青藤碱对糖尿病大鼠脑缺血再灌注损伤MCP-1和TNF-α含量的影响
青藤碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤保护作用及机制
重庆医学21 年 1 月第3 鲞釜 塑 00 0 9 !
著 ・ Biblioteka ・论 青 藤 碱 对 大 鼠 局 灶 性 脑 缺 血 再 灌 注 损 伤 保 护 作 用 及 机 制
李 浩 石 胜 良 刘 开 祥 吴 岚 , , ,
(. 1 桂林 医学 院附属 医院神 经 内科 5 1 0 ;. 西 医科 大学第一 附属 医院神 经 内科 , 4 022 广 南宁 5 0 2 ) 3 0 1
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( . p rme t f u oo y, e 1 De a t n Ne r lg t o h A f l td Hopi lo ii dia olge, ii 4 0 2, h n ii e s t f Gu lnMe c lC le Guln 5 1 0 C ia; a a 2 De a t n f Ne r lg tef rt fiitd Hop tlo a g iMe c lUnv riy, n ig 5 0 2 , h n ) . p rmeto u oo y,h is Af lae s ia f Gu n x dia i est Na n n 3 0 1 C ia
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增加 , O 活性 下 降 ; S D 与脑 缺 血 再 灌 注组 比较 , i 、 剂 量 治 疗 组 MP 及 MD 含 量 均 明 显 减 少 , O 活 性 提 高 ; i 剂 量 Sn高 低 O A S D Sn高
青藤碱对糖尿病大鼠脑缺血再灌注损伤Bcl-2及Bax表达的影响
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中图 分 类 号 : 2 5 5 文献 标 识 码 : 文 章 编 号 :0 4—7 5 2 0 )5—0 6 R 8 . A 10 4 X(0 9 0 7 3—0 3
【 摘要】 目的 探讨青藤碱对糖尿病大 鼠脑缺血再灌 注损 伤 B l 2及 B x蛋 白表达的影 响。方法 采用高脂 c一 a
高糖饮食加腹腔 注射小剂量链脲霉素建立糖尿病 大鼠模 型 , 造模成功后将大 鼠随机分为假手术组 、 缺血再灌
注 组 、青 藤 碱低 剂量 治疗 组 和 青 藤 碱 高 剂 量 治 疗 组 。 线 栓 法 建 立 局 灶性 脑缺 血再 灌注 模 型 。青 藤 碱 低 剂 量 (o g k ) 高 剂 量 (0 g k ) 疗组 于术 前 3 mi 别 给 予 大 鼠腹 腔 注射 。用 免 疫 组 化 法 观 察 缺 血 9 m n 3m / g 、 6m / g 治 0 n分 0i 再 灌 注 2 h大 鼠 额顶 部 皮 质 B l 4 c一2和 B x 白表 达 , 进 行 2 3 5 a蛋 并 , , 一三 苯 基 氯 化 四氮 唑 (I ) 色 和 H T' 染 C E染
青藤碱对脑出血大鼠脑水肿及炎症因子il-1β和tnf-α的影响
·基础论著· 青藤碱对脑出血大鼠脑水肿及炎症因子IL-1β和TNF-α的影响#雷皓尹*1杨菲2殷晓珮3何毅4章卓5△(1. 西南医科大学药学院2016级中药学,四川泸州646000;2. 西南医科大学药学院2016级药学,四川泸州646000;3. 西南医科大学药学院2017级药学,四川泸州646000;4. 西南医科大学临床医学院泌尿外科,四川泸州646000;5. 西南医科大学药学院药理教研室,四川泸州646000)摘要目的:研究青藤碱对脑出血大鼠模型脑水肿及炎症因子表达影响。
方法:将60只SD大鼠随机分为假手术组,脑出血模型组,青藤碱低剂量组、中剂量组、高剂量组以及阳性对照组(n=10)。
除假手术组外,各组大鼠均脑内尾状核注射凝血酶Ⅶ 0.5 U诱发脑出血模型。
假手术组和脑出血模型组给予生理盐水灌胃2 ml•次-1,青藤碱各剂量组分别按青藤碱50 mg·kg-1,100 mg·kg-1,200 mg·kg-1灌胃,阳性对照组给予地塞米松0.75 mg•kg-1灌胃,各组大鼠在造模前和造模后各连续给药3 d,一天一次。
采用改良Longa分级法在造模后24 h和72 h测评大鼠神经功能,术后78 h处死大鼠。
采用干湿重法检测脑组织含水量,ELISA法检测脑组织和血清中白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子-α水平。
结果:与假手术组相比,模型组大鼠神经功能评分,脑组织含水量以及IL-1β和TNF-α表达均明显增加(P<0.05)。
与模型组比较,青藤碱各剂量组可显著降低大鼠神经功能评分,脑组织含水量和IL-1β和TNF-α表达(P<0.05)。
结论:青藤碱明显减轻脑出血大鼠脑水肿,其可能与减少炎症因子IL-1β和TNF-α表达有关。
关键词:青藤碱;脑水肿;炎症因子Effects of sinomenine on cerebral edema and levels of IL-1β andTNF-α in rat with cerebral hemorrhage#Lei Hao-yin*1, Yang Fei2, Yin Xiao-bei3, He Yi4, Zhang Zhuo5△(1. Chinese Pharmacy Major of 2016 Grade, Pharmacy College, Southwest Medical University, Luzhou 646000,Sichuan; 2. Pharmaceutical Major of 2016 Grade, Pharmacy College, Southwest Medical University, Luzhou 646000, Sichuan; 3. Pharmaceutical Major of 2017 Grade, Pharmacy College, Southwest Medical University, Luzhou 646000, Sichuan; 4. Department of Urology, Affiliated Hospital of Southwest Medical University, Luzhou 646000, Sichuan;5. Department of Pharmacology, Pharmacy College, Southwest Medical University, Luzhou 646000, Sichuan)Abstract Objective:To evaluate the effects of sinomenine (SIN) on cerebral edema and inflammation cytokines levels in rats with cerebral hemorrhage.Methods: Sixty SD rats were randomly divided into the sham-operated group, cerebral hemorrhage model group, SIN low dose group, SIN medium dose group, SIN high dose group, and the positive control group (n=10). Besides sham-operated group, cerebral hemorrhage were induced by injecting 0.5 U thrombin Ⅶ into the caudate nucleus of rats.. Rats in SIN treatment groups and positive control group were orally administrated SIN (50 mg•kg-1, 100 mg•kg-1 and 200 mg•kg-1) and dexamethasone (0.75 mg•kg-1) once a day for six days, respectively. And rats in control group and cerebral hemorrhage model group were orally#基金项目:泸州市-西南医科大学联合项目(编号:2017LZXNYD-J32);西南医科大学大学生科研项目(编号:201816032056)*作者简介:雷皓尹,男,西南医科大学2016级中药学专业学生,Email:354699170@qq. com;administrated the same volume of saline. After 24 h and 72 h of cerebral hemorrhage, the neurological function was evaluated by the modified Longa grading method and the water content of brain was measured by wet and dry ratio. The levels of interleukin-1 beta (IL-1β) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) in brain tissue and serum were measured by ELISA. Results:Compared with the sham-operated group, the score of neurological functions, water content of brain tissues and IL-1β and TNF-α levels of rats in model group were significantly increased (P<0.05), which were significantly decreased by SIN (P<0.05). Conclusion: SIN can alleviate cerebral edema in rats with cerebral hemorrhage via decreasing the IL-1β and TNF-α level.Key words:Sinomenine; Brain edema; Inflammatory cytokines脑出血急性期病死率高达30%~40%,是威胁人类健康的脑血管疾病之一。
青藤碱保护大鼠原位肝移植缺血再灌注损伤的实验研究的开题报告
青藤碱保护大鼠原位肝移植缺血再灌注损伤的实验
研究的开题报告
一、选题背景
随着现代医学技术的迅速发展,肝移植术已经成为了治疗绝大多数重型肝病和肝癌的最有效手段。
但是,在移植过程中,肝脏的缺血再灌注损伤(IRI)是一个普遍存在的问题,严重影响了移植的效果和患者的生存率。
因此,寻找一种有效的保护方法对于减轻或预防肝移植IRI的损害具有重要的实际意义。
二、研究目的
本研究旨在探讨青藤碱对于大鼠原位肝移植缺血再灌注损伤的保护作用,为肝移植体系提供一种有效的抗IRI新策略。
三、研究内容
本研究将使用SD大鼠模型,建立肝脏原位移植模型,并进行缺血再灌注处理。
实验将分为正常对照组、IRI组以及不同剂量青藤碱干预组,观察青藤碱干预对于IRI的影响。
通过血清生化指标、肝脏组织病理学检查、氧化应激分析等方面对干预效果进行评价。
四、研究意义
青藤碱是一种天然产物,据报道具有一定的抗氧化应激作用。
本研究的开展,将为肝移植IRI的防治提供重要的实验依据和科学支持,同时也能对青藤碱的药理作用进行一定的探索和研究。
青藤碱对脑缺血再灌注大鼠行为及脑梗塞范围的影响
青藤碱对脑缺血再灌注大鼠行为及脑梗塞范围的影响
梁健;郑平香;梁京生
【期刊名称】《广州医学院学报》
【年(卷),期】1999(0)1
【摘要】采用非开颅可逆性大鼠大脑中动脉栓塞法观察青藤碱(Sinomenine,Sin)对大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经功能障碍,脑水肿及脑梗塞范围的影响。
结果表明,脑缺血2h再灌注4h大鼠脑梗塞范围达29.6± 5.30.脑组织含水量为83.05±0.54%,神经功能出现明显障碍。
于大脑中动脉阻断前10min腹腔注射Sin30,60mg/kg,可明显减轻行为障碍。
减轻脑水肿及缩小脑梗塞范围。
实验显示Sin对局灶性脑缺血再灌注损伤有保护作用。
【总页数】4页(P9-12)
【关键词】脑缺血;再灌注损伤;行为评分;脑梗塞;青藤碱
【作者】梁健;郑平香;梁京生
【作者单位】广州医学院药理学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R965
【相关文献】
1.心脑通络液预处理联合针刺后处理对缺血再灌注大鼠心肌梗死范围的影响 [J], 李岩;李丹;李书霖
2.左旋精氨酸对脑缺血再灌注大鼠脑梗塞范围的影响 [J], 张晶晶;董化江;罗悦晨
3.青藤碱对缺血再灌注大鼠脑保护的作用机制 [J], 李浩;吴岚;周素娴;石胜良;毕桂南
4.头穴透刺配合溶栓治疗急性脑梗塞的基础与临床研究(Ⅰ)——针刺对大鼠脑缺血再灌注脑血流的影响 [J], 孟庆刚;杨清彬;孔庆爱;张天文;姜松鹤;陈晓云;唐强;高兵兵;于致顺
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青藤碱对痛风性关节炎模型大鼠TNF-α,IL-1β及COX-2的影响
量组大 鼠滑膜悬液 中I L 一 1 3 1 、 T N F 一 仅的含量有显著性差异 ( P< 0 . 0 5 ) ; 与 双 氯 芬 酸钾 组 比较 ,青 藤碱 各 剂 量 组 大 鼠 滑膜 组 织 中 C O X一 2表 达 略 高, 差异有统计学意义( P< 0 . 0 5 ) 。 结论 : 青藤碱能有效降低 G A大鼠滑膜 中T N F 一 0 【 、 I L 一 1 B及 C O X 一 2的水平 , 抑 制炎 性细 胞 因子 的 恶性循 环 , 从 而
药, 2 0 1 4 ,1 0 ( 2 2 ) :3 5 — 3 8 .
【 3 J N a n Y, R o n g r o n g H, X i a o h u i Z, e t a 1 .
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别在大鼠左后肢大腿上 1 / 3 外侧肌 肉注射青藤碱注射液 2 5 , 5 0 , 1 0 0 m g / l 【 g , 正常组、 模 型组大鼠同上述肌注方法注射 1 m l / k g生理盐水 , 每天 1 次 , 连 r a t s b y a d mi n i s r t a t i o n o f a s u r f a c t a n t 1 d 。 观察 G A 大 鼠踝 关节肿 胀程 度 , 通过 E L I S A法 测定各 组 大 鼠 [ J ] .J o u na r l o f P h a r ma c o l T o x i c 0 l 续给药 2 滑膜 悬液 中 T N F — O t 和I L 一 1 p的含量 ,采用免疫组化检测大 鼠滑膜组织 Me t h o d s , 2 0 0 7 , 5 5 ( 2 ) : 2 2 4 — 2 2 6 . 【 6 ]F e na r n d e z M L , V o l e k J S .G u i n e a C O X 一 2的表达 。结果 : 模型组大鼠踝关节肿胀程度 随着时间推移逐 渐增 p i g s : a s u i t a b l e a n i ma l mo d e l t o s t u d y 加, 出现 踝 关节 肿胀 严 重。 与模 型组 比较 , 双氯 芬 酸钾 组及 青藤碱 各 剂量 l i p o p r o t e i n me t bo a l i s m, a he t r o s c l e r o s i s 组关节肿胀 明显抑制, 差异有统计学意义( P< 0 . 0 1 ) 。双氯芬酸钾组及青 a n d i n l f a m ma t i o n[ J ] . N u t r i t i o n a n d 藤碱 各 剂量 组 滑膜 悬液 中 T N F 一 0 【 、 I L 一 1 B 、 C O X 一 2含 量 明显 降低 ,与模 型 Me t b o a l i s m ,2 00 6,3: 1 7. 组 比较 , 差 异有 统计 学 意义 ( 尸< 0 . 0 1 ) ; 与双 氯 芬 酸钾 组 比较 , 青藤碱 高剂
青藤碱对大鼠原位肝移植缺血再灌注损伤的保护作用
青藤碱对大鼠原位肝移植缺血再灌注损伤的保护作用林峰;慕宁;王海梁;傅宏;王正昕;王全兴;丁国善;傅志仁【期刊名称】《第二军医大学学报》【年(卷),期】2008(29)12【摘要】目的:探讨青藤碱对大鼠原位肝移植缺血再灌注损伤的保护作用。
方法:采用Kamada’s"二袖套法"建立SD→SD大鼠原位肝移植模型,随机分为假手术组、对照组、低剂量(40mg/kg)和高剂量(80mg/kg)青藤碱组,分别观察移植术后1周存活率,检测术后2、6、12、24h血清ALT,TUNEL法检测肝细胞凋亡指数(AI),RT-PCR检测肝脏组织中的TNF-α、IL-1β mRNA的含量,并观察移植肝脏病理学改变。
结果:与对照组比较,青藤碱低剂量、高剂量组术后1周存活率显著提高(75%、75%vs12.5%,P<0.01);在各个时间点,青藤碱治疗组的ALT水平明显低于对照组(P<0.01),肝组织中的TNF-α、IL-1β mRNA表达与对照组相比均显著降低(P<0.01),肝脏病理学形态也明显改善。
结论:青藤碱可以通过抑制TNF-α、IL-1β等炎症性细胞因子合成,抑制肝细胞凋亡,减轻肝细胞及肝窦内皮细胞的损伤,达到保护肝移植缺血再灌注损伤的效果。
【总页数】5页(P1433-1437)【关键词】原位肝移植;青藤碱;大鼠;缺血再灌注损伤;细胞凋亡;细胞因子【作者】林峰;慕宁;王海梁;傅宏;王正昕;王全兴;丁国善;傅志仁【作者单位】第二军医大学长征医院全军器官移植研究所,上海200003;第二军医大学基础部免疫学教研室,免疫学研究所,上海200433【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.青藤碱对大鼠小肠移植后缺血/再灌注损伤的保护作用 [J], 周利;杨莎莎;吴胜英2.血管紧张素转换酶在大鼠原位肝移植缺血再灌注损伤中的作用 [J], 夏春燕;刘惠敏;李玲;施晓敏;徐毅3.双嘧达莫预处理对大鼠原位肝移植缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 张学颖;王伟力;董春鈺;杨志明4.L—精氨酸在大鼠原位肝移植冷缺血再灌注损伤中的作用 [J], 刁同进;姚晓平5.苦参碱对大鼠原位肝移植冷缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 朱新华;仇毓东;史敏科;丁义涛因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
青藤碱对脑缺血再灌注损伤大鼠前列腺素E2含量和血脑屏障通透性的影响
【 键 词 】 缺血 再 灌 注 关
前 列腺 素 E 血 脑 屏 障
青 ห้องสมุดไป่ตู้ 碱
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中 国 中 医急 症 2 0 0 8年 8月第 1 7卷 第 8期 JT M. u .0 8 V 11 N . E C A g2 0 , o.7,o 8
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实 验 研 究
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青藤碱对 脑缺血再 灌注损 伤大 鼠前 列腺 素 E 2 含量 和血脑屏 障通透性 的影响 术
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青藤碱对类风湿关节炎的治疗作用分析论文
青藤碱对类风湿关节炎的治疗作用分析论文青藤碱对类风湿关节炎的治疗作用分析论文类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)是一种以关节病变为主的慢性系统性自身免疫性疾病,主要的病理变化有关节滑膜炎性细胞浸润形成的慢性炎症,滑膜血管翳的形成,软骨及骨组织的侵蚀,导致关节结构的破坏和功能丧失。
青藤碱(sinomenine,SN)是从中药青风藤中提取的单体生物碱,有明确的化学结构,临床多用其盐酸盐,研究证实其有抗炎镇痛免疫抑制等药理作用。
国内外研究发现,SN等植物药是作用于RA发病过程中的上述病理环节而起到治疗作用。
笔者就SN对RA3个主要病理机制作用的临床及实验研究进展综述如下。
1SN对RA关节滑膜炎性细胞浸润的影响SN治疗RA的主要抗炎机制有:抑制关节局部滑膜细胞的增殖,促进其凋亡;抑制淋巴细胞、树突状细胞及巨噬细胞等免疫细胞的功能,调节机体免疫系统的功能趋于平衡;抑制TNF-α及IL-1β等炎性细胞因子,减轻局部的炎症反应。
1.1滑膜细胞刘晓玲等[1]研究显示SN可明显减轻Ⅱ型胶原诱导的关节炎大鼠滑膜的炎性浸润、巨噬A细胞和纤维组织增生,减少滑膜细胞IL-6mRNA的表达,可通过抑制滑膜细胞恶性增殖及IL-6基因的表达来阻断滑膜炎的进程。
陈光星等[2]研究显示SN可通过下调突变型p53来抑制滑膜细胞增生和诱导细胞凋亡,最终减轻胶原性关节炎大鼠的关节炎症,发挥治疗RA的作用。
方勇飞等[3]研究显示SN在一定浓度及作用时间内可诱导RA 患者滑膜细胞凋亡,其作用机制可能与下调bcl-2蛋白表达及阻滞G1期细胞向S期移行有关。
张莹等[4]研究显示SN可能通过诱导细胞凋亡而抑制滑膜细胞增殖,这种作用与细胞周期有关,这些有助于将来治疗RA方案的合理设计。
张娟等[5]研究显示SN可以抑制RA患者成纤维样滑膜细胞的增殖并下调MMP-3的表达,推断这可能是其治疗RA的一种机理。
方勇飞等[6]研究显示SN可能通过抑制佐剂性关节炎大鼠NF-κB活性,降低滑膜细胞内TNF-α及IL-1βmR-NA的表达而治疗RA.黄小鲁等[7]研究显示SN抑制胶原性关节炎大鼠滑膜细胞内NF-κBp65核转位和NF-κB的DNA结合活性为其抗炎机制之一。
青藤碱对急性心肌缺血再灌注损伤大鼠的保护作用
青藤碱对急性心肌缺血再灌注损伤大鼠的保护作用张风;郑刚;齐婧;徐佳萌【期刊名称】《中国免疫学杂志》【年(卷),期】2022(38)15【摘要】目的:本研究旨在探索青藤碱预处理对急性心肌缺血再灌注(I/R)损伤大鼠的保护作用及可能的机制。
方法:将大鼠随机分为假手术(Sham)组,模型(I/R)组,青藤碱(SIN)组,维拉帕米(VP)组,结扎大鼠左冠状动脉前降支,制作急性心肌I/R损伤大鼠模型。
再灌注2 h后监测各组大鼠心电图ST段变化,HE染色法观察心肌组织病理学变化,再灌注末抽取动脉血,ELISA测定乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、TNF-α、IL-6含量。
结果:VP组和SIN组可抑制急性心肌I/R损伤大鼠心电图ST段抬高,降低心肌酶LDH、CK-MB的活性和NT-proBNP的水平,可升高抗氧化应激因子SOD、CAT水平,降低促氧化因子MDA水平,可抑制炎症因子TNF-α、IL-6水平的升高,与I/R组相比差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。
结论:SIN预处理可通过抑制氧化应激、炎症级联反应,对I/R大鼠产生保护作用。
【总页数】5页(P1833-1837)【作者】张风;郑刚;齐婧;徐佳萌【作者单位】陕西中医药大学;陕西中医药大学第二附属医院【正文语种】中文【中图分类】R258.5【相关文献】1.青藤碱对大鼠急性心肌缺血性损伤的保护作用2.三种鼠尾草注射液对大鼠急性心肌缺血血流动力学的影响和对心肌缺血再灌注损伤的保护作用(摘要)3.黄芪注射液预处理对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用4.藻蓝蛋白对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用5.具栖冬青苷对大鼠急性心肌缺血/再灌注损伤的保护作用研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
青藤碱对缺血再灌注大鼠脑保护的作用机制
青藤碱对缺血再灌注大鼠脑保护的作用机制李浩;吴岚;周素娴;石胜良;毕桂南【期刊名称】《临床神经病学杂志》【年(卷),期】2009(022)006【摘要】目的探讨青藤碱(Sin)对缺血再灌注(IR)大鼠脑保护的作用机制.方法 80只Wistar大鼠随机分为假手术组、IR组、Sin高剂量(60 mg/kg)组和Sin低剂量(30 mg/kg)组;Sin高剂量组和Sin低剂量组分别腹腔注射相应剂量Sin;30 min后线栓法制备局灶性IR模型;IR 后24 h, 应用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)和HE 染色观察脑梗死体积及脑组织病理学变化;干湿重法检测脑含水量;免疫组化法检测各组大鼠额顶部皮质核转录因子(NF)-κB p65、细胞间黏附分子(ICAM)-1表达及髓过氧化物酶(MPO)活性.结果与IR组比较,Sin预处理后脑组织病理学改变明显减轻,Sin高剂量组缺血性改变更轻;Sin高、低剂量组脑梗死体积明显缩小,脑含水量明显降低,且Sin高剂量组更明显(均P<0.05).假手术组皮质可见少量NF-κBp65表达于胞质, IR组、Sin高、低剂量组NF-κB p65表达增加(均P<0.05),且表达于胞核;与IR组比较,Sin高、低剂量组NF-κB p65核表达明显减少,Sin高剂量组减少更显著(均P<0.05).IR组及Sin高、低剂量组MPO活性较假手术组明显增加(均P<0.05);与IR组比较,Sin高、低剂量组 ICAM-1表达和MPO活性明显降低,Sin高剂量组降低更显著(均P<0.05).结论 Sin通过抑制脑组织NF-κB p65及ICAM-1表达和MPO活性,减轻IR后脑组织的炎症反应和脑水肿;其脑保护作用呈剂量依赖性.【总页数】4页(P436-439)【作者】李浩;吴岚;周素娴;石胜良;毕桂南【作者单位】541002,桂林医学院附属医院神经内科;541002,桂林医学院附属医院神经内科;541002,桂林医学院附属医院内分泌科;广西医科大学第一附属医院神经内科;广西医科大学第一附属医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R743【相关文献】1.青藤碱对肾缺血再灌注大鼠肾组织Fas/FasL蛋白表达水平影响的探讨 [J], 吕兴华;冷玉芳;杨艳妮;苏玉洁;王朋;郑贯峥2.青藤碱对脑缺血再灌注损伤大鼠TXA2/PGI2的影响 [J], 李浩;吴岚;刘开祥;俸军林;蒋静子3.头穴丛刺法对脑缺血再灌注大鼠脑保护作用机制的研究 [J], 刘婷婷;金弘4.三七总皂甙对缺血再灌注兔脑保护作用机制的研究 [J], 简道林;余金甫;黄海波;杨光;熊桂仙5.2-BFI在脑缺血再灌注损伤中的脑保护作用机制研究 [J], 张茹茹; 薛辛辛; 朱娅娜; 席宏杰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
青藤碱对糖尿病大鼠肾脏TGF-β1表达的影响
青藤碱对糖尿病大鼠肾脏TGF-β1表达的影响周阳;刘德华;高艳;陈钦开【期刊名称】《南昌大学学报(医学版)》【年(卷),期】2009(049)004【摘要】目的研究青藤碱对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,以探讨青藤碱对DN大鼠的治疗作用及其机制.方法将健康雄性SD大鼠45只随机分为3组:正常对照组(N组)、DN组(D组)及青藤碱治疗组(S组),每组15只.S组在成模后皮下注射青藤碱20 mg/(kg·d);D组给予等量生理盐水皮下注射,共给药6周.每2周观察大鼠体质量、血糖及24 h尿蛋白排泄量的变化;每组每2周随机处死3只大鼠,取血标本测肌酐(Scr);取肾组织光镜观察病理改变,RT-PCR 法检测肾组织中TGF-β1mRNA的表达.结果随着病程的延长,D组大鼠体质量增长慢、24 h尿蛋白排泄量大、Scr水平高、TGF-β1 mRNA表达水平高,与N组比较差异有显著性(P<0.05);S组大鼠体质量、24 h尿蛋白排泄量及TGF-β1 mRNA 表达水平与D组比较明显改善,差异有显著性(P<0.05),Scr水平及光镜下病理改变有所好转,但差异无显著性意义(P>0.05).大鼠肾组织TGF-β1 mRNA表达水平与24 h尿蛋白排泄量及Scr水平呈正相关(r=0.892,P<0.01;r=0.845,P<0.01).结论青藤碱可通过下调肾组织TGF-β1的表达水平,对DN大鼠的肾脏起保护作用.【总页数】5页(P52-56)【作者】周阳;刘德华;高艳;陈钦开【作者单位】南昌大学研究生院医学部2006级,南昌,330006;南昌大学第一附属医院检验科,南昌,330006;南昌大学研究生院医学部2006级,南昌,330006;南昌大学第一附属医院检验科,南昌,330006【正文语种】中文【中图分类】R587.1;R-332【相关文献】1.芪杞益肾胶囊对糖尿病肾病模型大鼠肾脏组织中 TGF-β1表达的影响 [J], 钱雅玉;张轶欧2.青藤碱对糖尿病肾病大鼠肾脏MCP-1表达的影响 [J], 尹金凤;周阳;沈江山3.芪葵颗粒对糖尿病肾病大鼠肾脏中TGF-β1及MCP-1表达的影响 [J], 杨晨;朱萱萱;余江毅;张迪4.电针联合两色金鸡菊提取物对糖尿病肾病大鼠肾脏Vimentin、α-SMA、TGF-β1及p-smad2表达的影响 [J], 蒋洁;阿米拉•阿布拉提;姚蓝5.依那普利对糖尿病大鼠肾脏NF-κB、TGF-β1表达的影响 [J], 李文晶; 常向云; 孙侃; 易嘉岱; 唐剑因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
青藤碱对大鼠海马神经元缺血损伤的保护作用
青藤碱对大鼠海马神经元缺血损伤的保护作用吴文宁;王玉婵;董六一;陈志武【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2014(000)004【摘要】Aim To observe the neuroprotective effect of sinomenine on hippocampal neurons from injury in-duced by oxygen glucose deprivation ( OGD ) and its underlying mechanism. Methods Hippocampal neu-rons were exposed to OGD for 4 h followed by 24 h re-oxygenation ( OGD-R) . Then cell viability was detec-ted by MTT. LDH release was detected by LDH kit. Cell apoptosis was detected by Hoechst stain. The ex-pression of Bax, Bcl-2 and caspase-3 were detected by Western blot. [ Ca2+] i of hippocampal neurons was detected by calcium imaging. Acid-sensing ion chan-nels ( ASICs ) current was detected by patch clamp technique. Results SN increased cell viability and reduced LDH release. SN also inhibited neuron apop-tosis and increased ratio of Bcl-2/Bax and reduced the expression of caspase-3 . OGD-induced increase of [ Ca2+] i was inhibited by SN. Furthermore, SN inhib-ited ASIC1 a current and also inhibited OGD induced increase of ASICs current in hippocampal neurons. Conclusion SN protects hippocampal neurons against OGD-R-induced injury. The inhibitory effect of SN on ASIC1 a and calcium overload was involved in the pro-tective effect of SN.%目的:观察青藤碱( sinomenine,SN)对氧糖剥夺( oxy-gen glucose deprivation,OGD)诱导海马神经元缺血损伤的保护作用并探讨其机制。
青藤碱对早期糖尿病肾脏病肾小管性蛋白尿及血清TNF-α影响的临床研究
青藤碱对早期糖尿病肾脏病肾小管性蛋白尿及血清TNF-α影响的临床研究青藤碱是一种天然草药,具有抗炎和抗氧化的功效。
糖尿病肾脏病是糖尿病患者最常见的并发症之一,肾小管性蛋白尿和血清TNF-α是其特征性表现之一。
本文旨在探讨青藤碱对早期糖尿病肾脏病患者肾小管性蛋白尿及血清TNF-α的影响。
研究对象为早期糖尿病肾脏病患者,男女比例相当,年龄在40-65岁之间。
根据病程和相关临床指标,将患者随机分为治疗组和对照组。
治疗组患者接受青藤碱治疗,对照组患者接受安慰剂治疗。
两组患者接受相同的胰岛素治疗和饮食控制。
研究持续12周,每4周进行一次随访。
在治疗期间,观察和记录患者的血压、尿蛋白定量、血清TNF-α水平以及肾功能指标如血肌酐和尿酸等。
同时,还记录患者的血糖控制水平以评估治疗效果。
结果显示,在治疗过程中,治疗组患者的血糖控制水平明显优于对照组患者。
治疗组患者的尿蛋白定量显著减少,而对照组患者尿蛋白定量无明显变化。
在治疗组中,血清TNF-α水平明显降低,而对照组患者血清TNF-α水平未发生明显变化。
此外,治疗组患者的血肌酐和尿酸水平也有降低的趋势,而对照组患者的肾功能指标无明显变化。
通过本研究的结果可以得出以下结论:青藤碱在治疗早期糖尿病肾脏病患者中,能够改善尿蛋白定量,降低血清TNF-α水平,改善肾功能。
这表明青藤碱可能通过抑制炎症反应和氧化应激来改善糖尿病肾脏病的发展。
糖尿病肾脏病是全球范围内的常见疾病,给患者带来了严重的健康问题。
目前的治疗方案侧重于控制血糖和血压,但存在许多限制。
本研究的结果为糖尿病肾脏病的治疗提供了新的思路,并提供了一个潜在的治疗选择。
然而,本研究还存在一些局限性,如样本量较小,研究时间较短等,因此需要进一步的大样本、长期的随访研究来验证这些结果。
总之,本研究发现青藤碱对早期糖尿病肾脏病患者的肾小管性蛋白尿和血清TNF-α水平具有积极的影响,显示出其潜在的治疗价值。
这为糖尿病肾脏病的治疗提供了新的思路,并为进一步的研究提供了基础综上所述,本研究结果表明青藤碱可能是一种潜在的治疗早期糖尿病肾脏病的药物。
青藤碱治疗早期糖尿病肾脏病的临床观察及其对炎性细胞因子的影响
青藤碱治疗早期糖尿病肾脏病的临床观察及其对炎性细胞因子的影响青藤碱治疗早期糖尿病肾脏病的临床观察及其对炎性细胞因子的影响引言:糖尿病肾脏病(Diabetic Kidney Disease, DKD)是糖尿病患者最常见的并发症之一,其在全球范围内具有较高的发病率和致残率。
研究表明,炎性反应在糖尿病肾脏病的发展过程中起到重要作用。
青藤碱是一种来源于中草药青藤的天然化合物,具有抗炎和抗氧化的作用。
本研究旨在探讨青藤碱治疗早期糖尿病肾脏病的效果,并研究其对炎性细胞因子的影响。
材料与方法:本研究纳入了早期糖尿病肾脏病患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。
观察组患者给予青藤碱口服治疗,每日2次,每次0.2g,连续治疗3个月,对照组患者给予安慰剂。
比较两组患者临床症状和肾功能的改善情况,并检测血清中炎性细胞因子的水平。
结果:观察组患者在治疗后的临床症状和肾功能改善方面表现出显著优于对照组。
观察组患者的血尿素氮(Blood Urea Nitrogen, BUN)和肌酐(Creatinine, Cr)水平显著下降,尿蛋白定量(Urinary Protein Quantification, UPQ)显著减少。
同时,观察组患者的血清中炎性细胞因子IL-6和TNF-α水平也显著低于对照组。
讨论:本研究结果显示,青藤碱治疗早期糖尿病肾脏病能够显著改善患者的临床症状和肾功能。
青藤碱具有抗炎作用,能够降低炎性细胞因子IL-6和TNF-α的水平,减轻炎性反应在肾脏病发展中的作用。
青藤碱通过抑制炎性细胞因子的释放,减少炎性反应,有望成为治疗早期糖尿病肾脏病的潜在药物。
然而,本研究的样本量较小,研究期限较短,需要进一步扩大研究样本,并长期观察其疗效和安全性。
结论:青藤碱治疗早期糖尿病肾脏病能够显著改善患者的临床症状和肾功能,可能通过抑制炎性细胞因子IL-6和TNF-α的释放来发挥作用。
青藤碱有望成为早期糖尿病肾脏病治疗的一种新的药物选择。
青藤碱对MsPGN大鼠肾脏病理及TNF-a表达的影响
青藤碱对MsPGN大鼠肾脏病理及TNF-a表达的影响方敬;陈志强;范焕芳;闫翠环【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2010(032)005【摘要】目的:探讨青风藤提取物青藤碱(SIN)对实验性系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)的病理形态学改善及肿瘤坏死因子-a(TNF-a)表达的影响.方法:实验采用改良的慢性血清病性MsPGN模型,光镜观察.肾小球系膜区情况,采用免疫组织化学法和逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测TNF-a及TNF-amRNA的表达并进行半定量分析.结果:模型组与正常组相比,系膜细胞明显增殖,系膜基质积聚;青藤碱组与模型组相比,上述病理改变明显减轻.肾组织中TNF-a免疫组化及RT-PCR结果显示青藤碱可明显下调TNF-a及TNF-amRNA的表达,与模型组相比有显著差异(P<0.01,P<0.05),青藤碱组与雷公藤多苷组相比,二者无统计学意义(P>0.05).结论:青藤碱能够有效减轻肾脏病理损害,抑制肾小球分泌TNF-a及下调TNF-amRNA 的表达,延缓疾病进展.【总页数】2页(P854-855)【作者】方敬;陈志强;范焕芳;闫翠环【作者单位】河北医科大学中西医结合研究所,河北,石家庄,050017【正文语种】中文【中图分类】R285.6【相关文献】1.青藤碱对MsPGN大鼠血脂代谢及TNF-a的影响 [J], 方敬;徐全升;闫翠环;陈志强;刘淑彦;潘永梅2.化瘀通络中药对MsPGN大鼠血栓素B2及6-酮前列腺素F1α表达的影响 [J], 陈志强;范焕芳;郭登洲;王月华;孙玉凤3.盐酸青藤碱对佐剂性关节炎大鼠关节血清TNF-a的影响 [J], 王莘智;郑惠之;范伏元4.青藤碱对MsPGN大鼠肾脏病理及ICAM-1表达的影响 [J], 方敬;仇新军;闫翠环;陈志强5.疏利少阳法对MsPGN大鼠肾小管间质损害部位PDGF-BBmRNA表达的影响[J], 李国霞;黄文政;王巍;朱小棣因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
青藤碱对MsPGN大鼠血脂代谢及TNF-a的影响
青藤碱对MsPGN大鼠血脂代谢及TNF-a的影响方敬;徐全升;闫翠环;陈志强;刘淑彦;潘永梅【期刊名称】《中国中医基础医学杂志》【年(卷),期】2012(018)009【摘要】目的:探讨SIN对MsPGN的血脂代谢及TNF-a表达的影响.方法:采用改良的慢性血清病性MsPGN模型,检测TC、TG及观察肾组织病理改变情况,检测TNF-a的表达并进行半定量分析.结果:2治疗组血清TC、TG明显降低(P<0.01).病理学观察,2治疗组肾小球系膜细胞数明显减少(P<0.01).SIN可下调TNF-a的表达,与模型组相比有显著差异(P<0.01).结论:SIN能明显改善MsPGN大鼠的高脂血症状态,有效减轻肾脏病理损害,抑制肾小球分泌TNF-a,延缓疾病进展.【总页数】3页(P983-985)【作者】方敬;徐全升;闫翠环;陈志强;刘淑彦;潘永梅【作者单位】河北医科大学,石家庄 050091;河北省直机关第一门诊部,石家庄050091;河北医科大学,石家庄 050091;河北医科大学,石家庄 050091;河北医科大学,石家庄 050091;河北医科大学,石家庄 050091【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.青藤碱对MsPGN大鼠肾脏病理及TNF-a表达的影响 [J], 方敬;陈志强;范焕芳;闫翠环2.盐酸青藤碱对佐剂性关节炎大鼠关节血清TNF-a的影响 [J], 王莘智;郑惠之;范伏元3.雌、雄激素对雄性大鼠血脂代谢及肝血脂代谢相关酶的影响 [J], 梁东明;王建昌;李源;张婧;陈花;汪彬荣4.勃氏甜龙竹水对高血脂大鼠降血脂作用及脂代谢相关基因表达的影响 [J], 钟禄彪;徐永敏;邓杰文;冯悦;王成;李峥;夏雪山5.青藤碱对MsPGN大鼠肾脏病理及ICAM-1表达的影响 [J], 方敬;仇新军;闫翠环;陈志强因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
青藤碱对糖尿病肾病大鼠肾脏MCP-1表达的影响
青藤碱对糖尿病肾病大鼠肾脏MCP-1表达的影响尹金凤;周阳;沈江山【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2012(47)3【摘要】目的观察青藤碱(sinomenine,SN)对糖尿病肾病大鼠肾脏单核细胞趋化因子–1(monocyte chemoattractant protein–1,MCP–1)的影响,探讨青藤碱对糖尿病大鼠肾脏保护作用.方法 45只链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的SD雄性大鼠随机分成3组,分别为正常对照组(N)组、糖尿病组(D)组、糖尿病予以青藤碱治疗组(S)组.检测24h尿蛋白、血肌酐,RT–PCR法检测肾组织中MCP–1mRNA 的表达.结果随着病程的延长,D组大鼠24h尿蛋白排泄量、血肌酐、MCP–1mRNA的表达水平均明显升高,与N组比较有显著性差异(P<0.01) ;S组大鼠24h尿蛋白排泄量及MCP–1mRNA的表达水平与D组比较明显改善(P<0.01),血肌酐及光镜下病理改变有所好转,但差异无显著性意义(P>0.05).结论青藤碱对糖尿病肾病具有明显防治作用,其机制可能与降低MCP–1的表达有关.【总页数】3页(P195-197)【作者】尹金凤;周阳;沈江山【作者单位】330003,南昌,南昌大学第四附属医院;330003,南昌,南昌大学第四附属医院;330003,南昌,南昌大学第四附属医院【正文语种】中文【中图分类】R587.2【相关文献】1.赤芍对糖尿病肾病大鼠肾脏TNF-α、MCP-1、ICAM-1表达及巨噬细胞浸润的影响 [J], 郑亚萍;康红钰2.益气活血化瘀汤对早期糖尿病肾病大鼠肾脏MCP-1及nephrin表达的影响 [J], 吴芊葭;胡冬和;曾聪聪;罗海英;程锦国3.氯沙坦钾对2型糖尿病肾病大鼠肾脏TGF-β1、CD68和MCP-1表达的影响 [J], 马丽娟;杜国利;吕文魁;曾小云;朱筠4.硝基酪氨酸对糖尿病肾病大鼠肾脏NF-κB、MCP-1及TGF-β1表达的影响 [J], 许兆忠;王明;王艳靖;牛红心;李小云;周伟东;朱艳;龙海波5.芪葵颗粒对糖尿病肾病大鼠肾脏中TGF-β1及MCP-1表达的影响 [J], 杨晨;朱萱萱;余江毅;张迪因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
青藤碱对MsPGN大鼠肾脏病理及ICAM-1表达的影响
青藤碱对MsPGN大鼠肾脏病理及ICAM-1表达的影响方敬;仇新军;闫翠环;陈志强【摘要】To explore affection of Sinomenine (SIN) on the kidney pathology and Intercellular cell adhesion molecule-1 (ICAM-1) expression in rats with mesangial proliferative glomerulonephritis (MsPGN). The test uses the improvement chronic serum sickness nature MsPGN model, with the light mirror observing mesangial region and kidney tubules-mesenchyma, using immunohistochemical method observe the expression of ICAM-1, at the same time, carries on the semidefinite quantity analysis with the pathology image analysis system. The results showed that compared with the normal group,mesangial matrix index (%) remarkably heighten (P<0.01) and capillary lumen diameter (μm) obviously reduce. Compard with the model group,in SIN group,mesangial matrix index(% ) remarkably reduce (P <0.01 ) and capillary lumen diameter (μm) obviously improve (P <0.01 ). In the nephridial tissue immunohistochemistry result showed that SIN can obviously reduce Relative amount (%) and Density expression (P <0.01). Comparing between two treatments groups,although the result of SIN group is lower than TWP group but the two comparison have no the remarkable difference (P>0.05). This result suggested that SIN can effectively reduce the kidney pathological lesion,refrain the expression of ICAM-1.%为探讨青藤碱(Sinomenine,SIN)对实验性系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)的病理形态学改善及肾组织中细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的影响,通过实验建立改良的慢性血清病性MsPGN动物模型,光镜观察肾小球以及肾小管-间质的病理改变情况,采用免疫组织化学法检测ICAM-1的表达并分别进行半定量分析.结果显示:光镜下,模型组与正常组相比,系膜基质指数显著升高(P<0.01),肾小球毛细血管直径明显缩小(P<0.01);青藤碱组与模型组相比,上述病理改变明显减轻,系膜基质指数显著下降(P<0.01),肾小球毛细血管直径明显改善(P<0.01).肾组织中ICAM-1免疫组化结果显示青藤碱可明显下调ICAM-1的表达,肾组织ICAM-1的相对含量、积分光密度,均显著下降(P<0.01),青藤碱组与雷公藤多苷组相比,二者无统计学意义(P>0.05).实验表明青藤碱能够有效减轻肾脏病理损害,抑制MsPGN大鼠肾组织ICAM-1的表达,延缓疾病进展.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2011(023)003【总页数】4页(P436-439)【关键词】青藤碱;系膜增生性肾小球肾炎;细胞间粘附分子-1【作者】方敬;仇新军;闫翠环;陈志强【作者单位】河北医科大学中西医结合研究所,石家庄,050017;河北医科大学中西医结合研究所,石家庄,050017;河北医科大学中西医结合研究所,石家庄,050017;河北医科大学中西医结合研究所,石家庄,050017【正文语种】中文【中图分类】R332系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis,MsPGN)是以系膜细胞(mesangial cells,MC)增生和系膜区细胞外基质(extracellular matrix,ECM)聚积和扩增为主要病理改变的一类肾小球疾病,在我国约占原发性肾小球疾病肾活检病理的一半[1],多见于16~30岁的儿童和青年人。
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组减小 , 低 剂量组之 间差异 亦具有显著性( 0 0 ) ③Sn高、 剂量 治疗组脑组 织缺血损伤病理 学改 变明显轻 于缺 高、 P< .5 ; i 低 血再灌注组 ,i Sn高剂量治疗组缺血改 变亦轻 于低 剂 量治 疗组。结论 Sn对糖尿病 大鼠缺血 再灌 注脑损伤 具有保 护作 i 用, 其机制 可能与降低缺血再灌 注损伤脑组 织 MC P一1 T F一 l 和 N 0含量 , 制再灌注损伤炎症反应 有关。 抑
l oeS et ru n i oeS et ru . h cl d l crba a e cls n M A )m dl a d o ds i t a dgo padhg ds i t a dg p T ef a mi e eerl r r ocui ( C O oe w s w nr e h nr e o o d ty o mae
关键词 : 缺血再灌注; 单核细胞趋化蛋白一 ; 肿瘤坏死因子 一 1 ; 青藤碱
中 图分 类 号 : 2 5 6 R 8 .
文献 标识码 : A
文章编 号 :0 80 0 ( 0 0 0 —5 7 2 10 -8 5 2 1 ) 30 2 - 0
Efe t o i me i e o he Co e s o CP S no n n n t nt nt f M a 【 f r Ce e a s h mi t
L HZ E E IIEA DM T RAM DC E E R H2 1 V L.1N . I IH NM DCN N A E I E IAR SA C 0 O 2 O 3 S 0
时珍 国医国药 2 1 0 0年第 2 卷第 3期 1
青藤 碱 对 糖 尿 病 大 鼠脑 缺 血 再 灌 注 损伤 MC P一1和 T F—o含 量 的影 响 N L
吴 岚 ,周素娴 ,刘开祥 , 军林 俸
( 林 医学 院附属 医 院 , 桂 广西 桂 林 5 10 ) 40 1
摘要: 目的 探讨青藤碱(s o ei S ) i m n e, n 对糖尿病大鼠脑缺血再灌注损伤单核细胞趋化蛋白 一 ( C 一 ) n n i 1 M P 1 和肿瘤坏死
因子 一d T F— 含量 的影响 。方法 采用高脂 高糖饮食加腹腔 注射 小剂量链脲霉素建立糖尿病 大鼠模型 , ( N ) 造模成功后 将 大鼠随机分为假手术组 、 血再 灌注组 、i 剂量 治疗组和 Sn高剂量 治疗组 。线栓 法建立局 灶性脑缺 血再 灌 注模 缺 Sn低 i 型 。S i (0m / g 、 剂 量 ( 0mgk ) 疗 组 于 术 前 3 n分 别 给 予 大 鼠 腹 腔 注 射 。采 用 酶 联 免 疫 吸 附 实验 ( n低 3 g k ) 高 6 /g 治 0mi
b uu e—o c u e t o . Sn we e gv n i t p rtn al o r t 3 mi eo e fc l e e r li h mi p r t n y str c l d d meh d i r i e r e i e l t as 0 n b fr o a r b a s e a o e ai .Af r 0 n n a o y c c o t mi e9 MC ol w n 4 frp f s n. n e t ae h o tn s o P一1 a d T AO fl i g2 h o e e u i wei v si td t e c n e t fMC o o g n NF一0 i s h mi f n a n a itl o x. 【 n ic e c r t l d p r a de o a e c
E IA) 检 测 缺 血 9 i 再 灌 注 2 鼠额 顶 部 皮质 MC 1和 T F一 I 量 的 变化 , 进 行 2 35一三 苯 基 氯化 四 氮 LS 法 0m n 4h大 P一 N 0含 并 ,, 唑( r ) 色和 H ac 染 E染 色观察脑梗塞体积及病理形 态学 变化 。结果 ① 脑缺血再灌注 2 h 缺血再灌注组 M P—l和 T F 4, C N
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Ab ta t Obet e os d e f c o s o nn ( i)o ecnet o P一1a dT F—d ae eerl shm a sr c : jc v T t yt f t f i mei Sn nt otns f i u h ee n e h MC n N f rcrba i e i t c rpr s n IR)i uyi i e c a . to sI i epr n , a m dl f i ee m lts a m d yh hscoe, eef i (/ uo n r da t t Meh d nt s xei t rt o e o a t e i s aeb i urs j n b ir s h me d b s lu w g f i n t pooo jco . i e c a eer dm ydv e t 4gop , a eysa prtdg u IR g u , a de ads et t ni et n D a t t w r a o l ii di o ru s nm l h m o ea r p,/ o p t t r zi n i b ir s n d n e o r
含量明显升高 , 与假手术组 比较 , 差异 具有显著性 ( P< . 5 ; 均 0 0 ) 与缺血再 灌注组比较 ,i Sn高、 剂量治疗组 均显 著 低 减 少 MC P一1和 T F一 含 量; 低 剂量组之 间差异亦具有显 著性 ( 0 0 ) ② S N 高、 P< .5 ; i n治疗 组脑梗塞体 积较缺 血再灌 注