人员培训记录表
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参加
培训
人员
签字
主讲人签字
主管领导签字
6、其他:安全防护措施,档案管理,规范器皿清洗、存储、隔离操作,及时登记药品、设备的领用记录、定期进行标准物质期间核查等.
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通过以上培训学习,要求每位员工掌握CNAS要领,提高认识,严格按照CNAS和程序文件的要求,规范操作。
5、本检测室的产品检测用的标准方法、非标准方法、检测室自制方法的选择、确认和使用,检测室应对非标准方法、检测室自己设计的方法、超出其预定范围的标准方法、扩充和修改过的标准方法进行确认,以证实该方法适用于预定的用途。确认应尽可能全面,以满足预定用途或应用领域的需要,对检测人员方法偏离的情况,应提交允许偏离申请,编写作业指导书。
3、仪器设备与标准物质管理,建立完整的档案,申购单、验收单、验收记录、使用登记、检定(或校准)证书、检查记录等相关资料由管理员存档保管.
4、检测室质量管理体系审核以CNAS—CL01:2006《检测和校准检测室能力认可准则》、检测室质量体系文件、技术标准和技术规范为依据,对体系活动的符合性和有效性做出评价和提出改进意见.
人员培训记录表
编号:(2017)001
培训主题
CNAS及体系文件培训
主讲人
培训时间
2017。01.03
培训地点
三楼会议室
培
训
内
容
CNAS-CL01:2006、CNAS-CL10:2010、CNAS—CL09:2013、《质量手册》、《文件的控制与管理程序》、《检测工作分包管理程序》、《外部支持服务和供应及供应品管理程序》、《抽样工作管理程序》、《测量不确定度的评定与表示管理程序》、《仪器设备计量检定管理程序》等,重点培训CNAS-CL01:2006(条款4。2。1、4。6。4、4.14.3、5。5。2),CNAS-CL10:2010(条款5。3。1b、5.4.1.1、5。4.5a、5.6。3。4),CNAS—CL09:2013(条款4。7。1、5。6。2.2.2 2)以及所涉及的相关体系文件和质量手册的内容。
1、要求员工领会要点,提高对认可规则、准则中标识的管理使用、文件修订管理、检测分包、服务和供应品的采购验收、抽样、不确定度重要性的认识。
2、重视对服务和供应品的申购、验收及药品技术验收。采购过程中的所有质量资料,包括:仪器设备及物质申购单、设备申购可行性报告、采购合同(或协议书)、有关物质供应商的信息资料(质量保证能力、服务范围、商业信誉,以及采购物资、消耗性材料验收评价记录等,均按《记录控制程序》进行管理。
培训
人员
签字
主讲人签字
主管领导签字
6、其他:安全防护措施,档案管理,规范器皿清洗、存储、隔离操作,及时登记药品、设备的领用记录、定期进行标准物质期间核查等.
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通过以上培训学习,要求每位员工掌握CNAS要领,提高认识,严格按照CNAS和程序文件的要求,规范操作。
5、本检测室的产品检测用的标准方法、非标准方法、检测室自制方法的选择、确认和使用,检测室应对非标准方法、检测室自己设计的方法、超出其预定范围的标准方法、扩充和修改过的标准方法进行确认,以证实该方法适用于预定的用途。确认应尽可能全面,以满足预定用途或应用领域的需要,对检测人员方法偏离的情况,应提交允许偏离申请,编写作业指导书。
3、仪器设备与标准物质管理,建立完整的档案,申购单、验收单、验收记录、使用登记、检定(或校准)证书、检查记录等相关资料由管理员存档保管.
4、检测室质量管理体系审核以CNAS—CL01:2006《检测和校准检测室能力认可准则》、检测室质量体系文件、技术标准和技术规范为依据,对体系活动的符合性和有效性做出评价和提出改进意见.
人员培训记录表
编号:(2017)001
培训主题
CNAS及体系文件培训
主讲人
培训时间
2017。01.03
培训地点
三楼会议室
培
训
内
容
CNAS-CL01:2006、CNAS-CL10:2010、CNAS—CL09:2013、《质量手册》、《文件的控制与管理程序》、《检测工作分包管理程序》、《外部支持服务和供应及供应品管理程序》、《抽样工作管理程序》、《测量不确定度的评定与表示管理程序》、《仪器设备计量检定管理程序》等,重点培训CNAS-CL01:2006(条款4。2。1、4。6。4、4.14.3、5。5。2),CNAS-CL10:2010(条款5。3。1b、5.4.1.1、5。4.5a、5.6。3。4),CNAS—CL09:2013(条款4。7。1、5。6。2.2.2 2)以及所涉及的相关体系文件和质量手册的内容。
1、要求员工领会要点,提高对认可规则、准则中标识的管理使用、文件修订管理、检测分包、服务和供应品的采购验收、抽样、不确定度重要性的认识。
2、重视对服务和供应品的申购、验收及药品技术验收。采购过程中的所有质量资料,包括:仪器设备及物质申购单、设备申购可行性报告、采购合同(或协议书)、有关物质供应商的信息资料(质量保证能力、服务范围、商业信誉,以及采购物资、消耗性材料验收评价记录等,均按《记录控制程序》进行管理。