多系统萎缩的研究进展

多系统萎缩的研究进展
崔莹
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2010(16)23
【摘要】多系统萎缩是一种迟发性神经系统变性疾病,以自主神经功能障碍、帕金森病及小脑性共济失调为特征性表现.现已证实,神经胶质细胞内包涵体是此病的特征性病理学标志物,主要成分是一种高度磷酸化的α-突触核蛋白.此蛋白在包涵体内的异常聚集,使患者少突胶质细胞的功能出现异常、髓鞘破裂,最终导致神经元变性.现就近几年多系统萎缩在临床表现、发病机制和修订后的诊断标准等方面进行综述,以期为该病的早期诊断和治疗提供帮助.
【总页数】4页(P3618-3621)
【作者】崔莹
【作者单位】山东大学齐鲁医院干部保健科,济南,250012
【正文语种】中文
【中图分类】R741
【相关文献】
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