芯片式流通池顺序注射可更新
北斗双模和芯星通UC221数据手册
GPS/BDS 高性能、低功耗 GNSS 双模基带射频一体化芯片Version Numbe Nhomakorabea [1.6]
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版本号 Ver.1.6 修订记录 上电序列描述更新 日期 2015年2月
增加复位
时钟及频率参考更新 参考电路更新 LNA和混频器章节内容更新 芯片标识规则更新 增加设计案例及建议 UC221芯片引脚命名更新 《和芯星通UC221数据手册》第一版 Ver.1.5 Ver.1.0
2014年12月 2014 年10月
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前言
本《用户手册》为您提供有关和芯星通UC221芯片的功能接口、系统设计和性能指标 等信息。 适用读者 本《用户手册》适用于对GNSS芯片有一定了解的技术人员使用。
芯片基础工艺库的命名规则-概述说明以及解释
芯片基础工艺库的命名规则-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述芯片基础工艺库是集成电路设计中的重要组成部分，它包含了各种基本元件、电阻、电容和晶体管等等，用于实现芯片电路的功能。
在芯片设计的过程中，合理的命名规则对于提高工作效率、减少错误以及方便维护和管理起着至关重要的作用。
本文将首先对芯片基础工艺库的定义和作用进行介绍，然后重点讨论命名规则的重要性，并对未来芯片基础工艺库命名规则的发展进行展望。
随着集成电路设计的不断发展和复杂度的增加，芯片基础工艺库成为设计师们不可或缺的工具。
它为设计师提供了一系列预定义的电子元件和电路模型，设计师可以基于这些元件和模型进行芯片设计，从而实现各种功能需求。
对于芯片基础工艺库，合理的命名规则可以提供以下几方面的益处。
首先，命名规则可以增强团队之间的沟通和协作，不同设计师在进行芯片设计时可以更加清晰地理解每个组件的功能和作用。
其次，命名规则可以提高工作效率，通过简洁明了的命名方式，设计师可以迅速定位和选择所需的元件和电路模型。
此外，命名规则还有助于减少错误的发生，通过统一的命名规则，设计师们可以更容易地发现和纠正错误，避免芯片设计中的潜在问题。
未来，随着集成电路设计领域的进一步发展，芯片基础工艺库命名规则也将不断演进和改进。
设计师们将需要更加灵活且智能的命名方式，以应对不断变化的设计需求。
同时，随着芯片技术的不断进步，新的元件和电路模型将不断涌现，因此，命名规则也需要不断扩充和更新，以满足设计师们的需求。
总之，芯片基础工艺库的命名规则在集成电路设计中扮演着重要的角色。
合理的命名规则可以提高工作效率、减少错误，并促进团队之间的协作和沟通。
在未来，命名规则将继续发展，并配合新的设计需求和技术发展进行更新和完善。
1.2 文章结构文章结构:本文分为引言、正文和结论三个部分。
1. 引言在引言部分，将对芯片基础工艺库的命名规则进行概述，说明文章的目的和结构。
首先，将简要介绍芯片基础工艺库的定义和作用，以及命名规则的重要性。
紫外-可见光谱分析方法
紫外—可见光谱分析方法在环境监测中的应用紫外—可见光谱分析水质监测技术是现代环境监测的一个重要发展方向, 与传统的化学分析、电化学分析和色谱分析等分析方法相比, 光谱分析技术更具有操作简便、消耗试剂量小、重复性好、测量精度高和检测快速的优点, 非常适合对环境水样的快速在线监测。
目前该技术主要有原子吸收光谱法、分子吸收光谱法以及高光谱遥感法, 其中高光谱遥感法由于测量精度不高多数用于定性分析, 而原子吸收光谱法精度虽高, 但由于首先要把样品汽化, 因而耗能较高, 系统体积大, 不适合广泛使用, 比较而言, 分子吸收光谱法是目前应用较为广泛的水质分析技术, 其中紫外—可见光谱分析法可直接或间接地测定水中大多数金属离子、非金属离子和有机污染物的含量, 具有灵敏、快速、准确、简单等优点, 并可实现对多种水质参数的检测, 在对饮用水、地表水、工业废水等水体的在线监测中具有显著的技术优势, 是国内外科研机构与主要分析仪表厂商竞相研发的现代水质监测技术。
1、UV-VIS分光光度计的发展情况紫外可见分光光度计的发展从历史上看,分光光度计按其光路可分为两类。
第一类是单光束仪器,这类仪器的优点是光效率高,结构简单和价格便宜,缺点是稳定性差,漂移较大。
第二类是双光束仪器,这类仪器具有稳定性高、漂移小的优点,但结构复杂、价格较贵、效率较低。
后来开发的一种分光束系统吸取了单光束仪器光效率高的优点,它使初始光束的小部分直接导向光强检测器,大部分经过样品,从而可使仪器信噪比高、反应快。
随着计算机技术在分析仪器领域的广泛应用,单光束、双光束UV-VIS分光光度计均得到了极大的发展。
如利用计算机技术在单光束型分光光度计上可实现波长自动扫描的功能。
在微机控制下,这种仪器(如国内的721型)还可实现光门开闭、调零、透过率与吸光度测定的自动化及部分校正仪器漂移的功能。
在实验室常规分析、在线分析及流动注射分析中均有应用。
双光束型仪器在计算机控制下,可以任意选择单光束、双光束或双、单光束模式进行扫描。
流动注射分光光度法测水样中的亚硝酸盐精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版实验六流动注射分光光度法测水样中的亚硝酸盐1 实验目的了解流动注射分光光度法的基本原理方法及其实验注意事项；熟练掌握流动注射分光光度法测定水样中的亚硝酸盐的实验操作。
2 实验原理2.1方法原理流动注射分光光度法的基本原理是在把一定体积的试样溶液注入到一个流动着的、非空气间隔的试剂溶液（或水）载流中。
被注入的试样溶液与载流中的试剂混合、反应，在反应盘管中形成一个区域。
进入流通检测器进行测定分析及记录。
在酸性介质中，水中的亚硝酸盐与磺胺反应生成重氮盐，再与盐酸萘乙二胺偶联生成红色染料，于540 nm波长处测定吸光值。
2.2仪器原理FIA 基本流路系统一般包括:载液驱动系统、注入阀或进样器、微型反应器、流通式检测器( 折光计、比色计、紫外/可见分光光度计、离子选择电极、原子吸光光度计、荧光计等) 、信号记录装置[1]。
其中蠕动泵驱动载液以恒定流率流过细微的管路;注入阀将一定体积的样品溶液重现地注入载液中;微型反应器则使注入的样品带在其中适当地分散, 并与载液( 或试剂) 中某些组分进行反应, 生成能使检测器产生适量响应值的产物;检测器和信号记录装置测量和记录下响应值数据。
FIA的三大要素：试样注入：通过进样阀实现控制进样体积或进样时间；试样带受控分散：反应盘管中完成；时间控制的高度再现：由泵和流路转换阀决定可在非平衡状态下检测。
泵：用于驱动载流通过细管；进样阀：重现地定量注入样品；转换阀：进行流路切换较少使用；转换阀：进行流路切换较少使用；反应器（管）：样品带在其中分散并与载流试剂中的组份反应，包括空管式反应器、填充床反应器以及单珠串反应器；检测器：检测样品带在分散过程中的反应情况，包括分子光谱检测器、原子光谱检测器、电化学检测器以及质谱检测器；输出一般为一个峰一次进样。
其特点主要包括：简单、方便、精确、重现、快速、可处理大量样品、样品和试剂用量少、可在平衡和非平衡状态下完成测定、密闭、减少污染和不安全因素。
流动注射分析
丹麦技术大学的J.Ruzicka 和E.H.Hansen于1975年提出了流动注射分析(Flow Injection Analysis，FIA)的新概念。
把试样溶液直接以“试样塞”的形式注入到管道的试剂载流中，不需反应进行完全，就可以进行检测。
摆脱了传统的必须在稳态条件下操作的观念，提出化学分析可在非平衡的动态条件下进行，从而大大提高了分析速度。
全自动流动注射分析仪流动注射分析技术在常规体积样品预处理的自动化、微型化和在线化方面引起了革命性的变化，不仅极大地提高了整个分析过程的效率、可靠性和分析速度，减少了样品的污染，也降低了样品及试剂的消耗和废液产量。
更重要的是使某些难以或无法实现的手工操作成为可能且十分有效。
流动注射分析技术发展的脉络，或其在发展过程中经历了第一代流动注射，第二代顺序注射和第三代顺序注射-“阀上实验室”。
基于微型填充柱的在线固相萃取分离富集技术与原子光谱的联用受到了广泛的关注。
在常规流动注射／顺序注射微填充柱分离富集体系中，微柱通常被视为整个体系的一个固定单元。
柱子的容量、吸附剂的颗粒尺寸、溶胀性以及基体或共存组份的干扰程度等因素对于分析过程的重现性和可靠性均具有重要影响。
一般而言，较小的颗粒尺寸有利于增加微型柱的容量，但经多次吸附-淋洗操作后，较小的吸附剂颗粒倾向于被逐渐压紧而导致产生流动阻力；另一方面，对于由溶胀性比较显著的吸附剂装填的微型柱，如chelex100螯合树脂，由于树脂颗粒的溶胀而产生的压力可能使液流无法流过微型柱而导致整个系统失效。
微柱逆流淋洗法和微量空气倒吸法对于缓和或减小微柱反压力的影响具有一定作用，但若要有效消除反压力则是十分困难的。
另外，经反复样品吸附-淋洗操作后，吸附剂颗粒表面的污染以及有效功能团或活性位的损失等均很大程度地导致柱效的降低。
Ruzicka等提出的可更新表面技术为解决上述问题提供了十分有效的途径，其基本思想是在每一轮分析完成后将用过的吸附剂排入废液，而为下一轮分析装填新柱。
流动注射化学发光测定示踪剂罗丹明B的新方法及机理分析
射 （Ｉ ） Ｆ 和顺 序 注射 分 析 （Ｉ ， 过 比较 发现 利 用 可 溶 性锰 Ａ Ｓ Ａ）通 （Ｖ 化学发光体 系， Ｉ） 实验仪器 、 方法和试剂方 面都 更简单 ， 分析速 度更快 （８ ／ ） １０次 ｈ 。本文通过 利用可溶 性锰 （ ） 液和 酸性高 Ⅳ 溶 锰 酸钾溶液做 比较 ， 建立了用可溶性锰 （Ｖ 溶液分析罗丹 明 Ｂ的 Ｉ） 新方法 ， 克服 了上述缺点 ， 且在实际应用 中获得满意 的结果。并对
１
２
３
４
５
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图 ４ 酸溶液 的浓度对相对发光强度 的影 响
Ｆ ｇ ４ Ａｃ ｄ ｓ ｌ ｔ ｎ ｃ ｎ ｅ ｔ ｔ ｎ ｅ ｅ ｔ ｆｔ ｅ ｃ ｅ ｌ ｍｉ ｅ ｃ ｎ ｅ ｉ ｔ ｎ ｉ ｉ． ｉ ｏ ｕ ｉ ｏ ｃ ｎ ｒ ｉ ｆ ｃｓ ｏ ｈ ｍｉ ｏ ａｏ ｈ ｕ ｎ ｓ ｅ ｃ ｎ ｅ ｓｔ ｙ
２１ 年 ３ ０ １ ９卷第 ９ 期
广州化工
・３ ・ １１
流动注射化学发光测定示踪剂罗丹明 Ｂ的新方法及机理分析
付小 宁
（ 乡学 院化 学与化 工 学 院 ，河 南 新 新 乡 ４ ３０ ） ５０ ３
摘 要 ： 通过可溶性锰（Ｖ 溶液和酸性高锰酸钾溶液做比较 ， Ｉ） 建立了用可溶性锰（ 溶液分析罗丹明 Ｂ的新方法， Ⅳ） 克服了线
２ ６ 干 扰 实验 ．
在选定 的实 验条 件下 ， ５ ０× ０ ｍ ｌＬ罗丹 明 Ｂ溶液进 对 ． １ ｏ／
ｃ 、２环 糊 精 、 Ｈ １０倍 的 Ｃ 、 ｇ Ａ¨ 、 ｅ 、 ｒ ， １ Ｂ Ｎ ；，０ ｕ Ｍ ２ Ｉ Ｆ¨ Ｂ一 、
芯片封装类型图解精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版芯片封装类型图解本文介绍了常见的集成电路封装形式，包括BGA、CPGA、FBGA、JLCC、LDCC、LQFP100L、PCDIP、PLCC、PPGA、PQFP、TQFP100L、TSBGA217L、TSOP、CSP、SIP、ZIP、S-DIP、SK-DIP、PGA、SOP、MSP和QFP等。
SIP是单列直插式封装，引脚在芯片单侧排列，与DIP基本相同。
ZIP是Z型引脚直插式封装，引脚比SIP粗短些，节距等特征也与DIP基本相同。
S-DIP是收缩双列直插式封装，引脚在芯片两侧排列，引脚节距为1.778mm，芯片集成度高于DIP。
SK-DIP是窄型双列直插式封装，除了芯片的宽度是DIP的1/2以外，其它特征与DIP相同。
PGA是针栅阵列插入式封装，封装底面垂直阵列布置引脚插脚，插脚节距为2.54mm或1.27mm，插脚数可多达数百脚，用于高速的且大规模和超大规模集成电路。
SOP是小外型封装，表面贴装型封装的一种，引脚端子从封装的两个侧面引出，字母L状，引脚节距为1.27mm。
MSP是微方型封装，表面贴装型封装的一种，又叫QFI等，引脚端子从封装的四个侧面引出，呈I字形向下方延伸，没有向外突出的部分，实装占用面积小，引脚节距为1.27mm。
QFP是四方扁平封装，表面贴装型封装的一种，引脚端子从封装的两个侧面引出，呈L字形，引脚节距为1.0mm、0.8mm、0.65mm、0.5mm、0.4mm、0.3mm，引脚可达300脚以上。
SVP是一种表面安装型垂直封装，其引脚端子从封装的一个侧面引出，中间部位弯成直角并与PCB键合，适用于垂直安装，实装占有面积很小。
其引脚节距为0.65mm和0.5mm。
LCCC是一种无引线陶瓷封装载体，其四个侧面都设有电极焊盘而无引脚，适用于高速、高频集成电路封装。
PLCC是一种无引线塑料封装载体，适用于高速、高频集成电路封装，是一种塑料封装的LCC。
SOJ是一种小外形J引脚封装，其引脚端子从封装的两个侧面引出，呈J字形，引脚节距为1.27mm。
HLW8012用户手册
模拟输入（所有通道）
共模信号
模拟输入
满量程时对电压通道的串扰 （50, 60Hz） 输入电容
等效输入阻抗
电流通道 电压通道
等效输入噪声
电流通道 电压通道
电源供给
电流消耗
IA+ID
功耗
(VDD = 5 V)
掉电检测低压阈值
掉电检测高压阈值
符号 PActive IRMS VRMS
IC EII NI
PC PMLO PMHI
版本 REV 1.0 REV 1.1 REV 1.2 REV 1.3
REV 1.3
1/9
HLW8012 1 芯片功能说明
HLW8012 为单相多功能计量芯片，其提供高频脉冲 CF 用于电能计量和高频 CF1 用于指示电流 有效值或者电压有效值。本芯片采用 SOP8 封装。
2.2 模拟特性
符号 VDD TA
最小值 4.5 -40
典型值 5.0 -
最大值 5.5 +85
单位 V ℃
VDD = 5 V ± 10%；GND = 0 V
参数
精度
有功功率
全增益范围
输入范围 0.1%~100%
电流有效值
全增益范围
输入范围 0.2%~100%
电压有效值
全增益范围
输入范围 0.2%~100%
最小值 典型值 最大值 单位
-
±0.2
-
%
-
±0.5
-
%
-
±0.5
-
%
-1
-
1
V
-
-100
-
dB
-
6.4
-
pF
生物芯片分类及应用
Liquichip技术特点描述
1．基于bead的这种固相反应技术，具有 灵敏度高、信号强度高、灵活性好、所需样品量少的特点。 2．与传统的蛋白芯片相比，有两大优势，反应速度更快，灵活性更好。 3．由于检测方法的特点，在大部分的实验过程中，都不需要洗脱步骤，省时，且不会破坏反应的动态平衡。 4．有配套的蛋白表达和纯化体系。（his-tag）
Lquichip应 用 领 域：
蛋白质定量 蛋白质功能研究 蛋白表达谱分析。 蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸相互作用的研究。包括：免疫分析、酶分析、受体-配基分析、蛋白质核酸相互作用分析分析。
微阵列芯片
蛋白芯片 基因芯片
蛋白芯片(Protein Chips)
高通量微阵列蛋白分析方法
微阵列芯片 （Microarray） 微型实验室芯片 (Lab-on-a-chip) 液体芯片 (Liquichip)
（二）、生物芯片分类及应用
Lab-on-a-chip
微型实验室芯片是通过在芯片上刻成微流路径从而将涉及生物检测的主要步骤—样品准备/生化反应/结果检测—整合在一张芯片上。
D
P
非接触式点样： synQUAD Technology
Œ
Aspirate and Print for Making Arrays
Characteristics of synQUAD Technology
Wide dispense range Low nanoliter to high microliter Excellent linearity Precise and accurate CV’s typically less than 10% Precision less than 5% Non-contact dispense mechanism Easier mechanical alignment (384, 1536,…) “On-the-fly” printing possible Capable of dispensing onto membranes or slides Multiple liquid handling modes Aspirate/Dispense Continuous Reagent Dispensing
顺序注射催化光度分析法测定环境水样中痕量钼
２ ８
中国无机 分析 化学
２ｌ ０ １年
过各 种 含钼酶 的活 性来 实现 的 。对 哺乳 动物 的遗 传 物质 有保 护作 用 ； 钼可 导 致 儿 童 和 青少 年 发 育 不 缺 良， 智力 发育 迟缓 ， 响 骨 骼 生 长 ， 影 而且 可能 会 引 起
急性 心 肌炎 ， 肾结 石 ， 骨 节 和食 道 癌 等 疾 病 ， 易 大 且 患 高血 压 ， 尿病 。近 年来 的研究 表 明 ， 糖 钼是 一种 抗 癌元 素 ， 适量 钼 的存 在 可 以降低致 癌物 质 的毒性 ， 由
ＫＩ ，ｔ ｅｐ ｏ ｕ ｔｏ ｅｒ ａ ｔ ｎ ｏ ｏ ａ ｓｕ ｉ ｄ ｄ （ ）ｗｉ ｙ ｒ ｇ ｎ ｐ ｒ ｘ ｄ （ ）ｕ ｉ ｇ Ｍ ｏ ＶＩ ｓｔ ｅｃ ｔ ３ ｈ ｒ ｄ ｃ ｆ ｈ ｅ ｃ ｉ ｆ ｔ ｓ ｉｍ ｉ ｅ ＫＩ ｔ ｏ ｐ ｏ ｔ ｈ ｄ ｏ ｅ ｅ ｏ ｉ ｅ Ｈ２ ｈ Ｏ２ ｓｎ （ ）ａ ｈ ａ —
２ 实 验 部 分
２ １ 实 验 仪 器 ．
３ 结 果 与讨 论
３ １ 最 大 吸 收 波 长 ．
７ ２光栅 分 光 光 度计 （ 海 第 三 分 析 仪 器 厂 ） ２ 上 ；
ＫＬ Ｅ Ｏ ＨＮ顺 序 注 射 进 样 系 统 （ Ｏ ＫＬ ＥＨＮ， Ａ） Ｕｓ ； Ｐ Ｌ７ １ Ｃ 一 １ Ｂ数据 采 集 卡 （ ｖ ｎ ｅｈ 台 湾 ） Ｃ － Ａｄ ａ ｔｃ ， ； Ｑ ６超 声波 清 洗 器 （ 海 沪 超 超 声 波 仪 器 有 限 公 司 ） 上 ；
将 顺 序注 射 进 样 与分 光 光度 法 联 用 ， 利用 酸 性 介 质 中钼 （ ） 化 ＫＩ和 Ｈ Ｏ ＶＩ催 的氧 化 还原 反应 产
芯片发展知识点归纳总结
芯片发展知识点归纳总结一、芯片的概念与分类1. 芯片是一种集成电路，又称为微电子芯片、半导体集成电路。
它是在一块半导体材料上按照电路原理图和设计要求集成了多个电子器件、电子元件和电子连接线路等元器件的微型电路的总称。
2. 芯片按照功能和用途可以分为模拟芯片、数字芯片、混合信号芯片等不同类型的芯片。
3. 芯片按照集成度可以分为SSI芯片(小规模集成电路)、MSI芯片(中规模集成电路)、LSI 芯片(大规模集成电路)、VLSI芯片(超大规模集成电路)等不同级别的芯片。
4. 芯片按照技术工艺可以分为MOS芯片、BiCMOS芯片、CMOS芯片等不同工艺的芯片。
二、芯片的发展历程与技术趋势1. 20世纪50年代，第一块集成电路芯片诞生，开启了芯片技术的发展历程。
2. 20世纪70年代，微处理器芯片和数字信号处理器芯片开始出现，标志着数字芯片的时代正式到来。
3. 20世纪80年代，CMOS技术得到了广泛应用，开启了芯片功耗降低、速度提高的新时代。
4. 21世纪以来，芯片技术不断取得突破，人工智能芯片、物联网芯片、5G通信芯片等新型芯片成为发展的热点。
5. 未来，芯片技术将朝着更高性能、更低功耗、更高集成度、更小尺寸、更低成本的方向发展。
三、芯片的关键技术与主要应用1. 芯片的关键技术包括工艺技术、封装技术、测试技术、设计技术等多个方面。
2. 芯片的主要应用包括计算机、通信、消费电子、汽车电子、工业控制、医疗电子等多个领域。
3. 在计算机领域，CPU、GPU、内存芯片等是最重要的芯片产品；4. 在通信领域，射频芯片、基带处理器芯片、光通信芯片等是最重要的芯片产品；5. 在消费电子领域，功放芯片、触摸芯片、传感器芯片等是最重要的芯片产品；6. 在汽车电子领域，汽车控制芯片、车载娱乐芯片、安全芯片等是最重要的芯片产品；7. 在工业控制领域，嵌入式处理器芯片、工业通信芯片、传感器接口芯片等是最重要的芯片产品；8. 在医疗电子领域，医疗影像处理芯片、医疗监护芯片、健康管理芯片等是最重要的芯片产品。
流动注射-分光光度法测定海水中的活性硅酸盐——《海水分析》
流动注射-分光光度法测定海水中的活性硅酸盐郑云分析化学211203110151 概述海水中的硅酸盐是生物生长所必需的营养盐之一，是构成硅藻、放射虫和有孔虫等海洋生物有机体的重要组分，在海洋生态系统中起着至关重要的作用。
海水中的硅酸盐若低于一定浓度水平，硅藻等浮游生物的生长便会受抑制，从而导致海洋初级生产力降低；而浓度太高时，则易引发赤潮等灾害性现象，因此，监测海水中的硅酸盐对海洋生物资源的开发利用和赤潮预报具有重要的意义。
海水中的硅主要以可溶态硅酸盐、胶体态的硅化合物、悬浮硅和作为海洋生物组织一部分的硅等形态存在。
其中以溶解态硅酸盐和悬浮二氧化硅为主，通常把可通过0.1-0.5 μm微孔滤膜，并可用硅钼黄(yellow silicomolybdic complex，SiMY)比色法测定的低聚合度溶解硅酸和单分子硅酸总称为“活性硅酸盐”，这部分硅酸盐易被硅藻吸收。
海水中活性硅酸盐的传统分析方法是将采集的水样冷藏或添加氯化汞后，带回实验室用经典的硅钼黄或硅钼蓝(silicomolybdenum blue，SiMB)分光光度法测定。
硅钼黄法灵敏度较差，且需要盐度校正，不适用于低浓度的海水样；硅钼蓝法灵敏度较高，但操作繁琐、耗时长，试剂稳定性差，不适合现场分析或长时间的连续监测。
一般对海水中活性硅酸盐测定方法的改善基本上仅限于对试剂和操作过程的优化，并未真正实现自动化或连续监测。
采用顺序注射结合液芯波导长光程流通池，可以实现海水和淡水中痕量硅酸盐的测定，但所需的仪器设备昂贵，流通池易受污染，且需对结果进行盐度校正。
近些年来，流动注射和顺序注射分析技术在海水营养盐监测中得到了广泛的开发和应用。
流动注射分析(FIA)突破了传统操作须达到物理与化学平衡的观念，借助精确的时间控制，在非平衡状态下进行分析，大大缩短了分析时间。
下面就具体讨论一下海水中的活性硅酸盐测定的流动注射-分光光度法。
该方法利用FIA技术进行海水中活性硅的快速测定，以经典的硅钼蓝分光光度法为基础，配置在线过滤装置，建立了操作简单、灵敏度高、盐度干扰小的快速分析方法。
顺序注射-紫外可见分析系统用于酶法检测尿酸
利用紫外可见分析系统检测尿酸摘要：利用已构建的顺序注射一紫外可见分析系统，基于尿酸氧化酶催化尿酸和辣根过氧化物酶催化过氧化氢的酶偶联反应，建立了在线检测尿酸的新方法。
在最优实验条件下，对方法的分析性能进行了评价。
结果表明，所建立的方法线性范围为0.025-0.60 mmol／L，检出限为0.01 mmol／L，能够满足临床分析要求；分析速度快、试剂试样消耗量小。
因此本方法有望应用于人血清尿酸水平的监测。
关键词：尿酸；酶法；顺序注射-紫外可见分析系统1 实验部分1.1仪器与试剂UV-240紫外可见分光光度计，日本岛津公司；双向注射泵(Cavor，Sunnyvale，加拿大)；六位选择阀(Valco，美国)；PHS-3C酸度计，上海雷磁仪器厂；微量移液器，上海大龙医疗设备有限公司；BS210S型电子天平，北京赛多利斯天平有限公司。
UOD(1 ku／mg，≥10 u／mg)、HRP(ECl．11．1．7，RZ>3，300 u／mg)、UA(U2625-25G，≥99％)，Sigma公司；邻苯二胺(C6H8N2，简称OPD，ARl08．14)，天津市科密欧化学试剂有限公司；磷酸二氢钾、磷酸氢二钠(均为分析纯)，天津市科密欧化学试剂有限公司；二次去离子水。
1.2实验方法实验操作系统如图1所示首先吸入1000 mL载液于注射泵中，然后从通道3#、5#、6#、2#依次吸入60 u L的试液／标液、UOD、HRP和OPD溶液至储存管中，以40 u L／s的流速从通道4#反向推出至流通池，用uV-240紫外可见分光光度计扫描其吸收光谱，记录430 nm处的吸光度值为A t；以1#通道缓冲溶液代替试液／标液测定空白值为A0，根据相对吸光度值△A= A0-A t对尿酸进行定量。
2.1 酶法检测尿酸的原理及紫外吸收光谱图酶偶联法检测尿酸的紫外吸收光谱如图2所示，UOD催化UA产生过氧化氢，在HRP的作用下与显色剂邻苯二胺生成有色物质2，3-二氨基吩嗪，在430 nm处有特征吸收峰。
用顺序注射系统控制微流控芯片中的Edman降解
穆金 霞， 学锋 ， 殷 系统 研 究 所 ， 州 ３０ ２ ） 浙 杭 ０７ １
摘要
用 顺 序 注射 系统 控 制 微 流 控 芯 片 中 的 Ｅ ｍ ｎ降解 反 应 ，提 高 了 Ｅ ｍａ 解 的 自动 化 程 度 ，得 到 蛋 白 ｄａ ｄ ｎ降
质 或 多肽 Ｎ 端 氨 基 酸 残 基 结 构 的 准 确 信 息 ．对 固 体 吸 附 材 料 的 选 择 、 序 注 射 程 序 的 设 计 和 优 化 及 影 响 一 顺
Ｅ ｍ ｎ降解反应的 因素进行 了讨论．该 控制技术 在蛋 白质组学 的研究 中有一定 的应用前景 ． ｄａ 关键 词 Ｅ ｍ ｎ降解 ； ｄａ 顺序 注射 ； 微流控芯片 ； 白质 测序 蛋 ０ ５ ６７ 文献标识 码 Ａ 文章编号 ０ ５ －７ ０ ２０ ）０１７ －５ ２ １ ９ （０ ８ １ —９７ ０ ０ 中图分类号
溶液．
质量分 数为 ４ 的三 甲胺 （ Ｍ 水溶液 ： ５ｍＬ质量 分数 为 ２ ％ 的三 甲胺 水溶 液加 入 到 ２ Ｌ ％ Ｔ Ａ） 取 ４ ５ｍ 去离子水 中 ，配成质 量分数 为 ４ 的三 甲胺 （ ＭＡ） ％ Ｔ 水溶 液． 质量 分数 为 １ ％的异 硫 氰 酸苯 酯 （ ＩＣ 庚 烷 溶 液 ： ０ １ｍ ＰＴ ） 取 ． Ｌ异硫 氰 酸 苯 酯 （ ＩＣ） 液 加 入 到 ＰＴ 溶 ９ ９ｍ ． Ｌ庚烷 中 ， 成质量 分数为 １ 的异硫氰 酸苯 酯 （ ＩＣ 庚 烷溶液 ． 配 ％ ＰＴ ） 质量 分数 为 ８ ％ 的乙腈水 溶液 ： ２ ０ 取 ０ｍＬ去 离子水 加入到 ８ Ｌ乙腈 中 ， ０ｍ 配成 质量分 数为 ８ ％的 ０ 乙腈水溶 液．
南京广州永诺数字pcr原理
南京广州永诺数字pcr原理
南京广州永诺数字PCR原理
南京广州永诺数字PCR是一种基于聚合酶链式反应（PCR）技术的数字PCR系统。
数字PCR是一种高精度的PCR技术，可以实现单分子级别的检测和定量分析。
南京广州永诺数字PCR系统采用了微流控芯片技术，可以同时进行数千个PCR反应，大大提高了检测效率和准确性。
数字PCR的原理是将DNA样本分成许多微小的反应区域，每个反应区域只有一个DNA分子。
在PCR反应中，DNA分子会被扩增成数百万个复制体，每个复制体都会被分配到不同的反应区域中。
通过计算每个反应区域中的复制体数量，就可以确定原始DNA样本中的DNA 分子数量。
南京广州永诺数字PCR系统采用了数字式PCR芯片，每个芯片可以分成数千个微小的反应区域。
在PCR反应中，每个反应区域只有一个DNA分子，通过扩增反应，可以将其扩增成数百万个复制体。
扩增反应完成后，数字PCR芯片会被读取，每个反应区域中的复制体数量会被计算出来。
通过计算每个反应区域中的复制体数量，就可以确定原始DNA样本中的DNA分子数量。
南京广州永诺数字PCR系统具有高灵敏度、高精度、高通量等优点。
它可以应用于基因表达分析、病原体检测、肿瘤检测等领域。
数字PCR技术的发展将为生命科学研究和临床诊断带来革命性的变革。
总之，南京广州永诺数字PCR系统是一种基于数字PCR技术的高精度、高通量的PCR系统。
它采用了微流控芯片技术，可以同时进行数千个PCR反应，大大提高了检测效率和准确性。
数字PCR技术的发展将为生命科学研究和临床诊断带来革命性的变革。
流动注射技术
流动注射的进展传统化学实验操作是通过滴管、移液管或药勺等器材，手动移取试验品混合到烧杯或锥形瓶等容器中，然后将其进行反应。
此过程是在物理平衡下进行的完全反应。
且仪器的调整、维护和使用需要操作者具有较高的专业技能才能保证检测具有较高的准确性,实验操作繁琐，费时，费力。
因此后来有化学家提出了一种能在非平衡状态下，将上述实验操作综合到一个实验装置中进行的方法——流动注射分析法。
它的出现打破了人们的传统观念,使在非平衡状态下的定量分析成为可能。
由于它在混合过程与反应时间中的高度重现性,使它具有分析速度快、精度高、设备和操作简单、节省试剂与试样及适应性广等优点。
1流动注射分析法的创立及其定义溶液化学分析的自动化是现代分析化学发展的一个重要方向，其在分析领域中的应用日益广泛。
2O世纪5O年代后期，美国的Technicon等公司在空气泡间隔式连续流动分析(Segmented continu—OUS flow analysis，SCFA)的基础上大力发展了名为Auto-Analyzer的溶液处理自动分析仪，第一次把分析试样与试剂从传统的试管、烧杯容器中转人管道中。
试样与试剂在连续流动中完成物理混合与化学反应。
但间隔式连续流动分析仍维持了传统操作最终都要达到物理与化学平衡的观念。
1975年由丹麦学者Ruzicka与Hansen首次命名的流动注射分析(Flow injection analysis，FIA)摆脱了上述观念上的局限，采用把一定体积的试样注入到无气泡间隔的流动试剂(载流)中的办法，保证混合过程与反应时间的高度重现性，在非平衡状态下高效率地完成了试样的在线处理与测定，从而触发了化学实验室中基本操作技术的一次根本性的变革。
它打破了几百年来分析化学反应必须在物理化学平衡条件下完成的传统，使非平衡条件下的分析化学成为可能，从而开发出分析化学的一个全新领域文献对FIA定义为在热力学非平衡条件下，在液流中重现地处理试样或试剂区带的定量流动分析技术。
仓库芯片管理制度范本范文
仓库芯片管理制度范本范文仓库芯片管理制度范本第一章总则第一条为了规范仓库芯片管理工作，维护仓库芯片安全，提高仓库芯片管理效率，制定本制度。
第二条本制度适用于负责仓库芯片管理工作的相关人员，包括但不限于仓库管理员、负责芯片入库和出库的人员。
第三条本制度要求相关人员按照规定办事，履行职责，严守制度，确保仓库芯片的安全和可追溯性。
第四条仓库芯片包括各种类型的芯片库存，如存储器芯片、逻辑芯片、模拟芯片等。
在本制度中，统称为芯片。
第五条芯片管理应遵循以下原则：安全第一、高效运作、规范管理、信息化。
第二章芯片库存管理第六条仓库内的每个芯片库房设立库存台账，实行清点制度，及时更新库存信息。
第七条仓库管理员应当每日对库存进行盘点，记录芯片数量、品种和存放位置等信息，并填写库存台账。
第八条仓库管理员应当定期制作芯片库存报告，报告内容应包括各个库房的芯片存量、报废情况、进出库情况等，上报给领导层。
第九条仓库管理员在盘点时，如果发现芯片异常或者损坏情况应及时通知领导，并对芯片进行分类和报废处理。
第三章芯片入库管理第十条仓库管理员或负责芯片入库的人员应按照相关流程和标准操作程序进行芯片的入库管理工作。
第十一条负责芯片入库的人员应当核对芯片型号、数量等信息，并填写入库记录表以及芯片跟踪标签。
第十二条入库记录表应包括芯片型号、数量、生产日期、供应商等信息，以及负责入库的人员签名。
第十三条芯片跟踪标签应包括芯片编号、入库日期、负责入库的人员签名等信息。
第十四条入库后的芯片应当存放在指定的库房，并妥善保管，以确保芯片的安全和可追溯性。
第十五条入库芯片的安全保密工作，应采取物理隔离和信息加密等措施，确保芯片的安全性。
第四章芯片出库管理第十六条负责芯片出库的人员应严格按照出库申请的程序和标准操作程序进行芯片的出库管理工作。
第十七条负责芯片出库的人员应当核对芯片型号、数量等信息，并填写出库记录表以及芯片跟踪标签。
第十八条出库记录表应包括芯片型号、数量、出库日期、申请人等信息，以及负责出库的人员签名。
1+X集成电路理论练习题库与答案
1+X集成电路理论练习题库与答案一、单选题（共39题，每题1分，共39分）1.晶圆检测工艺中，6英寸的晶圆进行晶圆墨点烘烤时，烘烤时长一般为（）分钟。
A、5B、1C、10D、20正确答案：A2.Cadence中库管理由高到低分别是（）。
A、库-单元-视图B、库-视图-单元C、单元-库-视图D、单元-视图-库正确答案：A3.管装装内盒时，在内盒上贴有( )种标签。
A、1B、2C、3D、4正确答案：B答案解析：管装内盒上的标签有合格标签和含芯片信息的标签。
4.在Altium Designer软件中完成电路设计之后，为了验证所布线的电路板是符合设计规则的，现在设计者要运行（）。
A、Board Layers &ColorsB、Design Rule CheckC、Project Outputs for MultivibratorD、PCB Rules and constraints Editor正确答案：B5.在原理图编辑器内，执行Tools→Footprint Manager命令，显示（）。
A、Navigator面板B、封装管理器检查对话框C、工程变更命令对话框D、Messages窗口正确答案：B6.载入元件库：Altium Designer系统默认打开的元件库有两个：常用分立元器件库（）；常用接插库（）。
A、Devices.IntLib；Miscellaneous Connectors.IntLibB、Devices.IntLib；Connectors.IntLibC、Miscellaneous Devices.IntLib；Connectors.IntLibD、Miscellaneous Devices.IntLib；Miscellaneous Connectors.IntLib正确答案：D7.{以串行测试为例，假设A,B轨道测试合格，C轨道测试不合格，芯片移动的路线是（）。
}A、A测试轨道→分选梭1→B测试轨道→分选梭2→C测试轨道→分选梭3→D合格轨道→分选梭4→不良品料管；B、A测试轨道→分选梭1→B测试轨道→分选梭2→C不合格轨道→分选梭3→D不合格轨道→分选梭4→不良品料管；C、A测试轨道→分选梭1→B测试轨道→分选梭2→C不合格轨道→分选梭3→D不合格轨道→分选梭4→不良品料管D、A测试轨道→分选梭1→B测试轨道→分选梭2→C测试轨道→分选梭3→D不合格轨道→分选梭4→不良品料管正确答案：D答案解析：重力式分选机进行串行测试时，A,B轨道测试合格，C轨道测试不合格，芯片移动的路线是：分选梭1将A轨道测试合格的芯片送入B 测试轨道，B轨道测试合格后，分选梭2将芯片送人C测试轨道，C轨道测试不合格后，分选梭3将芯片送入D不合格轨道，分选梭4将芯片放入不良品料管中。
流式液相芯片
流式液相芯片介绍流式液相芯片（microfluidic chip）是一种由微流控技术制成的芯片，利用微米级通道和微型阀门来精确控制微量液体的流动。
它可以在微观尺度上进行样品操控、分离和分析，具有快速、高效、低成本和高度集成的特点。
流式液相芯片在生物医学、化学分析、环境监测等领域有着广泛的应用。
原理微流体操控微流体操控是流式液相芯片的关键技术之一。
通过微米级的通道和阀门，可以对微量液体进行精确操控。
常见的微流体操控技术包括压力控制、电场驱动、表面张力和毛细现象等。
这些技术可以实现液体的输送、混合、分离和检测等操作，为流式液相芯片的应用提供了基础。
芯片结构流式液相芯片通常由基底材料、微通道、微阀门和检测区域等组成。
基底材料可以选用硅、玻璃、聚合物等材料，具有良好的物化性能和光学透明性。
微通道和微阀门是芯片的关键部分，它们的结构和设计直接决定了芯片的功能。
检测区域可以通过光学或电化学方法进行信号检测和分析。
应用领域生物医学流式液相芯片在生物医学领域有着广泛的应用。
它可以用于细胞培养、细胞分离和细胞检测等操作。
通过微流控技术，可以实现对单个细胞的操控和分析，为疾病的早期诊断和个体化治疗提供了有力的手段。
化学分析流式液相芯片在化学分析领域也具有重要的地位。
它可以实现对微量化合物的快速分离和检测。
通过精确控制流动速度和混合程度，可以提高分析的灵敏度和准确性，同时减少样品和试剂的消耗。
环境监测流式液相芯片在环境监测方面的应用也越来越广泛。
它可以对水质、空气等环境标本中的微量污染物进行快速筛查和定量分析。
与传统方法相比，流式液相芯片具有分析速度快、样品消耗少等优势。
制备技术光刻技术光刻技术是制备流式液相芯片的常用方法之一。
它利用光敏材料的光刻胶在紫外光照射下形成微米级的结构。
通过控制光刻胶的光照剂浓度和曝光时间，可以实现通道和阀门的精确控制。
二光子聚合技术二光子聚合技术是一种非常规的制备方法，它利用近红外激光通过非线性光学效应实现局部的高能量聚合。
河北科学技术进步奖原位水质监测系统
2017年度河北省科技进步奖公示项目名称：原位水质监测系统推荐单位：石家庄高新技术开发区科技局项目简介：长期以来，我国的水质监测多采用人工采样到实验室进行分析的办法，监测周期长，监测结果存在滞后性，无法及时、准确地反映水质污染变化，难以适应现代地表水水质保护的要求。
近几年水质自动在线监测系统的研制取得了很大发展，在地表水监测中得到了广泛应用，我国的水质自动监测站的建设也取得了一定的进展，已建成了上百个水质自动监测站。
但是，目前已建成的水站水质监测系统均使用大型分析仪器，体积庞大，造价高，安装方式为岸边式或固定式，监测地点受到限制，无法实现长距离大面积水体的自动监测。
以浮标为载体的原位水质监测系统是化学分析仪器和各种水质传感器的集成，并结合了现代化的数据采集处理技术、数据通信及定位技术、浮标设计及制造技术，是实现环境水质监测自动化、网络化、在线原位监测的有效技术手段。
目前浮标水质监测系统在海洋污染监测和海洋水产养殖等领域已得到了广泛应用。
但是，该平台在湖泊、河流、水库等水体的监测预警领域应用还是很少见，在国内，适用于我国地表水水体的浮标式水质监测系统的研究还处于初级阶段。
同时，与原位水质监测系统配套的水质原位监测仪器，尚处于研究阶段，市场上的产品大都不成熟。
本项目研制了一种无人值守的原位水质监测系统，以浮标为载体，搭载多种长期水质监测的传感器和原位在线测定仪，包括水质五参数、营养盐、重金属等监测参数，用于湖泊、水库、河流等水体的大面积、多参数原位自动监测，利用现代无线通信技术将数据传输到后方监控平台，及时掌握主要流域、重点断面水体的水质状况，实现对水体水质的原位在线监测预警。
同时研制了基于顺序注射技术的原位营养盐及重金属在线监测仪，可监测总磷、总氮、氨氮、六价铭等参数，具有体积小、功耗低、试剂用量少、维护周期长等特点，能够满足浮标站的需求。
项目成果已陆续安装至岗南水库、南水北调中线工程等项目，为当地水体水质安全预警，起到积极作用。
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芯片式流通池顺序注射可更新表面反射光谱法用于酶反应检测王建雅 方肇伦3 徐淑坤(东北大学分析科学研究中心,沈阳110004)摘 要 将芯片式流通池顺序注射可更新表面反射光谱法用于酶反应检测。
HRP 催化H 2O 2氧化BPR 底物的反应用于对H 2O 2的检测。
此反应体系与葡萄糖氧化酶联用,用于对血清中葡萄糖的检测。
关键词 芯片式流通池,顺序注射可更新表面,反射光谱,酶反应 2001204220收稿;2001208210接受本文系教育部科学技术研究重点项目(N o.2000031)1 引 言将固体微珠做为试剂的载体,通过流动注射或顺序注射系统将微珠注入检测系统并随后排废的流动注射可更新表面技术(FI 2RST ,flow injection renewable surface technique )是流动注射分析的前沿领域之一1,该技术在痕量分析及生物分析中仍处于发展初期。
具有可对微珠进行截留和排放功能的流通池是FI -RST 系统的关键部件,适合于不同检测方法的流通池已见报道2～7。
本文提出了一种加工简便、结构简单的新型芯片式流通池,将其用于流动注射可更新表面反射光谱法检测。
以过氧化物酶催化,显色的氢授体底物与H 2O 2反应的分光光度法检测H 2O 2已被广泛地用于生物分析中。
近来文献报道了无偶联剂的偶氮萘酚衍生物8作为氢授体用于此类检测。
本文将溴代邻苯三酚红(brom opyrogallol red ,BPR )、辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase ,HRP )、H 2O 2催化反应体系用于对H 2O 2的检测,并与葡萄糖氧化酶(glucose oxidase ,G OD )催化体系联用,用于检测葡萄糖。
2 实验部分2.1 试剂辣根过氧化物酶(E.C.1.11.1.7,268U/mg ,RZ >3.1,Sigma )。
葡萄糖氧化酶(115U/mg ,T oy obo C o.,Ltd .,Japan )。
血糖试剂盒(G LU K it ,北京北化精细化学品公司)。
溴代邻苯三酚红(上海试剂三厂)。
P olys orb ACT 21C 218微珠(Transgenomic ,Omaha ,US A ),微珠直径20～60μm 。
实验中所用试剂均为分析纯,去离子水经脱气处理。
2.2 仪器顺序注射(SI )系统由AS D 210注射泵(Bodenseewerk ,Perkin 2Elmer ,Uberlingen ,G ermany )和10位选择阀(Valco ,H ouston ,TX ,US A )组成,配5m L 针筒。
选择阀和注射泵的操作由计算机同步控制。
自制直径20mm 铜芯加热棒,30W ,X MT 2数显控温仪(CH NT G roup C orporation ,China )控温±1.0℃,加热棒密闭于套管中。
722型光栅分光光度计(山东高密分析仪器厂)。
LM142164型记录仪(上海大华仪表厂)。
自制的芯片式流通池(详见文献9)通过一根多股双岔光纤与检测器相耦合,流通池固定在分光光度计的液槽室中。
可更新反应表面的反射光在556nm 处检测。
流通池采用3层组合结构,上层有机玻璃片上设出入孔,与内径0.75mm 的聚四氟乙烯导管相接。
中间层500μm 厚的硅橡胶膜刻有宽1.8mm 流通池通道,通道中部嵌入孔径20μm 的多孔滤层。
多股双岔反射式光纤一臂将光源556nm 入射光导至流通池中微珠所在检测区,另一臂将微珠表面反射光导至检测器。
流通池与SI 系统用25cm 长、0.7mm i.d.的聚四氟乙烯管相连接。
贮存管HC 直径0.96mm ,长150cm ,体积为1100μL 。
废液贮存管WHC 直径0.96mm ,长56cm ,体积为400μL 。
多位阀与微珠悬浮液储瓶连接的管道直径为0.7mm ,长20cm 。
第30卷2002年3月 分析化学(FE NXI H UAX UE ) 研究简报Chinese Journal of Analytical Chemistry 第3期307～311图1 流动注射可更新表面检测系统 Fig.1 Flow injection renewable surface assay system a.SI 2RST 系统示意图(schematic diagram of the sequential injection 2renewable surface technique (SI 2RST )system )。
C.载流(H 2O carrier );SP.泵(syringe pum p );HC.贮存管(holding coil );Heater.加热棒(heating rod );MPV.多位阀(multiposition valve );VSP.注入阀(syringe valve );FC.流通池(microchip flow cell );REC.记录仪(recorder );L.卤素灯(light );D.检测器(detector );WHC.废液贮存管(waste holding coil );Bead.微珠(2.4g/L bead suspension )。
b.样带顺序(schematic diagram of the sequence of z ones in HC when step 12ofT able 1)Pho.缓冲溶液(phosphate bu ffer );BHP.试剂(mixture of brom opyrogallol red (BPR ),horseradish peroxidase (HRP )and bu ffer )。
与其它试液储瓶间连接管道直径为0.5mm 。
微珠悬浮液储瓶置于45°倾角保持旋转以维持微珠的悬浮。
2.3 实验方法2.3.1 溶液的配制 HRP 储备液40U/m L ,G OD 储备液11.5U/m L ,BPR 储备液2×10-4m ol/L ,均在4℃冰箱中保存。
H 2O 2储备液以K MnO 4标定,H 2O 2溶液使用时新配。
磷酸盐缓冲溶液配制:34.0g KH 2PO 4溶于500m L H 2O ,加入90m L 0.5m ol/L K OH 并调节至pH 6.2。
C 218微珠悬浮液的配制:先将微珠以少量乙醇润湿,然后加水稀释成2.4×10-3g/m L 。
2.3.2 SI 2RST 检测系统及检测过程 SI 2RST 检测系统结构见图1a 。
SI 系统从流通池入口端将微珠悬浮液、试剂、试样等注入流通池,检测器实时监测微珠表面并记录。
检测结束后SI 泵以反向流将微珠及废液从此端吸出流通池并排废。
SI 系统计算机控制程序见表1。
反应液吸入HC 中区带排列顺序见图1b 。
检测过程中实时记录的吸光度2时间曲线见图2。
酶反应底物BPR 在微珠表面的吸附线性范围的测定过程按表1进行,但省去6222步,加一步吸入BPR 试样。
表1 SI 系统操作程序T able 1 Sequence of operation of the sequential injection system步序Sequence N o.MPV 阀位MPV positionVSP 阀位VSP position步 数Syringe steps 3体 积V olume 3(μL )时 间T ime (s )功能Function 11左Left 240 400 3吸水H 2O aspiration27右Right 1202002吸缓冲液Phosphate bu ffer aspiration34右Right 2103502吸微珠Bead suspension aspiration48右Right 1202001吸水H 20aspiration 55右Right -390-65010注微珠Flow cell washing ,bead loading61右Right 601001吸气Air aspiration 72右Right 18301吸入BPR +HRP aspiration 83右Right 18301吸入H 2O 2aspiration92右Right 12201吸入BPR +HRP aspiration 103右Right 12201吸入H 2O 2aspiration111右Right 601001吸气Air aspiration 128右Right 1202002吸水H 20aspiration 136右Right -120-2002推水H 20pushing142196右Right 26重复3次Repeat 12～13for 3times206右Right 1202005水吸入H 20aspiration 216右Right -174-2905水排废H 20and air waste 225右Right -70-1162进缓冲液Phosphate bu ffer loading 235右Right -120-20012进样Sam ple and air loading 245右Right 3005003反吸W aste bead back 2suction 256右Right -536-8935排废W aste and holding coil washing 3步数与体积正值为吸入,负值为推出(“+”for aspirating in HC ,“-”for pushing out HC )803 分析化学第30卷3 结果与讨论3.1 系统的建立与优化芯片式流通池及SI 2RST 系统的优化见文献9。
SI 2RST 系统操作程序采用将微珠悬浮液先注入流图2 FI 2RST 检测吸光度2时间曲线 Fig.2 Abs orbance 2time curve for FI 2RST assay A 0.检测A 0曲线(abs orbance 2time curve for determination of A 0);A .检测A 曲线(abs orbance 2time curve for determination of A )。
a.表1中1～4步(curve for step 1～4of T able 1);b.表1中5步(curve for step 5of T able 1);c.表1中6～22步(curve for step 6～22of T able 1);d.表1中23步(curve for step 23of T able 1);e.表1中24～25步(curve for step 24～25of T able 1)。