2005年药剂学真题试卷(题后含答案及解析)

2005年药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题
1．下列因素中不是影响片剂成型因素的是
A．药物的可压性
B．药物的颜色
C．药物的熔点
D．水分E．压力
正确答案：B
解析：本题考查影响片剂成型的因素。

影响片剂成型因素有:a. 药物的可压性，弹性复原率大，物料的可压性不好；b.药物的熔点及结晶状态，立方晶系的结晶，压缩时易于成型，鳞片状或针状结晶压缩后的药片容易分层裂片，不能直接压片；c.黏合剂和润湿剂，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型；d.水分，因为干燥的物料往往弹性较大，不利于成型，而适量的水分，起到一种润滑作用，使颗粒易于互相靠近，从而片剂易于形成；e.压力。

2．胃溶性的薄膜衣材料是
A．丙烯酸树脂Ⅱ号
B．丙烯酸树脂Ⅲ号
C．EudragitsL型
D．HPMCPE．HPMC
正确答案：E
解析：本题考查胃溶性的薄膜衣材料。

胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料有:羟丙甲纤维素HPMC，羟丙纤维素HPC，聚乙烯吡咯烷酮PVP，丙烯酸树脂Ⅳ号。

3．包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括
A．抗湿防潮性好
B．抗空气透过性好
C．抗酸碱性差
D．耐热性好E．毒性大
正确答案：E
解析：本题考查聚氯乙烯的性能。

聚氯乙烯(PVC)是一种较好的包装材料，它本身并无毒性，它具有抗湿防潮性好、抗空气透过性好、抗酸碱性差、耐热性好的性能。

4．有关片剂崩解时限的错误表述是
A．分散片的崩解时限为60分钟
B．糖衣片的崩解时限为60分钟
C．薄膜衣片的崩解时限为60分钟
D．压制片的崩解时限为15分钟E．浸膏片的崩解时限为60分钟
正确答案：A
解析：本题考查片剂的崩解时限。

中国药典规定的片剂的崩解时限为:浸膏片的崩解时限为60分钟，糖衣片的崩解时限为60分钟，薄膜衣片的崩解时限为60分钟，压制片的崩解时限为15分钟。

使用排除法，答案选A。

5．有关粉体性质的错误表述是
A．休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B．休止角越小，粉体的流动性越好
C．松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D．接触角θ越小，则粉体的润湿性越好E．气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
正确答案：E
解析：本题考查粉体学的性质。

粉体学是研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。

休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角，用q表示。

休止角越小，粉体的流动性越好。

松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度。

粉体的润湿性由接触角θ表示，接触角θ越小，则粉体的润湿性越好。

气体透过法可以测得粒子外部的比表面积，但不能测得粒子内部的比表面积。

气体吸附法可测得粉体比表面积。

6．以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是
A．轻质液状石蜡
B．重质液状石蜡
C．二甲硅油
D．水E．植物油
正确答案：D
解析：本题考查滴丸冷凝液的选取。

滴丸是指固体或液体与适当的物质加热融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。

常用的基质有PEG6000、PEG4000、泊洛沙姆，常用的冷凝液有轻质液状石蜡；重质液状石蜡、二甲硅油、植物油等。

7．关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是
A．药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散
B．栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收也不同
C．直肠液的pH值为7.4，具有较强的缓冲能力
D．栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全E．直肠内无粪便存在，有利于吸收
正确答案：C
解析：本题考查栓剂中药物的吸收。

局部用的栓剂通常不需要吸收，而用于全身作用的栓剂，药物需要通过直肠吸收而发挥作用。

药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散，其影响因素有:栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同；直肠液的pH值为7.4，没有缓冲能力；栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全；直肠内无粪便存在，有利于吸收。

8．关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A．聚合度不同，其物理性状也不同
B．遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C．为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D．不能与水杨酸类药物配伍E．为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水
正确答案：C
解析：本题考查栓剂基质的性质。

栓剂要求药物从基质中迅速释放出来并吸收进入体循环，产生治疗作用。

以PEG作为基质时，PEG的聚合度不同，其物理性状也不同；遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中；PEG为水溶性基质，可作为脂溶性药物的基质；PEG不能与水杨酸类药物配伍因水杨酸能使PEG软化，乙酰水杨酸能与PEG生成复合物；为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水或在塞入腔道前先用水润湿。

9．关于软膏基质的叙述，错误的是
A．液状石蜡主要用于调节稠度
B．水溶性基质释药快
C．水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂
D．凡土林中加入羊毛脂可增加吸水性E．硬脂醇可用于O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用
正确答案：C
解析：本题考查软膏剂的基质。

软膏剂是指药物与适宜的基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。

基质是其形成和发挥药效的重要组成部分。

液状石蜡是各种液体烃的混合物，主要用于调节稠度；水溶性基质是天然或合成的高分子水性物质，优点是释药快，但其水分易挥发，使基质容易霉变，所以需加防腐剂；凡士林是脂性物质，吸收性差，故常加入类脂类的羊毛脂可增加吸水性；硬脂醇可用于O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用。

10．关于气雾剂制备的叙述，错误的是
A．制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充
B．制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D．压灌法设备简单，并可在常温下操作E．冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少
正确答案：B
解析：本题考查气雾剂的制备。

气雾剂是指药物与适宜的抛射剂装于特制的阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。

其制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充质量检查等；制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并控制水分的含量，应在0.03%以下；抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法；压灌法设备简单，并可在常温下操作；冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少。

11．有关热原性质的叙述，错误的是
A．耐热性
B．可滤过性
C．不挥发性
D．水不溶性E．不耐酸碱性
正确答案：D
解析：本题考查热原的性质。

热原是指微量即能引起恒温动物的体温异常提高的物质的总称。

它的性质包括耐热性、可滤过性、不挥发性、水溶性、不耐酸碱性、被吸附性。

12．不属于物理灭菌法的是
A．气体灭菌法
B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．流通蒸汽灭菌法E．热压灭菌法
正确答案：A
解析：本题考查常用的物理灭菌法。

物理灭菌法包括:a.干热灭菌法，包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法；b.湿热灭菌法，包括流通蒸汽灭菌法、热压灭菌法、煮沸灭菌法低温间歇灭菌法；c.射线灭菌法，包括广射线辐射灭菌法、紫外线灭菌法和微波灭菌法；d.滤过除菌法。

13．关于输液的叙述，错误的是
A．输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液
B．除无菌外还必须无热原
C．渗透压应为等渗或偏高渗
D．为保证无菌，需添加抑菌剂E．澄明度应符合要求
正确答案：D
解析：本题考查输液的定义与质量要求。

输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。

其要求有:澄明度应符合要求pH值尽量与血浆等渗；除无菌外还必须无热原；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加抑菌剂。

14．不属于混悬剂的物理稳定性的是
A．混悬粒子的沉降速度
B．微粒的荷电与水化
C．混悬剂中药物的降解
D．絮凝与反絮凝E．结晶生长与转型
正确答案：C
解析：本题考查影响混悬剂物理稳定性因素。

混悬液是指难溶性固体药物以微粒状分散于介质中形成的非均匀的液体制剂。

其物理稳定性包括:混悬粒子的沉降速度；微粒的荷电与水化，絮凝与反絮凝，结晶生长与转型；分散相的浓度和温度。

15．不能用于液体药剂矫味剂的是
A．泡腾剂
B．消泡剂
C．芳香剂
D．胶浆剂E．甜味剂
正确答案：B
解析：本题考查液体药剂的矫味剂。

液体药剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

它的矫味剂有泡腾剂；芳香剂；胶浆剂；甜味剂。

16．关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
A．药物的降解速度与离子强度无关
B．液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C．药物的降解速度与溶剂无关
D．零级反应的速度与反应物浓度无关E．经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
正确答案：D
解析：本题考查药物制剂的稳定性影响因素。

药物制剂的稳定性实质上是药物制剂在制备和贮藏期间是否发生质量变化的问题。

影响因素有:a.处方因素，包括pH的影响；广义酸碱催化；溶剂影响；离子强度的影响；表面活性剂的影响；处方中辅料的影响。

b.环境的影响，包括温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料的影响。

对于零级反应，它的速度与速率常数有关，与反应物浓度无关。

经典恒温法一般用于新药的申请。

17．下列说法中错误的是
A．加速试验可以预测药物的有效期
B．长期试验可用于确定药物的有效期
C．影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验
D．加速试验条件为:温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)%E．长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行
正确答案：E
解析：本题考查药物稳定性的试验方法。

药物稳定性的试验方法包括影响因
素的实验、加速实验和长期实验。

加速试验可以预测药物的有效期，试验条件为:温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)%；长期试验可用于确定药物的有效期；影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验；长期试验在取得12个月的数据后仍要继续进行。

18．将β胡萝卜素制成微囊的目的是将
A．防止其水解
B．防止其氧化
C．防止其挥发
D．减少其对胃肠道的刺激性E．增加其溶解度
正确答案：B
解析：本题考查制微囊的目的。

微囊是将固体或液体药物包裹在天然的或合成的高分子材料中，而形成的微小的囊状物。

它的优点有:提高药物的稳定性，防止水解氧化和挥发；掩盖药物的不良味道；防止药物在胃肠道失活，减少药物对胃肠道的刺激；控制药物的释放；使液态药物固化便于生产和贮存；减少药物配伍的变化；使药物集中于靶区。

19．关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是
A．载体材料为水溶性
B．载体材料对药物有抑晶性
C．载体材料提高了药物分子的再聚集性
D．载体材料提高了药物的可润湿性E．载体材料保证了药物的高度分散性
正确答案：C
解析：本题考查难溶性药物速释型固体分散体的载体材料。

固体分散体是指固体药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性固体载体种所制成的高度分散体系。

对于难溶性的药物，载体材料为水溶性，载体材料对药物有抑晶性，也可提高了药物的可润湿性，保持药物的高度分散性。

20．下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
A．制成包衣小丸或包衣片剂
B．制成微囊
C．与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D．制成不溶性骨架片E．制成亲水凝胶骨架片
正确答案：C
解析：本题考查缓、控释制剂的制备工艺。

增加缓、控释制剂溶出速度的方法有:制衣小丸或包衣片剂；制成微囊与高分子化合物生成难溶性盐或酯；制成包衣不溶性骨架片；制成亲水凝胶骨架片等。

本题降低溶出速度，A、B、D、E 均是降低扩散速度，故选C。

21．聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是
A．润湿皮肤促进吸收
B．吸收过量的汗液
C．减少压敏胶对皮肤的刺激
D．降低对皮肤的黏附性E．防止药物的流失和潮解
正确答案：B
解析：本题考查经皮吸收制剂中的聚合物骨架型。

骨架型经皮吸收制剂是用高分子材料作为骨架负载药物的，在里面加了一层吸水垫，其主要作用是吸收过量的汗液。

22．通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
A．被动靶向制剂
B．主动靶向制剂
C．物理靶向制剂
D．化学靶向制剂E．物理化学靶向制剂
正确答案：A
解析：本题考查靶向制剂的分类及定义。

被动靶向制剂:通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。

主动靶向制剂:将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。

物理化学靶向制剂:使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。

23．不存在吸收过程的给药途径是
A．静脉注射
B．腹腔注射
C．肌内注射
D．口服给药E．肺部给药
正确答案：A
解析：本题考查药物的吸收。

吸收是指药物从给药部位到达全身体循环的过程。

因此腹腔注射、肌内注射、口服给药、肺部给药都需要吸收过程，静脉注射则不需要。

24．不属于药物制剂化学性配伍变化的是
A．维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
B．头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4羧酸钙沉淀
C．两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚
D．多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色E．维生素C 与烟酰胺混合变成橙红色
正确答案：C
解析：本题考查药物制剂化学配伍变化。

药物制剂化学性配伍变化的原因可能是由氧化、还原、分解、水解、复分解、缩和、聚合等反应所产生。

反应的后
果可以观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，如B、C、D、E。

维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡是．由泡腾剂产生的，有利于片子的崩解，是利用化学配伍的变化。

两性霉素B注射液为胶体溶液加入大量NaCl会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。

A．±2%
B．±5%
C．±7.5%
D．±10% E．±12.5%
25．平均粒重小于或等于1.0g栓剂的重量差异限度是
正确答案：D
26．平均粒重在1.0g～3.0g之间栓剂的重量差异限度是
正确答案：C
27．平均粒重在3.0g以上栓剂的重量差异限度是
正确答案：B
解析：本题考查栓剂的重量差异限度。

中国药典规定栓剂的重量差异限度是: 平均粒重小于或等于1.0g，±10% 平均粒重在1.0g～3.0g，±7.5 平均粒重在3.0g以上，±5%
A．油相
B．乳化剂
C．等渗调节剂
D．pH调节剂E．抑菌剂
28．大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是
正确答案：B
29．精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是
正确答案：A
30．甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是
正确答案：C
解析：本题考查静脉注射脂肪乳剂的处方分析。

脂肪乳剂包括水相、油相和乳化剂。

水相常用的是注射用水；油相常用的辅料有十八醇，十六醇精制豆油等；常用的乳化剂有表面活性剂类，如十二烷基潢酸钠等阴离子表面活性剂和吐温类的非离子表面活性剂。

还有天然的表面活性剂，阿拉伯胶、大豆磷脂等。

对于静脉注射用的乳剂，还要调节pH值、等渗、灭菌，甘油常用作等渗调节剂。

A．卵磷脂
B．吐温80
C．司盘80
D．卖泽E．十二烷基硫酸钠
31．脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂
正确答案：C
32．聚山梨酯类非离子表面活性剂
正确答案：B
33．两性离子表面活性剂
正确答案：A
解析：本题考查表面活性剂的分类。

表面活性剂包括阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、阴离子型表面活性剂。

十二烷酸硫酸钠属于阴离子型表面活性剂，吐温80是聚山梨酯非离子表面活性剂。

司盘80属于脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂。

卖泽类属于非离子型表面活性剂。

卵磷脂属于两性离子表面活性剂。

A．5:2:1
B．4:2:1
C．3:2:1
D．2:2:1 E．1:2:1 干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是
34．油相为植物油
正确答案：B
35．油相为挥发油
正确答案：D
36．油相为液状石蜡
正确答案：C
解析：本题考查干胶法制备初乳时，油、水、胶的比例，干胶法制备初乳，油，水，胶有一定比例，若用植物油，其比例为4:2:1;若用挥发油其比例为2:2:1;若用液体石蜡比例为3:2:1。

A．Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B．羟丙甲纤维素
C．硅橡胶
D．离子交换树脂E．鞣酸
37．肠溶包衣材料
正确答案：A
38．亲水凝胶骨架材料
正确答案：B
39．不溶性骨架材料
正确答案：C
解析：本题考查常用包衣材料和骨架材料。

Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂属于肠溶包衣。

羟丙甲纤维素属于亲水凝胶骨架材料。

不溶性骨架材料有乙基纤维素、聚甲基丙烯酸酯、无毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯—醋酸乙烯共聚物、硅橡胶。

亲水性高分子骨架材料有MC、CMC-Na、HPMC、PVP、卡波普、海藻酸盐、脱乙烯壳多糖等。

A．胃排空速率
B．肠肝循环
C．首过效应
D．代谢E．吸收
40．从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象
正确答案：B
41．单位时间内胃内容物的排出量
正确答案：A
42．药物从给药部位向循环系统转运的过程
正确答案：E
解析：本题考查生物药剂学的概念。

胃排空速率:单位时间内胃内容物的排出量。

肝肠循环:药物从给药部位向循环系统转运的过程从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象。

首过效应:在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象。

代谢:药物在体内发生化学结构变化的过程。

吸收:药物从给药部位向循环系统转运的过程。

A．静脉滴注
B．椎管注射
C．肌内注射
D．皮下注射E．皮内注射下述剂量所对应的给药方法是
43．不超过10ml
正确答案：B
44．1～5ml
正确答案：C
45．1～2ml
正确答案：D
46．0.2ml以下
正确答案：E
解析：本题考查常用注射法的注射剂量。

常用的注射法有:皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射和静脉滴注、椎管注射。

皮下注射是注射于真皮和肌肉之间，药物吸收速度稍慢，通常1～2ml。

皮内注射是注射于表皮和真皮之间，注射量在0.2ml以下，常用于过敏性实验。

肌内注射剂量在5ml以下，水溶
液、油溶液均可肌肉注射。

静脉注射和静脉滴注，前者用量少，一般5～50ml，后者用量大，多至数千毫升。

椎管循环较慢，一般注射量不超过10ml。

A．F值
B．HLB值
C．Krafft点
D．昙点E．F0值
47．相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌
正确答案：E
48．表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力
正确答案：B
49．离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为
正确答案：C
50．聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一温度称为
正确答案：D
解析：本题考F值、HLB值、KraHt点、昙点、F0值的概念。

F值:与参比温度T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同同时，T0温度下所相当的灭菌时间(以min为单位)。

HLB值:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。

Krafft点:离子型表面活性剂在溶液中随着温度升高溶解度增加的，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点。

昙点:表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊的温度。

F0值:相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间。

A．水解
B．氧化
C．异构化
D．聚合E．脱羧下述变化分别属于
51．维生素A转化为2，6-顺式维生素A
52．青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解
正确答案：A
53．氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸
正确答案：A
54．肾上腺素颜色变红
正确答案：B
解析：本题考查药物的变化。

肾上腺素具有酚羟基，较易氧化。

药物氧化后，不仅效价损失，而且产生颜色。

氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H+催化下容易水解生成氨基物和酸。

维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于异构化。

A．C＝K0(1-e-kt)/VK
B．logC’＝(-K/2.303)t’+log(K0/VK)
C．logC’＝(-K/2.303)t’+log(K0(1-e-KT)/VK)
D．logC＝(-K/2.303)t+logC0 E．logX＝(-K/2.303)t+logX0
55．单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式
正确答案：E
56．单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式
正确答案：C
57．单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式
正确答案：A
58．单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式
解析：本题考查单室模型静脉给药中的关系式。

C＝K0(1-e-kt)/VK是单室模型静脉滴注给药；体内血药浓度与时间的关系式。

logC’＝(-K/2.303)t’+log(K0/VK)是单室模型静脉滴注给药达稳态时停止滴注，血药浓度随时间变化关系式。

logC’＝(-K/2.303)t’+log(K0(1-e-kt)/VK)是单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式。

logC＝(-K/2.303)t+logC0是单室模型静脉注射给药体内血药浓度随时间变化关系式。

logX＝(-K/2.303)t+logX0是单室模型静脉注射给药体内药物量随时间变化关系式。

A．糖衣片
B．植入片
C．薄膜衣片
D．泡腾片E．口含片
59．以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是
正确答案：C
60．以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是
正确答案：D
解析：本题考查片剂常用的薄膜衣材料和崩解剂。

薄膜衣材料有:羟丙甲纤维素HPMC，羟丙纤维素HPC，聚乙烯吡咯烷酮PVP，丙烯酸树脂Ⅳ号，由此可见，以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是薄膜衣片。

碳酸氢钠和枸橼酸属于泡腾剂，遇水产生气体，有利于片子的崩解，故属泡腾片。

A．矫味剂
B．遮光剂
C．防腐剂
D．增塑剂E．抗氧剂
61．在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是
正确答案：B
62．在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
正确答案：D
解析：本题考查薄膜衣常用附加剂。

在薄膜包衣的过程中，除包衣材料外，还需要加入一些辅助性的物料，如增塑剂，遮光剂，抗黏着剂，着色剂等。

增塑剂主要有丙二醇，蓖麻油，聚乙二醇，邻苯二甲酸二乙酯等；遮光剂主要有
二氧化钛；抗黏着剂为滑石粉；着色剂为各种色素和色淀等。

A．挤压过筛制粒法
B．流化沸腾制粒法
C．搅拌制粒法
D．干法制粒法E．喷雾干燥制粒法
63．液体物料的一步制粒应采用
正确答案：E
64．固体物料的一步制粒应采用
正确答案：B
解析：本题考查物料的制粒方法。

一步制粒的方法有流化沸腾制粒法、喷雾干燥制粒法、搅拌制粒法。

流化沸腾制粒法是固体粉末处流化状态，喷入润湿剂和黏合剂，聚结成一定大小的颗粒，水分则随气流逸出。

喷雾干燥制粒法是将待制粒的药物、辅料、与黏合剂溶液混合，制成混合的浆状物，泵输送至雾化器，雾化成液滴然后干燥成颗粒。

搅拌制粒法是物料在搅拌的情况下加入黏合剂，黏合剂被分散渗透到粉末状的物料中，物料相互粘合成稍大的颗粒，然后粉碎。

A．以物理化学方式与物料结合的水分
B．以机械方式与物料结合的水分
C．干燥过程中除不去的水分
D．干燥过程中能除去的水分E．动植物细胞壁内的水分
65．平衡水是指
正确答案：C
66．自由水是指
正确答案：D
解析：本题考查平衡水与自由水的定义。

物料中的水分根据干燥过程中能否被除去分为平衡水、自由水。

平衡水是干燥过程中除不去的水分；自由水是干燥过程中能除去的水分。

以物理化学方式与物料结合的水分是结合水；以机械方式与物料结合的水分是非结合水；动植物细胞壁内的水分是结合水的一种。

A．泡腾栓剂
B．渗透泵栓剂
C．凝胶栓剂
D．双层栓剂E．微囊栓剂。