HPLC—UV法测定城市大气颗粒物中的硝基多环芳烃
大气颗粒物中多环芳烃的研究
大气颗粒物中多环芳烃的研究谭新文1,2,张卫东2,蒋昌潭2(1.重庆大学城市建设与环境工程学院,重庆400044;2.重庆市环境科学研究院,重庆400020)摘要系统地讨论了大气颗粒物中P AH s的研究状况,并对其来源和分布、采样技术、样品预处理、分离分析方法进行了阐述。
关键词大气;颗粒物;多环芳烃中图分类号X511文献标识码 A 文章编号0517-6611(2007)21-06558-02R e se a rch on th e Po ly c y c lic A rom a t ic H yd ro c a rbo n s in A tm o sph e re Pa rt ic u la te M a tte rT AN X in-w e n e t a l(C o llege o f U rban C on stru c tion an d E n v ironm en ta l E n g in ee r i n g,C h on gq in g U n ive rs ity,C h on gq in g400044)A b s tra c t T h resea rch p rog ress in th e po ly cyclic a ro m a tic h yd roca rbon s(P AH s)in a tm osph e re pa r ticu la te m a tte rs w as re v iew ed in th is pape r,an d th e gen e ra l sou rce an d d is tr ibu tion,sam p li n g,p re tre a t m en t,sepa ra tion an d m easu rem en t o f PAH s in a tm osph e re pa r ticu la te m a tte rs w e re d iscu ssed in de ta il. K e y w o rd s A tm osph e re;P ar ticu la te m a tte r;PAH s;多环芳烃(PAH s)从广义上讲是指分子中含有2个或2个以上苯环的化合物,根据苯环的连接方式可以分为联苯类、多苯代脂肪烃和稠环芳香烃。
空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述
空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAHs）是一类广泛存在于空气中的有机污染物。
它们由至少两个苯环通过共轭相连而形成，具有高毒性和生物蓄积性。
大量的研究表明，PAHs对人类健康产生了严重的危害，包括引起癌症、损害呼吸系统和免疫系统等。
准确、快速地分析空气中的PAHs对环境保护和人体健康具有重要意义。
本文对目前常用的空气颗粒物中多环芳烃分析方法进行综述。
目前，多环芳烃的分析方法主要包括色谱质谱联用技术、高效液相色谱技术以及纤维吸附-热脱附等几种方法。
色谱质谱联用技术是目前最常用的PAHs分析方法之一。
它通过将色谱技术（如气相色谱或液相色谱）与质谱技术（如质谱谱仪）联用，可以高效地分离和定量PAHs。
色谱质谱联用技术具有分离能力强、灵敏度高、选择性好等优点，但其设备价格昂贵，操作复杂，对操作人员要求较高。
高效液相色谱技术（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）也是分析PAHs 的常用方法之一。
它使用液相色谱柱将样品中的PAHs分离，并通过紫外检测或荧光检测器对其进行定量分析。
与色谱质谱联用技术相比，HPLC具有设备简单、操作方便等优点，但其灵敏度相对较低。
纤维吸附-热脱附是一种出色的样品预处理技术，用于富集PAHs。
该方法使用具有吸附性能的纤维材料（如正庚烷纤维、聚酯纤维等）吸附样品中的PAHs，然后通过热脱附将其从纤维材料上释放出来，再进行分析。
纤维吸附-热脱附方法具有操作简单、高效、环保等优点，被广泛应用于PAHs的监测和分析。
还有一些新兴的分析方法被用于PAHs的分析，如电化学分析方法、生物传感器技术等。
这些方法具有快速、高效、低成本的特点，但还需要进一步的研究和开发。
目前多环芳烃的分析方法主要包括色谱质谱联用技术、高效液相色谱技术以及纤维吸附-热脱附等几种方法。
这些方法各有优缺点，应根据实际情况选择合适的方法进行分析。
空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述
空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述随着工业化和城市化的不断发展，大气环境污染已成为人们关注的焦点。
多环芳烃（PAHs）是大气颗粒物中的一类重要污染物，它们对环境和人类健康都具有潜在的危害。
对多环芳烃进行准确、快速、可靠的分析成为了环境监测的重要内容之一。
本文将综述多环芳烃的常用分析方法，包括色谱法、质谱法、光谱法等，以期为大气环境污染的监测与治理提供参考。
一、色谱法色谱分析是多环芳烃分析的重要手段之一。
气相色谱（GC）和液相色谱（HPLC）是其中比较常用的方法。
GC分析多环芳烃时主要采用毛细管色谱柱，它能够高效分离多环芳烃混合物；而HPLC分析多环芳烃则采用反相色谱柱，能够实现对极性较强的多环芳烃的分离。
色谱-质谱联用技术也广泛用于多环芳烃分析，能够实现对多环芳烃的高灵敏度和高分辨率的分析。
二、质谱法质谱分析是多环芳烃分析的另一重要手段。
质谱分析主要包括质谱扫描和质谱定量两种方法。
质谱扫描主要有电子轰击离子化（EI）、化学离子化（CI）、化学反应离子化（CI）等离子源，能够对多环芳烃样品进行分子结构的鉴定；而质谱定量则是通过建立标准曲线或内标法对多环芳烃进行定量分析。
质谱法具有高灵敏度、高特异性和高分辨率等优点，因此在多环芳烃分析中得到了广泛应用。
三、光谱法光谱分析是一种简便、快速的多环芳烃分析方法。
紫外-可见光谱、荧光光谱、红外光谱等光谱技术都被用于多环芳烃的分析。
荧光光谱分析是目前应用较为广泛的一种方法，它能够对多环芳烃进行快速、准确的定性和定量分析。
光谱法还具有较好的选择性和灵敏度，因此在实际分析中得到了广泛的应用。
在环境监测与治理中，对大气颗粒物中多环芳烃的准确分析是非常重要的。
通过本文的综述可知，色谱法、质谱法、光谱法和生物传感器法是目前多环芳烃分析中常用的方法，它们各自具有独特的优势和适用范围。
随着科学技术的不断进步，相信在将来还会有更多更先进的方法用于多环芳烃的分析。
相信通过我们的不懈努力，将能更好地保护我们的大气环境，保障人民的健康。
大气颗粒物中多环芳烃组分及来源解析研究
大气颗粒物中多环芳烃组分及来源解析研究大气颗粒物（PM）是大气污染中的主要成分之一，对人体健康和环境质量都具有重要影响。
而其中的多环芳烃（PAHs）是一类具有毒性和致癌性的有机物，对人体健康具有潜在的威胁。
因此，在大气颗粒物中多环芳烃组分及来源的解析研究具有重要意义。
首先，多环芳烃是由燃烧过程中产生的。
燃煤、油烟、机动车尾气等都是多环芳烃产生的重要来源。
研究表明，煤烟中的多环芳烃含量较高，尤其是富集在直接燃烧煤的设备中。
此外，不完全燃烧的油烟中也含有大量的多环芳烃，尤其是在炒菜、烧烤等烹饪过程中产生的油烟中。
同时，机动车尾气中的多环芳烃也是大气PM中的重要组成部分，尤其是柴油车辆排放的颗粒物中。
其次，工业排放也是大气颗粒物中多环芳烃来源的重要途径。
许多工业生产过程中会产生大量的多环芳烃，如石化厂、炼油厂等。
这些工业源的排放会导致大气中多环芳烃的浓度升高，增加人们暴露于多环芳烃的风险。
此外，大气中的多环芳烃还与生物质燃烧有关。
生物质燃烧是指农作物秸秆等可再生资源的燃烧过程。
这种燃烧方式不仅会造成大量的黑碳排放，还会释放出许多有毒有害物质，其中包括多环芳烃。
特别是在农村地区，由于缺乏可行的垃圾处理方法，生物质燃烧成为常见的废物处理方式。
这也导致了大量多环芳烃的排放。
除此之外，大气中的多环芳烃还与室内污染源有关。
家居、办公室等室内环境中存在着各种各样的污染源，如烟草烟雾、木材燃烧、油漆涂料等。
这些源头会释放出多种有机物，其中包括多环芳烃。
由于室内空间相对封闭，这些有机物的浓度往往比室外高，人们长期暴露于此，会增加患上相关疾病的风险。
综上所述，大气颗粒物中多环芳烃组分的来源非常广泛。
燃煤、油烟和机动车尾气的排放是主要的来源之一，工业排放、生物质燃烧以及室内污染源也都是贡献于大气中多环芳烃的重要途径。
因此，为了控制大气污染和保护人体健康，我们需要加强对多环芳烃来源和组分的研究，并采取相应的措施减少其排放。
空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述
空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述空气颗粒物中多环芳烃（PAHs）是一类常见的环境污染物，它们的来源包括燃煤、化石燃料和工业生产等。
由于它们的毒性和致癌性，对于PAHs的准确分析和监测显得尤为关键。
因此，本文综述了空气颗粒物中PAHs的分析方法。
1. 传统分析方法传统分析方法包括气/液相色谱-质谱联用（GC/MS和LC/MS）、高效液相色谱（HPLC）等。
由于PAHs分子量较大，几乎所有分析方法都需要对PAHs进行前处理步骤，例如提取、洗脱等。
其中，常用的提取方法包括超声波提取、液液萃取、固相萃取（SPE）、固相微萃取（SPME）等。
这些方法通常可以提高提取液样品中PAHs的检出限。
2. 气相色谱串联质谱气相色谱串联质谱（GC-MS/MS）是一种强大的分析方法，可以准确测定PAHs的含量。
与单纯的GC/MS相比，GC-MS/MS可以对PAHs进行更准确的定量分析，并且可以进一步提高检出限。
这种方法是通过选择性地断裂PAHs分子中的一个或多个键，生成成对的碎片离子。
这种方法的检出限一般可以降低到ng/L或pg/L级别。
3. 表面增强拉曼分析表面增强拉曼分析（SERS）是一种可以用来检测PAHs的新兴技术，它可以通过把一个分子吸附在金或银等金属表面上，提高这个分子的拉曼光谱敏感度。
SERS可以识别PAHs不同的分子结构，不需要进行样品预处理。
然而，SERS仍面临着仪器成本高和操作难度大的问题。
4. 电化学传感器电化学传感器是一种能够快速准确测定PAHs的技术。
这种技术已广泛应用于PAHs的实时监测。
电化学传感器是根据PAHs与电极表面的相互作用，在检测周期中反应所形成的电流量来识别、测量PAHs。
电化学传感器操作简便、响应时间短，且灵敏度高，可以快速准确地检测PAHs的浓度。
总之，空气颗粒物中PAHs的分析方法可以采用传统分析方法、SERS、电化学传感器等，这些方法各有优点和局限性，需要根据具体实验条件和实际需要进行选择。
空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述
空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述空气颗粒物中多环芳烃的分析方法是环境科学研究领域中的一个热点问题，关注多环芳烃的来源与辐射对人体健康的影响，对于准确测量和监测多环芳烃的含量以及建立有效的防治措施具有重要意义。
本文综述了空气颗粒物中多环芳烃的分析方法，包括传统分析方法和新兴分析方法，并对其优缺点进行分析和比较，以期提高对多环芳烃的分析与监测能力。
一、传统分析方法1.色谱分析法色谱分析法是一种广泛使用的分析方法，包括气相色谱（GC）和液相色谱（HPLC）。
气相色谱是一种高分辨率分析技术，它将待检样品在高温状态下气化，然后通过小孔进入毛细管柱内，随后根据样品分子的不同特性进行分离和检测。
液相色谱是一种适用于高极性有机化合物分析的方法，它与气相色谱相比，具有较高的灵敏度。
优点：色谱分析法具有高灵敏度、高分辨率和可靠性好的特点，可以检测到不同类型的多环芳烃，并能够进行定量分析。
缺点：色谱分析法通常需要复杂的样品处理和预处理过程，同时操作复杂，耗时较长，需要复杂的设备和专业知识对其进行操作。
质谱分析法是一种通过质谱仪对样品进行分析的方法，其特点是可检测到超低含量的化合物，同时能够同时使用多种检测模式进行分析。
缺点：质谱分析法价格昂贵，由于需要高性能仪器所以操作较复杂，需要专业的操作和数据处理技能。
电化学分析法是一种通过电化学反应来测量有机物质含量的方法，其基本原理是通过电化学信号的变化来定量分析电化学反应产生的电流或电势。
此方法通常使用基于微流控芯片的电化学技术进行分析。
优点：电化学分析法具有分析速度快、检测成本低的优点，并且拥有测量准确度高、重复性好的特点。
缺点：电化学分析法的灵敏度较低，需要对多环芳烃的稳定性进行实验室测试。
2.荧光分析法荧光分析法是一种基于扫描荧光分析仪的高分辨率检测技术，它是通过荧光分析仪来检测样品的荧光信号，从而进行化学物质分析。
优点：荧光分析法可以快速检测多环芳烃，准确性高，且可适应多种环境条件进行研究。
空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述
空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述【摘要】本文对空气颗粒物中多环芳烃的分析方法进行了综述。
首先介绍了多环芳烃在空气中的来源和危害，引发了对其分析的重要性。
然后对多环芳烃的分析方法进行了分类，包括色谱法和质谱法等常见方法，并分别探讨了它们在多环芳烃分析中的应用。
还介绍了其他一些分析方法，并对各种方法进行了比较。
结论部分指出了空气颗粒物中多环芳烃的监测方法仍需进一步完善，并强调了多环芳烃准确分析对环境监测和评估的重要性。
通过本文的综述，可以更全面地了解空气中多环芳烃的分析方法，为环境监测提供重要参考。
【关键词】空气颗粒物，多环芳烃，分析方法，色谱法，质谱法，环境监测，评估1. 引言1.1 空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述空气颗粒物中多环芳烃是一类常见的污染物，来源于工业排放、汽车尾气、燃烧排放等多种渠道。
多环芳烃对人体健康和环境均具有潜在的危害，因此其监测和分析工作显得尤为重要。
近年来，随着分析技术的不断发展，关于空气颗粒物中多环芳烃的分析方法也在不断完善和更新。
本文旨在对当前主流的多环芳烃分析方法进行综述，以期为环境监测和评估提供更加准确和可靠的数据支持。
本综述将从多环芳烃的来源和危害、多环芳烃分析方法的分类、色谱法和质谱法在多环芳烃分析中的应用等方面展开讨论，并对其他分析方法进行比较分析。
通过对现有分析方法的综合评述，本文旨在为空气颗粒物中多环芳烃的监测方法提出建议，进一步完善分析技术，确保环境质量和人类健康得到有效保障。
2. 正文2.1 空气中多环芳烃的来源和危害空气中多环芳烃的来源主要包括工业生产、交通尾气、燃煤排放、焚烧废物等多种渠道。
工业生产过程中的燃烧和化学反应是主要的多环芳烃来源，例如石化行业和焦化行业的生产过程中会释放大量多环芳烃。
交通尾气中的多环芳烃主要来自于车辆燃烧的燃油，特别是柴油车辆会释放更多的多环芳烃。
燃煤排放是城市和工业区域中多环芳烃的重要来源之一，煤燃烧过程中产生的污染物中含有相当比例的多环芳烃。
大气中多环芳烃的检测和治理
大气中多环芳烃的检测和治理摘要：本文介绍了多环芳烃的大气污染来源，多环芳烃的检测技术和控制污染排放治理污染的技术，主要介绍了多环芳烃的生物监测技术和生物治理技术。
一、多环芳烃的简介多环芳烃（polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAHs）是一类由两个或两个以上苯环结构组成的稠环类有机化合物。
多环芳烃是广泛存在于环境中的一类污染物，在大气、水、土壤、动植物和食物等很多介质中都能检出。
由于多环芳烃的暴露会引起肺癌等在内的疾病风险，对人体健康威胁比较大，且多环芳烃能够长距离传输，所以多环芳烃的研究一直是国内外环境领域研究的热点。
美国环保局公布的129中优先控制的污染物中，有16种多环芳烃的异构体名列其中。
图一为几种多环芳烃的结构。
表1为12种PAHs的基本性质及检测限环境中多环芳烃的来源包括自然源和人为源，自然源主要包括天然火灾、火山等自然活动。
人为源包括工业过程，如燃煤行业，炼铝炼焦行业的排放、居民生活中的生物质、机动车等交通排放源。
和自然源相比，人为源仍是多环芳烃排放的主要贡献者。
表2为主要人为源产生BaP(苯并[a]芘)的估计量表2 主要人为源产生BaP的估计量多环芳烃在大气中的分布：全世界每年排放在大气中的多环芳烃约为几十万吨，主要以吸附在颗粒物和气相的形式存在，四环以下的PAHs如菲、蒽、荧蒽、芘等主要集中在气相部分，五环以上的则大部分集中在颗粒物上或散步在大气飘尘中，在大气飘尘中，几乎所有的PAHs都附在粒径小于7um的可吸入颗粒物上，直接威胁人类的健康。
二、大气中多环芳烃的检测：1、标准检测方法：目前最为常见的气溶胶PAHs分析技术有高效液相色谱-紫外检测（HPLC-UV）、高效液相色谱-荧光检测（HPLC-FLD）、气相色谱-氢火焰离子化检测（GC-FID）和气相色谱质谱联用（GC-MS）.气相色谱具有高选择性、高分辨率和高灵敏度的特性，而且由于多环芳烃的热稳定性，用质谱作为检测器时，能够得到大的分子离子峰和很少的碎片离子，所以用GC-MS测定时能够得到很高的灵敏度，与GC-FID相比，GC-MS在定性方面峰更准确。
大气颗粒物中多环芳烃的
表２ 内标化合物
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图1 SPE小柱
图2 BF—2000氮气吹干仪
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四 实验步骤
大、中流量采样 器，石英滤膜
正己烷/二氯甲 烷超声提取
采样 净化
ＰＥ柱，正己 烷/二氯甲烷为洗 脱液
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ＧＣ－ＭＳ，内标 法
１采样
（１）采样点：民大西门 （２）采样仪器：用大流 m 量采样器采集空气中TSP， 使用中流量采样器采集 PM2.5，PM10
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表1
美国EPA优先控制的16种多环芳烃
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三 实验仪器和试剂
1、仪器 大流量采样器、进样枪、碘 量瓶、超声波分散器、针 筒式微孔滤膜过滤器（孔 径：0.22μm）、茄形瓶、 真空旋转蒸发仪、刻度管、 SPE小柱（图1）、进样小 瓶、BF—2000氮气吹干仪
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c A k c0 A0
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以 为纵坐标， 为横坐标作图， 可得标准曲线。以保留时间定性，根 据峰面积比从图中找出样品中某多 环芳烃的浓度。
注意事项 多环芳烃多是致癌物，操作时应保持最低 限度接触，必要时可戴防有机溶剂手套。 废液应收集起来，统一处理。
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• ４净化
用大约3倍柱高的3ml正己烷活化硅胶柱，再 用大约5~6倍柱高的洗脱液二氯甲烷和正己烷（ 1:1/V:V）进行洗脱，确保液面保持在硫酸钠表 面1mm 以上，不能流干。 把样品提取液转移入柱内，用少许正己烷清 洗提取液瓶，并转移到层析柱内，流出液弃去。 洗脱液转移至浓缩瓶中，于浓缩仪中浓缩， 并将溶剂换为正己烷，浓缩至1.0ml 以下，定容 至1.0ml，装瓶以备分析。 再将刻度管中样品进行氮吹浓缩，当氮气将 样品液面吹至0.5mL以下时，转移至进样小瓶中 ，待测。
大气细颗粒物中多环芳烃类污染物来源与分布
大气细颗粒物中多环芳烃类污染物来源与分布随着工业化和城市化的迅速发展，大气污染问题变得日益严重。
在大气污染物中，细颗粒物是其中一个主要的污染源。
而在细颗粒物中，多环芳烃类污染物也占据着重要的地位。
本文将对大气细颗粒物中多环芳烃类污染物的来源与分布进行探讨。
多环芳烃类污染物是由多个苯环或者苯环结构串联形成的有机化合物。
它们不仅来自于人为活动的排放，也可以在自然环境中生成。
在人为活动的排放方面，工业生产、交通尾气、燃煤、焚烧垃圾等都是重要的来源。
例如，燃煤会释放出二恶英等有害物质，而交通尾气则会排放出多环芳烃类物质。
此外，焚烧垃圾产生的烟尘中也含有大量的多环芳烃类污染物。
这些人为活动的排放使得大气中多环芳烃类污染物含量不断增加。
另外，自然环境中也存在多环芳烃类污染物的生成与释放。
例如，森林火灾、火山喷发等自然灾害都会产生大量的多环芳烃类污染物。
此外，一些植物和动物也能够合成多环芳烃类物质，这些物质会在自然界中循环，并最终进入到大气细颗粒物中。
关于大气细颗粒物中多环芳烃类污染物的分布情况，其浓度通常呈现出明显的地域差异。
大城市和工业区往往受到更多的污染源影响，因此其大气中多环芳烃类污染物的浓度更高。
例如，发达国家的城市和工业区往往比农村地区的浓度高。
此外，一些特殊地理环境也会对多环芳烃类污染物的分布产生影响。
例如，山区受到地形限制，空气流通不畅，导致多环芳烃类污染物在空气中停滞时间较长，浓度相对较高。
此外，多环芳烃类污染物在大气中的分布还受到气候因素的影响。
例如，温度、湿度和风速等气象条件会直接影响多环芳烃类污染物的迁移和扩散。
高温和低湿度条件下，多环芳烃类污染物更容易挥发和扩散。
而低温和高湿度则会导致多环芳烃类污染物在大气中停留时间增加。
总之，大气细颗粒物中多环芳烃类污染物的来源多样，既包括人为活动的排放，也包括自然环境中的生成与释放。
其分布情况不仅受到区域间的差异，还受到气候因素和地理环境的影响。
大气细颗粒物(PM2.5)中多环芳烃的检测方法研究
Determination Method for Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Ambient PM2 5
HONG Yueling, YUAN Ye, SHI Mengxing, SUN Yao
Abstract: Objective To establish a convenient and efficient method to detect 16 polycyclic aromatic hydro carbons (PAHs) in PM2 5. Methods PAHs were extracted from samples via acetonitrile-ultrasonic water bath , purified by ENV solid-phase extraction column, separated by polycyclic aromatic hydrocarbon special chromato graphic column, and then detected by liquid chromatography-fluorescence ultraviolet detector in combination. Results Sixteen kinds of PAHs had a good linear relationship within their respective linear range, and the correla tion coefficients were all higher than 0. 999 9. The range of limit of detection is (0. 04 ~0. 26) ng/m3 ,the average recovery rate is 85% ~ 114. 1 % , and the relative standard deviations are all less than 8. 0%. Conclusions This method has simple extraction process, high sensitivity, and high precision, and is suitable for the pollution analysis of PAHs in PM2 5.
试论大气颗粒物中多环芳烃及多氯联苯的同步检测分析技术
试论大气颗粒物中多环芳烃及多氯联苯的同步检测分析技术摘要：随着社会的进步，人们的认知水平较过去相比也有了大幅度的提升，作为对人类健康具有直接影响的因素，空气质量的重要性开始为人们所熟知，围绕着大气颗粒物所进行的研究也逐渐增多。
本文便以大气颗粒物作为检测分析的对象，以能够对多环芳烃、多氯联苯进行同步检测与分析的技术为主要内容，通过理论与实际相结合的方式，分别对以固相微萃取为代表的同步检测分析技术进行了全面、系统的介绍，供相关人员参考。
In this paper, atmospheric particulate matter is taken as the object of detection and analysis, and the technology of synchronous detection and analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons and polychlorinated biphenyls is taken as the main content. Through the combination of theory and practice, the synchronous detection and analysis technologies represented by solid phase microextraction are introduced comprehensively .关键词：大气颗粒物；多环芳烃；多氯联苯；同步检测分析在经济发展和人口增长速度均不断加快的当今社会，空气质量于过去相比呈现出了十分明显的恶化，无论是针对毒理学还是流行病学所开展的研究都表明，导致人类治病率、死亡率提升的原因之一，是大气颗粒物所含有多环芳烃、多氯联苯等化合物的含量，而想要从源头处降低上述化合物对人体健康产生的不利影响，关键是保证检测分析工作的高效进行，因此，围绕同步检测分析技术展开研究具有的现实意义不言而喻。
高效液相色谱法测定大气中的细颗粒物
高效液相色谱法测定大气中的细颗粒物随着工业化和城市化的快速发展，环境问题已经成为全球面临的最大挑战之一。
在各种环境污染因素中，细颗粒物的危害日益突出。
大气中细颗粒物的组成繁多，除了常见的重金属、挥发性有机物和颗粒物外，还包含了许多其他类型的污染物。
由于细颗粒物对人类健康和环境的危害性，如何准确、快速地检测和分析细颗粒物在环境保护领域中异常重要。
本文将介绍一种高效液相色谱法测定大气中的细颗粒物的方法。
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）是一种色谱分析方法，能够分离、检测并精确测定样品中的化合物。
通过溶解分离的样品通过高压泵进入固定相柱，进而进行分离。
该方法是一种静相分离，对于溶解性较差的物质也有较好的分离效果。
HPLC在气相色谱法（Gas Chromatography, GC）之后成为第二种被广泛使用的分离技术。
在环境保护领域中，HPLC广泛应用于分析环境中的各种化学物质，如有机氯类杀虫剂、甲醛、苯系物、多环芳烃等。
HPLC方法的核心是固定相柱，该柱应该具有良好的选择性、分离效率和再现性。
在分离细颗粒物时，色谱流动相是一种有机物质和无机盐的混合物。
由于流动相的特殊化学性质，可以通过不同的色谱柱来选择性地分离不同的化学物质。
以环境保护领域中的空气颗粒物为例，常见的固定相柱有四氟乙烯、硅胶和C18柱。
HPLC方法可以结合其他样品预处理技术来进行分析。
对于大气中的细颗粒物，由于样品中的颗粒物尺寸较小，很容易受到其他外部因素的干扰，在样品预处理上必须更加谨慎。
目前，颗粒物分析的前处理仍然是样品准备中最困难的问题之一。
主要的技术包括萃取、固相萃取、溶胶浓缩、超声波处理、离子液体液相微萃取等。
例如，采用萃取技术，样品可通过离心分离出固体和液体两部分。
在固体中，颗粒物被轻松地分离和去除，只需要分析液体部分以获取目标物质。
在大气颗粒物样品的预处理中，离子液体液相微萃取法在提高液相萃取方法的灵敏度上显示出很好的优势。
城市大气中氯代多环芳烃的产生及分析方法
城市大气中氯代多环芳烃的产生及分析方法
中国城市大气中氯代多环芳烃（PCDDs）污染问题引起了人们的极大关注。
PCDDs具有可持续致癌性，并具有强毒性和强迁移性。
因此，准确地进行PCDDs的前处理和分析是必须的。
PCDDs的前处理大多是将接收的空气样品用溶剂室温下萃取，特别是用氯仿和二氯甲烷。
然后，萃取物通过沉积管进行去色，去除自然存在的有机化合物。
最后，使用磁性支架进行回收，将游离的PCDDs还原并收集，然后进行分析。
PCDDs的分析主要是使用高效液相色谱法（HPLC）进行测定。
精密的梯度洗脱能够有效地分离PCDDs，并利用质谱仪进行测定。
HPLC可以大大提高Modern代理库的精度和灵敏度，并准确地对PCDDs进行分析测定。
总之，准确地对中国城市大气中氯代多环芳烃进行前处理和分析是必要的，而高效液相色谱法（HPLC）是最好的选择。
只有通过准确的前处理和有效的分析方法，人们才能准确地测量城市大气中的污染物，从而采取相应的措施来减少污染。
高效液相色谱法测定大气PM_(2.5)中多环芳烃不确定度评定
化学分析计量CHEMICAL ANAL Y SIS AND METERAGE第30卷，第5期2021年5月V ol. 30，No. 5May 202174doi ：10.3969／j.issn.1008–6145.2021.05.017高效液相色谱法测定大气PM 2.5中多环芳烃不确定度评定姚誉阳1，吴宇伉1，朱鹏飞1，孟元华1，2，朱慧敏1（1.无锡市疾病预防控制中心，江苏无锡 214023； 2.江南大学公共卫生研究中心，江苏无锡 214122）摘要 根据JJF 1059.1—2012 《测量不确定度评定与表示》，对高效液相色谱法测定大气细颗粒物（PM 2.5）中多环芳烃（PAHs ）含量的不确定度进行评定。
依据中国疾病预防控制中心《空气污染（雾霾）对人群健康影响监测与防护工作手册（2020）》进行采样和检测，从样品采集、样品提取、标准溶液配制、标准曲线拟合、测量重复性5个方面分析多环芳烃含量的不确定度。
苯并［b ］荧蒽、苯并［k ］荧蒽、苯并［a ］芘的测定结果分别为（1.16±0.055 4）、（0.987±0.059 6）、（0.486±0.038 4） ng ／m 3（k =2）。
测量结果的不确定度主要来自标准曲线拟合和标准溶液配制，应加强这两方面的质量控制。
关键词 高效液相色谱；细颗粒物；多环芳烃；不确定度中图分类号：O657.7 文献标识码：A 文章编号：1008–6145(2021)05–0074–06Evaluation of uncertainty in determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in atmospheric PM 2.5by high performance liquid chromatographyY ao Y uyang 1, Wu Y ukang 1, Zhu Pengfei 1, Meng Y uanhua 1, 2, Zhu Huimin 1(1. Wuxi Centre for Disease Control and Prevetion, Wuxi 214023, China; 2. Public Health Research Centre, Jiangnan University, Wuxi 214122, China)Abstract According to JJF 1059.1—2012 Evaluation and Expression of Measurement Uncertainty, the uncertainty of the determination of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) in atmospheric fine particulate matter(PM 2.5) by high performance liquid chromatography was evaluated. Sampling and testing were carried out in accordance with the Work Manual for Monitoring and Protection of the Impact of Air Pollution (Smog) on Human Health (2020) by the Chinese Center for Disease Control and Prevention. The uncertainty of PAHs content was analyzed from five aspects: sample collection, sample extraction, standard solution preparation, standard curve fitting and measurement repeatability. The results of benzo ［b ］ fluoranthene ，benzo ［k ］ fluoranthene and benzo ［a ］ pyrene were (1.16±0.055 4), (0.987±0.059 6), (0.486±0.038 4) ng ／m 3(k =2), respectively. The uncertainty of the measurement results mainly come from curve fi tting and standard solution preparation, and the quality control of these two aspects should be strengthened.Keywords high performance liquid chromatography; fine particulate matter; polycyclic aromatic hydrocarbons; uncertaintyPM 2.5是指空气动力学当量直径不大于2.5 μm 的颗粒物，又称为细颗粒物，其比表面积大，可吸附多种有害物质［1–2］。
空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述
空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述空气颗粒物中多环芳烃（PAHs）是一类对人体健康有危害的有机物质，因此对其进行监测和分析具有重要的环境和社会意义。
本文将对空气颗粒物中多环芳烃的分析方法进行综述。
一、概述多环芳烃是一类由两个以上芳香环串联而成的有机化合物，其具有广泛的来源和存在途径，包括化石燃料燃烧、车辆尾气、焦化厂、炼油厂等工业污染源，以及烤肉、烟草烟雾等生活污染源。
多环芳烃具有高毒性、难降解等特点，对人类健康和环境造成潜在威胁。
二、分析方法1.传统的色谱-质谱法传统的色谱-质谱法是对多环芳烃进行分析的主要方法。
它基于高效液相色谱或气相色谱联合质谱的原理，可以实现对多种类型的PAHs进行同时定量测定和鉴定，具有较高的精度和准确度。
但是，该方法需要繁琐的样品预处理，如样品提取、浓缩、洗脱等步骤，同时耗时耗费，需要复杂的仪器及设备，因此具有一定的局限性。
2.电化学法电化学法以电极在目标分子的氧化或还原反应为依据，利用电极生成或被消耗的电子数量与目标分子的浓度成正比关系，实现对PAHs的定量分析。
该方法适用于对PAHs进行实时监测，在分析灵敏度、分析速度和稳定性方面较好，同时具有低成本、易操作等优势。
3.荧光光谱法荧光光谱法是在激发光源作用下，分子吸收光能，导致分子轨道结构的激发和电荷转移，产生荧光现象，进而实现对PAHs的检测。
该方法无需特殊的样品预处理，速度快、准确性高，同时具有无毒害的特点。
4.免疫分析法免疫分析法是利用抗体与PAHs分子之间的特异性反应，测定PAHs浓度的技术。
该方法的优点是具有较高的敏感性和选择性，并可实现对PAHs的极微量检测，同时不会因样品复杂矩阵而干扰分析结果。
但是，该方法需要抗体或其他生物试剂的制备和纯化，工艺较为繁琐。
综上所述，不同的多环芳烃分析方法具有各自的优缺点，应根据实际需求和样品特性选择合适的方法对空气颗粒物中多环芳烃进行检测。
三、总结对空气颗粒物中多环芳烃的分析方法，包括传统的色谱-质谱法、电化学法、荧光光谱法和免疫分析法等。
高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃
高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃
孟明宝;舒小平
【期刊名称】《中国环境监测》
【年(卷),期】1993(009)004
【总页数】3页(P6-7,5)
【作者】孟明宝;舒小平
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】X831.02
【相关文献】
1.加速溶剂萃取-高效液相色谱法同时测定大气颗粒物PM
2.5中16种多环芳烃[J], 江阳;刘滔;汪文家;谢碧俊;朱岚;胡彬;孙成均
2.超声提取高效液相色谱法测定大气可吸入颗粒物PM10中的四种多环芳烃 [J], 李晓燕;李凌燕
3.微波提取-高效液相色谱法测定大气颗粒物中的多环芳烃 [J], 王美飞;杨丽莉;胡恩宇
4.利用高效液相色谱法定量分析大气悬浮颗粒物中的多环芳烃 [J], 潘桂珉
5.高效液相色谱法测定某钢铁厂地区大气颗粒物PM_(2.5)中16种多环芳烃 [J], 高少鹏;刘大锰;安祥华;陈晶
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城市工业区大气颗粒物中多环芳烃的含量及来源分析
城市工业区大气颗粒物中多环芳烃的含量及来源分析
城市工业区大气颗粒物中多环芳烃的含量及来源分析
摘要：采用索氏提取器提取大气颗粒样品中的多环芳烃,并用色谱/质谱联用技术(GC/MS)测定了西安市某工业区大气中多环芳烃(PAHs)的`含量,并以西安市某生活区作为对照区分析了该工业区PAHs的主要来源,测得工业区采样点大气颗粒物中8种PAHs浓度范围为86.52～431.05 ng/m3.生活区共检出6种PAHs,其浓度范围为47.60～149.03 ng/m3,其种类和数量小于工业区中测得的PAHs.研究结果表明,工业区内PAHs污染十分严重,空气质量较差.通过对工业区内采样点的情况分析可知,工业区空气中PAHs主要来自焦化厂.作者：吴蔓莉史新斌杨柳青 WU Man-li SHI Xin-bin YANG Liu-qing 作者单位：西安建筑科技大学环境与市政工程学院,陕西,西安,710055 期刊：西安建筑科技大学学报（自然科学版）ISTICPKU Journal：JOURNAL OF XI'AN UNIVERSITY OF ARCHITECTURE & TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)：2007, 39(2) 分类号：X131.1 关键词：多环芳烃索氏提取大气颗粒物 GC/MS。
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显著高于世界上其他 国家和地区的水平。广东珠三角内广州市大气颗粒物上 ２一 硝基芴以及 ９一 硝基蒽 的含量 是 目前 已有报 道 的城市 大气 颗 粒 物上 含 量 最 高 的硝 基 多 环芳 烃 ＿ 。东莞 市作 为 珠 三 角 内一 主要 】 Ｊ
第５ 期
杨丹，等：Ｈ Ｌ —Ｖ法测定城市大气颗粒物中的硝基多环芳烃 ＰＣＵ
６ ７
月３ １日期 间东莞 的颗粒 物 。采样 点设 在东 莞 市大 岭 山镇 大 塘路 口 （ 通 枢 纽旁 ） 和东 莞 市 松 山湖 东莞 交 理 工学 院。每 隔 ２ 一 次滤 膜 。昼夜 采样 时 ，时 间从 早 上 ７点 到 晚上 ７点 为 白天 样 ，晚上 ７点 到第 ４ｈ换 二 点早 上 ７点 为 晚上样 ，每 隔 １ ２ｈ更换 一 次滤膜 。
１ ２ ３ 样 品预 处理 ．。
将滤膜剪碎置于 １０ｍ ０ Ｌ干净烧杯 中， ５ｍ ７ Ｌ二氯 甲烷三次超声萃取 ，每次超声 １ ｍｎ ５ ｉ，合并萃取 液 ，加 入 ５ 二 甲基 亚砜 ，摇匀 。萃 取液 经过 ０４ ｍ有 机 滤膜过 滤后 转移 至旋 转蒸 发 仪 ，蒸 发 浓缩 ０ ．５
面积的大小来确定萃取效率的高低 。同时还对萃取液中加人二 甲基亚砜反萃取后的前处理效果进行了研
究。
１ ２ ２ 样 品 采集 ．．
使 用 Ｈｇ ｏｕ ｅＡｒＳｍ ｌ ｄｌ 一 ０ ｉｈＶ ｌｍ ｉ ａ ｐｅ Ｍｏｅ ＨＶ５ Ｆ采样 器 ，石英 纤维 滤膜 （ 样 前后 滤 膜在 避 光 的玻 璃 ｒ ０ 采 干燥器 中均衡 ２ ，称 重 ，以计算 颗粒 物 的质量 浓度 ） ４ｈ ，以 ５０Ｌ ｒｎ的流量 采集 ２ １ 年 ２月 ２ 日到 ３ ０ ／ ｉ ａ ０１ ５
硝基 多环 芳烃 （ Ｐ Ｈｓ Ｎ Ａ ）是 一类 已经 被证 明具有 很 强 的 “ 三致 ” 作 用 的 环境 有 害 物 质 ，其 主 要 来 源 于有机 物质 的不 完全燃 烧 排放 以及母 体多 环芳 烃在 大气 环境 中 的硝化反 应形 成 。大气 颗粒 物上有 机 成 分复 杂 ，硝基 多环 芳烃 的含量 又较 低 ，一般 在 ００ １～ ４ ｇｍ ，定 量 的研究 硝基 多环芳 烃存 在一 定 困 ．０ ５ １ｒ／ ｉ
收 稿 日期 ： ０ １ Ｏ ０ ２ ｌ 一 ７— ８ 基 金 项 目 ： 东 省 自然 基 金 （ １ １４ ０ １００ ７ ；东 莞 理 工 学 院 创 新 人 才 培 养 计 划 项 目 （ 工 教 ［０ ０ ２ 广 ９ ５０ ２ ０ ００ ０ ） 莞 ２ １ ］ ５号 ） 。 作 者 简 介 ： 丹 （９ ６ ） 杨 １８ ，女 ，广 西 柳 州 人 ，硕 士 生 ，主 要从 事 环 境 工 程 方 面 研 究 。
纯 ，试剂 经 ０ ４ ｍ 有机 滤膜 过滤 ，采用 Ｈ Ｌ ． ５ｕ Ｐ Ｃ分 析后 ，结 果显示 无 明显 空 白影 响 。
１ ２ 实验 方法 ． １ ２ １ 前处 理方 法的 优化 ． ．
采用 超声 波萃 取 、快速 溶剂 萃取 方法对 比 甲醇 、苯／ 甲醇 （ ： ，Ｖ： 、二 氯 甲烷 分 别 作 为萃 取 剂 ３１ Ｖ） 时的萃取效果。萃取剂量为 ７ Ｌ ５ｍ ，萃取所需的时间 ２ ４ ｉ，以保留时间与标准物相同的物质其峰 ０～ ５ｒｎ ａ
第 １ 第 ５期 ８卷 ２ １年 １ 月 ０ １ ０
Ｊ ＯＵＲ ＮＡＬ ＯＦ ＤＯ ＮＧＧＵ ＮＩ ＡＮ Ｕ ＶＥＲ Ｉ Ｙ ＯＦ Ｔ ＣＨＮＯＬ ＳＴ Ｅ ０ＧＹ
东 莞 理 工 学 院 学 报
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Ｖ １１ Ｎ ． ｏ ８ ｏ５ ．
０ｃ ． ｔ ２ １ ０１
Ｈ Ｌ Ｕ Ｃ— Ｖ法 测定 城 市大 气 颗 粒 物 中的 Ｐ 硝 基 多 环 芳 烃
杨 丹 ， 卫 昆 黄艳 婷 徐 小敏
（ ． 华 南 理 工 大 学 ，广 州 １ ５００ ； ．东莞理工学院 １０ ６ ２ 化 学 与 环 境 工 程 学 院 ，广 东 东 莞 ５３０ ） ２ ８ ８
摘 要 ：研 究 了 东 莞 市 大 气颗 粒 物 上 硝 基 多环 芳 烃 的含 量 ，并优 化 了样 品 的 前 处理 过 程 ，采 用 Ｈ Ｌ — Ｖ 定 Ｐ Ｃｕ 性 定 量 分 析 了 东 莞 市 大 气颗 粒 物 上 ４种 硝 基 多环 芳 烃 的 含 量 ，结 果 发 现 东 莞 市 颗 粒 物 上 硝 基 多环 芳 烃 的 含 量
显著 高于已有报道 的其 它地 区，仅 次于广州，其 可能的主要 来源 为汽车尾 气 的排 放 ，其 中 ３一硝 基 荧蒽还 有
其 它直 接 排 放 源 。
关 键 词 ：Ｔ Ｐ Ｓ ；硝 基 多环 芳 烃 ；Ｈ Ｌ —Ｖ Ｐ ＣＵ 中图 分 类 号 ：Ｘ ３ ８１ 文 献 标 识 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：１０ ０ １ （ ０ １ ５— ０ ６— ４ ０ ９— ３ ２ ２ １ ）０ ０ ６ ０
城 市 ，颗粒 物污 染严 重 ，本文对 东莞 市 大气颗 粒物 上硝 基多 环芳 烃 的含量进 行 了定量 分析 。
１ 实验 部 分
１ １ 仪器 和试 剂 ．
戴 安高 效液相 色谱 仪 ，Ｕ Ｄ１０ Ｖ ７ Ｕ紫外 检测 器 ，色谱柱 ：Ａ ｅ ｅｕｉＣ ８５ ． ０ｍ ｇｌ ｖｎｓ １ ｕ４ ６Ｘ ５ ｍ，超声 波 ａ ｌ ２ 清 洗仪 （ ＷＤ一 ４ ５ ９ １Ｂ），东京 理化 超强 冷却水 循 环旋转 蒸 发仪 ，戴安 Ａ Ｅ Ｏ 速萃取 仪 ，Ｔ Ａ超 纯水 Ｓ Ｉ０快 Ｋ 制 备仪器 等 。本实 验所 用 的标 准 样 品 １硝基 芘 ，２硝基 芴 ，３硝 基 荧 蒽 ，９硝 基 蒽 均 购 买 自 Ａ ｃＳａ— 一 一 一 ． ｃｕｔ ｎ ｄｒ，所有 标 准样 品不经 其它 处 理 直 接 使 用 。所 用 溶 剂 二 氯 甲烷 ， 甲醇 ，二 甲基 亚 砜 均 为 ＨＰ Ｃ色 谱 ａｄ Ｌ