Ch3-1-2006
丙酮加氢生产异丙醇工艺技术
二、技术开发背景
工业上的丙酮几乎皆由异丙苯过氧化法获得（与苯酚 联产）。由于苯酚的需要量的增加，联产出大量的丙酮， 出现需求的不平衡，经常导致丙酮过量的局面，使得丙 酮的价格低于异丙醇的价格。
异丙醇的市场需求处于稳步增长状态。 开发丙酮加氢生产异丙醇技术在经济上是可行的。
三、工艺技术路线
反应原理 原料 工艺流程 工艺条件 技术保证指标
三、工艺技术路线
• 原料
丙酮 纯度≥99.5% 氢气
纯度大于99.0v%。 H2S<2.0mg/Kg
三、工艺技术路线
• 工艺流程
三、工艺技术路线
流程说明 丙酮与氢气混合后进入装有催化剂的反应器中，在一
定温度和压力下，发生反应，生成异丙醇及少量副产物， 从反应器底部流出。反应产物及未反应的丙酮和氢气经过 冷凝后进入气液分离器，氢气经气体压缩机后，循环使用。 液体产品首先进入轻组分塔，轻组分（主要是未反应的丙 酮）进入轻组分储罐，塔底产品进入产品塔，产品塔塔顶 得到异丙醇产品，塔底为重组分，主要是副产品，包括六 碳酮，六碳醇等，进入重组分储罐。
目录
一、产品及市场概况 二、技术开发背景 三、工艺技术路线 四、催化剂 五、专利技术 六、技术经济性比较 七、结束语
一、产品及市场概况
异丙醇是一种重要的有机溶剂和有机化工原 料，在 农药、电子工业、医药、涂料、日用化工及有机合成等 领域具有广泛的用途。在中国，作为溶剂的消耗占总消 费量60%，作为化学中间体占25%，其它用途占15%。
四、催化剂
文献报道采用的催化剂有兰尼镍、铜催化剂以及负载 的铂、钯等贵金属催化剂。兰尼镍的活性和选择性是最佳 的，但其使用、操作较复杂，况且催化剂成本高于铜催化 剂；贵金属催化剂除价格昂贵外，载体的酸性常常引起副 反应的增加。铜催化剂价格相对便宜，操作简单，对其进 行改进后，也可以达到很高的活性和选择性。所以采用加 有助催化成分的铜催化剂用于丙酮的加氢具有一定的优势。
石油工程测井-放射性1
§3.1 GR & SGR
11/20/2006
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1
Ch3 核测井
§3.1 GR & SGR
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Ch3 核测井
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Ch3 核测井
§3.1 GR & SGR
核 测 井
放 射 性 测 井
Natural Gamma：通过测量放射性元素自 然衰变产生的伽马射线强度，研究钻井地 质剖面上地层岩性变化。 GR & SGR GR-GR：通过测量伽马射线与地层相互作 用后诱发产生的次生伽马射线的强度来研 究地层物性的一类测井方法，如DEN，Pe 3)N-GR 通过测量中子射线与地层相互作 用后诱发产生的伽马射线的强度来研究地 层物性的一类测井方法，如NGR
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7
Ch3 核测井
§3.1 GR & SGR
Nuclear Logging
核测井是通过探测岩石及其孔隙 流体的核与电磁学物理性质，研究钻 井地质剖面，勘探石油、天然气、煤 以及铀等有用矿藏的地球物理方法。 核测井的适用条件：一般的泥浆井 、油基泥浆井、高矿化度泥浆井、空 气钻井（裸眼井、套管井）
电子对效应、康普顿效应和光电效应。
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09第09章_卤代烃
sp3
构型反转
此图取自于K.彼得C.福尔特等著《有机化学结构与功能》，化学工业出版社， 2006
总目录
特点：
① 反应过程：
反应物→过渡态→产物 一步协同反应，即旧键 的断裂和新键的形成是同 时进行的，反应过程形成 过渡态。
② 结构变化：
CSP3 →CSP2 →CSP3
③ 立体化学：构型反转
④ 能量变化（右图）
第九章 卤代烃
(halogenated hydrocarbon )
第一节 卤代烃的分类、命名及同分异构现象 一、分类 二、命名 第二节 一卤代烃 一、物理性质 二、光谱性质 三、结构特点 四、化学性质 第三节 亲核取代反应历程 一、SN2和SN1反应历程 二、SN2和SN1的立体化学 三、影响亲核取代反应速率的因素 第四节 一卤代烯烃和一卤代芳烃 一、分类 二、结构特点 三、反应活性 第五节 卤代烃的制备 第六节 重要的卤代烃 第七节 有机氟化物
第四节 一卤代烯烃和一卤代芳烃
一、分类
乙烯式：RCH=CHX，ArX 烯丙式：RCH=CHCH2X，ArCH2X 孤立式：RCH=CH(CH2)nX （n≥2）
二、结构特点
乙烯式：p-π共轭使键的强度增大，不易断裂。 烯丙式：因形成C+后存在p-π共轭，故其活性增大。
总目录
三、反应活性
总目录
第二节 一卤代烃
一、物理性质（自学） 二、光谱性质
1. IR：处于指纹区 2. HNMR：X—C—H δ：3～5
总目录
三、结构特点
卤原子电负性大于碳，使C—X键的电子云偏向 卤原子，为极性键。 C—F
偶极矩 C· m 键长 nm 键能 kJ· mol-1 6.7× 10-30
日本PCB基板材料用环氧树脂品种和技术方面的新进展(一)
日本PCB基板材料用环氧树脂品种和技术方面的新进展（一）中国电子材料行业协会经济技术管理部祝大同日本几家大型环氧树脂生产厂家，在近年内都纷纷推出用于PCB基板材料的适应环保要求(无铅化，无卤化)、高性能(高耐热性、高尺寸稳定性)的PCB基板材料用新型环氧树脂。
这类环氧树脂新产品有着两个共同的特点：其一，特性突出且优异；其二，产品性能的改善，针对性很强。
适应CCL新要求的这些环氧树脂的问世，对日本覆铜板业制造技术的创新、进步，起到重要的推进作用。
1．旭化成化学公司2003年3月旭化成集团开始实行“分社制”，组建起旭化成化学公司。
该公司是旭化成集团中主要从事环氧树脂业的核心分公司。
旭化成在氟酸酯树脂开发、生产方面有较长的历史，并在它的应用方面在日本处于领先的地位。
该公司在近两、三年运用高纯度合成技术，独立开发出适应“无铅兼容”性的覆铜板需求的三种氰酸酯改性环氧树脂产品：AES4100A8 0、AER5100A80、AER5200A80。
其中AES4100A88、 AER5100A80两种环氧树脂，与它配合使用的固化剂是传统采用的双氰胺(Dicy)。
而AER5200AgO是专门为无铅兼容性FR—4环氧树脂组成物(酚醛树脂作固化剂)“量身定做”的。
三种高耐热性CCL用AES系列环氧树脂主要性能见表l。
AER5100A80固化物的Tg(DSC)达到175℃．比AES4100A80固化物的Tg高5℃。
这5℃很关键，因CCL业界往往把175℃的Tg作为一个典型的指标，表示一类高Tg的品种档次。
旭化成化学公司针对FR—4型CCL环氧树脂组成物中的所用固化剂由原传统的双氰胺转变酚醛树脂的发展趋势，专门有针对性的开发出一种适应于酚醛树脂固化剂的氰酸酯改性环氧树脂产品。
它的牌号为AER－5200A80。
AER5200A80与酚醛树脂固化剂为主要组份构成的高耐热性FR-4树脂组成物。
所制造的CCL在“热分层时间”(T-260、T288、T-300)这一性能方面，表现出更好的特性。
泰剧《冤孽-萦孽-圈套》分集剧情介绍（大结局）
泰剧《冤孽/萦孽/圈套》分集剧情介绍（大结局）泰剧名：《冤孽》又 名：《圈套》《萦孽》泰语名：制 作：Broadcast电视台：CH3主 演：Rome, Rita, Noon Siraphun, Miew Chamophorn, Pope Thanawat, Mai Sukontawa泰剧《冤孽/萦孽》主要演员： Rome Patchata----现代Samon/过去Sangkorn Sririta Jensen---现代Rampa/过去CheunKlin Noon Siraphun----Paeng Pope Thanawat----现代Anugoon/过去Gla泰剧《冤孽/萦孽/圈套》剧情：大结局 当Samon(Rome)和Rampa(Rita)带着儿子Rasty和女儿Lila回泰国定居那一刻起，复仇的暗涌已经悄然笼罩，两人平静恩爱的生活今后将掀起巨大波澜。
回到古老大屋，Samon和Rampa先是为了祖先灵柩的问题闹得不愉快，接着是一对儿女的神秘失踪，继而是两人不断梦到过去零碎的记忆片段，让整个大宅显得阴森恐怖。
Samon和Rampa最终发现横梁上怒视他们的神秘女鬼Paeng(Noons)时，两人脆弱的神经终告崩溃。
原来这一切都是Paeng为了向前世的负心恋人SangKorn公爵（Rome）也就是今生的Samon复仇的杰作。
前世的SangKorn公爵和端庄的富家千金CheunKlin(Rita)一见钟情并绨结良缘。
一直单恋公爵的女仆Paeng不甘情郎被抢，千方百计勾引公爵甚至不惜使用黑巫术，她如愿成为妾侍。
最终SangKorn和CheunKlin的真爱战胜了黑巫术，但付上的沉重代价是SangKorn命不久矣，在临终前他许偌今后的每一世都希望能与SangKorn相遇并再续前缘。
而被黑巫术反噬的Paeng则带着满腔恨意离世，她发誓定要找投胎转世的SangKorn复仇......电视剧《冤孽/萦孽/圈套》主要演员：Rome Patchata : Patchata Nampan :帕查特南潘 : Rome : 泰国 : 泰国、老挝、中国（三国混血） :演员，模特 : 1984-5-1 : 金牛座 ： 1.《Rang Nok Bon Plai Mai》 (CH3.2006) 2.《Klin Kaew Klang Jai》 《七里香》(with Sririta Jensen（Rita），Ae) (CH3.2007) 3.《Sroy Saeng Jan》 《月光项链》(with Sririta Jensen（Rita）) (CH3.2007)Patiharn （表达对泰王陛下尊敬的一部特别剧目）(CH3.2007) 4.《Krung Thep Ratri》 《曼谷夜来香》(withJanieTianposuwan)(CH3.2007) 5.《Dung Duang Tawan》 《烈阳》(with VickySunisa) (表达对泰王陛下尊敬的一部特别剧目)(CH3.2007) 6.《Yuthakarn Hak Kan Thong》 《花嫁/未婚女子的阴谋》(with NoonSiraphun、 Sririta Jensen（Rita）) (CH3.2008) 7.《Gae Roy Rak》《爱的预言》(with Sririta Jensen（Rita）) (CH3.2008) 8.《Satit Na Duang Jai》 (with Jakjan Akamsirir) (对未来泰王Bhumibol Adulyadej的姐姐Galyani Vadhana公主表达尊敬的剧目)(CH3.2008) 9.《Dao Jaras Fah》 《天堂里的星星》(with Benz Pornchita) (CH3.2008) 10.《Look Mai Plian See》 《变色的水果》(with Benz Pornchita) (CH3.2009) 11.《Yok Lai Mek》《云上的宝石/浮云玉/云纹玉佩》(with JanieTianposuwan)(CH3.2009) 12.《Chaloey Sak》 《尊贵的囚徒》 (with AnnThongprasom) (CH3.2010) 13.《Kularb Rai Nam》《无刺玫瑰》(with YayaUrassaya) (CH3.2010） 14.《Sai Sok 》 《忧郁的菩提树》(with Ja Jitapa)(CH3.2010） 15.《Duang Ta Sawan》 《天堂之眼》（with JoyRinlanee）(CH3.2011) 16.《Mia Taeng》 《明媒正娶的妻子》（with Chompoo Araya A. Hargate） (Ch.3 2011) 17.《Mook Liem Petch》 《珍珠边缘的钻石》（with SusieSusira）（ch.3 2012) 18.《Buang》 《圈套》》(with Sririta Jensen（Rita）) （ch.3 2012)Sririta Jensen ：施莉达 ：Sririta Jensen（Rita） ：泰国 ：丹麦（父）泰国（母）混血 ：1981年10月27日 ：天蝎座 ：模特、演员 ： 1、Nam Sai Jai Jing 合作演员： Aon Sarawut Marttong 2、Ded Kru Pan Mai（Ch.3 2003） 合作演员：Tang Saksit Tangtong 3、争分夺秒 泰名：Karm Fah Chern Kom （Ch.3 & TVB 2004） 角色：Rita（非主演） 合作演员：方中信、杨爱瑾、郑嘉颖、谭耀文、蒙嘉慧、魏骏杰、Nok Chatchai Plengpanich 4、从来不想爱 泰名：Kor Wa Ja Mai Ruk（Ch.3 2004）合作演员： Kong SaharatSangkapricha 5、月光女神 泰名：Jun Euy Jun Jao （Ch.3 2006） 合作演员：Kong Saharat Sangkapricha Rita 演了《月光项链》，《月光皇冠》，《月光女神》月光三部曲。
第一讲-ATA100及手册(30)
根据相应的章里面每一节的描述确定在第几节
打开相应的节
根据需要确定相应的页块 怎么知道在第几章？
维修手册查询
飞机维修手册的查阅
• 例1：拆装注册号为B-2693的B737-800飞机的电动液 压泵。
B737NG-AMM
ATA29
29-22-21 EMDP
P401 拆装
•例2：调节A320-214飞机的发动机反推阻流门
维修手册查询
ATA100 规范简介
• ATA100规范：是美国航空运输协会 (ATA，Air Transport Association of America）与航空制造商和航空公司共同 制定的一种技术规范，又称“制造商技 术资料规范”。
维修手册查询
ATA100 规范：作用
• 用以统一各种民用航空产品制造厂商所出版 的各种技术资料的编号。
飞机
飞机总体 飞机系统 飞机结构 螺旋桨 发动机
维修手册查询
ATA100 规范的章节编码规则
飞机
飞机总体 飞机系统 飞机结构 螺旋桨 发动机
5-12章 21-49章 51-57章 60-65章 70-91章
维修手册查询
飞机系统的编号
按照ATA100规范，技术资料的编号由三个层次构 成：系统-子系统-单件，
思考题
维有什么作用？ • 按照ATA100规范，飞机机体、系统、动力等
如何划分？ • 飞机维护手册主要有哪几种？各有什么用途？
如何使用各种手册？ • 飞机维护/维修工作如何分类？
• 这项工作于1956年完成，该规范使民用航空 器各种产品在设计、制造、使用、维修等各 种技术资料、文件、函电、报告和商品目录 索引等在国际上统一了编号。
• 不同年代制造的飞机依据的ATA100规范版次 不同。
异丙醇-安全技术说明书(MSDS)
该节中无成分列出
州政府知情权
除了第2节列出的成分外，以下成分是出于州政府知情权考虑而列出的。
成分名称质量百分比％注释
该节中无成分列入
其它法规信息：
无
WHMIS分类（加拿大）：
B级，第2类。
D级，第2B类
本品根据管制产品条例的危害标准分类，MSDS包含了管制产品条例所需要的所有信息。
国外目录状态：
SARA类目III/CERCLA
“可报告的数量”（RQs）和/或“临界计划数量”（TPQs）对下列成分的规定。
成分名称SARA/CERCLA RQ（磅）SARA EHS TPQ（磅）
该节中无成分列出。
任何溢出或泄漏导致组分损失达到或高于RQ时，需立即告知国家反应中心[（800）
424-8802]和当地紧急事务计划委员会。
第8页，共8页
Burdick & Jackson
化学品安全技术说明书
异丙醇
对上次签发的容进行的改动如下：补充或修改的如下：紧急事务，第1节。
可能的健康危害，第3节。
意外泄漏应对措施，第6节。
操作和储藏，第7节。
接触控制/个人防护，第8节。
毒理学信息，第11节。
法规信息，第15节。
其它信息：
NEPA分级
RCRA
Honeywell
MSDS编号：B & J 0323
本次签发日期：2006年9月
第6页，共8页
Burdick & Jackson
化学品安全技术说明书
异丙醇
如果废弃，未加利用的本品是RCRA规定的有毒废物吗？是
如果是，RCRA识别号（USEPA规定的有毒性废物编码）是：D001可燃
操作系统概念(第七版英文版)ch3精品PPT课件
Operating System Concepts - 7th Edition, Feb 7, 2006
3.7
poinቤተ መጻሕፍቲ ባይዱer
Silberschatz, Galvin and Gagne ©2005
CPU Switch From Process to Process
Operating System Concepts - 7th Edition, Feb 7, 2006
3.12
Silberschatz, Galvin and Gagne ©2005
Schedulers
Long-term scheduler (or job scheduler) – selects which processes should be brought into the ready queue Short-term scheduler (or CPU scheduler) – selects which process should be executed next and allocates CPU
Chapter 3: Processes
Chapter 3: Processes
Process Concept Process Scheduling Operations on Processes Cooperating Processes Interprocess Communication Communication in Client-Server Systems
Operating System Concepts - 7th Edition, Feb 7, 2006
3.10
Silberschatz, Galvin and Gagne ©2005
油品检测基础知识
油品检测基础知识一、原油的组成原油的化学组成复杂，它是混合物，由多达几百种不同结构的烃类形式存在。
主要是C、H还含有少量的S、N、O的烃类衍生物及Na、Mg、Ca、Ni、V等金属化合物。
原油的烃类主要有：烷烃、环烷烃、芳香烃。
二、原油的物理性质1、颜色与气味多数是从棕色到黑色，但也有透明或黄色的，它的颜色主要取决于其胶质与沥青的含量。
胶质与沥青的含量越多，其颜色就越深。
它有很浓的气味，这是由于容易挥发的有机物的缘故。
若含S与N化合物时，就会散发很难闻的臭味；若含芳香烃多时，则有一种芳香气味；若含胶质和沥青多时，气味较浓；若含汽油等轻质馏分多时，有浓的汽油味。
2、密度（依据GB/T 1884-2000测定）密度与其组成有关，含胶质、沥青及烷烃越多，密度越大。
其密度一般波动在650～980㎏/m3，大于1000㎏/m3的原油很少见。
密度现有15℃、20℃、桶/吨及API（密度指数）等几种表示方式。
具体几种密度的换算见GB/T 1885-1998《石油计量表》。
原油密度换算表的几点说明（执行GB/T 1885-1998）（1）将测量的密度体积换算成20℃的密度体积。
（2）由计量单位换算表将视密度→标准密度（20℃）→→15℃的密度→吨桶比→计算出API（注API＝141.5/15℃密度－131.5）（3）注意：再查看温度与密度时，温度用靠近法，密度用内查法。
如：38.8℃表中没有就靠38.75℃来查。
密度807没有就将808与806的一同查出相加÷2得出20℃的密度体积。
3、粘度（依据GB/T 1995-1998测定）粘度的大小随液体成分、温度、压力的不同而不同。
含烷烃多的粘度较小；含胶质、沥青多，粘度较大；馏分沸点越高，粘度越大；随着温度的增高而降低。
4、凝点（依据SY/T 0541-1994测定）原油中含有一些大分子的烷烃或环烷烃，俗称石蜡与地蜡。
它们在较低温度下易结晶成固体，是原油产生凝点的重要因素。
计算理论答案ch3
Undergraduate Course College of Computer Science ZHEJIANG UNIVERSITY Fall-Winter, 2006
P 120-122 3.1.3 Construct CFGs that generate each of these languages. (c) {w ∈ {a, b}∗ : w = wR }.
(b) {a, b}∗ − {an bn : n ≥ 0} (c) {am bn cp dq : n = q, or m ≤ p or m + n = p + q } (d) {a, b}∗ − L where L is the language L = {babaabaaab . . . ban−1 ban b : n ≥ 1} Solution: (b) This language cab be expressed as {am bn | m = n} ∪ Σ∗ aΣ∗ bΣ∗ aΣ∗ ∪ Σ∗ bΣ∗ aΣ∗ bΣ∗ , all three of which are context free, so that their union is also context-free. (c) This language can be expressed as L1 ∪ L2 ∪ L3 , where L1 = {a∗ bn c∗ dn : n ≥ 0} L2 = {am b∗ cn d∗ : m ≤ n} L3 = {am bn cp dq : m + n = p + q } Each of these language can easily be recognized by a PDA created by modifying the one which accepts {an bn : n ≥ 0}. (d) The language is Σ∗ bbΣ∗ ∪ Σ∗ {ban bam : n + 1 = m}Σ∗ ∪ aΣ∗ ∪ Σ∗ a. Each of these languages is context-free, so is their union. 3.5.2 Use Theorem 3.5.2 and 3.5.3 to show that the following languages are not context-free. (c) {www : w ∈ {a, b}∗ }
DMAP在高位阻醇酰化反应中的催化活性
图2 文献光谱图 从实 验 谱 图 可 看 出 , 几 个 主 要 基 团 - C ( CH3 ) 3 、
- COO 、 - CO 等的吸收峰位置与理论谱图基本吻
合.
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OOCCH3
+
CH3
CH3 N C OH
N CH3
-
OC ( CH3 ) 3 OOCCH3
+
CH3
O N H + + CH3 COC ( CH3 ) 3
N CH3
- CH3 COO H
CH3
1 实验部分
111 主要试剂及仪器 CH3
N
N
叔 丁 醇 ; 乙 酸 酐 ; DMAP ( 自 制 ) ; Na2 SO4 ; K2 CO3 ; 三口烧瓶 ; 电加热器 ; 电动搅拌机 ; WMZK 10 型温控仪 ; 红外光谱仪等 . 112 实验原理及方案设计
实验方案及结果实验序号用计算机对实验结果进行回归分析experimentcomditiontable3059998regressioneqration2162011196checkingregressionequation166328significant19regressionequationsignificantfindstandardcoefficents9734371factorslowesthighmeasueprecisionoptimalcondition21从计算机的处理结果知反应的最佳实验条件是481反应时间211产物乙酸叔丁酯的红外光谱图文献光谱图从实验谱图可看出几个主要基团cooco等的吸收峰位置与理论谱图基本吻曲阜师范大学学报自然科学版200019942006chinaacademicjournalelectronicpublishinghouse
我国氯酸钠还原法制备高纯二氧化氯的研究进展及应用1
我国氯酸钠还原法制备高纯二氧化氯的研究进展及应用青岛巨川环保科技有限公司摘要：二氧化氯作为高效消毒剂和氧化剂已在饮用水处理中获得了广泛应用，但一些生产方法由于本身存在一些不足并不完全适合国内使用。
因此本文对比介绍了氯酸钠法生产高纯二氧化氯常用还原剂的特点；综述了氯酸钠法制备二氧化氯新还原剂（硫化物类还原剂、醇和有机酸类还原剂、碳水化合物类还原剂、尿素还原剂、乙二醛还原剂）的研究进展及应用状况；介绍了青岛巨川环保科技有限公司研发生产的蔗糖法高纯二氧化氯发生器；同时指出了氯酸钠还原法中还原剂的开发及应用的发展方向。
关键词：氯酸钠；二氧化氯；还原剂Research Progress and Application of High Purity Chlorine Dioxide Prepared by Sodium Chlorate Reduction Method inChinaJu Ting1Ge Xue-Zhen1 Han Ming-He1 Liu Ming1（1.Qingdao JuChuan Environmental Protection Technology CO.,LTD Qingdao 266427 ,China）Abstract：Chlorine dioxide as a highly effective disinfectant and oxidant has been widely used in drinking water treatment, but some production methods due to their own lack of sufficient and did not suitable for domestic use. Therefore, the characteristics of commonly used reducing agent for the production of chlorine dioxide by sodium chlorate method was introduced . The preparation of chlorine dioxide new reducing agent (sulfide reducing agent, alcohol and organic acid reducing agent, carbohydrate reduction The research progress and application status of urea synthase, urea reductant and glyoxal reductant) were introduced. The sucrose high purity chlorine dioxide generator developed by Qingdao Juchuan Environmental Protection Technology Co., Ltd. was introduced. At the same time, Reducing agent development and application of the development direction were proposed.Key words:Sodium chlorate; Chlorine dioxide(ClO2); Reducing agent二氧化氯（ClO2），是国际上公认的最新一代广谱、高效、安全、环保的杀菌消毒剂[1-4]，具有杀菌效果好、见效快、残留少、不产生抗药性等优点。
化工安全工程学CH3化学危险物质的原理与安全
3.1.3 生物危险
毒性危险 腐蚀性危险 刺激性危险 致癌性、致变性
生物危险
化学品的毒性、刺激性、致癌性、致畸性、致突变性、腐蚀 性、麻醉性、窒息性等特性， （1） 毒性危险可造成急性或慢性中毒甚至导致死亡，用实 验动物的半数致死剂量表征。毒性的大小在很大程度上取决 于物质与生物系统接受部位反应生成的化学键类型。对毒性 反应起重要作用的化学键的基本类型是共同键、离子键和氢 键，还有 van der Waals力。 有机化合物的毒性与其成分、结构和性质的关系。例如卤素 原子引入有机分子几乎总是伴随着有机物毒性的增加，多键 的引入也会增加物质的毒性作用。硝基亚硝基或氨基官能团 引入分子会剧烈改变化合物的毒性，而羟基的存在或乙酰化 则会降低化合物的毒性。
危险化学品对环境的主要危害
(1) 对大气的危害 ① 破坏臭氧层 ② 导致温室效应 ③ 引起酸雨 ④ 形成光化学烟雾：伦敦型烟雾 (2) 对土壤的危害 (3) 对水体的污染 (4) 对人体的危害 ① 急性危害 ② 慢性危害 ③ 远期危害
·洛杉矶型烟雾
水体中的污染物分类 无机无毒物、无机有毒物、有机无毒物和有 机有毒物。 ① 植物营养物污染的危害 ② 重金属、农药、挥发酚类、氧化物、砷化 合物等污染物可在水中生物体内富集，造成 其损害、死亡、破坏生态环境。 ③ 石油类污染可导致鱼类、水生生物死亡， 还可引起水上火灾。
腐蚀性和刺激性危险
腐蚀物质既不代表有共同的结构，化学或反应的特征的化学 物质的特定的种类，也不代表有共同用途的一类物质，而是 类属能够严重损伤活性细胞组织的一类物质。 在化工中最具代表性的腐蚀性物质有：酸和酸酐、碱、卤素 和含卤盐、卤代烃、卤代有机酸、酯和盐、以及不属于以上 四类中任何一类的其他腐蚀性物质，如多硫化氢、2-氯苯甲 醛，肼和过氧化氢等。 刺激性是指物质和制剂与皮肤或黏膜直接，长期或重复接触 会引起炎症。
DB37597-2006饮食业油烟排放标准规定-正版
ICS13.30.99DB37 Z68备案号：山东省环境保护局发布前 言本标准的全部技术内容为强制性。
本标准的附录A、附录B为规范性附录。
本标准由山东省环境保护局提出。
本标准由山东省环境监测中心站起草。
本标准主要起草人：刘强 耿明 张文华 潘光本标准于2006年1月4日首次发布。
本标准由山东省环境保护局负责解释。
饮食业油烟排放标准1 范围本标准规定了饮食业单位油烟的最高允许排放浓度、臭气浓度、油烟净化设施的最低去除效率、油烟排气筒最低排放高度。
本标准适用于城市建成区、自然保护区、风景名胜区现有饮食业单位的油烟排放管理，以及新建、扩建、改建饮食业单位的设计、环境影响评价、竣工环境保护验收及其经营期间的油烟排放管理；排放油烟的食品加工单位和非经营性单位内部职工食堂，参照本标准执行。
本标准不适用于居民家庭油烟排放。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新的版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 14554 恶臭污染物排放标准GB/T 14675 空气质量恶臭的测定三点比较式臭袋法GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法。
3 术语及定义下列术语及定义适用于本标准。
3.1标准状态温度为273K，压力为101325Pa时的状态。
本标准规定的浓度标准值及排风量均为标准状态下的干烟气数值。
3.2饮食业油烟对食物烹饪和食品生产加工过程中挥发的油脂、有机质及热氧化或热裂解产生的混合物。
3.3油烟净化设备对食物烹饪和食品生产加工过程中产生的油烟进行净化处理的设备。
3.4饮食业单位处于同一建筑物内，隶属于同一法人的所有排烟灶头，计为一个饮食业单位。
3.5无组织排放未经任何油烟净化设施净化的油烟排放。
3.6油烟去除效率饮食业油烟进行净化设备处理后，被除去的油烟与处理前的油烟的质量的百分比。
中国高新技术产品出口目录(2006)
中国高新技术产品出口目录（2006）编制说明为实施科技兴贸战略，发挥科技优势，促进我国高新技术产品出口，1999 年，科技部与相关部门共同发布了2000 版《中国高新技术产品出口目录》（以下简称《出口目录》），并于2003 年修订发布了2003 版《出口目录》。
《出口目录》发布以来，对规范化、科学化管理高新技术产品出口，落实国家有关鼓励政策，促进高新技术产品出口，加快出口商品结构的调整发挥了积极作用。
2006 版《出口目录》的产品是在2003 版《出口目录》的基础上，经企业申报和地方有关部门推荐，根据目录调整的原则和相关规定，经专家评审而确定。
本《出口目录》所列产品共计1601 项。
为便于有关部门管理、企业查询和报关，《出口目录》按照《中国海关进出口税则》中的商品排序方法实行排序，并进行了相应的技术领域分类。
其中部分产品按照《中国海关进出口税则》细分到十位海关商品编号，同时对产品的界定提供了更为详细的描述，这为相关部门和企业落实国家政策提供了方便。
在《出口目录》的实际使用中，产品出口时，填报的《出口货物报关单》必须与《出口目录》上所列的海关商品编号、汉字名称完全一致。
如《出口目录》中产品的海关商品编号与实际出口报关时归类的海关商品编号不一致，则以海关确定的商品编号为准。
《出口目录》中的产品在出口时应遵守国家有关出口管制的法律法规。
本《出口目录》将根据实际情况适时进行调整。
关于《中国高新技术产品出口目录》技术领域代码的说明为便于目录使用者了解产品所在的技术领域，本目录按照科技部确定的技术领域范围，将产品划分为九类，并用代码标识。
技术领域代码设立如下：01 —电子信息；02 —软件；03 —航空航天；04 —光机电一体化；05 —生物医药与医疗器械；06 —新材料；07 —新能源和节能产品；08 —环境保护；09 —现代农业。
目录中黄色的“海关商品编码”为海关商品分类的各章节起始标志。
中国高新技术产品出口目录(2006) -2中国高新技术产品出口目录(2006) -3中国高新技术产品出口目录(2006) -4。
GWP值参考
氯化亚砜在有机合成中的应用氯化亚砜使有机物氯化
收稿日期:19970603氯化亚砜在有机合成中的应用(Ⅰ)氯化亚砜使有机物氯化奚 强 唐杜陵廖桂茵(武汉化工学院)(化学系)摘要 综述了氯化亚砜在有机合成中的氯化应用,重点介绍了使羧酸氯化、去羟基氯化、加成羰基氯化、使活性亚甲基氯化及取代C ,N ,S ,P ,Si 等原子上基团氯化的反应原理.关键词 氯化亚砜;氯化;有机合成分类号 O 621.3氯化亚砜,又名亚硫酰氯,分子式SOCl 2,分子式中含有两个氯原子,是一种较强的氯化剂.有机合成中,氯化亚砜可使羧酸氯化、去羟基氯化、加成羰基氯化、使活性亚甲基(包括亚甲基)氯化和取代N ,P ,S ,Si 等原子上基团氯化.1 氯化亚砜使羧酸酰氯化脂肪一酸[1～3](包括不饱和脂肪酸一酸)、芳香酸[4～7](包括芳香一酸和非邻一芳香二酸)、有机磺酸[8]和取代酸(如胺基酸[9]、卤代酸[10]等)在催化剂存在下与氯化亚砜反应生成酰氯,而脂肪二酸和邻一芳香二酸与氯化亚砜反应易成环[11],催化剂一般采用如N ,N -二甲基甲酰胺、N ,N -二甲基苯胺和吡啶等,反应过程中,氯化亚砜首先与催化剂结合:SOCl 2+(CH 3)2NCHO(CH 2)2N +=CH∴(CH 3)2N -C +HCl -然后结合物与羧酸反应(CH 3)2N +=CH∴(CH 3)2N -C +OSOClHCl -+RCOOH快-HCl第20卷 第5期荆州师专学报(自然科学版)Vol 120No 151997年10月Journal of Jingzhou Teachers College (Natural Science )Oct.1997(CH 3)2N +=C(O )OC (O )RH∴(CH 3)2N -C +OS (O )C (O )RHCl -慢RClO +Cl -+SO 2+(CH 3)2NCHO快-SO 2RCOCl +(CH 3)2NCHO反应对RCO 2H 是零级反应,对DMF 是一级反应,反应速度取决于反应生成的中间态物质[(CH 3)2N +=CHOS (O )OCOR ]Cl -的降解速度.因原酸-SOCl 2络合和空间位阻效应,分子量越大的羧酸反应速度越慢.生成的酰氯与酯反应生成酯[12],如氯代苯氧乙酸(4-ClC 6H 4OCH 2CH 2CO 2H )在DMF 存在下与工业氯化亚砜反应生成酰氯,产物与Me 2NCCH 2CH 2OH 酯化生成94%以上P —氯代苯氧乙酸β-二甲胺乙脂;若不使用DMF 做催化剂,产率降低约一半.生成的酰氯与氨或胺反应生成酰胺[13],如4-(2-苯并哑唑—芪甲酸以DMF 为催化剂先与SOCl 2反应生成酰氯,然后再与N H 3反应生成86%的酰胺,脱水生成95%的腈,用N H 2H HCl 反应生成94.6%的脒,用AcCl 反应生成63.3%的苯并哑唑二唑基芪.有机酸与氯化亚砜反应生成酰氯,然后醇解和氨(或胺)解分别生成酯和酰胺,产率高,产品纯,精制工艺简单.2 氯化亚砜去羟基使有机物氯化凡是分子上含有羟基(除芳环上羟基外)的有机物,包括天然的(如淀粉、糖和纤维素等)和合成的(如脂肪醇、芳香醇、含有羟基的酸、酯、胺和腈等)与氯化亚砜反应,去羟基氯化.其反应过程ROH +SOCl 2ROS (OCl )+HClROS (O )ClRCl +SO 2醇(包括饱和的和不饱和的脂肪醇和芳香醇)被氯化亚砜去羟基生成氯代烃[14].如烷氧丙醇以PHNMe 2为催化剂在己烷中与氯化亚砜在70℃～75℃反应3小时,然后在80℃放置2小时给出97%RO (CH 2)3C1.不饱和醇被氯化亚砜去羟基生成氯代不饱和烃同时,发生脱氯化氢生成更不饱和烃和不饱和键重排等副反应[15],如(CH 3)CH -CH (OH )C -CH +SOCl 2(CH 3)2CH -CH =C =CHCl +(CH 3)2CH -CHCl -C -CH +(CH 3)2C =CH -C -CH二元醇与氯化亚砜反应生成的不是氯代烃,而是亚氧硫烷[11].羟基羟酸[16]与氯化亚砜反应生成酰氯同时去羟基氯化生成氯代酰氯.氯化亚砜同样去羟基酯[17]、羟基胺[18]、羟基腈[19]上羟基氯化分别生成氯化酯、氯代胺、氯代腈等.同样,氯化亚砜去连于P ,N ,S ,Si 等杂原子上羟基氯化[20].如CH 2CH 2P (O )(OH )2与SOCl 2反应生成CH 2CH 2P (O )Cl 2,然后与PhN H 2反应给出CH 2CH 2P (O )(N HPh )2.3 氯化亚砜加成有机物分子中羰基氯化羰基化合物包括酮、醛、酯和酰胺等与氯化亚砜反应生生0-亚磺酰化[21]R -C O -R +SOCl 2-HClC CR-S -ClOR-SO 2C ClRCl R7 荆州师专学报(自然科学版)1997年10月如Ph 2CO [22]在Ph 3P 存在下,在180℃～190℃与SOCl 2或COCl 2反庆生成99%Ph 2CCl 类似1,4～(Ph 2CO )2C 6H 4和PhCHO 分别给出1,4-(PhCl 2)2C 6H 4和PhCHCl 2.若羰基旁有胺基或甲基等活性基团存在下,0—亚硫酰化后经过脱氯化氢、键转移成-氯化物,如N SO 2Cl[23]在二烷基酰胺和SOCl 2存在下通过ClCO 2CCl 3氯化生成N SO 2Cl,产率96%,纯度93.7%.分子上同时存在羰基和活性甲基(包括活性亚甲基),既可发生0-亚磺酰化,也可发生C -亚磺酰化,反应途径取决底物性质、反应剂使用浓度、加料顺序、溶剂和反应温度等因素,条件稍有改变,生成产物不一样.4 氯化亚砜使活性甲基氯化活性甲基(包括活性亚甲基),又名-甲基,即连接羰基、不饱和键及N ,P ,S 和Si 等杂原子上甲基与SOCl 2反应,易发生C -亚硫酰化,生成氯代亚磺酰化合物,脱去一氧化碳(实际上2SO -SO 2+S ),使其使氯化[21].如 R ′C O-C RH 2+SOCl-HClR ′-C O -C RH -SO-Cl-SOR ′C O -C RHCl 其实生成氯化亚磺酰化合物后,后续产物很多[8].5 氯化亚砜取代其它基团使有机物氯化5.1 氯化亚砜取代N ,P ,S 和Si 等杂原子上基团使有机物氯化[24],如200mlSOClS 2和20mlSO 2Cl 2在75℃～80℃被加到262gEtO 2CCH 2n HCHO (150ml )SO 2Cl 中),混合搅拌2小时,给出348g 纯度为96.8%的EtO 2CCH 2NCl 2.有时氯化被取代的基团.5.2 氯化亚砜取代碳上肼基和磺酰基等使有机物氯化,如2-肼基苯并噻吩82.5份在55℃滴加166.6份SOCl 2,3小时滴完,混合加热30分钟给出91.5%2-氯化苯并噻唑[25],用PCl 3,POCl 3或SOCl 2处理PhSCH 2CH 2SO 3Na 去磺酰基生成PhSCH 2CHCl ,而不是预料的PhSCH 2CH 2SO 2Cl [26].6 其它氯化亚砜可去芳环和不饱和键上氢氯化,分别生成氯代芳烃和氯代不饱和烃,但在有机合成中很少应用.参考文献1 Masaaki Taguchi ,et al.Eur Pat App1.Ep ,1986:186,9632 Manfred Beker ,et al.G er (East )DD ,1985,220,5973 Masayoshi Uiasttl.Jpn K okai Tokkyo K ohk Jp ,1987,62455614 Krasil.nikva ,et al.Khim Prom -st (Masoow ),1984,(5):264～266(Russ )17第20卷 第5期奚强等:氯化亚砜在有机合成中的应用(Ⅰ)氯化亚砜使有机物氯化 5 Peter K.Wehrenberg ,US 1985,4:547,5826 Valakhetal. E.L.Khim.Prom -st (Masoow ),1986(2):16～79(Russ )7 林永谓等.华东化工学院学报,1986,12(6):817～8208 Edward Roberts F ,et al.Eur Pat A ppl ,Ep ,1985:160,2189 Maluar I Perl.J Chromatogr.1987,390(2);4348(Eng )10 Nikitina V I ,et al.SV ,1987,1,348,33311 Valakh E L.et al.2h Org.Khiml ,1986,22(4):694～702(Russ )12 Heiarich Folen ,et al.G er (East ,)D D ,1970,121,92813 Diter Guenther ,et al.-G er Offen De2,1978,745,99814 Masayoshi Minamu.Jpn K okai Tokkyo K oho J P 1987,62464215 Patel A N ,et al.2h Org khim ,1977,13(10)2226～2226(Russ )16 Masarni Shinayaki ,et al.Chem Pharm Ball ,1982,30(9):3139～314617 Bernard Bavatheir ,et al.Fr Demade ,1981,2,459,22118 Richard Brown E ,et al.G er Offen DR ,19771,623,25619 Roberl I.Davidson ,US ,1984,4:476,05720 Ananeva L.G ,et al.2h Obshch khim ,1983,53(3):554～559(Russ )21 K iataro Oka.Synthesis ,1981,661～67022 Hans Buysch J ,et al.G er Offen DE 1970,2,55,44223 Masaru I ,et al.Jpn K okai Tokkyo.K oho ,Jp 1978,5311106424 Guenter Bison ,et al.G er Offen ,DE 1983,3,210,29725 Theodor Pupenfuhs.G er Offen DE 19823,023,22726 Sarnuel P et al .J Org Chem ,1978,43(4)647～649APPL ICATION OF SU LFON YL CH LORIDE IN ORGANIC SY NTHESIS (Ⅰ)CH LORIZATION OF ORGANIC COMPOUN D WITH SOCl 2Xi Qiang Tang DulingLiao Guiying(Wuhan Chemical Engineering College )(Department of Chemistry )Abstract A brief review is given for the chlorization of organic compound with SOCl 2,especially ,the chlorization of carboxylic acid ,substitution of hydoxyl group ,carbonyl group ,methlyene group and C ,N ,S ,P ,Si atoms.K ey w ords sulfonyl chloride ;chlorization ;organic synthesis27 荆州师专学报(自然科学版)1997年10月。
n-甲基单乙醇胺企业标准
n-甲基单乙醇胺企业标准1.范围本标准规定了n-甲基单乙醇胺的化学名称、结构式、相对分子质量、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于由n-甲基单乙醇胺溶液制备的工业过程。
2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6368-2008 工业用二甲基酰胺3.化学名称和分子式n-甲基单乙醇胺，又称N-甲基乙醇胺，化学结构式为：NH2CH2CH2OH，分子式为：CH3-NH-CH2OH。
4.结构式和相对分子质量n-甲基单乙醇胺的结构式如下：NH2CH2CH2OH相对分子质量为：79.12（按2007年国际相对原子质量计）。
5.要求n-甲基单乙醇胺应符合表1的要求：表1：要求项目要求值（单位）外观无色透明液体含量≥99.0%（质量分数）水份≤0.3%（质量分数）密度（20℃）g/cm30.91～0.93折光率（25℃）1.4395～1.4405凝固点≥-5℃6.试验方法6.1 外观用目测法检查n-甲基单乙醇胺的外观，应呈现无色透明液体。
6.2 含量采用化学分析方法测定n-甲基单乙醇胺含量，参照GB/T 6368-2008中的方法进行。
6.3 水份采用烘干法测定n-甲基单乙醇胺中的水份，参照GB/T 6368-2008中的方法进行。
6.4 密度（20℃）采用密度计法测定n-甲基单乙醇胺的密度（20℃），参照GB/T 6368-2008中的方法进行。
6.5 折光率（25℃）采用折光计法测定n-甲基单乙醇胺的折光率（25℃），参照GB/T 6368-2008中的方法进行。
6.6 凝固点采用凝固点测定仪测定n-甲基单乙醇胺的凝固点，参照GB/T 6368-2008中的方法进行。
7. 检验规则 7.1 出厂检验每批产品都应进行出厂检验，由质量管理部门按本标准的规定进行检验，并出具合格证明。
氰化钾毒性研究
氰化物的毒理学曹阳常亚男†光洁郭威姚远北京大学化学与分子工程学院†北京大学医学部北京 100871，中国关键词：氰化物毒理学细胞色素氧化酶细胞钙稳态摘要：氰化物其实是含氰基一类化学物质的总称。
最常见的是氢氰酸、氰化纳和氰化钾。
氰化物对人和动物是一种剧毒药物，可由呼吸道和消化道等途径摄人体内。
当过量吞入或吸入高浓度氰化物时，中毒者随即倒地，意识丧失，瞳孔放大，迅速死亡。
本文简要地介绍了氰化物中毒的的临床反应和急救方法，并着重探讨氰化物中毒的机理。
1氰化物中毒的临床反应和救治1.1氰化物进入体内的方式：氰化物中毒主要是通过呼吸道，其次在高浓度下也能通过皮肤吸收。
生活性氰化物中毒以口服为主（如误食含氰果仁儿，比如生桃仁儿等），口腔粘膜和消化道对其可充分吸收。
1.2氰化物的中毒分类1、按中毒时间:氰化物所致的急性中毒分为轻、中、重三级。
2、轻度中毒表现为眼及上呼吸道刺激症状，有苦杏仁味，口唇及咽部麻木，继而可出现恶心、呕吐、震颤等；3、中度中毒表现为叹息样呼吸，皮肤、粘膜常呈鲜红色，其他症状加重；4、重度中毒表现为意识丧失，出现强直性和阵发性抽搐，直至角弓反张，血压下降，尿、便失禁，常伴发脑水肿和呼吸衰竭。
5、氢氰酸对人体的慢性影响表现为神经衰弱综合症，如头晕、头痛、乏力、胸部压迫感、肌肉疼痛、腹痛等，并可有眼和上呼吸道刺激症状。
皮肤长期接触后，可引起皮疹，表现为斑疹、丘疹，极痒。
1.3临床表现及机制1.3.1呼吸系统：早期：呼吸加快，呼吸作用深而快------1、机体因为缺氧，血液中pCO2>pO2,co2作用于外周化学感受器（颈动脉体和主动脉体）和中枢感受器，使其兴奋，呼吸中枢兴奋，化学感受器从而呼吸肌收缩加强，呼吸作用加强。
2、机体缺氧，组织细胞的有氧氧化作用受限，无氧代谢加强，乳酸生成增加，氢离子浓度增加，而氢离子可以通过血脑屏障，直接作用于中枢系统，刺激其兴奋，呼吸作用加强。
晚期：呼吸衰竭------1、长期严重的组织细胞内氧化磷酸化过程受损，生物氧化过程障碍，co2 对呼吸的抑制大于兴奋作用，呼吸减弱。
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第三章进程管理本章重点进程、线程的概念、描述及控制 进程的同步与互斥 管程机制 进程通讯节标题进程的基本概念 概念 进程控制 进程同步 信号量与P、V操作 经典的进程同步互斥问题 管程机制 进程通讯 线程一、进程的基本概念多道程序设计 进程的定义 进程的五个基本特征 进程控制块PCB 进程控制块 进程的状态 Linux进程状态 进程状态 练习1 进程概念的引入顺序程序 并发程序多道程序设计1.1程序顺序程序指令或语句序列，体现了某种算法 所有程序是顺序的顺序环境计算机系统中只有一个程序在运行 该程序独占系统中所有资源 其执行不受外界影响顺序程序的特征程序执行的顺序性 程序执行的顺序性 程序执行的封闭性 程序执行的封闭性独占资源，执行过程中不受外界影响程序执行结果的确定性 程序执行结果的确定性即：程序结果的可再现性 即：程序结果的可再现性 程序运行结果与程序执行速度无关，只要初 始状态相同，结果应相同1.2并发环境并发程序一定时间内，物理机器上有两个或两个以上 的程序同处于开始运行但尚未结束的状态， 并且次序不是事先确定的引入并发的目的提高资源利用率，从而提高系统效率设备资源利用率 内存资源利用率 CPU资源利用率 资源利用率并发与并行概念的区别： Concurrency，parallel顺序程序与并发程序的比较Exp: A进程的顺序：CPU(10ms);DEV1(5ms); CPU(5ms); DEV2(10ms);CPU(10ms) B进程的顺序： DEV1(10ms); CPU(10ms);DEV2(5ms); CPU(5ms) ;DEV2(10ms)分析CPUDEV1 CPU 10 15 CPU 10 20DEV2 25 30CPU 35 DEV2 30 40 40ADEV1DEV2 CPU 20 25B顺序环境下：先 后 顺序环境下：先A后B CPU利用率 利用率::40/80=50% 利用率 DEV1的利用率 的利用率:15/80=18.75% 的利用率 DEV2的利用率 的利用率:25/80=31.25% 的利用率A BCPU 10 DEV1DEV1 15 CPUCPU DEV2 20 25 30 DEV2CPU 35CPU 40 45 DEV2并发环境下： CPU利用率 利用率::40/45=89% 利用率 DEV1的利用率 的利用率:15/45=33% 的利用率 DEV2的利用率 的利用率:25/45=56% 的利用率1.3并发程序的特征程序执行结果的不可再现性 程序执行结果的不可再现性 并发程序执行的结果与其执行的相对速度有关，是 不确定的 在并发环境下程序的执行是间断性 间断性的 在并发环境下程序的执行是间断性的 执行——停——执行 执行 停 执行 资源共享 系统中资源被多个进程使用 独立性和 独立性和制约性 独立的相对速度、起始时间 进程之间可相互作用（相互制约） 可分为直接作用和间接作用 程序和计算不再一一对应 （计算：一个程序的执行）顺序执行并发（共行）执行程序顺序执行 程序具有封闭性 独享资源 具有可再现性间断执行，多个程序各 自在“走走停停”中进行 程序失去封闭性 共享资源 失去可再现性 有直接和间接的相互制 约1.4与时间有关的错误一飞机订票系统，两个终端，运行T1、T2进程1.5并发环境下程序间的制约 关系复制一个 记录 begin get; copy; put; end并发环境下程序间的制约关系练习有一台计算机，具有1M内存，操作系 有一台计算机，具有 内存，操作系 统占用200KB,每个用户进程各占 统占用 每个用户进程各占 200KB。
如果用户进程等待 的时间 。
如果用户进程等待I/O的时间 。
如果用户进程等待 ，若增加1MB内存，则 内存，则CPU的 为80%，若增加 ，若增加 内存，则 的 利用率提高多少？2 进程的定义定义 划分原则 程序与进程的比较 程序与进程的类比程序 ：唱歌的曲谱或音 乐乐器的乐谱 进程 ：演出或演奏可并发执行的进程 在一个数据集合上的 运行过程 由程序段、数据短、 PCB组成 组成程序与进程的比较程 序 进 程静态的指令序列描述； 静态的指令序列描述； 永久性软件资源 永久性软件资源 工作时一个程序可以 由多个进程在工作 操作系统管理下，经 用户态由系统态系统调 用执行动态的程序执行过程 动态的程序执行过程 动态生存的暂存性资 源 一个进程在工作至少 对应有一个程序 由操作系统核心在内 部进行分配调度3 进程的五个基本特征动态性创建-产生；调度 执行；无资源-暂停 创建 产生；调度-执行；无资源 暂停 产生；调度 执行；无资源 撤销-消亡；有生命周期 撤销 消亡；有生命周期并发性 独立性相对独立的顺序程序制约性（异步性） 结构性进程=PCB（进程控制块）+程序 数据集合 （进程控制块） 程序 程序+数据集合 进程4 进程的基本状态基本状态：就绪（Ready）——进程具备运行条件，但 ） 就绪（ 进程具备运行条件，但 尚未占用CPU 尚未占用 执行（Runing）——进程正在占用 进程正在占用CPU； 执行（ ） 进程正在占用 ； 阻塞（Block）——进程由于等待某一事件 阻塞（ ） 进程由于等待某一事件 不能享用CPU 不能享用状态转换图 P31 图2-5三种基本状态转换图阻塞资源释放资源缺乏开始 就绪时间片到 完成 运行 进程调度选中引起进程状态转换的原因CPU调度 调度 进程在等待某一事件 进程等待的某一事件发生变化 一具体进程在某一时刻只有一个状态进程之间的转换并非都可逆 进程之间的转换并非都主动五状态进程模型七状态进程模型就绪状态(Ready)：进程在内存且可立即 ：进程在内存且可立即 就绪状态 进入运行状态 阻塞状态(Blocked)：进程在内存并等待 阻塞状态 ：进程在内存并等待 某事件的出现 阻塞挂起状态（Blocked, suspend）： 阻塞挂起状态（ ）： 进程在外存并等待某事件的出现 就绪挂起状态（Ready, suspend）：进 就绪挂起状态（ ）：进 程在外存，但只要进入内存，即可运行挂起（Suspend）：把一个进程从内存 ）：把一个进程从内存 挂起（ 转到外存；可能有以下几种情况：阻塞→ 阻塞→阻塞挂起：没有进程处于就绪状态或 就绪进程要求更多内存资源时，发生这种转 换，以提交新进程或运行就绪进程 就绪→ 就绪→就绪挂起：当有高优先级阻塞（系统 认为会很快就绪的）进程和低优先级就绪进 程时，系统会选择挂起低优先级就绪进程 运行→ 运行→就绪挂起：对抢占式系统，当有高优 先级阻塞挂起进程因事件出现而进入就绪挂 起时，系统可能会把运行进程转到就绪挂起 状态5 进程控制块 （Process Control Block） ）系统为了管理进程设置的一个专门的数 系统为了管理进程设置的一个专门的数 据结构，用它来记录进程的外部特征， 据结构，用它来记录进程的外部特征， 描述进程的运动变化过程（又称进程描 述符、进程属性） 进程存在的唯一标志5.1进程描述信息：PCB的内容 的内容进程标识符(process ID)，唯一，通常是一个整数 进程标识符 ，唯一，通常是一个整数 进程名，通常基于可执行文件名（不唯一） 用户标识符(user ID)；进程组关系 用户标识符 ；进程组关系进程控制信息当前状态 优先级(priority) 优先级 代码执行入口地址 程序的外存地址 运行统计信息（执行时间、页面调度） 进程间同步和通信；阻塞原因 进程的队列指针 进程的消息队列指针PCB的内容所拥有的资源和使用情况虚拟地址空间的现状 打开文件列表CPU现场保护信息 现场保护信息寄存器值（通用、程序计数器PC、状态 寄存器值（通用、程序计数器 、状态 PSW，地址包括栈指针） ，地址包括栈指针） 指向赋予该进程的段/页表的指针 指向赋予该进程的段 页表的指针5.2PCB表 表PCB表组织方式系统把所有PCB组织在一起，并把它们放在 组织在一起，并把它们放在 系统把所有 内存的固定区域，构成PCB表 内存的固定区域，构成 表PCB表的大小决定了系统中最多可同时 表的大小决定了系统中最多可同时 表的大小 存在的进程个数，称为系统的并发度 存在的进程个数，称为系统的并发度5.2.1 PCB表组织方式链接结构同一状态进程的PCB组成一个链表，不同状 组成一个链表，不同状 同一状态进程的 态对应多个不同的链表就绪链表、阻塞链表PCB链表队列5.2.2 PCB表组织方式索引结构 对具有相同状态的进程，分别设置各自 索引表，表明PCB在PCB表中的 的PCB索引表，表明 索引表，表明 在 表中的 地址PCB索引结构5.2.3 进程队列不同状态进程分别组成队列 运行队列、就绪队列、等待队列进程队列6 Linux进程状态TASK_RUNNING：表示进程具备运行的资 ：表示进程具备运行的资 格，正在运行或等待被调度执行。
进程控制块 中有一个run_list成员，所有处于 中有一个 成员，所有处于 TASK_RUNNING状态的进程都通过该成员链 状态的进程都通过该成员链 在一起，称之为可运行队列 在一起，称之为可运行队列 TASK_INTERRUPTIBLE和 和 TASK_UNINTERRUPTIBLE：两种状态均表 ：两种状态均表 等待状态。
示进程处于等待状态 示进程处于等待状态。
TASK_INTERRUPTIBLE除了资源满足时可以 除了资源满足时可以 被唤醒外，还可以被信号唤醒 被信号唤醒，而 被唤醒外，还可以被信号唤醒，而 TASK_UNINTERRUPTIBLE则不行 则不行Linux进程状态TASK_STOPPED：进程处于暂停状态， ：进程处于暂停状态， ：进程处于暂停状态 主要用于调试目的 调试目的。
如正在运行的进程收 主要用于调试目的。
如正在运行的进程收 信号将进入TASK_STOPPED 到SIGSTOP信号将进入 信号将进入 状态 TASK_ZOMBIE：表示进程已经结束运行 ：表示进程已经结束运行 ：表示进程已经 并释放了大部分占用的资源，但 task_struct结构还未被释放 结构还未被释放二、进程控制任务: 任务系统使用一些具有特定功能的程序段来创建、 系统使用一些具有特定功能的程序段来创建、 创建 撤消进程及完成进程各状态间的转换，从而 进程及完成进程各状态间的转换 撤消进程及完成进程各状态间的转换，从而 达到多进程高效率并发执行和协调、实现资 源共享的目的。
相关概念原语 、系统态、用户态1进程控制内容进程的创建 进程的撤消 （P36） ）撤消原因（正常、异常、外界）进程的阻塞与唤醒阻塞过程 唤醒过程进程的挂起与激活2 原语原语(Primitive)是在管态下执行、 原语(Primitive)是在管态下执行、 (Primitive) 完成系统特定功能的过程。