2012有机化学期末复习(答案)
(完整word版)2012级复习题及答案解析
复习题一一、 用系统命名法命名或写出结构式1.OHCH 3COOHCH 3NO 2NO22H 5N(C 2H 5)2SCH 32.3.5.6.7.48.HOH CH 3C 2H 5(标明R/S)CH 2=CHCH 2CCH 3O(CH 3)3NCH 2CH 2CH 3Cl+-9.10.烯丙基苄基醚乙酸酐11、( Z,Z )–2–溴 - 2,4–辛二烯；12、(2R,3R)–3–氯-2–溴戊烷；二、完成反应式（写出主要产物）1.+?CH 3CH=CH 2HBr 22Mg ?23?2.CH 3CHCH 3OH?HCN OH -?干乙醚3.+OHCH 3COCl?4.+??OC H 3HI+5.+??CHO+HCHO+6.?7.稀碱CH CHH 2OH 2SO 4HgSO +??8.++??9.(CH 3CO)2OAlCl 3Zn-Hg +??10.(CH 3)3NCH 2CH 2Cl+??11.CH 3CH 2CH 2COOHNaOH??CH 3COOCH 3n-C 4H 9OH +湿的Ag 2OCH 3CH 2COOHBr 2P(1)NaOH/H O3+?三、判断下列反应是否正确，正确者画“√”，错误者画“×”(CH 3)3C-Br(CH 3)3C-CNNaCN1.2.CH 3COCH 2CH 2COOCH 34(2)H 3O +CH 3CHCH 2CH 2COOCH 3OH3.CH 3CH 2CHN(CH 3)3CH 3[]OH -+CH 3CH 2CH=CH 2+(CH 3)3N 4.+NaBr+H 2OBrBr O 2NNa 2CO 3, H O 130℃OHBrO 2N( )()()()四、有机物理化性质比较1、下列化合物亲电取代反应由快到慢的顺序为（ ）a b cdeCH 3ClNO 2OH2、下列化合物酸性由强到弱的顺序为（ ）abcdOH CH 3OHNO 2OHNO 2NO 2NO 2OH3、下列化合物碱性由强到弱的顺序为（ ）a b c d(C 2H 5)4NOH C 2H 5NH 2NH 2N4、下列化合物亲核加成反应由快到慢的顺序为（ ）a bcde HCHOCHOCH 3COCH 3CH 3CHOCOCH 35、下列化合物沸点由高到低的顺序为（ ）CH 3COOHCH 3CONH 2CH 3CH 2OH CH 3CHO a. b. c. d.五、选择题1、常温下能使稀KMnO 4溶液褪色的化合物是（ ）abc d CH 3CH 2CH 3CH 3CH=CH 2CH 3CCH2、能溶于NaOH 水溶液的化合物是（ ）abcdCH 2NO 2ClCOOHCH 2CH 2OH3、能形成分子内氢键的化合物是（ ）abcdCHO OHOHNO 2OHCH 3OHNO 24、能与饱和NaHSO 3溶液反应生成白色沉淀的化合物有（ ）abcd COCH 3O CH 3CHOC 2H 5OH5、能与AgNO 3/醇溶液反应生成AgCl 沉淀的化合物有（ ）abc d CH 2=CHCl CH 3CH=CHCH 2ClClCH 2Cl6、羧酸衍生物水解反应速度最快得是（ ） CH 3CONH 2a. b. c. d.CH 3COOC 2H 5CH 3COCl (CH 3CO)2O7、下列醇最容易脱水的是（ ）a. b. c.CH 3CH-C-CH 3CH 3OHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CHCH 3OH六、用简单化学方法鉴别下列各组化合物1.a b c CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CHCH 2CH 3(CH 3)3COH2.a b c d CH 3CH 2CH 2CH 2CHO CH 3CH 2COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2COCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH3.NH 2NHCH 3N(CH 3)2a.b.c.七、推断结构1、某化合物A （C 14H 12O 3N 2），不溶于水和稀酸或稀碱。
大学有机化学期末复习三套试题及答案之二
有机化学试题及答案（二）一、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共8 题，每题 1 分，共计 8 分）1.CH3CH3CH2CHCHCH 3CH 2CH32.CH 3CH=CCH 3CH 33.NO 2NHNH 24.CH 2CH 3CH 35.CH3CH2CHO6.2， 2-二甲基 -3， 3-二乙基戊烷7.3， 4-二甲基 -2- 戊烯8.α- 甲基 - β- 氨基丁酸二、判断题（共8 小题，每题 2 分，共 16 分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
（）2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。
（）3、脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。
（）4、羧酸在 NaBH 4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。
（）5、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。
（）6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。
（）7、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。
（）8、芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反应。
（）三、选择题（共 4 小题，每题 2 分，共 8 分）1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是（）A 丙烷B 环戊烷C 甲苯D 乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解（）A 酰卤B 酸酐C 酰胺D 酯CH 3CH CCH 33、按照马氏规则，Cl 与 HBr 加成产物是（）BrCH 3CHCHCH 3 CH3CHCHCH 3CH 3CH2CCH 3 CH 3CHCHCH 3A ClB Cl BrC Br ClD Br Br4、下列物质容易氧化的是（）A 苯B 烷烃C 酮D 醛四、鉴别题（共 6 题，每题 4 分，任选 4 题，共计 16 分）（1）乙烷、乙烯、乙炔（2）甲苯、 1-甲基 -环己烯、甲基环己烷Cl CH 2Cl Cl Cl（3）（4）乙醛、丙醛、丙酮CH 2OH CH3OH（5）BrCH 2Br（6）CH3五、选用适当方法合成下列化合物（共7 题，每题 4 分，共 28 分）（1）丙炔异丙醇（2）甲苯邻、对硝基苯甲酸（3） 1-溴丙烷3-溴丙烯CH3CH3CH2CH2 C CH3 CH3C CCH2CH2CH3（4）O CH3(CH 3)2 CHOH (CH 3)2CCOOH(5) OH(6) CH3 CH2CH 2OH HC CCH 3(7) H2C CHCH3 H2C CHCH2COOH六、推导题（共 5 小题，每题 6 分，任选 4 题，共 24 分）1、A、B 两化合物的分子式都是C6H 12，A 经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮，B 经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出 A 和 B 的结构式，并写出相关反应方程式。
《有机化学》期末试卷及答案
《有机化学》期末试卷及答案10分）1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br－5、6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：Ａ、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A B C D23、③、④A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞④＞③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸＋浓硫酸300℃C. ③＞④＞①＞②D. ①＞③＞②＞④ 三、填空完成反应式（每格1分，共20分）28、29、 2 30、31＋ RMgX （ ） 32、 CHO＋ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) （ ）＋（ ） （ ）CH 3INHNH2CC O OO＋ CH 3CH 2OH （ ）H 2O( )（过量）NO 2Fe / HCl ( )（ ）34、 ( )四、鉴别下列各组化合物（10分） 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式（10分）2CH 3ICH 3I（ ）（ ）（ ）（ ）38、某D 型己醛糖（A ），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B ）；（A ）经降解得到戊醛糖（C ），（C ）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D ）；将（C ）再进行降解，得到丁醛糖（E ）,（E ）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。
大学有机化学期末考试试卷(B)及答案
—南昌大学考试试卷—【适用时间：2012 ～2013 学年第一学期试卷类型：[ B ]卷】2012～2013 学年第 一 学期 有机化学 试卷[ B ]参考答案一、填空题：（每小题 2 分，共 30 分）1、(5705) [解]2、(5710)[解]3、(5723)[解]4、(5740)[解]5、(5742)[解] C(CH 2OH)46、(5751)[解]7、(5758)[解]8、(5769)[解]9、(5766)[解] CH 2=CHCH 2COOH10、(5776)[解] CH 3CH =CH 2, (CH 3)2CHCH 2N(CH 3)2 11、(5787) [解]N OHNO 2OOO+CH 3COOHPhCOCH 3 , CH 3COHOOOOOOCOOEtO O O ONCH 2PhOO CH 3CH 3HCH 3NH 2HOOC13、(5811)[解]14、(5837)[解]15、(5862)[解]二、选择题：（每小题 2 分，共 30 分）1、(7755)[解] (C)2、(7735)[解] (C)3、(7745)[解] (C)4、(7759)[解] (A)5、(7763)[解] (C)6、(7766)[解] (D)7、(7809)[解] (C)8、(7812)[解] (B)9、(7815)[解] (B) 10、(7819)[解] (D) 11、(7820)[解] (C) 12、(7821)[解] (C) 13、 (7828)[解] (C) 14、(7826)[解] (B) 15、(7825)[解] (C三、合成题：（每小题 5 分，共 20 分）1、(2066)[解] 由1-丁醇 (1) 浓H 2SO 4,△ (2) Br 2(3) KOH/C 2H 5OH ，NaNH 2得1-丁炔 (4) HgSO 4 ，H + ，H 2O2、(2073)[解] (1) 乙醇氧化得乙醛 (2) 乙醇① HBr ② Mg(乙醚) ③ CH 3CHO ，H 3O + ④ HBr ⑤ Mg(乙醚) ⑥ HCHO,H 3O + ⑦ PBr 3 ⑧ KOH/醇3、(2137)[解] (1) OH -缩合 (2) H +(-H 2O) (3) NaOX(OH -) (4)H +4、(2140)[解] (1) PhCOOOH ，重排得内酯 (2)H 3O +四、机理题：（每小题 5 分，共 10 分）1、(2567)[解] 酰基上的亲核取代反应。
有机化学机理题知识点期末复习题及答案
有机化学机理题知识点期末复习题及答案一、有机化学机理题1． 顺-和反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应，何者更快一点，为什么？ 顺-和反-2-溴-1-甲基环己烷呢？解 先说产物。
卤代环己烷消除要满足反式消除条件，在此前提下如有两种可能（如顺-1-甲基- 2-溴环己烷的消除）以得到稳定烯烃（Zaytseff 烯烃）为主。
BrCH 3H CH3BrCH 3H HCHCH3再说本题的难易程度。
反-1-甲基- 2-溴环己烷比顺-1-甲基- 2-溴环己烷难消除，因反式消除所需构象两个大基团都在a 键。
反-1-叔丁基- 4-溴环己烷，叔丁基体积特别大，更难在a 键，所以更难消除，比顺-1-叔丁基- 4-溴环己烷难。
BrHBrH2． 指出化合物1反式消除HBr 或DBr 后得到的2-丁烯产物的结构。
为什么2同样反应主要得到消除HBr 的产物？Br H CH 3HD 3C 2H 5ONaBrHCH 3DH CH 3C2H 5ONa -HBr解：2 消除溴化氘时，所需中间体两个相邻甲基之间的扭转张力较大，所需能量比消除溴化氢大，得到产物又是不稳定的顺式烯烃，所以主要得到消除溴化氢产物。
1 消除溴化氘、溴化氢各有利弊。
所以得到两种产物。
CH 3HD CH 3H BrHD CH 3BrH CH 3HCH 3DCH 3D CH 3HBr HCH 3H CH 3CH 3HBr H CH 3HD CH 31（产物 有以上两种）Br H CH 3DH CH 3CH3DH CH 3H BrDH CH 3BrH CH 3HCH 3HCH 3H CH 3DBr HCH3H CH 3CH 3D2-HBr(主产物 ）3．OH24解OH2+- HOH- H+4．BrH解：OHOH- Cl-++..5． COCH 2CO 2C 2H 5CO 2OHO O2O OEtO O CH 3O OEt-酯缩合反应是可逆的。
如果用乙醇钠-乙醇，产物是苯甲酸乙酯。
有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名以下各化合物或写出构造式〔每题1分，共10分〕1.C(CH3)3(H3C)2HCCCHH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体构造〕，完成以下各反响式。
〔每空2分，共48分〕1.CHCHBrKCN/EtOHCH2Cl2.1+C12高温、高压O3①②H2OZn粉3. CH=CH2CHHBrMg3COCH3①+H2O醚H②CH3COC14.+CO2CH35.1,B2H6-2,H2O2,OH1,Hg(OAc)2,H2O-THF2,NaBH46.OOOOO7.CH2ClNaOHH2OCl8.CH3－+H2OOHClSN1历程+9.OOCH3C2H5ONaC2H5ONa+CH2=CHCCH3O10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH 3+Cl 2H12.CH 3 (2)HNO 3 H 2SO 4Fe,HCl(CH 3CO)2O Br 2NaOHNaNO 2H 3PO 2H 2SO 4三.选择题。
〔每题2分，共14分〕1.与NaOH 水溶液的反响活性最强的是〔〕(A).CH 3CH 2COCH 2Br (B).CH 3CH 2CHCH 2Br (C).(CH 3)3CH 2Br (D).CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32.对CH 3Br 进展亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔〕(A).CH 3COO-(B).CH 3CH 2O -(C).C 6H 5O -(D).OH -3.以下化合物中酸性最强的是〔〕(A)CH 3CCH (B)H 2O (C)CH 3CH 2OH (D)p-O 2NC 6H 4OH (E)C 6H 5OH (F)p-CH 3C 6H 4OH4.以下化合物具有旋光活性得是：〔〕COOHOHHCH 3A,B,HOHCOOHCH 3C,(2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5.以下化合物不发生碘仿反响的是()A 、C 6H 5COC 3HB 、C 2H 5OHC、CH 3CH 2COC 2H C H 3D 、CH 3COC 2H C H 3 36.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCON2HB、CH3CH〔NH2〕COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能与托伦试剂反响产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别以下化合物〔共6分〕苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成以下化合物。
有机化学复习题(含选择题答案)
有 机 化 学 习 题 课第二章烷烃一、1、+ Cl 2CH 4CCl 4是（A ）。
A ． 自由基取代反应；B ．亲电取代反应；C ．亲核取代反应；D ．消除反应2．化合物CH 3CH 2CH 2CH 3有（ A ）个一氯代产物。
A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个3. 按次序规则，下列基团中最优先的是（ A ）。
A ．—CH 2Cl B. —C(CH 3)3 C. —CH 2NH 2 D. —CH 2OCH 34、下列化合物沸点最高的是（ A ）。
A ．正己烷；B ．2-甲基戊烷；C ．2,3-二甲基丁烷；D ．2-甲基丁烷5．根据次序规则，下列基团最优先的是（ B ）。
A. 丙基B. 异丙基C. 甲基D. H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（ C ）。
（A ） –NO 2；（B ） –CHO ；（C ） -Br ；（D ） –CH=CH 27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。
（A ）伯氢； （B ）仲氢； （C ）叔氢； （D ）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）。
（A ）2-甲基己烷；（B ）2,3-二甲基己烷； （C ）癸烷； （D ）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有（ C ）。
（A ）1个； （B ）2个； （C ）3个； （D ）4个10、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ B ）。
（A ）丙基 （B ） 异丙基 （C ） 甲基 （D ）H11、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ D ）。
（A ）丙基 （B ） 异丙基 （C ） 硝基 （D ）羟基12、下列化合物沸点最高的是（ C ）。
A ．3,3-二甲基戊烷；B ．正庚烷；C ．2-甲基庚烷；D ．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C 6H 14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
1． 含有两个三级碳原子的烷烃；2．仅含一个异丙基的烷烃； 3． 含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、 写出符合以下条件的分子式为C 5H 12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
《有机化学》期末复习测试卷一、命名下列各构造式：（每小题2分，共10分）( )( )12Br ClH HCH 3HC CC C ClCH 3（用Z/E 构型命名法命名）( )( )34（用R/ S 构型命名法命名）HBr ClH C 2H 5CH 3OHCH 3CHO( )5CHCH=CHCHCH 3CH 3Cl二、 选择下列各小题的正确答案，把正确答案A 或B 或C 或D 或E 填在相应括号内。
（每小题2分，共26分）1、比较下列离子的稳定性，按稳定性由大到小排列正确的是（ ）：+++、、、、+a b c d CH 2 CH CHCH 3 CH CH CH 2 CH CH 2CH 2 CH CHA 、a > b > c > dB 、a > c > b > dC 、c > a > b > dD 、d > b > c > a2、下列各化合物分别与HBr 加成反应，按活性由大到小排列成序正确的是( )：Cl 3C CH=CH 2 HC CH CH 3CH=CHCH 3 CH 2=C －CH=CH 2CH 2=CHCH=CHCH=CH 2CH 3a 、b 、c 、d 、=e 、A 、 a>b>c>d>eB 、 e>d>c>b>aC 、 d>e>c>a>bD 、 d>e>c>b>a3、下列试剂的水溶液分别与1—溴丁烷反应时，按亲核取代反应活性由大到小排列 成序正确的是（ ）。
CH 3CH 2Li CH 3ONa NaOH (CH 3)3CONa CH 3COONaa 、b 、c 、d 、e 、 A 、 a > b > c > d > e B 、 b > d > c > e > aC 、 a > b > d > c > eD 、 d > b > c > e > a4、顺丁烯二酸酐分别与下列双烯进行Diels-Alder 反应时，反应活性由大到小排列正确的应该是（ ）。
有机化学期末考试试题及答案
有机化学一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.COOH3.OCH34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.CH3OHOH47.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.+C12高温高压、CH = CH2HBrMgCH3COC1C 2H 5ONa OCH 3O + CH2=CHC CH3O10.BrBrZn EtOH11.OCH 3CH 2CH 2OCH 3+HI (过量)12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（ ）A B C(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI(CH 3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系（ ）32CH 3H 32CH 3A ，相同，B ，对映异构，C ，非对映体，D ，没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3H+C=CH 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CCH 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共5分）NH 2、CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br五. 从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试题及答案
特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分,（1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Ｆishｅr投影式等;(2）对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样得结果,不同得路线对于生产与科研来说重要性很大，但就是对于本科基础教学来说不做要求;（３）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。
7、
8、
+
9、
10、
11、
1２、
三、 选择题。(每题２分，共14分)
1、下列物质发生SＮ1反应得相对速度最快得就是（)
AＢＣ
2、对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强得就是:(）
3、下列化合物中酸性最强得就是（）
（Ａ)CＨ3CCH(B）Ｈ2O（C)CH3ＣH２OＨ（D）p—O2ＮC6H4OＨ
2、某醇依次与下列试剂相继反应(1）HBｒ;（２）KOＨ(醇溶液）；(３）Ｈ2Ｏ（Ｈ２SO4催化）;（4）Ｋ2Ｃｒ2O7+H2SO4,最后产物为2—戊酮,试推测原来醇得结构，并写出各步反应式。
３、化合物Ａ得分子式为Ｃ4H9O2N（Ａ），无碱性，还原后得到C4H11N(B),有碱性,（Ｂ）与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到（Ｃ），(C)能进行碘仿反应。(C)与浓硫酸共热得C4Ｈ8(D),（Ｄ)能使高锰酸钾褪色，而反应产物就是乙酸。试推断（A）、(B)、（Ｃ)、（D)得结构式,并写出相关得反应式。
A、亲电取代Ｂ、亲核加成
C、正碳离子重排D、反式消除
７、 能与托伦试剂反应产生银镜得就是( ）
A、CCｌ３CＯＯHB、CＨ３CＯＯH
有机化学题(答案)
《有机化学》期末试卷(答案)班级姓名总分一、填空：（每空1分，共20分）1、烷烃的结构特征是碳骨架为开链状，（碳原子之间均以单键）相连，通式是（C n H2n+1）；烯烃的结构特征是碳骨架为开链状，分子中含有（碳碳双键）。
2、醛能被弱氧化剂（土伦）试剂和（费林）试剂氧化，生成明亮的（银镜）和砖红色（Cu2O沉淀）3、羧酸从结构上看是（烃）中的氢原子被（羧基）取代而生成的化合物，其官能团是（－COOH或羧基）4、尿素简称（脲），具有碱性，能与强酸生成盐，将尿素加热并超过熔点时能发生生成（缩二脲），在其碱性溶液中加入少量硫酸铜溶液，即呈现（紫红）色，这一反应称为缩二脲反应。
5、蔗糖是同一分子（α－葡萄）糖的苷羟基与另一分子（β－果）糖的苷羟基基脱去一分子水而成的糖苷。
6、氨基酸是（羧酸）分子中烃基上的氢原子被（氨基）取代后的产物。
氨基酸分子里既有酸性基团（羧基），又有碱性基团（氨基），所以氨基酸具有（酸性）和（碱性）。
二、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式：（每小题1分，共20分）2-甲基乙烷4-甲基-1-戊烯2-甲基1-溴丙烷2-丁醇丙醛乙二酸甲苯2-羟基丁酸呋喃N-甲基苯胺11、乙烷12、乙烯13、1-丁炔CH3CH3CH2=CH2CH3CH2CH=CH215、邻甲苯酚16、乙醇17CH3CH2OH18、丙酮19、乙酸乙酯20、苯胺CH3CCH3CH3－C－O－CH2CH3三、选择题（18分）1．能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴褪色的是（B）。
A．苯B．甲苯C．乙烯D．乙烷2．既能发生氧化反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的物质是( B )。
A．甲苯B．苯酚C．乙醇D．乙醚3．乙醇的同分异构体是( B )A．甲醇B．甲醚C．乙醚D．甲乙醚4．检查糖尿病患者尿液中过量的丙酮可采用的试剂是( D )A．费林试剂B．席夫试剂C．土伦试剂D．亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠5．下列物质中，既能发生消除反应又能发生酯化反应的是( B )A．乙酸B．乙醇C．乙醛D．乙烷6．请找出不是同分异构体的一组有机物( D )。
有机化学复习题答案
有机化学复习题答案### 有机化学复习题答案#### 一、选择题1. 下列哪个化合物不是芳香烃？- A. 苯- B. 甲苯- C. 环己烷- 答案：C2. 哪个反应是亲电加成反应？- A. 羟醛缩合- B. 卤代烃的水解- C. 烯烃的卤化- 答案：C3. 下列哪个化合物不属于卤代烃？- A. 氯甲烷- B. 溴乙烷- C. 甲醇- 答案：C4. 哪个反应是消除反应？- A. 酯化反应- B. 水解反应- C. 醇的脱水- 答案：C5. 下列哪个化合物是烯醇？- A. 乙醇- B. 丙酮- C. 丙烯醇- 答案：C#### 二、填空题1. 芳香族化合物的特征是含有____。
- 答案：苯环2. 在有机化学反应中，亲电取代反应的特点是____。
- 答案：反应物中的原子或原子团被取代3. 卤代烃的水解反应生成____。
- 答案：醇4. 消除反应通常发生在____。
- 答案：含有相邻羟基的化合物5. 烯醇是烯烃的____形式。
- 答案：不饱和醇#### 三、简答题1. 简述什么是芳香性，并举例说明。
- 答案：芳香性是指含有苯环的化合物具有的特殊稳定性，这种稳定性来源于共轭π电子系统的均匀分布。
例如，苯就是一个典型的芳香化合物。
2. 解释什么是亲电取代反应，并给出一个例子。
- 答案：亲电取代反应是指一个亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，取代该原子上的一个原子或原子团。
例如，溴与苯发生反应，生成溴苯。
3. 描述卤代烃的水解反应，并说明其产物。
- 答案：卤代烃的水解反应是指卤代烃在水的作用下，卤原子被羟基取代，生成醇。
例如，氯甲烷水解生成甲醇。
4. 解释消除反应的条件及其产物。
- 答案：消除反应通常发生在含有相邻羟基的化合物中，当这些化合物在强碱条件下加热时，相邻的羟基和氢原子会被消除，形成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强碱条件下脱水生成丁烯。
5. 烯醇与烯烃有何区别，并举例说明。
- 答案：烯醇是含有碳碳双键和羟基的化合物，而烯烃只含有碳碳双键。
有机化学试题库及答案解析期末考
有机化学试题库及答案解析期末考有机化学是化学学科中的一个重要分支，它涉及有机化合物的结构、性质、反应以及合成。
以下是一套有机化学的期末试题库及答案解析，供同学们复习和练习。
一、选择题1. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃答案解析：芳香化合物是指含有苯环的化合物。
选项A、B和D中，苯和甲苯都含有苯环，呋喃是一个含氧的五元杂环化合物，也具有芳香性。
而环己烯是一个六元碳环，不含苯环，因此不是芳香化合物。
正确答案为C。
2. 在有机反应中，下列哪种反应类型不涉及碳碳键的形成？A. 亲核取代反应B. 亲电取代反应C. 亲核加成反应D. 消除反应答案解析：亲核取代反应和亲电取代反应通常不涉及碳碳键的形成，它们主要是原子或原子团的替换。
亲核加成反应涉及到碳碳双键或三键与亲核试剂反应，形成新的碳碳键。
消除反应则是碳碳双键或三键的形成过程。
因此，正确答案为A和B。
二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：- 2-甲基-1-丙醇- 3-甲基-2-丁烯答案解析：- 2-甲基-1-丙醇的IUPAC名称是2-甲基丙-1-醇。
- 3-甲基-2-丁烯的IUPAC名称是3-甲基丁-2-烯。
2. 给出以下反应的类型：- CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2 + NaBr + H2O- CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O答案解析：- 第一个反应是消除反应，因为醇分子在碱性条件下失去水分子形成烯烃。
- 第二个反应是亲核取代反应，因为醇的羟基被溴离子取代形成卤代烃。
三、简答题1. 简述什么是SN1和SN2反应，并给出它们的主要区别。
答案解析：SN1和SN2都是亲核取代反应的类型。
SN1反应是单分子亲核取代反应，反应过程中底物分子首先发生离子化，形成一个碳正离子中间体，然后亲核试剂攻击这个中间体。
SN2反应是双分子亲核取代反应，底物分子和亲核试剂几乎同时反应，形成一个新的化学键，同时断裂另一个化学键，没有中间体生成。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
24、下列基团哪个离去能力最强？( )
25、下列亲核试剂亲核性最强的是( )。
三、完成反应式。在各小题空括号内填上产物的结构式或反应试剂、
反应条件。（每空1分，共33分）
四、改错题。下列各反应式你如果认为有错误，必须在错误之处打“╳”，并在空行对应位置上写上改正的答案；你认为没错的反应式必须在反应式后标上“√”记号。（每小题1.5分，共12分）
A B C D
4、下列化合物进行硝化反应的难易次序排列正确的是( )。
a、乙酰苯胺b、苯乙酮c、氯苯
A、a＞c＞bB、c＞a＞bD、a＞b＞cC、c＞b＞a
5、下列各化合物进行溴化反应的相对速率，按由大到小排列正确的是( )。
a、对二甲苯b、对苯二甲酸c、甲苯d、对甲基苯甲酸
e、间二甲苯
A、e＞a＞c＞d＞bB、a＞e＞c＞d＞b
《有机化学》期末测试卷
一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题1.5分，共9分）
二、单项选择题。选择下列各小题的正确答案，把正确答案A或B或C或D填在相应括号内。（每小题1分，共25分。）
1、下列碳正离子稳定性最大的是( )。
2、下列的反应得到的主产物应该是( )。
3、下列哪个结构存在P-π共轭效应？( )
11、卤代烷与NaOH在水/乙醇溶液中反应，下列情况属于SN2反应的是( )。
A、增加溶剂的含水量反应明显加快；B、有重排反应；
C、叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷；D、反应只有一步。
12、下列各化合物的羰基其活性最大的是( )。
13、下列各化合物酸性最强的是( )。
A、羟基乙酸B、三氯乙酸C、氯乙酸D、乙酸
有机化学复习题(含选择题答案)
有机化学习题课第二章烷烃一、1、+ Cl2CH4CCl4是（A ）。
A．自由基取代反应；B．亲电取代反应；C．亲核取代反应；D．消除反应2．化合物CH3CH2CH2CH3有（ A ）个一氯代产物。
A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个3. 按次序规则，下列基团中最优先的是（ A ）。
A．—CH2Cl B. —C(CH3)3 C. —CH2NH2 D. —CH2OCH34、下列化合物沸点最高的是（ A ）。
A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷5．根据次序规则，下列基团最优先的是（ B ）。
A. 丙基B. 异丙基C. 甲基D. H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（ C ）。
（A）–NO2；（B）–CHO；（C） -Br；（D）–CH=CH27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。
（A）伯氢；（B）仲氢；（C）叔氢；（D）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）。
（A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷；（C）癸烷；（D）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有（ C ）。
（A）1个；（B）2个；（C）3个；（D）4个10、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ B ）。
（A）丙基（B）异丙基（C）甲基（D）H11、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ D ）。
（A）丙基（B）异丙基（C）硝基（D）羟基12、下列化合物沸点最高的是（ C ）。
A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
1．含有两个三级碳原子的烷烃；2．仅含一个异丙基的烷烃；3． 含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、 写出符合以下条件的分子式为C 5H 12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
4． 含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃；5． 仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃；6． 含有一个四级碳原子的烷烃。
有机化学复习题(2012期末考试)答案
一、推断化合物的结构1、 一个化合物A ，最简式为C 3H 4，相对分子质量为120，经测定，分子中含有苯环。
A 经硝化得到两个一硝基化合物，将它们分别在碱性KMnO 4溶液中加热氧化，除去MnO 2沉淀，再酸化，分别得到沉淀B 和C 。
B 和C 提纯后测得熔点相同，B ，C 混合后熔点仍不变。
试推断A ，B ，C 的结构式并写出有关反应式。
结构式：A ：C 2H 5H 3C B 、C （同一物质）：COOHNO 2反应式：C 2HH 3CCH 3C 2H 5NO 2+CH 3C 2H 5NO 2[O]COOHCOOHNO 2+COOH COOH NO 22、 有一化合物分子式为C 7H 6O 3（Ⅰ），能与NaHCO 3作用，与FeCl 3水溶液有颜色反应，与乙酸酐作用生成C 9H 8O 4（Ⅱ），与CH 3OH 能生成C 8H 8O 3（Ⅲ），（Ⅲ）只有一种一硝基衍生物，试推测（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）的结构，并写出各有关反应式。
结构式：(Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3COCO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：HO COOCH 3HOH 3NaCO 3COONaHO CH 3OHCOOCH 3HOO 2N (Ⅰ(Ⅲ )CO)2O(Ⅱ)3、 化合物A （C 4H 9O 2N ）有旋光性，能与HCl 作用生成盐酸盐，能与HNO 2作用放出N 2。
A 经水解得氨基酸B （C 3H 7NO 2）和甲醇。
B 具有旋光性，与HNO 2作用得到乳酸。
试写出A ，B 的结构式及有关反应式。
结构式：A ： *CH 3CHCOOCH 3NH 2B ：*CH 3CHCOOH2反应式：**CH 3CHCOOCH 3NH 2CH 3CHCOOHNH 2HNO 2HNO 2CH 3CHCOOCH 3OH+ N (A)(B)2O /H +CH 3CHCOOH OH CH 3CHCOOCH 3NH 3+Cl -+ CH 3OH(乳酸)+ N **4、 某化合物A 经测定含C 、H 、O 、N 四种元素，A 与NaOH 溶液共煮放出一种刺激性气体，残余物经酸化后得到一个不含氮的物质B ，B 与LiAlH 4反应后得到C ，C 用浓H 2SO 4处理后得到一烯烃D ，该烯烃的相对分子质量为56，经臭氧化并还原水解后得到一个醛和一个酮。
有机化学复习题(2012上修改中)nn
有机化学复习题一、对下列化合物命名或写出其结构式：苯甲酰胺， 3-甲基环己酮 均三甲苯， 三甲基乙烯，9－溴代蒽，异丙基乙烯，5－硝基－1-甲基－萘，烯丙基溴，苄醇， 异庚烷，异戊二烯，1－甲基－2－异丙基环已烷，对硝基甲苯，间溴苯酚，5,5－二氯环戊二烯，2－甲氧基环已醇，丙炔醇，苯甲醚，丁炔二酸，新戊烷，异丁烯，二异丙基乙炔，叔丁基环丙烷，TNT 炸药，对氨基苯磺酸，苄氯，甘油，1,3－环己二酮，α－甲基丙烯酸甲酯，，CH 2CHCH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2=C，CH 3CH 3，C=CH 3C3H，CH 3Br，OCH 3OH，OCH 3CCH=CH 2，COOHCHOCH 3,NO 2CH 2COOHNO 2，CHOOCH 3CH 3H C H 3CCHBrC OCH 2-CH 3HCONCH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3 （CH 3）3CClCH 3OC 2H 5（一）、单选题1． 下列烷烃中，沸点最高的是（ ）；最低的是（ ）：A.CH 3(CH 2)3CH 3； B. CH 3(CH 2)4CH 3; C.CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3;C.CH 3CHCH 2CH 3CH 32.下列化合物在水中的溶解度最大的是（）；最小的是（）：A.CH3CH2CH2CH2Br; B. C2H5OC2H5; C. CH3CH2CH2OH;D.CH3(CH2)2CH2OH; E. CH3(CH2)3CH2OH3.下列不饱和化合物与HCl加成时，速度最快的是（）；最慢的是（）:A. CH2=CH2;B. CH2=CHCHO;C. CH3;D.CH34.下列化合物与浓H2SO4共热，最容易脱水生成烯烃的是（）：A. CH3CH2CH2OH;B.CH3-CH-CH3; C.CH3CH2OH; D.CH-C-CH2CH3CH3OH5.下列结构中，碳原子采取SP2杂化成键的是（）；采取SP3杂化成键的是（）：A. CH3; B.CH CH; C.CH=CH26.苯酚显示出较强的酸性（易电离出H＋），其主要原因是分子中存在（）：A．超共轭效应；B. P－π共轭效应；C.π－π共轭效应；D.吸电子的诱导效应7.下列化合物中酸性最强的是（）；最弱的是（）：A.CH3-CH3; B. CH2=CH2; C. CH CH8.下列化合物最稳定的是（）：A．环戊烷；B.甲基环丁烷；C.乙基环丙烷9．下列化合物能与FeCl3发生颜色反应的是（）：A. OCH3CH3; B.CH3CH3; C.OHCH3; D.CH2OH10．下列卤素与烯烃进行加成反应时，活性最大的是（）：A. I2;B. Cl2;C. Br211.下列醇与卢卡斯试剂反应，速度最快的是（）；最慢的是（）：A．正丙醇；B。
有机化学复习题答案
有机化学复习题答案1. 什么是有机化合物？请给出至少三个有机化合物的例子。
2. 简述碳原子的杂化类型及其对应的键角。
3. 描述下列有机反应类型：加成反应、取代反应、消除反应。
4. 什么是芳香性？请列举两个具有芳香性的化合物。
5. 什么是同分异构体？请给出一个例子并解释其结构。
6. 什么是官能团？请列举至少五个常见的官能团。
7. 什么是共振结构？请给出一个例子并解释其意义。
8. 简述有机分子的极性如何影响其溶解性。
9. 什么是E1和E2反应机理？请分别给出一个例子。
10. 描述SN1和SN2反应机理，并解释它们在立体化学上的差异。
11. 什么是亲核取代反应？请给出一个反应的例子。
12. 什么是亲电加成反应？请给出一个反应的例子。
13. 什么是自由基反应？请给出一个反应的例子。
14. 什么是氧化还原反应？在有机化学中，氧化和还原分别意味着什么？15. 什么是有机合成？请给出一个简单的有机合成的例子。
16. 什么是保护基团？在有机合成中，保护基团的作用是什么？17. 什么是手性中心？请解释R和S构型。
18. 描述什么是对映异构体，并给出一个例子。
19. 什么是环加成反应？请给出一个环加成反应的例子。
20. 什么是重排反应？请给出一个重排反应的例子。
21. 什么是有机金属化合物？请列举至少两个有机金属化合物。
22. 什么是有机催化？请给出一个有机催化反应的例子。
23. 什么是绿色化学？在有机合成中，如何实现绿色化学？24. 简述有机化学中的生物合成途径。
25. 什么是有机化合物的光谱分析？请列举至少三种常用的光谱分析方法。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机化学期末复习二、填空题(33points, 1.5 points for each case). 例如： 1CH 3kMNO43( )PCl 3( )H 2,Pd-BaSO 4NS( )OH -2CH 32BrMg/干醚HCl (dry)OH OHO H 2OO( )( )( )①②3OH(1). H SO ,∆(2). KMnO4, H+）)(41) O 32) Zn/H 2O- ）5NH 3/P a Br 2/NaOHH +△△..O 2；V 2O 5 C 。
450（ （ ）（ ）（ ）P463 (四) 完成下列反应（1）、（2）、（3）、（7）、（8）：括号中为各小题所要求填充的内容。
(1)C O CO ONH +COOHCON 4(2) H 2OCH 2OHCH 2N(2) HOCH 2CH 2CH2COOH25∆OOHOCH 2CH 2CH 2CH 2OH(3)CH 2=C COOHCH 3323CH 2=CCOClCH 3CH 2=C COOCH 2CF 3CH 3(7)C NH O22COOHNH 2(8)COOHCHOCOClH , Pd-BaSO 3P509,15.15 写出下列季铵碱受热分解时，生成的主要烯烃结构。
P522,15.23 完成下列反应式。
P527,(八) 写出下列反应的最终产物：(1) CH 2ClNaCNLiAlH 4(CH 3CO)2O(CH 2CH 2NHCOCH3)(2)NO Fe, HCl22NO (CH 3)2N )(3)CH 3(CH 2)2CH=CH HBr ROORCN Na CO OH 2O, HO -( CH 3(CH 2)2CH 2CH 2NH 2 )(4)O322N(CH 3)2O)P616,20.2 写出下列反应式中（A ）~ (H)的构造式。
三、选择题（反应快慢，鉴别试剂，物质的稳定性，能否发生某种反应等） 例如：P404,11.8 指出下列化合物中，哪个可以进行自身的羟醛缩合。
P404,11.9 指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。
P409,11.11 下列化合物，哪些能进行银镜反应。
四、Arrange compounds in order （8 points, 2point for each question) （Note: “most to least ” means 由高到低）1、酸性大小例如：P443(三) 试比较下列化合物的酸性大小：(1) (A) 乙醇 (B) 乙酸 (C) 丙二酸 (D) 乙二酸 (2) (A) 三氯乙酸 (B) 氯乙酸 (C) 乙酸 (D) 羟基乙酸 解： (1) 酸性：COOH ＞ HOOCCH 2COOH ＞ CH 3COOH ＞ CH 3CH 2OH(2) 酸性：Cl 3CCOOH ＞ ClCH 2COOH ＞ HOCH 2COOH ＞ CH 3COOH 2、碱性大小例如：P463(七) 把下列化合物按碱性强弱排列成序。
(A)CH 32O(B) NH 3 (C)CH 3CH 23)2O(D)C NH OO(E) C O C NHC O OO 碱性由强到弱顺序：(B) ＞ (C) ＞ (A) ＞ (D) ＞ (E)解释：由于氧的电负性较大，导致酰基是吸电子基，所以氮原子上连的酰基越多，氮原子上电子云密度越小，分子的碱性越弱；而甲基是给电子基，因此，氮原子上连的甲基越多，氮原子上电子云密度越大，分子的碱性越强。
P526(四) 把下列各组化合物的碱性由强到弱排列成序： (1) (A) CH 3CH 2CH 2NH 2 (B)CH 3CHCH 2NH 2OH(C)CH 2CH 2CH 2NH 2OH(2 ) (A) CH 3CH 2CH 2NH 2 (B) CH 3SCH 2CH 2NH 2(C) CH 3OCH 2CH 2NH 2 (D) NC CH 2CH 2NH 2 (3 ) (A)NHCOCH3 (B) NHSO 2CH3(C)NHCH 3 (D) N CH 3解：(1) (A)＞(C)＞(B)（2）(A)＞(B)＞(D)＞(C) (3) (D) ＞(C) ＞(A) ＞(B) 3、水解速度，反应速度 例如：P463(六) 比较下列酯类水解的活性大小。
(1) (A) COOCH 3O 2N(B) COOCH 3(C) COOCH 3CH 3O (D) COOCH 3Cl(2) (A) CH 3COO(B) CH 3COONO 2 (C) CH 3COOCH 3 (D) CH 3COONH 2(1) 水解活性：(A) ＞ (D) ＞ (B) ＞ (C)解释：酯基的邻、对位上有吸电子基(NO 2―、Cl ―)时，可使酯基中的酰基碳更正，更有利于酯的水解；酯基的邻、对位上有给电子基(CH 3O ―)时，可使酯基中的酰基碳上电子云密度增大，不利于酯的水解；(2) 水解活性：(B) ＞ (A) ＞ (C) ＞ (D)解释：酯基的邻、对位上有吸电子基(NO 2―)时，可使酯基中的酰基碳更正，更有利于酯的水解；酯基的邻、对位上有给电子基(NH 2―、CH 3―)时，可使酯基中的酰基碳上电子云密度增大，不利于酯的水解； P419（三） 将下列各组化合物按其羰基的活性排列成序。
(1)CH 3O，CH 3O， CH 32CH 3O，(CH 3)33)3O(2)CH 3CCCl 3OC 2H 5CCH 3O,解：(1)CH 3CHOCH 3O CH 32CH3O(CH 3)33)3O(2)CH 33O C 2H 53O五、鉴别、分离1、醛、酮、醇的鉴别例如：P419（四） 怎样区别下列各组化合物？ (1)环己烯，环己酮，环己醇 (2) 2-己醇，3-己醇，环己酮(3)CHOCH 3CH 2CHO COCH 3OHCH 3CH 2OH，，，，解：(1)OOH析出白色结晶褪色不褪色xx(2)CH 32)3CH 3OHCH 3CH 22)2CH 3OHO2,4-二硝基苯腙(黄色结晶)xxxCHI 3 (黄色结晶)(3) p-CH 3C 6H 4CHO C 6H 5CH 2CHO C 6H 5COCH 3C 6H 5CH 2OHp-CH 3C 6H 4OH323Ag 镜Ag 镜x xxCu 2O (砖红)xx 显色xCHI 3(黄)2、胺的鉴别例如：P527（六） 用化学方法区别下列各组化合物: (1) (A) NH (B)NH 2 (C)N(CH 3)2(2) (A)CH 2CH 2NH 2 (B) CH 2NHCH 3(C)CH 2N(CH 3)2(D) 对甲基苯胺(E) N,N-二甲苯胺(3) (A) 硝基苯 (B) 苯胺 (C) N-甲基苯胺 （D) N,N- 二甲苯胺 解：(1)NHNH2N(CH 3)无反应不溶固体N SO2CH3N SO2CH 3清亮溶液Na +(2)CH 2CH 2NH2CH 2N(CH 3)2CH 2NHCH 3NCH 3CH 3NH 2CH3x x x无变化清亮溶液无变化清亮溶液不溶固体(3)NO 2NH 2NHCH 3NCHCHx无变化清亮溶液不溶固体溶解溶解溶解3、分离例如：P527（五） 试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法。
解：COOHOH(1) 5%NaOH (2) 分液H +COOH(n-C 4H 9)3N水层H +OH(n-C 4H 9)3N六、推导结构题例：P362(十六) 化合物C 10H 14O 溶解于稀氢氧化钠溶液，但不溶解于稀的碳酸氢钠溶液。
它与溴水作用生成二溴衍生物C 10H 12Br 2O 。
它的红外光谱在3250cm -1和834 cm -1处有吸收峰，它的质子核磁共振谱是：δ=1.3 (9H) 单峰，δ= 4.9 (1H) 单峰，δ=7.6 (4H)多重峰。
试写出化合物C 10H 14O 的构造式。
解：C 10H 14O 的构造式为 (CH 3)3COH 。
(CH 3)3COH(CH 3)3COH BrBrBr 22 (C 10H 12Br 2O)波谱数据解析：IRNMR吸收峰 归属 吸收峰 归属3250cm -1O –H(酚)伸缩振动 δ= 1.3 (9H) 单峰 叔丁基上质子的吸收峰 834 cm -1 苯环上对二取代 δ= 4.9 (1H) 单峰 酚羟基上质子的吸收峰δ= 7.6 (4H) 多重峰 苯环上质子的吸收峰P377(八) 一个未知物的分子式为C 2H 4O ，它的红外光谱图中3600~3200cm -1和1800~1600cm -1处都没有峰，试问上述化合物的结构如何？解：C 2H 4O 的不饱和度为1，而IR 光谱又表明该化合物不含O-H 和C=C ，所以该化合物分子中有一个环。
其结构为CH 2H 2COP420（十一） 某化合物分子式为C 6H 12O ，能与羟氨作用生成肟，但不起银镜反应，在铂的催化下进行加氢，则得到一种醇，此醇经过脱水、臭氧化、水解等反应后，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应，另一种能起碘仿反应，而不能使Fehling 试剂还原，试写出该化合物的构造式。
解：该化合物的构造式为：CH 3CH 2CO CH(CH 3)2P420（十二） 有一个化合物(A)，分子式是C 8H 140，(A)可以很快地使水褪色，可以与苯肼反应，(A)氧化生成一分子丙酮及另一化合物(B)。
(B)具有酸性，同NaOCl 反应则生成氯仿及一分子丁二酸。
试写出(A)与(B)可能的构造式。
解：(A)CH 32CH 23OCH 3或CH 3CH 32CH 2CHOCH 3(B)CH 32CH 2COOHOP420（十四） 化合物(A)的分子式为C 6H 12O 3，在1710cm -1处有强吸收峰。
(A)和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀，与Tollens 试剂作用无银镜产生。
但(A)用稀H 2SO 4处理后，所生成的化合物与Tollens 试剂作用有银镜产生。
(A)的NMR 数据如下：δ=2.1 (3H ，单峰)；δ=2.6(2H ，双峰)；δ=3.2(6H ，单峰)；δ=4.7(1H ，三重峰)。
写出(A)的构造式及反应式。
解：C 6H 12O 3的结构式为：CH 3CH 2CH OCH 3OCH 3Od c abδa=2.1 (3H ，单峰)；δb=2.6 (2H ，双峰)；δc=4.7(1H ，三重峰)；δd=3.2 (6H ，单峰)。
有关的反应式如下：2CH 32CH(OCH 3)2O2CH(OCH 3)2OCH 32CHOO CH 3CCH 2COO - + AgOP444(十一) 化合物(A)，分子式为C 3H 5O 2Cl ，其NMR 数据为：δ1=1.73(双峰，3H)，δ2=4.47(四重峰，1H)，δ3=11.2(单峰，1H)。