实验药理学样卷-理论考核_[1]

福建医科大学20XX级药学、药剂、药分、临床药学本科 《实验药理学》考试卷（理论部分）

20XX年XX月

专业：年级：组别：学号：姓名：

题号一是非题二选择题三名词解释四问答题

总分分数11 12 9 18

得分

阅卷人

复核人负责人日期

一、是非判断题（是打上“+”，非打上“－”）

1. 悉生动物需在隔离系统饲育。（）

2. 某药临床日用量为80mg，家兔的等效剂量应为

3.73mg/kg（1.5kg家兔和70kg

人的体表面积比为0.07）。（）

3. 长期毒性实验的给药途径应尽可能与临床用药的途径相同。（）

4. 配制生理盐液，氯化钙需要先稀释后加入。（）

5. 主动脉条剪成螺形条片，对药物作用敏感，稳定性好。（）

6. 所有的新药临床前毒理都要求做药物依赖性实验。（）

7. 长期毒性实验的动物要求至少用两种，包括啮齿类和非啮齿类。（）

8. 测定LD50应观察14日。（）

9. 在乙酰胆碱对蛙腹直肌收缩效应实验中，标本通氧只为了混匀即时加入的药液。（）

10. 阿托品为Ｎ胆碱受体阻断药。（）

11. 豚鼠回肠含有μ受体及δ受体。（）

二、选择题（选择一个最适答案，填于括号内）

1. 为了得到可靠的实验结论，应选择足够的样本数，下列有关描述错误的是

（）

A. 药效强者样本数应大

B. 两组样本数相同时，实验效率最高

C. 同体实验比分组实验效率高

D. 小动物的例数应多于大动物

E. 变异系数大则样本数应大

2. 异丙肾上腺素对血管作用的正确叙述是（）

A. 对冠状血管无舒张作用

B. 扩张肾血管，明显增加肾血流

C. 具有较强扩张肠系膜血管的作用

D. 主要舒张骨骼肌血管

E. 显著扩张脑血管和肺血管

3. 药物与受体亲和力最小的是（）

A. pD2 ＝1

B. pD2＝2

C. pD2＝3

D. pD2 ＝5

E. pD2＝8

4. 量效曲线可为用药提供何种参考（）

A. 药物的毒性性质

B. 药物的疗效大小

C. 药物的安全范围

D. 药物的给药方案

E. 药物的体内过程

5. 作用于阿片受体的药物进行生物检定，应选用以下何种标本？（）

A. 蛙腹直肌

B. 小鼠输精管

C.血管平滑肌

D.支气管平滑肌

E. 大鼠膈肌标本

6. 采用小鼠腹腔注射给药法进行某项实验，给药剂量为20mg/kg，药物配制浓度和给药容量宜为 （ ）

A. 2g/L；0.1ml/10g

B. 2g/L；0.2ml/10g

C. 100mg/L；0.2ml/10g

D. 200mg/L；0.1ml/10g

E. 500mg/L；0.4ml/10g

7. 急性毒性实验常用动物为（）

A. 兔

B. 猫

C. 狗

D. 猴

E.小鼠

8. 用过量去甲肾上腺素，应用下列哪一种药物才能反转其血管收缩作用？（）

A. 普萘洛尔

B. 异丙肾上腺素

C. 酚妥拉明

D. 阿托品

E. 新斯的明

9. 下列药物中，无抗惊厥作用的药物是（）

A.苯巴比妥

B. 苯妥英钠

C. 硫酸镁

D. 地西泮

E. 哌替啶

10. 异丙肾上腺素的降压作用在应用普萘洛尔后（）

A. 翻转

B. 减弱

C. 加强

D. 不变

E. 为双相变化

11. 药物的血浆半衰期是（）

A. 50％药物与血浆蛋白结合所需要的时间

B. 50％药物生物转化所需要的时间

C. 药物从血浆中消失所需时间的一半

D. 血药浓度下降一半所需要的时间

E. 50％药物从体内排出所需要的时间

12. 乙酰胆碱作用的消失主要是通过（）

A. 突触前膜摄取

B. 效应器细胞摄取

C. 突触部位的胆碱酯酶水解

D. 神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢

E. 扩散到血液中被肝肾破坏

三、名词解释

1. 3Rs 原则

2. 场刺激

3. 肾上腺素升压的翻转效应

四、问答题（任选3道题作答）

1. 实验动物按遗传学控制可分为哪几类？

2.设计实验证明杜冷丁具有镇痛作用。

3. 去血管内皮有哪些方法？如何检测血管内皮细胞是否完整？

4. 生殖毒性实验根据给药时期不同包括哪三个实验？