实验一 维生素C对布洛芬在家兔体内药物动力学影响
生理因素及药物对兔呼吸运动的影响实验报告
生理因素及药物对兔呼吸运动的影响实验报告第一篇：生理因素及药物对兔呼吸运动的影响实验报告（1）吸入增加CO2的氣體→呼吸運動加深加快。
呼吸頻率加快是由於吸入空氣中PCO2增加，使得血液中PCO2增加，CO2通過血腦屏障進入腦脊液中溶於水，在碳酸酐酶的作用下分解成HCO3-+ H+ , H+刺激延髓化學感受器，間接作用於呼吸中樞，通過呼吸肌的作用使呼吸加強。
PCO2增加還刺激主動脈體和頸動脈體外周化學感受器，反射性的使呼吸加深加快。
（2）缺氧→呼吸運動加強。
吸入氮氣造成肺泡氣中氧分壓降低，而由於CO2擴散快，故肺泡PCO2基本不變，血液中氧分壓下降，使外周化學感受器興奮；低氧對呼吸中樞的直接作用是抑制性作用，但輕、中度缺氧時，興奮作用大於抑制作用使呼吸中樞興奮，呼吸運動加強。
重度缺氧時抑制作用為主，出現呼吸抑制。
（3）增大無效腔→增加氣道長度後家兔呼吸張力增加，呼吸頻率增加。
增加氣道長度等於增加無效腔，增加無效腔使肺泡氣體更新率下降，引起血中PCO2、PO2-下降，刺激中樞和外周化學感受器引起呼吸運動會加深加快；另外，氣道加長使呼吸氣道阻力增大，減少了肺泡通氣量，反射性呼吸加深加快。
（4）乳酸酸中毒（血液中H+增高）→呼吸運動加深加快。
靜脈注射乳酸後，改變了血液中的PH值，血液[H+]↑，H+是化學感受器的有效刺激物，它可以通過刺激外周化學感受器調節呼吸運動，也可以通過血腦屏障後刺激中樞化學感受器而起作用。
但因為H+不易通過血腦屏障，故血中H+對中樞化學感受器直接刺激作用不大，主要還是刺激外周感受器。
（5）靜脈注射嗎啡→呼吸運動減慢。
嗎啡能抑制大腦呼吸中樞的活動，降低其對CO2張力的敏感性，並可抑制呼吸調整中樞，使呼吸頻率減慢。
急性中毒會導致呼吸中樞麻痹、呼吸停止至死亡。
（6）靜脈注射尼可刹→呼吸加強。
尼可刹米主要是興奮延腦呼吸中樞，也可刺激頸動脈體和主動脈體化學感受器，反射性興奮呼吸中樞，並能提高呼吸中樞對CO2的敏感性。
维生素c的代谢与功能及其在家禽生产上的应用
维生素c的代谢与功能及其在家禽生产上的应用文章标题：探究维生素C的代谢与功能及其在家禽生产上的应用一、维生素C的基本概念维生素C，又称抗坏血酸，是一种水溶性维生素，对人体健康起着重要作用。
它在机体内具有抗氧化、抗炎和免疫调节等多种功能。
在家禽生产中，维生素C也被广泛应用，有助于提高家禽的免疫力、生长速度和生产性能。
二、维生素C的代谢过程1. 维生素C的摄取：人体无法自行合成维生素C，因此需要通过饮食摄取。
在家禽饲料中添加适量的维生素C也是常见的做法。
2. 维生素C的吸收：维生素C主要在小肠内被吸收，与其他营养物质一起通过细胞摄取进入血液循环。
3. 维生素C的代谢：被吸收后，维生素C在体内参与各种氧化还原反应，发挥其抗氧化作用，同时也作为辅酶参与多种生物代谢过程。
4. 维生素C的排泄：维生素C在体内经过代谢后，多以尿液的形式排出体外。
三、维生素C的功能1. 抗氧化作用：维生素C是一种有效的抗氧化剂，能够清除体内自由基，减少氧化损伤，保护细胞健康。
2. 免疫调节：维生素C能够增强免疫系统的功能，提高机体的抵抗力，对于预防和治疗感染症具有重要意义。
3. 胶原蛋白合成：维生素C参与胶原蛋白的合成过程，对于皮肤、血管、关节等组织的结构和功能维护具有重要作用。
四、维生素C在家禽生产上的应用1. 免疫调节：适当补充维生素C可以增强家禽的免疫力，降低发病率，提高生产效率和经济效益。
2. 生长促进：维生素C可以促进家禽的生长发育，提高体重和肉质，缩短育肥周期，提高屠宰率。
3. 抗应激：在饲料中添加维生素C可以减轻家禽的应激反应，如高温、高湿、运输等环境胁迫。
五、对维生素C的个人观点和理解作为一种重要的营养物质，维生素C在人类和动物的健康中扮演着不可或缺的角色。
在家禽生产中，合理应用维生素C可以提高养殖效益，减少疾病发生，对于养殖业的可持续发展具有重要意义。
总结：维生素C作为一种重要的营养物质，在人体和家禽生产中都具有重要的功能和应用价值。
维生素C在动物体内的主要生理功能
维生素C在动物体内的主要生理功能在动物的生长过程中，VC是一种不可缺少的微量营养物质，它主要有两个生物学特性，即；氧化一还原性（电子传递）以及参与蛋白质中氨基酸的羟化反应。
这两个生物学特性决定了VC在动物体内的十一种生物学功能：（1）以VC或者氧化性VC的形式参与细胞内电子传递。
（2）参与脯氨酸（酰）．赖氨酸（酰）的羟基化反应。
VC缺乏时，脯氨酰、赖氨酰的羟基化受阻，纤维状胶原合成减少。
后者是皮肤、结缔组织．细胞间质以及骨胳、牙齿中有机质的重要组成部分，在创伤愈合和骨基质形成过程中必不可少。
（3）参与体内肉毒碱的合成。
肉毒碱的含成过程中赖氨酰需要羟化，该羟化反应需要VC参与。
而脂肪酸进入线粒体时需要肉毒碱（肉毒碱穿梭）。
肉毒碱不足使甘油三脂的利用受阻。
（4）参与皮质酮的合成。
以胆固碱为原料，合成皮质酮的两步羟化反应需要VC的调节。
（5）促进铁的吸收。
在胃中酸性条件下； VC将 FE3+转化为 FE2+（铁主要以FE2+离子的形式被吸收）。
在小肠中，VC可与铁结合，因而有物于铁的吸收。
（6）促进维D3的活化。
维D3要经过两步羟化反应转化成1,25-(OH)2－ D3才能发挥其生物学活性。
例如；促进钙的吸收和骨胳、蛋壳的钙化等；（7）参与多巴胺（去甲肾上腺素和肾上阿腺素）的合成（8）阻止体内亚硝胺的形成。
亚硝胺是一种强烈的致癌物质；（9）减轻霉菌素素、重金属离子对动物的毒害作用；（10）减轻饲料中维A、维E、缝B族和泛酸不足引起的缺乏症，使叶酸还原为四氢叶酸的活性形式；（11）增强免疫功能。
VC可以刺激白细胞的吞噬活性，提高网状内皮系统的动能，促进抗体的形成。
维生素C改善硝酸甘油耐受性的实验研究
维生素C改善硝酸甘油耐受性的实验研究研究背景1867年Brunton在爱丁堡研究证实硝酸甘油(nitroglycerin，NTG)可以用于心绞痛的治疗，至今为止NTG用于治疗缺血性心脏病和充血性心力衰竭(congestive heartfailure，CHF)的历史已经有130多年了。
硝酸甘油主要通过扩张外周血管降低心脏前后负荷，扩张冠状动脉减少心肌耗氧而发挥作用但如果长期使用该药物必须增加剂量才能维持其疗效。
相继又有很多学者在临床上利用超声学和监测血压等手段发现了这种现象，也就是后来称为的“硝酸甘油耐受”。
实验目的:1.学习硝酸甘油耐受动物模型的建立2. 探究VitC对家兔硝酸甘油耐受性的影响，为临床改善耐药提供新的途径。
实验原理：硝酸甘油(NTG)通过释放NO，使cGMP和cAMP生成增加，分别激活cGK-Ⅰ和cAK-Ⅰ，可以使血管扩张性磷蛋白磷酸化，调节细胞内钙离子浓度而产生舒血管作用，而硝酸甘油耐受性是限制NTG临床应用的主要因素，目前尚无一种理想的解决方法。
硝酸甘油耐受机制尚未完全阐明, 涉及多种代谢酶活性、内源性活性物质水平以及受体活性变化。
新近的研究表明，持续应用NTG时，血管组织中的超氧阴离子含最显著增加并参与了NTG耐受性的形成。
维生素C可作为自由基清除剂，能迅速与超氧阴离子反应，生成抗坏血酸自由基。
实验对象、药品与器材家兔32只,体重2～3kg药品：肝素，生理盐水，硝酸甘油贴膜( 16 mg/片,贴保宁R 5)，1μmol/L 的去甲肾上腺素NE， Krebs 液， 10-9～10-4mol/ L的NTG，Vit C粉剂，丙二醛(MDA)试剂盒、一氧化氮(NO)试剂盒和环磷酸鸟苷(cGMP)试剂盒器材：BL-410生物信号记录分析处理系统，手术台，注射器，烧杯，纱布，棉线，塑料导管，婴儿秤，张力换能器，恒温浴槽、镊子、灌流系统、供氧装置设计思路家兔32只，随机分为正常对照(NC)组、NTG组、NTG+VitC组及VitC组。
维生素C对实验兔硝酸甘油耐受性影响的研究
Ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｖ ｉ ｔ ａ ｍｉ ｎ Ｃ ｏ ｎ ｎ ｉ ｔ ｒ ｏ ｇ ｌ ｙ ｃ ｅ ｒ ｉ ｎ ｔ ｏ ｌ ｅ ｒ ａ ｎ ｃ ｅ Ｌｉ Ｔ ａ ｏ，Ｔａ ｎ Ａｎ ｘ ｉ ｏ ｎ ｇ，Ｆｅ ｎ ｇ Ｆｅ ｎ，Ｌｉ Ｍｉ ｎ 【 ｇ Ｊ ｕ ａ ｎ， Ｈ Ｙｉ ｎ ｎ ｉ ．
（ ６ ３ ±７ ） ，（ ３ ３ ０ ±２ ８ ） Ｕ／ ｍｇ，（ ９ ． ４ ４土０ ． ６ ３ ） ｎ ｍｏ ｌ ／ ｍｇ ，ｗｈ ｉ ｌ ｅ ｉ ｎ ｎ ｉ ｔ ｒ ｏ ｇ ｌ ｙ ｃ ｅ ｒ ｉ ｎ ＋ｖ ｉ ｔ ａ ｍｉ ｎ Ｃ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗｅ ｒ ｅ（ ８ ６ ４ － ５ ） ％，
ｏｆ ｎ ｏｒ ｍａ ｌ ｒ ａ ｂｂｉ ｔ ｓ ａ ｇ ｅ ｄ ５－ ６ ｍ ｏｎ ｔ ｈｓ ｗｅ ｒ ｅ ｄｉ ｖｉ ｄｅ ｄ ｉ ｎｔ ｏ ｔ ｈｒ ｅ ｅ ｇ ｒ ｏ ｕｐｓ ｒ ａ ｎ ｄｏ ｍｌ ｙ，ｉ ｎ ｃ ｌ ｕ ｄｉ ｎｇ ｃ ｏ ｎｔ ｒ ｏ ｌ ｇｒ ｏｕ ｐ，ｎｉ ｔ ｒ ｏ ｇｌ ｙｃ ｅ ｒ ｉ ｎ
（ ３ ７ ８ ±３ ９ ） Ｕ／ ｍｇ， （ １ ． ７ １± ０ ． １ ６ ） ｎ ｍｏ ｌ ／ ｍｇ，ｒ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ ． Ｔｈ ｅ ｍａ ｘ ｉ ｍｕ ｍ ｄ ｉ ａ ｓ ｔ ｏ ｌ ｉ ｃ １ ｅ ｖ ｅ ｌ ，Ｓ ＯＤ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ｉ ｎ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ
对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学改革
对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学改革对乙酰氨基酚（简称对乙酰氨基酚，英文名为acetaminophen，也被称为Paracetamol）是一种常用的非处方药物，广泛用于治疗头痛、发热和轻至中度疼痛。
对乙酰氨基酚是一种常见的解热镇痛药，但其在家兔体内的药物动力学特性却鲜有人研究。
为了丰富大学生的实验教学内容，提高其动手能力和创新精神，可以在实验教学中加入对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的内容。
本文将从实验教学改革的意义、实验教学改革方案的设计和实施、以及实施后的效果评价等方面展开讨论。
一、实验教学改革的意义1.开拓学生的实践能力传统的实验教学内容大多围绕一些基本的操作和原理，而对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究则是一项前沿的课题，可以让学生接触到最新的科学研究内容，培养他们的实践操作能力和动手能力。
2.增强学生的科研意识对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究是一项科研性实验，可以引导学生了解科学研究的方法和意义，培养其科学研究的兴趣和意识，为其未来从事科研工作打下良好的基础。
3.提高学生的综合素质通过开展对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究实验，学生既可以了解药物的作用机制和临床应用，又可以深入了解家兔的体内代谢特点，从而提高自身的专业知识和综合素质。
二、实验教学改革方案的设计和实施1.实验内容设计将对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究作为一门新的实验课程内容，涉及对乙酰氨基酚的给药途径、药物浓度的测定、体内代谢产物的分析等实验内容。
2.实验设备准备根据实验大纲，准备好实验所需的家兔供试品、对乙酰氨基酚标准品、高效液相色谱仪等实验设备，并对设备进行操作指导和教学培训。
三、实施后的效果评价1.学生的实践能力和动手能力得到提高经过对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究实验的操作，学生的实践能力和动手能力得到了大幅度提高，能够熟练操作实验设备，进行实验测定和分析。
2.学生的科研意识得到增强通过参与科研性实验，学生的科研意识得到了增强，对科学研究有了更深刻的理解，对未来从事科研工作充满信心和兴趣。
实验报告：不同剂量,不同给药速度对药物作用的影响
实 验 报 告五、实验结果六、实验分析戊巴比妥钠根据剂量不同可表现出镇静，催眠，麻醉的作用。
1号小鼠注射低浓度戊巴比妥呼吸变慢起到镇静作用，2号小鼠注射中等浓度戊巴比妥表现安静，肌肉松弛，3号小鼠注射高浓度戊巴比妥，兴奋度极度降低，触碰无反应。
1号家兔给药速度过快，血药浓度过高，产生急性中毒死亡。
若给药速度过慢，难达到有效血药浓度，治疗效果大打折扣。
一、实验目的了解不同剂量戊巴比妥对小鼠的影响。
观察相同剂量的氯化钙注射液注射速度不同所产生的不同结果。
二、实验原理戊巴比妥钠为镇静催眠药。
戊巴比妥钠对中枢有抑制作用。
药物的作用在一定范围内与血药浓度呈线性正相关，通过给与不同剂量的戊巴比妥钠，了解药物的量效关系。
利用直接观察的方法，通过动物药效 出现的快慢来做判断指标，了解不同给药速度对药物作用的影响。
三、实验材料（一）仪器：鼠笼，天平，注射器，针头，小鼠尾静脉注射用固定器，小鼠，兔固定箱，磅秤，家兔。
（二）试剂：0.4%戊巴比妥钠溶液，0.1%戊巴比妥钠溶液，0.2%戊巴比妥钠溶液，5%氯化钙注射液。
四、实验方法（一）不同剂量对药物作用的影响1.取小鼠3只，称重，编号。
2.给药，1号鼠ip0.1%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重；2号鼠ip0.2%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重；3号鼠ip0.4%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重。
3.观察结果，给药后各鼠表现有何不同？把结果填入表一。
（二）不同给药速度对药物作用的影响家兔两只，取家兔1只称重，观察正常呼吸，心跳和活动情况后，由耳静脉快速注射5%氯化钙注射液5ml/kg 。
在5~10秒内注射完成，观察家兔呼吸、心跳有何变化，注意是否发生心脏停搏。
另取家兔1只，称重，用上述相同剂量的氯化钙缓慢从耳静脉注射，4~5分钟内注射完成，观察家兔呼吸、心跳，与前一只家兔有何不同。
对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学改革
文章标题：对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学改革近年来，对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学改革备受关注。
在这个科研热点的背后，究竟蕴含了怎样的深度和广度？我们不妨从多个角度进行全面地评估。
1. 前言对乙酰氨基酚，作为一种常见的解热镇痛药，其在药物动力学方面一直备受科研者的关注。
而针对家兔的体内研究，更是深受学生和教师的期待。
对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学改革，显得尤为重要。
2. 深度评估在进行深度评估时，我们可以从如下几个方面展开：2.1 实验设计在实验中，我们应该如何设计合理的对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学改革方案？这既包括合理的样本选择，又包括实验过程的严谨性。
2.2 数据分析在数据收集完毕后，我们应当如何对数据进行科学的分析？如何绘制出合理的实验结果图表？这些都需要深入地研究和探讨。
2.3 结果解释最终的实验结果应如何解释？是仅仅停留在数据的呈现，还是需要结合前人研究加以深度分析？3. 广度评估在进行广度评估时，我们可以从如下几个方面展开：3.1 实验内容对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学改革的内容是否足够全面？是否覆盖了相关的基础知识和实践能力的培养？3.2 教学方法在开展实验教学改革时，我们如何运用多种教学方法，使学生在实践中更好地掌握相关知识和技能？3.3 效果评估实验教学改革的效果如何？我们是否能够客观地评价学生在实验中所学到的知识和技能？4. 总结和回顾对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学改革，需要在深度和广度上进行全面的评估。
只有如此，我们才能更好地推动相关教学改革的持续发展，并为学生的科研能力培养提供更好的支持。
5. 个人观点和理解在我看来，对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学改革，不仅仅是对知识和技能的传授，更是一种对学生科研素养的培养。
只有通过实践、体验和思考，学生才能真正理解科学研究的魅力，并在未来的学术道路上更加充实和有自信。
维生素c的代谢与功能及其在家禽生产上的应用
维生素C是一种重要的水溶性维生素，也被称为抗坏血酸。
在生物体内，维生素C的代谢与功能十分复杂，对于家禽生产也具有重要的应用价值。
在本文中，我将深入探讨维生素C的代谢与功能，以及其在家禽生产上的应用，希望能够为你提供一份高质量、深度和广度兼具的文章。
让我们从维生素C的基本代谢和功能开始探讨。
维生素C是一种必需的营养素，对于人体和动物的生长发育和免疫功能至关重要。
它在机体代谢中具有多种功能，例如参与胶原蛋白的合成、抗氧化作用、促进铁的吸收等。
维生素C还能够帮助维持血管的弹性、促进伤口愈合，以及提高机体对感染和疾病的抵抗力。
维生素C在生物体内的代谢和功能十分广泛，影响着机体的健康状态。
在家禽生产中，维生素C也具有重要的应用价值。
适当的维生素C补充能够促进家禽的生长发育，提高其免疫力，减少疾病的发生。
维生素C还能够改善家禽的肉质和蛋质，提高产品的品质和市场竞争力。
维生素C还能够减轻家禽在环境应激和运输过程中的负面影响，保障产品的安全和稳定。
适当应用维生素C可以为家禽生产带来诸多好处。
在撰写本文的过程中，我对维生素C的代谢与功能以及在家禽生产上的应用有了更深入的理解。
我认为，维生素C不仅是一种重要的营养素，更是影响生物体健康的关键因素。
在家禽生产中，科学合理地应用维生素C能够提高产品的质量和产量，为养殖户带来更多的经济效益。
维生素C的代谢与功能及其在家禽生产上的应用是一个值得深入探讨的话题。
希望本文对你有所帮助，也希望家禽生产者在实际操作中能够充分认识到维生素C的重要性，科学合理地应用于生产中。
让我们共同为推动家禽产业的发展而努力！至于知识的文章格式，我将按照知识的文章撰写规范来进行排版和格式处理，确保文章的可读性和信息传递的完整性。
在文章中，我将结合你指定的主题文字，以及我对维生素C的个人观点和理解，编写一篇内容丰富、观点鲜明的高质量文章。
希望这篇文章能够满足你的要求，也能够为读者提供有益的信息和启发。
对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学改革
对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学改革对乙酰氨基酚是一种常用的解热镇痛药物，广泛应用于临床治疗。
在家兔体内进行对乙酰氨基酚的药物动力学研究，可以为临床用药提供重要参考。
为了加强对该实验的教学内容和方法，我提出以下改革方案。
1. 实验内容更新：在原有实验基础上，结合最新的药物动力学研究进展，对实验内容进行更新和扩展。
可以加入更多的药代动力学参数评价，如药物的最大浓度（Cmax）、时间-浓度曲线下面积（AUC）、清除率（CL）等，以及对药物在体内的代谢途径、药代动力学参数的计算方法等内容。
2. 实验设计优化：对实验设计进行优化，更加符合药物动力学研究的要求。
可以增加对乙酰氨基酚不同剂量的给药方案，观察其对动力学参数的影响，使实验更加全面。
3. 采用先进的检测技术：引入先进的药物浓度检测技术，如高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS），提高实验数据的准确性和可靠性。
学生可通过实验操作和数据分析，了解该技术在药物动力学研究中的应用。
4. 实验报告要求：在实验的要求学生对实验数据进行分析和总结，撰写完整的实验报告。
报告内容包括实验目的、方法、结果、数据分析和结论等，培养学生的科研能力和实践操作能力。
5. 实验教学设施更新：更新实验室设备和仪器，确保学生能够获得良好的实验操作体验和数据采集质量。
6. 师资队伍建设：加强对乙酰氨基酚药物动力学研究领域的教师培训，提高教师的专业素养和实践操作能力，指导学生进行实验，并对实验结果进行深入解读和讨论。
通过以上改革方案，可以使对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究的实验教学更加贴近药物动力学研究的前沿，培养学生的科研意识和实践动手能力，提高学生在药物动力学领域的素养和竞争力。
“给药途径对药物作用的影响”实验报告
一、目的：1、学会家兔的捉拿法及肌肉注射和耳缘静脉注射法。
2、观察不同给药途径对药物作用快慢和强弱的影响。
二、结果：兔号体重药物及剂量给药途径翻正反射消失所需时间呼吸抑制的程度甲
2kg2ml肌肉注射10min51次/ min乙1.7kg1.7ml耳缘静脉注射立即45次/ min三、分析：1、肌肉注射药物须从给药部位透过毛细血管壁进入血液，药物存在吸收过程需要时间，药物随血液透过血脑屏障，达到作用部位(中枢大脑)，达到麻醉所需的浓度，同样需要时间。
2、静脉给药直接入血，药物随血流达到作用部位(中枢大脑)，立即达到麻醉所需要的浓度，立即产生麻醉。
四、结论：静脉给药比肌肉注射作用快而强。
GH11307第三大组成员：XXX、XXX、XXX
1。
实验一维生素C对布洛芬在家兔体内药物动力学影响
现场实践报告现场实践报告范包含7篇文章。
在日常生活和工作中，报告不再少见，写报告时要注意内容的完整性。
那么报告应该怎么写才合适呢？以下是边肖精心整理的7份现场实习报告，仅供参考，希望对大家有所帮助。
现场实习报告1:我第一次去现场实习。
刚到的时候很紧张，不知道怎么和别人相处。
实习了几天，发现和同事相处并不难。
当你遇到你不理解的事情时，你必须问更多的问题。
当你提问时，你会有更多的机会与同事交流。
这样，你不仅能解决问题，还能很快融入团队。
在这里，我们要努力学习，多问问题，多与人交流，坦诚待人。
作为大学生，社会实践是我们大学生活中的一个重要环节。
这个暑假真的过得很快。
我不仅去了工地，还去了公司。
在近一个半月的实习中，接触到了一些建筑学的基础知识，积累了很多社会经验。
实习不仅仅是学习，更是体验生活。
实习开始前，我想：这次实习，不仅仅是学习实习，更重要的是观察住在工地上的人，不管是农民工、建筑工人还是老板。
虽然他们的称呼不同，但我相信他们每个人都有值得学习的地方。
刚去工地实习的时候，很期待，也很好奇。
我还在考虑如何和别人相处。
我很早就到了工地的项目部。
老板给我指定了一个师傅。
之后，一切都要靠自己。
师傅在做材料，不知道怎么办。
师傅给了我一套图纸让我看，说有什么不懂的可以问，拿一套图纸，我按一下。
描述、构造和应用以及应用仍然可以理解。
然而，节点结构的一些细节仍然不对应。
第一次* *是在看图纸中度过的，独自一人，我明白无论做什么，基本功一定要扎实。
遇到不懂的事情，一定要多问。
当你提问时，你会有更多的机会和你的主人交流。
这样，你不仅能解决问题，还能很快融入集体。
当今社会很现实。
一定要努力学习，多提问，多与人交流，诚实待人。
在工地实习期间，我踏入工地，在师傅的悉心指导下，熟悉了很多工地的基础知识。
师傅结合我在* *学的知识跟我讲解钢筋的知识，梁、柱的箍筋是加密和不加密的。
当柱高不超过1.2m时，箍筋加密或单独加密，可以说全部加密。
实验二十三 对乙酰氨基酚在家兔体内药物动力学研究
101实验二十三 对乙酰氨基酚在家兔体内药物动力学研究一、 实验目的１．通过实验初步掌握兔体内血药浓度测定方法。
２．掌握血药浓度法计算药物动力学参数的方法。
二、 实验指导血管外给药一般属于一级吸收和一级消除，一级吸收药物动力学参数的求算，可以采用计算机拟合的方法求得。
当药物符合单室模型时，药物的表观一级消除速度常数K 和一级吸收速度常数K a 可以用残数法求得。
一级吸收药物血药浓度的经时过程可用下式表示：C=)(K Ka V KaFXo−（e -Kt —e -Kat ） （1） 当K a >>K ，t →∞时，则e -Kat →0，（4）式变为： C=)(K Ka V KaFXo− e -Kt （2） （2）式对数形式为： logC=log)(K Ka V KaFXo −—303.2Kt (3)以logC 对t 作图得二项指数曲线，其末端为一直线，其斜率为-303.2Kt可求得K 值见图1式（2）减去式（1）得外推线上血药浓度与实际血药浓度之差的浓度（Cr ）与时间的关系。
C r =)(K Ka V KaFXo −e -Kat（4）式（4）两边取对数得残数线logC r =log)(K Ka V KaFXo −—303.2Kat (5)102以logCr 对t 作图可得直线（见图1 Ⅱ线），其直线斜率为-303.2Ka。
可求得k a值。
对乙酰氨基酚是一种常用的解热镇痛药，口服后在人体内吸收迅速。
对乙酰氨基酚的剂型有：片剂、胶囊剂、糖浆剂、栓剂等。
为了了解对乙酰氨基酚在体内的经时过程给家兔肌肉注射、静脉注射、口服给药对乙酰氨基酚，测定血药浓度，并计算药物动力学参数。
血药浓度测定方法测定原理（方法B ）对乙酰氨基酚水解生成对氨基苯酚。
对氨基苯酚在次溴酸钠的存在下，能与苯酚产生反应，生成靛蓝染料。
靛蓝染料在波长620nm 处有最大吸收。
为了排除血浆中蛋白的干扰，测定血药浓度时，首先应加入适量20%的三氯醋酸沉淀蛋白。
实验四 维生素B6对甲硝唑在家兔体内药物动力学影响
实验三维生素B 6对甲硝唑在家兔体内药物动力学影响一、实验目的１．通过实验初步掌握兔体内血药浓度测定方法。
２．掌握血药浓度法计算药物动力学参数。
二、实验原理药物的血管外给药是临床上的主要给药方式。
血管外给药的吸收过程和消除过程在正常计量下一般均属于一级动力学过程。
一级吸收药物动力学参数的求算，可以采用计算机拟合的方法求得。
若药物按表观一级吸收过程进入体内，又按表观一级过程消除，且在体内按单室模型分布，药物的表观一级消除速度常数k 和一级吸收速度常数k a 可以借助于血要浓度—时间数据用线性回归法和残数法求得。
用线性回归法和残数法借助于血要浓度—时间数据求k 和k a 值的过程如下：依据简化的N —室线性乳突模型0F X −−→t kX X k dtdXa a -= 借助于Laplace 变换，可以求得单隔室口服给药的体内药物动力学模型：a k t kt a 0a k e e k k FX C V =－－（－）（－）(1)a k —表观一级吸收速度常数，a X —吸收部位的药量，k —表观一级消除速度常数这是一个二项指数式，若两项有足够的差异，即10≥kk a 或10≥a k k，当t 足够大时，指数项绝对值较大的一项首先趋向于零。
本实验所用的扑热息痛在家兔体内动力学特征刚好符合10≥kk a情况，因此，可以首先采用线性回归法求得k 值。
具体方法如下：因为：k a >>k ，所以：t →∞时，t k ae -→0，(1)式变为：'kta 0a k e k k FX C V =－（－）(2)(2)式对数形式为：'a 0a k ln lnkt k k FX C V =－（－）（3）以lnC 对t 作图得二项指数曲线，其末端为一直线，其斜率为k -，可求得k 值，见图１Ⅰ线。
r）与时间的关系。
tkaaraekkVFXkC--=)(0(4)式（４）两边取对数得a0r aakln ln k tk kFXCV＝－（－）(5)以rCln对t作图可得直线（见图１Ⅱ线），其直线斜率为ak-，由此可求得a k值。
实验三 维生素C对甲硝唑在家兔体内药物动力学影响
实验二维生素C 对甲硝唑在家兔体内药物动力学影响一、实验目的１．通过实验初步掌握兔体内血药浓度测定方法。
２．掌握血药浓度法计算药物动力学参数。
二、实验原理药物的血管外给药是临床上的主要给药方式。
血管外给药的吸收过程和消除过程在正常计量下一般均属于一级动力学过程。
一级吸收药物动力学参数的求算，可以采用计算机拟合的方法求得。
若药物按表观一级吸收过程进入体内，又按表观一级过程消除，且在体内按单室模型分布，药物的表观一级消除速度常数k 和一级吸收速度常数k a 可以借助于血要浓度—时间数据用线性回归法和残数法求得。
用线性回归法和残数法借助于血要浓度—时间数据求k 和k a 值的过程如下：依据简化的N —室线性乳突模型0F X −−→t kX X k dtdXa a -= 借助于Laplace 变换，可以求得单隔室口服给药的体内药物动力学模型：a k t kt a 0a k e e k k FX C V =－－（－）（－）(1)a k —表观一级吸收速度常数，a X —吸收部位的药量，k —表观一级消除速度常数这是一个二项指数式，若两项有足够的差异，即10≥kk a 或10≥a k k，当t 足够大时，指数项绝对值较大的一项首先趋向于零。
本实验所用的扑热息痛在家兔体内动力学特征刚好符合10≥kk a情况，因此，可以首先采用线性回归法求得k 值。
具体方法如下：因为：k a >>k ，所以：t →∞时，t k ae -→0，(1)式变为：'kta 0a k e k k FX C V =－（－）(2)(2)式对数形式为：'a 0a k ln lnkt k k FX C V =－（－）（3）以lnC 对t 作图得二项指数曲线，其末端为一直线，其斜率为k -，可求得k 值，见图１Ⅰ线。
r）与时间的关系。
tkaaraekkVFXkC--=)(0(4)式（４）两边取对数得a0r aakln ln k tk kFXCV＝－（－）(5)以rCln对t作图可得直线（见图１Ⅱ线），其直线斜率为ak-，由此可求得a k值。
不同给药途径对家兔的影响实验结果及分析
不同给药途径对家兔的影响实验结果及分析
不同给药途径对家兔的影响是一个科学领域的研究问题，可以通过实验来观察和分析。
1. 实验结果：
- 口服给药：家兔可能通过食物或水摄入药物。
观察药物的吸收、代谢和效果，并记录可能出现的副作用；
- 注射给药：根据给药部位的不同，观察药物的吸收速度、分布和效果；
- 静脉注射：直接将药物注射到家兔的静脉中，观察药物的迅速性和效果；
- 皮下注射：将药物注射到家兔的皮下组织中，观察药物的吸收速度和效果。
2. 分析方法：
- 对比不同给药途径下药物的吸收速度和效果，可以采用药物浓度-时间曲线来描述。
通过计算主要的药代动力学参数，如药物的最大浓度（Cmax），时间点（Tmax）和面积下曲线（AUC），来评估不同给药途径的效果。
- 观察并记录家兔可能出现的副作用和不良反应，如呕吐、腹泻、皮肤反应等。
进行统计学分析，比较不同给药途径下副作用发生的频率和严重程度。
需要注意的是，进行药物实验涉及动物保护伦理问题，需要遵守相关法律法规和伦理准则。
在进行实验之前，应获得相关机构的批准，并尽量采用动物替代方法或减少动物实验的数量。
同时，还需要考虑家兔的种类、年龄、性别等因素对实验结果的影响，并进行适当的统计学分析。
认识兔饲料中维生素对兔子的影响和相互作用
认识兔饲料中维生素对兔子的影响和相互作用
泛酸钙：在酸性条件下容易失效，因此不能与烟酸同时添加。
另外，泛酸钙吸湿性极强，因此必须先制成单项预混合料，并在其中添加适量的碳酸钠保持碱性。
添加适量的氯化钙，可以防止吸湿，保持良好的流动性。
氯化胆碱：具有强烈的吸湿性，碱性极强。
较强的碱性可破坏水溶性维生素C、维生素B1、维生素B2泛酸、维生素PP及脂溶性维生素如维生素K等。
另外，氯化胆碱与蛋氨酸有协同作用，蛋氨酸能提供甲基（－CH3）在体内合成胆碱。
生产中常把氯化胆碱制成独立的制剂，在配制饲料时才分别加入氯化胆碱和其他添加剂。
维生素C：维生素C具有很强的还原性，其水溶液呈酸性，可使维生素B12破坏失效，所以两者不可同时制成一个饲料添加剂剂型。
维生素C与维生素A有拮抗作用，与维生素B1、维生素D有协同作用。
维生素E:能防止维生素A的氧化。
维生素B1：与维生素C有协同性；与维生素B2、维生素A、维生素D有拮抗性。
缺乏维生素B1时，可因维生素A过剩而使症状恶化。
维生素B12：能激活叶酸的生物学活性，兔缺乏叶酸时可应用维生素B12辅助治疗；与维生素C合用,促进兔生长发育的效果显著。
此外，泛酸增强维生素B12的效应。
注射用维生素C冻干粉的安全性实验研究
注射用维生素C冻干粉的安全性实验研究
杜远东;赵玉珍
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】2011(26)3
【摘要】目的观察注射用维生素C冻干粉给动物全身用药后引起的毒性反应,为新药研究和临床安全用药提供依据.方法根据<药物研究技术指导原则>2005年版及2006～2007年版对特殊毒性实验项目的要求,观察了注射用维生素C冻干粉用药后对家兔静脉血管刺激性、血红细胞溶血及豚鼠变态反应的影响.结果注射用维生素C冻干粉对家兔静脉血管无刺激性反应,未引起豚鼠的变态反应,未引起家兔血红细胞溶血性反应.结论注射用维生素C冻干粉供临床使用是安全的.
【总页数】3页(P195-197)
【作者】杜远东;赵玉珍
【作者单位】陕西中医学院药学院,陕西,咸阳,712046;陕西省食品药品检验所,陕西,西安,710061
【正文语种】中文
【中图分类】R965
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实验报告：不同剂量,不同给药速度对药物作用的影响
实 验 报 告五、实验结果六、实验分析戊巴比妥钠根据剂量不同可表现出镇静，催眠，麻醉的作用。
1号小鼠注射低浓度戊巴比妥呼吸变慢起到镇静作用，2号小鼠注射中等浓度戊巴比妥表现安静，肌肉松弛，3号小鼠注射高浓度戊巴比妥，兴奋度极度降低，触碰无反应。
1号家兔给药速度过快，血药浓度过高，产生急性中毒死亡。
若给药速度过慢，难达到有效血药浓度，治疗效果大打折扣。
一、实验目的了解不同剂量戊巴比妥对小鼠的影响。
观察相同剂量的氯化钙注射液注射速度不同所产生的不同结果。
二、实验原理戊巴比妥钠为镇静催眠药。
戊巴比妥钠对中枢有抑制作用。
药物的作用在一定范围内与血药浓度呈线性正相关，通过给与不同剂量的戊巴比妥钠，了解药物的量效关系。
利用直接观察的方法，通过动物药效 出现的快慢来做判断指标，了解不同给药速度对药物作用的影响。
三、实验材料（一）仪器：鼠笼，天平，注射器，针头，小鼠尾静脉注射用固定器，小鼠，兔固定箱，磅秤，家兔。
（二）试剂：0.4%戊巴比妥钠溶液，0.1%戊巴比妥钠溶液，0.2%戊巴比妥钠溶液，5%氯化钙注射液。
四、实验方法（一）不同剂量对药物作用的影响1.取小鼠3只，称重，编号。
2.给药，1号鼠ip0.1%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重；2号鼠ip0.2%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重；3号鼠ip0.4%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重。
3.观察结果，给药后各鼠表现有何不同？把结果填入表一。
（二）不同给药速度对药物作用的影响家兔两只，取家兔1只称重，观察正常呼吸，心跳和活动情况后，由耳静脉快速注射5%氯化钙注射液5ml/kg 。
在5~10秒内注射完成，观察家兔呼吸、心跳有何变化，注意是否发生心脏停搏。
另取家兔1只，称重，用上述相同剂量的氯化钙缓慢从耳静脉注射，4~5分钟内注射完成，观察家兔呼吸、心跳，与前一只家兔有何不同。
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１
实验一 维生素C 对布洛芬在家兔体内药物动力学影响
一、实验目的
１．通过实验初步掌握兔体内血药浓度测定方法。
２．掌握血药浓度法计算药物动力学参数。
二、实验原理
药物的血管外给药是临床上的主要给药方式。
血管外给药的吸收过程和消除过程在正常计量下一般均属于一级动力学过程。
一级吸收药物动力学参数的求算，可以采用计算机拟合的方法求得。
若药物按表观一级吸收过程进入体内，又按表观一级过程消除，且在体内按单室模型分布，药物的表观一级消除速度常数k 和一级吸收速度常数k a 可以借助于血要浓度—时间数据用线性回归法和残数法求得。
用线性回归法和残数法借助于血要浓度—时间数据求k 和k a 值的过程如下：
0F
X −−→
−−→−=1
,n k a −−→−=1
,n k t
kX
X
k dt
dX a
a -=
借助于Laplace 变换，可以求得单隔室口服给药的体内药物动力学模型：
a k t
kt
a 0
a k e e
k k FX C V =
－－（－）
（－） (1) a k — 表观一级吸收速度常数，a
X — 吸收部位的药量， k —表观一级消除速度
常数
这是一个二项指数式，若两项有足够的差异，即
10
≥k
k a 或
10
≥a
k k ，当t 足够
大时，指数项绝对值较大的一项首先趋向于零。
本实验所用的扑热息痛在家兔体内动力学特征刚好符合
10
≥k k a 情况，因此，可以首先采用线性回归法求得k 值。
具体方法如下：
因为： k a >> k ，所以：t →∞ 时， t k a
e - → 0 ， (1) 式变为：
'kt
a 0
a k e
k k FX C V =
－（－）
(2)
(2)式对数形式为： 'a 0
a k ln ln
kt k k FX C V =－（－） （3）
以lnC 对 t 作图得二项指数曲线，其末端为一直线，其斜率为k - ，可求得k
值，见图１Ⅰ线。
２
式（２）减去式（１）得外推线上血药浓度与实际血药浓度之差的浓度（时间的关系。
t
k a a r a e
k k V FX
k C --=
)
(0
(4)
式（４）两边取对数得
a 0
r a a k ln ln
k t k k FX C V ＝（－） (5)
以r C ln 对t 作图可得直线（见图１Ⅱ线），
其直线斜率为 a k -，由此可求得a k 值。
并且通过 图１ 残数法求a k
下列 a m a x a k 1t ln k k
k
＝
－
max
max kt e
V
FX C -=
布洛芬(Ibuprofen ，Brufen)是一种新型非菌体消炎镇痛药，广泛用于风湿和类
风湿性关节炎。
尽管布洛芬的镇痛、消炎作用机制尚未完全阐明，但初步研究认为布洛芬可能作用于炎症组织局部，通过抑制前列腺素或其他递质的合成而起作用，由于白细胞活动及溶酶体酶释放被抑制，使组织局部的痛觉冲动减少，痛觉受体的敏感性降低。
治疗痛风是通过消炎、镇痛、并不能纠正高尿酸血症。
治疗痛经的作用机理可能是前列腺素合成受到抑制使子宫内压力下降、宫缩减少。
布洛芬在肝内代谢, 60～90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1％为原形物，一部分随粪便排出。
由于布洛芬是临床上常用的药物，所以难免与一些常用的药物合并使用，因此研究布洛芬与一些常用的药物，包括一些内源性物质共存于体内时其药物动力学的变化是十分必要的。
为了了解维生素C 对布洛芬的体内药物动力学过程的影响，给家兔口服维生素C 和布洛芬，测定布洛芬血药浓度，并计算药物动力学参数。
三、实验内容1．实验方法取体重3kg 左右健康家兔，随机分为A,B,C 三组，A 组按150mg/kg 剂量取布洛芬片同时加服125mg 的维生素C 片，放入小烧杯中，加少量蒸馏水溶解，给家兔口腔灌胃给药溶液。
B 组按150mg/kg 剂量取布洛芬片灌胃给药，给药半小时后再灌胃给予125mg 维生素C 片。
C 组按125mg 剂量取维生素C 片灌胃给药，给药半小时后再灌胃给予150mg/kg 布洛芬片剂。
A ，B ，C 三组给药后均于0.5，1，1.5，2，3，4.5，7 小时分别从耳缘静脉采血约１ml ，置于含肝素钠的小试管中（8μg/ml 血）。
然后按标准曲线制备项下测定血药浓度。
2．血药浓度测定I.分光光度法1） 标准溶液的制备及标准曲线的制备布洛芬标
lnC
准储备液:精密称取布洛芬精制品0.1g，置l000ml容量瓶中，加无水乙醇溶解，定容。
使成100mg/L的储备液。
标准曲线的制备：取一组带塞离心管，分别加布洛芬标准储备液0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、l.00ml，与兔血清0.5ml混合后，加无水乙醇至5ml，置振荡器上振摇30s，然后离心(4000r/min)20min，吸取上清液，在测定波长222nm依次测定吸光度。
以吸光度对浓度回归，求得回归方程，y=20.2606x+0.8386(n=7，r=0.9995)。
维生素C标准溶液的制备：以兔血清为溶剂, 制备含维生素C200μg/ml的标准溶液。
（２）样品的测定将采取的血样于4000r/min转速下离心5min,吸取血浆500μl，加1无水乙醇6.0ml, 置振荡器上振摇30s，然后离心(4000r/min)20min，吸取上清液，在测定波长222nm以空白为对照依次测定吸光度。
II.高效液相色谱法色谱条件：岛津LC 一10A高效液相色谱仪。
紫外检测波长λ为225nm，0.0lAUFS。
分析柱为waters symmetry ODS柱;流动相为甲醇—乙睛一0.02mol/L醋酸钠、醋酸溶液(47:23:30)v/v;流量
0.8ml/min。
在本色谱条件下布洛芬的保留时间为9.6min.
血浆中布洛芬的提取、分离和测定：取单剂量口服300mg布洛芬片的健康家兔待测血浆100μl，加人300μl甲醇，混匀后离心(10000r/min)l0min，取上清液直接进样20μl，以峰面积外标法定量。
混合空白血浆中内源性杂质不干扰布洛芬的测定。
布洛芬标准曲线及最低检测限：精密称取布洛芬对照品配制成浓度为323μg/ml贮备液，置冰箱备用。
取该贮备液用混合空白血浆配制成浓度为0.11，0.56，1.12，2.24，6.73，13.46，26.97，53.93μg/ml标准溶液，用上述血样提取方法处理后进样μl，以峰面积(A)为纵座标，浓度(C)为横座标作标准曲线，其直线回归方程为:C=0.19十5.599X10一5A，y=0.9999。
用本法测定血浆中布洛芬最低浓度<0.1μg/ml。
四、记录与参数计算
表１实验测定记录
１．以血药浓度为纵坐标，以时间为横坐标做血药浓度－时间曲线，求其AUC0→∞。
２．以血药浓度的对数对时间做图，见图１，判断药物的体内过程源于何种模型，求得消除速度常数k。
３．根据残数法求k a 。
４．计算参数t max、C max、t1/2、AUC0→∞。
、V。
五、实验注意事项１．家兔肌肉注射选用6号或7号针头。
２．实验期间家兔自由进食和饮水。
３。