高分子化学试卷库(08A)试题

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高分子化学试题及答案

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高分子化学试题及答案高分子化学试题一、挑选题1.下列说法对于尼龙-66正确的是:()A . 重复单元=结构单元B . 结构单元=单体单元C. DP =D. = 2n2.乳液聚合物的粒径大小为()A. 1~10μmB. 0.01~5mmC. 0.5~1.0mmD. 0.05~0.15μm3.聚氯乙烯和聚丙烯的英文缩写符号分离是:()A . PVC PPB . PET PSC. PET PED. PVC PU4.聚合物SBR的组成:()A . 乙烯和丙烯的共聚物B . 乙烯和醋酸丙烯的共聚物C. 丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚物D. 苯乙烯和1,3-丁二烯的共聚物5.四氢呋喃可以举行下列哪种聚合()A . 自由基聚合B . 阴离子聚合C. 阳离子聚合D. 配位聚合6.下列属于自由基聚合的引发剂的是()A . Na + 萘B . + 水C. n-C4H9LiD. (C6H5CO)2O27. 聚1,3-丁二烯有几种立体异构体,属于几何异构体有几种,聚丙烯有几种立体异构体,属于光学异构体有几种()A. 4 4 3 3 B. 4 2 3 3C. 4 4 3 0D. 4 2 3 08. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象,他不会导致()A. 聚合速率增强B. 爆聚现象C. 相对分子质量分布变窄D. 聚合物相对分子质量增强9.若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小,是由于()A. 聚合热小B. 引发剂分解活化能低C. 反应是放热反应D. 引发剂分解活化能高10.本体聚合至一定转化率时会浮现自动加速现象,这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为()A. [M·]增强,τ延伸B. [M·]增强,τ缩短C. [M·]削减,τ延伸D. [M·]削减,τ缩短二、填空题1. 无定形高聚物的物理状态及力学性质随温度而变,其中T g 是;T f是,而在结晶高聚物中T m 是。

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高分子化学试题及答案高分子化学试题及答案1、1 分析下列引发体系和单体,何种引发体系可引发何种单体聚合?聚合反应类型是什么?写出链引发反应式。

CH3H2CCCO2CH3H2COCH3H2CCHCHCH3H2CCHOC CH332+C CH3 OOH + Fe2HCCH2CH3CCH2引发体系单体答案:C CH3 OOH + Fe22+OOCOOC可引发以下五种单体进行自由基聚合。

CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH2CHCCH2COOCHCH33CH2CHClNa、n-BuLi为阴离子聚合引发剂,可引发CH2CHCH2CH3CCH2CNCCNCH2CH3CH2CHCCH2CCH3COOCH3 OHCH六种单体进行阴离子聚合。

H2SO4、BF3 + H2O为阳离子聚合引发剂,可引发CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH3CH2CHCCH2CH3OCH3CH3HCHCH2CHCHCH3CH2CHOCCH3CH3七种单体进行阳离子聚合,其中第六种单体聚合时发生异构化聚合。

2、解释下列概念离子对异构化聚合活性聚合答案:离子对:带有相反电电荷的离子当二者间的距离小于某一临界距离时,可称为离子对。

异构化聚合:在聚合链增长过程中,伴有分子内重排的聚合常称为异构化聚合。

活性聚合;没有链转移和链终止的聚合反应称为活性聚合。

3、假定在异丁烯的聚合反应中向单体链转移是主要终止方式,聚合物末端是不饱和端基。

现有4.0g的聚合物使6.0ml 0.01mol/l 的Br—CCl4溶液正好褪色,计算聚合物数均相对分子质量。

答案:=6.67×104。

4、异丁烯在(CH2Cl)2中用SnCl4—H2O引发聚合。

聚合速率Rp∝[SnCl4][H2O][异丁烯]2。

起始生成的聚合物的数均相对分子质量为20,000,1g聚合物中含3.0×10-5mol的羟基,不含氯。

写出该聚合的引发、增长、终止反应方程式。

高分子化学试题合辑附答案

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《高分子化学》课程试题得分一、基本概念(共15分,每小题3分)⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题(将正确的答案填在下列各题的横线处)( 每空1 分,总计20分)⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。

⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。

⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。

⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。

⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。

得分三、简答题(共20分,每小题5分)⒈乳液聚合的特点是什么⒊什么叫自由基自由基有几种类型写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。

四、(共5分,每题1分)选择正确答案填入( )中。

⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。

⑴无规共聚物⑵嵌段共聚物⑶接技共聚物⑷交替共聚物⒉为了得到立构规整的PP,丙烯可采用( 4 )聚合。

⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。

⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p(⑵t1/2⑶k i⑷k d五、计算题(共35分,根据题目要求计算下列各题)⒈(15分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂,60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。

已知:C (偶合终止系数)=;D (歧化终止系数)=; f =;k p=×102 L/ ;k d =×10-6 s-1;k t=×106 L/ ;c(I)=mol / L;C M=×10-5;C I=2×10-2;甲基丙烯酸甲酯的密度为g./ cm3;X。

计算:聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的平均聚合度n《高分子化学》课程试题一、基本概念(共14分,5. 2分, 其余3分)⒋自由基共聚合反应⒌引发剂二、填空题(将正确的答案填在下列各题的横线处)( 每空1 分,总计20分)⒈自由聚合的单体有、、和等。

(完整word版)高分子化学试卷A卷及答案

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武汉理工大学教务处试题标准答案及评分标准用纸| 课程名称—高分子化学———(A卷)| 一、填空题(19分,每空1分)装1、碳链高分子,杂链高分子;2、加聚,缩聚物;| 3、40000,85000;4、高温、减压,4×10-4mol.L-1;| 5、阴离子聚合,阴离子聚合;6、终止速率,氯乙烯;1、| 7、大,小,大;8、低分子量,高分子量| 9、Ziegler、Natta钉二、名词解释(16分)| 1、(4分)单基终止:链自由基从单体、溶剂、引发剂等低分子或大分子上夺取一个原子而终止,这些失去原子的分子可能形成新的自由基继续反应,也可能形成稳定的自由基而停止聚合。

| 双基终止:链自由基的独电子与其它链自由基中的独电子或原子作用形成共价键的终止反应。

2、(4分)Q-e概念:Q-e式将自由基同单体的反应速率常数与共轭效应、| 极性效应相联系起来,可用于估算竞聚率,其式中,P1、Q2表示从共轭效应来衡量1自由基和2单体的活性,而e1、e2分别有1自由基和2单体极性的度量。

线3、(4分)配位聚合(Coordination Polymerization):单体与引发剂经过配位方式进行的| 聚合反应。

具体的说,采用具有配位(或络合)能力的引发剂、链增长(有时包括引发)都是单体先在活性种的空位上配位(络合)并活化,然手插入烷基—金属键中。

配位聚合又有络合引发聚合或插入聚合之称。

4、(4分)凝胶化现象和凝胶点:体型缩聚反应进行到一定程度时,体系粘度将急剧增大,迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程,即出现凝胶化现象。

此时的反应程度叫凝胶点。

三、问答题(20分)1、(5分)答:一般可以通过测定聚合物分子量或单体转化率与反应时间的关系来鉴别。

随反应时间的延长,分子量逐渐增大的聚合反应属逐步聚合。

聚合很短时间后分子量就不随反应时间延长而增大的聚合反应属连锁聚合。

相反,单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大的聚合反应属连锁聚合。

高分子化学试题合辑附答案(可编辑修改word版)

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得分得分《高分子化学》课程试题一、基本概念(共 15 分,每小题 3 分)⒋ 动力学链长⒌ 引发剂半衰期二、填空题(将正确的答案填在下列各题的横线处)( 每空 1 分,总计 20 分)⒈ 自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。

⒉ 逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。

⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。

⒋ 聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。

⒌ 聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。

三、简答题(共 20 分,每小题 5 分)⒈ 乳液聚合的特点是什么?⒊ 什么叫自由基?自由基有几种类型?写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。

四、(共 5 分,每题 1 分)选择正确答案填入( )中。

⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。

⑴ 无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物⒉为了得到立构规整的 PP,丙烯可采用( 4 )聚合。

⑴ 自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。

⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc 的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲 PS 的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p (⑵t1/2 ⑶k i ⑷k d五、计算题(共 35 分,根据题目要求计算下列各题)⒈(15 分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂,60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。

已知:C (偶合终止系数)=0.15; D (歧化终止系数)=0.85; f =0.8;k p=3.67×102 L/ mol.s;k d=2.0×10-6 s-1;k t=9.30×106 L/ mol.s;c(I)=0.01 mol / L;C M=1.85×10-5;C I=2×10-2;甲基丙烯酸甲酯的密度为 0.937 g./ cm3;。

高分子化学试题

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高分子化学试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的特点不包括以下哪一项?A. 分子量较大B. 具有可塑性C. 具有导电性D. 具有可溶性2. 聚合物的分子量通常很高,其分子量分布可以通过哪种方法来测定?A. 核磁共振B. 凝胶渗透色谱C. 红外光谱D. 紫外光谱3. 以下哪种单体不能通过自由基聚合反应形成聚合物?A. 乙烯B. 丙烯酸C. 丙烯腈D. 环氧乙烷4. 聚合物的玻璃化温度是指什么?A. 聚合物从固态转变为液态的温度B. 聚合物从液态转变为气态的温度C. 聚合物失去弹性,变得脆弱的温度D. 聚合物开始流动的温度5. 聚合物的熔点通常比小分子有机化合物的熔点要低,这是因为:A. 聚合物的分子量大B. 聚合物分子间作用力弱C. 聚合物分子间存在空隙D. 聚合物分子间存在共价键6. 以下哪种不是常见的合成高分子的方法?A. 缩聚反应B. 加聚反应C. 氧化还原聚合D. 电化学聚合7. 聚合物的物理交联点是由什么形成的?A. 分子量高的链段B. 支链的交联C. 化学交联D. 氢键或范德华力8. 聚合物的力学性能通常受到哪些因素的影响?A. 分子量B. 分子量分布C. 交联密度D. 所有以上因素9. 聚合物的降解通常可以通过以下哪种方式实现?A. 热降解B. 光降解C. 生物降解D. 所有以上方式10. 聚合物的塑化通常是为了增加其什么性质?A. 硬度B. 韧性C. 脆性D. 导电性二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物是由许多重复单元组成的________,这些重复单元通过_______或_______连接起来。

2. 聚合物的分子量可以通过_______来测定,这是一种利用聚合物溶液的渗透性质来测定分子量的方法。

3. 在自由基聚合中,引发剂的作用是产生________,从而引发聚合反应。

4. 聚合物的熔体流动速率可以通过_______来测定,这是评价聚合物加工性能的一个重要参数。

高分子化学考试试题

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高分子化学考试试题一、选择题(每题 3 分,共 30 分)1、下列聚合物中,属于杂链聚合物的是()A 聚乙烯B 聚丙烯C 聚甲醛D 聚苯乙烯2、能引发自由基聚合的引发剂是()A 路易斯酸B 路易斯碱C 偶氮二异丁腈D 水3、自由基聚合中,聚合速率与引发剂浓度的关系是()A 成正比B 成反比C 平方根成正比D 无关4、下列单体中,不能进行自由基聚合的是()A 氯乙烯B 醋酸乙烯酯C 甲基丙烯酸甲酯D 四氟乙烯5、对于逐步聚合反应,下列说法正确的是()A 反应程度可以大于 100%B 不存在链引发和链终止C 分子量分布较窄D 单体转化率与反应时间无关6、缩聚反应中,官能团等活性理论是指()A 不同链长的官能团活性相同B 不同官能团活性相同C 官能团活性随反应程度变化D 官能团活性随温度变化7、下列聚合物中,结晶能力最强的是()A 无规聚苯乙烯B 等规聚丙烯C 聚氯乙烯D 聚碳酸酯8、高聚物在良溶剂中的特性粘数η与分子量 M 的关系是()A η =KMα,α =05B η =KMα,α =08C η =KMα,α = 1D η =KMα,α = 159、凝胶渗透色谱(GPC)测定聚合物分子量时,淋出体积越大,分子量()A 越大B 越小C 不变D 不确定10、下列哪种方法不能用于测定聚合物的分子量()A 端基分析法B 光散射法C 粘度法D 红外光谱法二、填空题(每题 3 分,共 30 分)1、聚合物的平均分子量有、、三种表示方法。

2、自由基聚合的实施方法有、、、。

3、阳离子聚合的引发剂通常为、。

4、逐步聚合反应包括和两类。

5、体型缩聚反应中出现凝胶化现象时,反应体系的达到一定值。

6、聚合物的降解方式有、、。

7、高聚物的力学性能主要包括、、。

8、共聚物根据其结构单元的排列方式可分为、、、。

9、乳液聚合的主要场所是。

10、聚酰胺的合成反应是典型的反应。

三、简答题(每题 10 分,共 30 分)1、简述自由基聚合反应的特征。

(完整版)高分子化学试卷

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6 CH2=C(CH3)COOCH3 既可以进行阴离子聚合,又可以进行自由基聚合: ABIN: CH3 C N N C CH3 2 CH3 C + N2CH3CNCH3CH3CNCN CH3 C CH3CNCH3COOCH3+ CH2CCH3 C CH3CN CH2 CCH3COOCH3 Na+ []Na + CH2 CCH3COOCH3[]Na+ CH2 CCH3COOCH3Na CH2 CCH3COOCH3Na2Na CH2 CCH3COOCH3 C CCH3COOCH3NaH2 ⒈ 写出下列常用引发剂的结构式和分解反应式: ⑴ 偶氮二异庚腈 ⑵ 氢过氧化异丙苯 并说明这些引发剂的引发活性和使用场合。 解:⑴ 偶氮二异庚腈(2分) 油溶液性、高活性,适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。 ⑵ 氢过氧化异丙苯 水溶性、低活性,适用于乳液聚合和水溶液聚合。 2CH3 CH CH2 C + N2CH3CH3CNCH3 CH CH2 C N N C CH2 CH CH3 CH3CH3CH3CH3CNCNHOO C HO + C OCH3CH3CH3CH3
5 8.羧酸烯丙基酯(e=—1.13、Q=0.028)和甲基丙烯酸甲酯(e=0.40、Q=0.74)等摩尔共聚,是否合理? 答:不合理 根据eQ式: 0066.041.013.113.1exp74.0028.0exp211211eeeQQr 056.1413.141.041.0exp028.074.0exp122122eeeQQr 由21,rr值知,醋酸烯丙酯易和甲基丙烯酸甲酯反应而共聚,而甲基丙烯酸甲酯则易与自身反应而均聚,所以等摩尔共聚,不合理。但如果使醋酸烯丙酯的量远大于甲基丙烯酸甲酯的量,可以得到交替共聚物。 四、(共5分,每题1分)选择正确答案填入( )中。 ⒈ 自由基共聚合可得到( ⑴ 、⑷ )共聚物。 ⑴ 无规共聚物 ⑵ 嵌段共聚物 ⑶ 接技共聚物 ⑷ 交替共聚物 ⒉ 为了得到立构规整的PP,丙烯可采用( ⑷ )聚合。 ⑴ 自由基聚合 ⑵ 阴离子聚合 ⑶ 阳离子聚合 ⑷ 配位聚合 ⒊ 工业上为了合成聚碳酸酯可采用( ⑴、⑵ )聚合方法。 ⑴ 熔融缩聚 ⑵ 界面缩聚 ⑶ 溶液缩聚 ⑷ 固相缩聚 ⒋ 聚合度基本不变的化学反应是( ⑴ ) ⑴ PVAc的醇解 ⑵ 聚氨酯的扩链反应 ⑶高抗冲PS的制备 ⑷ 环氧树脂的固化 ⒌ 表征引发剂活性的参数是(⑵、⑷ ) ⑴ kp (⑵ t1/2 ⑶ ki ⑷ kd 六、写出链引发反应方程式(共5分,每错一个方程式扣1分) 将下列单体和引发剂进行匹配(按单体逐个写出),写出可能发生的链引发反应方程式并指出聚合反应类型(自由基聚合?阳离子聚合?阴离子聚合?)。 ⒈ 单体 CH2=C(CH3)COOCH3 ⒉ 引发剂 ⑴ ABIN ⑵ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱNa+ ⑶ BF3+H2O 有关引发反应如下:

高分子化学试题(含答案)

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高分子化学试题(含答案)《高分子化学》试题一、填空题⒈ 表征乳化剂性能的指标是、和。

2. 根据聚合物主链的结构,可将聚合物分为、和聚合物等。

3. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序,共聚物分、、、四类。

⒋ 控制共聚物组成的方法有、和等方法。

5. 链转移常数是链转移速率常数和增长速率常数之比。

6. 氯乙烯自由基聚合时,聚合物的相对分子质量一般用控制。

7. 使引发剂引发效率降低的原因有体系中的杂质、笼蔽效应、和诱导分解。

8 悬浮聚合一般选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。

9. 影响自由基聚合速率的因素:单体浓度,引发剂浓度,聚合温度和引发剂种类。

10.乳液聚合体系由、、、组成,聚合前体系中的三相为、、。

第二阶段结束的标志是消失。

10 单体M1和M2共聚,r1=,r2=,其共聚合行为是,在情况下,共聚物组成与转化率无关,此时的组成为。

11.若一对单体共聚时r1>1,r2<1。

则两单体的活性比较。

自由基活性比较,单体均聚时增长速率常数大的是。

二、解释下列名词⒈ 笼蔽效应、⒉ 链转移反应、⒊ 乳化作用、⒋ 动力学链长、⒌ 引发剂半衰期三、简答题(共20分,每题5分)⒈简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的三相和聚合的三个阶段的标志理想乳液聚合体系是由难溶于水的单体、介质水、水溶性引发剂和阴离子型乳化剂四部分组成。

聚合前体系中有三相:水相、油相和胶束相。

乳液聚合三个阶段:Ⅰ阶段:胶束成核和乳胶粒生成期(增速期):从开始引发到胶束消失为止,乳胶粒数目不断增加,单体液滴数目不变,只是体积缩小,Rp 递增。

Ⅱ阶段:乳胶粒数恒定或恒速期:从胶束消失到单体液滴消失为止,乳胶粒数目固定,胶粒内单体浓度恒定,Rp 恒定。

Ⅲ阶段:降速期, Rp 下降2 何谓自动加速现象并解释产生的原因。

3. 写出以过氧化苯甲酰为引发剂,以四氯化碳为溶剂,60℃苯乙烯单体聚合成聚苯乙烯的基本反应及可能出现的副反应。

苏州大学2008年考研高分子化学真题

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苏州大学二O O八年攻读硕士学位研究生入学考试试题专业名称:应用化学考试科目:高分子化学(A)卷一、名词解释:(每小题2分,共20分)1. 逐步聚合2. 配位聚合3. 引发剂效率4. 动力学链长5. 悬浮聚合6. 反应程度7. 遥爪形聚合物8. 聚合上限温度9. 临近基团效应10. 聚合物降解反应二、从适当的单体出发,合成下列聚合物,写出反应方程式,并注明它们在反应机理上各属于什么反应类型:(每小题4分,共20分)(1)聚氯乙烯(2)聚异丁烯(3)聚丙烯(4)尼龙-66(5)聚碳酸酯三、选择题:(每小题2分,共20分)1. 下列单体自由基聚合,最易发生向单体转移的体系是()。

(a)氯乙烯;(b)丙烯腈;(c)苯乙烯;(d)甲基丙烯酸甲酯2. 在高分子合成中,容易制得有实用价值嵌段共聚物的聚合方法是()。

(a)配位阴离子聚合;(b)阴离子活性聚合;(c)自由基共聚合;(d)阳离子聚合3. 合成高密度的聚乙烯可以使用以下何种催化剂()。

(a)H2O+S n Cl4 ;(b)N a OH;(c)TiCl4+AlEt3;(d)O24. 下列缩聚平衡常数体系中,最易发生缩聚反应的是 ( )。

(a )K=3.6 ; (b )K=100 ; (c )K=400 ; (d )K=10005. 下列哪种情况下链转移聚合不影响聚合速率 ( )。

(a )k p <<k tr ,k a <k p ; (b )k p >>k tr ,k a <k p ;(c )k p >>k tr ,k a ≈k p ; (d )k p <<k tr ,k a =06. 在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯,会发生 ( )。

(a )聚合反应加速; (b )聚合反应停止;(c )相对分子量降低; (d )相对分子量增加7. 工业上合成涤纶树脂(PET )可采用的聚合方法是 ( )。

(a )熔融聚合; (b )界面聚合; (c )溶液聚合; (d )固相缩聚8. 十二烷基硫醇通常可以作为 ( )。

高分子化学题库

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高分子化学题库1、聚合物.的结构单元,复合单元2、高分子化合物(又称聚合物)其分子量一般在多大范围内___。

3、聚合物按大分子主链的化学组成可分___、___、____和____。

4、按聚合物材料性能及用途进行分类,一般可分为____、____、____三大类。

根据聚合物主链所含元素,又可将聚合物分为:____、____、____。

5、按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为:___、___。

按聚合机理聚合反应可分为:____、___。

6、聚乙烯的结构单元为_,此结构单元又可以称为_、__、__。

7、尼龙-66的单体是__、___。

8、合成天然橡胶单体是____。

9、无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变,其中Tg是:____;Tf是:____。

而在结晶高聚物中Tm是:____。

10、____和____是评价聚合物耐热性的重要目标。

11、缩聚中的副反应:____、______、_____。

12、线形缩聚相对分子质量的控制手段有____、_____、和______。

13、单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响,____有利于成环,_____有利于线性缩聚。

14、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应,反应程度P=0.95时的数均聚合度____16、逐步聚合法有熔融缩聚和_____、_____、_____等四种。

17、合成涤纶聚酯的单体主要为。

18、运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为____、______、____。

19、涤纶的化学名称为__,它是由单体对苯二甲酸、__,经聚合制得的。

产业上生产涤纶比较成熟的手艺是先使对苯二甲酸_、然后_,最后缩聚。

20、合成纤维的第一大品种为____,第二大类合成纤维为____。

21、酚醛反应形成酚醇无规预聚物的条件是____形成结构预聚物的条件是____。

22、线性缩聚机理特征:_______、________。

23、_____是缩合聚合反应的简称,是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程,在机理上属于_____,参加反应的有机化合物含有两个以上官能团。

高分子化学试题及答案

高分子化学试题及答案

高分子化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的重复单元称为:A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 链节2. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应?A. 缩合聚合B. 缩聚反应C. 自由基聚合D. 配位聚合3. 温度升高,聚合物的玻璃化转变温度Tg会:A. 升高B. 降低C. 不变D. 先升高后降低4. 聚合物的分子量分布可以通过以下哪种方法测定?A. 熔点测定B. 粘度测定C. 光散射法D. 热分析法5. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料?B. 聚酯C. 聚酰亚胺D. 酚醛树脂6. 高分子材料的力学性能主要取决于:A. 聚合物的分子量B. 聚合物的分子量分布C. 聚合物的结晶度D. 聚合物的分子结构7. 聚合物的溶解性与以下哪个因素无关?A. 分子量B. 分子间作用力C. 溶剂的极性D. 聚合物的结晶度8. 以下哪种方法可以增加聚合物的结晶度?A. 提高温度B. 增加分子量C. 增加溶剂浓度D. 增加压力9. 聚合物的热稳定性可以通过以下哪种方法提高?A. 增加交联度B. 添加增塑剂C. 添加抗氧化剂D. 增加分子量10. 下列哪种聚合物属于生物降解材料?A. 聚丙烯(PP)C. 聚碳酸酯(PC)D. 聚苯乙烯(PS)二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的分子量通常在________以上。

2. 聚合物的结晶度可以通过________方法测定。

3. 聚合物的玻璃化转变温度Tg是指聚合物从________状态转变为________状态的温度。

4. 聚合物的力学性能可以通过________和________来描述。

5. 聚合物的热稳定性可以通过________和________来提高。

6. 聚合物的溶解性与溶剂的________和聚合物的________有关。

7. 聚合物的分子量分布可以通过________和________来表征。

8. 聚合物的结晶度可以通过________和________来增加。

答案: 2008 《 高分子化学 》期末试卷 (A)

答案: 2008 《 高分子化学 》期末试卷 (A)

CH2C CH3
六、计算 题。 【每小题 10 分,共 30 分】 1. NA0=NB0=3.0,A3 中 A 基团数占混合物中 A 总数()的 10%,则 A3 中 A 基团 数为 0.3mol,A3 的分子数为 0.1 mol。 NA2=1.35mol;NA3=0.1mol;NB2=1.5mol
链 引 发 SCl4 + H2O H SnCl4OH 链 增 长 CH3 CH2C SnCl4OH CH3 链 终 止 + CH2 C CH3 2
H
SnCl4OH + CH2 C CH3 2 CH3C SnCl4OH
CH 3
CH2CCH2C SnCl4OH CH3
CH3 SnCl4OH
CH3 CH2COH + SnCl4 CH3
《 高分子化学 》期末考试卷 A 卷答案
高分子材料 0601,0602, 0603 班
一、 选择正确答案填空【每小题 1 分,共 5 分】 1—5 : B B D A C 二、 解释下列概念: 【每小题 2 分,共 10 分】 1、诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应 2、系统中均聚链增长速率常数和共聚链增长速率常数之比,表征两单体的 相对活性。 3、引发剂分解产生初级自由基,但初级自由基不一定能引发单体形成单体 自由基,用于引发单体形成单体自由基的百分率,称为引发剂效率。 4、在聚合动力学研究中,长将一个活性种从引发开始到链终止说消耗的单 体分子数定义为动力学琏长 5、自由基向某些物质转以后,形成稳定的自由基,不再引发单体聚合,最 后只能自由基双基终止。 三、简单回答下列问题。 〖每小题 5 分,共 25 分〗 1. 方法有两种: 乙酰化或醚化封端:加入酸酐与端基反应,使乙酰化 封端,防止聚甲醛从端基开始解聚。 将三聚甲醛和二氧五环或环氧乙烷共聚,在共聚物 中引入热稳定性较好的-OCH2CH2-基团,可阻止聚合物 链进一步分解。 2. 本体聚合和添加少量溶剂的溶液聚合等反应往往会出现反应自动加速现 象。造成自动加速现象的原因是随着反应的进行,体系粘度渐增或溶解 性能变差,造 成 kt 变小,活性链寿命延长,体系活性链浓度增大。 选用良溶剂、 加大溶剂用量、提高聚合温度或适当降低聚合物的分子量 等,都会减轻反应自动加速程度。反之,则可使自动加速现象提前发生。 3. 连锁聚合:连锁聚合从活性种开始。过程由链引发,链增长,链终止等 基元反应组成, 各基元反应的速率和活化能差别很大。链引发是活性种 的形成, 活性种与单体加成, 使链迅速增长, 活性种的破坏就是链终止。 逐步聚合: 低分子转变成高分子是缓慢逐步进行的,每步的速率和活化 能大概一致,反应早期单体很快聚合成二,三,四聚体的低聚物,短期 内单体转化率很高 单反应基团反应程度却很低。在逐步聚合过程中, 体系由单体和分子量递增的系列中间产物组成。

高分子试卷08级A(大专)

高分子试卷08级A(大专)

宜宾学院2010——2011学年度下期《高分子化学》试题(A 卷)说明:本试卷共3页 共五大题,适用于化学化工学院 08 级 5,6,7班。

考试时间:90分钟。

一、填空题(将正确的答案填在下列各题的横线处。

每空 1 分,总计20分)1.PP 是 的简称,其链节结构为 。

2、自由基聚合的实施方法主要有( ),( ) ( ),( )3、 使引发剂引发效率降低的原因有 、 、和 。

4、 按参加缩聚反应的单体种类,缩聚反应可分为、 和 三种。

5、氯乙烯自由聚合时,聚合速率用 调节,而聚合物的相对分子质量用 控制。

6、合成高分子化合物有 、 、 和 等。

二、选择题(20分)(多选题,选对得分,多选或少选均不得分,请将正确答案的编号填入下表中)1、接技共聚物可采用( )聚合方法。

⑴ 逐步聚合反应⑵ 聚合物的化学反应⑶ 阳离子聚合 ⑷ 阴离子聚合2、某工厂用PVC 为原料制搪塑制品时,从经济效果和环境考虑,他们决定用( )聚合方法。

⑴ 本体聚合法生产的PVC ⑵ 悬浮聚合法生产的PVC ⑶ 乳液聚合法生产的PVC ⑷ 溶液聚合法生产的PVC3、工业上为了合成涤纶树脂(PET)可采用( )聚合方法。

⑴ 熔融缩聚 ⑵ 界面缩聚 ⑶ 溶液缩聚 ⑷ 固相缩聚 4、为了提高棉织物的防蛀和防腐能力,可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学 引发接枝的方法,最有效的单体是( ) ⑴ CH 2=CH -COOH ⑵CH 2=CH -COOCH 3 ⑶CH 2=CH -CN⑷ CH 2=CH -OCOCH 35、表征聚合物相对分子质量的参数是( ) ⑴ 1r⑵ t 1/2⑶ ν⑷ n X6、在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯,会发生( ) ⑴ 聚合反应加速; ⑵ 聚合反应停止; ⑶ 相对分子量降低;⑷ 相对分子量增加。

7、丙烯酸单体在85℃下采用K 2S 2O 8为引发剂,在水溶液中引发聚合,可制得10000>nM 的产品。

高分子化学A卷答案

高分子化学A卷答案

泰山学院材料与化学工程系2005级材料化学专业本科2007~2008学年第二学期《高分子化学》试卷A标准(参考)答案与评分标准一、名词解释(每小题4 分,共 20 分)1、共聚合和共聚物:两种或两种以上单体混合物,经引发聚合后,形成的聚合物其大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合过程,称为共聚合反应;…………………………………………………………………………(2分)大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合物,称为共聚物。

…………………………………………………………………………(2分)2、热塑性聚合物:线形或支链形大分子以物理力聚合成聚合物,可溶于适当溶剂中,加热时可熔融塑化,冷却时则固化成型,这类聚合物称作热塑性聚合物;3、临界胶束浓度:乳化剂能够形成胶束的最低浓度,称为临界胶束浓度,记作CMC。

4、乳液聚合:单体在乳化剂存在下,经搅拌使之分散在水中成为乳状液,然后被水溶性引发剂引发聚合的方法。

5、活性聚合:阴离子聚合中,单体一经引发成阴离子活性种,就以相同的模式进行链增长,一般无终止和链转移,直至单体耗尽,几天乃至几周都能保持活性,这样的聚合称为活性聚合。

二、填空题(每空1 分,共 20分)1、碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物2、HN(CH2)6NHOC(CH2)8COn HN(CH2)6NHOC(CH2)8CO HN(CH2)6NHOC(CH2)8CO3、热引发、光引发、辐射引发4、阴离子型、阳离子型、两性和非离子型5、熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚6、丙烯腈、偏二腈基乙烯、偏二氯乙烯和甲基丙烯酸甲酯三、简答题(每题8 分,共 40分)2、在自由基聚合体系中,当达到一定转化率时,聚合体系中出现聚合速率突然加快,聚合物的平均相对分子质量也随之增大的现象称为自动加速现象。

(3分)造成自动加速的原因是随着反应的进行,体系粘度渐增,链自由基由伸展状态变为卷曲状态,溶解性能变差,链段重徘受阻,活性中心被包埋,双基终止困难t k 变小;(3分)而此时,单体的扩散未受阻碍,链增长反应不受影响,p k 基本不变,21t p)(/k k 增大,聚合速率增大,聚合物的平均相对分子质量也随之增大。

2008年山东齐鲁工业大学高分子化学考研真题A卷

2008年山东齐鲁工业大学高分子化学考研真题A卷

2008年山东齐鲁工业大学高分子化学考研真题A卷一、名词解释(每小题 5 分,共40 分)1、元素有机聚合物2、引发剂及其引发效率f3、自由基共聚4、阻聚剂5、乳液聚合6、光引发聚合7、界面缩聚8、聚合度变大的化学反应二、填空(每空 2 分,共20 分)1、高分子化学是研究(1)和(2)的一门科学。

2、表征聚合物相对分子质量的物理量有(3)和(4)。

3、氯乙烯自由聚合时,聚合速率用(5)调节,而聚合物的相对分子质量用(6)控制。

4 、根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序,共聚物分为( 7 )、(8)、(9)、(10)。

三、问答题(每题10 分,共60 分)1、何谓重复单元,结构单元,单体单元?写出 PET 的重复单元和结构单元。

2、何谓自动加速现象?解释产生自动加速现象的原因。

3、推导自由基聚合微观动力学方程时,作了那些基本假设?写出自由基聚合微观动力学方程的一般表达式、普适方程和引发剂引发的聚合速率方程。

说明自由基聚合微观动力学方程的适用条件及影响因素?4、以 BF3 为引发剂,H2O 为共引发剂,形成活性单体的反应为慢反应,终止方式为自发终止,写出异丁烯阳离子聚合有关的化学反应方程式。

5、写出下列常用引发剂的结构式和分解反应式:(1)偶氮二异庚腈(2)氢过氧化异丙苯并说明这些引发剂的引发活性和使用场合。

6、何谓竞聚率?说明其物理意义?如何根据竞聚率值判断两单体的相对活性?如何根据竞聚率值判断两单体是否为理想恒比共聚?四、计算题(每题15 分,共30 分)1、甲基丙烯酸甲酯(M1)-苯乙烯共聚(M2) r1=0.46, r2=0.52 已知:m2=15%(1)F1=?(2)画出F1~ f1 曲线。

2、邻苯二甲酸酐和甘油摩尔比为 1.50:0.98,试分别用 Carothers 方程和 Flory 统计公式计算下列混合物的凝胶点p c 。

《高分子化学》考试试卷(A卷)

《高分子化学》考试试卷(A卷)

山东科技大学2012—2013学年第二学期《高分子化学》考试试卷(A卷)班级姓名学号一、填空题(每空0.5分,共21分)1.高聚物有和之分。

、、是重要的三大合成材料。

3.聚合物按性能于用途分为:、、。

按聚合物的聚合反应类型分为:、,按聚合物主链结构的化学组成分为:、、,按聚合物的结构形态分为:、。

4.合成聚合物的化学反应按反应的机理,主要可分为:、、、、。

5.自由基的种类包括:⑴,⑵,⑶。

6.高分子引发剂的种类主要包括:,,。

7.自由基聚合的实施方法主要有:;;;四种。

8.自由基聚合最常用的引发方式是引发。

引发剂可分为热分解型和两大类。

热分解型引发剂主要有两大类:和。

9.当自由基聚合进入后,随转化率,聚合速率,这一现象称为现象。

10.异构包括和立体异构,其中立体异构还包括、、。

二、判断题(每小题0.5分,共10分,正确的在()内打“√”,错误的在()内打“╳”)1.高分子链的形状主要有直线形、支链形和网状体形三种,其次有星形、梳形、梯形等。

()。

2.引发剂的活性次序一般为:过氧化二酰类≻过氧化二碳酸酯类≻过氧化酯类≻过氧化二烷基类()。

3.阴离子聚合一般为无终止聚合,所以通过引发剂的用量可调节聚合物的相对分子质量()。

4.笼蔽效应是由于初级自由基受溶剂分子包围,限制了自由基的扩散。

导致了初级自由基的偶合终止,使引发效率提高()。

5.高聚物是相对分子质量不等的同系物的混合物,其相对分子质量与聚合度不是一平均值。

()6.缩聚平衡常数主要有缩聚反应类型和反应温度决定()。

7.氯乙烯悬浮聚合时所得的聚氯乙烯的相对分子质量几乎与分引发剂的浓度无关。

()8.典型的乳液聚合反应中,聚合是在乳胶粒中进行。

()9.高聚物序列结构是指聚合物大分子结构单元的键接顺序()。

10.在离子聚合反应过程中会出现自加速现象。

()11.典型的乳液聚合,配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。

()12.引发剂的分解半衰期越长引发剂的活性越高。

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《高分子化学》试题
试题编号: 08 (A ) 课程代号: 课程学时:
班级 学号 姓名
一、基本概念(共10分,每小题2分)
1. 线型缩聚
2. 结晶聚合物
3. 体型缩聚的凝胶点
4. 元素有机聚合物
5. 无规共聚物
二、填空题(将正确的答案填在下列各题的横线处。

每空1 分,总计20分) ⒈ 高分子化学是研究 和 的一门科学;而高分子物总分 得分 得分
理是研究与的一门科学。

⒉天然高聚物有、、、和等等。

⒊合成纤维用聚合物有、、和等等。

⒋只能进行阴离子聚合的单体有和等。

⒌聚合物聚合度变大的化学反应有、、
和等等。

⒍丙烯只能进行聚合反应。

得分
三、问答题(共2小题,共20分)
⒈(8分)今有丁-苯乳液,单体丙烯腈、苯乙烯,乳化剂硬脂酸钠,引发剂过硫酸钾。

试拟定合成接枝ABS树脂的方案,并写出有关的聚合反应方程式。

⒉ (12分)推导自由基聚合微观动力学方程时,作了那些基本假设?写出自由基聚合微观动力学方程的一般表达式、普适方程和引发剂引发的聚合速率方程。

说明自由基聚合微观动力学方程的适用条件及影响自由基聚合速率的因素?
四、(共5小题,总计40分)计算题(根据题目要求,计算下列各题) ⒈(18分)苯乙烯(M 1)和丁二烯(M 2)60℃进行自由基共聚合。

已知:r 1=0。

73 ,r 2=1。

39,54=M ′104=M ′21.,
欲得到共聚物中单体单元苯乙烯 :丁二烯 = 3 0 :70(质量比),的共聚物
问:⑴(12分)做11
′x ~x 曲线, ⑵ (6)计算两种单体的起始配比=20
10m m ?(质量比) 得分
请将计算结果列入表中:
计算结果(8分)
⒉ ( 10分)计算苯乙烯本体聚合的聚合速率p R 和聚苯乙烯的平均聚合度n X 。

已知:聚合温度为60℃,176p =k L/mol ·s 7t 1063⨯=.k L/mol ·s
ρ=1.1×1012个分子/ mL ·s ,60℃苯乙烯的密度为0.887g ·mL -1
⒊ (8分)氯乙烯自由基聚合时,PVC 的相对分子质量为什么与引发剂的浓度基本无关而仅决定聚合温度?氯乙烯链自由基向单体的链转移常数M C 与温度的关系如下式: ]RT /exp[C X M n
30514125==1 (R =8.31 J /mol ·K) 试计算聚合温度为45℃、55℃时PVC 的平均聚合度=n X ?
⒋(4分)等摩尔的二元酸和二元醇经外加酸催化缩聚,试证明P从0.98到0.99所需的时间与从开始到P=0.98所需的时间相近。

得分
五、(10分)以氯甲烷为溶剂、AlCl3为引发剂、水为共引发剂,写出异丁烯阳离子聚合有关的基元反应方程式(设终止方式为自发终止和中心离子与反离子中的阴离子成键终止)。

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