乌点规醇溶性成分降压作用研究

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中药药理学期末总复习题

中药药理学期末总复习题

中药药理学期末复习总题名词解释1.中药药理学:是在中医药理论指导下,运用现代药理学方法研究中药与机体相互作用及规律的科学。

2.中药药动学:研究中药及其化学成分在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及特点。

3.不良反应:是指在正常用量用法下,机体产生的与治疗目的无关的反应.4.双向调节:指某些药物可使两种极端的病理现象向正常的方向转化。

5.中药五味:是指药物有酸、苦、甘、辛、咸五种不同的味道,因而具有不同的治疗作用6。

辨证论治:是中医认识疾病和治疗疾病的基本原则,是中医学对疾病的一种特殊的研究和处理方法.7。

解表药:凡能疏肌解表、促使发汗, 用以发散表邪、解除表症的药物8。

温热药:具有温性或热性,能够祛除寒邪的药物。

9。

中药配伍:有目的地按病情需要和药性特点,有选择地将两味以上药物配合、同用总论1,中药四气的现代研究进展?答:现代对中药四气的研究,通常将中药分为寒凉及温热两大类进行。

针对中医临床寒热病证的表现与机体各系统功能活动变化的关系,发现它们对中枢神经系统、自主神经系统、内分泌系统、能量代谢等方面的影响具有一定规律性.2,中药五味与其化学成分的规律性?答:不同的化学成分是中药辛、甘、酸、苦、成五味的物质基础。

中药五味与其化学成分的分布,表现出一定平行性,也显示出一定规律性性。

中药通过五味-五类基本物质作用于疾病部位,产生药理作用,从而调节人体阴阳,扶正祛邪,消除疾病.即五味—功效-化学成分—药理作用四者之间存在一定规律性。

3,七情配伍是什么,它的概念是什么?答:把单味药的应用及药物之间的配伍关系概括为七种情况,称为”七情”,它高度概括了中药临床应用的七种基本规律,是中医遣药用方的基础。

其中包括单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反七种配伍关系。

4,中药药效学的基本特点?什么是双向性?双向性的形成与哪些因素有关?4。

1基本特点:(1)多样性(2)选择性(3)复杂性(4)非线性(5)双向性4。

2双向性:有的中药作用可随机体状态改变而产生两种截然相反的药理作用,即为中药药效作用的双向性。

复方荔枝草颗粒体内外抗菌消炎作用研究

复方荔枝草颗粒体内外抗菌消炎作用研究
* 硕士研究生。 研究方向: 药物新剂型技术。 t i h n E一 l u g a n :a - q _@yh , . i 3 ao c c 略 m o n 材 主任药师, 通讯作者: 硕士研究生导师。 研究方向: 临床药学、 药
动学。电话: 5 3341 一自 汤 2 0 一8( 66 义 9 )
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复方荔枝草颗粒为南京大学医学院附属鼓楼医院院内制 剂, 具有清热解毒、 利尿通淋之功效川 临床用于治疗泌尿系统 , 感染2 多年, 0 疗效较好且毒副作用较低。 为了进一步研究开发 该药, 笔者对复方荔枝草颗粒在抗菌消炎方面的药效作用进行 了研究。 1 材料
11 仪器 .
荔枝草颗粒( 南京鼓楼医院药剂科提供, 批号:0521实验 2 10 ,
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金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 绿脓杆菌 变形杆菌 肺炎克雷伯杆菌 表皮葡萄球菌 拘椽酸杆菌 不动杆菌
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复方荔枝草颗粒体内外抗菌消炎作用研究
黄 庆‘方 芸 “. 京 医 大 药 院南 市 20 ; 南 大 医 院 属 楼 院南 市 * , ’1南 中 药 学 学 ,京 12 . 京 学 学 附 鼓 医 ,京 ( 09 2
20 ) 10 08
中图分类号 R 8.; 972 255R 7 . 7 文献标识码 A 文章编号 1 10 82 80 一 67 0 ) ( 0 0 9 0 一 4 《 ) 05一 3 ) (
摘 要 目 研究复方荔枝草颖粒的抗菌消炎作用。方法: 的: 采用体内 和体外扰菌、 二甲苯致小鼠耳肿胀及二甲苯致小鼠腹部毛细 血管通透性实 研究复方荔枝草颖粗的杭菌消炎作用。 脸, 结果: 复方荔枝草颗杜在体外对 金黄色葡萄球菌、 绿脓杆菌、 大肠杆菌及变 形杆菌有不同 程度的抑制作用; 能够显著降低变形杆菌感染小鼠的死亡率, 但对大肠杆菌感染小鼠的死亡率没有显著作用; 能显著 抑制二甲苯所致小鼠 耳肿胀和小鼠腹部毛细血管通透性增加。结论: 复方荔枝草颖杜体内、 外均具有良 好的杭菌消炎作用。 关键词 复方荔枝草颖粒; 抗菌作用; 消炎作用; 体内、 外实脸

乌点规合并西药治疗高血压58例疗效观察

乌点规合并西药治疗高血压58例疗效观察

±1, 1 岁 病 程 0 5 6年 ,平均 (10 ±7 3) :高血 06 ) . ~2 1 .8 . 2 年
压 病 分 期 : 1 2 ,2 2 期 0例 期 8例 ,3期 7 。2组 在 性 别 、年 例
龄 、病 程及 高血 压分 期上 ,经 统计 学 处理 ,无显 著性 差异
(> . 5 ,具 有 可 比 性 。 P 0 O) 2 治疗 方 法 治疗 组 用 中药 乌 点 规 降压 汤 治疗 。处 方 :乌 点规 5 g 0 ,怀
9月 1 8日首 例 病 例 发 病 ,9月 2  ̄2 0 4日发 病 7例 ,1 0月 1日发 病 1 , 共 持 续 1 。 例 6天
23 免 疫 史 .
9例病例中,无免疫史的 3 ( 例 2例未到初次免疫月龄 ) , 接种 史不详 的 2例,两者共占 5 . 6 ;接种过 1次的 4例 , 5 5%
隔离观察 ,发现体温升高者 立即报告。9月 2  ̄2 4 5日对 2个
行 政 村 8个 月至 1 未 接 种 过 麻 疹 疫 苗或 接 种 史不 详 的儿 童 4岁
女 生可考虑接种麻风腮疫苗, 以提高育龄妇女及其婴儿体 内的
抗 体 水 平 ,减 少 麻 疹 的 发 病 率 。
_ , 规合并西药治疗高血压 皇 占 J
9月 2 3日共采集患者血液标本 7份,经九江 市卫生防疫 站实验室检 测,麻疹 IM均 为阳性 。 g
3 控 制 措 施 9月 2 日接 到疫 情 报 告 后 ,立 即 对 麻 疹 疑 似 病 例进 行流 3
行病学个案调查,采集病例血清送实验室诊断 。 患者住院隔离
治 疗 ,对 患 者 家 庭 或 学 校进 行 彻 底 消 毒 。对 2 密 切 接 丹灵

中药分析章节大题

中药分析章节大题

第三章3.试述薄层色谱法在鉴别中药中有何特点?鉴别时为何需要对照物?为什么鉴别要在同一薄层板上进行?如何保存薄层色谱图?答:特点:设备简单、操作快捷、专属性强、费用低廉。

具有展开剂灵活多变,色谱图新鲜直观、容易识别等特点。

原因:对照物在薄层色谱上通过展开会有相应的斑点,作为中药制剂如果含有对照物的成分,那么在对照物斑点对应的位置上将会有相相应的斑点,可鉴别出中药制剂中含有与对照物一致的成分。

克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响以光学照片或电子图像的形式保存,也可用薄层扫描仪记录相应的色谱图。

4.应用薄层扫描法进行中药鉴别的步骤有哪些?答:薄层板制备—点样—展开—显色与检视—记录5.在中药制剂鉴别中,阴性对照试验的目的是什么?答:消除干扰〔考察制剂中其他药味对欲鉴别药味的薄层色谱干扰情况〕6.试分析为什么红外光谱法在中药鉴别中的应用比合成药物少得多?答:红外光谱具有特征性强、取样量小、简便迅速、准确等特点。

中药是多组分的混合物,红外光谱是所含组分各基团吸收峰的叠加;很合物组成的变化一定导致红外光谱谱峰的变化,因此也具有特征性。

中药的傅里叶变换近红外漫反射光谱包含了样品极为丰富的组成信息,图谱具有较强的指纹性。

7.DNA分子遗传标记技术鉴别中药有什么特点?答:具有微量、快速、特异性强、准确可靠、对样本要求较低的特点中药的检查1.中药制剂中杂质分为哪两类?它们主要来自哪些方面?答:常规物质和有害物质〔1〕药材和饮片中引入的杂质〔2〕生产制备过程引入的杂质〔3〕贮藏过程引入的杂质2.为什么中药制剂的杂质只进行限量检查,一般不测定其准确含量?在不影响疗效和不发生毒副作用的原则下,对于中药制剂中可能存在的杂质允许有一定限度,在此限度内,杂质的存在不致对人体有毒害,不会影响药物的稳定性和疗效,因此,对中药制剂中的杂质进行限度检查即可。

3.简述中药检查所包括的主要内容?答:有效性检查、纯度检查〔杂质检查〕、制剂通则检查、安全性检查4.什么是重金属?在重金属检查中,常以铅作为代表,为什么?简述其检查原理?答:重金属是指在规定实验条件下,能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色,生成不溶性硫化物的金属杂质。

应用液相色谱-质谱联用技术检测中药降压制剂中掺入的尼莫地平

应用液相色谱-质谱联用技术检测中药降压制剂中掺入的尼莫地平
(一部 ) ? * @ 国家药典委员会 % 中华人民共和国药典 ? A @ % 北京: 化学工业出 版社, 附录 ,,% !$$& : (’* , ? ! @ 胡益勇, 徐晓玉 % 阿魏酸的化学和药理研究进展 ? B @ % 中成药, !$$’ , !" (! ) : !&,% ? , @ 洪燕龙, 徐德生, 冯 ? ( @ 袁丽霞, 王 怡, 等 % 川芎中阿魏酸效应组分的提取、 纯化工艺 (*) ) 研究 ? B @ % 中国中药杂志, : !$$) , ,! * )($% 红 % =<2> 法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量 ? B @ % 中国药 (* ) 事, : !$$" , !! ’*% ? & @ 赵平鸽, 宋俊英 % 经痛消片中阿魏酸的定量方法研究 ? B @ % 中国现代应 (! ) 用药学杂志, : !$$( , !* *&& 0 *&’%
!""# 年第 $% 卷第 $# 期 注入液相色谱仪测定, 以外标法计算含量。 结果批号为 !$$)*!*& , !$$"$(!’, !$$"**$, 的样品中阿魏酸含量分别为 $% *’’ &, $% *), ", $% *&& + 4# 5 # 6 % . , 7 。 ! 讨论 阿魏酸对光和热均不稳定, 因此配制溶液时应使用棕色量瓶 避光保存, 且不宜长时间高温加热, 不能放置过夜。 曾分别以不同 浓度甲醇、 乙醇溶液为溶剂, 采用回流提取法处理样品, 但样品溶 液不稳定、 杂质多、 色谱图基线不好, 采用文中方法则待测成分色 谱峰能达到基线分离, 且样品溶液中杂质少, 有利于保护色谱柱。 乙腈 0 $% $"&- 磷酸溶液流动相 还比较了甲醇 0 $% *- 磷酸溶液、 (,$ 8 )$ ) 为 及多种不同配比的效果。 结果以甲醇 0 $% *- 磷酸溶液 流动相时, 阿魏酸峰形良好, 保留时间适宜, 与其他组分均能达到 基线分离, 理论塔板数为 + $!) , 保留时间为 ,! 49:。 快速、 简便、 准 ;< 0 =<2> 法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量, 确, 故可作为麝香接骨胶囊的定量分析方法。 参考文献:

川乌生物碱类成分及药理作用研究进展

川乌生物碱类成分及药理作用研究进展

川乌生物碱类成分及药理作用研究进展摘要目的:分析了川乌生物碱药物的化学成分与药理作用。

方法:经过文献研究法总结相应的文献资料,检索川乌生物碱类成分及药理作用相关的文献资料,总结归纳资料的观点与结论。

结果:近几年,越来越多学者开始研究二萜生物碱,并且发表了不少报道,为川乌的医学应用提供了参考。

川乌两类药品具备去寒、止疼、去风、清湿等功用,其还是临床中普遍运用的药材。

结论:研究得出川乌生物碱药理作用主要包含抗抑郁作用、抗肿瘤作用、镇痛作用、抗炎作用等,为了提高川乌生物碱应用效果,需要针对药物药理作用用药。

关键词:川乌;生物碱类;成分;药理作用1 绪论1.1选题意义/背景及目的川乌是一种毛茛科植物,是乌头(AconitumcarmichaeliiDebx.)干燥的母根,是多年生的草本植物。

川乌的外形较高,高度为60~120厘米之间,宽度在5~12cm。

川乌的形态明显,块根通常是2个连生,叶互生,茎比较直,具柄,叶片呈现卵圆形,掌状3深裂,两侧裂片再2裂,边缘具粗齿或缺刻。

其外在颜色各有分层,颜色不同。

其花序长度在不同的植物表皮长度不同,且呈现出来的颜色也不相同,具有不同的外形特征。

川乌的花期一般在6~7月,果期在7~8月。

川乌这种药物有大毒,主要功效是温经止痛与祛风除湿,可以有效的治疗风湿疾病和关节疼痛等。

川乌中含有许多有效的化合物,其中的活性成分主要是各种碱类,具有良好的药理作用,可以有效的抗抑郁、抗肿瘤、镇痛、抗炎等。

川乌主要生长在四川地区[1],因此也被称之为乌头,不同地区的人有不同的叫法,它还有众多别名。

川乌是种带毒的草药,中毒以后,会出现发热、头昏、恶心等症状,它会使中毒者身体虚弱无力,呼吸不畅,心律失常等,中了川乌毒以后,其身体内在和外在的表现都比较明显。

但是,川乌不仅是一种毒草,如果加以利用,发掘它的其他药理药效价值,它还可以被应用于临床医学的治疗当中。

古代关于川乌的记载有很多,《普济本事方》中有关川乌的记载写到,生川乌可用于治风寒湿痹,麻木不仁[2]。

毛细管电泳法测定非水溶性药物――复方降压片

毛细管电泳法测定非水溶性药物――复方降压片


∀ 为化学纯 其余试剂均为分析纯 标准
品及样品由石家庄新华制药厂生产 所测药品批号

∀ 本实验所用水及乙腈经二次蒸馏∀
缓冲液配制
称取
以及
一个比较重要的影响因素∀ 当乙腈含量低于 时
基线不稳 峰高变化幅度大 而且组分迁移时间变化
较大∀ 当乙腈含量超过 时 基线比较平稳 峰高
和保留时间基本稳定∀ 图 示出了乙腈含量在
配制利血平和氢氯噻嗪的标准溶液 按照选定
Ξ 本课题获国家发明专利
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杨惠芳等 毛细管电泳法测定非水溶性药物 复方降压片
的条件进行实验∀表 给出精密度结果 表 为标准 回归曲线和检出限∀
样品的定量分析和回收率的测定
称取 片样品 重
平均每片重

研匀备用∀
第 卷第 期 年月


经验交流
毛细管电泳法测定非水溶性药物
复方降压片Ξ
杨惠芳
河北医科大学 石家庄
刘彦芳 王志华 丁天惠
河北大学 保定
提 要 在区带电泳中 应用在背景电解质中加入乙腈的方法对复方降压片的两种主要成分利血平 双氢氯噻
嗪进行了分离和定量测定∀ 次重复测定的相对标准偏差小于 对 值 磷酸盐浓度及乙腈用量进行了考察∀
回收率结果见表 样品分析结果见表 电泳分离情
况见图 样品含量计算见表 与药典规定方法对比 ∀
图 溶液 Η 值对分离度的影响 Φιγ Τηε ινφλυενχε οφ Η ϖαλυε ον ρεσολυτιον
图 磷酸盐浓度对分离度的影响 Φιγ Τηε ινφλυενχε οφ ηοσ ηατε

生药学知识点

生药学知识点

绪论一、名词解释生药学:研究生药的基源鉴定、生产加工、活性成分、药理作用、品质评价及资源利用等问题的科学。

生药:也称“天然药物”,指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材。

从广义上说,生药包括一切来源于天然的中药、草药、民族药和提制化学药物的原料药材,兼有生货原药之意。

道地药材:经过中医临床长期应用优选出来的,在特定地域,通过特定生产过程所产的,较在其他地区所产的同种药材品质佳、疗效好,具有较高知名度的药材。

二、四大怀药(山药、地黄、牛膝、菊花)四大皖药(牡丹皮、木瓜、菊花、白芍)浙八味(白术、白芍、浙贝母、杭白菊、延胡索、玄参、笕麦冬、温郁金)三、生药学的研究内容及任务1、准确识别、鉴定生药基源种类同名异物东北蓼科蓼蓝华东十字花科菘蓝大青叶华南蕨床科植物马蓝江西、湖北等地马鞭草科路边青同物异名穿心莲:一见喜、榄核莲、苦草、四方莲、圆锥须药草人参:古名:鬼盖、神草、人微、土精、人衔、地精产地不同:石柱参、东洋参、高丽参、长白参加工方法不同:生晒参、白人参(糖参)、红参野生和栽培:野参、圆参三七:山漆、金不换、血参、春七、冬七、田三七2、调查、考证生药资源新药用植物或同种植物新的用途、新的成分、功效不断被发现:萝芙木(降血压利血平)、长春花、喜树、红豆杉(抗癌成分长春新碱、喜树碱和紫杉醇)。

3、评价生药品质、制定质量标准质量标准(真实、有效、安全)4、为中药材生产规范化服务《中药材生产质量管理规范》第一章生药的分类与记载一、生药的分类按自然系统分类法优点:这种分类法便于学习和研究同科同属生药在形态、性状、组织构造、化学成分与功效等方面的共同点,并比较其特异性,以揭示其规律性,有利于寻找具有类似成分、功效的植(动)物,扩大生药资源。

如蓼科大多含蒽醌类成分、五加科大多含皂苷。

缺点:生药的性状和显微鉴定不易掌握按天然属性及药用部位分类优点:商品学角度比较便利(药房管理)。

便于比较各类生药的外部形态和内部构造,有利于学习生药的性状鉴定和显微鉴定缺点:生药的化学成分不易记忆如:何首乌主要含蒽醌类成分,人参主要含有皂苷按化学成分分类优点:这种分类方法便于学习和研究生药的有效成分和理化分析,也有利于研究有效成分与疗效的关系,以及含同类成分的生药与科属之间的关系缺点:对有效成分不明或含有成分不详的生药难以分类。

何首乌总苷调血脂_抗氧化的实验研究_方微

何首乌总苷调血脂_抗氧化的实验研究_方微

摘 要 目 的 $ 研 究 何 首 乌 总 苷% &’8QH’OBI IB8PDN8’RBI P’P%8 H8QS’MDTL. 1E;[ & 对 载 脂 蛋 白 9 基 因 缺 陷% %&’9)>) & 小 鼠 实 验 性 动 脉 粥 样 硬 化
% %PULR’MS8LR’MDM "(M & 病 变 血 脂 及 抗 氧 化 能 力 的 影 响 ! 方 法 $ 将 %&’9)>) 小 鼠 随 机 分 为 6 组 $ 何 首 乌 总 苷 高 剂 量 组% W#"IH>GH>T & ’ 低 剂 量 组 % !#IH>GH>T & ’ 阿托伐他汀阳性药物组% #IH>GH>T & 及空白对照组 " 给药第 W" 周后全部处死 " 酶法检测四组血清脂质含量 " 化学法测氧化指标一 氧化氮% Ff & ’ 总抗氧化能力% ;(/ & 及丙二醛% Ea( & ! 结果 $ 实验 W3 周后 " 何首乌总苷高 ’ 低剂量组及阳性药物组与空白对照组比较 " 显示 % W & 何首乌总苷可以显著降低血清总胆固醇% ;/ & ’ 甘油三酯% ;[ & 水平 " 升高高密度脂蛋白 ) 胆固醇% Ja2)/ & 水平% %g3K3W & #% ! & 明显增加 % %g3K3# 及 %g3K3W & . 减少 Ea( 的生成% %g3K3W & ! 结论 $ 何首乌总苷可以调节 %&’9)>) 小鼠血脂代谢 ’ 增强其抗氧化能力 " 起 血浆 Ff 及 ;(/ 到防止 %&’9)>) 小鼠实验性动脉粥样硬化病变形成的作用 !

何首乌降血脂和抗动脉粥样硬化作用的研究进展

何首乌降血脂和抗动脉粥样硬化作用的研究进展
化 ,实验证 明,何首乌中提取的总葸醌类 化合物对体外 参考文献
1 C 2诱导 的低密度脂 蛋 白 ( D )氧化有一定 的抑制作 [】 宋士军 ,李芳芳,尹智玮, 岳华 ,侯英健.何 首 u LL 用 …] 。临床 研究也证 明首乌 中药合 剂有 良好 的抗 o — x 乌对 实验性 高脂血 症作用 的研究 [ 】 河北 中医 J. L 调 脂作用 … ] L和 D 。氧 自由基 ( Y n f e O g e X e r 药学报 ,2 3 4) — 0 ,1 0 8( :2 2 7 8
能够有效控制高脂 血症模 型大 鼠血清 T 和 L L c升高, 抑制作用 i C D— l 引。近年来研 究表 明, 内皮细胞损伤是动脉
可显著降低动脉粥样硬化指数, 并且能够增) LL 的表达 粥样 硬化发生 的基础之 一, 内皮细胞结构 明显损伤 时, J DR I J
] 。
另外 ,通过 实验饲 喂大 鼠,研究何 首乌提 取物对 血 管平 滑肌 细 胞 ( MC)迁移 、增 生 、变性 、坏死 , S
维普资讯
国际医药卫生导报
20 年 07
第1 3卷
第1期 ( Leabharlann 半月T ) U 何首乌降血脂和抗动脉粥样硬 化作用 的研 究进展
张学思 刘其 礼
广东肇庆 5 6 2 200 肇庆医学高等 专科学校
关键词 何 首乌 降血脂 抗 动脉 粥样硬 化
中图分类号:R 5 6 2 . 8 文献标 识码 :A 文章编号 :1 — 4 2 )1 — 1 5 0 0 1 5( 0 0 2 7 0 0 - 7 6 5 3
性成分二苯乙烯苷 (H G 可以浓度依赖性的使血管 内皮 [】 高王宣,胡英杰 ,符林春 ,等.何 首乌 二苯 乙烯 TS ) 3

何首乌降血脂有效部位及量效关系的实验研究

何首乌降血脂有效部位及量效关系的实验研究

何首乌降血脂有效部位及量效关系的实验研究【摘要】目的研究何首乌降血脂的有效部位及其量效关系。

方法选用CO2超临界、系统溶媒(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、75%乙醇、水)和水提醇沉的方法分别对何首乌进行提取,观察各提取物对腹腔注射蛋黄乳液致高血脂症模型小鼠血清总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)的影响,初步明确何首乌降血脂的有效活性部位,并对该有效部位进行量效关系的评定。

结果何首乌超临界提取物、乙醇提取物和水提取物均有显著的降低血清TC和TG的作用,其中何首乌超临界提取物的降脂效果优于乙醇提取物和水提取物,其在0.50~1.00 g/(kg&#8226;d)时降脂效果最佳;何首乌石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和水提醇沉物虽也有一定的降血脂作用,但与对照组相比差异无统计学意义。

结论何首乌超临界提取物为何首乌降血脂的有效活性部位,其有效剂量范围在0.50~1.25 g/(kg&#8226;d)之间。

【Abstract】Objective To probe into the active situs of supercritical fluid extraction from radix polygoni multiflori reducing blood lipid and research the best dose-efect relation of the active situs.Methods Using supercfitical fluid extraction(SFE),systematic solvents(petroleum benzin,ethyl acetate,n-butanol,75%alcohol and water)and alcohol-precipitation after water-extraction to extract the radix polygoni multiflori.Results All the supercritical fluid extract,ethanol extract and water extract of polygonum multiflorum perform significantly effect to reduce TC and TG.In which the supercritical fluid extract of polygonum multiflorum makes better performance on reducing lipid than the other two.The best effect of reducing lipid could be attained when the rate is 0.50~1.00 g/(kg&#8226;d).The petroleum ether extracts,acetic ether extracts and ethanol sediments of polygonum multiflorum play a certain role of reducing blood lipid,but they have no statistical significance comparing to the control group.Conclusion The supercritical fluid extraction from polygonum multiflorum Thunb ethyl acetate extract is the active situs of polygonum multiflorum Thunb reducing blood lipid;it’s effective dose ranges0.50~1.25 g/(kg&#8226;d).【Key words】Radix polygoni multiflori;Active situs;Antilipemic agents;Dose- effect relationship何首乌是常用补益中药,来源于蓼科植物何首乌的干燥块根。

一种具有降低血压、舒张血管的化合物及其应用[发明专利]

一种具有降低血压、舒张血管的化合物及其应用[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910803273.2(22)申请日 2019.08.28(71)申请人 哈尔滨医科大学地址 150086 黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号(72)发明人 杨宝峰 杜智敏 张妍 (74)专利代理机构 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139代理人 马鑫(51)Int.Cl.A61K 31/225(2006.01)A61P 9/12(2006.01)A61P 9/08(2006.01)(54)发明名称一种具有降低血压、舒张血管的化合物及其应用(57)摘要本发明公开了一种具有降低血压、舒张血管的化合物及其应用。

所述的化合物具有式I所示的结构,该化合物作为化学结构明确的单体化合物,可进行大规模合成和生产。

实验证明,单独给予本发明的化合物(康乐欣)即可有效地降低自发性高血压大鼠的动脉血压,舒张大鼠肠系膜微动脉血管,效果显著。

本发明的化合物可以与药学上可接受的载体制成片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、注射剂等,可以通过单独给药或者联合治疗的方式,用于舒张血管及降低血压。

本发明的提出为高血压的治疗提供了一种新的技术手段。

权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 110496119 A 2019.11.26C N 110496119A1.具有式I所示结构的化合物在制备具有降低血压、舒张血管作用的药物中的应用,2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的药物含有具有式I所示结构的化合物以及药学上可接受的载体。

3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的药物为片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂或注射剂。

4.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的药物通过单独给药或者联合给药的方式,用于舒张血管及降低血压。

5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述的药物的给药方式为口服或注射。

降压联合调脂治疗女性原发性高血压病的疗效及药学分析

降压联合调脂治疗女性原发性高血压病的疗效及药学分析

降压联合调脂治疗女性原发性高血压病的疗效及药学分析目的对降压联合调脂治疗女性原发性高血压病的疗效进行分析研究,并进行药学分析。

方法选取2012年2月~2014年11月在我院接受治疗的原发性高血压女性患者98例作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,各49例。

对照组患者应用降压的方法进行治疗,实验组患者应用降压联合调脂的方法进行治疗。

比较两组患者的治疗情况。

结果两组患者在治疗总有效率和不良反应发生率上,差异具有统计学意义(P<0.05)。

实验组治疗总有效率为97.96%,对照组治疗总有效率为77.56%;实验组患者的不良反应发生率为2.04%,对照组患者的不良反应发生率为10.20%,差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论降压联合调脂在治疗女性原发性高血压病上具有良好的疗效,值得大力推广应用。

标签:降压;调脂;原发性高血压病随着我国经济不断改善,人们生活水平得到显著地提高,人们的生活方式、饮食结构也发生了较大的改变[1]。

有研究表明,我国的原发性高血压病的发病率正在逐年的升高,面对这一医学问题,寻求安全有效的治疗这种疾病的方法在临床上具有重要的意义,也是医务人员不可推卸的责任[2]。

为探究降压联合调脂治疗女性原发性高血压病的疗效,现将2012年2月~2014年11月在我院接受治疗的原发性高血压女性患者98例作为研究对象,对比单纯性降压和降压调脂的疗效。

现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2012年2月~2014年11月在我院接受治疗的原发性高血压女性患者98例作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,各49例。

实验组年龄30~89岁,平均年龄(62.3±10.2)岁;高血压病33例,病史1~29年,平均病史(11.5±5.3)年,冠心病7例,糖尿病3例;对照组年龄31~89岁,平均年龄(62.4±10.1)岁;高血压病31例,病史2~29年,平均病史(11.2±5.1)年,冠心病6例,糖尿病3例。

红曲中降压活性物质的提取方法以及红曲降压药物[发明专利]

红曲中降压活性物质的提取方法以及红曲降压药物[发明专利]

专利名称:红曲中降压活性物质的提取方法以及红曲降压药物专利类型:发明专利
发明人:金宗濂,尚小雅,郭俊霞,郑健全,唐粉芳,常平,陈文
申请号:CN200710176431.3
申请日:20071026
公开号:CN101416989A
公开日:
20090429
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了从红曲中提取纯化降压活性物质的方法,是用70~95%乙醇超声提取或依次使用不同浓度的乙醇组合提取得到粗提品,然后再用石油醚、醋酸乙酯依次萃取后,减压回收醋酸乙酯萃取液得到红曲中降压活性物质。

本发明首次验证红曲的主要降压功效组分存在于乙醇提取液的中等偏小极性部位,并依此得到以该活性部位制成的药品和保健品。

实验表明本发明提取的活性部位有明显的降压功能,又由于红曲本身就可食用,所以其具有毒性小、安全等特点,以此活性部位作为活性成分可以得到有效的降压新药和/或降压保健品,具有高效、低毒且原料廉价易得的特点,为高血压的防治开辟了一条新途径。

申请人:北京联合大学
地址:100101 北京市朝阳区北四环东路97号
国籍:CN
代理机构:北京纪凯知识产权代理有限公司
代理人:鲁兵
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氨氯地平碱熔点-概述说明以及解释

氨氯地平碱熔点-概述说明以及解释

氨氯地平碱熔点-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容:氨氯地平是一种常用的降压药物,属于钙通道阻滞剂类药物。

它通过阻断细胞膜上的钙离子通道,减少钙离子进入心脏和血管平滑肌细胞,从而达到降低血压的效果。

同时,氨氯地平还能扩张冠状动脉,增加心脏供血,改善心脏的血液循环。

在研究和应用氨氯地平时,碱熔点是一个重要的物性参数。

碱熔点指的是物质在加热过程中开始融化的温度。

对于氨氯地平来说,它的碱熔点的测定不仅能够反映其物性特征,还能够为其加工、质量控制以及药物性能研究提供基础数据。

本文将从引言、正文和结论三个部分对氨氯地平的碱熔点进行探讨。

引言部分将介绍氨氯地平的概述,包括其药理作用以及在临床中的应用情况。

正文部分将详细介绍碱熔点的定义与意义,以及氨氯地平的介绍。

结论部分将总结氨氯地平的碱熔点特性,并探讨其在氨氯地平应用中的意义。

通过对氨氯地平碱熔点的研究,我们可以更加深入地了解氨氯地平的物理性质及其在临床中的应用情况。

这对于药物工程领域的研究及药物质量控制具有重要意义,并能为相关领域的进一步研究提供参考。

1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容:文章结构部分旨在介绍整篇文章的组织结构,以帮助读者了解全文的内容安排和逻辑顺序。

首先,该长文分为引言、正文和结论三个部分。

通过这样的结构,我们将全文内容进行了合理的划分和组织,以便于读者能够清晰地理解各个部分的主要内容和逻辑关系。

在引言部分,我们将对本文的主题进行概述,简要介绍氨氯地平碱熔点的背景和意义。

通过引言部分,读者可以了解到本文所要讨论的问题及其重要性。

接下来是正文部分,我们将详细介绍氨氯地平及其碱熔点的相关知识。

正文部分会分为2.1和2.2两个小节。

在2.1小节中,我们将会对氨氯地平进行介绍,包括其化学性质、药理作用和应用领域等方面的内容。

读者可以通过这一部分了解到氨氯地平的基本情况。

在2.2小节中,我们将会详细讨论碱熔点的定义与意义,解释为什么碱熔点是氨氯地平相关性能的一个重要指标。

降压物质检查法-祝清芬

降压物质检查法-祝清芬

组胺类物质检查法

定义: 本法系比较组胺对照品(S)与供试品(T) 引起豚鼠离体回肠收缩的程度,以判定供试品 中所含组胺类物质的限度是否符合规定。
对照品溶液的制备

精密称取磷酸组胺对照品适量,按组胺计算, 加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含1.0mg 的 溶液,分装于适宜的容器内,4~8℃贮存,在 确保收缩活性符合要求的前提下,可在3 个月 内使用。
检查法-仪器连接

颈动脉-动脉插管-换能器-记录仪 股静脉-静脉插管-给药装置
检查法-动物灵敏度检查

自静脉依次注入上述对照品稀释液,剂量按 动物体重每1kg注射组胺0.05ug、0.1ug及 0.15ug,重复2~3次,如0.1ug剂量所致的血 压下降值均不小于2.67kPa,同时相应各剂量 所致反应的平均值有差别,可认为该动物的灵 敏度符合规定。
检查法

取健康合格的成年豚鼠,雌雄均可,雌者无孕,体重 250~350g,禁食24h,迅速处死,将血排净。立即剖腹 取出回肠一段(选用远端肠段,该段最敏感),注意避免 因牵拉使回肠受损,必要时仔细分离肠系膜。剪取2~ 3cm长,用注射器抽取上述溶液B,小心冲洗出肠段的内 容物。将肠段下端固定于离体器官恒温水浴装置的浴槽底 部,上端用线与肌张力换能器相连;浴槽中事先放入一定 量的B 液(约10~30ml),通入95%O2和5%CO2的混 合气体,维持恒温(34~36°C),用适当方法记录回肠 收缩曲线。如果使用杠杆,其长度应能使肠段的收缩放大 约20 倍。选择1g 的预负荷,可根据其灵敏度加以调节。 回肠放入浴槽后,静置15~30min,方可开始注入药液。 每次注入药液前,要用B 液冲洗浴槽3 次(最好是溢出, 而不排空浴槽)。相邻两次给药的间隔时间应一致(约 2min),每次给药前应在前一次反应恢复稳定后进行。

小黑药水溶性成分吸附胆酸盐、胆固醇的研究

小黑药水溶性成分吸附胆酸盐、胆固醇的研究

小黑药水溶性成分吸附胆酸盐、胆固醇的研究
刘明研;余丽访;杨芬;刘品华
【期刊名称】《曲靖师范学院学报》
【年(卷),期】2016(35)6
【摘要】小黑药在民间有悠久的药食两用历史,为此研究其水溶性成分吸附胆酸盐、胆固醇的能力.试验结果表明水溶性成分在低浓度时对胆酸盐的吸附能力较小,但随
浓度的增加吸附能力提高较快,在试验范围最大浓度时吸附能力只略低于对照样考
来烯胺,而吸附胆固醇的力能较好,说明水溶性成分有较好的降血脂作用.小黑药食药安全性较高,在降血脂方面有潜在的开发应用价值.
【总页数】5页(P37-41)
【作者】刘明研;余丽访;杨芬;刘品华
【作者单位】广西百色农业学校,广西百色533000;曲靖师范学院化学与环境科学
学院,云南曲靖655011;曲靖师范学院化学与环境科学学院,云南曲靖655011;曲
靖师范学院化学与环境科学学院,云南曲靖655011
【正文语种】中文
【中图分类】TS201.2
【相关文献】
1.几种市售膳食纤维对脂肪、胆固醇、胆酸盐、亚硝酸根离子吸附作用的研究 [J], 田颖;彭景;陈玉
2.柚中果皮水不溶性膳食纤维对胆固醇的吸附研究 [J], 贾冬英;朗黄英;姚开;孙慧
3.中药水溶性成分研究进展 [J], 柴贝贝;王莉贞;李贺;姜维佳;胡梅;赵雨川;吴永继;司红彬
4.石胆草脂溶性成分GC-MS分析及其抗氧化活性研究 [J], 乔璐;栗磊;宋梦娇;侯益民;李雪菊
5.水溶性与水不溶性膳食纤维对油脂、胆固醇和胆酸钠吸附作用研究 [J], 陈亚非;赵谋明
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设计降压药物的实验方案综述

设计降压药物的实验方案综述

设计降压药物的实验方案The experiment design of antihypertensive drugs摘要:高血压病是临床上一种患病率高、死亡率高、心脑血管并发症发生率高, 危害性大的常见病和多发病。

通过降压药物把血压控制在相对正常水平, 是预防和减少心脏血管疾病急需解决的重要问题。

关键词:高血压,降压药物,降压药物实验高血压的危害原发性高血压病是病因尚未明确而以血压升高为主要临床表现伴有和不伴有多种危险因素的的综合症, 常影响心、脑、肾、血管、眼底的结构和功能的改变和损害,【1】引起相关疾病的发生, 最终导致这些器官功能衰竭, 同时亦是心脑血管疾病发生的重要危险因素, 【2】【3】迄今仍是心血管死亡主要原因之一。

在我国的发病率有逐年增高的趋势,近20 年来高血压的发病率几乎增加了一倍, 据世界卫生组织预测, 至2020年, 非传染性疾病将占我国死亡原因的79 % , 其中心血管病将占首位。

随着人口老龄化的进程加速, 全民对高血压病的知晓率、治疗率和控制率处于较低水平。

如不加以有效干预, 预计今后一段时期我国的高血压的发病率、病死率仍将继续增高, 成为严重威胁人民健康的重要疾病。

【4】降压药物使用原则具体说来,主要应根据以下6条原则:(1) 高血压病>病人刚开始接受药物治疗时,原则是先选用降压作用温和、缓慢、持久和副作用少的药物。

一般先采取单一降压药物,如果服用一个时期,降压效果不佳时,再选择联合用药。

【5】(2) 用药先从小剂量开始,以后逐渐增加,达到降压目的后可改为维持量以巩固疗效。

切忌突然停药拟免引起卑压反跳,即所谓的"停药综合症"。

【6】(3) 除恶性高血压外,对血压显著增高多年的病人和老年人,血压下降不易过多或过快,以免给患者带来不适和对主要脏器产生不良影响。

(4) 若高血压患者同时患有其他疾病或者几个主要脏器已有不同程度的损害,在用药的选择上,即要熟悉各种降压药的毒副作用,又要考虑患者的实际情况,尽量避免引起疾病恶化的药物。

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乌点规醇溶性成分降压作用研究
汤丹灵(汕头大学医学院第一附属医院,汕头市515041)
中图分类号R285;R965文献标识码A文章编号1001-0408(2008)09-0659-02摘要目的:研究乌点规醇溶性成分的降压作用。

方法:用90%乙醇在40℃对乌点规的有效成分进行提取,以离体兔主动脉肌条为实验材料,观察乌点规醇溶性成分对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)的浓度-效应曲线的影响以及对α受体和β受体的作用。

结果:乌点规醇溶性成分对家兔离体主动脉血管平滑肌具有很强的扩血管作用。

结论:乌点规醇溶性成分能舒张被NE、KCl收缩的主动脉肌条,并且不依赖于阻断α受体和β受体,而是通过阻断钙通道实现的。

关键词乌点规;醇溶性成分;降压作用;药理研究
HypotensiveEffectofAlcoholSolubleCompositionofWudiangui
TANGDan_ling(TheFirstAffiliatedHospitalofMedicalCollegeofShantouUniversity,Shantou515041,China)
ABSTRACTOBJECTIVE:TostudytheantihypertensiveeffectofthealcoholsolublecompositionofWudiangui.METH-ODS:TheactivecomponentinWudianguiwasextractedwith90%alcoholat40℃;withisolatedaorticsmoothmusclestripofrabbitsasexperimentalmaterialtoobservetheeffectsofthealcoholsolublecompositionofWudianguionthedose-responsecurvesofnorepinephrine(NE)andPotassiumChloride(KCl)aswellasα-andβreceptors.RESULTS:ThealcoholsolublecompositionofWudianguihaspotentvasodilatingeffectonrabbits'aorticsmoothmusclesexvivo.CONCLUSION:TheaorticsmoothmusclestripsthathadbeencontractedbyNEandKCLcanberelaxedbythealcoholsolublecompositionofWudianguithroughblockingcalciumchannel,andthiseffectisindependentoftheblockageofα-andβreceptors.
KEYWORDSWudiangui;Alcoholsolublecomposition;Antihypertensiveeffect;Pharmacologicalstudy
乌点规是我国广东潮汕地区民间传统的中草药,系茄科茄属植物龙葵中的一种少花龙葵[1],有治疗多种疾病的作用,特别对阴虚阳亢型高血压有一定的疗效[2],但作用机制不明确。

本实验以离体兔主动脉肌条为材料,观察乌点规醇溶性成分对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)的浓度-效应曲线的影响以及对α受体和β受体的作用。

1材料
1.1试药
乌点规醇溶性成分(SL)、酚妥拉明(Pho)(上海复旦复华药业有限公司);去甲肾上腺素(NE,上海禾丰制药有限公司);心得安(Pro,天津力生制药股份有限公司)。

Krebs-Henseleit营养液,正常K-H液(mmolL-1):NaCl119,KCl4.7,MgSO41.2,KH2PO41.2,NaHCO325,葡萄糖溶液5.5。

1.2动物
家兔10只,♀♂兼用,2~3kg,由广州中医药大学动物中心提供(动物许可证号:粤监证字2007A013)。

2方法
将兔击头致昏,迅速剥取胸主动脉条,剪成2mm30mm螺旋形肌条,悬挂于盛有20mLK-H液(370.5)℃的离体器官测定仪的浴槽中,通纯氧,pH7.2~7.4.肌条连于肌力换能器上,前负荷2g,用台式平衡记录仪记录收缩反应,平衡2h后,按累积给药法制作兔胸主动脉条对NE(0.04~10μmolL-1)、KCl(10~80mmolL-1)的浓度-效应曲线。

3结果
3.1SL对NE、KCl浓度-效应曲线的影响
SL使这2种激动药的浓度-效应曲线非平行右移,最大反应降低,右移和降低的程度随SL浓度的增加而加大。

SL对NE、KCl诱导的兔主动脉条浓度-效应曲线的影响分别见图1、图2。

3.2SL对NE引起的兔主动脉条2种收缩成分的影响
用10-5molL-1的Pho灌注20min后的兔主动脉条和未用Pho灌注的兔主动脉条对40mmolL-1KCl引起的收缩反应基本相同。

结果表明,在有无Pho存在的情况下,SL对
40mmolL-1KCl收缩的兔主动脉条的松弛作用无显著性差异。

用Pro前和用Pro(10-4molL-1)20min后,SL对NE(10μmolL-1)引起收缩的兔主动脉条的松弛作用相同。

结果表明,在有无Pro存在的情况下,SL对10μmolL-1NE收缩的兔主动脉条的松弛作用无显著性差异。

SL对兔主动脉条α受体或β受体的影响详见表1。

4讨论
通过家兔离体主动脉血管平滑肌实验发现,SL具有很强的扩血管作用,能使KCl引起收缩的动脉条松弛,用Pho后这一松弛作用与未用Pho相同。

SL还能使NE引起收缩的动脉条松弛,用Pro后这一松弛作用与未用Pro相同。

提示SL的作用与α受体和β受体无关。

SL能够舒张由NE和KCL引起的家兔离体主动脉肌条收缩,并成量效关系。

目前认为,平滑肌细胞膜上对药物敏感的钙通道至少有2种:一种是受体操纵性钙通道(ROC);另一种是电位依赖性钙通道(PDC),分别为NE和高钾所激活[4],而高钾引起的肌条收缩不依赖于神经末梢释放递质或α受体兴奋,而是由于跨膜Ca2+内流增加所致[5]。

对SL的扩血管机制的研究实验证明了其扩血管作用主要是通过阻滞钙通道实现的,与阻滞α受体和兴奋β受体无关,因此SL可能也有钙拮抗作用。

由于乌点规提取物有效成分的分离工作尚在进行,故其具有钙拮抗作用的成分具体为何种物质有待进一步研究。

从李时珍《本草纲目》起,至今有20余种关于龙葵的中药志。

龙葵对土壤要求不严格,遍布全国各地,类型各不相同,有效成分的含量及药理作用也不尽相同。

乌点规是其中的一种,是广东潮汕地区民间常用的青草药,别名为钮草、钮仔草、乌目菜、乌疔草、点规菜、乌规表。

其味微苦甘,性寒,具清热利湿、凉血解毒之功效。

潮汕民间常用作治疗高血压、痢疾、黄疸、扁桃体炎、肺热咳嗽、牙龈出血、眼疾、气管炎及呼吸道等疾病,具有一定的疗效。

尤其在防治高血压方面疗效较为显著,在多种潮汕民间草药及验方书中均有记载[6~8]。

已有文献报道[9]其醇溶性成分对正常麻醉犬有急剧的降压作用,能使清醒肾性高血压犬的血压显著下降,在降压的同时还能减少心肌需氧量。

可见,对其降压机制和降压作用的研究具有长远的意义。

参考文献
[1]张海洋,董锡文,杨永年.值得开发的植物资源龙葵[J].北方园艺,1997,11(7):13.[2]纪莎,胡雯玲,曾茂贵.龙葵降压汤治疗阴虚阳亢高血压57例[J].福建中医学院学报,2003,6(13):7.
[3]刘颖,张燕玲,王雁.从天然植物龙葵中提取生物碱的工艺研究[J].辽宁丝绸,2003,2:65.
[4]PaolettiR,Govonis.Classificationofcalciumantagoni_
sts:proposaloftheWHOcomittee.pharmacol[J].ResComun,1987,19(2):195.[5]NaylerWG,Poole-wilsonPH.Calciumantagonistsde_
finitionandmodeofaction[J].BasicResCardiol,1981,76(1):1.
[6]谢国材.潮汕百草良方[M].汕头:汕头大学出版社,1998:
25.
[7]佘桂嚼.潮汕民间验方[M].汕头:汕头大学出版社,2000:
63.
[8]潘鸿江.潮汕青草药彩色全书[M].汕头:汕头大学出版社,2002:12.
[9]全国中草药汇编编写组.全国中草药汇编[M].北京:人民卫生出版社,1978:33.。

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