乙二胺-N,N’-二邻氨基苯甲酸与牛血清白蛋白作用的荧光光谱研究

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牛血清白蛋白的荧光稳定性研究

牛血清白蛋白的荧光稳定性研究

牛血清白蛋白的荧光稳定性研究陈芳;陈妍;张彦峥;张银堂;徐茂田【摘要】研究了牛血清白蛋白(BSA)在不同条件下荧光发射光谱的稳定性.结果表明,Tris-HCl、PBS和PB等缓冲液种类,常量和微量等石英比色皿类型,对于BSA的荧光稳定性没有明显影响.激发波长260 nm与280nm对于BSA的荧光稳定性有显著性差异.超声和金属离子的干扰,都会导致BSA荧光强度的降低,在5%的误差范围内,各金属离子允许存在的倍数分别为:Cu2+(8),Zn2+ (40),Mg2+(96),Ca2+( 120).本研究对于蛋白质溶液的制备和前处理具有一定的理论和实际意义.%Fluorescence stability of bovine serum albumin (BSA) solutions was investigated under different conditions. The results indicated that buffer solutions,e. G. Tris-HC1,PBS and PB.and quartz cuvettes such as macro- and micro-cuvette did not affect fluorescence stability of BSA. BSA fluorescence showed significant stability diversity when excitation wavelength of 260 nm and 280 nm were used. Fluorescence intensity of BSA may be lowered by ultrasound or metal ions. Within 5% tolerance range of the detection Value,the maximum permissible multiples ofCu2+ ,Zn2+ ,Mg2+ and Ca2+ were 8,40,96 and 120,respectively. This study was of certain theoretic and practical significance for preparation and pretreatment of protein solution.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2011(040)009【总页数】4页(P1508-1511)【关键词】牛血清白蛋白;荧光;稳定性;缓冲液;超声【作者】陈芳;陈妍;张彦峥;张银堂;徐茂田【作者单位】商丘师范学院化学系纳米生物分析化学河南省高校重点实验室培育基地,河南商丘 476000;贵州大学精细化工研究开发中心,贵州贵阳 550025;郑州大学化学系,河南郑州 450052;商丘师范学院化学系纳米生物分析化学河南省高校重点实验室培育基地,河南商丘 476000;商丘师范学院化学系纳米生物分析化学河南省高校重点实验室培育基地,河南商丘 476000;郑州大学化学系,河南郑州 450052【正文语种】中文【中图分类】TQ931;O657.7血清白蛋白是血浆中含量最丰富的蛋白质,它能与许多内源及外源性化合物结合,起到存储与转运的作用[1],血清白蛋白与药物分子等小分子之间相互作用的研究一直受到人们的关注[2-5]。

光谱法研究叶酸与牛血清白蛋白在含铁(Ⅲ)环境中的相互作用

光谱法研究叶酸与牛血清白蛋白在含铁(Ⅲ)环境中的相互作用
中图 分 类 号 : O 6 5 7 . 3 文献标志码 : A 文章编号 : 1 0 0 8 —1 0 1 1 ( 2 O 1 3 ) 0 1 —0 0 7 1 —0 4
I nt e r a c t i o n b e t we e n f o l i c a c i d a n d b o v i n e s e r u m a l b u mi n
s h ow t ha t bo t h FA a n d Fe 。 c a us e t he qu e nc h t r o me t r y a nd u l t r a v i ol e t s p e c t r o me t r y . Re s u l t s o f t he f l u or e s c e nc e i nt e ns i t y o f BSA i n a s t a t i c q ue nc h i ng me c ha n i s m. I n t he a b s e nc e o f Fe 抖 ,
i n t h e p r e s e n c e o f F e ( Ⅲ )s t u d i e d b y s p e c t r o me t r y
FU Ca i — xi a, G A O Zon g ~ hu a, W A N G Ha i — yi ng
t he ma i n bi nd i ng f o r c e b e t we e n FA a nd BSA i s e l e c t r os t a t i c f or c e .I n t h e p r e s e nc e o f Fe ” ,t he
o Ho

含 a和 两个 羧基 , 结构 式如 图 1所示 .有 研究 表 明 , 人 体缺 乏 叶酸 会 引起 心脏 病及 胎儿 神经 软 管缺 陷等疾 病[ 1 ] .叶 酸与 同型半 胱 氨酸代 谢

表面分子印迹聚合物载体研究新进展_徐菲菲

表面分子印迹聚合物载体研究新进展_徐菲菲

2011年第30卷第5期CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS ·1033·化工进展表面分子印迹聚合物载体研究新进展徐菲菲1,段玉清1,张海晖1,秦宇1,马海乐1,闫永胜2(1江苏大学食品与生物工程学院,江苏镇江 212013;2江苏大学化学化工学院,江苏镇江 212013)摘 要:简述了表面分子印迹聚合物载体研究的最新进展。

根据载体种类以及表面修饰方法的不同,分别介绍了以无机材料为载体和以壳聚糖为基质的表面分子印迹技术,并对表面分子印迹聚合物载体的发展前景进行了展望。

对无机材料的表面修饰主要通过引入烷基化试剂的功能基团(如氨基、苄基等),再通过分子印迹的方法制备出理想的表面分子印迹聚合物;而对壳聚糖的修饰主要通过各种交联方法,从而获得单一基质载体或者壳聚糖杂化材料载体。

文中指出,与传统方法相比,新型材料的吸附性能优良、回收利用率高、颗粒均一。

但是,该材料制备过程中的微观行为模式以及功能单体同目标分子的成键规律等还有待进一步研究。

关键词:表面分子印迹;载体;表面修饰中图分类号:O 63;TQ 028 文献标志码:A 文章编号:1000–6613(2011)05–1033–07Advance in surface molecularly imprinted carriersXU Feifei1,DUAN Yuqing1,ZHANG Haihui1,QIN Yu1,MA Haile1,YAN Yongsheng2(1School of Food and Biological Engineering,Jiangsu University,Zhenjiang 212013,Jiangsu,China;2School of Chemistry & Chemical Engineering,Jiangsu University,Zhenjiang 212013,Jiangsu,China)Abstract:The advance in surface molecularly imprinted polymer carriers is reviewed. In this paper,the surface molecularly imprinting technique with inorganic material and chitosan as the carriers is introduced respectively according to different types of carriers and surface modification methods,and the development prospect of the carriers is also presented. The surface modification of inorganic materials is mainly achieved by introduction of the functional groups(such as the amino group,the benzyl group,etc)of the alkylating agents. Then,the polymers are prepared by the surface molecularly imprinted technique. However,the modification of chitosan is completed by a variety of cross-linking methods in order to obtain a single matrix or a hybrid material as the carrier. Compared with traditional methods,the novel material has an excellent performance of good adsorption ability,high recycling rate and uniform particles. Nevertheless,further research is needed to study the micro behavior patterns during the preparation of polymers as well as the bonding rules between the functional monomer and the target molecule.Key words:surface molecular imprinting;carriers;surface modification分子印迹聚合物(MIPs)是通过分子印迹技术制备的空间结构和结合位点上与印迹分子完全匹配的聚合物吸附材料[1],其制备大多通过传统的本体聚合方法[2-3],即将模板分子、功能单体、交联剂以及引发剂按照一定的比例在溶剂(致孔剂)中溶解,通过合适的反应条件聚合后,得到块状或棒状的聚合物,需经过破碎、研磨和筛分使之呈颗粒状,最后洗脱除去模板分子。

牛血清白蛋白紫外吸收光谱

牛血清白蛋白紫外吸收光谱

牛血清白蛋白紫外吸收光谱
牛血清白蛋白是一种重要的蛋白质,在生物化学和生物医学研
究中具有广泛的应用。

紫外吸收光谱是一种常用的分析方法,可以
用来研究蛋白质的结构和性质。

牛血清白蛋白的紫外吸收光谱通常
在190至280纳米范围内进行测定,这个范围对应着蛋白质中的芳
香氨基酸(如酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸)的吸收峰。

在这个范围内,蛋白质会表现出特定的吸收峰和波长,这些特征可以提供关于
蛋白质的二级结构和构象的信息。

通过牛血清白蛋白的紫外吸收光谱分析,可以获得以下信息:
1. 蛋白质的含量,利用紫外吸收光谱可以估算蛋白质的含量,
因为蛋白质中的芳香氨基酸对紫外光有较强的吸收。

2. 蛋白质的构象,根据吸收峰的强度和位置可以推断蛋白质的
构象和构象的变化。

3. 蛋白质的稳定性,变化的吸收峰可以反映蛋白质的构象变化,从而间接反映蛋白质的稳定性。

4. 蛋白质的纯度,通过分析吸收峰的形状和位置可以初步判断
蛋白质的纯度。

总的来说,牛血清白蛋白的紫外吸收光谱是研究其结构和性质
的重要手段,可以为生物化学和生物医学研究提供重要的参考信息。

乙二胺化学式结构式-概念解析以及定义

乙二胺化学式结构式-概念解析以及定义

乙二胺化学式结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述乙二胺(Ethylenediamine),化学式为C2H8N2,是一种无色液体,具有特殊氨臭味。

它是一种重要的有机化学品,在许多领域中有广泛的应用。

乙二胺是乙二醇和氨反应合成产物,它具有两个邻位的氨基官能团。

由于其化学性质的特殊性,乙二胺被广泛用于药物合成、塑料工业和金属腐蚀抑制等领域。

乙二胺具有许多化学性质,它既是一种碱性物质,也是一种螯合剂。

作为碱性物质,乙二胺可以与酸反应,形成盐类化合物。

乙二胺还可以与金属形成稳定的配位化合物,在金属腐蚀抑制领域有着重要的应用。

此外,乙二胺还能与许多有机化合物发生缩合反应,形成新的有机化合物。

乙二胺的结构式显示了其分子中两个氨基官能团的排列方式。

它的分子中两个氨基官能团通过碳原子连接在一起,使得乙二胺分子具有线性结构。

这种特殊的结构使得乙二胺具有一些独特的化学性质。

乙二胺的化学结构和性质使其成为许多领域的重要化学品,特别是在有机合成和材料科学领域中。

乙二胺在药物合成中起着重要的作用。

它可以作为药物的中间体,用于合成各种药物分子。

乙二胺还可以用作药物的配位剂,形成金属配合物,增强药物的稳定性和生物活性。

在塑料工业中,乙二胺可以用于聚合反应,制备出各种高分子聚合物,如聚丙烯酰胺。

此外,乙二胺还可以用于涂料、油漆和粘合剂等材料的生产。

乙二胺还可以用于金属腐蚀抑制,保护金属制品的表面不被氧化和腐蚀。

综上所述,乙二胺是一种重要的有机化学品,在许多领域中都有广泛的应用。

它具有碱性、螯合和缩合等特殊化学性质,使其在药物合成、塑料工业和金属腐蚀抑制等领域发挥着重要作用。

随着科学技术和工业的不断发展,乙二胺的应用前景将会更加广阔。

1.2 文章结构文章结构部分内容如下:文章结构本文分为引言、正文和结论三部分。

引言部分分为概述、文章结构、目的和总结四个小节。

首先,本文会对乙二胺进行概述,介绍其基本性质和特点。

然后,会详细说明本文的结构,包括各个小节的内容和顺序。

乙基麦芽酚与牛血清白蛋白相互作用的光谱

乙基麦芽酚与牛血清白蛋白相互作用的光谱

乙基麦芽酚与牛血清白蛋白相互作用的光谱马亚娣;张国文;刘钰红【摘要】在模拟人体生理条件下,利用荧光光谱法、紫外-可见光谱法和圆二色谱法研究了乙基麦芽酚(EMA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,EMA通过与BSA形成基态复合物使其内源荧光猝灭.利用van't Hoff方程计算出热力学参数焓变(△H)和熵变(△S)分别为116.1 kJ·mol1和481.3 J·mol-1·K-1,说明疏水作用是维持EMA-BSA复合物稳定的主要作用力.位点竞争实验表明,乙基麦芽酚主要结合在BSA的亚域ⅡA上(siteⅠ位).同步荧光光谱和圆二色谱分析显示,乙基麦芽酚的存在诱导BSA的二级结构发生变化,α-螺旋含量降低,β-折叠、β-转角和无规则卷曲的含量增加.%The interaction between ethyl maltol (EMA) and bovine serum albumin (BSA) was investigated by fluorescence,UV-vis absorption and circular dichroism (CD) spectroscopy under simulative physiological conditions. The results suggested that the intrinsic fluorescence of BSA was quenched by EMA, which was probably a result of the formation of EM A-BSA complex. According to the van't Hoff equation, the thermodynamics parameters enthalpy change (ΔH) and entropy change (AS) were calculated to be 116. 1 Kj · Mol-1 and 481. 3 J · Mol-1 · K-1, respectively, which indicated that hydrophobic interaction was the predominant intermolecular force in stabilizing the complex. The site marker competitive experiment revealed that the binding of EMA to BSA mainly took place in subdomainⅡ A (site Ⅰ ). Synchronous fluorescence and CD spectra showed that the binding of EMA to BSA induced conformationalchanges in BSA with the decrease of the α -helix content of BSA. However,the content of β -sheet,β -turn and random coil increased.【期刊名称】《南昌大学学报(理科版)》【年(卷),期】2011(035)006【总页数】5页(P545-549)【关键词】乙基麦芽酚;牛血清白蛋白;荧光猝灭;结合位点;圆二色谱【作者】马亚娣;张国文;刘钰红【作者单位】南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌 330047;南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌 330047;南昌大学期刊社,江西南昌330047【正文语种】中文【中图分类】O657.3乙基麦芽酚(ethyl maltol,缩写为EMA),是一种重要的食品添加剂,广泛地用作糖果、饼干、糕点、饮料等的增香剂[1],对食品的香味改善和增强具有显著效果。

苯甲酸与乙二胺反应的研究

苯甲酸与乙二胺反应的研究

苯甲酸与乙二胺反应的研究徐家业;何力;王晓玲;张群正;尹晓红【期刊名称】《西安石油大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2001(016)001【摘要】在不同条件下考察了苯甲酸与乙二胺的反应,对反应产物、主要副产物及反应中间体进行了分离和鉴定,通过熔点测定、元素分析和红外光谱分析,确定了产物为2-苯基咪唑啉,主要副产物为二苯甲酰乙二胺,中间体之一为乙二胺与苯甲酸形成的双盐.试验发现在不同溶剂中反应的产物和副产物的比例,产物纯度相差很大.对反应机理及溶剂效应进行了讨论.【总页数】3页(P40-42)【作者】徐家业;何力;王晓玲;张群正;尹晓红【作者单位】西安石油学院化学工程系,;西安石油学院化学工程系,;西安石油学院化学工程系,;西安石油学院化学工程系,;西安石油学院化学工程系,【正文语种】中文【中图分类】O626;TE39【相关文献】1.乙二胺-N,N'-二邻氨基苯甲酸与牛血清白蛋白作用的荧光光谱研究 [J], 冯姣;王璟琳;杨斌盛2.乙二胺N,N-二(4-乙酰胺苯甲酸)二乙酸配合物的合成、表征与性能研究 [J], 李佳;郝志峰;陈林渺;刘文锋;马肖依3.芳烃溶剂法合成对硝基苯甲酸的研究(Ⅰ)——合成对硝基苯甲酸的反应条件研究[J], 马玉龙;周新花;杨智宽;张玉清;余幼祖4.苯并噻唑偶氮-5-二甲氨基苯甲酸及其衍生物作为分析试剂的研究Ⅱ.——2-[2-(6-溴-苯并噻唑偶氮)]-5-二甲氨基苯甲酸和2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸与镍反应的研究 [J], 童沈阳;金霞5.苯并噻唑偶氮-5-二甲氨基苯甲酸及其衍生物作为分析试剂的研究Ⅰ.——2-[2-(6-溴-苯并噻唑偶氮)]-5-二甲氨基苯甲酸(Br-BTAMB)的酸碱平衡及与铜的络合反应研究 [J], 童沈阳;金霞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

n-乙基乙二胺化学结构式

n-乙基乙二胺化学结构式

n-乙基乙二胺化学结构式以n-乙基乙二胺化学结构式为标题,我们来探讨一下这种化合物的性质和应用。

n-乙基乙二胺(N,N'-diethylethylenediamine)是一种有机化合物,其化学结构式为C6H16N2。

我们来了解一下n-乙基乙二胺的物理性质。

n-乙基乙二胺是一种无色至淡黄色液体,具有胺的氨味。

它的分子量为116.21 g/mol,密度为0.77 g/cm³,沸点为141-142°C,闪点为26°C。

该化合物具有较好的溶解性,可溶于水、醇类和醚类溶剂。

n-乙基乙二胺在化学反应中表现出许多重要的性质和应用。

首先,它是一种碱性物质,可与酸反应生成盐。

它可以与无机酸如盐酸、硫酸等反应,形成相应的盐。

此外,n-乙基乙二胺也可以与有机酸如乙酰乙酸、苯甲酸等反应,生成相应的酯。

n-乙基乙二胺还具有亲核取代反应的性质。

它可以与卤代烃反应,进行亲核取代反应。

在这种反应中,n-乙基乙二胺的氨基部分作为亲核试剂,攻击卤代烃中的卤素原子,取代卤素生成相应的胺盐。

这种反应在有机合成中具有重要的应用,可以用于合成各种有机胺类化合物。

n-乙基乙二胺还可以用作某些聚合物的交联剂。

它可以与含有活性氢的聚合物反应,形成交联结构,提高聚合物的力学性能和热稳定性。

这种反应被广泛应用于合成橡胶、塑料和涂料等领域。

n-乙基乙二胺还可以用作金属离子的络合剂。

它的氨基部分可以与金属离子形成配合物,并改变金属离子的性质和稳定性。

这种性质使得n-乙基乙二胺在金属提取、金属催化反应和金属离子传感等领域具有广泛的应用。

除了上述应用,n-乙基乙二胺还可以用作药物合成中的中间体。

它可以作为合成某些药物的起始原料,参与重要的中间反应步骤。

这些药物包括抗癌药物、抗生素、抗病毒药物等,对人类的健康和医学治疗具有重要意义。

n-乙基乙二胺是一种重要的有机化合物,具有多种性质和应用。

它的碱性、亲核取代、交联和络合性质使得它在化学合成、材料科学、医药等领域具有广泛的应用前景。

荧光光谱法研究橙皮甙与牛血清白蛋白的相互作用

荧光光谱法研究橙皮甙与牛血清白蛋白的相互作用

荧光光谱法研究橙皮甙与牛血清白蛋白的相互作用尚永辉;孙家娟;刘静;耿薇【摘要】在pH7.40的Tris-HCl 缓冲体系中,采用荧光光谱技术研究了橙皮甙与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.随着温度升高,橙皮甙与BSA 的猝灭常数逐渐增加.实验表明:橙皮甙对BSA的荧光猝灭为动态猝灭过程.由热力学参数焓变(△H=70.71 kJ/mol)大于零和熵变[△S=316.29J/(mol·K)]大于零,推断出橙皮甙与BSA之间主要靠疏水作用力相结合,生成自由能变(△G)为负值,表明橙皮甙与BSA的作用过程是一个自发过程,并利用同步荧光光谱考察了橙皮甙对BSA 构象的影响.%The interaction behavior between hesperidinum and bovine serumalbumin(BSA) in physiological buffer( pH 7.4) was studied by fluorescence spectroscopy. The quenching constants were obtained at 295K, 303K, 310K and 315K. The results indicated that the fluorescence quenching mechanism for BSA through hesperidinum binding was likely a dynamic quenching process. The thermodynamic parameters, enthalpy change (△H) and entropy change (△S) were calculated to be 70.71 kJ/mol and 316.29J/( mol · K), respectively, which indicated that the interaction of hesperidinum with BSA was driven mainly by hydrophobic interaction. The process of binding was a spontaneous process in which Gibbs free energy change was negative. The effect of hesperidinum on the conformation of BSA was analyzed using synchronous fluorescence spectroscopy.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2011(020)001【总页数】3页(P32-34)【关键词】橙皮甙;牛血清白蛋白;荧光光谱【作者】尚永辉;孙家娟;刘静;耿薇【作者单位】咸阳师范学院化学与化工学院,咸阳,712000;咸阳师范学院化学与化工学院,咸阳,712000;咸阳师范学院化学与化工学院,咸阳,712000;咸阳师范学院化学与化工学院,咸阳,712000【正文语种】中文药物进入人体后首先与血清白蛋白结合,通过血浆的存储和运输,到达受体部位产生药理作用[1]。

乙二胺N

乙二胺N
1 1 仪 器与 试剂 .
P 20 E 40型元 素 分 析 仪 ( 国 P 美 E公 司 ) Nc— ; io
l3 0型傅立 叶变换 红外光 谱仪 ( B 压 片, 国 e8 t Kr 美 T em 公 司 ); 2 5 外 可 见 分 光 光 度 计 (日本 hr o T一 4 紫

生物 中羧 基 氧 和 氨基 氮 与稀 土 离 子 的配 位 方 式 多 样, 明显 降低 稀土 离子 的毒性 作用 . 本文 利用 对氨 基 苯 甲酸 与 E T 的二 酐 进行 酰 化 反 应 , 成 多 胺 多 DA 合
合 剂 , 中 乙二 胺 四 乙 酸 ( D A) 者 二 乙基 三 胺 其 ET 或 五 乙 酸 ( T A) 有 多 个 N、 DP 含 O原 子 , 与金 属 及 其 能 它 配体 一起 组 装成 具 有 独 特 催 化 活性 、 殊 光 电磁 特
羧酸有机芳 香族羧 酸作 为配体 , 分别 与稀 土离 子 S m¨ Gd ¨ E 和过 渡 金 属 离 子 Mn 、e 组 装 u F¨
、 、
得到系列配合物 ( 1 , 图 ) 并研究配合物的荧光光谱 和弛豫性能 , 为该 类配 合物应 用于 生物 医学提 供 依据 .
1 实验 部 分
华南师范大学学报 ( 自然科学版)
21 0 1年 TH OU CHI NA NORMAL UNI VER SⅡ
2 1 年 第 2期 01
N . o 2,2 1 01
( A U ALS I N E E IIN) N T R CE C DTO
7 6
华 南 师 范 大 学 学 报 ( 然 科 学 版) 自
2 1 年 01
岛 津 公 司 ) S A 0 P 型 综 合 热 分 析 仪 ( 国 ; T 49 C 德

牛体内重组牛生长激素(rbST)的快速高灵敏度检测

牛体内重组牛生长激素(rbST)的快速高灵敏度检测

ANALYSIS & TEST 分析与检测食品安全导刊 2010年8月刊本文使用W a t e r s ® X e v o T Q M S对注射了重组激素的动物血浆样品进行分析,发现使用该法在注射后几天进行检测,可得到准确的检测结果。

样品与制备重组牛生长激素(rbST)标准品:购自哈勃UCLA医学中心国家激素与垂体项目(美国托兰斯);重组马生长激素(rEST):购自Bresagen有限公司(澳大利亚Thebarton)。

色谱条件L C 系统:A C Q U I T Y U P L C ®系统;运行时间:8.00m i n ;色谱柱:A C Q U I T Y ®B E H C 18,1.7µm ,2.1x100m m;孔径:130A;流动相A:0.1%甲酸水溶液;流动相B:0.1%甲酸乙腈溶液;流速:0.6mL/min;进样体积:8.0µL。

ACQUITY UPLC ®流动相梯度详见表1。

重组牛生长激素(rbST)在一些国家和地区常被作为猪或牛的生长促进剂(用于乳牛可以增加牛奶产量),但在欧盟国家,有法规明确禁止生长激素的使用。

重组牛生长激素本身是蛋白质,在生物基质中的浓度较低,且样品基质十分复杂,对其进行有效分析还存在一定难度,因而,长久以来其分析方法一直局限为酶联免疫检测法。

但酶联免疫检测法不能将天然存在的激素与重组激素有效分离,使欧盟禁止使用重组牛生长激素的规定得不到有效落实。

为此,科研人员不断开展重组牛生长激素分析方法的研究,而期间开发的很多方法都存在专属性不高的问题。

最近,科研人员成功建立了一种可直接检测重组生长激素的方法。

该法利用了天然生长激素的N-端氨基酸是丙氨酸,而重组生长激素的N-端氨基酸是甲硫氨酸的特点,用胰蛋白酶对重组生长激素进行分解,再分析专有的N-端肽链,从而达到检测重组生长激素的目的。

牛体内重组牛生长激素(rbST)的快速高灵敏度检测Gaud Pinel,Sandrine Roulet-Rochereau,ylvain Chéreau □Fabrice Monteau & Bruno Le Bizec 法国LABERCA化学实验室Paul Silcock 沃特世英国曼彻斯特公司Marie-Hélène Le Breton 瑞士洛桑雀巢公司雀巢研究中心表1 ACQUITY UPLC ®流动相梯度MS条件MS系统:Xevo TQ MS;离子化模式:ESI+;毛细管电压:3kV;源温度:150℃;脱溶剂温度:550℃;脱溶剂气速:800L/h;碰撞气流速:0.15mL/min。

《化工时刊》2010年(第24卷)总目次

《化工时刊》2010年(第24卷)总目次

赵传峰等
( 3—1 氢氧化镁一维纳米材料的制备与表征 )


静等
( 7一I )
( 4 7— )
5一氨基 苯 [ ] 噻 吩 一2一甲酸 乙酯 的 b并 张少 宁等 合成 芥 酸氧化裂解制备十三烷二酸研究 菲加氢制取 B X工艺的实验研究 T 耿 炜等
( 4 琼脂糖 一 3 ) 普鲁 兰凝胶体 系中羟基磷灰石的 仿 生 合成 博涵 萍 等 ( 6 新型抗肿瘤药庚铂 的合成研究 3— ) 杜有 国等
— —
1 : 的研 究 1 性
谷 氨 酸脱 氢 酶 发 酵 工 艺 的 正 交 试 验 设 计 颐 薇 等 ( —1 : 1 6 氧氯 化 法 制备 5一 一8 氯 一羟 基喹 啉 的研 究 张 珍 明 ( 2 ) 5— 7 超 临 界 C 取 牛 至 挥 发 油 的工 艺 研 究 信秀 灵 等 ( — 0 干 气 预提 升 技 术 在 催 化 裂 化 中应 用 的 分析 O萃 1 2) 徐 兵等 ( 5—3 ) 0
沈晓燕等
d—F , 米 颗 粒 的 可 控 制 备 及 其 性 能 佳 佳 等 eO 纳 周 刘大壮等
( 2—1 沉淀聚合法制备对氨基苯 甲酸印迹 聚合物 ) 赵越凡等 及 其 表 征 ( 2

( 6

马来 酸酐 接 枝 聚丙 烯 的合成 及 P P—g— ( 2—8 P G 的 制备 ) E 曝艳 华 等
N Y 分 子筛 负 载 有机 膦 酸 催 化 合 成 硬 脂 酸 a 陈 乙 酯
磊 等 ( 1) 2 4 硅烷偶联剂对纳米氧化锌的表面改性研究 余利娟等 ( 6—1 ) 5 Mn pe )C2配合 物 的合 成 与 表 征 ( hn 2 1 何 飞刚 ( 2 ) 6— 1

牛血清蛋白标准曲线

牛血清蛋白标准曲线

牛血清蛋白标准曲线各位读友大家好,此文档由网络收集而来,欢迎您下载,谢谢牛血清蛋白表酚法定制牛血清蛋白及测定人体血清蛋白加样操作表01234567样1样2试管编号200ug/mL牛血清蛋白标准液1mol/1000mL人血清蛋白磷酸缓冲液以上各管均加入,振荡均匀后,反应15min Folin酚乙以上各管均加入,振荡均匀后,55℃水浴反应25minA650nm实测OD值表酚法定制牛血清蛋白标准曲线,微机数据处理表0123456试管编号标准牛血清蛋白呈色浓度A650nm实测OD值回归方程对应OD值线性回归方程斜率a线性回归方程截距b线性回归方程实验相关性=+凝血酶原时间标准曲线半定量测定纤维蛋白原含量的方法的临床应用凝血酶原时间标准曲线半定量测定纤维蛋白原含量的方法的临床应用孙彦平1杨光2(11黑龙江省鸡西市矿业集团总医院,黑龙江鸡西158100;21黑龙江省林业总医院,黑龙江150040)〔文章编号〕1002-2376(xx)02-0017-02〔中图分类号〕TH773〔文献标识码〕B〔摘要〕目的:利用Controlplasma 建立一种简便、易于临床实验室开展的半定量纤维蛋白原(FiB)检测方法,并对其初步评价。

方法:用亚硫酸钠手工法检测不同浓度FiBReferenceplasma血浆的FiB含量,用其为参比血浆,用半自动血凝仪测其PT凝固时间及吸光度,建立PT凝固时间(s)参比血浆浓度(%)的曲线1,及FiB含量(g/L)与吸光度(E)的标准曲线2。

利用标准曲线测定待检血浆FiB的含量(g/L)。

结果:血浆FiB含量与PT(s)及吸光度(E)有很好的相关性(r=01992)。

单种试剂本法测定Controlplasma血浆FiB值,重复性良好(CV现代验检学杂志第医6卷2第421期01年7月JMoadLMbeV.oNo64Jl0・1d,1,.,2uy2111瓶0其,CC"和和流行病研学都究迫切要需同实不验室及同一实期到抽取时3转移至液中,氮中一24 ̄2 ̄存的样品先在一85C储0"冰箱放C置夜过再转至验室不同时的血间测定脂结果准确、可比性,有因2血此测脂定必须做到标准化。

荧光光谱法研究磷钨杂多酸与牛血清白蛋白的相互作用

荧光光谱法研究磷钨杂多酸与牛血清白蛋白的相互作用

荧光光谱法研究磷钨杂多酸与牛血清白蛋白的相互作用作者:沈卫阳吴娟娟钟绍鹏来源:《中国当代医药》2013年第29期[摘要] 目的探究磷钨杂多酸与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。

方法利用UV-VIS吸收光谱与荧光光谱,研究磷钨杂多酸与BSA的猝灭类型与作用机制,结合同步荧光法考察磷钨杂多酸对BSA构象的影响。

结果磷钨杂多酸对BSA的荧光猝灭为静态猝灭,其结合常数分别为6.54×103(298K)与3.67×103(310K),结合位点数n为1,与BSA相互作用方式为静电引力。

同步荧光法测定结果显示,磷钨杂多酸与BSA发生了相互作用,但没有改变BSA的构象。

结论本研究通过分析磷钨杂多酸与BSA之间的作用机制,为后续多酸药物的研发提供了理论依据。

[关键词] 磷钨杂多酸;牛血清白蛋白;荧光光谱;紫外光谱;同步荧光[中图分类号] R284.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2013)10(b)-0062-03多酸化合物是通过具有d0、d1构型的金属阳离子以氧阴离子为桥进行自由组装而形成的低聚化合物。

按照所含无机含氧酸根离子的同种与否,可分为同多酸和杂多酸,其中杂多酸已被广泛应用在功能材料、催化、相转移等多个领域,近年来,杂多酸在抗艾滋病、抗肿瘤和抗病毒方面也取得了令人瞩目的成就[1]。

牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)能与血浆中的内源性和外源性物质结合,起到转运和存储药物的作用,研究多酸化合物与白蛋白的相互作用,在分析化学、生物化学和医学领域都具有重要的理论研究与参考价值。

曾有文献研究了磷钨酸与BSA的结合平衡[2],为研究磷钨杂多酸与牛血清白蛋白的相互作用,本文比较了不同温度下磷钨杂多酸与BSA的相互作用,讨论了其作用机制,并采用同步荧光光谱法研究了磷钨酸对BSA构象的影响,以期为进一步研究多酸药物的作用机制提供理论依据。

1 材料与方法1.1 仪器与试药仪器:UV-2100紫外分光光度计(Shimadzu,日本),F-5301PC型荧光分光光度计(Shimadzu,日本),pH计(赛多利斯,德国),恒温水浴锅(国华电器)。

甲氨蝶呤对牛血清白蛋白荧光光谱的猝灭作用研究

甲氨蝶呤对牛血清白蛋白荧光光谱的猝灭作用研究

摘 要 : 本 文利 用 荧光 光谱 法研 究 了甲氨 蝶 呤 ( MT X) 与 牛 血 清 白蛋 白 ( B S A) 的超 分子 相 互 作 用 。研 究结果表 明 , 在H A c — N a A c ( p H 3 . 4 ) 缓 冲介质 中 , M T X能 引起 B S A的 荧光猝 灭 , 猝 灭 方式
第3 0卷 第 3期
2 0 1 3年 6月
贵州大学学报 ( 自然科学 版) J o u na r l o f G u i z h o u U n i v e r s i t y( N a t u r a l S c i e n c e s )
Vo 1 .30 No .3
十通讯作者 : 薛赛风 , E ma i l : s f x u e @g z u . e d u . c n .
贵州大学学报 ( 自然科学版 )
第3 0卷
在2 5 m L容 量 瓶 中加 入 0 . 2 0 m o l・ L —H A c .
N a A c 缓 冲溶 液 ( p H 3 . 4 ) 4 m L, 固定 B S A( 1×1 0 m o l ・ L ) 的浓度 , 改变 M T X的浓度 配制 一系 列不
中图 分类 号 : o 6 2 5 文 献标识 码 : A
甲氨 蝶 呤 ( Me t h o t r e x a t e , MT X) 是 一 种 常 见 的 应用 广泛 的抗 肿瘤 药物 , 在I 临床 上适 用于 绒毛 膜上 皮癌 , 恶 性葡 萄胎 , 急性 淋 巴细 胞 白血病 及 急 性 非 淋 巴细胞 白血 病 , 慢 性粒 细胞 白血 病 的急 变期 等 的 治疗 。尽 管这 种药 物 在 治 疗 肿 瘤 等 疾病 方 面 很 有 效, 但 由于它在 杀 伤 癌 细胞 的 同 时 , 对 正 常组 织 也 有一 定 的损害 , 特 别是 对 增 殖 旺盛 的细 胞 ( 如 骨 髓 和上 皮组 织 ) 损 伤 更 明 显 。 因此 有 较 大 的 副 作 用

环境领域的二氧化钛基光催化剂负载和改性技术研究进展

环境领域的二氧化钛基光催化剂负载和改性技术研究进展

2017年第36卷第11期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·4043·化 工 进展环境领域的二氧化钛基光催化剂负载和改性技术研究进展阿山,于丹丹,白杰,郑家威,李春萍(内蒙古工业大学化工学院,内蒙古 呼和浩特 010051)摘要:在环境问题日益加剧的今天,二氧化钛基光催化剂因其具有优异的性质,是光催化领域中人们研究的热点。

二氧化钛基光催化剂研究包括能源领域的光解水制氢、太阳能电池、水体内污染物的去除以及CO 2资源化利用等方面。

本文综述了近年来国内外二氧化钛的负载和改性技术的研究进展。

通过硅土类、聚合物类、玻璃类和碳材料等载体来负载二氧化钛,可有效解决其易流失、难回收和容易团聚的问题;以非金属掺杂、贵金属沉积、过渡金属离子掺杂、染料敏化和半导体材料复合等对二氧化钛进行改性研究,可有效减小二氧化钛半导体材料禁带宽度,能够有效降低电子和空穴复合的概率,增强二氧化钛基催化剂的可见光活性。

并对未来的二氧化钛基光催化剂在环境中污水处理及大气有机污染物治理应用研究方面进行了展望。

关键词:二氧化钛;共掺杂;制备;载体;光催化剂;催化中图分类号:O643 文献标志码:A 文章编号:1000–6613(2017)11–4043–08 DOI :10.16085/j.issn.1000-6613.2017-0432Research progress on loading and modification of TiO 2 basedphotocatalyst in environmental fieldA Shan ,YU Dandan ,BAI Jie ,ZHENG Jiawei ,LI Chunping(School of Chemical Engineering ,Inner Mongolia University of Technology ,Hohhot 010051,Inner Mongolia ,China )Abstract: As the ever increasing environmental problems ,TiO 2 based photocatalyst becomes a hot spot ,due to its various excellent properties. TiO 2 based photocatalyst researches include the energy-based photolysis of water splitting ,solar cells ,water pollutants removal ,and utilization of CO 2 and so on. The research progress of loading and modification of TiO 2 at home and abroad in recent years is reviewed. The use of silicates ,polymers ,glass and carbon materials and other carriers to load titanium dioxide ,can effectively avoid the problems of easy loss ,difficult to recycle and easy agglomeration. The modification of titanium dioxide by nonmetallic doping ,precious metal deposition ,transition metal ion doping ,dye sensitization and semiconductor material composites can effectively reduce the band gap of titanium dioxide semiconductor materials as well as the compound probability of electron and hole ,and enhance the visible light activity of the TiO 2 based catalyst. And the future applications of TiO 2 based photocatalyst in sewage treatment and atmospheric organic pollutants treatment are also prospected.Key words :titanium dioxide ;codoped ;preparation ;support ;photocatalyst ;catalysis随着工业化的迅猛发展与人口的不断增长,全球范围内的环境污染问题逐步加剧。

邻苯二甲醛测定氨基酸原理

邻苯二甲醛测定氨基酸原理

邻苯二甲醛测定氨基酸原理邻苯二甲醛(OPA)是一种常用的氨基酸分析试剂,它能够与氨基酸反应生成荧光产物,通过测定荧光产物的荧光强度可以定量测定氨基酸的含量。

下面将详细介绍邻苯二甲醛测定氨基酸的原理。

1.反应机理邻苯二甲醛与氨基酸的反应机理主要包括两个步骤:第一步是邻苯二甲醛与氨基酸的活性基团发生亲核加成反应,生成中间产物;第二步是中间产物发生水解反应,生成荧光产物。

具体反应过程如下:(1)亲核加成反应:邻苯二甲醛的醛基与氨基酸的氨基发生亲核加成反应,生成中间产物。

这一步需要酸催化剂的存在,如盐酸HCl等。

(2)水解反应:中间产物在酸性条件下发生水解反应,生成荧光产物。

这一步也需要酸催化剂的存在。

(3)荧光产物的生成:荧光产物经过进一步反应,生成具有荧光的化合物。

该化合物的荧光强度与氨基酸的含量成正比,从而可以定量测定氨基酸的含量。

2.邻苯二甲醛与氨基酸的反应条件及产物性质(1)反应条件:邻苯二甲醛与氨基酸的反应需要在酸性条件下进行,一般使用盐酸HCl等作为酸催化剂。

反应温度和反应时间也会影响反应结果,通常在室温下进行反应,反应时间约为10分钟至2小时。

(2)产物性质:生成的荧光产物具有较高的荧光强度和稳定性,可以用于定量测定氨基酸的含量。

荧光产物的波长范围在340nm至40Onnl 之间,具有较高的量子产率和寿命。

3.测定方法及注意事项(1)样品准备:将待测氨基酸样品用适量的缓冲液稀释,加入适量的邻苯二甲醛试剂,充分混合均匀。

然后将样品在室温下反应一定时间,生成荧光产物。

(2)激发波长和发射波长的选择:选择合适的激发波长和发射波长是测定荧光产物的关键步骤。

通常选择的激发波长范围为34Onm至360nm,发射波长范围为400nm至450nm o通过调整激发波长和发射波长可以获得最佳的荧光信号。

(3)荧光强度的测量:使用荧光光谱仪或荧光光度计测量荧光产物的荧光强度。

在测量时需要注意仪器的校准和标准化,以保证测量结果的准确性。

牛血红蛋白催化香豆素体系荧光光度法测定过氧化氢

牛血红蛋白催化香豆素体系荧光光度法测定过氧化氢

牛血红蛋白催化香豆素体系荧光光度法测定过氧化氢单雅琦;陈永宁;张容珲;唐宁莉【摘要】在 pH 3.5的 NaOH -H2 SO4缓冲溶液中,牛血红蛋白催化 H2 O2氧化香豆素生成7-羟基香豆素,导致体系的荧光强度明显增强。

该氧化产物在456 nm 处有最大荧光强度。

实验表明:在456 nm 处,体系的荧光增加值ΔF 与 H2 O2的浓度在3.940×10-7~7.880×10-5 mol/L 范围内呈良好的线性关系,相关系数r 为0.9985,检出限为1.25×10-8 mol/L。

据此建立了一种简单、灵敏度高的检测水样中痕量 H2 O2的荧光新方法。

该方法已用于雨水及消毒液中H2 O2的测定,结果满意。

%In pH 3.5 NaOH -H2 SO4 buffer solution,with bovine hemoglobin as catalyst,coumarin was oxi-dized to produce 7-hydroxycoumarin by hydrogen peroxide,which had strong fluorescence in acid solution.At the length of maximum emission 456 nm,the increased value of fluorescence intensity (ΔF)was linear to the concentration of hydrogen peroxide in the range of 3.940 ×10 -7 -7.880 ×10 -5 mol /L,with a correlation coef-ficient of 0.998 5 and a detec tion limit of 1.25 ×10 -8 mol /L.Based on this,a simple and highly sensitive flu-orometric method was proposed for the determination of trace H2 O2 .This new fluorometric method can be ap-plied to the analysis of H2 O2 in rainwater and disinfectant fluid samples with satisfactory results.【期刊名称】《桂林理工大学学报》【年(卷),期】2016(036)002【总页数】4页(P333-336)【关键词】过氧化氢;牛血红蛋白;香豆素;荧光法【作者】单雅琦;陈永宁;张容珲;唐宁莉【作者单位】桂林理工大学化学与生物工程学院,广西桂林 541004;桂林理工大学化学与生物工程学院,广西桂林 541004;桂林理工大学化学与生物工程学院,广西桂林 541004;桂林理工大学化学与生物工程学院,广西桂林 541004【正文语种】中文【中图分类】O657.3过氧化氢普遍存在于自然生态体系中,是生物和环境系统中存在的一种重要中间产物,在食品科学、医学、化学、生物、环境保护等众多领域应用广泛。

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2 实 验部 分
2 1 试 剂 与仪 器 .
牛 血 清 白蛋 白 ( 生化 试 剂 , 国 科学 院 生物 化 学 研 究所 ) 三 羟 甲基 氨 基 甲烷 等 均 为 分 析纯 ; 中 ;
E A按 照文献 E] D 2合成 。 HP85 43UV— s Vi吸收 光谱 仪 ( 国惠普 公司 )C r cpe型荧光 分光 光度计 ( 国瓦 里安 公 美 layE ls i 美
式中 :。 F —— 未 加 入 E A 时 B A 的 荧光 强 度 ;Q] D S [ —— 猝 灭 剂 E DA 的浓 度 ; F—— E A 存 在 时 D B A 的 荧 光 强 度 。将 F / 对 [ 作 图 可 得 出 双 分 子 猝 灭 速 率 常 数 K 1 7 S 。F Q] 一 . 7× 1 0 ( l I ) ・ - 远 大 于 各 类 猝 灭 剂 对 生 物 大 分 子 的 最 大 扩 散 碰 撞 猝 灭 常 数 2 0× 1 mo ・ s1 . 0 ( l I ) ・ - 。因此 E A对 B A 荧光 的猝 灭为形 成复合 物所 引起的静 态猝灭 。 mo ・ S1 ] L 4 D S
司 ) 。
① 联 系人 , 话 :0 5 )0 6 5 ; — iyn b @SU e uc 电 ( 3 1 7 1 38 E ma :ag s X .d .n l
作者简介 : 冯姣 (9 6 ) 女 , 西 省长 治 市 人 . 士 研 究 生 . 要 从 事 生物 无机 化 学 研 究 工 作 。 17 一 , 山 硕 主
第 2 7卷 , 2期 第
2 0 1 0年 3 月





Vo 1. 27 ,N o. 2 M ac , 2 0 1 rh 0
C i s J un l fS eto o y L brtr hn e ora pc s p aoa y e o rc o
1 引 言
血 清 白蛋 白是血 浆 中最为 丰富 的蛋 白质 , 能与 许 多内源 及外源 性 化合物 结 合 ,起到 存储 与 它
转 运 的作 用Ⅲ , 生命 活动有 着十分 重要 的意义 。 对 在 生理 条件 - K ̄ 胺 一 , , 二 邻氨 基苯 甲酸 ( DA) 见 图 1 可 与 金属 离 子 配位 形 成稳 定 的 V - Ⅳ ^ 一 E ( )
配 合物 。由于 苯 甲酸基 团参与 配位而 对 丌 一丌 跃迁 的微 扰 , DA与金 属离 子结 合 表现 出 明显 的光 E 谱 变化 , 具有 研究 生命 金属的探 针特 性 。据 此 , 本文研 究了 E A 与血清 白蛋 白的结 合性质 。 D
NH

HN
Байду номын сангаас
OH
HO
图 1 E A 的分 子 结 构 D
乙二 胺 一 一 Ⅳ, 二邻 氨 基苯 甲酸 与 牛 血清 白蛋 白 作 用 的荧 光光 谱研 究
冯 姣 王璩琳 杨斌盛①
( 西 大学 分 子 科 学 研 究 所 山 太原市坞城路 9 2号 000) 3 0 6
摘 要
在 p . ,. 5 l L~ T i HC 条 件 下 , 用 荧 光 光 谱 法 研 究 了 乙 二 胺一 , - 邻 氨 基 H7 4 0 0 mo ・ r— I s 采 Ⅳ Ⅳr 二
苯 甲酸 ( D 与 牛 血 清 白蛋 白 ( S 的 相 互 作用 。 果 表 明 , D 与 B A 的 结 合 使 蛋 白质 的 荧 光 被 猝 灭 , E A) B A) 结 E A S 条件 稳 定 常数 为 lK= 5 8 -0 0 , 合 位 点数 为 1并 依 据 F ese 能 量 转 移 理 论 确 定 E g . 1I . 4结 - , ort r DA 与 B A 色氨 S
3 结果 与讨 论
3 1 E A对 B A荧 光猝 灭的机 理 . D S 图 2为用 E A 溶液 滴定 E A 的荧光光 谱 。 图 2 见 ,S 在 3 4 m 处 出现 最大 荧光峰 ( D S 由 可 BA 4n 曲 线n, ) 随着 E A 的滴 加 , 荧光峰 逐渐被 猝灭 , D 该 同时 在 4 3 m 处出现 E A 的发 射峰 , 0n D 且在 3 5 m 8n 处存在 一个 等发 射点 ( 曲线 6 ) 一z 。相 同实验条件 下 B A不存 在时 E A 的荧光发 射光谱 如图 2曲 S D 线 r 可见 激发波 长为 2 0 m 时 E A 在 4 3 m 处 的荧 光强度远 小于 B A存在 时 的荧光强 度 , S ' 8n D 0n S BA 使E DA 的荧光 强度增 强 6 , 明二 者间存在 着相互 作用 , 倍 表 发生 了能量转移 。 按照 Sen V l r tr— ome 方程E : 4 3 F/ oF=1 +Kq E r Q] o () 1
酸 残 基 的 最 近 距 离 r 21 n 。 为 . 4m
关键词
乙二 胺一 , 一 邻 氨 基 苯 甲 酸 ; 光 光 谱 ; 血 清 白蛋 白 N Ⅳ 二 荧 牛
文献标识码 : A 文章 编 号 :0 48 3 (0 0 0 —5 50 1 0— 18 2 1 ) 20 0 —3
中图分类号 : 5.2 06 7 3
收稿 1 :0 90 — 3接受 日期 :0 90— 5 3期 2 0— 71 ; 2 0— 82
光 谱 实验 室
第 2 7卷
2 2 实验方 法 .
配 制 p . ,. 5 l L 。 i H 1 H 7 4 0 0 mo ・ _ Tr — C 缓冲液 , s 用此 缓冲 液配制 E A和 B A 溶 液 。B A 的浓 D S S 度 通过测 定 2 0 m 处的吸 光度确 定 (一4 0 0m- mo- I [ 。 8n e 3 0 c 1・ l 1・ 引 ) 吸收 光谱使 用 lm 吸收 池用 HP 8 5 c 4 3UV— s 收光谱 仪测定 。荧光光谱 的测 定使用 lm 荧 Vi吸 c 光 池 , 发波长 为 2 0 m, C r cpe 荧光分光 光度计记 录 3 0 5 0 m 的发射光 谱 。 激 8 n 用 ayE l s 型 i 0- 5n
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