无脊椎动物的比较完整版

无脊椎动物的形状结构与生理之杨若古兰创作一、体制
指动物躯体结构的排列方式和规律.
普通分为有规律可寻（对称）
无规律可寻（分歧错误称）
•原生动物分歧错误称（尾草履虫、变形虫）
球辅对称（太阳虫、团藻虫）
辐射对称（钟虫）
球辐对称：通过身体中间点可分成很多不异的两半.
•海绵动物分歧错误称或辐射对称
•腔肠动物辐射对称或两辐对称
辐射对称：指通过身体的地方轴有很多个切面可以将身体分为摆布相等的两部分（对称面）.次要适应附着、漂浮、及不太活动的生活方式.
两辐对称；通过动物体轴仅可分成两个对称面.（如海葵）•扁形动物两侧对称；通过体轴只要一个对称面.
两侧对称的次要意义；(1)使动物身体明显地分为前后、背腹和摆布，由不定向活动变成定向活动.(2)使动物由水中固着或漂浮生活向水底爬行生活及陆地爬行奠定了基础.
•扁形动物当前的各类群
全部是两侧对称.仅有两个特例；
1. 软体动物腹足纲；因为胚胎发育发生了扭转，是以成体分歧错误称.
2. 棘皮动物初期发育的羽腕幼虫及短腕幼虫（两侧对称），成体因为适应不太活动的生活方式发生了次生性的辐射对称.
二、胚层与体腔
1.胚层指多细胞动物胚胎发育时期因为细胞分化而构成的特殊
区域.
多细胞动物初期的胚胎发育；
受精→卵裂→囊胚→原肠胚→中胚层和体腔的构成→胚层分化•海绵动物没有明确的胚层分化，体壁由两层细胞构成.因为胚胎发育的“逆转景象”，故不克不及称其为外胚层和内胚层（只称皮层和胃层）.
•腔肠动物两个胚层（外胚层、内胚层）
中胶层不是细胞结构.
•扁形动物当前各类群因为出现了中胚层，故都称为三胚层动物.
2. 体腔
指动物体消化道与体壁之间的腔隙.
•扁形动物及之前各类群没有体腔
•原体腔（线形动物）动物出现原体腔
原体腔指胚胎发育的囊胚腔演变构成的体壁与脏壁之间的腔隙.原体腔（假体腔、初生体腔）特点：(1)只要体壁中胚层，没有肠壁中胚层和体腔膜. (2)腔内充满体腔液. (3)体腔对外没有孔道.
•环节动物具有真体腔（次生体腔）蛭类除外.
真体腔指中胚层的脏壁与体壁分离后，构成的动物内脏和体壁之间的腔隙.
真体腔的次要意义：（1）肠壁出现了肌肉，为消化道的进一步分化打下了物资基础.（2）导致了轮回零碎的构成，改善了排泄、生殖、神经零碎的功能.（3）体腔液有介入轮回、活动、保持体形的感化.
真体腔构成的方式
端细胞法(裂体腔法) 原口动物在胚孔两侧的内、外胚层交界处
植物极的一个细胞(端细胞)分裂后移入内、外胚层之间，经过不竭分裂构成了中胚层带，随后在中胚层带两头开裂构成真体腔.如环节动物等.
体腔囊法 (肠体腔法) 后口动物的原肠背部两侧的内胚层向外构成一对囊状突起，其实不竭扩展并与原肠的内胚层离开构成中胚层带，在内、外胚层之间构成中胚层和体腔.如棘皮动物等.
•软体动物混合体腔（并存式混合体腔）
指真体腔退化变小，初生体腔扩大并构成血窦.
如河蚌的真体腔只留下围心腔、生殖腔和排泄管腔.
•节肢动物混合体腔（打通式混合体腔）
真体腔不发达，围心腔等破裂并与初生体腔打通.故又称血腔.•棘皮动物真体腔发达，又拓展成为水管零碎和围血零碎.☆棘皮动物是后口动物，其真体腔的构成为肠体腔法.
三、分节与分部
1. 分节（真分节）
指由中胚层起源的结构将动物体分成很多形状、机能类似的体段，是无脊椎动物发展到高级阶段的次要标记.
同律分节为一种原始的分节景象，其特点是身体除头节和最初一节之外，其它体节在形状和机能上基底细似.
异律分节身体部分形状与功能类似的体节常彼此愈合，同时各部分的机能发生分化.
动物分节的次要意义；（1）因为次要的器官在每个体节反复排列，使动物的推陈出新水平及对外界环境的适应能力加强.（2）使动物的活动能力加强.
•原生到原体腔动物体不分节
★绦虫有节片，蛔虫有环纹；但均为外胚层构成的产品，非真
分节.
•环节动物出现真分节（同律分节）
•软体动物不分节
•节肢动物真分节（异律分节）
•棘皮动物幼体内部分节，成体不分节.
2. 分部
在异律分节的基础上，表面的分节景象消逝而构成了体区（部）.
•分部是节肢动物分类的根据
甲壳纲、肢口纲、蛛形纲分为头胸部和腹部;
原气管纲、多足纲分为头部和躯干部;
昆虫纲分为头、胸和腹部;
四、体壁与骨骼
•腔肠动物
外胚层
中胶层
内胚层
水螅体壁次要有六种细胞；皮肌细胞、间细胞、刺细胞、感觉细胞、神经细胞和腺细胞构成.外胚层常分泌角质、石灰质骨骼.
外胚层皮肌细胞的肌原纤维方向与螅体的纵轴平行排列，是以其收缩时可使水螅体和触手变粗缩短.内胚层的肌原纤维方向与螅体纵轴垂直排列，其收缩可惹起水螅体和触手变细变长.
•扁形动物皮肌囊结构
表皮层外胚层柱状上皮细胞排列构成
基膜非细胞构造，具有弹性
肌肉层中胚层构成，分外环、中斜、内纵肌
实质中胚层合胞体的网状组织，有输送和储存养分物、代谢产品、再生、生殖等功能.
寄生生活品种体表发生特化；纤毛消逝，上表皮特化为富含粘多糖的合胞体结构，具皮棘，皮层的细胞核埋在肌肉层之下，微绒毛，孔道.
皮肌囊由外胚层构成的表皮与中胚层构成的肌肉层彼此紧贴而构成的体壁呈囊状结构包裹动物全身，称之为皮肤肌肉囊.具有呵护、活动等功能.
•原体腔动物皮肌囊结构
角质层非细胞结构有呵护和抵抗消化酶感化
表皮层合胞体结构，其细胞界线不明显
肌肉层肌原细胞构成
原体腔由胚胎时期的囊胚腔演变构成
肠壁无肌肉层
•环节动物皮肌囊结构
角质膜（非细胞结构）
表皮层（柱状细胞、刚毛、腺细胞和感觉细胞）
肌肉层（外环肌、内纵肌）
壁体腔膜
真体腔
真体腔
脏体腔膜（黄色细胞）
肌肉层（纵肌、环肌）
肠上皮
•软体动物表皮有纤毛，并构成外衣膜.
外衣膜（Mantle)
是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物全体或一部分，具有呵护、呼吸和活动等功能.
•软体动物表皮有纤毛，并构成外衣膜.
外衣膜（Mantle)
是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物全体或一部分，具有呵护、呼吸和活动等功能.贝壳(Shell)
是由外衣膜外上皮分泌的钙质呵护性外壳.贝壳普通包含三层：
角质层（壳皮）角化蛋白成分、黑褐色、较薄.
棱柱层（壳层）碳酸钙、硫酸锶成分，白色，较厚.
珍珠层（壳底）成分同于棱柱层、极厚、有金属光泽.
•节肢动物体表被有厚而坚硬的体壁，又称几丁质外骨骼；由表皮（称为外骨骼）、上皮和基膜三部分构成.
上表皮蜡质，拒水性，防止水分渗入或蒸发.
表面皮较薄，含蛋白质、几丁质、钙盐坚硬.
内表皮较厚，含蛋白质、几丁质，柔软.
上皮外胚层的多角形细胞层，分泌外骨骼.
基膜由上皮向内分泌一层薄的基膜.
•蜕皮：节肢动物身体长到必定限制后，在内分泌激素控制下内表皮溶解、表面皮脱出偏从头构成新表皮的过程.（两次蜕皮之间为幼虫的龄期，龄期等于蜕皮加一）
•棘皮动物由角质层、表皮、真皮、围脏膜（体腔膜）构成.表皮上有纤毛，真皮内有骨骼.
五、消化零碎
•原生动物消化细胞器食物泡，细胞内消化.
•腔肠动物出现消化零碎，原始的消化轮回腔，无肛门.高等品种具有分化（如胃、胃囊、辐管零碎、隔膜等.细胞内外
消化兼行.
如；涡虫的消化道由口、咽和肠三部分构成.但吸虫纲动物消化管退化，绦虫纲动物消化管消逝.
•扁形动物不完好的消化管，细胞内外消化兼行.
•原体腔动物完好消化管（出现肛门），细胞外消化，但肠壁无肌肉.
如蛔虫的消化道构成为；
口→咽→肠→直肠→肛门
分为前肠、中肠和后肠；
前肠(口、咽)、后肠(直肠和肛门)
•环节动物完好消化管，细胞外消化，肠壁出现肌肉，消化道进一步分化.
如环毛蚓的消化道构成为；
口→咽→食道→嗉囊→砂囊→胃→肠 (有盲道和盲肠)→肛门.出现消化腺；咽腺、钙质腺、胃肠腺、黄色细胞.
蛭类的咽头腺可分泌蛭素，具有发达的的嗉囊.
•软体动物与环节动物类似.
但出现了真实的肝脏.河蚌还具有特殊的晶杆胃及直肠穿过心室等特征.除瓣鳃类外普通具有齿舌.
节肢动物基本同于环节动物.昆虫出现了特殊的取食口器；如咀嚼式、刺吸式、虹吸式、舐吸式、嚼吸式.
蝗虫的消化道构成；
口→咽→食道→嗉囊→砂囊→胃→回肠→结肠→直肠→肛门•棘皮动物完好的消化管，但肛门通常不必.如海盘车的消化道构成为；
口→食道→贲门胃→幽门胃→肠→肛门
↓↓
幽门盲囊肠盲囊
六、呼吸零碎
•原生动物至原体腔动物由体表进行气体交换.
•环节动物普通用体表进行气体交换，有的出现特化的辅助呼吸结构.
•软体动物出现鳃和肺（假肺）
※本鳃由外衣膜内壁拓展构成的具有纤毛和丰富血管的呼吸结构.
如河蚌本鳃呼吸时的水流；
入水管→外衣腔→鳃小孔→鳃水管→鳃上腔→出水管
※肺陆生软体动物外衣膜内概况构成的呼吸结构.
※次生鳃（二次性鳃）
腹足纲后鳃亚纲动物的本鳃退化后，由体表向外构成的膜状突起.
•节肢动物用鳃、肺、气管进行呼吸，是分类的次要根据.
鳃或书鳃：指水生节肢动物附肢基部的体壁向外突起构成的呼吸结构.
书肺：指陆生节肢动物由书鳃内陷后构成的呼吸结构.
气管：指陆生节肢动物体壁内陷构成的管道状呼吸结构.
甲壳纲：普通用鳃呼吸（虾、蟹），小型品种由体表呼吸（水蚤），陆生品种用伪气管（鼠妇）呼吸.
蛛形纲：书肺呼吸（蝎），书肺和气管呼吸（蜘蛛）.
昆虫纲：气管呼吸（蝗虫），有些水生昆虫的幼虫用气管鳃（蜻蜓、蜉蝣）呼吸.
•棘皮动物用体表皮鳃呼吸，管足也有辅助呼吸感化.
七、轮回零碎
•原生动物无轮回零碎由原生质流动完成.
•腔肠动物、扁形动物无特异的器官，由原始的消化轮回腔兼行.
•原体腔动物无特异的器官，原体腔兼行.
•环节动物闭管式轮回（因为真体腔出现）
但蛭纲真体腔退化，被葡萄状组织填充，行开管式轮回.
•软体动物真体腔退化，行开管式血轮回.
头足纲除外，行闭管式轮回.
河蚌血轮回途径：
心室→动脉→血窦→静脉→心耳→心室.
•节肢动物真体腔退化，行开管式轮回.
蝗虫的血液轮回图示；
•混合体腔（血腔）被2个纵隔分隔为背部的围心窦、围脏窦和围神经窦，隔上有孔隙，使三个腔彼此相通.心脏位于背血窦中，由8个心室构成，每个心室两侧具有心孔，血液后行经腹血窦及围脏窦隔膜上的孔进入背血窦，由心孔返回心室.
•棘皮动物轮回零碎退化，由体腔承担血轮回的功能.
※围血零碎
由真体腔演变构成的管腔结构，是中轴器、环血管、辅血管包绕原体腔所构成的血窦.类似于其他动物的血窦感化，无血轮回功能.
八、排泄零碎
•原生动物至腔肠动物无特异的排泄器官，由体表完成排泄.草履虫的伸缩泡显示
•扁形、原体腔动物具有原肾管，为水调节器，有学者认为可以将代谢废物排出体外.
原肾管由外胚层沿身体两侧内陷构成的网状多分支的管道零
碎，它由一对纵行的排泄管及其很多分支的小管及末端的焰细胞构成的盲管.
•环节动物后肾管排泄.
后肾管中胚层起源的体腔膜构成的具有两端开口盘曲的体腔导管，一端位于体腔的漏斗状开口称为肾口；另一端称肾孔开口于体外.
环毛蚓在每体节中无数百个小肾管；包含三类：即体壁小肾管、咽头小肾管和隔膜小肾管.
后肾与原肾的区别：（1）两端开口，原肾为盲管.（2）起源与原肾分歧.
•软体动物由后肾管演变的肾脏.
如河蚌有两种排泄器官，肾脏（鲍雅氏器）和围心腔腺（凯伯尔氏器）.
•节肢动物包含后肾管和马氏管两大类型：
后肾管由后肾管演变的颚腺、绿腺又称触角腺（甲壳纲）和基节腺（蛛形纲）,肾管（原气管纲）
马氏管高等节肢动物中后肠的交界处的肠壁向血腔内突起的盲管，具有收集血液中的代谢废物排入后肠，并将肠中的多余水分接收入血液的感化.
甲壳类的排泄器官为颚腺和触角腺；低等品种以颚腺为排泄器官，而高等品种在幼虫期以颚腺进行排泄，成虫则以触角腺为排泄器官.蛛形纲排泄器官为基节腺或马氏管.蜘蛛幼体由基节腺、成体用马氏管排泄.钳蝎以基节腺进行排泄.蜱与螨用基节腺或马氏管排泄.昆虫排泄器官为马氏管.
•棘皮动物用皮鳃与管足排泄.
九、神经零碎
•原生动物无神经零碎.由原生质传递刺激可发生应激性.草履
虫有一种表膜下纤维零碎可以使纤毛调和活动.
•海绵动物无神经零碎.有一种星芒状细胞具有传递刺激感化，但只是由一个细胞传到另一个细胞，极为迟缓.
•腔肠动物出现了最原始的网状神经零碎.
网状神经零碎特点
A.没有神经中枢（神经传导普通是无定向、弥散式的），称为泛化反射（一触全收）.
B.神经纤维没有髓鞘，传导速度缓慢.•扁形动物梯形神经零碎
即头部一对膨大的脑神经节，向后发出一对腹神经索沿身体两侧纵行，在腹神经索之间还有横神经相连，构成梯状.•原体腔动物筒状梯形神经零碎.
•环节动物链式神经零碎.
由体前一对咽上神经节愈合构成脑，并由脑发出两条腹神经索彼此愈合向后纵行，并在每一体节内有一膨大的神经节而构成链状结构.
•软体动物低等品种梯形神经（双神经）.高等品种为四对神经节，少数合并.
软体动物的四对神经节为脑、侧、脏、足.但河蚌的脑侧神经合并，故仅为三对神经节；脑、脏、足.
头足类的神经零碎极为发达，特别是脑，为无脊椎动物中最高等的类群.
•节肢动物链式神经零碎，有合并景象.
如蝗虫的神经零碎在头部、胸部和和腹部均有膨大的合并神经节；前脑两个大型视叶，各发出视神经到复眼和单眼（视觉中枢）.中脑发出一对神经至触角（触觉嗅觉中枢）.后脑向后发出一对围咽神经（交感神经中枢）.腹部前两个体节的神经节合并到胸部的第三个神经节.
•棘皮动物脑不明显，辐射对称的三个神经零碎，不发达.包含上神经零碎、外神经零碎和内神经零碎.
十、生殖与发育
•原生动物无生殖零碎.生殖方式复杂；
无性生殖包含；横二裂、纵二裂、复裂、孢子、出芽生殖等.有性生殖包含；同配、异配、卵配、接合生殖等.
包囊很多原生动物在环境条件晦气的情况下能够收缩并分泌黏液包绕自体构成包囊.
•海绵动物无性生殖为出芽和芽球生殖.有性生殖为配子生殖.•腔肠动物出现生殖腺（分类根据）.无性为出芽生殖，有性为配子生殖.有的有世代交替景象.普通雌雄异体.海产间接发育的品种有浮浪幼虫.
•扁形动物出现生殖零碎（中胚层发生）.
具有固定的生殖腺、导管、附属腺.普通雌雄同体，少数异体.寄生品种幼虫及生活史复杂.海产间接发育品种经螺旋式卵裂和牟勒氏幼虫期.
•原体腔动物似扁形动物，但雌雄异体，而且异形.普通为两性生殖，少数行孤雌生殖.生活史较为复杂.
•环节动物基本同上，雌雄同体或异体.海产间接发育的品种经螺旋卵裂及担轮幼虫期.
•软体动物水生雌雄异体，陆生雌雄同体.海产间接发育品种经螺旋卵裂及担轮幼虫、面盘幼虫阶段.河蚌还具有钩介幼虫.
•节肢动物雌雄异体而且异形.普通行有性生殖，少数孤雌生殖.幼虫期复杂，间接发育的需经过反常.
•棘皮动物生殖零碎简化，有固定的生殖腺、导管，无附属腺体.间接发育，需经过幼虫期.
注：十点特征比较：①细胞②体制③胚层④体腔⑤节部⑥消化⑦神经⑧轮回⑨呼吸⑩排泄
翅；蜂、蝉类等很多昆虫的翅薄膜状，叫膜翅；步行虫等甲虫的前翅全部骨质化，翅脉不明显或无脉纹，呵护膜质的后翅，叫鞘翅；蝶、蛾类昆虫有膜质的翅，上面覆生着鳞片，叫鳞翅；蚊蝇等有的膜质前翅，但是后翅却退化成专起平衡感化的小型棒状结构，叫平衡棒.
幼虫比较：
多孔动物门：两囊幼虫，海绵囊胚动物极的一端为具鞭毛的小细胞,植物极的一端为不具鞭毛的大细胞.
腔肠动物门：浮浪幼虫，受精卵发育，以内移的方式构成实心的原肠胚，
在其概况有纤毛，能游动.比方水螅，水母类.
浮浪
扁形动物：牟勒氏幼虫，
环节动物;担轮幼虫，形似陀螺，体可分为：1、口前纤毛区.2、口后纤毛区.
3、生长带区.特点，无体节，有原肠腔、原肾管，神经与上皮相连，幼虫以纤毛环为活动器.
第十四章无脊椎动物总结
第一节无脊椎动物的比较形状和比较解剖
一、体制
所谓体制就是身体的对称方式
1、无对称：大多原生动物、腔肠动物的珊瑚虫纲、苔藓动物
2、球形辐射对称
身体呈圆球形，通过中间轴可分为无穷或无限个不异的两半，此对称方式适应于在水中生活，上下、摆布环境都一样.如放射虫、太阳虫.
3、辐射对称
通过身体和固定的轴可分为若干对称面，也适应于水中漂浮和固定生活，能分为上、下端，身体的其余部分类似.eg：腔肠动物、原生动物中的表壳虫、钟虫、很多海绵动物.
4、两侧对称
是扁形动物及当前的动物所具有，是适应于水底爬行生活的结果，因为两侧对称的出现，使动物的生理机能有所加强.
5、两辐对称
界于辐射对称和两侧对称之间，也可算辐射对称，是栉水母动物门所具有的.
另外：棘皮动物为五辐对称
腹足类为分歧错误称，但它的头部和足是摆布对称的，它身体的一部分器官，零碎退化掉.
二、胚层
1、无胚层：多孔动物无胚层.原生动物无所谓胚层的构造.
2、两胚层：腔肠动物，在形状和机能上有分化和分工.
3、三胚层：从扁形动物开始都具三胚层.中胚层的发生在动物进化上有次要意义，也是动物由水→陆的一个次要基础.它有端cell法——原口动物和体腔囊法——后口动物.
三、体节
1.
无体节：线形动物之前的各类动物.扁形动物的绦虫类是假分节景象，具有真体腔的动物才有分节景象，但软体动物无分节，而棘皮动物的幼体具有分节景象，它具有三个体腔囊.所以可能是由3体节的祖进步前辈化而来.
2、同律分节：环节动物
同律分节是指构成躯体的体节在形状和机能上大致不异，且内部器官按体节排列，同律分节较原始，但它起源于中胚层，它为高级的发展奠定了基础，在动物进化上具有次要意义.
3、异律分节：环节动物的一部分及节肢动物所具有
是指构成躯体的各体节在形状和机能上均有分歧，在分节中的体节出现愈合景象，在愈合中出现了体节群景象，异律分节对身体的进一步发展具有次要意义，分歧的体节群具有分歧的功能.象节肢动物不但身体分节，而且附肢也出现分节景象，且附肢与身体之间通过关节相连结.
四、活动器官和肌肉
（一）活动器官
最初的方式是纤毛或鞭毛，随着机能的高能化，出现肌肉.活动器复杂化，使得活动大大加强.
1.活动胞器：原生动物具有，如：纤毛、鞭毛、伪足，原生动物的鞭毛或纤毛是以cell表皮突起构成.
2、鞭毛、纤毛（指多cell动物）:如：海绵动物的幼体用鞭毛来活动，腔肠动物的幼体以纤毛活动，扁形动物幼体也以纤毛活动.
3、疣足和刚毛：环节动物具有的原始附肢
疣足可帮忙活动、呼吸，它分为背肢、腹肢，还有背须、腹须各一个，上面还有针毛、刚毛.刚毛着生在刚毛囊中，它们是原始的活动附肢.
4、节肢和翅：节肢动物所具有的活动器
在节肢动物中，很多品种的附肢呈双肢型（由原肢发出内，外肢，外肢普通较退化）.翅是无脊椎动物中昆虫独一所具有的，有的有一对，有的有两对，在翅上有翅脉，翅脉分为纵脉和横脉等
5、斧足、腹足、头足：软体动物具有,
足为块状（腹足纲）、斧状（瓣鳃纲）、柱状（掘足纲的角见）、腕状（乌贼）、完好退化（牡蛎）.
6、腕和管足：棘皮动物具有
腕上有步带沟或无，步带沟中有管足.
半索动物的肠鳃类靠吻腔和领腔的充水和排水，而使身体伸缩活动.
（二）肌肉
1、皮肌cell：腔肠动物，具原始的皮肤与肌肉，在皮肌cell基部肌纤维收缩
发生活动.
2、皮肌囊：蠕形动物所具有，其中环节动物的皮肌囊较复杂，它还具脏壁
体腔膜.
3、束肌：节肢动物所具有，节肢动物有外骨骼，束肌附着在外骨骼上，节
肢动物之前的动物具平滑肌和斜纹肌，节肢动物是横纹肌，其敏捷而强
无力的收缩，可使各体节及附肢发生灵活、多变的活动.
五、体腔
体节和体腔的出现是高等无脊椎动物出现的标记，体腔是体壁与消化道之间的空隙.
1、无体腔
腔肠动物只要消化轮回腔，扁形动物地方由实质组织所填充.
2、有体腔
1)
假体腔：线形动物具有.来源于胚胎时期的囊胚腔.位于中胚层的单层纵肌与内胚层的单层肠上皮之间的空腔.
2)
真体腔：环节动物当前的各类动物所具有.是在中胚层以内的腔，它是脏壁体腔膜与体壁体腔膜之间的空腔.
真体腔与假体腔比拟有何特点？
①来源于由肠腔法构成的体腔囊
②体腔有与里面相通的通道
③在体腔里面充满体腔液，在体腔液中有体腔cell.
乌贼的体腔发达，包抄心腔、肾腔及生殖腔
△真体腔的发生具有次要意义，为何？
3) 混合体腔(节肢动物), 是由次生体腔退化与原生体腔混合在一路，内充满血液称为血腔.
软体动物是真、假体腔同时存在，环节动物中的蛭纲也具真体腔，但退化，里面填充了结缔动物，也充满血液，称血窦.固着生活的苔藓腕足和帚虫动物的真体腔却很发达.
棘皮动物的真体腔一部分酿成微血零碎和水管零碎.
六、体表和骨骼
各种动物的体壁都直接与外界环境相接触，并有分歧的结构和担负着必定的功能.
单细胞原生动物的体表是细胞膜，有呵护、接收、分泌、物资交换、粘附等功能.
多孔动物的体壁由皮层和胃层构成.
腔肠动物的体壁由内、外两胚层发育而成.。