高二化学下学期6月月考试卷高二全册化学试题3

时遁市安宁阳光实验学校青海省西宁二十一中高二（下）月考化学试卷（6月份）
一、选择题
1．下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是（）
A ．
B ．
C ．D．CH3CH2OH
2．下列物质一定属于同系物的是（）
①②③④C2H4⑤C3H6⑥
A．①和②B．④和⑤C．①和③D．④和⑥
3．下列有机物命名不正确的是（）
A ． 2﹣甲基丁烷B．（CH3）2CHCH2CH2OH 1﹣戊醇
C ． 1，4﹣二甲苯
D ． 2﹣甲基丙烯
4．分子式为C5H12O能与钠反应的有机物的同分异构体（不考虑立体异构）（）A．5种B．6种C．7种D．8种
5．C4H9Cl的同分异构体有几种（）
A．3种B．4种C．5种D．6种
6．下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是（）
选项目的分离方法原理
A 分离溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大
B 分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同
C 除去KNO3固体中混杂的NaCl 重结晶NaCl在水中的溶解度很大
D 除去丁醇中的乙醇蒸馏丁醇与乙醇的沸点相差较大
A．A B．B C．C D．D 7．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是（）A ．B ． C ． D ．
8．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）
A．先加足量的KMnO4酸性溶液，然后再加入溴水
B．先加足量溴水，然后再加入KMnO4酸性溶液
C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色
D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热
9．有八种物质：①甲烷②苯③聚乙烯④聚异戊二烯⑤2﹣丁炔⑥环己烷⑦邻二甲苯⑧环己烯，既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是（）
A．①④⑤⑧B．②④⑤⑦⑧C．④⑤⑧D．③④⑤⑦⑧
10．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）
A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2﹣二溴丙烷
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；苯酚与浓溴水反应
11．下列有机反应中，反应类型相同的是（）
①CH3CH=CH2+Br 2CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO 3C6H5NO2+H2O．
A．①②B．③④C．①③D．②④
12．对于苯乙烯（）的下列叙述中：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加聚反应；③可溶于水；④可溶于苯；⑤能发生硝化反应；⑥所有的原子可能共平面．其中正确的是（）
A．①②③④⑤B．①②⑤⑥C．①②④⑤⑥D．全部正确
13．下列卤代烃中，既能发生消去反应又能发生水解反应的是（）
A ．
B ． C．CH3CHBrCH3D ．
14．某学生将1﹣氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是（）
A．加热时间太短
B．不应冷却后再加入AgNO3
C．加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化
D．反应后的溶液中不存在Cl﹣
15．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（）
A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯
C．苯、甲苯、环己烷D．溴乙烷、乙醇、苯
16．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是（）
A．香叶醇的分子式为C10H18O
B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应不能发生取代反应
二、填空题
17．有机物A 的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：
B ．、
C ．、
D ．．
（1）A中官能团的名称是．
（2）写出由A制取B的化学方程式：．
（3）写出由A制取C、D两种物质的有机反应类型，A→C：；
A→D：．
（4）写出两种既可以看作酸类又可以看作酚类，且分子中苯环上连有三个取代基的A的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同）：、．
18．0.1mol某饱和一元醇在足量的氧气中完全燃烧，将燃烧后的产物依次通过足量的浓硫酸和足量的氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液增重17.6g．
（1）该有机物的分子式为．
（2）该有机物的核磁共振氢谱中有2种峰，其强度为1：9，则该有机物的结构为．
（3）该有机物有多种同分异构体，其中核磁共振氢谱中峰的强度为：
①1：2：2：2：3 ②1：1：2：3：3 ③1：2：1：6的有机物的结构简式为：①；②；③．
19．有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤解释或实验结论
（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：．
（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、
碱石灰，发现分别增重5.4g 和13.2g．
（2）A的分子为：．
（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（状况）．（3）写出A中所含有的官能团名称：
．
（4）A的核磁共振氢谱如下图：
（4）A中含有种氢
原子．
（5）综上所述，A的结构简式．
三、实验题
20．实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示．回答下列问题：
（1）反应需在50～60℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是
其优点是和．
（2）在配制混合酸时应将加入到中去．
（3）该反应的化学方程式是．
（4）由于装置的缺陷，该实验可能会导致的不良后果是．
青海省西宁二十一中高二（下）月考化学试卷（6月份）参考答案与试题解析
一、选择题
1．下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是（）
A．B．C．D．CH3CH2OH
【考点】有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】使用芳香族化合物，则含有苯环，且处于醇，含有﹣OH，并且﹣OH不能直接连接苯环．
【解答】解：A．含有苯环、羟基，且羟基不连接苯环，既属于芳香化合物又属于醇，故A正确；
B．不含苯环，不属于芳香族化合物，故B错误；
C．羟基与苯环直接相连，属于酚，故C错误；
D．不含苯环，不属于芳香族化合物，属于脂肪醇，故D错误，
故选：A．
2．下列物质一定属于同系物的是（）
①②③④C2H4⑤C3H6⑥
A．①和②B．④和⑤C．①和③D．④和⑥
【考点】芳香烃、烃基和同系物．
【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同，据此进行判断．
【解答】解：A．①和②含有苯环不同，结构不相似，一定不属于同系物，故A 错误；
B．④和⑤中，C3H6不一定为烯烃，二者结构不一定相似，则二者不一定互为同系物，故B错误；
C．①和③的结构不相似，二者一定不属于同系物，故C错误；
D．④和⑥都为单烯烃，二者结构相似，分子间相差2个CH2原子团，所以二者互为同系物，故D正确；
故选D．
3．下列有机物命名不正确的是（）
A ． 2﹣甲基丁烷B．（CH3）2CHCH2CH2OH 1﹣戊醇
C ． 1，4﹣二甲苯
D ． 2﹣甲基丙烯
【考点】有机化合物命名．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
（1）烷烃命名原则：
①长：选最长碳链为主链；
②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近：离支链最近一端编号；
④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
【解答】解：A ．的最长碳链含有4个C，在2号C含有1个甲基，该有机物名称为：2﹣甲基丁烷，故A正确；
B．（CH3）2CHCH2CH2OH中含有羟基的最长碳链含有4个C，羟基在1号C，该有机物正确名称为：3﹣甲基﹣1﹣丁醇，故B错误；
C ．分子中，甲基在苯环的对位C，该有机物名称为：1，4﹣二甲苯，故C正确；
D ．分子中，碳碳双键在1号C，甲基在2号C，该有机物名称为：2﹣甲基丙烯，故D正确；
故选B．
4．分子式为C5H12O能与钠反应的有机物的同分异构体（不考虑立体异构）（）A．5种B．6种C．7种D．8种
【考点】有机化合物的异构现象．
【分析】化学式为C5H12O且能与钠反应，说明为醇，书写戊基﹣C5H11异构体，戊基异构数目等于戊醇的异构体数目．
【解答】解：化学式为C5H12O且能与钠反应，说明为戊醇，戊基﹣C5H11可能的结构有：﹣CH2CH2CH2CH2CH3、﹣CH（CH3）CH2CH2CH3、﹣CH（CH2CH3）2、﹣CHCH（CH3）CH2CH3、﹣C（CH3）2CH2CH3、﹣C（CH3）CH（CH3）2、﹣CH2CH2CH（CH3）2、﹣CH2C （CH3）3，则戊醇的可能结构有8种，故选D．
5．C4H9Cl的同分异构体有几种（）
A．3种B．4种C．5种D．6种
【考点】有机化合物的异构现象．
【分析】C4H9Cl可以看作是丁烷中的1个H原子被Cl取代产物，先写出丁烷的同分异构体，根据丁烷的一氯代物种数等于丁烷中氢原子的种类，据此解答．【解答】解：C4H10的同分异构体有：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，
CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种；
CH3CH（CH3）CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种；
故C4H9Cl的同分异构体共有4种，
故选B．
6．下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是（）
选项目的分离方法原理
A 分离溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大
B 分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同
C 除去KNO3固体中混杂的NaCl 重结晶NaCl在水中的溶解度很大
D 除去丁醇中的乙醇蒸馏丁醇与乙醇的沸点相差较大
A．A B．B C．C D．D
【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．
【分析】A．乙醇与水混溶，不分层；
B．乙酸乙酯和乙醇不分层；
C．NaCl的溶解度受温度影响不大，而硝酸钾的溶解度受温度影响大；
D．丁醇与乙醇的沸点不同，且差异较大．【解答】解：A．乙醇与水混溶，不分层，不能利用乙醇作萃取剂，应选苯或四氯化碳等，故A错误；
B．乙酸乙酯和乙醇不分层，不能利用分液法分离，故B错误；
C．NaCl的溶解度受温度影响不大，而硝酸钾的溶解度受温度影响大，则利用重结晶分离，原理解释不合理，故C错误；
D．丁醇与乙醇的沸点不同，且差异较大，则蒸馏可除去丁醇中的乙醇，故D
正确；
故选D．
7．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是（）A ．B ． C ． D ．
【考点】有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】核磁共振氢谱中出现两组峰，即有两种类型的等效氢原子，其氢原子数之比为3：2，根据物质的结构简式，利用对称性来分析出现几种位置的氢原子，并结合氢原子的个数来分析解答．
【解答】解：A．由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6：2=3：1，故A错误；
B．由对称可知，有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，故B错误；C．由结构可知，含有三种位置的H原子，甲基上一种，苯环与甲基相连碳上一种，苯环上还有一种，原子个数比为6：2：8=3：1：4，故C错误；
D．由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6：4=3：2，故D正确；
故选D．
8．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）
A．先加足量的KMnO4酸性溶液，然后再加入溴水
B．先加足量溴水，然后再加入KMnO4酸性溶液
C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色
D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热
【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用．
【分析】己烯和甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，己烯能使溴水褪色，甲苯不能使溴水褪色，以此来鉴别己烯中是否混有少量甲苯．
【解答】解：A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，二者均能是高锰酸钾褪色，不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故A错误；
B．先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，排除双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，褪色可说明己烯中混有少量甲苯，故B正确；
C．二者均含有C、H元素，不能利用燃烧来鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故C错误；
D．操作太麻烦，加热、控温、搅拌、回流等等，且还耗时长，甲苯是少量，不一定能观察到黄色，则不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故D错误；
故选B．
9．有八种物质：①甲烷②苯③聚乙烯④聚异戊二烯⑤2﹣丁炔⑥环己烷⑦邻二甲苯⑧环己烯，既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是（）
A．①④⑤⑧B．②④⑤⑦⑧C．④⑤⑧D．③④⑤⑦⑧【考点】有机物的结构和性质．
【分析】8中物质都属于烃，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的有机物一般应具有还原性，往往应含有不饱和键，以此解答该题．【解答】解：①甲烷为饱和烃，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故①错误；
②苯不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故②错误；
③聚乙烯不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故③错误；
④聚异戊二烯含有碳碳双键，可既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故④正确；
⑤2﹣丁炔含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑤正确；
⑥环己烷不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故⑥错误；
⑦邻二甲苯只能与酸性高锰酸钾发生反应，但不能与溴水反应，故⑦错误；
⑧环己烯含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑧正确．
故选C．
10．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）
A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2﹣二溴丙烷
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；苯酚与浓溴水反应
【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．
【分析】A．由溴丙烷水解制丙醇，为水解反应；由丙烯与水反应制丙醇，为加成反应；
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，为取代反应；由甲苯氧化制苯甲酸，为氧化反应；C．由氯代环己烷消去制环己烯，为消去反应；由丙烯加溴制1，2﹣二溴丙烷，为加成反应；
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，为酯化反应；苯酚与浓溴水反应，为取代反应．【解答】解：A．分别为水解、加成反应，反应类型不同，故A不选；
B．分别为取代、氧化反应，反应类型不同，故B不选；
C．分别为消去、加成反应，反应类型不同，故C不选；
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，为酯化反应，属于取代反应；苯酚与浓溴水反应，为取代反应，均为取代反应，故D选；
故选D．
11．下列有机反应中，反应类型相同的是（）
①CH3CH=CH2+Br 2CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO 3C6H5NO2+H2O．
A．①②B．③④C．①③D．②④
【考点】有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】①为加成反应，②为消去反应，③为酯化反应（或取代反应），④为取代反应，以此来解答．
【解答】解：①CH3CH=CH2+Br 2CH3CHBrCH2Br中双键断裂与溴发生加成反应；②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O中脱去1分子水，发生消去反应；
③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O为酯化反应，也属于取代反应；
④C6H6+HNO 3C6H5NO2+H2O中苯中的H被硝基取代，发生取代反应，
则反应类型相同的为③④，故选B．
12．对于苯乙烯（）的下列叙述中：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加聚反应；③可溶于水；④可溶于苯；⑤能发生硝化反应；⑥所有的原子可能共平面．其中正确的是（）
A．①②③④⑤B．①②⑤⑥C．①②④⑤⑥D．全部正确
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】苯乙烯中含有苯环和碳碳双键，则具备苯和烯烃的化学性质，且苯环为平面结构、乙烯为平面结构，以此来解答．
【解答】解：①苯乙烯中含有碳碳双键，则能使酸性KMnO4溶液褪色，故①正确；
②苯乙烯中含有碳碳双键，则可发生加聚反应，故②正确；
③苯乙烯为有机物，不溶于水，故③错误；
④根据相似相溶可知，苯乙烯可溶于苯中，故④正确；
⑤苯环能与浓硝酸发生取代反应，则苯乙烯能与浓硝酸发生取代反应，故⑤正确；
⑥苯环为平面结构、乙烯为平面结构，且苯环中的C原子与乙烯中的碳原子直接相连，则所有的原子可能共平面，故⑥正确；
故选C．
13．下列卤代烃中，既能发生消去反应又能发生水解反应的是（）
A ．
B ． C．CH3CHBrCH3D ．
【考点】有机物的结构和性质；消去反应与水解反应．
【分析】与﹣X相连C的邻位C上有H可发生消去反应，卤代烃均可发生水解反应，以此来解答．
【解答】解：A．与﹣Cl相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故A 不选；
B．与﹣Cl相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故B不选；
C．与﹣Br相连C的邻位C上有H可发生消去反应生成丙烯，发生水解反应生成2﹣丙醇，故C选；
D．与﹣Cl相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故D不选；
故选C．
14．某学生将1﹣氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是（）
A．加热时间太短
B．不应冷却后再加入AgNO3
C．加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化
D．反应后的溶液中不存在Cl﹣
【考点】物质的检验和鉴别的实验方案设计．
【分析】1﹣氯乙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，因此不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为Cl﹣，反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO3溶液，否则Ag+与OH﹣反应得到Ag2O黑色沉淀，影响氯的检验．【解答】解：1﹣氯乙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，因此不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为Cl﹣．因此，应通过1﹣氯乙烷在碱性溶液中水解得到，但要注意，反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO3溶液，否则Ag+与OH﹣反应得到Ag2O黑色沉淀，影响氯的检验，所以应加入足量硝酸酸化后，再加AgNO3溶液检验．
故选C．
15．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（）
A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯
C．苯、甲苯、环己烷D．溴乙烷、乙醇、苯
【考点】有机物的鉴别．
【分析】A．根据物质的水溶性以及密度判断；
B．苯酚可与浓溴水发生取代反应，己烯可与溴水发生加成反应；
C．三种物质都不溶于水，且密度都比水小；
D．根据物质的水溶性以及密度判断．
【解答】解：A．甲苯不溶于水，密度比水小，乙醇与水混溶，硝基苯不溶于水，密度比水大，可用水鉴别，故A不选；
B．加入浓溴水，苯不反应，但溶液分层，色层在上层，苯酚有白色沉淀生成，己烯与溴水发生加成反应而使溴水褪色，三者可用溴水鉴别，故B不选；C．苯、甲苯、环己烷都不溶于水，且密度都比水小，用水无法鉴别，且苯、环己烷性质稳定，二者用一种试剂无法鉴别，故C选；
D．苯不溶于水，密度比水小，乙醇与水混溶，溴乙烷不溶于水，密度比水大，可用水鉴别，故D不选．
故选C．
16．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是（）
A．香叶醇的分子式为C10H18O
B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．能发生加成反应不能发生取代反应
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】该物质含2个C=C键、1个﹣OH，分子式为C10H18O，结合烯烃和醇的性质来解答．
【解答】解：A．由结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，故A正确；B．因含C=C键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；
C．含C=C键、﹣OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；
D．含C=C，能发生加成反应，含﹣OH能发生取代反应，故D错误；
故选A．
二、填空题
17．有机物A 的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：
B ．、
C ．、
D ．．
（1）A 中官能团的名称是羟基、羧基．
（2）写出由A制取B的化学方程式：．（3）写出由A制取C、D两种物质的有机反应类型，A→C：消去反应；A→D：取代反应．
（4）写出两种既可以看作酸类又可以看作酚类，且分子中苯环上连有三个取代基的A的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同）：、．
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】（1）A含有羟基和羧基；
（2）羧酸中的羧基和醇中的羟基之间可以发生酯化反应生成酯和水；
（3）A含有羟基，可发生加成、取代反应；
（4）既可以看做酯类又可以看做酚类，则苯环连接羟基，且含有酯基，另一取代基可为甲基，也可为乙基．
【解答】解：（1）根据有机物A的结构简式可得出有机物A中含有羟基、羧基两种官能团，故答案为：羟基、羧基；
（2）从A到B，一定是醇羟基和羧基发生了分子内酯化反应，方程式为
，故答案为：；
（3）A制取C，出现了双键，所以发生了消去反应，A制取D，羟基被溴原子取代了，属于取代反应，故答案为：消去反应；取代反应；
（4）既可以看做酯类又可以看做酚类，则苯环连接羟基，且含有酯基，另一取代基可为甲基，也可为乙基，可为、，故答案为：；．
18．0.1mol某饱和一元醇在足量的氧气中完全燃烧，将燃烧后的产物依次通过足量的浓硫酸和足量的氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液增重17.6g．
（1）该有机物的分子式为C4H10O ．
（2）该有机物的核磁共振氢谱中有2种峰，其强度为1：9，则该有机物的结构为C（CH3）3OH ．
（3）该有机物有多种同分异构体，其中核磁共振氢谱中峰的强度为：
①1：2：2：2：3 ②1：1：2：3：3 ③1：2：1：6的有机物的结构简式为：①CH3CH2CH2CH2OH ；②CH3CH2CH（CH3）OH ；③（CH3）2CHCH2OH ．【考点】有机物的推断．
【分析】（1）饱和一元醇的通式为C n H2n+1OH，分子式为C n H2n+2O；将燃烧后的产物依次通过足量的浓硫酸和足量的氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液增重17.6g，可知n（CO2）==0.4mol，则说明饱和一元醇含有4个C原子，应为丁醇；（2）该有机物的核磁共振氢谱中有2种峰，其强度为1：9，则分子中含有3
个甲基、1个﹣OH；
（3）对应丁醇的同分异构体结合核磁共振氢谱判断．
【解答】解：（1）饱和一元醇的通式为C n H2n+1OH，分子式为C n H2n+2O；将燃烧后的产物依次通过足量的浓硫酸和足量的氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液增重17.6g，可知n（CO2）==0.4mol，则说明饱和一元醇含有4个C原子，分子式为C4H10O，故答案为：C4H10O；
（2）C4H10O的核磁共振氢谱中有2种峰，其强度为1：9，则分子中含有3个甲基、1个﹣OH，应为C（CH3）3OH，故答案为：C（CH3）3OH；（3）丁醇的可能结构有4种，分别为：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）OH、（CH3）
2CHCH2OH、C（CH3）3OH，
其中CH3CH2CH2CH2OH的核磁共振氢谱中峰的强度为1：2：2：2：3；
CH3CH2CH（CH3）OH的核磁共振氢谱中峰的强度为1：1：2：3：3；
（CH3）2CHCH2OH的核磁共振氢谱中峰的强度为1：2：1：6，
故答案为：CH3CH2CH2CH2OH；CH3CH2CH（CH3）OH；（CH3）2CHCH2OH．
19．有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色粘
稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤解释或实验结论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．
试通过计算填空：
（1）A的相对分子质量
为：90 ．
（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石
灰，发现分别增重5.4g和13.2g．
（2）A的分子为：
C3H6O3．
（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（状况），若与足量
金属钠反应则生成2.24LH2（状况）．
（3）写出A中所含有的官
能团名称：
羧基、羟基．
（4）A的核磁共振氢谱如下图：
（4）A中含有 4 种氢
原子．
（5）综上所述，A的结构简式．
【考点】有机物的推断．
【分析】（1）相同条件下，气体的相对分子质量之比等于密度之比；
（2）浓硫酸吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，根据元素守恒来确定有机物的分子式；
（3）羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，强既可以和金属钠发生化学反应生成氢气；
（4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子；
（5）峰面积之比等于氢原子的数目之比，结合以上分析确定A的结构简式．【解答】解：（1）有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的相对分子质量=45×2=90，故答案为：90；
（2）9.0gA的物质的量=，浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成n（H2O）==0.3mol，所含有n（H）是0.6mol，碱石灰增重13.2g，生成m（CO2）是13.2g，n（CO2）==0.3mol，所以n（C）是0.3mol，n（A）：n（C）：n（H）=0.1mol：0.3mol：0.6mol=1：3：6，则有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3，故答案为：C3H6O3；
（3）9.0gA的物质的量=，A和碳酸氢钠反应说明A中含有羧基，生成2.24LCO2（状况），n（CO2）=，所以含有一个羧基；
醇羟基和羧基都可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24LH2（状况），
n（H2），羧基或羟基与钠反应生成氢气时，羧基或羟基的物质的量与氢气的物质的量之比为2：1，A与钠反应时，A的物质的量与氢气的物质的量之比是1：1，则说明A中除了含有一个羧基外还含有一个羟基，故答案为：羧基、羟基；（4）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，故答案为：4；
（5）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，且氢原子的个数比是3：1：1：1，所以结构简式为：，
故答案为：．
三、实验题
20．实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示．回答下列问题：
（1）反应需在50～60℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是水浴加热其优点是便于控制温度和受热均匀．
（2）在配制混合酸时应将浓硫酸加入到浓硝酸中去．
（3）该反应的化学方程式是．
（4）由于装置的缺陷，该实验可能会导致的不良后果是苯、浓硝酸等挥发到空气中，造成污染．
【考点】性质实验方案的设计．
【分析】（1）图中给反应物加热的方法是水浴加热，水浴加热便于控制温度，受热均匀；
（2）配制混合酸时应将浓硫酸加入浓硝酸中，并不断振荡，以防止溅出伤人；（3）苯与浓硝酸在浓硫酸、加入条件下发生取代反应生成硝基苯与水；
（4）由于苯和硝酸都是易挥发、有毒的物质，设计实验时应考虑它们可能产生的污染和由挥发导致的利用率降低．。