疗养院医疗器械的管理
浅谈疗养院医疗器械管理
浅谈疗养院医疗器械管理作为一个后勤保障的医疗单位,医疗器械就是我们战士手中的作战武器,如何管好、用好、维护好现有的医疗器械,是药械科和广大医护人员共同的责任。
我院的医疗器械管理在院党委的总体领导,医务处的具体指导下,依靠医疗器械管理、使用、维修人员的共同努力,连续8年做到“四无”,及时登记造册,做到账物相符,定期维护保养,减少损耗和维修费用,及时、完善地保障了我院的疗养、医疗、体检需要。
下面就我院医疗器械管理的具体做法、经验和存在的不足作如下总结。
1具体做法1.1把好“采购”关根据院“总体规划、科室需求申请、药械科调研、院药事委员会讨论通过”的程序,结合专业人员的意见和使用者需要的技术标准,详细调研,对一些超过5万元的大型设备进行招投标,运用竞争规律,选择质优价低的产品,同时对设备的后续维修保养、定期检修等形成可行的书面协议,使我院有限的资金发挥最大的效果。
1.2做好“建档”关对购入、已安装好达到使用状态的设备,及时入账、登记、建档,对设备的名称、状况、启用时间、使用人、存放地、价格、资金的来源、生产厂家、维修电话、设备的有关附属资料等清楚地登记造册,做到心中有数。
每年年底将设备重新盘库、整理,对需要淘汰、报废的设备及时归总、上报,由使用人、科室负责人、院领导形成三级管控机制,使每项管理活动落到实处。
1.3抓好“使用”关根据设备说明书,建立设备使用程序、制度,形成日常管理制度,根据我院所处的地理环境特点,做好设备每天加电,每周一到各科室检查设备状况,及时发现问题,做好维修保障。
实行使用人负责制,对发现的设备问题,先自我检修,排除一般故障。
对大的问题,请厂家技术人员检修。
1.4管好“报废”关要使现有设备处于最佳状态,发挥最大作用,减少设备闲置和资源浪费,就要对设备的状况及时了解、掌握,管理人和使用人沟通,发现问题及时处理,对质量性能进行比较,避免盲目报废。
2管理经验2.1领导重视通过培育责任感教育和完善制度管理,各级领导将医疗设备的维护管理作为中心工作的一部分,通过周会和交班会等机会,把设备管理问题提出来,相关人员及时查找问题,将爱护、维护、钻研设备作为技术干部的工作之一。
医疗器械管理工作制度
医疗器械管理工作制度一、总则为加强医疗器械的管理，确保医疗器械的质量和安全性，提升医疗服务质量，制定本工作制度。
二、适用范围本工作制度适用于医疗机构的医疗器械管理工作。
三、管理职责1.医疗机构负责医疗器械的采购、验收、入库、使用、维护和报废工作，并建立健全医疗器械管理制度。
2.医疗器械管理部门负责医疗器械的监督和管理工作，制定相关规章制度，培训医务人员并提供技术支持。
3.医务人员要严格按照本工作制度执行各项管理要求，严守职业道德和法律法规，确保医疗器械的安全使用。
四、医疗器械采购与验收1.医疗机构应依据医疗器械的使用需求，进行科学合理的医疗器械采购计划。
2.采购医疗器械应当遵循公开、公正、公平的原则，以质量和性价比为主要标准进行选择。
3.医疗器械采购应当依法签订采购合同，明确供货商、品种、数量、质量要求等相关内容。
4.医疗器械采购到达医疗机构后，应由医疗器械管理部门进行验收。
验收包括外观检查、功能检测、标识核对等环节。
验收合格后，方可入库使用。
五、医疗器械入库与使用1.医疗机构应建立医疗器械的专门库房，确保医疗器械的存放安全和整洁。
2.医疗器械库房应定期进行清点和盘点，记录医疗器械的种类、数量、质量状况等信息。
3.医疗机构应制定医疗器械的使用计划，根据临床需要合理配置使用，并确保医疗器械使用合法合规。
4.医务人员使用医疗器械应按照相应操作规程严格执行，不得随意改变使用方法或超负荷使用。
5.医务人员要定期检查医疗器械的性能和质量，如发现问题应及时上报，并停止使用。
六、医疗器械维护与保养1.医务人员应按照医疗器械的维护要求进行日常维护和保养工作，确保医疗器械的正常运行。
2.维修、整备工作应交由具备相应资质的维修人员进行，不得随便拆卸或改动医疗器械。
3.维修记录应完整详实，包括维修内容、时间、人员等信息，以备日后参考。
七、医疗器械报废与处置1.医务人员对于已达到报废标准的医疗器械应及时上报并交由医疗器械管理部门进行处置。
医疗设备日常保养规章制度
医疗设备日常保养规章制度第一章总则第一条为了确保医疗设备的正常运行，提高医疗服务质量，保障患者安全，制定本规章。
第二条本规章适用于医院、诊所等医疗机构内的各类医疗设备的日常保养工作。
第三条医疗设备指医疗机构用于诊疗、治疗、监测等医疗工作的各类设备。
第四条医疗设备的日常保养工作应当符合相关法律法规的规定，并以保证设备正常运行为宗旨。
第五条医疗机构应当建立健全医疗设备日常保养工作制度，明确责任部门和责任人员。
第六条医疗机构应当为医疗设备的日常保养工作提供必要的人员、物资和财力支持。
第七条医疗机构应当定期对医疗设备进行维修、校准和检测，确保设备性能符合要求。
第八条医疗机构应当建立医疗设备保养记录，对每一台设备的维护保养情况进行记录和备份。
第二章医疗设备日常保养工作内容第九条医疗设备日常保养工作包括以下内容：（一）设备清洁：定期对设备表面、控制面板等部位进行清洁，保持设备外观清洁整洁。
（二）设备检查：定期对设备各部位进行检查，发现故障及时修理或更换。
（三）设备维护：定期对设备进行维护工作，包括润滑、校准等。
（四）设备维修：对于出现故障的设备，应当及时进行维修，保证设备正常运行。
（五）设备备品备件：及时购买设备的备品备件，保证维修工作的顺利进行。
（六）设备保养记录：建立健全设备的保养记录，记录设备的维护保养情况。
第十条医疗机构应当根据设备的使用频率和运行情况，制定具体的日常保养工作计划。
第十一条医疗机构应当对设备保养工作进行监督和检查，定期对设备的保养情况进行抽查。
第三章医疗设备日常保养工作的责任第十二条医疗设备日常保养工作的责任部门为医疗机构的设备管理部门。
第十三条设备管理部门应当明确责任人员，制定具体的保养工作计划，并组织实施。
第十四条设备管理部门应当定期对医疗设备进行维护、校准和检测，确保设备性能符合要求。
第十五条设备管理部门应当督促设备操作人员按照规章制度的要求进行保养工作。
第十六条设备管理部门应当及时处理设备保养中出现的问题，并对保养工作进行总结和评估。
医疗器械保管、养护制度
医疗器械保管、养护制度医疗器械保管、养护制度第一章总则为规范医疗器械的保管、养护活动，确保医疗器械的安全使用、保养、保管和维护，特制定本制度。
本制度适用于医疗保健机构内所有医疗器械的保管、养护。
第二章医疗器械的保管1.医疗器械的分类（1）永久性器械：使用寿命超过1年及其配件。
（2）良好状态施用期器械：使用寿命在1年以内。
（3）一次性器械。
2.医疗器械的保管（1）器械的保管处所要求通风、防潮、干燥、无异味、无灰尘。
（2）器械保管室内应有规范的贮存位置、标志、托盘和托架等设备。
（3）管理人员应当对各种医疗器械的保管、使用和处理技术状态进行监督和检查，定期进行器械清点及年度总清（废弃物处理除外）。
3.医疗器械的借用、用后返还（1）医疗器械使用人员根据需要在器械保管室填写借机申请单，由器械保管员审核后签字确认。
（2）医疗器械使用人员在使用完毕后，按原状态及时清洗、消毒、检查，如有破损或无法恢复的应报告并送至器械保管室。
（3）器械使用人员应当负责按规定时间将医疗器械及时返还至原保管处所。
4.医疗器械的维护（1）定期对永久性器械和良好状态施用期器械进行检修、维修及润滑、清洗、消毒、记录。
（2）维修工作应安排在无需使用器械或使用率低的时间进行，记录维修情况及使用记录。
第三章医疗器械的养护1.养护工作的内容（1）定期进行器械保养和维护和不同类型器械的检修、维修工作。
（2）仪器设备的校验工作。
对精密仪器设备要按规定周期进行全面的内部和外部校验，防止误差或漏检。
2.养护工作的责任（1）各级各部门的管理人员应当定期检查和督促实施养护工作。
如发现异常情况，应当及时通知相关管理人员进行整改。
（2）养护工作的责任人应当全面负责各项养护工作，组织、协调、统筹各项养护工作并制定维护计划。
第四章保管效果的监督为确保医疗器械保管、养护的质量，应按规定进行检查和评估。
1.检查内容（1）医疗器械的保管、养护工作情况。
（2）医疗器械的使用状况、使用人员是否遵守使用说明。
医疗设备使用、保养制度
医疗设备使用、保养制度一、目的为规范医疗设备的使用和保养，确保医疗设备的安全、有效运行，提高医疗服务质量，根据国家有关法律法规和标准，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有医疗设备的使用和保养。
三、设备使用1. 设备使用前，操作人员必须经过培训，熟悉设备的使用方法和注意事项，并取得相应的操作资格证书。
2. 操作人员在使用设备时，应严格遵守操作规程，不得擅自改变设备参数和功能设置。
3. 设备使用过程中，操作人员应密切关注设备运行状态，发现异常情况应立即停机检查，并及时报告设备管理部门。
4. 设备使用完毕后，操作人员应将设备恢复到初始状态，并关闭电源、水源等，确保设备安全。
四、设备保养1. 设备管理部门应制定详细的设备保养计划，包括日常保养、定期保养和特殊保养。
2. 操作人员应按照保养计划的要求，定期对设备进行清洁、润滑、调整、检查等保养工作。
3. 设备保养过程中，操作人员应认真记录保养情况，包括保养时间、保养内容、保养人员签名等。
4. 设备保养过程中，如发现设备故障或安全隐患，应立即停机检查，并及时报告设备管理部门。
五、设备维护1. 设备维护是指对设备进行修理、更换零部件等维护工作，以确保设备恢复正常运行。
2. 设备维护应由具有相应资质的维修人员进行，操作人员不得擅自拆卸设备。
3. 设备维护过程中，维修人员应严格遵守操作规程，确保维修质量和安全。
4. 设备维护完成后，维修人员应将维修情况记录在设备维护记录本上，并由操作人员签字确认。
六、设备管理1. 设备管理部门应建立健全设备档案，包括设备采购、安装、使用、保养、维修等全过程的资料。
2. 设备管理部门应定期对设备进行巡查，及时发现和解决设备使用和保养中的问题。
3. 设备管理部门应建立设备使用和保养的考核制度，对操作人员和维修人员进行考核，确保设备安全、有效运行。
4. 设备管理部门应定期组织设备使用和保养的培训，提高操作人员和维修人员的业务水平。
养老院医疗设备安全管理制度
养老院医疗设备安全管理制度一、引言在养老院中，医疗设备的安全管理至关重要。
为了确保养老院内的医疗设备能够安全可靠地运行，保障老人的健康和安全，制定并实施医疗设备安全管理制度是必要的。
二、管理目标本制度的管理目标是确保养老院医疗设备的正常运行，降低设备故障率，提高老人对设备的使用安全性，促进医疗质量的提升。
三、责任部门1. 养老院管理层：负责制定医疗设备安全管理制度并进行监督；2. 医疗设备管理部门：负责设备的采购、安装调试、日常维护和设备的报废管理。
四、设备采购1. 选择合格供应商：养老院应选择有资质、信誉好的供应商进行医疗设备的采购；2. 设备验收：对采购的设备进行全面、严格的验收，确保设备的质量符合标准；3. 设备标识和登记：对每台设备进行标识和登记，建立设备档案。
五、设备安装调试1. 安装位置：按照设备说明书要求，确定设备的安装位置，并保证与其他设备和物品的安全距离；2. 技术人员：由具备相应资质的人员进行设备的安装和调试工作；3. 运行测试：安装完成后，进行设备的运行测试，确保各项功能正常；4. 结果记录：记录设备安装调试过程中的各项数据和结果。
六、设备维护与保养1. 定期维护：按照设备说明书和维护手册的要求，制定维护计划，定期对设备进行维护；2. 维修人员：充分培训养老院的维修人员，提高其维修技能和安全意识；3. 设备保养：根据设备的特点和使用情况，制定设备保养的具体措施和方法；4. 废旧设备处理：对于达到报废标准的设备，按照相关法规进行处理。
七、设备故障处理1. 故障申报：对于设备出现故障的，工作人员应立即向设备管理部门报告；2. 紧急处理：对于影响老人健康和安全的紧急故障，设备管理部门应迅速采取应急措施；3. 故障记录和分析：对设备故障情况进行记录和分析，寻找原因并改善管理措施。
八、设备培训和安全使用1. 培训计划：制定医疗设备的培训计划，对相关人员进行培训，提高他们的设备操作技能；2. 安全使用：培训期间强调设备的安全使用注意事项，防止操作不当导致的事故发生；3. 定期考核：设立定期考核机制，监督和评估相关人员对设备使用的情况。
养老机构管理细则对医疗器械的要求
养老机构管理细则对医疗器械的要求随着社会老龄化的加剧和养老需求的增长，养老机构的规模和数量不断扩大。
为了确保养老机构的服务质量和安全性，养老机构管理细则中对医疗器械的要求显得尤为重要。
本文将从准备、选购、使用、维护以及废弃等环节，探讨养老机构管理细则对医疗器械的要求。
一、准备环节在建设养老机构之前，养老机构管理细则要求开展充分的市场调研，了解养老机构所需医疗器械的种类和规格。
同时，要对养老机构内的人员进行培训，提高其对医疗器械的认知和操作能力。
在准备环节中，养老机构管理细则还要求建立医疗器械的档案和清单，以便检查和管理。
二、选购环节养老机构管理细则要求在选购医疗器械时，充分考虑养老机构的特殊性和老年人的需求。
医疗器械应具备易操作、便携、安全可靠等特点。
在选择供应商和生产商时，养老机构应优先考虑有许可证和质量检测报告的正规企业，以确保医疗器械的质量和安全性。
三、使用环节养老机构管理细则对医疗器械的使用提出了明确要求。
首先，养老机构要对配备的医疗器械进行定期检测和维护。
其次，养老机构要建立医疗器械的使用操作规程，并培训相关人员。
此外，养老机构还要加强对医疗器械使用过程中的安全防范措施，确保老年人在使用医疗器械时的安全性。
四、维护环节养老机构管理细则对医疗器械的维护提出了要求。
养老机构要定期进行医疗器械的保养和维修，并建立相应的记录。
维护人员要具备相应的专业知识和技能，并进行专业培训。
如发现医疗器械存在质量问题或故障，应及时进行更换或修理。
五、废弃环节当医疗器械达到报废标准或不再满足养老机构需求时，养老机构应依照养老机构管理细则的要求进行废弃处理。
废弃处理应符合相关法律法规，并注重环保和资源节约。
养老机构要建立废弃医疗器械的清单，并委托专业的废弃处理单位进行处理。
养老机构管理细则对医疗器械的要求不仅关乎老年人的安全和健康，也体现了养老机构对服务质量的要求和管理水平的提高。
通过准备、选购、使用、维护和废弃等环节的规范要求，可以有效提升养老机构对医疗器械的管理和使用，确保老年人得到安全、有效的医疗服务。
养老院医疗用品安全管理制度
养老院医疗用品安全管理制度1. 引言为了确保养老院内医疗用品的安全性，保障老人的身体健康，制定本制度。
2. 目的本制度旨在规范养老院医疗用品的采购、存储、使用和处理等环节，确保医疗用品的合理使用和安全管理，防止因医疗用品问题对老人的健康造成损害。
3. 责任部门养老院医务部门负责医疗用品的安全管理工作，包括监督和指导各相关部门的工作。
4. 医疗用品采购4.1 采购程序- 养老院应成立医疗用品采购委员会，负责制定采购计划并进行供应商评估。
- 采购委员会应根据需要制定医疗用品采购清单，采购前应进行比价或招投标程序。
- 采购人员应与供应商签订合同，并按合同要求采购医疗用品。
4.2 采购要求- 医疗用品的采购应符合国家相关标准和标准规范。
- 采购的医疗用品应具备合法的注册证书和生产许可证明。
- 医疗用品的采购数量应根据老人的实际需求合理确定，避免过剩或不足的情况发生。
5. 医疗用品存储5.1 存储要求- 医疗用品应储存在专门的仓库或库房中，保持通风、干燥、整洁、防潮、防虫等环境条件。
- 医疗用品应按照标准进行分类、编号和标识，便于辨别和管理。
- 医疗用品的存储区域应有明确的入库、出库和库存管理制度。
5.2 库存管理- 养老院应建立医疗用品的库存清单，并定期进行盘点，及时发现和解决库存异常情况。
- 库存管理人员应做好医疗用品的质量控制，确保存放的医疗用品符合标准要求。
6. 医疗用品使用6.1 使用要求- 医疗用品的使用应符合医疗操作规范和操作要求。
- 医疗用品的使用人员应经过专业培训，并掌握正确使用方法和注意事项。
6.2 在用监测- 养老院应建立医疗用品在用监测制度，定期检查医疗用品的使用情况，并记录相关信息。
- 发现问题或异常情况时，应及时采取措施并汇报相关部门或负责人。
7. 医疗用品处理7.1 废弃医疗用品处理- 废弃的医疗用品应进行分类和包装，并交由专门的处理单位进行处理，确保环境卫生和安全。
7.2 损坏医疗用品处理- 损坏的医疗用品应立即停止使用，并记录损坏情况。
养老院医疗设备管理制度
养老院医疗设备管理制度一、背景介绍在养老院这个特殊的环境中，医疗设备的合理管理至关重要。
为了提供高质量的医疗服务，我们制定了以下养老院医疗设备管理制度，以确保设备的安全性和有效性，保障老人们的健康和福利。
二、设备采购与验收1. 设备采购(1) 养老院应根据实际需求，制定设备采购计划，并经过充分的调研和评估。
(2) 采购人员需具备相关专业知识，确保选择具有合格证书和合法生产经营资格的供应商。
(3) 采购人员应与供应商签订合同，并明确设备的规格、型号、数量、价格及售后服务等具体事项。
2. 设备验收(1) 设备到货后，采购人员和相关医务人员进行验收。
验收应检查设备的外观、功能、规格、标识等是否与合同要求一致。
(2) 验收合格后，签署验收单，并记录设备的唯一编号、购置日期、供应商信息等相关信息。
(3) 如发现设备存在质量问题，应立即联系供应商进行退换货或维修。
三、设备登记与标识1. 设备登记(1) 所有设备均应进行登记，包括设备的名称、型号、规格、数量、购置日期、唯一编号等信息。
(2) 设备登记表应及时更新，确保设备信息的准确性和完整性。
2. 设备标识(1) 对于常用设备，应在设备上粘贴标签，标明设备编号、名称、型号、购置日期等重要信息。
(2) 对于易混淆的设备，应进行特殊标识，以避免使用错误设备造成的安全隐患。
四、设备保养与维修1. 设备保养(1) 应制定设备保养计划，包括定期检查、清洁、消毒等。
(2) 保养记录应详细记录保养的时间、内容和责任人，并及时处理发现的问题。
2. 设备维修(1) 出现设备故障时，应及时报修，并将维修记录进行登记。
(2) 维修过程中，应注意设备的保密性和安全性，确保维修人员具备相关资质和技术。
五、设备报废与更新1. 设备报废(1) 设备达到预定的使用寿命，或出现严重故障无法修复时，应报废设备。
(2) 报废操作应符合国家相关法规，确保设备安全处理并设立相应报废台账。
2. 设备更新(1) 根据养老院的发展需求和医疗技术的进步，定期评估设备的使用情况，并制定设备更新计划。
养老院医疗设备管理制度
养老院医疗设备管理制度一、总则为了规范养老院医疗设备的管理，提高养老院的医疗服务水平，保障老人的健康和安全，特制定本制度。
二、管理范围本制度适用于养老院内所有的医疗设备的管理。
三、管理责任1. 养老院院长负责全院医疗设备的管理工作，包括设备的采购、保管、维护和更新。
2. 医疗设备管理员负责具体的医疗设备管理工作，包括设备的保管、使用、维护和检修。
3. 养老院医务人员负责严格按照医疗设备管理制度的规定使用和维护医疗设备。
四、采购管理1. 养老院应根据实际需要制定医疗设备的采购计划，经过院长批准后，由专人负责采购工作。
2. 采购的医疗设备应当具备国家相关认证，符合医疗设备管理的规定。
3. 采购的医疗设备应当进行验收，验收合格后方可投入使用。
五、保管管理1. 养老院应建立医疗设备台账，对所有的医疗设备进行登记和分类管理。
2. 医疗设备管理员负责具体的医疗设备保管工作，应当协助院长建立和完善医疗设备的保管制度。
3. 医疗设备的保管地点应当专门设立，保管地点应符合医疗设备的要求，保持整洁干净，保证设备的安全。
4. 每个医疗设备应有专门的标识，标识中应包括设备的名称、型号、编号、购置日期等信息。
六、使用管理1. 医疗设备的使用应当严格按照设备的使用说明书进行，严禁非专业人员私自操作。
2. 医疗设备使用过程中如有任何异常情况，应当立即停止使用，并向院长或医疗设备管理员报告。
3. 医疗设备在使用过程中如出现故障，应当立即停止使用，通知医疗设备管理员进行检修。
4. 所有的医疗设备使用记录应当详细、真实，并及时归档存档。
七、维护管理1. 养老院应当建立医疗设备定期维护制度，对医疗设备进行定期的维护保养。
2. 维护人员应当具备相应的技术和经验，对设备进行维护保养时，应当严格按照设备的维护手册进行操作。
3. 维护人员应当定期对医疗设备的安全性进行检查，发现问题及时解决或报告上级。
八、检修管理1. 养老院应建立医疗设备检修制度，对医疗设备进行定期的检修和维修。
器械设备使用管理制度
器械设备使用管理制度一、总则为加强医疗器械设备的使用管理，确保医疗质量和患者安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织机构1. 成立医疗器械设备管理委员会，由院长担任主任，相关职能部门负责人担任成员。
2. 医疗器械设备管理委员会负责医疗器械设备的采购、验收、使用、维护、报废等全过程的管理工作。
3. 设立医疗器械设备管理部门，负责医疗器械设备的日常管理工作。
三、采购管理1. 医疗器械设备的采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法资质的供应商。
2. 医疗器械设备的采购应根据医院发展规划和临床需求进行，确保设备性能、技术指标符合国家规定标准。
3. 医疗器械设备采购应严格执行政府采购相关规定，确保采购过程的合规性。
四、验收管理1. 医疗器械设备到货后，由医疗器械设备管理部门组织相关部门进行验收。
2. 验收内容包括设备外观、性能、技术指标、随机文件等，确保设备符合采购合同要求。
3. 对验收合格的医疗器械设备，由医疗器械设备管理部门出具验收报告，并办理入库手续。
五、使用管理1. 医疗器械设备使用前，由使用科室进行培训，确保医护人员熟练掌握设备操作规程。
2. 医疗器械设备使用过程中，医护人员应严格遵守操作规程，确保设备安全、有效。
3. 医疗器械设备使用过程中，发现异常情况，应立即停止使用，并及时报告医疗器械设备管理部门。
4. 医疗器械设备使用过程中，医护人员应做好设备维护保养工作，确保设备性能稳定。
六、维护管理1. 医疗器械设备管理部门应建立健全设备维护保养制度，确保设备定期进行维护保养。
2. 医疗器械设备维护保养应由具有专业资质的维修人员进行，确保设备维修质量。
3. 医疗器械设备维护保养过程中，应做好记录，并对维护保养结果负责。
七、报废管理1. 医疗器械设备报废应根据设备使用年限、性能状况、国家相关规定等因素进行评估。
2. 医疗器械设备报废应由医疗器械设备管理部门提出报废申请，经医疗器械设备管理委员会审核同意后，报上级主管部门审批。
医学器材管理制度
医学器材管理制度一、总则1.1 为了规范医疗器械的管理，确保医疗器械的安全、有效使用，提高医疗质量，保障医生和患者的安全，制定医学器材管理制度。
1.2 本制度适用于医疗机构内的所有医疗器械的采购、验收、存放、使用、登记、报废、清点等管理工作，对于特殊医疗器械需严格按照相关规定执行。
1.3 本制度的执行责任单位为医疗机构的器械管理部门，负责全院医疗器械的采购、验收、存放、使用、登记、报废、清点等管理工作。
1.4 医疗器械使用部门应严格按照本制度的相关规定执行，并配合器械管理部门对医疗器械的使用情况进行监督和检查。
二、医疗器械的采购2.1 医疗机构在采购医疗器械时，必须根据相关法律法规和医疗器械质量管理规定，选择具有生产、销售许可证的正规生产厂家或经销商，不得购买假冒伪劣产品。
2.2 对于需特殊批准的医疗器械，必须经过严格审批程序，取得相关部门的批准后方可采购使用。
2.3 采购人员应当依法对医疗器械进行评估，选择质量可靠、价格合理的产品，确保医疗器械的质量和价格。
2.4 采购人员必须为所购医疗器械制定详细的采购合同，明确双方的权利义务，要求供应商在合同约定的时间内提供医疗器械，并对供应商履约情况进行监督。
2.5 采购人员应当在收到医疗器械后，对其进行验收，确保产品符合合同约定的技术要求和质量标准，对有质量问题的产品及时向供应商提出整改要求。
三、医疗器械的存放和保管3.1 医疗器械的存放与保管应该符合相关规定，确保产品安全、无损坏，杜绝变质、受潮、过期等现象的发生。
3.2 医疗器械的存放和保管应该遵守规定的温度、湿度和光照等条件，对于需要特殊环境储存的医疗器械，应该建立相应的保管措施和记录。
3.3 对于易于损坏的医疗器械，应该采取相应的保护措施，避免磕碰、压迫等外力造成器械损坏。
3.4 医疗器械的存放和保管应该遵守一定的原则，首先近期到期的医疗器械应该放在前排，确保先进先出的原则。
3.5 医疗器械的存放和保管应该建立相应的记录和档案，确保医疗器械的使用和管理的追溯性。
养老院医疗器械管理制度
养老院医疗器械管理制度一、引言近年来，随着人口老龄化的加剧，养老院作为提供照料、护理和医疗服务的关键场所，对医疗器械的管理意义重大。
本文就养老院医疗器械管理制度进行探讨，以确保养老院为居民提供高质量的医疗保障。
二、医疗器械分类与登记管理1. 医疗器械分类养老院应按照医疗器械管理法规的要求，将医疗器械进行合理分类。
常见的分类包括：一类医疗器械、二类医疗器械、三类医疗器械以及特殊医疗器械等。
2. 医疗器械登记管理养老院应设立医疗器械登记管理制度，确保对所有医疗器械进行登记记录。
登记内容包括：器械名称、规格型号、制造商、购买日期、有效期等。
同时，养老院应定期进行医疗器械库存和使用情况的盘点，确保器械的数量和质量的合规。
三、医疗器械采购与验收1. 医疗器械采购养老院应通过正规渠道购买医疗器械，确保器械的质量和性能符合相关法规和标准。
在采购过程中，应留有购买合同和购置申请单，并妥善保管。
2. 医疗器械验收养老院应建立医疗器械验收制度，对新购买或维修后的器械进行验收。
验收内容包括：外观是否完好、标识是否清晰、功能是否正常等。
对于不合格的医疗器械，应及时退换或修复，并进行相应记录。
四、医疗器械使用与维护1. 医疗器械使用养老院应通过培训和教育，确保医务人员具备使用医疗器械的必要知识和操作技能。
在使用过程中，应遵循相关操作规程和注意事项，确保器械使用的安全性和有效性。
2. 医疗器械维护养老院应建立医疗器械维护制度，定期对医疗器械进行维护和保养。
维护工作包括：清洁、消毒、校准和更换易损件等。
同时，应将维护记录进行及时归档，以备查阅和追溯。
五、医疗器械质量监控与事故处理1. 医疗器械质量监控养老院应建立医疗器械质量监控机制，定期对医疗器械进行检测和评估。
可以委托第三方机构进行检测，以确保器械的质量和性能符合标准。
2. 医疗器械事故处理养老院应建立医疗器械事故处理制度，对医疗器械事故进行及时调查和处理。
当发生医疗器械事故时，应立即停止使用，并进行安全隔离。
医疗机构医疗器械质量管理制度
医疗机构医疗器械质量管理制度
医疗机构医疗器械质量管理制度是指为保障医疗机构内使用的
医疗器械的质量和安全，规范医疗器械的采购、使用、维护和管理，并确保医疗机构在医疗器械管理方面符合相关法律法规和标准的一
套制度和管理措施。
1. 医疗器械采购管理：明确医疗器械采购的程序和要求，确保
采购的器械符合质量和安全要求，遵守法律法规，并与供应商签订
合同。
2. 医疗器械存储管理：规定器械的存放、仓库管理和库存管理，包括存放环境、温湿度控制、防尘防潮、分类存放等。
3. 医疗器械验收管理：规定医疗器械的验收程序和标准，包括
外观检查、封装完好性、标识完整性、功能性能测试等，确保器械
的质量和性能符合要求。
4. 医疗器械使用管理：规定医疗器械的使用程序和要求，包括使用前的检查和准备工作、使用操作规程、使用中的注意事项和使用后的清洁消毒等，确保器械的正确使用和安全使用。
5. 医疗器械维护管理：规定医疗器械的维护和保养要求，包括定期检查和维护、故障处理和维修、设备巡检和质量控制等，确保器械的正常运行和维护。
6. 医疗器械质量监测管理：规定医疗器械的质量监测和评价要求，包括随机抽查、自查自评、不良事件的报告和处理等，确保及时发现和解决器械的质量问题。
7. 医疗器械退还管理：规定医疗器械的退还程序和标准，包括退还时的检查、清洁和消毒等，确保器械的安全退还和再利用。
医疗机构医疗器械质量管理制度的实施可以提高医疗机构对医疗器械质量和安全的管理，确保患者的用药安全和治疗效果，并为医疗机构的发展和提高提供保障。
养老院医疗用品安全管理制度
养老院医疗用品安全管理制度一、总则为了确保养老院医疗用品的安全使用和管理，保障老人的身体健康与安全，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于养老院内所有医疗用品的选择、采购、储存、使用、消毒、报废等环节。
三、医疗用品的选择和采购1.养老院应选择正规的医疗用品供应商，确保所选用品符合国家标准和行业标准。
2.采购医疗用品应按照养老院的实际需求制定采购计划，并且由专人负责采购工作。
3.采购过程中，应对医疗用品进行验收，确保产品的质量和数量符合合同约定。
四、医疗用品的储存1.医疗用品的储存应选择干燥、通风、干净、无异味的库房，保持室内整洁。
2.医疗用品应按照产品的特点和要求进行分类存放，避免混存或错位。
3.医疗用品的储存应定期检查，确保产品质量和储存环境的安全。
五、医疗用品的使用1.医疗用品的使用应根据老人的实际需求进行合理配置，并确保专人进行操作。
2.医疗用品的使用应按照使用说明书和相关操作规程进行，不得随意更改使用方法。
3.医疗用品的使用中如有异常情况，应及时报告主管人员，并采取相应的措施进行处理。
六、医疗用品的消毒1.医疗用品在使用前应进行必要的消毒处理，避免交叉感染和疾病传播。
2.消毒应使用符合国家标准的消毒剂，并按照产品说明书进行正确操作。
3.消毒工具应定期更换，并且在使用过程中保持清洁，避免污染其他物品。
七、医疗用品的报废1.医疗用品在过期、损坏或者无法继续使用的情况下应及时报废，并填写相关报废记录。
2.报废的医疗用品应进行分类处理，材料类应送往废品处理单位，化学类应按规定进行化学处理。
八、监督检查与责任追究1.养老院应定期对医疗用品的使用情况进行检查，并落实记录，以便于发现问题及时解决。
2.对于未按照制度要求进行操作或者违规操作的人员，应及时进行教育、纠正，并根据情节严重性给予相应的处罚。
九、法律责任1.对于严重的违规行为，造成严重后果的，依法追究法律责任。
2.对于不履行本制度规定的职责的人员，将作出相应的处理，并承担相应的责任。
优化养老院医疗器械管理
优化养老院医疗器械管理随着社会老龄化进程的加速，养老院的存在变得越发重要和必要。
作为承担老人生活照料和医疗护理的场所，养老院的医疗器械管理直接关系到老年人的生活质量和健康状况。
因此，优化养老院医疗器械管理是一项亟待解决的重要问题。
本文将探讨如何通过合理的管理策略和科学的管理方法来提升养老院医疗器械管理水平，为养老院老人提供更加安全和高效的医疗服务。
一、加强医疗器械分类管理在养老院的医疗器械管理中，加强器械分类管理是一个重要的方面。
根据不同的功能和用途，将医疗器械进行分类，可以更好地管理和使用这些器械。
首先，对医疗器械进行统一编号和标识，明确每一种器械的名称、规格、数量和存放位置等信息，便于快速查找和调配。
其次，建立医疗器械的使用登记制度，每次使用后及时记录器械的使用情况，包括使用人员、使用时间、使用目的等，做到有据可查。
此外，养老院还应定期进行医疗器械的检查和清点，确保器械的完好和数量的准确，减少物品的浪费和丢失。
二、健全医疗器械购置和采购制度养老院医疗器械的购置和采购制度是保证医疗器械质量和有效管理的基础。
首先，养老院应按照实际需求和老人疾病特点，制定医疗器械的购置计划，明确所需器械的种类、规格和数量，并与专业医疗器械供应商进行合作。
其次，在与供应商洽谈和签订合同时，要明确器械的质量要求、售后服务以及购买合同中的相关条款，确保购得符合标准和质量可靠的医疗器械。
同时，养老院还可以与多家供应商建立长期合作关系，以获取更好的采购价格和售后服务。
最后，养老院应设立专门的医疗器械采购和管理部门，负责全程管理和监督医疗器械的购置、验收和入库等环节，确保养老院所有医疗器械的质量和使用安全。
三、加强医疗器械维护和保养医疗器械的维护和保养对于延长器械的使用寿命和确保器械的正常运转非常重要。
养老院应制定医疗器械维护和保养的标准和操作规程，明确每种器械的维护保养周期和方法。
例如，定期对器械进行内外部的清洗和消毒，检查和更换老化或损坏的部件，确保器械的卫生和正常功能。
医疗设备器材管理制度
医疗设备器材管理制度第一章总则第一条为了规范医疗设备器材的管理，确保医疗设备器材的安全、有效使用，提高医疗质量和效率，特制定本管理制度。
第二条本制度适用于各级医疗机构使用的医疗设备器材的管理，包括设备采购、验收、使用、维护、保养、检测、维修、报废等管理工作。
第三条医疗机构应建立医疗设备管理部门，负责医疗设备器材的管理工作，配备专职管理人员。
第四条医疗机构应当对医疗设备器材进行分类管理，根据设备的类型、用途、价值等属性进行分门别类管理，确保设备的安全、保养和维护。
第五条医疗机构应当建立完善的医疗设备管理制度，明确设备的管理流程和责任分工，定期对设备进行检查和评估，并制定相应的改进措施。
第六条医疗机构应当严格执行国家有关医疗设备器材的管理法律法规和相关标准，确保医疗设备器材的安全使用。
第二章医疗设备器材采购第七条医疗机构应当依法合规开展医疗设备器材的采购工作，明确采购程序、要求和标准，保证采购的设备符合医疗需求。
第八条医疗机构应当制定科学的设备采购计划，根据服务需求和实际情况确定采购数量、款数、时间等，并按计划进行采购。
第九条医疗机构应当对设备采购进行严格审查，确保设备的质量、安全、性能等满足医疗需求，同时要求提供相关的证明文件。
第十条医疗机构应当建立设备采购的档案管理制度，包括设备清单、合同文件、验收记录、维修保养记录等，以备查阅。
第十一条医疗机构应当对设备的供货商进行资质审核，选择有资质、信誉好的供应商进行合作，确保设备的质量和服务。
第三章医疗设备器材验收第十二条医疗机构应当严格执行设备的验收程序，对采购的设备进行严格的检验和测试，确保设备的质量合格。
第十三条医疗机构应当对设备的外观、功能、性能等方面进行检查，对不符合要求的设备应当及时向供货商提出维权要求。
第十四条医疗机构应当对验收合格的设备及时进行登记和编号，编制设备清单，并做好设备的保管和保养工作。
第十五条医疗机构应当对验收合格的设备进行安装、调试和培训，确保设备正常运转，并对操作人员进行规范培训。
医疗设备操作使用管理制度
医疗设备操作使用管理制度医疗设备是医疗机构提供医疗服务的重要工具，合理、规范的操作使用管理制度对于保证医疗质量和安全至关重要。
以下是一个关于医疗设备操作使用管理制度的范文，供参考：一、总则1.为了保证医疗设备的正常运转，提高医疗服务的质量和安全性，制定本管理制度。
2.适用范围：本制度适用于本机构内所有医疗设备的操作使用和管理。
二、设备管理组织1.设备管理组织机构：本机构设备管理部门负责医疗设备的操作使用和管理，并由专门负责设备管理的人员负责具体工作。
2.设备管理人员：设备管理部门人员经过岗前培训和考试合格后，方可担任相应的设备管理工作。
三、设备的购进和验收1.设备购进：医疗设备的购进需经过设备管理部门的预算审批，并按照国家有关法规和标准选择供应商、设备型号和规格。
2.设备验收：设备管理部门根据设备的规格和验收标准，组织专业人员进行设备验收，在验收合格后方可投入使用。
四、设备的操作使用1.设备操作人员：设备操作人员需持有相应的执业证书，并定期参加技术培训和考核。
2.设备操作规程：设备操作人员需按照设备的使用说明书和技术操作规程进行操作，严禁擅自更改设备的参数和设置。
3.设备使用环境：设备使用环境应符合设备使用要求，包括温度、湿度、通风等条件，并保持设备的整洁。
4.设备维护：设备管理部门负责设备的日常维护、保养和定期检修，确保设备的正常运转和性能的稳定。
五、设备的维修和报废1.设备维修：设备出现故障时，需及时报修，并由设备管理部门指派专人进行维修，确保设备尽快恢复正常工作。
2.设备报废：设备管理部门负责设备的报废管理，根据设备的实际情况和相关法规进行报废处理，并做好设备报废登记和台账记录。
六、设备台账和档案管理1.设备台账：设备管理部门负责建立设备的台账，包括设备的编号、名称、型号、购进日期、购进价格、供应商等信息，并定期更新。
2.设备档案：设备管理部门负责建立设备档案，包括设备的购进文件、验收报告、维修记录、报废文件等，并做好档案管理和归档工作。
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疗养院医疗器械的管理
随着现代基础医学研究，特别是临床实验医学研究的迅速发展，科学精密的医疗器械、实验仪器和先进的诊断技术应用于临床，使临床医疗诊断技术水平发展到一个前所未有的新阶段。
当前医疗卫生单位装备管理工作中还存在着重使用、轻管理，重维修、轻保养，重硬件、轻软件等管理问题。
做好医疗器械装备管理工作，是卫生事业现代化建设的重要组成部分，它对医疗卫生保健工作质量水平的提高起到重要的保证和促进作用。
做好疗养院的医疗器械管理工作是搞好疗养院建设的重点之一，主要是由它的内在因素（即基本要素）所决定。
医疗器械装备管理的基本要素是：有一定的器械、仪器设备，使用这些设备的技术人员；对医疗系统中的一些主要信息（如透视、化验、检查报告、疫情等）的获取和监测甚至处理。
只要医疗器械设备管理工作做好了，其它科室的建设就有了基础，各种主要信息的传输过程就不会中断，疗养院的各项业务工作才能够全面开展。
1 疗养院医疗器械的引进
疗养院医疗器械的引进工作，要从疗养院总体发展、专科建设、人才引进、财务状况、设备性能等诸方面综合考虑。
1.1 建立医疗器械引进制度。
在制度中应明确医疗器械管理单位及组织结构，相关人员的岗位职责，以及装备规划、立项的原则、程序等。
其次，要完善评价、审批的组织体系。
成立医疗器械管理委员会，对医疗器械进行宏观管理，对本单位医疗器械管理工作中的重大决策、技术问题进行评价、咨询；建立医疗器械论证专家小组，从技术上加强医疗器械的装备规划和立项论证。
首先由临床使用科室提出购置申请，从引进设备的作用特点、适应症及临床特点、应用前景及两个效益分析，以及申购科室具备的条件（含人员和场地）等方面阐述立项依据，交由院医疗器械论证小组论证。
医疗器械论证小组从技术上引进条件是否成熟，资金上是否允许，人员及场地准备上是否充足等三方面进行充分论证。
经论证小组论证通过的医疗器械引进项目报医疗器械管理委员会，从宏观上对项目进行立项审批。
改变过去谁申购谁论证的模式，使论证工作更合理更科学。
1.2 医疗器械引进的原则。
从疗养院发展及学科建设来讲，主要考虑以下两个方面：①满足基本医疗需求，确保医疗工作正常开展。
疗养院的基础医疗器械的特点是数量不多，价格低，多是共性设备，各个科室都使用。
这些医疗器械的规划和立项往往紧跟疗养院总体规划。
②添置专科医疗器械，形成特色专科。
要扩大疗养院的知名度，必须要有品牌专科，甚至名牌专科。
因此，疗养院不仅需要一流的人才，还需要一流的医疗器械，再加上一流的管理，才能形成一流的技术、一流的品牌，因此疗养院要投入一定的资金购置先进的专科医疗器械，用来建设特色专科。
从引进的医疗器械本身来讲，须遵循三条原则：①技术上先进。
这是引进医
疗器械首先要考虑的，引进的医疗器械所采用的技术必须代表当前该领域的发展潮流，并处于领先地位，否则可能会出现医疗器械刚引进就出现技术落后淘汰的情况。
②功能上适用。
医疗器械的功能配置很复杂，尤其是大型医疗器械更是如此，常用功能和在近期就能开展的待用功能可以选配，近期不能开展的待用功能可以暂时不配，待条件成熟时再加配，这样可以做到既够用又不浪费。
③经济上合理。
医疗器械有很多档次，产品有进口的和国产的，品牌有知名的和不知名的，档次有高档的和低档的，在医疗器械立项时要充分考虑引进产品的档次，能用国内产品的就尽量不用进口产品，尽量做到少花钱多办事，做到经济上合理[1]。
2 医疗器械的采购
医疗器械引进项目一经正式立项，就可进入采购阶段。
医疗器械的采购需做好以下几个方面的工作。
2.1 供应商的评审。
医院应成立医疗器械供应商评审小组，对给医院供货的厂商，应从供应商的资质、信誉特别是售后服务情况、产品质量、价格及服务情况等内容对其进行供货资格的评审，建立合格供方名录，同时对供应商的供货情况实施监控，实行动态管理。
2.2 采购方式的选择。
凡符合政府采购和公开招标的项目，应不折不扣地实行政府采购和公开招标，需配置许可的大型医疗器械应办理相关审批手续。
不纳入政府采购和公开招标的项目，医院也应成立由医疗器械科、使用科室、财务部门、审计部门、监察部门等成立的采购小组与供应商进行谈判，实施采购。
谈判是医疗采购过程中的重要环节，决定着医院是否能以最少的成本实现最大的效益。
在组织采购过程中，坚持货比三家、公平竞争、公开招标、集体决策、择优选择的采购原则。
临床急需的临时性采购医疗器械，可采取医疗器械科先行采购，后向采购小组汇报的形式实施采购。
2.3 采购物品的验收。
购入的医疗器械，坚持安装验收制。
在安装过程中，器械科技术人员和使用科室共同按合同条款对设备型号、外观、性能、附属设备以及试机情况进行逐一验收，并填写相应的安装验收报告，共同签字。
设备运行正常后才能正式投入使用。
验收合格医疗器械方能入库、记账、制卡。
3 医疗器械的使用、保养和维修
3.1 加强人员岗位培训，提高医疗器械使用效益。
医疗器械要通过人实现它的价值，只有提高人的素质，才能充分发挥医疗器械的效益。
通过岗位培训，以经过培训的人员来带未受培训的人员；利用供应商上门安装、调试、维修的机会虚心求教；自查资料，逐步摸索等各种方式提高医护人员的素质。
3.2 完善规章制度，落实责任制管理。
依据仪器操作手册，由设备操作人员、工程技术人员及生产厂家的技术人员共同制定操作规程，并严格按操作规程操作仪器，同时要保证使用环境（温度、湿度等）符合仪器开机条件，有些仪器，操作人员必须持有效的上岗证上机操作。
在医疗器械的使用管理上，实行“五定”
制度，即：定设备、定人使用、定人管理、定责任、定期维护保养[2]。
实行按级负责制，使用者对管理者负责，管理者向器械科主任负责，器械科主任向医疗器械管理委员会负责。
3.3 建立、健全规范的设备档案管理制度。
对医疗器械建立总账、分账以及管理档案，科室建立分户账，注明名称、型号、规格、单位、国别、使用科室、启用日期、保管人。
每台（套）设备均建有档案，档案内容包括设备履历本、设备筹购资料、计划论证书、订货卡片、合同书、验收鉴定及结算单据（复印件），设备技术资料、产品样本、使用说明书、损坏事故报告和处理资料等。
档案资料实行专人管理。
此外B类以上医疗器械均建有设备使用管理登记本，内容包括医疗器械登记表、操作规程、使用记录、交接记录、检修记录、质量等级鉴定等。
登记本随机保管，由使用者负责登记。
3.4 加强监督检查，做好医疗器械交接。
对医疗器械的使用管理我们要求严格交接手续，定期进行检查，医疗器械管理委员会每年对装备进行一次全面系统的检查，查找问题，制订整改措施和下一年医疗器械管理计划。
医疗器械管理委员会每半年对医疗装备进行一次检查，查找、分析、处理存在的问题。
管理小组和管理者每月对所负责的医疗器械进行监督检查，看是否严格按操作规程进行操作，是否及时填写有关的资料和进行保养，有问题及时进行纠正。
使用者要不定期进行检查，一般开机前、关机后都要进行检查，发现问题要及时报告管理者[2]。
军队人员流动性较大，更要严把交接关。
人员调动前，要求上一级管理者对其所负责的装备组织进行交接，确认数量质量完好后交接方与监交者同时签字。
要求装备完好，数量符合(包括零配件)，资料齐全，同时还要调动者将技术资料留下，确保了装备使用管理的延续性。
3.5 加强医疗器械的维修保养，确保医疗器械完好率。
加强医疗器械的维修保养管理，是保证各种医疗器械正常使用和医疗工作顺利进行的重要环节。
医疗器械必须制定保养计划，并严格按计划实施维护保养。
操作人员做好日常的保养工作，工程技术人员配合生产厂家的技术人员一起做好仪器的年度维护保养工作。
这项工作又可分为三个方面：一是使用保养，即由使用者在使用过程中，随时进行保养，把使用与保养有机地结合起来。
为此，必须对各种仪器设备建立使用保养制度和操作规程，进行保养技术培训和设备保养考核；二是专人保养：由使用科室指定熟悉仪器设备结构和性能的技术人员负责定期保养，主要是进行内部清洁，检查有无异常情况，或进行局部检修与调整；三是预防性保养：由科室保养负责人与修理人员共同进行，定期对设备的部件进行检查维修，必要时更换零件，预防设备损坏[3]。
医疗器械一旦出现故障，应及时组织工程技术人员进行检修，院内力量不能解决的故障，不能让人乱修，要及时通知生产厂家来人维修，确保把有限的维修经费用到实处。
医疗器械的使用、保养和维修情况应及时登记，以备作为医疗器械效益分析及日后报废的依据。
对不能修复或失去修理价值的医疗器械，首先由使用人员提出报损理由和原
因，再由科室领导会同医疗器械科作出鉴定，然后报院医疗器械管理委员会审批，批准后及时办理报损手续，对大型器械的报损，应报卫生主管部门审查批准。
医疗器械的管理贯穿于医疗设备的运行全过程，做好医疗器械的全程管理，将为疗养院规范地买好、用好、管好医疗器械提供科学的依据和有力的保障。