仪器分析试卷(闽南科技学院)
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案分析仪器考试题及答案1. 选择题1) 什么是质谱仪器？a. 用于测定物体的质量b. 用于测定物体的质子数c. 用于测定物体的电荷d. 用于测定物体中化学元素的质量及其相对丰度答案：d. 用于测定物体中化学元素的质量及其相对丰度2) 下列哪种仪器可以用于测定溶液的PH值？a. 紫外可见分光光度计b. 原子吸收光谱仪c. 离子色谱仪d. pH计答案：d. pH计2. 填空题1) 大分子量的物质通常使用 _______ 进行分离和检测。
答案：凝胶电泳2) 红外光谱仪适用于检测 _______。
答案：有机化合物的分子结构和化学键3. 简答题1) 请简要介绍质谱仪器的工作原理。
答案：质谱仪器的工作原理是通过将物质中的分子或原子经过电离后加速到高速，然后将其进行分析和检测。
具体过程包括样品的进样，样品中分子或原子的离子化，通过质谱仪器的质量分析装置进行质量分析，最后得到质谱图谱。
2) 离子色谱仪的应用范围是什么？答案：离子色谱仪广泛应用于环境监测、食品安全检测、药物分析等领域。
它可以用于分析离子物质的浓度和组分，对无机及有机离子进行分离和定量分析。
4. 计算题请计算以下离子在10 mL溶液中的浓度：Na+ 为0.2 mol/LCl- 为0.15 mol/L答案：Na+ 的摩尔数 = 浓度 ×体积 = 0.2 mol/L × 0.01 L = 0.002 molCl- 的摩尔数 = 浓度 ×体积 = 0.15 mol/L × 0.01 L = 0.0015 mol因此，Na+ 的浓度为0.002 mol/L，Cl- 的浓度为0.0015 mol/L。
总结：本文介绍了仪器分析考试题及答案，从选择题、填空题、简答题和计算题四个方面进行了讨论。
通过这些题目的解答，可以加深对仪器分析原理和应用的理解，提高仪器操作和实验技能。
仪器分析是化学、生物、环境等科学领域中重要的分析手段，在科学研究和工业生产中起着重要作用。
(完整版)仪器分析试题及答案
复习题库绪论1、仪器分析法：采用专门的仪器，通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量，来对物质进行分析的方法。
（ A ）2、以下哪些方法不属于电化学分析法。
A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法（ B ）3、以下哪些方法不属于光学分析法。
A、荧光光谱法B、电位法C、紫外-可见吸收光谱法D、原子吸收法（ A ）4、以下哪些方法不属于色谱分析法。
A、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。
答：（1）最方便的方法是用肥皂、洗涤剂等以毛刷进行清洗，然后依次用自来水、蒸馏水淋洗。
（3分）（2）玻璃器皿被污染的程度不同，所选用的洗涤液也有所不同：如：①工业盐酸——碱性物质及大多数无机物残渣（1分）②热碱溶液——油污及某些有机物（1分）③碱性高锰酸钾溶液——油污及某些有机物（1分）（3）洗涤干净的标志是：清洗干净后的玻璃器皿表面，倒置时应布上一层薄薄的水膜，而不挂水珠。
（3分）6、简述分析天平的使用方法和注意事项。
答：（1）水平调节。
观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。
（2分）（2）预热。
接通电源，预热至规定时间后。
（1分）（3）开启显示器，轻按ON键，显示器全亮，约2 s后，显示天平的型号，然后是称量模式0.0000 g。
（2分）（4）称量。
按TAR键清零，置容器于称盘上，天平显示容器质量，再按TAR键，显示零，即去除皮重。
再置称量物于容器中，或将称量物（粉末状物或液体）逐步加入容器中直至达到所需质量，待显示器左下角“0”消失，这时显示的是称量物的净质量。
读数时应关上天平门。
（2分）（5）称量结束后，若较短时间内还使用天平（或其他人还使用天平），可不必切断电源，再用时可省去预热时间。
一般不用关闭显示器。
实验全部结束后，按OFF键关闭显示器，切断电源。
把天平清理干净，在记录本上记录。
（2分）第一章 电位分析法1、电化学分析法：利用物质的电学及化学性质进行分析的一类分析方法。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 原子吸收光谱法中，用于测量元素浓度的参数是（）。
A. 波长B. 吸光度C. 光程D. 光源强度答案：B2. 质谱仪中，用于将样品分子离子化的方法不包括（）。
A. 电子轰击B. 化学电离C. 热解吸D. 电喷雾答案：C3. 色谱法中，用于分离混合物中不同组分的基本原理是（）。
A. 样品的物理状态B. 样品的化学性质C. 样品的生物活性D. 样品的热稳定性答案：B4. 在红外光谱分析中，用于识别官能团的特征吸收峰是（）。
A. 指纹区B. 特征区C. 组合区D. 吸收区答案：B5. 核磁共振波谱法中，用于区分不同化学环境的氢原子的是（）。
A. 化学位移B. 耦合常数C. 信号强度D. 弛豫时间答案：A6. 紫外-可见光谱法中，用于测量样品对光的吸收的参数是（）。
A. 波长B. 吸光度C. 光程D. 光源强度答案：B7. 电化学分析法中，用于测量电极电位的方法是（）。
A. 电位滴定B. 循环伏安法C. 电导分析D. 极谱分析答案：B8. 气相色谱法中，用于分离挥发性组分的参数是（）。
A. 沸点B. 分子量C. 极性D. 溶解度答案：A9. 液相色谱法中，用于分离非挥发性或热不稳定组分的参数是（）。
A. 沸点B. 分子量C. 极性D. 溶解度答案：C10. 质谱仪中，用于确定分子质量的参数是（）。
A. 离子化能量B. 碎片离子C. 分子离子峰D. 同位素峰答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 在原子吸收光谱法中，_________是测量元素浓度的关键参数。
答案：吸光度2. 质谱仪中的_________可以提供样品分子的质量信息。
答案：分子离子峰3. 色谱法中的_________是分离混合物中不同组分的基本原理。
答案：分配系数4. 红外光谱分析中，_________区的特征吸收峰用于识别官能团。
答案：特征区5. 核磁共振波谱法中，_________用于区分不同化学环境的氢原子。
仪器分析试卷02-A.doc
《仪器分析》试卷（编号：02-A）一、选择题（每小题1.5分，共24分）1.气谱分析中只与柱温、固定相性质有关，不随其它操作条件变化的参数是（C ）A.保留时间tRB.调整保留时间t RC.相对保留值aD.塔板高度2.在气相色谱分析中柱的总分离效能指标是（D ）A.理论塔板数nB.板高HC.选择性因子r21D.分离度R3.高效液相色谱分析中，通用型检测器为（B ）A.紫外光度检测器B.示差折光检测器C.电化学检测器D.荧光检测器4.利用电极离了选择性系数估计干扰离了产生的相对误差，对于一价离了正确的计算式为: （A）A. Kija/ajB.匕|句/约C. Kij/a,D. aj/Kija；5.测定饮用水中F-含量时，加入总离子强度缓冲液，其中柠檬酸的作用是：（D ）A.控制溶液的pH值B.使溶液离子强度维持一定值C.避免迟滞效应D,与Al, Fe等离子生成配合物，避免干扰6.在极谱分析法中，用来进行定性分析、定量分析的极谱图是：（A ）A,电流对电压B,电流对浓度 C.电流对体积 D.电压对浓度7.在电位滴定中，以AE/AV- V （E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为：（D ）A.曲线突跃的转折点B.曲线的最大斜率点C.曲线的最小斜率点D.曲线的斜率为零的点8.影响摩尔吸收系数的因素有（A ）A.物质本性B.透射光的波长C.液层厚度D.溶液浓度9.用光度法测定样品时，若测得吸光度读数大于0.8,不可减小光度误差的办是：（B ）A.将样品溶液稀释B.选用厚度更大的比色皿C.另选测量波长D.采用示差光度法10.经典极谱法中由于电容电流的存在，测定的试样浓度最低不能低于,否则将使测定发生困难。
（C ）A. 10'2 mol/LB. 1 CT' mol/LC. 10'6 mol/LD. 10'5 mol/L11.对棱镜摄谱仪，所得的光谱在一定波长范围内，其波长的分布是：（B ）A.均匀等距离分布B.长波较密，短波较疏C.短波较密，长波较疏D.中间较密，两边较疏12.双波长分光光度法标准曲线的纵座标是：（A ）A. AAB. AC. IgTD. -IgZ13.下列以光谱项符号表示的原子中电子能级的跃迁，符合光谱选律的是哪一-种？A.3】S°_3】耳C .3】S I-33R（ B ）14.在原子吸收光谱分析中，不能消除背景吸收的是A.使用塞曼效应背景校正B.采用标准加入法C.使用笊灯背景校正器D.用分离基体的办法15.（a）F—H键；（b）C-H键两种化学键的伸缩振动，所产生的红外吸收峰，吸收频率较大的是哪一种？吸收强度较大的是哪一种？（ A ）A.两者都是（a）B.两者都是（b）；C. （a）的吸收频率大，（b）|'Kj吸收强度大D. （a）的吸收强度大，（b）的吸收频率大16,要获得较高丰度的分子离了峰，可采用哪种离了源？（ C ）A.电子轰击源B.化学电离源C.场致电离源D.火花源二、填空题（每空1分，共20分）1.气相色谱所用的担体可分为硅藻土担体和非硅藻土担体两类。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 原子吸收光谱法中，用于测定元素的基态原子的浓度的是（）。
A. 火焰原子吸收光谱法B. 石墨炉原子吸收光谱法C. 电感耦合等离子体质谱法D. 紫外-可见光谱法答案：B2. 液相色谱中，流动相的极性比固定相的极性大，这种色谱称为（）。
A. 正相色谱B. 反相色谱C. 离子交换色谱D. 凝胶渗透色谱答案：B3. 质谱分析中，用于确定分子离子峰的是（）。
A. 电子轰击电离B. 化学电离C. 电喷雾电离D. 大气压化学电离答案：A4. 红外光谱中，用于测定分子中官能团的是（）。
A. 紫外-可见光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案：D5. 核磁共振氢谱中，化学位移的大小主要取决于（）。
A. 电子云密度B. 磁场强度C. 样品浓度D. 温度答案：A6. 电位分析法中，用于测定溶液中离子活度的是（）。
A. 直接电位法B. 电导分析法C. 库仑分析法D. 极谱分析法答案：A7. 气相色谱中，用于分离挥发性物质的是（）。
A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子色谱答案：B8. 原子荧光光谱法中，用于激发原子发射荧光的是（）。
A. 紫外光B. 可见光C. X射线D. 激光答案：D9. 紫外-可见光谱法中，用于测定溶液中物质的浓度的是（）。
A. 吸光度法B. 荧光法C. 磷光法D. 拉曼光谱法答案：A10. 毛细管电泳中，用于分离带电粒子的是（）。
A. 毛细管电泳B. 毛细管色谱C. 毛细管电泳色谱D. 毛细管电泳质谱答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 在原子吸收光谱法中，火焰的温度通常在______℃左右。
答案：2000-30002. 液相色谱中，流动相的流速一般控制在______ mL/min。
答案：0.5-2.03. 质谱分析中，分子离子峰的相对分子质量与______有关。
答案：化合物的分子量4. 红外光谱中，官能团的特征吸收峰通常位于______区域。
(完整版)仪器分析试题库及答案
《仪器分析》模拟考试试题（1）一、填空题：（每空1分，共20分）1．按被作用物质的本质可分为__分子___光谱和___原子__光谱。
2．色谱分析中有两相，其中一相称为__流动相__，另一相称为__固定相__，各组分就在两相之间进行分离。
3．在气相色谱分析中用热导池作检测器时，宜采用_ H2_作载气，氢火焰离子化检测器进行检测时，宜用_ N2__作载气。
4．在色谱分析中，用两峰间的距离来表示柱子的_选择性_，两峰间距离越__大__，则柱子的_选择性__越好，组分在固液两相上的_热力学_性质相差越大。
5．红外光谱图有两种表示方法，一种是_透过率谱图_，另一种是__吸光度谱图__。
6．红外光谱法主要研究振动中有__偶极矩___变化的化合物，因此，除了__单分子_和_同核分子___等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
7．原子发射光谱是由_电热能对气态原子外层电子的激发_跃迁产生的，线光谱的形成原因是__原子、离子外层电子产生的跃迁____。
8．影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是__入射光的波长___。
9．多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于__各组分在同一波长下吸光度有加合性_。
10．原子吸收光谱是由__气态物质中基态原子的外层电子___的跃迁而产生的。
二、选择题：（每小题2分，共40分）（ A ）1. 分子中电子跃迁的能量相当于A紫外/可见光B近红外光C微波D无线电波（ D ）2. 在气相色谱法中，用于定量的参数是A. 保留时间B. 相对保留值C. 半峰宽D. 峰面积（ B ）3. 在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？A. 组分与载气B. 组分与固定相C. 组分与组分D. 载气与固定相（ A ）4. 在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A. 调整保留时间B. 死时间C. 相对保留值D. 保留指数（ C ）5. 衡量色谱柱柱效能的指标是A. 分离度B. 容量因子C. 塔板数D. 分配系数（ C ）6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,7（ B ）7. 在醇类化合物中，O－H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是A. 溶液极性变大B. 形成分子间氢键随之加强C. 诱导效应随之变大D. 易产生振动偶合（ A ）8. 下述哪种元素的发射光谱最简单？A. 钠B. 镍C. 钴D. 铁（ A ）9. 光度分析中，在某浓度下以1.0 cm吸收池测得透光度为T；若浓度增大一倍，透光度为TA. T2B. T/2C. 2TD.（ C ）10. 用原子吸收光度法测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是A. 减小背景B. 释放剂C. 消电离剂D. 提高火焰温度三、简答题：（每小题5分，共20分）1．在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？答：在液相色谱中，要提高柱效，必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。
仪器分析考试试题
仪器分析考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 在紫外-可见光谱分析中，朗伯-比尔定律适用于哪种类型的溶液？A. 单色光溶液B. 多色光溶液C. 非单色光溶液D. 任何类型的溶液2. 高效液相色谱法（HPLC）中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 等离子体3. 下列哪种检测器不适合用于气相色谱分析？A. 热导检测器B. 火焰光度检测器C. 紫外吸收检测器D. 电子压力检测器4. 在原子吸收光谱法中，基态原子对共振辐射的吸收主要依赖于：A. 原子的电子排布B. 原子的质量C. 原子的核电荷D. 原子的振动能级5. 红外光谱中，分子振动的量子化条件是：A. Δv = ±1B. Δv = 0C. Δv > 1D. Δv < 16. 质谱分析中，分子离子峰通常表示：A. 分子失去一个电子B. 分子失去一个质子C. 分子获得一个电子D. 分子失去一个中子7. 在电位滴定法中，滴定曲线上的拐点对应于：A. 反应的开始B. 反应的终点C. 反应的一半D. 反应的速率最大点8. 核磁共振（NMR）谱中，化学位移的大小主要受以下哪个因素影响？A. 核的自旋B. 核的磁矩C. 分子中电子云的屏蔽效应D. 磁场的强度9. X射线衍射（XRD）分析中，布拉格定律用于确定晶体的：A. 晶面间距B. 晶格常数C. 晶体形状D. 晶体大小10. 在色谱分析中，保留时间是指：A. 样品从进样到检测器的时间B. 固定相从进样到检测器的时间C. 移动相从进样到检测器的时间D. 样品从开始到完全流出色谱柱的时间二、填空题（每空2分，共20分）11. 在原子发射光谱分析中，每种元素都有其特定的________，这使得AES可以用于元素的定性分析。
12. 气相色谱的分离机制主要基于不同组分在________和________之间的分配系数差异。
13. 在高效液相色谱（HPLC）中，提高柱温可以增加组分的________，从而加快组分的移动速度。
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高效液相色谱习题及参考答案一、单项选择题1. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ ）。
A 、分配色谱法 B 、排阻色谱法 C 离子交换色谱法 D、吸附色谱法2. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ ）中被分离。
A 、检测器B 、记录器C 色谱柱D 、进样器3. 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？A 0.5 mB 、0.45 卩 mC 0.6 i mD 、0.55 1 m4. 在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？ A 、改变流动相的种类或柱子 B 改变固定相的种类或柱长C 改变固定相的种类和流动相的种类D 改变填料的粒度和柱长5. 一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为（ ）A 、甲醇 / 水（83/17 ）B 、甲醇 / 水（57/43 ）C 正庚烷/异丙醇（93/7 ）D 乙腈/水（1.5/98.5 ）6. 下列用于高效液相色谱的检测器， （ ）检测器不能使用梯度洗脱。
A 、紫外检测器 B、荧光检测器 C 蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器7. 在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（）范围内。
8. 在液相色谱中 , 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（ ）A 、组分与流动相B 、组分与固定相C 组分与流动相和固定相D 组分与组分9. 在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（ ）的操作A 、改变柱长B、改变填料粒度C 改变流动相或固定相种类D 改变流动相的流速10. 液相色谱中通用型检测器是（ ）A 、 10〜20 〜50mC 、 1〜2mD、 2〜 5m A 、紫外吸收检测器C 热导池检测器11. 在环保分析中， 波器A 、荧B 、示差折光检测器 D 、氢焰检测器 常常要监测水中多环芳烃， 、示差折光检测器 、吸收检测器 提高柱效最有效的途径是、降低板高D 、减小填料粒度如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检13. 在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（）A、改变固定相种类 B 、改变流动相流速C改变流动相配比 D 、改变流动相种类14. 不是高液相色谱仪中的检测器是（）A、紫外吸收检测器 B 、红外检测器C差示折光检测 D 、电导检测器15. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（）A、恒温箱 B 、进样装置C程序升温 D 、梯度淋洗装置16. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（）A、贮液器 B 、输液泵C检测器 D 、温控装置17. 高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（）水A.国标规定的一级、二级去离子水 B .国标规定的三级水C.不含有机物的蒸馏水 D •无铅（无重金属）水18. 高效液相色谱仪与普通紫外－可见分光光度计完全不同的部件是（）A 、流通池B 、光源C 、分光系统D、检测系统1 9下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器A 、紫外检测器B、荧光检测器C 、安培检测器D、蒸发光散射检测器2 0高效液相色谱仪中高压输液系统不包括A 、贮液器B、高压输液泵C 、过滤器D、梯度洗脱装置E、进样器二、判断题：1 .液相色谱分析时，增大流动相流速有利于提高柱效能。
仪器分析试卷及答案（全）教学文案
仪器分析试卷及答案（全）教学文案仪器分析试卷及答案(全)一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是 ( )(1)200～400nm (2)400～800nm (3)1000nm (4)10～200nm2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax ）( )(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c(4)c>a>b3.可见光的能量应( )(1) 1.24×104～1.24×106eV (2) 1.43×102～ 71 eV(3) 6.2 ～ 3.1 eV (4) 3.1 ～ 1.65 eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( )(1)能量越大 (2)波长越长 (3)波数越大 (4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( ) (1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低6. 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点( ) (1)精密度高,检出限低 (2)用于测定无机元素(3)线性范围宽 (4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( )(1) 增加倍(2) 减少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍8. 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH(2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )(1) C4HO (2) C3H4O2(3) C3H6NO (4) (1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的( )(1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化14. 某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析, 当加速电压V慢慢地增加时, 则首先通过狭峰的是: ( )(1) 质量最小的正离子 (2) 质量最大的负离子(3) 质荷比最低的正离子 (4) 质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰二、填空题1. 核磁共振的化学位移是由于_______________________________________ 而造成的，化学位移值是以_________________________________为相对标准制定出来的。
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仪器分析试题及答案92725(总8页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第一章、绪论一、选择题1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是（C）A、点位分析法B、电导法C、极谱分析法D、库仑法2、利用两相间分配的分析方法是（D）A、光学分析法B、电化学分析法C、热分析法D、色谱分析法3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的（D）A、原子发射光谱B、X荧光光谱法C、原子吸收光谱D、拉曼光谱法4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法（D）A、电导分析法B、极谱法C、色谱法D、伏安法5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A）A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B）A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDE）A、灵敏度高B、准确度高C、速度快D、易自动化E、选择性高8、下列分析方法中，属于光学分析法的是（AB）A、发射光谱法B、分光光度法C、电位分析法D、气相色谱法E、极谱法9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDE）A、分析结果要求的准确度B、分析结果要求的精确度C、具有的设备条件D、成本核算E、工作人员工作经验10、仪器分析的发展趋势是（ABCDE）A、仪器结构的改善B、计算机化C、多机连用D、新仪器分析法E、自动化二、填空题1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。
2、仪器分析具有简便、快捷、灵敏，易于实现自动操作等特点。
3、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学分析法。
4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。
5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。
它主要根据物质发射和吸收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。
三、名词解释1、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。
仪器分析考试试题及答案
仪器分析考试试题及答案1. 电位滴定法中，以E－V作图绘制滴定曲线，滴定终点为（）曲线的拐点(正确答案)曲线的最高点曲线的最低点ΔE/ΔV为零时点2. 若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点且不变化，则说明（）滴定剂和被测物均为不可逆电对滴定剂和被测物均为可逆电对滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对(正确答案)滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对3. pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）内外玻璃膜表面特性不同(正确答案)内外溶液中H＋浓度不同内外溶液中H＋活度系数不同内外参比电极不一样4. 测定溶液pH时，常用（）作为指示电极金属-金属离子电极玻璃电极(正确答案)饱和甘汞电极惰性金属电极5. pH值测定时，酸差是指当溶液pH<1时，（）pH测<pH真pH测=pH真pH测>pH真(正确答案)无法确定6. 紫外-可见分光光度法是由（）的跃迁产生的。
分子中电子能级(正确答案)振动能级转动能级转动和转动能级7. 下列分析方法中哪个不属于吸收分光光度法（）红外分光光度法荧光分析(正确答案)紫外分光光度法原子吸收分光光度法8. 以下不是分子中电子跃迁方式的为（）σ→σn → n(正确答案)π→πn→π9. 比尔-朗伯定律的表达式为（）E=AlCC =AlEl=AECA=ElC(正确答案)10. 偏离比尔定律的主要因素为（）非单色光、非稀溶液(正确答案)单色光、稀溶液非单色光、稀溶液单色光、非稀溶液11. 紫外-可见分光光度法中紫外光区的光源为（）卤钨灯钨灯氙灯氘灯(正确答案)12. 以下哪个不是荧光光谱的特点（）荧光波长总是大于激发光波长荧光发射光谱的形状与激发波长无关荧光光谱与激发光谱呈对称镜像关系激发光波长总是大于荧光波长(正确答案)13. 关于荧光分析法，下列叙述错误的是（）能发射荧光的物质要能吸收紫外光-可见光能发射荧光的物质应有一定的荧光量子效率分子的刚性和共平面性越小，荧光效率会增大(正确答案)共轭体系越长，荧光效率将越大项14. 测定荧光强度时，要在与入射光成直角的方向上进行测定，原因是（）荧光波长比入射光的波长长只有与入射光成直角的方向上才有荧光荧光是向多方向发射的，为了减少透射光的影响(正确答案)荧光强度比透射光强度大15. 红外光谱中, 分子间氢键的形成使伸缩振动频率( )升高降低(正确答案)不变无法确定16. 红外光谱中，下列哪种基团的振动频率最小？（）υC≡CυC=CυC-C(正确答案)υC-H17. 红外光谱中特征区是指以下哪个波数范围（）4000～1250 cm－1(正确答案)400～1250 cm－1400～4000 cm－14000～1500 cm－118. H2O分子的振动自由度是（）23(正确答案)4519. 以下哪个不是红外分光光度法中基频峰数小于振动自由度的原因（）简并红外非活性振动仪器分辨率低红外活性振动(正确答案)20. FI-IR采用的单色器为（）迈克逊干涉仪(正确答案)光栅棱镜真空热电偶21. 当样品基体影响较大又没有纯净的基体空白，或测定纯物质中极微量元素时，可采用（）。
仪器分析期末考试试题及标准答案闭卷
…-名使用专业年级考试方式：开卷（）闭卷（V）共6页一姓一题号合计. ....................................................... 得分................................................................................... —一、选择题（每题2分，共20分）一号一学1、速率方程中与扩散系数呈正比的一项是（）…A、涡流扩散项；B、分子扩散项；C、传质阻力项；D、流速；班-…—2、下列峰宽的关系式中正确的是（）封一A、Y=2.35 ；B、Y=2Y ；C、Y=2 ；D、Y=4 ；1/21/2一一3、关于塔板理论的基本假设，下列叙述错误的是（）一一业A、在每个塔板中，样品在流动相和固定相之间达到分配平衡需要一定的时间；一专卜B、流动相进入色谱柱时，采用脉冲进样的方式，每次进样为一个板体积；--…C、样品开始加在0号塔板上，并忽略其纵向扩散；…-密…D、每块塔板上的分配系数都是常数； ------------- 4、根据下列相对保留值判断分离效果最好的一组是（）系一一A、r=0.1 ；B、r=0.5; C r=0.7; D、r=1 ；21212121 —一-3++敏感性（）比对K =105若一个电极的K,则说明这一电极对Naw一一倍；、低D1000倍；、高倍；、低倍；、高A3 B3 C1000 一一）6、极谱分析法中，在溶液中加入大量支持电解质的作用是（、消除氧波C消除极谱极大；DA、消除残余电流；B、消除迁移电流；）电流效率时错误的操作是（7、控制电位库仑分析法中实现100%、在电路中接变阻器；、在工作电极上接参比电极；BA、工作电极使用极化电极；、工作电极采用去极化电极；DC ）、在原子发射光谱分析常用的光源中，具有最高激发温度的是（8、电感耦合等离子体焰炬；、高压火花；D、直流电弧；B、交流电弧；CA ）9、原子发射光谱分析中，关于摄谱仪叙述正确的是（B、光栅摄谱仪分光能力受波长影响；A、棱镜摄谱仪分光能力受波长影响；光栅摄谱仪的分光能力强，集光能力弱；棱镜摄谱仪的分光能力弱，集光能力强；D、C、）10、由同种原子相互碰撞引起的谱线变宽称为（D、赫鲁兹马克变宽；、多普勒变宽；C、劳伦兹变宽；A、自然变宽；B分）2分，共20二、填空题（每空，检测器、气相色谱仪的一般结构是由载气系统，，1和数据处理系统五个部分组成。
(完整版)仪器分析试题及答案
(完整版)仪器分析试题及答案单选题1. 下列方法中，不属于常用原子光谱定量分析方法的是（C）A. 校正曲线法；B. 标准加入法；C. 内标法；D. 都不行2. 紫外－可见吸收光谱光谱图中常见的横坐标和纵坐标分别是（B）A. 吸光度和波长；B. 波长和吸光度；C. 摩尔吸光系数和波长；D. 波长和摩尔吸光系数3. 紫外－可见检测时，若溶液的浓度变为原来的2倍，则物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为（ C ） A. 都不变；B. A增大，ε不变；C. A不变，ε增大；D. 都增大4. 荧光物质的激发波长增大，其荧光发射光谱的波长（B）A.增大；B. 减小；C. 不变；D. 不确定5. 在气相色谱定量分析方法中，要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是（）A.归一化法；B. 内标法；C. 外标法；D. 峰高加入法6. 在气相色谱法中，用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时，它们的流出顺序为（）A.环己烷、己烷、甲苯；B. 甲苯、环己烷、己烷；C. 己烷、环己烷、甲苯；D. 己烷、甲苯、环己烷.7. 反相液相色谱固定相和流动相的极性分别为（）A.极性、非极性；B. 非极性、极性；C. 都为非极性；D. 都为极性8. 火焰原子吸收光谱法常用的光源为（）A. 钨灯；B. 空心阴极灯；C. 氘灯；D. 都可以9. 原子发射光谱是利用谱线的波长及其强度进行定性何定量分析的，被激发原子发射的谱线不可能出现的光区是（）A. 紫外；B. 可见；C. 红外；D. 不确定10. 用分光光度计检测时，若增大溶液浓度，则该物质的吸光度A 和摩尔吸光系数ε的变化为（）A. 都不变；B. A增大，ε不变；C. A不变，ε增大；D. 都增大11. 荧光物质发射波长λem和激发波长λex的关系为（）A. λem> λex；B. λem＝λex；C. λem< λex；D. 不确定12. 用氟离子选择性电极测F－时往往许须在溶液中加入柠檬酸盐缓冲溶液，其作用主要有（）A.控制离子强度；B. 消除Al3＋，Fe3＋的干扰；C. 控制溶液的pH值；D. 都有13. 铁氰化钾氧化还原峰峰电流ip与铁氰化钾浓度c及电势扫描速度v之间的关系分别为（）。
完整版)仪器分析试题及答案
完整版)仪器分析试题及答案1、仪器分析法是指利用专门的仪器，通过测量物质某些物理、化学特性的物理量来进行分析的方法。
2、电化学分析法包括电位分析法和电解分析法，其中电位分析法利用电极电位与被测物质活度的关系来测定溶液中待测组分的含量。
3、电化学分析法中的参比电极是用来提供电位标准的电极，其电位值应该是已知且恒定的。
4、荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法和原子吸收法属于光学分析法，而电位法属于电化学分析法，库仑分析法属于物理分析法。
5、玻璃器皿的洗涤方法应该根据污染程度选择不同的洗涤液，洗涤干净的标志是表面应该有一层薄薄的水膜。
6、分析天平的使用方法包括水平调节、预热、开启显示器、称量和关闭显示器等步骤，使用时需要注意保持天平平稳和正确读数。
7、参比电极在电位分析法中起着至关重要的作用，其电位值应该是已知且恒定的，以确保测量结果的准确性。
4、在电位分析法中，指示电极是一种电极，它的电位会随着待测离子活（浓）度的变化而变化，并能指示出待测离子活（浓）度。
5、pH的实用定义公式为pHx=pHs+(Ex-Es)×0.0592.6、荧光光谱法不属于电化学分析法。
7、在电位分析法中，作为指示电极，其电极电位应与被测离子的活度的对数成正比。
8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是纯水。
9、pH玻璃电极膜电位的产生是由于氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差。
10、pH=9.18不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。
11、实验室常用的pH=6.86（25℃）的标准缓冲溶液是0.1 mol/L乙酸钠+0.1 mol/L乙酸。
12、pH复合电极的参比电极是银电极。
13、使用pH复合电极前需要进行活化，一般活化时间为30分钟。
14、使用pH复合电极前应用纯水进行活化。
15、如果已知待测水样的pH大约为5左右，定位溶液最好选pH7和pH9.16、如果已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选pH2和pH7.17、使用离子选择性电极进行测量时，需要用磁力搅拌器搅拌溶液，以加快响应速度。
(完整word版)仪器分析试题
一、单项选择题（请直接将选项填在每题后的括号内，每小题2分，共40分）1．分析相对分子质量大于3000的试样, 一般采用的方法是（ A ）A)空间排阻色谱法, B）毛细管柱气相色谱法, C）填充柱气相色谱法, D）离子交换色谱法2．玻璃电极的活化是为了（ C ）A）清洗电极表面, B) 降低不对称电位，C) 更好地形成水化层, D) 降低液接电位3．就气相色谱法常用的流动相载气，试指出下列哪一个不正确？( C ）A）氢气，B) 氮气，C) 氧气，D）氦气4．以下仪器分析的特点描述，不正确的是（ D ）。
A) 灵敏度高, B）选择性好，C）仪器一般比较昂贵，D）相对误差很小5．与光谱线强度无关的因素是（ D )。
A）跃迁能级间的能极差，B）蒸发温度，C）跃迁概率，D）高能级上的原子数6．速率理论常用于：( B )A) 塔板数计算，B）解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关C) 塔板高度计算，D）色谱流出曲线形状的解释7．在液相色谱中，梯度洗脱最适宜于分离（ B ）A）几何异构体, B）分配比变化范围宽的试样，C) 沸点相差大的试样，D）沸点相近，官能团相同的试样8．电化学分析中的催化极谱法研究,中国科学家贡献大，其中的平行反应极谱催化波的反应机理如下：O + n e—→ R（电极反应)，R + Z → O（化学反应），判断下列说法哪一种正确？（ A )A) 物质O 催化了物质Z 的还原，B) 物质R 催化了物质Z 的还原C) 物质Z 催化了物质O 的还原，D）物质O 催化了物质R 的氧化9．电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（A )A) 更负，B) 更正，C）两者相等，D）无规律可比较10．物质A 和B 在长2m的柱上保留时间分别为16.40和17。
63 min，峰底宽是1。
11 和1.21 min，该柱的分离度为: （ C ）A) 0。
265，B）0.53, C) 1.03，D) 1。
仪器分析期末试卷和答案
仪器分析期末试卷和答案仪器分析（分值100分.时间：180分钟）⼀、单项选择题（46分.每⼩题2分.第9⼩题两空各1分）1、在原⼦发射光谱分析（简称AES）中.光源的作⽤是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量.若对某种低熔点固体合⾦中⼀些难激发的元素直接进⾏分析.则应选择（）.①直流电弧光源.②交流电弧光源.③⾼压⽕花光源.④电感耦合等离⼦体（简称ICP）光源2、在AES分析中.把⼀些激发电位低、跃迁⼏率⼤的谱线称为（）.①共振线.②灵敏线.③最后线.④次灵敏线3、待测元素的原⼦与⽕焰蒸⽓中其它⽓态粒⼦碰撞引起的谱线变宽称为（）.①多普勒变宽.②罗伦兹变宽.③共振变宽.④⾃然变宽4、在原⼦吸收光谱（简称AAS）分析中.把燃助⽐与其化学反应计量关系相近的⽕焰称作（）.①中性⽕焰.②富燃⽕焰.③贫燃⽕焰.④等离⼦体炬焰5、为了消除AAS⽕焰法的化学⼲扰.常加⼊⼀些能与待测元素（或⼲扰元素）⽣成稳定络合物的试剂.从⽽使待测元素不与⼲扰元素⽣成难挥发的化合物.这类试剂叫（）.①消电离剂.②释放剂.③保护剂.④缓冲剂6、为了同时测定废⽔中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr.最好应采⽤的分析⽅法为（）.①ICP-AES.②AAS.③原⼦荧光光谱（AFS）.④紫外可见吸收光谱（UV-VIS）7、在分⼦吸收光谱中.把由于分⼦的振动和转动能级间的跃迁⽽产⽣的光谱称作（）.①紫外吸收光谱（UV）.②紫外可见吸收光谱.③红外光谱（IR）.④远红外光谱8、双光束分光光度计与单光束分光光度计⽐较.其突出的优点是（）.①可以扩⼤波长的应⽤范围.②可以采⽤快速响应的探测系统.③可以抵消吸收池所带来的误差.④可以抵消因光源的变化⽽产⽣的误差9、在下列有机化合物的UV 光谱中.C=O 的吸收波长λmax 最⼤的是（）.最⼩的是（）. O OH ①②O CH 3O O CH 3CH 2③④10、某物质能吸收红外光波.产⽣红外吸收光谱图.那么其分⼦结构中必定（）.①含有不饱和键.②含有共轭体系.③发⽣偶极矩的净变化.④具有对称性11、饱和酯中C=O 的IR 伸缩振动频率⽐酮的C=O 振动频率⾼.这是因为（）所引起的.① I 效应.② M 效应.③ I < M.④ I > M12）光谱仪.①AES.②AAS.③UV-VIS.④IR13、氢核发⽣核磁共振时的条件是（）.① ΔE = 2µ H 0.② E = h υ0.③ΔE = µ β H 0.④υ0 = 2 µβ H 0 / h14、在下列化合物中.⽤字母标出的亚甲基和次甲基质⼦的化学位移值从⼤到⼩的顺序是（）.H3C H 2C CH 3H 3C H CCH 3H 3C H 2C Cl H 3C H 2C Br 3①ａｂｃｄ.②ａｂｄｃ.③ｃｄａｂ.④ｃｄｂａ15、在质谱（MS ）分析中.既能实现能量聚焦⼜能实现⽅向聚焦.并使不同em 的离⼦依次到达收集器被记录的静态质量分析器是指（）质谱仪.①单聚焦.②双聚焦.③飞⾏时间.④四极滤质器16、⼀般⽓相⾊谱法适⽤于（）.①任何⽓体的测定.②任何有机和⽆机化合物的分离测定.③⽆腐蚀性⽓体与在⽓化温度下可以⽓化的液体的分离与测定.④⽆腐蚀性⽓体与易挥发的液体和固体的分离与测定17、在⽓相⾊谱分析中.影响组分之间分离程度的最⼤因素是（）.①进样量.②柱温.③载体粒度.④⽓化室温度18、涉及⾊谱过程热⼒学和动⼒学两⽅⾯因素的是（）.①保留值.②分离度.③相对保留值.④峰⾯积19、分离有机胺时.最好选⽤的⽓相⾊谱柱固定液为（）.①⾮极性固定液.②⾼沸点固定液.③混合固定液.④氢键型固定液20、为测定某组分的保留指数.⽓相⾊谱法⼀般采⽤的基准物是（）.①苯.②正庚烷.③正构烷烃.④正丁烷和丁⼆烯21、当样品较复杂.相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定.要准确测定保留值有⼀定困难时.可采⽤的⽓相⾊谱定性⽅法是（）.①利⽤相对保留值定性.②加⼊已知物增加峰⾼的办法定性.③利⽤⽂献保留值数据定性.④与化学⽅法配合进⾏定性22、⽓相⾊谱分析使⽤热导池检测器时.最好选⽤（）做载⽓.其效果最佳.① H2⽓.② He⽓.③ Ar⽓.④ N2⽓23、在液相⾊谱分析中.提⾼⾊谱柱柱效的最有效的途径是（）.①减⼩填料粒度.②适当升⾼柱温.③降低流动相的流速.④降低流动相的粘度⼆、判断题（正确的打√.错误的打╳）（14分.每⼩题2分）1、凡是基于检测能量作⽤于待测物质后产⽣的辐射讯号或所引起的变化的分析⽅法均可称为光分析法.（）2、⽤电弧或⽕花光源并⽤摄谱法进⾏AES定量分析的基本关系式是:lg R = b lg C + lg a （）3、单道双光束原⼦吸收分光光度计.既可以消除光源和检测器不稳定的影响.⼜可以消除⽕焰不稳定的影响.（）4、朗伯⽐尔定律既适⽤于AAS的定量分析.⼜适⽤于UV-VIS和IR的定量分析.（）5、红外光谱中.化学键的⼒常数K越⼤.原⼦折合质量µ越⼩.则化学键的振动频率越⾼.吸收峰将出现在低波数区.相反则出现在⾼波数区.（）6、在核磁共振即NMR谱中.把化学位移相同且对组外任何⼀个原⼦核的偶合常数也相同的⼀组氢核称为磁等价.只有磁不等价的核之间发⽣偶合时才会产⽣峰的分裂.（）7、在质谱仪的质量分析器中.质荷⽐⼤的离⼦偏转⾓度⼤.质荷⽐⼩的离⼦偏转⾓度⼩.从⽽使质量数不同的离⼦在此得到分离.（）三、填空题（14分.每⼩题2分—每空1分）1.光谱是由于物质的原⼦或分⼦在特定能级间的跃迁所产⽣的.故根据其特征光谱的（）进⾏定性或结构分析；⽽光谱的（）与物质的含量有关.故可进⾏定量分析. 2.AES定性分析⽅法叫（）.常⽤的AES半定量分析⽅法叫（）.3.在AAS分析中.只有采⽤发射线半宽度⽐吸收线半宽度⼩得多的（）.且使它们的中⼼频率⼀致.⽅可采⽤测量（）来代替测量积分吸收的⽅法.4.物质的紫外吸收光谱基本上是其分⼦中（）及（）的特性.⽽不是它的整个分⼦的特性.5.把原⼦核外电⼦云对抗磁场的作⽤称为（）.由该作⽤引起的共振时频率移动的现象称为（）.6.质谱图中可出现的质谱峰有（）离⼦峰、（）离⼦峰、碎⽚离⼦峰、重排离⼦峰、亚稳离⼦峰和多电荷离⼦峰.7.⼀般⽽⾔.在⾊谱柱的固定液选定后.载体颗粒越细则（）越⾼.理论塔板数反映了组分在柱中（）的次数.四、回答下列问题（26分）1、ICP光源与电弧、⽕花光源⽐较具有哪些优越性？（8分）2、什么叫锐线光源？在AAS分析中为什么要采⽤锐线光源？（6分）3、红外光谱分析中.影响基团频率内部因素的电⼦效应影响都有哪些？（6分）4、何谓⾊谱分析的分离度与程序升温？（6分）2004年度同等学历⼈员报考硕⼠研究⽣加试科⽬仪器分析标准答案⼀、46分（每⼩题2分.第9⼩题两空各1分）1、③；2、②；3、②；4、①；5、③；6、①；7、③；8、③；9、②.③；10、③；11、④；12、③；13、④；14、③；15、②；16、③；17、②；18、②；19、④；20、③；21、②；22、①；23、①⼆、14分（每⼩题2分）1、√.2、╳.3、╳.4、√.5、╳.6、√.7、╳三、14分（每⼩题2分——每空1分）1、波长(或波数、频率).强度（或⿊度、峰⾼）2、光谱图（或铁光谱图、标准光谱图）⽐较法.谱线强度（或谱线⿊度、标准系列）⽐较法或数线（显线）法3、锐线光源.峰值吸收4、⽣⾊团.助⾊团5、屏蔽效应.化学位移6、分⼦.同位素7、柱效.分配平衡四、26分1、（8分）答：电弧与电⽕花光源系电光源.所⽤的两个电极之间⼀般是空⽓.在常压下.空⽓⾥⼏乎没有电⼦或离⼦.不能导电.所以⼀般要靠⾼电压击穿电极隙的⽓体造成电离蒸⽓的通路（或通电情况下使上下电极接触产⽣热电⼦发射后再拉开）⽅能产⽣持续的电弧放电和电⽕花放电.⽽ICP光源是由⾼频发⽣器产⽣的⾼频电流流过围绕在等离⼦体炬管（通⼊氩⽓）外的铜管线圈.在炬管的轴线⽅向上产⽣⼀个⾼频磁场.该磁场便感应耦合于被引燃电离后的氩⽓离⼦⽽产⽣⼀个垂直于管轴⽅向上的环形涡电流.这股⼏百安培的感应电流瞬间就将通⼊的氩⽓加热到近万度的⾼温.并在管⼝形成⼀个⽕炬状的稳定的等离⼦炬.由于电磁感应产⽣的⾼频环形涡电流的趋肤效应使得等离⼦炬中间形成⼀个电学上被屏蔽的通道.故具有⼀定压⼒的氩载⽓就可以载带着被雾化后的试样溶液⽓溶胶粒⼦⽽进⼊该中⼼通道被蒸发和激发.从⽽具有稳定性⾼、基体效应⼩、线性范围宽（5-6个数量级）、检出限低（10-3-10-4ppm）、精密准确（0.1-1%）等优点.⽽电弧和⽕花光源的放电稳定性⼀般较差.放电区的温度⼜较ICP低且不均匀.⼀般⼜在空⽓中放电等.其基体⼲扰和第三元素影响较⼤.⾃吸现象较严重.从⽽使元素谱线的绝对强度不能准确测定⽽需采⽤测定其相对强度的办法即内标法进⾏定量分析.由此带来的需选择好内标元素、内标线及选择好缓冲剂等问题.即使如此.其线性范围、检出限、精密度和准确度也都不如ICP光源的好.只是⼀种直接对固体样进⾏定性和半定量分析较为简单⽅便和实⽤的廉价光源⽽已.2、（6分）答：能发射出谱线强度⼤、宽度窄⽽⼜稳定的辐射源叫锐线光源.在原⼦吸收光谱（AAS）分析中.为了进⾏定量分析.需要对吸收轮廓线下所包围的⾯积（即积分吸收）进⾏测定.这就需要分辨率⾼达50万的单⾊器.该苛刻的条件⼀般是难以达到的.当采⽤锐线光源后.由于光源共振发射线强度⼤且其半宽度要⽐共振吸收线的半宽度窄很多.只需使发射线的中⼼波长与吸收线的中⼼波长⼀致.这样就不需要⽤⾼分辨率的单⾊器⽽只要将其与其它谱线分开.通过测量峰值吸收处的共振辐射线的减弱程度.即把共振发射线（锐线）当作单⾊光⽽测量其峰值吸光度即可⽤朗伯-⽐尔定律进⾏定量分析了.3、（6分）答：影响基团频率的电⼦效应有：①诱导效应（I效应）：它是指由于取代基具有不同的电负性.通过静电诱导作⽤.引起分⼦中电⼦分布的变化.改变了键⼒常数.使键或基团的特征频率发⽣位移的现象.如.电负性较强的卤族元素与羰基上的碳原⼦相连时.由于诱导效应发⽣氧原⼦上的电⼦转移.导致C=O 键的⼒常数变⼤.因⽽使C=O 的红外吸收峰向⾼波数⽅向移动.元素的电负性越强、则C=O 吸收峰向⾼波数移动越⼤.②中介效应（M 效应）：它是指⼀些具有孤对电⼦的元素（如氮）.当它与C=O 上的碳相连时.由于氮上的孤对电⼦与C=O 上的∏电⼦发⽣重叠.使它们的电⼦云密度平均化.造成C=O 键的⼒常数减⼩.使吸收频率向低波数位移的现象.③共轭效应（C 效应）：它是指由于共轭体系具有共⾯性.使电⼦云密度平均化.造成双键略有伸长、单键略有缩短.从⽽使双键的吸收频率向低波数位移的现象.如.烯烃双键与C=O 共轭时.就使C=O 吸收峰向低波数移动.其共轭程度越⼤、则向低波数位移越⼤.4、（6分）答：分离度也称分辨率或分辨度.它是指相邻两⾊谱峰保留值（或调整保留值）之差与两峰底宽平均值之⽐.即)(212112Y Y t t R R R s +-=或)(21''2112Y Y t t R R R s +-=.它是衡量相邻两⾊谱峰能否分离开和分离程度的总分离效能指标.当Rs < 1时.两峰总有部分重叠；当Rs = 1时.两峰能明显分离（分离程度达98%）；当Rs = 1.5时.两峰能完全分离（分离程度达99.7%）.因⽽⽤Rs = 1.5作为相邻峰已完全分开的标志.程序升温是指在⼀个分析周期内.炉温连续地随时间由低温到⾼温线性或⾮线性地变化.以使沸点不同的组分各在其最佳柱温下流出.从⽽改善分离效果和缩短分析时间.它是对于沸点范围很宽的混合物.⽤可控硅温度控制器来连续控制柱炉的温度进⾏分离分析的⼀种技术⽅法.“仪器分析”部分（分值：15分.时间：27分钟）⼀、单项选择题（7分）1、在原⼦发射光谱（AES）的摄谱法中.把感光板上每⼀毫⽶距离内相应的波长数（单位为?）.称为（）.①⾊散率.②线⾊散率.③倒线⾊散率.④分辨率2、在⼀定程度上能消除基体效应带来的影响的原⼦吸收光谱（AAS）分析⽅法是（）.①标准曲线法.②标准加⼊法.③氘灯校正背景法.④试液稀释法３、某物质能吸收红外光波.产⽣红外吸收光谱图.那么其分⼦结构中必定（）.①发⽣偶极矩的净变化.②含有不饱和键.③含有共轭体系.④具有对称性４、在下列化合物中.⽤字母标出亚甲基或次甲基质⼦的化学位移值从⼤到⼩的顺序是（）.H3C H2C CH3H3CHC CH3H3CH2CCl H3CH2CBr3①ａｂｃｄ.②ａｂｄｃ.③ｃｄｂａ.④ｃｄａｂ５、某化合物相对分⼦质量M=142,质谱图上测得 (M+1)/M = 1.1%（以轻质同位素为100时.某些重质同位素的天然丰度为13C：1.08.2H：0.016.15N：0.38）.则该化合物的经验式为（）.①C8H4N3.②C4H2N2O4.③CH3I.④C11H106、⼀般⽓相⾊谱法适⽤于（）.①任何⽓体的测定.②任何有机化合物的测定.③⽆腐蚀性⽓体与易挥发的液体和固体的分离与测定.④⽆腐蚀性⽓体与在⽓化温度下可以⽓化的液体的分离与测定7、在下列有机化合物的紫外吸收（UV）光谱中.C=O的吸收波长λ最⼤的是（）.最⼩的是（）.O OH ①②CH 3O CH 3CH 2③④⼆、填空题（8分）1、采⽤电弧和⽕花光源的原⼦发射光谱定量分析的⽅法是（）.其基本关系式为（）.2、共振荧光是指⽓态的基态原⼦吸收光源发出的共振辐射线后发射出与吸收线（）的光.它是原⼦吸收的（）过程.3、在紫外吸收光谱中.C H 2C CH 3O分⼦可能发⽣的电⼦跃迁类型有σσ*、σ*、（）和（）；的λmax （）于OH 的λmax.4、影响红外振动吸收光谱峰强度的主要因素是（）和（）.5、烯氢的化学位移为4.5 - 7.5.炔氢为1.8 - 3.0.这是由于（）引起的.6、在磁场强度H 恒定.⽽加速电压V 逐渐增加的质谱仪中.⾸先通过狭缝的是e m 最（）的离⼦.原因是V 与em 的关系式为（）. 7、在⾊谱分析中.衡量柱效的指标是（）.常⽤⾊谱图上两峰间的距离衡量⾊谱柱的（）.⽽⽤（）来表⽰其总分离效能的指标.8、⽓相⾊谱仪中采⽤的程序升温技术多适⽤于（）很宽的混合物；液相⾊谱中的梯度洗脱主要应⽤于分离（）相差很⼤的复杂混合物.“仪器分析”部分的标准答案⼀、单项选择题1.③.2. ②.3. ①.4. ④.5. ③.6. ④.7. ②、③⼆、填空题1、内标法.a c b R lg lg lg +=或者a C b S lg lg γγ+?=?2、相同波长.逆3、*→ππ、*→πn ；⼩4、跃迁⼏率.偶极矩5、磁各向异性6、⼤.em R H V m 222= 7、理论塔板数n （或板⾼）.选择性.分离度（或分辨度、分辨率）8、沸点范围.分配⽐。
(完整版)《仪器分析_》试卷
15. 进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽______。
()
A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性。
二、填空题（共 20 分，每空格 1 分）
1.在原子吸收分析中，使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线，称为
。
2. 气相色谱分析的基本过程是往气化室进样，气化的试样经_____________分离，然后各
对较复杂的试液需要加入总离子强度调节缓冲剂
4. 解释实际上红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目少的原因。
5. 简述质谱分析法的分析原理？
四、计算题,( 共 25 分）
1.（8 分）用光程为 1.00 cm 的吸收池, 在两个测定波长处测定含有两种药物溶液的吸光度。混合物在 580 nm 处 吸光度为 0.945, 在 395 nm 处的吸光度为 0.297, 摩尔吸光系数列于下表中。试计算混合物中每种药物组分的浓度。
6
hing at a time and All things in their being are good for somethin
2. 什么是指示电极和参比电极，试举例说明。
仪器分析（二）
3. 就下列 5 种测定对象,综合化学分析和仪器分析的基础知识,分别写出一种最佳的测定方 法名称. (1) 自来水中 F- (2) 蒸馏水的纯度 (3) 废水中的 Cu2+ (4) 大气中微量芳烃 （5）乙 酸液中丙酸不纯物的含量
C. 校正方法误差
….D. 计算电极的响应斜率
10.用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是
()
A.单质
B. 纯物质 C. 混合物 D. 任何试样
11. 下列因素中与摩尔吸光系数有关的是
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○…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………福建师范大学闽南科技学院
2009— 2010 学年第一学期期末考试试卷（B 卷）
年级：08、09 专业： 学号： 姓名：
考试科目：仪器分析 考试形式：闭卷
考试时间：120分钟 考试日期：2010年1月19日
任课教师： 系主任/教研室主任签名：
题号 一 二 三 四 总分 评卷人 复核人
得分
一、 填空题（每空1分，共20分）
1．电位分析法中，基于电子交换反应的电极一般分为四类电极，Ag/Ag + 属于第________类电极，Ag/AgCl 属于第_________类电极，Pt/Fe 2+，Fe 3+属于第 _________类电极。
2.如果溶液的浓度增大, 则UV 吸收曲线中测到的最大吸收波长_______，相应的吸光度______，摩尔吸光系数______。
（填增大、减小或不变）
3. 紫外吸收光谱中，由于共轭作用而使吸收峰的波长向长波方向移动的现象称为 。
4.含N 个原子的线性分子其振动自由度为 。
5.伸缩振动是使化学键的 发生改变，弯曲振动是使化学键的 改变。
6. 液相色谱的定量分析方法中， 法要求所有组分都能分离并有响应， 法要用待测组分的纯品配制标准曲线等体积进样；内标法是将已知量的内标物加到已知量的试样中测定的方法。
7. 质谱法中，一种是固定磁场H 0，连续改变加速电压，此 为 扫描法。
另一种是连续改变磁场强度H 0，此为磁场扫场法。
在磁场扫描法中，增加磁场强度的过程中首先通过狭缝的是最 m/e 值的离子。
8. 在气-固色谱柱内，各组分的分离是基于组分在吸附剂上 的 能力的不同，而在气-液色谱中，各组分的分离是基于各组分在固定液中 能力的不同。
9.按分离机理可将离子色谱分为三种，使用低容量离子交换树脂的高效 色谱法；使用高容量离子交换树脂的 色谱法；和使用不含离子交换基团的多孔树脂的 色谱法。
10.在外电场的作用下，带正电的溶液表面及扩散层的阳离子向
装 订 线
○…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………○阴极移动，带动毛细管中的液体一起向阴极移动，这就试毛细管电泳中的 现象。
二、选择题（每题2分，共30分）
1.测定水中微量F -，应选用哪种分析方法？（ ）
A.重量分析法
B.滴定分析法
C.电位分析法
D.原子吸收光谱法 2.玻璃膜电极的特点，叙述错误的是（ ）
A.线性范围宽
B.选择性好
C.内阻较低
D.可用于有色溶液 3. PH 玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由：（ ） A ．氢离子在玻璃膜表面还原而传递电子
B ．氢离子进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构
C ．氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构
D ．钠离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构
4. 离子选择性电极的电位选择性系数越大，表明（ ）。
A. 共存离子的干扰程度越大 B. 共存离子的干扰程度越小 C. 电极的线性响应范围越大 D. 电极的线性响应
5.在电位滴定中，以△E ／△V ～V 作图绘制滴定曲线，滴定终点为（ ）
A. 曲线突跃的转折点
B. 曲线的最大斜率点
C. 曲线的最小斜率点
D. 曲线的最高点
6.电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度（ ） A. 成正比 B. 的对数成正比 C. 符合扩散电流公式的关系 D. 符合能斯特方程式 7．在分光光度法中，透过光强度与入射光强度之比（I t /I 。
），称为（ ）
A ．吸光度
B ．透光率
C ．百分透光率
D ．光密度 8．有A 、B 两分不同浓度的有色物质溶液，A 溶液用1.0cm 吸收池，B 溶液用2.0cm 吸收池，在同一波长下测的的吸光度值相等，则它们的浓度关系为( )
A ．
B 是A 的1/2 B ． A 等于B
C ．B 是A 的二倍
D ． Ａ和B 没有关系
9. 不同类型的化合物, 在极性吸附剂上的出峰先后顺序是( ) A ．饱和烃、烯烃、芳烃、醚 B. 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C. 烯烃、醚、饱和烃、芳烃 D. 醚、芳烃、烯烃、饱和烃 10．矿石粉末的定性分析，一般选用下列哪种光源为好（ ） A 交流电弧 B 直流电弧 C 高压火花 D 等离子体光源 11．在液相色谱中，常用作固定相，又可作为键合相基体的物质是（ ）
A. 分子筛
B. 硅胶
C. 氧化铝
D. 活性炭
○…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………12．下列四种化合物中，哪一种化合物的分子离子峰为奇数（ ） A. C 6H 6 B. C 6H 5NO 2 C. C 4H 2N 6O D. C 9H 10O 2 13．载体填充的均匀程度主要影响（ ）
A ．流扩散 B. 分子扩散 C. 气相传质阻力 D.液相传质阻力 14.下列原子核中，没有自旋角动量的是（ ） A. 7Li 3 B. 19F 9 C. 4He 2 D. 31P 15 15. GC-MS 分析中，不能得到的信息是（ ） A. 样品的总离子流图或重建色谱图 B. 样品中每一个组分的质谱图 C. 每个质谱图的检索结果 D. 每一个组分的红外图
三、简答题（每题10分，共20分）
1. 原子吸收分光光度法有哪些干扰，怎样减少或消除？
2．在液相色谱法中，可分为正相色谱和反相色谱，试述在正相色谱体系中，组分的出峰次序。
四、谱图解析（10分）
某化合物的分子式C 6H 14，红外谱图如下，试推测该化合物的结构。
○…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………○五、计算题（每小题10分，共20分）
1. 取
2.00mL 含2mol/LNH 3的Cu 2+溶液放入1.00cm 的吸收池中。
测得在某一确定波长的吸光度为0.600。
然后取0.0100 mol/L CuSO 4溶液1.00mL 添加到第一个吸收池中。
再测得的吸光度为0.800。
试指出第一个溶液中Cu 2+的浓度为多少？
2.在一只
3.0米的色谱柱上, 分离一个样品的结果如下图:
5
10
1520
25
-1
01234567
8 1.0min
14min
18min
计算: (1) 两组分的调整保留时间t´R(1) 及t´R(2)；
(2) 用组分2计算色谱柱的有效塔板数n 有效及有效塔板高度H 有效；
(3) 两组分的容量因子k 1及k 2； (4) 两组分的分离度；
1mi
1mi。