羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖在化妆品中的应用研究
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的熔沸点
一、羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的定义羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖（HMTC）是一种阳离子糖类，由羟丙基化壳聚糖和三甲基氯化铵混合而成。
它在生物医学领域有着广泛的应用，常用于药物包裹、组织修复和生物材料制备等方面。
二、HMTC的物理性质HMTC具有一定的熔点和沸点，在不同环境中表现出不同的特性。
一般而言，HMTC的熔点在160-170°C之间，沸点在280-300°C之间，这使得它在制备生物材料的过程中具有较好的化学稳定性和耐高温特性。
三、HMTC的应用1. 药物包裹HMTC可以作为药物包裹材料，利用其阳离子性质与阴离子药物形成复合物，提高药物的生物利用度和治疗效果。
HMTC的高熔点和沸点也保证了药物在包裹过程中的稳定性。
2. 组织修复HMTC在组织工程和修复领域有着广泛的应用。
它可以作为支架材料，促进细胞增殖和生长，帮助损伤组织的修复和再生。
其熔点、沸点和生物相容性使得其在组织工程领域有着良好的前景。
3. 生物材料制备HMTC还可用于生物材料的制备，例如骨修复材料、软组织修复材料等。
其熔点和沸点保障了材料的稳定性和耐用性，可以满足不同部位和环境下的使用需求。
四、HMTC的特性优势1. 高熔点和沸点HMTC的高熔点和沸点保证了其在制备过程中的稳定性和耐高温性能，对于需要经历高温处理的生物材料制备工艺具有重要意义。
2. 生物相容性HMTC具有良好的生物相容性，可以与人体组织和细胞兼容，对组织工程和修复的应用非常重要。
3. 阳离子特性HMTC的阳离子特性使其能与阴离子物质形成复合物，扩大了其在药物包裹和生物材料制备领域的应用范围。
五、HMTC的市场前景随着生物医学领域的快速发展和人们对高质量医疗材料需求的增加，HMTC作为一种优良的材料具有广阔的市场前景。
未来，HMTC将在药物包裹、组织修复和生物材料制备等方面发挥更大的作用，为生物医学领域的发展做出更大的贡献。
六、结语羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖具有较高的熔点和沸点，并具有良好的生物相容性和阳离子特性，因此在生物医学领域有着广泛的应用前景。
2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其性能研究
壳聚糖 （ Ｔ ） Ｃ Ｓ 是从 虾、 蟹等废弃 甲壳 中提取 得到的无毒 、 味、 无 无刺激 、 可生物降解 的一种生 物活性物质… ， 是一种可溶于酸性溶液 的氨基 多
糖， 具有 良好 的吸附、 成膜 、 成纤维 性和通透、 吸 湿、 保湿性 ， 在食品、 环保 、 医药等领域显示 了广阔 的应用前景， 成为近年来 的研究热点 Ｊ 。但是 ＣＳ Ｔ 不溶于水和碱性溶液 的特点 ， 又在某种程度
学有 限公司； ， 环氧丙基三 甲基氯化铵（ Ｔ ） ２３ ． ＥＡ ，
文献标识码 ： Ａ 文章 编号 ： ０ ５１ １ （０ ７ ０ －３８０ １０ — １ ２ ０ ）３０ ６ －４ ５ 中图分类号 ：０ ２ ．２ ６ ９ １
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｈｅ Ｐｒ ｐ ｒ ｔｏ ｎ ｒｏ ｍａ ｃ ｆ ｙ ｄ ｎ ｔ ｅ ａ ａ ｉｎ ａ ｄ Ｐｅ ｆ ｒ ｎ ｅ ｏ
维普资讯
２０ ０ ７年第 １ ５卷 第 ３期 ， ６ ３ １ ３ ８～ ７
合 成 化 学
Ｃ ｉｅｅＪｕ ｎｌｏ ｙ ｔｅｉ ｈ ｍｉｔ ｈｎ ｓ ｏ ｒａ ｆＳ ｎｈ ｔ Ｃ ｅ ｓｒ ｃ ｙ
Ｖｏ ． ５，２ ０ １１ ０７ Ｎｏ ３，３ ８～３ １ ． ６ ７
・
研究简报 ・
２羟丙基三 甲基氯化铵壳聚糖 的制备及其性能研究 ．
陈 忻， 陈纯馨 ， 袁毅桦 ， 崔转好
（ 山科学技术学院 理学院 ， 佛 广东 佛 山 ５ ８０ ） ２ ００ 摘要 ：以脱 乙酰度为 ９ ．７ 的壳聚糖 （ Ｔ ） ５３％ Ｃ Ｓ 为原料 ， 异丙醇为 溶剂 ， ，一 ２ ３环氧丙 基三 甲基 氯化铵 为改 性剂 ， 于 ８ Ｏ℃反应 １ ２ｈ合成 了水溶性季铵盐 ２羟丙基三 甲基氯化铵壳聚糖 （ Ａ Ｃ 。Ｈ Ｃ ． Ｈ Ｃ ） Ａ Ｃ的吸水保水性是 Ｃ Ｓ的 ２ Ｔ 倍 ～ 倍， ３ 加入化妆 品中培养 ２周 后菌落总数少 于 １０ Ｃ Ｕ・ ～。 ０ Ｆ ｇ 关 键 词 ：壳聚糖 ； 氧丙 基三 甲基 氯化铵；吸水保水性 ； 菌性 环 抗
壳聚糖季胺盐的制备实验报告
壳聚糖季胺盐的制备实验报告壳聚糖季铵盐的性能.用途.技术指标.使用方法壳聚糖季铵盐的性能.用途.技术指标.使用方法名称水速溶阳离子壳聚糖季铵盐（2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖天华HACC--102）英文名称chitosan quaternary ammonium salt简称HACC--102水速溶阳离子壳聚糖季铵盐是海洋生物壳聚糖经化学改性修饰而制得的壳聚糖高级衍生物外观为白色或类白色无定形粉末状固体属天然生物助剂产品，具有环保等特点水速溶阳离子壳聚糖季铵盐具有良好的水溶性其吸湿性强相容性好、可生物降解水速溶阳离子壳聚糖季铵盐具有良好的抗菌性、成膜性、阳离子吸附性、吸湿保湿性、絮凝性、抗静电性等性能。
其抗菌性能优于壳聚糖及其它壳聚糖衍生物产品用途：水速溶阳离子壳聚糖季铵盐的用途较为广泛如：纸张处理剂：助留助滤增强且透明无色、抗张强度高、耐折性好、使纸张抗老化等特性纺织印染处理剂：织物抗静电、抗菌抑菌、抗皱纤维，染色整理印花等抗菌杀菌剂：抗菌抑菌创伤材料、消毒剂环保水处理絮凝剂：各类工厂、油田、生活等废污水处理，或从废水中回收有用物质（其机理应该是通过接枝的大量正电荷来中和或高分子链黏结架桥双重作用，使溶液中的胶体等负电荷杂质凝聚脱稳而絮凝沉降，）其它：抗菌敷膜成膜，重金属吸附，日化中间体，烟草等领域亦有适宜应用技术指标：本品在中速搅拌下可直接溶解于水，一般情况下配制好溶液后即可使用，如提前3小时配制备用效果更佳。
贮存：贮存在干燥、阴凉的库房中，防止受潮、日晒、污染及其它损害篇二：两性壳聚糖的制备与研究毕业论文开题报告一：课题名称两性壳聚糖的制备与研究二：前言：壳聚糖（chitosan）又名壳多糖，脱乙酰甲壳素，甲壳胺，甲壳糖，聚氨基葡萄糖等，是由虾蟹壳经一系列处理而得到的无毒无味的线形半刚性生物大分子，是自然界大量存在的一种可再生资源，分子量为12-59万。
其学名为聚（1，4）-2-氨基-2-脱氧-D葡萄糖。
壳聚糖衍生物在化妆品中的应用
季 莉 等 ¨ Ｊ 环 氧 丙 烷 对 壳 聚糖 进 行 水 溶 性 改 性 ， ５ 用
考 察 了 反应 温 度 、 应 物 的 量 、 应 时 间 等 因 素 对 产 物 反 反
列水溶性的壳 聚糖衍 生物 。常用 的方 法有 羟基 化 、 羧
基 化 、 基 化 、 铵 化 反 应 等 ［ 。 本 文 综 述 了 这 些 水 溶 酰 季 ２ １ 性 壳 聚糖 衍 生 物 的制 备 方 法 和 在 化 妆 品 方 面 的 广 泛 用 途。
的质 量 比为 １ １ １ ， 应 温 度 为 ６ ℃ ， 应 时 间 为 ４ ： ：０ 反 ｏ 反 ｈ
Ｎ一羧 甲基 壳 聚 糖 或 Ｏ Ｎ一羧 甲 基 壳 聚 糖 。羧 甲基 壳 ， 聚糖 可 用 于 金 属 离 子 的 提 取 和 回 收 ； 医 药 上 可 用 作 在 免 疫 辅 助 剂 ， 导 巨 噬 细 胞 ； 于 化 妆 品 中 具 有 润 滑 作 诱 用 用 和 持 续 的保 湿 作 用 ， 可 使 化 妆 品 的稳 定 性 良好 。Ｏ 还
摘 要 ： 述 了壳 聚 糖 衍 生 物 ： 基 化 壳 聚糖 、 基 化 壳 聚 糖 、酰 化 壳 聚 糖 、 聚糖 季 铵 盐 的 综 羟 羧 壳
制 备方 法 ， 介 绍 了 它 们 在 化 妆 品方 面 的 应 用 性 能 。 并
关 键 词 ： 聚 糖 衍 生 物 壳
化 妆 品
应 用
料 。壳 聚糖 结 构 式 如 下 ：
Ｏ
Ｃ ｉ ｓｎ结 构 式 ｈｔ ａ ｏ
近年来 ， 改性壳 聚糖方 面的研 究越来越 多 ， 已将 并
多种壳聚糖衍生物用于制备洁肤 和护 肤液 、 肤霜 、 护 乳 液 、 发 香 波 、 膜 等 ， 聚 糖 大 分 子 链 上 同 时 含 有 羟 护 面 壳
（有机化学专业论文）壳聚糖季铵盐的合成及应用研究
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硕士学位论文
ＭＡＳＴＥＲ’Ｓ ＴＨＥＳＩｆｌ
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖结构式
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖结构式羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖是一种具有广泛应用价值的化合物。
它的结构式为(C6H15ClN2O)n，其中n为壳聚糖重复单元的数量。
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖具有许多独特的特性，使其在医药、食品、化妆品等领域得到广泛应用。
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖具有良好的溶解性。
它可以在水中快速溶解，并形成无色透明的溶液。
这使得羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖成为一种理想的药物给药系统的载体。
通过调整羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的浓度和分子量，可以控制药物的释放速度和稳定性，实现药物的持续释放。
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖具有良好的生物相容性。
它在体内不会引起明显的毒副作用和免疫反应。
这使得羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖成为一种理想的生物材料，可以用于制备生物医用材料，如人工骨骼、软骨修复材料等。
此外，羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖还可以与细胞相互作用，促进细胞的附着、增殖和分化，有助于组织工程和再生医学的研究发展。
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖具有良好的药物控释性能。
它可以通过调整壳聚糖的化学修饰和交联度，实现对药物的精确控制释放。
这种药物控释系统可以延长药物在体内的作用时间，提高药物的疗效，减少药物的副作用。
因此，羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖在肿瘤治疗、局部止血、伤口愈合等方面具有重要的应用潜力。
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖还具有优异的抗菌性能。
它可以通过与细菌细胞膜相互作用，破坏细菌的细胞结构，从而达到抑制细菌生长的效果。
这使得羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖成为一种理想的抗菌材料，在医疗器械、消毒剂等领域得到广泛应用。
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖是一种具有广泛应用价值的化合物。
它的优异特性使其在医药、食品、化妆品等领域具有广泛的应用前景。
随着科学技术的不断发展，相信羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的应用会越来越广泛，为人们的生活带来更多的便利和福祉。
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的合成研究
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的合成研究近年来，羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(Quaternary Ammonium Chitosan,QAC)被越来越多的发现其具有良好的凝胶性能、功能性和生物相容性，因此在许多领域得到了广泛的应用。
QAC的合成是一项重要的技术，它不仅可以增加其分子量，而且可以改变其结构，以改变其性质。
本文主要着重研究QAC的合成工艺，以探讨其物理性质。
一、合成原理QAC的合成原理是将聚糖结构树上木糖残基与有机磷及有机氯结合。
聚合反应的反应物主要包括三种，分别为聚糖、有机磷和有机氯。
首先，聚糖被加热分解，以释放出糖基木糖残基。
随后，将有机磷和有机氯与糖基木糖残基结合，完成QAC的合成。
二、QAC的结构QAC的结构由独立的聚糖单元组成，其结构决定了其物理性质。
QAC具有单质结构，在它的结构中，有四条末端链，其中有三条为有机磷链，余下的一条则为有机氯链。
这四条链最终形成一个球形结构，在这种结构中，有机磷链张力程度较小，而有机氯链则相对更紧。
三、QAC的物理性质QAC具有优异的物理性质，其最显著的特性是良好的热稳定性。
其热稳定性比纯糖聚糖高出许多，而且具有很好的抗老化能力，可以在一定的温度和湿度条件下长期保持稳定的结构和性能。
此外，QAC 还具有抗菌、抗氧化、抗角蛋白沉积和抗酸化作用，因此常被用作食品加工、药物载体和生物材料等领域。
四、QAC的应用QAC有众多的应用，尤其是在生物医药和食品领域。
在生物医药领域，QAC被广泛用作药物载体，可以提高药物的靶点靶向性和细胞内的滞留时间，提高药效。
此外，QAC还可以用作去离子液体抑制剂，具有良好的血液凝固性能，可以用于血液凝固诊断检测。
此外，QAC 还可以作为凝胶剂用于医疗保健，可以用于制造细胞培养和基因载体等。
在食品领域，QAC具有良好的凝胶特性，可以用于食品添加剂，已被广泛应用于糕点、口香糖、冰淇淋等食品上。
此外，QAC还可以用于食品保鲜、抗氧化和抑菌，以增加食品的颗粒度、改善口感和减少污染。
壳聚糖的抗菌性能研究及其在医用化妆品中的应用
壳聚糖的抗菌性能研究及其在医用化妆品中的应用壳聚糖是一种天然的生物高分子，由于其环保、生物相容性和生物降解性的特点，被广泛应用于医药、食品、化妆品等领域。
其中，壳聚糖在医用化妆品中的抗菌性能成为研究的热点之一。
本文将介绍壳聚糖的抗菌性能研究以及其在医用化妆品中的应用。
壳聚糖具有良好的抗菌活性，这主要归因于其分子结构和特殊的理化性质。
首先，壳聚糖分子中含有许多官能团，如胺基和羟基，这些基团使得壳聚糖呈现出较强的亲水性，有利于与细菌细胞壁发生相互作用。
其次，壳聚糖分子结构中的阳离子性带正电荷，能够与细菌表面带负电荷的成分（如细菌细胞膜上的脂多糖）结合，从而改变细菌膜的渗透性，破坏细菌细胞，抑制了细菌的生长和繁殖。
在壳聚糖的抗菌性能研究中，一种常见的方法是通过测定壳聚糖对不同菌株的抑菌效果，其中包括常见的致病菌，如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等。
研究结果表明，壳聚糖对多种细菌都具有良好的抗菌活性，并且其抗菌效果与壳聚糖的分子量、阳离子度以及溶液中的浓度相关。
此外，壳聚糖还具有较强的杀菌作用，能够有效杀灭细菌和真菌。
因此，壳聚糖被广泛应用于医用化妆品中，用于抗菌保湿、消炎修复和美容美肤等方面。
在医用化妆品中的应用方面，壳聚糖可以用于制备抗菌洗手液、面霜、护肤乳液等产品。
抗菌洗手液是目前热门的产品之一，壳聚糖作为其中的活性成分，能够有效清洁皮肤表面的细菌，并抑制细菌的再生。
此外，壳聚糖还可以用于制备护肤霜和乳液，其抗菌和保湿的双重作用能够有效改善皮肤状况，促进皮肤的修复和再生。
同时，壳聚糖还能够调节皮肤的油脂分泌，减少皮肤的油光，使肌肤更加清爽。
除了在护肤品中的应用，壳聚糖还可以应用于医用敷料的制备中。
医用敷料是一种常用的医疗材料，用于创面的覆盖和保护。
壳聚糖能够在创面上形成一层保护膜，抑制细菌的侵入，并且具有良好的生物相容性，不会引起过敏或刺激。
此外，壳聚糖敷料还具有良好的吸附性能，能够有效吸附创面上的分泌物，促进伤口的愈合和修复。
羟丙基三甲基氯化铵水解角蛋白
羟丙基三甲基氯化铵是一种常见的季铵盐表面活性剂，广泛应用于化妆品、个人护理产品、清洁用品、纺织品、油漆和涂料等领域。
而羟丙基三甲基氯化铵在许多产品中的应用是因为它对蛋白质的良好水解性能。
1. 羟丙基三甲基氯化铵的结构特点羟丙基三甲基氯化铵（CTAC）是一种季铵盐表面活性剂，其分子式为C15H35ClN，分子量为263.89。
CTAC主要通过季铵盐阳离子和氯负离子构成，其中季铵盐阳离子为表面活性剂的主要作用部分。
2. CTAC的水解角蛋白原理CTAC作为表面活性剂，在水中可以形成胶束结构，并具有一定的水解能力。
当CTAC与蛋白质接触时，CTAC的亲水基团与蛋白质分子中的极性基团相互作用，使蛋白质分子发生构象变化，从而产生水解作用。
3. CTAC水解角蛋白的应用在化妆品和个人护理产品中，CTAC常常用于洗发水、护发素、沐浴露等清洁产品中，其水解角蛋白的作用能够使产品更容易与头发或皮肤表面的蛋白质结合，起到良好的保湿和滋润效果。
在清洁用品中，CTAC的水解角蛋白能够更有效地去除污垢和油脂，提高清洁效果。
CTAC的水解角蛋白还被广泛应用于纺织品的加工中，能够改善纤维的柔软性和光泽度，增强纤维的耐磨性和耐洗性。
4. CTAC水解角蛋白的注意事项尽管CTAC的水解角蛋白在许多产品中具有良好的应用效果，但在使用过程中仍需注意其潜在的刺激性和过敏性。
特别是在化妆品和个人护理产品中，应控制CTAC的使用浓度，避免对皮肤和头发产生不良影响。
CTAC水解角蛋白在清洁用品中的应用也需要注意其对环境的影响，避免过度使用导致水体污染和生态破坏。
5. 结语羟丙基三甲基氯化铵水解角蛋白具有良好的应用前景，在化妆品、个人护理产品、清洁用品和纺织品等领域中发挥着重要作用。
在今后的研究和生产中，需要更加深入地理解其水解原理和应用特点，以更好地发挥其功能优势，同时也要注意其在使用过程中可能存在的问题，提高其安全性和可持续性。
羟丙基三甲基氯化铵（CTAC）是一种非常重要的表面活性剂，在许多领域中都发挥着重要的作用。
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒的制备及
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒的制备及转运能力评价董晶剑１ꎬ沈斌１ꎬ肖艳萍１ꎬ曹青日２ꎬ施丽丽１ꎬ２(１嘉兴学院医学院ꎬ浙江嘉兴３１４００１ꎻ２苏州大学药学院)㊀㊀摘要:目的㊀制备羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(ＨＡＣＣ)修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒(ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ)ꎬ并体外评价其转运能力ꎮ方法㊀采用复乳化溶剂挥发法制备Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ和ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓꎮ取纳米粒悬液ꎬ高分辨透射电镜下观察形态ꎬ激光粒度仪测其粒径及表面电位ꎬＨＰＬＣ法测算载药量ꎮ建立黏膜滤泡相关上皮(ＦＡＥ)单层细胞模型ꎬ将细胞分为三个组ꎬ分别加入艾塞那肽溶液(艾塞那肽溶液组)㊁Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ混悬液(Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组)㊁ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ混悬液(ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组)ꎬ测算药物转运率并检测细胞中的紧密连接蛋白Ｃｌａｕｄｉｎ￣１ꎮ结果㊀ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组粒径低于Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组ꎬ表面电位由负电位变为正电位ꎬ载药量略低于Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组(Ｐ均<０.０５)ꎮＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组药物转运率高于艾塞那肽溶液组ꎬ且ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组高于Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组(Ｐ均<０.０１)ꎮＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组Ｃｌａｕｄｉｎ￣１相对表达量低于艾塞那肽溶液组㊁Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组(Ｐ均<０.０５)ꎮ结论㊀成功制备ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓꎬＨＡＣＣ修饰后纳米粒的药物转运能力提高ꎬ可促进药物从旁路途径转运ꎮ㊀㊀关键词:艾塞那肽ꎻ固体脂质纳米粒ꎻ羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖ꎻ药物转运ꎻ紧密连接蛋白㊀㊀ｄｏｉ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１００２￣２６６Ｘ.２０１９.３２.００５㊀㊀中图分类号:Ｒ９４４.９㊀㊀文献标志码:Ａ㊀㊀文章编号:１００２￣２６６Ｘ(２０１９)３２￣００１６￣０４基金项目:浙江省基础研究计划项目(ＬＧＦ１８Ｈ２６０００８)ꎻ嘉兴市科技计划项目(２０１７ＡＹ３３０７５)ꎮ第一作者简介:董晶剑(１９８４￣)ꎬ男ꎬ实验员ꎬ主要研究方向为生化化学与分子生物学ꎮＥ￣ｍａｉｌ:ｊｉｎｇｊｉａｎｗｙ＠１６３.ｃｏｍ通信作者简介:施丽丽(１９９０￣)ꎬ女ꎬ实验员ꎬ主要研究方向为新型纳米制剂与口服制剂的研制ꎮＥ￣ｍａｉｌ:ｗｓｓｌｌ０＠１２６.ｃｏｍＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ｌｏａｄｅｄｓｏｌｉｄｌｉｐｉｄｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｍｏｄｉｆｉｅｄｂｙｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍｃｈｌｏｒｉｄｅｃｈｉｔｏｓａｎＤＯＮＧＪｉｎｇｊｉａｎ１ꎬＳＨＥＮＢｉｎꎬＸＩＡＯＹａｎｐｉｎｇꎬＣＡＯＱｉｎｇｒｉꎬＳＨＩＬｉｌｉ(１ＪｉａｘｉｎｇＣｏｌｌｅｇｅＳｃｈｏｏｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅꎬＪｉａｘｉｎｇ３１４００１ꎬＣｈｉｎａ)㊀㊀Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ㊀Ｔｏｐｒｅｐａｒｅｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ｌｏａｄｅｄｓｏｌｉｄｌｉｐｉｄｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ(ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ)ｍｏｄｉｆｉｅｄｂｙｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍｃｈｌｏｒｉｄｅ(ＨＡＣＣ)ꎬａｎｄｔｏｅｖａｌｕａｔｅｉｔｓｉｎｖｉｔｒｏｃｅｌｌｕｌａｒｔｒａｎｓｐｏｒｔ.Ｍｅｔｈｏｄｓ㊀Ｅｘｅｎａ￣ｄｉｄｅ￣ＳＬＮｓａｎｄＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｄｉｄｅ￣ＳＬＮｓｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｄｏｕｂｌｅｅｍｕｌｓｉｏｎｓｏｌｖｅｎｔｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ.ＴｈｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙｏｆｎａｎｐｏｐａｒｔｉｃｌｅｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄｕｎｄｅｒｈｉｇｈｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅꎬｔｈｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅａｎｄｓｕｒｆａｃｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄｂｙｌａｓｅｒｇｒａｎｕｌａｒｉｔｙｍｅｔｅｒꎬａｎｄｔｈｅｄｒｕｇｌｏａｄｉｎｇｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄｂｙＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄ.Ｔｈｅｓｉｎｇｌｅ￣ｌａｙｅｒｃｅｌｌｍｏｄｅｌｏｆｍｕｃｏｓａｌｆｏｌｌｉｃｌｅ￣ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｅｐｉｔｈｅｌｉｕｍ(ＦＡＥ)ｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄａｎｄｗａｓｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｒｅｅｇｒｏｕｐｓ.Ｅｘｅｎａｄｉｄｅｓｏｌｕｔｉｏｎ(ｅｘｅｎａｄｉｄｅｓｏｌｕｔｉｏｎｇｒｏｕｐ)ꎬｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ(ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓｇｒｏｕｐ)ꎬａｎｄＨＡＣＣ￣ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ(ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓｇｒｏｕｐ)ｗｅｒｅａｄｄｅｄｔｏＦＡＥｍｏｄｅｌｓꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.ＴｈｅｄｒｕｇｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔｒａｔｅａｎｄｔｈｅｔｉｇｈｔｊｕｎｃｔｉｏｎａｓｓｏｃｉａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎＣｌａｕｄｉｎ￣１ｉｎｃｅｌｌｓｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄ.Ｒｅｓｕｌｔｓ㊀ＴｈｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅｏｆＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓｗａｓｓｍａｌｌｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆＥｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓꎬｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｃｈａｎｇｅｄｆｒｏｍｎｅｇａｔｉｖｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｔｏｐｏｓｉｔｉｖｅｐｏｔｅｎｔｉａｌꎬａｎｄｔｈｅｄｒｕｇｌｏａｄｉｎｇｗａｓｓｌｉｇｈｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆＥｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ(ａｌｌＰ<０.０５).ＴｈｅｄｒｕｇｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔｒａｔｅｉｎｔｈｅＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓｇｒｏｕｐｗａｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅＥｘｅｎａｔｉｄｅｇｒｏｕｐꎬａｎｄｔｈｅＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓｇｒｏｕｐｗａｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｅＥｘｅｎａｄｉｄｅ￣ＳＬＮｓｇｒｏｕｐ(ｂｏｔｈＰ<０.０１).ＴｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＣｌａｕｄｉｎ￣１ｉｎｔｈｅＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓｇｒｏｕｐｗａｓｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅＥｘｅｎａｔｉｄｅｇｒｏｕｐａｎｄｔｈｅＥｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓｇｒｏｕｐ(ｂｏｔｈＰ<０.０５).Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ㊀ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓａｒｅｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙｐｒｅｐａｒｅｄꎬａｎｄｔｈｅｄｒｕｇｔｒａｎｓｐｏｒｔｉｓｉｍｐｒｏｖｅｄａｆｔｅｒｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＨＡＣＣꎬｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｔｈａｔＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓｃａｎｐｒｏ￣ｍｏｔｅｄｒｕｇｔｒａｎｓｐｏｒｔｆｒｏｍｂｙｐａｓｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ｅｘｅｎａｄｉｄｅꎻｓｏｌｉｄｌｉｐｉｄｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓꎻｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍｃｈｌｏｒｉｄｅꎻｄｒｕｇｔｒａｎｓｐｏｒｔꎻｔｉｇｈｔｊｕｎｃｔｉｏｎａｓｓｏｃｉａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ６１㊀㊀艾塞那肽是第一个人工合成的肠降血糖素类似物ꎬ由３９个氨基酸组成[１]ꎮ艾塞那肽能促使葡萄糖依赖的胰岛素分泌ꎬ延缓胃排空ꎬ改善胰腺β细胞功能[２ꎬ３]ꎬ治疗２型糖尿病疗效显著ꎬ展现出良好的临床应用前景[４]ꎮ作为多肽类药物ꎬ艾塞那肽体内稳定性差ꎬ半衰期短ꎬ口服生物利用度低ꎬ目前临床采用皮下注射给药ꎬ然而频繁注射造成患者顺应性差ꎬ且皮下注射难以达到持续激活胰高血糖素１(ＧＬＰ￣１)受体的作用[５]ꎬ疗效不持久ꎮ因此ꎬ研发长效口服制剂意义重大ꎮ由于口服吸收过程存在层层屏障ꎬ将艾塞那肽制成普通口服制剂缺乏可行性ꎮ将多肽类药物包裹于纳米给药系统内ꎬ可增强其在胃肠道内的稳定性ꎬ显著促进小肠上皮细胞对多肽类药物的摄取ꎬ从而提高口服生物利用度[６ꎬ７]ꎮ固体脂质纳米粒(ＳＬＮｓ)作为常用的纳米给药系统ꎬ具有生物相容性好㊁保护药物免受胃肠道酶降解㊁促进药物口服吸收等优势ꎬ已成为生命科学领域的研究热点[８]ꎮ已有研究表明ꎬ固体纳米粒可明显增强胰岛素在胃肠道内的稳定性ꎬ提高其口服生物利用度[９ꎬ１０]ꎮ２０１７年１０月~２０１９年４月ꎬ本研究将艾塞那肽包裹于ＳＬＮｓꎬ以羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(ＨＡＣＣ)进行修饰ꎬ通过体外细胞实验对其转运能力进行初步评价ꎮ１ 材料与方法１.１㊀主要实验材料㊀超声波细胞粉碎仪(ＪＹ９６￣１１Ｎ型ꎬ宁波新芝生物科技公司)ꎬ高分辨透射电镜(ＴｅｃｎａｉＧ２２０型ꎬ美国ＦＥＩ公司)ꎬ激光粒度分析仪(ＨＰＰ５００１型ꎬ英国马尔文公司)ꎬ超速离心机(ＯＰ￣ＴＩＭＡＬ￣９０Ｋ型ꎬ美国ＢＥＣＫＭＡＮ公司)ꎬ跨膜电阻测定仪(Ｍｉｌｌｉｃｅｌｌ￣ＥＲＳ型ꎬ美国密理博公司)ꎮ艾塞那肽[批号Ｐ１４１０１７￣３￣ＬＰ０５２１４３ꎬ吉尔生化(上海)有限公司]ꎬ单硬脂酸甘油酯(化学纯ꎬ天津市科密欧化学试剂有限公司)ꎬ大豆磷脂(Ｓ１００ꎬ上海艾韦特医药科技有限公司)ꎬ二氯甲烷(分析纯ꎬ国药集团化学试剂有限公司)ꎬＨＡＣＣ(南通绿神生物工程有限公司)ꎬ聚乙烯醇(Ｓｉｇｍａ公司)ꎮ人结直肠腺癌细胞株Ｃａｃｏ￣２及人Ｂ淋巴细胞瘤细胞株ＲａｊｉＢ购自中国科学院上海细胞库ꎮ１.２㊀纳米粒制备㊀采用复乳化溶剂挥发法制备纳米粒ꎮ内水相:将３０ｍｇ艾塞那肽溶于１ｍＬ水中ꎮ油相:２０ｍｇ大豆磷脂Ｓ￣１００溶于加有２ｍＬ二氯甲烷的西林瓶内ꎬ７０ħ水浴下将６０ｍｇ单硬脂酸甘油酯盛于西林瓶内ꎬ将上述两个西林瓶内油相混合得到均一油相ꎮ将水相快速加至油相ꎬ２００Ｗ超声６０ｓ得到初乳ꎬ将初乳迅速转移到２０ｍＬ外水相(１％ＰＶＡ)中ꎬ搅拌得复乳ꎬ室温持续搅拌５ｈ去除有机溶剂ꎬ得到纳米粒混悬液(Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ)ꎮ在纳米粒混悬液中缓慢滴加０.１％ＨＡＣＣ水溶液ꎬ使Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ混悬液与０.１％ＨＡＣＣ修饰液体积比为１ʒ４[１１ꎬ１２]ꎬ２００Ｗ超声９０ｓꎬ室温搅拌３ｈꎬ得到ＨＡＣＣ修饰的艾塞那肽ＳＬＮｓ(ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ)ꎮ１.３㊀纳米粒理化性质及载药量检测㊀取纳米粒悬液ꎬ滴至覆有支持膜的铜网上ꎬ于红外灯下烘干ꎬ采用高分辨透射电镜观察其形态ꎮ取适量纳米粒悬液ꎬ以蒸馏水进行稀释ꎬ激光粒度仪测其粒径及表面电位ꎮ取０.１ｍＬ纳米粒悬液于２ｍＬＥＰ管内ꎬ加入适量甲醇破乳ꎬ高速离心取上清ꎬ以ＨＰＬＣ法测定上清液中的艾塞那肽ꎬ即为Ｗ总ꎮ取０.１ｍＬ纳米粒悬液ꎬ外水相稀释１０倍后超速离心４５０００ｒ/ｍｉｎ㊁４５ｍｉｎꎮ以ＨＰＬＣ法测定上清液中游离的艾塞那肽ꎬ即为Ｗ游离ꎮ按公式[１３]计算载药量ꎮ载药量＝(Ｗ总－Ｗ游离)/Ｗ载体ˑ１００％ꎮ其中ꎬＷ总为艾塞那肽总量ꎬＷ游离为未载入纳米粒的艾塞那肽ꎬＷ载体为载体质量ꎮ１.４㊀黏膜滤泡相关上皮(ＦＡＥ)单层细胞模型建立㊀按文献方法培养Ｃａｃｏ￣２㊁ＲａｊｉＢ细胞并建立ＦＡＥ模型[１４]ꎮＦＡＥ模型具体制作过程:Ｃａｃｏ￣２单层细胞培养１３ｄ后ꎬ按１ˑ１０６/ｍＬ在Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ跨膜小室的ＢＬ侧(基底侧)加入ＲａｊｉＢ细胞ꎬＡＰ侧(肠腔侧)每日更换培养基ꎬＢＬ侧每日半量更换培养基ꎬ继续培养至第１９天ꎬ测定跨膜电阻值(ＴＥＥＲ)[１５]并检测Ｍ细胞特异表达的ＵＥＡ￣１蛋白[１６]ꎮＣａｃｏ￣２单层细胞ＴＥＥＲ>５００Ω/ｃｍ２ꎬ加入ＲａｊｉＢ细胞后ＴＥＥＲ约为Ｃａｃｏ￣２单层的６０％ꎬ单层细胞表达ＵＥＡ￣１蛋白ꎬ表明已分化出Ｍ细胞ꎬＦＡＥ模型建立成功ꎮ１.５㊀药物转运率测算㊀ＰＢＳ轻轻洗涤符合转运条件的ＦＡＥ模型ꎬ于３７ħ细胞培养箱中平衡０.５ｈꎬ吸走ＰＢＳꎻ在供给池分别加入０.５ｍＬ的艾塞那肽溶液(艾塞那肽溶液组)㊁Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ混悬液(Ｅｘ￣ｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组)㊁ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ混悬液(ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组)ꎻ在接收池中加入１.５ｍＬ的ＨＢＳＳ溶液ꎬ孵育４ｈꎻ从供给池取０.１ｍＬ样品ꎬ接收池取０.２ｍＬ样品ꎬ进行液相分析ꎮ按照文献方法计算药物转运率[１７]ꎮ１.６㊀紧密连接蛋白Ｃｌａｕｄｉｎ￣１检测㊀上述 １.５ 药物转运实验结束后ꎬ去除转运液ꎬＦＡＥ单层细胞用预冷的ＰＢＳ洗涤３次ꎬ加入适量裂解液ꎬ冰上裂解ꎬ１２０００ｒ/ｍｉｎ㊁４ħ条件离心３０ｍｉｎꎬ取上清ꎬＢＣＡ法蛋白定量ꎬ用ＰＢＳ调整各样品浓度ꎬ沸水浴进行蛋７１白变性ꎮ随后进行ＳＤＳ￣ＰＡＧＥ凝胶电泳(８０Ｖ㊁１ｈꎬ１２０Ｖ㊁２ｈ)ꎬ电泳结束后将进行转膜(３００ｍＡꎬ１.５ｈ)ꎬ封闭１ｈ(５％脱脂奶粉)ꎬＴＢＳＴ洗涤ꎮ加入多克隆兔抗Ｃｌａｕｄｉｎ￣１于４ħ过夜ꎬＴＢＳＴ洗涤ꎬ加入山羊抗兔ＩｇＧꎬ室温下孵育１ｈꎬＴＢＳＴ洗涤ꎬ扫描成像ꎮ以ＧＡＰＤＨ为内参ꎬ未进行转运实验的ＦＡＥ细胞单层作为空白对照(Ｃｏｎｔｒｏｌ)ꎮ使用ＩｍａｇｅＪ分析蛋白条带灰度值ꎬ表示目的蛋白相对表达量ꎮ１.７㊀统计学方法㊀采用ＳＰＳＳ１２.０统计软件ꎮ计量资料以 ｘʃｓ表示ꎬ两组间比较采用独立样本ｔ检验ꎬ多组间比较采用单因素方差分析ꎮＰ<０.０５为差异有统计学意义ꎮ２㊀结果２.１㊀纳米粒形态及理化性质㊀电镜观察发现ꎬＥｘ￣ｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ形态近圆形(图１Ａ)ꎻＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ表面变粗糙ꎬ有壳聚糖链缠绕(图１Ｂ)ꎮＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组粒径低于Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组ꎬ表面电位由负电位变为正电位ꎬ载药量略低于Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组(Ｐ均<０.０５)ꎮ见表１ꎮ图１㊀Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ㊁ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ电镜下观察形态表１㊀Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ㊁ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ的粒径㊁电位㊁载药量比较( ｘʃｓ)纳米粒粒径(ｎｍ)表面电位(ｍＶ)载药量(％)Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ２２６.３ʃ１９.８－２４.２ʃ２.５３.１ʃ０.２ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ３３０.０ʃ１６.７２０.２ʃ１.９２.５ʃ０.２２.２㊀各组药物转运率㊀艾塞那肽溶液组㊁Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组㊁ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组药物转运率分别为０.２７％ʃ０.０７％㊁１.３５％ʃ０.１１％㊁２.０５％ʃ０.０８％ꎬＥｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组㊁ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组药物转运率高于艾塞那肽溶液组ꎬ且ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组高于Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组(Ｐ均<０.０１)ꎮ２.３㊀各组细胞中紧密连接蛋白表达比较㊀艾塞那肽溶液组㊁Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组㊁ＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组细胞中Ｃｌａｕｄｉｎ￣１相对表达量分别为１.１００５ʃ０.０８８２㊁１.００１７ʃ０.１５３８㊁０.６２８４ʃ０.０４３９ꎬＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组Ｃｌａｕｄｉｎ￣１相对表达量低于艾塞那肽溶液组㊁Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组(Ｐ均<０.０５)ꎮ３㊀讨论㊀㊀艾塞那肽是一种蛋白多肽类药物ꎬ具有很好的治疗２型糖尿病的前景ꎮ如何选择合适㊁高效的给药途径是蛋白多肽类药物开发过程中至关重要的问题ꎮ目前蛋白多肽的给药方式主要是注射给药ꎬ然而频繁注射给患者带来诸多不便及痛苦ꎮ将蛋白多肽类药物制成口服制剂ꎬ可避免注射给药的痛苦ꎮ但蛋白多肽类药物分子量大ꎬ脂溶性低ꎬ物理稳定性差ꎬ难以透过肠道细胞膜ꎬ且易被胃肠道内酸和消化酶分解ꎬ吸收后易受肝脏首过效应ꎬ因而将蛋白多肽药物制备成普通口服制剂无法发挥疗效ꎮＳＬＮｓ具有稳定性高㊁适用于多种给药途径㊁具有淋巴吸收可避开首过效应等优势ꎬ将蛋白多肽类药物制备成口服ＳＬＮｓ具有广阔的开发前景ꎮ㊀㊀本研究制备了艾塞那肽ＳＬＮｓꎬ并用ＨＡＣＣ对其进行表面修饰ꎮＨＡＣＣ能溶于任意ｐＨ值水溶液[１８]ꎬ由于小分子季铵盐的存在ꎬＨＡＣＣ具有较强的质子化能力㊁黏膜黏附性能及打开紧密连接的能力ꎮ本课题组前期实验从ＳＬＮｓ混悬液与ＨＡＣＣ修饰液的比例㊁超声时间及修饰后搅拌时间三个方面优化了ＨＡＣＣ修饰工艺ꎮ体积比对粒径有一定影响ꎻ超声可降低粒径ꎬ可能与超声促使壳聚糖链相互缠绕而紧密包裹于ＳＬＮｓ周围相关ꎻ搅拌过程对经ＨＡＣＣ修饰的ＳＬＮｓ粒径有微小的影响ꎬ壳聚糖长链的缠绕及解聚是一个动态平衡过程ꎮ㊀㊀ＦＡＥ是体外模拟小肠的一种细胞模型ꎬ是将Ｃａｃｏ￣２细胞与ＲａｊｉＢ细胞共孵育ꎬ继而分化出Ｍ细胞所得ꎮ与Ｃａｃｏ￣２细胞模型相比ꎬＦＡＥ模型中Ｍ细胞顶端缺乏黏液层ꎬ有利于外源物质胞内转运ꎮＳｈｉ等[１３]将低生物膜透过性药物扎那米韦包裹于以单硬脂酸甘油酯为类脂质的ＳＬＮｓ中ꎬ旨在提高其口服生物利用度ꎬ但研究结果表明该纳米粒较难通过Ｃａｃｏ￣２单层膜ꎬ认为Ｃａｃｏ￣２单层膜模拟小肠具有一定局限性ꎮ因此ꎬ有必要使用ＦＡＥ模型研究纳米给药系统的吸收作用ꎮ本研究采用ＦＡＥ模型对艾塞那肽纳米粒转运能力进行初步评价ꎮ结果显示ꎬ将艾塞那肽制备成ＳＬＮｓ可明显促进其跨ＦＡＥ单层的转运能力ꎬＳＬＮｓ表面吸附ＨＡＣＣꎬ药物的转运量进一步增加ꎮ分析其原因ꎬＨＡＣＣ具有黏膜黏附性能ꎬ可延长药物与细胞的接触时间ꎬ促进药物跨细胞转运ꎻ同时ＨＡＣＣ具有打开细胞紧密连接的功能ꎬ因此能从细胞旁路途经促进药物的转运ꎮ紧密连接是由一系列蛋白组成的复合物ꎬ紧密连接的打开有助于促进药物从旁路途径的转运[１９ꎬ２０]ꎮ本研究结果显示ꎬＨＡＣＣ￣Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组Ｃｌａｕｄｉｎ￣１相对表达８１量低于艾塞那肽溶液组㊁Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ￣ＳＬＮｓ组ꎬ表明ＨＡＣＣ修饰的纳米粒可促进细胞旁路途径转运ꎮ㊀㊀ＳＬＮｓ可增加药物跨膜能力ꎬ这对艾塞那肽口服制剂的开发具有重要价值ꎮ然而ꎬ本研究仅从体外对纳米粒的性质㊁转运能力进行观察ꎬ缺乏对其体内应用效果的评价ꎬ后续将通过动物模型评价艾塞那肽ＳＬＮｓ的体内降糖效果ꎬ为其进一步临床应用提供更多的理论依据ꎮ参考文献:[１]朱嗣文ꎬ刘锋ꎬ吴飞.艾塞那肽相转化微针的制备及处方优化[Ｊ].中国医药工业杂志ꎬ２０１８ꎬ４９(１１):１５４１￣１５４７. [２]ＴａｏＸꎬＣａｉＬꎬＣｈｅｎＬꎬｅｔａｌ.ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｍｅｔｆｏｒｍｉｎａｎｄＥｘｅｎａｔｉｄｅｏｎｉｎｓｕｌｉｎｒｅｓｉｓｔａｎｃｅａｎｄＡＭＰＫα￣ＳＩＲＴ１ｍｏｌｅｃｕｌａｒｐａｔｈｗａｙｉｎＰ￣ＣＯＳｒａｔｓ[Ｊ].ＪＯｖａｒｉａｎＲｅｓꎬ２０１９ꎬ１２(１):８６.[３]Ｓｏｕｄｒｙ￣ＫｏｃｈａｖｉＬꎬＮａｒａｙｋｉｎＮꎬＤｉＰａｏｌａＲꎬｅｔａｌ.Ｐｈａｒｍａｃｏｄｙ￣ｎａｍｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｓｏｆｏｒａｌｌｙａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｅｄｅｘｅｎａｔｉｄｅｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｅｍ￣ｂｅｄｄｅｄｉｎｇａｓｔｒｏ￣ｒｅｓｉｓｔａｎｔｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ[Ｊ].ＥｕｒＪＰｈａｒｍＢｉｏｐ￣ｈａｒｍꎬ２０１８ꎬ１３３:２１４￣２２３.[４]朱德弟ꎬ董平ꎬ张健ꎬ等.艾塞那肽聚乳酸－羟基乙酸共聚物纳米粒制备及体外评价[Ｊ].重庆医科大学学报ꎬ２０１８ꎬ４３(１１):１４７５￣１４８１.[５]ＫｎｏｐＦＫꎬＢｒｏｎｄｅｎＡꎬＶｉｌｓｂｏｌｌＴ.Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ:ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓꎬｃｌｉｎｉｃａｌｕｓｅꎬａｎｄｆｕｔｕｒｅｄｉｒｅｃｔｉｏｎｓ[Ｊ].ＥｘｐｅｒｔＯｐｉｎＰｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒꎬ２０１７ꎬ１８(６):５５５￣５７１.[６]ＷｏｎｇＣＹꎬＡｌ￣ＳａｌａｍｉＨꎬＤａｓｓＣＲ.Ｔｈｅｒｏｌｅｏｆｃｈｉｔｏｓａｎｏｎｏｒａｌｄｅ￣ｌｉｖｅｒｙｏｆｐｅｐｔｉｄｅ￣ｌｏａｄｅｄｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ[Ｊ].ＪＤｒｕｇＴａｒ￣ｇｅｔꎬ２０１８ꎬ２６(７):５５１￣５６２.[７]ＨｕＸＢꎬＴａｎｇＴＴꎬＬｉＹＪꎬｅｔａｌ.Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄｃｏｍｐｌｅｘｂａｓｅｄｎａｎｏ￣ｅｍｕｌｓｉｏｎｓｙｓｔｅｍｆｏｒｏｒａｌｉｎｓｕｌｉｎｄｅｌｉｖｅｒｙ:ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎꎬｉｎｖｉｔｒｏꎬａｎｄｉｎｖｉｖｏｅｖａｌｕａｔｉｏｎｓ[Ｊ].ＩｎｔＪＮａｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅꎬ２０１９ꎬ１４:３０５５￣３０６７.[８]郭杰ꎬ乔瑾ꎬ隋小宇.诺氟沙星－固体脂质纳米粒的制备及体外释药特性研究[Ｊ].中国药房ꎬ２０１８ꎬ２９(２２):３０６８￣３０７３. [９]ＸｕＹꎬＺｈｅｎｇＹꎬＷｕＬꎬｅｔａｌ.Ｎｏｖｅｌｓｏｌｉｄｌｉｐｉｄｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｗｉｔｈｅｎｄｏｓｏｍａｌｅｓｃａｐｅｆｕｎｃｔｉｏｎｆｏｒｏｒａｌｄｅｌｉｖｅｒｙｏｆｉｎｓｕｌｉｎ[Ｊ].ＡＣＳＡｐｐｌＭａｔｅｒＩｎｔｅｒｆａｃｅｓꎬ２０１８ꎬ１０(１１):９３１５￣９３２４.[１０]ＷｏｎｇＣＹꎬＡｌ￣ＳａｌａｍｉＨꎬＤａｓｓＣＲ.Ｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｉｎｓｕｌｉｎｎａｎｏｐａｒｔｉ￣ｃｌｅｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓｆｏｒｏｒａｌｄｅｌｉｖｅｒｙａｎｄｄｉａｂｅｔｅｓｔｒｅａｔｍｅｎｔ[Ｊ].ＪＣｏｎ￣ｔｒｏｌＲｅｌｅａｓｅꎬ２０１７ꎬ２６４:２４７￣２７５.[１１]ＳｈｉＬＬꎬＬｕＪꎬＣａｏＹꎬｅｔａｌ.Ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｓｔａｂｉｌｉｔｙꎬｐｈｙｓｉｃｏ￣ｃｈｅｍｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄｏｒａｌｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙｏｆｃｈｉｔｏｓａｎｏｒｉｔｓｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ￣ｍｏｄｉｆｉｅｄｓｏｌｉｄｌｉｐｉｄｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｌｏａｄｉｎｇｄｏｃｅｔａｘｅｌ[Ｊ].ＤｒｕｇＤｅｖＩｎｄＰｈａｒｍꎬ２０１７ꎬ４３(５):８３９￣８４６.[１２]ＶｅｎｉｓｈｅｔｔｙＶＫꎬＣｈｅｄｅＲꎬＫｏｍｕｒａｖｅｌｌｉＲꎬｅｔａｌ.Ｄｅｓｉｇｎａｎｄｅｖａｌｕ￣ａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｍｅｒｃｏａｔｅｄｃａｒｖｅｄｉｌｏｌｌｏａｄｅｄｓｏｌｉｄｌｉｐｉｄｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｏｒａｌｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ:Ａｎｏｖｅｌｓｔｒａｔｅｇｙｔｏａｖｏｉｄｉｎｔｒａｄｕｏ￣ｄｅｎａｌａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ[Ｊ].ＣｏｌｌＳｕｒｆＢＢｉｏｉｎｔꎬ２０１２ꎬ９５:１￣９. [１３]ＳｈｉＬＬꎬＣａｏＹꎬＺｈｕＸＹꎬｅｔａｌ.Ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎｏｆｐｒｏｃｅｓｓｖａｒｉａｂｌｅｓｏｆｚａｎａｍｉｖｉｒ￣ｌｏａｄｅｄｓｏｌｉｄｌｉｐｉｄｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓａｎｄｔｈｅｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｉｒｃｅｌｌｕｌａｒｔｒａｎｓｐｏｒｔｉｎＣａｃｏ￣２ｃｅｌｌｍｏｄｅｌ[Ｊ].ＩｎｔＪＰｈａｒｍꎬ２０１５ꎬ４７８:６０￣６９.[１４]薛海燕ꎬ李珊.Ｍ细胞及其功能的研究进展[Ｊ].现代免疫学ꎬ２０１７ꎬ３７(３):２３８￣２４１.[１５]ＢａｎｅｒｊｅｅＡꎬＱｉＪꎬＧｏｇｏｉＲꎬｅｔａｌ.Ｒｏｌｅｏｆｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅꎬｓｈａｐｅａｎｄｓｕｒｆａｃｅｃｈｅｍｉｓｔｒｙｉｎｏｒａｌｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙ[Ｊ].ＪＣｏｎｔｒｏｌＲｅｌｅａｓｅꎬ２０１６ꎬ２３８:１７６￣１８５.[１６]ＫｌｉｓｕｒｉｃＡꎬＴｈｉｅｒｒｙＢꎬＤｅｌｏｎＬꎬｅｔａｌ.ＨｉｇｈｌｉｇｈｔＡｒｔｉｃｌｅ:Ｉｄｅｎｔｉｆ￣ｙｉｎｇｈｕｍａｎａｎｄｍｕｒｉｎｅＭｃｅｌｌｓｉｎｖｉｔｒｏ[Ｊ].ＥｘｐＢｉｏｌＭｅｄ(Ｍａｙ￣ｗｏｏｄ)ꎬ２０１９ꎬ２４４(７):５５４￣５６４.[１７]ＤｕＷꎬＦａｎＹꎬＺｈｅｎｇＮꎬｅｔａｌ.Ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒｓｐｅｃｉｃｎａｎｏ￣ｃａｒｒｉｅｒｓｃｏｎｊｕｇａｔｅｄｗｉｔｈｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ７ｐｅｐｔｉｄｅｆｏｒｏｒａｌｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙ[Ｊ].Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓꎬ２０１３ꎬ３４:７９４￣８０６.[１８]贾艳梅.壳聚糖季铵盐(ＨＡＣＣ)的制备及其在柞蚕/锦纶染色中的应用[Ｊ].印染助剂ꎬ２０１１ꎬ２８(７):１０￣１３.[１９]ＬｅｅＢꎬＭｏｏｎＫＭꎬＫｉｍＣＹ.ＴｉｇｈｔＪｕｎｃｔｉｏｎｉｎｔｈｅＩｎｔｅｓｔｉｎａｌＥｐｉ￣ｔｈｅｌｉｕｍ:ＩｔｓＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｗｉｔｈＤｉｓｅａｓｅｓａｎｄＲｅｇｕｌａｔｉｏｎｂｙＰｈｙｔｏ￣ｃｈｅｍｉｃａｌｓ[Ｊ].ＪＩｍｍｕｎｏｌＲｅｓꎬ２０１８ꎬ２０１８:２６４５４６５. [２０]ＺｈａｎｇＪꎬＺｈｕＸꎬＪｉｎＹꎬｅｔａｌ.Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｔｕｄｙｏｆｃｅｌｌｕｌａｒｕｐｔａｋｅａｎｄｔｉｇｈｔｊｕｎｃｔｉｏｎｏｐｅｎｉｎｇｍｅｄｉａｔｅｄｂｙｇｏｂｌｅｔｃｅｌｌ￣ｓｐｅｃｉｃｔｒｉｍｅｔｈｙｌｃｈｉｔｏｓａｎｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ[Ｊ].ＭｏｌＰｈａｒｍꎬ２０１４ꎬ１１(５):１５２０￣１５３２.(收稿日期:２０１９￣０７￣０６)９１。
壳聚糖衍生物的合成及其在化妆品中的应用
壳聚糖衍生物的合成及其在化妆品中的应用摘要：本文介绍了目前常用的几种壳聚糖衍生物包括羧甲基壳聚糖、壳聚糖磺化衍生物、壳聚糖羟烷基衍生物、羧基壳聚糖、壳聚糖季铵盐及其制备方法，并对这几类壳聚糖衍生物在化妆品中的应用进行了介绍，同时提出了有效研究参考配方。
关键词：化妆品添加剂；壳聚糖衍生物；应用；合成；壳聚糖一、壳聚糖衍生物的合成1、羧甲基壳聚糖。
在最近几年的当中，羧甲基壳聚糖的应用较为活跃，在碱性条件下，与氯乙酸发生反应，从而得到羧甲基壳聚糖。
随着壳聚糖分子质量不断减小，羧甲基壳聚糖反而会逐渐增大，在羧甲基壳聚糖的制备过程中，通常会伴随壳聚糖分子降解。
2、羧基壳聚糖。
羟甲基在壳聚糖分子中6位上，从而被氧化成为羧基，加大壳聚糖水溶性，氧化剂的应用可以是三氧化铬、双氧水或者是亚硝酸。
具体的氧化过程为：取10克壳聚糖，放置于有机溶剂当中，加入乙酸溶液、乙酸酐两者的混合物并进行搅拌。
加热之后在经过四个小时到六个小时的反应，最后在进行过滤，并得到壳聚糖。
在搅拌的时候加入双氧水或者是三氧化铬，在30度至50度的环境中反应两个小时到八个小时即可。
3、壳聚糖羟烷基衍生物。
壳聚糖与羧烷基化剂进行反应，同时也可以与酰化剂进行反应，从而生成水溶性衍生物，使得化妆品具有良好的保湿效果，为了提高醚化剂反应，采用强碱来进行催化，在此种条件下，容易使得壳聚糖羟烷基的黏度减弱，容易断链壳聚糖分子。
因此，为了保证化妆品的保湿效果以及吸湿效果，用二甘醇酸酐来作为酰化剂，从而生成壳聚糖衍化物。
4、壳聚糖磺化衍生物。
壳聚糖磺化合成，具有抑菌作用。
用长链烷基取代壳聚糖分子的N原子，这个时候的磺酸化所形成的衍生物具有两亲性，壳聚糖磺酸基制备方法：首先，将95%或者98%度的脱乙酰的壳聚糖，加入到乙醇、甲醇当中并进行搅拌，然后加入辛醛反应二十三个小时左右，再加入氢化硼钾水溶液反应十小时左右，这个时候生产的辛基壳聚糖，需要用稀盐酸中和，用甲醇来沉淀。
壳聚糖表面活性剂在化妆品中的运用
壳聚糖表面活性剂在化妆品中的运用摘要：本文介绍了表面活性剂的分类、功能以及在化妆品领域的运用。
同时以壳聚糖为表面活性剂的原料，向大家介绍了壳聚糖的结构、活性、提取方法和作为表明活性在化妆品中所起的功能。
最后总结了壳聚糖作为表面活性剂应用在化妆品中的优势。
关键词：表面活性剂壳聚糖化妆品的运用Obstract: The article describes the classification of the surface active agent, function, and use in the field of cosmetics. Chitosan as a raw material of the surface active agent, to introduce the structure of the chitosan, activity, extraction method, and as that the function played by the activity in cosmetics. Concluded chitosan as a surface active agent used in cosmetics in advantage.Keywords: SurfactantChitosanthe use of cosmetics0 引言表面活性剂是指那些具有很强的表面活性，能够使液体的表面张力显著下降的物质。
它的主要特征是同时具有极性的亲水基和非极性的亲油基，且分布在分子的两端，造成分子的不对称。
因此，表面活性剂具有两亲性（亲水性和亲油性），是一种既亲水有亲油的。
壳聚糖是甲壳素的主要衍生物，又称乙酰壳多糖，是天然的含氨基均多糖。
近几年，随着研究的深入，人们发现壳聚糖是自然界迄今为止发现的膳食纤维中惟一的阳离子高分子基团, 因此在许多领域内，壳聚糖具有独特生化功能。
而在化妆品中，它具有与乳化剂很好的复配性和稳定性，是一种天然的表面活性剂。
2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其性能研究
2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其性能研究陈忻;陈纯馨;袁毅桦;崔转好【摘要】以脱乙酰度为95.37%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵为改性剂,于80 ℃反应12 h合成了水溶性季铵盐2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC).HACC的吸水保水性是CTS的2倍～3倍,加入化妆品中培养2周后菌落总数少于100 CFU·g-1.【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2007(015)003【总页数】4页(P368-371)【关键词】壳聚糖;环氧丙基三甲基氯化铵;吸水保水性;抗菌性【作者】陈忻;陈纯馨;袁毅桦;崔转好【作者单位】佛山科学技术学院,理学院,广东,佛山,528000;佛山科学技术学院,理学院,广东,佛山,528000;佛山科学技术学院,理学院,广东,佛山,528000;佛山科学技术学院,理学院,广东,佛山,528000【正文语种】中文【中图分类】O629.12壳聚糖(CTS)是从虾、蟹等废弃甲壳中提取得到的无毒、无味、无刺激、可生物降解的一种生物活性物质[1]，是一种可溶于酸性溶液的氨基多糖，具有良好的吸附、成膜、成纤维性和通透、吸湿、保湿性，在食品、环保、医药等领域显示了广阔的应用前景，成为近年来的研究热点[2～9]。
但是CTS不溶于水和碱性溶液的特点，又在某种程度上限制了它的应用。
CTS分子结构中除了含-OH外，还有活泼的-NH，在N或O上引人活性基团，改善其溶解性和生物活性是CTS应用开发的重要课题[10～12]。
本实验通过对CTS进行化学改性，引人亲水性强的羟丙基三甲基氯化铵基团，制备N上取代的羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC, Scheme 1)，以期改善其水溶性，提高吸湿、保湿性能及抑菌活性。
1 实验部分1．1 仪器与试剂550-series Ⅱ型FT-IR红外光谱仪。
CTS,脱乙酰度95.37%,玉环县海洋生物化学有限公司;2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)，烯丙基磺酸钠(SAS)，十六烷基三甲基氯化铵，十二烷基酚聚氧烯醚(TX-10)，十二烷基二甲基甜菜碱和十二烷基硫酸钠，工业级；异其余所用试剂均为分析纯。
羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其抗菌性分析
2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其抗菌性分析摘要：以２，３－环氧丙基三甲基氯化铵<ｇｔａ）和壳聚糖为原料制备水溶性的壳聚糖季铵盐２－羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖<ｈｔｃｃ），采用傅立叶红外光谱仪<ｆｔｉｒ谱图）和核磁共振仪<１ｈ－ｎｍｒ图谱）表征ｈｔｃｃ的结构，并进行抗菌性研究。
结果表明，ｈｔｃｃ溶液和浸泡过ｈｔｃｃ的无纺布对大肠杆菌<escherichia coli）和空肠弯曲菌<cａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｊｅｊｕｎｉ）有抑菌效果，其中对空肠弯曲菌的最低抑菌浓度<ｍｉｃ）为８ｍｇ／ｍｌ，说明ｈｔｃｃ是一种具有应用潜力的高分子抗菌剂。
关键词：壳聚糖季铵盐；表征；抗菌性；htcc characterization and antimicrobial activity of 2-hydroxypropyltrimethyl ammonium chloride chitosanｇong ａｎ－ｈｕａ，ｗu ｔａｏ，ｗu ｊｉｎｇ，ｑian ｃｈｅｎ(department of chemical engineering, yangzhou polytechnic institute, yangzhou 225127, jiangsu, china> ａｂｓｔｒａｃｔ：ｔｈｅｗａｔｅｒ－ｓｏｌｕｂｌｅｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｏｆ 2-hydroxypropyltrimethyl ammonium chloride ｃｈｉｔｏｓａｎ<ｈｔｃｃ）ｗａｓｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｏｆｃｈｉｔｏｓａｎｗｉｔｈ２，３－ｅｐｏｘｙｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍｃｈｌｏｒｉｄｅ<gta）．ｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｈｔｃｃｗａｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｆｔｉｒａｎｄ１ｈｎｍｒ，ａｎｄｉｎｖｉｔｒｏａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆｈｔｃｃｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｓｙｓｔｅｍａｔｉｃａｌｌｙ．ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅd ｔｈａｔｔｈｅｎｏｎ－ｗｏｖｅｎｆａｂｒｉｃｓｗｈｉｃｈｈａd ｂｅｅｎｉｍｍｅｒｓｅｄｉｎｈｔｃｃｓｏｌｕｔｉｏｎｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅd ｇｏｏｄａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙａｇａｉｎｓｔｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉａｎｄｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｊｅｊｕｎｉ．ｔｈｅｍｉｎｉｍｕｍｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ<ｍｉｃ）ｏｆｈｔｃｃｓｏｌｕｔｉｏｎａｇａｉｎｓｔｃ. ｊｅｊｕｎｉｗａｓ８ｍｇ／ｍｌ．ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｈｔｃｃ waｓａｐｏｔｅｎｔｉａｌｐｏｌｙｍｅｒｉｃａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ．ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｏｆｃｈｉｔｏｓａｎ；ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ；ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ； 2-hydroxypropyltrimethyl ammonium chloridechitosan<ｈｔｃｃ）壳聚糖<ｃｔｓ）是甲壳素经浓碱溶液处理后脱去乙酰基的产物，又名甲壳胺、脱乙酰甲壳素，化学名 <１，４）－２－氨基－２－脱氧－β－ｄ－葡萄糖。
羟丙基三甲基氯化铵水解胶原
羟丙基三甲基氯化铵水解胶原胶原是一种重要的结缔组织蛋白，在人体中广泛存在于皮肤、骨骼、肌肉、血管等部位。
它具有保持组织结构完整性、维持细胞间连接、提供支撑和弹性等重要功能。
然而，随着年龄的增长和外界环境的影响，胶原的含量和质量会逐渐下降，导致皮肤松弛、骨质疏松等问题。
因此，人们对于胶原的研究和应用也日益重视起来。
羟丙基三甲基氯化铵（CTAC）是一种阳离子表面活性剂，具有良好的表面活性和增溶性能，常用于生物化学实验和医药领域。
近年来，研究人员发现CTAC具有促进胶原水解的作用，能够提高胶原的可溶性和生物利用度。
因此，将CTAC应用于胶原的水解过程中，成为了一种新的研究方向。
在胶原的水解过程中，CTAC的加入可以显著提高水解的效果。
首先，CTAC能够与胶原表面的负电荷相互作用，降低胶原分子间的静电排斥力，促进胶原的解聚。
其次，CTAC还能够改变溶液的表面张力，使水分子更容易与胶原分子发生相互作用，从而加速胶原的水解反应。
此外，CTAC还能够增加胶原的生物利用度，提高其在体内的吸收和利用效率。
由于CTAC具有良好的生物相容性和生物降解性，因此将其应用于胶原的水解过程中，不仅可以提高胶原的可溶性和生物利用度，还能够减少对环境的污染和对人体的损害。
因此，CTAC被认为是一种具有潜在应用价值的胶原水解剂。
然而，需要注意的是，虽然CTAC能够促进胶原的水解，但过高的浓度和长时间的作用可能会导致胶原的降解和损伤。
因此，在实际应用中需要控制好CTAC的用量和作用时间，以充分发挥其促进胶原水解的作用，同时避免对胶原的不可逆性损伤。
羟丙基三甲基氯化铵在胶原水解中具有显著的促进作用。
通过与胶原分子的相互作用，CTAC能够降低胶原的静电排斥力，加速胶原的解聚和水解反应。
同时，CTAC还能够增加胶原的生物利用度，提高其在体内的吸收和利用效率。
然而，在应用中需要注意控制CTAC的用量和作用时间，以免对胶原产生不可逆的损伤。
因此，羟丙基三甲基氯化铵可以被认为是一种具有潜在应用价值的胶原水解剂。