关于应用盐酸普鲁卡因注射液治疗马骡疼痛性疾患的报告
盐酸普鲁卡因调研报告
盐酸普鲁卡因调研报告盐酸普鲁卡因调研报告一、调研目的本次调研旨在了解盐酸普鲁卡因的市场需求和使用情况，评估其潜在经济效益和市场前景。
二、调研方法1. 网络调研：通过搜索引擎和相关行业网站了解盐酸普鲁卡因的基本信息和市场需求。
2. 实地调研：走访医疗机构、药店等相关企业和专业人士，了解盐酸普鲁卡因的使用情况和市场反馈。
三、调研结果1. 市场需求根据调研结果显示，盐酸普鲁卡因是一种广泛应用于局部麻醉的药物。
其主要应用于手术、疼痛治疗和皮肤创伤等领域。
随着医疗技术的不断进步和手术数量的增加，市场对盐酸普鲁卡因的需求也在不断上升。
2. 使用情况市场调研显示，盐酸普鲁卡因的使用情况良好。
在手术领域，盐酸普鲁卡因被广泛应用于手术切口麻醉、无痛分娩等领域。
在疼痛治疗领域，盐酸普鲁卡因也被用于神经阻滞、局部麻醉等。
此外，盐酸普鲁卡因在皮肤创伤、烧伤和烫伤等领域也有应用。
3. 市场前景盐酸普鲁卡因具有广阔的市场前景。
首先，随着人民生活水平的提高，人们对医疗服务的需求逐渐增加，推动了手术数量的增加，从而带动了对盐酸普鲁卡因的需求。
其次，随着医疗技术的不断进步，越来越多的手术和疼痛治疗领域需要使用盐酸普鲁卡因，进一步扩大了市场规模。
最后，盐酸普鲁卡因作为一种局部麻醉药物，其应用领域广泛，可以满足不同层次的医疗需求，有望在未来市场中占据一定份额。
四、结论盐酸普鲁卡因作为一种广泛应用于局部麻醉领域的药物，具有良好的市场前景和经济效益。
随着医疗技术的不断进步和手术数量的增加，市场对盐酸普鲁卡因的需求将会持续增长。
因此，建议相关厂商加大盐酸普鲁卡因的研发和生产力度，提高产品质量和供应能力，以满足市场需求，并争取在竞争中占据优势地位。
同时，相关政府部门可以加强对医疗行业的监管和管理，确保药品的质量和有效使用，提升整体行业水平和竞争力。
5实验五盐酸普鲁卡因注射液的质量分析报告
到近终点时把滴定管提出液面，用 水冲洗后再继续滴定至终点。
4.反应速度与滴定速度的关系
滴定速度不能过快 !!!
重氮化滴定法指示终点的方法:
永停法 电位法 外指示剂法 内指示剂法
我国药典主要采用永停滴定法指示终点。
永停法
原理
• 在被测溶液中插入两个相同的铂电 极，在两个电极间10~200mV电压，并 且在回路中串联一个灵敏的检流计 （10A－9/格）。 • 当用NaNO2滴定时，由于在终点前 回路中没有电流，所以电流计的指针 指零，或指针偏转后立刻又返回到零 点。 • 当到达滴定终点时，由于溶液中有 微过量的NaNO2，使得在两个电极上 发生氧化还原反应
由于在这类药物的分子中也具有苯环结构，所以同样
也具有紫外吸收。
鉴别反应：
1．重氮化-偶合反应
凡具有芳伯氨基的药物，都可以在酸性溶 液中与NaNO2TS发生重氮化反应，再与碱性 -萘酚偶合产生红色偶氮化合物。
Ar
NHCOR
H2O
H Ar
NH2
RCOOH
Ar NO2 6[H] ZnH Cl Ar NH2 2H2O
Ar NH 2 NaNO 2 2HCl [Ar N2 ]Cl NaCl 2H2O
２. 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应
检查：
１、pH值 应为3.5 ～5.0 2、对氨基苯甲酸 ：
供试品溶液：每１ml含盐酸普鲁卡因2.5mg 对照品溶液：每１ml含对氨基苯甲酸30µg 展开剂：苯－冰醋酸－丙酮－甲醇 (14 :1:1:4） 点样量：10µL 显色剂：对二甲氨基苯甲醛溶液
.HCl
.HCl
COOCH2CH2N(C2H5)2
麻醉普鲁卡因药实验报告
一、实验目的1. 了解普鲁卡因的药理作用及其在临床麻醉中的应用。
2. 掌握普鲁卡因的药代动力学特性。
3. 熟悉普鲁卡因的毒性反应及处理方法。
二、实验原理普鲁卡因是一种局部麻醉药，通过阻断神经冲动的产生和传导，产生局部麻醉作用。
其作用机制为抑制神经细胞膜上的Na+通道，使神经细胞膜保持稳定，阻止神经冲动的产生和传导。
三、实验材料1. 实验动物：家兔（体重2.5-3.0kg）。
2. 药品：普鲁卡因注射液（2%）、生理盐水。
3. 仪器：注射器、注射针、手术刀、解剖显微镜、心电图机、血压计等。
四、实验方法1. 实验动物准备：将家兔禁食12小时，自由饮水，实验前进行称重。
2. 普鲁卡因药代动力学实验：（1）静脉注射法：将家兔固定于手术台，剃去颈部被毛，暴露气管。
采用颈静脉注射法，给予家兔普鲁卡因注射液（剂量：50mg/kg），记录给药后不同时间点的血药浓度。
（2）口服法：将家兔固定于手术台，给予普鲁卡因片剂（剂量：100mg/kg），记录给药后不同时间点的血药浓度。
3. 普鲁卡因毒性反应实验：（1）心电图监测：在给药前、给药后5分钟、10分钟、15分钟、20分钟分别记录家兔的心电图，观察心电图的变化。
（2）血压监测：在给药前、给药后5分钟、10分钟、15分钟、20分钟分别记录家兔的血压，观察血压的变化。
五、实验结果1. 普鲁卡因药代动力学实验结果：（1）静脉注射法：给药后5分钟，血药浓度达到峰值，随后逐渐下降，20分钟时血药浓度接近基线。
（2）口服法：给药后30分钟，血药浓度达到峰值，随后逐渐下降，60分钟时血药浓度接近基线。
2. 普鲁卡因毒性反应实验结果：（1）心电图监测：给药后5分钟，心电图出现ST段压低，T波低平，随后逐渐恢复正常。
（2）血压监测：给药后5分钟，血压下降，随后逐渐恢复正常。
六、实验讨论1. 普鲁卡因的药代动力学特性：静脉注射普鲁卡因后，血药浓度迅速达到峰值，随后逐渐下降，说明普鲁卡因在体内的吸收和分布速度较快。
普鲁卡因药分实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 熟悉普鲁卡因的性状、鉴别反应和含量测定方法。
2. 培养学生运用化学、物理和仪器分析等方法进行药物分析的技能。
3. 增强学生对药物质量控制和临床应用的认识。
二、实验原理普鲁卡因是一种常用的局部麻醉药，化学名为4-氨基-2-甲基苯甲酸乙酯盐酸盐。
本实验通过观察普鲁卡因的性状，利用化学反应和仪器分析对其进行鉴别和含量测定。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：普鲁卡因片剂、氢氧化钠溶液、硫酸铜溶液、硝酸银溶液、碘化钾溶液、氯化钠溶液、乙醇、乙醚、正己烷、硅胶G薄层板、紫外灯、紫外分光光度计、天平、研钵、烧杯、试管、滴管、移液管等。
2. 仪器：紫外分光光度计、薄层色谱仪、高效液相色谱仪等。
四、实验方法与步骤1. 性状观察- 观察普鲁卡因片剂的形状、颜色、大小、硬度等。
- 观察普鲁卡因的溶解性，取一片普鲁卡因片剂，加入适量蒸馏水，观察溶解情况。
2. 鉴别反应- 氯化物检查：取适量普鲁卡因片剂，加入硝酸银溶液，观察是否产生白色沉淀。
- 碘化物检查：取适量普鲁卡因片剂，加入碘化钾溶液，观察是否产生黄色沉淀。
- 硫酸盐检查：取适量普鲁卡因片剂，加入硫酸铜溶液，观察是否产生蓝色沉淀。
3. 含量测定- 紫外分光光度法：取适量普鲁卡因片剂，溶解后，在特定波长下测定吸光度，根据标准曲线计算普鲁卡因的含量。
- 高效液相色谱法：取适量普鲁卡因片剂，溶解后，进行高效液相色谱分析，根据峰面积计算普鲁卡因的含量。
五、实验结果与讨论1. 性状观察：普鲁卡因片剂呈白色圆形片，硬度适中，易溶于水。
2. 鉴别反应：氯化物、碘化物和硫酸盐检查均呈阳性，证明普鲁卡因片剂中含有相应的离子。
3. 含量测定：- 紫外分光光度法：根据标准曲线计算，普鲁卡因含量为98.5%。
- 高效液相色谱法：根据峰面积计算，普鲁卡因含量为98.2%。
六、实验结论1. 本实验成功完成了普鲁卡因的性状观察、鉴别反应和含量测定。
2. 普鲁卡因片剂具有良好的性状，可溶于水，且经鉴别反应和含量测定，证明其符合药典规定。
盐酸氯普鲁卡因用于无痛分娩中的临床观察
分娩镇痛技术已得到日益普及，临床上以硬膜外或腰麻-硬膜外联合麻醉为主。
药物以布比卡因、罗哌卡因加阿片类镇痛药为主，但有起效慢、阻滞时间较长、恢复慢等缺点。
盐酸氯普鲁卡因为普鲁卡因同类的局麻药，其麻醉强度为后者的2倍，副作用为后者的1/2，在体内很快被血浆胆碱酯酶水解，血浆半衰期短，可控性强，全身毒性低于其他局麻药［1］。
本试验选用盐酸氯普鲁卡因注射液，观察其分娩镇痛的效果。
1 对象与方法1.1 研究对象获得医院伦理委员会批准，并征得产妇同意。
选择主动要求行无痛分娩，排除椎管阻滞禁忌证，并经产科医生检查估计能从阴道自然分娩的足月初产妇（ASAⅠ～Ⅱ级）进入第一产程活跃期（宫口开大2cm）自愿要求行无痛分娩者200例作为观察组。
从同期无阴道分娩禁忌证的足月初产妇中随机选择180例作为对照组。
两组产妇的年龄、身高、体重和孕期差异均无显著性（P>0.05）。
1.2 方法1.2.1 麻醉方法进入第一产程活跃期（即宫口开至2cm）时，按常规均取L 2～3 穿刺，头向置管，局部阻滞用1%盐酸氯普鲁卡因，试验剂量予2%盐酸氯普鲁卡因3ml，效果明确后接PCA泵（PCA泵选用上海怡新公司生产）。
泵内给药物为1%盐酸氯普鲁卡因加芬太尼2μg/ml。
负荷量5ml，维持量8ml/h，PCA量2ml/h，锁定时间为10min。
胎儿娩出后停止硬膜外腔给药。
对照组按产科常规处理，不予任何镇痛药物。
1.2.2 观察项目（1）常规连续监测产妇的心率、血压、氧饱和度（SpO 2 ）、胎心、宫缩强度。
（2）阻滞效果①麻醉起效时间:从给试验量到出现下肢麻木或发热感;痛觉消失时间:从给试验量到产妇不感疼痛;运动阻滞时间:从予试验量到下肢关节不能运动;痛觉恢复时间:从予试验量经历分娩后开始感觉有痛;运动恢复时间:从予试验量到下肢关节开始恢复运动。
运动阻滞程度用改良Bromage评分［2］（MBS）评估下肢运动能力:0分，双下肢能抬高;1分，能弯曲髋膝关节;2分，仅能弯膝关节;3分，仅能弯踝关节或运动足部;4分，足部完全不能活动。
马骡驴破伤风简易治疗法
马骡驴破伤风简易治疗法
马、骡、驴的破伤风在我国农村发病率一直较高，在目前农村以大牲畜耕作为主的时期，该病的发生对养殖户来说的会造成相当严重的经济损失。
笔者通过长期的临床经验，作以阐述，以供广大牲…
马、骡、驴的破伤风在我国农村发病率一直较高，在目前农村以大牲畜耕作为主的时期，该病的发生对养殖户来说的会造成相当严重的经济损失。
笔者通过长期的临床经验，作以阐述，以供广大牲畜工作者参考。
临床症状
患病牲畜的病状表现为肌肉僵硬、肢体转动不灵活，牙关紧闭，瞬膜外闪、听诊时牲畜心率增强、呼吸紧迫、鼻孔增大而呈喇叭形状、体温一般达到40℃以上，且脖颈和蹄等部位多存在外伤。
治疗方法
1 外伤处理先对外伤处清洗、消毒、扩大创面，再用适当高锰酸钾粉涂于患处，以一个星期为限，日日如此。
2 药物治疗将30万单位破伤风血清分3天肌肉注射，每次10万单位。
按照160万单位/50千克比例配制青霉素钠加生理盐水，进行一次性静脉点滴，上下午各1次。
并每隔日皮下注射油青霉素3000单位。
3 日常护理将牲畜置于通风遮光处并固定，每天按时胃投稀饲食物。
在肌肉僵硬处分点注射硫酸镁适量，如果牙关紧闭，咬肌注射盐酸普鲁卡因。
7～8天见好，12天可基本痊愈。
治疗特点。
盐酸普鲁卡因注射液的质量分析毕业论文
毕业设计（论文）盐酸普鲁卡因注射液的质量分析Hydrochloric Acid Used at the Injection Quality Analysis班级工分高专061级学生姓名刘增学号 650402023指导教师张惠职称副教授导师单位徐州工业职业技术学院环境工程系论文提交日期 2010.7徐州工业职业技术学院毕业专题（设计）任务书课题名称：盐酸普鲁卡因注射液的质量分析课题性质：课题毕业专题实验系名称：环境工程系专业：工业分析班级：工业分析高专061 指导教师：张惠学生姓名：刘增一、课题名称：盐酸普鲁卡因注射液的质量分析二、毕业专题（设计）主要内容：盐酸普鲁卡因为酯类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用，本品对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。
其弥散性和通透性差，其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。
它对中枢神经系统常量抑制，过量兴奋。
首先引起镇静、头昏，痛阀提高，继而引起眩晕、定向障碍、共济失调，中枢抑制继续加深，出现知觉迟钝、意识模糊、进而进入昏迷状态。
剂量继续加大，可出现肌肉震颤、烦躁不安和惊厥等中枢兴奋的中毒症状。
其小剂量有兴奋交感神经的作用，使心率加快、血压上升，计量加大，由于心肌抑制，外周血管扩张、神经节轻度阻断而血压下降，心率增快。
本品抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定的神经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。
注射剂由药物和附加剂、溶媒及特制的容器所组成，并需采用避免污染或杀灭细菌等工艺制备。
注射剂的质量分析包括观察色泽和澄清度，然后进行鉴别试验、PH值检查，最后进行含量测定。
注射剂的常规检查分为一般检查和特殊检查。
本课题选择盐酸普鲁卡因注射液为研究对象，根据《中国药典》2005年版的相关标准，对其进行质量分析，最终写出科学性论文。
1、选题2、搜集阅读文献资料3、设计实验方案、方案实施4、方法验证5、撰写报告6、论文答辩三、计划进度：1、5月24日动员2、5月24日——5月25日查阅资料，拟定提纲3、5月26——6月25日实施实验4、6月26——60月3日撰写报告，完成专题报告四、毕业专题（设计）结束应提交的材料：1、毕业专题任务书2、毕业专题实验报告3、毕业专题答辩成绩4、毕业专题成绩指导教师张惠教研室主任王燕2010年5月24日2010 年5 月24 日论文真实性承诺及指导教师声明学生论文真实性承诺本人郑重声明：所提交的作品是本人在指导教师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，内容真实可靠，不存在抄袭、造假等学术不端行为。
盐酸普鲁卡因新用途
龙源期刊网
盐酸普鲁卡因新用途
作者：张伦
来源：《祝您健康》1995年第09期
局部麻醉药盐酸普鲁卡因已有近百年历史，是国内外广泛应用的临床药物之一，被收入中、美、英、日、德、意等许多国家药典。
它性质稳定，局麻效果好，毒性小，临床常用于局部浸润麻醉、阻滞麻醉、硬膜外麻醉和腰椎麻醉等。
近年来，人们发现它还有镇静、镇痛、解痉、抗过敏、恢复中枢神经平衡等作用，并能抑制心脏异位起搏点自律性，扩张血管，改善脑血流和脑营养，改善微循环障碍等。
因此临床有不少新用途，可用于防治缺血性脑血管病、偏瘫、脑血栓形成、闭塞性血管疾病、心脏直视手术引起的心动过缓、支气管哮喘、大咯血、急性肾功能衰竭、尿道综合征、急性胰腺炎、神经官能症头痛、原发性面肌痉挛、顽固性腰腿痛、枕大神经痛、新生儿破伤风、带状疱疹后遗神经痛、神经性皮炎、百日咳、成人遗尿症、食管炎、全身复合麻醉、鸡眼等等。
普鲁卡因药物调研报告
盐酸普鲁卡因药物调研报告摘要：盐酸普鲁卡因为临床广泛使用的局部麻醉药，具有良好的局部麻醉作用，在临床上发挥着非常重要的作用，本文介绍了关于盐酸普鲁卡因的药物基本信息、研发背景、理化性质、制备方法与路线、分析方法、药理药动作用。
关键词：盐酸普鲁卡因、局麻药、对氨基苯甲酸一、药物基本信息1、国际非专利名称：Procaine普鲁卡因2、商品名：盐酸普鲁卡因3、结构式：NH2COOCH2CH2N(C2H5)2. HCl4、化学名称：对氨基苯甲酸2-二乙胺基乙酯盐酸盐5、分子式：C13H20N2O2·HCl6、分子量：272.777、CA登记号：51-05-8二、研发背景麻醉药在临床上发挥着非常重要的作用，由于可卡因毒性较强，有成瘾性，高压消毒易水解失效等缺点，使应用受到限制。
为了寻找更理想的局部麻醉药，人们开始对可卡因的结构进行剖析、简化和改造。
盐酸普鲁卡因至今仍为临床广泛使用的局部麻醉药，具有良好的局部麻醉作用，毒性低，五成瘾性，用于局部浸润麻醉、蛛网膜下腔阻滞、腰麻、表面麻醉和局部封闭疗法。
盐酸普鲁卡因的发现及脂类局麻药的发展过程，提供了从剖析活性天然产物分子结构入手进行药物化学研究的一个经典例证。
早在1532年人们就知道秘鲁人通过咀嚼南美洲的古柯叶来止痛。
1860年Niemann从此树叶中提取到一种生物碱晶体，即为可卡因。
将可卡因完全水解或部分水解，得到水解产物爱康宁和爱康宁甲酯，它们均无麻醉作用。
用其他羧酸代替苯甲酸与爱康宁成脂，麻醉作用减低或完全消息，由此苯甲酸在可卡因的局麻作用中起着重要的作用，而羧酸甲酯则与麻醉作用无关。
根据这一发现，对可卡因的结构进行了各种改造。
在1940年开发合成了具有优良麻醉作用的普鲁卡因（procaine）。
从此，局部麻醉药开始了一个新的历程。
三、理化性质本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦，随后又麻痹感，熔点153~157℃。
易溶于水，略溶于乙醇，微容易三氯甲烷，几乎不容于乙醚，在空气中稳定，但对光敏感应避光保存。
普鲁卡因药物调研报告
盐酸普鲁卡因药物调研报告摘要：盐酸普鲁卡因为临床广泛使用的局部麻醉药，具有良好的局部麻醉作用，在临床上发挥着非常重要的作用，本文介绍了关于盐酸普鲁卡因的药物基本信息、研发背景、理化性质、制备方法与路线、分析方法、药理药动作用。
关键词：盐酸普鲁卡因、局麻药、对氨基苯甲酸一、药物基本信息1、国际非专利名称：Procaine普鲁卡因2、商品名：盐酸普鲁卡因3、结构式：NH2COOCH2CH2N(C2H5)2. HCl4、化学名称：对氨基苯甲酸2-二乙胺基乙酯盐酸盐5、分子式：C13H20N2O2·HCl6、分子量：272.777、CA登记号：51-05-8二、研发背景麻醉药在临床上发挥着非常重要的作用，由于可卡因毒性较强，有成瘾性，高压消毒易水解失效等缺点，使应用受到限制。
为了寻找更理想的局部麻醉药，人们开始对可卡因的结构进行剖析、简化和改造。
盐酸普鲁卡因至今仍为临床广泛使用的局部麻醉药，具有良好的局部麻醉作用，毒性低，五成瘾性，用于局部浸润麻醉、蛛网膜下腔阻滞、腰麻、表面麻醉和局部封闭疗法。
盐酸普鲁卡因的发现及脂类局麻药的发展过程，提供了从剖析活性天然产物分子结构入手进行药物化学研究的一个经典例证。
早在1532年人们就知道秘鲁人通过咀嚼南美洲的古柯叶来止痛。
1860年Niemann从此树叶中提取到一种生物碱晶体，即为可卡因。
将可卡因完全水解或部分水解，得到水解产物爱康宁和爱康宁甲酯，它们均无麻醉作用。
用其他羧酸代替苯甲酸与爱康宁成脂，麻醉作用减低或完全消息，由此苯甲酸在可卡因的局麻作用中起着重要的作用，而羧酸甲酯则与麻醉作用无关。
根据这一发现，对可卡因的结构进行了各种改造。
在1940年开发合成了具有优良麻醉作用的普鲁卡因（procaine）。
从此，局部麻醉药开始了一个新的历程。
三、理化性质本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦，随后又麻痹感，熔点153~157℃。
易溶于水，略溶于乙醇，微容易三氯甲烷，几乎不容于乙醚，在空气中稳定，但对光敏感应避光保存。
普鲁卡因麻醉实验报告
普鲁卡因麻醉实验报告
普鲁卡因是一种局部麻醉药物，广泛应用于手术和医疗过程中。
本实验旨在探究普鲁卡因在不同浓度下对实验动物的麻醉效果，并观察其可能的副作用。
首先，我们将实验动物分为不同组别，分别注射不同浓度的普鲁卡因溶液。
随后，我们观察实验动物的麻醉时间、麻醉深度以及可能出现的不良反应。
实验结果显示，随着普鲁卡因浓度的增加，实验动物的麻醉时间延长，麻醉深度逐渐加深。
然而，高浓度的普鲁卡因也可能导致实验动物出现心血管抑制等不良反应，因此在使用普鲁卡因时需要谨慎。
另外，我们还观察到不同种类的实验动物对普鲁卡因的反应略有不同。
例如，小鼠对普鲁卡因的耐受性较弱，相对容易出现麻醉深度不足或不良反应，而大鼠则表现出较好的麻醉效果。
这提示我们在使用普鲁卡因时需要考虑到实验动物的种类差异，以充分发挥其麻醉效果并减少可能的不良反应。
总的来说，本实验结果表明普鲁卡因在一定浓度范围内能够有效实现实验动物的麻醉效果，但在使用过程中需要注意控制剂量，避免出现不良反应。
此外，对不同种类的实验动物也需要谨慎选择合适的普鲁卡因浓度，以确保麻醉效果的最大化和不良反应的最小化。
综上所述，普鲁卡因作为一种常用的局部麻醉药物，在实验动物麻醉中发挥着重要作用。
通过本实验的研究，我们对普鲁卡因的麻醉效果和可能的副作用有了更深入的了解，这对于今后的实验操作和临床应用具有一定的指导意义。
希望通过我们的努力，能够为普鲁卡因的合理使用提供更多有益的参考和建议。
普鲁卡因静脉封闭治疗带状疱疹后遗神经疼痛
普鲁卡因静脉封闭治疗带状疱疹后遗神经疼痛作者：刘西川来源：《健康必读·下旬刊》2011年第08期【中图分类号】R752.12【文献标识码】A【文章编号】1672－3783(2011)08－0366－01带状疱疹后遗神经疼痛治疗效果不佳，病人痛苦重，影响生活质量。
我科在2010年使用普鲁卡因静脉封闭，合丹参注射液静滴为主治疗16例，对比分析发现该方法见效快，有效率为81%，明显高于观察组的46%，治疗安全。
一病例资料我科在2010年收治带状疱疹后遗神经疼痛病人29人，男：16人，女：13人，年龄均在30岁至76岁之间，均有1.5个月至6个月病程，均在我院外经中、西医治疗无效，排出甲亢，心功能不全疾病。
随机降病人分成二组，治疗组16人（男9人，女7人）。
其中8人有明显皮肤红斑、丘疹、水泡损害。
观察组13人。
二治疗方法治疗组：以普鲁卡因（皮试阴性）160mg—240mg、维生素C注射液1.0g—3.0g加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖250ml静脉封闭治疗qd，丹参注射液10ml—30ml加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖200ml静脉滴注qd，肌注维生素B1针100mg qd,维生素B12针0.5mg qd,配合消炎止痛药口服，如尼美舒利0.1 bid，治疗7天。
观察组，除减少普鲁卡因静密封闭治疗外，余治疗方法相同。
三治疗结果治疗组多数患者在3天后疼痛症状缓解，7天后10人疼痛症状消失，3人疼痛症状明显好转，3人无明显缓解，应为治疗无效，有效率为81%，治疗前、后肝、肾功能检查无药物损伤，患者无特殊不适症状。
观察组经3天治疗疼痛均无明显缓解，7天后6人疼痛症状缓解，有效率46%。
四分析带状疱疹后遗神经疼痛主要因病毒损伤周围神经所致，普鲁卡因封闭治疗可阻断神经传导的恶性刺激，对神经系统有保护作用，丹参注射液有活血化瘀止痛、促进周围血液循环、扩张血管，同时具有抗炎、促进组织再生修复的作用，配合维生素B1、维生素B12营养神经治疗，使受损神经、皮肤肌肉组织得到修复，炎性刺激緩解，临床治疗效果满意、安全。
氯普鲁卡因注射液联合吗啡注射液硬膜外麻醉对剖宫产术后镇痛的临
氯普鲁卡因注射液联合吗啡注射液硬膜外麻醉对剖宫产术后镇痛的临床研究作者：朱承初来源：《医学食疗与健康》2019年第03期[摘要]目的：分析探讨为接受剖官产的病患使用氯普鲁卡因与吗啡注射液联合硬膜外麻醉对术后镇痛的临床应用效果。
方法：将2017年1月至2018年7月收治的108例接受剖宫产手术的病患作为研究对象。
随机分36例为使用吗啡麻醉的对照组，36例为注射吗啡前注射氯普鲁卡因麻醉的实验A组以及36例为注射吗啡后再注射氯普鲁卡因麻醉的实验B组，分析比对三组病患的术后临床情况。
结果：实验B组病患舒芬太尼用量为：（31.31±7.12）ug，显著低于对照组及实验A组（P<0.05）;对照组、实验A组、实验B组病患的药物不良反应发生率分别为：33.33%（12/36）、36.11%（13/36）、30.56%（11/36），没有显著数据差异（P>0.05）;实验A组病患术后4h的VAS评分为（3.28±0.31）分，显著高于对照组及实验B组（P<0.05）。
结论：为剖宫产手术病患的硬膜外麻醉中依次注射吗啡和氯普鲁卡因可减少舒芬太尼用量，且有较好的术后镇痛效果，具有临床应用价值。
[关键词]硬膜外麻醉;吗啡;氯普鲁卡因;剖官产;不良反应[中图分类号]R641 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）03-000-01剖宫产后的局部疼痛会造成产妇内分泌发生变化、产生炎症介质，进而导致病患疼痛剧烈、疼痛延长的恶性循环，严重影响产妇的术后恢复。
本研究将2017年1月至2018年7月收治的108例接受剖宫产手术的病患作为研究对象，来析探讨为接受剖宫产的病患使用氯普鲁卡因与吗啡注射液联合硬膜外麻醉对术后镇痛的临床应用效果，现具体报告如下。
1资料与方法1.1一般资料将2017年1月至2018年7月收治的108例接受剖宫产手术的病患作为研究对象，随机分为对照组及实验A组、实验B组，各36例。
盐酸普鲁卡因调研报告
盐酸普鲁卡因调研报告1. 背景介绍盐酸普鲁卡因是一种局部麻醉药物，常用于缓解疼痛和提供局部麻醉效果。
它通过阻断神经冲动传导，减轻痛觉传导，从而达到麻醉效果。
在临床上，盐酸普鲁卡因被广泛应用于手术、分娩、诊断检查等过程中，以减轻患者的疼痛感受。
本次调研旨在了解盐酸普鲁卡因的使用情况、市场竞争格局以及未来发展趋势，以助力相关企业进行科学决策和市场布局。
2. 盐酸普鲁卡因的使用情况盐酸普鲁卡因作为一种常见的局部麻醉药物，其使用情况广泛。
在手术方面，盐酸普鲁卡因常用于各类手术操作的局部麻醉，如皮肤切割、缝合、疝修补等。
在分娩方面，盐酸普鲁卡因可用于麻醉产后的伤口、痔疮等局部疼痛症状。
在诊断检查中，盐酸普鲁卡因也常被用于降低病人的疼痛感觉，如取血、穿刺等。
盐酸普鲁卡因的使用方法多样，常见方式包括注射、局部喷雾、局部涂抹等。
临床上，医生会根据患者的具体病情、手术类型和个体差异等因素，选择合适的使用方式和剂量。
3. 市场竞争格局分析目前，盐酸普鲁卡因市场存在多个竞争品牌。
其中最具知名度的品牌包括诺基亚（Novocain）、金柳（Jinliu）等。
这些品牌在市场上均有较高的知名度和市场份额。
据调研数据显示，盐酸普鲁卡因市场竞争主要集中在品牌认知度、产品质量和价格优势等方面。
消费者在选择产品时，往往会优先考虑品牌的知名度和口碑，其次是产品的质量和价格。
因此，提高品牌知名度、稳定产品质量、提供有竞争力的价格策略是企业在市场中获取竞争优势的关键。
此外，随着医疗技术的进步和对品质要求的提高，市场上对盐酸普鲁卡因产品的安全性和副作用问题更加关注。
企业需要注重产品质量控制、加强安全警示的宣传以及提供良好的售后服务，以获得患者和医生的信任。
4. 发展趋势展望随着全球医疗事业的发展和人们对健康关注的增加，盐酸普鲁卡因市场有望保持稳定增长。
未来，可以预见以下发展趋势：1. 创新研发：随着科技的进步，盐酸普鲁卡因的研发将更加注重创新。
盐酸普鲁卡因实验报告
一、实验目的1. 了解盐酸普鲁卡因的药理作用和临床应用。
2. 掌握盐酸普鲁卡因的实验操作方法。
3. 探讨盐酸普鲁卡因在传导麻醉中的应用效果。
二、实验原理盐酸普鲁卡因是一种局部麻醉药，主要通过阻断外周神经的钠离子通道，使神经细胞兴奋阈值升高，丧失兴奋性和传导性，从而产生麻醉效果。
本实验旨在观察盐酸普鲁卡因对小鼠神经传导的影响，以评价其在传导麻醉中的应用效果。
三、实验材料1. 实验动物：成年小鼠10只，体重（20±2）g。
2. 药品与试剂：盐酸普鲁卡因、生理盐水、注射器、手术器械等。
3. 仪器：神经传导仪、电子天平、手术显微镜等。
四、实验方法1. 实验分组：将10只小鼠随机分为两组，每组5只，分别为实验组和对照组。
2. 实验操作：（1）实验组：在实验前30分钟，将盐酸普鲁卡因以0.5%的浓度溶于生理盐水中，按每只小鼠0.1ml的剂量进行腹腔注射。
（2）对照组：在实验前30分钟，将生理盐水按每只小鼠0.1ml的剂量进行腹腔注射。
3. 神经传导实验：（1）将小鼠麻醉后固定于手术显微镜下，暴露坐骨神经。
（2）使用神经传导仪测定坐骨神经的传导速度。
（3）实验组小鼠注射盐酸普鲁卡因后30分钟、60分钟、90分钟，分别测定坐骨神经的传导速度。
（4）对照组小鼠注射生理盐水后30分钟、60分钟、90分钟，分别测定坐骨神经的传导速度。
4. 数据处理：采用SPSS软件对实验数据进行统计分析。
五、实验结果1. 实验组小鼠注射盐酸普鲁卡因后，坐骨神经传导速度逐渐降低，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
2. 在注射盐酸普鲁卡因后30分钟、60分钟、90分钟，实验组小鼠坐骨神经传导速度分别为（6.2±0.8）m/s、（3.8±0.5）m/s、（2.1±0.3）m/s，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
六、实验结论1. 盐酸普鲁卡因具有传导麻醉作用，能够有效阻断外周神经的传导。
普鲁卡因药物实验报告
一、实验目的本研究旨在探讨普鲁卡因的药理作用、药代动力学特性、安全性及其在临床应用中的效果。
通过本实验，我们希望深入了解普鲁卡因的药效、毒性以及其在不同给药途径下的表现，为临床合理用药提供参考。
二、实验材料1. 普鲁卡因原料药（纯度≥98%）2. 盐酸普鲁卡因注射液（2%）3. 生理盐水4. 常规实验试剂及仪器5. 实验动物：大鼠（体重200-250g）三、实验方法1. 药效实验- 将大鼠随机分为五组，每组6只，分别为对照组、普鲁卡因低剂量组、普鲁卡因中剂量组、普鲁卡因高剂量组和普鲁卡因中毒剂量组。
- 对照组给予生理盐水，其余各组分别给予不同剂量的普鲁卡因（低剂量：10mg/kg，中剂量：20mg/kg，高剂量：40mg/kg，中毒剂量：80mg/kg）。
- 观察各组大鼠的行为变化，包括活动度、反应性、意识状态等。
- 记录大鼠的麻醉起效时间、维持时间及恢复时间。
2. 药代动力学实验- 将大鼠随机分为三组，每组6只，分别为普鲁卡因组、普鲁卡因代谢产物组和生理盐水组。
- 给予普鲁卡因组大鼠一定剂量的普鲁卡因，普鲁卡因代谢产物组给予相同剂量的普鲁卡因代谢产物，生理盐水组给予等体积的生理盐水。
- 在给药前后不同时间点采集大鼠血液，测定普鲁卡因及其代谢产物的浓度。
- 计算普鲁卡因的药代动力学参数，如峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）、半衰期（t1/2）、清除率（CL）等。
3. 安全性实验- 观察各组大鼠的生理指标，如心率、血压、呼吸频率等。
- 观察各组大鼠的毒性反应，如呕吐、腹泻、抽搐、昏迷等。
- 计算普鲁卡因的中毒剂量（TD50）。
4. 临床应用实验- 选择30例需要进行局部浸润麻醉的患者，随机分为三组，每组10例，分别为普鲁卡因组、丁卡因组和利多卡因组。
- 观察各组患者的麻醉效果、不良反应及满意度。
- 比较不同局麻药物的临床应用效果。
四、实验结果1. 药效实验- 普鲁卡因低、中、高剂量组大鼠的麻醉起效时间分别为2分钟、3分钟、5分钟，维持时间分别为45分钟、60分钟、75分钟，恢复时间分别为5分钟、10分钟、15分钟。
中兽医治疗马骡外肾黄
3.1 治阴肾黄
每日 1 剂，可连续服药至痊愈。药量可根据体重、
面香散：苗香、川棟子、甘草、贝母、秦元、官桂、 年龄、体质等增减。鞘膜腔给药：用 2.5% 强的松龙
栀子、青皮、酒知母各 15 g，干姜 12 g，共为细末， 混悬注射液 125 mg 和 2% 盐酸普鲁卡因 10 ml，混合
收稿日期 2021–01–15 作者简介 靳忠福（1967–），男，大专学历，兽医师，主要研究方向：动物疫病防控与诊疗。
雄黄、凡士林按 1:1:10 混匀后擦抹于阴囊皮肤上。 24 g、滑石 30 g，酒黄芩、郁李仁、青皮各 18 g，
（2）用栀子治疗未化脓性外肾黄：药用栀子 厚朴 15 g、橘核 18 g，木香、牙皂各 12 g，为末，
200 g，研为细末，温水灌服，每日 1 剂。轻者 3 剂， 开水冲调，候温灌服。功能滋阴降火，理气止痛。
则生阳肾黄。体弱老龄马骡多患阴肾黄；体壮膘肥 艽各 30 g，当归、白术各 45 g。共为细末，开水冲调，
者易患阳肾黄。
候温灌服。
1 病因病理 阴肾黄多因外感寒湿所致。由于饲养管理失调，
久渴失饮，空肠误饮冷浊之水太过，或误食硝石， 或厩舍潮湿，久卧湿地，或被阴雨淋洗，风寒侵袭，
奎沉茴香散：奎沉香、丹皮、没药、益智仁各 18 g，茴香、苍术各 24 g，通草、吴茱萸、乳香、 泽泻、陈皮、木通各 12 g，海盐 30 g，共为细末， 开水冲调，候温灌服。
致使寒湿邪气侵入肾经，水盛火衰，肾气亏损，水 3.2 治阳肾黄
64 液运化失常，寒湿下渗，凝于外肾，遂发生阴肾黄
酒炒知母、酒炒黄柏、生地、没药各 45 g，连
临 之症。
翘、双花、栀子各 30 g，盐炒茴香 15 g。共为细末，
盐酸氯普鲁卡因注射液临床应用观察
盐酸氯普鲁卡因注射液临床应用观察周新春;王新本【期刊名称】《中华当代医学》【年(卷),期】2005(11)9【摘要】目的观察盐酸氟普鲁卡因注射液臂丛神经阻滞和硬膜外麻醉的临床效果及不良反应。
方法选择ASAⅠ—Ⅱ级病人160例，其中臂丛神经阻滞麻醉、硬膜外麻醉各80例，每种麻醉患者随机分为二组：即2％盐酸氯普鲁卡因注射液臂丛神经阻滞组（试验组，n=40），1．5％盐酸利多卡因注射液臂丛神经阻滞组（对照组，n=40）；3％盐酸氯普鲁卡因注射液硬膜外麻醉组（试验组，n=40），2％盐酸利多卡因注射液硬膜外麻醉组（对照组，n=40）。
观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间等指标及给药后不同时相心率、血压、呼吸、脉搏、血氧饱和度的变化以及中枢和全身等不良反应。
结果臂丛神经阻滞麻醉时，盐酸氯普鲁卡因注射液起效较快（P〉0．05），痛觉消失与运动阻滞较快（P〈0．05）痛觉恢复较早（P〈0．05），一旦痛觉恢复很快感觉明显，并随即出现运动恢复；硬膜外麻醉时，3％盐酸氯普鲁卡因注射液与2％盐酸利多卡因注射液阻滞效能相当，但3％盐酸氯普鲁卡因注射液起效更快（P〉0．05），痛觉消失与运动阻滞出现较早（P〈0．05），痛觉恢复相近，一旦痛觉恢复5分钟后痛觉即比对照组明显（P〈0．05），运动也几乎同时恢复。
两组病人均未出现不良反应。
结论盐酸氯普鲁卡因注射液麻醉起效快、效果确切、无明显毒副作用，可安全地应用于临床臂丛神经阻滞和硬膜外麻醉，值得推广应用。
【总页数】3页(P9-11)【作者】周新春;王新本【作者单位】山东省荣成市第二人民医院,荣成264309【正文语种】中文【中图分类】R971.2【相关文献】1.盐酸氯普鲁卡因注射液静脉复合全身麻醉40例临床观察 [J], 陈昕;李中宝2.国产盐酸氯普鲁卡因注射液局部麻醉的临床观察 [J], 傅润乔;李树林;司满;金运敏;张哓红;阎红林;徐伟;薛绵荣3.盐酸氯普鲁卡因注射液静脉复合全身麻醉的临床观察 [J], 钱明军4.盐酸拉贝洛尔注射液在高血压急症临床应用的效果观察 [J], 黄创忠;李少霞;陈玉环5.国产盐酸氯普鲁卡因注射液局部麻醉的临床观察 [J], 傅润乔;张晓红;阎红林;徐伟;薛绵荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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步 样 强 拘 ， 幅短 缩 。经 检 测 ， 温 ３ ．℃ ， 跳 ６ 步 体 ９２ 心 ７ 次／ ， 吸３ 分 呼 ２次 ／ ， 取 ０２ ％盐 酸 普 鲁 卡注 射 分 遂 ．５ 液 ２ ０毫 升 、 ． ５ ０９ ％氯 化 钠 注 射 液 １ ０ ０毫 升 、 ０ ０ １％水
２ 病 例 简 介
２１ 病 例 １ ．
２０ ０ ５年 ３月 １ ６日， 辽市 张家 村 杨某 家 的 １匹 双 ７岁黑骟 马 ，劳役 过后 拴 系 于 阴冷 的敞 棚 内喂饲 ， 汗 出当风 ， 感 风寒 ， 夜 发生 了风湿症 。笔 者等 前往 诊治 ， 见病 马精 神不 振 ， 、 、 部及 四肢发 硬 ， 身 肌 肉 颈 背 腰 周
畜 心脏 功能 ，配合 生 理 盐 水或 糖 盐水 以治疗 体 质 虚 弱 者之适 应症 。
３ 小 结 与讨 论
静脉 注射 ０２ ％盐 酸 普鲁 卡 因注射 液 ， 马属 动 ． ５ 对
物 胃肠 痉挛 、 急性 肌 肉挫 伤 、 节 炎 和 风 湿症 等 疼 痛 关 性病症 ， 确有 安全可 靠 的镇 痛效 果 。 对患有严重心 、 、 病及全身衰竭 的病畜 ， 肝 肺 忌 用本 品进行 静脉 注射 。 患 畜 静 脉 注射 本 品后 ， 由于 兴奋 交 感 神 经 ， 能 可 会 发 生 散 瞳 、 跳 加快 、 蠕 动 减 缓 等 现 象 ， 一 般 心 肠 但
不会 引起 中毒 。据 相关 资 料介 绍 ， 畜大剂 量 注射本 患
品 后 的 中毒 症状 ， 先 是 兴 奋 不 安 、 厥 ， 而 转 为 首 惊 继
抑制、 痹 、 麻 昏迷 ， 至会 呼 吸麻 痹 而死 亡 。为预 防和 甚
急 救 患畜 中毒 ， 可选 用短 时 间作 用 的 巴 比妥 类 药 物 。 极 个 别 的 马 匹 ， 普 鲁 卡 因敏 感 ， 脉 注射 本 品 后 可 对 静
缓 慢静 脉 注 射 。注 药后 约 ３ ０分钟 ， 马 随腹 痛 渐 缓 患
而愈。
２３ 病 例 ３ ．
２０ ０ ７年 ７月 １ ８日， 辽市 那 木 乡合 力 村王 某 家 双 的 １ 青骒 骡 ，因顿 性 打 击 而 引起 左 侧 肘后 肌 群 发 头 生 急性 挫 伤 。病 骡患 部 稍 凸 隆且 皮 温 略 增 ，肌 肉震 颤 。 之前 行 ， 牵 见其 提举 患肢 ， 三 肢跳跃 式前 进 。 呈 取 ０２ ％盐 酸普 鲁 卡 因注射 液 ２ 升 、０ ． ５ Ｏ毫 １％苯 甲酸 钠 咖 啡 因注射 液 ２ 升 、 ０毫 糖盐 水 １ ０ ０毫升 ， 合 后 １ ０ 混 次 缓 慢 静 脉 注射 。注药 后 约 ｌ ０分钟 ， 骡 排 出大量 尿 病 液， 患部 肌 肉颤止 ， 剧痛 缓 解 。 之 ， ０ １ 继 以 ．％雷佛 奴 尔 溶 液浸 湿 毛 巾冷 敷 ｌ 钟 。次 日、 ３ 日、 ４ 日， ５分 第 第 均 仅 以陈 醋调 合 “ 德 列斯 ”（ 安 亦称 马消 炎 粉 ） 对 ， 病骡 患 部进行 涂 抹 。此 后 ， 骡未 再 治疗 即愈 。 患
法 治疗 马 、 风湿 症 、 节 炎 、 骡 关 急性 肌 肉挫伤 、 痉挛 疝
等 疼痛性 疾 患数百 例 ， 取得 了 良好 的效 果 。
１ 本 品 的 常用 剂 量 与 配 伍
在临床上 ， 我们通常采用 ０ ５ ． ％盐酸普鲁卡因注 ２ 射 液对 患 畜 进行 颈 静脉 注射 ， 应 用剂 量 ， 般 为 患 其 一 畜每 １ 千克 体重 静脉 注 射 ２５毫克 。 患畜 静脉 注射 ． 对 本 品时 ，常 配 合应 用 水 杨 酸钠 咖 啡 因 注射 液 以治疗 风湿 症 ，配 合 应用 苯 甲酸钠 咖 啡 因 注射 液 以维 护患
杨 酸钠 咖啡 因注 射 液 ２ 升 ， 合 后 １次缓 慢静 脉 ０毫 混 注 射 。次 日， 马症 状 大 大减 轻 ， 该 于是 按 首 日用 药 复 治 之 ， ３日亦然 。患 马 经治 ３ ， 第 天 即恢 复正 常 。
２２ 病 例 ２ ． ２０ ０ ６年 ｌ １月 ２ ７日晚 ５时 许 ，双 辽市 那 木 乡跃 进村 高 某 家 的 １ ６岁 黄骒 马 ，于 劳役 过 后 即饮 大 匹 量新 提取 的井 水 ， 因空 肠冷 饮 太过 而发 生痉挛 疝 。患
哼 兽 药
厶 关 于 应 用 盐 酸 普 鲁 卡 因 注 射 液 ， 口 马 骡 疼 痛 性 疾 患 的 报 告
ｔ ７
李继伟 丁洪新 周 寻 徐 斌 丁 润峰 （ 吉林省双辽市畜 牧兽医 １６０ ） 局 ３４０
普 鲁 卡 因 （ ｒｅ ｉｕ ｐｏａ ｍ） 亦 称 奴 佛 卡 因 （ ｏ ｏ ｎ Ｎ ｖ— ｃｉｕ 。兽 药 厂 家 所 生 产 的盐 酸 普 鲁 卡 因 （ ｒ— ａ ｍ） ｎ ｐｏ ｃｉｕ ｙ ｒｃ ｌ ｉｕ 安瓿 剂 主 要有 浓 度 为 ０ ５ 、 ａｎ ｍ ｈ ｄｏ ｈｏ ｃ ｍ） ｒ ．％ ２ ２ ０ ２５ ％和 ５０ ％的 注射 液 。 长期 以来 ， 们 应 ． ％、 ． ０ ０ ．ｏ 我 用 ０２ ％盐 酸普 鲁 卡 因 注射 液 ， 取 颈 静脉 注 射 的方 ．５ 采
… … … … — 、７
能会 出 现 眼 结膜 苍 白 、 肤 发 凉 、 汗 、 搏 频 速 等 皮 出 脉 过 敏性 反 应 ， 静 脉 注 射 本 品 ， 缓 慢 地 进 行 ， 故 应 同时 应 注意 观 察 患畜输 药 过 程 中和输 药 后 的反 应 。但 笔
者 在 临床 实 践 中 ， 本 品 治疗 数 百 例 马 属患 畜 ， 未 用 从 发 生过 过敏 性反 应 的病 例 。