手套箱操作注意事项

手套箱操作注意事项

手套箱过渡舱进出样操作注意事项:

1.进舱。首先进行“清洗”操作,使小过渡舱压力升为一个大气压,打开过渡舱外门,放入物品,关好外门(门外侧卡好舱体)。然后需要“抽气——清洗”三次,每次抽气保持三分钟!!!!每次清洗使过渡舱中压力达到0.5标准大气压。“抽气——清洗”三次后充好手套箱压力至1个标准大气压。

2.伸手进入手套箱操作。调整舱内下压(-4标准大气压以上),用脚调整“升压/降压”控制开关,调整手套箱舱内压力,使手平稳升入手套箱中。进行手套箱操作时给已经伸入手套箱的手再戴好上保护手套进行操作,保证手套箱手套的安全。

3.出舱。如果出舱前没有进舱而是直接伸手进去操作然后需要出舱,需要在伸手进去操作之前对过渡舱循环,需要“抽气——清洗”三次,每次抽气保持三分钟,三次循环后保持过渡舱压力为标准大气压。出舱时先将物品放入过渡舱,拧好过渡舱内侧的门,调整手套箱下压(1—4标准大气压),待舱体压力在1以上以后再从过渡舱外门拿出物品。出舱后需要对过渡舱循环“抽气——清洗”三次,每次抽气保持三分钟,三次循环之后调整过渡舱压力为0.5标准大气压。

4.使用手套箱前后均需要登记,详细记录水氧值情况。

5.每次使用手套箱前后保持手套箱内外整洁

大舱操作注意事项:

大舱操作需要耗费大量氩气,给真空泵带来很大工作压力,使用大舱前慎重考虑。使用大舱操作循环时,每次抽气时间保持至少十分钟,循环是也需要“抽气——清洗”三次,其他操作与小过渡舱无异。

再生注意事项:

手套箱再生前需要保证手套箱连接上一瓶满的氢氩混合器(氢/氩分压分别为7%和93%)。每次再生需要一个小时,手套箱没半年再生一次。

再生操作第三小时到第六小时之间需要调整氢氩混合器进气流速,尽量使所有的气体在这个时间段内用完。

再生过程中控制手套箱出水管流出的水,避免水污染整个实验室

换油注意事项:

手套箱换油时需要先将整个手套箱关闭,小心拆下真空泵,先将废油倒在专用废液桶中(需要多次倾倒),然后用少量新油清洗真空泵内部,清洗干净后倒入费油专用废液桶中。最后加入新油,使油面高度达到最高高度的80%左右。

活泼氢物质的使用情况

手套使用标准操作规程

手套使用标准操作规程 一、手套的分类 (一)一次性使用医用手套 1、一次性使用灭菌橡胶外科手套:符合GB7543。 2、一次性使用医用橡胶检查手套:符合GB10213。 (二)可重复使用手套 1、橡胶耐油手套:符合AQ6101,为接触矿物油、植物油以及脂肪族的各种溶剂时戴用的手套。 2、耐酸(碱)手套:符合AQ6102,为接触酸碱喾液时戴用的手套。 3、浸塑手套:符合GB/T18843,用于防水、洗涤剂、脏污及轻微机械等伤害,仅适用于清洁工等类似工种手套。 二、手套的选择 应根据配戴者可能产生的不良反应以及不同的操作要求,选用不同材质和不同种类的手套。 (一)使用手套的基本原则、 应遵循标准预防和接触隔离的原则;不管是否使用手套均应遵循手卫生指征。 (二)可能发生不良反应者的选用原则 1、应尽量戴用由合成橡胶制成的手套,不宜戴用天然橡胶乳制成的手套。

2、宜选用无粉手套,不宜选用有粉手套。 (三)一次性使用医用手套与可重复使用手套的使用原则 1、直接接触患者,应使用一次性使用医用手套。 2、清洁环境或医疗设备,应使用一次性使用医用手套或可重复使用的手套。 3、一次性医用手套应一次性使用。 (四)外科手套的使用指征。 1、手术操作 2、阴道分娩。 3、放射介入手术。 4、中心静脉置管。 5、全胃肠外营养和化疗药物准备。 (五)检查手套的使用指征 接触患者的血液、休液、分泌物、排泄物及被体液明显污染的物品时,应使用检查手套。 1、直接接触:接触血液;接触黏膜组织和破损皮肤;有潜在高传染性、高危险性的微生物;疫情或紧急情况;静脉注射;抽血;静脉导管拔管;妇科检查;非密闭式吸痰。 2、间接接触:倾倒呕波士顿物;处理(清洁)器械;处理废物;清理喷溅的体液。 (六)无需使用手套的情况 除接触隔离以外,不接触血液、体液或污染环境,不需要使用手

手套箱净化柱再生过程

105房间手套箱净化柱再生 所需物料: N2:H2=90:10二元气体一瓶 减压阀一个,用于二元气瓶调压 注意事项: 一、手套箱左右两边为分别控制,分别再生,互不干扰。即每边各有一组再生气出入口。 二、用于再生的二元气瓶气压初始压强务必在8MPa以上,正常应超过10MPa。否则气体量不够,再生无法完成。 操作步骤: 一、连接管线:手套箱控制台背后引出有一组再生循环管线,分别贴有“再生气进”和“再生气出”标签。将进气管连至二元气瓶(减压阀),将出气管延长至通风良好处(此处会排出二元气和少量的水) 二、在控制面板上操作,关闭循环,保持真空泵打开,进入设定菜单,点击再生。再生共需16小时,分为以下几个阶段: 1.点击再生后的2分钟内00:00-00:02完成试气,确定管线畅通,此阶段气阀 自动打开,请检查是否有进有出。00:02-00:05气阀关闭,停止供气。 2.从第5分钟开始至第3小时00:05-03:00系统将自动开始加热净化柱 3.在其后的2.5小时内,即03:00-05:30为再生的主要阶段,03:00开始控制台 气阀自动打开通入二元气,调整减压阀保持流量表示数为20L/min左右。此阶段需有人看管,流量会出现波动,及时调整减压阀控制流量(最好使用能精确控制流量的减压阀)。 4.05:30该阶段结束,气阀关闭,关闭减压阀,在05:30-16:00这一时段可将二 元气瓶撤走,净化柱的加热亦停止,无需进行任何操作,也不可打开循环。 5.在16:00后再生完成,可以打开循环。 注: 1.务必严格按照上述时间段通-断气体,以上描述的气阀均为手套箱控制台内的

自动气阀,手动调整减压阀配合上述过程。 2.如果按下再生按钮后未进入再生操作,确认是否已按要求关闭循环并打开真 空泵,如未解决可尝试输入密码1979 3.所有时间均以控制面板上显示的时间为准。控制面板上显示的step1, step2……与气阀的开启和关闭并不一定完全对应,例如:假如02:00时面板显示从step2进入step3,此时气阀未自动打开,开气瓶通气流量表也没有变化,此为正常,请等至03:00. 4.再生过程中水氧含量上升,是正常现象,由于无法充气,请不要操作手套箱, 以免压强下降。再生结束后16:00尽快打开循环开始净化,如果正值半夜,无人留守,第二天一早打开也可。 5.手套箱中有一净化柱专用于吸附有机溶剂,该净化柱容量有限,尽量避免在 手套箱中大量使用有机溶剂进行清洗等作业。

(完整版)医务人员个人防护用品使用的标准操作规程

医务人员个人防护用品使用的标准操作规程 一、医务人员防护用品的使用原则 1.防护用品应符合国家相关标准,在有效期内使用. 2.口罩的使用 2.1 应根据不同的操作要求选用不同种类的口罩。 2.2 一般诊疗活动,可佩戴纱布口罩或外科口罩;手术室工作或护理免疫功能低下患者、进行体腔穿刺等操作时应戴外科口罩,接触经空气传播或近距离接触经飞沫传播的呼吸道传染病患者时,应戴医用防护口罩。 2.3 纱布口罩应保持清洁,每天更换、清洁与消莓,遇污染时及时更换。 2.4 应正确佩戴口罩,具体方法及注意事项见附录A。 3.护自镜、防护面罩的使用 3.1 下列情况应使用护目镜或防护面罩 a) 在进行诊疗、护理操作,可能发生患者血液、体液、分泌物等喷溅时。 b) 近距离接触经飞沫传播的传染病患者时。 c)为呼吸道传染病患者进行气管切开、气管插管等近距离操作,可能发生患者血液、体液、分泌物喷溅时,应使用全面型防护面罩。 3.2 佩戴前应检查有无破损,佩戴装置有无松懈。每次使用后应清洁与消毒。 3.3 护自镜、防护面罩的戴摘方法见附录B 。 4.手套的使用 4.1 应根据不同操作的需要,选择合适种类和规格的手套。 4.1.1 接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物、呕吐物及污染物品时,应戴清洁手套。 4.1.2 进行手术等无菌操作、接触患者破损皮肤、粘膜时,应戴无菌手套。 4.2 应正确戴脱无菌手套,具体方法及注意事项见附录C。 4.3 一次性手套应一次性使用。 隔离衣与防护服的使用5. 5.1 应根据诊疗工作的需要,选用隔离衣或防护服。防护服应符合GB 19082 的规定。隔离衣应后开口,能遮盖住全部衣服和外露的皮肤。 5.2 下列情况应穿隔离衣 a) 接触经接触传播的感染性疾病患者如传染病患者、多重耐药菌感染患者等时。 b ) 对患者实行保护性隔离时,如大面积烧伤患者、骨髓移植患者等患者的诊疗、护理时。 c) 可能受到患者血液、体液、分泌物、排泄物喷溅时。 5.3 下列情况应穿防护服 a) 临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时。 b) 接触经空气传播或飞沫传播的传染病患者,可能受到患者血液、体液、分泌物、排泄物喷溅时。 5.4 应正确穿脱隔离衣和防护服,具体方法及注意事项见附录D 。 6. 鞋套的使用

医务人员个人防护用品使用的标准操作规程

医务人员个人防护用品 使用的标准操作规程-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1

医务人员个人防护用品使用的标准操作规程 一、医务人员防护用品的使用原则 1.防护用品应符合国家相关标准,在有效期内使用. 2.口罩的使用 应根据不同的操作要求选用不同种类的口罩。 一般诊疗活动,可佩戴纱布口罩或外科口罩;手术室工作或护理免疫功能低精品文档,超值下载 下患者、进行体腔穿刺等操作时应戴外科口罩,接触经空气传播或近距离接触经飞沫传播的呼吸道传染病患者时,应戴医用防护口罩。 纱布口罩应保持清洁,每天更换、清洁与消莓,遇污染时及时更换。 应正确佩戴口罩,具体方法及注意事项见附录A。 3.护自镜、防护面罩的使用 下列情况应使用护目镜或防护面罩 a) 在进行诊疗、护理操作,可能发生患者血液、体液、分泌物等喷溅时。 b) 近距离接触经飞沫传播的传染病患者时。 c)为呼吸道传染病患者进行气管切开、气管插管等近距离操作,可能发生患者血液、体液、分泌物喷溅时,应使用全面型防护面罩。 佩戴前应检查有无破损,佩戴装置有无松懈。每次使用后应清洁与消毒。 护自镜、防护面罩的戴摘方法见附录B 。 4.手套的使用 应根据不同操作的需要,选择合适种类和规格的手套。 接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物、呕吐物及污染物品时,应戴清洁手套。 进行手术等无菌操作、接触患者破损皮肤、粘膜时,应戴无菌手套。 应正确戴脱无菌手套,具体方法及注意事项见附录C。 一次性手套应一次性使用。 5. 隔离衣与防护服的使用

应根据诊疗工作的需要,选用隔离衣或防护服。防护服应符合GB 19082 的规定。隔离衣应后开口,能遮盖住全部衣服和外露的皮肤。 下列情况应穿隔离衣 a) 接触经接触传播的感染性疾病患者如传染病患者、多重耐药菌感染患者等时。 b ) 对患者实行保护性隔离时,如大面积烧伤患者、骨髓移植患者等患者的诊疗、护理时。 c) 可能受到患者血液、体液、分泌物、排泄物喷溅时。 下列情况应穿防护服 a) 临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时。 b) 接触经空气传播或飞沫传播的传染病患者,可能受到患者血液、体液、分泌物、排泄物喷溅时。 应正确穿脱隔离衣和防护服,具体方法及注意事项见附录D 。 6. 鞋套的使用 鞋套应具有良好的防水性能,并一次性应用。 从潜在污染区进入污染区时和从缓冲间进入负压病室时应穿鞋套。 应在规定区域内穿鞋套,离开该区域时应及时脱掉。发现破损应及时更换。 7.防水围裙的的使用 分为重复使用的围裙和一次性使用的围裙。 可能受到患者的血液、体液、分泌物及其他污染物质喷溅、进行复用医疗器械的清洗时,应穿防水围裙。 重复使用的围裙,每班使用后应及时清洗与消毒。遇有破损或渗透时,应及时更换。 一次性使用围裙应一次性使用,受到明显污染时应及时更换。 8.帽子的使用 分为布制帽子和一次性帽子。 进入污染区和洁净环境前、进行无菌操作等时应戴帽子。

手套箱操作注意事项

手套箱过渡舱进出样操作注意事项: 1.进舱。首先进行“清洗”操作,使小过渡舱压力升为一个大气压,打开过渡舱外门,放入物品,关好外门(门外侧卡好舱体)。然后需要“抽气——清洗”三次,每次抽气保持三分钟!!!!每次清洗使过渡舱中压力达到0.5标准大气压。“抽气——清洗”三次后充好手套箱压力至1个标准大气压。 2.伸手进入手套箱操作。调整舱内下压(-4标准大气压以上),用脚调整“升压/降压”控制开关,调整手套箱舱内压力,使手平稳升入手套箱中。进行手套箱操作时给已经伸入手套箱的手再戴好上保护手套进行操作,保证手套箱手套的安全。 3.出舱。如果出舱前没有进舱而是直接伸手进去操作然后需要出舱,需要在伸手进去操作之前对过渡舱循环,需要“抽气——清洗”三次,每次抽气保持三分钟,三次循环后保持过渡舱压力为标准大气压。出舱时先将物品放入过渡舱,拧好过渡舱内侧的门,调整手套箱下压(1—4标准大气压),待舱体压力在1以上以后再从过渡舱外门拿出物品。出舱后需要对过渡舱循环“抽气——清洗”三次,每次抽气保持三分钟,三次循环之后调整过渡舱压力为0.5标准大气压。 4.使用手套箱前后均需要登记,详细记录水氧值情况。 5.每次使用手套箱前后保持手套箱内外整洁 大舱操作注意事项: 大舱操作需要耗费大量氩气,给真空泵带来很大工作压力,使用大舱前慎重考虑。使用大舱操作循环时,每次抽气时间保持至少十分钟,循环是也需要“抽气——清洗”三次,其他操作与小过渡舱无异。 再生注意事项: 手套箱再生前需要保证手套箱连接上一瓶满的氢氩混合器(氢/氩分压分别为7%和93%)。每次再生需要一个小时,手套箱没半年再生一次。 再生操作第三小时到第六小时之间需要调整氢氩混合器进气流速,尽量使所有的气体在这个时间段内用完。 再生过程中控制手套箱出水管流出的水,避免水污染整个实验室 换油注意事项: 手套箱换油时需要先将整个手套箱关闭,小心拆下真空泵,先将废油倒在专用废液桶中(需要多次倾倒),然后用少量新油清洗真空泵内部,清洗干净后倒入费油专用废液桶中。最后加入新油,使油面高度达到最高高度的80%左右。 活泼氢物质的使用情况

033 一次性无菌手套使用标准操作规程

QB 瑞阳制药有限公司企业标准 QB/RY.4.02.2061033 ———————————————————————— 冻干粉针剂车间(206) 一次性无菌手套使用标准操作规程 2015-11-23颁发 2015-12-01实施———————————————————————— 瑞阳制药有限公司粉针事业部综合办公室颁发

目录 1. 目的 (1) 2. 主题内容与适用范围 (1) 3. 定义 (1) 4. 引用标准 (1) 5. 操作程序 (1) 6. 重点操作复核制 (3) 7. 中间产品质量标准和控制规定 (3) 8. 安全防火及劳动保护 (3) 9. 异常情况的处理及报告 (3) 10. 设备维护及使用 (3) 11. 技术经济指标的计算 (3) 12. 度量衡的使用与校正 (3) 13. 相关记录 (3) 14. 附录 (3)

1. 目的 建立冻干粉针剂车间(206)一次性无菌手套使用的标准操作规程,确保一次性无菌手套的使用符合要求。 2. 主题内容与适用范围 本规程规定了冻干粉针剂车间(206)一次性无菌手套使用的相关目的;相关定义及引用标准;规定了生产操作方法;重点操作复核;质量标准与控制;安全防火与劳动保护;异常情况的处理和报告;设备的维护及使用;技术经济指标的计算;度量衡器的使用与校正;以及相关记录和附录。 本规程适用于冻干粉针剂车间(206)一次性无菌手套的使用。 3. 定义 洁净室(区):需要对环境中尘埃及微生物污染进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。 4. 引用标准 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 《生产工艺规程》 《药品GMP指南》 5. 操作程序 5.1 使用前准备 5.1.1 车间新领取的一次性无菌手套,按《进入生产区物料清洁、消毒标准操作规程》(文件编号:QB/RY.4.02.2061028,XX)清洁后,放入仓库(60)。 5.1.2 灌装岗位每天生产前根据所需数量,从仓库(60)领取当天使用的一次性无菌手套;按照《进入生产区物料清洁、消毒标准操作规程》(文件编号:QB/RY.4.02.2061028,XX)规定要求,灌装岗位人员将一次性无菌手套放入8#传递窗(206-104),然后由器具清洗灭菌岗位人员将8#传递窗(206-104)中的一次性无菌手套取出放入10#传递窗(206-106)中,然后由灌装人员将其传至灌装气锁间(54),放入一次性无菌手套盒内。 5.1.3 C级洁净区轧盖岗位每天生产前根据所需数量,从仓库(60)领取

手套箱操作SOP

手套箱操作SOP 1、开机 1)打开主电源开关(红色) 2)打开工作气减压阀(主阀门开到最大、副阀门开到0.4~0.6Mpa) 3)启动循环(循环为24小时开启)。 4)启动分析仪(氧指标在水指标降到200ppm以下时开始显示) 5)启动冷却水循环机(如果有的话) 6)将箱体压力设置为:+1~+6mbar 2、关机 1)关闭水氧分析仪 2)关闭循环 3)关闭真空泵 4)关闭冷却水循环机 5)关闭工作气减压阀主阀 6)关闭主电源开关 3、物品放入手套箱 1)给过渡舱补气至与大气压一致,压力表显示为0、补气结束后关闭 2)打开外舱门 3)把物品放入舱内 4)关闭外舱门 5)抽气至压力表显示-0.01、补气至压力表显示为0,反复抽气、补气3次,第 3次补气至压力表显示为0时停止补气。 6)打开内舱门 7)取出物品

8)关闭内舱门 PS:禁止将吸水性的物品如抹布、纸巾等直接放入,放入前先烘干,并在过渡舱中抽真空干燥24h后才能放入! A、禁止在负压下试图打开内外舱门! B、禁止操作手套时手上带有戒指、手表等可破坏手套的物件。(最好手套内外再各加一副手套,总三副手套)! C、在往手套箱中转移溶剂时,确保溶剂瓶塞紧,不会被抽开,否则溶剂等会被抽入真空泵中,损坏真空泵 4、物品拿出手套箱 1)给过渡舱补气、补气至压力表显示为0后补气结束,关闭补气 2)打开内舱门(注意:打开前先确保舱内气氛为纯净氮气,无法确定,需先抽 气、补齐三次,使其纯净) 3)把物品放入舱内 4)关闭内舱门 5)打开外舱门 6)取出物品 7)关闭外舱门,将过渡舱抽负压至-0.01,然后将过渡舱阀打至关闭状态 5、清洗 1)定义:用工作气体置换箱内的气体,箱内气体从手套箱顶上的清洗阀排出 2)步骤:①确保工作气充足,气瓶压力大于5MPa;②关闭循环;③开启真空 泵④开启清洗 3)使用:①首次调试;②长时间未启用;③误操作,使得空气进入④清除箱内 有机溶剂、酸碱溶剂等对手套箱有害的物质(有机溶剂等含量过高会影响氧探头和循环系统正常工作)

院感标准操作规程

成飞医院ICU 院感标准操作流程

目录 1、接触隔离标准操作规程……………………………………………………………..…..3~4 2、飞沫隔离标准操作规程………………………………………………………………….4~5 3、空气隔离标准操作规程………………………………………………………………….5~7 4、保护性隔离标准操作规程……………………………………………………………….7~8 5、医务人员手卫生基本原则……………………………………………………………….8~10 6、医务人员洗手标准操作规程…………………………………………………………….10~11 7、医务人员卫生手消毒标准操作规程 (11) 8、手套使用标准操作规程………………………………………………………………….11~14 9、面部防护用品使用标准操作规程………………………………………………………14~17 10、隔离衣、防护服使用标准操作规程……………………………………………………17~20 11、个人防护穿脱顺序标准操作规程………………………………………………………20~22 12、血液和体液皮肤黏膜暴露防护标准操作规程…………………………………………22~23 13、医院内肺炎预防及控制标准操作规程…………………………………………………23~24 14、导管相关血流感染预防与控制标准操作规程…………………………………………24~26 15、导管相关尿路感染预防与控制标准操作规程…………………………………………26~27 16、ICU 物品清洁消毒标准操作规程..........................................27-28 17、ICU 环境管理……………………………………………………………………….28-29

手套箱使用入门读

手套箱使用入门读

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手套箱入门必读 手套箱的工作原理 真空手套箱系统是伊特克斯公司经过研究并设计制造的产品,主要工作原理是:箱体与气体净化系统形成密封的工作环境,通过气体净化系统不断对箱体内的气体进行净化(主要除去水、氧),使系统始终保持高洁净和高纯度的惰性气体环境。在这样的环境中可以进行许多通常条件下无法实现的实验和生产。 伊特克斯的手套箱系统运行可靠,技术成熟,已在国内外众多实验室和生产中成功使用。 用户可以选择伊特克斯标准的型号也可根据用户的工艺要求定制手套箱系统。 手套箱系统结构: 手套箱系统主要由箱体、气体净化系统、过渡舱、真空泵、控制系统以及附加功能组成。 手套箱系统主要结构示意图,如下: 伊特克斯手套箱系统工作原理: 如上图所示,手套箱系统是一个密闭的系统,气体从箱体经净化管道进入净化系统,净化系统将气体净化后输送回箱体,完成一次循环。这种循环持续运行不断地将系统内的水、氧除去,使系统内保持在高纯惰性气体的保护环境中。

伊特克斯手套箱系统优点: 1、适用范围广:近年手套箱系统已经在各个领域开始广泛得到运用,凡是需要高洁净高纯环境的地方都能使用手套箱系统。 2、功能强大:在伊特克斯手套箱系统已经能实现许多的使用功能,如:显微镜、冷井、低温冰箱、加热过渡舱、100级净化、恒温、灭菌、烘干加热、传送带,同时操作控制系统还能实现系统的自动净化、自动还原、自动压力控制、自动箱体或过渡舱置换、参数记录和打印、自动提示报警、在线工况检测等功能,系统还能与其他设备或生产线实现无缝对接、工艺联动等。 伊特克斯手套箱系统使用简介: ¨脚踏开关 脚踏开关位于设备下前方,是为了使用者方便的控制箱体的气体压力,使用脚塌开关可以轻松的 给通过净化系统的气路对箱体进行加压或减压。 ¨箱体气体置换 在需要对箱体内的气体进行置换时可以使用系统提供的自动箱体气体置换功能,设定好需要的置换结果后只需要按一个键就可以自动完成气体置换。 ¨过渡舱气体自动置换和物料进出箱体 物料放入过渡舱后进入箱体前我们可以按自动过渡舱置换后就可以将物料取出放进箱体了,麻烦的手动的置换过渡舱工作都可以由自动控制程序轻松解决了。 ¨气体净化 可以在设定好需要的结果后将系统净化选择为自动,气体净化系统将自动地保持系统内的气氛,这样系统可以在无人情况下为我们完成工作。 ¨系统气体压力控制 设定好系统内气体压力范围,在选择自动气体压力控制键后,系统将自动的为我们维持恒定的工作压力。¨净化系统的还原 净化系统的还原是由系统自动完成的,我们只需要给系统以还原条件后,系统可以为我们自动完成还原工作,还原完成后系统进入待机状态,全程不需要人员监控。 ¨数据记录和打印 控制系统还提供了设备的运行参数记录,我们通过此记录可以追溯或监控生产或实验,配置了记录打印机的可以进行时时的记录打印方便记录储存,(PLC上的记录只能储存3天左右)。 ¨在线工况检测 控制系统为使用者提供了设备部件的工作状况检测功能,我们可以在不了解系统的情况下利用此功能检测设备的问题部件并准确的排除故障。 ¨提示和报警功能 在使用设备过程中因为不熟悉使用规范或未使用过而出现的过失,系统会自动提示或警告,从而保证了设备的使用安全性和简单性。 ¨远程服务功能 设备可通过模块与电话线连接,DELLIX技术中心可直接远程检测、故障诊断、维护和程序更新您的设备,更直接快速的为用户服务,使用此功能时需配备网络连接模块(该模块为选配件,如果没有也可以在当需要做远程服务时再装配)。 系统的结构 系统的密封性能优异,良好的密封性是保障设备使用性能和安全的关键,所以伊特克斯在这里做到一丝不苟。 手套箱系统的主体和需要与物料接触的表面由耐腐蚀不锈钢和合金材料制成,外表面进行喷塑处理,颜色为浅色。 机架和净化系统外壳为碳钢制作,外表面进行喷塑处理,颜色为浅色。

手套箱操作手册

手套箱操作手册 目录 (1) 操作注意事项 (2) 维护 (5) 1.真空泵 (5) 2.箱内有机溶剂吸附器 (5) 3.水分析仪 (5) 4.滤芯 (5) 循环 (6) 清洗 (6) 再生 (6) 打印版: (8)

操作注意事项 在使用手套箱之前,一定要遵守操作手册和注意事项,实验环境需要大家共同努力来维护。要是发现有同学违反规定,我们让该同学打扫卫生一周,或在发现的一个月内做Seminar一次。 实验规范: (i)个人的样品不能放在外面,一定得放在自己的收纳盒中。 (ii)胶带撕完后,一定清理干净,将要保留的晶体连同胶带一起收起来,放在自己的收纳盒中。 (iii)转移之后,将自己转移用到的东西收好保存。 (iv)做完实验,用吸尘器将产生的垃圾吸走,不要留玻璃碎渣,不要的硅片,胶带。 (v)将公用的东西收拾好,放着公共地方(第二格)。 操作注意事项: 1.操作时带三层实验用手套,手进入箱体时缓慢进入不要让箱压高于12mbar (以免瞬时压力过大,循环关闭更甚清洗阀打开进空气);操作人员不要留长指甲、戒指、手表、手饰等,防止操作时划伤手套。 2.小过渡仓抽气时可以将手动阀扳离垂直较小角度,控制抽气的力度,以免抽气过快影响仓内样品,补气反之亦然;仓门打开时,一定要确认将手动球阀打到垂直(关闭)状态;大过渡仓手动操作时也要确认真空操作和补气操作关闭才能开启大仓门,防止开仓门时箱体和外界连通破坏手套箱纯净氛围。

3.从外往手套箱里放物品时,都要对过渡仓抽补气体3次,使过渡仓内为纯净氛围,从里往外拿物品时,如不能确定仓内为纯净氛围,也要对过渡仓抽补三次才能打开内仓门,不用过渡仓时,将压力值抽到-0.05Mpa,可以通过观察压力表是否回升来判断过渡舱保压情况。 4.做有机实验不用溶剂就将瓶盖拧上,如溶液不慎洒落,关闭循环用纸巾清理干净,将纸巾通过小仓拿出箱内,开启清洗,清洗箱体5分钟,关闭清洗开启循环;做有机时间比较长建议做完后清洗箱体3-5分钟。 5.做有机实验频繁时,有机溶剂吸附器3月换一次,不常用6个月换一次,将新的活性炭在真空120℃的温度下加热24小时,待冷却常温后,然后关闭循环,取出有机溶剂吸附器装上新的活性炭,最后从小过渡仓抽补三次放入箱体,装好开启循环;水探头定期3-6个月清洗一次,操作说明书有详细操作步骤。 6.如遇提前通知停电情况:提前一小时关掉正在运行的功能模块(循环,分析仪等),来电后开启主开关,分析仪,停电时长高于12小时先清洗到水氧含量低于200ppm在开循环 7.氩气钢瓶没有气体,换钢瓶时,先顺时针关闭钢瓶主阀,然后逆时针旋转将减压阀打松,用活扳拆下减压阀,换上新气瓶,逆时针将钢瓶旋转打到最大,踩脚踏板升压,顺时针旋转减压阀调节减压阀压力到0.4mpa,装好减压阀后用泡泡水给减压阀钢瓶检漏

医院手卫生标准操作规程

文档序号:XXYY-ZWK-001 文档编号:ZWK-20XX-001 XXX医院 手卫生标准操作规程 编制科室:知丁 日期:年月日

手卫生标准操作规程 手卫生是指所有手部清洁行为的通称,包括洗手、卫生手消毒和外科手消毒。洗手是指用普通或者抗菌皂液和流动水洗手,清除手部皮肤污垢和暂居菌的过程。卫生手消毒是指使用速干手消毒剂揉搓手,减少手部暂居菌的过程,无需冲洗或干手设备。外科手消毒是指术前医务人员使用外科手消毒剂,清除或者杀灭手部暂居菌和减少常居菌的过程,应具备持久抗菌活性。本规程制订的“手卫生”指洗手和卫生手消毒,不包括外科手消毒。 手卫生是预防医院感染最有效、最方便、最经济的方法,但也是存在问题最多的医院感染控制措施之一。很多医院感染的暴发,尤其是ICU获得性感染,与不良的手卫生有关,故严格的手卫生措施对控制医院感染就显得尤为重要。 一、手卫生指征 (一) 直接接触病人前、后; (二) 摘手套后(戴手套不能代替洗手); (三) 进行侵袭性操作前,不论是否戴手套; (四) 接触体液或排泄物、黏膜、破损皮肤或伤口敷料之后; (五) 护理患者从污染部位移到清洁部位时; (六) 接触患者周围的物品(包括医疗设备)之后; 特别注明:如果手部皮肤无可见污染,建议使用速干手

消毒剂做为手卫生方法。当手上有血迹或分泌物等明显污染时,必须洗手。 有耐药菌流行或暴发时,洗手时建议使用抗菌皂液。 二、手卫生方法 (一) 洗手: 1. 湿手:用水打湿双手; 2. 涂液:取适量洗手液涂抹所有手部皮肤; 3. 揉搓:认真揉搓双手,步骤包括: (1)掌心相对,手指并拢,相互揉搓; (2)手心对手背沿指缝相互揉搓,交换进行; (3)掌心相对,双手交叉指缝相互揉搓; (4)弯曲手指使关节在另一手掌心旋转揉搓,交换进行; (5)右手握住左手大拇指旋转揉搓,交换进行; (6)将五个手指尖并拢放在另一手掌心旋转揉搓,交换进行; (7)必要时增加对手腕的清洗。 4. 冲洗:用流动水冲洗、清洗双手; 5. 干手:用纸巾或烘手机干燥双手; 6. 关水龙头:如为接触式,则干手方式应为纸巾或一次性毛巾,用纸巾或小毛巾关闭水龙头。 (二) 手消毒

Mikrouna手套箱操作及日常维护

目录 一、常用操作 (2) 1、开机 (2) 2、关机 (2) 3、物品放入手套箱 (2) 4、物品拿出手套箱 (3) 5、清洗 (3) 6、再生 (3) 7、水探头清洗(仅限于可清洗的探头) (4) 二、日常维护 (4) 三、常见故障及解决办法 (5)

一、常用操作 1、开机 1)打开主电源开关(红色) 2)打开工作气减压阀(主阀门开到最大、副阀门开到0.4~0.6Mpa) 3)启动循环(循环为24小时开启)。 4)启动分析仪(氧指标在水指标降到200ppm以下时开始显示) 5)启动冷却水循环机(如果有的话) 6)将箱体压力设置为:+1~+6mbar 2、关机 1)关闭水氧分析仪 2)关闭循环 3)关闭真空泵 4)关闭冷却水循环机 5)关闭工作气减压阀主阀 6)关闭主电源开关 3、物品放入手套箱 1)给过渡舱补气、补气结束后关闭 2)打开外舱门 3)把物品放入舱内 4)关闭外舱门 5)抽气、补气各三次(液晶屏、密闭瓶子等不能抽太大负压的,可酌情减少抽 气时间,增加抽气次数) 6)打开内舱门

7)取出物品 8)关闭内舱门并随手抽一点负压 PS:禁止将吸水性的物品如抹布、纸巾等直接放入,放入前先烘干! 禁止在负压下试图打开内外舱门! 禁止操作手套时手上带有戒指、手表等可破坏手套的物件。(最好手套内外再各加一副手套,总三副手套)! 4、物品拿出手套箱 1)给过渡舱补气、补气结束后关闭 2)打开内舱门(注意:打开前先确保舱内气氛为纯净,无法确定,需先抽气、 补齐三次,使其纯净) 3)把物品放入舱内 4)关闭内舱门 5)打开外舱门 6)取出物品 7)关闭外舱门并随手抽一点负压 5、清洗 1)定义:用工作气体置换箱内的气体,箱内气体从手套箱顶上的清洗阀排出 2)步骤:①确保工作气充足;②关闭循环;③开启真空泵④开启清洗 3)使用:①首次调试;②长时间未启用;③误操作,使得空气进入④清除箱内 有机溶剂、酸碱溶剂等对手套箱有害的物质(有机溶剂等含量过高会影响氧探头和循环系统正常工作) 6、再生 1)再生气:氢气和惰性气体的混合气(氢气占5%-10%)

手套箱使用守则

手套箱使用守则 进箱操作流程 ←打开手套箱右上方的“pump”按钮 ←打开换气室外通阀门,将物品放入。注意放入的物品不要形成封闭空间,或者十分严格密封,防止抽气时内部压力大于外部压力引起仪器损害和药品崩溅。 ←关紧外通阀门 ←换气至少三次*,先evacuate, 再refill,反复至少三次。 ←换气结束后关闭“pump”按钮 ←通常使用小换气室,如有特殊需要使用大换气室,请务必联系管理员。 箱内操作注意事项 ←手指先充分伸进手套内,再把手臂伸进箱内,打开箱内阀门,进入箱内操作。 ←操作开始前请将手套箱的操作手套戴上PE手套(塑料手套。 ←在手套箱中尽量不使用利器(尤其剪刀),防止将手套扎破,如需要请小心使用。 ←保持天平(尤其是托盘)的清洁,每次称量结束,请将天平清扫干净。 ←由于静电严重,称量时应合理利用除静电器消除静电(对着吹)。 ←操作结束后请将使用过的称量纸,手纸等一次性物品带出手套箱。 ←出箱后请注意关紧内通阀门,并且取出物品后将换气室换气2~3次。 ←所有操作完成后请按要求填写使用记录(使用者、日期、使用药品)。 手套箱冰箱操作注意事项 ←冰箱在手套箱左侧,用于储存对空气和水气敏感,并且需要低温保存的药品。控温不要随意改动。 ←每次取放药品时,要注意快取快放,用完马上关闭阀门。阀门比较紧,使用时注意不要用力过猛。

手套箱内药品管理规定 ←药品分为架上药品和冰箱药品,架上药品编号为S1, S2, S3, 分别表示在手套箱第一、第二、第三层;冰箱药品编号为SB1,SB2,分别表示冰箱一层、二层。 ←需要永久性放入手套箱的药品需要到管理药品人员/手套箱管理人员统计登记到药品管理系统中。(查阅请登录: https://www.360docs.net/doc/008147945.html,/zshi/files/reagent/index.asp) ←放入手套箱的自制药品,请务必标明结构式,制作人和制备日期,放入指定位置。 ←手套箱内药品使用过后,请务必将盖子盖好,放回原处,不要放错盒子。 ←原装药品尽量不要带出手套箱,如有需要,请按需分装。 其他注意事项 ←每次使用前先检查氮气是否充足,右上角的屏幕上水气量和氧气量是否达到标准(氧气:50 以下,水气:20 ppm以下),超过标准时及时找管理员调试。 ←每次使用时尽量使用手套箱的灯,并且用完一定要关闭。 ←手套箱下面有个抽气/充气踏板,一般情况下手套箱会自动调整压力,也可以自行脚动控制。注意不要误踩到! ←不知道具体用途的情况下,禁止随意按任何键。 ←手套箱内的搅拌器禁止私自动用,极特殊的情况下可以申请在箱内开反应。 ←保持手套箱操作位置前面卫生和必要空间,禁止堆积物品。 附:1。组内人员与组外人员使用时都要遵守该守则,及时准确填写使用记录。三次违纪者停用一周。 2.如遇问题联系管理员(孙长亮),最终解释权归管理员所有。 管理员职责 1.手套箱的日常保养和维护,联系仪器的维修。 2.负责培训新来人员的仪器使用。 3.负责联系、更换高压气体。 4.每天检查使用、卫生、记录等情况,有违规操作者及时告诫。 2009.10.01

033一次性无菌手套使用标准操作规程

QB 瑞阳制药有限公司企业标准 QB/ —————————————————————— —— 冻干粉针剂车间(206) 一次性无菌手套使用标准操作规程 2015-11-23颁发 2015-12-01实 施 ——————————————————————— — 瑞阳制药有限公司粉针事业部综合办公室颁

发 目录 1. 目的 (1) 2. 主题内容与适用范围 (1) 3. 定义 (1) 4. 引用标准 (1) 5. 操作程序 (1) 6. 重点操作复核制 (3) 7. 中间产品质量标准和控制规定 (3) 8. 安全防火及劳动保护 (3) 9. 异常情况的处理及报告 (3) 10. 设备维护及使用 (3) 11. 技术经济指标的计算 (3) 12. 度量衡的使用与校正 (3) 13. 相关记录 (3) 14. 附录 (3)

1. 目的 建立冻干粉针剂车间(206)一次性无菌手套使用的标准操作规程,确保一次性无菌手套的使用符合要求。 2. 主题内容与适用范围 本规程规定了冻干粉针剂车间(206)一次性无菌手套使用的相关目的;相关定义及引用标准;规定了生产操作方法;重点操作复核;质量标准与控制;安全防火与劳动保护;异常情况的处理和报告;设备的维护及使用;技术经济指标的计算;度量衡器的使用与校正;以及相关记录和附录。 本规程适用于冻干粉针剂车间(206)一次性无菌手套的使用。 3. 定义 洁净室(区):需要对环境中尘埃及微生物污染进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。 4. 引用标准 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 《生产工艺规程》 《药品GMP指南》 5. 操作程序 使用前准备 5.1.1 车间新领取的一次性无菌手套,按《进入生产区物料清洁、消毒标准操作规程》(文件编号:QB/清洁后,放入仓库(60)。 5.1.2 灌装岗位每天生产前根据所需数量,从仓库(60)领取当天使用的一次性无菌手套;按照《进入生产区物料清洁、消毒标准操作规程》(文件编号:QB/规定要求,灌装岗位人员将一次性无菌手套放入8#传递窗(206-104),然后由器具清洗灭菌岗位人员将8#传递窗(206-104)中的一次性无菌手套取出放入10#传递窗(206-106)中,然后由灌装人员将其传至灌装气锁间(54),放入一次性无菌手套盒内。 5.1.3 C级洁净区轧盖岗位每天生产前根据所需数量,从仓库(60)领取 当天使用的一次性无菌手套;按照《进入生产区物料清洁、消毒标准

VAC手套箱操作说明

VACOmni ?lab 手套箱操作说明 手套箱结构 手套箱正而: 真空泵 油雾过滤器 手套箱顶部: 过渡舱排空阀 An techamber Evacuatio n Valve 于套箱循环阀Circulation Valves 手套絹泄压阀Purge Valve 3 门压力控制脚踏丿F 关 触摸控制而板 (包括水分 和氧气分析仪) 过渡舱 An techamber 过渡舱填充阀An techamber Refill Valve 净化器填充【I Purifier Refill Ports 电路控制部分 Pn eumatic/Electrical Pan el (cover removed for clarity)

当前压力(单位:英寸水柱) OMN I -LAB PRESSURE 八1 ■站 WATER 压力围调节按钮 循环风机开关 /换气程序按钮 再生程序按钮 循环风机开关状态显示 二、安装外部条件 1、 O mni-lab 单工位手套箱的尺寸是长203cm X 宽85cm X 髙212cm (双工位长316cm )。要保证能够 顺 利进入实验室。 2、 拆箱的话需要准备撬棒,凿子,起钉锤,大扳手。 3、 用户需要准备三到四瓶纯氮气钢瓶(要5个9的),给手套箱提供惰性气体:一瓶氮氢混合气(H2 含 量是3%~5%),用于给手套箱提供再生气体。 4、 氮气减压阀两个,氮气和氮氢混合气使用时都是减压到35psi 。 5、 10mm 外径的气管10米,用于连接气体钢瓶与手套箱。 手套箱侧而: 亜牛?放气 I I Rege neratio 重生进气口 Regeneratio 惰性气体进z llnert G 是In 1)『?£箱密 知 AU 控制而板: LOW LIMIT -3.0w HIGH L I H I T +5" +0.5, ------------- PRESSURE LIMITS ^OVE 'J I OX 压力控制范围 (最大是土5 英寸水柱)

保护气氛手套箱使用规定及操作

保护气氛手套箱使用规定及操作 使用规定 1.未经培训者,请勿擅自操作! 2.往手套箱放入特殊药品或非常规物品前请咨询! 3.使用者不能留长指甲,不能戴手表、戒指或其他易破坏手套的饰品进行操作。且在使用手套进行操作前必须要先戴上棉质手套,以防弄破手套。 4.使用前请先查看面板显示的工作压力范围,正常待机时保证在+4mbar到 +2mbar之间;水分和氧气含量均应保持在<0.1ppm;氩气钢瓶必须要有充足的气体提供来完成操作(即压力表要保证有示数) 5.一般使用小过渡仓,大过渡仓的使用请咨询管理人员。 6.不允许擅自带非本实验人员进行任何操作,若要使用应提前和管理人员沟通。 使用操作 1.查看面板和氩气钢瓶,在确保水分和氧气含量示数以及氩气钢瓶压力表示数在使用规定内才能进行操作。 2.点击打开面板上的真空泵和照明,颜色变绿为打开。若要从箱外将物品移入箱内,进行的操作步骤3;若要从箱内将物品移出箱外,则进行操作步骤4。 3.从箱外将物品移入箱内 (1)将小过渡仓旋钮旋到清洗位置,待小仓压力表为0后再旋到垂直关闭位置,打开小过渡仓的外仓门 (2)将物品放入仓内前部(靠里,便于取放) (3)关闭外仓门 (4)连续三次“抽真空—充气”,待小仓压力表为0后再将旋钮旋到垂直关闭状态 (5)点击面板上的设定,调节工作压力范围在+4mbar到-2mbar之间,使用手套时脚踩地上的两个踏板来调节手套箱内压力,左侧踏板充气,右侧踏板放气,但充放气时的压力始终保持在设定值+4mbar到-2mbar之间。 (6)打开内仓门,将物品移入箱内,关闭内仓门,慢慢退出手套。 4.从箱内将物品移出箱外 (1)连续三次“抽真空—充气”,待小仓压力表为0后再将旋钮旋到垂直关闭状态(移出样品时记得先清洗小过渡仓) (2)点击面板上的设定,调节工作压力范围在+4mbar到-2mbar之间,使用手套时脚踩地上的两个踏板来调节手套箱内压力,左侧踏板充气,右侧踏板放气,但充放气时的压力始终保持在设定值+4mbar到-2mbar之间。 (3)打开内仓门,将物品放入箱内,关闭内仓门 (4)慢慢退出手套,以防循环系统自动关闭 (5)打开外仓门,将物品移出小仓,关闭外仓门 5.在完成放样或者取样后都应立即调回面板设定压力范围在+4mbar到+2mbar 之间,防止外面空气进入,并将小过渡仓抽至真空状态后使旋钮处于垂直关闭状态,最后再关闭真空泵和照明。 6.检查手套以及面板水分和氧气含量是否异常,有情况及时报告管理人员。 7.一切正常后填写好“使用记录”。

027、操作箱手套清洗、灭菌及使用标准操作规程

哈尔滨誉衡药业SOP文件 文件编号SOP-OP(181).S-027版本号15(1)文件名称操作箱手套清洗、灭菌及使用标准操作规程 签批姓名/部门签名日期 起草梁伟/生产部年月日审核宋金环/生产部年月日审核王滨蓉/质监部年月日 批准郭忠军/生产负 责人 年月日 复制份数4生效日期年月日 分发部门生产部3份、质监部1份 1、目的Purpose 依据药品生产质量管理规范(GMP),制订操作箱手套清洗、灭菌及使用标准操作规程,严格操作管理,保证产品质量。 2、适用范围Scope 本规程适用于操作箱手套的清洗、灭菌及使用标准操作。 3、责任Responsibility 3.1起草本规程是班组长的责任。 3.2审核本规程是车间主任、QA主任的责任。 3.3批准本规程是生产负责人的责任。 3.4执行本规程是灌装、灭菌岗位操作人的责任。 4、程序和内容Procedure and content 4.1使用前准备 4.1.1在第一次使用手套之前,用微温的肥皂液清洗手套,在肥皂液里不要添加任何化学制品,以免破坏手套表面的隔离剂,如滑石粉。

4.1.2对EPDM手套进行灭菌,可以将手套放入呼吸袋,然后进行湿热灭菌(按织物程序)。因为灭菌时手套可能有折叠,所以推荐灭菌后进行干燥处理,然后再现场确认灭菌效果。 4.1.3操作人员要在每次生产前,肉眼检查手套是否有泄漏、破损情况。 4.2安装使用 手套安装到RABS上,需要从里面翻到外面,并通过以下步骤: 4.2.1通过传送系统,把灭菌后且装在呼吸袋里的手套传到RABS 内。 4.2.2通过手套箱的孔用剪刀剪开纸袋,从纸袋里拿出手套,拿住手套端部的卷边,从里到外穿过手套箱孔,把手套的卷边装入手套箱的槽里。 4.2.3目测检查手套的完整性及确认手套安装完好。 4.3清洁、消毒、灭菌 4.3.1每次使用后将手套用热的注射用水将表面残留的药液冲洗干净,并用无菌方巾将表面的注射用水擦干。 4.3.2安装在机器上的手套生产前用75%酒精进行消毒。操作如下,用一只手拉紧手套,使整个手套表面都露出来,然后用另一只手来擦拭。擦拭时也可以微微地打开门,但要保证还在层流的保护下。 4.3.3每半个月用杀孢子剂对手套进行表面喷雾消毒。 4.3.4每月湿热灭菌一次,最大灭菌次数为50次,即所有手套在无破损情况下累计灭菌次数达50次进行更换。 4.4及时填写相关记录 《操作箱用手套清洗、灭菌记录》SOP-OP(181)027-R01-15(1) 5、培训要求Training Requirements 5.1培训部门 本规程的培训部门为生产部; 5.2需培训岗位 需接受本规程培训的岗位为灌装、灭菌岗位。

手套箱操作规程

手套箱操作规程 一、手套箱操作流程 1.开机准备: 1)检查各仓门,保证内、外仓门紧闭。 2)检查氮气瓶压力,保证主表表压大于1 MPa。若氮气压力过小,请及时联系管理者进行更换。 2.通气: 打开高纯氮气瓶总阀,通过减压阀调整副表表压约为0.5 MPa。 注:气瓶内气体不足时,应及时更换新气。关机更换时,先卸下减压表,装上新气瓶上即可;若正常使用过程中换气,则先应保证循环关闭(显示屏上“循环”未点亮),再点击“设定”,调节压力上下限,保证箱体正压,然后进行更换。 3.开机: 系统主开关安装在电气控制柜外面,主开关“0”为关,“1”为开,依此启动电源。启动后,系统运行自测试,10秒后出现屏保图片,点击任意一处进入操作主界面。在主界面有七个功能键,分别为:循环,再生,照明,自动抽充,真空泵,设定和报警。除此之外,顶部还有六个下拉式菜单,分别为:系统管理,任务选择,参数设定,化学软件,主画面和帮助。可以通过主界面或者各下拉功能菜单进入各功能。 4.气流循环: 开始循环操作前请确认:是否正在进行清洗或再生,若以上操作正在进行,绝对禁止进行循环。 在主界面,点击显示屏上的“循环”开启,跳转至循环设定界面,循环方式

含自动和手动两种。手动模式下,必须手动开启循环风机。自动模式下,只需设定好水氧的要求范围。一般设定上限水氧含量为1 ppm,下限水氧含量为0 ppm,然后点击“主画面”返回。 注:气流循环过程中,风机务必工作(可通过听声音判断)。 5.清洗: 当箱内水氧含量过高时,应进行清洗操作。清洗开始前,要关闭循环,将工作气体的压力设定为2 bar(0.2 MPa)。 在主界面,点击“任务选择”后,在下拉菜单选择“清洗”。进入清洗界面后,首先设定清洗时间(一般为10-15分钟),输入完毕后,再按下“开清洗”键,系统进气阀和清洗排气阀同时打开,进入清洗状态。此时界面出现“关清洗” 键,若想手动关闭,可按下该键,若不手动关闭,到达设定时间后系统会自动关闭清洗。 6.再生: 开始再生操作前请确认:系统循环是关闭的。进行再生操作时请用整瓶的新氮气与氮氢混合气(含5-10%的氢气),确保再生过程的顺利进行。 在主界面上点“再生”键,进入再生界面。按下“再生启动”后,该键变为“再生停止”,可由此控制再生时间。再生操作必须由管理者进行。 7.照明: 使用时点击主界面上的“照明”,则箱体内照明开启,再次点击则会关闭。 8.脚踏: 使用手套时,可适当踩减压(左踏)或增压(右踏)调节箱内压力,在使用过程中保证箱内压力不大于5 mbar。 9.小过渡仓的使用: 打开外仓门前请确认:内仓门是关闭的;小过渡仓下的手动球阀手柄在关闭状态;过度仓上的真空表指针指向零。

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