检验室主任应知应会
2013检验科应知应会(上册)
2013检验科应知应会(上册)第⼀部分医院知识⼀、员⼯如何应对检查答:(1)保持⾃信、镇静、友善、谦虚的态度,请保持微笑。
(2)回答切题、简练。
不要提供额外信息,尤其当你不是100%确定时。
因为检查者会因此⽽利⽤线索询问更多问题。
(3)在回答问题前应谨慎思考,如不清楚检查者提出的问题可请检查者再解说⼀遍。
如不知道答案,不要回答“不知道”,应该说“我去查⼀下再回复您”。
(4)必要时可以利⽤你的笔记、⽂件夹、计算机⽂件、海报、医院⽹站等⽅式来帮忙回答问题,不必记忆所有的东西,但必须正确的说出相关资料的查询位置和⽅法。
(5)回答问题时可以参照政策:尽可能举出制度或流程以⽀持你的答案。
(6)在评审专家⾯前不要表⽰和同事的答案不统⼀,或强调你个⼈的不同意见或作业⽅式。
(7)要有正⾯的态度:即认为评审专家是来帮我们改进的,要将他们的意见或建议⽤在改进上。
⼆、如何应对评审专家的⽂件审查:答:(1)科室内的备查资料要放在全科室⼈员均可及的位置。
(2)全科室⼈员均要掌握备查⽂件中的内容。
(3)检查时要快速,准确的向检查⼈员提供相应得⽂件,并通知⽂件资料的解释⼈到场。
(4)在⽂件审查时会有很多申辩的机会,当检查⼈员遇到疑惑询问你时,此时回答的⽅式很重要,回答要慎重,要留有⾜够的时间空间补充说明。
当检查者有不同意见时,姚虚⼼请教,并当⾯将其记录在笔记本上,同时表⽰谢意。
3评审⼯作中对全院职⼯的⼗点要求答:(1)牢记本⼈岗位职责。
(2)牢记本⼈相关制度。
(3)熟知本岗位质量标准何改进的⽅法。
(4)知晓本岗位的主要内容和要求。
(5)了解突发事件的处置和应急预案的内容。
(6)全员正确掌握⼼肺复苏技术。
(7)全员掌握六步洗⼿法。
(8)全员正确掌握灭⽕器的使⽤⽅法。
(9)熟悉“三甲复评”应知应会并记忆相关内容。
(10)仪表端正,挂牌规范,⽂明⽤语,准时上班,保持通讯畅通,接受满意度调查,作好各种访谈和考核的准备。
4.应向病⼈宣传的内容?(1)病⼈知晓⽕灾时的逃⽣⽅法。
检验科工作制度内容范本
一、总则1. 为了规范检验科工作流程,确保检验质量,提高工作效率,保障患者生命安全,特制定本制度。
2. 本制度适用于本检验科所有工作人员。
二、工作职责1. 检验科主任负责全面工作,组织实施本制度,并对检验科工作质量负责。
2. 检验科副主任协助主任工作,负责具体业务指导和协调。
3. 检验科工作人员应严格遵守本制度,确保检验工作顺利进行。
三、工作流程1. 标本采集(1)标本采集人员应具备相应资质,严格执行标本采集操作规程。
(2)采集标本时,应确保标本采集准确、完整、无污染。
(3)标本采集后,应及时送检,避免长时间存放。
2. 标本送检(1)送检人员应核对标本信息,确保标本与检验申请单相符。
(2)送检过程中,应保持标本安全,防止污染。
3. 检验操作(1)检验人员应熟悉检验项目及操作规程,严格执行无菌操作。
(2)检验过程中,应确保仪器设备正常工作,试剂质量合格。
(3)检验结果应及时记录,发现异常情况应立即报告。
4. 检验报告(1)检验报告应由检验人员认真核对,确保准确无误。
(2)检验报告应及时发放,急诊检验报告应在检验完成后立即发出。
(3)检验报告应规范填写,包括患者信息、检验项目、检验结果、医生签名等。
四、质量控制1. 检验科应建立健全质量保证体系,定期进行室内质量控制。
2. 室内质量控制应包括试剂、仪器、操作等方面,确保检验结果准确可靠。
3. 参加室间质量评价活动,提高检验科整体质量水平。
五、安全防护1. 检验科工作人员应加强生物安全意识,严格执行生物安全操作规程。
2. 对生物危险品、化学危险品等危险物品进行妥善保管,防止污染和泄漏。
3. 加强防火、防盗等安全管理,确保检验科安全。
六、培训与考核1. 检验科应定期组织工作人员进行业务培训,提高业务水平。
2. 检验科应建立健全考核制度,对工作人员进行定期考核。
3. 对考核不合格者,应进行培训或调整工作岗位。
七、附则1. 本制度由检验科主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
应知应会学习
临床路径质量控制的主要目的?
( 1) 按照卫生部制定的临床路径管理要求, 严格执行诊疗规范和操作
常规。 ( 2) 健全落实诊断、 治疗、 护理各项规章制度。
( 3) 合理检查, 使用适宜技术, 提高诊疗水平。 ( 4) 合理用药, 控制院内感染。
( 5) 加强危重病人和围手术期病人管理。
( 6) 调整医技科室服务流程, 控制无效住院日。
各类病历记录书写时限要求:
答: ①日常病程记录: 病危患者应根据病情变化随时书写, 至少每天记 1 次,
记录时间应当具体到分钟; 病重患者至少 2 天记 1 次; 病情稳定患者至少 3 天
记 1 次; ②上级医师( 含主治医师) 首次查房记录应当于患者入院 48 小时内完成; ③主治医师日常查房记录: 间隔时间视病情和诊疗情况确定, 病危患者至少 每 天一次、 病重患者至少每两天一次, 病情稳定至少每周两次。 ④科主任或副主任以上医师查房记录至少每周 1 次。 ⑤术前要有术者查看患者的记录; 手术记录应当在术后 24 小时内由主刀医生完成, 特殊情况下由一助书写时应有手术者签名, 术后首次病程记录应由参加 手术的医 师在患者术后即时完成; 术后连续 3 天要有病程记录, 其中至少有一次 术者查 看患者的记录( 三级以上手术术后 24 小时内有术者查房记录)。
病历管理相关知识:要求医生人人知晓, 全面掌握。
1.DRGs 译为( Diagnosis related Groups) 疾病诊断相关分组, 即根据年 龄、 疾 病诊断、 合并症、 并发症、 治疗方式、 病症严重程度及转归等因素, 将患 者分入 若干诊断组进行管理的评价方法。 我院现行的疾病和手术分类是怎样的? 我院以国家现行的《 疾病和有关监控问题的国际统计分类( ICD-10)( 第二 版)》 和《 手术和操作( ICD-9-CM-3)( 2011 版)》 作为手术和疾病分类依据, 按 国标库中的编码要求进行编码。 三甲评审中对于病历回收率的要求是怎样的? [C]标准: 7 个工作日内回收病案科≥90%;
检验科生物安全应知应会
锐器应放入专门的锐器盒中,确保不 会刺伤操作人员。
废弃物处理时应遵循“减量化、无害 化、资源化”的原则。
实验器材的清洁与消毒
实验器材使用后应及时清洗干净,并存放于干燥通风处 。
对于不耐高温的器材,可使用化学消毒剂进行浸泡或擦 拭消毒。
对于耐高温的器材,应采用高压蒸汽灭菌法进行消毒。
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实验室感染
操作过程中可能发生意外,导 致实验室感染。
气溶胶污染
实验过程中产生的气溶胶可能 污染实验室环境。
试剂和仪器故障
实验所需的试剂和仪器可能出 现故障,影响实验结果。
样品处理不当
样品处理不当可能导致交叉污 染或意外事故。
风险评估
评估实验室感染的风险
根据实验类型和操作过程,评估实验室感染 的风险等级。
防止有害生物对实验样本的污染,保 证实验结果的准确性和可靠性。
保障生态环境安全
防止实验过程中产生的有害物质外泄 ,保护生态环境安全。
生物安全法规与标准
国家颁布的《实验室生物安全通用要求》、《病原微生物实 验室生物安全管理条例》等相关法规和标准是实验室生物安 全管理和技术规范的重要依据。
检验科应遵循国家颁布的生物安全法规和标准,建立完善的 生物安全管理体系,制定符合实际的生物安全操作规程,确 保实验室生物安全。
应急处理能力培训
应急预案制定
根据实验室的具体情况,制定应 对突发事件的应急预案,包括事 故报告、隔离控制、人员疏散等
。
应急演练
定期进行应急演练,提高实验室人 员应对突发事件的能力和反应速度 。
紧急情况处理
掌握在发生意外事件时的紧急处理 措施,如伤口处理、暴露后处理等 。
检验科应知应会手册
检验科应知应会手册主管检验师岗位职责1.在主任领导与主任检验师指导下,负责本科一定范围得检验、教学与科研工作。
2.参加部分检验工作,解决业务上复杂疑难问题。
搞好本专业组质量控制与质量管理,检查组内人员工作质量.审查检验报告单就是否准确规范。
3。
监督检查本组人员认真执行各项规章制度与技术操作规程,负责本室得仪器设备正确使用与保养维修,做好剧毒物品等得保管登记工作,严防差错事故。
4。
开展科研,负担教学工作。
指导进修、实习人员得研究,做好科内各类技术人员得培养提高工作.5.协助科主任制定科研规划,督促实施.研究使用国内外新技术,不断改进各种检验方法.检验师职责1、在科主任领导下进行工作.2、亲自参加检验,并指导检验士进行工作,核对检验结果,负责特殊检验得技术操作与特殊试剂得配制、鉴定、检查,定期校正检验试剂、仪器,严防差错事故.3、负责毒剧药品,珍贵器材得管理与检验试剂、材料得打算与请领、报销等工作。
4、开展科学研究与技术革新,改进检验方法,不断开展新项目,提高检验质量。
5、负责开展对本专业质量控制工作。
检验士职责1、在检验师得指导下,担负各种检验工作.2、收集与采集检验标本,发送检验报告单,在检验师得指导下进行特殊检验.3、认真执行各项规章制度与手艺操纵规程,随时核对检验结果,严防差错变乱。
4、负责检验药品、器材得请领、保管、检验试剂得配制、培养基得制备,做好登记、统计工作。
5、担任一定得检验器材得洗刷,做好消毒隔离工作。
检验科手艺组组长工作职责1、全面负责本检验科手艺工作。
2、组织贯彻执行国家有关检验得法令、法规、技术标准与规范。
3、负责制定科研技术年度发展计划.4、审核质量手册、程序文件。
5、负责标准、规范得最新有用,组织各专业组负责人不定1、全面负责本检验科技术工作。
2、组织贯彻执行国家有关检验得法令、法规、技术标准与规范。
3、负责制定科研技术年度发展计划。
4、审核质量手册、程序文件5、负责标准、规范得最新有用,组织各专业组负责人不定期对手艺标准规范、检验程序举行有用性跟踪。
检验室主任应知应会
• 1.3设备使用 设备使用 • 设备使用人员应熟悉设备的结构、性能、 设备使用人员应熟悉设备的结构、性能、 操作规程以及维护保养方法。 操作规程以及维护保养方法。试验人员须 持证操作设备。 持证操作设备。操作人员应严格遵守操作 规程,使用标准规定的工作参数进行试验。 规程,使用标准规定的工作参数进行试验。 操作时应穿戴好必要的劳动保护用具,做 操作时应穿戴好必要的劳动保护用具, 好安全防护工作。 好安全防护工作。使用过程中设备出现异 常现象或发生故障,应立即停止使用。 常现象或发生故障,应立即停止使用。检 查并排除故障后,方能继续使用。 查并排除故障后,方能继续使用。
• 注意计算机文件的管理 • ⑴计算机文件是指以计算机为存储介质保 存的文件,它与其它文件的性质是一样的, 存的文件,它与其它文件的性质是一样的, 因此, 因此,其管理内容和方式与其它文件在实 质上是相同的。 质上是相同的。 • ⑵计算机不得作其它用途,不得安装无关 计算机不得作其它用途, 的软件,尤其是游戏软件。 的软件,尤其是游戏软件。试验用计算机 不可连接英特网。 不可连接英特网。
• 2.1.5记录 记录 • 人员培训和考核工作应有记录,记录包括 人员培训和考核工作应有记录, 人员培训计划、培训通知、培训记录、 人员培训计划、培训通知、培训记录、考 核资料等。 核资料等。 • 2.2人员档案 人员档案 • 应建立个人技术档案,将每个员工的培训 应建立个人技术档案, 记录、考核材料、培训证书、 记录、考核材料、培训证书、上岗证等归 入个人技术档案, 入个人技术档案,并将培训经历填入人员 履历表中作好保存。 履历表中作好保存。
检验科规章制度
检验科规章制度
第一条,为了规范检验科的工作秩序,保障检验结果的准确性和可靠性,制定本规章制度。
第二条,检验科的工作人员应具备相关专业知识和技能,严格按照检验标准和程序进行检验工作。
第三条,检验科应建立健全的质量管理体系,确保检验设备的正常运行和检验环境的清洁整洁。
第四条,检验科应定期对检验设备进行维护和校准,确保其准确性和稳定性。
第五条,检验科应建立检验记录和档案,对检验结果进行及时准确的记录和保存。
第六条,检验科应严格遵守保密制度,对客户的检验信息和结果进行保密,不得泄露给任何第三方。
第七条,检验科应积极开展技术培训和学习,不断提高员工的
检验水平和能力。
第八条,检验科应及时处理客户投诉和意见,确保客户满意度。
第九条,检验科应遵守国家法律法规和相关标准,不得从事违
法违规的检验行为。
第十条,对于违反本规章制度的行为,将给予相应的处罚和纠
正措施。
检验员应知应会
检验员应知一.明确公司的质量方针:更精、更新、更快、更好。
更精:精益求精。
全体员工抱着精益求精的精神,从点滴做起,做好每项工作。
更新:不断创新。
实现技术、管理的不断创新,通过持续改进,让顾客永远满意。
更快:高效快捷。
全员努力,高效率、快节凑的完成各项工作。
更好:完善服务。
及时了解顾客的要求,以优良的服务不断满足顾客的要求。
明确公司的质量目标:产品交付顾客验收不良率≤1000PPM;(ppm是百万分之一)合同兑现率100%;顾客满意度达85%以上。
二.明确以下概念:ISO/T16949:简言之,ISO/TS16949是由国际汽车特别工作组IATF,ISO/TC176,质量管理和质量保证,及其分委员会的代表一起起草的ISO技术规范。
ISO/TS16949已被各大汽车公司广泛接受。
质量管理体系:为实施质量管理所需的组织机构,程序,过程的资源。
检验:为确保产品或服务的各特性是否合格,测定,检验,试验或度量产品或服务的一种或多种特性,并且与规定要求进行比较的活动。
检验目的:鉴定被检验对象是否符合技术要求,保证检验验收的产品达到规定的质量水平;提供有关质量信息,以便及时采取措施改进,提高产品质量。
检验内容:外购件(材料)的入厂检验、毛坯及下料的检验、机械性能的检验、加工工序后的检验、表面热处理的检验、零件完工后的检验、装配检验、产品出厂性能机械、工量夹具检验、机床精度检验、机床修理精度的检验。
检验任务(职责):对产品质量负责,保证不合格的原材料不投产,不合格的零、部件不流,不装配,不合格的成品不出厂。
质量特征:是单位产品所具有的可以按照产品图纸,技术条件,或其它特定的要求,进行检验的一些特征。
例如:技术条件中规定轴承的直径,重量,硬度必须在某个范围内才算合格,那么这些直径,重量,硬度就是轴承的质量特征。
表现在产品的性能、寿命、可靠性、安全性、经济性等方面。
合格品:符合图纸,工艺,检验指导书要求的产品,符合性能(试验,检验)、使用、装配要求的,顾客满意的产品。
检验科专业应知应会
检验科专业应知应会1,你们科室开展了多少项检查目前189项,和哪里合作外送,金域合作多少项42项你们医院还有其他实验室吗没有2,晕针,晕血怎么办?心脏骤停怎么办?是否有抢救车,没有3,急诊项目的报告时间,有哪些急诊项目,报告时限的上半年符合率是多少4,急诊标本来了怎么检查(或走什么流程),有专人负责么?5,危急值怎么修订的,你培训了吗,危急值谁报告,除了电话还有什么途径?门诊危急值怎么报?不同的科室危急值一样吗(或全院危急值一个标准吗?)你们科室危急值上报流程,危急值的范围?6,你们科室开展项目的依据是什么?仪器试剂三证是哪三证?7,如果有突发公共卫生事件怎么应对,主要做那些方面的工作?8,你们科室今年(或去年)开了那些新项目,新项目如何开展(流程)如何保证工作量,谁来监管(医务科)。
你们执行的收费标准是哪年的(临沂市2017版)。
9,你的废液如何处理(专用通道,先处理后排放)医疗废弃物分几种,锐器盒谁来处理,还重复使用吧,高压锅谁来操作,垃圾谁来收。
垃圾满了不来收怎么办(封口称重后放暂存处)。
你们科室的安全制度有哪些?是否开展过培训,都培训了什么内容,最近培训的什么内容?10,你们的科室是如何布局的,有人来检查过你们的布局么?(有,院感),那里是清洁的,什么样的是缓冲,11,你的安全防护有多少种,安全防护参加过培训么?洗眼器,冲淋洗如何使用,出门可以带手套吗,如何洗手,如何穿防护服,急救箱里有什么?手消毒液多长时间换一次,用不完的怎么办?你们一个月用多少帽子,口罩,手套,手消?,查过体吗,你的抗体滴度是多少。
还查过哪些项目?12,易燃易爆物品有哪些,谁负责?灭火器的效期是哪天,参加过消防演练了吗,练了几次,最近哪天演练的?消防知识相关内容(。
)。
13,各种传染病的预案,发生针刺伤,皮肤,眼睛,隔离衣,头发,脚部如何处理?你们科有职业暴露发生么?如何处理的?14,空气,台面,地面,废弃物,废弃血标本怎么处理的?怎么检测有效的?标本溢洒了怎么处理的(地面台面离心机安全柜),高压锅效果是怎么检测到,消毒液浓度怎么检查的。
检验科应知应会培训PPT课件
THANKS.
ELISA技术原理
将抗原或抗体包被在固相载体上,加入待测样本和酶标记 的抗原或抗体,形成免疫复合物后,加入底物显色,通过 比色法对待测物进行定量检测。
ELISA技术应用
广泛应用于临床免疫学检测,如肝炎病毒、艾滋病病毒等 病原体的检测,以及自身免疫性疾病相关抗体的检测等。
自身抗体检测方法及临床意义
自身抗体基本概念
病毒载量检测方法
通过实时荧光定量PCR等技术检测病毒核酸的数量,反映病毒在体内的复制情况 和病情严重程度。
结果解读
病毒载量检测结果通常以“拷贝数/毫升”或“国际单位/毫升”等表示,结合患 者临床表现和其他实验室检查结果进行综合分析和判断。病毒载量高低与病情严 重程度和传染性密切相关,可用于指导抗病毒治疗和评估治疗效果。
04
抗原抗体反应原理及应用
抗原抗体反应基本概念
抗原与抗体特异性结合的反应,是免疫学检测的基础。
抗原抗体反应类型
包括直接反应、间接反应、竞争反应等。
抗原抗体反应应用
广泛应用于临床免疫学检测,如血清学诊断、免疫组织化学等。
免疫标记技术(如ELISA)原理及应用
免疫标记技术基本概念
利用抗原抗体反应的特异性,结合酶、荧光素等标记物, 对抗原或抗体进行定性或定量检测的技术。
加强个人防护意识,佩戴必要的防护 用品,如口罩、手套、护目镜等,降 低职业暴露风险。
临床检验基础知识
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血液学检验原理及方法
血常规检验
通过测量血液中不同种类细胞的数量 和其他指标,评估患者的健康状态, 如红细胞计数、血红蛋白浓度、白细 胞计数等。
血液生化检验
血液免疫学检验
通过检测血液中的免疫细胞和免疫分 子,了解患者的免疫功能和免疫相关 疾病的情况。
检验员应知应会
检验员应知应会一、3C认证产品的一致性。
1、3C认证产品的一致性的概念一致性是指批量生产的认证产品与已获型式试验合格样品要求符合一致。
2、3C认证产品的一致性检查的内容(1)使用的元器件(2)产品的结构(3)加贴产品标志(铭牌)3、检查方法:每批成品生产前要求制作一台首件样品,按首件样品进行巡查;4、检查时机:按首件样品在装配过程中进行巡查;5、抽样数量:每批生产的产品数量在100件内至少抽检3件,每批生产的产品数量在100件以上按3%进行抽件。
6、一致性控制的要求(1)使用的元器件:核查使用的关键件的产品型号规格、电气参数、工厂名称与型式试验报告是否一致性;(2)产品的结构:核查产品的结构与型式试验报告是否一致;(可参照型试试验报告产品描述页)(3)核查加贴产品标志(铭牌):内容完整、正确,文字、符号和大小符合标准要求,标志外面必须耐擦拭,产品型号及电参数必须与型式试验报告是否一致二、不合格品控制1、在测试过程中发现有不合格品放于不合格品区进行标识;2、对不合格品进行隔离;3、对不合格品进行返工返修;4、对返工返修的产品进行重检;5、对不合格产品原因分析并采取整改措施;三、产品检验有相关要求1.检验分类(1)检测设备运行检查:检测设备功能自检,检查使用的检测设备是否能报警及正常运行;(2)原材料检验:对采购的材料进行抽样检查;(3)成品例行检验:在生产过程的最终端对成品进行100%的检验,通常在打包前进行;成品例行检验项目:参照成品例行检验规范。
(或实施细则)(4)成品确认检验:为确认产品持续符合认证标志的要求,通常由工厂1年1次进行抽样2台送到有资质的检测机构按《3C实施规则》中的成品确认检测项目进行检验;成品确认项目:参照成品确认检验规范(或实施细则)。
四、关键件要求1、关键件概念对产品的质量特性起关键作用的部件或零件。
2、关键件要求(1)采购的关键件必须与型式试验报告元器件清单一致。
(2)每次采购前关键件必须进行抽样检验,并保存记录。
三甲复审检验科医务人员应知应会
三甲复审检验科医务人员应知应会一、本部门、本岗位各种预案;各类预案中本部门、本岗位的职责流程、突发事件报告处理流程检验科应对突发事件应急预案1.目的:依据我院突发事件紧急预案的要求,结合检验医学的特点,为保证临床抢救工作的顺利进行,特制定检验科应急预案。
2.范围:检验科工作人员3.责任人:检验科工作人员4.要求:4.1凡符合我院突发事件紧急预案要求的事件,均按照本预案要求执行。
4.2遇有突发事件,在医院突发事件应急指挥部的统一指导,统一指挥下,成立本科应急突发事件领导小组,由科主任、副主任、各专业组长组成,负责全科人员参与突发事件医学检验工作的领导和指挥。
4.3应急小组分工负责:科主任、副主任、负责全科工作安排及与其它科室、部门及院领导的沟通、协调;各专业组长负责保障涉及本组检验工作的顺利完成。
4.4人员召集科里记录每一位职工的联系电话,以便应急时取得联系,职工应保证登记电话有效,如有更改,需及时告知;各专业组应记录本组人员、科主任、副主任、有效联系电话,存放于资料文件夹,以便及时相互联系,如有更改,及时告知。
各专业组长负责应急事件具体工作人员的召集,无特殊原因,都必须积极配合。
急诊值班室要公示检验科所有人员电话。
4.5试剂、仪器、物资的准备要做到忙而不乱,有条不紊的应对突发事件,就要保持仪器良好的工作状态,在日常工作中要严格按照质量手册的要求保养、维护、清洁仪器,专业组长要掌握试剂、消耗物资的使用情况,及时筹备。
储备必要的生物安全防护物品,如隔离衣、防护口罩眼罩等,必要时应用。
意外事件处理及报告制度1.目的:规定实验室职业暴露处理程序,规范发生职业暴露时处理原则、报告和登记流程。
2.范围:实验室工作人员和涉及处理职业暴露的有关人员。
3.职责:3.1 实验室操作人员在工作中发生职业暴露须按照本规定进行处理和报告程序;3.2 实验室负责人按照规定进行组织和控制职业暴露发生后的控制实施;3.3实验室负责人负责组织试验人员职业暴露处理的培训和考核,并保存有关记录;3.4实验室生物安全检查人员负责督察日常工作中生物安全工作的执行和医学应急样品的检查。
试验室主任安全生产职责
试验室主任安全生产职责试验室主任是负责试验室日常工作和管理的重要岗位,安全生产是试验室主任的首要职责之一。
试验室主任在安全生产方面的职责包括以下几个方面:1. 制定和完善试验室安全制度和规章制度。
试验室主任应根据国家有关安全生产的法律法规和政策,制定试验室的安全管理制度和规章制度。
这些制度和规章制度应包括试验室的安全生产要求、安全防护措施、事故应急预案等内容,确保试验室的安全生产工作有条不紊地进行。
2. 负责试验室的安全防护设施建设和维护工作。
试验室主任应在试验室内设置和维护各种安全防护设施,如消防设施、通风设备、安全防护装置等。
同时,试验室主任还应负责对这些设施进行定期检查和维护,确保其正常运行。
3. 组织开展安全教育和培训工作。
试验室主任应组织试验室内所有员工进行安全教育和培训,使其具备必要的安全生产知识和技能。
同时,试验室主任还应定期组织员工进行安全演练和事故应急演练,提高员工的应急处理能力和危险识别能力。
4. 负责事故隐患排查和整改工作。
试验室主任应定期对试验室进行安全隐患排查,及时发现存在的安全隐患,并制定整改措施,确保安全隐患得到及时控制和消除。
对于已发生的事故,试验室主任还应组织调查和分析,找出事故的原因和教训,并制定相应的措施,避免类似事故再次发生。
5. 监督试验室员工的安全操作。
试验室主任应对试验室内的各项工作进行全面监督,确保试验操作符合安全规范。
对于违反安全规定的行为,试验室主任要及时制止和纠正,严肃处理违章行为。
6. 建立完善的安全记录和档案管理制度。
试验室主任应建立试验室的安全记录和档案管理制度,记录试验室的安全事故、隐患排查整改情况和安全培训等相关信息。
这些记录和档案可以作为以后安全管理的参考和依据。
综上所述,试验室主任在安全生产方面有着重要的职责。
只有严格按照相关的法律法规和制度要求,认真履行安全管理职责,才能确保试验室的安全生产工作有序进行,为科研工作和人员的生命财产安全提供有力保障。
检验科主任职责
检验科主任职责
以下是检验科主任的职责:
1. 协调和管理检验科的日常运作,确保工作高效、准确和有序进行。
2. 负责制定和实施检验科的规章制度、工作流程和标准操作规程,确保检验工作符合法规和安全要求。
3. 负责招聘、培训、管理和评估检验科的人员,确保团队的高效运作和人员素质的提升。
4. 定期评估和优化检验设备、试剂和方法,确保其符合质量标准并提供准确可靠的结果。
5. 负责监督和质控检验过程,确保结果的准确性和可靠性。
6. 参与医院的质量管理和改进工作,进行持续质量改进并提高检验科的服务质量。
7. 负责与其他科室和医院管理层的沟通和协调,确保检验科与其他科室的合作顺畅。
8. 参与相关会议和培训,持续更新和拓展专业知识和技能。
9. 负责检验科的预算和资源管理,确保资金的合理分配和使用。
10. 解决和处理疑难、复杂和紧急情况,保证检验工作的顺利进行。
这些职责可能会因医院和地区的不同而有所差异,但总体上是一个检验科主任应该具备的职责。
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检验科生物安全应知应会
7 、对违反制度引起医疗废物丢失、洒落等必须及时上报,并追究相关人员的责 任。
废弃物处理制度
1目的 保证实验室废弃物能被有效、安全地处置,防止浪费或对环境造成二次污染。
检验科生物污染物处理制度
3.3医疗垃圾的处理 3.3.1 注射器用后按针、针筒、活塞分别消毒后交供应室 医院专门从事医疗垃圾的工人负
责收集、运送 。 3.3.2 可燃浇污物应放于感染科附近的焚烧炉旁,由专人焚烧。由医院从事医疗垃圾的工人
负责收集、运送。 3.3.3 损坏的玻璃容器应充分消毒后 不能有血迹 ,砸碎运至医院指定的垃圾站 住院大
3 、医疗废物的暂时贮存不得露天存放,时间不得超过2天,对暂时贮存设施、 设备定期消毒和清洁。
4、 医疗废物就近集中处置,医疗废物中的病原体的培养基、标本和菌种、毒种 保存液等高危险废物,集中处置前就地消毒。
5 、对医疗废物进行登记,登记内容包括医疗废物来源、种类、重量 数量 、 交接时间、处置方法、去向以及经办人签名,登记。资料至少保存3年。
2、使用合格的一次性检验用品,用后进行无害化处理。严格执行无菌技 术操作规程,静脉采血必须一人一针一管一巾一带 五个一 ,压脉带经84 消毒液侵泡两小时后方可再用;微量采血应做到一人一针一管一片; 对病人进行操作前洗手或消毒。检验人员每次接触发热、咳嗽病人后 立即进行手消毒,可用0.3~0.5%碘伏侵泡或擦试1~3分钟,采血后对用 品、采血台、地面、空气进行消毒,并做好消毒记录。
检验科生物安全应知应会
——怎样更好的保护自己
2016.08
检验科应知应会培训
2、潜在感染性物质食入的救治预案
2.1.应立即停止工作,脱下防护服并进行医 学处理。 2.2报告食入材料的鉴定和事故发生的细节, 并保留完整适当的医疗记录。
3、潜在危害性气溶胶的释放(在生物安全 柜以外)救治预案
3.1所有人员必须立即撤离相关区域。 3.2任何暴露人员都应接受医学咨询。 3.3立即通知生物安全负责人和科主任。 3.4为了使气溶胶排出和使较大粒子的沉降, 24小时内严禁人员入内。张贴“禁止进入” 的标志。 3.5过了相应时间后,在生物安全负责人的 指导下来清除污染。清除过程中应穿戴适 当的防护服和呼吸保护装置。
医务人员在什么情况时应先洗手,然后进 行卫生手消毒
1.接触患者的血液、体液和分泌物以及被传 染性致病微生 物污染的物品后。 2.直接为传染病患者进行检查、治疗、护理 或处理传染患者污物之后
检验科核对制度
1.采取标本时,查对科别、床号、姓名、检 验目的。2.收集标本时,查对科别、姓名、 性别、联号、标本数量和质量。3.检验时, 查对试剂、项目、化验单与标本是否相符。 4.检验后,查对目的,结果。5.发报告时, 查对科别、病房。
设备消毒
仪器设备报废或修理前进行彻底消毒,包 括表面和设备内壁,可用75%乙醇或 500mg/l高效氯制剂擦。
工作人员发生生物安全意外事故救治预案
1、刺伤、切割伤或擦伤救治预案
1.1应立即停止工作,脱下防护服。 1.2立即用肥皂和大量流水清洗双手和受伤部位, 尽可能挤出损伤处的血液,并对局部用70%乙醇 或其他消毒剂消毒伤口。如果手部损伤脱去手套 (避免再污染),由另一位工作者戴上洁净手套 按规定程序对伤口进行消毒处理,用水冲洗15分 钟(冲洗废水收集后进行灭菌处理)后,按规程 撤离实验室。 1.3必要时做医学处理。 1.4记录受伤原因和相关的微生物,并且保留完整 的医疗记录。
检验室主任应知应会课件
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执行行业标准
检验室主任应了解并执行相关行业的标准,如《食品检验通则》、《产品质量检 验规程》等,确保检验室工作符合标准要求。
检验标准与规范掌握
掌握检验标准
检验室主任应掌握相关产品的检验标 准和规范,如食品安全国家标准、产 品质量标准等,确保检验结果的准确 性和可靠性。
更新检验知识
随着科学技术的发展,检验方法和标 准可能发生变化,检验室主任应保持 对最新检验知识和技术的了解,及时 更新检验室的操作规程和设备。
建立仪器设备档案,制定操作规 程和维护计划。
对仪器设备的性能进行定期校准 和检测,确保其准确性和可靠性
。
质量控制与安全管理
制定并实施检验室的质量控制计划, 确保检验结果的准确性和可靠性。
对检验室的环境和设备进行定期检查 和维护,确保其符合相关法规和标准 要求。
负责检验室的安全管理,包括危险品 管理、生物安全管理和应急处理等。
实验室认证与认可
实验室认证
检验室主任应了解实验室认证的流程和要求,确保检验室通过相关的认证,如ISO/IEC 17025等,提高检验室的 公信力和竞争力。
实验室认可
检验室主任应积极寻求实验室的认可,如国家认证认可监督管理委员会(CNCA)的认可,使检验室出具的报告 具有更高的权威性和国际互认性。
检验结果法律效力保障
定期组织培训和发展活动,提高团 队成员的专业技能和素质。
激励与考核
建立有效的激励机制和考核制度, 激发团队成员的积极性和创造力。
应对突发事件与危机处理
制定应急预案
针对可能出现的突发事件和危机,制定相应的应 急预案。
快速响应
一旦发生突发事件或危机,应迅速启动应急预案 ,采取有效措施应对。
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• 2.1.3培训方式 培训方式 • 培训可以采用集中学习,参加各种培训班、 培训可以采用集中学习,参加各种培训班、 讲座、研讨会,参观学习等方式进行。 讲座、研讨会,参观学习等方式进行。 • 2.1.4人员考核 人员考核 • 可以通过书面考试的形式或通过提问、检 可以通过书面考试的形式或通过提问、 查等形式对培训效果进行确认。对于没有 查等形式对培训效果进行确认。 达到相关要求的人员,要重新培训, 达到相关要求的人员,要重新培训,并进 行培训效果验证。 行培训效果验证。试验操作人员应经考核 合格持证上岗。 合格持证上岗。
2、人员管理
• 2.1人员培训与考核 人员培训与考核 • 应对人员进行必要的培训和考核,保证员 应对人员进行必要的培训和考核, 工能胜任工作。 工能胜任工作。 • 2.1.1培训计划 培训计划 • 化验室主任应根据工作需要、岗位要求、 化验室主任应根据工作需要、岗位要求、 人员素质、法律法规、 人员素质、法律法规、标准修订与更新等 方面的情况,制定化验室人员培训计划。 方面的情况,制定化验室人员培训计划。 人员培训计划应明确培训对象、内容、 人员培训计划应明确培训对象、内容、方 实施培训的部门( 等内容。 式、实施培训的部门(人)等内容。
• 注意计算机文件的管理 • ⑴计算机文件是指以计算机为存储介质保 存的文件,它与其它文件的性质是一样的, 存的文件,它与其它文件的性质是一样的, 因此, 因此,其管理内容和方式与其它文件在实 质上是相同的。 质上是相同的。 • ⑵计算机不得作其它用途,不得安装无关 计算机不得作其它用途, 的软件,尤其是游戏软件。 的软件,尤其是游戏软件。试验用计算机 不可连接英特网。 不可连接英特网。
• ⑹应定期对文件进行备份。备份应存放在 应定期对文件进行备份。 其它分区或其它计算机或光盘等介质上。 其它分区或其它计算机或光盘等介质上。 未经授权不得调用、复制、移动、更改、 未经授权不得调用、复制、移动、更改、 删除他人文件。 删除他人文件。 • ⑺应定期对计算机进行查毒、杀毒,防止 应定期对计算机进行查毒、杀毒, 病毒造成文件损坏或丢失。 病毒造成文件损坏或丢失。
• 1.7设备档案 设备档案 • 每台设备都应建立一个档案。设备档案应 每台设备都应建立一个档案。 包含以下内容:设备编号、说明书、 包含以下内容:设备编号、说明书、合格 操作规程、安装调试记录、维护记录、 证、操作规程、安装调试记录、维护记录、 维修记录、校准记录、校准证书等。 维修记录、校准记录、校准证书等。
• 1.2设备安装、调试、验收 设备安装、 设备安装 调试、 • 设备安装、调试合格后,计量设备在安装、 设备安装、调试合格后,计量设备在安装、 调试后,还应经校准合格后方能验收, 调试后,还应经校准合格后方能验收,验 收内容包括设备的完好性和完整性。 收内容包括设备的完好性和完整性。
• 1.3设备使用 设备使用 • 设备使用人员应熟悉设备的结构、性能、 设备使用人员应熟悉设备的结构、性能、 操作规程以及维护保养方法。 操作规程以及维护保养方法。试验人员须 持证操作设备。 持证操作设备。操作人员应严格遵守操作 规程,使用标准规定的工作参数进行试验。 规程,使用标准规定的工作参数进行试验。 操作时应穿戴好必要的劳动保护用具,做 操作时应穿戴好必要的劳动保护用具, 好安全防护工作。 好安全防护工作。使用过程中设备出现异 常现象或发生故障,应立即停止使用。 常现象或发生故障,应立即停止使用。检 查并排除故障后,方能继续使用。 查并排除故障后,方能继续使用。
4、对比验证
• 对比验证工作是为了确定化验室对规定试 验的能力和监控化验室的持续能力, 验的能力和监控化验室的持续能力,是保 证检验结果的科学性和准确性的重要措施 之一。 之一。 • 检验室主任负责组织和检查验证工作的开 展情况。 展情况。
• 4.1对比验证工作形式 对比验证工作形式 • 企业验证工作形式有以下三种: 企业验证工作形式有以下三种: • 比对试验——对同批样品按同一标准与规 对同批样品按同一标准与规 比对试验 定的质检机构进行比对检测; 定的质检机构进行比对检测; • 大对比 大对比——国家或省级质检机构组织的比 国家或省级质检机构组织的比 对; • 内部比对 内部比对——实验室自己组织的内部质量 实验室自己组 设备必须经校准合格,并对设备的有效性 设备必须经校准合格, 和适用性进行确认, 和适用性进行确认,符合有关检测规范要 求后方可使用。 求后方可使用。 • 设备的校准应按有关规程进行。没有校准 设备的校准应按有关规程进行。 规程的重要设备, 规程的重要设备,必须制定校准作业指导 并按校准作业指导书进行校准。 书,并按校准作业指导书进行校准。
一、检验室主任应知应会
1、设备管理
• 设备是开展检测工作的基础条件,必须正 设备是开展检测工作的基础条件, 确配备所需设备并有效控制, 确配备所需设备并有效控制,才能保证检 测工作正常开展, 测工作正常开展,才能保证检测结果的准 确性和有效性。 确性和有效性。
• 1.1设备购置 设备购置 • 设备购置前应充分了解拟购设备的性能、 设备购置前应充分了解拟购设备的性能、 准确度、量程等是否满足技术标准的要求。 准确度、量程等是否满足技术标准的要求。
• 4.2对比验证工作实施 对比验证工作实施 • 检验室主任有责任组织实施各种对比验证 工作。 工作。对对比验证工作的结果要进行汇总 和分析。 和分析。当比对结果超出规定的允许误差 或误差较大时, 或误差较大时,化验室主任应组织有关人 员查找原因,进行必要的复查。通过分析、 员查找原因,进行必要的复查。通过分析、 复查,提出改进措施或意见, 复查,提出改进措施或意见,责令有关岗 位立即改正。 位立即改正。 • 检验室主任每年应对对比验证结果进行评 写出工作总结报告。 价。写出工作总结报告。并提出改进意见 或建议,进一步改进工作。 或建议,进一步改进工作。
• 2.1.5记录 记录 • 人员培训和考核工作应有记录,记录包括 人员培训和考核工作应有记录, 人员培训计划、培训通知、培训记录、 人员培训计划、培训通知、培训记录、考 核资料等。 核资料等。 • 2.2人员档案 人员档案 • 应建立个人技术档案,将每个员工的培训 应建立个人技术档案, 记录、考核材料、培训证书、 记录、考核材料、培训证书、上岗证等归 入个人技术档案, 入个人技术档案,并将培训经历填入人员 履历表中作好保存。 履历表中作好保存。
• 应建立检验室设备台账。设备台账应包含 应建立检验室设备台账。 以下内容:设备名称、编号、规格型号、 以下内容:设备名称、编号、规格型号、 技术指标、制造厂商、购置日期、价格、 技术指标、制造厂商、购置日期、价格、 设备使用部门等。 设备使用部门等。 • 应建立检验室设备校准周期表。设备校准 应建立检验室设备校准周期表。 周期表应包含以下内容:设备名称、编号、 周期表应包含以下内容:设备名称、编号、 规格型号、校准周期,校准单位、 规格型号、校准周期,校准单位、本次校 准日期、下次校准日期等。 准日期、下次校准日期等。 • 设备档案应指定专人负责管理,实行借阅 设备档案应指定专人负责管理, 登记制度。 登记制度。
• 国家强制检定的计量设备送法定计量检定 部门检定; 部门检定; • 专业计量设备由专业计量部门进行检定 校 专业计量设备由专业计量部门进行检定/校 准; • 自校设备由化验室按照有关校准作业指导 书的规定进行校准。 书的规定进行校准。校准设备应按规定填 写校准记录
• 1.6设备标识 设备标识 • 校准的设备,应按规定实施标志管理,即 校准的设备,应按规定实施标志管理, 校准合格准许使用贴绿色标签, 校准合格准许使用贴绿色标签,限制使用 贴黄色标签, 贴黄色标签,校准不合格或停用贴红色标 签。
• 操作人员在使用设备过程中应注意观察设 备运行是否正常。设备运行中, 备运行是否正常。设备运行中,操作人员 不得擅自离开,设备使用完毕后, 不得擅自离开,设备使用完毕后,操作人 员应切断水、 清扫整理设备。 员应切断水、电,清扫整理设备。
• 1.4设备维护、保养和修理 设备维护、 设备维护 • 设备使用者应爱护设备,应保持设备和其周围环 设备使用者应爱护设备, 境的整洁。设备由专人定期进行维护保养, 境的整洁。设备由专人定期进行维护保养,使设 备始终处于良好的工作状态。 备始终处于良好的工作状态。 • 严禁使用者或其它非专业人员随意拆修设备。设 严禁使用者或其它非专业人员随意拆修设备。 备发生故障、损坏时, 备发生故障、损坏时,应由专业技术人员进行维 修。 • 设备修理好后,应填写修理记录,其内容应包括 设备修理好后,应填写修理记录, 损坏部位、 损坏部位、 • 原因、修理情况及建议等,并归入设备档案。 原因、修理情况及建议等,并归入设备档案。
• 2.1.2培训内容 培训内容 • 应对员工进行包括质量方面的法律法规、 应对员工进行包括质量方面的法律法规、 职业道德规范、管理基础知识、 职业道德规范、管理基础知识、标准化知 管理体系文件等方面的培训。 识、管理体系文件等方面的培训。各岗位 人员还应参加本岗位的应知应会、 人员还应参加本岗位的应知应会、岗位专 业知识等的培训。 业知识等的培训。 • 岗位操作人员必须参加专门培训并取得上 岗证,方能上岗。 岗证,方能上岗。 • 新员工培训必须接受全面、系统的培训, 新员工培训必须接受全面、系统的培训, 并按照拟安排的岗位进行专业培训。 并按照拟安排的岗位进行专业培训。
• ⑶外来光盘或软盘要先用杀毒软件查毒, 外来光盘或软盘要先用杀毒软件查毒, 确认无毒后才可使用。 确认无毒后才可使用。 • ⑷每类文件应当设专门的文件夹编号保存, 每类文件应当设专门的文件夹编号保存, 工作文件应存放在非系统分区上,以防系 工作文件应存放在非系统分区上, 统崩溃时造成文件丢失。 统崩溃时造成文件丢失。 • ⑸每类文件的阅览、修改范围应有限制, 每类文件的阅览、修改范围应有限制, 受控文件应设置权限密码, 受控文件应设置权限密码,防止非授权人 阅览或修改文件。 阅览或修改文件。
3、文件管理
• 3.1目的 目的 • 文件管理的目的是为了保证各部门任何时 候在所有工作场所使用的文件及资料为有 效版本。 效版本。 • 3.2文件控制范围 文件控制范围