2024年执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷附答案

2024年执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷
附答案
单选题（共45题）
1、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（）
A.微晶纤维素
B.直接压片用乳糖
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.交联聚维酮
E.微粉硅胶
【答案】 C
2、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
【答案】 B
3、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为
A.离子作用引起
B.pH改变引起
C.混合顺序引起
D.盐析作用引起
E.溶剂组成改变引起
【答案】 B
4、用作片剂的填充剂的是
A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁
【答案】 B
5、经皮给药制剂的控释膜是指
A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用
【答案】 C
6、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml 和36ug.h/ml。

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液
【答案】 C
7、适合作消泡剂的HLB值是
A.1～3
B.3～8
C.8～16
D.7～9
E.13～16
【答案】 A
8、含有喹啉酮母核结构的药物是( )
A.氨苄西林
B.环丙沙星
C.尼群地平
D.格列本脲
E.阿昔洛韦
【答案】 B
9、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应
【答案】 B
10、糖包衣片剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min
【答案】 D
11、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有
A.卤素
B.羟基
C.巯基
D.硫醚
E.酰胺
【答案】 C
12、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.胃肠刺激
B.过敏
C.肝毒性
D.肾毒性
E.心脏毒性
【答案】 A
13、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT 重摄取的活性强
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平
【答案】 A
14、肾上腺素拮抗组胺引发的休克
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用
【答案】 A
15、按化学结构顺铂属于哪种类型
A.氮芥类
B.金属配合物
C.磺酸酯类
D.多元醇类
E.亚硝基脲类
【答案】 B
16、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
【答案】 A
17、药物化学的研究对象是
A.中药饮片
B.化学药物
C.中成药
D.中药材
E.生物药物
【答案】 B
18、属于第一信使的是
A.cGMP
B.Ca2+
C.cAMP
D.肾上腺素
E.转化因子
【答案】 D
19、需要载体，不需要消耗能量的是( )
A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜动转运
E.被动转运
【答案】 B
20、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变
【答案】 A
21、下列关于主动转运描述错误的是
A.需要载体?
B.不消耗能量?
C.结构特异性?
D.逆浓度转运?
E.饱和性?
【答案】 B
22、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合
B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量
D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快
【答案】 B
23、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是
A.芬太尼
B.瑞芬太尼
C.阿芬太尼
D.布托啡诺
E.右丙氧芬
24、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
E.制药用水
【答案】 D
25、与依那普利不相符的叙述是
A.属于血管紧张素转化酶抑制剂
B.药用其马来酸盐
C.结构中含有3个手性碳
D.结构中含有2个手性碳
E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
【答案】 D
26、属于主动靶向制剂的是
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂
D.pH敏感靶向制剂
E.热敏感靶向制剂
27、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是
A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺
【答案】 D
28、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素
【答案】 A
29、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高
【答案】 B
30、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体
A.巴西棕榈蜡
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯
【答案】 B
31、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。

其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料省
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
【答案】 A
32、治疗指数表示（）
A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的阈浓度
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5与ED95之间的距离
【答案】 D
33、（2016年真题）耐受性是
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
【答案】 A
34、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
【答案】 A
35、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧杂?
E.苯并呋喃
【答案】 C
36、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。

该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。

A.属于中枢镇咳药
B.是吗啡类似物，有镇痛作用
C.口服吸收迅速
D.无成瘾性，不需特殊管理
E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢
【答案】 D
37、洛美沙星结构如下：
A.与靶酶DNA聚合酶作用强。

抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液
【答案】 C
38、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。

硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。

该制剂为
A.漱口液
B.口腔用喷雾剂
C.搽剂
D.洗剂
E.滴鼻液
【答案】 A
39、影响药物在胃肠道吸收的生理因素
A.分子量
B.脂溶性
C.解离度
D.胃排空
E.神经系统
【答案】 D
40、青霉素过敏试验的给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注
【答案】 A
41、用于注射剂中局部抑菌剂
A.甘油
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠
【答案】 C
42、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。

A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强
【答案】 B
43、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢
【答案】 A
44、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t
A.4t
B.6t
C.8t
D.10t
E.12t
【答案】 D
45、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾
【答案】 B
多选题（共20题）
1、下列药物中属于前药的是
A.福辛普利
B.喹那普利
C.卡托普利
D.坎地沙坦酯
E.缬沙坦
2、非线性药动学的特点有
A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠
B.当剂量增加时，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的【答案】 BCD
3、下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物
A.胺碘酮
B.普鲁卡因胺
C.普罗帕酮
D.奎尼丁
E.美西律
【答案】 ABC
4、侧链含有叔胺结构的钙拮抗剂是
A.硝苯地平
B.尼卡地平
C.地尔硫
D.维拉帕米
E.氨氯地平
5、骨架型缓、控释制剂包括
A.分散片
B.骨架片
C.泡腾片
D.压制片
E.生物黏附片
【答案】 B
6、关于胺碘酮的叙述正确的是
A.结构中含有苯并呋喃结构
B.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢
C.属于钾通道阻滞剂
D.属于钠通道阻滞剂
E.具有抗高血压作用
【答案】 ABC
7、药物与受体之间的可逆的结合方式有
A.疏水键
B.氢键
C.离子键
D.范德华力
E.离子偶极
8、肾脏排泄的机制包括
A.肾小球滤过
B.肾小管滤过
C.肾小球分泌
D.肾小管分泌
E.肾小管重吸收
【答案】 AD
9、有关药品包装的叙述正确的是
A.内包装系指直接与药品接触的包装
B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量
C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
E.Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
【答案】 ABC
10、分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.兰索拉唑
D.盐酸雷尼替丁
E.雷贝拉唑
【答案】 C
11、用于体内药品检测的体内样品的种类包括
A.血液
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.活体组织
【答案】 ABC
12、有关药品包装的叙述正确的是
A.内包装系指直接与药品接触的包装
B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量
C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
E.Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
【答案】 ABC
13、经皮吸收制剂常用的压敏胶有
A.聚异丁烯
B.聚乙烯醇
C.聚丙烯酸酯
D.聚硅氧烷
E.聚乙二醇
【答案】 ACD
14、受体应具有以下哪些特征
A.饱和性
B.稳定性
C.特异性
D.高亲和性
E.结合可逆性
【答案】 ACD
15、属于天然高分子微囊囊材的有
A.壳聚糖
B.明胶
C.聚乳酸
D.阿拉伯胶
E.乙基纤维素
【答案】 ABD
16、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有
A.多西环素
B.美他环素
C.米诺环素
D.四环素
E.土霉素
【答案】 ABCD
17、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原
A.0.1%～0.5%的活性炭吸附
B.弱碱性阴离子交换树脂吸附
C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过
D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透
E.一般用3～15nm超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原【答案】 ACD
18、影响生物利用度的因素是
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过作用
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物
【答案】 BCD
19、受体应具有以下哪些特征
A.饱和性
B.稳定性
C.特异性
D.高亲和性
E.结合可逆性
【答案】 ACD
20、对奥美拉唑叙述正确的是
A.可视作前药
B.具弱碱性
C.属于可逆性质子泵抑制剂
D.结构中含有亚砜基团
E.S与R异构体具有相同的疗效【答案】 ABD。