多柔比星葡聚糖纳米粒联合YH-16对SKOV3的杀伤作用
抗肿瘤药物多柔比星脂质体
药学与临床研究Pharmaceutical and Clinical Research 2010多柔比星（Doxorubicin ）是1969年从松链丝菌浅灰色变株（Str.peucetius var.caesius ）中提取分离到的蒽环类抗生素，具有很强的抗癌活性，化疗指数较高，临床上单独使用或与其他抗癌药物联合使用可有效治疗各种恶性肿瘤。
多柔比星属于细胞周期非特异性药物，它主要通过嵌入DNA 碱基对之间并与DNA 紧密结合，从而阻止DNA 的复制，抑制DNA 依赖性多聚酶的作用，干扰RNA 转录过程。
这种阻止细胞分裂的作用，并不能选择性地区分肿瘤细胞和正常细胞，因此与大多数化疗药物一样，多柔比星的不良反应很多。
除呕吐、恶心、脱发等常见副作用外，还由于阿霉素类化合物与心肌的亲和力明显高于其他组织，并能通过半醌代谢物损害心肌细胞，从而带来严重的剂量依赖性心脏毒性，使其临床应用受到极大限制[1]。
虽然通过减少累积给药剂量可以一定程度上缓解阿霉素类抗肿瘤药物的心脏毒性，但同时会降低对肿瘤的控制效果。
近年来，脂质体作为一种新型的靶向药物载体，可以增加药物疗效，减少毒副作用，在肿瘤药物开发中备受重视[2]。
大量研究表明，脂质体技术对克服阿霉素心脏毒性尤为有效，阿霉素脂质体因此迅速成为各大制药公司开发的热点，先后有多个药物上市，进入临床应用，其中以多柔比星脂质体为最多。
1脂质体制剂脂质体(liposome)是一种具有类似生物膜结构的磷脂双分子层小囊泡。
最初是在1965年由英国科学家Bangham 和Standish 等发现的。
他们用电镜观察到磷脂分散在水中自然形成多层囊泡，每层由厚度约为4纳米的双分子层组成，囊泡中央和各层之间被水相隔开[3]。
1971年Ryman 等人提出将脂质体用于药物载体，以提高药物靶向性和降低药物的副作用，此后对其研究日益深入，并逐渐在临床上得到广泛应用。
脂质体作为药物载体，与传统剂型相比，具有许多独特的优点[4]。
纳米药物在卵巢癌靶向治疗中的应用
纳米药物在卵巢癌靶向治疗中的应用陈静云【摘要】Ovarian cancer is one of the most common malignant tumors in women, the lethality is the highest in gynecological malignant tumors. Nano drug have high targeting property and slight adverse reaction,and it is becoming one of the hot spots in targeting treatment of ovarian cancer. The application of nano durg in the ovarian cancer includes targeted chemotherapy, targeted gene therapy ,targeted radiation and so on. At present, the application of nano drug in ovarian cancer is still in the initial stage, but we believe that it will play an important role in the treatment of ovarian cancer.%卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一,其致死率居妇科恶性肿瘤之首.纳米药物因其靶向性高,不良反应轻,日益成为卵巢癌靶向治疗的研究热点之一.纳米药物在卵巢癌中的应用包括靶向化疗、靶向基因治疗和靶向放疗等.目前,纳米药物在卵巢癌中的应用仍处于起步阶段,相信随着纳米技术的不断成熟,其在卵巢癌的治疗中将起到更重要的作用.【期刊名称】《国际妇产科学杂志》【年(卷),期】2013(040)001【总页数】4页(P64-66,74)【关键词】纳米技术;卵巢肿瘤;药物疗法;基因疗法;放射疗法【作者】陈静云【作者单位】325027 浙江温州,温州医学院附属第二医院妇产科【正文语种】中文卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其致死率高，居妇科恶性肿瘤之首。
多柔比星异环磷酰胺化疗方案
多柔比星异环磷酰胺化疗方案多柔比星异环磷酰胺化疗方案是一种常见的癌症治疗方法，尤其在实施放疗或手术前后的综合治疗中广泛应用。
该方案通过联合使用多柔比星和异环磷酰胺，对癌细胞进行有选择性的杀伤，提高治愈率，并减少术后复发的风险。
1. 简介多柔比星异环磷酰胺化疗方案是一种系统性抗癌治疗方法，适用于多种恶性肿瘤，如乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等。
多柔比星可阻断癌细胞DNA的复制过程，抑制肿瘤生长；异环磷酰胺通过抑制癌细胞的DNA和RNA合成，抑制癌细胞的增殖和分裂。
两者相结合，形成了一种较为有效的治疗方案。
2. 方案的应用多柔比星异环磷酰胺化疗方案广泛应用于乳腺癌的综合治疗中。
在手术前，通过该方案可以有效地减小肿瘤体积，提高手术切除的成功率。
在手术后，该方案可避免残留癌细胞的再次生长，降低复发的风险。
此外，多柔比星异环磷酰胺化疗方案还可以用于卵巢癌、肺癌、淋巴瘤等其他癌症的治疗。
根据病情，可通过调整剂量和治疗周期来实现个体化的治疗。
3. 方案的副作用多柔比星异环磷酰胺化疗方案作为一种较强的抗癌疗法，也存在一些副作用。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡等。
此外，由于药物的毒性作用，也可能引起血小板减少、肝功能异常等严重副作用。
因此，在使用该方案前，医生需要根据患者的具体情况评估疗效与风险，并制定相应的治疗方案。
4. 注意事项在使用多柔比星异环磷酰胺化疗方案时，患者需要密切监测自身的身体状况，如体温、血常规、肝功能等指标。
同时，患者应该注意休息，保持良好的营养状况，及时处理不适症状。
在治疗期间，要积极配合医生的治疗计划，按时检查和复查，以掌握疗效和调整治疗方案。
总结：多柔比星异环磷酰胺化疗方案是一种广泛应用于癌症治疗的方法。
该方案通过联合使用多柔比星和异环磷酰胺，抑制癌细胞的增殖和分裂，提高治疗效果。
然而，由于该方案的副作用，患者在治疗过程中需要密切关注自身的身体状况，并与医生密切配合，以确保治疗的顺利进行。
纳米药物在乳腺癌治疗中的应用
纳米药物在乳腺癌治疗中的应用∗梅承翰;徐戎【摘要】纳米医学是纳米技术的分支，其将纳米技术的原理与方法应用于医学。
纳米粒子独特的尺寸使其具有独特和优良的材料特性。
纳米粒子以最小的侵袭性进行药物递送，提高了药物治疗的靶向性。
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，全球范围内发病率正逐年攀升。
传统的治疗方法虽有效，但存在诸多不足。
近年来纳米药物的快速发展，为解决这些难题提供了新的思路与方案。
纳米载药系统种类繁多，包括脂质体、聚合物、抗体、金属、磁性物质、碳、陶等多种有机或无机材料。
纳米药物的靶向策略包括被动靶向和主动靶向等，均可增强药物在肿瘤部位的蓄积。
特定的纳米粒子也可直接杀伤肿瘤细胞。
随着纳米药物的快速发展，其在乳腺癌的临床应用也日趋广泛，已有多种纳米药物进入临床研究或上市。
%Objective Nanomedicine is a branch of nanotechnology; it applies scientific principles and established methods of nanotechnology in healthcare. Small sized nanoparticles exhibit unique material properties. Nanoparticle therapeutic agents can be delivered with minimal invasiveness in vivo,and react more specifically to target tissues.Breast cancer is the most common cancer among women.Its incidence increases every yearglobally.Conventional therapeutic methods for breast cancer are effective,but have many limitations.In recent years the rapid development of nanotechnology medicine provides new solutions for those problems.There are many types of nanoengineered drug delivery systems (nDDS),each with distinguishing properties, including organic and inorganic materials, for example liposomes, polymers, antibodies, metals,magnets, carbons and ceramics. Nanomedicine may have passive and active targeting strategies. Both can enhance the accumulation of the drug in tumor sites. Specific nanoparticles can also kill or damage tumor cells.As its research advances fast,a wide application of nanomedicine in treating breast cancer is getting adopted.Many agents and formulations of nanomedicine are approved for clinical trials or approved for prescription.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】5页(P1267-1271)【关键词】纳米载药系统;癌,乳腺;纳米医学;靶向治疗【作者】梅承翰;徐戎【作者单位】华中科技大学同济医学院药理学系，武汉 430030;华中科技大学同济医学院药理学系，武汉 430030【正文语种】中文【中图分类】R945;R737.9纳米材料有着特殊的尺寸依赖性，在某种尺度时物质会表现出特殊的理化性质。
抗肿瘤药物-多柔比星脂质体-详细说明书与重点
盐酸多柔比星脂质体Doxorubicin Hydrochloride Liposome Injection【成份】活性成份为盐酸多柔比星，是从一种波塞链霉菌表灰变种培养液中提取得到的蒽环类细胞毒性抗生素。
【性状】一种脂质体制剂，系将盐酸多柔比星包封于聚乙二醇化(PEG化)的，表面结合有甲氧基聚乙二醇（MPEG）的脂质体中，可以保护脂质体免受单核巨噬细胞系统（MPS）识别，从而延长其在血液循环中的时间。
为无菌、半透明红色混悬液，每瓶10ml，含盐酸多柔比星2mg/ml，是用于单剂量静脉滴注的浓缩液。
【适应症】可用于低CD4（＜200CD4淋巴细胞/mm3）及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤（AIDS-KS）病人。
可用作全身化疗药物，或者用作治疗病情有进展的AIDS-KS病人的二线化疗药物，也可用于不能耐受下列两种以上药物联合化疗的病人：长春新碱、博莱霉素和多柔比星（或其他蒽环类抗生素）。
脂质体多柔比星在国外还被批准用于乳腺癌、卵巢癌和多发性骨髓瘤等恶性肿瘤。
【用法用量】应为每2-3周静脉内给药20mg/m2，给药间隔不宜少于10天，因为不能排除药物蓄积和毒性增强的可能。
病人应持续治疗2-3个月以产生疗效。
为保持一定的疗效，在需要时继续给药。
用250毫升5％葡萄糖注射液稀释，静脉滴注30分钟以上。
禁止大剂量注射或给用未经稀释的药液。
建议滴注管与5％葡萄糖滴注管相连接以进一步稀释并限度地减少血栓形成和外渗危险。
禁用于肌肉和皮下注射。
肝功能不全病人：对少数肝功能不全病人（胆红素值达4mg/dl）给予20mg/m2，血浆清除率和清除半衰期未见变化。
然而在取得进一步的经验之前，根据以往盐酸多柔比星的使用经验，对于肝功能不全的病人的给药量要减少。
建议当胆红素高于以下数值时考虑减少用量：血清胆红素1.2-3.0mg/dl，用常用量的；大于3mg/dl时用常用量的。
肾功能不全病人：由于多柔比星由肝脏代谢和经胆汁排泄，故使用时剂量不需作调整。
最新关于药品“多柔比星”的认识
2. 多柔比星的发现源于对 癌症治疗的深入研究，其独 特的化学结构和药理作用使 其在抗癌领域具有重要地位 。
03
3. 多柔比星于1990年首次 获得美国食品药品监督管理 局（FDA）批准上市，用于 治疗结直肠癌和胃癌等恶性 肿瘤。
小主题2：多柔比星的化学结构和性质
01
1. 多柔比星是一种抗肿瘤药 物，其化学结构属于蒽醌类 化合物，具有强烈的细胞毒 性。
2. 未来，多柔比星可能被用于治疗更多的疾病，如心血管疾病 、神经退行性疾病等。
3. 期待科研人员能够研发出更安全、更有效的多柔比星衍生物 ，以减少其副作用并提高治疗效果。
感谢观看!
2. 在癌症治疗中，多柔比星 通常与其他化疗药物联合使 用，以提高治疗效果和减少 副作用。
3. 多柔比星通过抑制癌细胞 的DNA合成，阻止其生长和分 裂，从而达到治疗癌症的目 的。
小主题2：多柔比星在抗病毒治疗中的应用
1. 多柔比星在抗病毒治疗 中，主要用于抑制病毒复制 和传播，提高患者的生活质 量。
3. 此外，多柔比星还在眼科疾病 的治疗中有所应用，如治疗青光 眼、白内障等。
2. 多柔比星在治疗神经系统疾 病中也有一定的应用，如缓解 神经痛、改善记忆力等。
大主题三：多柔比星的副作用和风险
小主题1：多柔比星可能引发的常见副作用
1. 多柔比星可能会引发心脏相关的副作用，如心悸、心律不齐等。
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2. 使用多柔比星的患者可能会出现消化系统的不适，如恶心、呕吐 、腹泻等。
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3. 多柔比星还可能引起皮肤过敏反应，如皮疹、瘙痒等。
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小主题2：多柔比星使用过程中需要注意的 风险
1. 多柔比星使用 过程中，患者可能 会出现心脏毒性反 应，如心动过速、
注射用多柔比星(阿霉素)
【药品名称】盐酸多柔比星注射液【主要成分】盐酸多柔比星【性状】本品应为橙红色疏松块状物或粉末。
【药理毒理】阿霉素具有较强的抗肿瘤作用，因其结构中既含有脂溶性的蒽环配基，又有水溶性的柔红糖胺；并有酸性酚羟基和碱性氨基。
作为一种周期非特异性抗癌化疗药物，本品对各期细胞均有作用，但对S期的早期最为敏感，M期次之，而对G1、S和G2期有延缓作用。
其作用机制在于可直接作用于DNA，插入DNA的双螺旋链，使后者解开，改变DNA的模板性质，抑制DNA聚合酶从而既抑制DNA，也抑制RNA合成。
此外，本品具形成超氧基自由基的功能，并有特殊破坏细胞膜结构和功能的作用。
本品有强烈的细胞毒性作用，在动物中有致癌作用，在人体也有潜在的致突变和致癌作用。
本品对动物生殖功能有明显影响，但在人类，其抑制作用较大白鼠实验大为减轻。
【药代动力学】本品静脉给药后与血浆蛋白结合率很低，迅速分布于心、肾、肝、脾、肺组织中，但不能透过血脑屏障。
主要在肝内代谢，经胆汁排泄，50%以原形排出、23%以具活性的阿霉素代谢物阿霉醇排出，在6小时内仅5%～10%从尿液中排泄。
阿霉素的清除曲线是多相的，其三相半衰期（t1/2）分别为0.5、3小时和40～50小时。
【适应症】适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞肺癌）、卵巢癌、骨及软组织肉瘤、肾母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。
【用法与用量】静脉冲入、静脉滴注或动脉注射。
临用前先用灭菌注射用水溶解，浓度为2mg/ml。
成人常用量单药为50-60mg/m2，每3～4周1次或每日20mg/m2，连用3日，停用2～3周后重复。
分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应（包括口腔溃疡）较每3周用药一次为轻。
联合用药为40mg/m2，每3周1次或25mg/m2，每周1次，连用2周，3周重复。
总剂量按体重面积不宜超过400mg/m2。
细胞因子诱导的杀伤细胞对卵巢癌细胞株SKOV-3的杀伤效应
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
６６・
基 础 论 著
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细胞 因子诱导 的杀伤细胞对 卵巢癌细胞株 Ｓ Ｋ Ｏ Ｖ － ３的杀伤效应
徐梅 吴 昌平 张蓓 尹凤玲 成杰 李丹 蒋敬庭
用 【 摘要 】 目的 探讨多种细胞因子诱导的杀伤细胞（ Ｃ １ Ｋ） 对 卵巢癌细胞株 ｓ Ｋ ｏｖ － ３的杀伤效应。 方法
健康人 外周 血单 核细 胞 （ Ｐ Ｂ Ｍｃ ）在体外用 多种细胞 因子诱 导成 Ｃ Ｉ Ｋ 细胞 ，流式细胞术分析其表型特征 ， 将 培养 １ ４ｄ的 Ｃ Ｉ Ｋ细胞和 对数 生长 期的 Ｓ Ｋ ＯＶ － ３ 细胞按 不同效靶 比共 培养 ， ＭＴ Ｔ法检测 Ｃ Ｉ Ｋ细胞对 Ｓ Ｋ ＯＶ － ３ 细胞的杀伤效应；将 Ｃ Ｉ Ｋ细胞培养液 Ｅ 清作用于对数生长期的 Ｓ ＫＯ Ｖ － ３细胞 ，于培养 ２ ４及 ４ ８ ｈ用流式细胞仪 检测卵巢癌细胞的凋亡情况。结果 Ｃ Ｉ Ｋ 细胞体外培养 １ ４ ｄ ，Ｃ Ｄ３ Ｃ Ｄ ５ ６ 双阳性细胞数量达 （ ３ １ ． ６ ±５ ． ５ ）％。 Ｃ Ｉ Ｋ对 Ｓ ＫＯ Ｖ． ３ 的杀伤 效 应在效 靶 比为 ５：１时 ，２ ４ ｈ及 ４ ８ ｈ 抑 制 率分 别为 （ １ ６ ． ５ ２ ±２ ． ５ ２ ）％和 （ ２ ４ ． ２ ０ ±５ ． ５ ９ ）％，当弛‘ 靶 比为 ４ ０： １ 时，其 ２ ４ ｈ及 ４ ８ ｈ抑制率分别为 （ ５ ３ ． ９ ８ ±５ ． ０ ２ ）％和 （ ７ ４ ． ７ ４ ±６ ． ８ ７ ）％。 Ｃ Ｉ Ｋ 细胞对 Ｓ ＫＯＶ － ３细胞的抑制率随着效靶 比的提 高及作用时间的延长而提高 。Ｓ Ｋ Ｏ￣３与 Ｃ Ｉ Ｋ 细胞培养 液 上清 共培 养 ２ ４ ｈ及 ４ ８ ｈ后凋 亡率 分别 为 （ １ ２ ． ３ ０ ±１ ． ４ ７ ）％和 （ ２ ７ ． １ ３ ±２ ． ０ ３ ）％。结论 诱导卵巢癌 Ｓ ＫＯ Ｖ － ３ 细胞 凋亡 发挥较强 的杀伤作用 。 【 关键词 】 卵巢 肿瘤 ； 细胞 因子诱导 杀伤细胞 ； 免疫 治疗
新城疫病毒(NDV)对卵巢癌细胞株(SKOV-3)的杀伤作用
Ｔ ｅＥｆｅ ｔｏ ｗｃ ｓ ｌ ｓ ａ ｅＶ ｒ ｓ ｉ ｆ ｃ ｅ （ ｈ ｆ ｃ ｆＮｅ ａ ｔｅＤｉｅ ｉｕ —ｎ ｅ ｔ ｄ ＮＤＶ） Ｏ ｌ ｈ ＫＯＶ一 ｓ ｉ ｔ ｅＳ ３
Ｃｅ １ｃ０ ｃｅ ｔａ ｉ ｎ ａ ｐ ｔ ｔｃ ｂｏ ｅｓｗｅ ｅ ｏ ｅｒ ｅ ａ ｌ．ＮＤＶ ｏ ｄ ｆｅ ｔｖ ｌ ｎｈｉ ｉ Ｋ ＯＶ一３ ｃ ｌ ｒ ｗｔ １ ｎ ｎ ｒ ｔｏ ｎｄ ａ ｏｐ ｏ ｉ ｄｉ ｒ ｂｓ ｖ ｄ ｓ ｗｅ １ ｃ ｕｌ ｅ ｆ ｃ ｉ ｅ ｙ ｉ ｂ ｔＳ ｅ ｌｇ ｏ ｈ，ｗｈ ｃ ｐｅ ｉ ｈ ｄｅ ｎｄｓ ｏ ｎ
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多柔比星纳米载药系统逆转肿瘤多药耐药的研究进展
·综述与论坛·DOI ：10.13493/j.issn.1672-7878.2014.03-001网络出版时间：网络出版地址：多柔比星纳米载药系统逆转肿瘤多药耐药的研究进展李亚男*1，顾觉奋*2中国药科大学生命科学与技术学院，江苏南京211198【摘要】多柔比星是治疗乳腺癌、肺癌的1种有效的化疗药物。
现存的主要问题是临床使用时肿瘤细胞产生多药耐药。
为克服多药耐药，研究者们报道了一些利用纳米载药系统传递多柔比星的方法。
纳米载药系统生物相容性好，稳定性高，具有药物控释和靶向性的优点，在药物传递中应用广泛。
纳米载药系统可分为无机物纳米系统、基于脂质的纳米系统和聚合物纳米系统3种类型，在多柔比星载药中均有应用。
综述近年来有关纳米载药系统最新研究文献，对其研究进展作了分析，并展望了其发展前景。
【关键词】多柔比星；纳米粒子；多药耐药；药物传递【中图分类号】R 979.1+4【文献标志码】A【文章编号】1672-7878(2014)03-177-006Recent Progrress in Doxorubicin Nano-Drug Delivery Systems forReserving Multidrug ResistanceLI Ya-nan *1，GU Jue-fen *2Institute of Life Science and Technology,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009，ChinaABSTRACT A major problem in clinical applications for doxorubicin,an effective chemotherapy drug for breast can-cer and lung cancer,was multidrug resistance.To solve this problem,a number of approaches using doxorubicin nano-drug delivery systems had been reported.Nanoparticles were widely used for the satisfied biocompatibility,high stability,controlled drug delivery and targeting property.The nanoparticles used in doxorubicin can be divided into inorganic nanoparticles,lipid-based nanoparticles and polymer-based nanoparticles.The recent research literatures about doxorubi-cin nano-drug delivery systems were summarized at late years ，analyzed its research progress and looked forward to its development prospect.KEY WORDSdoxorubicin ；nanoparticle ；multidrug resistance(MDR)；drug delivery[Anti Infect Pharm ,2014,11(3):]【作者简介】：*1李亚男（1991－），男，在读研究生【通信作者】：*2顾觉奋（1933－），女，研究生导师，教授从事微生物制药教学与研究【联系电话】：025-********Email:yqyan1@多药耐药性（multidrug resistance ，MDR ）是肿瘤细胞内抗癌药物浓度低时，没有达到有效杀伤剂量造成的，这主要是由于ATP-binding cassette(ABC)药物传递机制，即通过ATP 依赖的转运蛋白（如P-糖蛋白，即P-gp 、多药耐药相关蛋白以及乳腺癌耐药蛋白（BCRP ））利用ATP 水解产生的能量将药物泵出肿瘤细胞外，从而降低药物浓度[1]。
烟酰胺增强多柔比星杀伤慢性髓细胞白血病细胞的研究
烟酰胺增强多柔比星杀伤慢性髓细胞白血病细胞的研究研究背景及目的:慢性髓细胞白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)是髓系造血干细胞恶性克隆性增生疾病。
自然病程分为相对良性的慢性期和较险恶进展期(加速期和急变期)。
近年来,化疗和造血干细胞移植等方法的应用使白血病的治疗取得了很大的进展,但是白血病细胞多药耐药的存在严重制约了临床化疗的效果。
特别是在急变期,患者对多种化疗药物都不敏感。
因此,明确白血病细胞产生耐药的机制,克服白血病细胞对化疗药物的抵抗是急需解决的问题。
SIRT1是哺乳动物细胞中sirtuins家族的主要成员,属于Ⅲ型NAD+依赖性去乙酰化酶。
SIRT1可以使多种转录因子(如p53、FOXOs、HSF1等)去乙酰化,参与调节细胞周期和细胞存活;还可以使DNA修复因子(如Ku70、DNA修复蛋白NBS1等)去乙酰化,从而参与维持基因组的稳定性。
SIRT1在乳腺癌、直肠癌、白血病等多种肿瘤中表达上调。
大量研究证实,SIRT1高水平表达与肿瘤的发生、发展、治疗效果等密切相关。
因此,越来越多研究致力于设计小分子药物抑制SIRT1,用于肿瘤治疗。
烟酰胺(nicotinamide,NAM)是NAD+的主要前体,是SIRT1酶的非竞争性抑制剂,在临床上用于治疗糙皮病已经多年,且少有副作用的有关报道。
本研究旨在探讨NAM联合化疗药物多柔比星(doxorubicin,DOX)对CML细胞的杀伤作用和机制,为临床寻找白血病细胞的耐药逆转剂提供实验依据。
研究内容和方法:生物信息学分析中,我们选择GEO数据库中与CML相关的多个公共数据集进行分析,探讨SIRT1在CML的表达水平,以及在CML发生、发展、耐药中的作用;并利用基因集富集分析,预测在CML中可能受SIRT1调控的基因集;收集了 20例新诊断未用药CML患者和13例BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐受患者外周血cDNA样本(来自武汉康圣达医学检验所),Q-PCR分析了两组患者中SIRT1mRNA的表达水平。
多柔比星与环磷酰胺化疗方案
多柔比星与环磷酰胺化疗方案引言多柔比星（Doxorubicin）和环磷酰胺（Cyclophosphamide）是常用的化疗药物，经常被同时应用于多种恶性肿瘤治疗方案中。
这两种药物经过多年的临床实践，被证实在不同类型的癌症中具有很高的疗效。
本文将对多柔比星与环磷酰胺化疗方案进行详细介绍。
一、多柔比星和环磷酰胺的作用机制1. 多柔比星的作用机制多柔比星是一种抗肿瘤的蒽环类似物，通过与DNA相互作用抑制DNA的复制和修复来达到抗癌的效果。
多柔比星在细胞内形成稳定的亚胺基DNA加合物，从而干扰DNA 链的合成，阻碍DNA催化酶的活性，导致DNA链的断裂和损伤。
此外，多柔比星还可以通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤血供等机制发挥抗癌作用。
2. 环磷酰胺的作用机制环磷酰胺是一种强效的细胞毒性化疗药物，它通过被肝细胞代谢产生环磷酰酰胺，再被肾脏代谢为环磷酰酰胺醇，最终转化为磷酰胺酰化合物，从而与DNA和RNA结合，影响细胞的DNA复制和RNA合成过程，抑制肿瘤细胞的增殖。
此外，环磷酰胺还可以改变细胞的免疫功能，激活机体的免疫系统，增强机体对肿瘤的免疫监视和清除作用。
二、多柔比星和环磷酰胺化疗方案的临床应用多柔比星和环磷酰胺化疗方案被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗中，包括但不限于乳腺癌、卵巢癌、肺癌和淋巴瘤等。
1. 乳腺癌治疗方案乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，多柔比星和环磷酰胺化疗方案常用于乳腺癌的辅助治疗。
通常情况下，多柔比星和环磷酰胺会与其他化疗药物如氟尿嘧啶（5-Fluorouracil）或紫杉醇（Paclitaxel）联合应用。
这种联合用药方案在乳腺癌细胞的DNA合成和复制过程中起到协同作用，能够有效地杀灭癌细胞，降低肿瘤复发率，提高患者的生存率。
2. 卵巢癌治疗方案多柔比星和环磷酰胺化疗方案也常用于卵巢癌的治疗。
这种方案通常作为卵巢癌的一线化疗方案，通过抑制肿瘤细胞的增殖来达到治疗的效果。
在卵巢癌患者中，多柔比星和环磷酰胺化疗方案通常与卡铂（Carboplatin）联合应用，以增强化疗的效果，提高患者的生存率和治疗反应。
抗肿瘤抗生素及耐药对策
2.5 丝裂霉素C与DNA交联的原理 丝裂霉素C
博来霉素
3.1 日本微生物学家梅泽宾夫首先从轮枝链霉菌中提取到的抗肿瘤药物——博来霉素，1972年确定了它的结构式，属于糖肽类抗生素
培罗霉素、平阳霉素（博来霉素A5）、博安霉素（博来霉素A6）为其重要的衍生物。 泰莱霉素，印度斯坦链异壁菌的发酵产物，第三代博来霉素
肿瘤细胞多药抗性的特征
5.2 MDR分子遗传学 基因扩增细胞遗传学 具有MDR的细胞，能在电镜下观察到染色体异常区域，如甲氨蝶呤耐药小鼠细胞，表现为P-糖蛋白基因扩增的异常 P-糖蛋白基因家族 人体有两个P-糖蛋白基因家族MDR1和MDR2、这些基因的表达与MDR现象密切
肿瘤细胞多药抗性的特征
P糖蛋白的功能 药物流出泵模型 P糖蛋白由约1280个氨基酸，12个跨膜区域组成，具有ATP结合位点及ATP水解功能 能在ATP的驱动下，促进外排亲脂性化疗药物。
1950年日本科学家在微生物发酵液中发现了丝裂霉素C（MC）
丝裂霉素C
1作用机理 代谢后通过与DNA交联，抑制肿瘤细胞的DNA复制，类似于烷化剂的作用 2丝裂霉素的还原性药物活性 人们通过对丝裂霉素产生菌的自我保护机制的研究中发现，MC对肿瘤缺氧部分有专一性活性，与放疗联合治疗对实体瘤的疗效好 3由MC导致的DNA烷化和交联机制
蒽环类
金属离子的络合作用 与Fe3+形成ADR-Fe（Ⅲ）复合物损害心脏的收缩和节律性 产生氧自由基 体内经线粒体代谢后产生半醌自由基，导致细胞发生凋亡
丝裂霉素C
此外，选择性抑制DNA合成、重组和断裂染色体，姐妹染色体单体交换，诱导细菌SOS效应
治疗乳房、肺、前列腺癌症的联合化疗。专一性抗结肠癌
其他类别的抗肿瘤抗生素
多柔比星脂质体在乳腺癌辅助化疗中的临床应用
多柔比星脂质体在乳腺癌辅助化疗中的临床应用摘要：目的：研究在乳腺癌辅助化疗中使用多柔比星脂质体（PLD）的疗效。
方法：于我院乳腺癌化疗患者中随机抽取54例，分为两组，对照组给予表柔比星辅助化疗，观察组给予PLD辅助化疗，对比两组疗效和不良反应。
结果：经本文研究，对照组治疗有效率22例（81.5%）。
观察组治疗有效率23例（85.2%）。
两组无统计学意义（P＞0.05）。
对照组心肌损害4例（14.8%），脱发8例（29.6%），过敏反应0例（0%）。
观察组心肌损害1例（3.7%），脱发2例（7.4%），过敏反应4例（14.8%）。
与对照组对比，差异显著（P＜0.05）。
结论：PLD能够达到和表柔比星同等疗效，但PLD治疗乳腺癌患者，可有效减少心肌损害的发生，改善脱发情况，具有更高的安全性，但存在一定过敏反应，需要在治疗期间加强注意。
关键词：乳腺癌；辅助化疗；表柔比星；多柔比星前言：乳腺癌是威胁女性身体健康的重症疾病，目前多采用化疗方式治疗，患者接受治疗期间，受到化疗药物的影响，产生诸多不良反应，限制了化疗治疗的应用。
化疗多使用蒽环类药物，患者长期应用化疗药物，积累心脏毒性，尤其是老年患者，自身患有心脏病基础病，增加了临床治疗难度，影响临床疗效。
有研究提出，PLD的心脏毒性较低，具有良好的肿瘤靶向性，推动了药物的临床应用。
为研究PLD的应用效果，本文于本院2019年3月~2020年3月的患者中，随机选取54例分析：1资料与方法1.1 一般资料以本院54例患者为样本，对照组27例，年龄（62.51±4.37）岁。
观察组27例，年龄（62.94±4.46）岁。
两组患者具有可比性（P＞0.05）。
1.2 方法对照组患者给予静滴紫杉醇80mg/m2，d1，d8，d15。
静推环磷酰胺500mg/m2，d1。
静滴表柔比星75mg/m2，d1。
观察组患者给予静滴紫杉醇和静推环磷酰胺，和对照组一致。
氧化石墨烯负载多柔比星对多发性骨髓瘤细胞的杀伤作用
氧化石墨烯负载多柔比星对多发性骨髓瘤细胞的杀伤作用邢丽娜;张学军;王颖;牛志云;王福旭;温树鹏【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2016(020)038【摘要】背景：研究发现氧化石墨烯对正常细胞的毒性比较低,但有关氧化石墨烯负载多柔比星抗肿瘤药物后对恶性肿瘤细胞是否有影响的研究不多。
目的：探讨氧化石墨烯负载多柔比星对多发性骨髓瘤细胞的杀伤作用。
方法：取对数生长期人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226,分4组培养,其中3组分别加入氧化石墨烯负载多柔比星、多柔比星、氧化石墨烯,对照组不干预。
培养24 h,CCK-8方法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡。
结果与结论：（1）对照组细胞质透亮清晰,多数为饱满形态;氧化石墨烯组细胞质较透亮,少数细胞出现皱缩;多柔比星组细胞形态不均一,细胞出现皱缩,有凋亡小体出现;氧化石墨烯负载多柔比星组细胞体积明显缩小,皱缩较明显,出现凋亡小体;（2）氧化石墨烯负载多柔比星组、多柔比星组、氧化石墨烯组细胞存活率均低于对照组（P〈0.05）,氧化石墨烯负载多柔比星组细胞存活率明显低于氧化石墨烯组（P〈0.05）;（3）氧化石墨烯负载多柔比星组、多柔比星组细胞凋亡率高于氧化石墨烯组、对照组（P〈0.05）;（4）4组间细胞周期比较差异无显著性意义;（5）结果表明,氧化石墨烯负载多柔比星具有较强的毒性作用,可诱导人多发性骨髓瘤细胞凋亡。
【总页数】6页(P5636-5641)【作者】邢丽娜;张学军;王颖;牛志云;王福旭;温树鹏【作者单位】河北医科大学第二医院血液内科,河北省石家庄市050000【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.多柔比星葡聚糖纳米粒对卵巢癌细胞SKOV3的杀伤作用及研究 [J], 何肈晴;杨颖;曹翠琴;李霞;陈丹;程杰;程冬英;李婧;汪锐;龚皓2.氯喹增敏地塞米松或辐射对多发性骨髓瘤细胞的杀伤作用 [J], 付慧;陶玉龙;倪敏;李冬洁;沈甫明3.氧化石墨烯负载多柔比星对多发性骨髓瘤细胞的杀伤作用 [J], 邢丽娜;张学军;王颖;牛志云;王福旭;温树鹏4.负载多柔比星的EGFR靶向光敏脂质体对胃癌细胞的杀伤作用研究 [J], 刘松格;谷见法;潘琼5.高效扩增和活化自然杀伤细胞并对多发性骨髓瘤细胞有特异性杀伤作用 [J], 吴晓松;施菊妹;邵阳;陶怡;侯军;孟秀琴;郑军华;湛凤凰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
多柔比星-透明质酸纳米颗粒对口腔鳞状细胞癌作用
多柔比星-透明质酸纳米颗粒对口腔鳞状细胞癌作用张晓燕;金晓明;刘晨光【期刊名称】《青岛大学医学院学报》【年(卷),期】2009(45)2【摘要】目的探讨多柔比星-透明质酸纳米颗粒于体外靶向杀伤口腔鳞状细胞癌的作用。
方法在体外培养的口腔鳞状细胞癌细胞中分别加入多柔比星浓度为0.5、1.0、5.0、10.0mg/L的多柔比星-透明质酸纳米颗粒,利用体外细胞毒实验四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测多柔比星-透明质酸纳米颗粒对肿瘤细胞的靶向杀伤作用;多柔比星浓度为5.0、10.0mg/L时分别作用0、6、12、24、48h后,利用流式细胞仪检测其对肿瘤细胞凋亡影响。
结果24、48h细胞毒实验显示,多柔比星-透明质酸纳米颗粒对肿瘤细胞的杀伤作用优于游离多柔比星(t=5.78～42.05,P<0.01)。
相同浓度多柔比星-透明质酸纳米颗粒细胞凋亡百分率随时间延长而升高(F=4200.40、4775.36,P<0.01),相同作用时间细胞凋亡率随浓度增加而升高(t=12.06～20.08,P<0.05)。
结论多柔比星-透明质酸纳米颗粒可特异性识别肿瘤细胞,并实现其杀伤作用,而且随时间延长杀伤作用增大。
【总页数】3页(P122-124)【关键词】多柔比星;纳米结构;肿瘤,鳞状细胞;药物释放系统;药物疗法【作者】张晓燕;金晓明;刘晨光【作者单位】青岛大学医学院附属医院口腔颌面外科;中国海洋大学海洋生命学院【正文语种】中文【中图分类】R793.8【相关文献】1.载多柔比星磁性纳米颗粒逆转人骨肉瘤细胞多药耐药性的实验研究 [J], 郑铁钢;郭全义;陈继营;贾艳辉;张罕;崔雪梅;袁玫;卢世璧2.透明质酸功能化三氧化二铋纳米颗粒的制备及其对肝癌细胞的放疗增敏作用 [J], 娄嘉明;金洁;龚爱华;杜凤移;吴朝阳3.阿霉素-透明质酸纳米颗粒对口腔鳞状细胞癌细胞的作用 [J], 张晓燕;金晓明;刘晨光;周立东4.阿霉素磁性介孔氧化硅纳米颗粒对口腔鳞状细胞癌细胞的体外实验研究 [J], 薛本哲;李善昌;杨绍威;董波;曲学延5.透明质酸介导运动因子受体基因在口腔鳞状细胞癌中的作用及其临床预后 [J], 唐燕;肖艳波;廖若夷因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
表柔比星、脂质体多柔比星单药对乳腺癌细胞和树突状细胞生长的抑制作用
表柔比星、脂质体多柔比星单药对乳腺癌细胞和树突状细胞生长的抑制作用于芳;王岭;姚青【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2009(19)5【摘要】背景与目的:表柔比星(epirubicin)是临床上治疗乳腺癌的一线化疗药物,脂质体多柔比星(liposome doxorubicin)是一种新型脂质体类药物,相比传统蒽环类药物可以降低心脏毒性和骨髓抑制.树突状细胞(dentric cell,DC)在肿瘤免疫中起到重要作用.本实验旨在探讨这2种药物对人乳腺癌细胞株Bcap37和MDA-MB-231,以及人树突状细胞生长的抑制作用,以评估2种制剂在乳腺癌治疗中的价值.方法:用不同浓度(0、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0 μg/ml)表柔比星和脂质体多柔比星分别作用于Bcap37、MDA-MB-231和树突状细胞,MTT法检测24、48和72 h 时对细胞生长的抑制率.结果:2种药物对肿瘤细胞和正常细胞均有抑制作用.与对Bcap37、MDA-MB-231的作用相比,脂质体多柔比星对树突状细胞的抑制作用较小(F=22.208,P<0.01;F=20.534,P<0.01).脂质体药物对Bcap37的抑制作用强于MDA-MB-231(F=12.873,P<0.01).结论:恶性程度低的乳腺癌细胞对脂质体多柔比星的敏感性高,恶性程度高的细胞则化疗敏感性低.脂质体制剂较普通制剂对于正常树突状细胞的毒性小.【总页数】4页(P327-330)【作者】于芳;王岭;姚青【作者单位】第四军医大学西京医院内分泌血管外科,陕西,西安,710032;第四军医大学西京医院内分泌血管外科,陕西,西安,710032;第四军医大学西京医院内分泌血管外科,陕西,西安,710032【正文语种】中文【中图分类】R73-36+1【相关文献】1.脂质体多柔比星联合环磷酰胺与表柔比星联合环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的效果比较 [J], 吕一骏;陈娅娅;吴伟主2.表柔比星、脂质体多柔比星单药对膀胱癌细胞和人成纤维细胞生长的抑制作用[J], 白志杰;刘谦;马洪顺3.多柔比星脂质体与表柔比星在乳腺癌化疗中的疗效对比 [J], 张改琴;任毅;厉锋;李文广;谢晓东;杨欢;;;;;;4.多柔比星脂质体与表柔比星在HER-2阴性乳腺癌术后辅助化疗中的比较 [J], 周竹超;曹玉雪;邬剑华5.聚乙二醇多柔比星脂质体与表柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的疗效比较 [J], 薛梦圆;刘柳荫;谷元廷因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
ep化疗方案
ep化疗方案——希望与挑战并行的治疗之路近年来，随着医学科技的日新月异，癌症治疗取得了令人瞩目的进展。
在癌症治疗中，化疗是常用的一种方法，可靠的化疗方案能够显著提高患者的生存率和生活质量。
而作为一种被广泛使用的化疗方案，也备受关注。
是指以顺铂（cisplatin）和VP-16（etoposide）为主要药物组合，联合应用其他辅助药物进行癌细胞的杀伤以及肿瘤的抑制。
常被用来治疗卵巢癌、小细胞肺癌、睾丸癌等恶性肿瘤。
首先，的效果备受肯定。
研究表明，在小细胞肺癌的治疗中，可以明显降低肿瘤的大小，减少肿瘤对周围组织的侵袭，增加患者的生存率。
顺铂作为EP方案中的重要组成部分，通过干扰癌细胞DNA的正常功能，抑制癌细胞的增殖，激活细胞凋亡途径，从而使癌细胞无法继续繁殖。
而VP-16则作为MC-1型拓扑异构酶的抑制剂，能够抑制癌细胞DNA的复制与转录，进而避免肿瘤的进一步扩散。
其次，也带来了一系列的挑战。
化疗作为一种侵袭性的治疗方法，不仅会杀死癌细胞，同时也会对人体造成一定的损伤。
顺铂作为的主要组成部分，不可避免地会引起一系列副作用，如恶心、呕吐、肾功能损害等。
VP-16也会导致诸如白细胞减少、贫血等不良反应。
因此，在进行治疗时，必须进行严密的观察和护理，以确保患者的身体状况能够得到良好的维持。
针对的挑战，医学界也在不断努力寻求改善方案。
一种被提出的可能解决方案是采用分段疗法，即将化疗周期分割为两个阶段，间隔时间加长，以减轻副作用。
在实践中，将治疗周期延长可以降低化疗带来的损伤，缓解患者不适感，并提高治疗效果。
研究表明，长周期相较于传统疗程可以显著降低不良反应的发生率，提高治疗的耐受性。
然而，针对每位患者的具体情况，选择适合的化疗方案仍需医生充分综合考虑。
的发展还面临着其他一些问题。
一方面，由于患者个体差异性的存在，的疗效会有所不同。
有的患者对顺铂和VP-16不敏感，治疗效果不明显；有的患者则可能出现耐药性，使得治疗效果大打折扣。
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【 键词 】 Ｙ 一６ 葡 聚糖 ； 关 Ｈ １； 纳米粒 子 ； 多柔 比星 ；卯巢 癌 ； 抗肿瘤
中图分类号 ： ７ ７３ Ｒ ３ ．１ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ：０ ９ ９６ ２ ０ ）５ ０ ９ — ３ １０ — ７ Ｘ（０ ８ ０ — ３０ ０
Ｓｔ ｙ ｏ ｕｄ ｎ ｉ ｈｉ ｉｏ ｙ ｅ ｅ ｔ ｏｆ ｄ ｏｒ ｂｉ ｉ ｎ ｂｔｒ ｆ ｃ ｏｘ ｕ ｃｎ ｅ ａ ｕｌ ｔ ｄ ｉ ｎｃ ｐｓ ａ ｅ ｎ ａ ｐｈｉ ｌｃ ｐＯｙｓ ｃ ａｒｄｅ ｍ ｐｈｉ ｉ ｌ ａｃ ｈ ｉ
３０ ９
岭南现代临床外科 ２ ０ 年 １ 月第 ８ ０８ ０ 卷第 ５ Ｌ ｇａ ｏｅ Ｃｉ ｃ ｉ Ｓ ｒ ｒ ，ｃ ｂｒ２ ０ ， ｏ ８ ｏ 期 ｉ ｎｎＭ ｄｍ ｌ ｉ ｕ ｅ Ｏ ｔ ｅ． ０ ８ Ｖ １ ． ｎ ｎ ｓｎ ｇ ｙ ｏ ．Ｎ ５
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实 验 研 究 ・
多 柔 比星 葡 聚 糖 纳 米 粒 联 合 Ｙ １ Ｈ一６对 Ｓ Ｏ ３的杀 伤作 用 ＫＶ
ｗａ ｅｅ ｍｉ ｅ ｙ ｕ ｔ ｖｏ ｅ ｐ ｃｒ ｐ ｏｏ ｔ ． Ｔ ｅ ｉ ｈ ｂ ｔｒ ｆｅ ｔ ａ ａｎ ｔｏ ｐ ｏ ｏ ｅｌ ｎ ｖｔ ｓ ｄ ｔ ｒ ｎ ｄ ｂ ｌｒ ｉ ｌｔｓ ｅ ｔ ｈ ｔｍｅｒ ａ ｏ ｙ ｈ ｎ ｉ ｉ ｙ ｅｆ ｃ ｇ ｉ ｓ ｏ ｈ ｒ ｍａ ｃ ｌ ｉ ｉ ｏ ｏ ｓ ｒ ｗ ｓ ｍｅ ｓ ｒｄ ｂ ａ ａ ｕ ｅ ｙ ＭＴ ｓａ ． Ｒｅ ｕ ｔ Ｔ ｅ ＤＯＸ ／ Ｆ ａｓｙ ｓｌ ｓ ｈ ＤＥＸ— Ｌ ａ ｏ ａ ｔ ｌｓ ｗ ｒ ｏ ｎ ｒ ｅｌ ｔ ａ Ｐ Ａ ｎ ｎ ｐ ｒｉ ｅ ｅ ｅ ｆ ｕ ｄ ｏ ｌ ｐ ｉ ｌ ｃ ｉ ｃ ｓ ａ ｅ Ｔ ｅ ｄ ａ ｔｒｏ ｈ ａ ｏ ａ ｔ ｌｓ ｗａ ｂ ｕ ３ ｎ ， ａ ｄ ｔ ｅ ｅ ｔ ｐ ｎ ｆ ｃｅ ｃ ａ ｂ ｕ ｈ ｐ ． ｈ ｉｍｅｅ ｆ ｔ ｅ ｎ ｎ ｐ ｒｉ ｅ ｓ ａ ｏ ｔ８ ｍ ｃ ｎ ｈ ｎ ｒ ｍｅ ｔ ｅ ｉ ｎ ｙ ｗ ｓ ａ ｏ ｔ ａ ｉ ６ ． ％ ． Ｔ ｅ ｒ ｌａ ｉｇ ｔ ｓ ｉ ｉ ｏ ｒ ｖ ａ ｅ ｈ ｔｏ ｅ ０ ｐ ｒ ｅ ｔｏ ７１ ｈ ｅｅ ｓｎ ｅ ｔ ｎ ｖ ｔ ｅ ｅ ｌ ｄ ｔ ａ ｖ ｒ ５ ｅ ｃ ｎ ｆＤＯＸ ｅ ｃ ｐ ｕ ａ ｅ ｎ Ｄ ｒ ｎ ａ ｓ ｌｔ ｄ ｉ ＯＸ ／ Ｘ— ＤＥ Ｐ Ａ ａ ｏ ａ ｔ ｌｓ ｗｅｅ ｓｏ ｌ ｅｅ ｓ ｄ ｆｒ ａ ｏ ｔ７ ｄ ｙ ． Ｔ ｅ Ａｎ ｉｏ ｐ ｏ ｏ ｆ ｃ ｎ ｖ ｖ ｎ ｉａｅ Ｌ ｎ ｎ ｐ ｒ ｃｅ ｒ ｌ ｗ ｙ ｒ ｌ ａ ｅ ｏ ｂ ｕ ａ ｓ ｉ ｈ ｔ— ｏ ｈ ｒ ｍａ ｅｆ ｔ ｉ ｉｏ ｉ ｄ ｃ ｔｄ ｅ ｔ ａ ｔ ｅ ｆ ｃ ｃ ｏ ｏ ｔ ｌｒ ｌ ａ ｉ ｇ ｇ ｎ ｃ ｍｂ ｎ ｄ ｉ ＹＨ・ ６ ｙ ｎｅ ａ ｄ ｕ ｄ ｌ ｅｙ ａ ｈ ｔ ｈ ｅ ａ ｙ ｆ ｃ ｎ ｒ ・ｅｅ ｓｎ ａ ｅ ｔ ｏ ｉ ｅ ｗ ｔ ｉ ｏ－ ｈ － ｂ ｉ ｔｒ ｌ ｒ ｇ ｅ ｉ ｒ ｈ ｄ １ ｖ ｖ
纳米 粒 ． 射 电镜 观察 纳米 粒 形 态 ， 光 光度 法计 算 载药 率 ， 外药 物 释放 实验 考察 纳 米粒 对 透 分 体 Ｄ Ｘ 的缓 释作用 。Ｍ 丫 法 观察对 卵巢癌 细胞 的体外杀 伤作用 ，动物 实验 观察其体 内抑瘤 效应 。 Ｏ １ｒ
结果 Ｄ Ｘ Ｄ Ｘ ｇＰ Ａ纳米微粒 呈球形 ， 径约 ８ ｍ， Ｏ ／ Ｅ —．Ｌ 粒 ３ｎ 药物包封 率约 ６ ． ７１％。 体外释放 实验提 Ｄ Ｘ Ｄ Ｘ—Ｌ Ｏ ／ Ｅ Ｐ Ａ纳米 粒 联合 示． 纳米 制剂 中约 ５ ％的药 物持续 缓慢释 放 ， ０ 可持 续达 ７ｄ 体 内抑瘤 实验 显示 ， ； 纳米 缓释制 剂联 合 Ｙ 一６间隔 给药 疗 效优 于未 包 载药 物 每 Ｅ给药 的疗效 。结论 Ｈ１ ｔ Ｙ １ Ｈ一６可有 效抑制 卵巢癌细胞 的生长 。
ｎ ｎ ｐ ￣ｉｅ ｏ ｉｅ ｉ Ｈ－６ｏ ｐ ｏ ｏ Ｌ ａ Ｃ ｏＣ ｉｉ． ｅａｔｅ ｔｆ Ｏ ｃｌ ｙ ａ ｏ ａ ｃ ｓｃ ｍｂｎ ｄ ｗｔ Ｙ １ ｎＯｏ ｈ ｒｍａ ｉ ．ａ ｕ ｎ Ｄ ｐ ｒ ｎ ｏ ｎｏ ｇ ． ｌ ｈ Ｘｉ ｑ ｍ ｏ Ｔ ｅＦｒ ｅｐｅ Ｈ ｓｉｌｏ ｈｎ ３ ０ ２ ｈ ｉｔＰｏ ｌ ｓ ｏｐｔ Ｗｕ ａ ４ ０ ２ ａｆ
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李 霞 曹翠琴
初 步探讨 载 多柔 比星 葡 聚糖纳 米 粒 （ Ｏ ／ Ｅ —Ｌ ）联 合 Ｙ ．６ 重组 内 Ｄ Ｘ Ｄ ＸＰ Ａ Ｈ １（ 【 要 】 目的 摘
皮抑素 ） 卵巢癌细胞 的体 内外 的杀伤作用 。方法 以Ｏ ／ Ｅ —Ｌ