高分子材料期末考试复习

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高分子材料复习题答案(仅供参考,希望大家一起完善)

高分子材料复习题答案(仅供参考,希望大家一起完善)

高分子材料复习题(仅供参考)目录高分子材料复习题(仅供参考) (1)热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。

(2)塑料用加工助剂(添加剂)的种类及作用。

(2)热塑性塑料和热固性塑料的成型加工工艺。

(2)简述橡胶的结构与其性能之间的关系。

(2)橡胶的加工工艺有哪些? (3)成纤聚合物的结构特征。

(3)纤维的加工工艺以及后处理的目的和后加工过程。

(3)粘合剂的组成有哪些?要达到良好的胶接,须具备的条件。

(4)胶接工艺。

(4)涂料的组成及作用。

(4)功能高分子材料的定义和分类。

(4)离子交换树脂与吸附树脂的类型及结构特点。

(5)功能高分子材料与复合材料的概念、性能及应用。

(6)对医用高分子材料有何要求。

(7)高吸水性树脂的结构有何特点,试举例说明。

(7)简单阐述感光性高分子的结构特点。

(8)聚合物共混物的基本概念及聚合物组分间不同组合方式。

(8)聚合物基复合材料的概念及性能。

(8)合成复习 (9)热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。

以热塑性树脂为基础,其树脂的结构一般为直链型或带有少量支链的线性结构,多数为碳—碳为主链的聚合物。

分子链之间主要以次价力或氢键相吸引而显示一定强度,同时表现出弹性和塑性。

在适当的溶剂中能溶解;在加热状态下能熔化,其间只经历物理过程,不发生化学变化。

即所谓的“可溶、可熔”的特性。

起初,一般是分子量不高的预聚物或齐聚物,在适当的溶剂中可以溶解或溶胀;受热也可以熔化。

但是,热固性树脂具有一定的反应活性,在熔化和继续受热过程中,具有反应活性的官能团(基团)会发生化学反应,形成新的化学键,即所谓的“固化反应”。

经过“固化反应”的塑料,由原来的线性结构演变为三维体型(网状)结构。

这时的塑料不能溶于溶剂,受热也不会熔化。

即“不溶、不熔”。

塑料用加工助剂(添加剂)的种类及作用。

塑料用加工助剂为改善塑料的使用性能或加工性能而添加的物质。

主要包括:填料及增强剂、增塑剂、稳定剂、润滑剂、抗静电剂、着色剂、防雾剂。

成人教育 《药用高分子材料》期末考试复习题及参考答案

成人教育 《药用高分子材料》期末考试复习题及参考答案

药用高分子材料练习题A一、名词解释1. 结构单元2. 元素有机高分子3. 共聚物4. 熔融指数二、简答题2. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。

3. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择。

4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。

5. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。

6. 写出高分子的结构特点。

7. 常用的黏合剂有哪些。

8. 药物通过聚合物扩散步骤有哪些?三、论述题1.离子交换树脂作为药物载体应具备的哪些优点?2.简述重复单元与起始原料(单体)的关系3、高分子聚集态结构由哪些结构组成?并简述之。

药用高分子材料练习题A答案一、名词解释1. 结构单元:高分子中结构中重复的部分,又称链节。

2. 元素有机高分子:该类大分子的主链结构中不含碳原子,而是由硅、硼、铝、钛等原子和氧原子组成。

3. 共聚物:有两种或两种以上的单体或聚合物参加反应得到的高分子称为共聚物。

4. 熔融指数:在一定温度下,熔融状态的聚合物在一定负荷下,单位时间内经特定毛细管孔挤出的重量称为熔融指数。

二、简答题2. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。

答:泊洛沙姆的溶解性主要和其中的聚氧乙烯部分以及其分子量有关,分子量较大而聚氧乙烯含量较小的不溶于水或溶解性很小,聚氧乙烯含量增加,其水溶性增大,如果其聚氧乙烯的含量大于30%,则无论分子量大小均易溶于水。

3. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择?答:不是的,在实际应用中,应兼顾高分子材料的使用性能和加工方法对分子量及其分布加以控制。

不同的材料、不同的用途和不同的加工方法对它的要求是不同的。

4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。

答:粘合性,崩解性,稳定性,增粘性,乳化性,助悬性、成膜性等。

5. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。

高分子材料复习资料

高分子材料复习资料

⾼分⼦材料复习资料⾼分⼦材料与应⽤复习资料⼀、根据英⽂缩写写出聚合物的结构式和中⽂名称ABS:丙烯腈-苯⼄烯-丁⼆烯共聚物ACS:丙烯睛-氯化聚⼄烯-苯⼄烯共聚物(结构式可参照ABS)MBS:甲基丙烯酸甲酯-丁⼆烯-苯⼄烯共聚物EV A:⼄烯-醋酸⼄烯共聚物EMA:⼄烯-丙烯酸甲酯共聚物PA66:聚酰胺-66PA1010:聚酰胺-1010PVDC:聚偏氯⼄烯PVDF:聚偏氟⼄烯POM:聚甲醛PPO:聚苯醚PPS:聚苯硫醚⼆、课后题部分1、PVC的结构与性能、不稳定性:(写出结构式)PVC树脂为线性⽆定形结构,结晶度在5%以下,单体分⼦以头尾⽅式连接,由于分⼦链上带有电负性极强的氯原⼦,因此PVC树脂相当刚硬,并具有良好的耐化学腐蚀性,同时具有阻燃性和⾃熄性。

PVC树脂的热稳定性差,在热、氧、光的作⽤下,PVC会脱去HCl⽽形成共轭键⽽使树脂变⾊,材料性能变坏。

2、聚酰胺的结构与性能:(1)⼤分⼦中含有-CO-NH- 基和-CH2-CH2-由于含有-NH-CO-极性基团,使⼤分⼦间产⽣氢键。

作⽤⼒⼤,易结晶,刚性⼤(2)在-CO-NH-极性基团间有脂肪族碳链具有⼀定的韧性总的来说聚酰胺的性能是刚⽽韧。

Ⅰ熔点:在同类聚酰胺中,影响熔点的因素有三点:a.氢键的密度:氢键密度⼤,熔点⾼b.主碳链上两个酰胺基之间的碳原⼦链的长短:越短:形成氢键的密度⼤,熔点⾼;越长:形成氢键的密度⼩,熔点低c.⼤分⼦链中引⼊苯环之类结构,熔点更⾼如HT-1Ⅱ吸⽔率:由于有-CO-NH-极性基团,使其易吸⽔(调湿处理)吸⽔率随(-CO-NH-)基团密度升⾼⽽增⼤Ⅲ易热氧化光氧化:由—CO—NH—位α-H易氧化羰基使⽤温度较低,在⾼于100℃时,制品变黄变质。

温度⾼氢键解离,机械性能下降Ⅳ结晶性能:结晶度为40%,退⽕处理可达50~60%,形成较⼤尺⼨的球晶形态;快速冷却时可得到结晶度为10%的微⼩球晶结构。

3、聚⼄烯与聚丙烯结构与性能的相同点与不同点:相似性:因PP和PE的结构相似,和PE⼀样,PP分⼦中⽆极性基因,虽电性能好,溶胀性能相似,但印刷性差。

高分子材料科学基础期末复习资料总结

高分子材料科学基础期末复习资料总结

第一章:绪论高分子材料:指由许许多多原子或原子团,主要以共价键结合而成的相对分子质4量很高(10~107)的化合物.均聚物:由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。

共聚物:由两种或两种以上单体共聚而成的聚合物称为共聚物。

高分子材料分类:按用途分类---塑料、橡胶、纤维、粘合剂、涂料按主链的元素组成分类---碳链、杂链、元素有机和无机高分子按聚合物受热时的不同行为分类---热塑性和热固性聚合物英文缩写PE 聚乙烯 PP 聚丙烯PS 聚苯乙烯 PTFE 聚四氟乙烯PVC 聚氯乙烯 ABS 丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物 PA 聚酰胺 POM 聚甲醛PAN 聚丙烯腈 PC 聚碳酸酯PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯 CPE 氯化聚乙烯PF 酚醛树脂 EP 环氧树脂BR 聚丁二烯橡胶 PU 聚氨酯SBR 丁苯橡胶 NBR 丁腈橡胶CR 氯丁橡胶 NR 天然橡胶PET 聚对苯二甲酸乙二醇酯 PBT 聚对苯二甲酸丁二醇酯第二章高分子材料的结构与性能聚合物分子量有两个基本特点:(1)分子量大:一般而言,聚合物的力学性能随分子量的增大而提高。

①如玻璃化温度,拉伸强度,密度,比热容等,刚开始时,随分子量增大而上升,最后达到一极限值。

②如粘度,弯度强度等,随分子量增大而不断提高,不存在极限值。

(2)分子量具有多分散性:①塑料:分子量分布窄时对加工和性能有利;②橡胶:分子量分布宽一些好,可以改善流动性而有利于加工;③薄膜及纤维:分子量分布窄时对加工和性能有利。

聚集态结构:是指在分子间力的作用下,大分子相互聚集在一起所形成的组织结构。

晶态结构:结构规则、简单的以及分子间作用力强的大分子易于形成晶态结构。

非晶态(无定形)结构:结构比较复杂、不规则的大分子则往往形成无定形即非晶态结构。

结晶对聚合物性能的影响:结晶使高分子链规整排列,堆砌紧密,因而增强了分子链间的作用力,使聚合物的密度、强度、硬度、耐热性、耐溶剂性、耐化学腐蚀性等性能得以提高,从而改善塑料的使用性能。

高分子材料分析及测试期末复习及答案

高分子材料分析及测试期末复习及答案

期末复习作业一、名词解释1.透湿量透湿量即指水蒸气透过量。

薄膜两侧的水蒸气压差和薄膜厚度一定,温度一定的条件下1㎡聚合物材料在24小时所透过的蒸汽量(用θ表示)v2.吸水性吸水性是指材料吸收水分的能力。

通常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示;也可以用单位面积的试样吸收水分的量表示;还可以用吸收的水分量来表示。

3.表观密度对于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量(用η表示)a对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量,故又称体积密度或视密度(用ρ表示)a4、拉伸强度在拉伸试验中,保持这种受力状态至最终,就是测量拉伸力直至材料断裂为止,所承受的最大拉伸应力称为拉伸强度(极限拉伸应力,用σ表示)t5、弯曲强度试样在弯曲过程中在达到规定挠度值时或之前承受的最大弯曲应力(用σ表示)f6、压缩强度指在压缩试验中试样所承受的最大压缩应力。

它可能是也可能不是试样破裂的瞬间所承受的压缩应力(用σ表示)e7、屈服点应力—应变曲线上应力不随应变增加的初始点。

8、细长比指试样的高度与试样横截面积的最小回转半径之比(用λ表示)9、断裂伸长率断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数(用ε表示)t10、弯曲弹性模量表示)比例极限应力与应变比值(用Ef11、压缩模量指在应力—应变曲线的线性围压缩应力与压缩应变的比值。

由于直线与横坐标的交点一般不通过原点,因此可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示(用E表示)e12、弹性模量在负荷—伸长曲线的初始直线部分,材料所承受的应力与产生相应的应变之比(用E表示)13、压缩变形指试样在压缩负荷左右下高度的改变量(用∆h表示)14、压缩应变指试样的压缩变形除以试样的原始高度(用ε表示)15、断纹剪切强度指沿垂直于板面的方向剪断的剪切强度。

16、剪切应力试验过程中任一时刻试样在单位面积上所承受的剪切负荷。

17、压缩应力指在压缩试验过程中的任何时刻,单位试样的原始横截面积上所承受的压缩负荷(用σ表示)18、拉伸应力为试样在外作用力下在计量标距围,单位初始横截面上所承受的拉伸力(用σ表示)19、热性能高聚物的热性能是其与热或温度有关的性能的总称。

高分子性能学期末考试试题

高分子性能学期末考试试题

高分子性能学期末考试试题
1.热分析有哪三种方法?
2.什么是热容?热导率?热膨胀?
3.材料热学性能主要有哪些?
4.什么是高分子材料的耐热性?什么是高分子材料的热稳定性?
5.高分子材料的耐热性指标有哪些?
6.提高高聚物耐热性的途径有哪些?
7.高分子材料的热稳定性指标有哪些?
8.提高高聚物热稳定性的途径有哪些?
一. 名词解释:
诱导(变形)极化;取向(松弛)极化;介电系数;极化损耗;热释电流,驻极体;介电松弛谱;电介质损耗;静电现象。

二、简答题:
9.极化的基本形式有哪几种?
10.电介质有哪些主要性能指标?
11.影响聚合物介电性能的因素有哪些?
12.简述热释电流谱及获得ρ峰的意义?
13.电介质的击穿形式有哪几种?机理?
14.影响材料的导电性能主要有哪些?
15.什么是导电高分子,举例说明?
16.简述高聚物的导电特点。

17.分别说明强电场作用下绝缘材料的破坏宏观参数的物理意义。

18.影响抗电强度的因素有哪些?
1、什么是高分子材料的老化?高分子材料老化类型有哪些?
2、引起高分子材料化学老化有几种原因,并简述之?
3、影响化学老化的因素有哪些?
4、防止高分子材料热氧化和光氧化有哪些措施?
5、高分子材料的老化测试有哪些?如何评价高分子材料的老化?
6、说明高分子材料抗氧剂的类型、作用和简单机理。

7、防止光氧化的光稳定剂的种类及其作用是什么?。

《高分子材料加工及利用》期末考试试卷附答案

《高分子材料加工及利用》期末考试试卷附答案

《高分子材料加工及利用》期末考试试卷附答案一、单选题(本大题共15小题,每小题3分,共45分)1.聚合物分子量对材料热性能、加工性能的影响,下列叙述正确的是()A、软化温度降低B、成型收缩率降低C、粘度下降D、加工温度降低2.同时改进塑料的流动性,减少或避免对设备的粘附,提高制品的表面光洁度助剂是()A 润滑剂B增塑剂C 防老剂D偶联剂3.下列不属于单螺杆挤出机的基本结构的是()A传动部分B加料装置 C 切割装置D机头和口模4.注塑机的注射系统中不包括下列哪些部件?()A.螺杆B.分流梭和柱塞C.喷嘴D.定模型腔5.随着硫化时间的增加,橡胶的哪些性能会随之逐渐下降?()A.可塑性B.回弹性C.硬度D.可挤压性6.下列哪种炭黑吸油能力最强?()A.热裂炭黑B.槽法炭黑C.炉法炭黑D.白炭黑7.下列不属于聚合物加工转变的是()A、形状转变B、结构转变C、化学键转变D、性能转变8.熔融指数的单位()A、g/minB、g/10minC、g/10sD、g/s9.下列哪种流动属于聚合物的复杂流动()A、摇曳流动B、环形流动C、不稳定流动D、收敛流动10.成型加工过程中的聚合物的取向()A、流动取向和拉伸取向B、剪切取向和流动取向C、剪切取向和拉伸取向D、结晶取向和流动取向11.主要为了体现聚合物光化性能的添加剂是()A、增容剂B、补强剂C、阻火燃剂D、热稳定剂12.口径不大的各种瓶、壶、桶和儿童玩具等选用哪种成型生产方法()A、冷挤压成型法B、中空吹塑法C、注射成型法D、拉伸成型法13.下列哪个不是聚合物一些特有的加工性质:()A 可挤塑性B 可挤压性C 可抗拉性D 可纺性14.挤出设备的核心是:()A机头B口模 C 螺杆D挤出机15.单螺杆挤出机的生产能力与其螺杆直径的关系是()A、平方B、立方C、四次方D、五次方二、判断题(本大题共15小题,每小题1分,共15分)1.牛顿液体在圆形管道中流动时具有抛物线形的速度分布,管中心处的速度最大,管壁处速度为零,圆管中的等速线为一些同心圆,平均速度是中心速度的1/2。

高分子材料基础期末复习.doc

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答:PE 聚乙烯 PP 聚丙烯 EVA乙烯醋酸乙烯共聚物 HIPS高抗冲聚苯乙烯 PA 聚酰胺、尼龙PVC 聚氯乙烯 GPPS 普通聚苯乙烯 SPS 茂金属聚苯乙烯P0M 聚甲醛 PS 聚苯乙烯 CPE 氯化聚乙烯 EPS 可发性聚苯乙烯 ABS 丙烯賭丁二烯苯乙烯PC 聚碳酸酯 PTFE 聚四氟乙烯 EP 环氧树脂PF 酚醛树脂PET 聚对苯二甲酸乙二醇酯高分子材料基础期末复习题第一次思考题作业题1 •聚丙烯无规共聚物及其性能。

答:聚丙烯无规共聚物是在聚丙烯链上引入不同的单体共聚,最常见的共聚单体是乙烯(质量分数为1%〜7% o 乙烯单体无规地嵌入,阻碍了聚合物结晶,使性能发生变化,与均聚物PP 相比,无 规PP 共聚物有较好的光学透明性、耐冲击性和柔顺性,较低的刚性和熔融温度,从而降低了加 工和热封合温度。

2 •耐冲击聚丙烯合金及其制备方法。

答:通过与弹性体共混,克服聚丙烯韧性差的缺点,开发耐冲击的聚丙烯合金。

聚丙烯与乙丙共聚物、聚异丁烯、聚丁二烯等共混,改善其低温脆性,提高冲击强度;聚丙烯与EVA 共混,不仅提高其 冲击强度,还改进了加丁•性、印刷性和耐应力开裂性。

与尼龙共混,不仅增加韧性,而且使耐磨 性、耐热性、染色性获得改善。

冃前,聚内烯合金多用于汽车业,其应用领域将进一步扩大。

3. 热塑性聚合物 (Thennoplsstics Polymer )o答:聚合物大分子Z 间以物理力聚集而成,加热时可熔融,并能溶于适当的溶剂屮。

热塑性聚合物受 热时可以塑化,冷却时则可以固化成型,并且可以如此反复进行。

4. 为何PVC 制品都是多组分的塑料? 答(1) PVC 是冃前加入添加剂品种和数量最多的塑料Z-o(2) P VC 塑料及其制品:聚氯乙烯树脂+添加剂。

主要添加剂:增塑剂、热稳定剂、增韧剂、 填充剂、润滑剂、着色剂等。

(3) PVC 的热稳定性差,加工屮耍加入热稳定剂;(4) 为改善PVC 制品的表而性能,减少制品的收缩,降低脆性以及着色等冃的,加入润滑剂、加 工助剂、填料、增韧剂和颜料等;(5) PVC 塑料中加入增塑剂,能提高树脂流动性、降低塑化温度,使制品变软。

高分子材料成型工艺学期末考试复习

高分子材料成型工艺学期末考试复习

高分子材料成型工艺学期末考试复习1、降解:聚合物在成型、贮存或使用过程中,因外界因素如物理的(热、力、光、电、超声波、核辐射等),化学的(氧、水、酸、碱、胺等)及生物的(霉菌、昆虫等)等作用下所发生的聚合度减少的过程。

2、比热容单位质量材料升高1度时所需的热量,单位KJ/Kg、K3、表观密度指料粒在无外压力下包含空隙时的密度4、解取向:在热的作用下取向的大分子链趋向紊乱无序的自发过程称为解取向。

5、拉伸取向:大分子链、链段等结构单元在拉伸应力作用下沿受力方向的取向。

6、偶联剂:增强塑料中,能提高树脂和增强材料界面结合力的化学物质、偶联剂分子是一类多官能团物质,它的一端可与无机物表面的化学基团反应,形成牢固的化学键合,另一端则有亲有机物的性质,可与有机物分子反应或物理缠绕,从而把两种性质不同的材料牢固结合起来。

7、抗静电剂:是一类能够降低塑料表面电阻率,增大漏电速率,使静电不能在塑料表面积累的化合物、8、注射速率:指注射机单位时间内的最大注射量,是螺杆的横截面积与其前进速度的乘积、9、挤出胀大:亦称出口膨胀,是指塑料熔体被强迫挤出口模时,挤出物尺寸大于口模尺寸,截面形状也发生变化的现象。

10压延效应:是将接近粘流温度的物料通过一系列相向旋转着的平行辊筒的间隙,使其受到挤压或延展作用,成为具有一定厚度和宽度的薄片状制品。

1、熔点Tm是指结晶性聚合物中大分子链从有序状态转变到无序粘流态所需要的温度。

2结晶度不完全结晶的高聚物中晶相所占的质量分数或体积分数。

3、取向高聚物分子和某些纤维状填料,在成型过程中由于受到剪切流动(剪切应力)或受力拉伸时而沿受力方向作平行排列的现象。

4、等规度聚合物中等规异构体所占比例称为等规指数,又称等规度。

5固化速率:是热固性塑料成型时特有的也是最重要的工艺性能、它衡量热固性塑料成型时化学反应的速度等规指数:聚合物中等规异构体所占的比例。

比热容:单位质量材料升高1℃时所需要的热量,单位为KJ/Kg•K。

高分子期末考试试题及答案

高分子期末考试试题及答案

高分子期末考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子是由什么构成的?A. 单体B. 聚合物C. 单体和聚合物D. 单体和催化剂答案:C2. 以下哪个不是高分子材料的分类?A. 塑料B. 橡胶C. 纤维D. 陶瓷答案:D3. 高分子的分子量分布通常描述为:A. 均一分布B. 非均一分布C. 正态分布D. 指数分布答案:B4. 线性高分子和支链高分子的主要区别在于:A. 分子量大小B. 支链结构C. 热稳定性D. 溶解性答案:B5. 以下哪个不是高分子材料的加工方法?A. 挤出B. 注塑C. 电镀D. 吹塑答案:C6. 高分子材料的热性能通常由哪个参数来描述?A. 玻璃化转变温度(Tg)B. 熔点(Tm)C. 拉伸强度D. 断裂伸长率答案:A7. 以下哪个是高分子材料的力学性能指标?A. 密度B. 折射率C. 拉伸强度D. 热导率答案:C8. 高分子材料的老化通常与以下哪个因素有关?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上答案:D9. 下列哪个是高分子材料的生物降解性?A. PLAB. PVCC. ABSD. PET答案:A10. 高分子材料的分子链结构通常分为哪几种?A. 线性B. 支链C. 网状D. 所有以上答案:D二、填空题(每空2分,共20分)1. 高分子材料的分子链结构可以分为________、________和________。

答案:线性,支链,网状2. 高分子材料的分子链运动分为玻璃态、________和________三个区域。

答案:高弹态,粘流态3. 高分子材料的分子链运动与温度有关,当温度升高时,分子链运动从________向________转变。

答案:玻璃态,高弹态或粘流态4. 高分子材料的分子链结构对材料的________和________有重要影响。

答案:性能,加工5. 高分子材料的分子链结构可以通过________、________等方法进行表征。

答案:核磁共振,红外光谱三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述高分子材料的热塑性和热固性的区别。

高分子材料成型原理期末复习资料全解

高分子材料成型原理期末复习资料全解

名称:2015秋高分子材料成型原理期末复习资料第一章一、选择题1.( B )属于化学合成高分子。

a. 甲壳素b. 聚乳酸c. 淀粉d. 细菌纤维素2.( D )属于高性能纤维。

a.粘胶纤维b.聚酯纤维c.聚丙烯腈纤维d.碳纤维3.( D )属于功能纤维。

a.粘胶纤维b.聚酯纤维c.聚丙烯腈纤维d.导电纤维第二章一、选择题1.“溶解度参数相近原则”适用于估计(B )的互溶性。

A.非极性高聚物与极性溶剂B. 非极性高聚物与非极性溶剂C.极性高聚物与极性溶剂D. 极性高聚物与非极性溶剂2.纤维素黄酸酯-氢氧化钠水溶液体系的平衡相图具有( C )特征,()温度有利于纤维素黄酸酯溶解度的提高。

a. 下临界混溶温度升高b. 上临界混溶温度升高c. 下临界混溶温度降低d. 上临界混溶温度降低二、简答题1. 简述聚合物熔融的主要方法。

2. 简述聚合物在螺杆挤压机中熔融的能量来源。

答:(1)装在机筒外壁的加热器,使能量在机筒沿螺槽深度方向自上而下传导。

(2)随着螺杆的转动,筒壁上的熔膜被强制刮下来移走,而使熔融层受到剪切作用,使部分机械能转变为热能。

3.简述选择聚合物溶剂的基本原则。

答:聚合物溶剂的选择原则:(1)聚合物和溶剂的极性相近规律相似相溶:聚合物和溶剂的极性越接近,越容易互溶。

(2)溶度参数理论对于非极性聚合物尽可能找到聚合物溶度参数δ相近的非极性溶剂对于极性较高或者易形成氢键的聚合物或者溶剂,只有当聚合物与溶剂的δd、δp、δh分别接近时才能很好地混溶。

(3)高分子-溶剂相互作用参数(哈金斯参数)…Χ1Χ1越小,溶剂的溶解能力越大,一般Χ1<0.5为良溶剂。

4.聚氯乙烯的溶解度参数δ值与氯仿和四氢呋喃接近,但为什么四氢呋喃能很好地溶解聚氯乙烯而氯仿不能与聚氯乙烯混溶?第三章一、选择题1.在聚合物物理改性的混合过程中,其混合机理不包括( B )作用。

a. 剪切b. 弯曲c. 拉伸d. 分流、合并和置换二、简答题1.简述混合过程的三种基本运动形式及其聚合物加工中的作用。

高分子材料试题及答案

高分子材料试题及答案

高分子材料试题与答案一、选择题(每题5分,共50分)1. 以下哪种物质属于天然高分子材料?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 橡胶D. 聚苯乙烯答案:C2. 高分子材料的合成过程中,以下哪种反应是形成高分子的关键步骤?()A. 加成反应B. 缩聚反应C. 氧化反应D. 还原反应答案:B3. 以下哪种高分子材料具有较好的生物相容性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚乳酸D. 聚苯乙烯答案:C4. 高分子材料在加工过程中,以下哪种方法可以改善其加工性能?()A. 添加增塑剂B. 添加稳定剂C. 添加抗氧剂D. 添加润滑剂答案:A5. 以下哪种高分子材料具有良好的耐磨性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚四氟乙烯D. 聚苯乙烯答案:C6. 以下哪种方法可以用于测定高分子材料的分子量?()A. 凝胶渗透色谱B. 紫外-可见光谱C. 原子吸收光谱D. 红外光谱答案:A7. 以下哪种高分子材料具有良好的透明性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 聚碳酸酯答案:D8. 以下哪种高分子材料具有较好的耐热性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚酰亚胺D. 聚苯乙烯答案:C9. 以下哪种高分子材料具有较好的耐腐蚀性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚四氟乙烯D. 聚苯乙烯答案:C10. 以下哪种高分子材料在燃烧时会产生刺激性气体?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 聚碳酸酯答案:B二、填空题(每题5分,共50分)1. 高分子材料的合成过程主要包括________、________和________三个阶段。

答案:聚合、加工、应用2. 根据聚合方式的不同,高分子材料可分为________和________两大类。

答案:加成聚合、缩聚聚合3. 高分子材料的性能主要包括________、________、________、________和________五个方面。

答案:力学性能、热性能、电性能、耐腐蚀性能、生物相容性4. 高分子材料在加工过程中,常用的助剂有________、________、________和________等。

高分子材料期末复习

高分子材料期末复习

塑料:以合成或天然高聚物为基本成分,并配以一定的高分子助剂并在常温下保持其形状不变的材料,称之为塑料。

橡胶:是一类线型柔性高分子聚合物,特点是在很宽的温度范围内具有有益的弹性。

纤维:凡能保持长度比本身直径大100倍的均匀条状或丝状的高分子材料均称纤维。

应变:当材料受到外力作用而又不产生惯性移动时,它的几何形状和尺寸会发生变化,这种变化称为应变或形变。

拉伸强度:也称为抗张强度,是在规定的温度、湿度、加载速度下,在标准试样上沿轴向施加拉伸力直到试样拉段为止。

拉断前试样所承受的最大载荷与试样横截面之比称为拉伸强度。

弯曲强度:是在定的条件下对标准试样施加静弯曲力矩,直到试样折断为止,然后根据最大载荷和试样的尺寸,计算出弯曲强度。

蠕变:高分子材料在一定应力作用下,应变随时间而逐渐发展,最后达到平衡的现象。

粘合剂:是一种吧各种材料紧密结合在一起的物质,分为天然的、合成的、有机的、无机的等线密度:指一定长度纤维所具有的重量支数:单位重量的纤维所具有的长度。

塑料的组分有树脂、填充剂(填料)、增塑剂、稳定剂、增色剂、润滑剂、固化剂、阻燃剂、发泡剂、抗静电剂、偶联剂。

高分子具有线形高分子、环状高分子、支化高分子、梳形高分子、星形高分子、梯形高分子、网状高分子等形态。

PS可分为通用型聚苯乙烯、可挥发性聚苯乙烯、高冲击性聚苯乙烯。

PC的合成方法有酯交换法和光气法。

ABS是丙烯晴、丁二烯和苯乙烯的共聚物尼龙66合成工艺反应通过控制体系pH值来控制中和,经重结晶提纯后聚合。

聚合中加入少量醋酸控制相对分子质量。

为防止盐中己二胺(沸点196℃)挥发,先在加压的水溶液中进行缩聚反应,待反应一段时间生成齐聚物后,再升温及真空脱水进行熔融缩聚,以获得相对高分子质量产物。

工业生产有两种方法,间歇法比较成熟,连续法反应时间短、生产效率高。

橡胶的特征和性能1.结构特征①大分子链有足够的柔性②在使用条件下不结晶或结晶很③无冷流现象2.性能(1)弹性和强度——橡胶材料的主要性能指标(2)耐热性和耐老化性(3)耐寒性(降低Tg的方法1.降低分子链的刚性,提高分子链的柔顺性,是决定Tg作用的因素;2.减少分子链间的作用,一般讲分子结构中存在有极性基团或能形成链间氢键的基团,Tg就相对高一些;3.提高分子的对称性有利于Tg的降低,而破坏分子链的规整度,如无规共聚、支化、交联等可以避免结晶;4.溶剂和增塑剂的存在会使Tg降低。

《高分子合成材料学》(下)--期末考试重点总结

《高分子合成材料学》(下)--期末考试重点总结

高分子合成材料学(下)--期末考试重点总结海大09级第二章聚乙烯—PE1、LDPE、HDPE、LLDPE生产工艺特点?答:1)LDPE:釜式法工艺---分子量分布窄,支链多,适宜专用牌号生产管式法工艺---分布宽,支链少,适宜大规模生产2)HDPE:浆液法;溶液法;气相法3)LLDPE:溶液法和浆液法都使用溶剂,工艺流程长、生产成本高,生产能力受限;低压气相法不用溶剂,工艺简单,生产低2、LDPE和LLDPE结构特点有什么不同?产生的原因?答:1)不同:LDPE带有长支链、不规则支链;LLDPE支链是规则的短支链2)原因:LLDPE是乙烯与α-烯烃共聚单体共聚而得,规则的短支链是由共聚单体形成3、为什么LDPE和HDPE结晶度相差较大?比较结晶度对二者密度,耐热性能力学性能影响答:1)因为LDPE由于支链结构的存在,降低分子链的规整性,使得结晶度降低;而HDPE 分子链为线形结构,分子链对称性和规整性均很高,堆砌紧密,结晶度很高。

2)由于HDPE结晶度高,因此比LDPE具有更优良的力学性能和耐热性能,密度大4、PE改性的目的是什么?改性方法有哪些?了解主要改性产品的主要性能答:1)目的:改善力学性能、抗老化、耐热性、耐化学腐蚀等性能2)方法:溶液法、悬浮法、气相法3)氯化聚乙烯:结晶度降低,拉伸强度低,耐侯性、耐应力开裂性能好交联聚乙烯:提高了耐热性、耐蠕变性、耐化学腐蚀性、耐环境应力开裂性接枝聚乙烯:改善粘接性、染色性、浸润性第三章聚丙烯—PP1、PP可分为几类?简述每种PP的分子链结构特点及其对结晶性能的影响答:1)分类:等规PP(iPP);间规PP(spp);无规PP(aPP)2)等规:分子链排列规整,极易结晶间规:主链由两种旋光异构体交替构成,每个对称碳原子的构型都不同,低结晶性无规:主链由两种旋光异构体完全无规地构成,失去分子链的立构规整性,失去结晶能力2、为什么IPP的力学性能随分子量和分子量分布的变化规律与其其他树脂不同?答:变化规律:随着分子量的增加,熔体粘度和拉伸强度增加,而屈服强度、硬度、刚性、熔体温度和催化温度却有所降低原因:高分子量PP结晶比低分子量PP困难所致3、简述IPP的等规度、结晶度对其力学性能的影响。

高分子期末考试试卷

高分子期末考试试卷

高分子期末考试试卷 Updated by Jack on December 25,2020 at 10:00 am一、基本概念题(共10分,每题2分)⒈聚合物相对分子质量稳定化法:聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。

P⒉体型缩聚的凝胶点:体型缩聚中出现凝胶时的反应程度,记作c⒊乳化剂的亲水亲油平衡值HLB:根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值,用HLB来表示,它表示乳化剂的亲水性能的大小。

⒋本体聚合:单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。

⒌引发剂的诱导分解:链自由基向引发剂的转移反应。

二、填空题(共20分,每空1分)⒈体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。

⒉线型缩聚物有 PET树脂、 PA-66树脂、 PC 和 PA-1010树脂等。

⒊计算体型缩聚的凝胶点有 Carothers 方程和 Flory 统计公式。

⒋引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。

⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。

三、简答题(共25分,每题5分,意义不完全者适当扣分)⒈界面缩聚的特点是什么?⑴ 界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体,反应可在低温下进行,逆反应的速率很低,甚至为0。

属于不平衡缩聚。

缩聚中产生的小分子副产物容易除去,不需要熔融缩聚中的真空设备。

同时,由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。

⑵ 反应温度低,相对分子质量高。

⑶ 反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度.只要及时更换界面,就不会影响反应速率。

聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大, 但与界面处官能团物质的量有关.⑷ 界面缩聚由于需要高反应活性单体,大量溶剂的消耗,使设备体积宠大,利用率低。

高分子材料考试复习题(精)

高分子材料考试复习题(精)

塑料是利用单体原料以合成或缩合反应聚合而成的材料,由合成树脂及填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、色料等添加剂组成的。

增塑剂主要作用是削弱聚合物分子之间的次价健,即范德华力,从而增加了聚合物分子链的移动性,降低了聚合物分子链的结晶性,即增加了聚合物的塑性,表现为聚合物的硬度、模量、软化温度和脆化温度下降,而伸长率、曲挠性和柔韧性提高。

可发性聚苯乙烯(EPS)通称聚苯乙烯和苯乙烯系共聚物,是一种树脂与物理性发泡剂和其它添加剂的混合物。

不饱和聚酯树脂可以定义为由二元酸与二元醇缩聚而成的含不饱和二元酸或二元醇的线型高分子化合物溶解于单体(通常用苯乙烯)中而成的粘稠的液体。

硫化橡胶指硫化过的橡胶,具有不变黏,不易折断等特质,橡胶制品大都用这种橡胶制成.也叫熟橡胶,通称橡皮或胶皮。

热塑性树脂:加热时可塑化,冷却时可固化成型,能如此反复进行这种热行为的树脂。

热固性树脂:体形缩聚中形成的线性和支链型预聚物,可熔融塑化,受热后经固化反应形成体型聚合物,加热后不能再塑化成型。

光稳定剂:凡能屏障或抑制光氧化还原或光老化过程而加入的一些物质称为光稳定剂。

触变剂:加入树脂中,能使树脂胶液在静止时有较高的稠度,在外力作用下又变成低稠度流体的物质。

塑炼:降低生胶的分子量,增加塑性,提高可加工性。

混炼:使配方中各个组分混合均匀,制成混炼胶。

硬度:表示橡胶抵抗外力压入的能力,常用邵尔硬度计测定。

橡胶的硬度范围一般在20~100之间,单位为邵氏A。

不饱和聚酯树脂定义:由饱和二元羧酸(酸酐)、不饱和二元羧酸(酸酐)与多元醇缩聚而成的线性高聚物。

PP- R无规共聚聚丙烯是将丙烯及乙烯单体混合在一起聚合,在聚合物主链上无规则地分布着丙烯单体或乙烯单体反应后的链段。

环氧值:100克环氧树脂中含有环氧基的摩尔数。

表征了环氧树脂中环氧基的数量多少。

硫化胶:混炼胶在一定的温度、压力和时间作用下,经交联由线型大分子变成三维网状结构而得到的橡胶。

一般不溶于溶剂。

高分子材料期末重点

高分子材料期末重点

第一章绪论:1.标志性的事件:塑料的(1)19世纪中叶第一种工业化的塑料----赛璐珞(1869)(最早被应用的塑料)(2)雷奥.比克兰德合成酚醛树脂(PF)也是第一个工业化生产的合成树脂(第一种人工合成树脂)(3)1920年,Staudinger首先提出了高分子的概念(4)Zieglar-Natta催化剂合成出了低压高密度聚乙烯(HDPE, 1953~1955)和聚丙烯(PP)橡胶的(1)1823年,苏格兰化学家马金托什,像印第安人一样把白色浓稠的橡胶液体涂抹在布上,制成防雨布,并缝制了“马金托什”防水斗蓬,这是世界上最早的雨衣,也是橡胶工业的起点(2)1826年,英国人汉考克发明了双辊开炼机,用此设备可以将各种助剂混入橡胶中,1839年,美国化学家固特异尔偶然中发明了橡胶的硫化,解决了橡胶遇热变软发粘的缺点,制造出了世界第一双橡胶防水鞋,这两项发明使橡胶的应用得到了突破性的进展,奠定了现代橡胶加工业的基础(是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生?)橡胶是继石油、铁矿和有色金属之后的第四大战略资源2、概念:塑料: 以合成(或天然)树脂为基础,再加入塑料助剂(填料,增塑剂,稳定剂,润滑剂,交联剂及其他添加剂),在一定的温度和压力下,经过模塑而成型的产物。

树脂:树脂通常是指受热后有软化或熔融范围,软化时在外力作用下有流动倾向,常温下是固态、半固态,有时也可以是液态的有机聚合物。

广义地讲,可以作为塑料制品加工原料的任何聚合物都称为树脂。

通用塑料:产量大、用途广、价格低、性能一般,主要用于非结构材料,如:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)。

工程塑料:具有较高的力学性能,能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件,并在此条件下长时间使用,可作为结构材料。

热塑性塑料:受热熔融、可进行各种成型加工,冷却时硬化。

再受热又可熔融、加工。

具有多次重复加工性。

热固性塑料:受热熔化,成型的同时发生固化发应,形成高分子立体网状结构,再受热不熔融,也不在溶剂中溶解。

高分子材料化学复习题

高分子材料化学复习题

高分子材料化学复习题《高分子材料》复习题1.20世纪初以来的40年间,在材料中资历较浅的合成高分子凭借其优良的性能和低廉的价格等优势,成为应用极其广泛的材料。

试从技术发展的背景分析其原因。

首先是由于合成高分子的原料得益于石油化工的生产技术体系的支撑而能够廉价地大量生产;其次,高分子的合成手段得益于高分子化学方法的引进,特别是由于Zigler和Natta的立体特异性催化剂(配位聚合反应,得立体规整度高的高分子)的发明使高品位的聚烯烃系列产品实现了产业化;原本模仿天然材料而设计出来的高分子却呈现出比天然物更优越的性能,使之可利用的领域更加广阔2.ABS树脂具有很好的性能,从分子结构上解释其原因ABS的强度高是因为丙烯腈上的腈基有很强的极性,会相互聚集从而将ABS分子链紧密结合在一起。

同时,具有橡胶性能的聚丁二烯使ABS具有良好的韧性。

3.以PET树脂为例,以大分子反应方式简答树脂的制备工艺缩聚反应将对苯双羟基乙酯进行缩聚反应,制造PET。

BnHOH2CH2OCOCH2CH2OHO260-3000CHOH2CH2COCH2CH2OH+(n-1)HOCH2CH2OH4.什么是密闭材料?它与黏胶剂的主要区别在哪里?密闭材料的固化原理主要有哪四种?请分别简要说明。

填充在结构体的接缝或间隙部分,发挥防水性、气密性等功能的材料。

虽然密闭材料被视为黏胶剂的一种,两者还没明确的区分,但黏胶剂主要强调粘结强度不同,而密闭材料主要着眼于防水性和气密性,与被粘接体间的良好密闭性,对被粘接体的良好运动追随性等。

混合反应固化:在施工前把基材与固化剂一起捏合进行固化。

它是属于化学反应,故固化速度很大程度上依存于温度。

湿气固化:让密闭材料中的固化成分与空气中的水分发生化学反应进行固化。

因为是与水分的化学反应,故固化速度与温度和湿度有关。

此外,由于固化反应是在密闭材料表面进行的,如果固化过程中发生运动的话,可能会产生裂缝或变形。

氧化固化:让密闭材料中的固化成分与空气中的氧气发生化学反应进行固化。

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PE物理性能:无味、无毒、乳白色蜡状固体;密度0.91~0.96g/cm3;透水率低而气性较大,易燃. 力学性能:一般,软而韧取决因素:密度(结晶度)、分子量化学稳定性:良好60℃以下一般不溶于溶剂,只是不耐强氧热性能:耐热性不高T g在塑料中是很低的,LDPE使用温度<80℃,HDPE使用温度<121℃;表面能低,粘附性差电性能:优异(无极性、吸湿性低)PE的介电损耗和常数几乎与温度和频率无关,可用于高频绝缘(+抗氧剂)环境性能:日光照射使制品变脆原因:氧化生成的羰基吸收光波某些高能射线照射,引起交联和变色(+炭黑);环境应力开裂:PE在活性物质(酯类、金属皂类、磺化醇类、有机硅液体、潮湿土壤等)作用下产生应力开裂现象。

LDPE优于HDPE 改善途径:提高PE分子量、降低分子量分散性、分子链交联加工前原料可以不必干燥PE的吸湿性很低注意选择合适的熔融流动速率(MFR)注塑和薄膜吹塑成型:PE熔体流动速率要高,分子量分布要窄,支链要少;挤出和中空吹塑成型:PE熔体流动速率要低,分子量分布要宽,以保证制品表面光滑6) 乙烯共聚物——乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)无规共聚物,高压下自由基聚合;EVA性能与VAc含量有关VAc含量增加,弹性、透明性等提高,而刚性、耐磨性、电绝缘性减弱;如含量10~20%时为塑性材料,>30%时为弹性材料用途:薄膜、涂料、粘合剂等其他乙烯共聚物乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(EEA)类似橡胶的半透明固体,具有很好的回弹性乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)具有很高的热稳定性乙烯-丙烯酸类共聚物(EAA)透明性,对金属有很好的粘接性乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)极好的阻隔材料离子聚合物热塑性弹性体2.2聚丙烯耐化学药品性:非极性——很好的耐化学腐蚀性,在室温下不溶于任何溶剂,仅不耐强氧化剂环境性能:叔碳上的氢——耐候性差:抗氧剂和光稳定剂其它性能:易燃(IO为17.4)、表面能低。

氧指数:在规定条件下,试样在氧、氮混合气流中,维持平稳燃烧所需的最低氧气浓度,以氧所占体积百分数表示IO<22:易燃材料;IO在22~27:可燃材料;IO>27:难燃材料2.5聚苯乙烯无色、无味的透明刚性固体,透光率达88%-90%,质硬,落地有金属般的声音。

相对密度1.04-1.07之间,尺寸稳定性好,易燃烧,伴有浓烟。

力学性能:硬而脆的材料,拉伸、弯曲等性能在通用塑料中是很高的,但冲击强度很低。

热性能:耐热性很差,热变形温度在70-95℃,最高使用温度为60-80℃。

热导率低,不随温度变化而变化,是良好的绝热保温材料。

化学性能:化学稳定性好,可耐各种酸、碱。

但可溶于苯、甲苯等有机溶剂。

加工性能PS是非晶聚合物,没有明显的熔点,开始熔融到分解的温度很宽(120-180℃),热稳定性好,成型加工容易。

吸湿率低,约为0.01%-0.2%,加工前不需干燥。

制品有内应力,对其进行热处理,一般为60-80℃下处理1-2h.主要成型方法为注射、挤出和发泡。

两类酚醛树脂的共性强度及模量、使用温度高,但抗冲击性能较差;耐化学药品性能优良,仅不耐强氧化剂、浓硫酸、硝酸的腐蚀;电绝缘性能较好,只是电性能会受到温度和湿度的影响;尺寸稳定性、阻燃性能好;吸水性较大(含酚基)——制品膨胀,电性能、拉伸强度、弯曲强度下降,冲击强度上升。

2.8 氨基树脂氨基树脂(Amino resins,AF):含有氨基或酰胺基的化合物与醛类化合物缩聚产物。

合成原理:由加成反应和缩合反应得到线性或带有支链的预聚物通过加热和加入固化剂形成交联结构脲甲醛树脂:模塑料、层压塑料、泡沫塑料、层压板粘合剂、涂料等;三聚氰胺甲醛树脂:模塑料、层压塑料粘合剂、涂料等环氧树脂(epoxy resin,EP)分子中含有两个或两个以上环氧基团的线性聚合物其分子量一般不高,可与多种类型固化剂发生交联而形成不溶不熔的三维网状结构较强的黏结性能和力学性能,是重要的聚合物基复合材料的基体其固化体系主要包括:环氧树脂、固化剂、稀释剂、增塑剂、增韧剂、填充剂环氧树脂的特性:形式多样化:极低粘度到高熔点固体;粘结能力强:由于具有极性羟基和醚键;收缩率低:固化反应是加成反应,无水或挥发性产物生成;力学性能优良:极性基团导致分子结构较为紧密,脆性大;电绝缘性能良好;具有突出的尺寸稳定性和耐久性;缺点:成本较聚酯和酚醛树脂高。

环氧树脂的性能取决于树脂种类、交联程度、固化剂种类、填料性能等。

力学性能玻璃钢制品热学性能优良的耐热性能,取决于树脂、固化剂的品种及用量。

轻度交联EP的热变形温度仅为60℃,而高度交联EP则高达250℃;用低分子PA固化EP 的热变形温度为90℃,用酸酐固化的EP为200℃。

电学性能优良绝缘材料环境性能可耐一般的酸和碱。

胺固化的EP耐酸性差,酸酐固化的耐酸性好、耐水性差。

加工性能通过压制、注塑、层压、浇铸等成型聚氨酯PU):主链含有许多重复的氨基甲酸酯基团的一类聚合物,由异氰酸酯与含活泼H 的化合物(如醇、胺、酸和水等)加聚而成。

工程塑料:力学性能和热性能较好、可以作为结构材料使用、在较宽的温度范围内可承受一定的机械应力、能在较苛刻的化学、物理环境中使用的塑料。

聚酰胺的结构与性能:物理性能白色至淡黄色颗粒,制品坚硬,表面有光泽,有自熄性优良的力学性能(拉伸强度、压缩强度、冲击强度等), 拉伸强度随温度和湿度的增加而减小;冲击性能随温度和吸水率增加而上升优良的耐磨性,自润滑性,结晶度越高,材料硬度越大,耐磨性越好。

电性能低温和干燥条件下电绝缘性良好,潮湿条件下显著降低热性能由于氢键,熔点高(>200 ℃),但热变形温度一般在<80℃良好的化学稳定性一般不溶于普通溶剂,但室温能溶解于强极性溶剂(酚类、硫酸、甲酸等)聚酰胺的加工性能PA作为热塑性塑料,一般的塑料成型方法(注射、挤出、模压、吹塑、浇注)都可采用,常用注射成型加工前原料必须干燥PA的吸湿性很大,干燥条件:真空干燥,85℃10~12h 熔体粘度低、流动性大必须采用自锁式喷嘴,以免漏料结晶性聚合物,成型收缩率较大;制品调湿处理热稳定性较差应避免采用较高的熔体温度,防止热分解降低制品性能。

聚酰胺的改性:改善吸水性,提高尺寸稳定性提高阻燃性提高力学性能改善低温脆性降低成本聚碳酸酯的结构与性能电性能:绝缘性不如聚烯烃类。

玻璃化转变温度高、吸湿性小,可在很宽温度和潮湿条件下保持良好电性能。

耐化学药品性能室温下耐水、有机酸、稀无机酸、氧化剂、盐、油、脂肪烃、醇类;但受碱、胺、酮、酯、芳香烃的侵蚀,溶解于三氯甲烷等溶剂。

主链上酯基对水敏感,高温下易水解;易产生应力开裂PC可以采用注射、挤出、吹塑、真空成型、热成型等方法,常采用注射、挤出、吹塑。

PC高温下对微量水分很敏感,吸收微量的水都会使PC降解放出二氧化碳气体,所以加工前必须严格进行干燥;高温成型,制品易产生内应力,故成型后制品应进行热处理,100~120℃,保温8~12h非晶聚合物,收缩率低,可以成型精度较好的制品聚碳酸酯的改性:缺陷加工流动性差制品残余应力大(缺口敏感性)高温易水解不耐磨擦方法;增强材料:玻璃纤维、碳纤维、硼纤维等拉伸、弯曲强度、耐热性、耐应力开裂性均明显改善主要用于注射成型各种工程零件,机械方面:电动工具外壳;计算机、电视机及仪表上的精密零件;电气方面,插头、插座、继电器等聚甲醛(POM产量仅次于PA和PC,第三大通用工程塑料;工业上一般采用三聚甲醛为原料,它比甲醛稳定,聚合反应容易控制;还有共聚甲醛。

分子主链上具有重复单元,无侧链、高密度、高结晶度(>75%);优良的综合性能:较高的强度、模量、耐疲劳性、耐蠕变性、电绝缘性、耐溶剂性、加工性;特色:特别适合作为轴承使用——良好的耐摩擦磨损性能,尤其具有优越的干摩擦性能,广泛用于不允许有润滑油的轴承、齿轮等。

白色粉末或粒料,硬而质密,表面光滑有光泽;较好的力学性能,尤其是具有较好弹性模量、硬度和刚度以及优异的耐磨擦性能;吸水率<0.25% ,湿度对其尺寸无影响,长期在热水中使用力学性能也不下降,适于制作精密制件;热性能:具有较高的热变形温度,短期使用温度140℃,长期使用不应超过100℃;但成型热稳定性差,易分解出带有刺激性的甲醛气体,应加入适当的稳定剂来改善其热稳定性。

高温下不耐强酸,耐候性也较差,对紫外线敏感加工性能可以用注塑、挤出、吹塑、模压等方法加工,以注塑为主吸水率小——原料一般不必干燥,但干燥可提高光泽度热稳定性较差——加工温度应控制在250℃以下,且在料筒中时间不宜过长熔体的冷凝速度快,制品表面易有缺陷,如熔接痕、斑纹、皱折等,可提高模具温度来减小缺陷结晶度高收缩率大,采取保压补料方式会产生残余应力,应适当后处理(100~130℃,< 6h);聚苯醚(PPO良好的拉伸强度、模量、抗冲击性能,硬度高于POM、PC和PA,在-40-140℃温度范围内具有优异的力学性能;但耐应力开裂性不好;优良的热性能:T g为210℃,T m为260℃,热分解温度为350℃,长期使用温度在-125-120℃;线膨胀系数在塑料中是最低的。

电绝缘性能优异,介电常数是工程塑料中最低的;耐水性优良,耐沸水性突出,高温下可做耐水制品使用很多性能优于POM、PC、PA,但缺陷也很明显:流动性差、加工性能差、制品易开裂、价格昂贵等。

热塑性聚酯由饱和二元酸和饱和二元醇缩聚得到的线性高聚物。

热塑性聚酯有很多,常用的有PET和PBTPET的性能无色透明(无定型)或乳白色半透明(结晶型)固体,密度1.3-1.38g/cm3;阻隔性好,对O2、H2、CO2阻隔较好;很好的拉伸强度、刚度和硬度、耐磨性、耐蠕变性,PET的拉伸强度是PE膜的9倍,PC和PA膜的3倍;优良的热性能:熔融温度255~260℃,长期使用温度120℃;热变形温度低虽有极性酯基,仍有优良电绝缘性;酯基的存在,不耐强酸强碱,在水蒸气作用下也会水解;吸率很低,尺寸稳定性好,且具有优良的耐候性PBT的结构与性能乳白色结晶固体,密度1.31g/cm3与PET相比,PBT的Tg和Tm略低;结晶速度较快,只有薄膜制品是无定形态;力学性能一般,80%都是改性品种,改性后力学性能大幅提高;Tg为51℃,熔融温度225~230℃,热变形温度55~70℃,但经过增强改性后可达210-220℃;虽有极性酯基,仍有优良电绝缘性;不耐强酸强碱及苯酚类化学试剂,在热水中可引起水解而使力学性能下降聚芳酯(PAR力学性能:具有良好的耐冲击性、耐蠕变性、应变回复性、耐磨性及较高的强度热性能:由于苯环的存在,具有优异的耐高温性;线膨胀系数小,尺寸稳定性好,热收缩率低;良好的阻燃性电性能:优良的电绝缘性,电性能受温度、湿度的影响小其他性能:优异的透明性、耐紫外线性、气候稳定性广泛应用于电子、电气、医疗器械、汽车工业、机械设备等各个方面优异的综合性能;热稳定性、自润滑性、硬度、电绝缘性、耐磨耗性是目前所有高分子材料中最好的。

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