药理学作业含答案
药理学习题(附参考答案)
药理学习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.强心苷不具有的作用是A、正性肌力作用B、利尿作用C、负性传导作用D、负性频率作用E、激动心脏β1受体作用正确答案：E2.患者，男，20岁。
因患扁桃体炎而采用青霉素治疗，给药后约1分钟，患者面色苍白、烦躁不安、脉搏细弱、血压降至10kPa/8kPa，并伴有呼吸困难，诊断为过敏性休克，应首选下列何药治疗A、肾上腺素B、阿托品C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱正确答案：A3.螺内酯可引起A、肾毒性B、高血糖C、高血钾D、高血压E、耳毒性正确答案：C4.影响药物分布的因素不包括A、吸收环境B、药物的理化性质C、体液的pHD、药物与血浆蛋白结合率E、血-脑屏障正确答案：A5.吗啡的适应症为A、支气管哮喘B、感染性腹泻C、分娩止痛D、心源性哮喘E、颅脑外伤止痛正确答案：D6.繁殖期杀菌药是A、庆大霉素B、磺胺嘧啶C、红霉素D、氯霉素E、阿莫西林正确答案：E7.静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、丙戊酸钠E、水合氯醛正确答案：C8.不符合磺胺类药物的叙述是A、代谢产物在尿中溶解度低，易析出结晶损害肾脏B、对支原体、立克次体、螺旋体无效C、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等D、可用于病毒感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸合成正确答案：D9.尿激酶在溶栓时应注意A、恶心B、食欲不振C、呕吐D、出血E、皮疹正确答案：D10.药物的半衰期长，则说明该药A、消除慢B、作用快C、吸收少D、消除快E、作用强正确答案：A11.香豆素类药物的抗凝作用机制是A、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子B、抑制凝血酶原转变成凝血酶C、激活血浆中的AT-ⅢD、激活纤溶酶原E、促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案：A12.目前常用的镇静催眠药是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、艾司唑仑D、硫喷妥钠E、水合氯醛正确答案：C13.药物的代谢又可称为A、药物的分布B、药物的消除C、药物的生物转化D、药物的排泄E、药物的吸收正确答案：C14.某男，46岁，患胃溃疡病多年，近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，确诊为类风湿性关节炎，应选用的治疗药物是A、阿司匹林B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、吲哚美辛正确答案：D15.长期使用糖皮质激素如突然停用该药，会产生反跳现象，其原因是A、患者对激素产生依赖性或病情未充分控制B、肾上腺皮质功能亢进C、甲状腺功能亢进D、垂体功能亢进E、ACTH分泌突然增高正确答案：A16.阿司匹林的镇痛作用机制是A、抑制外周PG的合成B、抑制痛觉中枢C、抑制中枢阿片受体D、兴奋中枢阿片受体E、直接麻痹外周感觉神经末梢正确答案：A17.氯丙嗪不可用于A、抗精神病B、顽固性呃逆C、抗抑郁D、药物引起的呕吐E、低温麻醉正确答案：C18.药理学研究的两大部分是A、药效学和毒理学B、生理学与病理学C、生理学和药效学D、药动学和代谢学E、药动学和药效学正确答案：E19.卡托普利易产生的不良反应是A、心动过缓B、支气管哮喘C、首剂现象D、刺激性干咳E、踝关节水肿正确答案：D20.下列属于静止期杀菌药的是A、四环素B、磺胺嘧啶C、环丙沙星D、氯霉素E、庆大霉素正确答案：E21.伴有胃溃疡的发热患者宜选用A、吲哚美辛B、阿司匹林C、萘普生D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案：D22.苯妥英钠不能用于A、癫痫小发作B、局限性发作C、癫痫大发作D、精神运动性发作E、癫痫持续状态正确答案：A23.变异型心绞痛不宜选用A、维拉帕米B、硝酸异山梨酯C、地尔硫䓬D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案：E24.四环素类抗生素的抗菌机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA合成E、抑制二氢叶酸还原酶正确答案：A25.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A、高铁血红蛋白血症B、心率加快C、体位性低血压D、颜面潮红E、搏动性头痛正确答案：A26.毛果芸香碱治疗虹膜炎时常与下列何药交替使用A、肾上腺素B、毒扁豆碱C、溴丙胺太林D、阿托品E、新斯的明正确答案：D27.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、羧苄西林B、头孢西丁C、氨苄西林D、头孢曲松E、克拉维酸正确答案：E28.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的A、口服有效B、起效缓慢，但作用持久C、体内外均有抗凝作用D、对已合成的凝血因子无对抗作用E、抑制凝血因子的合成正确答案：C29.利用吗啡抑制呼吸作用可治疗A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、喘息型支气管炎D、慢性支气管炎E、肺心病人的哮喘正确答案：B30.关于高血压的治疗，下列表述中错误的是A、高血压患者应注意低盐、低脂饮食，适当体育锻炼并长期坚持B、降压药物应从小剂量开始，低剂量单药治疗不满意时，可采用两种或多种药物联合治疗C、遵医嘱用药，不可自行增减药量，服药期间应注意自我监测血压情况D、高血压伴左心室肥厚患者，宜推荐使用ACEI类药物E、对于重度高血压患者建议大剂量单用降压药正确答案：E31.化学治疗不包括A、抗寄生虫B、抗风湿病C、抗细菌感染D、抗肿瘤E、抗病毒感染正确答案：B32.阿托伐他汀属于A、胆汁酸螯合剂B、HMG-CoA还原酶抑制剂C、苯氧芳酸类D、胆固醇吸收抑制剂E、多烯脂肪酸33.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、抑制尿酸生成C、可治疗支气管哮喘D、促进前列腺素合成E、有解热镇痛作用而无抗炎作用正确答案：E34.按照药物作用的双重性，可将药物的作用分为A、直接作用和间接作用B、防治作用和不良反应C、对因治疗和对症治疗D、选择作用E、局部作用和全身作用正确答案：B35.药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、副作用B、预防作用C、局部作用D、治疗作用E、“三致“反应正确答案：A36.伍先生，58岁。
药理学题库(附参考答案)
药理学题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、苯海拉明最常见的不良反应是A、失眠B、粒细胞减少C、头痛、头晕D、中枢抑制E、消化道反应正确答案：A2、能引起灰婴综合征的药物是A、红霉素B、庆大霉素C、多粘菌素D、四环素E、氯霉素正确答案：E3、药物在体内的转化和排泄统称为A、生物利用度B、灭活C、解毒D、代谢E、消除正确答案：E4、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、肾上腺皮质萎缩和机能不全B、诱发感染C、类肾上腺皮质机能亢进症D、骨质疏松E、诱发消化性溃疡正确答案：A5、局麻药的作用机制是A、阻止 Ca2+内流B、阻止 Na+内流C、阻止 K+外流D、阻止 Cl-内流E、降低静息膜电位正确答案：B6、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钙、低糖、高蛋白B、低钠、低糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钠、高糖、低蛋白E、低钠、低糖、高蛋白正确答案：E7、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、诱发感染B、反跳现象C、类肾上腺皮质功能亢进症D、反馈性抑制垂体－肾上腺皮质机能E、诱发或加重溃疡病正确答案：D8、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、阿托品B、乙酰胆碱C、毒扁豆碱D、山莨菪碱E、新斯的明正确答案：E9、宜用于治疗窦性心动过速的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、卡托普利E、苯妥英钠正确答案：C10、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、利多卡因E、普鲁卡因正确答案：E11、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案：E12、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A、头孢哌酮B、头孢他定C、头孢孟多D、头孢氨苄E、头孢噻吩正确答案：B13、与强心苷合用治疗心衰时能加重心肌细胞缺 K+的药物是A、氢氯噻嗪B、氯沙坦C、氨苯蝶啶D、卡托普利E、螺内酯正确答案：A14、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血功能B、中性粒细胞减少C、淋巴细胞增加D、使血小板减少E、使红细胞与血红蛋白减少正确答案：A15、先天 G-6-PD 缺乏的患者使用磺胺药后引起溶血反应为A、副作用B、毒性反应C、变态反应D、继发反应E、特异质反应正确答案：E16、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案：D17、在发给心衰患者地高辛前，应先数心率，若心率少于多少次则不能给药A、90 次/分钟B、100 次/分钟C、80 次/分钟D、60 次/分钟E、70 次/分钟正确答案：D18、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、肾功能损害B、低血糖反应C、过敏反应D、酮症反应E、胃肠道反应正确答案：B19、肺炎患者咳嗽应用镇咳药是A、对症治疗B、心理治疗C、补充治疗D、对因治疗E、安慰治疗正确答案：A20、常用的中效强心苷类药物是A、洋地黄毒苷B、西地兰C、去乙酰毛花苷D、毒毛花苷 KE、地高辛正确答案：E21、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是抗菌作用：A、增强B、拮抗C、相加D、无关E、相减正确答案：A22、治疗立克次体所致斑疹伤寒首选A、链霉素B、青霉素C、四环素D、磺胺嘧啶E、卡那霉素正确答案：C23、去甲肾上腺素递质消除的主要方式是A、再摄取B、结合C、还原D、水解E、氧化正确答案：A24、主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、螺内酯D、乙酰唑胺E、呋塞米正确答案：E25、硫脲类药物严重的不良反应是A、突眼加重B、药热、药疹C、肝毒性D、白细胞减少(粒细胞缺乏症)E、甲状腺肿大正确答案：D26、β2 受体激动可引起A、腺体分泌增加B、皮肤．粘膜．内脏血管收缩C、支气管扩张D、胃肠道平滑肌收缩E、瞳孔缩小正确答案：C27、有“全能局麻药”之称的是A、布比卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、利多卡因E、罗哌卡因正确答案：D28、接受治疗的 I 型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦虑等可能是由于A、胰岛素慢性耐受B、低血糖反应C、过敏反应D、血压升高E、胰岛素急性耐受正确答案：B29、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫持续状态B、复杂性局限性发作C、癫痫小发作D、精神运动性发作E、癫痫大发作正确答案：E30、患者，男性，54 岁。
药理学作业答案
药理学作业答案作业一参考答案1.简述药物别良反应的分类，并举例讲明答：对机体带来别适、痛苦或损伤的反应称为别良反应。
包括：（1）副作用：治疗剂量时浮现的与治疗目的无关的作用。
如阿托品治疗内脏绞痛时浮现的口干等。
（2）毒性反应：用药剂量过大、疗程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害性反应。
如长时刻或大剂量使用阿司匹林所引起的胃溃疡。
（3）后遗效应：指停药后血浆药物浓度已落到阈浓度以下时残存的生物效应。
如服用巴比妥类药物后，次晨浮现的头晕、嗜睡。
乏力等。
（4）继发反应（治疗矛盾）：是在药物治疗作用之后的一种别良后果。
如长期使用广谱抗菌药物时引起的“二重感染”。
（5）变态反应（过敏反应）：是少数人对某些药物产生的病理免疫反应，与剂量无关。
如应用青霉素引起的过敏性休克。
（6）特异质反应：少数人对某些药物反应特殊敏感，反应性质也也许与常人别同，是一类先天性遗传异常反应。
如葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏者，在使用氯霉素、磺胺类或维生素K所发生的溶血现象。
2.简述血浆蛋白结合率、血浆半衰期的概念及其临床意义答：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率，称为血浆蛋白结合率。
其临床意义如下：（1）并且服用两种血浆蛋白结合率较高的药物时，它们之间将发生竞争性抑制现象。
（2）某些药物（如磺胺类）可与体内的胆红素竞争血浆蛋白的结合而导致新生儿核黄疸。
（3）肝脏、肾脏等疾病可使血浆蛋白合成减少或排出增多，导致药物与血浆蛋白的结合率下落而使游离型药物浓度增高。
血浆药物浓度下落一半所需要的时刻，称为血浆半衰期，是表示药物消除速度的参数，及其临床意义是：（1）制定和调整给药方案的依据之一。
（2）一次给药后通过5个半衰期药物基本消除完毕。
（3）按一具半衰期给药一次，通过5个半衰期可达药物稳态浓度。
（4）肝肾功能别良的患者，药物半衰期相对延长，应适当加大给药间隔。
3.简述传出神经药物的分类，每类举一具代表药答：传出神经药物的作用方式是直截了当作用于受体和妨碍递质的合成、贮存和代谢。
药理学习题库(附参考答案)
药理学习题库（附参考答案）一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、对解热镇痛抗炎药的正确叙述是A、各种炎症都有效B、制缓激肽的生物合成C、热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关D、各种疼痛都有效E、痛的作用部位主要在中枢正确答案：C2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是A、赖氨酸B、丝氨酸C、酪氨酸D、蛋氨酸E、谷氨酸正确答案：C3、扩张小动脉、小静脉,作用强大、快速短的扩血管药物是A、卡托普利B、地高辛C、氨茶碱D、胼屈嗪E、硝普钠正确答案：E4、治疗窦性心动过速首选下列哪种药物A、利多卡因B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、胺碘酮E、奎尼丁正确答案：C5、脑脊液浓度最高的四环素类药物是A、四环素B、多西环素C、美他环素D、米诺环素E、土霉素正确答案：D6、胃溃疡病人宜选用哪种解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、吡罗昔康C、吲哚美辛D、布洛芬E、泰松正确答案：A7、用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )A、普萘洛尔B、酚妥拉明C、多巴胺D、阿托品E、东茛菪碱正确答案：B8、强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐A、室上性阵发性心动过速B、窦性心动过缓C、二联律D、室性期前收缩E、严重房室传导阻滞正确答案：E9、氯解磷定能迅速解除有机磷酸酯类中毒时的哪种症状(A、大小便失禁B、肌肉震颤C、恶心呕吐D、瞳孔扩大E、流涎正确答案：B10、兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、扑米酮B、苯妥英钠C、地西泮D、水合氯醛E、司可巴比妥正确答案：C11、阿米卡星主要用于治疗的感染为A、真菌感染B、肠道寄生虫感染C、结核杆菌感染D、肠道G-杆菌感染E、肺炎链球菌感染正确答案：D12、阿昔洛韦不用于下列哪种病毒感染A、乙型肝炎病毒B、带状疱疹C、单纯疱疹病毒D、流感病毒E、生殖器疱疹正确答案：D13、强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是A、重度贫血引起的心力衰竭B、肺源性心脏病导致的心力衰竭C、高血压性心力衰竭伴有心房纤颤患者D、缩窄性心包炎引起的心力衰竭E、甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭正确答案：C14、关于药物在肾脏的排泄,下列叙述不正确的是A、血浆蛋白结合率高的药物排泄快B、游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管C、原形药物和代谢产物均可排泄D、尿液的酸碱度影响药物的排泄E、可被肾小管重吸收正确答案：A15、毛果芸香碱对眼的作用不包括A、睫状肌收缩B、散大瞳孔C、缩小瞳孔D、降低眼压E、悬韧带放松正确答案：B16、可引起肺纤维化的药物是A、奎尼丁B、利多卡因C、维拉帕米D、普鲁卡因胺E、胺碘酮正确答案：E17、激动时使骨骼肌收缩的是A、N2受体B、β受体C、β2受体D、a受体E、M受体正确答案：A18、治疗胆绞痛.肾绞痛最好选用A、阿托品+罗通定B、氯丙嗪+哌替啶C、阿托品+吗啡D、阿托品+阿司匹林E、阿托品+氯丙嗪正确答案：C19、老年人用药剂量一般为A、成人剂量的1/2B、成人剂量的3/4C、成人剂量1/4D、与成人剂量相同E、稍大于成人剂量正确答案：B20、治疗消化性溃疡时应用抗菌药的目的是A、抗幽门螺杆菌B、保护胃粘膜C、清除肠道寄生菌D、抑制胃酸分泌E、减轻消化性溃疡的症状正确答案：A21、关于药物分布的描述中，错误的是A、分布与体液pH值和药物理化性质有关B、分布是药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程C、分布与组织血流量有关D、分布多属于被动转运E、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等正确答案：E22、给患者服用地西泮时，应告知患者长期使用这种药物可以导致A、高血压B、尿潴留C、心律失常D、低血糖E、依赖性正确答案：E23、糖皮质激素的抗毒作用机理是A、对抗细菌外毒素B、中和细菌内毒素C、加速细菌内毒素的排泄D、提高机体对细菌内毒素的耐受性E、抑制细菌内毒素的产生正确答案：D24、患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A、阿托品B、肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、654-2正确答案：C25、直接扩张血管的降压药是A、可乐定B、噻吗洛尔C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、卡托普利正确答案：D26、患者,男性,54岁有糖尿病史,近几年因1作紧张患高血压，血压2213.6kPa最好选用哪种降压药A、利血平B、氢氯噻嗪C、氯沙坦D、普萘洛尔E、可乐定正确答案：E27、患者,男性,59岁。
药理学练习题(附参考答案)
药理学练习题（附参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、酮替芬属于下述哪一类药物？A、茶碱类B、M胆碱受体阻断药C、抗过敏平喘药D、B肾上腺素受体激动药E、糖皮质激素类药物正确答案：C2、具有中枢降压作用的药物是A、硝苯地平B、可乐定C、拉贝洛尔D、樟磺咪芬E、卡托普利正确答案：B3、沙丁胺醇与治疗哮喘无关的作用是A、舒张支气管平滑肌B、激活B2受体C、骨骼肌震颤D、激活腺甘酸环化酶E、抑制肥大细胞释放过敏介质正确答案：C4、抑制质子泵而减少胃酸分泌的药物A、枸椽酸钿钾B、奥美拉噗C、氢氧化镁D、丙谷胺E、西咪替丁正确答案：B5、能阻断5-HT2A受体，并有弱的阻断Q1受体，治疗高血压的药物是A、酮色林B、异丙嗪C、前列地尔D、米索前列醇E、地诺前列酮正确答案：A6、治疗青霉素引起的过敏性休克，首选药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案：B7、新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是A、直接激动M受体B、直接激动NN受体C、直接激动NM受D、适当抑制AChEE、直接阻断M受体正确答案：D8、属于兴奋大脑皮层的药物是A、咖啡因B、硝西泮C、硫喷妥D、地西泮E、尼可刹米正确答案：A9、具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是A、普奈洛尔B、硝苯地平C、5-单硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯正确答案：A10、卡马西平对下列哪种类型癫痫效果较好A、小发作B、精神运动性发作C、婴儿肌阵挛性发作D、肌阵挛性发作E、非典型失神发作正确答案：BIK可产生成瘾性的镇咳药是A、可待因B、喷托维林C、苯佐那酯D、氯化镀E、右美沙芬正确答案：A12、各种类型的结核病首选药是A、异烟脱B、乙胺丁醇C、毗嗪酰胺D、利福平E、链霉素正确答案：A13、阿司匹林预防血栓形成的机制是A、抑制环氧酶，减少TXA2的形成B、直接抑制血小板的聚集C、抑制凝血酶的形成D、激活血浆中抗凝血酶IIIE、抑制PG的合成正确答案：A14、吠塞米没有下列哪一种不良反应？A、胃肠道反应B、水和电解质紊乱C、高尿酸血症D、减少K+外排E、耳毒性正确答案：D15、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是A、甲硫氧嗒咤B、卡比马噗C、他巴唾D、硫氧喀咤E、大剂量碘剂正确答案：D16、评价一种化疗药物的临床价值，主要依据所列的哪项指标A、化疗指数B、最低杀菌浓度C、抗菌活性D、最低抑菌浓度E、抗菌谱正确答案：A17、某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明A、口服生物利用度低B、药物未经肝肠循环C、属一室模型D、口服吸收完全E、口服吸收迅速正确答案：D18、阿片受体的部分激动剂是A、哌替咤B、吗啡C、芬太尼D、美沙酮E、喷他佐新正确答案：E19、用于治疗心室纤颤的抗心律失常药物是A、奎尼丁B、普奈洛尔C、利多卡因D、毒毛花昔KE、维拉帕米正确答案：C20、关于副作用的描述，错误的是A、每种药物的副作用都是固定不变的B、是治疗量是出现的C、可由治疗目的的不同而转化D、症状较轻，可恢复E、副反应可以预料正确答案：A21、血管紧张素I转化酶抑制药是A、洋地黄毒背B、氨力农C、卡托普利D、氢氯睡嗪E、多巴酚丁胺正确答案：C22、内酰胺类的抗菌作用机制A、抗叶酸代谢B、抑制细菌细胞壁合成C、影响胞质膜的通透性D、抑制蛋白质合成E、抑制细菌DNA回旋酶正确答案：B23、组胺H1受体阻断药可首选用于A、过敏性休克B、过敏性结肠炎C、过敏性鼻炎D、支气管哮喘E、接触性皮炎正确答案：C24、小剂量使子宫体产生节律性收缩、子宫颈松弛的是A、缩宫素B、麦角新碱C、垂体后叶素D、前列腺素E、麦角胺正确答案：A25、倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是A、用于抢救急性哮喘病人B、有强大的松弛支气管平滑肌作用C、治疗剂量就有明显的全身不良反应D、主要抑制支气管炎症E、一般应采用口服给药正确答案：D26、有关异烟肺抗结核作用叙述错误的是A、结核菌不易产生耐药性B、有杀菌作用C、穿透力强，易进入细胞内D、抗结核作用强大E、对结核菌有高度选择性正确答案：A27、糖皮质激素诱发消化系统并发症的原因，错误的是:A、降低前列腺素保护胃粘膜的功能B、增加胃酸分泌C、直接损伤胃肠粘膜D、增加胃蛋白酶分泌E、抑制胃粘液分泌正确答案：C28、属于神经节阻断药的是A、可乐定B、卡托普利C、樟磺咪芬D、拉贝洛尔E、硝苯地平正确答案：C29、连续用药后出现的药物反应性下降，是指A、高敏性B、成瘾性C、习惯性D、依赖性E、耐受性正确答案：E30、阿托品过量中毒时用哪个药解救A、东直若碱B、澳丙胺太林C、毛果芸香碱D、琥珀胆碱E、山在若碱正确答案：C31、苯妥英钠首选治疗A、心动过缓B、心梗所致室性心动过速C、强心背中毒所致室性早搏D、阵发性室上速E、心室纤颤正确答案：C32、缩宫素的临床应用A、临床应用与麦角生物碱相同B、小剂量缩宫素用于催产和引产C、可抑制乳腺分泌D、小剂量缩宫素用于产后止血E、可用于尿崩症正确答案：B33、肝素不具有的药理作用是A、抑制血小板聚集B、溶解血栓C、调血脂D、抗炎E、抑制血管内膜增生正确答案：B34、抗炎作用极弱的药物是A、保泰松B、蔡普生C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、布洛芬正确答案：C35、利多卡因一般不用于治疗A、室性早搏B、心室纤颤C、强心背中毒所致心律失常D、室性心动过速E、心房纤颤正确答案：E36、用于重症肌无力治疗的药物是A、依酚氯胺B、利凡斯的明C、氯解磷定D、毒扁豆碱E、新斯的明正确答案：E37、药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为A、分子量大，极性高B、分子量大，极性低C、分子量小，极性高D、分子量大，脂溶性低E、分子量小，极性低正确答案：E38、肥胖和超重患者用饮食疗法控制血糖不佳时宜选用A、二甲双月瓜B、阿卡波糖C、胰岛素D、氯磺丙月尿E、罗格列酮正确答案：A39、对创伤性剧痛无明显疗效的药物是A、美沙酮B、芬太尼C、罗通定D、曲马多E、哌替咤正确答案：C40、药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为A、最小有效剂量B、阈剂量C、效能D、效应强度E、极量正确答案：D41、肺结核咯血可用A、麦角新碱B、麦角胺C、前列腺素D、缩宫素E、垂体后叶素正确答案：E42、氟派咤醇主要用于A、躁狂症B、抑郁症C、晕动病D、帕金森综合征E、精神分裂症正确答案：E43、作用于髓样升支粗段髓质部的利尿药是A、氨苯蝶咤B、吠塞米C、螺内酯D、氢氯睡嗪E、乙酰喋胺正确答案：B44、能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是A、东在若碱B、异丙阿托品C、后阿托品D、阿托品E、哌仑西平正确答案：E45、关于表现分布容积错误的描述是A、Vd不是药物实际在体内占有的容积B、Vd大的药，其血药浓度高C、Vd小的药，其血药浓度高D、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E、可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量正确答案：B46、主要用于预防A型流感病毒感染的药物是A、碘昔B、利巴韦林C、金刚烷胺D、疱疹净E、齐多夫定正确答案：C47、下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药A、丙谷胺B、硫糖铝C、西米替丁D、奥美拉噗E、哌仑西平正确答案：D48、吗啡的缩瞳的作用部位是A、蓝斑核B、延脑的孤束核C、导水管周围灰质D、中脑盖前核E、脑干极后区正确答案：D49、药效学是研究OA、如何改善药物质量B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处置D、药物对机体的作用及作用机制E、药物临床疗效正确答案：D50、布洛芬临床主要用于A、镇静、催眠B、类风湿性关节炎C、冠心病D、心源性哮喘E、解热正确答案：E51、下列何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡患者A、哌仑西平B、东直若碱C、澳丙胺太林D、山在若碱E、贝那替嗪正确答案：E52、药物对动物急性毒性的关系是A、1D50越大，毒性越大B、1D50越大,毒性越小C、1D50越小,毒性越小D、1D50越大，越容易发生毒性反应E、1D50越小，越容易发生过敏反应正确答案：B53、足月引产可用A、麦角胺B、麦角新碱C、前列腺素D、垂体后叶素E、缩宫素正确答案：C54、具有抗动脉粥样硬化作用的钙通道阻滞药是A、拉西地平B、维拉帕米C、氨氯地平D、尼群地平E、硝苯地平正确答案：A55、硝酸甘油不扩张下列哪类血管A、小静脉B、小动脉C、冠状动脉的小阻力血管D、冠状动脉的侧支血管E、冠状动脉的输送血管正确答案：C56、下列药物的作用中那项属于兴奋作用A、地西泮的催眠作用B、扑热息痛的退热作用C、驱虫药的驱虫作用D、吗啡的镇痛作用E、吠塞咪的利尿作用正确答案：E57、兴奋呼吸中枢的药物是A、地西泮B、硫喷妥C、尼可刹米D、硝西泮E、咖啡因正确答案：C58、能阻断H1受体，松弛平滑肌，并能抑制中枢的药物是A、米索前列醇B、地诺前列酮C、前列地尔D、酮色林E、异丙嗪正确答案：E59、下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A、直立性低血压B、高铁血红蛋白血症C、面部皮肤潮红D、博动性头痛E、心率加快正确答案：B60、有关阿司匹林的解热作用描述错误的是A、对直接注射PG引起的发热无效B、通过抑制PG的合成而发挥解热作用C、对正常体温无影响D、直接作用体温调节中枢E、只降低发热者的体温正确答案：D61、细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是：A、改变代谢途径B、改变核糖体结构C、产生水解酶D、产生钝化酶E、改变细胞膜通透性正确答案：A62、奎尼丁最常见的副作用是A、头痛、头晕B、房室传导阻滞C、腹泻D、血压下降E、尖端扭转型室速正确答案：C63、可促进动脉粥样硬化病变消退的药物是A、普罗布考B、氯贝丁酯C、考来烯胺D、烟酸E、洛伐他汀正确答案：A64、选择性激动B2受体，主要用于治疗支气管哮喘的药物是A、麻黄碱B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素正确答案：C65、乙胺丁醇剂量引起的不良反应是A、耳神经损害B、视神经炎C、粒细胞减少症D、中毒性脑病E、外周神经炎正确答案：B66、关于麻黄碱的用途，下列叙述错误的是A、防治硬膜外麻醉引起的低血压B、缓解尊麻疹的皮肤黏膜症状C、支气管哮喘轻症的治疗D、房室传导阻滞E、鼻黏膜充血引起的鼻塞正确答案：D67、下列哪种药物的抗菌作用会受到普鲁卡因的竞争性抑制？A、tetracyc1ine（四环素）B、磺胺类C、erythromycin（红霉素）D、头抱菌素类E、streptomycin（链霉素）正确答案：B68、一般不用于浸润麻醉的是A、布比卡因B、利多卡因C、丁卡因D、普鲁卡因E、罗哌卡因正确答案：C69、能直接扩张血管，抑制血小板聚集，增加血流量、改善微循环的药物是A、前列地尔B、异丙嗪C、地诺前列酮D、酮色林E、米索前列醇正确答案：A70、防止和逆转心室肥厚的药物是A、地高辛B、扎莫特罗C、依那普利D、哌噗嗪E、米力农正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、硝酸甘油的不良反应有A、心率加快B、胃肠反应C、面部皮肤潮红D、搏动性头痛E、直立性低血压正确答案：ACDE2、关于前列地尔正确的是A、静滴后代谢慢B、能直接扩张血管C、可于妊娠和哺乳期妇女D、能抑制血小板聚集E、与抗高压药和血小板聚集抑制剂有协同作用正确答案：BDE3、H1组胺受体阻断药的药理作用包括A、对抗组胺引起的支气管、胃肠道平滑肌的收缩B、部分对抗组胺引起的血管扩张和血压降低C、镇静嗜睡，防晕止吐D、抑制组胺引起的毛细血管扩张和通透性增加E、镇痛、麻醉、抗癫痫正确答案：ABCD4、氨茶碱静注过快，易引起的严重不良反应为A、心律失常B、过敏性休克C、血压骤降D、惊厥E、水钠潴留正确答案：ACD5、可待因的特点有A、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸B、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强C、主要用于多痰的咳嗽D、主要用于刺激性干咳E、应当控制使用正确答案：DE6、可治疗房室传导阻滞的药物A、去氧肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、阿托品E、异丙肾上腺素正确答案：DE7、哪些理化性质使药物易透过细胞膜A、分子大B、脂溶性大C、解离度小D、PH低E、极性大正确答案：BC8、胰岛素常见不良反应有A、胃肠反应B、脂肪萎缩C、胰岛素抵抗D、低血糖症E、过敏反应正确答案：BCDE9、可作为麻醉前给药的是A、哌仑西平B、安贝氯镀C、山在若碱D、阿托品E、东直若碱正确答案：DE10、酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是A、阻断α受体B、降低肺血管阻力，减轻肺水肿C、抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏功能D、可缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩E、减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能正确答案：ABDEIK巴比妥类药物作用特点是A、对中枢神经系统呈普遍性抑制作用B、不缩短REMS,引起生理性睡眠C、随着剂量的增加其中枢抑制作用也由弱到强D、大剂量会导致麻醉作用E、过量可致呼吸中枢麻痹而致死正确答案：ACDE12、治疗慢性痛风的药物是A、秋水仙碱B、丙磺舒C、苯澳马隆D、别喋醇E、阿司匹林正确答案：BCD13、雄激素类药有A、环丙孕酮B、苯丙酸诺龙C、环丙氯地孕酮D、睾酮E、丙酸睾酮正确答案：BDE14、应用抗癫痫药的注意事项是A、若1年内偶发「2次者，一般不必用药预防B、癫痫是一种慢性疾病，需长期用药甚至终生用药C、必需换药时，可采用过渡用药方法D、先从小剂量开始，逐渐增量至获得理想疗效时，维持治疗E、症状完全控制后，仍需维持2~3年再逐渐停药正确答案：ABCDE15、能降低眼压用于治疗青光眼的利尿或脱水药是A、甘露醇B、乙酰噗胺C、氢氯口塞嗪D、氨苯蝶咤E、螺内酯正确答案：AB16、放射性碘的临床应用有A、甲状腺危象的治疗B、呆小病C、甲亢术前准备D、甲亢的治疗E、甲状腺功能检查正确答案：DE17、药物与受体结合的特点是A、竞争性B、可逆性C、饱和性D、稳定性E、特异性正确答案：BCE18、治疗急性痛风的药物有A、阿司匹林B、水杨酸钠C、秋水仙碱D、保泰松E、别喋醇正确答案：CD19、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长，浓度过高或药液漏出血管，引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是A、多巴胺快速静脉注射B、普鲁卡因局部封闭C、输新鲜血液D、进行热敷E、酚妥拉明局部浸润注射正确答案：BDE20、胺碘酮能抑制的心肌离子通道包括A、钠通道B、延迟整流钾通道C、钙通道D、瞬时外向钾通道E、内向整流钾通道正确答案：ABCDE21、苯妥英钠不良反应有A、长期应用引起齿龈增生B、过敏反应C、眼球震颤、复视、共济失调等D、儿童患者可发生佝偻病样改变E、巨幼红细胞性贫血正确答案：ABCDE22、曲马多的特点有A、镇咳效力为可待因的1/2B、用于中重度疼痛C、治疗量不抑制呼吸D、长期使用易成瘾E、无明显的心血管作用正确答案：ABCDE23、雌激素类药包括A、氯蔗酚胺B、怏诺酮C、怏雌胆、快雌醇D、已烯雌酚E、雌二醇、雌酮和雌三醇正确答案：CDE24、何药是主要通过抑制细菌蛋白质合成而抗菌的药物A、万古霉素B、青霉素GC、庆大霉素D、四环素E、氯霉素正确答案：CDE25、用B受体阻断药可治疗A、甲状腺功能亢进B、感染性休克C、心绞痛D、高血压E、过速型心律失常正确答案：ACDE26、苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是A、碱化血液和尿液B、抑制胃肠吸收苯巴比妥C、促进苯巴比妥自脑向血浆转移D、促进苯巴比妥在肝代谢E、促进苯巴比妥从肾排泄正确答案：ACE27、氢氧化铝具有下列哪些特点？A、可影响四环素、地高辛、异烟胱等药物吸收B、作用后产生氧化铝有收敛、止血作用C、可引起便秘D、抗酸作用强，但缓慢E、可与硫糖铝同用正确答案：ABCD28、地高辛的临床应用为A、慢性心功能不全B、阵发性室上性心动过速C、心房纤颤D、室性心动过速E、心房扑动正确答案：ABCE29、麻黄碱治疗支气管哮喘的机制是A、抑制组胺的释放B、减少CAMP分解C、激动B受体，支气管平滑肌舒张D、兴奋中枢，加快加深呼吸E、收缩支气管黏膜血管正确答案：ACE30、肾功能不良时A、应根据损害程度确定给药间隔时间B、经肾排泄的药物半衰期延长C、可与碳酸氢钠合用D、应避免使用对肾有损害的药物E、应根据损害程度调整用药量正确答案：ABDE。
药理作业含答案
[A型题] 1药效学是研究A药物的疗效 B药物在体内的过程 C药物对机体的作用规律 D影响药效的因素 E药物的作用规律2量效曲线可以为用药提供什么参考A药物的疗效大小 B药物的毒性性质 C药物的安全范围D药物的给药方案 E药物的体内分布过程3下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救A巴比妥类B氯丙嗪C吗啡D安定（地西洋）E奋乃静4下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A肾上腺素和乙酰胆碱B组胺和苯海拉明C毛果坛香碱和新斯的明D阿托品和尼可刹米E间氢胺和异丙肾上腺素5下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响A吗啡B普奈洛尔C氢氯噻嗪D利多卡因E硝酸甘油6决定药物每天用药次数的主要因素是A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内转化速度E体内消除速度7要吸收到达稳态血药浓度时意味着A药物作用最强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡8药物与血浆蛋白结合A是永久性的 B对药物的主动转运有影响 C是可逆的 D加速药物在体内的分布 E促进药物排泄9肝药酶的特点是A专一性高、活性很强、个体差异很大B专一性高、活性有限、个体差异很大C专一性低、活性有限、个体差异小D专一性低、活性有限、个体差异大E专一性低、活性很强、个体差异小10下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应A支气管平滑肌松弛B心脏兴奋C肾素分泌D瞳孔散大E脂肪分解11以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的A是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学B药理学又名药物治疗学C药理学是临床药理学的简称D阐明机体对药物的作用E是研究药物代谢的科学12药理学研究的中心内容是A药物的作用、用途和不良反应B药物的作用及原理C药物的不良反应和给药方法D药物的用途、用量和给药方法E药效学、药动学及影响药物作用的因素13药物学的概念是A预防疾病的活性物质B防治疾病的活性物质C治疗疾病的活性物质D具有防治活性的物质E预防、诊断和治疗疾病的活性物质14药理学的研究方法是实验性的，这意味着A用离体器官来研究药物作用?B用动物实验来研究药物的作用C收集客观实验数据来进行统计学处理???D通过空白对照作比较分析研究E在精密条件下，详尽地观察药物与机体地互相作用15?药动学是研究A药物作用的客观动态规律??B药物作用的功能???C药物在体内的动态变化D药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律16?受体阻断药的特点是A对受体有亲和力，且有内在活性???B对受体无亲和力，但有内在活性C对受体有亲和力，但无内在活性???D对受体无亲和力，也无内在活性E直接抑制传出神经末梢所释放的递质17?药物的副作用是A一种过敏反应???B因用量过大所致???C在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用???D指毒剧药所产生的毒性???E由于病人高度敏感所致18?药物的毒性反应是A一种过敏反应? ?B在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应? ?E指毒剧药所产生的毒性作用19?脂溶药物从胃肠道吸收，主要是通过A主动转运吸收???B简单扩散吸收??C易化扩散吸收??D通过载体吸收??E过滤方式吸收20?药物的体内过程是指A药物在靶细胞或组织中的浓度??B药物在血液中的浓度??C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出????D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄21?常用与吞下给药的药物是A苯巴比妥??B硝酸甘油??C维拉帕米??D环丙沙星??E阿司匹林22?药物的半衰期主要取决与哪个因素A用药时间??B消除的速度??C给物的途径??D药物的用量??E直接作用或间接作用23下列哪种给药方式可避免首关效应A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射24量反应是指A．以数量的分级来表示群体反应的效应强度B．在某一群体中某一效应出现的频率C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度E．以上说法全不对25．肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E．以上说法全不对26 首次剂量加倍的原因是A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度27 半数致死量(LD50)是指A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对（28~32题）A药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E长期用药后，需要逐渐增加用量才能保持药效不减28 高敏性是29 习惯性是30 过敏性是31 成瘾性是32 耐受性是（33~37题）A中枢性肌肉松弛B反射性兴奋呼吸C外周性肌肉松弛D阻断多巴胺受体E抑制前列腺素合成33 注射硫酸镁34 安定（地西洋）35 阿司匹林36 氯丙嗪37 山梗菜碱[C型题]（38~42题）A药效学特性B药动学特性C两者均对D两者均不对38 给药剂量取决于39 药物相互作用取决于40 药物效应的个体差异取决于41 药物的选择作用取决于42 药物的过敏反应取决于[X型题]43 药物分布容积的意义在于A提示药物在血液及组织中分布的相对量?B用以估算体内的总药量C用以推测药物在体内的分布范围? ??D反映机体对药物的吸收及排泄速度E用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量44?在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢A青霉素G合用丙磺舒?? B阿司匹林合用碳酸氢钠?? ?C苯巴比妥合用氯化铵D苯巴比妥合用碳酸氢那钠?? ?E苯巴比妥合用苯妥英钠45?舌下给药的特点是A可避免胃酸破坏???B可避免肝肠循环???C吸收极慢??D可避免首过效应E吸收比口服快46?药物的拮抗作用包括A生理性拮抗??B药理性拮抗??C化学性拮抗??D遗传性拮抗??E专向性拮抗47?激动β受体同时α阻滞受体，可引起下述效应A瞳孔散大???B血管扩张??C子宫松弛??D支气管扩张??E心输出量增加参考答案1、C?2、A?3、C?4、B?5、E?6、E?7、D?8、C?9、D? 10、D? 11、A? 12、E 13、E?14、E? 15、E? 16、C? 17、C? 18、C? 19、B? 20、D21、B? 22、B? 23、C 24、D 25、B26、A 27、C28、B? 29、C? 30、A? 31、D? 32、E? 33、C? 34、A? 35、E? 36、D? 37、B38、A? 39、C? 40、C? 41、A? 42、D?43、BCE? 44、AC? 45、ABDE? 46、ABCD? 47、BCDE。
《药理学》作业(含答案)
医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。
药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能晦系统。
微粒体是质网碎片在超速离心时形成的小泡，含多种晦，加上匀浆可溶部分的辅酶II （NADPH）形成一个氧化还原酶系统。
该系统对药物的生物转化起主要作用，又称肝药酶。
主要的氧化酶是细胞色素P450。
NADPH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生，又称单加氧酶。
肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。
此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。
此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。
2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无在活性（。
=0）的药物。
它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普蔡洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。
答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。
③调节麻痹：通过阻断睫状肌“受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。
（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。
③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。
4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么？毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶(ACh E )药，抑制ACh E去水解ACh, AC h在突触间隙中积聚，产生M样和N样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。
具有强而持久的缩瞳、降低眼压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。
药理作业含答案
[A型题] 1药效学是研究A药物的疗效B药物在体内的过程C药物对机体的作用规律D影响药效的因素E药物的作用规律2量效曲线可以为用药提供什么参考A药物的疗效大小B药物的毒性性质C药物的安全范围 D药物的给药方案E药物的体内分布过程3下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救A巴比妥类B氯丙嗪C吗啡D安定（地西洋）E奋乃静4下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A肾上腺素和乙酰胆碱B组胺和苯海拉明C毛果坛香碱和新斯的明D阿托品和尼可刹米E间氢胺和异丙肾上腺素5下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响A吗啡B普奈洛尔C氢氯噻嗪D利多卡因E硝酸甘油6决定药物每天用药次数的主要因素是A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内转化速度E体内消除速度7要吸收到达稳态血药浓度时意味着A药物作用最强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡8药物与血浆蛋白结合A是永久性的B对药物的主动转运有影响C是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄9肝药酶的特点是A专一性高、活性很强、个体差异很大B专一性高、活性有限、个体差异很大C专一性低、活性有限、个体差异小D专一性低、活性有限、个体差异大E专一性低、活性很强、个体差异小10下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应A支气管平滑肌松弛B心脏兴奋C肾素分泌D瞳孔散大E脂肪分解11以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的A是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学B药理学又名药物治疗学C药理学是临床药理学的简称D阐明机体对药物的作用E是研究药物代谢的科学12药理学研究的中心内容是A药物的作用、用途和不良反应B药物的作用及原理C药物的不良反应和给药方法D药物的用途、用量和给药方法E药效学、药动学及影响药物作用的因素13药物学的概念是A预防疾病的活性物质B防治疾病的活性物质C治疗疾病的活性物质D具有防治活性的物质E预防、诊断和治疗疾病的活性物质14药理学的研究方法是实验性的，这意味着A用离体器官来研究药物作用B用动物实验来研究药物的作用C收集客观实验数据来进行统计学处理D通过空白对照作比较分析研究E在精密条件下，详尽地观察药物与机体地互相作用15药动学是研究A药物作用的客观动态规律B药物作用的功能C药物在体内的动态变化D药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律16受体阻断药的特点是A对受体有亲和力，且有内在活性B对受体无亲和力，但有内在活性C对受体有亲和力，但无内在活性D对受体无亲和力，也无内在活性E直接抑制传出神经末梢所释放的递质17药物的副作用是A一种过敏反应B因用量过大所致C在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D指毒剧药所产生的毒性E由于病人高度敏感所致18 药物的毒性反应是A一种过敏反应B在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E指毒剧药所产生的毒性作用19 脂溶药物从胃肠道吸收，主要是通过A主动转运吸收B简单扩散吸收C易化扩散吸收D通过载体吸收E过滤方式吸收20 药物的体内过程是指A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄21 常用与吞下给药的药物是A苯巴比妥B硝酸甘油C维拉帕米D环丙沙星E阿司匹林22 药物的半衰期主要取决与哪个因素A用药时间B消除的速度C给物的途径D药物的用量E直接作用或间接作用23下列哪种给药方式可避免首关效应A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射24量反应是指A．以数量的分级来表示群体反应的效应强度B．在某一群体中某一效应出现的频率C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度E．以上说法全不对25．肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E．以上说法全不对26 首次剂量加倍的原因是A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度27 半数致死量(LD50)是指A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量 E．以上说法均不对（28~32题）A药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E长期用药后，需要逐渐增加用量才能保持药效不减28 高敏性是29 习惯性是30 过敏性是31 成瘾性是32 耐受性是（33~37题）A中枢性肌肉松弛B反射性兴奋呼吸C外周性肌肉松弛D阻断多巴胺受体E抑制前列腺素合成33 注射硫酸镁34 安定（地西洋）35 阿司匹林36 氯丙嗪37 山梗菜碱[C型题]（38~42题）A药效学特性B药动学特性C两者均对D两者均不对38 给药剂量取决于39 药物相互作用取决于40 药物效应的个体差异取决于41 药物的选择作用取决于42 药物的过敏反应取决于[X型题]43 药物分布容积的意义在于A提示药物在血液及组织中分布的相对量B用以估算体内的总药量C用以推测药物在体内的分布范围D反映机体对药物的吸收及排泄速度E用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量44 在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢A青霉素G合用丙磺舒 B阿司匹林合用碳酸氢钠C苯巴比妥合用氯化铵D苯巴比妥合用碳酸氢那钠E苯巴比妥合用苯妥英钠45 舌下给药的特点是A可避免胃酸破坏B可避免肝肠循环C吸收极慢D可避免首过效应 E吸收比口服快46 药物的拮抗作用包括A生理性拮抗B药理性拮抗C化学性拮抗D遗传性拮抗E专向性拮抗47 激动β受体同时α阻滞受体，可引起下述效应A瞳孔散大B血管扩张C子宫松弛D支气管扩张E心输出量增加参考答案1、C2、A3、C4、B5、E6、E7、D8、C9、D 10、D 11、A 12、E 13、E 14、E 15、E 16、C 17、C 18、C 19、B 20、D21、B 22、B 23、C 24、D 25、B 26、A 27、C28、B 29、C 30、A 31、D 32、E 33、C 34、A 35、E 36、D 37、B38、A 39、C 40、C 41、A 42、D43、BCE 44、AC 45、ABDE 46、ABCD 47、BCDE。
《药理学》作业及答案
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）V1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 EA. 局部抗炎作用B. 局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏E. 对磷酸二酯酶有抑制作用满分：2 分2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关： DA. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛满分：2 分3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是 DA. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪满分：2 分4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血： CA. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分：2 分5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，夹闭一侧颈总动脉可使 DA. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少满分：2 分6. 无尿休克病人禁用： AA. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素满分：2 分7. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现 CA. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分：2 分8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是： EA. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓满分：2 分9. 药物的内在活性指： CA. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分：2 分10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，1%肝素的给药剂量是 AA. 1ml／kg体重B. 2ml／kg体重C. 3ml／kg体重D. 4ml／kg体重满分：2 分11. 家兔的正确捉拿方法是 BA. 提起两只耳朵，托起臀部B. 抓住颈背部皮肤，托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢满分：2 分12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是： CA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长满分：2 分13. 下列哪一项不是地西泮的适应症： CA. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药满分：2 分14. 可能诱发心绞痛的降压药是： AA. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分：2 分15. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是： BA. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分：2 分16. 治疗粘液性水肿的药物是： DA. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分：2 分17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是： BA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分：2 分18. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 BA. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分：2 分19. 多粘菌素目前已少用的原因为： EA. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性满分：2 分20. 非诺贝特能激动： BA. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体满分：2 分21. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分：2 分22. 苯海拉明是： AA. H1受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分：2 分23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分：2 分24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是 BA. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分：2 分25. 肠管安装完毕后，气泵通气的速度是 AA. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分：2 分26. 安定的药理作用不包括： DA. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动满分：2 分27. 具有抗癫痫作用的药物是：DA. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥满分：2 分28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是： AA. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分：2 分29. 吗啡的镇痛作用最适用于： AA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛满分：2 分30. 在药物对离体肠管的作用的实验中，加入到浴管中的药物的剂量是多少 AA. 0．1-0．2mlB. 0．2-0．3mlC. 0．3-0．4mlD. 0．4-0．5ml满分：2 分31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 AA. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分：2 分32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项： AA. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊满分：2 分33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? EA. 碘解磷定C. 度冷丁D. 阿托品E. C十D满分：2 分34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上： DA. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性满分：2 分35. β-内酰胺类药物的作用靶点： CA. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分：2 分36. 安定镇静催眠的作用机制是： BA. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分：2 分37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差： DA. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分：2 分38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 AA. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱E. 氨甲酰胆碱满分：2 分39. 在正常情况下，支配全身血管，调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 AA. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维满分：2 分40. 在碱性尿液中弱碱性药物： CA. 解离少，再吸收少，排泄快B. 解离多，再吸收少，排泄慢C. 解离少，再吸收多，排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多，再吸收多，排泄慢满分：2 分41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经满分：2 分42. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药满分：2 分43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是： AA. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉满分：2 分44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物： BB. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明满分：2 分45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：A. 0.1％B. 99.9％C. 1％D. 10％E. 0.01％满分：2 分46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 EA. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分：2 分47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是： EA. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分：2 分48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物： AA. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁满分：2 分49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为： DA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分：2 分50. 关于药物对离体肠管的作用的实验，下列描述错误的是A. 挂肠管时，小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时，上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时，动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注。
药理学练习题及答案
药理学练习题及答案药理学练习题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用机制和药效学的学科，对于医学学生来说是一门重要的基础课程。
为了帮助大家更好地理解和掌握药理学知识，下面将给出一些药理学的练习题及答案，希望能对大家的学习有所帮助。
题目一：以下哪种药物是通过激活钠通道来治疗癫痫的？A. 氨茶碱B. 氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 甲氧氯普胺答案：C. 苯妥英钠解析：癫痫是一种由神经元异常放电引起的慢性脑功能障碍疾病，苯妥英钠是一种抗癫痫药物，其作用机制是通过增加GABA的抑制效应，抑制神经元的异常放电。
氨茶碱是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，其作用机制与癫痫无关。
氯丙嗪是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和其他精神病性疾病，与癫痫治疗无关。
甲氧氯普胺是一种抗胃酸药物，用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡和食管炎，与癫痫治疗无关。
题目二：以下哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶来治疗阿尔茨海默病的？A. 丙戊酸B. 多巴胺C. 甲氧氯普胺D. 乙酰胆碱酯酶抑制剂答案：D. 乙酰胆碱酯酶抑制剂解析：阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病，乙酰胆碱酯酶抑制剂是目前主要用于治疗该病的药物。
乙酰胆碱酯酶抑制剂可以抑制乙酰胆碱酯酶的活性，从而增加乙酰胆碱在突触间隙的浓度，改善患者的认知功能。
丙戊酸是一种抗癫痫药物，多巴胺是一种神经递质，甲氧氯普胺是一种抗胃酸药物，与阿尔茨海默病治疗无关。
题目三：以下哪种药物是通过抑制质子泵来治疗胃酸过多引起的胃溃疡？A. 氨茶碱B. 奥美拉唑C. 苯妥英钠D. 甲氧氯普胺答案：B. 奥美拉唑解析：奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡和食管炎。
奥美拉唑可以抑制胃壁上的质子泵，从而减少胃酸的分泌。
氨茶碱是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，与胃溃疡治疗无关。
苯妥英钠是一种抗癫痫药物，甲氧氯普胺是一种抗胃酸药物，与胃溃疡治疗无关。
通过以上的练习题，我们可以加深对药理学知识的理解和记忆。
药理学作业答案
A型题1.用药的间隔时间主要取决于A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的消除速度E.药物的分布速度答案：D。
考点：药物代谢动力学（2000）解析：药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数，确定给药间隔的主要依据，所以选项D叙述正确，本题选D。
药物在体内的吸收、分布和排泄称为药物在体内的转运，是选择最适宜的药物、剂量、剂型、给药方法的主要依据，所以选项B,C,E不符合题意,为错误选项。
血浆蛋白结合率虽然会影响药物的分布和代谢，但不是决定用药时间间隔的主要因素，所以也不是正确答案。
2.氯丙嗪临床不用于A.甲状腺危象的辅助治疗B.精神分裂症或躁狂症C.晕动病引起呕吐D.加强镇痛药的作用E.人工冬眠疗法答案：C。
考点：氯丙嗪的临床应用（2000）解析：.氯丙嗪用于治疗多种疾病（妊娠中毒、尿毒症、癌症、放射病等）和一些药物（吗啡、洋地黄、四环素等）所致呕吐。
但对晕动病所致的呕吐无效。
选项C陈述有误，故本题选C。
氯丙嗪与哌替啶、异丙嗪等药配伍组成冬眠合剂，用于“人工冬眠”疗法，可用于严重创伤或感染、高热惊厥、中暑、破伤风、甲状腺危象等的辅助治疗。
选项A,E叙述正确，但不符合题意.。
氯丙嗪可用于精神病，特别是治疗精神分裂症。
选项B叙述正确，同样不符合题意。
此外，氯丙嗪可用于麻醉前用药，加强其它中枢抑制药的作用,选项D叙述正确，不符合题意。
3.强心甙治疗心房纤颤的机制主要是A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制窦房结D.直接抑制心房纤颤E.延长心房不应期答案：B。
考点：强心甙治疗心房纤颤的机制（2000）解析：心房纤颤时，心房的过多冲动可能下传到达心室，引起心室频率过快，妨碍心排血，导致严重循环障碍，因此治疗心房纤颤目的不在于停止房颤而在于保护心室免受来自心房的过多冲动的影响，减少心室频率。
《药理学》习题大全附答案
《药理学》习题大全附答案填空题1．药物血浆半衰期是指（）。
2．药物代谢动力学是研究（）。
3．激动药对受体具有（）和（）。
拮抗药对受体具有（），而无（）。
4．药物的体内过程包括（），（），（）和（）。
5．药物的副作用是指（）。
6．不良反应包括副作用，后遗作用，过敏反应和（）。
7．药理学是由（）和（）两部分组成。
8．长期使用受体阻断药可使相应受体出现（）现象，该现象称为（），突然停药后可产生（）。
9．PA2是指（）。
10．有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称（）。
11．弱酸性药物在酸性尿液中排出，碱化尿液使酸性药物排出（）。
12．某药在单位时间内按恒定比例消出，此为（）级动力学消除；某药在单位时间内消出的药量不变，此为（）级动力学消除。
13．为避免药物的首过消除，给药方法可采用或（）。
14．一级动力学消除的药物其半衰期；零级动力学消除的药物其半衰期（）。
15．治疗指数是指（）与（）的比值。
16．肝药酶诱导剂使肝药酶的活性（），使自身或其它药物的代谢（）。
单项选择题药物的首过消除主要发生在（）A.肌内注射B.皮下注射C.口服给药D.舌下含服2．下列哪一不良反应与用药剂量无关（）A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应3．药物产生副作用的剂量是（）A.治疗剂量B.极量C.小于治疗量D.半数有效量4．药物与受体结合后产生激动（阻断）作用，取决于（）A.是否有内在活性B.药物的脂溶性C.药物的剂量D.是否有亲和力5．指出首过消除最强的药物（）A.阿司匹林B.硝酸甘油C.阿托品D.红霉素６．弱碱性药物在碱性尿液中（）A.解离多，再吸收多，排泄慢。
B.解离少，再吸收多，排泄慢。
C.解离多，再吸收少，排泄快。
D.解离少，再吸收少，排泄慢。
7．A、B、C三个口服药的LD50分别是200, 200, 400mg/kg，ED50分别是20、40、50mg/kg,比较三个药的安全大小，顺序是（）A. A=B>CB. A>B=CC. A>B>CD. A>C>B8．大多数药物排泄的主要途径是（）A.肾脏B.肠道C.腺体D.呼吸道9．一次静脉给药后，按一级动力学消除，大约经几个半衰期药物可自体内排除95%。
药理学习题及部分参考答案
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
药理学习题与参考答案
药理学习题与参考答案1、药物的血浆t1/2是指A、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间B、药物的血浆浓度下降一半的时间C、药物的有效血浓度下降一半的时间D、药物的组织浓度下降一半的时间E、药物的稳态血浓度下降一半的时间答案：B2、阿司匹林用药后出血凝血障碍可用下列何种维生素预防A、维生素EB、维生素B6C、维生素CD、维生素KE、维生素A答案：D3、对α和β受体均有阻断作用的药物是A、阿替洛尔B、吲哚洛尔C、拉贝洛尔D、美托洛尔E、普萘洛尔答案：C4、以下哪种药物较少影响REMS睡眠时相A、苯巴比妥B、戊巴比妥C、氟西泮D、异戊巴比妥E、水合氯醛答案：C5、请选出ACEI类药物A、硝苯地平B、普萘洛尔C、卡托普利D、胺碘酮E、利多卡因答案：C6、减少局麻药吸收、延长局麻药作用时间的常用方法是A、加入少量肾上腺素B、增加局部麻药浓度C、增加局麻药溶液的用量D、调节药物浓度ph至微碱性E、注射麻黄碱答案：A7、dc/dt=-kcn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述哪项是正确的A、当n=0时为一级动力学消除B、当n=1时为零级动力学消除C、当n=1时为一级动力学消除D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型答案：C根据dC/dt=-KCn公式，定义为n=1时即为一级动力学过程，即dC/dt=-KC。
8、普鲁卡因不可用于哪种局麻方式A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、硬膜外麻醉E、蛛网膜下腔麻醉答案：A9、用药前必须做皮肤过敏试验的局麻药是A、罗哌卡因B、丁卡因C、利多卡因D、普鲁卡因E、布比卡因答案：D10、在碱性尿液中弱酸性物质A、解离多,重吸收多,排泄快B、解离多,重吸收少,排泄快C、解离少,重吸收多,排泄快D、解离少,重吸收多,排泄慢E、解离多,重吸收少,排泄慢答案：B11、可用于防治局麻药过量中毒的发生惊厥的药物是A、地西泮B、吗啡C、水合氯醛D、异戊巴比妥E、苯巴比妥答案：A12、下列哪些叙述符合药物的主动转运A、逆浓度（或电位）梯度转运B、对药物无选择性C、全部都不对D、受药物脂溶性的影响E、包括易化扩散答案：A13、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,哪项是错的A、不失去药理活性B、不进行分布C、不进行排泄D、不进行代谢E、是可逆的答案：A14、阿片受体激动药为A、吗啡B、纳洛酮C、阿托品D、苯佐那脂E、喷托维林答案：A15、下列药物哪种是繁殖期杀菌药A、多粘菌素B、四环素C、阿米卡星D、庆大霉素E、青霉素答案：E16、与氨基苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物A、羧苄西宁B、氯霉素C、麦迪霉素D、林可霉素E、头孢噻啶答案：E17、以下抗真菌药物的作用机制是A、抑制核酸合成B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制蛋白质合成E、抑制细胞膜类固醇合成,使其通透性增加答案：E18、可抑制婴幼儿骨骼发育的药物是A、头孢曲松B、庆大霉素C、四环素D、氧氟沙星E、青霉素答案：C19、环磷酰胺的不良反应不包括A、脱发B、血压升高C、骨髓抑制D、恶心、呕吐E、性腺抑制答案：B环磷酰胺的不良反应主要有：①消化道反应，表现为恶心、呕吐；②骨髓抑制，表现为白细胞及血小板减少；③脱发、膀胱炎，后者是由于CTX代谢产物丙烯醛对膀胱刺激所引起，多饮水和同时应用2一巯基乙烷磺酸钠或N-乙酰半胱氨酸能8 预防；④久用抑制性腺，表现为闭经、精子数下降。
药理学题库含参考答案
药理学题库含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、选择性的β 2受体激动药是A、乙胺嘧啶B、苄青霉素C、特布他林D、红霉素E、甲硝唑正确答案：C2、去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死,可选用A、普萘洛尔B、肾上腺素C、阿托品D、多巴胺E、酚妥拉明正确答案：E3、用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A、氨茶碱B、肾上腺素C、吗啡D、异丙肾上腺素E、特布他林正确答案：A4、男性,20岁,原发性肾病综合征患者,首次治疗,每日用泼尼松60mg,3周后尿蛋白仍为(++++),此时应A、改用地塞米松B、减少泼尼松量到40mg/d,加用免疫抑制剂C、改用环磷酰胺D、用原量继续观察E、将泼尼松加量到80mg/d正确答案：D5、关于毒扁豆碱的叙述,正确的是A、对M受体的选择性强B、为易逆性胆碱酯酶抑制药C、可用于治疗重症肌无力D、不易调节痉挛E、能直接激动M受体正确答案：B6、高血压并发肾功能不全者宜选用A、胍乙啶B、卡托普利C、利血平D、美加明E、氢氯噻嗪正确答案：B7、肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、用量不足,无法控制症状而造成B、抑制ACTH的释放C、抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御功能D、病人对激素不敏感而未反应出相应的疗效E、促使许多病原微生物繁殖所致正确答案：C8、以下药物在静止期杀菌的是A、头孢唑林B、氯霉素C、庆大霉素D、青霉素E、万古霉素正确答案：C9、下列关于钙拮抗药治疗心绞痛,描述不正确的是A、原发性高血压减弱心肌收缩力B、扩张小动脉而降低后负荷C、增加室壁张力D、改善缺血区的供血E、减慢心率正确答案：B10、属于H₂受体阻断剂的是A、法莫替丁B、枸橼酸铋钾C、米索前列醇D、碳酸氢钠E、奥美拉唑正确答案：A11、能引起子宫收缩的抗消化性溃疡药是A、前列腺素B、前列环素C、米索前列醇D、双嘧达莫E、奥美拉唑正确答案：C12、哪项不是对β-内酰胺类抗生素产生耐药的原因A、细菌细胞壁或外膜的通透性发生改变B、PBPs数量减少C、PBPs与抗生素亲和力降低D、细菌产生β-内酰胺酶E、细菌缺少自溶酶正确答案：B13、患者,男,31岁,因呼吸困难急诊,有哮喘史。
药理学练习题及答案
药理学练习题及答案药理学练习题及答案药理学是研究药物在生物体内作用机制和效应的学科。
它对于理解药物的治疗效果以及不良反应至关重要。
在学习药理学的过程中，练习题是一种非常有效的学习方法。
下面是一些常见的药理学练习题及其答案，希望能帮助大家更好地理解和掌握药理学知识。
1. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 氨基糖苷类药物C. 布洛芬D. 氯丙嗪答案：B. 氨基糖苷类药物解析：抗生素是一类能够抑制或杀灭细菌的药物，氨基糖苷类药物就是其中的一种。
阿司匹林是非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和降低发热。
布洛芬也是非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和消炎。
氯丙嗪是一种抗精神病药物，用于治疗精神疾病。
2. 下列哪个药物是用于治疗高血压的？A. 阿司匹林B. 甲状腺素C. 氨茶碱D. 利尿剂答案：D. 利尿剂解析：高血压是一种常见的心血管疾病，利尿剂是用于治疗高血压的一类药物。
阿司匹林是非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和降低发热。
甲状腺素是一种激素，用于治疗甲状腺功能亢进症。
氨茶碱是一种支气管扩张剂，用于缓解哮喘症状。
3. 下列哪个药物是用于治疗抑郁症的？A. 维生素CB. 抗生素C. 抗焦虑药物D. 抗抑郁药物答案：D. 抗抑郁药物解析：抑郁症是一种常见的精神疾病，抗抑郁药物是用于治疗抑郁症的一类药物。
维生素C是一种维生素，对抑郁症没有治疗作用。
抗生素是用于治疗细菌感染的药物。
抗焦虑药物是用于治疗焦虑症的药物。
4. 以下哪个药物是用于治疗糖尿病的？A. 胰岛素B. 维生素B12C. 阿司匹林D. 抗生素答案：A. 胰岛素解析：糖尿病是一种慢性代谢性疾病，胰岛素是用于治疗糖尿病的一种药物。
维生素B12是一种维生素，对糖尿病没有治疗作用。
阿司匹林是非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和降低发热。
抗生素是用于治疗细菌感染的药物。
5. 下列哪个药物是用于治疗癫痫的？A. 抗生素B. 抗癫痫药物C. 维生素DD. 利尿剂答案：B. 抗癫痫药物解析：癫痫是一种常见的神经系统疾病，抗癫痫药物是用于治疗癫痫的一类药物。
药理学试题及参考答案
药理学试题及参考答案药理学试题及参考答案药理学是研究药物在生物体内的作用机制和效应的学科。
作为医学和药学领域的重要分支，药理学试题对于学生的学习和考核具有重要意义。
下面将介绍一些常见的药理学试题及其参考答案，希望能够对学生们的学习有所帮助。
一、选择题1. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 青霉素D. 双氯芬酸参考答案：C. 青霉素2. 下列哪种药物可用于治疗高血压？A. 氨茶碱B. 氨基葡萄糖C. 氨苯蝶啶D. 氨氯地平参考答案：D. 氨氯地平3. 下列哪种药物可用于治疗抑郁症？A. 丙戊酸B. 丙胺酸C. 布洛芬D. 氨酚烷胺参考答案：B. 丙胺酸二、判断题1. 镇痛药属于抗生素类药物。
参考答案：错误2. 非处方药可以自行购买和使用，不需要医生处方。
参考答案：正确3. 乙醇是一种中枢神经系统抑制剂。
参考答案：正确三、问答题1. 请解释药物代谢的概念及其对药物作用的影响。
参考答案：药物代谢是指药物在生物体内被分解、转化和排泄的过程。
药物代谢主要发生在肝脏，通过一系列酶的作用，使药物转化为代谢产物，然后被排泄出体外。
药物代谢对药物的作用有重要影响，一方面，药物代谢可以使药物失去活性，从而减轻或消除药物的不良反应；另一方面，药物代谢也可以使药物转化为活性代谢物，增强药物的疗效。
2. 请简要介绍一下药物的作用机制。
参考答案：药物的作用机制是指药物通过与生物体内的靶点相互作用，产生一系列生物学效应的过程。
药物可以通过多种方式发挥作用，包括与受体结合、调节酶活性、改变细胞膜通透性等。
药物的作用机制决定了药物的药效和不良反应，对于合理用药和药物研发具有重要意义。
综上所述，药理学试题涵盖了药物分类、作用机制、药物代谢等内容，通过解答这些试题，可以帮助学生加深对药理学知识的理解和掌握。
同时，对于医学和药学专业的学生来说，药理学试题也是学习和考核的重要内容，希望本文所提供的试题和参考答案能够对学生们的学习有所帮助。
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药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。
药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。
微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。
该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。
主要的氧化酶是。
NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。
肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。
此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。
此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。
2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。
它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。
答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。
③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。
（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。
③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。
4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。
具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。
滴眼后不会出现缩瞳、眼内压降低和调节痉挛的作用。
主要用于青光眼。
吸收作用的选择性较差，毒性较大。
可用于中药麻醉催醒和阿托品等抗胆碱药中毒的解救。
毛果芸香碱为Ｍ－ＡＣｈ－Ｒ激动剂，能直接激动Ｍ－Ｒ，产生Ｍ样效应，对眼和腺体的作用最为明显。
具有缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，作用温和而短暂，对眼的刺激性小，也不易引起头痛。
吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。
主要用于青光眼，与散瞳药交替使用治疗虹膜炎，以防虹膜和晶状体粘连。
滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。
5. 比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素作用和用途有何异同6.应用α受体阻断剂引起的低血压为何不用肾上腺素抢救应选用何药为什么答：肾上腺素能兴奋α受体，使皮肤、粘膜及内脏血管收缩，外周阻力增加，同时还兴奋β2受体，使骨骼肌血管、冠状动脉血管扩张。
α受体阻断药可使肾上腺素α受体兴奋效应减弱或消失，这时其β2受体效应占主导地位，使骨骼肌血管、冠状动脉等扩张，阻力下降，血压不但不升高，反而会下降，因此α受体阻断药引起的血压下降不能用肾上腺素来纠正，应选用去甲肾上腺素。
7.比较苯二氮卓类与巴比妥类的作用、用途及不良反应。
答：苯二氮卓类有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫、中枢性肌肉松弛和麻醉前给药的用途，无麻醉效果；苯二氮卓类可促进中枢性GABA与GABAA受体结合而使Cl-离子通道开放频率增加，增强GABA对神经元Cl-电导作用。
巴比妥类有镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、麻醉及麻醉前给药的作用；巴比妥类延长Cl-通道开放时间，同样增强GABA的作用，较大剂量下还可抑制突触前Ca2+依赖性的递质释放。
8.氯丙嗪的不良反应有哪些答：主要不良反应有M受体阻断症状，α受体阻断症状，内分泌紊乱，锥体外系反应，过敏反应。
还可引起心律失常。
9.试从镇痛作用特点、镇痛机制、镇痛部位、临床应用、不良反应等五方面比较镇痛药和解热镇痛抗炎药的异同。
相同点药理作用：镇痛作用：镇痛药：强大，对各种疼痛均有效；解热镇痛抗炎药：轻中度，尤其是炎症性疼痛。
不良反应：消化道：恶心，呕吐，上腹部疼痛；均可引起心血管疾病：镇痛药：直立性低血压、颅内压升高；解热镇痛抗炎药：引起血压升高、心悸、心率不齐。
不同点镇痛药一般是中枢镇痛药，像吗啡，杜冷丁，与中枢阿片受体结合，减少递质释放，发挥镇痛作用。
用于剧烈疼痛；连续反复应用可产生耐受性和依赖性；用量过大可致急性中毒，表现为昏迷、呼吸深度抑制、针尖样瞳孔三大特征。
对肾无损害。
不会导致皮肤过敏。
解热镇痛抗炎药一般是阿斯匹林受体类抗炎药，它抑制COX（环氧化酶）活性，进而使PG（前列腺素）等致痛物质减少；用于一般性疼痛（头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、月经痛）。
不产生欣快感和成瘾性；无急性中毒情况。
可引起低钠血症，高钾血症，水肿，氯质血症，少尿，慢性肾炎，肾病综合症，肾衰。
可导致皮肤过敏，包括皮疹、荨麻疹、光敏、剥脱性皮炎等。
10.常用钙通道阻滞药有哪些它们的组织选择性如何答：钙通道阻滞药分为选择性钙通道阻滞药与非选择性钙通道阻滞药。
选择性钙通道阻滞药包括二氢吡啶类(硝苯地平等）、苯烷胺类(维拉帕米等)和苯并硫氮罩类(地尔硫氮罩等）；非选择性钙通道阻滞药包括氟桂利嗉等。
用于控制血压的药物主要为二氢吡啶类钙通道阻滞药。
钙拮抗剂(Calcium Antagonists )，也叫钙通道阻滞剂(Calcium Channel Blockers)，主要通过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的，抑制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离子水平降低而引起心血管等组织器官功能改变的药物。
临床常用的有硝苯吡啶、异搏定、硫氮唑酮等。
对心脏的作用，主要是抑制心肌去极化过程中第二时相钙离子内流，降低细胞内钙，减弱心肌收缩力，降低心肌氧耗量，同时抑制和房室结的钙内流，使窦房结自律性下降，房室传导减慢，心室率降低，如异搏定，氮唑酮。
11.一线抗高血压药物有哪些它们的作用机制如何第一线抗高血压药物：β受体阻断药、钙拮抗药、利尿药和血管紧张素转化酶抑制药等四大类药物。
作用机制为：作用于中枢神经系统药物、神经节阻断、影响肾上腺索能神经递质药、肾上腺素受体阻断药、血管扩张药、钙拮抗药、利尿药、血管紧张素转化酶抑制药、血管紧张索Ⅱ受体阻断药（拮抗剂)。
12.试述三种抗心绞痛药物（硝酸酯类、钙通道阻滞药、β受体阻断药）的抗心绞痛作用机制及不良反应。
13.试述五类治疗慢性心功能不全的药物（ACEI、ARB、β受体阻断药、强心苷、利尿药）治疗慢性心功能不全的作用机制。
ACEI治疗慢性心功能不全的作用机制：（1）降低外周阻力，降低心脏后负荷：①抑制AngⅠ转化酶，AngⅡ的生成减少，减弱收缩血管作用。
②抑制缓激肽水解，使缓激肽增多，促进NO和前列环素生成，增强扩血管作用。
（2）减少醛固酮生成：以利于排钠，减轻钠、水潴留，降低心脏前负荷。
（3）抑制心肌及血管重构：AngⅡ和醛固酮↓，抑制心肌细胞增生，胶原纤维增多，心肌间质纤维化。
（4）对血流动力学影响：①降低全身血管阻力，降低心室充盈压和室壁张力，改善心肌舒张功能。
②降低肾血管阻力，增加肾血流量。
（5）降低交感神经活性，抗心肌缺血和保护心肌的作用。
ARB治疗慢性心功能不全的作用机制：血管紧张素受体有AT1，AT2两种，的功能主要是介导血管收缩，醛固酮分泌和促进细胞增殖等，AT2 功能与之相反，但所有血管紧张素Ⅱ的临床效应都是ATi介导的，故在受体水平上的AI阻滞剂能完全阻断AngⅡ。
β受体阻断药治疗慢性心功能不全的作用机制：（1）抗交感神经作用：阻断心脏的β受体，拮抗过量儿茶酚胺对心脏的毒性，阻止Ca2+内流对线粒体，心肌细胞的毒性。
（2）减少肾素释放，抑制RAAS系统活性，防止高浓度AngⅡ对心脏的损害；阻断突触前膜β2受体，减少NA释放，减轻心脏前、后负荷，同时减慢心率，减少心肌的耗氧量。
（3抑制交感神经作用，上调β受体数目，恢复其信号转导能力，改善β受体对儿茶酚胺的敏感性（4）改善心肌重构，对心脏血流动力学的影响：卡维地洛兼有阻断α1受体，扩张血管，抗氧化作用。
（5）抗心律失常和抗心肌缺血作用。
强心苷治疗慢性心功能不全的作用机制：①可提高心肌收缩力及收缩速度，增加心排出量；②负性频率作用：由于正性肌力作用，心输出量增加，对颈动脉窦和主动脉弓压力感受器刺激增加，导致迷走神经兴奋、交感神经张力降低；③降低心肌耗氧量：因为A.心缩力加强,使心室容积缩小。
B.心率减慢。
所以慢性心衰使用强心苷后在不提高心肌耗氧量前提下，增加心输出量，解除动脉系统供血不足的现象，同时收缩力加强，心脏排空较完全，加之舒张期相对延长，静脉回流较充分，静脉系统淤血现象解除，全身循环改善，因心脏代偿失效而产生的一系列症状和体征减轻消失。
利尿药治疗慢性心功能不全的作用机制：早期通过排钠利尿，减少血容量和回心血量，减轻心脏前负荷；久用使血管壁中Na+减少，Na+-Ca2+交换也减少，进而使血管平滑肌细胞中的Ca2+减少，血管收缩程度下降，外周血管张力下降，心脏后负荷降低，由此使CHF症状减轻。
14.糖皮质激素药物的主要不良反应有哪些采用哪些措施可以减轻其不良反应糖皮质激素药物的主要不良反应有：医源性肾上腺皮质功能亢进综合征、诱发或加重感染、诱发或加剧胃十二指肠溃疡、引起高血压和动脉粥样硬化、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓、青光眼、白内障、导致肾上腺萎缩和肾上腺皮质功能低下、抑制生长素分泌和造成负氮平衡等。
15.试述下列抗菌药物的作用机制：β-内酰胺类、大环内酯类、林可霉素类、氨基糖苷类、四环素、氯霉素、喹诺酮类、磺胺类。
β-内酰胺类的作用机制：的作用机制主要是抑制胞壁粘肽合成酶，作用于细菌细胞膜上的（PBPs），抑制的合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解，使菌体失去屏障而死亡。
此类药物对繁殖期的敏感细菌有极强的杀灭作用，但对细菌已合成的细胞壁无影响，故此类药物的多数品种为繁殖期杀菌剂。
哺乳动物和人的细胞结构中没有细胞壁，所以此类药物对人和哺乳动物等的毒性极小。
大环内酯类的作用机制：与细菌核糖体50S亚基的23S核糖体的特殊靶位及某种核糖体的蛋白质结合，阻断转肽酶作用，干扰mRNA位移，从而选择性抑止细菌。
林可霉素类的作用机制：作用于敏感菌核糖体的50S亚基，阻止肽链的延长，抑制细菌细胞的蛋白质合成从而起抗菌作用。
氨基糖苷类的作用机制：阻碍细菌。
作用于细菌过程，使之合成异常的蛋白，阻碍已合成蛋白的释放，使细菌通透性增加而导致一些重要生理物质外漏，引起细菌死亡。
四环素的作用机制：药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。