质量保证协议书(修订版) (2014)
质量保证协议书范本
质量保证协议书范本一、协议双方。
甲方，（甲方单位名称）。
地址，（甲方地址）。
法定代表人，（甲方法定代表人）。
联系电话，（甲方联系电话）。
乙方，（乙方单位名称）。
地址，（乙方地址）。
法定代表人，（乙方法定代表人）。
联系电话，（乙方联系电话）。
二、协议背景。
为了保障甲乙双方在合作过程中产品质量的稳定性及服务的可靠性，特制定本质量保证协议书。
三、产品质量保证。
1. 甲方保证所提供的产品质量符合国家相关标准，保证产品的安全性和稳定性。
2. 乙方在接收产品后，应当对产品进行严格的质量检验，如发现产品存在质量问题，应当及时向甲方提出书面质量异议，并提供相关证据。
3. 甲方接到乙方的书面质量异议后，应当在24小时内派员前往乙方现场进行调查，并在48小时内给予答复。
4. 对于因产品质量问题造成的损失，甲方应当承担相应的赔偿责任，赔偿金额不得低于产品实际价值。
四、服务质量保证。
1. 甲方在向乙方提供服务时，应当确保服务的及时性、准确性和完整性。
2. 乙方在接受服务后，如发现服务质量存在问题，应当及时向甲方提出书面质量异议，并提供相关证据。
3. 甲方接到乙方的书面质量异议后，应当在12小时内派员前往乙方现场进行调查，并在24小时内给予答复。
4. 对于因服务质量问题造成的损失，甲方应当承担相应的赔偿责任，赔偿金额不得低于服务实际价值。
五、协议变更。
本协议自双方签字盖章之日起生效，协议有效期为一年。
在协议有效期内，如有任何变更或补充，需经双方协商一致，并签订书面协议。
六、协议解除。
1. 本协议有效期届满后，如双方无异议，可继续延长协议期限。
2. 在协议有效期内，如一方违反协议内容且无法在规定的时间内进行整改，对方有权解除本协议。
七、争议解决。
本协议的履行、解释和争议的解决均适用中华人民共和国法律。
如发生争议，双方应友好协商解决；协商不成的，应提交至甲方所在地人民法院解决。
八、其他事项。
本协议未尽事宜，双方可另行约定。
本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
质量保证协议书
质量保证协议书甲方（采购方）：________________乙方（供应方）：________________鉴于甲方与乙方就产品采购事宜达成合作意向，为确保产品的质量满足甲方的要求，特制定本质量保证协议书，双方同意遵守以下条款：1. 质量标准乙方须按照甲方提供的技术规格书和质量要求生产产品。
所有产品必须符合行业标准及甲方的质量要求，并在交付前通过相应的质量检验。
2. 质量保证措施乙方应建立并维护有效的质量管理体系，确保从原材料采购到最终产品交付的每个环节均符合质量控制标准。
乙方应向甲方提供质量管理体系的相关证明文件。
3. 产品检验甲方有权对乙方提供的产品进行抽检，检验费用由乙方承担。
如发现不合格产品，乙方应及时无偿更换，并承担由此产生的一切费用。
4. 质量保证金乙方应根据合同总金额的一定比例，向甲方支付质量保证金。
如产品出现质量问题，甲方有权从质量保证金中扣除相应的赔偿金额。
5. 质量问题处理如产品在使用过程中出现质量问题，乙方应在接到甲方通知后的24小时内响应，并在7个工作日内提出解决方案。
若问题无法及时解决，乙方应承担由此给甲方造成的损失。
6. 违约责任如乙方未能履行本协议中的任何质量保证义务，甲方有权要求乙方支付违约金，并有权解除合同。
7. 协议的修改和终止任何对本协议的修改和补充均须以书面形式进行，并经双方签字确认。
本协议自双方签字盖章之日起生效，直至合同履行完毕或双方协商终止。
8. 争议解决双方在履行本协议过程中发生的任何争议，应首先通过友好协商解决。
如协商不成，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。
本质量保证协议书一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
甲方代表（签字）：________________乙方代表（签字）：________________日期：________________。
2014新版GSP药品质量保证协议
质量保证协议乙方（供货方）：甲方（购货方）：为加强药品经营全过程的质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和有关法律、法规，经甲乙双方协商，就以下事宜达成共识，以兹共同遵守。
一、甲方首次向乙方购进药品时，乙方应向甲方提供本企业的《药品经营许可证》、《营业执照》及年检证明、《认证证书》、《组织机构代码证》、《税务登记证》复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号，并加盖原印公章。
二、乙方向甲方提供首营品种时，应提供甲方药品生产批件、质量标准、包装说明书批件的复印件、药品包装说明书原件等资料。
三、甲方向乙方首次购进药品时，乙方向甲方提供加盖公章的药品销售业务人员“授权委托书”原件及身份证复印件。
授权委托书应载明被授权人姓名、身份证号码以及授权销售的品种、地域、期限。
四、乙方向甲方提供药品时，应提供加盖质检专用章的质检报告复印件。
五、乙方向甲方提供的药品必须符合法定的质量标准，药品应有法定的批准文号、生产批号、说明书、包装、标签和标识符合有关规定。
六、乙方按所供药品的包装标识、质量特性的运输要求运输，确保运输过程中的质量安全。
七、乙方向甲方销售药品时，必须按规定开具销售发票。
八、乙方对提供符合规定的资料真实性、有效性负责。
九、甲方从乙方购进药品时必须向乙方提供盖有原印公章的合法有效证照。
十、甲方对乙方提交的药品，经验收入库后，应按规定妥善保管，以确保质量稳定。
十一、甲方在销售过程中，如发现质量问题（须经法定药检部门确定）乙方承担相关责任，如属于甲方贮存、养护、运输不妥等原因造成的质量不合格，乙方不承担任何责任。
十二、甲方在经营过程中，对乙方提供的产品要正确宣传。
十三、甲乙双方共同遵守本协议，未尽事宜，另行商议；十四、协议自签订之日起生效，一式两份，甲乙双方各持一份，有效期为一年。
乙方法定代表人(签字)：甲方法定代表人(签字)：乙方（公章）：甲方（公章）：年月日年月日。
质量保证协议书
质量保证协议书甲方：乙方：根据《中华人们共和国合同法》及相关法规，甲、乙双方在平等自愿的基础上经充分协调，为明确甲乙双方的权利和义务，双方协商后签定下列协议：一、协议目的：本协议旨在明确甲方与乙方之间关于产品质量保证的工作要求和责任分担，确保所提供产品的质量符合甲方的要求。
二、协议范围：本协议适用于甲方向乙方提供的所有产品。
三、质量要求：1、甲方要求乙方提供的产品必须符合相关法规和标准的要求，不得存在任何质量缺陷。
2、乙方应采取合理的质量控制措施，确保产品制造过程中的质量。
四、质量保证措施：1、乙方应按照甲方的要求，建立并执行质量管理体系，确保产品质量的稳定性和连续性。
2、乙方应在产品出厂前对质量进行全面检测和测试，确保产品符合甲方的质量要求。
五、质量责任：1、若产品存在质量缺陷，甲方有权要求乙方承担责任并采取必要的补救措施。
2、对于因乙方产品质量问题而造成的损失，乙方应承担相应的赔偿责任。
六、不可抗力：如因不可抗力因素，如自然灾害、战争、政府政策等，导致乙方无法提供符合质量要求的产品时，应及时通知甲方，并承担相应的法律责任。
七、争议的解决方式：本协议在履行中发生争议，双方应协商解决，协商不成时，任何一方均可向当地法院申请诉讼解决。
八、协议期限：本协议自双方签订后生效，有效期为____年，即从____年____月____日起至_____年____月___日止。
九、免责声明：双方在履行本协议过程中，如因不可抗力的原因导致无法履行合同条款，则双方互不承担违约责任和赔偿责任。
十、其他事项：本协议未尽事宜，按照《中华人们共和国合同法》的有关规定，经双方共同协商，做出补充规定，补充规定与本协议具有同等效力。
十一、本协议经双方代表签字盖章后即生效。
本协议一式两份，甲乙双方各执一份。
甲方：乙方：电话：电话：日期: 日期:。
(完整版)质量保证协议书6篇
(完整版)质量保证协议书6篇篇1甲方（客户全称）：__________________________乙方（供应商全称）：__________________________鉴于甲乙双方就____________（产品/服务）的供应达成合作意向，为明确双方的质量保证责任和义务，确保产品质量安全，经友好协商，达成以下质量保证协议：一、协议目的为保障双方权益，提高产品质量水平，确保产品符合相关法律法规、标准要求，实现双方长期稳定的合作关系。
二、甲方的责任和义务1. 甲方提供详细的技术要求和规范，作为乙方产品质量的验收标准。
2. 甲方有权对乙方的生产过程进行监督和检查，乙方应予以配合。
3. 甲方定期对产品进行质量检测，并对不合格产品提出处理意见。
三、乙方的责任和义务1. 乙方应确保所供应的产品质量符合甲方提供的技术要求和规范，以及国家、行业的相关标准。
2. 乙方应建立健全质量管理体系，确保产品的设计、生产、检验等环节符合质量要求。
3. 乙方在产品出厂前应进行严格的质量检验，确保不合格产品不出厂。
4. 乙方在得知产品存在质量问题时，应立即通知甲方，并采取有效措施进行整改。
5. 乙方应配合甲方进行产品质量监督和检查，提供必要的技术支持和资料。
四、质量保证内容和要求1. 产品性能：乙方所供产品应满足甲方要求的性能指标，并符合国家、行业标准。
2. 安全性：产品应无安全隐患，不存在任何可能导致人身伤害或财产损失的缺陷。
3. 可靠性：产品在规定的使用条件下，应具有良好的稳定性和可靠性。
4. 耐久性：产品应具备良好的使用寿命，满足甲方规定的使用寿命要求。
5. 其他要求：乙方还应遵守关于包装、标识、交货期等相关约定。
五、协议执行与监督1. 双方应共同遵守本协议，并定期进行质量评估和交流。
2. 甲方有权对乙方的产品质量进行监督和检查，如发现质量问题，有权要求乙方整改。
3. 若因乙方产品质量问题造成甲方损失，乙方应承担相应责任和损失赔偿。
(完整版)质量保证协议书6篇
(完整版)质量保证协议书6篇篇1本协议旨在明确双方关于质量保障的承诺和责任，确保所达成的合作项目中产品和服务的质量符合相关要求和标准。
甲、乙双方经过友好协商，达成如下协议：一、协议目的确保双方合作过程中，乙方提供的商品和服务质量满足甲方的要求，实现共同发展和长期合作。
二、协议范围本协议适用于甲乙双方所有涉及质量问题的合作事项，包括但不限于产品制造、服务提供、技术支持等。
三、甲方的责任和义务1. 甲方应提供明确的质量要求和标准，确保乙方了解并遵循。
2. 甲方有权对乙方的生产过程进行监督和检查，确保质量达标。
3. 甲方应及时向乙方反馈产品质量问题，并提出改进建议。
四、乙方的责任和义务1. 乙方应严格按照甲方的质量要求和生产标准提供产品和服务。
2. 乙方应建立严格的质量控制体系，确保产品质量稳定可靠。
3. 乙方应及时响应甲方的质量反馈，对问题进行整改和改进。
4. 乙方应提供必要的质量证明文件和资料，支持甲方的质量审核。
五、质量保证措施1. 双方应共同制定并遵守质量标准，确保产品符合相关法规和标准。
2. 乙方应定期进行内部质量检查，确保产品质量稳定。
3. 双方应建立有效的沟通渠道，及时沟通并解决质量问题。
4. 乙方应为甲方提供必要的技术支持和服务，确保产品的正常使用和维护。
六、质量问题处理1. 如发现质量问题，甲方应及时通知乙方，并提供相关证据。
2. 乙方应在接到通知后，立即进行问题调查和处理。
3. 若因乙方原因导致质量问题，乙方应承担相应责任和损失。
4. 若因甲方原因导致质量问题，甲方应积极协助乙方进行处理。
七、协议履行与监督1. 双方应严格遵守本协议的条款和约定。
2. 本协议的履行情况将作为双方合作评价的重要依据。
3. 双方均有权对对方的履行情况进行监督和检查。
八、协议期限与终止1. 本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。
2. 若一方违反本协议约定，另一方有权终止本协议。
3. 本协议到期后，若双方继续合作，可续签本协议。
(完整版)质量保证协议书
(完整版)质量保证协议书甲方(供货方)：乙方(购货方)：为贯彻落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规以及国家有关药品、医疗器械、食品、窭字号消毒用品、化妆品等商品的有关规定，强化我公司经营的以上商品质量管理，确保商品质量，明晰经营质量责任，保护甲乙双方的合法权益，本着公平、合理、公正的原则，甲乙双方签定以下质量保证协议：一、甲方义务：1、甲方确保提供更多的企业资质真实、合法、有效率：甲方应向乙方提供加盖甲方公章原印章的真实合法有效的企业资质证照，并提供真实合法的相关印章印模、随货同行单(票)样式、开户户名、开户银行及账号、销售人员的法人委托书(注明被授权人姓名。
身份证号码、授权销售的品种、地域、期限，加盖甲方公章原印章及法人代表原印章)及被授权人的身份证复印件。
2、甲方确保提供更多的商品资质真实、合法、有效率：2.1、药品：2.1.1、甲方确保所提供更多的药品质量合乎法定的质量标准和有关质量建议，存有法定的批准文号;药品的外包装符合国家药品外包装标识的有关规定，合乎运输建议;整件外包装应附产品合格证。
2.1.2、甲方向乙方供应药品时，应向乙方提供加盖甲方质量管理机构原印章的同批号的药品检验报告单;如甲方为经营企业，向乙方供应进口药品时，必须提供加盖甲方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及同批号的《进口药品检验报告书》或含抽检字样的《进口药品通关单》复印件，进口药材要有《进口药材批件》。
2.1.3、甲方应当按国家规定出具发票给乙方。
发票应列明药品的通用型名称、规格、单位、数量、单价、金额等;无法全部列明的，应附于《销售货物或者提供更多增值税劳务目录》，并盖章供货单位发票专用章原印章、标明税票号码。
发票上的换购、订货单位名称及金额、品名与退款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应当。
2.1.4、甲方应保证所供药品在运输中的质量要求，若在运输过程中药品质量出现问题，由甲方负责一切经济损失和其他相关责任。
质量保证协议书(5篇)
质量保证协议书（5篇）质量保证协议书篇一甲方（供货方）：乙方（购货方）：为加强药品的质量管理，保障药品安全有效，是甲乙双方共同的义务和责任。
根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（新版GSP）等法律、法规的要求，甲、乙双方本着平等、合作的原则签订本协议：一、甲乙双方必须是国家合法的药品经营或生产企业，应相互提供合法、真实、有效的证照及相关资料复印机并加盖企业原印章，如因乙方药品证照、资料不全、失效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。
同时甲方还需要提供企业法人签字或盖章的药品销售人员授权委托书原件（需要载明被授权人姓名、身份证号及授权销售品种、地域、期限）、身份证复印机，乙方如因非本公司授权的销售人员发生业务所造成的损失由乙方负责。
二、甲方保证向乙方提供的药品是资质资料齐全且符合国家药品生产（或经营）质量标准的药品、同时每批药品随货提供同批号的厂方检验报告及合格证（国产药品）。
乙方从甲方购入进口药品时，甲方应提供该药品有效期内的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印机并加盖企业鲜章。
三、甲方所提供的药品包装应符合药品质量要求，包装、标签、说明书符合规定。
甲方应严格按照包装标识运输药品，达乙方时，应符合国家对药品运输的药品，确保药品质量。
乙方收到货物应根据有关标准立即验收，发现短少、破损时，应及时通知甲方，双方应积极配合，及时妥善解决相关问题。
乙方对货物验收合格入库后，因存储条件不符合规定造成的药品质量问题由乙方负责。
四、乙方对药品质量进行验收时，如发现品种、规格、质量等不符合合同规定，甲方负责退换。
五、甲方按照国家规定给乙方开具发票，发票上不能全部列明的，应付附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。
六、若消费者因药品质量问题进行投诉，甲方应积极配合妥善解决，药品质量问题的裁定要有省级以上药品检验所出具的鉴定报告，确因甲方供货的药品质量问题（有省级鉴定证明）所造成经济法律责任；甲方要承担全部责任。
(完整版)质量保证协议书5篇
(完整版)质量保证协议书5篇全文共5篇示例，供读者参考篇1质量保证协议书甲方：（委托方）地址：电话：传真：联系人：乙方：（承包方）地址：电话：传真：联系人：鉴于甲方委托乙方承担某项工程项目的设计、施工、安装、调试等工作，为保证工程质量，双方经友好协商，达成以下协议：一、质量保证目标1. 乙方承诺按照国家有关标准和规范要求，严格遵守甲方的设计要求和施工标准，确保工程质量合格，实施质量保证。
2. 乙方必须派专人负责全程监督工程的设计、施工、材料选用等工作，并对工程质量负责。
3. 乙方承诺对工程过程中发现的质量问题和安全隐患，及时通知甲方，积极采取纠正措施，确保工程质量。
4. 甲方有权随时对工程施工现场进行检查，并对工程质量提出合理要求和改进建议，乙方应予以积极响应和配合。
二、质量保证措施1. 乙方在工程设计、施工前必须对工程所需材料、设备进行检测，确保符合相关质量标准。
2. 乙方必须建立严格的施工质量管理制度，保证施工过程的质量监督和检查。
3. 乙方应配备必要的专业技术人员，确保工程设计、施工、调试等各个环节的质量控制。
4. 乙方应定期组织施工人员进行技术培训，提高施工作业水平和质量意识。
5. 乙方必须对施工现场进行安全检查，确保施工过程中的安全生产。
6. 乙方应配合甲方建立质量验收制度，按照工程进度及时开展工程验收工作。
三、质量保证责任1. 若乙方在工程质量保证过程中发现质量问题，应立即停工并向甲方报告。
如造成经济损失，乙方承担相应的赔偿责任。
2. 若乙方未按约定质量标准和时间节点完成工程任务，甲方有权要求乙方立即整改，并对延期造成的损失进行赔偿。
3. 若乙方擅自变更工程设计或材料品牌，导致工程质量不合格，乙方需承担相应的违约责任。
4. 若乙方发生质量事故，导致人身伤害或财产损失，乙方应承担全部责任，并赔偿甲方的损失。
四、质量保证期限1. 乙方应按照双方约定的时间节点完成工程任务，并保证工程质量在交付使用后的一年内实行质量保修。
质量保证协议20140217
质量保证协议甲方（需方)：乙方（供方）为了保证产品质量，甲乙双方经友好协商，就乙方向甲方供应的产品的质量水平及质量问题的处理，达成协议，双方应严格遵守。
乙方作为甲方的供应商，向甲方提供等产品，乙方有责任就其提供的产品质量进行严格管理，协议如下：一、总则1.1 有效期本协议有效期一年：自年月日至年月日止。
1.2 本协议适用于经甲方书面要求并由乙方向甲方提供的所有产品。
1.3 乙方在生产、交付甲方产品的各项活动中，应遵守国家相关法律法规要求，否则一经发现，立即取消供应商资格。
1.4 甲乙双方应严格遵守本协议条款的规定和要求，因任何一方违背协议而发生质量事故，违约方应负全部责任，并按协议的规定赔偿对方的损失。
对质量问题存在争议的，可以提交双方共同认可的第三方权威检测机构进行鉴定。
1.5 甲乙双方在执行本协议过程中若产生纠纷应该通过友好协商的方式解决，如果不能协商解决，由甲方所在地法院进行诉讼解决。
1.6 本协议一式二份，甲、乙双方各执一份，具有同等法律效力。
1.7 本协议从双方签字盖章之日起生效，直至双方重新签订协议之前有效。
二、质量验收规则2.1、产品质量的依据2.1.1、订单文件2.1.2、产品技术文件，包括但不限于：相关设计文件、技术要求、检验规范、产品标准、产品技术规格书等；2.1.3、甲乙双方认可的权威机构的产品试验报告、测试报告以及封样；2.1.4、甲乙双方认可的产品开发计划、产品验收质量标准、改进计划和测试计划；供方提供的原材料应完全符合需方采购订单中规定的质量要求及相应的国家、国际、行业等标准。
超出国际、国家质量要求标准的，以需方的要求为准。
2.2、验收标准甲乙双方同意按以下标准供应的产品进行检验：检验项目包括：包装、外观、安全可靠性等，具体项目和标准见甲方提供的来料检验作业指导书及技术规格、图纸等。
抽样标准应符合甲方验收方案：（正常、加严、放松）检验一次抽样方案。
三、.限制使用物质控制要求3.1乙方提供的产品或部件必须满足欧盟RoHS指令、国家法律法规以及甲方对环境限制使用物质的规定。
2014年最新版药品质量保证协议书
药品质量保证协议书甲方（供货单位）：乙方（购货单位）：为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，依据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关法律法规的规定，本着公平、公正、合作的原则，经甲、乙双方协商达成如下协议：一、甲方责任1、甲方应向乙方提供真实、合法、有效的并加盖其公章原印章的以下资料：药品经营（生产）许可证、药品经营（生产）质量管理规范、营业执照及其年检证明、税务登记证、组织代码证的复印件及相关印章模式、随货同行单（票）样式、开户户名、开户银行及账号。
2、甲方应按照国家规定开具发票，发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。
3、甲方所供药品的质量要符合国家法定质量标准和有关质量要求，并随货附相应批号药检报告书（可采用电子数据传输），整件产品应附产品合格证。
4、甲方所供药品的包装、标签、说明书应当符合《药品说明书和标签管理规定》及相关的法律法规的规定和货物储运要求。
5、甲方所供药品应按药品的性质和储运要求进行运输，保证药品质量，安全送达乙方药品经营许可证核准的地址仓库内；委托运输的，甲方应向乙方提供相关承运方相关资料和发货信息。
运输途中药品质量由甲方和承运方承担全部质量责任。
6、甲方所供药品为进口药品，应随货提供真实、合法、有效的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品批件》的复印件，及相应批号的《进口药品检验报告书》复印件，并加盖质量管理机构的“质量管理专用章”原印章。
7、甲方应提供本企业药品销售人员的以下资料：加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应载明被授权人姓名、身份证号，以及授权销售的品种、地域、期限；加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件。
二、乙方责任1、乙方应向甲方提供具有合法的药品经营资质的证明文件，采购人员及提货人员的身份证明材料，并保证资质、材料的真实性、合法性、有效性。
(完整版)质量保证协议书3篇
(完整版)质量保证协议书3篇篇1协议编号：XXXXXX甲方（购买方）：XXXXXXXXXXXXXXXX公司乙方（供应方）：XXXXXXXXXXXXXXXX公司鉴于双方共同合作的意愿，本着诚实守信、互惠互利的原则，经友好协商，就乙方提供的产品质量保证事宜达成如下协议：一、协议目的为确保双方合作过程中产品质量稳定可靠，明确质量责任，预防和减少因产品质量问题引发的纠纷，特订立本协议。
二、质量保证范围乙方提供给甲方的所有产品，包括但不限于XXXX、XXXX等，均应符合本协议约定的质量标准及要求。
三、质量要求与标准1. 乙方应按照国家标准、行业标准及双方约定的企业标准组织生产，确保产品质量。
2. 乙方应提供完整的产品质量证明文件，包括但不限于产品合格证、检验报告等。
3. 乙方应确保产品在使用过程中保持良好的性能，并符合甲方对产品的使用要求。
四、质量保证措施1. 乙方应建立健全质量管理体系，确保产品质量稳定。
2. 乙方应定期对生产线进行检查和维护，确保生产设备的正常运行。
3. 乙方应加强原材料的质量控制，确保使用合格的原辅材料。
4. 乙方应对产品进行严格检验，确保不合格产品不出厂。
5. 乙方应提供必要的技术支持和服务，确保甲方产品使用的顺利进行。
五、质量事故处理1. 如因乙方产品质量问题给甲方造成损失的，乙方应承担相应的赔偿责任。
2. 发生质量事故时，乙方应在接到甲方通知后，立即配合甲方进行原因分析、处理及改进。
3. 在质保期内，乙方应提供免费的维修和更换服务。
六、质量保证期限本协议约定的质量保证期限为产品验收合格之日起XX年。
质保期内，乙方应对产品质量负责。
七、违约责任1. 乙方提供的产品质量不符合本协议约定，甲方有权要求退货、换货或索赔。
2. 乙方未履行本协议约定的其他义务，应承担相应的违约责任。
3. 违约金的具体数额及支付方式由双方协商确定。
八、协议变更与解除1. 本协议的变更必须经双方协商一致，并以书面形式进行。
供应商质量保证协议(2014)
供应商质量保证协议（2014年）甲方:乙方:一、总则1.1为了不断提高供应商来料质量，保证产品质量及正常的供货，满足顾客的要求，xxx有限责任公司（以下简称甲方）与供方（以下称乙方）经协商同意达成以下的协议。
1.2 双方本着友好协作、互惠互利、共同发展的原则，共同遵守本协议，履行本协议的要求，并承担各自的相关的责任。
二、职责2.1甲方职责2.1.1甲方应向乙方明确采购、技术和质量要求。
双方签订技术协议，必要时，向乙方提供产品图纸、相关标准。
2.1.2甲方变更技术及质量要求时，应及时书面通知乙方。
2.1.3甲方及时向乙方反馈其所提供产品存在的质量及相关问题，向乙方提供不合格品资料及质量信息，负责跟踪、验证其质量问题的后续改进措施的有效性。
2.1.4甲方对乙方提供的产品按照该产品的技术要求、相关标准要求或双方达成的技术协议进行进货抽检。
必要时，委托具有资质和能力的第三方对乙方的产品进行抽检，抽检合格时委托费用由甲方承担，抽检不合格时，委托费用由乙方承担(甲方进行的进货检验不能免除乙方提供产品后续发生质量问题的责任)。
2.1.5甲方对乙方提供的样品进行验证、确认。
2.1.6甲方根据供应商控制程序及质量状况，必要时，可到乙方现场进行考察、审核或跟踪、验证其质量问题的改进情况，会同乙方共同改善、提高其产品质量及质量控制水平。
2.1.7 甲方应如实、客观的处理乙方供应产品的技术、质量问题，不能将甲方原因出现的问题转嫁到乙方。
2.2乙方职责2.2.1乙方应按甲方要求如实填写供应商信息，提供相关营业执照、体系证书等相关证明文件。
2.2.2在样品认可阶段，乙方应按甲方要求提供相关要求样品及相关资料；如有必要，乙方还应在样件认可时按甲方要求提供相关PPAP文件。
2.2.3乙方应妥善保管甲方的技术图纸、资料及样品。
未经甲方许可，乙方不得扩散、传播甲方的技术、质量资料（包括图纸、协议等）以及商业机密；否则，甲方有权依法追究其责任。
质量保证协议书
质量保证协议书一、甲方与乙方为了明确产品质量保证责任，保障双方合作的顺利进行，特订立本协议。
二、产品质量标准1. 甲方应按照国家相关标准和法律法规，确保产品的质量符合要求。
2. 乙方有权对甲方提供的产品进行抽样检测，如发现产品质量不合格，甲方应承担相应责任。
三、产品质量保证期限1. 甲方保证产品质量保证期限为自产品交付之日起一年。
2. 在产品质量保证期限内，如产品出现质量问题，甲方应承担免费维修、更换或退货的责任。
四、产品质量保证责任1. 甲方应保证产品的质量符合合同约定的标准，如产品出现质量问题，甲方应承担相应责任。
2. 乙方应妥善保管产品，并按照使用说明正确使用产品，如因乙方使用不当导致产品质量问题，甲方不承担责任。
五、产品质量问题的处理1. 如产品出现质量问题，乙方应立即通知甲方，并提供相关证据和样品。
2. 甲方收到通知后应及时进行调查，并根据调查结果采取相应措施解决问题。
六、协议变更与解除1. 本协议的任何变更应由双方协商一致，并以书面形式确认。
2. 若因不可抗力等原因导致无法履行本协议，双方应及时协商解决办法，如无法解决则可解除本协议。
七、争议解决双方如因履行本协议发生争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向有管辖权的法院提起诉讼。
八、协议生效本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期至产品质量保证期限届满。
甲方（盖章）：______________ 乙方（盖章）：______________签字：______________ 签字：______________日期：______________ 日期：______________本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
质量保证协议书修订版购进20141
甲方：丰沃达医药物流（湖南）有限公司乙方：为加强商品质量管理，维护人民身体健康，明确甲乙双方的权利和义务，经甲乙双方友好协商，签订质量保证协议如下：1.甲、乙双方均应为依法成立、有效存续的企业法人，并互相提供生产（或经营）的证照复印件、经办人的法人委托书、身份证复印件供对方备案存档。
乙方提供的生产（或经营）的证照复印件包括企业营业执照，器械生产（经营）许可证或器械生产（经营）企业备案表。
2.乙方提供的商品如未出现质量问题，抽检商品由乙方承担；如出现质量问题，应当承担由此引起被行政主管部门抽检的商品和费用以及造成的一切损失。
3.乙方提供商品的标签、说明书应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》和国家其它相关规定；其商品的包装应符合储运要求。
4.乙方的商品首次供应甲方时，应提供加盖公章的商品生产的合法批件如医疗器械注册证和商品的执行标准备案件、说明书及标签、物价批复等相关资料，计量器具须提供《计量器具许可证》、注册商标批件、专利权证书复印件等。
列入实施强制性产品认证产品目录的商品，需在商品上标注“CCC”或“3C”标识，同时提供强制鉴定证书，证书要与实物的规格、型号相一致。
进口医疗器械需提供《进口医疗器械注册证》复印件、《医疗器械产品注册登记表》或医疗器械产品生产制造认可表复印件，相关部门的检测报告、样品等供甲方审核、审批通过后方可发货。
5.乙方提供给甲方有商品条形码的商品应能提供《中国商品条码系统成员证书》。
因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承担。
6.乙方提供的产品距生产日期不得超过六个月，产品批号应与发货单据所列保持一致，每批应有厂方检测报告，进口产品还应提供相关文件。
7.医疗器械产品出现故障，乙方应无偿提供维修服务和其他售后服务，并负责对甲方技术人员进行培训。
8.商品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发现的非人为的破损，商品无批号、无生产日期、无使用期限或商品在保修期内发生故障等异常情况，乙方应无条件承担因此造成的一切损失包括但不限于退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。
供应商质量保证协议（2014）
供应商质量保证协议（2014）第一篇：供应商质量保证协议(2014)xxxxxxxxxx公司质量保证协议供应商质量保证协议（2014年）甲方:乙方:一、总则1.1为了不断提高供应商来料质量，保证产品质量及正常的供货，满足顾客的要求，xxx有限责任公司（以下简称甲方）与供方（以下称乙方）经协商同意达成以下的协议。
1.2 双方本着友好协作、互惠互利、共同发展的原则，共同遵守本协议，履行本协议的要求，并承担各自的相关的责任。
二、职责2.1甲方职责2.1.1甲方应向乙方明确采购、技术和质量要求。
双方签订技术协议，必要时，向乙方提供产品图纸、相关标准。
2.1.2甲方变更技术及质量要求时，应及时书面通知乙方。
2.1.3甲方及时向乙方反馈其所提供产品存在的质量及相关问题，向乙方提供不合格品资料及质量信息，负责跟踪、验证其质量问题的后续改进措施的有效性。
2.1.4甲方对乙方提供的产品按照该产品的技术要求、相关标准要求或双方达成的技术协议进行进货抽检。
必要时，委托具有资质和能力的第三方对乙方的产品进行抽检，抽检合格时委托费用由甲方承担，抽检不合格时，委托费用由乙方承担(甲方进行的进货检验不能免除乙方提供产品后续发生质量问题的责任)。
2.1.5甲方对乙方提供的样品进行验证、确认。
2.1.6甲方根据供应商控制程序及质量状况，必要时，可到乙方现场进行考察、审核或跟踪、验证其质量问题的改进情况，会同乙方共同改善、提高其产品质量及质量控制水平。
2.1.7 甲方应如实、客观的处理乙方供应产品的技术、质量问题，不能将甲方原因出现的问题转嫁到乙方。
2.2乙方职责Page 1 of 62.2.1乙方应按甲方要求如实填写供应商信息，提供相关营业执照、体系证书等相关证明文件。
2.2.2在样品认可阶段，乙方应按甲方要求提供相关要求样品及相关资料；如有必要，乙方还应在样件认可时按甲方要求提供相关PPAP文件。
2.2.3乙方应妥善保管甲方的技术图纸、资料及样品。
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药品质量保证协议（销售客户）甲方（供货方）：丰沃达医药物流（湖南）有限公司乙方（购货方）：依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关规定，确保药品质量，防止假劣药品流入市场，维护人民身体健康和用药的合法权益，甲乙双方经协商一致达成如下协议： 1.甲方责任 1.1甲方遵守国家法律法规，向乙方提供本企业加盖公章的能反映其法定资格及质量信誉的证明，如：合法有效的《药品经营许可证》、《营业执照》（年检），GSP证书、《组织机构代码证》、《税务登记证》复印件、相关印章及随货同行单样式、开户银行及账号、药品质量保证协议、营销人员法人委托书（应载明授权销售的品种、地域、期限并加盖企业原印章和企业法人印章或者签名）、销售人员身份证复印件、质量保证体系表，并对其真实性、有效性负责。
1.2甲方有责任向乙方提供能反映其所销售药品合法性的证明，如：生产批文、物价。
1.3甲方所销售的药品必须符合下列条件：1.3.1药品质量符合法定质量标准和有关质量要求；1.3.2药品包装、标签、说明书符合国家有关药品法律法规的规定；1.3.3实行批签发管理的生物制品，应每批次提供盖有甲方公章原印章的生物制品批签发证明；1.3.4进口药品，应每批次提供《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》；进口的肽类激素还应提供注明“已抽样”字样并加盖抽样单位公章和甲方公章原印章的《进口准许证》；国产药应每批次提供加盖甲方公章原印章的检验报告书；1.3.5甲方所销售的国产药品出厂日期不得超过12个月以上，进口药品的有效期不得少于12个月。
1.3.6同一品种每次到货的批号，5件内不超过1个，10件内不超过2个。
1.4运送冷藏药品应严格使用冷链运输；其他对药品运输有特殊要求的应按其要求采取相应措施，甲方应对药品在途运输质量负责。
1.5甲方应当按照国家规定开具发票。
2.乙方责任2.1乙方遵守国家法律法规，向甲方提供本企业加盖公章的能反映其法定资格及质量信誉的证明，如：合法有效的《药品经营许可证》、《营业执照》（年检）、GSP证书、《组织机构代码证》、《税务登记证》复印件、质量保证体系表，采购人员法人委托书（应载明授权采购的品种、地域、期限并加盖企业原印章和企业法人印章或者签名）、采购人人员身份证复印件，并对其真实性、有效性负责。
2.2乙方应具备符合国家规定的储存、保管药品的场所、人员及条件，因乙方保管、养护不当导致药品质量问题而造成的损失，由乙方负责。
2.3乙方在经营甲方提供的药品时，存在质量疑问及时向甲方查询，甲方有义务协助解决。
2.4冷链药品到货后，乙方优先快速办理验收入库，并在冷库待验区进行验收。
2.5乙方非质量问题不得退货；特殊情况经双方协商征得甲方同意后方可退货，有下列情形之一的不得退货：2.5.1所退药品非本公司所出售的；2.5.2超出本公司承诺的退货期限的；2.5.3需特殊保管储存的药品（需冷藏的药品等）；2.5.4乙方预定、专门采购的药品；2.5.5特殊管理药品；2.5.6甲方特殊优惠政策所销售的药品。
3.双方共同责任及约定条款3.1甲乙双方共同协作，严格执行国家药品法律法规。
3.2甲乙双方应各自履行自己的责任。
4.上述各款中未尽事项者，由双方协商一致决定。
5.本协议所涉及条款均以现行法规为准。
本协议一式两份，甲乙双方各执一份，同具法律效力。
本协议自双方签章之日起生效，有效期一年。
甲方（签章）：丰沃达医药物流（湖南）有限公司乙方（公章）：年月日年月日保健食品质量保证协议（销售客户）甲方（供货方）：丰沃达医药物流（湖南）有限公司乙方（购货方）：为加强商品质量管理，维护人民身体健康，明确甲乙双方的权利和义务，经甲乙双方友好协商，签订质量保证协议如下： 1.甲方责任 1.1甲方遵守国家法律法规，向乙方提供本企业加盖公章的能反映其法定资格及质量信誉的证明，如：合法有效的《保健食品经营许可登记表》、《营业执照》（年检）、《组织机构代码证》、《税务登记证》复印件、相关印章及随货同行单样式、开户银行及账号、保健食品质量保证协议、营销人员法人委托书（应载明授权销售的品种、地域、期限并加盖企业原印章和企业法人印章或者签名）、销售人员身份证复印件、质量保证体系表，并对其真实性、有效性负责。
1.2甲方有责任向乙方提供能反映其所销售保健食品合法性的证明，如保健食品批件、保健食品生产许可证等 1.3甲方所销售的保健食品必须符合下列条件：1.3.1保健食品质量符合法定质量标准和有关质量要求；1.3.2保健食品包装、标签、说明书符合国家有关保健食品法律法规的规定；1.3.3进口保健食品应每批次提供《中华人民共和国出入境检验检疫卫生证书》，国产保健食品每批次提供加盖甲方公章原印章的检验报告书；1.3.4甲方所销售的国产保健食品出厂日期不得超过12个月以上，进口保健食品的有效期不得少于12个月。
1.4甲方应当按照国家规定开具发票。
2.乙方责任2.1乙方遵守国家法律法规，向甲方提供本企业加盖公章的能反映其法定资格及质量信誉的证明，如：合法有效的《保健食品经营许可证》、《营业执照》（年检）、《组织机构代码证》、《税务登记证》复印件、质量保证体系表，采购人员法人委托书（应载明授权采购的品种、地域、期限并加盖企业原印章和企业法人印章或者签名）、采购人人员身份证复印件，并对其真实性、有效性负责。
2.2乙方应具备符合国家规定的储存、保管保健食品的场所、人员及条件，因乙方保管、养护不当导致保健食品质量问题而造成的损失，由乙方负责。
2.3乙方在经营甲方提供的保健食品时，存在质量疑问及时向甲方查询，甲方有义务协助解决。
2.4乙方非质量问题不得退货；特殊情况经双方协商征得甲方同意后方可退货，有下列情形之一的不得退货：2.4.1所退保健食品非本公司所出售的；2.4.2超出本公司承诺的退货期限的；2.4.3乙方预定、专门采购的产品；2.4.4甲方特殊优惠政策所销售的产品。
3.双方共同责任及约定条款 3.1甲乙双方共同协作，严格执行国家保健食品法律法规。
3.2甲乙双方应各自履行自己的责任。
4.上述各款中未尽事项者，由双方协商一致决定。
5.本协议所涉及条款均以现行法规为准。
本协议一式两份，甲乙双方各执一份，同具法律效力。
本协议自双方签章之日起生效，有效期一年。
甲方（签章）：丰沃达医药物流（湖南）有限公司乙方（公章）：年月日年月日食品质量保证协议（销售客户）甲方（供货方）：丰沃达医药物流（湖南）有限公司乙方（购货方）：依据《食品安全法》、《食品流通监督管理办法》婴幼儿配方乳粉监督管理办法等相关规定，确保食品质量，防止假劣食品流入市场，维护人民身体健康和合法权益，甲乙双方经协商一致达成如下协议：1.甲方责任1.1甲方遵守国家法律法规，向乙方提供本企业加盖公章的能反映其法定资格及质量信誉的证明，如：合法有效的《食品流通许可证》、《营业执照》（年检）、《组织机构代码证》、《税务登记证》复印件、相关印章及随货同行单样式、开户银行及账号、食品质量保证协议、营销人员法人委托书（应载明授权销售的品种、地域、期限并加盖企业原印章和企业法人印章或者签名）、销售人员身份证复印件、质量保证体系表，并对其真实性、有效性负责。
1.2甲方有责任向乙方提供能反映其所销售食品合法性的证明，如食品生产许可证等1.3甲方所销售的食品必须符合下列条件：1.3.1食品质量符合法定质量标准和有关质量要求；1.3.2食品包装、标签、说明书符合国家有关食品法律法规的规定； 1.3.3进口食品应每批次提供《中华人民共和国出入境检验检疫卫生证书》，国产食品每批次提供加盖甲方公章原印章的检验报告书；1.3.4甲方所销售的国产食品出厂日期不得超过12个月以上，进口食品的有效期不得少于12个月。
1.4甲方应当按照国家规定开具发票。
2.乙方责任 2.1乙方遵守国家法律法规，向甲方提供本企业加盖公章的能反映其法定资格及质量信誉的证明，如：合法有效的《食品流通许可证》、《营业执照》（年检）、《组织机构代码证》、《税务登记证》复印件、质量保证体系表，采购人员法人委托书（应载明授权采购的品种、地域、期限并加盖企业原印章和企业法人印章或者签名）、采购人人员身份证复印件，并对其真实性、有效性负责。
2.2乙方应具备符合国家规定的储存、保管食品的场所、人员及条件，因乙方保管、养护不当导致食品质量问题而造成的损失，由乙方负责。
2.3乙方在经营甲方提供的食品时，存在质量疑问及时向甲方查询，甲方有义务协助解决。
2.4乙方非质量问题不得退货；特殊情况经双方协商征得甲方同意后方可退货，有下列情形之一的不得退货：2.4.1所退食品非本公司所出售的；2.4.2超出本公司承诺的退货期限的；2.4.3需特殊保管储存的产品（需冷藏的产品等）；2.4.4乙方预定、专门采购的产品； 2.4.5甲方特殊优惠政策所销售的产品。
3.双方共同责任及约定条款 3.1甲乙双方共同协作，严格执行国家食品法律法规。
3.2甲乙双方应各自履行自己的责任。
4.上述各款中未尽事项者，由双方协商一致决定。
5.本协议所涉及条款均以现行法规为准。
本协议一式两份，甲乙双方各执一份，同具法律效力。
本协议自双方签章之日起生效，有效期一年。
甲方（签章）：丰沃达医药物流（湖南）有限公司乙方（公章）：年月日年月日医疗器械质量保证协议书（销售客户）甲方（供货方）：丰沃达医药物流（湖南）有限公司乙方（购货方）：为加强商品质量管理，维护人民身体健康，明确甲乙双方的权利和义务，经甲乙双方友好协商，签订质量保证协议如下： 1.甲、乙双方均应为依法成立、有效存续的企业法人，并互相提供生产（或经营）的证照复印件等合法、有效的企业资格证书；所有资料均需加盖甲、乙方原印章，并确保完整、有效。
2.甲方提供商品的标签、说明书应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》和国家其它相关规定；其商品的包装应符合储运要求。
3.甲方的商品首次供应乙方时，应提供加盖公章的商品生产的合法批件如医疗器械注册证和商品的执行标准备案件、说明书及标签、物价批复等相关资料，计量器具须提供《计量器具许可证》、注册商标批件、专利权证书复印件等。
列入实施强制性产品认证产品目录的商品，需在商品上标注“CCC”或“3C”标识，同时提供强制鉴定证书，证书要与实物的规格、型号相一致。
进口医疗器械需提供《进口医疗器械注册证》复印件、《医疗器械产品注册登记表》或医疗器械产品生产制造认可表复印件，相关部门的检测报告、样品等资料。
4.甲方提供给乙方有商品条形码的商品应能提供加盖公章的《中国商品条码系统成员证书》。