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合成盐酸普拉格雷的工艺改进

合成盐酸普拉格雷的工艺改进

合成盐酸普拉格雷的工艺改进段妍琴;陈国华;李素义【摘要】以邻氟溴苄为起始原料制得的格式试剂与环丙基氰反应,再经溴代、缩合、乙酰化和成盐反应制得抗血栓药物盐酸普拉格雷,总收率18.0%,其结构经1H NMR,MS和IR确证.%Prasugrel hydrochloride in overall yield of 18.0% was synthesized by the reaction of cycloprop yl cyanide with Grignard reagentof 2-fiuorobenzyl bromide, then by a four-step reaction of brominetion, condensation, acetylation and salification. The structure was characterized by 1H NMR, MS and IR.【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2012(020)001【总页数】3页(P125-127)【关键词】盐酸普拉格雷;抗血栓药;药物合成;工艺改进【作者】段妍琴;陈国华;李素义【作者单位】中国药科大学药物化学系,江苏南京210009;中国药科大学药物化学系,江苏南京210009;中国药科大学药物化学系,江苏南京210009【正文语种】中文【中图分类】O626;R914.5盐酸普拉格雷{2-乙酰氧基-5-(α-环丙羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐(1)}是由美国礼来公司和日本第一制药三共株式会社共同开发的口服抗血栓药物,是一种前体药物,在体内经过代谢后形成活性分子,与血小板膜上的腺苷二磷酸P2Y12受体结合而发挥抗血小板聚集的活性。

2009年7月,经FDA批准在美国首次上市,商品名Efient,临床上用于治疗动脉粥样硬化和急性冠状动脉综合征。

1作为血小板膜上的腺苷二磷酸P2Y12受体拮抗剂,临床显示其抑制血小板聚集的作用较已上市的同类药物氯吡格雷更快、更强和更持久,因此其作为新一代高效抗血栓药物必将具有十分广阔的应用前景[1]。

盐酸二甲双胍pH敏感性水凝胶微球的制备

盐酸二甲双胍pH敏感性水凝胶微球的制备
n,加 入 适 量 氯 化
钙,快速搅匀,密封,静置。
观察所得产品外观发现:工艺 1 可得到外形较好的凝胶球,外观形
态见图 1;工艺 2 和工艺 3 得到的产品几乎不分层,不易分离得到水凝
胶,因此按工艺 1 进行盐酸二甲双胍 pH 敏感性水凝胶微球的制备。
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2.
2 干燥方法
盐酸二甲双胍 pH 敏感性水凝胶微球经室温或烘箱干燥后为 微
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水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物对小鼠巨噬细胞一氧化氮及活性氧生成的抑制作用

水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物对小鼠巨噬细胞一氧化氮及活性氧生成的抑制作用

水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物对小鼠巨噬细胞一氧化氮及活性氧生成的抑制作用郭蕴琦;郭蕴岚;刘昕慧;裴利宏【期刊名称】《中华实用儿科临床杂志》【年(卷),期】2008(023)021【摘要】目的研究水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物(SIC)对过氧化氢(H2O2)诱导小鼠巨噬细胞内一氧化氮(NO)及活性氧(ROS)生成的影响.方法健康6-8周龄昆明种小鼠,腹腔提取巨噬细胞,培养成活后调细胞水平至2×108L-1,空白对照组加入等量的9g/L盐水,H2O2组加入H2O2,使其终质量浓度为1mmol/L刺激细胞30min,SPC干预组加入不同水平SIC干预细胞2h后加入终质量浓度为1mmol/L H2O2刺激30min.免疫细胞化学法观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达,Griess 法测定上清液NO的生成量,荧光探针DCFH-DA法测定巨噬细胞内ROS生成.结果 H2O2组上清液NO2水平(相当于NO累积生成量)显著高于对照组(P<0.01),不同水平SPC干预组NO2水平降低,即NO表达减少,且呈质量浓度依赖性降低(P <0.05).各组细胞质内iNOS表达同上清液NO的生成量呈现相应的变化趋势.H2O2组小鼠巨噬细胞内ROS显著升高,与对照组比较有显著性差异(P<0.01),不同水平SPC预先干预2h后,ROS生成量呈质量浓度依赖性降低(P<0.01).结论SPC可能是通过抑制iNOS表达来抑制H2O2诱导的小鼠巨噬细胞内NO的生成,另外SPC也可抑制小鼠巨噬细胞内ROS生成,从而减轻组织细胞的氧化损伤.【总页数】2页(P1691-1692)【作者】郭蕴琦;郭蕴岚;刘昕慧;裴利宏【作者单位】新乡医学院第一附属医院药剂科,河南,卫辉,453100;新乡医学院第三附属医院药剂科,河南新乡 453003;新乡医学院第二附属医院精神科,河南,新乡,453002;新乡医学院第一附属医院检验科,河南,卫辉,453100【正文语种】中文【中图分类】R729【相关文献】1.水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物对氨基半乳糖胺与BCG+LPS诱导的小鼠肝损伤的影响 [J], 鲍发应;邱培勇;陈正跃2.水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞核因子-κB活化及核因子-κB抑制蛋白α磷酸化的影响 [J], 郭蕴琦;郭蕴岚;吕云;陈正跃3.水飞蓟宾磷脂酰胆碱复合物与水飞蓟宾对四氯化碳所致的小鼠肝损伤的保护作用比较 [J], 王煜;张爱芸;张旭;吕凌4.水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物与水飞蓟宾对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤保护作用的对比 [J], 陈正跃;吴子钊;许建文;张光军;程钢5.水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物对糖尿病小鼠肾非酶糖基化的抑制作用 [J], 邱培勇;张晨光;陈正跃;张积霞;王永学因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

香烟烟雾提取物对大鼠肺成纤维细胞生长的影响

香烟烟雾提取物对大鼠肺成纤维细胞生长的影响

香烟烟雾是有众多化学成分的复杂混合物,超过6000种成分,会对肺脏和全身产生有害影响。

吸烟已被公认与多种肺部疾病的发生发展有关,吸烟是肺癌的主要病因,也是慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病的主要危险因素。

如今,吸烟还被认为与某些间质性肺病及肺纤维化有关[1],但尚不清楚吸烟引起间质性肺病的发病机制,对吸烟与肺纤维化关系的研究也很少。

为此本研究利用体外培养的正常大鼠及肺纤维化大鼠的肺成纤维细胞,观察不同浓度香烟烟雾提取物(cigarette smoking extract,CSE)对两种细胞的影响,探讨香烟烟雾在肺纤维化中所起的作用。

1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 主要试剂 博来霉素购自天津太河制药有限公司;RPMI-1640培养基、胰蛋白酶、胎牛血清购自美国GIBCO 公司;凋亡检测试剂盒购自美国BD 公司;兔抗大鼠波动蛋白、纤维粘连蛋白、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)单克隆抗体及SABC 免疫组化试剂盒购自武汉博士德生物工程有限公司、第二抗体为羊抗兔IgG 购自美国Jackson 公司;化学试剂购自美国Sigma 公司。

1.1.2 仪器 二氧化碳培养箱(美国FORMA 公司【摘要】 目的 通过观察不同浓度的香烟烟雾提取物(cigarette smoking extract,CSE)对正常及肺纤维化大鼠肺成纤维细胞的影响,探讨香烟烟雾与肺纤维化的可能关系。

方法 体外培养的正常及博莱霉素造模的肺纤维化大鼠的肺成纤维细胞,分别以不同浓度(25%、50%、100%)的CSE 作用12h 和24h。

噻唑蓝还原法(MTT 法)检测吸光值;流式细胞仪法观察细胞坏死与凋亡情况及细胞周期S 期(DNA 合成期)和G 1期(DNA 合成前期)的比值。

结果 高浓度(100%)的CSE 主要引起两种大鼠肺成纤维细胞的坏死。

较低浓度(25%、50%)的CSE 对正常大鼠肺成纤维细胞无明显影响(P >0.05)。

奥贝胆酸联合白藜芦醇对小鼠非酒精性脂肪性肝病的治疗作用

奥贝胆酸联合白藜芦醇对小鼠非酒精性脂肪性肝病的治疗作用

奥贝胆酸联合白藜芦醇对小鼠非酒精性脂肪性肝病的治疗作用高川;姚宜山;周奎臣;付海洋;王金柱;梁霞霞;王瑜【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》【年(卷),期】2022(36)5【摘要】目的探索奥贝胆酸(OCA)和白藜芦醇(RSV)联合应用对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型小鼠的治疗作用和机制。

方法雄性C57BL/6N小鼠42只,除正常对照组8只外,其余用1%四氯化碳(CCl_(4))按5 mL·kg^(-1)每周ip注射1次联合高脂饲料喂食4周诱导NAFLD模型。

建模小鼠分为模型对照组、模型+OCA组、模型+RSV组和模型+OCA+RSV组,OCA和RSV均30 mg·kg^(-1) ig给药连续28 d。

小鼠处死取血制备血清,取肝称重计算肝指数,HE染色观察肝组织病理形态,油红O染色检测肝细胞脂质沉积并统计脂滴面积百分比;全自动生化分析仪和检测试剂盒检测血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;Western印迹法检测肝组织沉默信息调节因子1(Sirt1)、NF-κB和p-NF-κB蛋白表达水平。

结果与正常对照组相比,模型组小鼠肝指数显著升高(P<0.01);与模型组相比,各给药组肝指数显著降低(P<0.01);与模型+RSV相比,模型+OCA+RSV组肝指数降低更加明显(P<0.05)。

与正常对照组相比,模型组小鼠肝组织有大量脂肪空泡和炎症损伤,油红O染色后细胞内有大量红色脂滴,血清GPT,GOT,TC,LDL,MDA,IL-1β,IL-6和TNF-α水平及肝组织NF-κB蛋白表达和磷酸化水平显著升高(P<0.01),血清HDL水平和肝组织Sirt1表达水平显著降低(P<0.05)。

26448102_氯膦酸二钠脂质体清除巨噬细胞对小鼠造血干祖细胞归巢过程的影响

26448102_氯膦酸二钠脂质体清除巨噬细胞对小鼠造血干祖细胞归巢过程的影响
[中图分类号] R329.
24
[文献标志码] A
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3205.
2022.
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[文章编号] 1007
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2022)
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口虾蛄乙酸乙酯提取物联合阿霉素或顺铂对人肝癌HepG2细胞的增殖抑制效应研究

口虾蛄乙酸乙酯提取物联合阿霉素或顺铂对人肝癌HepG2细胞的增殖抑制效应研究

口虾蛄乙酸乙酯提取物联合阿霉素或顺铂对人肝癌HepG2细胞的增殖抑制效应研究邵松军;李明勇;张湘宁;黄培春【期刊名称】《中国医药生物技术》【年(卷),期】2013(000)005【摘要】目的研究海洋生物口虾蛄乙酸乙酯提取物联合阿霉素或顺铂对人肝癌HepG2细胞株的增殖抑制效应,并定量分析其协同、相加或拮抗的作用。

<br> 方法不同浓度的口虾蛄乙酸乙酯提取物联合阿霉素或顺铂处理肝癌 HepG2细胞株24 h,用 MTT 法测定细胞的生长抑制作用,并用中效原理法、金氏修正公式分析药物的联合作用。

<br> 结果口虾蛄乙酸乙酯提取物、阿霉素、顺铂单用或联合用药作用于肝癌 HepG2细胞株,均能抑制细胞的增殖,呈现量-效依赖性。

口虾蛄乙酸乙酯提取物与传统化疗药物的联合用药增加了传统化疗药物对肝癌细胞的毒性作用,呈现出低浓度拮抗,而高浓度协同的作用。

<br> 结论海洋生物口虾蛄乙酸乙酯提取物作为一类新型、天然的抗肿瘤药物,可有效地抑制肝癌HepG2细胞的增殖。

【总页数】5页(P344-348)【作者】邵松军;李明勇;张湘宁;黄培春【作者单位】524023 湛江,广东医学院病理生理教研室;524023 湛江,广东医学院病理生理教研室;524023 湛江,广东医学院病理生理教研室;524023 湛江,广东医学院病理生理教研室【正文语种】中文【相关文献】1.NF-кB抑制剂PDTC联合阿霉素对肝癌HepG2细胞增殖的影响 [J], 陈鹏;王秋虹;胡明道;魏晓平;田大广;刘锋2.口虾蛄总生物碱对人肝癌HepG2细胞抗肿瘤作用实验研究 [J], 王槐高;孔霞;郭向华;顾帝水;李彬彬;周艳芳3.17-AAG 联合顺铂对人肝癌 HepG2细胞增殖和凋亡的影响 [J], 张剑青;陈美霓;郭巍;赵菊梅;王爱红;庞秋霞4.芹菜素联合阿霉素对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响 [J], 邸金霖;单万亭;赵娇;鞠爱霞;李秋红5.美味猕猴桃根乙酸乙酯提取物部分对肝癌HepG2细胞增殖影响及机制研究 [J], 咸高峰;杨斌因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

海木氯仿提取物对糖尿病小鼠血糖血脂的影响

海木氯仿提取物对糖尿病小鼠血糖血脂的影响

海木氯仿提取物对糖尿病小鼠血糖血脂的影响李家洲;卢海啸;莫林生;唐咸秀【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2012(23)12【摘要】目的研究海木氯仿提取物的降血糖、降血脂作用。

方法采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型。

检测小鼠血糖(GLU)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性等生化指标。

结果与空白对照组比较,低、中、高剂量海木氯仿提取物组的GLU、TC、TG、LDL-C含量显著降低、HDL-C含量显著升高(P<0.05或P<0.01);中、高剂量组的血清SOD活性显著提高、MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01)。

结论海木氯仿提取物对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠具有显著的降血糖、降血脂作用。

【总页数】2页(P3051-3052)【关键词】海木;氯仿提取物;血糖;血脂【作者】李家洲;卢海啸;莫林生;唐咸秀【作者单位】玉林师范学院【正文语种】中文【中图分类】R962【相关文献】1.鹿茸提取物与黑木耳多糖协同作用对糖尿病小鼠血糖血脂的影响 [J], 于伟;王振宇;刘瑜;周丽萍2.鸡矢藤提取物对糖尿病小鼠血糖及血脂的影响 [J], 张晓峰;籍保平;张红娟;李博;于华强3.玉米须提取物对糖尿病足小鼠模型血糖、血脂及血液流变学的影响 [J], 孙秋;王海英;张铁林;李令根;孔莹;高杰;姚家琪4.野菊花提取物对KKAy糖尿病小鼠高血糖、高血脂和血醛糖还原酶的影响 [J], 陈雁虹;张娟;艾志鹏;陈婷5.艾叶乙醇提取物对糖尿病小鼠血糖和血脂的影响 [J], 肖建琪;徐健;束方荣;胡晓芬;柳文媛;冯锋因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

基于网络药理学、分子对接、实验研究探讨白屈菜治疗鼻咽癌的物质基础及潜在机制

基于网络药理学、分子对接、实验研究探讨白屈菜治疗鼻咽癌的物质基础及潜在机制

基于网络药理学、分子对接、实验研究探讨白屈菜治疗鼻咽癌的物质基础及潜在机制作者:陈思睿吴天鸿刘洁张文青姚敬心何迎春史红健王贤文范婧莹来源:《湖南中医药大学学报》2024年第02期〔摘要〕目的运用网络药理学和分子对接技术预测白屈菜抗鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的作用靶点和机制,并通过实验验证主要活性成分对NPC细胞增殖和凋亡的影响。

方法借助在线数据平台TCMSP、ETCM和BATMAN-TCM检索白屈菜的化学成分和作用靶点。

通过 GEO数据库检索NPC相关靶点,生信在线工具分析白屈菜与NPC的交集靶点。

使用STRING构建共同靶点的PPI网络,运用Cytoscape 3.7.1获得核心靶点。

通过R软件编程进行 GO 功能富集分析和KEGG通路富集分析。

分子对接分析核心靶点与主要活性成分之间的结合情况。

实验验证:(1)将5-8F细胞分为溶剂对照组、血根碱(2.5 μmol·L-1、5 μmol·L-1)组、白屈菜红碱(2.5 μmol·L-1、5 μmol·L-1)组、顺铂4 μg·mL-1组。

MTT检测白屈菜主要活性成分对NPC细胞增殖的影响。

(2)将5-8F细胞分为溶剂对照组、血根碱5μmol·L-1组、白屈菜红碱5 μmol·L-1组、顺铂4 μg·mL-1组;Annexin-V FITC/PI双荧光染色法检测细胞凋亡;Western blot检测白屈菜主要活性成分对NPC细胞增殖、凋亡、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和磷脂酰肌醇三激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)信号通路关键蛋白的影响。

结果检索得到白屈菜37个主要活性成分和1 419个作用靶点。

HPLC法测定盐酸帕诺洛司琼注射液的有关物质

HPLC法测定盐酸帕诺洛司琼注射液的有关物质

HPLC法测定盐酸帕诺洛司琼注射液的有关物质邢晋华;王永霞【摘要】目的建立高效液相色谱法测定盐酸帕诺洛司琼注射液的有关物质.方法氰基硅烷键合硅胶柱(200×4.6mm),以醋酸铵溶液(取醋酸铵5.0g,加稀醋酸500mL使溶解,加三乙胺10mL,加水稀释成1000mL)-乙腈(75:25)为流动相;柱温:30℃;流速:ImL·min-1;检测渡长:265nm.结果主成分与有关物质及各降解成分完全分离,总杂质量均低于限度要求.结论该方法专属性强、准确度好、灵敏度高,适合盐酸帕诺洛司琼注射液有关物质的测定.【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2010(029)001【总页数】3页(P22-24)【关键词】高效液相色谱法;盐酸帕诺洛司法;有关物质【作者】邢晋华;王永霞【作者单位】山东大学药学院,山东济南250012;山东鲁抗辰欣药业有限公司,山东济宁272000;山东鲁抗辰欣药业有限公司,山东济宁272000【正文语种】中文【中图分类】R927.2盐酸帕洛诺司琼由美国Syntex公司(现属瑞士罗氏生物技术公司)Berger,J等人在1991年合成。

1996年,Helsinn Healthcare公司研发的盐酸帕洛诺司琼在进行II期临床时因故搁浅,2001年,Helsinn公司将美国和加拿大的独占权和地区销售权授予了MGI制药公司并和美国MGI公司结成合作伙伴继续对盐酸帕洛诺司琼的临床研究。

2000年4月起,在北美和欧洲的130多个医疗中心进行了Ⅲ期临床。

2002年第三季度,两公司向美国FDA提出申请将盐酸帕洛诺司琼用于治疗化疗诱发的恶心和呕吐,2003年7月,盐酸帕洛诺司琼静脉注射剂型在美国获得批准,商品名为Aloxi,同年9月在美国首次上市。

盐酸帕洛诺司琼因为其独特的特点也被国内制药企业进行了深入的研究,我公司建立了适用于盐酸帕洛诺司琼注射液有关物质测定的高效液相色谱法,方法专属性强、准确度好、灵敏度高、结果可靠。

芦荟苷联合顺铂对A549细胞增殖和凋亡的影响

芦荟苷联合顺铂对A549细胞增殖和凋亡的影响

D01:10.13822/ki.hxsj.2020007514 化学试剂,2020,42(9),1033 〜1038芦荟苷联合顺铂对A549细胞增殖和凋亡的影响陈红玲,荣家闵,李鹏程,葛雅琨,张元新•(吉林化工学院生物与食品工程学院,吉林吉林132022)摘要:探讨抗肿瘤天然药物芦荟苷(A loin)与一线化疗药物顺铂(CiSplatin,C D D P)联合对体外培养的肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。

采用M TT法检测用不同浓度的顺柏、芦荟苷单独或联合作用于A549细胞后对其相关细胞活力的影响。

用流式细胞术分析AI〇in-C D I)P联用对A549细胞周期、细胞凋亡以及线粒体膜电位的变化。

采用Western b lo t法检测Cleave-Caspase 9、Cleave-Caspase 3蛋白表达的变化。

MTT结果显7K芦苔昔(200 p m o l/L)和顺祐(16 p g/m L)联用具有协同作用,可以抑制A549细胞增殖并可上调Cleave-Caspase tC leave-C aspase 3蛋白的表达。

芦荟苷与顺钼联合作用于A549细胞后,芦荟苷能有效降低顺铂的使用浓度,并提升其诱导细胞凋亡的能力。

关键词:芦荟苷;顺铂;肺癌;协同作用;细胞凋亡中图分类号:R734.2 文献标识码:A 文章编号:0258-3283(2020)09-1033-06 tEffect of Aloin Com bined with Cisplatin on Proliferation and Apoptosis of A549 Cells CHEN Hong-lingyRONG J ia-m in,L/ Peng-cheng ,GE Ya-kun,ZHANG Yuan-xin* (College of Biology and Food Engineering, Jilin Institute of Chemical Technology, Jilin 132022,China) ,Huaxue S h iji,2020,42(9) ,1033-1038A b stract:The effect of Aloin and Cisplatin (CDDP) on proliferation and apoptosis of lung cancer A549 cells cultured in vitro was investigated.The effects of different concentrations of Cisplatin and Aloin on the activity of A549 cells were determined by MTT method.The changes of cell cycle, apoptosis and mitochondrial membrane potential were detected by flow cytometry.The expression of Cleave-Caspasc 9 and Cleave-Caspase 3 was detected by Western blot. MTT results showed that both Aloin and Cisplatin inhibi­ted the proliferation of A549 cells, but Aloin and Cisplatin inhibited the proliferation of A549 cells significantly and had syner­gism, and up-regulated the expression of Cleave-Caspase 9 and Cleave-Caspase 3. Aloin can effectively reduce the concentration of Cisplatin and enhance the effect of apoptosis in A549 cells.Key w ords:Aloin;Cisplatin;lung cancer;synergistic effect;cell apoptosis肺癌是目前世界上最常见、侵袭性最强的恶性肿瘤[|’2],其发病率和死亡率在恶性肿瘤中呈逐年上升的趋势[“3]。

乙酰胆碱酯酶抑制剂

乙酰胆碱酯酶抑制剂

上海应用技术学院研究生课程《高等天然产物化学》试卷2014 / 2015 学年第1 学期课程代码:NX0702013论文题目:乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究进展姓名:芮银146061414康满满146061409专业:制药工程学院:化工学院乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究进展芮银,陈祎桐,康满满摘要:本文阐述了乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)的研究进展,介绍了用于药物治疗的乙酰胆碱酯酶抑制剂的各种来源如植物、微生物等,及其抑制乙酰胆碱的活性物质。

在此基础上,总结了几种现代分析技术,对AChEIs进行筛选,大大加快AD药物资源的开发利用进程。

这些方法主要有基于比色法的Ellman's法及相关的改进方法、薄层显色法、荧光显色法、电喷雾质谱法等。

但是,到目前为止,现代分析技术在AD药物资源中的应用还处在起步阶段。

关键词:乙酰胆碱酯酶抑制剂,筛选方法,薄层显色法,荧光显色法The progress of acetylcholinesteraseinhibitorsRui Yin, Chen Yitong, Kang ManmanAbstract:In this artical, the research elaborates progress of acetylcholinesterase inhibitors (AChEI), and introduces a variety of sources for drug treatment acetylcholinesterase inhibitors such as plants, microorganisms, and its active ingredients. On this basis, the review summarizes several modern analytic techniques such as Ellman's method which based on the colorimetric method, TLC chromogenic method, fluorescent color method, Electrospray ionization mass spectrometry and so on. However, at present, the application of modern analytic techniques in AD drug resources is still in infancy.Key word: Acetylcholinesterase inhibitors, Screening Methods, TLC chromogenic method, Fluorescent color method目录摘要.................................................................................................错误!未定义书签。

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