医用化学课后习题答案
医用化学第二版答案
医用化学第二版答案医用化学第二版答案【篇一：医用化学习题答案】lass=txt>（1）3-甲基-5-炔-1-庚烯（2）（e）-4-溴-3-庚烯（3）1-异丙基-2，4-环己二烯（4）顺-1-甲基-4-叔丁基-环己烷（5）顺-1-苯基-1-丙烯；或（z）-1-苯基-1-丙烯（6）2，6-二甲基萘2、（1）clclclclclclcl（2）2+24oho（3）hbrbr（4）1br+br4、先加入agno3溶液，环己基乙炔与agno3反应生成白色炔银沉淀；再加入溴的四氯化碳溶液，环己基乙烯使其褪色；与br2/febr3加热反应，其中2-环己基丙烷不反应；与kmno4反应，甲苯使溶液褪色。
5、为2coohkmnocoohno2+6、（1）3)223（2）h33)3no23(3)3第八章pp106 2、（1）brhc3h7 r (2)37c2h5 hbrc3h7 s43hohch3r (3)ch3 hclhbrc2h5 (4)hohhohcooh第九章pp1143hohch3s5【篇二：[护理学专科]医用化学习题册答案】ss=txt>专业：层次：无机部分第一章溶液一、是非题（以“＋”表示正确，“－”表示错误填入括号）相等（- ）4．两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液（+ ）5．临床上，渗透浓度高于320 mmol?l-1的溶液称高渗液（+ ）6．在相同温度下，0.3 mol?l-1的葡萄糖溶液与0.3 mol?l-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的（+ ）二、选择题1．使红细胞发生溶血的溶液是（）a．葡萄糖b．naclc．cacl2d．无法比较3．使红细胞发生血栓的溶液是（）a．葡萄糖b．nacl c．cacl2d．无法比较a．葡萄糖b．nacl c．cacl2d．蔗糖三、填充题为___________ kpa，红细胞在该溶液中会产生________现象。
2．产生渗透现象的必需条件是（12渗透方向为。
医用化学答案第三版
医用化学答案第三版【篇一：医用化学课后习题答案】第一章溶液3．?pk??tfkf??tbkb??rt-19．342.411．34797-1-1-1第二章电解质溶液2．oh-、h2o、hco3-、s2-、nh2ch(r)coo-、[al(h2o)5(oh)]2+、cl-、hpo42- 3．h3o、nh4+、h2po4-、h2s、[al(h2o)6]3+、nh3+ch(r)cooh、hcn、hco3-4．酸：nh4+、h3o+、hcl；碱：ac-；两性物质：h2o、nh3+ch(r)coo-、hco3-、[al(h2o)5(oh)]2+ 5．酸性从强到弱的顺序依次为：h3o+，hac，h2po4-，nh4+，hco3-，h2o 碱性从强到弱的顺序依次为：oh，co3，nh3，hpo4，ac，h2o 6．ph=3.3 7．29~37倍 8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.94 10．6.0812．①naac；②5.70；③13.95-5-1-2-2--第三章缓冲溶液4．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①6．5.05~5.19；0.0714 7．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章原子结构与化学键理论3．1s22s22p63s23p64s2；n=4；=0；m=0；ms=+12或-12；10；3；6124．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；ms=+或-128．bf3：sp2，平面三角形；ph3：sp3，三角锥；h2s：sp3，v形；hgbr2：sp，直线形；sih4：sp3，正四面体；9．①ch4：sp3；h2o：sp3；nh3：sp3；co2：sp；c2h2：sp第五章化学热力学基础3．不正确 4．④第六章化学反应速率4第七章胶体溶液1．s0=32．0.186j-+x-+9．①a；②b；③c；④b-1-1-1-1第八章滴定分析法2．①4；②3；③1；④2；⑤2；⑥不定 3．①2.099；②0.99；-49．0.7502；0.2219 10．0.006282 11．pk=5.5 12．①偏大；②偏小第九章配位化合物；sb3＋；cl-1；6；②四羟合锌（Ⅱ）酸钾；zn2+；oh-；4；③二氯四氨合钴（Ⅱ）1．①六氯合锑（Ⅲ）；co2+；nh3；cl-；6；④二氰合铜（Ⅰ）配离子；cu2+；cn-；2；⑤硫酸一氯一硝基四氨合铂（Ⅳ）；nh3；no2-；cl-；6 pt（Ⅳ）2．①[zn(nh3)4]so4；②k[pt(nh3)cl5]；③[co(nh3)3(h2o)cl2]cl；④(nh4)3[cr(scn)4cl2] 3．①能；②不能4．①向右；②向右；③向左5．①d2sp3；②sp3d2；③dsp2；④sp3-4-1-4-1第十章电极电势与电池电动势1．+5；+1；-1；+6；+2；+2 2．cl2；pb3+，h2o 3．还原型辅酶Ⅰ，二氢核黄素，乳酸，还原型fad，琥珀酸，细胞色素c（fe）10．①-0.4577v；向左；-21-35第十一章紫外-可见分光光度法-6-1-16．t=77.5%，a=0.111；t=46.5%，a=0.333第十二章基本有机化合物1．①1-戊烯；②2-甲基-1-丁烯；③4-甲基-4-己烯-1-炔；④二环[3，2，1]辛烷；⑤螺[3，4]辛烷；⑥甲基对苯二酚（或2-甲基-1，4-苯二酚）；⑦苄甲醚（或苯甲甲醚）；⑧3，4-二甲基戊醛；⑨1-苯基-2-丙酮；⑩2-甲基-2-丁醇 2．①3 3 ②ch3ch=chch=chch3ch32ch3ch3ch2ch2ch3o ho3o③④⑤ch32ch33ch3oh3．①3 ② ch coch c + coohh333clohoh③ ch 3 r 2ch 3④ ; cb ⑤och3ch2ch2cch3 ;no2⑥⑦ooho3nachi3ch3ch2ch2coona+ch3⑧ch3ch2chohch(ch3)cho；⑨(ch3)3ccoona+(ch3)3cch2oh4．①加溴的四氯化碳溶液不褪色者为己烷；另取剩下者加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为1-己炔。
大学医用化学1第一章 答案
第一章 溶 液1. 解：由亨利定律知：g m m m m P P 04052.0016.03.10140222121=⇒=⇒= 即，028.0=α2. 解：112222117.296.151010100--⋅<⋅=⇒⨯=⨯⇒=L g L g c c V c V c故，此混合溶液不超过极限3. 解：mol M m n NaOH NaOH 25.0401001.03=⨯==m o l M m n Ca Ca 52010100.03212122=⨯==++ m o l M m n CO Na CO Na 189.053100100.0321213232=⨯==4. 解：11215.3637.019.11000-⋅=÷⨯⨯=L mol c HCl 13.440137.019.11000-⋅=⨯⨯=L g HCl ρ 1309.1610)37.01(19.110005.3637.019.11000--⋅=⨯-⨯⨯÷⨯⨯=kg mol b HCl 225.018)37.01(19.110005.3637.019.110005.3637.019.110002=÷-⨯⨯+÷⨯⨯÷⨯⨯=+=O H HCl HCl HCln n n X 5. 解：mL V V V V 10500150112211=⇒⨯=⨯⇒=ρρ 需要市售新洁尔灭溶液10MlL M m V O 028.04.22222=⨯=6. 解：31010000.2-⨯=r M b ， 3310789538.910--⨯⨯=⨯=苯M P K ο 1333.1791010000.210789538.98672.99538.9---⋅=⇒⨯⨯⨯⨯=-⇒=∆mol g M M Kb P r r 其中碳的个数为：1412944.03.179≈⨯ ，氢的个数10114123.179≈⨯- 所以该碳氢化合物的分子式为：C 14H 107. 解：133162100.1010538512.010017.100---⋅≈⇒⨯⨯⨯=-⇒⋅=∆mol g M M b K T b b 尼尼尼 ∵尼古丁的实验式为：C 5H 7N 其实验式分子量为81∴尼古丁的分子式为：C 10H 14N 28. 解：两溶液在同一温度下结冰，说明其质量摩尔浓度相等：M8.42=1000×200605.1 得： M=342.49. 解：ΔT f =K f b （B ）b （B ）=ΔT f /K f =（273.15-272.63）/1.86 = 0.280 mol/Kg渗量浓度为280mmol/L∏=0.28×310×8.314=721.6kPa 。
《医用化学》教材章节习题答案
一、名词解释
1～3略
二、填空题
1.单、低聚、多
2.醛、酮
3.3.9～6.1、血、尿、班氏
4.糖、非糖、糖苷
5.直链、支链、深蓝、紫红
三、判断题
1.√ 2.×3.√ 4.×
四、选择题
(一)最佳选择题
1.C 2.C 3.C 4.A
(二)配伍选择题
5.A 6 .B 7.D
第十章氨基酸和蛋白质
一、名词解释
二、选择题
1.D 2.B 3.B 4.B 5.B
6.D 7.C 8.B 9.A 10.A
11. D 12.A 13.A 14.C 15.D
三、计算题
4.4mmol/L
第三章电解质溶液
一、名词解释
1～4略
二、填空题
1.电解质、强电解质、弱电解质
2.完全、部分、强酸、强碱、绝大多数盐、弱酸、弱碱、极少数盐
7.25、0.278
8.计算、称量、溶解转移、稀释定容、混匀保存
9.nB、摩、mol
10.6.02×1023、1.204×1024、32
11.2.5、2.5、2.5
12.有半透膜存在、半透膜两侧溶液的溶质粒子浓度不相等、低渗、高渗
13.溶质粒子、溶质粒子的本性
14.溶质粒子、mmol/L
15.正常人体血浆总渗浓度、280～320mmol/L、320mmo/L280mmol/L
6.
二、选择题
1. C 2. B 3.B 4.D 5.B
第五章烃
一、名词解释
1～6略
二、填空题
H2n+2、烷基、-CnH2n+1
H2n、＞C＝C＜、CnH2n-2、—C≡C—
3.烷基、CnH2n-6、、
医用化学第二版答案
医用化学第二版答案【篇一：医用化学习题答案】lass=txt>（1） 3-甲基-5-炔-1-庚烯（2）（e）-4-溴-3-庚烯（3）1-异丙基-2，4-环己二烯（4）顺-1-甲基-4-叔丁基-环己烷（5）顺-1-苯基-1-丙烯；或（z）-1-苯基-1-丙烯（6）2，6-二甲基萘 2、（1）clclclclclclcl（2）2+24oho（3）hbrbr（4）1br+ br2+br4、先加入agno3溶液，环己基乙炔与agno3反应生成白色炔银沉淀；再加入溴的四氯化碳溶液，环己基乙烯使其褪色；与br2/febr3加热反应，其中2-环己基丙烷不反应；与kmno4反应，甲苯使溶液褪色。
5、为2coohkmnocoohno2+6、（1）3)223（2）h33)3no23(3)3第八章 pp106 2、（1）37c2h5brhc3h7r(2)37c2h5hbrc3h7s43hohch3r(3)ch3hclhbrc2h5(4)coohhohhohcooh第九章 pp1143hohch3s5【篇二：[护理学专科]医用化学习题册答案】ss=txt>专业：层次：无机部分第一章溶液一、是非题（以“＋”表示正确，“－”表示错误填入括号）相等（ - ）4．两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液（ + ）5．临床上，渗透浓度高于320 mmol?l-1的溶液称高渗液（ + ） 6．在相同温度下，0.3 mol?l-1的葡萄糖溶液与0.3 mol?l-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的（ + ）二、选择题1．使红细胞发生溶血的溶液是（）a．葡萄糖b．naclc．cacl2d．无法比较3．使红细胞发生血栓的溶液是（）a．葡萄糖 b．nacl c．cacl2d．无法比较a．葡萄糖 b．nacl c．cacl2d．蔗糖三、填充题为___________ kpa，红细胞在该溶液中会产生________现象。
医用化学课后习题参考问题详解
习题参考答案第一章1. 略；2. 略；3. 液NH 3既是酸又是碱；因在此反应中液NH 3既是质子的接受体又是质子的给予体；NH 3中氮原子上电子云密度高，接受质子的能力强。
4. 略。
5. （1）双键，烯烃，sp 3，sp 2；（2）羟基，酚；（3）羟基，醇；（4）叁键，炔，sp 。
第二章1.（1）2, 2-二甲基丁烷 （2）2, 3, 5-三甲基庚烷 （3）2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 （4）3,4-二甲基-5-乙基辛烷（5）2- 乙基-1 -丁烯 （6）3, 5 -二甲基- 3- 庚烯 （7）4 –-乙基 - 2 – 己炔 （8）3,3-二甲基-1-戊炔 （9）4-甲基-1-庚烯-5-炔2. （9种）3. （6种）(CH 3CH 2)2C （1）Br CH 2BrCH 3CH 2CH （2）ClCH 3（3）CH CHCH 2CH 3CH 236.（4）CH 2BrCH 2CH 3（5）CH 3C OCH 3CH 3CH（6）OHCH 2ClCH 3CH 2CH（7）CH 2（8）CHOCH 3CH 2CH（9）CH 38.CH 3CH CHCH 3CH 3CH 2CHCH 29.（B ） CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3（A ）CH 3CH 2CH 2CH CH 2（C ）CH 3CH 2CH 2COOH（D ）CH 3CH 2CH 2CHO（E ）HCHOCHCH 3CH 22CHCH 2CH 2Cl10.CH 2CH CHCCHCH 222432CH 2CH CH CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2Cl∆CHCH 2CH 2Cl+第三章1. （1）螺[2.5]辛烷 （2）5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯 （3）2-甲基-4-环丙基己烷 （4）4-甲基异丙苯 （5）3-环己基甲苯 （6）4-溴乙苯 （7）2-氯苯磺酸 （8）4-硝基-2-氯甲苯 （9）5-硝基-2-萘磺酸 （10）9-溴蒽（11）2-甲基-2’-溴联苯 （12）1-甲基-3-乙基-5-异丙基环己烷（1）KMnO 4243（224346.（33Br 2（4）3Br 28.H-H +CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 33CH 3H 3CCH 3（A ）（B ）（C ）或11.12.BrBr1.略2.（1）（2）（3）（5）相同，（4）旋光方向相反，比旋光度相等。
医用化学课本习题答案
医用化学课本习题答案 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】习 题 解 答第一章 溶 液1. 温度、压力如何影响气体在水中的溶解度2. 何谓亨利定律何谓气体吸收系数3. 亨利定律适应的范围是什么4． 20℃，饱和NaCl 溶液的质量为12.003g ，将其蒸干后，得到NaCl 3.173g 。
求：（1）质量摩尔浓度；（2）物质的量浓度。
解：NaCl 的相对分子量为：NaCl 的物质的量为：mol M m n B 05424.05.58173.3===（1） NaCl 的溶解度：)100/gNaCl (93.35100173.3003.12173.3水g =⨯- （2） 质量摩尔浓度：).(143.61000/)173.3003.12(5.58/173.31-=-==kg mol W n m B B （3） 物质的量浓度：).(424.51000/105.58/173.31-==L mol V n c B B 5. 将8.4g NaHCO 3溶于水配成1000mL 溶液，计算该物质的量浓度。
解：NaHCO 3相对分子量为：84NaHCO 3的物质的量为：mol M m n B 1.0844.8=== NaHCO 3的物质的量浓度：).(1.01000/10001.01-===L mol V n c B B 6. 欲配制·L -1 H 2SO 4 500mL ，需质量分数为的H 2SO 4（密度为）多少毫升解：H 2SO 4的相对分子量为：98所需的H 2SO 4的物质的量为：mol V c n B B 25.51000/5005.10=⨯=⨯= 设所需的的H 2SO 4V （ml ），则H 2SO 4溶液的质量为V ×（g ），所以含有的纯H 2SO 4为V ××（g ）。
25.59898.084.1=⨯⨯==V M m n B V ＝ 7. 某病人需要补充钠（Na +）5g ，应补给生理盐水（·L -1）多少毫升解：设需要生理盐水Vml ，则含有NaCl 的物质的量为：V ×1000（mol ），所以含有的Na ＋的物质的量为：V ×1000（mol ）。
医用化学练习题答案
医用化学练习题答案一、选择题1. 以下哪种物质是人体必需的微量元素？A. 钙B. 铁C. 锌D. 钠答案：B2. 人体中含量最多的元素是什么？A. 氧B. 碳C. 氢D. 氮答案：A3. 以下哪个选项是正确的化学键类型？A. 离子键B. 共价键C. 金属键D. 所有选项答案：D二、填空题1. 人体血液中的氧气主要与________结合，形成氧合血红蛋白。
答案：血红蛋白2. 人体细胞中的水分子主要以________形式存在。
答案：自由水和结合水3. 蛋白质的一级结构是由________决定的。
答案：氨基酸序列三、简答题1. 简述维生素C的生理功能。
答案：维生素C在人体内具有多种生理功能，包括促进铁的吸收、增强免疫力、促进胶原蛋白的合成、抗氧化等。
2. 描述一下什么是酸碱平衡，以及它在人体中的重要性。
答案：酸碱平衡是指体液中酸和碱的浓度保持在一定范围内的动态平衡状态。
它对维持细胞功能和代谢过程至关重要，因为许多生化反应都依赖于特定的pH值。
四、计算题1. 如果一个溶液的pH值为4.68，计算其氢离子浓度。
答案：根据pH的定义，pH = -log[H+]，所以氢离子浓度[H+] =10^(-pH) = 10^(-4.68) ≈ 2.5×10^(-5) M。
2. 计算一个含有0.02摩尔硫酸（H2SO4）的溶液中硫酸根离子的浓度。
答案：硫酸（H2SO4）是二元酸，每摩尔硫酸可以释放2摩尔硫酸根离子（SO4^2-）。
所以，硫酸根离子的浓度是硫酸浓度的两倍，即0.02摩尔硫酸对应0.04摩尔硫酸根离子。
请注意，以上答案仅供参考，实际的练习题答案可能会根据具体的题目内容有所不同。
在实际学习中，建议学生根据教材和课堂讲解来完成练习题，并在有疑问时向老师或同学求助。
《医用有机化学》课后习题答案
医用有机化学课后习题答案（冯敬骞）第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型 解：第2章 链 烃习 题1 用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。
解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷 （3）2，2-二甲基-3-己烯 （4）3-甲基-4-乙基-3-己烯 （5）4-甲基-3-丙基-1-己烯 （6）丙烯基 （8）2，2，6-三甲基-5-乙基癸烷 （9）3-甲基丁炔3 化合物2，2，4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型（伯、仲、叔、季）碳原子 解：4 命名下列多烯烃，指出分子中的π—π共轭部分。
解：（1） 2–乙基–1，3–丁二烯 （3） 3–亚甲基环戊烯 （4） 2.4.6–辛三烯 （5） 5–甲基–1.3–环己二烯 （6） 4–甲基–2.4–辛二烯 8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列： 解：（3）>（2）>（1）>（4）9 按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
解：（1）d ＞b ＞c ＞a （2）d ＞c ＝b ＞a (3)d ＞c ＞b ＞a (4) d ＞c ＞b ＞a 12下列化合物有无顺反异构现象若有，写出它们的顺反异构体。
解：（1）无 （2）有（3）有 （4）有 （6）有14 经高锰酸钾氧化后得到下列产物，试写出原烯烃的结构式。
解：（1）CH 2=CH —CH =CH 2 （2） （3） （4）CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3 （5） 15 完成下列反应式解：（1）CH 3CH 3C CH 2CH 3CH 3CH 2C CHCH 2CH 3（3）CH 3CH 2C(Br)2CHBr 2 （5） CH 3CH 2CH=CHBr17 试给出经臭氧氧化，还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。
解：（1）CH 3CH 2CH 2CH =CH 2 （2） （3） （4）21 用化学方法鉴别下列各组化合物 （1）1–庚炔 1.3–己二烯 庚烷 （3）丙烷 丙炔 丙烯 解：（1） （3）24 解：（1） CH 3CHC ≡CH （2）CH 2＝C —CH ＝CH 225 解：A ．CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 B ．CH 3CH 2CH(Br)CH(Br)CH2CH 3 C ．CH 3CH 2C ≡CCH 2CH 3 D ．CH 3CH =CH —CH =CHCH 3 E. CH 3CH 2COOH26 解：CH 3CH 2C ≡CCH 2CH 3第3章 环 烃习 题1 命名下列化合物：解： （1）2-甲基-5-环丁基己烷 （2）反-1，3-二乙基环丁烷（3）1-甲基-3-乙基环戊烷 （5）2，6-二甲基二环[2.2.2]辛烷 （6）1，6-二甲基螺[3.4]辛烷 5 写出下列反应的产物： 解：(5)CH 3CH 2CH(Cl)CH 3 6 写出下列芳香烃的名称：解： （1）甲苯 （2）对异丙基甲苯 (1-甲基-4-异丙基苯) （3）2，4-二硝基甲苯9 根据Hückel 规则判断下列化合物是否具有芳香性：解：Hückel 规则：π电子数为4n +2。
医用化学课后习题答案共7页文档
部分习题参考答案第一章 溶 液3．RTK T K T Kp bb ff π=∆=∆=∆4．0.000845L ；0.0339L ；0.0062L 5．0.1mol·L -1；3.15g 6．55.56ml 7．0.026mol·L -1 8．2.925g ；325ml 9．342.410．280mmol·L -1；721.6kPa 。
11．3479712．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl ；④MgSO 4→CaCl 2 13．④>②>③>① 14．①298mmol·L -1；等渗；②290mmol·L -1；等渗；③等渗 15．10g·L -1NaCl ：胞浆分离；7g·L -1NaCl ：形态不变；3g·L -1NaCl ：溶血第二章 电解质溶液1．9.93×10-5；9.86×10-92．OH -、H 2O 、HCO 3-、S 2-、NH 2CH(R)COO -、[Al(H 2O)5(OH)]2+、Cl -、HPO 42- 3．H 3O 、NH 4+、H 2PO 4-、H 2S 、[Al(H 2O)6]3+、NH 3+CH(R)COOH 、HCN 、HCO 3-4．酸：NH 4+、H 3O +、HCl ；碱：Ac -；两性物质：H 2O 、NH 3+CH(R)COO -、HCO 3-、[Al(H 2O)5(OH)]2+ 5．酸性从强到弱的顺序依次为：H 3O +，HAc ，H 2PO 4-，NH 4+，HCO 3-，H 2O 碱性从强到弱的顺序依次为：OH -，CO 32-，NH 3，HPO 42-，Ac -，H 2O 6．pH=3.3 7．29~37倍 8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.94 10．6.0811．5.0×10-512．①NaAc ；②5.70；③13.95 14．①1.65×10-4mol·L -1；②1.65×10-4mol·L -1；3.30×10-4mol·L -1；③1.80×10-9mol·L -1；④1.92×10-5mol·L -1 15．Ag 2CrO 4第三章 缓冲溶液3．①2.35±1；②2.85±1；③9.81±14．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.27 5．①6．5.05~5.19；0.0714 7．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章 原子结构与化学键理论3．1s 22s 22p 63s 23p 64s 2；n=4；=0；m=0；m s =+21或-21；10；3；6 4．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；m s =+21或-216．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦×8．BF 3：sp 2，平面三角形；PH 3：sp 3，三角锥；H 2S ：sp 3，V 形；HgBr 2：sp ，直线形；SiH 4：sp 3，正四面体；9．①CH 4：sp 3；H 2O ：sp 3；NH 3：sp 3；CO 2：sp ；C 2H 2：sp第五章 化学热力学基础3．不正确 4．④6．-16.7kJ·mol -1。
医用化学第二版杨怀霞课后答案
医用化学第二版杨怀霞课后答案1、阿托品是莨菪碱的（）[单选题] *A左旋体B右旋体C同分异构体D外消旋体(正确答案)2、连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是（）[单选题] *A节省时间且效率高B节省溶剂且效率高(正确答案)C受热时间短D提取量较大3、由两个苯环通过三碳链相互连接成的具有6C-3C-6C基本骨架的一系列化合物是（）[单选题] *A苷类B黄酮类(正确答案)C醌类D生物碱类4、具有光化学毒性的中药化学成分类型是（）[单选题] * A多糖B无机酸C鞣质D呋喃香豆素(正确答案)5、下列含有蒽醌类成分的中药是（）*A丹参B决明子(正确答案)C芦荟(正确答案)D紫草6、挥发性成分的提取，常用的是（）[单选题] *A溶剂提取法B水蒸气蒸馏法(正确答案)C超临界液体萃取法D超声提取法7、厚朴酚的结构类型为（）[单选题] *A简单木脂素B单环氧木脂素C木脂内酯D新木脂素(正确答案)8、E易酶解苷类成分关于亲水性有机溶剂，说法正确的有（）*A极性大(正确答案)B极性小C水不相溶D与水部分相溶9、颜色随pH值不同而变化的是（）[单选题] *A黄酮B花青素(正确答案)C二氢黄酮D查耳酮10、具有酚羟基或羧基的游离蒽醌类成分有一定酸性，可用的提取方法是（）[单选题]* A酸溶碱沉法B碱溶酸沉法(正确答案)C水提醇沉法D醇提水沉法11、水蛭的主要化学成分是（）[单选题] *A有机酸B蛋白质(正确答案)C多糖D生物碱12、下列化合物中β位有-COOH取代的是（）[单选题] * A大黄素B大黄酸(正确答案)C大黄素甲醚D芦荟大黄素13、连续回流提取法在实验室用的装置为（）[单选题] * A氏提取器(正确答案)B回流装置C蒸馏装置D分液漏斗14、下列生物碱碱性最强的是（）[单选题] *APkA=22BPkA=5(正确答案)CPkA=13DPkA=5815、下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是（）[单选题] *A七叶内脂(正确答案)B大黄素C麻黄碱D大豆皂苷16、倍半萜和二萜在化学结构上的明显区别是（）[单选题] *A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同17、下列方法哪一个不是按照色谱法的分离原理不同进行分类的是（）[单选题] * A离子交换色谱B薄层吸附色谱(正确答案)C凝胶色谱D分配色谱18、巴豆的致泻成分是（）[单选题] *A丁二酸B巴豆油酸(正确答案)C绿原酸D抗内毒素19、具有挥发性的香豆素成分是（）[单选题] *A游离小分子简单香豆素(正确答案)B香豆素苷C呋喃香豆素D双香豆素20、黄酮母核具有的下列何种结构特点在碱液中不稳定（）[单选题] * A邻二酚羟基(正确答案)B3-羟基C5-羟基D7-羟基21、在高效液相色谱法中，常用的柱内填料是（）[单选题] * A氧化铝B活性炭C十八烷基硅烷键和硅胶(正确答案)D羧甲基纤维素22、不属于木脂素类化合物的物理性质的是（）[单选题] * A一般没有挥发性B有光学活性C易溶于有机溶剂D有色晶体(正确答案)23、水提醇沉法可以沉淀下列（）等成分（）[单选题] *A葡萄糖B多糖(正确答案)C树脂D生物碱24、牛蒡子属于（）[单选题] *A香豆素类B木脂内酯(正确答案)C苯丙酸类D黄酮类25、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）[单选题] *A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构26、关于黄酮类化合物，以下说法正确的是（）[单选题] *A多为液态或呈挥发性B多为无色C因分子内多具有酚羟基，多呈酸性(正确答案)D易溶于水27、能提取出中药中的大部分亲水性成分和绝大部分亲脂性成分的溶剂是（）[单选题]* A乙醚B乙醇(正确答案)C水D苯28、有机溶剂加热提取中药成分应采用（）[单选题] *A回流装置(正确答案)B蒸馏装置C萃取装置D分馏装置29、下列应用最广的经典提取方法是（）[单选题] *A水蒸气蒸馏法B溶剂提取法(正确答案)C超临界流体萃取法D超声提取法30、醇提醚沉法主要适用于以下的哪一类成分（）[单选题] * A多糖B叶绿素C皂苷(正确答案)D黏液质。
医用化学课后习题参考答案共6页word资料
习题参考答案第一章1. 略；2. 略；3. 液NH3既是酸又是碱；因在此反应中液NH3既是质子的接受体又是质子的给予体；NH3中氮原子上电子云密度高，接受质子的能力强。
4. 略。
5. （1）双键，烯烃，sp3，sp2；（2）羟基，酚；（3）羟基，醇；（4）叁键，炔，sp。
第二章1.（1）2, 2-二甲基丁烷（2）2, 3, 5-三甲基庚烷（3）2,4-二甲基-5-异丙基壬烷（4）3,4-二甲基-5-乙基辛烷（5）2- 乙基-1 -丁烯（6）3, 5 -二甲基- 3- 庚烯（7）4 –-乙基- 2 –己炔（8）3,3-二甲基-1-戊炔（9）4-甲基-1-庚烯-5-炔2. （9种）3. （6种）第三章1. （1）螺[2.5]辛烷（2）5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯（3）2-甲基-4-环丙基己烷（4）4-甲基异丙苯（5）3-环己基甲苯（6）4-溴乙苯（7）2-氯苯磺酸（8）4-硝基-2-氯甲苯（9）5-硝基-2-萘磺酸（10）9-溴蒽（11）2-甲基-2’-溴联苯（12）1-甲基-3-乙基-5-异丙基环己烷第四章1.略2.（1）（2）（3）（5）相同，（4）旋光方向相反，比旋光度相等。
3. +1734.（1）3个；（2）3个；（3）1个5. （3）（5）是手性分子；（6）是内消旋化合物；（1）（2）（4）是非手性分子6.7.（1）与（2）、（3）与（4）互为相同构型8.（1）和（3）9.(1) －Br > －CH2CH2OH > －CH2CH3 > －H(2) －OH > －CO2CH3 > －COOH > －CH2OH(3) －NH2 > －CN > －CH2NHCH3 > －CH2NH2(4) －Br > －Cl > －CH2Br > －CH2Cl10. (1)S;(2);S(3)R11. (1)2R,3R;(2)2S,3S;(3)2S,3R;(4)2R,3S(1)和(2)、(3)和(4)互为对映体；(1)与(3)(4)及(2)与(3)(4)互为非对映体12. （1）对映体；（2）相同化合物；（3）非对映体第五章1.(1)2,3,3-三甲基-1-溴丁烷(2)氯仿(3) 2-甲基-2-溴-5-碘己烷(4)对-溴苄基氯(5)2-甲基-1-碘-3-戊烯2.3.略4.略5.6.（1）S N2；（2）S N1；（3）S N2；（4）S N1；（5）S N27.8.（1）和（2）室温或加热均不反应；（3）和（4）室温下反应；（5）加热反应。
《医用有机化学》课后习题答案
医用有机化学课后习题答案(冯敬骞)第1章绪论sp3 sp sp(3) CH3CH2三CHsp2 sp2sp2 (4) CH3CH=CH-0H7指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型解: sp3 sp3 sp3CH3CH2OCH3 (2)sp3 sp2 sp2 CH3CH=CH2习题1用IUPAC法命名下列化合物或取代基。
解：(1) 3, 3-二乙基戊烷(3) 2, 2-二甲基-3-己烯(5) 4-甲基-3-丙基-1-己烯(8)2, 2, 6-三甲基-5-乙基癸烷(9)3-甲基丁炔(2) 2, 6, 6-三甲基-5-丙基辛烷(4) 3-甲基-4-乙基-3-己烯(6)丙烯基3化合物2, 2, 4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子? 解：1°1°CH3 CH34°I 1°CH 3一C — QH2—CH — CH 2CH 3 1°23°2°1°CH34命名下列多烯烃，指出分子中的解：(1) n —n共轭部分。
2 -乙基—,3 丁二烯3哑甲基环戊烯2.4.6-辛三烯5-甲基-.3-环己二烯4-甲基-.4-辛二烯(6)8将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列: 解：(3) > (2) > (1) > (4)9按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
解：(1) d >b >c >a(2) d >c = b >a (3)d >c >b >a (4) d >c > b >a12下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出它们的顺反异构体。
解：(1)无(2 )有(3) 有(4) 有(6)有14经高锰酸钾氧化后得到下列产物，试写出原烯烃的结构式。
解：(1) CH 2=CH — CH=CH 2(2) CH 3C =CH2CH 315完成下列反应式 解: (1)CH 3\ C=H -C ”H 'C 2H 5CH 3C 2H 5C = CCl\Br-'C=C...C4H9B\=cJ HC「 'C 4H 9BrCH 3H C %C1C 2H 5 C 2H 5C=C CH 3"XCHCH 3CH 3CH 3C 2H 5\CHCH 3 C = CCH3、C 2H 5(3) CH 3CH 2C = CHCH 2CH 3CH 3(4) CH 3CH 2CH = CHCH 2CH 3CHOG)Oi IIC H,CH 3CCH 3 + HCHO@Zn+Hp J £*(3) CH 3CH 2C(Br)2CHBr 2(5) CH a CH 2CH=CHBr17试给出经臭氧氧化，还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。
大一医用化学课后答案
大一医用化学课后答案一、体内氨基酸代谢1. 什么是氨基酸代谢？氨基酸代谢是指物质代谢的一个重要子过程，它涉及到体内氨基酸的生产、分解、转换与合成，保持了细胞内活性物质的稳定性。
2. 氨基酸代谢的主要组成氨基酸代谢的主要是指氨基酸的合成、分解和转换过程。
氨基酸的合成发生在消化道、神经肌肉系统等，氨基酸的分解则发生在肝脏、肾脏、肺脏等器官中。
氨基酸的转换过程主要是指血清的氨基酸和体液中的氨基酸之间的相互转换。
3. 氨基酸代谢的作用氨基酸代谢的作用主要有：（1）可为体内新陈代谢提供能量支持，帮助体内新陈代谢进行；（2）促进食物中氨基酸的吸收和利用；（3）促进氨基酸的转换，维持各种蛋白质的表达；（4）促进肝脏的新陈代谢等。
4. 氨基酸代谢的紊乱氨基酸代谢的紊乱主要有：（1）组成性乳糜泻，由于其乳酸盐类氨基酸不能有效吸收而导致；（2）免疫抑制和毒性反应，由于过多氨基酸代谢紊乱而导致；（3）非咀嚼性消化综合征，即消化道内无充足氨基酸而导致；（4）营养不良，由于摄入的氨基酸不足而导致；（5）慢性肝病，由于肝病患者氨基酸的生成活性受损而导致等。
二、抗体的特点特性1. 抗体的定义抗体是一种特殊的蛋白质，它是生物体免疫系统的主要成分之一，由抗原特异性结合血清蛋白和免疫球蛋白构成，它能够与特定外来抗原物质并列结合，产生抗原的作用。
2. 抗体的结构抗体由两个半胱氨酸型轻链和两个半鹼絮丝蛋白型重链构成的二聚体构成，其两个半胱氨酸轻链上承载有特异性结合抗原的受体部位，重链外侧含有一种具有溶血素活性的微环化物质，依赖重链可功能性的结合细胞表面受体，能识别及识别外源新物质。
3. 抗体的反应和作用抗体可以与外源抗原快速结合，产生免疫应答，促进自身免疫能力的形成，使机体具有抗感染、抗过敏等功能，进而起到破坏抗原胞的作用，这种细胞毒反应就是通过抗体来实现的。
4. 抗体的干预机制抗体可以通过识别特定的抗原部位引起免疫反应，产生抗体能够抑制和破坏抗原物质，从而阻止外源抗原物质对机体的不良影响，这种机制就是抗体干预机制。
药用基础化学课后习题答案3
第四章原子结构分子结构课后习题答案第四章原子结构分子结构课后习题答案1、2题请直接查书。
题请直接查书。
3、a合理；b不合理，l不能取2，只能取0和1；c不合理，m只能取0；d不合理，m s只能取+1/2,或-1/2. e不合理,l不能取3，只能取0、1、2共三个值，m s只能取+1/2,或-1/2。
4、F-:1S22S22P6; 15P:1S22S22P63S23P3或[Ne] 3S23P3；24Cr: 1S22S22P63S23P64S13d5或[Ar] 4S13d5; Al3+:1S22S22P6 135、主族元素内层电子全部排满，最后一个电子填充在ns轨道或者是np轨道上；副族元素的最后一个电子填充在（n-1）d或是（n-2）f轨道上，内层电子没有完全填满，最高能级组有2-3个能级构成。
能级构成。
6、（1）5B:1S22S22P1; 13Al:1S22S22P63S23p1; 31Ga:1S22S22P63S23p64S23d104p1; In: 1S22S22P63S23p64S23d104p65S24d105p1; 49Tl: 1S22S22P63S23p64S23d104p65S24d105p66S24f145d106p1 81(2)1H: 1S1; 3Li: 1S22S1; 11Na: 1S22S22P63S1; K: 1S22S22P63S23p64S1; 19Rb: 1S22S22P63S23p64S23d104p65S1; 37Cs: 1S22S22P63S23p64S23d104p65S24d105p66S1; 5587Fr: 1S 22S 22P 63S 23p 64S 23d 104p 65S 24d 105p 66S 24f 145d 106p 67S 1另外还有Cu 、Ag 、Au 和Cr 、Mo 、W （3）第一组在同一族，是ⅢA 族。
族。
（4）第二组中H 、Li 、Na 、K 、Rb 、Cs 、Fr 在同一族，是ⅠA 族；Cu 、Ag 、Au 是ⅠB 族;Cr 、Mo 、W 是ⅥB 族. 7、序数 符号电子层结构电子层结构 电子层数电子层数 能级组能级组 周期周期 族 最高化合价最高化合价11 Na [Ne] 3S 13 3 3 ⅠA +1 29 Cu [Ar] 4S 13d 10 4 4 4 ⅠB +2 16 S [Ne] 3S 23p4 3 3 3 ⅥA +6 26 Fe [Ar] 4S 23d 64 4 4 Ⅷ +3 36 Kr 1S 22S 22P 63S 23p 64S 23d 104p 64 4 4 零 稳定稳定50 Sn [Kr] 5S 24d 105p 2 5 5 5 ⅣA +4 8、A: 1S 22S 22P 63S 23p 64S 1 ; B: 1S 22S 22P 63S 23p 64S 2,则A 为钾（K ），B 为钙（Ca ）. C: C: 1S1S 22S 22P 63S 23p 64S 23d 10;D: ;D: 1S 1S 22S 22P 63S 23p 64S 23d 104p 5,则C 为锌（Zn ）,D 为溴（Br ）。
医用化学董顺福教材答案
医用化学董顺福教材答案1、颜色随pH值不同而变化的是（）[单选题] *A黄酮B花青素(正确答案)C二氢黄酮D查耳酮2、E连续回流提取法(正确答案)用乙醇作溶剂提取时，下列说法正确的是（）* A对植物细胞壁穿透力强(正确答案)B溶解范围广，提取较全面(正确答案)C提取液中蛋白质、多糖等水溶性杂质少(正确答案)D有防腐作用，提取液不易发霉变质(正确答案)3、在分配色谱中，属于反相色谱的是（）[单选题] *A固定相的极性大于流动相B固定相的极性小于流动相(正确答案)C固定相的极性等于流动相D以上都不是4、在脱铅处理中，一般通入的气体为（）[单选题] *A氯化氢B二氧化硫C硫化氢(正确答案)D二氧化碳5、E连续回流提取法(正确答案)能用乙醇作溶剂提取的方法有（多选）（）*A浸渍法(正确答案)B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法(正确答案)6、能提取出中药中的大部分亲水性成分和绝大部分亲脂性成分的溶剂是（）[单选题]* A乙醚B乙醇(正确答案)C水D苯7、从香豆素类的结构看，香豆素是一种（）[单选题] *A内酯(正确答案)B羧酸C酰胺D糖8、可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是（）[单选题] * A羟基蒽醌类B查耳酮类C香豆素类(正确答案)D二氢黄酮类9、生物碱碱性的表示方法常用（）[单选题] *ApKBBKBCpH(正确答案)DpKA10、苯丙素类化合物的生物合成途径是（）[单选题] * A醋酸-丙二酸途径B丙二酸途径C莽草酸途径(正确答案)D氨基酸途径11、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）[单选题] *A一个苯环的β位B苯环的β位C在两个苯环的α或β位(正确答案)D一个苯环的α或β位12、E与水任意比例相溶(正确答案)不耐热成分不宜采用的提取方法是（）* A浸渍法B渗漉法C煮法(正确答案)D回流提取法(正确答案)13、分馏法分离挥发油的主要依据是（）[单选题] *A密度的差异B沸点的差异(正确答案)C溶解性的差异D旋光性的差异14、挥发油常见属于哪类萜类化学物（）[单选题] *A半萜与单萜B单贴与倍半萜(正确答案)C倍半萜与二萜D二萜与三萜15、在溶剂沉淀法中，主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的（）[单选题] *ApH值B溶解度C极性(正确答案)D体积16、以葛根素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮17、美花椒内酯属于（）[单选题] *A呋喃香豆素B吡喃香豆素(正确答案)C环木脂素D环木脂内酯18、南五味子具有的主要化学成分是（）[单选题] *A色原酮B胆汁酸C多糖D木脂素(正确答案)19、羟基蒽醌类化合物中，大黄素型和茜草素型主要区别于（）[单选题] * A羟基位置B羟基数目C羟基在不同苯环上的分布(正确答案)D羟基数目20、碱水提取芦丁时，若PH过高会使（）[单选题] *A产品质量降低B产品收率降低(正确答案)C苷键水解断裂D内酯环开环21、E连续回流提取法(正确答案)下列方法中能始终保持良好浓度差的是（）* A浸渍法B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法22、七叶内酯的结构类型为（）[单选题] *A简单香豆素(正确答案)B简单木脂素C呋喃香豆素D异香豆素23、能影响黄酮类成分的溶解性的因素有（多选）（）*A黄酮的类型(正确答案)B苷元上取代基的种类、数目和位置(正确答案)C糖基的数目和位置(正确答案)D分子立体结构(正确答案)24、萃取时易发生乳化现象的是（）[单选题] *A简单萃取法(正确答案)B逆流连续萃取法C二者均是D二者均不是25、水提醇沉法可以沉淀下列（）等成分（）[单选题] *A葡萄糖B多糖(正确答案)C树脂D生物碱26、在高效液相色谱法中，常用的柱内填料是（）[单选题] *A氧化铝B活性炭C十八烷基硅烷键和硅胶(正确答案)D羧甲基纤维素27、连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是（）[单选题] * A节省时间且效率高B节省溶剂且效率高(正确答案)C受热时间短D提取量较大28、可沉淀具有羧基或邻二酚羟基成分的沉淀法是（）[单选题] * A溶剂沉淀法B醋酸铅沉淀法(正确答案)C酸碱沉淀法D水提醇沉法29、下列含有蒽醌类成分的中药是（）*A丹参B决明子(正确答案)C芦荟(正确答案)D紫草30、碱性最强的生物碱是（）[单选题] *A季铵碱类(正确答案)B哌啶类C吡啶类D吡咯类。
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部分习题参考答案第一章 溶 液3．RTK T KT Kpbb ff π=∆=∆=∆4．0.000845L ；0.0339L ；0.0062L 5．0.1mol·L -1；3.15g 6．55.56ml7．0.026mol·L -18．2.925g ；325ml9．342.410．280mmol·L -1；721.6kPa 。
11．3479712．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl ；④MgSO 4→CaCl 2 13．④>②>③>① 14．①298mmol·L -1；等渗；②290mmol·L -1；等渗；③等渗15．10g·L -1NaCl ：胞浆分离；7g·L -1NaCl ：形态不变；3g·L -1NaCl ：溶血第二章 电解质溶液1．9.93×10-5；9.86×10-92．OH -、H 2O 、HCO 3-、S 2-、NH 2CH(R)COO -、[Al(H 2O)5(OH)]2+、Cl -、HPO 42- 3．H 3O 、NH 4+、H 2PO 4-、H 2S 、[Al(H 2O)6]3+、NH 3+CH(R)COOH 、HCN 、HCO 3-4．酸：NH 4+、H 3O +、HCl ；碱：Ac -；两性物质：H 2O 、NH 3+CH(R)COO -、HCO 3-、[Al(H 2O)5(OH)]2+ 5．酸性从强到弱的顺序依次为：H 3O +，HAc ，H 2PO 4-，NH 4+，HCO 3-，H 2O 碱性从强到弱的顺序依次为：OH -，CO 32-，NH 3，HPO 42-，Ac -，H 2O 6．pH=3.3 7．29~37倍 8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.94 10．6.0811．5.0×10-512．①NaAc ；②5.70；③13.9514．①1.65×10-4mol·L -1；②1.65×10-4mol·L -1；3.30×10-4mol·L -1；③1.80×10-9mol·L -1；④1.92×10-5mol·L -115．Ag 2CrO 4第三章 缓冲溶液3．①2.35±1；②2.85±1；③9.81±14．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①6．5.05~5.19；0.0714 7．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章 原子结构与化学键理论3．1s 22s 22p 63s 23p 64s 2；n=4；=0；m=0；m s =+21或-21；10；3；64．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；m s =+21或-216．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦×8．BF 3：sp 2，平面三角形；PH 3：sp 3，三角锥；H 2S ：sp 3，V 形；HgBr 2：sp ，直线形；SiH 4：sp 3，正四面体；9．①CH 4：sp 3；H 2O ：sp 3；NH 3：sp 3；CO 2：sp ；C 2H 2：sp第五章 化学热力学基础3．不正确 4．④6．-16.7kJ·mol -1。
7．①不能自发进行；②1011.7K 以上 8．-3268.5kJ·mol -1 9．5.084kJ10．① S<0；②S<0 11．①-343.77 kJ·mol -1；向右；1.77×1060；②45.61kJ·mol -1；向左；1.01×10-8 12．-25.16kJ·mol -113．9.72×10-6；4.68×10-2第六章 化学反应速率4．①3322s ；②6644s 5．84.84kJ·mol -1 6．一级 7．8.26day8．①1.6×1014；② 805K9．1.83×104a第七章 胶体溶液1．S 0=3r ；3µm -12．0.186J7．[(Au)m·nAuO2-·(n-x)Na+]x-·xNa+8．对等体积0.008mol·L-1KI和0.01mol·L-1AgNO3混和制淂的溶胶的聚沉能力顺序为：K3[Fe(CN)6]>MgSO4> AlCl3对等体积0.01mol·L-1KI和0.008mol·L-1AgNO3混和制淂的溶胶的聚沉能力顺序为：AlCl3> MgSO4>K3[Fe(CN)6]9．①A；②B；③C；④B第八章滴定分析法2．①4；②3；③1；④2；⑤2；⑥不定3．①2.099；②0.99；4．5.18×10-4（0.0518%）7．①能；②否；③否；④否8．0.12~0.14g9．0.7502；0.221910．0.00628211．pK=5.512．①偏大；②偏小第九章配位化合物1．①六氯合锑（Ⅲ）；Sb3＋；Cl-1；6；②四羟合锌（Ⅱ）酸钾；Zn2+；OH-；4；③二氯四氨合钴（Ⅱ）Co2+；NH3；Cl-；6；④二氰合铜（Ⅰ）配离子；Cu2+；CN-；2；⑤硫酸一氯一硝基四氨合铂（Ⅳ）；Pt（Ⅳ）；NH3；NO2-；Cl-；62．①[Zn(NH3)4]SO4；②K[Pt(NH3)Cl5]；③[Co(NH3)3(H2O)Cl2]Cl；④(NH4)3[Cr(SCN)4Cl2]3．①能；②不能4．①向右；②向右；③向左5．①d2sp3；②sp3d2；③dsp2；④sp36．9.80×10-4mol·L-1；5.67×10-4mol·L-18．8.529×10-3mol·L-19．20.00ml第十章电极电势与电池电动势1．+5；+1；-1；+6；+2；+22．Cl2；Pb3．还原型辅酶Ⅰ，二氢核黄素，乳酸，还原型FAD，琥珀酸，细胞色素C（Fe3+），H2O4．①0.830V；②-0.462V；③-0.237V；④0.986V；⑤0.00878V；⑥-0.226V5．20.82；0.0876V6．8.14×10-178．1.63×1079．pH=5.24；K a=9.5×10-610．①-0.4577V ；向左；（－）Cu ︱Cu(NO 3)2(0.0100mol·L -1)‖AgNO 3(0.100mol·L -1)︱Ag （＋） ②-1.672V ；向左；（－）Pt ︱Cr 3+(0.010mol·L -1)，Cr 2+(1.0mol·L -1)‖Br -(0.10mol·L -1)，Br 2︱Pt （＋）11．①1.10×10-21；②4.39×10-3512．0.2874 13．0.9807 14．0.9933第十一章 紫外-可见分光光度法3．3.72×10-6g 4．0.605．①132；②22.3mg·L -1；1665mg·L -16．T=77.5%，A=0.111；T=46.5%，A=0.333第十二章 基本有机化合物1．①1-戊烯；②2-甲基-1-丁烯；③4-甲基-4-己烯-1-炔；④二环[3，2，1]辛烷；⑤螺[3，4]辛烷；⑥甲基对苯二酚（或2-甲基-1，4-苯二酚）；⑦苄甲醚（或苯甲甲醚）；⑧3，4-二甲基戊醛；⑨1-苯基-2-丙酮；⑩2-甲基-2-丁醇 2．① ②③ ④ ⑤3．① ② ③ ④ ;⑤⑥ ⑦CH 3CHCHCHCHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH=CHCH=CHCH 3-C-CH 3OOH OHCH 3CCHCHCH 2CH 3CH 3CH 3HO O -C-H ClCH 3CH 3COCH 3C H3CO OH +CH 3CB r 2CH 3N O 2CO O HCO O HCH 3CH 2CH 2CCH 3 ;OCHI 3 C H 3CH 2CH 2COON a +OH OS O 3N aCH 3⑧CH 3CH 2CHOHCH(CH 3)CHO ；⑨(CH 3)3CCOONa+(CH 3)3CCH 2OH4．①加溴的四氯化碳溶液不褪色者为己烷；另取剩下者加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为1-己炔。
②加溴的四氯化碳溶液褪色者为苯乙烯和苯乙炔，取之加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为苯乙炔；加溴的四氯化碳溶液不褪色者为苯和乙苯，取之加高锰酸钾溶液，使之褪色者为乙苯。
③加Tollens 试剂，有银镜生成者为丙醛，无银镜生成者为丙醇和丙酮，取之加碘和氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成者为丙酮。
④加Tollens 试剂，无银镜生成者为丙酮，有银镜生成者为甲醛和乙醛，取之，加碘和氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成者为乙醛。
⑤加三氯化铁溶液，显紫色者为苯酚，不显者为2-戊醇、3-戊醇和乙醚，取之，加碘和氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成者为2-戊醇；另取剩下者加高锰酸钾溶液，使之褪色者为3-戊醇。
⑥加Tollens 试剂，无银镜生成者为苯乙酮，有银镜生成者为苯甲醛和正庚醛；取之加Fehling 试剂，有红色沉淀生成者为正庚醛。
5．A 的结构式：6．B :C: D:7．A ：CH 3CHCH 3CH=CH 2 B ：CH 3CHCH 3CHOHCH 3C ：CH 3CHCH 3COCH 3第十三章 羧酸及取代羧酸1．①3，5-二甲基-4-乙基己酸；②3-甲基-2-丁烯酸；③β-溴丁酸；④β-甲基戊二酸；⑤α-甲基苯丙烯酸；⑥邻苯二乙酐；⑦γ-羟基戊酸；⑧β-戊酮二酸；⑨β-甲基-γ-丁内酯；⑩α-羟基-β-甲基丁二酸；11CH 3COOCH(CH 3)2；12CH 3OOCCH 2COOCH 2CH 3；13CH 3CH 2CH(CH 3)COBr 1415CH 3COCH 2CH 2COOCH 3；16CH 3COCH 2COOH2．①CH 3OH<ArOH<CH 3COOH<ArCOOH<HCOOH<HOOCCOOH②CH 2NO 2CH 2CH 2COOH<CH 3CHNO 2CH 2COOH<CH 3CH 2CHNO 2COOH③CH 3CH 2COOH<HOCH 2COOH<ICH 2COOH<BrCH 2COOH<ClCH 2COOH<FCH 2COOH <NO 2CH 2COOH④CH 2ClCH 2COOH<CH 3CHClCOOH<Cl 3CCOOH<F 3CCOOH 3．① ②CH 3N O 2CH 3CO O H CO O H CO O HCO O HCOOH OHHOCOOHOOCCH 3+ CH 3COOHC=O CH 3+ CO 2 + H 2O③ ④⑤ ⑥⑦ CH 2OHCH(CH 3)CH 2COO -⑧ CH 3CH 2CH 2COOH + CO4．①加热有气体（二氧化碳）放出者为丙二酸；无气体放出者为甲酸和乙酸，取之加T ollens 试剂，有银镜生成者为甲酸。