临床药理学试题库(有答案)
临床药理学题库(有答案)
临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
临床药理专业临床药理学试卷及答案
临床药理专业临床药理学试卷及答案一、名词解释(每题4分，共20分)1、生物转化2、副作用3、药物滥用4、TDM5．抗菌后效应二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共20分）1. II期临床试验试验设计符合的“四性原则”、、。
2. 常用的对照试验设计主要有：、、。
3.临床药理学研究的主要内容有：、、、、。
4. 药物在胎盘的转运部位是。
5.联合用药的意义在于、和。
6. 在确定药物与药源性疾病之间的因果关系时，符合肯定的标准是、、、。
7. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。
8. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。
9. 口服阿卡波糖出现低血糖反应时应及时补充。
10. MTX通过对强大而持久的抑制作用发挥抗肿瘤作用，它属于细胞周期药物，主要作用于期。
其与骨髓毒性密切相关，可作为检测毒性反应的依据。
11. 硝酸酯类和β受体阻滞剂合用治疗心绞痛时，β受体阻滞剂可取消硝酸酯引起的和。
硝酸酯通过而减弱β受体阻滞剂引起的。
12 是目前调血脂药中降低Lp（a）最好的药物，升高HDL的最大效果为所有调血脂药之最的药物是。
13. 祛痰药按作用机制可分为、、。
14. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。
三、单项选择题(每题1分，共20分)1. Fisger提出的三项基本原则不包括：A. 随机；B. 对照；C. 盲法；D. 重复2.C max等效性90％可信区间为：A.（80-120）％；B. （80-125）％；C. （70-140）％；D. （70-143）％3. 可以发现药物引起的罕见的不良事件的监测方法是：A、列队研究；B、病例对照研究；C、正交试验设计；D、完全随机设计4. 水杨酸类药物中毒时可以用以下那种药物促进其排泄解毒：A、米索前列醇；B、维生素C；C、阿司匹林；D、碳酸氢钠5. 口服甲苯磺丁脲的患者在同服下列那种具有酶抑制作用的药物后，可发生低血糖休克？A、氯霉素；B、苯巴比妥；C、利福平；D 苯妥英钠6.患者使用溴新斯的明2.5h后，患者出现呼吸肌和吞咽肌无力，瞳孔2mm，患者可能是：A、胆碱能危象；B、肌无力危象；C、缺钾性肌无力；D 呼吸窘迫综合症7. 变异型心绞痛首选：A硝苯地平；B硝酸甘油；C普萘洛尔；D阿替洛尔8. 对抗癫痫药治疗总则叙述不正确的是：A、根据发作类型选用药物；B、尽量单一药物治疗；C、原用药物无效直接换新药；D、青少年患者最好在青春期以后再考虑停药9. 在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数？A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
13. 描述药物的剂量-反应曲线，并说明其临床意义。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。
16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。
五、案例分析题（共30分）17. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。
请根据临床药理学原理，分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出合理的用药建议。
答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄，从而影响药物的疗效和安全性。
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴14. 哮喘持续状态的治疗方案是：A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者17. 甲亢危象的药物治疗主要是服用：A、甲硫氧嘧啶：B、碘：C、放射性碘：D、丙硫氧嘧啶18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于、、。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案第一部分：选择题1. 以下哪个药物是抗生素？A. 非甾体类抗炎药B. 降压药C. 抗癌药物D. 抗菌药物答案：D2. 抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌的代谢活动B. 增强免疫力C. 阻断病毒入侵D. 促进细胞分裂答案：A3. 西咪替丁属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇静药物C. 抗癌药物D. 心脏病药物答案：B4. 以下哪个药物是应用于治疗癌症的？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 放射线D. 卡巴拉汀答案：D5. 磷酸果糖酸醛脱氢酶抑制剂是用来治疗哪种疾病的？A. 糖尿病B. 心脏病C. 癌症D. 高血压答案：A第二部分：问答题1. 什么是药理学？药理学是研究药物在体内的作用机制、药物与生物体之间相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。
2. 抗生素的作用机制是什么？抗生素是一类具有广谱抗菌作用的药物，通过抑制细菌的代谢活动，进而杀灭或抑制细菌的生长和繁殖。
3. 请说明药物代谢的过程。
药物代谢是指药物在体内经过化学反应发生变化的过程，主要发生在肝脏。
药物代谢的目的是增加药物的溶解度及需要被排除的药物和代谢产物的极性。
4. 请列举一种心脏病药物，并说明其作用。
硝酸甘油是一种常用的心脏病药物，它可以扩张冠状动脉，增加心脏供血，缓解心绞痛症状。
5. 请解释药物作用的副作用是什么意思。
药物作用的副作用是指药物治疗或预防疾病过程中所产生的不良反应或不良事件。
这些副作用可能会对患者的身体健康产生负面影响。
第三部分：案例分析病例一：患者：男性，35岁。
主诉：经常出现头痛和发热症状。
体检结果：血液检查显示白细胞计数升高。
诊断：上呼吸道感染。
治疗选择：抗生素治疗。
药物选择：头孢地尼。
病例二：患者：女性，60岁。
主诉：胸闷、胸痛。
体检结果：心电图异常。
诊断：心绞痛。
治疗选择：心脏病药物治疗。
药物选择：硝酸甘油。
结语：本文介绍了临床药理学中的一些试题及答案，包括选择题和问答题。
临床专业药理学试题附答案
临床专业药理学试题1.研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用和不良反应的科学称为A.药动学B.药效学C.药理学D.体内过程E.基础医学答案：B2.药动学研究的是A.药物作用的动态规律8.药物在体内的变化C.药物作用强度与剂量的关系D.药物作用与时间的关系E.药物在体内转运、转化及血药浓度随时间变化的规律答案：E3.药物的基本作用包括A.兴奋作用B.抑制作用C.兴奋作用和抑制作用D.产生新的功能E.吸收作用答案：C4.药物作用的两重性是指A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用8.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用38.患者，男，14岁。
使用去甲肾上腺素外漏，引起局部组织缺血坏死，选用下列何药对抗A.普蔡洛尔B.多巴胺C.酚妥拉明D.阿托品E.肾上腺素答案：C39.患者，男，50岁。
右下肢跛行2年，诊断为雷诺综合征，可用下列哪个药物治疗A.间羟胺B.普蔡洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.多巴胺答案：D40.局麻药中禁加肾上腺素延长作用时间的手术部位是A.腹部B.下肢C.手指D.上肢E. 口腔答案：C41.癫痫持续状态的首选药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D.乙琥胺答案：B42.苯二氮卓类的特效拮抗药是A.纳洛酮B.尼可刹米C.阿托品D.氟马西尼E.钙剂答案：D43.患者，女，56岁。
焦虑、失眠伴有腰肌劳损、肌僵直等表现，应选用A.地西泮B.司可巴比妥C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟西泮答案：A44.患者，男，50岁。
近一段时间因工作压力较大，睡眠时间明显缩短，诊断为失眠症。
应选用A.苯巴比妥B.水合氯醛C.艾司噗仑D.硫喷妥钠E.硫酸镁答案：C45.患者，女，16岁。
近十余天常出现左侧肢体和面部抽搐，并伴有感觉异常，医院就医，诊断为癫痫单纯局限性发作，应选用A.扑米酮B.卡马西平C.地西泮E.氯硝西泮答案：D46.吩睡嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜首选A.左旋多巴B.金刚烷胺C.司来吉兰D.澳隐亭E.苯海索答案：E47.氯丙嗪抗精神病的作用机制主要是A.阻断中脑-边缘系统或中脑-皮质系统的DA受体B.阻断中枢的M受体C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体D.阻断结节-漏斗体通路的D2受体E.阻断外周的。
(word完整版)临床药理学题库(有答案)
临床药理学试题1．临床药理学研究的重点 ( ）A. 药效学B. 药动学 C。
毒理学D。
新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B。
药动学与生物利用度研究C。
毒理学研究D。
临床试验与药物相互作用研究E。
以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机4．正确的描述是( ）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B。
临床试验中应设立双盲法C。
临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D。
安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（）A。
给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM 和观察ADRD。
测定生物利用度及ADR E。
测定生物利用度，进行TDM和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（）A。
药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D。
剂型改造E。
药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )A。
用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C。
已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D。
其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E。
危重、急性病人8。
药物代谢动力学研究的内容是 ( ）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效 C。
新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9。
影响药物吸收的因素是（）。
病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态D。
药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低10。
在碱性尿液中弱碱性药物（）A。
解离多,重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快 C。
解离多，重吸收多，排泄快D。
解离少,重吸收多，排泄慢 E。
临床药理学试题
临床药理学试题一、选择题1. 临床药理学是研究药物在人体内作用规律和药物治疗合理应用的科学，其主要研究内容包括：A. 药物的化学结构与药效关系B. 药物的代谢与排泄C. 药物的疗效与不良反应D. 所有以上内容2. 药物动力学参数中，反映药物在体内分布速度的是：A. 半衰期B. 表观分布容积C. 清除率D. 生物利用度3. 下列哪种情况不属于药物相互作用的影响因素？A. 药物的化学结构B. 患者的年龄和性别C. 合并用药D. 食物的种类4. 治疗指数是衡量药物安全性的指标，其计算公式为：A. 有效浓度与中毒浓度的比值B. 治疗浓度与中毒浓度的比值C. 有效剂量与中毒剂量的比值D. 治疗剂量与副作用剂量的比值5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 阿莫西林D. 甲硝唑二、是非题1. 药物的个体差异仅由遗传因素引起。
（）2. 药物的不良反应是指在用药期间出现的任何不利的和非预期的反应。
（）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（）4. 药物相互作用总是导致治疗效果的降低。
（）5. 药物的给药途径不会影响其疗效和安全性。
（）三、简答题1. 请简述药物动力学的基本概念及其在临床治疗中的应用价值。
2. 阐述药物代谢的两个阶段，并举例说明各阶段的代表性药物。
3. 描述药物治疗的基本原则，并说明遵循这些原则的重要性。
4. 列举并解释影响药物疗效的三个主要因素。
四、论述题1. 论述药物不良反应的分类及其对患者安全的潜在影响。
2. 分析药物相互作用的机制，并探讨如何在临床实践中预防和管理这些相互作用。
3. 论述个体化药物治疗的重要性，并探讨实现个体化药物治疗的策略和方法。
4. 针对一种常见疾病，设计一个药物治疗方案，并解释药物选择的依据和治疗方案的合理性。
临床药学(医学高级)：药理学试题及答案练习
临床药学(医学高级)：药理学试题及答案练习1、单选能引起瑞夷综合征的药物是（）A.吡罗昔康B.阿司匹林C.双氯芬酸D.对乙酰氨基酚E.保泰松正确答案：B参考解析：瑞夷综合征是病毒感染伴有发热的儿童和青少年（江南博哥）服用阿司匹林后可能发生的不良反应，表现为急性肝脂肪变性-脑病综合征，以肝衰竭合并脑病为突出表现，虽少见，但预后恶劣，可致死。
故病毒感染患儿不宜用阿司匹林解热，可用对乙酰氨基酚代替。
2、单选下列关于糖皮质激素对血液成分的影响描述正确的是（）A.减少血中中性粒细胞数B.减少血中红细胞数C.抑制红细胞在骨髓中生成D.减少血中淋巴细胞数E.血小板数减少正确答案：D参考解析：糖皮质激素对血液成分的影响：能刺激骨髓造血功能，增加红细胞、中性粒细胞、血小板数量及血红蛋白含量；但使血中淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。
3、单选（四）病历摘要：某男，53岁。
两周前因突发心前区压榨样疼痛而入院，经心电图检查诊断为急性前壁心肌梗死，治疗后病情较平稳。
1天前夜间突然发作剧烈咳嗽，并伴以憋气而醒转。
患者平卧时感到气急难忍，不得不采取坐位，且咳出粉红色泡沫样痰。
诊断：急性左心衰。
该患者除给予吸氧及强心、利尿、扩血管等治疗外，重要的药物是（）A.罗通定B.哌替啶C.吲哚美辛D.吗啡E.烯丙吗啡正确答案：D4、多选接触性泻药的作用包括（）A.黏膜透过性增加B.改变血浆中电解质的水平C.释放PG，使电解质分泌增加D.肠内渗透压升高E.直肠反射蠕动增强正确答案：A, C, E参考解析：接触性泻药曾称为刺激性泻药。
本类药物与黏膜直接接触后，使黏膜通透性增加，使电解质及水向肠腔渗透，从而使肠内液体增加，引起导泻。
本类药物包括蒽醌类（如大黄、番泻叶、芦荟等植物性泻药）、二苯甲烷类（如酚酞，即果导），它们对小肠功能影响较小，主要作用于大肠，既能减少其分节运动，又能增加周期性蠕动，从而加速大肠内容物运行。
此外，本类药物也能降低肠黏膜对水分及电解质的吸收。
临床医学检验临床微生物技术：临床药理学试题及答案(题库版)
临床医学检验临床微生物技术：临床药理学试题及答案（题库版）1、单选H+泵抑制药是（）A.胶体碱、枸橼酸铋B.奥美拉唑C.哌仑西平D.丙谷胺E.法莫替丁正确答案：B2、单选胺碘酮的作用是（）A.促K+外流（江南博哥）B.阻滞Na+通道C.阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体正确答案：D3、单选下述5种药物中，治疗指数最大的为（）A.乙药LD50=100mg，ED50=50mgB.甲药LD50=50mg，ED50=100mgC.丙药LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药LD50=100mg，ED50=25mg正确答案：D4、单选男性，58岁，因2天前突然剧烈头痛，恶心、呕吐，伴有颈项强直而入院，穿刺检查证明脑压增高，除一般治疗外，为防治脑血管痉挛，宜选用（）A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫D.尼卡地平E.氟桂利嗪正确答案：E5、单选对于可乐定，哪一项是错误的（）A.因激动中枢α2受体而出现镇静、嗜睡B.降压作用与激动延髓I2咪唑啉受体有关C.能刺激胃肠道分泌，不宜用于有溃疡病的高血压患者D.久用可出现水、钠潴留E.可作为吗啡瘾者的戒毒药使用正确答案：C6、单选奎尼丁最严重的不良反应是（）A.药热、血小板减少B.金鸡纳反应C.奎尼丁晕厥D.胃肠道反应E.心室率加快正确答案：C7、单选克拉维酸因具哪一种特点可与阿莫西林配伍应用（）A.与阿莫西林竞争肾小管分泌B.是广谱β－内酰胺酶抑制剂C.抗菌谱广D.使阿莫西林口服吸收更好E.使阿莫西林毒性降低正确答案：B8、单选长期应用氯丙嗪的患者停药后易出现（）A.静坐不能B.帕金森综合征C.迟发性运动障碍D.急性肌张力障碍E.直立性低血压正确答案：C9、单选女性，56岁，头痛、头晕2个月，并有时心慌。
经检查：血压为180／110mmHg，并有窦性心律不齐。
最好选用哪一种治疗方案（）A.氢氯噻嗪+普萘洛尔B.硝苯地平+哌唑嗪C.硝苯地平+肼屈嗪D.氢氯噻嗪+可乐定E.卡托普利+肼屈嗪正确答案：A10、单选对于维拉帕米的叙述，哪一项是错误的（）A.可用于治疗高血压B.可用于治疗心绞痛C.可用于治疗阵发性室上性心动过速D.禁用于有传导阻滞的患者E.禁用于心房颤动的患者正确答案：E11、单选对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（）A.阿托品B.肾上腺素C.苯妥英钠D.异丙肾上腺素E.氯化钾正确答案：A12、单选下述何种降血糖药易引起乳酸血症（）A.阿卡波糖B.正规胰岛素C.格列本脲D.甲苯磺丁脲E.苯乙双胍（苯乙福明）正确答案：E13、单选某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4小时，在定时、定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度（）A.约30小时B.约20小时C.约10小时D.约40小时E.约50小时正确答案：D14、单选利多卡因对哪一种心律失常无效（）A.室性期前收缩B.心室颤动C.室上性心动过速D.强心苷引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏正确答案：C15、单选肝素的抗凝血作用机制是（）A.直接灭活各种凝血因子B.抑制凝血因子的合成C.加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用D.激活纤溶酶E.抑制血小板聚集正确答案：C16、单选半数有效量（ED50）是（）A.引起50％动物中毒的剂量B.引起50％动物死亡的剂量C.引起50％动物产生阳性反应的剂量D.和50％受体结合的剂量E.达到50％有效血药浓度的剂量正确答案：C17、单选对于呋塞米，哪项是错误的（）A.也可用于治疗高血压危象B.利尿作用强，同时能增加肾血流量C.利尿作用机制是抑制髓袢升支髓质段的Na+、Cl-共同转运D.不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用E.可用于治疗急性肾功能衰竭正确答案：C18、单选对镇痛、解热、抗炎药的正确叙述是（）A.镇痛的作用部位主要在中枢B.对各种疼痛都有效C.对各种炎症都有效D.解热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E.抑制缓激肽的生物合成正确答案：D19、单选何种药物对阿司匹林引起的出血最有效（）A.氨甲苯酸B.维生素CC.维生素KD.立止血（巴曲酶）E.酚磺乙胺正确答案：C20、单选溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是（）A.减少多巴胺降解B.激活多巴胺受体C.中枢抗胆碱作用D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度正确答案：B21、单选对于平喘药物的作用，哪项是错误的（）A.β受体激动B.稳定肥大细胞膜C.磷酸二酯酶抑制D.M受体阻断E.直接松弛支气管平滑肌正确答案：E22、单选对苯海索的叙述，哪一项是错误的（）A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.阻断中枢胆碱受体C.对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D.对僵直和运动困难疗效差E.外周抗胆碱作用比阿托品弱正确答案：C23、单选哪项不是奥美拉唑的不良反应（）A.头晕、失眠B.口干、恶心C.胃黏膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案：C24、单选男性，42岁，有胃溃疡病史。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案1. 以下哪种药物作用于肾小管的腺苷酸受体A1？A. 利尿药B. 抗高血压药C. 抗心律失常药D. 抗向前心衰药答案：A. 利尿药2. 下列哪种麻醉药物最有可能引起恶心和呕吐？A. 吗啡B. 丙泊酚C. 氯胺酮D. 丙戊酸钠答案：C. 氯胺酮3. 以下哪种药物是β2-肾上腺素能受体激动剂？A. 甲基苯丙胺B. 盐酸麻黄碱C. 可酮美托罗尔D. 洛托宗答案：D. 洛托宗4. 下列哪种药物不适用于中枢性高血压治疗？A. 卡托普利B. 氯沙坦C. 普拉萨林D. 普罗米特答案：A. 卡托普利5. 维生素K能够增加凝血因子生物活性，以下哪种药物可能会影响维生素K的代谢？A. 氨茶碱B. 阿司匹林C. 马来酸依那普利D. 酮康唑答案：D. 酮康唑6. 下列哪种药物是选择性血小板P2Y12受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 氯吡格雷C. 波立维D. 苯磺酸氯吡格雷答案：D. 苯磺酸氯吡格雷7. 以下哪种药物是用于神经元节后膜上减少钙离子内流的药物？A. 鍾敏感性钙离子通道阻滞剂B. 钙离子载体抑制剂C. 钾离子通道开放剂D. 钠离子通道阻滞剂答案：A. 鍾敏感性钙离子通道阻滞剂8. 下列哪种药物可能引起口干、便秘、心动过速等抗胆碱药物副作用？A. β受体阻滞剂B. 钙离子通道阻断剂C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂D. 非甾体抗炎药答案：C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂9. 以下哪种药物在体外标本及动物体内为铁螯合剂，而在体内为镁螯合剂？A. 乳酸钠B. 林格氏液C. 重碳酸亚铁注射液D. 肌酸钠答案：C. 重碳酸亚铁注射液10. 下列哪种药物作用位点在红细胞的近端新大隐突触末梢？A. β受体阻滞剂B. 甲基苯丙胺C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂D. 钙离子通道阻断剂答案：B. 甲基苯丙胺以上为临床药理学试题及答案，希望对你的学习有所帮助。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案【篇一：临床药理学题库(有答案)】临床药理学研究的重点（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 新药的临床研究与评价e. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）a.药效学研究b.药动学与生物利用度研究c. 毒理学研究d. 临床试验与药物相互作用研究e. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循fisher提出的三项基本原则是（）a．随机、对照、盲法b．重复、对照、盲法c．均衡、盲法、随机 d．均衡、对照、盲法e．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）a. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义b. 临床试验中应设立双盲法c. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密d. 安慰剂在试验中不会引起不良反应e. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是（）a. 给药方案的调整及进行tdmb. 给药方案的设计及观察adrc. 进行tdm和观察adrd. 测定生物利用度及adre. 测定生物利用度，进行tdm和观察adr6．临床药理学研究的内容不包括（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 剂型改造e. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )a. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药b. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效c. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药d. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者e. 危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是（）a. 新药的毒副反应b. 新药的疗效c. 新药的不良反应处理方法d. 新药体内过程及给药方案e.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是（）b. 病人的精神状态c. 肝、肾功能状态d. 血浆蛋白率高低e. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）a.解离多，重吸收少，排泄快b. 解离少，重吸收少，排泄快c. 解离多，重吸收多，排泄快d. 解离少，重吸收多，排泄慢e. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）a. 15天b. 12天c. 9天d. 6天e. 3天12. 有关血浆半衰期的描述，不正确的是（）a. 是血浆中浓度下降一半所需的时间b. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度c. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数d. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除e. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）a. auc、css、vdc. tmax、cmax、vdd. auc、tmax、csse. cmax、vd、cssa．与血浆蛋白结合 b．首过效应c．css d．vd e．auc14. 设计给药方案时具有重要意义( b )15. 存在饱和和置换现象( a )16. 可反映吸收程度( e )17. 开展治疗监测主要的目的是（）最佳治疗剂量，制定个体化给药方案b. 处理不良反应c. 进行新药药动学参数计算d. 进行药效学的探讨e. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）a. 吸入＞舌下＞口服＞肌注b. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下c. 舌下＞吸入＞肌注＞口服d. 舌下＞吸入＞口服＞皮下e. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与发生结合后，正确的描述是（） a. 与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况d. 与血浆蛋白结合后不利于吸收e. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）a．胃肠道给药存在着首过效应 b．舌下给药存在着明显的首过效应c．直肠给药可避开首过效应d．消除过程包括代谢和排泄e．vd大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行tdm的药物（）a. 地高辛b. 庆大霉素c. 氨茶碱d. 普罗帕酮e. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）a. 高效液相色谱法b. 气相色谱法c. 荧光偏振免疫法d. 质谱法e. 放射免疫法23. 多剂量给药时，tdm的取样时间是：（）a.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时b.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时c. 稳态后的谷浓度，下一次给药前d. 稳态后的峰浓度，下一次用药前e. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行tdm的原则的描述错误的是：（）a. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？b. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？c. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？d. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于tdm？e. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）a．1.0ng/ml b. 1.5ng/mld. 3.0ng/mle. 2.5ng/ml【篇二：《临床药理学》试题及答案】ass=txt>姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、 ed50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）a、耐药性b、耐受性c、抗药性d、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）a、缩瞳b、降眼压c、视远物不清楚d、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）a、硫酸镁b、对硫磷c、对氧磷d、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）a、麻醉前给药b、验光配镜c、虹膜睫状体炎d、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）a、肾上腺素b、麻黄碱c、多巴胺d、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）a、镇静b、麻醉c、抗焦虑d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）a、中度心性水肿b、尿崩症c、高血压d、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）a、胆碱酯酶b、环加氧酶c、maod、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）a、红霉素b、四环素c、庆大霉素d、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用()a、多粘菌素eb、头孢哌酮c、氨苄西林d、庆大霉素12、铁剂用于治疗()a、溶血性贫血b、巨幼红细胞性贫血c、再生障碍性贫血d、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是()a、维生素kb、维生素cc、鱼精蛋白d、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )a、奎尼丁b、维拉帕米c、苯妥英钠d、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )a、甲基多巴b、可乐定c、利血平d、dhct16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用()a、抗精神病作用b、使体温调节失灵c、镇吐作用d、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）a、肾上腺素b、异丙肾上腺素c、麻黄碱d、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）a、呋塞米b、氢氯噻嗪c、氯噻酮d、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）a、对因治疗b、对症治疗c、局部作用d、全身治疗20、n2受体兴奋引起的主要效应是（）a.、脏抑制 b、神经节兴奋 c、骨骼肌收缩 d、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）a、肾毒b、耳毒c、过敏反应d、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是()a、青霉素+红霉素b、吗啡＋镇疼新c、硝酸甘油+普萘洛尔d、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）a 、氨基糖苷类b 、四环素类c 、青霉素类 d、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )a、吗啡------成瘾性b、四环素----抑制骨骼的造血功能c、胰岛素-------低血糖d、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血压d、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案一、名词解释(每题4分，共20分)1、消除半衰期2、药物代谢动力学3、药物耐受性4. 副作用5. 竞争性拮抗药二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共20分）1. II期临床试验设计应符合、、、“四性”原则。
2. 根据不良反应与药物剂量有无关系可分为、两类。
3. 联合用药的意义在于、、。
4. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。
5. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。
6. 抗炎免疫药物分为、、三大类。
7. 针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分为：、及三类。
8. 临床试验的病例数应当符合要求和要求。
9. 用于心绞痛治疗治疗的三类主要药物是、、。
10. 抑制小肠吸收胆固醇的药物主要有，属于本类药物的有考来烯胺和。
11. 抗休克药物中的心血管活性药物包括、、、。
12. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。
13. 弱效利尿药包括碳酸酐酶抑制剂，如、醛固酮拮抗药，如和肾小管上皮细胞通道抑制剂，如。
14. 双胍类最常见的不良反应是，最严重的不良反应是和。
15. 目前美国FDA批准的唯一双胍类药物是。
16. 是治疗1型糖尿病的唯一药物。
三、单项选择题（请在正确答案字母上划圆圈，每题1分，共20分）1. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A ABCDEB ABCDXC ABCD D ABCX2. 哪类人不属于三种特殊人群范畴：A 老人B 新生儿C 幼儿D 孕妇3. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征：A 庆大霉素 B氯霉素 C甲硝唑 D青霉素4. 在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度：A 硝苯地平 B维垃帕米 C尼群地平 D尼卡地平5. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A 布洛芬 B萘普生 C消炎痛 D阿司匹林6. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔lmm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A 肌无力危象 B胆碱能危象 C呼吸衰竭 D休克受体阻断药：7. 下列那一种药物是α1A 哌唑嗪 B吡地尔 C酮色林 D洛沙坦8. 癫痫部分发作（精神运动型发作）的首选药物是；A 苯巴比妥 B苯妥英钠 C卡马西平 D乙琥胺9. 对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速，甲亢所致的心律失常，首选：A 普萘洛尔 B胺碘酮 C硝苯地平 D利多卡因10. 下列有关ACEI的叙述不正确的一项是：A 降压作用强且迅速B 能逆转心室的肥厚C 降压谱广，副作用小D 使用时会加快心率，引起直立性低血压11. 目前治疗疱疹病毒感染的首选药物：A碘苷 B阿糖腺苷 C阿昔洛韦 D利巴韦林12. 非甾体抗炎免疫药：A对正常体温亦有降温作用 B对内脏平滑肌绞痛有效C对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果 D能根治类风湿关节炎13. 干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是：A氟尿嘧啶 B烷化剂 C放线菌素 D长春新碱14. 糖皮质激素用于严重感染时必须A、逐渐加大剂量B、与足量有效的抗菌素合用C、用药至症状改善后一周，以巩固疗效D、合用肾上腺素防止休克15.恶性高热系：A 常染色体显性遗传；B常染色体隐性遗传；C 性连锁显性遗传；D性连锁隐性遗传16. 第三代促动力药是：A 甲氧氯普胺B 多潘立酮C 西沙比利D 硫糖铝17. 目前唯一可降低Lp（a）的降脂药是：A 非诺贝特B 普罗布考C 烟酸D 氟伐他汀18. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A 气雾吸入B 口服C 静注D 静滴19 呋塞米最为常见的不良反应是：A 低钾血症B 耳毒性C 胃肠道反应D 高血糖症20. 第3代磺酰脲类降糖药是：A 格列本脲B 格列吡嗪C 格列齐特D 格列美脲四、问答题(每题8分，共40分)1. 简述抗高血压药物的分类及代表药（一个）。
药理学试题及答案
临床执业医师考试药理学试题及答案100题一、单5选1 (共60分，每小题1分)题下选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项1.毒性最大的局麻药是A. 普鲁卡因B. 利多卡因C. 丁卡因D. 布比卡因E. 依替卡因答案：C2.使用利尿药后期的降压机制是A. 排Na+利尿，降低血容量B. 降低血浆肾素活性C. 增加血浆肾素活性D. 减少细胞内Na+，降低血管对缩血管物质的反应性 E. 抑制醛固酮的分泌答案：D3.关于利多卡因的抗心律失常作用，哪项错误A. 是窄谱抗心律失常药B. 能缩短普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期C. 对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响 D. 对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流 E. 治疗剂量就能降低窦房结的自律性答案：E4.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A. 高锰酸钾溶液B. 生理盐水C. 饮用水D. 碳酸氢钠溶液E. 醋酸溶液答案：D5.某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为A. 1％B. 10％C. 90％D. 99％E. 99.99％答案：E6.影响胆固醇吸收的药物是A. 考来烯胺B. 烟酸C. 多烯脂肪酸D. 低分子量肝素E. 普罗布考答案：A7.治疗重症肌无力首选A. 毛果芸香碱B. 乙酰胆碱C. 毒扁豆碱D. 新斯的明E. 肾上腺素答案：D8.某心源性水肿患者。
用地高辛和氢氯噻嗪治疗，2周后患者出现多源性室性期前收缩，其主要原因是A. 低血钾B. 低血钙C. 低血钠D. 高血镁E. 低氯碱血症答案：A9.患者，女性，25岁：因心脏手术，麻醉药过量，病人出现呼吸、心脏骤停，此时除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪项急救措施A. 静注毛花苷丙B. 静滴去甲肾上腺素C. 心内注射阿托品D. 心内注射肾上腺素E. 静注异丙肾上腺素答案：D10.抗凝血酶Ⅲ的作用是A. 封闭凝血因子活性中心B. 抑制PGC. 抑制血小板聚集D. 抑制TXA形成E. 增加溶解答案：A11.解热镇痛抗炎药的作用机制是A. 直接抑制中枢神经系统B. 直接抑制PG的生物效应C. 抑制PG的生物合成D. 减少PG的分解代谢E.减少缓激肽分解代谢答案：C12.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素答案：D13.首选链霉素的疾病是A. 鼠疫B. 布氏杆菌病C. 草绿色链球菌性心内膜炎D. 浸润性肺结核E. 立克次体病答案：A14.适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶银盐C. 氯霉素D. 林可霉素E. 利福平答案：B15.能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑制免疫球蛋白生成的药物是A. 碘化物B. 甲硫咪唑C. 丙基硫氧嘧啶D. 甲亢平E. 普萘洛尔答案：C16.属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻断药是A. 硝苯地平B. 维拉帕米C. 普尼拉明D. 哌克昔林E. 氟桂利嗪答案：B17.最容易引起出血性膀胱炎的抗癌药是A. 5-氟尿嘧啶B. 环磷酰胺C. 博来霉素D. 阿霉素E. 紫杉醇答案：B18.硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为A. 二者均可使心率减慢B. 在心室压力改变方面可相互拮抗C. 二者均可使心室容积减小D. 二者均可使心肌收缩减弱 E. 二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用答案：E19.能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T4变为T3，但不引起粒细胞缺乏的药物是A. 普萘洛尔B. 甲基硫氧嘧啶C. 丙基硫氧嘧啶D. 甲巯咪唑E. 卡比马唑答案：A20.关于T3和T4，下列叙述正确的是A. T3的血浆蛋白结合率高于T4B. T3起效快，作用强C. T3起效慢，作用持久D. T3起效快，作用持久E.T3起效慢，作用弱答案：B21.对雷尼替丁，哪项错误A. 可用于治疗皮肤黏膜过敏症B. 是H2受体阻断药C. 可用于治疗胃和十二指肠溃疡D. 对反流性胃炎也有效 E. 长期用药不引起性激素失调答案：A22.普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起A. 去甲肾上腺素释放减少B. 去甲肾上腺素释放增加C. 去甲肾上腺素释放无变化D. 心率增加E. 外周血管收缩答案：A23.糖皮质激素不具有哪种药理作用A. 快速强大的抗炎作用B. 抑制细胞免疫和体液免疫C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 E. 增加血中白细胞数量，但却抑制其功能答案：D24.变异性心绞痛患者首选药物是A. 胺碘酮B. 卡托普利C. 利多卡因D. 硝苯地平E. 普萘洛尔答案：D25.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应A. 高血钾B. 低血压C. 低血糖D. 高血钙E. 水钠潴留答案：E26.引起胰岛素抵抗性的诱因，哪项错误A. 严重创伤B. 酮症酸中毒C. 并发感染D. 手术E. 暴饮暴食答案：E27.氨苯蝶啶作用的特点是A. 产生低氯碱血症B. 具有抗醛固酮作用C. 产生高血糖反应D. 产生高血钾症E. 产生低血钠症答案：D28.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为A. 阿卡波糖B. 格列齐特C. 甲福明D. 苯乙福明E. 珠蛋白锌胰岛素答案：B29.毛果芸香碱对眼的调节作用是A. 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B. 睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸 D. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平 E. 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸答案：E30.强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好A. 甲状腺功能亢进B. 维生素B1缺乏C. 肺源性心脏病D. 心力衰竭伴房颤E. 缩窄性心包炎答案：D31.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A. 吲哚美辛B. 吡罗昔康C. 布洛芬D. 双氯芬酸E. 对乙酰氨基酚答案：E32.吗啡禁用于分娩镇痛，是由于A. 可致新生儿便秘B. 易产生成瘾性C. 易在新生儿体内蓄积D. 镇痛效果差E. 町抑制新生儿呼吸答案：E33.利多卡因对哪种心律失常无效A. 心室颤动B. 室性期前收缩C. 室上性心动过速D. 强心苷引起的室性心律失常E. 心肌梗死所致的室性早搏答案：C34.胃溃疡病人宜选用哪种解热镇痛药A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 保泰松D. 吡罗昔康E. 布洛芬答案：A35.与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是A. 钠通道B. 钙通道C. 镁通道D. 氯通道E. 钾通道答案：E36.降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是A. 烟酸B. 多烯脂肪酸C. 普罗布考D. 乐伐他汀E. 非诺贝特答案：D37.对心肌收缩力抑制作用最强的钙离子通道阻断药是A. 尼莫地平B. 尼群地平C. 硝苯地平D. 地尔硫E. 维拉帕米答案：E38.关于β内酰类抗生素抗菌作用机制的描述哪项错误A. 抑制菌细胞壁黏肽合成酶B. 触发细菌的自溶酶活性C. 抑制细菌的自溶酶活性D. 阻碍菌细胞壁黏肽合成 E. 菌体膨胀变形答案：C39.治疗指数是指A. 比值越大就越不安全B. ED50/LD50C. ED50/TD5D. 比值越大，药物毒性越大E. LD50/ED50答案：E40.女性6岁患儿，高热，惊厥，神志不清，颈项强直，病理反射(+)，脑脊液压力高，脓性，不宜用A. 青霉素GB. 麦迪霉素C. 磺胺嘧啶D. 氯霉素E. 氨苄西林答案：B41.吗啡的适应证为A. 颅脑外伤疼痛B. 诊断未明急腹症疼痛C. 哺乳期妇女镇痛D. 分娩镇痛E. 急性严重创伤、烧伤所致疼痛答案：E42.磺酰脲类药物药理作用为A. 可使电压依赖性钾通道开放B. 可促进胰岛素释放而降血糖C. 不改变体内胰高血糖素水平D. 可使电压依赖性钠通道开放 E. 能抑制抗利尿激素的分泌答案：B43.艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选A. 灰黄霉素B. 两性霉素C. 酮康唑D. 氟康唑E. 制霉菌素答案：D44.青霉素G最适于治疗A. 伤寒、副伤寒B. 肺炎杆菌性肺炎C. 布氏杆菌病D. 溶血性链球菌感染E. 细菌性痢疾答案：D45.用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹(帕金森病)，不能缓解的症状是A. 肌肉强直B. 随意运动减少C. 动作缓慢D. 面部表情呆板E. 静止性震颤答案：E46.第三代头孢菌素的特点是A. 主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B. 对革兰阴性菌有较强的作用C. 对β内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低 D. 对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素大 E. 对组织穿透力弱答案：B47.克林霉素的抗菌谱不包括A. 立克次体B. 放线杆菌C. 脆弱拟杆菌D. 金黄色葡萄球菌E. 产气荚膜杆菌答案：A48.关于平喘药物的作用，哪项错误A. 稳定肥大细胞膜B. β2受体激动C. 磷酸二酯酶抑制D. M受体阻断E. H2受体阻断答案：E49.关于奥美拉唑，哪项错误A. 是目前抑制胃酸分泌作用最强的B. 抑制胃壁细胞H+泵作用C. 也能使促胃液素分泌增加D. 是H2受体阻断药 E. 对消化性溃疡和反流性食管炎效果好答案：D50.患者，女性，54岁。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学？A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案：B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案：D3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案：D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。
答案：量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内，药物浓度下降一半所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。
答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案：代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。
答案：表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
（正确）2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。
（错误）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（正确）4. 药物的效能与药物的剂量成正比。
（错误）5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域，二者之间没有联系。
（错误）四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。
答：药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。
两者的区别在于，药物动力学关注的是药物在体内的处置过程，而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。
临床药理学试题及答案(二)
临床药理学试题及答案（二）1.治疗菌痢所产生的耐药现象的主要原因是A.耐药质粒即耐因子(R因子)B.染色体控制的耐药性C.反复应用多种抗菌药物D.抗菌药物用量不足E.再次使用相同抗菌药物正确答案为：A2.疟疾的感染类型中引起临床发作是：A.速发型小孢子B.迟发型小孢子C.裂殖子D.配子体E.囊合子正确答案为：C3.钩体病感染后可获得的免疫力为A.同型终生免疫力B.无免疫力C.持久的交叉免疫力D.同型持久免疫力E.同型短暂免疫力正确答案为：D4.下列药物中不需要进行TDM的是A.茶碱B.环孢素C.地高辛D.青霉素E.奎尼丁正确答案为：D5.新生儿易出现核黄疸的因素有A.应用青霉素B.应用阿司匹林C.血浆蛋白结合率低D.肾小球滤过率低E.血脑屏障不健全正确答案为：E6.下列哪一种情况需要进行TDMA.用药后容易出现不良反应B.药物有效的血浓度范围狭窄C.一天三次使用药的药D.抗高血压药E.维生素类正确答案为：B7.下列哪组血清学检查结果提示乙型肝炎有较大的传染性A.抗-HBe阳性，抗-HBc阳性B.HBsAg阳性，抗-HBc阳性C.抗-HBs阳性，抗-HBe阳性，抗-HBc阳性D.HBsAg阳性，HBeAg阳性，抗-HBc阳性E.抗-HBs阳性，抗HBc阳性正确答案为：D8.试验方案实施前，方案需经谁的同意A.研究者和申办者B.研究者和伦理委员会C.研究者、申办者和伦理委员会D.申办者和伦理委员会E.伦理委员会正确答案为：C9.下列哪一种表现在伤寒不常见A.肠出血B.中毒性心肌炎C.溶血性尿毒综合征D.伤寒性肝炎E.肠穿孔正确答案为：C10.国家基本药物是指A.在临床经常应用并且疗效好的药B.根据国情，按符合实际的科学标准从临床各类药品中遴选出疗效可靠、不良反应轻、质量稳定、价格合理、使用方便的药品C.使用方便，疗效好的药D.中华民族使用的药，包括民族药，中草药，西药E.保证紧急抢救的药正确答案为：B11.下列何为脑内最重要的抑制性递质A.5-HTB.GABAC.AChD.DAE.NA正确答案为：B12.男，50岁，诊断慢性肝炎10年，肝硬化2年，近5天出现畏寒，体温38～39℃，脉搏110次/分，血压68/50mmHg，精神极差，皮肤巩膜轻度黄染，脾肋下2cm，移动性浊音阳性，WBC 4.5×109/L，N 0.85， PLT65×109/L，腹水：草黄色，李凡它试验阴性，白细胞数5.0×109/L，多核0.40，单核0.60，该患者发热休克最可能的原因是A.肝硬化，消化道出血B.自发性腹膜炎C.慢性重症肝炎急性发作D.肝硬化并感染性休克E.肝硬化并革兰阳性球菌败血症正确答案为：D13.糖皮质激素隔日一次疗法的给药时间为A.下午4时B.中午12时C.上午8时D.晚8时E.午夜正确答案为：C14.半数致死量（LD50）是指A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半数个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.能是群体中有半数个体出现疗效的剂量正确答案为：C15.肝性脑病患者中，血氨升高所导致中枢神经系统功能紊乱最主要的机制是:A.干扰大脑蛋白质代谢B.干扰大脑脂肪代谢C.干扰大脑水盐代谢D.干扰大脑能量代谢E.干扰大脑酸碱平衡正确答案为：D16.药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定，其包括A.分析总结和报告B.监察、稽查、记录C.组织、实施D.方案设计E.方案设计、组织、实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告正确答案为：E17.能减低眼压用于治疗青光眼的利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺正确答案为：E18.经过积极的防治，疟疾仍然是重大的世界卫生问题，难以根除，原因除外：A.在繁殖周期中产生大量的子代B.不同阶段疟原虫抗原的多样性C.通过多种途径传播D.耐氯喹疟疾增多E.疟原虫抵抗力强正确答案为：E19.反应药物吸收程度的重要参数是A.CmaxB.TmaxC.AUCD.ClE.T1/2正确答案为：C20.庆大霉素的药动学参数具有明显的昼夜节律性，主要是因为A.吸收存在昼夜节律性B.分布存在昼夜节律性C.排泄存在昼夜节律性D.胃肠道功能存在昼夜节律性E.血浆蛋白结合存在昼夜节律性正确答案为：C21.氨苯喋啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是A.高血钾B.ACEI类药物药效降低C.氨苯喋啶药效降低D.ACEI类药物作用时间延长E.氨苯喋啶作用时间延长正确答案为：A22.耐甲氧西林表皮葡萄球菌败血症的病原治疗选用A.替考拉宁B.甲硝唑C.氟康唑D.亚胺培南E.头孢他定正确答案为：A23.不属于药物滥用特征的是A.背离医疗、预防和保健目的B.无节制反复用药C.危害用药人的身体D.危害用药人的健康E.一般是正常用法和用量正确答案为：E24.治疗恙虫病的特效药物为A.四环素B.罗红霉素C.氯霉素D.SMZE.诺氟沙星正确答案为：C25.关于GABA受体，正确的叙述是A.GABAA受体与G蛋白相耦联B.兴奋产生兴奋性效应C.GABAA受体含氯离子通道D.中枢以GABAB受体为主E.外周存在大量GABA受体正确答案为：C26.关于麻疹的流行病学，下列错误的一项是A.患者是唯一的传染源B.恢复期不带病毒C.主要通过飞沫直接传播D.人群普遍易感，隐形感染多见，病后有较持久的免疫力E.冬春季多发正确答案为：D27.感染性休克的扩容治疗首选A.白蛋白B.低分子右旋糖酐C.10％葡萄糖液D.全血E.血浆正确答案为：B28.老年人药效特点不包括A.对抗凝药敏感B.对中枢抑制药敏感C.对胰岛素耐受力下降D.对不良反应感悟迟钝E.药物作用缩短正确答案为：E29.患者长期口服避孕药后失败，可能原因A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生成瘾性E.首过消除改变正确答案为：A30.试验方案的任何修改均应经哪个批准A.研究者B.申办者C.伦理委员会D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门正确答案为：C31.乙脑病毒侵入人体后，是否进入中枢神经系统可能与下列因素有关，除外：A.机体免疫功能减低B.感染病毒的数量多C.病毒的毒力强D.蚊虫叮咬头面部E.注射百日咳菌苗，原有脑囊虫病或癫病正确答案为：A32.患者男性，于我国国庆期间出现寒战、高热、大汗热退，退热后一般情况尚可，发作间隔无明显规律，服用氯喹及伯氨喹数天后感腰痛，排酱油样小便，并出现尿量减少，查体：巩膜轻黄染，脾肋下2cm，血常规：WBC 7×109/L，HB58g/L，N 68%。
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临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（)Ａ. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价E．药物相互作用2.临床药理学研究的内容是（)A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C．毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fｉsheｒ提出的三项基本原则是（）A.随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法Ｅ.重复、均衡、随机4．正确的描述是( )Ａ. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法Ｃ．临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是( ）A．给药方案的调整及进行ＴDM Ｂ. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TＤM和观察ＡＤRD．测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括( )A. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学Ｄ. 剂型改造E. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合,但不包括( )A．用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药Ｄ. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是( ）Ａ．新药的毒副反应B．新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法Ｄ. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是( ）B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少,重吸收少，排泄快C. 解离多,重吸收多,排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11．地高辛血浆半衰期为3３小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是( )Ａ. 15天B．12天 C. 9天 D. 6天E．３天1２. 有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是( )Ａ. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间Ｂ. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C．血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数Ｄ. 1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除Ｅ. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13．生物利用度检验的３个重要参数是（）A. AUC、Css、Ｖd C. Tm ａｘ、Cmax、VdD．AＵＣ、Tmaｘ、Ｃss E. Cｍａx、Ｖd、CssA．药物与血浆蛋白结合 B.首过效应 C.Ｃs ｓ D.Vd E.AＵC１4.设计给药方案时具有重要意义(B）１5.存在饱和和置换现象(A)16.可反映药物吸收程度(E)17．开展治疗药物监测主要的目的是( )最佳治疗剂量，制定个体化给药方案Ｂ. 处理不良反应Ｃ. 进行新药药动学参数计算Ｄ. 进行药效学的探讨Ｅ. 评价新药的安全性18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是( ）A. 吸入>舌下＞口服>肌注B. 吸入＞舌下>肌注>皮下C. 舌下>吸入>肌注>口服D．舌下＞吸入>口服＞皮下Ｅ. 直肠>舌下＞肌注＞皮肤1９．血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是( )Ａ. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的Ｃ. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D．药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收 E. 血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短20.不正确的描述是( )Ａ.胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应Ｃ.直肠给药可避开首过效应Ｄ.消除过程包括代谢和排泄Ｅ．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物( ) A．地高辛Ｂ．庆大霉素 C. 氨茶碱D．普罗帕酮 E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法( )A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法Ｅ. 放射免疫法２3. 多剂量给药时,TDM的取样时间是:( )A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C．稳态后的谷浓度,下一次给药前D．稳态后的峰浓度,下一次用药前Ｅ. 稳态后的谷浓度,下一次用药前１小时２4. 关于是否进行TDＭ的原则的描述错误的是：（)A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？Ｂ. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？Ｃ. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄? D．疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?25．地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（)A．1.0ng/ml B． 1.5ng／mlD. 3．０ｎｇ/ml E．2．5ng/ｍl26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A.0-10μg/ml B．15-3０μg／ml Ｃ.5-10μg/mlE.5-15μｇ/ml2７.哪两个药物具有非线性药代动力学特征:（）Ａ.茶碱、苯妥英钠 B.地高辛、丙戊酸钠 C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠 E.安定、茶碱28．受体是：( )A．所有药物的结合部位 B. 通过离子通道引起效应Ｃ. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D．细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体Ｅ. 第二信使作用部位2９. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于:A. 药物作用的强度B．药物剂量的大小C. 药物的脂溶性Ｄ. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力30．遗传异常主要表现在:（)Ａ．对药物肾脏排泄的异常 B. 对药物体内转化的异常C．对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效3２. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：( ）Ａ. １/3 B. １/2 Ｃ. ２/5Ｅ. ３／533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）Ａ. GＬP C．GＭＰD. GＳＰE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（)A.Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35.新药临床Ⅰ期试验的目的是( ）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应Ｃ. 推荐临床给药剂量D．确定临床给药方案代谢动力学过程36.对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是( )B. 是在较大范围内进行疗效的评价Ｃ. 是在较大范围内进行安全性评价 D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验３7. 关于新药临床试验描述错误的是：（）A．Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B．Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D．Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~５０例,Ⅱ期１00例，Ⅲ期3００例,Ⅳ期2000例38．妊娠期药代动力学特点：（)A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D．代谢无变化E．药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（)A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度Ｃ．与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是4０. 根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:A. ＡBCＤE Ｃ．ＡBC ＤD．ABCＸ E.ＡＢCDEX4１. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：( )A．1~3周左右 B. 2～１2周左右C．3~12周左右D．3～１0周左右E．2~10周左右４２. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E．氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎:（)Ａ. 克霉唑 B. 制霉菌素C．酮康唑Ｄ．灰黄霉素 E. 以上都不是４4. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：( )Ａ. 抗肿瘤药 B. 锂制剂Ｃ. 头孢菌素类Ｄ. 抗甲状腺药E．喹诺酮类４5. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:( ）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B．氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠Ｅ．地高辛、头孢曲松钠46．新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:（)Ａ．两药均为药酶诱导剂 B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好Ｄ. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：( )A. 免疫功能变化对药效学的影响Ｂ. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响Ｄ. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响４8. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:（）A. 免疫功能变化对药效学的影响Ｂ. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49．下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好 B. 宜选用缓、控释药物制剂Ｃ. 用药期间应注意食物的选择 D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:( )A. 老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。
B. 老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林,应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。
C. 老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。
Ｄ．抗菌药物一旦选定,在疗效未确定之前,疗程不应少于5d，不超过14d。
E．以上都是5１. 下面正确描述的是：（）Ａ．联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应B.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少Ｃ.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效E.ｐH值的变化不会影响药物的体内过程5２.正确的联合用药是：（)A.氯丙嗪＋氢氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米Ｃ．氯丙嗪+普萘洛尔D.呋塞米＋庆大霉素E.异烟肼＋维生素Ｂ6５3.不正确的联合用药是:()Ａ．碳酸氢钠+庆大霉素 B.丙磺舒+青霉素 C.普萘洛尔+硝苯地平D．青霉素+链霉素Ｅ.庆大霉素+呋塞米5４.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是:()A.使双香豆素解离度增加Ｂ.影响双香豆素的吸收C.影响双香豆素的脂溶性D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E.两者发生生理性拮抗作用55．磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是：()A.磺胺类药物导致溶血反应B.磺胺类药物抑制骨髓造血系统C．磺胺类药物直接侵犯脑神经核侵犯脑神经核５6.磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是：() A．磺胺类抑制中枢神经系统 B.磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统度增高D.磺胺类药物抑制肝药酶活性E.磺胺类药物诱导肝药酶活性5７.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是：（)Ｂ. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C．丙磺舒改变青霉素的脂溶性D. 丙磺舒改变青霉素的解离度E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收A.诱导肝药酶B．抑制肝药酶C．致低血压反应Ｄ.高血压危象E．心律失常5８．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：(Ｃ）59．苯妥英钠:(A )60．氯丙嗪与奎尼丁合用：(Ｅ)61.正确的描述是：()A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果B．停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用C.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D．B型不良反应与剂量大小有关Ｅ.A型不良反应死亡率往往很高６2.A型不良反应特点是:()A.不可预见B．可预见Ｃ.发生率低 D.死亡率高 E.肝肾功能障碍时不影响其毒性63.B型不良反应特点是：（）A.与剂量大小有关B.死亡率高Ｃ.发生率高D．可预见 E.是A型不良反应的延伸64．下属于A型不良反应的是：（)A.特异质反应B.变态反应Ｃ.副作用D.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病Ｅ.先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒,导致呼吸肌麻痹6５.已证实可致畸的药物是：（）A.苯妥英钠B.青霉素C．阿司匹林Ｄ.苯巴比妥 E.叶酸66.下属于药源性疾病的是：(）A.阿托品引起的口干B．扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡Ｃ.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋Ｄ．儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生Ｅ．阿托品解痉时引起的眼内压升高Ａ.氯霉素Ｂ.雌激素类 C.奎尼丁 D.氯丙嗪 E.阿司匹林6７.可引起药源性心肌病变的药物是:（D)68.可引起药源性心律失常的药物是:(C）69.可引起药源性血液病的药物是:(A)70.有致畸作用的药物是:(B)71．可引起药源性哮喘的药物是：(E)72．不属于重症肌无力禁用的药物是:(）A．氨基甙类抗生素 B.阿托品 C.奎宁、奎尼丁 D.吗啡Ｅ.氯仿７3.关于左旋多巴，以下说法错误的是:（）A.伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应Ｂ.维生素Ｂ6降低左旋多巴的疗效Ｃ．对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D.作用机制为补充脑内DA不足E.与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象7４.司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是:(）A.外周脱羧酶抑制剂Ｂ．直接激动ＤA受体C.促进DA的释放D.单胺氧化酶Ｂ抑制剂E.中枢抗胆碱作用７5．癫痫持续状态首选药物是:（）A．安定静注B．苯巴比妥肌注C．苯妥英钠Ｄ.卡马西平 E.丙戊酸钠76.苯妥英钠急性中毒主要表现为:()A.成瘾性B．神经系统反应 C.牙龈增生 D.巨幼红细胞性贫血 E.低钙血症7７.治疗胆绞痛宜选用:()A.哌替啶B.哌替啶+阿托品C.阿托品D．65４-２ E.阿司匹林78.吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（）A.阿托品B.氯丙嗪C.镇痛新D.尼可刹米Ｅ.纳洛酮79.连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：（)Ａ.成瘾性 B.呼吸抑制 C.缩瞳D．胃肠道反应 E.低血压性休克80.哌替啶与吗啡相比,不具有下列哪一特点:（)Ａ．对胃肠道有解痉作用 B.过量中毒时瞳孔散大C．成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱D.镇痛作用比吗啡强Ｅ.作用维持时间较短８1．不属于阿司匹林临床应用:（)A．缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛B.抗风湿 C.胆道蛔虫症D.支气管哮喘E.小剂量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比妥B.安定C.硫酸镁D.硫喷妥钠E．水合氯醛８2.治疗失眠的首选药物:（Ｂ)８3.诱导肝药酶作用强的是:（Ａ）8４.可用作癫痫大发作首选的是：(A）85.基础麻醉常用药物是:(D)86.不属于吩噻嗪类抗精神病药的是:()A.氟哌啶醇B.硫利达嗪C.氯丙嗪D.氟奋乃静E．奋乃静87.兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是:()Ａ.氯丙嗪 B.米帕明 C.阿米替林Ｄ.氟哌噻吨Ｅ.氟哌啶醇8８.氯丙嗪临床主要用于:()A．镇吐、人工冬眠、抗抑郁 B.抗精神病、镇吐、人工冬眠C.退热、防晕、抗精神病D.退热、抗精神病及帕金森病E.抗休克、镇吐、抗精神病89.氯丙嗪不具有的药理作用是：（)A.抗精神病作用B.致吐作用C.致锥体外系反应D.抑制体温调节中枢E.使催乳素分泌增多９０.关于氯丙嗪,哪项描述不正确：()A.可阻断a受体,引起血压下降B.可用于晕动病之呕吐Ｃ.可阻断Ｍ受体,引起口干等D.可用于治疗精神病E.解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致91．用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是：（）A．体位性低血压Ｂ.过敏反应 C.内分泌障碍 D.锥体外系反应 E.消化系统症状92．不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：（）Ａ.震颤麻痹B．迟发性运动障碍Ｃ.急性肌张力障碍Ｄ.静坐不能 E.眩晕93. 抗躁狂药首选:()A. 碳酸锂B．氯丙嗪C．氯氮平 D. 米帕明 E. 氟奋乃静94.不属于强心药的药物有:（）A.地高辛B.肾上腺素C.毒毛花苷ＫＤ.洋地黄毒苷 E.氨力农95.强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础:（）A.降低心肌耗氧量B．减慢心率C.正性肌力作用Ｄ.使已扩大的心室容积缩小E．调节交感神经系统功能96.不属于强心苷的药理学作用的是：（)A．降低衰竭心脏心肌耗氧量B.正性肌力作用C.减慢心率D.延缓房室传导E.降低正常心脏的心肌耗氧量97.治疗量强心苷减慢心律是由于：(）A.直接抑制窦房结自律性B.直接降低交感神经对心脏的作用C.兴奋心脏B受体D．直接兴奋迷走神经 E.增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋98．对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是：(）A.利多卡因Ｂ.苯妥英钠 C.普鲁卡因胺D．心得安E．奎尼丁9９.不宜使用强心苷的心力衰竭类型：（)A.高血压病Ｂ.心瓣膜病Ｃ.先天性心脏病 D.缩窄性心包炎 E.严重贫血100．强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:（）A.窦性心动过缓B.室性早搏C.房室传导阻滞Ｄ.窦性心动过速Ｅ.阵发性室上性心动过速101．血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于:()A.改善冠脉血流B．减轻心脏的前、后负荷Ｃ.减低外周阻力D.降低血压 E.减少心输出量Ａ．硝酸甘油 B.地高辛 C.毒毛花苷K Ｄ.心得安E．卡托普利１0２.属于速效强心苷的是:(Ｃ)103.属于ACEI类的是：（E）104.通过释放ＮO,使cGＭP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是：（A）１０5.伴有支气管哮喘者禁用的是:（D)106．属血管紧张素Ⅱ受体AＴ１亚型拮抗剂药是:(）Ａ.卡托普利 B.洛沙坦Ｃ.吡那地尔Ｄ.卡维地洛 E.硝苯地平A.肼屈嗪B.美托洛尔C.哌唑嗪D.酚妥拉明E.普萘洛尔107.直接扩张血管的降压药是：（A）10８.β1受体阻滞剂是:(E）１09.α1受体阻滞剂是:（C）11０.高血压伴有糖尿病的病人不宜用:（）A．噻嗪类B．血管扩张药 C.血管紧张素转化酶抑制剂D．神经节阻断药Ｅ.中枢降压药111.卡托普利不会产生下列那种不良反应：()Ａ.低血钾B．干咳 C.低血压 D.皮疹E．眩晕１12.下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压:()A.哌唑嗪B.可乐定C．普萘洛尔 D.硝苯地平 E.卡托普利113．属适度阻滞钠通道药(ⅠA）的是:（）：A.利多卡因Ｂ.维拉帕米 C.胺碘酮Ｄ.氟卡尼 E.普鲁卡因胺１1４.选择性延长复极过程的药物是:()普鲁卡因胺B．胺碘酮 C.氟卡尼 D.普萘洛尔 E.普罗帕酮1１5.有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是：(）A.利多卡因B．普萘洛尔C．奎尼丁Ｄ．胺碘酮E．美西律11６.治疗强心甙所致的室性心动过速选用：（）A．普鲁卡因胺Ｂ.胺碘酮C．氟卡尼 D.奎尼丁Ｅ．利多卡因1１7．窦性心动过速宜选用:()A．利多卡因 B.胺碘酮 C.普萘洛尔D．氟卡尼 E.普鲁卡因胺118．下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的:() A.头痛 B.升高眼内压 C.心率加快 D.致高铁血红蛋白症 E.阳痿Ａ. 普萘洛尔 B.硝苯地平 C.地尔硫卓 D.维拉帕米E．硝酸甘油１１9．不宜用于变异型心绞痛的药物是：（Ａ)１20．连续应用可产生耐受性的药物是:（E)121.选择性激动β2受体激动剂是:（）A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素Ｄ.克仑特罗E．右美沙芬Ａ.选择性激动β2受体Ｂ．非选择性激动β2受体C．抑制磷酸二酯酶D．阻断M受体 E.稳定肥大细胞膜１２２.色甘酸钠：(E）１２3.福摩特罗:（A）１2４．氨茶碱:(Ｃ）125．异丙托溴铵：(D）126．氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是：（)A．防止碱血症的产生Ｂ．防止便秘C．减少产气，减轻胃内压力 D.减少胃酸的分泌E．以上都不对１27.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是:（)A.米索前列醇B.奥美拉唑C.三硅酸镁D.胶体次枸橼酸铋E.硫糖铝128.易造成流产的胃粘膜保护药是:（)Ａ.米索前列醇 B.硫糖铝Ｃ.奥美拉唑 D.胶体次枸橼酸铋 E.雷尼替丁A.雷尼替丁Ｂ.奥美拉唑 C.胶体次枸橼酸铋Ｄ.米索前列醇 E.硫糖铝1２9.通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是：（A）１３0.主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是:( D)1３1.减轻对肠粘膜刺激的止泻药是:()A.洛哌丁胺B.思密达C.普鲁本辛D．复方樟脑酊Ｅ. 地芬诺酯１３2.中枢抑制药中毒需导泻，宜选用：（)A．硫酸镁 B.硫酸钠Ｃ.酚酞Ｄ.比沙可啶 E.甲基纤维素１３3.恶性贫血的神经症状必须用：（)A.叶酸B．红细胞Ｃ.硫酸亚铁Ｄ.维生素C E．维生素Ｂ１21３４.对于新生儿出血，宜选用:()A.维生素ＫB.氨基己酸C.氨甲苯酸Ｄ.氨甲环酸 E.抑肽酶13５.肝素的抗凝机制是：()A.拮抗维生素KＢ.抑制血小板聚集 C.激活纤溶酶Ｄ．通过激活抗凝血酶Ⅲ（AＴ-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱa、ＸⅡa、XⅠａ、Xa、ⅠXａE.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化136．肝素的常用给药途径是:()Ａ．皮下注射 B.肌肉注射 C.口服Ｄ．静脉注射Ｅ.舌下含服137.用于急救及重型糖尿病的药是：（)A．胰岛素 B.低精蛋白胰岛素 C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E．特慢胰岛素锌138．可治疗胰岛素依赖型糖尿病的药物是：（)A．胰岛素 B.氯磺丙脲Ｃ．格列本脲D．甲福明 E.苯已双胍139.易引起“乳酸血症”的药是：（)A．二甲双胍B．苯乙双胍Ｃ.甲苯磺丁脲Ｄ.优降糖E．格列本脲１40．甲状腺激素的用途：（)A.粘液性水肿B.尿崩症的辅助治疗C.甲亢D.甲状腺危象E.甲抗术前准备1４１.硫脲类严重的不良反应是：(）A.骨质疏松B．粒细胞缺乏 C.肝功能受损D．低血糖E．高血压1４2.大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是：(）A．不良反应严重B.诱发甲状腺功能低下C.诱发甲亢危象D.抗甲状腺作用不持久,易复发Ｅ．患者不能忍受１４3．喹诺酮类抗菌作用机制是：()A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶Ｂ．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C．改变细菌细胞膜通透性Ｄ．抑制细菌DNA旋转酶Ｅ.以上都不是144. 红霉素与克林霉素合用可:()A.由于竞争结合部位产生拮抗作用B．扩大抗菌谱C．增强抗菌活性Ｄ.降低毒性E．以上均不是145. 对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物：()A.头孢噻吩B.头孢噻肟C．头孢氨苄 D.头孢唑啉146．不属于大环内酯类的抗生素是:()A．红霉素 B.乙酰螺旋霉素 C.麦迪霉素 D.林可霉素E．克拉霉素Ａ.四环素类 B.氯霉素类C．红霉素Ｄ.异烟肼 E.青霉素147.沙眼衣原体感染首选:（C）148.立克次体病首选：(A）149.伤寒、副伤寒首选：（Ｂ)150．结核病首选:(D）１51.军团病首选：（Ｃ）１52．服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是：（)A.增强抗菌疗效B．加快药物吸收速度Ｃ.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效Ｅ.使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度１5３．氯霉素主要的严重不良反应是(）A．抑制骨髓造血功能Ｂ.灰婴综合征Ｃ.胃肠道反应 D.二重感染 E.精神病15４．广谱和抗绿脓杆菌的药物是:(）A．氨苄西林B．阿莫西林C．青霉素GＤ．青霉素VＥ．羧苄西林1５５.兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是:（）Ａ.碘苷 B.阿昔洛韦 C.阿糖腺苷 D.利巴韦林 E.金刚烷胺1５6.抗病毒药不包括（）A.金刚烷胺B．阿昔洛韦 C.阿糖胞苷D．阿糖腺苷 E.利巴韦林１57. 治疗单纯疱疹病毒脑炎首选的药物是：（）Ａ.阿昔洛韦 B.阿糖胞苷 C.阿糖腺苷 D.利巴韦林 E.干扰素1５８. 目前各期艾滋病患者包括3个月以上婴儿的首选药物是:（）A．拉密夫定 B.司他夫定C．齐多夫定D．扎西他滨 E.奈韦拉平15９. 主要用于S期的抗癌药：（）A．烷化剂B．抗癌抗生素Ｃ．抗代谢药D．长春碱类 E.激素类１6０.主要用于M期的抗癌药：（）A.氟尿嘧啶B．长春新碱 C.环磷酰胺Ｄ.强的松龙E．放线菌素DA. 阻止嘧啶类核苷酸形成Ｂ. 阻止嘌呤类核苷酸形成 C. 抑制二氢叶酸还原酶D．抑制DNＡ多聚酶 E. 抑制核苷酸还原酶１61．羟基脲抗代谢作用机制：（E）162. 阿糖胞苷抗代谢作用机制：（D）1６3．甲氨喋呤抗代谢作用机制：(C)１64. 6－巯基嘌呤抗代谢作用机制：(Ｂ)165．5-氟尿嘧啶抗代谢作用机制：(A）１66、可作为救援剂，拮抗甲氨喋呤毒性的药物是（）A、叶酸B、二氢叶酸C、维生素B１2D、甲酰四氢叶酸Ｅ、四氢叶酸16７.环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著:(）A.多发性骨髓瘤B．急性淋巴细胞性白血病C．卵巢。