甘露醇
甘露醇的功效与作用
甘露醇的功效与作用
甘露醇是一种具有甜味的低热量甜味剂，它主要用于食品和制药工业。
以下是甘露醇的功效与作用：
1. 低热量：甘露醇的热量只有蔗糖的一半，因此可以作为低卡路里的替代品，有助于控制体重。
2. 不导致牙齿蛀牙：与普通糖相比，甘露醇不会被口腔中的细菌代谢为酸，从而降低了牙齿蛀牙的风险。
3. 不影响血糖水平：甘露醇的血糖指数较低，不会引起血糖水平剧烈波动，这对于糖尿病患者或需要控制血糖的人来说非常有益。
4. 抗氧化作用：甘露醇具有一定的抗氧化活性，可以帮助中和自由基，减少细胞氧化损伤，有助于维持身体的健康状态。
5. 味道好：甘露醇具有类似蔗糖的甜味，而且没有明显的苦味或涩味，可以作为食品添加剂增加食品的口感和味道。
需要注意的是，甘露醇具有轻微的泻剂作用，摄入过多可能会导致腹泻或腹胀。
此外，对甘露醇过敏的人应避免摄入。
在使用甘露醇时，建议遵循适当的摄入量，并与医生或营养师咨询。
甘露醇的作用与功能主治与用量
甘露醇的作用与功能甘露醇的定义甘露醇，又称山梨醇或甘露果糖，是一种广泛应用于医药、食品和化学工业的低热量甜味剂。
它是一种白色结晶性粉末，具有弱甜味，可溶于水和醇类溶剂。
甘露醇的主要功能和作用甘露醇具有多种功能和作用，下面将列举几个主要的方面：1.低热量甜味剂: 甘露醇作为一种甜味剂，具有高甜度并且卡路里低，适合糖尿病人和减肥人士的食用。
与常用的糖类相比，其热值仅为糖的一半左右。
2.溶解药性: 甘露醇能够快速溶解于水，可使肾小管排出大量尿液，起到利尿作用。
这一特性使得甘露醇常被用于治疗急性高血压、急性肺水肿等疾病。
3.渗透调节剂: 甘露醇可通过调节细胞内外渗透压来达到渗透平衡，对于眼科手术后的眼压调节和脑水肿的治疗有重要作用。
4.抗氧化作用: 甘露醇具有一定的抗氧化作用，可以对抗自由基的攻击，减少细胞氧化损伤。
5.抗炎作用: 甘露醇可通过抑制炎性细胞因子的产生，减轻炎症反应，对于一些炎症性疾病的治疗有益。
6.防止结石形成: 甘露醇能够增加尿液中的溶解度，从而减少尿液中结晶物质的沉积，预防肾结石的形成。
甘露醇的主治甘露醇作为一种具有多种功能的化学物质，常被用于以下疾病的治疗：1.糖尿病: 甘露醇可用作代糖食品的添加剂，既能满足甜味的需求，又能降低对血糖的影响，减少糖尿病的风险。
2.高血压: 甘露醇可作为抗高血压药的辅助治疗药物，通过增加尿液的排出，起到降低血容量的作用，从而降低血压。
3.急性肺水肿: 甘露醇可通过增加尿液排出来减轻肺水肿，改善患者的生命体征。
4.眼科手术: 甘露醇可用于眼科手术前的眼压调节，减少手术风险。
5.脑水肿: 甘露醇可通过促进尿液排出、减轻细胞内渗透压来治疗脑水肿。
甘露醇的用量甘露醇的用量需根据具体情况来确定，一般应在医生指导下进行使用。
以下是一般情况下的建议用量：•成人用量: 每次静脉注射20%甘露醇液125-250毫升，每天2-3次。
对于急性肺水肿的治疗，可根据患者情况酌情增减。
甘露醇的生产工艺及流程
甘露醇的生产工艺及流程甘露醇概述甘露醇（Mannitol或mannite)，又称D-甘露糖醇，己六醇，木蜜醇。
分子式C6H14O6，分子量182.17。
甘露醇是山梨醇的异构体。
甘露醇为白色结晶粉末，密度1.489，熔点166℃—168℃，沸点290℃—295℃(在0.4—0.467KPa)，旋光度＋28—＋24。
甘露醇可溶于水(1克可溶于约5.5毫升水),微溶于甲醇乙醇，溶于吡啶和苯胺，不溶于乙醚。
甘露醇是山梨醇的异构体，山梨醇的吸湿性很强，但甘露醇完全没有吸湿性。
甘露醇甜度相当于蔗糖的70％。
人体能吸收,部分代谢,部分从尿中排出。
甘露醇主要用于医药和食品，作为食品添加剂、无糖甜食品、饲料添加剂。
甘露醇是常用糖醇食糖替代品之一,常用于无糖口香糖配料。
甘露醇是吸水性最小的糖醇,可用于食品防粘粉。
我国食品添加剂使用卫生标准GB2760规定,可用于无糖口香糖,最大用量200g/kg。
甘露醇市场及标准世界市场95%为粉状甘露醇，年消费1.8—2万吨，销售额1亿美元。
最大用户是无糖口香糖，约占市场的10%。
2004年粉状甘露醇用于口香糖价格4.87—5.9美元/kg，而2000为3.1美元/kg，但医药用的价更高。
2003年国内医药用甘露醇5600吨，其中注射用4500吨。
食品及添加剂用2200吨，包括出口总需求9500吨。
甘露醇生产过去我国甘露醇生产方法主要为天然提取法（如从海带中提取甘露醇的方法），之后逐渐发展为利用蔗糖水解、催化还原工艺以及葡萄糖酶异构化成果葡糖再氢化制取的方法得到甘露醇。
据报道,美国发明一种新的生物法生产甘露醇的方法,比过去氢化法能大幅降低成本。
美国农业部研究中心于2002年与伊利诺斯州一家化学公司进行扩试验证。
2003年这家化学公司从芬兰一生物技术公司取得专利权,用Lactobacillus生产高纯果糖浆,并转化成甘露醇。
2004年伊利诺斯州这家化学公司获FDA批准,生产生物法甘露醇。
甘露醇临床应用指南
甘露醇临床应用指南
一、甘露醇概述
甘露醇是一种天然的多糖衍生物，主要从玉米、大豆和高淀粉中分解
得到。
甘露醇具有多种活性，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、降低血液胆固醇、抗血管紧张素受体等特性。
它在全球都有广泛的应用，尤其是在临床
治疗中。
二、甘露醇临床应用
1.用于抗炎
甘露醇具有抗炎作用，可以用于治疗炎性疾病，如骨关节炎、类风湿
关节炎、糖尿病性足病、系统性红斑狼疮等。
研究表明，甘露醇能够增加
炎性疾病患者的活动范围，减少疼痛，减轻炎症反应，改善骨关节的功能。
2.用于抗氧化
甘露醇具有抗氧化作用，可用于抗衰老和抗损伤。
它能够阻止自由基
的形成，增强细胞抵抗氧化的能力，避免细胞受到氧化损伤，从而延缓衰老。
研究表明，甘露醇能够促进血液循环，减少心血管疾病的发病率；同
时能够提高免疫功能，降低感染病的发病率。
3.用于改善血管紧张素受体功能。
甘露醇
甘露醇甘露醇(Mannitol或Mannite)，又称D-甘露糖醇，是山梨醇的同分异构体，为六元醇，分子量182.178，分子式：C6H8（OH）6，熔点166℃，比重1.521(20℃),易溶于水和热的甲醇、乙醇，不溶于乙醚。
甘露醇为白色或无色结晶性粉末，无臭，具有清凉甜味儿，甜度相当于蔗糖的70％，其天然品广泛存在于植物的叶、茎、根中，如海藻、柿饼表面的白粉即为甘露醇，在食用菌类、地衣类及胡萝卜中含量较多。
1生产方法甘露醇的生产方法颇多，但大部分产物都不是纯净物，而是山梨醇和甘露醇的混合物，如要得到单一产品，必须经过分离提纯。
1.1 海带提取法海带提取法是我国目前生产甘露醇的主要方法，是在海带提取碘及海藻酸钠后的废水中提取甘露醇，约10 t海带可得1t甘露醇。
该法可得到单一的甘露醇，免去了与山梨醇分离这一工序，精制纯度高，但该法收率低，精制手续麻烦，同时生产成本高，原料来源受地区、季节限制。
具体工艺过程：①干海带浸泡搓洗。
②用氢氧化钠溶液调pH，使胶状物沉淀，③用硫酸酸化清液，进一步除胶状物。
④清液蒸发，除盐，结晶，离心分离，得甘露醇粗制品。
⑤精制。
⑥在90℃左右烘干，即得药用甘露醇(99.08％)。
1.2 以蔗糖为原料的催化氢化法蔗糖水溶液加酸水解成葡萄糖和果糖，进行催化氢化反应，葡萄糖转化为山梨醇，果糖转化为大致等量的山梨醇和甘露醇。
实际产物中，山梨醇占80％，甘露醇占20％。
一般5．2t白糖可得到1t甘露醇，联产山梨醇4t。
该法以充足价廉的蔗糖为原料，工艺可靠，原料利用率高，与海带提取法相比，成本低，产品质量好，且原料不受地区季节限制。
工艺过程：①加热搅拌使蔗糖溶于清水，用HCl调pH，温度控制为90～105℃，保持1～2h，冷却备用。
②糖水经阴／阳离子交换树脂提纯，进入氢化釜催化氢化。
③进行真空浓缩、结晶、离心分离，得粗甘露醇，母液即为工业山梨醇。
④粗甘露醇二次结晶、离心分离、烘干、粉碎、过筛，得工业级甘露醇。
甘露醇的副作用
甘露醇的副作用
甘露醇是一种常用的人工甜味剂，被广泛添加到食品和饮料中作为替代糖的选择。
尽管甘露醇在一定程度上可以提供甜味而不增加卡路里，但它也可能引起一些副作用。
以下是一些与甘露醇相关的副作用：
1. 消化不良：甘露醇具有导致腹胀、腹泻和不适的潜在作用。
因为甘露醇被人体吸收速度相对较慢，大量摄入可能会导致肠道中的水分增加，进而引发腹泻和腹痛。
2. 通便作用：甘露醇具有轻度的通便效果。
这是因为甘露醇在肠道内无法被完全吸收，部分被肠道细菌发酵产生气体和胃肠道不适。
3. 导致胃液分泌增加：甘露醇摄入后，胃酸分泌可能会增加。
这对于本来就有胃酸过多问题的人来说可能加剧症状。
4. 高血糖风险：尽管甘露醇不被人体代谢，但在一些人身体内仍会引起血糖水平升高。
这可能对糖尿病患者产生潜在的不利影响。
5. 长期使用不明副作用：虽然短期使用甘露醇安全性较高，但人们对于长期高剂量使用的副作用了解较少，尚缺乏充分研究。
总的来说，适度摄入甘露醇通常是安全的，但对于某些人群来说可能会引发一些副作用。
如果出现不适症状，建议适量减少摄入量或咨询医生的建议。
甘露醇
甘露醇（Mannitoli）为渗透性利尿药，经肾小球滤过，不为肾小管再吸收，大部分无变化地经肾脏排出体外，产生脱水及利尿作用，其利尿作用较尿素强，排泄速度也较快，当体液注入人体后，由于血液渗透压升高，可促使组织脱水，降低脑压，用药20min颅内压显著下降，颅内压降低可达43~66%，降压作用维持6小时以上，而且无反跳性回升现象，为一种有效的降低颅内压及眼内压的药物，适用于①治疗脑水肿，②青光眼，③预防急性肾功能衰竭，尿闭症和因烧伤引起的浮肿，腹水等。
对作用机理不断深入研究与观念更新，临床应用日趋广泛。
1．药理学研究进展情况1）急性心梗经静脉冠脉再通疗法后生成的氧自由基和OH 可造成心肌细胞极化性能改变，形成折返环，容易发生心律失常。
甘露醇缓慢静滴无脱水利尿作用，不增加心脏负荷，对氧自由基有酶性解毒和生成抑制作用，特别对OH有特异性消除作用，能有效地预防心律失常的发生。
2）甘露醇在血液中有强大的回吸收作用，可以消除细胞水肿，并使组织间液迅速回收到血管内，有效循环血量骤增，心输出量增加，血压升高，重要脏器得到充分地灌注，能降低血液粘稠度，有利于微循环改善，其扩容速度快，维持时间长，可用于休克的治疗。
3）甘露醇能够直接作用于胃肠，通过高渗作用削弱或破坏幽门螺旋杆菌表面的保护层，消除粘膜炎性水肿，使胃皱璧展现，幽门螺旋杆菌充分暴露于胃腔面，创造有效的杀菌条件。
4）肺心病右心衰：慢性肺源性心脏病（简称肺心病）由于低氧血症，可使肺血管收缩，出现肺动脉高压，导致右心室肥厚发生心衰。
能迅速提高血浆渗透压，降低颅内压并具有利尿作用，可减轻浮肿及心脏负荷防治血细胞肿胀破裂性血管内溶血和保护肾功能。
临床治疗在抗感染、强心、利尿治疗效果不理想时，加用20%250ml静脉滴点，每日1~2次，连用3~5天，病情明显好转，浮肿消退。
心率减慢，缺氧，心衰得以控制，精神好转，。
2 治疗脑血管病1）脑血栓形成：甘露醇治疗缺血性脑血管病的作用机理，主要是通过以下两个途径提高脑灌注量，改善脑循环。
甘露醇液相测定方法
甘露醇液相测定方法
甘露醇是一种糖醇，常用于医药、食品和化妆品等领域。
液相测定方法可以用于测定甘露醇的含量。
以下是一般性的甘露醇液相测定方法：
高效液相色谱法（HPLC）：
仪器：
高效液相色谱仪（HPLC）
甘露醇标准品
色谱柱（一般使用反相柱）
试剂：
甲醇或乙腈（作为流动相的一部分）
蒸馏水
磷酸或草酸（用于制备流动相）
步骤：
准备甘露醇标准溶液，浓度应涵盖预期的测定范围。
准备流动相，通常是甲醇或乙腈与蒸馏水的混合物，可以添加一些磷酸或草酸以调整pH。
使用高效液相色谱仪进行分析，通常采用等温柱温。
通过比对甘露醇的峰面积与标准曲线上相应浓度的峰面积，计算甘露醇的浓度。
前处理方法：
样品制备：将待测样品溶解在合适的溶剂中，通常可以选择甲醇或水。
如果样品中有固体颗粒，可以通过过滤等方法去除。
色谱条件：
流动相：甲醇/水混合物
流速：通常在1.0 mL/min左右
检测波长：一般在190-210 nm范围内
标准曲线：利用一系列不同浓度的甘露醇标准品制备标准曲线，用于后续样品的定量。
结果计算：通过样品的峰面积与标准曲线上相应浓度的峰面积进行比对，计算出甘露醇的浓度。
请注意，具体的方法可能会因仪器型号、使用的柱子、流动相等条件而有所不同，建议在实验前查阅相关的仪器和试剂说明书，并确保符合实验室的标准操作规程。
甘露醇结晶溶解方法
甘露醇结晶的溶解方法如下：
1. 使用热水浸泡：将结晶的甘露醇放置在容器中，加入适量的热水（建议温度在60-80摄氏度左右），然后搅拌一段时间，待结晶融化后取出。
2. 使用酒精灯加热：将结晶的甘露醇放置在一个小烧杯中，点燃酒精灯，慢慢加热使结晶溶解。
需要注意加热时要避免过热，以免影响药物性质。
3. 使用超声波：使用超声波仪器对甘露醇结晶进行震动，加速其溶解。
4. 调整输液速度：适当调整输液速度，可以加快甘露醇溶液的滴速，从而加速结晶的溶解。
溶解甘露醇结晶的方法有很多种，可以根据实际情况选择合适的方法。
需要注意的是，甘露醇是一种高渗性溶液，过量使用或输液速度过快可能导致患者出现头痛、恶心、呕吐等不适症状，因此使用时需注意剂量和速度。
此外，在使用甘露醇时也要注意防止药液外渗和液体潴留的问题，以免造成不必要的身体伤害。
在医疗领域，甘露醇常被用于降低颅内压和预防脑水肿等病症。
溶解甘露醇结晶是医疗实践中常见的一个步骤，其方法在理论上和实践中都有一定的应用价值。
通过了解甘露醇结晶的溶解方法，可以更好地发挥甘露醇的药效，提高医疗效果。
同时，也需要注意使用时的安全问题，确保患者的健康和安全。
甘露醇
甘露醇, 生产工艺, 流程甘露醇概述甘露醇（Mannitol或mannite)，又称D-甘露糖醇，己六醇，木蜜醇。
分子式C6H14O6，分子量182.17。
甘露醇是山梨醇的异构体。
甘露醇为白色结晶粉末，密度1.489，熔点166℃—168℃，沸点290℃—295℃(在0.4—0.467KPa)，旋光度＋28—＋24。
甘露醇可溶于水(1克可溶于约5.5毫升水),微溶于甲醇乙醇，溶于吡啶和苯胺，不溶于乙醚。
甘露醇是山梨醇的异构体，山梨醇的吸湿性很强，但甘露醇完全没有吸湿性。
甘露醇甜度相当于蔗糖的70％。
人体能吸收,部分代谢,部分从尿中排出。
甘露醇主要用于医药和食品，作为食品添加剂、无糖甜食品、饲料添加剂。
甘露醇是常用糖醇食糖替代品之一,常用于无糖口香糖配料。
甘露醇是吸水性最小的糖醇,可用于食品防粘粉。
我国食品添加剂使用卫生标准GB2760规定,可用于无糖口香糖,最大用量200g/kg。
甘露醇市场及标准世界市场95%为粉状甘露醇，年消费1.8—2万吨，销售额1亿美元。
最大用户是无糖口香糖，约占市场的10%。
2004年粉状甘露醇用于口香糖价格4.87—5.9美元/kg，而2000为3.1美元/kg，但医药用的价更高。
2003年国内医药用甘露醇5600吨，其中注射用4500吨。
食品及添加剂用2200吨，包括出口总需求9500吨。
甘露醇生产过去我国甘露醇生产方法主要为天然提取法（如从海带中提取甘露醇的方法），之后逐渐发展为利用蔗糖水解、催化还原工艺以及葡萄糖酶异构化成果葡糖再氢化制取的方法得到甘露醇。
据报道,美国发明一种新的生物法生产甘露醇的方法,比过去氢化法能大幅降低成本。
美国农业部研究中心于2002年与伊利诺斯州一家化学公司进行扩试验证。
2003年这家化学公司从芬兰一生物技术公司取得专利权,用Lactobacillus生产高纯果糖浆,并转化成甘露醇。
2004年伊利诺斯州这家化学公司获FDA批准,生产生物法甘露醇。
甘露醇
甘露醇甘露醇（ganluchun）从褐藻细胞中提制的一种脱水剂，可用于医疗上。
当用其20％的溶液注入静脉后，由于它在体内很少被分解，造成一时性的血液渗透压提高，以使组织中的水分进入血液，从而减轻组织的水肿。
甘露醇从肾小球滤过时，在肾小管中不易重被吸收，使肾小管中的原尿的渗透压增高，带出大量的水分而起到利尿作用。
甘露醇可用于治疗水肿、颅内压增高和其他各种水肿。
也可用于青光眼的治疗，以降低眼内压。
甘露醇是褐藻细胞中的一种贮藏物质，海带等大型褐藻是提制甘露醇的主要原料。
从海带中提取的甘露醇，与烟酸合成的烟酸甘露醇脂，有明显的缓解心绞痛的作用，对高脂血症有较好疗效。
可治疗高胆固醇、高血压和动脉硬化等病症。
甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。
（1）组织脱水作用。
提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。
1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mOsm，注射100g甘露醇可使2000ml细胞内水转移至细胞外，尿钠排泄50g。
不同浓度甘露醇溶液的渗透浓度如下甘露醇浓度（%）渗透浓度（mOsm/L）甘露醇浓度（%）渗透浓度（mOsm/L）5 275 20 110010 550 25 137515 825（2）利尿作用。
甘露醇的利尿作用机制分两个方面:①甘露醇增加血容量，并促进前列腺素I2分泌，从而扩张肾血管，增加肾血流量包括肾髓质血流量。
肾小球入球小动脉扩张，肾小球毛细血管压升高，皮质肾小球滤过率升高。
②本药自肾小球滤过后极少（＜10%）由肾小管重吸收，故可提高肾小管内液渗透浓度，减少肾小管对水及Na＋、Cl－、K＋、Ca2＋、Mg2＋和其他溶质的重吸收。
过去认为本药主要作用于近端小管，但经穿刺动物实验发现，应用大剂量甘露醇后，通过近端小管的水和Na＋仅分别增多10%～20%和4%～5%；而到达远端小管的水和Na 则分别增加40%和25%,提示亨氏袢重吸收水和Na＋减少在甘露醇利尿作用中占重要地位。
(整理)甘露醇说明书
【说明书修订日期】核准日期：2006年12月18日【药品名称】甘露醇注射液【英文名】Mannitol Injection【汉语拼音】Ganluchun Zhusheye【成份】化学名称：D-甘露糖醇。
辅料：如有需要，加入适量氢氧化钠调节pH【结构式】【分子式】C6H14O6【分子量】182.17【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】（1）组织脱水药。
用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。
（2）降低眼内压。
可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。
（3）渗透性利尿药。
用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。
亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
（4）作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。
（5）对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。
（6）作为冲洗剂，应用于经尿道做前列腺切除术。
（7）术前肠道准备。
【规格】(1)100ml:20g；(2)250ml:50g；(3)3000ml:150g【用法与用量】(1)成人常用量：①利尿。
常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250ml静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50ml。
②治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。
按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。
当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。
严密随访肾功能。
③鉴别肾前性少尿和肾性少尿。
按体重0.2g/kg，以20%浓度于3～5分钟内静脉滴注，如用药后2～3小时以后每小时尿量仍低于30～50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。
已有心功能减退或心力衰竭者慎用或不宜使用。
④预防急性肾小管坏死。
先给予12.5～25g，10分钟内静脉滴注，若无特殊情况，再给50g，1小时内静脉滴注，若尿量能维持在每小时50ml以上，则可继续应用5%溶液静滴;若无效则立即停药。
甘露醇的作用与功效
甘露醇的作用与功效
甘露醇是一种糖醇类物质，具有多种作用和功效。
以下是甘露醇的作用和功效的详细介绍：
1. 温润皮肤：甘露醇具有保湿作用，能够温润皮肤，增强皮肤的保水能力，预防和改善皮肤干燥和粗糙现象。
2. 缓解炎症：甘露醇具有一定的抗炎作用，可以减轻皮肤炎症和红肿的症状，缓解皮肤过敏和瘙痒等不适感。
3. 提供抗氧化保护：甘露醇具有较强的抗氧化作用，可以中和自由基，减轻氧化应激对皮肤的伤害，延缓皮肤老化过程，保持皮肤的健康和年轻状态。
4. 保护肝脏：甘露醇可以通过减少肝细胞内压力，起到保护肝脏的作用。
它能够调节肝细胞的渗透压，预防肝脏细胞的损伤和炎症。
5. 促进肠道保健：甘露醇被认为是一种低能量甜味剂，具有较低的热值。
它可以作为预生物，促进益生菌的生长，改善肠道菌群的平衡，维护肠道健康。
6. 治疗高渗透性脱水：甘露醇是一种渗透性利尿剂，可用于治疗高渗透性脱水，例如儿童急性腹泻引起的脱水症状。
总的来说，甘露醇具有温润皮肤、缓解炎症、提供抗氧化保护、保护肝脏、促进肠道保健和治疗高渗透性脱水等多种作用和功
效。
然而，使用甘露醇前应咨询医生或药师，遵循正确的使用方法和剂量，以确保安全有效的使用。
甘露醇的分类
甘露醇的分类
嘿，朋友们！今天咱们来聊聊甘露醇的分类呀！你知道甘露醇其实有好几种不同的类别呢！就好像水果有苹果、香蕉、橘子好多品种一样。
比如说啊，有那种注射用的甘露醇，这就像是战场上的急先锋，在一些医疗紧急情况中能迅速发挥作用呢！医生们会用它来帮助病人减轻脑水肿啊之类的问题，就好像消防员迅速扑灭大火一样重要。
“哎呀，要是没有这注射用的甘露醇，那可怎么办呀！”对吧？
然后呢，还有口服的甘露醇。
这个口服的甘露醇呀，就好比是我们日常生活中的小助手。
有时候做检查之前，比如肠镜检查，医生可能就会让你喝这个来清理肠道。
“哇塞，喝了它能让肠道变得干净清爽呢！”你说神奇不神奇？
再有一种就是外用的甘露醇啦！这就像是一个贴心的护理员。
在一些皮肤问题上，也许会派上用场呢。
“哎呀，没想到外用的甘露醇也能有这么独特的用处呀！”
总之呢，甘露醇的分类可不是随随便便的哦，每一种都有它特别的地方和用途呢！它就像是一个多面手，在不同的领域都能发挥重要的作用。
所以
呀，可不要小看了这甘露醇的分类哟！我觉得呀，了解了这些，对我们认识医学、保护自己和身边人的健康都有很大的帮助呢！让我们一起好好记住这些甘露醇的分类吧！。
甘露醇变成糖的原理
甘露醇变成糖的原理
甘露醇是一种天然存在于许多水果和蔬菜中的糖醇，也被用作
一种替代糖分的甜味剂。
虽然甘露醇本身并不是糖，但它可以在人
体内转化为葡萄糖，这一过程被称为代谢。
这种代谢过程涉及多个
生化反应，其中一些酶起着关键作用。
当人体摄入甘露醇后，它首先被吸收到血液中，然后进入肝脏。
在肝脏中，甘露醇经过一系列酶的作用，被转化为葡萄糖。
这一过
程中，主要涉及的酶包括甘露糖醇脱氢酶和甘露糖醛酶。
甘露糖醇
脱氢酶将甘露醇氧化成为甘露糖醛，然后甘露糖醛酶进一步将甘露
糖醛转化为葡萄糖。
这种代谢过程使得甘露醇成为一种对糖尿病患者更友好的甜味剂，因为它对血糖水平的影响相对较小。
然而，需要注意的是，虽
然甘露醇可以转化为葡萄糖，但这种转化的速度相对较慢，因此摄
入过量的甘露醇可能会导致消化不良等问题。
总的来说，甘露醇转化为葡萄糖的原理是通过肝脏中的酶促反
应完成的。
这一过程使得甘露醇成为一种特殊的糖代谢物质，也为
糖尿病患者提供了一种更为安全的甜味选择。
甘露醇生产工艺
甘露醇生产工艺
甘露醇是一种低热量的甜味剂，广泛应用于食品、医药和化妆品等领域。
下面是甘露醇的生产工艺简要介绍。
甘露醇的生产主要通过氢气加氢反应来实现。
以下是甘露醇的典型生产工艺流程：
1. 原料准备：甘露醇的主要原料是葡萄糖或玉米糖浆。
原料需要经过碱处理和离子交换等工艺，以去除杂质和防止反应的干扰。
2. 加氢反应：将准备好的葡萄糖或玉米糖浆溶液与催化剂一起加入加氢反应器中。
催化剂通常使用银催化剂，它能够促进葡萄糖或玉米糖浆分子中的羟基被氢原子取代，从而生成甘露醇。
3. 氢气供应：在加氢反应中需要提供一定的氢气供应。
氢气由压缩氢气罐供应，并通过反应器底部的喷嘴均匀地喷入反应液中。
4. 反应条件控制：加氢反应一般在高温高压条件下进行。
反应温度通常在120-180摄氏度之间,压力在2-4.5兆帕之间。
反应
时间长短根据产量和工艺要求来决定。
5. 分离和精制：在反应完成后，需要对反应液进行分离和精制。
首先，通过蒸汽蒸发将反应液浓缩，然后通过结晶、过滤和干燥等工艺步骤来得到纯度较高的甘露醇。
以上是甘露醇的典型生产工艺流程。
在实际生产中，可能会根据具体情况进行优化和调整，以提高产量和纯度，并降低成本。
甘露醇的生产工艺对环境友好，且具有较高的经济效益，因此在全球范围内得到广泛应用。
甘露醇代谢
甘露醇代谢甘露醇是一种广泛应用于食品和医药领域的低热量甜味剂，它在人体内的代谢过程也备受关注。
本文将以甘露醇代谢为主题，详细介绍甘露醇在人体内的吸收、转化和排泄等过程。
一、甘露醇的吸收甘露醇主要通过肠道吸收进入血液循环系统。
研究发现，甘露醇的吸收速度较慢，主要发生在小肠。
当甘露醇被摄入后，它会经过胃酸的作用而逐渐降解，然后进入小肠。
在小肠内，甘露醇通过被动扩散和主动转运等方式被吸收到肠道上皮细胞中。
随后，甘露醇通过肠道上皮细胞进入血液循环系统，从而被输送到全身各个组织和器官。
二、甘露醇的转化甘露醇在人体内主要经过肝脏代谢转化。
在肝脏中，甘露醇首先被酶类作用下转化为果糖。
这一转化过程需要多种酶的参与，其中最为关键的是甘露醇脱氢酶。
果糖是人体内重要的能量来源之一，它可以通过糖酵解途径产生ATP供给细胞代谢。
因此，甘露醇的代谢转化为果糖在一定程度上提供了能量。
三、甘露醇的代谢途径除了转化为果糖外，甘露醇还可以通过其他代谢途径进行进一步的转化。
研究表明，一部分甘露醇在肝脏内被磷酸化为甘露糖醛酮，然后进一步代谢为甘露酮。
甘露酮是一种存在于人体内的重要代谢产物，它可以通过糖原生成途径转化为葡萄糖，提供能量供给。
另外，甘露醇还可以被肠道微生物代谢为短链脂肪酸，进而参与能量代谢和肠道健康的调节。
四、甘露醇的排泄甘露醇的排泄主要通过尿液和呼气进行。
研究发现，甘露醇在体内代谢后生成的果糖、甘露酮和短链脂肪酸等代谢产物可以通过肾脏排泄。
其中，果糖和甘露酮通过肾小管重吸收机制再次回收到血液中，而短链脂肪酸则通过肠道排泄。
此外，一小部分甘露醇还可以通过呼吸系统排出体外。
总结起来，甘露醇在人体内的代谢过程包括吸收、转化和排泄三个主要步骤。
在吸收过程中，甘露醇通过肠道进入血液循环系统。
在转化过程中，甘露醇被肝脏代谢为果糖和其他代谢产物，提供能量供给。
在排泄过程中，甘露醇的代谢产物通过尿液和呼气排出体外。
甘露醇的代谢过程对于了解其在人体内的作用机制具有重要意义，也为甘露醇的应用提供了理论基础。
甘露醇清洁肠道的原理
甘露醇清洁肠道的原理
甘露醇是一种可溶性糖醇，具有温和的甜味，常用于食品和药物中作为甜味剂和调味剂。
甘露醇对肠道有一定的清洁作用，其原理主要有以下几个方面：
1. 渗透性：甘露醇具有较强的渗透性，能够吸引并保持肠道内的水分，增加肠液中的体积，从而起到润滑肠道的作用。
这有助于软化和增加粪便的体积，使其更容易排出。
2. 温和刺激：甘露醇在肠道内具有一定的温和刺激性，能够促进肠道蠕动。
通过刺激肠道壁的运动，甘露醇有助于推动粪便在肠道中的传输和排出，从而起到清洁肠道的作用。
3. 类似于纤维素的作用：甘露醇在肠道中不易被吸收，而呈现为溶液状态。
这种溶液能与粪便中的废物和毒素结合，形成一种类似于纤维素的物质。
这种物质可以增加粪便的体积和黏度，帮助清除肠道中的垃圾和有害物质。
总的来说，甘露醇清洁肠道的原理是通过其渗透性、温和刺激和类似纤维素的作用，来促进肠道蠕动、增加粪便体积和黏度，从而排出肠道内的废物和有害物质，达到清洁肠道的效果。
甘露醇成分
甘露醇成分
甘露醇是一种含有高级醇的有机化合物，常被用作酒精的替代品。
它的化学结构为C₃H₈O，主要成分为乙醇、甲醇和丙醇。
这种物质可以通过生物反应或者化学反应产生，它的含量可以从78.5％到99.5％不等。
甘露醇有很多应用，如酒精替代品、染料、香料、清洁剂、消毒剂等。
此外，甘露醇还可以用作汽车燃料，是一种替代燃料，能够降低汽车排放的污染物。
它也可以用作农业的植物保护剂，能够有效抑制有害虫害，保护庄稼和植物免受害。
此外，甘露醇也有许多健康益处。
它可以降低血糖水平，促进胰岛素的分泌，降低血脂水平，降低患心血管病的风险，减少患肝病的风险，还有助于改善胃肠道健康。
甘露醇也有一些副作用。
当它的摄入量过大时，可能会对肝脏造成损伤，还可能引起头痛、恶心、腹痛、肝炎等症状。
因此，在使用甘露醇时，应该谨慎，不要摄入过多，以免发生不良反应。
总之，甘露醇是一种有用的物质，能够改善环境和健康。
然而，它的摄入量也有一定的范围，应该避免摄入过多，以免发生副作用。
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药品名称
通用名称：甘露醇注射液
商品名称：
汉语拼音：
主要成份本品主要成份:甘露醇。
性状本品为无色的澄明液体。
适应症1. 组织脱水药。
用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。
2. 降低眼内压。
可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。
3. 渗透性利尿药。
用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。
亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
4. 作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征﹑肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。
5. 对某些药物过量或毒物中毒(如巴比妥类药物﹑锂﹑水杨酸盐和溴化物等)，本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。
6. 作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。
7. 术前肠道准备。
主治疾病外伤性脑积水,外伤性脑水肿,急性肾小管坏死,肾小管坏死,Fanconi综合征,范可尼氏综合征,脑疝,高眼压症,肾功能衰竭,肾病综合征,肝硬化,脑水肿
规格型号250ml:50g。
用法用量1. 静脉给药：(1) 成人。
利尿。
常用量为按体重1～
2g/kg，一般用20%溶液2.0m1静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50m1。
治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。
按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。
当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。
严密随访肾功能。
鉴别肾前性少尿和肾性少尿。
按体重0.2g/kg，以20%浓度于3～5分钟内静脉滴注，如用药后2～3小时以后每小时尿量仍低于30～50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。
已有心功能减退或心力衰竭者慎用或不宜使用。
预防急性肾小管坏死。
先给予12.5～25g，10分钟内静脉滴注，若无特殊情况，再给50g，1小时内静脉滴注，若尿量能维持在每小时50m1以上，则可继续应用5%溶液静滴;若无效则立即停药。
治疗药物、毒物中毒。
.0g以20%溶液静滴，调整剂量使尿量维持在每小时100～500ml。
(2) 儿童。
利尿。
按体重0.25～2g/kg或按体表面积60g/m2，以15%～20%溶液2～6小时内静脉滴注。
治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。
按体重1～2g/kg或按体表面积30～60g/m2，以15%～20%浓度溶液于30～60分钟内静脉滴注。
病人衰弱时剂量减至0..g/kg。
鉴别肾前性少尿和肾性少尿。
按体重0.2g/kg或按体表面积6g/m2，以15%～25%浓度静脉滴注3～5分钟，如用药后2～3小时尿量无明显增多，可再用1次，如仍无反应则不再使用。
治疗药物、毒物中毒。
按体重2g/kg或按体表面积60g/m2以5%～10%溶液静脉滴注。
2. 口服给药：肠道准备。
术前4～
8小时，10%溶液1000ml于30分钟内口服完毕。
不良反应1. 水和电解质紊乱最为常见。
(1) 快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚，血容量迅速大量增多(尤其是急﹑慢性肾功能衰竭时)，导致心力衰竭(尤其有心功能损害时)，稀释性低钠血症，偶可致高钾血症。
(2) 不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿。
(3) 大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水，并可引起中枢神经系统症状。
2. 寒战﹑发热。
3. 排尿困难。
4. 血栓性静脉炎。
5. 甘露醇外渗可致组织水肿﹑皮肤坏死。
6. 过敏引起皮疹﹑荨麻疹﹑呼吸困难﹑过敏性休克。
7. 头晕﹑视力模糊。
8. 高渗引起口渴。
9. 渗透性肾病(或称甘露醇肾病)，主要见于大剂量快速静脉滴注时。
其机理尚未完全阐明，可能与甘露醇引起肾小管液渗透压上升过高，导致肾小管上皮细胞损伤。
病理表现为肾小管上皮细胞肿胀，空泡形成。
临床上出现尿量减少，甚至急性肾功能衰竭。
渗透性肾病常见于老年肾血流量减少及低钠﹑脱水患者。
禁忌1. 已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏
负担。
2. 严重失水者。
3. 颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外。
4. 急性肺水肿，或严重肺瘀血。
注意事项1. 除作肠道准备用，均应静脉内给药。
2. 甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。
当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。
3. 根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。
4. 使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低过度脱水和电解质紊乱的发生机会。
5. 用于治疗水杨酸盐或巴比妥类药物中毒时，应合用碳酸氢钠以碱化尿液。
6. 下列情况慎用：(1) 明显心肺功能损害者，因本药所致的突然血容量增多可引起充血性心力衰竭。
(2) 高钾血症或低钠血症。
(3) 低血容量，应用后可因利尿而加重病情，或使原来低血容量情况被暂时性扩容所掩盖。
(4) 严重肾功能衰竭而排泄减少使本药在体内积聚，引起血容量明显增加，加重心脏负荷，诱发或加重心力衰竭。
(.) 对甘露醇不能耐受者。
7. 给大剂量甘露醇不出现利尿反应，可使血浆渗透浓度显著升高，故应警惕血高渗发生。
8. 随访检查：(1) 血压。
(2) 肾功能。
(3) 血电解质浓度，尤其是Na+和K+。
(4) 尿量。
药物相互作用1. 可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。
2. 增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合并时应调整剂量。