分子生物学总结1
分子生物学总结
分子生物学总结1.分子生物学的三大原则根据“序列假说”、“中心法则”这两个基本原则，分子生物学作为所有生命物质的共性学科遵循“三大原则：其一，构成生物大分子的单体是相同的。
在动物、植物、微生物3大系统的所有生物物种间都具有共同的核酸语言，即构成核酸大分子的单体均是A、T(U)、C、G。
所有生物物种间都具有共同的蛋白质语言，即构成蛋白质大分子的单体均是20种基本氨基酸。
其二，生物大分子单体的排列决定了不同生物性状的差异和个性特征。
其三，所有遗传信息表达的中心法是相同的。
2.简述Morgan基因论经典基因概念：即基因是孤立的排列在染色体上的实体，是具有特定功能的，能独立发生突变和遗传交换的，“三位一体”的、最小的遗传单位。
3.简述“顺反子假说”的主要内容顺反子理论认为：基因（即顺反子）是染色体上的一个区段，在一个顺反子内有若干个交换单位，最小的交换单位被称为交换子。
在一个顺反子中有若干个突变单位，最小的突变单位被称为突变子。
在一个顺反子结构区域内，若果发生突变就会导致功能丧失，所以顺反子即基因只是一个具有特定功能的、完整的、不可分割的最小的遗传单位。
4.名词解释：等位基因、全同等位基因、非全同等位基因等位基因（allele）：同一座位存在的两个不同状态的基因全同等位基因（homoallele）：在同一基因座位(locus)中，同一突变位点（site）向不同方向发生突变所形成的等位基因非全同等位基因（heteroallele）：在同一基因座位（locus）中，不同突变位点（site）发生突变所形成的等位基因5.简述DNA作为遗传物质的优点(自然选择的优势)DNA作为主要的遗传物质的优点在于：1）储存遗传信息量大，在1kb DNA序列中，就可能编码出41000种遗传信息2）以A / T, C / G 互补配对形成的双螺旋，结构稳定，利于复制，便于转录，可以突变以求不断进化，方便修复以求遗传稳定；3）核糖的2’ – OH 脱氧，使其在水中的稳定性高于RNA，DNA中有T无U，消除了C突变为U带来进化中的负担和潜在危险。
分子生物学课程总结范文（精选7篇）
分子生物学课程总结分子生物学课程总结范文（精选7篇）分子生物学课程总结1三天的分子生物学实习，我能认真听老师的讲解和很好的按照老师的安排完成实验。
期间，接触和学习到了很多有关分子生物学实验的方法、仪器的使用、技术，而且对分子生物学实验有一个大致的了解，学习到很多以前没有接触过的知识。
这几天来做的不足的地方有：1、预习不够充分。
只是浏览了实验报告上的原理、操作等内容，并没有深入了解每一个步骤的操作会对实验有什么的作用和影响。
实验失败了，不能自主找到原因。
2、实验操作过程不够细心。
实验要求十分细心，严谨和专注。
实验中很多细小的地方还是没有很好的注意到。
3、遇到不懂的没有及时发问。
实验就是一个让我们实操的过程，一边操作一边巩固书本上的知识。
过程中，遇到不明白的地方应该及时问别人活着自己翻阅资料，力求把实验弄透彻。
但是我还是有很多收获的：1、对分子生物学实验有了了解。
例如实验的基本的流程和操作，常用的方法等基础知识已经有了一定了解，对以后的实验会有一定的帮助。
2、最基本的移液枪、离心机、涡旋器等的使用还有实验中的PCR 仪、电泳等有一定的认。
3、学会了严谨和细心。
实验所用的材料都是比较昂贵的，而且实验只要一步错了，就得重做。
所以需要非常严谨。
不仅仅是分子生物学实验，其他实验也要求，所以培养这个有点对以后的实验非常有好处。
4、学会了坚持。
很多次因为实验做的时间很长，大家都会很累，但是，还是要坚持，一点点累都受不了是不能把实验做好的。
开始慢慢了解到做科研的人员的辛酸，长时间整天呆在实验室做实验，这需要很大的毅力。
5、把握实验机会，让自己学得更多。
实验过程中，只要有实操的机会，我都会去操作。
因为说和做是不一样的。
而且在操作中能加深巩固知识和学得更加深入。
三天的分子生物学实习虽然很累，因为要天天去院楼，而却实验时间都比较长。
但是还是很有意义的，因为学习到很到东西，收获了很多。
老师也为我们准备了很多的材料和准备，实验才做得那么快和顺利，其实，实验室简化了很多了，而且我们所做的实验都是已经设计好的，按照操作做就行了。
分子生物学总结
SectionA1 三个域：真细菌，古细菌，真核生物2 组装中得主要作用力：非共价健作用力SectionB1 蛋白质纯化得分析方法2正电荷：天冬氨酸谷氨酸负电荷：赖氨酸精氨酸组氨酸极性：天冬酰胺谷氨酰胺苏氨酸丝氨酸半胱氨酸非极性：脂肪族甘氨酸丙氨酸缬氨酸亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸脯氨酸芳香族苯丙氨酸酪氨酸色氨酸Cys 二硫键Gly 无手性Pro 亚氨基酸芳香族氨基酸最大吸收峰280mm3 蛋白质得一级(决定蛋白折叠及其最后得形状得最重要得因素)：氨基酸脱水缩合形成肽链N端到C端共价键二级：多肽链中空间结构邻近得肽链骨架通过氢键形成得特殊结构。
α转角β螺旋氢键为主要作用力三级：多肽链中得所有二级结构与其她松散肽链区域（散环结构）通过各种分子间作用力（非共价键为主），弯曲、折叠成具有特定走向得紧密球状构象。
非共价键四级：许多蛋白分子由多条多肽链（亚基，subunits ）构成。
组成蛋白得各亚基以各种非共价键作用力为主，结合形成得立体空间结构即为四级结构。
非共价键4 偶极：电子云在极性共价键得两原子间不均匀分布，使共价键两端得原子分别呈现不同得电性兼性离子：具有正电荷（碱性），又具有负电荷（酸性）得分子双极性分子：Section C1核酸得光学特性：增色性：一种化合物随着结构得改变对光得吸收能力增加得现象减色性：一种化合物随着结构得改变对光得吸收能力减少得现象Reason: 碱基环暴露在环境中得越多，对紫外得吸收力越强Absorbance（吸收值）：Nucleotide > ssDNA/RNA > dsDNA核酸得最大吸收峰260mm(碱基有芳香环)芳香族氨基酸最大吸收峰280mmA260/A280:纯得dsDNA：1、8纯得RNA：2、0纯得Protein：0、52 Tm 值（熔解温度）：热变性时，使得DNA双链解开一半所需要得温度。
Tm=2x(A+T) + 4x(G+C)Tm值与DNA分子得长度，及GC得含量成正比Annealing（退火）:热变性得DNA经过缓慢冷却后复性快速冷却：Stay as ssDNA缓慢冷却: 复性成dsDNA3 脱氧核糖核酸与核糖核苷酸得到画法4 支持双螺旋结构得两个实验：查戈夫规则X射线晶体衍射5 双螺旋得内容：双链之间得关系：DNA分子由两条链组成双链反向平行(5’3’方向)两链得碱基通过氢键互补配对，A:T; G:C。
分子生物学总结(一)2024
分子生物学总结（一）引言概述：分子生物学是现代生物学研究的重要分支领域，通过研究生物体内的生物大分子（如核酸、蛋白质等）的结构、功能和相互作用等问题，揭示生物体内生命活动的分子基础。
本文将对分子生物学的核心概念进行总结，包括DNA、RNA、蛋白质、基因调控以及分子遗传学等五个方面。
正文：一、DNA1. DNA的结构：双螺旋结构、碱基配对、磷酸二酯桥、五碱基2. DNA复制：半保留复制、DNA聚合酶、起始子、复制泡3. DNA修复：直接修复、错配修复、碱基切除修复4. DNA重组：同源重组、非同源重组、错配修复5. DNA技术：PCR、DNA测序、基因工程二、RNA1. RNA的功能：信息传递、信息储存、酶催化、调控基因表达2. mRNA的合成：转录、RNA聚合酶、启动子、转录因子3. rRNA和tRNA：核糖体、蛋白质合成、翻译、启动子、终止子4. RNA修饰：剪接、剪切体、甲基化、翻译后修饰5. RNA干扰：siRNA、miRNA、RNA干涉三、蛋白质1. 蛋白质的结构：氨基酸序列、一级、二级、三级结构、蛋白质域2. 蛋白质的合成：翻译、核糖体、启动子、终止子3. 蛋白质的修饰：磷酸化、乙酰化、甲基化、糖基化4. 蛋白质的折叠：分子伴侣、伽马泡沫5. 蛋白质的功能：结构蛋白、酶、激素、抗体四、基因调控1. 转录的调控：启动子、转录因子、转录抑制因子2. 转录后调控：剪接、RNA降解、RNA干涉、翻译调控3. 染色质的结构：DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体构象4. 染色质的调控：修饰酶、组蛋白翻译因子、染色质重塑5. 表观遗传调控：组蛋白甲基化、组蛋白乙酰化、DNA甲基化五、分子遗传学1. 遗传信息的传递：基因、等位基因、基因型、表型2. 突变：点突变、重组、演化3. 基因家族：同源基因、家族扩张、功能分化4. 基因表达调控：转录因子、miRNA、表观遗传调控5. 分子进化：基因演化、分子钟、系统发育总结：通过对分子生物学核心概念的总结，我们了解到DNA、RNA和蛋白质在生物体内起着重要的功能和调控作用，而基因调控和分子遗传学则是揭示生物体内分子基础和发展演化的重要研究领域。
分子生物学考点整理1
分子生物学考点整理符广勇朱兰第一章．绪论一、分子生物学概念分子生物学是从分子水平研究生命本质为目的的一门新兴边缘学科，是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子结构与功能相互关系的科学，是人类从分子水平上真正揭开生物世界奥秘、由被动地适应自然界转向主动地改造和重组自然界的基础学科。
二、重组DNA技术又称基因技术，是20世纪70年代初兴起的技术科学，目的是将不同的DNA片段按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。
三、基因表达的调控基因表达的调控主要表现在信号传导研究、转录因子研究及RNA剪辑三个方面。
四、转录因子转录因子是能与基因5`端上游特定序列专一结合，从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。
第二章．染色体与DNA一、染色体上的蛋白质染色体上的蛋白质主要包括组蛋白和非组蛋白。
根据凝胶电泳性质可以把组蛋白分为H1、H2A、H2B、H3、H4。
这些组蛋白都含有大量的赖氨酸和精氨酸。
二、组蛋白的特性1．进化上的极端保守性不同种生物组蛋白的氨基酸组成是十分相似的，特别是H3、H4。
2.无组织特异性到目前为止，仅发现鸟类、鱼类及两栖类红细胞不含H1而带有H5，精细胞染色体的组蛋白是鱼精蛋白这两个例外。
3．肽链上氨基酸分布的不对称性碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上。
4.组蛋白的修饰作用包括甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化及ADP核糖基化。
5.富含赖氨酸的组蛋白H5三、HMG蛋白叫高迁移率蛋白四、真核细胞DNA序列的分类1.不重复序列2.中度重复序列3.高度重复序列重复序列的意义：若某一重复序列出现错误，对基因的影响不大，稳定性较高；在短时间内可同时产生大量的基因产物。
重复序列的应用:应用于分子标记的作用：卫星DNA（便于分子标记）和微卫星DNA五、真核生物基因组与原核生物基因组的区别1.真核基因组庞大，原核生物基因组小2.真核基因组存在大量的重复序列，原核基因组没有重复序列3.真核基因组大部分是非编码序列，原核基因组大多是编码序列4.真核基因组的转录产物为单顺反子，原核基因组转录产物多为多顺反子5.真核基因是断裂基因，有内含子结构，原核基因为连续基因，几乎没有内含子结构6.真核基因组存在大量的顺式作用原元件，包括启动子、增强子和沉默子等，原核基因组基本没有增强子和沉默子7.真核基因组存在大量的DNA多态性，原核基因组很少有8.真核基因组具有端粒结构，原核基因组没有端粒结构六、重叠基因（Overlapping gene）指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上的基因的组成部分。
分子生物学总结
名词解释：核酸：是由多个核苷酸以3’,5’-磷酸二酯键聚合成的多聚核苷酸，相邻二个核苷酸之间以3’,5’-磷酸二酯键连接。
熔解温度：热变性使DNA有一半分子双链解开所需温度称为熔解温度(简写Tm)。
杂交分子：复性DNA中，如果两条链来源不同，就叫做杂交分子。
超螺旋结构：绝大多数原核生物DNA都是共价封闭环状分子，双螺旋环状分子螺旋化成为超螺旋结构。
组蛋白：是一类富含Arg和Lys的带正电荷（碱性蛋白）的小蛋白。
分为H1、H2A、H2B、H3、H4共5种基本类型，其中H3、H4富含精氨酸，H1富含赖氨酸；H2A、H2B介于两者之间。
每种生物中的组蛋白差异很小。
连接区DNA：在DNA被降解至160bp以后，提取物中H1丢失，表明H1位于“裸露”DNA 与核心颗粒的毗邻区，即核心颗粒外，“裸露”的DNA长度为60bp左右，称为连接区DNA。
复制起点：DNA复制是从DNA分子上特定位置开始，此位置称复制起点(ori)。
引发酶：DNA polα主要负责RNA引物合成，能起始前导链和滞后链的合成，具有引发、延伸的双重功能。
点突变：是DNA上单一碱基的变异。
DNA修复：是细胞对DNA受损伤后的一种反应，它能使DNA恢复原样，重新执行它原来的功能。
错配修复：是以模板链的信息来纠正新合成链错配碱基的一种修复方式。
SOS修复：是DNA受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱导的一种DNA修复方式，修复结果只是能维持基因组的完整性，但留下的错误较多，又称为错误倾向修复，使细胞有较高的突变率。
发夹：RNA为线性单链分子，极少有环状RNA分子，RNA分子中可形成短双螺旋部分。
mRNA：信使RNA，编码一个或多个蛋白质，将DNA的信息传递给蛋白质，寿命很短。
DNA转录：以DNA的一股为模板合成一条互补RNA的过程，转录后的RNA序列中的U与DNA的A配对。
RNA复制：以RNA为模板合成RNA。
单顺反子：真核生物转录生成的mRNA为单顺反子。
分子生物学总结知识点
分子生物学总结知识点(总9页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--分子生物学总结知识点分子生物学总结知识点篇一：分子生物学总结第一章绪论1、细胞学说1847年由德国科学家施莱登和施旺提出。
细胞学说的主要内容有：①细胞是有机体，一切动植物都是由单细胞发育而来，即生物是由细胞和细胞的产物所组成；②所有细胞在结构和组成上基本相似；③新细胞是由已存在的细胞分裂而来；④生物的疾病是因为其细胞机能失常。
2、分子生物学的概念：分子生物学是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平上阐明蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质之间的相互作用的关系及其基因表达调控机理的学科。
3、中心法则1958年由克里克提出4、分子生物学的研究内容：a：DNA重组技术（基因工程）b：基因的表达调控c：生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学）d：基因组、功能基因组与生物信息学研究RNA复制逆转录蛋白质【名词解释】：1、同功tRNA：多个tRNA携带一种氨基酸，这些tRNA称为同功tRNA。
2、iRNA：即起始RNA，DNA合成的引物3、核酶：即具有催化作用的一类RNA分子。
4、端粒酶：是一种自身携带模板RNA的逆转录酶，催化端粒DNA的合成，能够在缺少DNA模板的情况下延伸端粒内3’端的寡聚核苷酸片段，包含两个活性位点，即逆转录酶活性和核酸内切酶活性。
5、反义核酸：是根据碱基互补原理，用人工合成或生物体自身合成的特定互补的DNA或RN段（或其化学修饰的衍生物），能够与目的序列结合，通过空间位阻效应或诱导RNase活性，在复制、转录、剪接、mRNA转运及翻译等水平，抑制或封闭目的基因的表达。
第二章核酸的结构与功能1、染色质的类型分为两种类型：常染色质和异染色质。
常染色质处于伸展状态，碱性染料着色浅而均匀；异染色质处于凝集状态，碱性染料着色较深。
2、染色质蛋白质分为两类：组蛋白和非组蛋白。
分子生物学总结知识点
分子生物学总结知识点分子生物学总结知识点在日常的学习中，大家都背过各种知识点吧？知识点就是掌握某个问题/知识的学习要点。
掌握知识点是我们提高成绩的关键！下面是店铺精心整理的分子生物学总结知识点，仅供参考，欢迎大家阅读。
分子生物学总结知识点11、生物体生命活动的物质基础是：组成生物体的各种化学元素和化合物。
2、大量元素： C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg微量元素：Fe、Mn、B、Zn、Cu、Mo、Cl、Ni （生物体必不可少的元素，但需要量很少）基本元素：C （也是生命的核心元素）主要元素：C、H、O、N、P、S （6种，占生物体总量的97%以上）矿质元素：N、P、S、K、Ca、Mg、Fe、Mn、B、Zn、Cu、Mo、Cl、Ni （14种）（糖类：C、H、O；脂肪：C、H、O；血红蛋白：C、H、O、N、Fe ；叶绿素：C、H、O、N、Mg；甲状腺激素：C、H、O、N、I；核酸：C、H、O、N、P； ATP： C、H、O、N、P；纤维素：C、H、O）3、自然界中含量最多的元素是O；占人体细胞干重最多的元素是C，占细胞鲜重最多的元素是O。
4、C、H、O、N四种元素含量比较：鲜重：O C H N；干重：C O N H5、组成生物体的化学元素的种类大体相同，但含量相差很大。
6、生物界与非生物界具有统一性：组成细胞的元素在无机自然界都可以找到，没有一种是细胞所特有的。
生物界与非生物界具有差异性：细胞与非生物相比，各种元素的含量又大不相同。
7、还原糖（葡萄糖、果糖、麦芽糖） + 斐林试剂—→（Cu2O）砖红色沉淀（条件是水浴加热）脂肪 + 苏丹Ⅲ—→橘黄色（或脂肪 + 苏丹Ⅳ—→红色）（使用50%的酒精的作用：洗去浮色）蛋白质 + 双缩脲试剂—→紫色反应（不需加热；若反应后颜色不为紫色，而为蓝色的原因：可能是加入的CuSO4溶液过多，生成大量的Cu（OH）2遮盖所产生的紫色）8、斐林试剂要现配现用，必须将甲液（0、1g/ml的NaOH）和乙液（0、05g/ml的CuSO4）先等量混匀后使用；双缩脲试剂使用时应先向蛋白质中加甲液（0、1g/ml的NaOH），混匀后再加乙液（0、01g/ml的CuSO4）9、在可溶性还原糖、脂肪、蛋白质鉴定中要用显微镜的是：脂肪的鉴定；需要加热的是：还原糖的鉴定；不发生化学反应的是：脂肪的鉴定。
分子生物学个人总结5则范文
分子生物学个人总结5则范文第一篇：分子生物学个人总结第二章一．1..基因：gene 是合成一种功能蛋白或RNA分子所必须的全部DNA序列2.基因组：genome 狭义是指单倍体基因组，特定生物体的整套遗传物质的总和。
是细胞全部的遗传信息。
3.染色体：chromosome 是真核生物遗传物质在分裂期存在的形态，独立携带必须遗传信息的DNA分子，并包括决定其结构的蛋白质。
4.简述基因型和表现型的关系基因型是控制生物体表现型的遗传因子；表现型是有机体可见的或者可计算的外在性质，分为不同类型成为性状或特征。
不同的表现型可能受不同的基因型调控，不同的基因型可产生不同的表现型。
但基因型相同，由于表达调控差异，可产生不同的表现型，例如同一种生物有不同的发育期。
二．1..证明DNA是遗传物质的经典实验室如何进行的？简单描述其过程，进行结果分析。
答：肺炎双球杆菌侵染小鼠转化现象同位素标记蛋白质不是遗传物质三．1.ORF:开放阅读框，是结构基因正常的核苷酸序列，从起始密码子到终止密码子的阅读框可编码完整的多肽链，期间不存在使编码中断的终止密码子。
2.5’UTR and 3’UTR：3.exon：外显子，真核基因的编码序列。
4.intron：内含子，真核生物插入外显子之间的非编码序列。
5.典型的真核基因的结构特点？与原核基因的区别？典型的真核基因包括：编码序列，外显子；插入外显子之间的非编码序列，内含子；5，端和3，端非编译区；可位于三种序列中的调控序列原核基因往往是由环状基因组组成。
也有线形基因组，不存在外显子和内含子的差别等等原核生物钟一般只有一条染色体，且大多数都带有单拷贝基因，只有很少数基因是以多拷贝形式存在的；整个染色体几乎完全是由功能基因和调控序列组成的。
6.DNA作为遗传物质的优越性是什么？证明DNA是细菌和病毒遗传物质的经典实验是如何设计的？RNA和蛋白质能否成为遗传物质？信息量大可以微缩；表面互补，电荷互补，双螺旋结构说明了精确复制的机理；核糖的2，脱氧，在水溶液中稳定性好；可以突变，以求进化；有T无U基因组得以增大，而无C脱氨基变成U带来的潜在危险。
分子生物学小结
分子生物学小结分子生物学是研究生物体分子组成、结构和功能的学科。
它通过研究生物分子的相互作用以及它们在细胞和生物体中的功能，揭示了生命科学的基本规律。
下面是对分子生物学的小结：分子生物学研究的主要内容包括：DNA的复制、转录和翻译过程，蛋白质的合成和调控，基因表达调控机制，细胞凋亡和细胞周期调控，细胞信号传导和细胞增殖等。
DNA的复制是生命的基础，它使得细胞可以传递遗传信息。
DNA复制的过程是通过DNA聚合酶在每一个DNA单链上合成新的互补链。
这个过程是高度准确的，但也会产生突变。
DNA复制错误导致的突变可能导致遗传疾病的发生。
转录是DNA信息的复制和传递过程，它将DNA的信息通过RNA合成为RNA分子，这个过程是由RNA聚合酶进行的。
转录的产物主要是mRNA，它可以带着DNA的信息传递给细胞内的其他部分。
翻译是RNA分子的信息转化为蛋白质的过程。
翻译过程是将RNA经过核糖体进行识别，合成相应的氨基酸，形成多肽链，最终折叠为功能蛋白质。
蛋白质的合成和调控是分子生物学中的重要研究内容。
蛋白质的合成是由mRNA指导的，它的合成速度和活性受到多种因素的调控，如转录因子的结合和翻译后修饰。
基因表达调控机制是分子生物学中的核心内容。
细胞可以通过甲基化、组蛋白修饰以及非编码RNA等方式来调控基因表达。
这些调控机制可以使细胞在不同发育阶段和环境条件下表达不同的基因，从而实现细胞的功能特殊化。
细胞凋亡是分子生物学中另一个重要的研究领域。
细胞凋亡是一种有序的细胞死亡过程，它是生物体调节细胞数量的重要机制。
细胞凋亡的异常调控可能导致许多疾病的发生。
细胞信号传导是细胞间相互作用的基础，它使得细胞可以通过外界信号分子传递信息，并做出相应的反应。
细胞信号传导的研究不仅可以揭示细胞之间的相互作用机制，还可以为药物研发提供理论基础。
细胞增殖是细胞分裂和增殖的过程。
细胞增殖的调控机制非常复杂，它受到多种内外因素的影响。
细胞增殖的异常调控可能导致肿瘤的发生。
分子生物学总结
分⼦⽣物学总结分⼦⽣物学总结第⼀章绪论⼀. DNA重组技术和基因⼯程技术.DNA重组技术⼜称基因⼯程,⽬的是将不同的DNA⽚段按照⼈们的设计定向连接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达.产⽣影响受体细胞的新的遗传性状.基因⼯程技术还包括其他可能使⽣物细胞基因组结构得到改造的体系.第⼆章染⾊体与DNA⼀. DNA的⼀、⼆、三级结构特征.DNA⼀级结构特征1. 双链反向平⾏配对⽽成2. 脱氧核糖和磷酸交替连接，构成DNA⾻架，碱基排在内侧3. 内侧碱基通过氢键互补形成碱基对DNA⼆级结构特征绕DNA双螺旋表⾯上出现的螺旋沟，宽的沟称为⼤沟，窄沟称为⼩沟。
⼤沟，⼩沟都、是由于碱基对堆积和糖-磷酸⾻架扭转造成的。
DNA三级结构特征拓扑异构酶拓扑异构酶负超螺旋松弛DNA 正超螺旋溴已啶溴已啶⼆. 原核⽣物DNA具有哪些不同于真核⽣物DNA的特征.1. 结构简练2. 存在转录单元3. 有重叠基因三. DNA复制通常采取哪些⽅式.1. 线性DNA双链的复制.2. 环状DNA双链的复制分为θ型、滚环型和D-环型等.四. 原核⽣物DNA的复制特点.1. DNA双螺旋的解旋2. DNA复制的引发3. 冈崎⽚段与半不连续复制4. 复制的终⽌5. DNA聚合酶五. 细胞通过哪⼏种修复系统对DNA损伤进⾏修复?1. 错配修复2. 碱基切除修复3. 核苷酸切除修复4. DNA直接修复六. 什么是转座⼦?可分为哪些种类?转座⼦是存在与染⾊体DNA上可⾃主复制和位移的基本单位原核⽣物转座⼦的类型: 1. 插⼊序列 2. 复合转座⼦ 3. TnA家族第三章⽣物信息的传递(上)⼀. 什么是编码链?什么是模板链?与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链；将另⼀条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链。
三. 简述σ因⼦的作⽤.σ因⼦的作⽤是负责模板链的选择和转录的起始,它是酶的别构效应物,使酶专⼀性识别模板上的启动⼦.四. 什么是Pribnow box?它的保守序列是什么?RNA聚合酶全酶与模板DNA结合后,⽤DNase I⽔解DNA,然后⽤酚抽提,沉淀纯化DNA后得到⼀个被RNA聚合酶保护的DNA⽚段,约有41-44个核苷酸对.在被保护区内有⼀个由5个核苷酸组成的共同序列,是RNA聚合酶的紧密结合点,称为Pribnow box. Pribnow区的保守序列是: TTGACA五. 简述原核⽣物和真核⽣物mRNA的区别.(⼀)原核⽣物mRNA的特征1、半衰期短2、多以多顺反⼦的形式存在3、5’ 端⽆“帽⼦”结构, 3’ 端没有或只有较短的polyA 结构。
分子生物学重点知识总结
分子生物学重点知识总结分子生物学一、名词解释1.ORF答:ORF是XXX的缩写，即开放阅读框架。
在DNA链上，由蛋白质合成的起始密码开始，到终止密码为止的一个连续编码列，叫做一个开放阅读框架。
2.结构基因答：结构基因（structural genes）可被转录形成mRNA,并翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质或催化各种生化反应的酶和激素等。
3.断裂基因答：基因是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位，一个基因不仅仅包括编码蛋白质或RNA的核酸序列，还包括保证转录所必需的调控序列、位于编码区5'端与3'端的非编码序列和内含子。
真核生物的结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因（split gene）。
4.选择性剪接答：选择性剪接（也叫可变剪接）是指从一个mRNA前体中经由过程不同的剪接体式格局（选择不同的剪接位点组合）发生不同的mRNA剪接异构体的过程，而终究的蛋白产物会表现出不同大概是相互拮抗的功能和布局特征，大概，在相同的细胞中由于表达程度的不同而招致不同的表型。
5.C值答：基因组的大小通常以其DNA的含量来表示，我们把一种生物体单倍体基因组DNA的总量成为C值（C value）。
6.生物大分子答：生物大分子指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子。
常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、脂类、糖类。
7.酚抽提法答：酚抽提法最初于1976年由Stafford及其同事提出，经由过程改良，以含EDTA、SDS及无DNA酶的RNA酶裂解缓冲液破裂细胞，经蛋白酶K处理后，用pH8.0的Tris饱和酚抽提DNA，重复抽提至一定纯度后，按照不同需要进行透析或沉淀处理获得所需的DNA样品。
8.凝胶过滤层析答：凝胶过滤层析也称分子排阻层析或分子筛层析，利用凝胶分子筛对大小、形状不同的分子进行层析分离，是根据分子大小分离蛋白质混合物最有效的方法之一。
分子生物学总结
一、5 race: 在反转录酶的作用下，用已知基因片段内部特异性因为起始cDNA第一条链合成。
RNase混合物降解模板mRNA,纯化cDNA第一条链的合成。
用末端转移酶在cDNA3端加入dCTP,形成oligodC尾巴。
以连有olifodC的锚定引物和基因片段内部特意的nested引物进行PCR，得到目的片段，并用nest PCR检测3 race:在反转录酶的作用下，以连有可以与mRNA3多核苷酸尾配对的oligodT的锚定引物AP起始cDNA第一条链的合成。
用RNase降解模板mRNA. 用锚定引物AP和基因片段内部特异性引物GSP进行PCR扩增，得到目的基因3端片段，并进行检测。
作用：cDNA上克隆5或3端缺失序列，二、差视分析法RAD：在没有探针的情况下，发挥PCR能以指数形式扩曾双链DNA模板，且仅以线性形式扩增单链模板的特性，通过减低cDNA群体复杂性和更换cDNA两端接头等方法，特异性扩增目的基因片段。
三、gateway: 阐明大量编码基因的功能时，要通过高效的对载体和宿主没有依赖性的克隆系统。
Gateway就是利用纳姆达噬菌体进行位点特异性DNA片段从组，实现了基因快速克隆和载体间平行转移。
通过TOPO反应，将PCR得到的目的基因连入Entry载体；通过LR反应，用位点特异性重组将目的基因从Entry载体连入表达载体。
四、图位克隆：将具有某种表现性的基因通过此方法克隆得到。
五、双向电泳：第一向进行等电聚焦，蛋白质沿pH梯度分离，达到各自等电点；第二向进行分子量的分离。
第一节：基因表达研究技术一、基因芯片技术：利用互补碱基分子杂交，样品与芯片上的探针特异性相互作用来获得所需信息。
可测在不同组织，或者统一组织不同发育期，或不同生理条件下，基因的表达水平。
用于基因表达检测、突变检测、基因组多态型分析、基因文库作图。
高通量，成本低。
二、SAGE:通过测定来自本3端短序列标签来定量分析全基因组表达模式的技术。
分子生物学自我总结
名词解释：1 分子生物学：是一门从分子水平研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律的科学。
2 医学分子生物学：是分子生物学的一个重要分支，又是一门新兴交叉学科。
它是从分子水平上研究人体在正常和疾病状态下的生命活动及其规律，从分子水平开展人类疾病的预防、诊断和治疗研究的一门科学。
3酶工程：过去主要是通过生物化学方法从各种材料中提取、制备酶制剂。
现在主要应用基因工程技术制取酶制剂。
4蛋白质工程：过去主要是采用化学方法对纯化的蛋白质进行结构改造，制备出有特定功能的蛋白质。
现在主要应用基因工程技术，从改造目的基因的结构入手，在受体细胞中表达不同结构的蛋白质。
5微生物工程：又称发酵工程是利用微生物特定性状，使微生物产生有用物质或直接用于工业化生产的技术。
6DNA的甲基化：DNA的一级结构中，有一些碱基可以通过加上一个甲基而被修饰，称为DNA的甲基化。
7 CG岛：在整个基因组中存在一些成簇、稳定的非甲基化CG，这类CG称为CG岛。
8 信使RNA：从DNA分子转录的RNA分子中，有一类可作为蛋白质生物合成的模板，称为信使RNA。
9 顺反子：由结构基因转录生成的RNA序列亦称为顺反子。
10 帽子结构：5端第1个核苷酸是甲基化鸟嘌呤核苷酸，它以5端三磷酸酯键与第2个核苷酸的5端相连，而不是通常的3、5磷酸二酯键。
11 核酶：在没有任何蛋白质（酶）存在的条件下，某些RNA分子也能催化其自身或其它RNA分子进行化学反应，即某些RNA具有酶样的催化活性，这类具有催化活力的RNA被命名为核酶。
12 蛋白质的变性：蛋白质分子爱到物理化学因素（如加热、紫外线、高压、有机溶剂、酸、碱等）的影响时，可使维持空间结构的次级键断裂，性质改变，生物活性丧失，称为蛋白质的变性。
13：蛋白质的复性：导致蛋白质变性的因素除去后，某些蛋白质又可重新回复天然构象，表现出天然蛋白质的生物活性，称为蛋白质的复性。
14 基因：是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位，是指贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。
分子生物学复习总结
分子生物学复习总结第一篇：分子生物学复习总结分子生物学一．绪论1．分子生物学研究的主要内容包括：1）DNA重组技术；2）基因表达调控的研究；3）生物大分子的结构功能研究；4）基因组、功能基因组与生物信息学研究。
P112.分子生物学研究的三大理论和两大技术保证：1）40年代确定了遗传信息的携带者，即基因的分子载体是DNA而不是蛋白质，解决了遗传的物质基础问题；2）50年代提出了DNA分子的双螺旋结构模型和半保留复制机制，解决了基因的自我复制和世代交替问题；3）50年代末至60年代，相继提出了“中心法则”和操纵子学说，成功地破译了遗传密码，充分认识了遗传信息的流动和表达。
两大技术保证：1）DNA的体外切割和连接；2）DNA的核苷酸序列分析技术。
二．染色体与DNA3.核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bpDNA组成的。
八聚体在中间，DNA分子盘绕在外，而H1则是在核小体的外面。
每个核小体只有一个H1。
核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一个阶段。
4.原核生物DNA的主要特征：1）原核生物中一般只有一条染色体，且大都带有单拷贝基因，只有少数基因（如rRNA基因）是以多拷贝形式存在的；2）整个染色体DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成；3）几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列成线性对应状态。
5．真核细胞染色体具有如下特征：1）分子结构相对稳定；2）能够自我复制，使亲、子代之间保持连续性；3）能够指导蛋白质的合成，从而控制整个生命过程；4）能够产生可遗传的变异。
6.染色体上的蛋白质包括组蛋白和非组蛋白。
组蛋白是染色体的结构蛋白，它与DNA形成核小体。
7．组蛋白具有如下特性：1）进化上的极端保守性；2）无组织特异性；3）肽链上氨基酸分布的不对称性，碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上；4）组蛋白的修饰作用，包括甲基化、乙酰化、磷酸化及ADP核糖基化等；5）富含赖氨酸的组蛋白H5，H5的磷酸化在蛋白质的失活过程中起重要作用。
分子生物学整理资料1
分子生物学整理资料11、维持DNA双螺旋结构的作用力有哪些？P38-39答：1）氢键（AT配对有两条氢键，GC配对有三个氢键），双螺旋结构的稳定性与GC含量百分比成正比。
2）碱基堆积力3）正负电荷的作用4）其他作用因素。
P403、反向重复序列（回文序列）的概念。
P42-43答：指双链DNA序列中按确定的方向阅读双链中的每一条链的序列都是相同的。
【在单链DNA或RNA中能形成发夹结构，而在双链DNA分子内侧形成了十字架结构。
三股螺旋的DNA：与基因表达有关，第三股链可能阻碍一些调控蛋白或RNA聚合酶与DNA结合；干扰转录延伸。
四链结构----鸟苷酸四聚体：存在于端粒中，DNA分子或染色体分子可能彼此连接形成局部的四螺旋结构，可能起着稳定染色体和在复制过程中保持其完整性的作用。
】4、引起DNA变性的主要因素有哪些？P65答：1）加热（生理温度以上）2）极端PH值当PH为12时，碱基上的酮基转变为烯醇基，影响氢键形成，从而改变Tm值；当PH为2~3时，碱基上的氢基发生质子化，也影响氢键的形成。
3）有机溶剂、尿素和酰胺等。
在环境中存在尿素和酰胺时，与DNA分子中的碱基形成氢键，从而使DNA 分子保持单链状态。
5何谓DNA复性？DNA复性的两个必要条件是什么？影响DNA复性速度的因素有哪些？P67、70答：DNA复性：两条彼此分开的变性DNA链在适当条件下重新缔合成双螺旋结构的过程。
条件：1）一定的离子强度，用以消弱两条链中磷酸基团之间的排斥力，通常使用0.15~0.50mol/L Nacl。
2）较高的温度，用以避免随机形成的无规则氢键，但温度不能太高，否则形成有效的氢键以维持稳定的双链。
影响因素：1）简单分子2）同一种DNA分子，浓度越高，互补链碰撞机会越多，复性速度越快。
3）DNA片段大小4）温度的影响5）阳离子浓度第四章基因与基因组的结构与功能1、基因组的概念。
P76答：基因组是指生物体或细胞中，一套完整的单体的遗传物的总和；或指原核生物的染色体、质粒、真核生物的单倍染色体组、细胞器，病毒中，所含有的一整套基因。
(整理)分子生物学总结
第一章基因与基因组一、基因与基因组特点(重点)1.Gene：a gene includes the entire nucleic acid sequence necessary for the expression of its product (peptide or RNA).2.Genome(基因组):细胞内所携带的全部遗传信息DNA的总和。
3.C值(C-value): 单倍体DNA所包含的全部DNA量。
4.C值矛盾(C-value Paradox)：物种的C值和它进化复杂性之间没有严格的对应关系。
5.真核生物基因组的特点：（1）基因组较大（2）往往有很多染色体，多复制起始位点(ori)（3）DNA与蛋白质结合，形成核小体(nucleosome) ，再缠绕成染色质chromatin （染色体chromosome ）（4）转录和翻译在时间和空间上是分隔的。
（5）转录产物为单顺反子（mono-cistron）（6）有可移动的DNA序列（7）有大量的重复序列、基因家族(gene family)、不连续基因(discontinuous gene) （真核生物基因组三大特点）6.真核生物基因组的序列类型:高度重复序列、中度重复序列、单拷贝序列。
7.基因家族（gene family）：基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。
产生机理（理解）：不对等交换、几种基因家族：Alu基因家族、rRNA基因家族、组蛋白基因家族、珠蛋白基因家族疾病：Thalassemia(地中海贫血)8.珠蛋白基因家族α2β2，α型亚基基因在16号染色体上，β型亚基基因在11号染色体上，珠蛋白基因以基因家族的形式排列。
9.基因簇（gene cluster）：同一家族中的成员有时紧密地排列在一起，成为一个基因簇。
10.假基因(pseudogene)：具有与功能基因相似的序列, 却不具正常功能的基因。
11.不连续基因(discontinuous gene) 或断裂基因（split gene）:基因的编码序列在DNA分子上是不连续的,为不编码的序列所隔开。
分子生物学总结完整版
分子生物学总结完整版分子生物学是一门研究生物大分子，特别是核酸和蛋白质的结构、功能及其相互关系的科学。
它的发展为我们理解生命的奥秘提供了强大的工具和理论基础。
分子生物学的核心内容之一是对核酸，尤其是 DNA 的研究。
DNA 是遗传信息的携带者，它以双螺旋结构存在。
这种独特的结构使得DNA 能够稳定地储存遗传信息，同时又能通过碱基配对的方式进行复制，从而将遗传信息准确地传递给下一代。
DNA 的复制过程是一个高度精确和复杂的机制，涉及到多种酶和蛋白质的协同作用。
基因是 DNA 上具有特定功能的片段。
基因的表达是指基因中的遗传信息被转录为 RNA，然后再翻译为蛋白质的过程。
转录是在 RNA 聚合酶的作用下，以 DNA 为模板合成 RNA 的过程。
而翻译则是在核糖体上，以 mRNA 为模板，按照密码子的规则合成蛋白质的过程。
在这个过程中，tRNA 起着重要的作用，它能够识别密码子并携带相应的氨基酸。
蛋白质是生命活动的主要执行者，其结构和功能的研究也是分子生物学的重要内容。
蛋白质的结构分为一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。
一级结构是指氨基酸的线性排列顺序，二级结构则包括α螺旋、β折叠等，三级结构是蛋白质的三维空间构象，四级结构是指多个亚基组成的蛋白质的整体结构。
蛋白质的功能与其结构密切相关，例如酶通过其特定的结构与底物结合并催化反应。
分子生物学技术的发展为研究带来了巨大的便利。
PCR 技术（聚合酶链式反应）能够快速扩增特定的 DNA 片段，在基因检测、疾病诊断等领域发挥了重要作用。
基因克隆技术使得我们能够获得大量特定的基因，为基因功能的研究和应用提供了基础。
DNA 测序技术的不断发展，让我们能够快速准确地测定 DNA 的序列，为基因组学的研究提供了有力支持。
在医学领域，分子生物学的应用非常广泛。
通过对疾病相关基因的研究，我们能够更好地理解疾病的发生机制，为疾病的诊断和治疗提供新的靶点和方法。
例如，在肿瘤研究中，发现了许多与肿瘤发生发展相关的基因，如癌基因和抑癌基因。
分子生物学总结
分子生物学总结1.分子生物学：是研究核酸，蛋白质等所有生物大分子的形态，结构特征及其重要性，规律性和相互关系的科学。
它是人类从分子水平上真正揭示生物世界的奥秘。
由被动适应自然界转向主动地改造和重组自然界的基础学科。
2.正向遗传学：（1900―1953）1950年代以前，以杂交为主要实验方法，通过观察比较生物体亲代和杂交后代的性状变化进行数量分析，从而认识与生物性状相关的基因及其突变与传递的规律。
这是遗传学的杂交分析时代，即从生物体的性状改变来认识基因是谓“正向遗传学”。
（forward genetics）3.反求遗传学：(1953―2003)1950年代以后，遗传学急剧演变为运用物理学和化学的原理和实验技术，直接解剖基因的物质结构，并在分子水平上揭示基因的结构和功能，以及两者之间的关系的学科。
这是遗传物质分子分析时期，即从基因的结构出发，认识基因的功能，是谓“反求遗传学”。
（reverse genetics）4.结构分子生物学：研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。
它包括结构的测定，结构的运动变化规律的探索及结构与功能相互关系的建立3个主要研究方向。
目前，最常见的研究三维结构及其运动规律的手段是：X线衍射的晶体学（又称蛋白质晶体学），其次是二维或多维核磁共振研究液相结构，也有用电镜三维重组，电子衍射，中子衍射和各种频谱学法研究生物分子的空间结构。
5.DNA重组技术：又称基因工程。
是20世纪70年代初兴起的技术科学，目的是将不同的DNA片段（如某个基因或基因的一部分）按照人们的设计方向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。
严格来说，DNA重组技术并不完全等于基因工程，因为后者还包括其他可能使生物细胞基因结构得到改造的技术，DNA重组技术是核酸化学，蛋白质化学，酶工程学及微生物学，遗传学，细胞学长期深入研究成果的结晶，而限制性内切酶，DNA连接酶及其他工具酶的发现与应用则是这一技术得以建立的关键。
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一．名词解释1.分子生物学：是以从分子水平研究的生命本质为目的的一门新兴边缘学科，他以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞传递中的作用为研究对象，是当前生命科学中发展最快并与其他学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。
2.增色反应:指双链DNA缓慢加热，其溶液对紫外光的吸收值增加3.减色反应：指单链DNA缓慢降温，其对紫外光吸收值减少4.Tm：指加温使DNA变性时，其紫外吸收光密度值达最大值的一般是的温度，Tm值越高，DNA越稳定。
5.碱基堆积：同一条链中相邻碱基之间的非特性作用力即疏水作用力和范德华力。
6.复性：指在一定条件下DNA恢复天然双链结构的过程。
7.变性：指DNA由天然双链变成单链的过程8.DNA损伤：指在生物体生命过程中DNA双螺旋结构发生的任何改变。
答题分两类：单个基因改变和结构扭曲。
9.DNA修复:是细胞对DNA受损后的一种反应，这种反应可能使DNA结构恢复原样，重新执行它原来的功能10.DNA错配修复：广泛存在各种生物体细胞中，主要功能是修复DNA复制过程中产生的错配，包括单个碱基的错配和两个以上碱基的插入/缺失造成的错配11.重组修复：在复制后起作用，故又称"复制后修复”在DNA 复制过程中，当复制叉遇到尚未修复的损伤部位时，可以先复制在修复，即复制叉跳过损伤部位并在新和成链中对应于损伤部位留下一个缺口12.W—效应：如果把经紫外线照射的λ噬菌体感染用低剂量的紫外线照射过的大肠杆菌，存货的噬菌体便会大量增加这一效应称W—效应。
存货的噬菌体中出现较多的突变型，称W—诱导效应，这些反就是SOS修复（应急修复反应）13.转换：即一种嘧啶（C/T）替换另一种嘧啶或一种嘌呤（A/G)替换另一种嘌呤。
14.颠换：即一种嘧啶被一种嘌呤替换或一种嘌呤被一种嘧啶替换15.校正或抑制：使突变的基因在一定条件下表达16.启动子：RNA聚合酶与DNA分子发生结合并在此起始转录的特殊位置17.下降突变：指转录的mRNA越少的现象18.上升突变：指转录的mRNA越多的现象19.单顺反子：只编码一条多肽链的顺反子20.多顺反子：编码多条多肽链的顺反子21.选择性剪接：指一条前体RNA分子通过不同外显子的相互组合地并接而产生两种或两种以上的成熟mRNA的现象22.ＲＮＡ编辑：是改变mRNA的一种方式，是指对转录后的mRNA编码区进行碱基插入、删除或替换，以改变来源DNA模板的遗传信息翻译出不同与基因原编码的氨基酸序列的蛋白质。
23.顺式剪接：分子内剪接，即将一个前体mRNA中的内含子有序地剪除，把外显子连接的剪接方式。
24.反式剪接：把分别位于不同前体mRNA中的外显子切下来而后拼接为成熟mRNA。
25.剪接体：指snRNA参与剪接过程，并与其他蛋白一起构成一个大得复合体。
26.A位点：又称氨酰-tRNA位或受体，是结合一个新进入的氨酰-tRNA的位点。
27.P位点：又称肽酰基-tRNA位或给位，是结合起始tRNA并向A位给出氨基酸的位点。
28.E位点：是空载tRNA在离开核糖体之前与核糖体临时结合的部位。
29.起始tRNA:能特异识别mRNA上起始密码子的tRNA。
30.同工tRNA:运输同一种氨基酸的不同tRNA。
31.校正tRNA：指突变了的tRNA，能将一个氨基酸带到一个无义突变位点使多肽链的合成能够继续或能将一个正确的氨基酸带到一个误义突变位点使无义突变或误义突变得到校正。
32.操纵子：原核生物中由启动子、操作基因和结构基因组成的一个调控转录功能单位33.组成型表达基因：基因的表达不受环境变化或代谢状态的影响。
34.诱导型表达基因：基因的表达受环境变化或代谢状态的影响35.弱化子：实现弱化作用的一段核苷酸序列36.前导区：操纵子或单个基因内，从转录起始位点的核苷酸到结构基因起始密码子间的DNA 区段37.可诱导调节：是指一些基因在特定效应物作用下活化，由原来关闭状态转变为开放状态。
38.C值：生物体的单倍体基因组所含DNA总量39.C值挬理：生物基因组的大小同生物在进化上所处的高低并非完全一致这种C值与基因所含的遗传信息的认定的数量间缺乏对应的现象。
40.荧光定量PCR:是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。
41.卫星DNA：是一类高度重复序列，这类重复序列的重复单位一般由2—10bp42.无义突变：由于碱基对的取代，使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变。
43.基因家族：真核生物中许多相关的基因常按功能成套组合，被称为基因家族44.hnRNA：核不均一RNA，即mRNA的前体，经过5’加帽和3’酶切加多聚A，再经过RNA的剪接，将外显子连接成开放阅读框，通过核孔进入细胞质就可以作为蛋白质合成的模板了。
45.核酶：是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的由RNA组成的酶，可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂。
46.转录因子：转录调节因子由某一基因表达后，通过与特异的顺式作用元件相互作用（DNA-蛋白质相互作用）反式激活另一基因的转录，故称反式作用因子47.微卫星DNA：2～6个核苷酸组成的重复单元串联重复(10～60次)而成的简单重复序列48.基因扩增（放大）：指某些基因的拷贝数专一性增大的现象49.DNA重排：指根据DNA片段在基因中的位置变化，即从一个位置变换到另一个位置，从而改变基因活性的一种调节方式50.增强子：指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列51.沉默子：指帮助降低活化或关闭邻近基因表达活性的一段DNA顺式元件序列52.绝缘子：指一种顺式无作用元件，通常位于启动子正调控元件或负调控元件的一种调控序列53.应答元件：指可被疏水性激素核受体识别并与之结合的基因的DNA调控序列54.DNAasel超敏感位点：又称DNA酶I超敏感位点,在对染色质进行低DNaseI处理，切割将先发生在少数特异性位点上，这些特异性位点叫做DNaseI超敏感位点55.反式作用因子：起反式作用的调控元件。
其本身对基因表达没有调控作用，只是阻断来自上、下游的调控效应56.顺式作用元件：起顺式作用的DNA序列。
57.分子印迹技术：指将待测生物大分子结合到一定的固相支持物上的方法58.转膜：指将核酸蛋白等生物大分子固定在纤维膜上的过程59.基因过程：将在体外进行修饰、改造的DNA分子导入受体细胞中进行复制和表达，产生出人类所需的基因产物的过程60.基因组文库：指汇集某种生物全部遗传信息的重组DNA分子的克隆总和61.cDNA文库：以mRNA为模板，在体外经反转录酶催化形成cDNA与适当的载体连接后转化受体菌，并能复制扩增。
这样包含着细胞mRNA信息的cDNA克隆群称~62.核酸杂交：指特定序列的单链DNA或RNA分子与具有互补序列的另一个DNA或RNA 分子进行碱基配对的过程63.通过噬菌体感染将DNA转入宿主细胞并产生新性状的过程乳糖操纵子的负控制模型：1.I基因产生一种阻遏物，这种阻遏物是一种可以变构的蛋白质，它有两个结合位点（含有和操纵区和诱导区的结合位点），当没有诱导物时，可与DNA上O区结合，阻遏了RNA聚合酶与Ｐ区结合，从而不能发动转录，因而关闭再ｚ、ｙ、ａ基因转录。
２当有诱导物时，诱导物与阻遏物结合，改变了阻遏物的构型，使之不能与Ｏ区结合，RNA聚合酶能顺利转录过去，因而打开Z、y、a基因的转录。
当I基因突变时，因而不能合成阻遏物而使z、y、a基因能转录，O+—Oc时，是由于O区结构变化而使阻遏物不能与之结合，也使得z、y、a基因能转录。
2、cAMP的调控作用是通过“cAMP受体蛋白”CAP和cAMP结合成复合物（cAMP-CAP 复合物），此复合物和lac操纵子P区的CAP位点结合，转录才能开始。
cAMP-CAP与P区结合，改变了DNA的次级结构，使RNA聚合酶能与—10区形成开放启动子复合物，这一机制称为正控制。
弱化的机制在前导序列中，除1区与2区互补，2区与3区互补之外，3区又和4区互补，这四个区在不同条件下配对情况不同，当培养基中色氨酸的浓度很低时，负载有色氨酸的tRNA Trp 也就减少，这样翻译通过两个相邻的色氨酸密码子的速度就会很慢。
由于在原核生物中，转录和翻译是偶联的，即mRNA一边转录，核糖体一边结合上去翻译出多肽，在这种情况下，在4区的被转录完成时，核糖体才进行到1区，这时的前导区结构是2-3配对，3-4不形成终止结构，所以转录可继续进行直到将色氨酸操纵子中的结构基因全部转录完。
而当培养基中色氨酸浓度高时，核糖体可顺利通过两个相邻的色氨酸密码子，在4区被转录之前，核糖体就到达2区，这样使2-3不能配对，那么3-4则可以配对形成茎环结构使转录暂时停止，色氨酸操纵子中结构基因不被转录，因而不再合成色氨酸。
染色体的调控一、DNA和染色体水平上的调控1、染色质结构与基因表达调控（1）染色质结构的影响（2）组蛋白的作用（3）转录活跃区域对核酸酶作用敏感度增加2、DNA的甲基化：直接机制：某些转录因子的结合位点内含有CpG序列，甲基化以后直接影响了蛋白质因子的结合活性，不能起始转录。
间接机制：通过改变染色质的构象或者通过与甲基化CpG结合的蛋白因子来影响转录因子与DNA的结合。
3、基因重排：是胚原性基因组中某些基因会再组合变化形成第二级基因。
二、转录水平上的调控（1）真核基因控制区：顺式作用元件：启动子、增强子、沉默子。
（2）真核基因转录调控蛋白识别和结构：反式作用元件：螺旋-转折-螺旋，锌指结构，碱性-亮氨酸拉链，碱性-螺旋-环-螺旋。
（3）转录因子对基因的表达调控（4）真核基因转录印制蛋白的作用模式：竞争结合、封闭或修饰激活蛋白的表面、直接与通用转录因子或RNA 聚合酶相互作用阻止转录起始复合物的装配、结合在起始复合物装配的区域或下游，阻止RNA聚合酶转录。
三、转录后的控制（1）转录延伸的弱化、RNA的剪接加工和编辑（哺乳动物载脂蛋白B 的编辑）、RNA的切割和加polyA、RNA从核中运送到细胞质过程的调控。
四、翻译水平的调控（1）信使RNA的结构(5‘加冒、3’加尾和信号序列)（2）翻译起始的磷酸化/去磷酸化（3）翻译延伸的过程对蛋白质合成的影响：移码翻译五、翻译后水平：1、新生肽链的剪接（1）多肽链末端的切割和多蛋白的水解加工（2）内含肽剪接。
2新生肽链的化学修饰：乙酰化、羟基化、糖基化。
3、肽链的折叠4、蛋白质的降解。
七、小分子RNA的调控：1、反义RNA调控2、RNA干扰3、微笑RNA的调控基因工程，又称DNA重组技术或遗传工程或分子克隆。
定义：这种技术是在生体外，通过对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”，对生物的基因进行改造和重新组合，然后导入受体细胞内进行无性繁殖，使重组DNA在受体细胞内表达，产生出人类所需要的基因产物。