丹参注射剂与常用药物的配伍稳定性研究学士学位论文
丹参川芎嗪注射液与5种药物配伍稳定性考察_肖淼生
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丹参川芎嗪注射液与 5种药物配伍稳定性考察
肖淼生 1 , 李宝柱 2 , 甘春英 1 , 王启斌 1
(郧阳医学院 1.附属太和医院药学部 ;2.药检学院药学系 2003级 , 湖北十堰 442000)
[ 摘 要 ] 目的 观察丹参川芎嗪注射液与 0.9%氯化钠注 射液 、 5%葡萄糖 注射液 、 10%葡萄 糖注射 液 、5%葡萄 糖氯化钠注射液 、 10%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性 。 方法 应用紫外分 光光度 计 、酸 度计 、注射液 微粒分 析仪分 别观察丹参川芎嗪注射液与上述 5种注射液配伍后 的外观 、pH值 、吸光度 、紫外吸收 光谱及微 粒的变化 。 结 果 5种混 合溶液外观无明显变化 ;微粒数 随放置时间呈下降趋 势 ;与 10%葡萄糖注射液配 伍后 pH值 有明显下降 ;与 10%葡萄糖 氯化钠注射液配伍后紫外扫描最 大吸收波长和最大吸 光度均 明显异常 。 结论 丹参川 芎嗪注 射液与 10%葡萄 糖注射 液和 10%葡萄糖氯化钠注射液 不宜配伍使用 。
原溶液 4.02 4.22 5.65
3.97
3.86
0 min 15 min 30 min 1.0 h 1.5 h 2.0 h 3.57 3.57 3.56 3.55 3.55 3.56 3.96 3.57 3.54 3.51 3.52 3.47 3.77 3.76 3.76 3.77 3.77 3.77
氯化钠注射液 ≥25 μm 0.0 0.9 0.3 0.2 1.9 0.7 1.5
10%葡萄糖
≥10 μm 7.8 29.5 29.3 30.7 29.6 26.0 32.5
氯化钠注射液 ≥25 μm 0.3 1.2 1.0 1.5 0.7 0.9 0.7
复方丹参注射液临床常用配伍分析与安全应用
复方丹参注射液临床常用配伍分析与安全应用复方丹参注射液是一种常用的中药制剂，具有活血化瘀，增强心脑血流等功效。
在临床上常与其他药物进行配伍使用，以增强疗效或降低不良反应。
本文将通过分析复方丹参注射液与其他常用药物的配伍关系，探讨其安全应用。
综上所述，复方丹参注射液作为一种常用的中药制剂，在临床上与其他药物进行配伍使用时，可有效增强疗效，但也需要注意可能产生的不良反应。
在使用过程中，应根据患者具体情况，谨慎选择配伍药物，避免不必要的风险。
同时，医生需密切监测患者的临床症状及相关指标，以及及时调整治疗方案，确保患者的安全与疗效。
丹参注射剂与常用药物的配伍稳定研究毕业
丹参注射剂与常用药物的配伍稳定研究毕业湖北医药学院毕业设计（论文）题目：丹参注射剂与常用药物的配伍稳定性研究学院：药学院专业：药学年级： 11 级学号： 201007062123 姓名：王军业指导教师：程耀辉2015年5月5日学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。
除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。
本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。
学位论文作者：王军业(手写)2015年 5 月 5日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。
本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
本学位论文属于：保密□，在_________年解密后适用本授权书。
不保密 。
（请在以上相应方框内打“√”）作者签名：王军业 2015 年 5 月 5 日教师签名：程耀辉 2015年 5 月 5 日目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract1 (1)Key Words ....................................... (1)前言 (2)第一章丹参注射剂与输液配伍 (3)第二章丹参注射剂与其它中药注射剂配伍 (3)第三章丹参注射剂与化学药物注射剂配伍 (3)3.1适宜配伍的药物研究 (3)3丹参注射剂的配伍禁忌研究 (5)第三章结语 (9)致谢 (10)参考文献 (11)参注射剂与常用药物的配伍稳定性研究学生署名：王军业指导老师署名：程耀辉湖北医药学院摘要目的:为临床合理用药提供参考。
方法:查阅分析近年来国内医药期刊公开发表的有关丹参注射液与其它药物间的配伍稳定性文献。
丹参注射液的临床应用及配伍分析
丹参注射液的临床应用及配伍分析摘要：目的：探讨丹参注射液在临床中应用及配伍安全。
方法：通过对丹参注射液的临床应用资料进行查阅及我院丹参注射液病例资料进行调查分析，找出引起不良反应的相关影响因素。
结果：丹参注射液产生不良反应的因素与剂型、剂量、给药浓度、配伍用药等有关，并提出了相应的控制方法和措施。
结论：临床药剂、医务人要对丹参注射液的临床应用、影响因素引起重视，降低丹参注射液的临床不良反应的发生，提高其安全性。
关键词：丹参注射液；临床应用；不良反应；配伍应用【中图分类号】r289【文献标识码】a【文章编号】1674-7526（2012）06-0267-02丹参注射液在治疗心脑血管疾病时起效快，疗效确切，安全可靠，但因其成分复杂，随着临床的广泛应用，其在输液中的稳定性，及与其他药物的配伍变化，已逐步引起人们的重视，本文结合国内外的研究结果以及近年的工作经验，对其分别与多种药物的配伍情况作出分析，旨为丹参注射液的临床应用提供参考，预防不良反应的发生。
现总结如下。
1临床应用1. 1心血管系统1.1.1冠心病心绞痛：卢健棋等用丹参注射液100ml（含丹参50g）静脉滴注，1次/d，治疗冠心病心绞痛66例，疗程14d，总有效率83.3%，明显改善患者心痛、胸闷、心悸气短等症状。
1.1.2防治心肌缺血：周苏宁等用复方丹参注射液 30ml加入10%葡萄糖注射液500ml中，在麻醉完成后开始静脉滴注，维持至手术完毕或近手术结束防治心肌缺血。
总有效率9017%，明显优于对照组。
1. 2中枢神经系统1.2.1高血压脑出血：于高等用丹参注射液16ml+10%葡萄糖注射液500 ml 静脉滴注，1次/d，用16 d，其余治疗与对照组相同，3周后，对血肿吸收、肝肾功能损害及肺部感染等方面进行比较，结果丹参组预后良好，有效率为 85.71%，与对照组有统计学差异。
1.2.2防治创伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛（cvs）沈一问等将307例头部外伤后住院未行手术患者，随机分成两组，均常规治疗，治疗组同时以复方丹参注射液20ml+5%葡萄糖注射液500ml 静脉滴注，1次/d，全部病例于伤后2～3d、7～10d 结合临床表现ct检查2-3次，结果两组发生cvs、病死率、伤残率比较均有统计学差异。
注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍稳定性研究
注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍稳定性研究任贤;谢楠;徐向阳;宣利江【摘要】目的考察注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍后的稳定性.方法模拟临床用药,将注射用丹参多酚酸盐200mg分别与临床21种常用药品,用0.9%氯化钠注射液250 mL或5%葡萄糖注射液稀释配伍,观察溶液外观,测定配伍后4 h 内pH、不溶性微粒和含量的变化.结果注射用丹参多酚酸盐与维生素C注射液、黄芪注射液、单硝酸异山梨酯注射液、盐酸川芎嗪注射液、地塞米松磷酸钠注射液配伍使用时pH超出注射用丹参多酚酸盐厂家质量标准;与香丹注射液配伍在0.9%氯化钠注射液为溶刺的情况下,含量在1 h后下降.注射用丹参多酚酸盐与其他15种临床常用药品配伍,0～4 h内外观、pH、不溶性微粒、含量测定方面均符合规定.结论注射用丹参多酚酸盐与所选15种,临床常用药品配伍在4 h内基本稳定.但基于中药注射液成分的复杂性,建议临床上单独使用.%Objective To investigate the stability of Salvianolate for Injection after the compatibility with 21 clinical drugs. Methods By simulating clinical medication, 200 mg Salvianolate for Injection was compatible with 21 kinds of drugs commonly used in clinic, and 250 mL 0. 9% sodium chloride injection or 5% glucose injection as solvent to observe the appearance, pH, insoluble particles and content detected within 4 h in the mixed solution. Results In the compatibility of Salvianolate for Injection with Vitamin C Injection, Astragalus Injection, Isosorbide Mononitrate Injection, Ligustrazine Hydrochloride Injection and Dexamethasone Sodium Phosphate Injection, the pH value exceeded the quality standard of the manufactories. In its compatibility with Xiangdan Injection in 0. 9% Sodium Chloride Injection as solvent, the content wasdecreased after 1 h. In its compatibility with other 15 kinds of clinically commonly used drugs, the inner appearance, pH, insoluble particles and content determination within 4 h were all accorded with the standard for quality control of Salvianolate for Injection. Conclusion The compatibility Salvianolate for Injection with 15 kinds of drugs commonly used in clinic is stable within 4 h. But based on the complex composition of traditional Chinese medicine injections, it is recommended to be used alone in clinic.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2012(021)002【总页数】4页(P22-25)【关键词】注射用丹参多酚酸盐;药物配伍;稳定性【作者】任贤;谢楠;徐向阳;宣利江【作者单位】上海绿谷制药有限公司,上海,201203;上海绿谷制药有限公司,上海,201203;上海绿谷制药有限公司,上海,201203;中国科学院上海药物研究所,上海,201203【正文语种】中文【中图分类】R959.2;R285.6注射用丹参多酚酸盐是由中药丹参提取精制的多酚酸盐类化合物制备而成[1－2]，主要成分丹参乙酸镁是丹参中最重要的有效活性部分，可通过多种机制和途径发挥其保护心血管系统的作用[3－4]。
三种含丹参中药注射液的配伍稳定性研究
ｄｃｉｅ ｒｋ ｄｙａ ｅ ｏｒ． ｏ ｃｕ ｉｎ Ｔａ ｉｏ ａ Ｃ ｉｅｅＭｅ ｉ ｎ ｎｅｔ ｎ ｏ ｔｉｉｇＳ ｖａｓ ｏ ｌ ｅａ ｍｉ— ｅｌ ｄｍａ ｅ ｌ ｆ ｒ ｈ ｕ Ｃ ｎ ｌｓ ： ｒｄｔ ｎ ｈｎ ｓ ｄｃ ｅＩｊｃ ｏ ｓＣ ｎａｎｎ ａ ｉ ｈ ｕｄｂ ｄ ｎ ｎ ｔ ６ ｓ ｏ ｉ ｌ ｉ ｉ ｌ
２１ ０ ０年 ８月第 １ ７卷第 ２ ２期
制剂与技术
三种 含丹 参中药 注射液 的配伍稳 定性研究
赵 庆 德 ， 向 荣 ， 卉 刘 徐 （ ． 省武 警 消 防总 队 医院 ， １江西 江西 南 昌 ３ ０ ０ ；． ３ ０ ９ ２江西 省人 民医院 ， 江西 南 昌ａ ｓ ｉ ｏ ｓ ｄｕ Ｐ ｏ ｅ ｔｃ ｕｃ Ａ ｄ ｈ ｄ ｓ ｄ ｔｒ ｎ ｄ ａ ｈ ｔｏ ｓ ｏ ｕ ｌ ｙ ｃｉ ｒ ，ｐ ｒ ｎ ｎ ａ ｓ ｉｏ ｅ ｔｎ ｈｎ ｌ ｏ ｉｍ． ｒｔ ａｅ ｈ ｉ ｌ ｅ ｙ ｅｗａ ｅｅｍｉｅ ｔ ｅ ｍｅ ｄ ｆ ａｉ ｒ ｅ ｉ ｅ ｉ ｅ ｔ ｏ ｓ ｈ ｑ ｔ ｔ ａ ｔ
３江西 省 高安 市人 民 医院 ， ． 江西 高安
３０ ０ ） ３８０
【 要】目的 ： 察含 丹参 的 中药 注射 液 与说 明书规 定 输液 的 配伍 稳定 性 。 法 ： 摘 考 方 参考 药 品说 明 书 、 质量 标准 和相 关 文
注射用丹参多酚酸盐与其他药物配伍禁忌分析论文
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ
万方数据
生鱼匿堑！Ｑ！！生！旦墓！！鲞筮！塑￡！ｉ塑丛！ｉ丝塑：丛！翌！！！！！：！尘：！！：堕！：！
Ｃｈｉｎａ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｋｎｏｗｌｅｄｇｅ Ｉｎｆｒａｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｗａｎｆａｎｇ Ｄａｔａｂａｓｅ ｆｒｏｍ Ｊａｎｕａｒｙ １ ２００４ ｔｏ Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ３０ ２０１４ ｗｅｒｅ
ｐｅｐｓｉｎｏｇｅｎ
ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ
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ｄｉａｇｎｏｓｉｓ
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ｖａｒｉｏｕｓ
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［７］Ｂｒｏｗｎ
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Ｋ，Ｌｕｎｄｂｏｒｇ Ｐ，Ｌｅｖｉｎｓｏｎ
Ｊ，ｅｔ ａ１．Ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ ｏｆ ｐｅｐｔｉｃ ｕｌ－
ｄｉｓｅａｓｅｓ［Ｊ］．Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，２０１２，２７（１）：５７－５９．ＤＯＩ： １０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３－８６４０．２０１２．０１．０１５． ［１１］申子瑜，李萍．临床实验室管理学［Ｍ］．２版．北京：人民卫生出 版社，２００７：１６２．
［８］韩兆香．小儿消化性溃疡发病原因及ｌ临床诊治分析［Ｊ］．中外 医疗，２０１２，３１（１２）：６０．ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４－０７４２，
２０１２．１２．０４７． Ｈａｎ ＺＸ．Ｃａｕｓｅｓ ｕｌｃｅｒ ｉｎ ａｎｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ａｎｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｐｅｐｔｉｃ
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ｉｎｆｕｓｉｏｎ ｔｕｂｅ ｉｎ ２ ｃａｓｅｓ．ａｎｄ ｉｎ ｓｅｑｕｅｎｔｉａｌ ｉｎｆｕｓｉｏｎ
注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍稳定性研究
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丹红注射液与几种临床常用药物配伍的稳定性研究
１ ．５ ｘ ． ８７ ｒ ．９ ８ 分 别 在 １ ．４—２ １６ ６ ８２ ＋６ １７ ， ＝０ ９９ 。 ７６ １． ８ ｍ、 １
丹红注射液为丹参 、 红花水溶液提取精制 而成 的红棕色澄 明液体 ， 具有活血化瘀 、 通脉舒络之功效 ， 本文模拟 临床用药浓 度， 考察丹红注射液与维生素 Ｃ注 射液在 ０ ９ ．％氯 化钠注射液 中配伍后 的 ｐ 外 观 以及丹 参素 、 儿茶醛 、 酚酸 Ｂ的含量 Ｈ、 原 丹 变化 ， 为临床合理 用药提供 参考。
２４ 加样 回收率试 验 ．ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
精 密吸取 已知含 量的丹红 注射液 ， 分
别加入一定量的 ３ 种对照 品贮备液 ， 水定 容混匀 ， 行配制 ６ 加 平 份， 连续进样测定 ６次 ， 以峰 面积 计算 丹参素 、 原儿茶 醛和丹 酚 酸 Ｂ平均 回收率分别为 １０８ ９ ． ０ ． ％、９ ５％和 １０ ５ ０ ．％。相对标准
标 准 偏 差 ｔ Ｄ分 别 为 ０６ ％ 、．７ 和 ０ ５％ 。 ／ Ｓ ．４ １５％ ．１
１０ 型高效液相 色谱 仪 （ 国 Ａ ｌ ｔ 司 ）包 括 Ｇ ３ １ ２０ 美 ￣ｅ 公 ｎ ， １１Ａ
四元 梯 度 泵 、 ３９ 自动 进 样 器 、 ３６ Ｇ１２Ａ Ｇ１１Ａ柱 温 箱 、 １１Ａ 二 极 Ｇ ３６ 管 阵 列 检 测 器 、 １２Ａ 在 线 脱 气 机 （ Ｇ ３２ 日本 ） ｐ Ｓ一２ 。 Ｈ ５数 显 ｐ Ｈ
偏 差 ｔ Ｄ为 １４ 、．６ 、．１ 。 ／ Ｓ ．％ １５ ％ １４ ％ ３ 配 伍 稳 定 性 考 察
国药品生物 制品检定 所 ， 号 ：１８０ ０ ５６ ； 批 １０ １ —２００ ）丹酚酸 Ｂ对 照 品（ 中国药品生物制品检定所 ， 批号 ：１５２ ０５４ ； １１６ —２００ ）维生素 Ｃ
丹参注射液与临床常用输液配伍的稳定性研究
DOI:10.16662/ki.1674-0742.2021.22.001丹参注射液与临床常用输液配伍的稳定性研究陈虹1,郭昌贵1,合雄1,赖芸1,韩惟芳1,孙荣飞2,戴宇婷21.云南省昭通市中医医院,云南昭通657000;2.云南省昭通市食品药品检验所,云南昭通657000[摘要]目的探讨丹参注射液与临床常用输液0.9%氯化钠注射液(0.9%NS),5%葡萄糖注射液(5%GS),10%葡萄糖注射液(10%GS),葡萄糖氯化钠注射液(GNS),转化糖注射液及果糖注射液配伍后的稳定性。
方法按说明书中推荐剂量,将丹参注射液与常用溶媒配置的成品输液,在光照与遮光的环境下,分别置于常温(10~30℃)、高温(35~37℃)、低温(4~8℃)下,考察成品输液8h 内配伍溶液的外观、pH、不溶性微粒及主要有效成分的含量变化情况。
结果丹参注射液与6种溶媒配伍后的成品输液外观、pH 均无明显改变(RSD≤1%)。
20mL 丹参注射液与100mL 5%GS 配伍的高浓度成品输液及与250mL 5%GNS、0.9%NS、转化糖注射液配伍的常规浓度成品输液,不溶性微粒超出药典(2015版)标准,时间、温度对不溶性微粒的影响差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);且低温与高温、低温与常温条件下的不溶性微粒数有差异,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),高浓度成品输液在高温8h 时原儿茶醛含量最大下降约14%,丹参素钠含量变化<2.5%,在其余溶媒中丹参素钠、原儿茶醛含量较稳定,含量变化不超过2.7%。
结论丹参注射液与溶媒配伍的成品输液浓度较高时,温度、光照和时间对其质量有一定影响,应尽量避免在高温和阳光直射的环境中输注,且应在6h 内使用。
非病情必须,不推荐大剂量、高浓度输注该品的成品输液。
[关键词]丹参注射液;临床常用输液;配伍;稳定性;温度;光照;遮光[中图分类号]R942[文献标识码]A[文章编号]1674-0742(2021)08(a)-0001-06Study on the Stability of the Compatibility of Danshen Injection with Common Clinical InfusionCHEN Hong 1,GUO Changgui 1,HE xiong 1,LAI Yun 1,HAN Weifang 1,SUN Rongfei 2,DAI Yuting21.Zhaotong Hospital of Traditional Chinese Medicine,Zhaotong,Yunnan Province,657000China;2.Food and DrugInspection Institute of Zhaotong City,Zhaotong,Yunnan Province,657000China[Abstract]Objective To explore Danshen injection and common clinical infusion 0.9%sodium chloride injection (0.9%NS),5%glucose injection (5%GS),10%glucose injection (10%GS),glucose sodium chloride injection (GNS),the stabilityof the compatibility of invert sugar injection and fructose injection.Methods According to the recommended dosage in theinstructions,the finished product of Danshen injection and common solvents were infused under light and shadingenvironment,respectively,at room temperature (10-30℃),high temperature (35-37℃),and low temperature (4-8℃),the appearance,pH,insoluble particles and the content of the main active ingredients of the compatible solution of the finished infusion solution within 8h were investigated.Results There was no significant change in appearance and pH of the finished product infusion after Danshen injection and 6kinds of solvents (RSD ≤1%).The high -concentration finished infusion of 20mL Danshen injection compatible with 100mL 5%GS and the regular -concentration finished infusion compatible with 250mL 5%GNS,0.9%NS,and invert sugar injection.Insoluble particles exceed the standards of the Pharmacopoeia(2015edition).There were statistically significant differences in the effects of time and temperature oninsoluble particles(P<0.01or P<0.05);and the differences in the number of insoluble particles between low temperature and high temperature,low temperature and normal temperature was statistically significant (P<0.01or P <0.05).Protocatechuic aldehyde content of high-concentration finished infusion solution at high temperature for 8h will decrease by about 14%,and the content of danshensu sodium will change less than 2.5%.In other solvents,the content of danshensu sodium andprotocatechuic aldehyde was relatively stable.The change did not exceed 2.7%.Conclusion When the concentration of the infusion of the finished product of Danshen injection and solvent is high,temperature,light and time have certain effects onits quality.It should be avoided in the environment of high temperature and direct sunlight,and should be used within 6h.It is not necessary for the condition,and it is not recommended to inject the finished infusion of this product in large doses and high concentrations.[Keywords]Dansheninjection;Commonclinicalinfusion;Compatibility;Stability;Temperature;Light;Shading[基金项目]云南省科技厅应用基础研究-中医联合专项(面上)项目(2017FF116(-050))。
丹参注射液与临床常用注射液配伍的稳定性
丹参注射液与临床常用注射液配伍的稳定性
马媛媛;李雪宁
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2013(035)004
【摘要】目的通过与临床常用注射液组成配伍溶液,考察丹参注射液的配伍稳定性.方法模拟临床用药方法,配制丹参注射液与各类药物的配伍溶液;采用HPLC法测定配伍后丹参注射液各成分的量变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化情况.结果室温状态下各配伍溶液的外观、pH值稳定性、不溶性微粒和丹参中各组分的量均无明显变化.结论丹参注射液分别与盐酸川芎嗪注射液、血塞通注射液、葛根素注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、脉络宁注射液、西咪替丁注射液和盐酸倍他司汀注射液配伍后6 h内稳定,可安全用于临床.【总页数】4页(P705-708)
【作者】马媛媛;李雪宁
【作者单位】复旦大学附属中山医院,药物临床试验机构,上海,200032
【正文语种】中文
【相关文献】
1.丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察 [J], 王文彤;袁立友
2.复方丹参注射液与临床常用溶媒配伍的稳定性 [J], 应群芳;徐冬
3.复方丹参注射液临床常用配伍分析与安全应用 [J], 黄剑臻
4.西咪替丁注射液与丹参注射液配伍在不同时段的稳定性 [J], 李燕灵;林夏飞
5.丹参注射液与临床常用输液配伍的稳定性研究 [J], 陈虹;郭昌贵;合雄;赖芸;韩惟芳;孙荣飞;戴宇婷
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最新丹参注射剂与常用药物的配伍稳定研究毕业
丹参注射剂与常用药物的配伍稳定研究毕业湖北医药学院毕业设计（论文）题目：丹参注射剂与常用药物的配伍稳定性研究学院：药学院专业：药学年级： 11 级学号： 201007062123 姓名：王军业指导教师：程耀辉2015年 5月 5日学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。
除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。
本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。
学位论文作者：王军业 (手写)2015年 5 月 5日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。
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不保密 。
（请在以上相应方框内打“√”）作者签名：王军业 2015 年 5 月 5日教师签名：程耀辉 2015年 5 月 5 日目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract1 (1)Key Words ....................................... (1)前言 (2)第一章丹参注射剂与输液配伍 (3)第二章丹参注射剂与其它中药注射剂配伍 (3)第三章丹参注射剂与化学药物注射剂配伍 (3)3.1适宜配伍的药物研究 (3)3丹参注射剂的配伍禁忌研究 (5)第三章结语 (9)致谢 (10)参考文献 (11)参注射剂与常用药物的配伍稳定性研究学生署名：王军业指导老师署名：程耀辉湖北医药学院摘要目的:为临床合理用药提供参考。
方法:查阅分析近年来国内医药期刊公开发表的有关丹参注射液与其它药物间的配伍稳定性文献。
丹参注射灭粉末与常用输液的配伍稳定性考察用菌
［］ 浙江省卫生厅 ． 江省药品标 准 ［ ］ 杭州 ： ３ 浙 ｚ． 浙江科 学技 术出版 社 。
１ ９ １ ６ ９ ３． ６ ．
［ ］ 姚新生 ， ４ 王锋鹏 ， 令义 ， ． 然药物 化学［ ］ 第 ３ ． 京 ： 孔 等 天 Ｍ ． 版 北 人民
卫生出版社 。Ｏ２ １６ ５ ． ２Ｏ ．４ —１ １
［ 作者 筒介 ］ 孙启 红（９ ９ ， ， １６ ～） 男 江苏宝应 人 ， 医师 ， 主要 从事 老
后皮 疹消退 ， 症状消失 。第 ２天继续静 脉输液 ， 未再 出现上 述反
无 明显影响 。 ３ 讨 论
化钠注 射 液 （ 为 浙 江 济 民 制药 有 限公 司 生 产 ， 号 分 别 为 均 批
２００ ００ ， ０ ２８２２ ￣ ２ １ ，１Ｅ ８ ４ ）０ ９ ３２ ２ ０ （ １ ； ． ％氯 化钠 注射 液 （ 家 Ｘ Ｏ 张 港制药 厂 ， 号 ２（０ １０ ） 复方氯化钠 注射液 （ 批 ０ ６９３ ； Ｅ 杭州 民生药 业
液配伍后呈淡黄色。在 ２ ，７Ｃ 置 ８ｈ混 合液仍 澄明 ， 结晶 ５ ３ ￣放 ， 无 析 出， 但颜 色随时间的延 长和温度 的升高有逐渐加深 的趋势 。
２６ 配伍 液 ｐ ． Ｈ值 的 变化 丹参 注射用灭菌 粉末与 ６种 常用输 液配伍后 ｐ Ｈ值 都有 不 同程 度地 下 降 ， 且在 温度 升 高时 以及 在 复方氯 化钠注 射液 、 酸钠 林格 液 中 Ｄ 乳 Ｈ值 下降较 明显 。混 合 液的 ｐ Ｈ值 测定结果见 表 ２ 。 ２７ 结果 ． 丹参注射用 灭菌粉末 与 ６种 常用输 液配伍 后 ， ８ 在 ｈ内颜色渐 变深 ，Ｈ值 、 ｐ 含量随时 间延 长和温 度升 高逐渐 下降 ， 其 中丹参 注 射 用 灭 菌 粉末 与 乳 酸 钠林 格 液 的 配 伍 液 在 室 温 ３ ￣ 以上应在 ４ｈ内滴 完 ， 复方 氯化 钠 注射 液的 配伍 液在 室 ７Ｃ 与 温 ３￣ ７Ｃ以上应 在 ６ｈ内滴完 ， 与其他 ４种输液 的配伍液在 ８ｈ内
复方丹参注射液与临床常用溶媒配伍的稳定性
复方丹参注射液与临床常用溶媒配伍的稳定性
应群芳;徐冬
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2008(27)7
【摘要】目的考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性.方法模拟临床用药方法,将复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6 h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿荼醛的含量.结果两种混合液外观无明显变化,复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射波配后6 h内,pH值变化较小,不溶性微粒数配伍液远远高于原注射液
(P<0.05);主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化.结论复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液不宜配伍,与5%葡萄糖注射液配伍后溶液不溶性微粒数比原输液明显增多.
【总页数】2页(P862-863)
【作者】应群芳;徐冬
【作者单位】浙江省衢化医院药剂科,324004;浙江省衢化医院药剂科,324004【正文语种】中文
【中图分类】R286;R969.2
【相关文献】
1.复方丹参注射液临床常用配伍分析与安全应用 [J], 黄剑臻
2.注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠与四种临床常用溶媒配伍的稳定性研究 [J], 荣敏
3.葡萄糖酸钙注射液与不同溶媒配伍的稳定性考察 [J], 张文佳;孙德清
4.注射用埃索美拉唑钠与临床常见两种溶媒配伍后的稳定性 [J], 路艳娟
5.注射用血栓通与临床常用输液溶媒的配伍稳定性考察 [J], 张萍;黄容
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丹参注射液与输液配伍的稳定性研究
丹参注射液与输液配伍的稳定性研究
林小明;黄敏;朱坚
【期刊名称】《中国药物警戒》
【年(卷),期】2013(010)009
【摘要】目的考察多因素对丹参注射液与输液配伍后稳定性的影响,优选出最佳配伍方案.方法采用正交试验,以溶液中微粒、原儿茶醛含量为观察指标,用GWF-5J
型微粒分析仪测定溶液中不溶性微粒数,用HPLC法测定溶液中原儿茶醛含量.结果配伍温度、放置时间对溶液中原儿茶醛的含量有显著性影响；剂量对溶液中微粒的含量有显著性影响.结论丹参注射液最佳配伍条件为25℃、剂量20mL、放置2h、与100 mL氯化钠注射配伍.
【总页数】4页(P567-570)
【作者】林小明;黄敏;朱坚
【作者单位】广西贵港市人民医院,广西贵港537100;广西中医药大学第一附属医院,广西南宁 530023;广西民族医院,广西南宁530001
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.复方丹参注射液与输液配伍的质量考察 [J], 邹亚群;王晓玲;李东;甘美莲
2.注射用灯盏花素与7种临床常用输液配伍稳定性研究 [J], 陈虹;郭昌贵;唐燕;赖芸;李德勋;孙荣飞
3.丹参注射液与临床常用输液配伍的稳定性研究 [J], 陈虹;郭昌贵;合雄;赖芸;韩惟芳;孙荣飞;戴宇婷
4.香丹注射液与3种输液配伍后丹参素钠等6种有效成分的稳定性研究 [J], 昝珂;周颖;李文庭;谭春梅;祝清岚;马双成;郑成
5.复方丹参注射液输液配伍稳定性实验观察 [J], 胡芸;汪涛;王红艳
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丹参注射液与多巴胺注射液的配伍稳定性考察
丹参注射液与多巴胺注射液的配伍稳定性考察汤姝;温强;朱振峰;张晓坚【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2015(000)007【摘要】目的：研究丹参注射液与多巴胺注射液在5％的葡萄糖注射液中的配伍稳定性。
方法采用HPLC法考察2药在5％的葡萄糖注射液中配伍后，于5、25、35℃避光和光照条件下，6 h内丹参注射液中4个主成分：丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B和多巴胺注射液中的盐酸多巴胺的含量变化；并考察配伍前后配伍液外观、性状、pH及不溶性微粒的变化。
结果在避光条件下，6 h内配伍液的外观、pH值均无明显变化，不溶性微粒均符合中国药典的要求，配伍液中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B和盐酸多巴胺的百分含量均在99％以上（相对于0 h）；在光照条件下，随着温度的升高，放置时间的延长，配伍液中盐酸多巴胺的含量没有明显下降，而丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B的含量下降较明显，配伍液pH值也有一定程度的降低，不溶性微粒则无明显变化。
结论丹参注射液与多巴胺注射液在5％的葡萄糖注射液中在6h内、于避光环境中可配伍使用；光照及温度可能是影响丹参注射液与多巴胺注射液配伍稳定性的主要因素。
%Objective To study compatibility stability of Danshen injection combined with dopamine injection in 5% glucose injection. Methods The relative contents of tanshinol sodium, protocatechuic aldehyde, rosmarinic acid,salvianolic acid B in Danshen injection and Dopamine hydrochloride in dopamine injection were determined by HPLC in 6h after the compatibility in the above infusion at 5 ℃,25℃,35 ℃ under dark and light,and thechanges in pH value,appearance and insoluble particles were also observed.ResuIts There were no significant changes in appearance and pH value at 5℃,25℃,35 ℃ under dark,insoluble particles were in line with Chinese Pharmacopoeia,and the relative content of tanshinol sodium, protocatechuic aldehyde, rosmarinic acid,salvianolic acid B and Dopamine hydrochloride were above 99%(compared with 0h) in 6h.In the light conditions,as the temperature raised,the extension of storage time,the relative content of Dopamine hydrochloride was not significantly decreased,but the content of tanshinol sodium, protocatechuic aldehyde, rosmarinic acid and salvianolic acid B had declined,while pH value also had a certain degree of reduction,the insoluble particles had no obvious change.ConcIusion The mixture of Danshen injection and dopamine injection in 5%glucose injection is stable under dark conditions in 6h, illumination and temperature maybe the main factor affecting the stability of Danshen injection combined with dopamine injection.【总页数】4页(P145-147,151)【作者】汤姝;温强;朱振峰;张晓坚【作者单位】郑州大学第一附属医院药学部，河南郑州 450052;郑州大学临床药理研究所，河南郑州 450052;郑州大学第一附属医院药学部，河南郑州 450052;郑州大学第一附属医院药学部，河南郑州 450052【正文语种】中文【中图分类】R969.3【相关文献】1.丹参注射液与3种注射液的配伍稳定性考察 [J], 袁海英;胡敏;沈萍2.呋塞米注射液与盐酸多巴胺注射液配伍稳定性考察 [J], 毕绮丽;古淑仪;区文静3.丹参注射液与黄芪注射液配伍稳定性考察 [J], 钟先云4.丹参注射液与黄芪注射液配伍稳定性考察 [J], 钟先云5.复方丹参注射液与45种药物配伍的稳定性考察 [J], 蒋雪嫣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
复方丹参注射液与27种常用药物的配伍稳定性
复方丹参注射液与27种常用药物的配伍稳定性
张丽梅;宋畅;蒋玉萍
【期刊名称】《中国药物与临床》
【年(卷),期】2004(004)011
【摘要】目的探讨复方丹参注射液临床配伍稳定性,指导临床合理用药.方法检索国内相关文献,总结复方丹参注射注与常用药的配伍稳定性.结果复方丹参注射液与曲克芦丁(维脑路通)、黄芪等药物配伍在一定时间和范围内稳定,而大部药物按实验用量或常用浓度配伍时,发生颜色改变、混浊、沉淀等现象.结论在临床用药配伍时,应注意药物的配伍稳定性,做到合理用药.
【总页数】2页(P867-868)
【作者】张丽梅;宋畅;蒋玉萍
【作者单位】中国人民解放军海军北戴河疗养院药剂科,066001;中国人民解放军海军北戴河疗养院药剂科,066001;中国人民解放军海军北戴河疗养院药剂科,066001【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.盐酸氨溴索注射液与16种常用药物配伍稳定性考察 [J], 张倩;
2.注射用泮托拉唑钠与9种常用药物配伍稳定性考察 [J], 高珊珊;贾秀玲;王巧云;胡晓燕;魏海田;李相成;范静;李静
3.注射用泮托拉唑钠与9种常用药物配伍稳定性考察 [J], 高珊珊;贾秀玲;王巧云;胡晓燕;魏海田;李相成;范静;李静;
4.室温条件下盐酸氨溴索注射液与8种临床常用药物配伍的稳定性观察 [J], 吴玲
5.参麦注射液在常用药物配伍中的稳定性分析 [J], 李春英
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复方丹参注射液与其它药物配伍的稳定性观察
复方丹参注射液与其它药物配伍的稳定性观察
郭晓蔚;薛加林;黄荣富
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】2005(20)5
【摘要】目的考察复方丹参注射液分别和苦黄注射液、茵栀黄注射液在葡萄糖输液中的稳定性.方法观察复方丹参注射液分别和苦黄注射液、茵栀黄注射液在
100g·L-1葡萄糖注射液中的外观、pH值、吸收度的变化.结果配伍输液在外观、pH与吸收度方面无显著变化.结论复方丹参注射液可与苦黄注射液、茵栀黄注射液加入100g·L-1葡萄糖注射液中使用.
【总页数】1页(P219)
【作者】郭晓蔚;薛加林;黄荣富
【作者单位】浙江省嘉兴市武警总队医院药械科,浙江,嘉兴,314000;浙江省嘉兴市武警总队医院药械科,浙江,嘉兴,314000;浙江省嘉兴市武警总队医院药械科,浙江,嘉兴,314000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.11
【相关文献】
1.复方丹参注射液与27种常用药物的配伍稳定性 [J], 张丽梅;宋畅;蒋玉萍
2.复方丹参注射液输液配伍稳定性实验观察 [J], 胡芸;汪涛;王红艳
3.复方丹参注射液配伍稳定性观察 [J], 张淑萍;郭晓英
4.复方丹参注射液与45种药物配伍的稳定性考察 [J], 蒋雪嫣
5.复方丹参注射液与三种药物配伍的观察体会 [J], 莫媛玉
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丹参注射液与多种药物的配伍情况
丹参注射液与多种药物的配伍情况
陈健苗;吴明东
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2006(15)4
【摘要】目的介绍丹参注射液与多种药物的配伍情况,指导临床合理用药.方法查询有关丹参注射液与其他药物配伍的文献资料并加以整理、分析和综述.结果总结了丹参注射液与多种药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌.结论丹参注射液与黄芪注射液可配伍使用,但与多种药物不能配伍,主张单独使用,以确保临床用药安全.【总页数】1页(P61)
【作者】陈健苗;吴明东
【作者单位】浙江省丽水市人民医院,浙江,丽水,323000;浙江省丽水市人民医院,浙江,丽水,323000
【正文语种】中文
【中图分类】R285.6
【相关文献】
1.灯盏花素与多种药物配伍情况的分析 [J], 焦会芝;魏安银
2.黄芪注射液与多种药物配伍情况分析 [J], 吕碧华
3.复方丹参注射液与其它药物配伍的稳定性观察 [J], 郭晓蔚;薛加林;黄荣富
4.刺五加注射液与多种药物配伍情况分析 [J], 汤召峰;方垒;刘云
5.复方丹参注射液及丹参注射液与其他药物的配伍 [J], 刘海燕;谢建中
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湖北医药学院毕业设计（论文）题目：丹参注射剂与常用药物的配伍稳定性研究学院：药学院专业：药学年级： 11 级学号： 201007062123 姓名：王军业指导教师：程耀辉2015年5月5日学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。
除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。
本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。
学位论文作者：王军业(手写)2015年 5 月 5日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。
本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
本学位论文属于：保密□，在_________年解密后适用本授权书。
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（请在以上相应方框内打“√”）作者签名：王军业 2015 年 5 月 5 日教师签名：程耀辉 2015年 5 月 5 日目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract1 (1)Key Words ....................................... (1)前言 (2)第一章丹参注射剂与输液配伍 (3)第二章丹参注射剂与其它中药注射剂配伍 (3)第三章丹参注射剂与化学药物注射剂配伍 (3)3.1适宜配伍的药物研究 (3)3丹参注射剂的配伍禁忌研究 (5)第三章结语 (9)致谢 (10)参考文献 (11)参注射剂与常用药物的配伍稳定性研究学生署名：王军业指导老师署名：程耀辉湖北医药学院摘要目的:为临床合理用药提供参考。
方法:查阅分析近年来国内医药期刊公开发表的有关丹参注射液与其它药物间的配伍稳定性文献。
结果：丹参注射液与某些药物配伍后可发生理化反应、药效降低、药理拮抗或增加药物不良反应等情况。
结论：应充分认识并掌握丹参注射液的配伍稳定性，减少其不良反应的发生。
关键词：丹参注射剂；配伍；稳定性Study On The Compatible Stability of Danshen InjectionWith Common DrugsStudent signature:wang junye Teacher sigeafure:Chen YaohuiHubei Medical CoegeAbstract Objective:to provide reference for clinical rational drug use. Methods: reviewing the literature analysis of stability and compatibility in recent years domestic medical journals published between the Danshen injection and other drugs. Results: Danshen injection and some drugs after physical and chemical reactions, reduce or increase the efficacy of pharmacological antagonists, adverse drug reaction etc.. Conclusion: should fully understand and grasp the compatible stability of Danshen injection, reduce the occurrence of adverse reactions.Key words:Danshen injection; compatibility; stability前言丹参注射剂具有扩张冠状动脉、抑制血小板聚集、降低血浆黏度、加速红细胞流速等作用，有利于改善微循环和预防血栓的形成。
临床常用品种有：丹参注射液、丹参滴注液、注射用丹参（冻干）、注射用丹参多酚酸盐等。
随着丹参注射剂品种开发与临床应用的日趋增多，用途范围的不断扩大，其与其他药物配伍的稳定性日益引起药品监督管理部门和医药人员的重视。
本文就近年的丹参注射剂的配伍临床应用及实验研究情况作一分析，旨在为临床合理用药提供参考。
第一章丹参注射剂与输液配伍丹参注射剂临床使用上通常为加入输液中进行静脉滴注，在与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍之后，输液的含量、pH值、外观、不溶性微粒均无明显变化，质量基本稳定，由此表明丹参注射剂可以与之配伍[1-2]。
但配伍后溶液中不溶性微粒数比原输液大大增多的现象必须引起重视。
此外，丹参注射液不宜与低分子右旋糖酐混合静滴[3]，必要配伍时浓度不宜过高。
低分子右旋糖酐是一种极有力的抗原，易和某些药物结合成络合物成为极危险致敏原，并且多在首次滴入数滴至数毫升时可引起过敏性休克的发生，故应严格控制适应症，尽量避免同中药注射剂联合使用。
第二章丹参注射剂与其他中药注射剂配伍中药注射剂多为复方制剂，由于药材中含有很多不同类型的化学物质，并且缺乏严格的质量控制标准和可靠的质量控制方法，所以在中药注射剂之间不提倡配伍应用。
临床上为了提高疗效，少数中药注射剂之间配伍效果良好。
如临床常将黄芪注射液与丹参注射液配伍，治疗冠心病、心绞痛、肾病综合征、轮状病毒肠炎、肝硬化腹水、病毒性心肌炎等取得了较好疗效。
王文彤等[4]研究发现，丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后6 h内是稳定的。
此外，相关研究表明丹参注射液与参麦注射液、莪术油葡萄糖注射液、灯盏细辛注射液、甘利欣可以配伍使用。
第三章丹参注射剂与化学药物注射剂配伍3.1适宜配伍的药物研究在临床治疗过程中为了提高治疗效果，增加稳定性等，丹参注射剂常与化学药物注射剂配伍使用，研究表明[5-6]丹参注射剂与以下几种药物可以配伍使用。
（1）硫酸镁注射剂：丹参有调节血管舒缩，改善体内血流量及轻度抑制中枢神经系统而降低神经兴奋性的功能。
故丹参注射剂与硫酸镁注射剂合用能增强镇痛、镇静作用[5]，对偏头痛的治疗效果明显。
而且，配伍用药能明显降低肺心病急性发作期患者血液的高凝状态，提高治疗效果[6]。
（2）甲磺酸酚妥拉明注射剂：丹参注射剂与酚妥拉明注射剂合用，在改善肝脏微循环方面有协同作用。
酚妥拉明本身能减少肝脏血管床的阻力及减轻肝脏微血管的痉挛状态，而丹参在扩张血管、改善血液的流变性上有自身的优势，两者合用有较强的活跃肝微循环的作用[5]。
（3）氢溴酸东莨菪碱注射剂：在解除小动脉痉挛、降低血液粘稠度和镇静诸方面，丹参注射剂与东莨菪碱注射剂有协同治疗的作用。
其治疗高血压病疗效优于单用东莨菪碱，可明显提高降压效果[5]。
（4）丹参注射剂与肝素结合使用，可有效改善血液高凝状态。
观察发现，丹参注射剂静脉滴注与肝素雾化吸人联合治疗肺原性心脏病患者出现的高凝状态有较好的效果，显著优于单用丹参或单用肝素治疗[5]。
（5）其它：丹参注射剂可与其他药物配伍应用的还有，如与乳糖酸红霉素合用，能提高红霉素的稳定性[5]；与脉通注射剂合用，可提高治疗急性心肌梗死的有效率等。
丹参注射剂还可以与能量合剂[7]、中枢兴奋药（胞磷胆碱、氨茶碱）、肾上腺素受体激动药（盐酸多巴胺、盐酸肾上腺素、重酒石酸间羟胺）、硝基咪唑类抗菌药（甲硝唑-葡萄糖）等配伍应用。
3.2丹参注射剂的配伍禁忌研究3.2.1配伍后对理化性质的影响（1）喹诺酮类抗菌药：张文兰[8]研究发现丹参注射液与氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、乳酸环丙沙星、培氟沙星、甲磺酸培氟沙星、诺氟沙星、氟罗沙星、盐酸洛美沙星、来立信（主要成分为乳酸左氧氟沙星）、来福乐欣（即加替沙星氯化钠注射液）等喹诺酮类药物配伍后，有沉淀生成，并且所存在的配伍禁忌与液体输入的先后顺序无关。
其中，发生混浊、沉淀主要是因为喹诺酮类多为盐酸盐或乳酸盐，注射液pH值约为4.1，加入后使丹参注射液pH值降低，其脂溶性丹参酮及水溶性原儿茶酚衍生物等沉淀析出。
在同一输液器中配伍使用，会生成沉淀，析出结晶[9]。
（2）氨基糖苷类抗生素：丹参注射剂与硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、丁胺卡那霉素、硫酸妥布霉素、硫酸阿米卡星、硫酸萘替米星、小诺米星等氨基糖苷类药物混合后即产生大量混悬物沉淀[10]。
分析其主要原因可能是氨基糖苷类均为硫酸盐，显较强的酸性，与丹参注射剂配伍后改变了原液的pH值，使其中的某些成分pH的改变而析出，产生混浊、沉淀。
此外还应注意，氨基糖苷类结构中的氨基与丹参注射剂中某些成分发生反应也可能引起配伍变化。
（3）维生素类：维生素B1和维生素B6注射液及山梗菜碱（洛贝林）、士的宁、麻黄碱与丹参注射液不宜配伍，因丹参所含的儿茶酚酸以及4-二羟基乳酸等活性物质中所含的羟基类酸性化合物均有鞣质的特性，故与上述药物配伍后易产生沉淀，使疗效降低[11]。
（4）肌苷注射液：将复方丹参注射液与肌苷注射液等量混合后，发现会出现凝集变色反应，颜色由橘黄色变成棕黑色，因此两者不宜配伍。
但如将此混合液稀释于5%葡萄糖溶液或生理盐水中，由于稀释液增多，导致所观察颜色变化不明显，极容易被忽视，也是要禁止的[12]。
（5）碳酸氢钠注射液:丹参注射液与0.5％碳酸氢钠注射液混合后颜色变化明显，提示复方丹参注射液在pH值大于8时，成份发生改变，不可混合使用。
（6）细胞色素C:细胞色素C为含铁的结合蛋白质，由于含有铁成分，故与羟基、酚基结构的药物配伍可产生沉淀或变色，丹参酚羟基的氧原子上孤对电子可填入铁离子的空轨道，形成配位健，产生络合效应，产生丹参-铁络合物（黑褐色沉淀）。
实验结果表明，在丹参量少、时间短的情况下，细胞色素C与丹参注射液可以配伍使用，但在丹参用量大时则不能与细胞色素C配伍使用[10]。
（7）维生素C:维生素C为一强还原剂，易受光、热、氧化剂等破坏，易溶于水而制成注射液。
有文献报道：含醌式结构的药物与维生素C混合或并用，易发生氧化还原反应，导致两药效力降低。
若将丹参注射液与维生素C同时加入葡萄糖注射液内，即发生氧化还原反应，维生素C被氧化成去氢抗坏血酸，丹参被还原成相应的酚类化合物。
另外，丹参分子中的醌式结构系一种色原体，遇酚羟基、氨基等基团（助色团），可使颜色加深；维生素C化学结构为烯醇-酮互变结构，具有酚羟基的性质，两者相遇，可使丹参注射液颜色加深。
（8）盐酸川芎嗪注射液：丹参注射液与川芎嗪注射液配伍，无论稀释与否，均出现不同程度的混浊及沉淀现象。
另川芎嗪与丹参在降血脂、抗凝及调整血管舒缩功能等方面具有协同作用，但两药联用可使川芎嗪吸收减慢和生物利用度降低，使两药作用强度略有降低[13]。