原料药技术转移与工艺验证
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原料药技术转移与工艺验证
2016-05-13
目 录
一、CFDA:API研发生产技术转移指导原则 二、CFDA关于发布化学药品新注册分类申 报资料要求（试行）的通告（2016年 第 80号） 三、API工艺验证 四、FDA对原料药制备的要求
一、CFDA新药研发生产技术转移 指导原则
1、概述 2、技术转移项目双方转移团队人员及 职责 3、技术转移方案 4、转移方案进行中试的条件 5、技术转移要实现的目标 6、API生产技术转移流程 7、API工艺转移前的评估工作 8、技术转移方案 9、文件转移 10、工艺转移 11、工艺知识转移 12、分析方法转移 13、原辅料、包装材料 14、公用系统、设备 15、清洁验证 16、设计空间 17、工艺安全管理 18、工艺转移时间表 19、转移报告 20、文档管理
2-1、项目负责人任职资格工作职责
项目负责人应具有丰富的生产实践经验，一般由质量管理部门的 资深人员担任。其职责包括但不限于： ----代表接收方与生产方签订技术转移合同； ----组成项目组，制定项目计划和预算； ----领导项目组，从总体上把握整个项目的进展和预算控制； ----负责转移方提供所有技术资料、样品、原辅料（必要时）的接收； ----负责将整个项目分为若干子项目，分配给相关人员，并监督执行； ----协调并跟踪各子项目进程，必要时向转移方提出技术培训的要求； ---负责技术评估/风险评估报告、技术转移方案与报告的批准。
10-3、工艺转移--物料清单与规格
1、试剂规格（水分、氧化物、稳定剂、基因毒性）； 2、关键原料（原料中的杂质对成品质量的影响） 3、中间体（纯度/含量，杂质限度及影响）； 4、API工作标准、代表工艺样品； 5、内外包材（相容性数据、稳定性数据）； 6、工艺辅助耗材（滤布滤芯取样器材）； 7、MSDS； 8、供应商评估（是否生产厂家、单一供应商、供货 协议）
9、文件转移
文件转移是非常重要而又常常被忽视的内容。转移 方应提供文件转移的目录。文件转移不仅仅是实物 的移动，还应该对文件内容进行初步核对，如相关 文件、图纸是否都齐全，有无缺页、漏项，有无明 显不符合法规要求的内容。需要注意，转移文件不 应仅仅是注册要求的文件，还应包括研发过程中发 现的与产品质量相关的文件，如工艺调试阶段所得 的数据资料。转移方与接收方在核对无误后，均应 签字以表示文件交接完成。
8、技术转移方案
1、API基本信息 2、项目范围（保密协议、质量协议、供货协议、法规要求—GMP、非GMP，转移目的，文件目录、合成路线） 3、转移内容 3-1、技术评估报告 3-2、设备设施确认方案与报告 3-3、工艺处方转移方案与报告 3-4、工艺步骤转移方案与报告 3-5、检验方法转移方案与报告等 3-6、工艺验证方案与报告 3-7、清洁验证方案与报告 3-8、技术转移汇总报告 3-9、中间体稳定性报告 3-10、特殊杂质处理方案 ------4、接受标准 5、偏差处理 6、责任方 7、批准人
2-2、研究开发部门工作职责
2-2-1、项目组成员： 研究开发部门作为转移方，应由该药品的研发 者作为项目组成员。必要时，药品研发中负责处方、工艺、质量研究 的人员均应加入项目组，以确保药品开发过程中信息的完全转移。 2-2-2、研究开发部门的主要职责包括但不限于： -----提供所有的技术资料，如原辅料生产商和质量标准、处方、生产方 法、中间控制标准、成品质量标准、包装材料质量标准、稳定性数据、 药品与包材相容性实验数据等等 ----提供样品、原辅料、包装材料（必要时）； ----提供技术支持，必要时提供技术培训； -----参与技术转移过程中的风险评估，特别是对需要进行变更的内容进 行评估； ------负责起草技术转移方案，如分析方法转移、处方和工艺的转移等等。
3、技术转移方案
根据评估结果确定总体转移方案，即放大生产试验 方案。总体转移方案应由各子方案组成，主要包括 原辅料、包装材料的选择、公用系统与设备的确认、 处方工艺的选择、检验方法的转移或验证。所有试 验方案必须由质量管理部门批准。 各方案中应包含具体的试验方法、取样计划、接收 标准。取样计划应明确取样位置和取本数，样本数 应具有统计学意义。应针对每一过程制定接收标准， 只有前续过程达到接收标准后，才可进入下一个过 程的试验。
12-1、分析方法转移内容及要求
检验方法不仅包括原辅料、包装材料、成品、中间产品、中控 项目的所涉及的设备清单、检测设备、检测耗材、配件、物料 清单与质量标准/CQA、试剂规格、中间体规格与对照品、杂 质对照品、IPC控制方法、接受标准(设备、物料、对比结果)、 人员在SU的培训、转移专用样品在SU和RU的对比检测检验方 法，还包括清洁验证的检验方法，以及在研发过程中使用而在 正式生产时不使用的方法，如某些杂质的测定方法。 评估研发阶段的检验方法在商业化生产工厂的适应性。若适用， 在准备方法转移；若不适用，则需开发新方法并进行验证，并 提供分析方法验证报告(分析方法研究报告)
10、工艺转移
1、厂方要求与设备清单 2、物料清单与规格； 3、研发报告、验证报告、工艺知识转移； 4、工艺安全评估； 5、RU人员在SU的培训； 6、平行转移到RU的2~3批的交叉检测； 7、文件清单。
10-2、工艺转移---厂方要求与设备清单
---公用设施要求 ----设备流程图 ----设备参数及工艺要求参数 ----生产环境评估、交叉污染 -----高致敏、细胞毒、高活性、特殊温度控 制
4.转移方案进行中试的条件
产品的合成路线已确定 小试的工艺考察已完成 对成品的精制、结晶、分离、干燥的方 法及要求已确定 小试的3~5批稳定性试验说明该小试工 艺可行、稳定 必要的材质腐蚀性试验已经完成 已建立原料、中间体、产品的质控方法 和质量标准
5、技术转移要实现的目标
• 制订产品的生产工艺规程(草案) • 证明各个化学单元反应的工艺条件及操作过程，在使用规定原 辅料的条件下在模型的设备上能生产出预定质量标准的产品，
且具有良好的重现性和可靠性
• 产品的原材料单耗等技术经济指标能为市场所接受 • 三废处理方案及措施能为环保部门所接受 • 安全、防火、防爆等措施能为公安、消防部门所接受 • 提供的劳动安全防护措施能为卫生职业病防治部门接受
6、API生产技术转移流程
API生产技术转移可 通过项目管理的方式进 行。项目确立后首先确 定项目负责人和项目组 成员。项目负责人负责 召集分别来自转移方和 接收方的项目组成员召 开首次会议，拟定转移 方案、项目范围、转移 内容、接受标准、偏差 处理、责任方、批准人， 明确分工并确定初步时 间表。在整个项目进行 过程中，项目负责人应 定期召集会议，协调、 解决发生的问题并安排 下一步工作。
菌种的复壮 水的影响 营养基的不同 分离填料的不同 装备柱分配模式的不同 冻干曲线、冻干能力、装样模式与装样量 稳定性研究数据 微生物检测方法（无菌）
12、分析方法转移
1、分析方法验证报告 2、设备清单（检测设备、耗材、配件） 3、物料清单和质量标准 -----试剂规格与对照品 -----中间体规格与对照品 ---- API规格与对照品 ----杂质对照品 ----ICP控制方法 ----溶解性报告 -----降解及初步稳定性报告 4、接受标准（设备、物料、对比结果） 5、人员在SU培训 6、转移专用样品在SU和RU对比结果
9、文件转移
新药技术转移，是一个复杂、延续时间长、涉及多学科多部门的过程，为开 展有效沟通，文件整理是至关重要的一环。所有工作均应有文件规定，文件 必须由质量管理部门批准。这些文件除在技术转移过程中发挥作用外，还可 为日后生产提供技术资料信息。相关文件主要包括： 项目总计划，包括项目负责人、项目组成员、项目进度安排、预算 文件转移报告，包括转移的文件目录、转移方和接收方签名确认 技术评估报告 技术转移方案与报告，此处分为若干子方案、报告。如：设备设施确认方案 与报告、处方转移方案与报告、工艺步骤转移方案与报告、检验方法转移方 案与报告等等。 工艺验证方案与报告 清洁验证方案与报告 技术转移汇总报告 所有文件应有专人整理、保管，并在项目结束后归档保存。
2-3、质量管理部门工作职责
质量管理部门作为接收方的一员，主要是进行法规符号 性评估，并负责质量标准、检验方法的转移。其主要职 责包括但不限于： ----负责评估原辅料、包装材料、中间产品、成品的质量 标准，并起草评估报告 ----负责制定原辅料、包装材料、中间产品、成品的内部 质量标准； ----协助转移方进行分析方法转移并复核分析方法转移报 告，或进行分析方法验证并起草分析方法验证报告 ----制定稳定性研究方案； ----评估整个技术转移过程的法规符合性 ----负责整个转移过程的文件（包括图纸）归档
11、工艺知识转移1
1、配方、工艺描述、收率、物料平衡 2、关键工艺步骤、关键工艺参数 3、IPC与取样点、反应趋势 4、每个单元反应杂质来源、去向、反应机理 5、基因毒性、重金属催化剂 6、强降解与初步加速稳定性数据 7、与原研厂的对比研究（通用名称） 8、风险评估与控制策略
11、工艺知识转移2
2-4/5、生产部门+工程部工作职责
生产部门 ------生产部门作为接收方的一员，主要工作是协助转移方确定商 业化生产的的处方和工艺。其主要职责包括但不限于： ------协助转移方进行生产处方、生产工艺的转移并复核转移报告； -----负责生产设备的性能确认； -----负责转移过程中的试验批生产； -----负责实施工艺验证。 工程部（如适用） ----工程部主要负责提供产品生产所必需的环境、介质等。若待转 移药品生产所需的环境或介质，现条件下不能提供，则工程部 需参与到项目中，确认对现有设施、设备是否需要进行改进、 改建。
立项 确定项目负责人与项目组 文件转移 技术评估、法规符合性评估 处方、工艺 确定转移方案 设备、设施 试验 工艺验证 转移报告 项目结束 中控指标 原辅料 包装材料 检 3、工艺复杂性 4、工艺可靠性 5、放大效应 6、起始物料的可获取性 7、CMA/CQA/QbD/Risk assessment 8、分析方法验证、对照品、标准品 9、厂房设备要求 10、工艺工业设计 11、运营管理水平 12、新工艺、新技术 13、投资规模 14、开始时间 15、EHS 16、Documentation/Basic GMP practice
66内容物所按小试对各步单元反应及单元操作的内容物所进行的腐蚀试验和对传热的要求选定各单元进行的腐蚀试验和对传热的要求选定各单元反应使用的反应釜的材质如搪玻璃氢氟酸反应使用的反应釜的材质如搪玻璃氢氟酸强碱不锈钢强碱不锈钢v反应釜或单元操作所需的热传导的要求选择反应釜或单元操作所需的热传导的要求选择相应的加热剂或冷却剂的类型相应的加热剂或冷却剂的类型v按放大系数确定相应设备的容量选定反应釜按放大系数确定相应设备的容量选定反应釜和各单元操作的设备的型号和各单元操作的设备的型号4343搅拌器类型及搅拌速度的选择与确定搅拌器类型及搅拌速度的选择与确定按按反应的均相非均相等反应物料的性质反应的均相非均相等反应物料的性质和反应特点及小试工艺考察中对反应液混和反应特点及小试工艺考察中对反应液混合要求的认知初步选择搅拌的类型和转合要求的认知初步选择搅拌的类型和转速并通过中试考察搅拌对反应的影响确速并通过中试考察搅拌对反应的影响确定搅拌的型号及转速推进式涡轮式定搅拌的型号及转速推进式涡轮式浆式锚式框式螺式浆式锚式框式螺式44
2、技术转移项目双方转移团队人员及职责
API生产技术转移一般实行项目管理，应由转移方 （研发部门）和接收方（生产系统）共同组建药品技术 转移项目组，项目负责人应由接收方担任。转移小组的 构成应包括，但不限于下列方面： -----项目负责人：质量副总 -----项目经理：原料厂生产总监 -----合成工艺负责人：研究开发部门（转移方） -----分析负责人：质量部经理 -----物料采购负责人：采购部经理 -----生产部门（接收方） -----质量部门（接收方） -----工程部（如适用）（接收方）
1、概述
1-1、技术转移和工艺验证是药品从研发向常态化商业生产，以及已上市药品产地转移过
程中的关键环节。
1-2、新药生产技术转移的内容包括从实验室到生产车间的中试放大、工艺优化和工艺验 证、中控项目、原辅料和成品标准、检验方法及其它与产品质量相关联的技术、知识。 1-3、技术转移的目的 ----按时提供各阶段所需API ----临床II/III、制剂开发、确定CQA(kilo lab) -- -注册、验证准备(1/10 commercial scale) --- -生产、有效稳定的生产 --- -场地/工艺变更、成本控制、供货安全 ---工艺知识的转移、法规文件 ---工艺改进的方向
9、专利评估报告、是否最优路线 10、是否有全面的QbD，是否最优的反应试剂， 配方 11、溶剂、温度、时间、收率、环保处理、工 艺安全、继续研究提高的方向 12、多晶型现象 13、100g到公斤级的放大效应 14、回收溶剂、重结晶、回收物料工艺 15、溶解性报告 16、清洗方法—清洁验证方案
11、工艺知识转移3
2016-05-13
目 录
一、CFDA:API研发生产技术转移指导原则 二、CFDA关于发布化学药品新注册分类申 报资料要求（试行）的通告（2016年 第 80号） 三、API工艺验证 四、FDA对原料药制备的要求
一、CFDA新药研发生产技术转移 指导原则
1、概述 2、技术转移项目双方转移团队人员及 职责 3、技术转移方案 4、转移方案进行中试的条件 5、技术转移要实现的目标 6、API生产技术转移流程 7、API工艺转移前的评估工作 8、技术转移方案 9、文件转移 10、工艺转移 11、工艺知识转移 12、分析方法转移 13、原辅料、包装材料 14、公用系统、设备 15、清洁验证 16、设计空间 17、工艺安全管理 18、工艺转移时间表 19、转移报告 20、文档管理
2-1、项目负责人任职资格工作职责
项目负责人应具有丰富的生产实践经验，一般由质量管理部门的 资深人员担任。其职责包括但不限于： ----代表接收方与生产方签订技术转移合同； ----组成项目组，制定项目计划和预算； ----领导项目组，从总体上把握整个项目的进展和预算控制； ----负责转移方提供所有技术资料、样品、原辅料（必要时）的接收； ----负责将整个项目分为若干子项目，分配给相关人员，并监督执行； ----协调并跟踪各子项目进程，必要时向转移方提出技术培训的要求； ---负责技术评估/风险评估报告、技术转移方案与报告的批准。
10-3、工艺转移--物料清单与规格
1、试剂规格（水分、氧化物、稳定剂、基因毒性）； 2、关键原料（原料中的杂质对成品质量的影响） 3、中间体（纯度/含量，杂质限度及影响）； 4、API工作标准、代表工艺样品； 5、内外包材（相容性数据、稳定性数据）； 6、工艺辅助耗材（滤布滤芯取样器材）； 7、MSDS； 8、供应商评估（是否生产厂家、单一供应商、供货 协议）
9、文件转移
文件转移是非常重要而又常常被忽视的内容。转移 方应提供文件转移的目录。文件转移不仅仅是实物 的移动，还应该对文件内容进行初步核对，如相关 文件、图纸是否都齐全，有无缺页、漏项，有无明 显不符合法规要求的内容。需要注意，转移文件不 应仅仅是注册要求的文件，还应包括研发过程中发 现的与产品质量相关的文件，如工艺调试阶段所得 的数据资料。转移方与接收方在核对无误后，均应 签字以表示文件交接完成。
8、技术转移方案
1、API基本信息 2、项目范围（保密协议、质量协议、供货协议、法规要求—GMP、非GMP，转移目的，文件目录、合成路线） 3、转移内容 3-1、技术评估报告 3-2、设备设施确认方案与报告 3-3、工艺处方转移方案与报告 3-4、工艺步骤转移方案与报告 3-5、检验方法转移方案与报告等 3-6、工艺验证方案与报告 3-7、清洁验证方案与报告 3-8、技术转移汇总报告 3-9、中间体稳定性报告 3-10、特殊杂质处理方案 ------4、接受标准 5、偏差处理 6、责任方 7、批准人
2-2、研究开发部门工作职责
2-2-1、项目组成员： 研究开发部门作为转移方，应由该药品的研发 者作为项目组成员。必要时，药品研发中负责处方、工艺、质量研究 的人员均应加入项目组，以确保药品开发过程中信息的完全转移。 2-2-2、研究开发部门的主要职责包括但不限于： -----提供所有的技术资料，如原辅料生产商和质量标准、处方、生产方 法、中间控制标准、成品质量标准、包装材料质量标准、稳定性数据、 药品与包材相容性实验数据等等 ----提供样品、原辅料、包装材料（必要时）； ----提供技术支持，必要时提供技术培训； -----参与技术转移过程中的风险评估，特别是对需要进行变更的内容进 行评估； ------负责起草技术转移方案，如分析方法转移、处方和工艺的转移等等。
3、技术转移方案
根据评估结果确定总体转移方案，即放大生产试验 方案。总体转移方案应由各子方案组成，主要包括 原辅料、包装材料的选择、公用系统与设备的确认、 处方工艺的选择、检验方法的转移或验证。所有试 验方案必须由质量管理部门批准。 各方案中应包含具体的试验方法、取样计划、接收 标准。取样计划应明确取样位置和取本数，样本数 应具有统计学意义。应针对每一过程制定接收标准， 只有前续过程达到接收标准后，才可进入下一个过 程的试验。
12-1、分析方法转移内容及要求
检验方法不仅包括原辅料、包装材料、成品、中间产品、中控 项目的所涉及的设备清单、检测设备、检测耗材、配件、物料 清单与质量标准/CQA、试剂规格、中间体规格与对照品、杂 质对照品、IPC控制方法、接受标准(设备、物料、对比结果)、 人员在SU的培训、转移专用样品在SU和RU的对比检测检验方 法，还包括清洁验证的检验方法，以及在研发过程中使用而在 正式生产时不使用的方法，如某些杂质的测定方法。 评估研发阶段的检验方法在商业化生产工厂的适应性。若适用， 在准备方法转移；若不适用，则需开发新方法并进行验证，并 提供分析方法验证报告(分析方法研究报告)
10、工艺转移
1、厂方要求与设备清单 2、物料清单与规格； 3、研发报告、验证报告、工艺知识转移； 4、工艺安全评估； 5、RU人员在SU的培训； 6、平行转移到RU的2~3批的交叉检测； 7、文件清单。
10-2、工艺转移---厂方要求与设备清单
---公用设施要求 ----设备流程图 ----设备参数及工艺要求参数 ----生产环境评估、交叉污染 -----高致敏、细胞毒、高活性、特殊温度控 制
4.转移方案进行中试的条件
产品的合成路线已确定 小试的工艺考察已完成 对成品的精制、结晶、分离、干燥的方 法及要求已确定 小试的3~5批稳定性试验说明该小试工 艺可行、稳定 必要的材质腐蚀性试验已经完成 已建立原料、中间体、产品的质控方法 和质量标准
5、技术转移要实现的目标
• 制订产品的生产工艺规程(草案) • 证明各个化学单元反应的工艺条件及操作过程，在使用规定原 辅料的条件下在模型的设备上能生产出预定质量标准的产品，
且具有良好的重现性和可靠性
• 产品的原材料单耗等技术经济指标能为市场所接受 • 三废处理方案及措施能为环保部门所接受 • 安全、防火、防爆等措施能为公安、消防部门所接受 • 提供的劳动安全防护措施能为卫生职业病防治部门接受
6、API生产技术转移流程
API生产技术转移可 通过项目管理的方式进 行。项目确立后首先确 定项目负责人和项目组 成员。项目负责人负责 召集分别来自转移方和 接收方的项目组成员召 开首次会议，拟定转移 方案、项目范围、转移 内容、接受标准、偏差 处理、责任方、批准人， 明确分工并确定初步时 间表。在整个项目进行 过程中，项目负责人应 定期召集会议，协调、 解决发生的问题并安排 下一步工作。
菌种的复壮 水的影响 营养基的不同 分离填料的不同 装备柱分配模式的不同 冻干曲线、冻干能力、装样模式与装样量 稳定性研究数据 微生物检测方法（无菌）
12、分析方法转移
1、分析方法验证报告 2、设备清单（检测设备、耗材、配件） 3、物料清单和质量标准 -----试剂规格与对照品 -----中间体规格与对照品 ---- API规格与对照品 ----杂质对照品 ----ICP控制方法 ----溶解性报告 -----降解及初步稳定性报告 4、接受标准（设备、物料、对比结果） 5、人员在SU培训 6、转移专用样品在SU和RU对比结果
9、文件转移
新药技术转移，是一个复杂、延续时间长、涉及多学科多部门的过程，为开 展有效沟通，文件整理是至关重要的一环。所有工作均应有文件规定，文件 必须由质量管理部门批准。这些文件除在技术转移过程中发挥作用外，还可 为日后生产提供技术资料信息。相关文件主要包括： 项目总计划，包括项目负责人、项目组成员、项目进度安排、预算 文件转移报告，包括转移的文件目录、转移方和接收方签名确认 技术评估报告 技术转移方案与报告，此处分为若干子方案、报告。如：设备设施确认方案 与报告、处方转移方案与报告、工艺步骤转移方案与报告、检验方法转移方 案与报告等等。 工艺验证方案与报告 清洁验证方案与报告 技术转移汇总报告 所有文件应有专人整理、保管，并在项目结束后归档保存。
2-3、质量管理部门工作职责
质量管理部门作为接收方的一员，主要是进行法规符号 性评估，并负责质量标准、检验方法的转移。其主要职 责包括但不限于： ----负责评估原辅料、包装材料、中间产品、成品的质量 标准，并起草评估报告 ----负责制定原辅料、包装材料、中间产品、成品的内部 质量标准； ----协助转移方进行分析方法转移并复核分析方法转移报 告，或进行分析方法验证并起草分析方法验证报告 ----制定稳定性研究方案； ----评估整个技术转移过程的法规符合性 ----负责整个转移过程的文件（包括图纸）归档
11、工艺知识转移1
1、配方、工艺描述、收率、物料平衡 2、关键工艺步骤、关键工艺参数 3、IPC与取样点、反应趋势 4、每个单元反应杂质来源、去向、反应机理 5、基因毒性、重金属催化剂 6、强降解与初步加速稳定性数据 7、与原研厂的对比研究（通用名称） 8、风险评估与控制策略
11、工艺知识转移2
2-4/5、生产部门+工程部工作职责
生产部门 ------生产部门作为接收方的一员，主要工作是协助转移方确定商 业化生产的的处方和工艺。其主要职责包括但不限于： ------协助转移方进行生产处方、生产工艺的转移并复核转移报告； -----负责生产设备的性能确认； -----负责转移过程中的试验批生产； -----负责实施工艺验证。 工程部（如适用） ----工程部主要负责提供产品生产所必需的环境、介质等。若待转 移药品生产所需的环境或介质，现条件下不能提供，则工程部 需参与到项目中，确认对现有设施、设备是否需要进行改进、 改建。
立项 确定项目负责人与项目组 文件转移 技术评估、法规符合性评估 处方、工艺 确定转移方案 设备、设施 试验 工艺验证 转移报告 项目结束 中控指标 原辅料 包装材料 检 3、工艺复杂性 4、工艺可靠性 5、放大效应 6、起始物料的可获取性 7、CMA/CQA/QbD/Risk assessment 8、分析方法验证、对照品、标准品 9、厂房设备要求 10、工艺工业设计 11、运营管理水平 12、新工艺、新技术 13、投资规模 14、开始时间 15、EHS 16、Documentation/Basic GMP practice
66内容物所按小试对各步单元反应及单元操作的内容物所进行的腐蚀试验和对传热的要求选定各单元进行的腐蚀试验和对传热的要求选定各单元反应使用的反应釜的材质如搪玻璃氢氟酸反应使用的反应釜的材质如搪玻璃氢氟酸强碱不锈钢强碱不锈钢v反应釜或单元操作所需的热传导的要求选择反应釜或单元操作所需的热传导的要求选择相应的加热剂或冷却剂的类型相应的加热剂或冷却剂的类型v按放大系数确定相应设备的容量选定反应釜按放大系数确定相应设备的容量选定反应釜和各单元操作的设备的型号和各单元操作的设备的型号4343搅拌器类型及搅拌速度的选择与确定搅拌器类型及搅拌速度的选择与确定按按反应的均相非均相等反应物料的性质反应的均相非均相等反应物料的性质和反应特点及小试工艺考察中对反应液混和反应特点及小试工艺考察中对反应液混合要求的认知初步选择搅拌的类型和转合要求的认知初步选择搅拌的类型和转速并通过中试考察搅拌对反应的影响确速并通过中试考察搅拌对反应的影响确定搅拌的型号及转速推进式涡轮式定搅拌的型号及转速推进式涡轮式浆式锚式框式螺式浆式锚式框式螺式44
2、技术转移项目双方转移团队人员及职责
API生产技术转移一般实行项目管理，应由转移方 （研发部门）和接收方（生产系统）共同组建药品技术 转移项目组，项目负责人应由接收方担任。转移小组的 构成应包括，但不限于下列方面： -----项目负责人：质量副总 -----项目经理：原料厂生产总监 -----合成工艺负责人：研究开发部门（转移方） -----分析负责人：质量部经理 -----物料采购负责人：采购部经理 -----生产部门（接收方） -----质量部门（接收方） -----工程部（如适用）（接收方）
1、概述
1-1、技术转移和工艺验证是药品从研发向常态化商业生产，以及已上市药品产地转移过
程中的关键环节。
1-2、新药生产技术转移的内容包括从实验室到生产车间的中试放大、工艺优化和工艺验 证、中控项目、原辅料和成品标准、检验方法及其它与产品质量相关联的技术、知识。 1-3、技术转移的目的 ----按时提供各阶段所需API ----临床II/III、制剂开发、确定CQA(kilo lab) -- -注册、验证准备(1/10 commercial scale) --- -生产、有效稳定的生产 --- -场地/工艺变更、成本控制、供货安全 ---工艺知识的转移、法规文件 ---工艺改进的方向
9、专利评估报告、是否最优路线 10、是否有全面的QbD，是否最优的反应试剂， 配方 11、溶剂、温度、时间、收率、环保处理、工 艺安全、继续研究提高的方向 12、多晶型现象 13、100g到公斤级的放大效应 14、回收溶剂、重结晶、回收物料工艺 15、溶解性报告 16、清洗方法—清洁验证方案
11、工艺知识转移3