第8章_原核生物

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第8章原核细胞PPT课件

概念：在无氧条件下，不彻底分解有机物，获取生命
厌氧型
活动能量
实例：寄生虫、厌氧菌（乳酸菌、甲烷细菌等）
概念：有氧时进行有氧呼吸，无氧时进行无氧
兼性厌氧型
呼吸
实例：酵母菌
原核生物大多是异养生物，分为寄生和腐生两种生活型。
大多数原核生物是生态系统中的分解者，少数是生产者。
四、原核生物与人类的关系
细菌
作用
常见的真核生物：酵母菌、霉菌（青霉、根
霉、毛霉、曲霉）、大型真菌
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蓝细菌（蓝藻）
蓝细菌含有与叶绿素结合在一起的膜结构，是进行光合作用的部位，叫光合膜。
蓝细菌的结构模式图
蓝藻类生物：念珠藻、蓝球藻、颤藻、发菜等。
名字带“藻”的生物体不一定是原核生物。
常见的真核藻类：衣藻、黑藻、绿藻、红藻、褐藻等。
植物：纤维素和果胶
有染色体，DNA与蛋白质结合在一起
光合作用场所
光合膜
举例
蓝藻、细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次氏
体等
叶绿体
动物、植物、真菌
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原核细胞和真核细胞比较
根本区别：有无成形的细胞核拟核：无核被膜包被，无核仁、无染色体，有
DNA分子共性：都有遗传物质DNA ，都具有相似的细胞
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真核细胞与原核细胞比较
细胞大小细胞核
原核细胞
较小（ 1-10 微米）
无成形的细胞核，无核被膜和核仁，有拟核
真核细胞
较大（10 - 100 微米）
有成形的细胞核，有核被膜和核仁
细胞质除核糖体外无其他细胞器有多种细胞器
细胞壁染色体
主要成分是肽聚糖
拟核中只有一个环状 DNA分子，无染色体

2020年(生物科技行业)微生物真题分章节

（生物科技行业）微生物真题分章节厦门大学微生物考研真题绪论微生物分类及常见代表微生物？（98、99）从微生物代谢特点来解释微生物“分布广，种类多，数量大”的原因？（99）第一章原核生物形态，构造和功能细菌和酵母菌的生态分布？（99）1.细胞壁构造5.磷壁酸（04）3..肽聚糖单体（06）外膜（08）举例说明肽桥的类型？（01）分别写出细菌放线菌霉菌酵母菌细胞壁的主要成分？（01）1.比较革兰氏阳性菌和阴性菌细胞壁成分及结构的异同点.(4分)（04）比较G+和G-菌细胞对机械抗性、溶菌酶、碱性染料敏感性的差异且解释其可能机制？（08）8．试述内毒素生产菌的细胞结构和组成，且简要说明内毒素的免疫特性及其主要检测方法。

（8分）（07）8．真细菌肽聚糖和古细菌假肽聚糖的组成和结构有何不同6分（06）1．革兰氏染色关键的步骤是哪壹步，为什么？6分（06）抗酸染色（08）LPS的毒性成分是（）。

类脂A核心多糖O-侧链脂蛋白（08）2.缺壁细胞2．支原体（3分）（03）12、L型细菌（05）5．在细菌中，专性能量寄生的为：支原体衣原体立克次氏体MLO（06）2、何谓缺壁细菌？说明4种缺壁细菌形成原因及特点。

（5分）（07）3.特殊细胞构造和细胞内含物荚膜的化学成分、功能？（98）菌胶团（2001）1．龋齿的形成和某些产荚膜细菌有关吗？解释你的答案。

（02）内生孢子（98）2、芽孢子（05）1.芽孢囊（06）半孢晶体（08）1．试根据“渗透调节皮层膨胀学说”分析芽孢的抗热机制。

（5分）（03）菌毛形态和种类？（01）9、细菌的菌毛的主要功能是：A、运动B、传递遗传物质C、附着D、致病性（05）1．证明某壹细菌是否存在鞭毛有那些实验方法？（7分）（03）聚beta羟丁酸颗粒储存的营养要素是？用途及优点？（01）4.放线菌放线菌革兰氏染色结果？（99）工业发酵产抗生素放线菌主要借助哪种方式产生新的菌丝体有性孢子无性孢子菌丝体断裂有性结合（2000）试以链霉菌为例简述放线菌的生活史？（01）在显微镜下，链霉菌的气生菌丝和基内菌丝相比，颜色（）、直径（）。

第八章基因的表达与调控

⑴．重叠基因：指在同一段DNA DNA顺序上，由于阅读框架重叠基因：不同或终止早晚不同，同时编码两个以不同或终止早晚不同上基因的现象。。
A E
B
C F
D
8
⑵．隔裂基因：指一个基因内部被一个或更多不翻译的编码隔裂基因：
顺序即内含子所隔裂。顺序即内含子所隔裂内含子：在DNA序列中，不出现在成熟内含子：不出现在成熟mRNA中的片段；外显子：出现在成熟mRNA中的片段。外显子：在DNA序列中，出现在成熟
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基因作用调控的类型：基因作用调控的类型：
基因调控主要在三个水平上进行：基因调控主要在三个水平上进行 . DNA水平上调控。 . 转录水平上调控。 . 翻译水平上调控。
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一、原核生物基因表达的调控
（一）主要在转录水平调控：主要在转录水平调控：负调控：负调控：阻遏蛋白 gene ON OFF 正调控：正调控：激活蛋白 gene OFF ON 诱导：诱导：诱导因子＋诱导因子＋非活性激活蛋白活性阻遏：阻遏：失活阻遏蛋白活性共阻遏蛋白＋共阻遏蛋白＋活性激活蛋白失活
2× 2× r + r +噬菌体数重组值 = ×100% 总噬菌体数 2 × K12 (λ )株上生长的噬菌斑数 = ×100% B株上生长的噬菌斑总数
可以获得小到0.001％，即十万分之一的重组值即十万分之一的重组值。利用大量rⅡ区内二点杂交的结果区内二点杂交的结果，绘制出rⅡ区座 rⅡ区座 rⅡ 位间微细的遗传图：位间微细的遗传图 r47 1.3 r104 r101 1.0 1.6 r106 1.9 r31 1.6
⑴．原理：原理：
野生型T 噬菌体： E. B株和K12株 r+ 野生型T4噬菌体：侵染E. coli B rⅡ突变型T 噬菌体：只能侵染B株，不能侵染K12(λ)株。 rⅡ突变型T4噬菌体：只能侵染突变型利用上述特点: 让两个rⅡ突变型杂交择重组体r+ 重组频率。

第8章转录后加工

4、拼接（splicing）
Ø 大多数的真核生物基因是断裂基因；
Ø 其中编码序列称为外显子（exon），外显子之间的介入序列称为内含子（intron）；
Ø 少数真核生物基因（如组蛋白、干扰素）是连续的；
Ø 高等真核生物的基因中多数内含子比外显子长得多，而低等真核生物（如酵母）的基因中内含子比较短而且少见；
Ø 有些生物的rRNA前体含有内含子，需要拼接；
p.205
Ø 哺乳动物的18S, 28S, 5.8S rRNA gene 组成一个转录单位，由RNA pol I 转录产生45S的前体分子；
Ø 5S rRNA gene 与不转录区域组成转录单位，由RNA pol III转录；
small nucleolar RNA(snoRNA)
Ø 高度精确； Ø 依赖于多种顺式作用元件和反式作用因子； Ø 共转录事件；
顺式元件1
Ø 内含子具有一致的保守序列，即5’拼接点为 GU，3’拼接点为AG，称为BreathnathChambon规则，也称GU/GT-AG规则。
顺式元件2
为什么只有mRNA被加帽？
Ø 只有RNA聚合酶 II 合成的转录产物（mRNA、部分snRNA）才有帽子结构；
Ø 因为加帽酶只能与RNA聚合酶 II 的CTD结构域结合；而CTD是RNA聚合酶II 特有的。
Ø 加帽酶与CTD的磷酸化形式（延伸型）结合。 Ø 转录产物一旦从RNA聚合酶II中显露出来，就
可以与加帽酶接触。
2、3’端加尾
Ø 真核生物的大多数mRNA及其前体在3’端有约 250 nt 的连续的AMP。 Ø poly(A) 由poly(A) polymerase(PAP)添加； Ø mRNA进入细胞质后，其poly(A)可以被更新 : 不断地被RNase降解，再由细胞质中的PAP重新合成。

第8章 RNA转录后的加工

4-硫尿苷
次黄嘌呤核苷（肌苷）
1-甲基鸟苷
N6 -异戊烯基腺苷
假尿嘧啶核苷
二氢尿苷
真核tRNA内含子的特点：
• 位置相同，都在反密码子环的下游，内含子和反密码子配对形成茎环 • 外显子和内含子交界处无保守序列 • 不同tRNA的内含子长度和序列各异 • 内含子的剪切是依靠 RNA酶异体催化（自身不是核酶）
mRNA
蛋白质合成模板
RNA的加工 rRNA和tRNA：不论原核或真核生物的rRNA和tRNA都是以初级转录本形式被合成的，然后再加工成为成熟的RNA分子。
mRNA：原核生物的mRNA却不需加工，仍为初级转录本的形式。
真核生物pre-mRNA要经过复杂的加工历程，包括加帽、加尾和内含子的剪接等。
1、在5’端加帽（cap））场所是核内
帽子0：m7 G ppp X 单细胞生物（如酵母）帽子1：m7 G ppp Xm 多细胞生物，主要形式帽子2：m7 G ppp XmpYm 占10-15%
三种帽子的共同位置在帽子1中可被甲基化
帽子1
m7Gppp
鸟甘酸转移酶
帽子2
剪接前加帽，剪接后加帽剪接前加帽
类似的加工过程也可以在某些噬菌体的多顺反子mRNA中见到。例如，大肠杆菌噬菌体T7的早期基因转录出一条长的多顺反子mRNA，经RNaseIII切割成5个单独的mRNA和一段5′端前导序列。mRNA的切割对其中某些早期蛋白质的合成是必要的。推测可能是由于较长的 mRNA产生二级结构，会阻止有关编码序列的翻译。这种RNA 二级结构（可能还有三级结构）与其功能的调控关系在多种情况下均可看到，并不仅限于翻译起始的调控。通过 RNA 链的裂解，改变了RNA的二级结构，从而影响它的功能。

八章细胞核课件

■输出蛋白(exportin)
• 存在于细胞核中识别并与输出信号结合的蛋白质, 帮助核内物质通过核孔复合物输出到细胞质, 而后快速通过核孔回到细胞核中。
RNA的出核
转录的RNA需加工、修饰成为成熟的RNA分子后才能被转运出核。
① RNA聚合酶I转录的rRNA分子：以RNP的形式离开细胞核；
• 核纤层(lamina)：在与核质相邻的核膜内表面有一
层厚30-160nm 网络状蛋白质。对核被膜起支撑作用。核纤层由3种相对分子质量为6-7万道尔顿的多肽亚单位α、β、γ所组成，属于中间纤维的一种, 其中β亚基与内核膜的特异受体蛋白相结合, α、γ亚单位与β相连接, 而α、γ又同染色质的特定部分相结合。
①对运输颗粒大小的限制：有效功能直径可被调节到 10-20nm，甚至可达26nm； ②是信号识别和载体介导的过程，需要消耗能量，并表现出饱和动力学特征；
③具有双向性：即核输入与核输出，包括蛋白质的入核；RNA和核糖体亚单位的出核。
通过核孔复合体物质运输的功能示意图
通过核孔复合体物质运输的功能示意图（引自B.Talcott等，1999）（c）信号介导的核输入；（d）信号介导的核输出。
② RNA聚合酶III转录的5s rRNA与tRNA的核输出由蛋白质介导；
③ RNA聚合酶II转录的hn RNA，在核内进行5’端加帽和3’端附加多聚A序列以及剪接等加工过程，然后形成成熟的mRNA出核，5’端的m7GpppG“帽子”结构对mRNA的出核转运是必要的；
第二节染色质
1842年，Nali在植物细胞核中发现了杆状的染色体。 1848年，Hofmeister从鸭跖草的小孢子母细胞中发现染色体。 1879年，W. Flemming提出了染色质（chromatin）。 1888年，Waldeyer正式定名为Chromosome。

微生物名词解释

微生物名词解释第一章原核生物1.原核生物：一大类细胞核无核膜包裹，只存在称作核区的裸露DNA的原始单细胞生物，包括真细菌和古生菌两大类群。

2.细菌：细胞细短、结构简单、胞壁坚韧、多以二分裂方式繁殖和水生性较强的原核生物。

3.菌落：在固体培养基上，肉眼可见的，有一定形态的子细胞集团。

4.菌苔：多个纯种菌落连成一片即形成菌苔。

5.细胞壁：质膜外的刚性结构，主要成分为肽聚糖。

功能：①维持细胞特有形态，为细胞的生长、分裂和鞭毛运动提供支持②具有分子筛的功能，阻拦大分子物质进入细胞，防止细胞渗透裂解③赋予细菌特定的抗原性和对噬菌体的敏感性6.磷壁酸：是结合在G+细胞壁上的一种酸性多糖，可分为脂磷壁酸（与细胞膜相交联）和壁磷壁酸（与肽聚糖分子共价结合）两类，有甘油磷壁酸和核糖醇磷壁酸2类。

功能：1）浓缩细胞周围的Mg2+，2）作为噬菌体的特异吸附位点，3）赋予G+细菌特异的表面抗原，4）增强某些致病菌对宿主细胞的粘连。

7.外膜：革兰氏阴性菌的细胞壁特有结构，由磷脂、脂多糖和多种外膜蛋白组成。

8.脂多糖(LPS)：O –侧链(O 抗原)、核心多糖、类脂A组成。

功能：作为一种毒素(类脂A)结构多变，保护细菌免受宿主防御(O 抗原)使细胞表面带负电荷(核心多糖)，吸附镁钙等2价离子，稳定细胞外膜结构(类脂A)噬菌体的吸附受体选择性吸收功能9.周质空间：质膜与细胞壁(G+)或外膜(G-)的空隙。

10.缺壁细菌：包括在实验室中自发缺壁突变形成的L型细菌，人工方法去壁得到的原生质体和球状体，和自然界长期进化中形成的支原体。

11.聚β-羟丁酸（PHB）：是细胞内贮藏颗粒中的碳源，具有贮藏碳源、能源和降低细胞内渗透压的作用，存在于固氮菌，芽胞杆菌中。

12.异染颗粒：是无机偏磷酸的聚合物，是迂回螺菌，白喉杆菌的磷源。

具有贮藏磷、能量和降低渗透压的作用。

可用美蓝或甲苯胺蓝染成紫红色。

13．蓝藻颗粒和藻胆体：是贮藏于蓝细菌中的氮源。

植物病理学复习题及答案

植物病理学复习题第一章绪论一、名词解释 *1、植物病害 **2、病状 *3、病症 **4、病害三角 *5、侵染性病害**6、非侵染性病害二、填空*1、引起病害的病原种类很多，依据性质不同分为（）（）两大类。

**2、根据病原生物的类别侵染性病害分为（）（）（）（）（）等。

*3、植物病害的病状分为（）（）（）（）（）五大类型。

*4、植物病害的病征分为（）（）（）（）（）五种类型。

*5、（）（）（）构成病害发生的三要素。

**6、植物侵染性病害由（）侵染引起，非侵染性病害由（）引起。

*7、植物病害症状包括（）和（）。

**8、1945年，爱尔兰由于（）病大流行，而使欧洲以马铃薯为主食的地区饿死100万人，200万人逃亡海外，这称为爱尔兰饥荒。

*9、按照传播方式，植物病害可以可以分为（）（）（）（）等。

三、选择*1、植物细菌病害的病症是（）。

a.脓状物b.霉状物c. 粉状物d. 颗粒状物**2、属于非侵染性病害的是（）。

a. 霜霉病b. 晚疫病c. 猝倒病d. 缺素症*3、引起植物非侵染性病害的因素有（）。

a. 缺素症b. 高温c. 病原菌d. 遗传因素*4、引起植物侵染性病害的因素有（）。

a. 缺素症b. 真菌c. 线虫d. 原核生物**5、植物生病后表现下列病症，（）是真菌性病害的病症。

a. 霉状物b. 粉状物c. 脓状物d. 颗粒状物**6、（）是植物病害的病状。

a. 霉状物b. 坏死c. 脓状物d. 腐烂**7、、属于侵染性病害的是（）。

a. 霜霉病b. 晚疫病c. 猝倒病d. 缺素症**8、（）是植物病害的病症。

a. 霉状物b. 坏死c. 脓状物d. 腐烂四、判断对错*1、病害的三角关系指病原、植物和环境条件之间的关系。

（）**2、植物病害引起的萎蔫可以恢复。

（）*3、植物病毒病没有病症。

（）*4、非侵染性病害无病症，侵染性病害都有病症。

（）**5、环境条件不仅本身可以引起非侵染性病害，同时又是传染性病害的重要诱因。

微生物名词总结

第一部分名词解释第一章原核生物1. 磷壁酸（teichoic acid）：G+细菌细胞壁结合在细胞壁上的一种酸性多糖，主要成分为甘油磷酸或核糖醇磷酸2. LPS：脂多糖，位于G-细菌细胞壁最外层的一层较厚的类脂多糖类物质，由类脂A、核心多糖和O-特异侧链 3 部分组成。

3. PHB：聚-β-羟丁酸，一种存在于许多细菌细胞质内属于类脂性质的碳源类贮藏物，不溶于水而溶于氯仿，具有贮藏能量、碳源和降低细胞内渗透压等作用。

4. PHA：聚羟链烷酸，与PHB差异仅在甲基上，若甲基用“R”取代，就成了PHA5. 伴孢晶体（parasporal crystal）：少数芽孢杆菌（如苏云金芽孢杆菌）在形成芽孢的同时，会在芽孢旁形成一颗菱形、方形或不规则形的碱溶性蛋白质晶体。

又叫δ内毒素6. 异形胞（heterocyst）：蓝细菌特有的，只含少量藻胆素，不含藻蛋白，只含有光系统，不产氧气，能进行固氮作用7. 静息孢子（akinete）：一种长在细胞链中间或末端的形大、壁厚、色深的休眠细胞，富含营养物，能抵御干旱等不良环境。

8. 原体（elementary body）：衣原体生活史中，有一阶段具有感染力且细胞致密、不能运动、不生长、抗干旱、有传染力的细胞9. 始体（initial body）：衣原体经过原体阶段后，原体在空气中传播，一遇到合适的新宿主，通过吞噬作用进入细胞，在其中生长，转为无感染力的体细胞10. 缺壁细菌：在自然界长期进化中和实验室菌种的自发突变中都会产生少数缺细胞壁的种类，或是用人为的方法通过抑制新生细胞壁的合成或对现成细胞壁进行酶解而获得人工缺壁的细菌第二章真核生物1. 真酵母（euyeast）：具有有性生殖的酵母菌2. 假酵母（pseudo-yeast）：只进行无性生殖的酵母菌3. 假菌丝（pseudohyphae）：酵母菌经一连串芽殖后，长大的子细胞与母细胞不立即分离，而以狭小的面相连的藕节状的细胞串4. 真菌丝（enhyphae）：酵母菌经一连串芽殖后,长大的子细胞与母细胞相连的横隔面积与细胞直径一致的竹节状的细胞串5. 单细胞蛋白（SCP）：指那些工厂化大规模培养的、作为人类食品和动物饲料的蛋白质来源的酵母、细菌、放线菌、霉菌、藻类和高等真菌等微生物的细胞。

第八章生物氧化

第八章生物氧化、名词解释1、生物氧化2、呼吸链3、氧化磷酸化4、磷氧比P/O5、底物水平磷酸化6、化学渗透学说二、填空题1、生物氧化是 ___________________ 在细胞中彻底氧化分解生成 ____________ ，同时产生_________ 的过程。

2、生物体内ATP生成的方式包括__________ 和_____________ 两种，其中以____________ 为主。

3、生物氧化中产生的CO2的生成不是碳与氧的直接结合，而是由有机物氧化成___________________ ，经脱羧而产生的。

生物体中的脱羧方式有两种：和________________ 。

4、真核细胞生物氧化的主要场所是，呼吸链和氧化磷酸化偶联因子都定位于______________ 。

原核生物的呼吸链位于____________________ 。

5、典型的呼吸链包括_________________ 和_________________ 两种，这是根据接受代谢物脱下的氢的_______________ 不同而区别的。

6、反应的自由能变化用 _______ 表示，标准自由能变化用 ___________ 表示，生物化学中pH 7.0时的标准自由能变化则表示为____________ 。

7、NADH呼吸链中氧化磷酸化的偶联部位是 ____________ 、 _________ 和_____________ 。

8、在呼吸链中，氢或电子从 __ 氧化还原电位的载体依次向______ 化还原电位的载体传递。

9、以NADH为辅酶的脱H酶类主要参与____________ 的作用，即参与从到____________ 电子传递；以NADPH为辅酶的脱H酶类，主要是将分解代谢中间产物上的转移到反应中需要电子的中间产物上。

10、P/O值是指___________________________________ 。

NADH 的P/O 值是 ____________ ，FADH 2 的P/O 值是_____________ 。

原核生物

（3）具有一定屏障作用，阻挡溶菌酶、消化酶及抗生素等进入细胞（4）具有一定的抗原性、致病性和对抗生素、噬菌体的敏感性
（一）细胞壁
细胞壁的结构与化学组成：

革兰氏阳性菌：肽聚糖（90%）磷壁酸（１0 % ）革兰氏阴性菌：肽聚糖（5-10%）脂多糖磷脂蛋白质

革兰氏阳性细菌细胞壁
（一）细胞壁
4 细胞壁与革兰氏染色
（1）染料的选择及单、复染色概念

单染色：只用一种染料使菌体着色的方法，
为单染色，一般用于形态观察。

复染色：用两种或两种以上的染料使菌体着
色的方法，主要用于鉴别。
（一）细胞壁
4 细胞壁与革兰氏染色
（2）革兰氏染色的步骤及机理步骤新鲜纯培养---无菌涂片-----固定------染色先用草酸胺结晶紫液进行初染；1min 再用碘液进行媒染；1min 继而用95%乙醇脱色；30s 最后用蕃红（沙黄）复染 1min

1．革兰氏阳性菌的细胞壁
磷壁酸的结构
化学结构由两大类型组成：
（1）甘油磷酸重复单位（2）核糖醇磷酸重复单位
（一种微生物一般只含一种）

1．革兰氏阳性菌的细胞壁
磷壁酸的结构
1．革兰氏阳性菌的细胞壁磷壁酸的功能：
（1）带负电荷，可结合Mg2+离子等；
（2）保证了G+的致病性（粘宿主）；（3） G+的特异表面抗原；（4）噬菌体的吸附受体；（5）贮藏磷元素；（6）调节细胞内自溶素活力。

第一章原核生物
第一节细菌二、细菌的个体结构
第一章原核生物
第一节细菌二、细菌的个体结构
二．细菌的个体结构

厦大微生物考研习题题库

第一章：原核生物的形态、构造和功能1．名词解释：革兰氏染色、肽聚糖、磷壁酸、外膜、脂多糖、古生菌、假肽聚糖、L型细菌、球状体、异染颗粒、磁小体、羧酶体、菌胶团、栓菌试验、渗透调节皮层膨胀学说、孢囊、伴胞晶体、支原体、MLO、LPS、PHB、异形胞、立克次氏体、衣原体、放线菌。

2．比较革兰氏阳性菌与阴性菌细胞壁结构和化学组分的异同点。

3．试述革兰氏染色的机制以及影响染色结果的主要技术要点。

4．渗透调节皮层膨胀学说是如何解释芽孢耐热的机制？如何区别芽孢杆菌和梭状芽孢杆菌?5．简述4类缺壁细菌的形成机制以及与生产实践的关系。

6．以细菌细胞壁为例，说明基础研究与生产应用的关系。

7．比较支原体、立克次氏体和衣原体三种特殊细菌形态特征和生物学特点的异同点。

8．比较G+与G－菌生物学特性的不同，并解释可能的机制。

9．比较真细菌和古细菌细胞壁结构和组分的主要差异。

10．试解释G+与G-菌对溶菌酶、青霉素、链霉素、碱性染料敏感性不同的原因。

11.为什么某些细菌的细胞周期中存在二套或多套的核质体？12.简述放线菌形态多样性以及与人类的关系。

13.有一不产孢的放线菌菌株，如何证明该菌株是放线菌而非细菌？14．放线菌的孢子的生物学特性与一般细菌的细胞有何不同？有哪些生态学意义？15.菌毛和性纤毛有何不同,主要功能分别是什么?16.简述细菌鞭毛的运动机制。

鞭毛的分布有几种类型，分别各指一种细菌为代表来加以说明。

17．糖被的成分有几种代表类型？简述糖被的主要生理功能。

18．在自然界中普遍存在着抑制G＋细菌的微生物次生代谢产物，但抗G－的却较少存在，这是为什么？第二章:真核微生物的形态、构造和功能1．名词解释假菌、“9＋2”型鞭毛结构、微体、膜边体、几丁质酶体、氢化酶体、芽体、单细胞蛋白、2μm质粒、节孢子、掷孢子、厚垣孢子、芽孢子、假菌丝、子囊、子囊孢子、菌丝体、假根、匍匐菌丝、吸器、菌核、子座、子实体、担子、担孢子、分生孢子器、分生孢子盘、分生孢子座、子囊果、闭囊壳、游动孢子、孢囊孢子、卵孢子、接合孢子、锁状联合2．细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类微生物菌落特征有何不同，为什么？3．细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类微生物液体培养特征主要有哪些不同？4．真菌主要的有性孢子有哪些？简述其发生过程及生态意义。

第八章微生物遗传

2. 噬菌体感染实验
1952年，A.D. Hershey &M. Chase 利用噬菌体感染实验证明DNA是噬菌体的遗传物质基础。
3. 植物病毒重建实验
1956年，H. Fraenkel-Conrat 用含RNA的烟草花叶病毒（TMV）与霍氏车前花叶病毒(HMV)进行著名的植物病毒重建实验，证明RNA是病毒的遗传物质。
– 特点：群体几乎所有个体发生同样变化，性状变化幅度小，且不稳定、不可遗传。
• 野生型(wild type) ：从自然界中分离到的微生
物菌株，称野生型菌株，简称野生型。
• 突变型：野生型菌株经突变后形成的带有新性状
的菌株，称突变株，或突变体、突变型。
第一节微生物遗传的物质基础
什么是遗传的物质基础？
1）动物试验
2）细菌培养试验
3）S型菌的无细胞抽提液试验
活R菌 + S型菌的无细胞抽提液培养皿培养大量R菌和少量S菌说明在死的S型细菌体内可能存在某种具有遗传转化能力的物质，可以进入R型菌细胞，使R性菌株获得表达S型荚膜性状的遗传物质。
第一证据确定DNA是遗传的物质基础
• 1944年， O.T. Avery等从热死S型菌株提纯了几种可能的转化因子进行体外转化。
➢ 毒性区（Vir） ➢ 接合转移区（con） ➢ 复制启始区 ➢ T-DNA区
T-DNA区毒性区（Vir）
接合转移区（con）
复制启始区
5) Ri质粒
6)
与再生根形成有关的质粒
• 与Ti 质粒相似，有Ri质粒转化的根部不形成根瘤，仅生出可再生新植株的毛状根。
• 在基因工程中，Ri 质粒作为外源基因的载体。
或数字表示，如lacZ

8-第八章--位点特异性重组与DNA的转座(1)

共合体的形成
Mu噬菌体转座产生共合体
非复制型转座的基本原理
转座子插入靶DNA，两侧为靶DNA正向重复序列，供体部位留下缺口。
模式1 转座因子和受体分子形成形成交叉结构，受体分子的
单链切口与转座因子单链游离末端连接，并在插入位点上产生正向重付序列，通过交换使转座因子转座到受体分子。
模式2 供体分子上转座因子两端产生双链断裂，使转座因子
玉米色斑的形成
（2）玉米的控制因子家族
McClintock还发现了Spm-Dspm系统。每个家族都有自主性因子和非自主性因子。
◆ 自主性因子有切离和转座能力。可插入任何位点产生不稳定的或可“突变”（mutable）等位基因。自主性因子的丢失，可使可变的等位基因变成稳定的等位基因。
◆ 非自主性因子是稳定的，自身不能转座，来源于失去反式作用功能的自主因子，而这种功能是转座所必须的。
（1）反转录病毒及其生活周期
◆ 反转录病毒具有单链 RNA基因组
每个病毒颗粒包装有两个RNA基因组，因此，单一病毒颗粒实际上是二倍体。
◆ 反转录病毒生活周期
反转录病毒（正链病毒）感染细菌——病毒RNA反转录 DNA（负链DNA）——催化合成第二条DNA链（正链DNA）— — 整合到宿主 DNA 中成为原病毒 —— 转录生成病毒基因组 RNA(转录出病毒mRNA、翻译成病毒蛋白质或者作为子代病毒基因组）
◆ E.coli K12中有IS1, IS2, IS3, IS4, IS5。 E.coli的F因子中有IS2, IS3(4个),γ，δ。 ◆ 末端的序列相同或相近，但方向相反，称为反向重复序列（IR），与其相连的宿主DNA末端会产生正向重复序列（DR）。 ◆ 仅编码与转座有关的转座酶，转座酶交错切割宿主 DNA，然后IS插入，IS两端形成DR。

微生物学课后习题(周德庆).doc

微生物学课后习题（周德庆）第一章原核生物的形态、构造和功能复习思考题1．试设计一张表格，比较一下6个大类原核生物的主要特性。

2．典型细菌的大小和重量是多少？试设想几种形象化的比喻并加以说明。

3．试图示G+和G-细菌细胞壁的主要构造，并简要说明其异同。

4．试图示肽聚糖的模式构造，并指出G+和G-细菌肽聚糖结构的差别。

5．什么是缺壁细菌？试列表比较4类缺壁细菌的形成、特点和实际应用。

6．试述革兰氏染色法的机制并说明此法的重要性。

7．何谓“拴菌试验”？它何以能证明鞭毛的运气机制？8．渗透调节皮层膨胀学说是如何解释芽孢耐热机制的？9．什么是菌落？试讨论细菌的细胞形态与菌落形态间的相关性。

10．名词解释：磷壁酸，LPS，假肽聚糖，PHB，伴胞晶体，基内菌丝，孢囊链霉菌，横割分裂，异形胞，原体与始体，类支原体，羧酶体，孢囊，磁小体。

第二章真核微生物的形态、构造和功能复习思考题1．试解释菌物、真菌、酵母菌、霉菌和蕈菌。

2．试图示并说明真核微生物“9+2”型鞭毛的构造和生理功能。

3．试简介真菌所特有的几种细胞器――膜边体、几丁质酶体和氢化酶体。

4．什么是单细胞蛋白（SCP）？为什么酵母菌是一种优良的单细胞蛋白？5．试图示 Saccharomyces cerevisiae 的生活史，并说明其各阶段的特点。

6．试简介菌丝、菌丝体、菌丝球、真酵母、假酵母、芽痕、蒂痕、真菌丝、假菌丝等名词。

7．霉菌的营养菌丝和气生菌丝各有何特点？它们分别可分化出哪些特化结构8．试以 Neurospora crassa 为例，说明菌丝尖端细胞的分化过程及其成分变化。

9．试列表比较各种真菌孢子的特点。

10．细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类微生物的菌落有何不同？为什么？11．为什么说蕈菌也是真核微生物？12．什么叫锁状联合？其生理意义如何？试图示其过程。

13．试比较细菌、放线菌、酵母菌和霉菌细胞壁成分的异同，并讨论它们的原生质体制备方法。

第三章病毒和亚病毒复习思考题1．什么是真病毒？什么是亚病毒？2．病毒的一般大小如何？试图示病毒的典型构造。

微生物真题分章节

厦门大学微生物考研真题绪论微生物分类及常见代表微生物？〔98、99〕从微生物代谢特点来解释微生物“分布广，种类多，数量大〞的原因？〔99〕第一章原核生物形态，构造和功能细菌和酵母菌的生态分布？〔99〕1.细胞壁构造5.磷壁酸〔04〕 3..肽聚糖单体〔06〕外膜〔08〕举例说明肽桥的类型？〔01〕分别写出细菌放线菌霉菌酵母菌细胞壁的主要成分？〔01〕1.比拟革兰氏阳性菌和阴性菌细胞壁成分及结构的异同点.(4分) 〔04〕比拟G+和G-菌细胞对机械抗性、溶菌酶、碱性染料敏感性的差异并解释其可能机制？〔08〕8．试述内毒素生产菌的细胞结构与组成，并简要说明内毒素的免疫特性及其主要检测方法。

〔8分〕〔07〕8．真细菌肽聚糖与古细菌假肽聚糖的组成与结构有何不同 6分〔06〕1．革兰氏染色关键的步骤是哪一步，为什么？ 6分〔06〕抗酸染色〔08〕LPS的毒性成分是〔〕。

类脂A 核心多糖O-侧链脂蛋白〔08〕2.缺壁细胞2．支原体〔3分〕〔03〕 12、L型细菌〔05〕5．在细菌中，专性能量寄生的为：支原体衣原体立克次氏体 MLO〔06〕2、何谓缺壁细菌？说明4种缺壁细菌形成原因及特点。

〔5分〕〔07〕3.特殊细胞构造和细胞内含物荚膜的化学成分、功能？〔98〕菌胶团〔2001〕1．龋齿的形成与某些产荚膜细菌有关吗？解释你的答案。

〔02〕内生孢子〔98〕 2、芽孢子〔05〕 1.芽孢囊〔06〕半孢晶体〔08〕1．试根据“渗透调节皮层膨胀学说〞分析芽孢的抗热机制。

〔5分〕〔03〕菌毛形态和种类？〔01〕9、细菌的菌毛的主要功能是：A、运动 B、传递遗传物质C、附着 D、致病性〔05〕1．证明某一细菌是否存在鞭毛有那些实验方法？〔7分〕〔03〕聚 beta 羟丁酸颗粒储存的营养要素是？用途及优点？〔01〕4.放线菌放线菌革兰氏染色结果？〔99〕工业发酵产抗生素放线菌主要借助哪种方式产生新的菌丝体有性孢子无性孢子菌丝体断裂有性结合〔2000〕试以链霉菌为例简述放线菌的生活史？〔01〕在显微镜下，链霉菌的气生菌丝与基内菌丝相比，颜色〔〕、直径〔〕。

微生物学习题及答案第八章

第8章微生物遗传四、习题填空题1．是第一个发现转化现象的。

并将引起转化的遗传物质称为。

2．Avery和他的合作者分别用降解DNA、RNA和蛋白质的酶作用于有毒的s型细胞抽提物，然后分别与混合，结果发现，只有DNA被酶解而遭到破坏的抽提物无转化活性，说明DNA是转化所必须的转化因子。

3．Alfred D．Hershey和Martha Chase用P32标记T2噬菌体的DNA，用S35标记的蛋白质外壳所进行的感染实验证实：DNA携带有1、2的。

4．H．Fraenkel Conrat用含RNA的烟草花叶病毒进行的拆分与重建，实验证明也是遗传物质。

5．细菌在一般情况下是一套基因，即；真核微生物通常是有两套基因又称。

6．近年来对微生物基因组序列的测定表明，能进行独立生活的最小基因组是一种，只含473个基因。

7．大肠杆菌基因组为的DNA分子，在细胞中以紧密缠绕成的较致密的不规则小体形式存在于细胞中，该小体被称为。

8．大肠杆菌基因组的主要特点是：遗传信息的，功能相关的结构基因组成，结构基因的单拷贝及rRNA基因的多拷贝，基因组的重复序列少而短。

9．酵母菌基因组最显著的特点是，酵母基因组全序列测定完成后，在其基因组上还发现了许多较高同源性的DNA重复序列，并称之为。

10．詹氏甲烷球菌全基因组序列分析结果完全证实了1977年由等人提出的因此有人称之为“里程碑”的研究成果。

11．詹氏甲烷球菌只有40％左右的基因与其他二界生物有同源性，其中有的类似于，有的则类似于，有的就是两者融合。

12．质粒通常以共价闭合环状的超螺旋双链DNA分子存在于细胞中，但从细胞中分离的质粒大多是3种构型，即型、型和型。

13．质粒首先发现于大肠杆菌中而得名，该质粒含有编码大肠菌素的基因，大肠菌素是一种细菌蛋白，只杀死近缘且不含质粒的菌株，而宿主不受其产生的细菌素的影响。

14．用一定浓度的吖啶橙染料或其他能干扰质粒复制而对染色体复制影响较小的理化因子处理细胞，可。

第8章基因表达与调控习题

第8章基因表达与调控习题一、名词解释1.重组子(recon)：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。

一个交换子可只包含一对核苷酸。

2.突变子(muton)：是性状突变时，产生突变的最小单位。

一个突变子可以小到只是一个核苷酸。

3.顺反子(作用子)(cistron)，表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。

是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。

4.重叠基因{overlapping gene}：同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。

5.隔裂基因(split gene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。

6.跳跃基因(jumping gene)：可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。

7.调控基因(regulator gene)：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。

8.结构基因(structural gene)：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。

9.repressor：阻抑物。

与操作子结合的调控蛋白质。

对于可诱导操纵子来说，阻抑物本身就是与操作子结合的活性形式，而对于可阻抑的操纵子来说，阻抑物需要与辅阻抑物（corepressor）结合后才能与操纵子结合。

10.operon：操纵子。

是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。

乳糖操纵元模型11.组成型突变型（constitutive mutant）：酶的产生从必须诱导变为不需诱导的突变型。

一般同一突变使代谢作用上直接有关的几种酶都由诱导型变为组成型。

12.顺反效应：同一基因内部的不同突变遗传效果不同，顺反排列（a1a2 / + +）产生野生型。

反式排列（a1 + / + a2）产生突变型。

这种顺式与反式排列产生不同遗传效应的现象叫做顺反效应。

第八章微生物遗传变异与菌种选育习题及答案

第八章微生物遗传变异与菌种选育习题及答案第八章《微生物遗传与菌种选育》习题及参考答案一、名词解释1．点突变：DNA链上的一对或少数几对碱基发生改变，称为点突变。

2．感受态：受体菌最易接受到外源DNA片段并实现转化的生理状态。

3．基因工程：又称重组DNA技术，它是根据人们的需要在体外将供体生物控制某种遗传性状的一段生物大分子-----DNA切割后，同载体连接，然后导入受体生物细胞中进行复制、表达，从而获得新物种的一种崭新的育种技术。

4．接合：遗传物质通过细胞间的直接接触从一个细胞转入到另一细胞而表达的过程称为接合。

5．F'菌株：当Hfr菌株内的F因子不正常切割而脱离其染色体时，可形成游离的但携带一小段染色体基因的F因子，含有这种F因子的菌株称为F'菌株。

6．诱变育种：使用各种物理或化学因子处理微生物细胞，提高突变率，从中挑选出少数符合育种目的的突变株。

7．营养缺陷型：由于基因突变引起菌株在一些营养物质（如氨基酸、维生素和碱基）的合成能力上出现缺陷，而必须在基本培养基中添加相应的物质才能正常生长的突变型。

野生型：指从自然界分离到的任何微生物在其发生人为营养缺陷突变前的原始菌株。

原养型：一般指营养缺陷型突变株经回复突变或重组后产生的菌株。

9．重组DNA技术：是指对遗传信息的分子操作和施工，即把分离到的或合成的基因经过改造，插入载体中，导入宿主细胞内，使其扩增和表达，从而获得大量基因产物或新物种的一种崭新的育种技术。

10．基因重组：或称遗传重组，两个独立基因组内的遗传基因，通过一定的途径转移到一起，形成新的稳定基因组的过程。

11．基因突变（genemutation）和移码突变：基因突变（genemutation）：一个基因内部遗传结构或DNA序列的任何改变，而导致的遗传变化就称基因突变。

移码突变：指诱变剂会使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增添或缺失，从而使该部位后面的全部遗传密码发生转录和转译错误的一类突变。