药 理 学 总 论
药理学总论(三)含答案
药理学总论(三)一、最佳选择题1. 某药半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间为A.10小时B.25小时C.48小时D.120小时E.240小时答案：B[解答] 本题考查药物消除时间的计算。
半衰期为体内药物浓度消除一半时所用的时间。
本题的半衰期为5小时，一个半衰期时，约50%的药物从体内消除掉，两个半衰期时，约75%的药物消除，依此类推，大约5个半衰期时，约97%药物从体内消除。
故答案为B。
2. 反映药物体内分布广泛程度的是A.峰浓度B.半衰期C.达峰时间D.表面分布容积E.血药浓度-时间曲线下面积答案：D[解答] 本题考查药动学参数的药理意义。
药-时曲线是以血药浓度为纵坐标，以时间为横坐标，其面积可评价药物吸收程度。
表观分布容积(Vd)的药理意义在于表示药物在组织中的分布范围广不广，结合程度高不高。
消除半衰期是指血药浓度降低一半所需要的时间，反映药物消除的快慢程度。
故答案为D。
3. 首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到稳态血药浓度B.为了提高生物利用度C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了使血药浓度维持高水平答案：A[解答] 本题考查药动学相关内容。
首剂加倍：临床用药过程中，为了迅速使血药浓度达到稳态浓度，即坪值，以期药物迅速产生效应，常常采用首剂加倍的方法——第一次服药时，用药量要加倍，目的是在病菌繁殖初期，使药物在血液中的浓度迅速达到有效值，起到杀菌、抑菌的作用。
如果首剂不加倍，不能迅速达到有效浓度，会给病菌的快速繁殖留下时间，从而使病菌产生耐药性，延误疾病治疗时机。
以磺胺异唑片为例，它的半衰期约为6小时，即如果首剂加倍，口服后6小时血药浓度趋于稳定，可有效杀灭病菌。
如果首剂不加倍，则需12小时才达到稳定的血药浓度，病菌可能在这几小时内迅速繁殖。
故答案为A。
4. 某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着A.口服药物未经肝门静脉吸收B.口服吸收完全C.口服受首过效应的影响D.口服吸收较快E.生物利用度相同答案：B[解答] 本题考查时-量曲线下面积的意义。
《药理学》总论练习题及答案
《药理学》总论练习题及答案一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注：6.按一级动力学消除的药物，其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。
药理学总论3
零级动力学消除的特点：
1、药物转运速度与剂量或浓度无关，即等量转运。即单 位时间内药物转运的量是恒定的。 2、半衰期、总体清除率不恒定，剂量加大，半衰期可超 比例延长，总体清除率可超比例减少； 3、血药浓度对时间曲线下的面积与剂量不成正比，剂量 增加，其面积可超比例增加。
混合消除动力学
某些药物在低浓度(低剂量)时按一级动力学消除,当达到 一定高浓度(高剂量)时,消除能力饱和,单位时间内消除药量不 变。 如苯妥英钠、乙醇、水杨酸等。 零级动力学过程与米曼氏速率过程又称非线性动力过程， 由于该过程半衰期等动力学参数随剂量增加而改变，故又称剂 量依赖性速率过程。 按零级动力学过程消除的药物，在临床上增加剂量时，有 时可使血药浓度突然升高而引起药物中毒，因此对于这类药物 ，临床上增加剂量给药时一定要加倍注意。
二、药物代谢动力学重要参数 Important Parameters in Pharmacokinetics
（一）消除半衰期（Half-life, T1/2）
血浆药物浓度消除一半所需时间。
一级消除动力学
64
Plasma concentration
32 16 8 4 2
Slope(斜率) =
-Ke
与给药间隔和剂量相关 与生物利用度和清除率相关
时间（半衰期）
Plasma Drug Concentration
缩短给药间隔时间
Time
Plasma Drug Concentration
加大剂量
Time
问 题
某病人病情危急，需立即达到稳态浓度 以控制，应如何给药 加大剂量
缩短给药间隔时间 其它方法
治疗作用
副作用
松驰平滑肌 缓解胃肠绞痛 便秘
药理学总论题
总论一、选择题【A1型题】1.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量3.受体激动药与受体A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.以上皆不对4.青霉素治疗肺部感染是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗5.下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的内在活性C.单独使用有较弱的受体激动药的效应D.与受体激动药合用则增强激动药的效应E.具激动药和拮抗药的双重特点6.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.鼻腔给药E.口服给药7.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的A.在一定范围内，剂量越大，作用越强B.对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时效应可能与男人有别D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，体重越重，用量应越大8.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↓、再吸收↑、排出↓C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓9.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.代谢减慢E.毒性增大10.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血-脑脊液屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快11.对胃有刺激性的药物应A.空腹服用B.饭前服C.饭后服D.睡前服E.定时服12.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为A.习惯性B.后天耐受性C.成瘾性D.选择性E.高敏性13.A药比B药安全，正确的依据是A.A药的LD50/ED50比B药大 B.A药的LD50比B药小C.A药的LD50比B药大 D.A药的ED50比B药小E.A药的ED50比B药大14.下列对药物副作用的叙述，错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过大引起C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化15.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A.治疗量时产生B.多因剂量过大引起C.危害多较严重D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应16.下列有关过敏反应的叙述，错误的是A.严重时可致过敏性休克B.为一种病理性免疫反应C.与剂量无关D.不易预知E.与剂量有关17.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.身体依赖性又称成瘾性D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性，停药后就会出现戒断症状18.下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是A.可使药物在体内消除减慢B.可使血药浓度上升C.可使药物药理活性减弱D.可使药物毒性增加E.可使药物药理活性增强19.药物的半衰期取决于A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级消除动力学20.药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点A. 药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B.暂时失去药理活性C.不易透过生物膜转运D.结合是可逆的E.使药物毒性增加21.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是A.能增强药酶活性B.加速其他经肝代谢药物的代谢C.使其他药物血药浓度升高D.使其他药物血药浓度降低E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一22.影响药物脂溶扩散的因素不包括A.药物的解离度B.药物分子极性大小C.药物的脂溶性大小D.载体的数量E.药物在生物膜两侧的浓度差23.下列有关药物的叙述，错误的是A.几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B.弱酸性药物在胃中少量吸收C.当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D.由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E.药物的蓄积均对机体有害24.治疗指数是指A.ED95/LD5的比值 B.ED90/LD10的比值 C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值 E.ED50与LD50之间的距离25.注射链霉素引起的过敏性休克属于A.毒性反应B.副作用C.后遗效应D.变态反应E.应激反应26.药物的安全范围是指A.LD50/ ED50B.LD50C.ED50D.ED95与LD5之间的距离E.LD95与 ED5之间的距离27.连续用药使药物敏感性下降的现象称为A.抗药性B.耐受性C.耐药性D.成瘾性E.反跳现象28.药物与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快29.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加给药剂量30.经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后，其效应A.减弱B.增强C.无变化D.被消除E.超强化31.下列关于药物体内排泄的叙述，错误的是A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排出时间C.有些药物可经肾小管分泌排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性大的药物易排出32.下列有关被动转运的叙述，错误的是A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运C.不耗能D.无饱和性E.小分子、高脂溶性药物易被转运33.上呼吸道感染患者咳嗽应用镇咳药属于A.对因治疗B.对症治疗C.补充治疗D.安慰治疗E.以上都不对34.舌下给药目的在于A.避免胃肠道刺激B.避免首关消除C.避免药物被胃肠道破坏D.减慢药物代谢E.增加吸收35.肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物E.以上都不对36.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.以上均不是37.丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓耐药性产生E.以上都不对【A型题】238.郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了A.耐受性B.成瘾性C.继发反应D.个体差异E.副作用39.刘某，男，43岁，患冠心病，近期心绞痛频发，医生给予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下含服，而不采用口服，这是因为A.可使毒性反应降低B.防止耐药性产生C.可使副作用减小D.避开首关消除E.防止产生耐受性40.李某，男，18岁，患急性扁桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异噁唑，并嘱其首次剂量加倍服用，这是因为A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度而发挥治疗作用B.可使毒性反应降低C.可使副作用减小D.可使半衰期延长E.可使半衰期缩短41.朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛、腹泻缓解，但患者感视物模糊、口干等，这属于药物的何种不良反应A.毒性反应B.依赖性C.耐受性D.副作用E.变态反应【B型题】142～43题共用答案A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性42.连续用药产生敏感性下降，称为B 耐受性43.长期应用抗生素，细菌可产生C耐药性44～45题共用答案A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副作用44.长期应用降压药突然停药可引起B停药反应45.青霉素注射可引起D过敏反应【X型题】46.下列有关受体激动药的叙述，哪些是错误的A.药物与受体有亲合力B.药物与受体有内在活性C.药物与受体无亲合力D.药物与受体无内在活性E.药物与受体既无亲合力又无内在活性47.下列哪些给药途径可避开首关消除A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.静脉注射E.肌肉注射48.配伍用药的目的包括A.提高疗效B.增强药物的安全性C.减少不良反应D.发生理化反应E.延缓病原体耐药性的产生49.药物可通过下列哪些机制发挥作用A.改变细胞周围的理化环境B.改变酶的活性C.参与机体的代谢过程D.影响生物膜的通透性E.药物与受体结合二、名词解释50.药动学（研究机体对药物的影响，即研究药物在机体内的吸收、分布、生物转化和排泄，称为药物代谢动力学，简称药动学。
药理学总论习题答案
《药理学》总论习题（第1~第4章）一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。
1、药物的两重性指（ A ）A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究（ A ）A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指（ D ）A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体（ A ）A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（ A ）A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ D ）A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径（ D ）A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指（ A ）A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（ D ）A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供：（ C ）A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：（ B ）A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是：（ E ）A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括：（ E ）A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织：（ C ）A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：（ C ）A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指：（ C ）A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量（LD50）是指：（ E ）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指：（ E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。
药理学总论
药理学总论
药理学（Pharmacology）是一门研究药物与生物体相互作用的学科，包括药物的研发、药效、药效动力学、毒性、药理毒理、药物代谢、药物传递等内容。
药理学的发展，关乎着药物在医学中的应用与发展，对药物研究与医疗实践具有极其重要的意义。
药理学根据主要研究内容，可以分为基础药理学、临床药理学和药物动力学三大分支学科。
基础药理学主要研究药物与生物体相互作用的基本原理、药理学机制、药效学和药物毒性的基本规律。
例如，药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄和作用机制等等。
临床药理学研究药物在人体内的药效学和药效动力学，以及药物的疗效、不良反应和临床应用等。
例如，根据药物的剂量和使用方法调整药物疗效，避免药物过量和不良反应等。
药物动力学是药理学的一个重要分支，主要研究药物在生物体内的动力学过程，如药物的吸收、分布、代谢和排泄等。
药物动力学对于药物的临床应用和药效的控制具有重要意义。
在药物研发过程中，药理学也发挥着重要的作用。
药物发现的过程中，通过药理学的研究，了解到药物的多个目标点，并寻找到最有效的有效目标点，然后设计出合适的药物化合物进行治疗。
在药物临床前的测试过程中，药理学还评估了药物
的安全性和有效性，确定药物的最佳剂量和使用方法，并进行临床试验，最终推广到临床使用中。
另外，药理学的研究也为副作用的发现和处理提供了重要的指导。
通过对副作用的机制和药理学特征进行研究，可以有效地预防或减少药物产生的副作用，并且提高药物疗效的安全性和有效性。
总体来看，药理学是医学领域中不可或缺的重要学科，对于药物研发、临床应用、药物安全等方面起到了不可替代的作用，是医学领域发展的重要组成部分。
药理学 总论级名词解释
6药物drug：防、治、诊断疾病的化学物质。
毒物：损害人体的化学物质。
制剂：把药物制成便于贮存、运输和使用的形式。
药理学pharmacology：研究药物学科之一，为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学科学基础。
跨膜转运：药物从高浓度向低浓度通过质膜的一种物理性扩散（渗透扩散）。
--------------------------特点：1》不消耗能量2》顺浓度差转运3》无竞争抑制现象4》扩散的能力取决于药物的脂溶性与膜的结构面积、厚度、药物在膜两侧的解离度5》无需载体主动转运：耗能的逆浓度差的转运方式。
---------特点：１》耗能，２》逆变化梯度，－－－３》有饱和、限速和竞争抑制现象转运：药物的吸收、分布和排泄的总称。
转化：药物在体内发生的化学性变化。
载体：特异性的通道蛋白，通过构型的改变使某些物质通过生物膜。
离子障：非离子型的药物可自由通过，而离子型的药物被限制在生物膜的一侧，这种现象称为～吸收：药物自用药部位或体外经过细胞组成的屏障进入血液的过程。
首过消除：口服用药，药物首次通过胃肠和肝脏，经过灭活代谢而使进入体循环的药量减少的现象。
分布：药物自血液分布到各组织，细胞外液和细胞内液的过程。
血浆蛋白结合率：在治疗量时对正常人测的药物蛋白结合的百分率。
-------特性：1-可逆性；2-饱和性；3-竞争抑制性；4-结合性的药物活性暂失，不被消除；5-和内源性的代谢产物竞争与血浆蛋白结合，6-血药浓度增加，结合总量增多，结合百分率下降代谢：（同转化）肝药酶：催化药物转化的非专一性酶为肝脏微粒体混合功能酶系统，其主要存在于肝细胞的内质网中，成为～（该系统的活性有限）肝药酶诱导剂（酶诱导剂|酶促剂）：使肝药酶的活性增加，生成增多的药物。
（苯巴比妥，水合氯醛）肝药酶的诱导|酶促作用：某些药物使肝药酶的活性增加，生成增多的现象。
肝药酶抑制剂（酶抑剂）：使肝药酶的活性下降，生成减少的药物。
（氯霉素，西米替丁）肝药酶的抑制|酶抑现象：某些药物使肝药酶的活性下降，生成减少的现象。
药理学总论 1
药理学总论：A.绪论一．药物(drug) :指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
毒物(toxicant) 较小剂量即对机体产生毒害作用、损害健康的化学物质。
药物和毒物没有明显界限，可以相互转化。
二．药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科B.药物代谢动力学（药代学）药物代谢动力学(药动学)：研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律。
一．药物分子的跨膜转运A被动转运：特点：①顺浓度梯度②不需载体③不耗能量④无饱和现象和竞争抑制滤过（水溶性扩散）经过毛细血管内皮细胞孔隙：药物水性通道：甲醇，尿素等主要方式简单扩散（脂溶性扩散）绝大多数药物的转运方式B载体运输：特点：选择性、饱和性、竞争抑制，结构和部位特异性（VitB）主动转运：逆浓度差耗能，单糖，氨基酸，水溶性维生素，离子易化扩散：顺浓度不耗能，VB12, 葡萄糖，甲氨蝶玲C.膜动转运胞饮（pinocytosis），吞饮或入胞，如脑垂体后叶粉剂从鼻粘膜给药胞吐（exocytosis），胞裂外排或出胞如腺体分泌和递质二．影响药物通透细胞膜的因素1.药物的解离度和体液的酸碱度离子障（ion trapping）：分子型药物疏水而亲脂，易通过膜；离子型药物极性大，不易通过膜脂质层的现象。
pKa：药物50%解离时溶液的pH值弱酸性药物10pH–pKa = [A– ]/[HA] 弱碱性药物10pKa–pH=[BH+]/[B]应用弱酸性药物在酸性中分子型多，易扩散; 在碱性中解离型多，不易扩散。
弱碱性药物在碱性中分子型多，易扩散; 在酸性中解离型多，不易扩散。
2.药物浓度差以及细胞膜通透性、面积和厚度与面积，通透性成正比，与厚度成反比3.血流量血流量丰富，流速快时转运快4.细胞膜转运蛋白的数量和功能数量多（三）药物在体内的过程（ADME系统吸收分布代谢排泄）1.吸收1. 口服给药：小肠是口服给药时主要的吸收部位首过消除（first-pass elimination）口服药物经过吸收过程后，进入体循环的药量减少原因：肠壁和肝脏代谢，以及胆汁排泄等➢舌下给药很大程度避免（80%）➢直肠给药一定程度避免（50%）2. 注射给药：静脉、肌内、皮下及动脉注射3. 呼吸道吸入给药：速度最快4. 局部给药：皮肤、眼、鼻、咽喉、阴道和直肠5. 舌下给药2.分布：药物从血循环到达机体各个器官和组织的过程。
药理学笔记 总结版
第一章药理学总论—序言一、药理学的性质与任务药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，它研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学(pharmacodynamics)，又称药效学；也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学(pharmacokinetics)，又称药动学。
药理学的学科任务是：⑴阐明药物的作用极作用机制，为临床合理用药、发挥最佳疗效、防治不良反应提供理论依据；⑵研究开发新药，发现药物新用途；⑶为其他生命学科的研究提供重要的科学依据和研究方法。
第二章药物代谢动力学第一节药物分子的跨膜转运一、药物通过细胞膜的方式药物分子通过细胞膜的方式有滤过（水溶性扩散）、简单扩散（脂溶性扩散）和载体转运（包括主动转运和易化扩散）。
滤过：药物分子借助于流体静压随液体通过细胞膜的水性通道(aqueous channel)由细胞膜的一侧到达另一侧称为滤过，为被动转运。
虽然大多数无机离子小，足以通过细胞膜的水性通道，但它们通过细胞膜的过程是由跨膜电位差或主动转运机制来控制的。
简单扩散：绝大多数药物按此种方式通过生物膜，非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜称简单扩散(simple diffusion)，也是一种被动转运方式，故又称为被动扩散(passive diffusion)。
绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在体液内均有不同程度的解离。
分子状态（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性极高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障(ion-trapping)。
载体转运：许多细胞膜上具有特殊的跨膜蛋白，控制体内一些重要的内源性生理物质和药物进出细胞膜。
跨膜蛋白在细胞膜的一侧与药物或生理性物质结合后发生构型改变，在细胞膜的另一侧将结合的内源性物质或药物释出。
这种转运方式称为载体转运(carrier-mediated transport)。
药理学第一章药理学总论PPT课件
药物的量效关系是药理学研究 的重要内容之一，对于临床用 药具有重要意义。
在量效关系曲线中，药物的效 应强度可以用纵坐标表示，药 物的剂量可以用横坐标表示。
药物的作用机制
药物的作用机制是指药物如何与 机体相互作用并发挥药理作用的 过程，是药物效应动力学研究的
核心内容。
药物的作用机制涉及药物与机体 细胞膜上或细胞内受体的相互作 用，以及由此引发的细胞功能变
01
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03
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半衰期
药物在体内消除一半所需的时 间。
表观分布容积
药物在体内分布达到平衡后， 按血浆中药物浓度计算应占有
的体液总容积。
清除率
单位时间内从体内清除的药物 量占给药量的比例。
生物利用度
药物经不同途径进入体内后被 吸收进入体循环的量占总给药
量的百分比。
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影响药物作用的因素
药物方面的因素
药物相互作用评估
评估药物之间的相互作用，避免药物 之间的不良反应和相互干扰，提高用 药安全性。
特殊人群用药安全性
针对不同年龄、性别、生理状况的人 群，评估药物的疗效和安全性，制定 相应的用药方案。
药物安全性评价标准
建立和完善药物安全性评价标准，规 范评价流程和方法，提高评价的科学 性和准确性。
药物风险管理
药物评价与重要作用。通过对药物的 有效性、安全性和经济性进行 评价，可以为药品监管部门提 供科学依据，确保药品的安全 性和有效性。
促进医药科学发展
药理学的发展对于促进医药科 学发展具有重要意义。通过不 断深入研究药物的作用机制和 效果，可以推动医药科学的进 步，为人类健康事业的发展做 出贡献。
物作用。
性别
不同性别的人体生理特征存在 差异，对药物的反应也有所不 同。
药理学总论测验试卷
药理学总论测验专业________________学号_________________姓名_______________一、一、判断题（5*2）1、新药研究过程大致可以分为临床前研究、临床研究和上市后监测三个阶段。
2、主动转运是大多数药物跨膜运动的主要方式。
3、房室模型被视为一个假设空间，它的划分与解剖学部位和生理学功能有关。
4、治疗指数为LD50/ED50，其值越小越安全。
5、药物经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。
二、单项选择题（10*2）1、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素2、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对3、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是4、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性5、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变6、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制7、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变8、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性9、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时10、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L三、配伍题（10*2）A、药物引起的反应与个人体质有关，与剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，要逐渐增加用量，才保持药效不减1、高敏性是：2、习惯性是：3、过敏性是：4、成瘾性是：5、耐受性是：A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力6、激动药具有：7、拮抗药具有：8、部分激动药具有：A、在胃中解离增多，自胃吸收增多B、在胃中解离减少，自胃吸收增多C、在胃中解离减少，自胃吸收减少D、在胃中解离增多，自胃吸收减少E、没有变化9、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：10、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：四、多项选择题（5*2）1、同一药物是：A、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量2、主动转运的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象3、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关4、药物分布容积的意义在于：A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量5、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用五、名词解释（5*4）1、药物2、首过消除3、肝肠循环4、药物不良反应5、生物利用度六、简答题（2*5）1、简要说明口服药物的一般体内过程。
药理学重点知识归纳总结
问题回答：第一章总论基础知识1、药物运转的基本规律：方式：①被动转运：指药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧转运的过程。
简单扩散是被动转运的主要方式。
（影响药物简单扩散的主要因素有：药物分子量的大小、脂溶性高低和极性大小。
pH值对弱酸（碱）性药物转运的影响（弱酸性药物喜欢碱性环境，反之亦然）。
）②主动转运：指药物从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运的过程。
体内过程：吸收、分布、生物转换、排泄2、首关消除：指药物经过肠粘膜及肝脏时被部分灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
舌下给药和直肠给药无首关消除。
3、药物与血浆蛋白结合：特点：①两者结合具有可逆性和饱和性，其在血液中维持结合与游离的动态平衡；②结合后分子变大，不能通过毛细血管壁而暂时“储存”在血液中，不能到达靶位发生作用；③结合具有非特异性，而可供药物结合的血浆蛋白及结合位点有限，多个物质可能竞争结合同一蛋白或相同位点而发生置换现象。
4、肝微粒体酶：肝微粒体酶主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。
可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。
特点是专一性低，活性有限，个体差异大和活性可受药物影响5、酶诱导和抑制：可使肝药酶的活性增强或减弱，增强的为酶诱导剂，减弱的为酶抑制剂。
酶诱导可引起合成的底物代谢速率加快，血药浓度下降，因此药理作用减弱。
6、一级消除动力学：特点：单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
单位时间内消除的药量与体内药物浓度比值恒定，也称恒比消除。
其药—时曲线在坐标图上为曲线，但在半对数坐标图上为直线，也称线性动力学过程。
7、零级消除动力学：特点：药物在体内以恒定的速率消除，不论血药浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
在半对数坐标图上药—时曲线下降部分呈曲线，又称非线性动力学。
半衰期不稳定，与给药剂量或血药浓度有关。
8、药物消除动力学的重要参数（1）药物半衰期（t1/2）：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
根据其可以确定给药间隔时间，通常间隔一个t1/2。
药理学总论基本概念
药理学总论基本概念1.药物：指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、治疗和诊断疾病，有目的的调节躯体生理功能，并规定用法用量和功能住治的一切物质。
2.药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
3.药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
4.药物的吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
5.药物的代谢：指体内药物主要在肝脏经肝药物酶作用而产生氧化、还原、水解和结合反应，使药物的结构改变。
6.药物简单扩散：药物大多是脂溶性的，和细胞膜融合，顺浓度梯度向胞内转运。
7.首过消除:指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
8.肝药酶：大多数药物在肝脏进行生物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而该系统能促进多种药物发生转化。
9.肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
10.肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。
11.肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
12.一级动力学消除：单位时间内以等比的量减少血药浓度。
13.零级动力学消除：单位时间内以等差的量减少血药浓度。
14.一室模型：是假定药物进入体循环后在体内的分布是瞬即均衡的。
15.二室模型：是假定身体由一个中央室和一个周边室相连接的模型，药物进入体循环后，向中央室的分布是瞬即均衡的，但进入周边室则有一个分布过程，须经一定时间才能同中央室保持均衡。
16.血浆半衰期：指血药浓度下降一半所虚的时间。
17.生物利用度:经肝脏守关消除后进入体循环的药量（A）占给药量（D）的百分率，用F表示，F=A/D×100%。
18曲线下面积（AUC）：药物时-量曲线下的面积，AUC大小与进入体循环的药量成正比，反应进入体循环药物的量。
2023年初级中药师药理学总论知识练习题
2023年初级中药师药理学总论知识练习题2023年初级中药师药理学总论知识练习题一、A题型1.药理学研究的内容是A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体互相作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学【答案】 D2.药物代谢动力学是研究A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律【答案】 E3.药物效应动力学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化【答案】 C4.药物的作用是指A.药物对机体生理功能、生化反响的影响B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反响E.对机体器官兴奋或抑制作用【答案】 D5.以下属于部分作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用【答案】 A6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A.部分作用B.吸收作用C.继发性作用D.选择性作用E.特异性作用【答案】 D7.药物选择性取决于A.药物剂量小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小【答案】 C8.选择性低的药物，在临床治疗时往往A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反响较剧烈D.成瘾较大E.药理作用较弱【答案】 B9.药物作用的两重性是指A.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反响C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用【答案】 B10.副作用是指A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.意料以外的作用【答案】 A11.药物副作用是指A.药物蓄积过多引起的反响B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反响C.停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反响D.极少数人对药物特别敏感产生的反响E.过量药物引起的肝、肾功能障碍【答案】 B12.药物产生副作用的药理学根底是A.药物平安范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏【答案】 C13.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反响D.毒性反响E.副作用【答案】 E14.以下哪项不属于不良反响A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋病症C.肌注青霉素G钾盐引起部分疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.口服硝苯地平引起踝部水肿【答案】 D15.下属哪种剂量可能产生不良反响A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能【答案】 E16.以下关于药物毒性反响的描绘中错误的选项是A.一次性用药剂量过大B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝肾功能低下E.高敏性病人【答案】 C17.后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反响B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反响D.仅发生于个别人的不良反响E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧【答案】 B18.与药物过敏反响关系较大的是A.剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.用药途径及次数【答案】 E19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期【答案】 A20.以下关于药物作用机制的描绘中不正确的选项是A.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度【答案】 E21.甘露醇的脱水作用机制属于A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质E.改变细胞的反响性【答案】 D22.当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反响的量效曲线的图形为A.对数曲线B.对称S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.正S型曲线【答案】 B23.质反响曲线可以为用药提供的参考是A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的平安范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程【答案】 C24.某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反响，这是由于A.耐受性B.过敏反响(变态反响)C.个体差异D.继发反响E.快速耐受性【答案】 C25.药物的极量是指A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是【答案】 E26.碱化尿液可使弱碱____物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变【答案】 A27.弱酸____物在碱性尿液中A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快【答案】 C28.酸化尿液时，可以使弱碱____物经肾排泄时A.解离多，再吸收多，排出慢B.解离少，再吸收多，排出慢C.解离少，再吸收少，排出快D.解离多，再吸收少，排出快E.解离多，再吸收少，排出慢【答案】 D29.丙磺舒可以增加青霉素的'疗效。