2011年执业药师考试习题：专业知识一基础习题(6)

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执业药师药学专业知识一章节练习题

执业药师药学专业知识一章节练习题【A 型题】关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以xx和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名『正确答案』 E『答案解析』药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，A错误。

药品通用名，也称为国际非专利药品名称（INN）是世界卫生组织（WHO推荐使用的名称，B、C项错误。

根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名，D 项错误。

A:属于非经胃肠道给药的制剂是A.xxC 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.xx混悬滴剂E.氯雷他定糖浆『正确答案』 B『答案解析』含片属于口腔给药，经口腔黏膜吸收。

A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化1. 均属于药物制剂化学稳定性变化的是2.均属于药物制剂物理稳定性变化的是『正确答案』E、D『答案解析』① 化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。

② 物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。

制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。

A：分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.xxAC.苯巴比妥钠D.xxB2E.叶酸『答案解析』肾上腺素结构中含有酚羟基，需要避光保存。

A:关于药品稳定性的正确叙述是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度和水分影响，与pH值无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的稳定性和赋形剂无关D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关『正确答案』 E『答案解析』在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定，此时为零级速度过程。

西药执业药师药学专业知识(一)2011年真题-(2)含答案

西药执业药师药学专业知识(一)2011年真题-(2)二、配伍选择题(题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有1个最佳答案)A.普洛萘尔B.苯妥英钠C.奎尼丁D.利多卡因E.胺碘酮1. 久用可产生金鸡纳反应的药物是答案：A2. 长期服用可引起甲状腺个功能紊乱的药物是答案：C3. 可诱发或加重支气管哮喘急性发作的药物是答案：DA.胺碘酮B.普鲁卡因C.普洛萘尔D.利多卡因E.维拉帕米4. 对交感神经兴奋所致心律失常疗效较好的药物是答案：D5. 可显著抑制复极化，延长动作电位时程和有效不应期的药物是答案：E6. 既可用于局部麻醉，又可用于抗心律失常的药物是答案：A7. 选择性阻滞钙通道、抑制Ca2+内流的抗心律失常药物是答案：BA．卡托普利B．阿替洛尔C．哌唑嗪C．氯沙坦E．氢氯噻嗪8. 通过排Na+而减少细胞内Ca2+，降低外周血管阻力的药物是答案：A9. 通过阻断药物α1受体而降低外周血管阻力的药物是答案：B10. 通过阻断AT1受体而降低外周血管阻力的药物是答案：AA.缬沙坦B.氨氯地平C.依那普利D.可乐定11. 通过抑制血管紧张素转化酶而降低血压的药物是答案：B12. 通过阻滞钙通道、抑制钙内流而降低血压的而药物是答案：EA.硝酸甘油B.普洛萘尔C.双嘧达莫D.硝苯地平E.曲美他嗪13. 扩张冠状血管作用强，可解除冠状痉挛，队变异性心绞痛效果好的药物是答案：A14. 通过阻断β受体，降低心肌耗氧量，改善心肌供血的抗心绞痛药物是答案：DA.华法林B.肝素C.链激酶D.维生素B12E.双嘧达莫15. 使用过量而致出血可用硫酸鱼精蛋白对抗的药物是16. 使用过量而致出血可用维生素K治疗的药物是答案：B17. 具有溶解血栓作用的药物是答案：A18. 治疗巨幼红细胞性贫血的药物是答案：BA．二丙酸倍氯米松B．可待因C．沙丁胺醇C．氨茶碱E．色甘酸钠19. 抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用的药物是答案：C20. 用于各种哮喘及急性心功能不全的药物是答案：D暂缺第69—72题三、多项选择题(每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案)1. 影响药物作用的机体因素包括A.年龄B.性别C.精神状况D.种族E.个体差异2. 青霉素主要用于治疗A.脑膜炎奈瑟球菌感染B.革兰阳性杆菌感染C.支原体感染D.螺旋体感染E.革兰氏阴性杆菌感染答案：ACDE3. 氯霉素的主要不良反应有A.骨髓抑制B.再生障碍性贫血C.二重感染D.肾毒性E.灰婴综合征答案：ABD4. 可用阿托品治疗的疾病有A．有机磷中毒B．内脏绞痛C．青光眼C．感染中毒休克E．心房纤颤答案：ACE5. 抗抑郁药的种类包括A.选择性5HT在摄取抑制剂B.选择性NA再摄取抑制药C.非选择性5HT和NA再摄取抑制药D.中枢胆碱酯酶抑制药E.单胺氧化酶抑制药答案：ACDE6. 阿士匹林的药理作用包括A.抗痛风B.抗风湿C.抗炎D.解热E.镇痛答案：ABC7. 主要治疗室上性心律失常的药物有A.苯妥英钠B.利多卡因C.维拉帕米D.普洛萘尔E.美西律答案：AE8. 硝酸甘油的药理作用包括A.扩张外周血管，降低心脏负荷B.减慢心率，抑制心脏收缩力C.改善缺血区心肌血液供应D.促进糖代谢而改善心肌代谢E.升高血压，提高冠脉灌注压，增加缺血组织供氧答案：BD9. 呋塞米的主要不良反应包括A.水与电解质紊乱B.高血钾症C.高尿酸血症D.耳毒性E.心脏毒性答案：CDE10. 可用地塞米松治疗的疾病有A．慢性肾上腺皮质功能不全B．心功能不全C．类风湿关节炎D．感染中毒性休克E．支气管哮喘答案：ABCE11. 可用胰岛素治疗的疾病和控制症状有A.水盐代谢失调B.糖尿病C.甲状腺功能亢进症D.高血钾症E.细胞内缺钾答案：ABE12. 西替利嗪的药理作用包括A.抑制组胺介导的早期变态反应B.抑制淋巴细胞增殖C.抑制炎症细胞移行及介质释放D.抑制巨噬细胞吞噬E.抑制自然杀伤细胞分化答案：ABDE一、最佳选择题(每题的备选项中，只有1个最佳答案)1. 国家药品标准中、原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.0%答案：A2. 86、药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一答案：B3. 87、《中国药典》中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是A.一部凡例B.一部正文C.一部附录D.二部凡例E.二部正文答案：E4. 88、为使所取样品具有代表性，当产品总件数为100时，则取样件数为A.100B.50C.11D.10E.9答案：D5. 89、再盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0.2精密称定”中，应选用的天平是A.感量为0.01mg的天平B.感量为0.1mg的天平C.感量为1mg的天平D.感量为0.01g的天平E.感量为1.0g的天平答案：B6. 将数据0.53624、0.0014、0.25、1.6、10.0相加，正确的结果是A.12.4B.12.39C.12. 388D.12.3876E.12. 38764答案：C7. 91、确定分析方法的检测限是，一般要求信噪比为A.1:1B.3:1C.5:1D.10:1E.20:1答案：D8. 药物熔点测定的结果可用于A.确定药物的类别B.考察药物的溶解度C.反映药物的纯度D.检查药物的均一性E.检查药物的结晶性答案：C9. 根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度为：A.0℃B.10℃C.20℃D.30℃E.40℃答案：C10. 下列红外吸收光谱的特征吸收的峰位(cm-1)中，属于氨基伸缩振动的是A.3750-3000B.3000-2700C.2400-2100D.1900-1650E.1000-650答案：A11. 95、下列检测器中，在气相色谱法和高效液相色谱法中，均可使用的是A.紫外检测器B.火焰离子化检测器C.质谱检测器D.热导检测器E.电化学检测器答案：C12. 96、在血浆样品制备中，常用的抗凝剂是A．肝素B．氯化钠C．葡萄糖D．三氯醋酸E、氢氧化钠答案：B13. 97、关于药物中杂质的说法，正确的是A.药物中绝对不允许存在毒性杂质B.药物中不允许存在普通杂质C.药物中的杂质均要求测定含量D.杂质的限量均用千分之几表示E.杂质检查多为限量检查答案：E14. 98、氯化物检查法中，为避免单质银析出，采取的方法是A．加入稀硝酸lOmlB、加水成40ml后，再加硝酸银试液1mlC．放置5min后比浊D．比浊前在暗处放置E．加入硝酸银试液1.0ml，反复滤过至澄清答案：B15. 99、重金属检查法中，所使用的醋酸盐缓冲液的pH值是A.1.5B.2.5C.3.5D.4.5E.5.5答案：D暂缺第100题。

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)2011年真题-(2)

【C】【D】【E】本题思路：
• 【A】缬沙坦 • 【B】氨氯地平 • 【C】依那普利 • 【D】可乐定 • 【E】二氮嗪
【score:2 分】 (1).通过抑制血管紧张素转化酶而降低血压的药物是【score:1 分】
【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：
【score:4 分】 (1).使用过量ห้องสมุดไป่ตู้致出血可用硫酸鱼精蛋白对抗的药物是【score:1 分】
【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路： (2).使用过量而致出血可用维生素 K 治疗的药物是【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路： (3).具有溶解血栓作用的药物是【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】
【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】
【D】【E】本题思路： (2).通过阻断 β 受体，降低心肌耗氧量，改善心肌供血的抗心绞痛药物是【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：
• 【A】华法林 • 【B】肝素 • 【C】链激酶 • 【D】维生素 B12 • 【E】双嘧达莫
【score:3 分】 (1).久用可产生金鸡纳反应的药物是【score:1 分】
【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：
(2).长期服用可引起甲状腺个功能紊乱的药物是【score:1 分】
【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路： (3).可诱发或加重支气管哮喘急性发作的药物是【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：

2011年执业药师(西药师)考试习题及答案

2011 年执业药师（西药师）试题及答案一、单选题:1、下列表述药物剂型重要性错误的是A．剂型可改变药物的作用性质B．剂型能改变药物的作用速度C．改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D．剂型可影响疗效E．剂型决定药物的治疗作用标准答案：E2、有关影响散剂混合质量的因素不正确的是A．组分的比例B．组分的密度C．组分的色泽D．含液体或易吸湿性组分E．组分的吸附性与带电性标准答案：C3、粉体学中，以不包括颗粒内外孔隙的体积计算的密度称为A．真密度B．粒密度C．堆密度D．高压密度E．密度标准答案：A4、通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A．对流干燥B．辐射干燥C．间歇式干燥D．传导干燥E．介电加热干燥标准答案：D5、可作片剂崩解剂的是A．聚乙二醇B．预胶化淀粉C．甘露醇D．交联聚乙烯吡咯烷酮E．聚乙烯吡咯烷酮标准答案：D6、下列属于湿法制粒压片的方法是A．结晶直接压片B．软材过筛制粒压片C．粉末直接压片D．强力挤压法制粒压片E．药物和微晶纤维素混合压片标准答案：B7、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A．羟丙基甲基纤维素B．乙基纤维素C．醋酸纤维素D．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP) E．丙烯酸树脂Ⅱ号标准答案：A8、常用于O/W 型乳剂型基质乳化剂的是A．胆固醇B．羊毛脂C．硬脂酸钙D．司盘类E．硬脂酸三乙醇胺标准答案：E9、注射用油最好选择的灭菌方法是A．干热灭菌法B．微波灭菌法C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法E．紫外线灭菌法标准答案：A10、有关热原性质的叙述，错误的是A．耐热性B．可滤过性C．不挥发性D．水不溶性E．不耐酸碱性标准答案：D11、对维生素C 注射液的表述不正确的是A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B．处方中加入碳酸氢钠，调节pH 使其成偏酸性，可避免肌注时疼痛C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C 稳定性D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E．采用100℃流通蒸汽15min 灭菌标准答案：B12、关于输液叙述错误的是A．输液中不得添加任何抑菌剂B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C．渗透压可为等渗或低渗D．输液的滤过、精滤目前多采用微孔滤膜E．输液pH 在4-9 范围标准答案：C13、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．溶胶剂D．乳剂E．混悬剂标准答案：E14、下列物质属于极性溶剂的是A．水B．丙二醇C．甘油D．液体石蜡E．醋酸乙酯标准答案：A15、关于液体制剂防腐剂叙述错误的是A．对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B．对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C．苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和酵母菌作用强，广泛用于内服液体制剂D．山梨酸的防腐作用是靠解离的分子E．苯甲酸和尼泊金联用特别适合于中药液体制剂的防腐标准答案：D16、关于药品稳定性的正确叙述是A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与pH 无关B．药物的降解速度与离子强度无关C．固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性D．药物的降解速度与溶剂无关E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关标准答案：E17、渗透泵型片剂控释的基本原理是A．减小溶出B．减慢扩散C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出标准答案：D18、透皮吸收制剂中加入“Az one”的目的是A．增加塑性B．产生微孔C．渗透促进剂促进主药吸收D．抗氧剂增加主药的稳定性E．防腐抑菌剂标准答案：C19、小于100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A．肝脏B．脾脏C．肺D．淋巴系统E．骨髓标准答案：E20、下列不属于被动转运特征的是A．不消耗能量B．具有特异性C．由高浓度区域向低浓度区域转运D．不需载体E．无饱和现象和竞争抑制现象标准答案：B21、某药物对组织亲和力很高，因此该药物A．表观分布容积大B．表观分布容积小C．半衰期长D．半衰期短E．吸收速率常数K。

执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（六）第六章1?药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义：2?药物的转运方式(被动转运、载体介导转运和膜动转运）3. 影响吸收的生理因素4. _影响吸收的药物因素5. 影响吸收的剂型因素6. 药物分布及其影响因素,7. 药物代谢的部位与首过效应8..药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环1. 注射途径与吸收的关系2. 肺部吸收的特点3. 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素’4. 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸 ?收的因素5. 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素6. 药物淋巴转运的特点7. 血鸡屏障及转运机制8. 药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素★★★1. 生物膜的结构与性质_2. 影响注射给药吸收的因素3. 影响肺部药物吸收的因素4. 皮肤吸收的特点5. 影响药物经皮渗透吸收的因素6. 胎盘屏障及胎盘转运机制_7. 药物的代谢与药理作用精选习题及答案一、最佳选择题1?药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B?分布C.代谢D.排泄E.转化2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除101药学专业知识{—)E.转化3. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A?被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D. 被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要4. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是A. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B. 需要消耗机体能量C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E?借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散5. 关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A. 不需要载体B. 不消耗能量C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比E. 无饱和现象6. 关于促进扩散的特点，说法不正确的A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运的特点错误的是C. 有饱和性D. 与结构类似物可发生竞争E. 有部位特异性8. 有关易化扩散的特征不正确的是A. 不消耗能量B. 有饱和状态C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需要载体进行转运E. 具有结构特异性9. 具有被动扩散的特征是A. 借助载体进行转运jB. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 消耗能量E. 有饱和状态10. 关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C. 需要消耗机体@量D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象E. 有结构特异性，但没有部位特异性11. 关于促进扩散的错误表述是A?又称中介转运或易化扩散 B?不需要细胞膜载体的帮助C. 有饱和现象D. 存在竞争抑制现象E. 转运速度大大超过被动扩散12. 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A. 胃肠液的成分B. 胃排空 .A. 逆浓度 C.食物.B. 不消耗能量 D.循环系统的转运102生物药剂学第六章E.药物在胃肠道中的稳定性13. 药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠14. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A. 混悬剂 > 溶液剂 > 肢囊剂 > 片剂 >包衣片B. ?肢囊剂>混悬剂 >溶液剂 >片剂 >包衣片C. 片剂 > 包衣片 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂D. 溶液剂 > 混悬剂 >肢囊剂 > 片剂 >包衣片E. 包衣片 > 片剂 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂15. 食物对药物吸收的影响表述，错误的是A. 食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B. 食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C. 延长胃排空时间，减少药物的吸收D. 促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E. 食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收16. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为l~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17. 适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射18. 不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E. 口服给药19. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型20. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B. 可避开肝首过效应C. 吸收程度和速度不如静脉注射D. 鼻腔给药方便易行E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药21. 有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A. 口腔黏膜B. 角质化上皮和非角质化上皮C. 唾液的冲洗作用D. pHE. 渗透压23. 易透过血脑屏障的物质是A?水溶性药物B?两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24?下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识（一）A?体肉循环与血管透过性B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 药物的理化性质D. 药物与组织的亲和力E. 给药途径和剂型25. 有关分布容积正确的描述是A. 体内含药物的真实容积B. 有生理学意义C. 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D. 给药剂量与J时间血药浓度的比值E. 是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度26. 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布，B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化27. 药物代谢的主要器官是A?肾脏 B.肝脏C.胆汁D.皮肤E?脑28. 药物代谢反应的类型中不正确的是A?氧化反应 B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应29. 影响药物代谢的因素不包括A. ^给药途径B. 药物的稳定性C. 给药剂量和剂型D. 酶抑或酶促作用E. 合并用药30. 关于药物代谢的错误表述是A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄31. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32. 药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏33. 肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C. 促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34. 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B. 药物的疗效取决于其游离型浓度C?血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D. 蛋白结合可作为药物贮库E. 蛋白结合有置换现象35. 影响药物肾脏排泄的因素不包括A?药物的脂溶性B?血浆蛋白结合率________________________________ 生物药剂学 ________________;C.基因多态性D.合并用药12.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验E.尿液pH和尿量二、配伍选择题[1-4]A. CIC. pE. AUC1. 生物半衰期2. 曲线下的面积3. 表观分布容积4. 清除率[5~6]A.静脉注射剂 C.肠溶片 E.阴道栓.5. 经肺部吸收6. 无药物吸收的过程[7~9]A.表观分布容积B.肠肝循环C?生物半衰期 D.生物利用度E.首过效应7. 药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收的现象8. 服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度9. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间[10-12]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10. 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 11?注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度[13-16]A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆13. 药物排泄的主要器官是14. 吸人气雾剂的给药部位是15. 进人肠肝循环的药物的来源部位是16. 药物代谢的主要器官是[17-18]A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D. 口腔黏膜给药E.肌内注射给药、17. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是18. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是[19-21]A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收19. 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20. 单位时间内胃内容物的排出量21. 药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1. 药物消除过程包括A?吸收B?分布C.处置D.排泄2. 药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2 D. VB.气雾剂 D.直肠栓105：$iy药学专业知识（一）3. 以下被动转运具备的特征为A. 不消耗能量B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运E. 有饱和状态4. 主动扩散具有的特征是A. 借助载体进行转运B. 不消耗能量C. 有饱和状态D. 有结构和部位专属性E. 由高浓度向低浓度转运5. 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C. 口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂6. 影响药物胃肠道吸收的因素有A. 药物的解离度与脂溶性B. 药物溶出速度C. 药物在胃肠道中的稳定性D. 胃肠液的成分与性质 _E.胃排空速率7. 易化扩散与主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C. 不需消耗能量D?化学结构特异性E. 载体转运的速率大大超过被动扩散8. 影响蛋白结合的因素包括<A. 药物的理化性质B. 给药剂量C?药物与蛋白质的亲和力D. 药物相互作用E. 生理因素9. 影响药物分布的因素包括A. 药物与组织的亲和力B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 血液循环系统D. 胃肠道的生理状况E. 微粒给药系统10. 血浆蛋白结合的特点包括A. 可逆性、饱和性和竞争性B. 蛋白结合可作为药物贮库C. 蛋白结合有置换现象D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用11. 通过淋巴转运的物质A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类12. 有关影响药物分布的因素，表述正确的是A. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应C. 可借助微粒给药系统产生靶向作用D. 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E. 药物与蛋白结合可作为药物贮库13. 影响药物代谢的因素包括A. 给药途径和剂型B. 给药剂量C. 代谢反应的立体选择性D. 基因多态性E. 生理因素106生物药剂学第六章参考答蚩一、最佳选择题1. A2. B3. A4. E5. D6. C7. B8. D9. C 10. E11B 12. E 13. B 14. D 15.C .16D 17. C 18. A 19. B 20. C .21A 22. C 23. D 24. E 25. C .26D 27. B 28. D 29. B 30. C .31. D 32. A 33. B 34. C 35. C 二、配伍选择题[1~4] BEDA [5?6] BA[7?9] BDC [10?12] DEC[13?16] BCDA [17?18] BA [19-21] BAE三、多项选择题1. DE2. ABD3. AC4. ACD5. BDE6. ABCDE7. ACE 8.ABCDE 9. ABCE10. ABCE 11. AC 12. BGDE13. ABCDE一、最佳选择题3.解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。

2011年执业药师考试《药学专业知识》模拟试卷及答案(综合试题)

2011年执业药师考试《药学专业知识》模拟试卷及答案（合成试卷）11、有明显肾毒性，静脉滴注时常见寒战、高热、头痛、恶心、呕吐的药物是A、制霉菌素B、克霉唑C、灰黄霉素D、氟胞嘧啶E、两性霉素B标准答案：e12、一男性结核性腹膜炎患者，在治疗中出现失眠、神经错乱，产生这种不良反应的药物可能是A、吡嗪酰胺B、异烟肼C、对氨基水杨酸D、利福平E、乙胺丁醇标准答案：b13、治疗结核病将乙胺丁醇与链霉素合用的目的是A、减轻注射时的疼痛B、延长链霉素作用时间C、阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性D、有利于药物进入结核感染病灶E、延迟肾脏排泄链霉素标准答案：c14、肾上腺皮质激素不能用于A、隔日疗法B、一般剂量长期疗法C、小剂量替代疗法D、大剂量长期疗法E、局部外用标准答案：d15、激动剂的特点为A、与受体亲和力高而无内在活性B、与受体亲和力高有内在活性C、具有一定亲和力，但内在活性弱D、低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用E、无亲和力也无内在活性标准答案：b16、阿托品滴眼后会产生哪些症状A、缩瞳、降眼压，调节痉挛B、扩瞳、升眼压，调节麻痹C、缩瞳、升眼压，调节痉挛D、扩瞳、降眼压，调节痉E、缩瞳、升眼压，调节麻痹标准答案：b17、下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药A、美沙酮B、纳洛酮C、芬太尼D、曲马朵E、吗啡标准答案：b18、对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗A、阿托品B、氯化钾C、戊巴比妥D、地西泮E、苯妥英钠标准答案：e19、癫痫小发作常用药物是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、丙戊酸钠D、卡马西平E、苯巴比妥标准答案：a20、小剂量氯丙嗪镇吐的机制是A、抑制延髓第四脑室的催吐化学感受区B、直接抑制呕吐中枢C、刺激胃黏膜感受区D、兴奋大脑皮质E、兴奋中枢胆碱能神经标准答案：a21、丙咪嗪作用机制是A、抑制ACh的灭活B、抑制ACh的摄取C、增加NA的再摄取D、增加5-HT的再摄取E、抑制NA和5-HT的再摄取标准答案：e22、卡比多巴治疗帕金森病的机制是A、增强脑内多巴胺的含量B、直接激动中枢的多巴胺受体C、阻断胆碱能受体D、增强多巴胺受体的敏感性E、抑制外周脱羧酶活性标准答案：e23、与吗啡镇痛作用无关的部位是A、导水管周围灰质B、第三脑室尾部C、中脑盖前核D、第四脑室周围灰质E、第四脑室头端标准答案：c24、普萘洛尔的作用不包括A、减慢心率B、减慢房室传导C、提高呼吸道阻力D、提高基础代谢率E、降低心肌耗氧量标准答案：d25、下列哪种剂量会产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上均有可能、标准答案：b26、急性心肌梗死引发的室性心动过速首选A、奎尼丁B、维拉帕米C、利多卡因D、阿托品E、普罗帕酮标准答案：c27、强心苷治疗房颤的机制主要是A、缩短心房有效不应期B、减慢房室传导C、抑制窦房结D、降低浦肯野纤维自律性E、阻断β受体标准答案：b28、大多数药物跨膜转运的方式为A、主动转运B、被动转运C、易化扩散D、经离子通道E、滤过标准答案：b29、普萘洛尔禁用于A、心律失常B、典型心绞痛C、甲亢D、支气管哮喘E、高血压标准答案：d30、对环氧酶抑制作用最强的是A、扑热息痛B、吲哚美辛D、保泰松D、炎痛喜康E、对乙酰氨基酚标准答案：b31、下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A、心率加快B、眼内压增高C、心肌耗氧量降低D、体位性低血压E、高铁血红蛋白血症标准答案：e32、普蔡洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A、扩张冠状动脉B、降低心脏前负荷C、阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D、降低左心室壁张力E、以上都不是标准答案：c33、不属于苯妥英钠的不良反应是A、共济失调B、牙龈增生C、嗜睡D、致胎儿畸形E、粒细胞减少标准答案：d34、治疗抑郁症的首选药物是A、丙咪嗪B、麦普替林C、异唑肼D、曲唑酮E、硫利达嗪标准答案：a35、下列不属于中效利尿药的是A、氢氯噻嗪B、氢氟噻嗪C、氯噻酮D、氨苯蝶啶E、环戊噻嗪标准答案：d36、月经过多、消化道溃疡等慢性失血性贫血，营养不良，妊娠，儿童生长期的首选口服药物为A、叶酸B、维生素B12C、重组人红细胞生成素D、粒细胞集落刺激因子E、FeSO4标准答案：e37、西咪替丁的药理作用机制是A、激动H1受体B、阻断H1受体C、激动H2受体D、阻断H2受体E、阻断质子泵受体标准答案：d38、关于皮质激素描述错误的是A、口服或注射均可吸收B、可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大量导致全身作用C、氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合D、皮质激素的基本结构是类固醇或甾体化合物E、可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用标准答案：c39、高敏性是A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减标准答案：b40、对M受体具有直接激动的药物是A、毒扁豆碱B、加兰他敏C、毛果芸香碱D、新斯的明E、以上均不是标准答案：c41、以下哪项不是M受体激动的药理效应A、胃肠平滑肌收缩B、腺体分泌增加C、瞳孔扩大D、心率减慢E、支气管平滑肌舒张标准答案：c42、新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是A、直接激动N受体B、抑制递质的贮存C、抑制ACh的生物合成D、抑制ACh的酶解E、以上均不是标准答案：d43、解救有机磷酸酯中毒时尽早使用氯磷定的原因是A、因为氯磷定难以进入组织细胞内B、氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C、促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合D、避免磷酰化胆碱酯酶发生“老化”E、体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制标准答案：d44、药理学研究的中心内容是A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因标准答案：e45、药物A、能干扰细胞代谢活动的化学物质B、是具有滋补营养、保健康复作用的物质C、能干扰细胞代谢活动的化学物质D、是用以防治及诊断疾病的化学物质E、能影响机体生理功能的物质标准答案：d46、下列关于药物体内分布的叙述哪项是正确的A、弱酸性药物主要分布在细胞内B、弱碱性药物主要分布在细胞外C、弱酸性药物主要分布在细胞外D、细胞外液pH值小E、细胞内液pH值大标准答案：c47、易出现首关消除的给药途径是A、肌内注射B、吸人给药C、胃肠道给药D、经皮给药E、皮下注射标准答案：c48、药物与血浆蛋白结合后，将A、转运加快B、排泄加快C、代谢加快D、暂时失活E、作用增强标准答案：d49、在酸性尿液中，弱碱性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收少，排泄快C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、解离多，再吸收多，排泄慢标准答案：d50、药物的主要排泄器官为A、肝B、肾C、小肠D、汗液E、唾液标准答案：b51、关于血—脑屏障，正确的是A、极性高的药物易通过B、脑膜炎时通透性增大C、新生儿血—脑屏障通透性小D、分子量越大的药物越易穿透E、脂溶性高的药物不能通过标准答案： b52、对药物分布无影响的因素是A、药物理化性质B、组织器官血流量C、血浆蛋白结合率D、组织亲和力E、药物剂型标准答案： e53、口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2 2t1/2B、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-2 2t1/2C、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D- 2t1/2D、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D- 2t1/2E、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0、5 2t1/2标准答案： d54、时—量曲线下面积代表A、药物的剂量B、药物的排泄C、药物的吸收速度D、药物的生物利用度E、药物的分布速度标准答案： d55、体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的A、溶解度B、水溶性C、化学结构D、pKaE、解离度标准答案： e56、影响半衰期长短的主要因素是A、剂量B、吸收速度C、原血浆浓度D、消除速度E、给药时间标准答案： d57、大多数药物在胃肠道的吸收属于A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案： b58、肝药酶的特点是A、专一性高，活性有限，个体差异大B、专一性高，活性很强，个体差异大C、专一性低，活性有限，个体差异小D、专一性低，活性有限，个体差异大E、专一性高，活性很高，个体差异小标准答案： a59、生物利用度是A、评价药物制剂吸收程度的重要指标B、等同于绝对生物利用度C、与药—时曲线下面积无关D、无法比较两种制剂的吸收情况E、不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度标准答案： a60、长期应用糖皮质激素可引起A、高血钙B、高血钾C、高血镁D、高血磷E、低血钾标准答案： c。

[整理]2011年初级药师考试试题基础知识模拟题及答案

2011年初级药师考试试题基础知识模拟题及答案以下每道考题下面有A、B、c、D、E、五个备选答案。

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属于酰胺类的麻醉药是A.利多卡因B.盐酸氯胺酮c.普鲁卡因D羟丁酸钠E麻醉乙醚A盐酸氯丙嗪遇光易被氧化变色是由于其结构中存在A异咯嗪环B.吩噻嗪环c.酚羟基D.芳伯氨基E.吲哚环B下列药物中属于芳基乙酸类的非甾体抗炎药是A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘普生D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚A分子中含有酯键，但水解反应缓慢的药物是A.利多卡因B.苯巴比妥c.哌替啶D.地西泮E.氟尿嘧啶C具有Vitali反应的药物是A.毒扁豆碱B.氯化琥珀胆碱c.溴丙胺太林D.阿托品E.哌仑西平D以下每道考题下面有A、B、c、D、E、五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案.并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

属于HMG—coA还原酶抑制剂的药物是A.洛伐他汀B.氯贝丁酯c.阿替洛尔D.罗格列酮E.吉非贝齐A能耗竭神经末梢囊泡内介质的抗高血压药是A.硝苯地平B普萘洛尔c.利血平D.甲基多巴E.哌唑嗪C根据化学结构分类，法莫替丁属于A.咪唑类B.呋喃类c吡啶类D.噻唑类E.噻嗪类D蛋白同化激素是由哪类药物经结构改造得到的A.雌激素B.孕激素c.雄激素D.糖皮质激素E盐皮质激素C以下哪个药物是抗代谢抗肿瘤药A.环磷酰胺B.白消安c.巯嘌岭D.卡莫司汀E氮甲C百炎净的处方成分药是A.磺胺嘧啶+丙磺舒B.磺胺甲基异噁唑十甲氧苄氨嘧啶c磺胺嘧啶+磺胺甲基异噁唑D磺胺甲基异噁唑+阿昔洛韦E磺胺嘧碇+甲氧苄氨嘧啶B能抑制β-内酰胺酶的药物是A头孢哌酮B.青霉素GC.克拉维酸D.氨苄青霉索E.青霉素VC药物分析的任务不包括A药品质量的控制B.中间体质量的控制c临床药物监测D.制订药品质量标准E.药物分子结构的改造E中国药典规定，水浴若未指明温度，系指温度为A 98～100℃B 70～80℃C∞～80℃D.45～60℃E.40～50℃A中国药典规定取某药2g，精密称定系指A.称取的重量可为1.5～2.5gB称取的重量可为1.95～2.05gC.称取的重量可为l.999 5～2 0005gD.称取的重量可为1.995～2.005gE.称取的重量可为l～3gD巴比妥类的钠盐注射剂，一般制备成粉针剂是因其为A.丙二酰脲结构，易水解B.烯胺结构，易水解c.酯结构，易水解D.酰肼结构，易水解E.芳伯氨基，易氧化A对乙酰氨基酚水解后可与NaNo2液反应，再与碱性β一萘酚偶合，其依据为A.因为生成cH ac00HB酰胺基水解c.生成物有芳伯氨基D生成物有酚羟基E.生成物有苯环C颠茄类生物碱，除了抗胆碱作用外，对中枢有抑制作用，与其作用强弱相关的分子基团是A.甲基B N原子C三元氧桥和N原子D.酚羟基和羟基E.三元氧桥和羟基E属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物的是A麻黄碱B.去氧肾上腺素c.多巴胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素A检查某药品杂质限量时，称取供试品w(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(m1)，浓度为c(g/m1)，则该药品的杂质限量是A W/CV×100%B VC/W×100%C.Cvw×100%D cw/v×100%E VW/c×100%B中药制剂分析的特点是A有效成分含量高，宜选用灵敏度低的分析方法B对有效成分不必做定量要求c只要进行外观性状和显微鉴别即可判断真伪D.成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化E对重金属杂质可不控制D精密度是指A测得的测量值与真实值接近的程度B表示该法测量的正确性c.对供试物准确而专属的测定能力D测得的一组测量值彼此符合的程度E在各种正常试验条件，对同一样品分析所得结果的重现程度D普鲁卡因与NaNo2试液反应后，再与碱性β一萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为A叔胺的氧化B.苯环上的亚硝化c.芳伯氨基的反应D生成二乙氨基乙醇E芳胺氧化C下列药物中属于吸入性全麻药的是A氟烷B.盐酸氯胺酮c.羟丁酸钠D.普鲁卡因E.利多卡困A有关硝苯地平的叙述，错误的是A.遇光不稳定B.分子内发生光化学作用降解为硝基吡啶衍生物c较低的首过效应，口服吸收好D.比硝酸甘油的活性强20倍E易发生爆炸E咖啡因化学结构的基本母核是A苯环B.喹啉环C，异喹啉环D.孕甾烷E黄嘌呤E具有较强肝毒性，内服应用时必须加强毒性监测的药物是A.酮康唑B.克霉唑c益康唑D.咪康唑E.氟康唑A下列药物中不是氨基糖苷类药物的是A.链霉索B.庆大霉素C.新霉素D.阿米卡星E.克拉维酸E以下每道考题下面有A、B、c、D、E、五个备选答案。

2011执业药师考试《药学专业》基础习题及答案(3)

2011执业药师考试《药学专业》基础习题及答案(3)一、单选题：1、含有苯乙胺类结构特征的药物大多具有A.拟肾上腺素作用B.抗哮喘作用C.升压作用D.降压作用E.肾上腺素受体阻断作用标准答案：a2、异丙肾上腺素易氧化变色是因为其分子中含有A.仲醇羟基B.仲胺基C.酚羟基D.儿茶酚结构E.苯乙醇胺结构标准答案：d3、临床上使用的盐酸伪麻黄碱的构型A.1R，2RB.1S，2SC.1R，2SD.1S，2RE.1S标准答案：b解析：盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱为一对非对映异构体，仅在1位构型不同，其中盐酸麻黄碱为1R，2S;盐酸伪麻黄碱为1S，2S4、以芳氧丙醇胺为母体的药物是A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸多巴胺C.盐酸普萘洛尔D.盐酸哌唑嗪E.盐酸可乐定标准答案：c解析：以芳氧丙醇胺为母体的药物属于β受体阻断剂，临床用于治疗心血管疾病。

药品名称通常以“洛尔”为结尾5、以下拟肾上腺素药物中含有 2 个手性碳原子的药物是A.盐酸多巴胺B.盐酸克仑特罗C.肾上腺素D.盐酸氯丙那林E.盐酸麻黄碱标准答案：e解析：盐酸多巴胺不含有 2 个手性碳原子;其他三个含有 1 个手性碳原子。

6、盐酸麻黄碱的立体结构为A.(1R，2S)-(-)B.(1S，2S)-(+)C.(1R，2R)-(-)D.(1S，2R)-(+)E.(1R，2R)-(+)标准答案：a7、结构中含有二氯苯胺结构部分的药物为A.克仑特罗B.盐酸麻黄碱C.氯丙那林D.特布他林E.间羟胺标准答案：a8、用于治疗脑血管疾病的钙通道阻滞剂A.盐酸地尔硫卓B.桂利嗪C.硝苯地平D.氨氯地平E.尼群地平标准答案：b9、卡托普利与碘试液反应可使碘褪色，这是因为分子中含有A.酰胺基团B.巯基C.羧基D.脯氨酸E.氮原子标准答案：b10、卡托普利属于下列哪种作用类型的药物A.磷酸二酯酶抑制剂B.血管紧张素转化酶抑制剂C.钙通道阻滞剂D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E.肾上腺素α1受体阻断剂标准答案：b解析：卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，是通过抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素II的生成，达到降低血压的作用。

执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共100题_第5套

[单选题]1.容易发生氧化降解反应的药物是A)维生素CB)普鲁卡因C)青霉素D)氯霉素E)氨苄西林答案:A解析:普鲁卡因，青霉素和氯霉素容易发生水解降解反应，而氨苄西林容易发生聚合降解和水解反应，所以此题选A。

2.B药比A药安全的依据是A)B药的LD50比A药大B)B药的LD50比A药小C)B药的治疗指数比A药大D)B药的治疗指数比A药小E)B药的最大耐受量比A药大答案:C解析:治疗指数大的药物安全性高。

3.微球的质量要求不包括A)粒子大小B)载药量C)有机溶剂残留D)融变时限E)释放度答案:D解析:微球的质量要求包括：粒子大小与粒度分布、载药量、有机溶剂残留检查、体外释放度4.单选题]下列对于药物剂型重要性的描述错误的是()A)剂型可改变药物的作用性质B)剂型可降低药物的稳定性C)剂型能改变药物的作用速度D)改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E)剂型可产生靶向作用答案:B解析:药物剂型的重要性：(1)可改变药物的作用性质;(2)可调节药物的作用速度;(3)可降低(或消除)药物的不良反应;(4)可产生靶向作用;(5)可提高药物的稳定性;(6)可影响疗效。

5.已确定的第二信使不包括A)cAMPB)cGMPC)钙离子D)甘油二酯E)三酰甘油答案:E解析:G蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+)转导至效应器，从而产生生物效应。

DG就是甘油二酯。

6.单选题]有关分散片的叙述错误的是()。

A)分散片中的药物应是难溶性的B)不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C)分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服D)易溶于水的药物不能应用E)生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者答案:C解析:分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。

选项C 正确当选。

7.下列哪项不是脂质体的特点A)具有靶向性B)细胞非亲和性C)具有缓释性D)降低药物毒性E)提高药物稳定性答案:B解析:脂质体具有细胞亲和性与组织相容性。

2011执业药师考试药学专业知识一精选习题(1)

B、雌二醇
C、两者均可
D、两者均不可
参考答案：B
18、LD50指
A、阈剂量
B、最小中毒量
C、极量
D、半数有效量
E、半数致死量
参考答案：E
19、NO3-鉴别反应会用到下面哪些试剂
A、硫酸亚铁
B、硫酸-金属铜
E.25.20
5、25.2245修约后要求小数点保留二位
A.25.24
B.25.23
C.25.21
D.25.22
E.25.20
参考答案：D
6、25.2349修约后要求小数点保留二位
A.25.24
B.25.23
C.25.21
参考答案：E
47.氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌
A、转肽酶
B、RNA聚合酶
C、DNA螺旋酶
D、分支菌酸酶
E、二氢叶酸合成酶
参考答案：C
48.异烟肼作用特点是
A、对细胞外的结核杆菌没有杀灭作用
B、对结核杆菌有高度选择性
A、0、1g
B、0、2g
C、0、3g
D、0、4g
E、0、5g
参考答案：E
30、《中国药典》用何种方法检查地西泮中的特殊杂质
A、薄层色谱法
B、紫外分光光度法
C、熔点的测定
D、折光率测定
E、红外色谱法
31、《中国药典》中，苯巴比妥的含量测定法是
D、镇静
E、治疗晕动病
参考答案：C
16、Keller-Killiani反应是什么的特征反应
A、葡萄糖醛基
B、甾体母核

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)2011年真题-(3)

【C】【D】【E】本题思路：
• 【A】麻黄碱 • 【B】罂粟碱 • 【C】莨菪碱 • 【D】吗啡 • 【E】奎宁下列药物需检查的特殊杂质是
【score:2 分】 (1).硫酸阿托品【score:1 分】
【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路： (2).磷酸可待因【score:1 分】【A】
【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路： (4).硝苯地平【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：
• 【A】异烟肼 • 【B】肾上腺素 • 【C】苯巴比妥 • 【D】盐酸利多卡因 • 【E】磺胺甲噁唑用下列试验鉴别的药物是
• 【E】高效液相色谱法在《中国药典》中，下列药物的含量测定方法是
【score:4 分】 (1).维生素 B1【score:1 分】
【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路： (2).维生素 C【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路： (3).维生素 E【score:1 分】【A】
【score:3 分】 (1).碘量法【score:1 分】
【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】
本题思路： (2).铈量法【score:1 分】
【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路： (3).非水碱量法【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：
【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路： (3).羟基 vo-H【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：

执业药师《中药学专业知识一》备考练习题(附答案)

执业药师《中药学专业知识一》备考练习题（附答案）一、最佳选择题1、有关丸剂叙述错误的是A.按辅料不同分为水丸、蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸等B.按制法不同分为泛制丸、塑制丸、滴制丸C.为重要的传统中药剂型，2005版《中国药典》未有收载D.适用于慢性病的治疗E.以原药粉入药，成品难符合药品卫生标准【正确答案】：C【答案解析】：【该题针对“丸剂单元测试”知识点进行考核】2、制备防风通圣丸时用滑石粉的目的是A.润滑B.包衣C.盖面D.起模E.加大成型【正确答案】：B【答案解析】：3、不需要检查溶散时限的是A.水丸B.糊丸C.滴丸D.浓缩丸E.大蜜丸【正确答案】：E【答案解析】：4、蜡丸制备时的辅料为A.石蜡B.川白蜡C.蜂蜡D.液体石蜡E.虫蜡【正确答案】：C【答案解析】：5、《中国药典》2010年版中规定药用蜂规定药用蜂蜜含还原糖不得低于A.40%B.45%C.55%D.60%E.64%【正确答案】：E【答案解析】：6、塑制法制备蜜丸的关键工序是A.物料的准备B.制丸块C.制丸条D.分粒E.干燥【正确答案】：B【答案解析】：7、泛制法制丸的关键操作是A.起模B.盖面C.合坨D.成型E.制丸条【正确答案】：A【答案解析】：8、处方中含有乳汁、胆汁类药物应怎样处理以用作水泛丸赋形剂A.加水溶化B.加水烊化C.煎取药汁D.加乙醇烊化E.捣碎压榨取汁【正确答案】：A【答案解析】：9、《中国药典》2010年版规定，大蜜丸水分限量为A.≤15%B.≤16%C.≤17%D.≤18%E.≤1g%【正确答案】：A【答案解析】：本题考查丸剂质量要求中有关水分含量的规定。

丸剂的质量检查，除另有规定外，大蜜丸、小蜜丸、浓缩蜜丸中所含水分不得超过15.0%;水蜜丸、浓缩水蜜丸不得超过12.0%;水丸、糊丸和浓缩水丸不得超过9.0%;蜡丸不检查水分。

10、水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂A.水B.乙醇C.液体石蜡与乙醇的混合物D.煤油与乙醇的混合物E.液体石蜡【正确答案】：E【答案解析】：本题考查滴丸冷凝液的选用。

2011年执业药师资格(中药学专业知识一)真题及详解【圣才出品】

2011年执业药师资格（中药学专业知识一）真题及详解试卷大题名称：中药学——最佳选择题试卷大题说明：共24题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最佳答案。

1．总结宋代以前的中药本草的本草书籍是（）。

A．《神农本草经》B．《证类本草》C．《本草经集注》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》【答案】B【解析】A项，《神农本草经》成书约于东汉末年，是现存最早的药学专著；B项，《证类本草》为北宋时期唐慎微所作，该书集宋代以前本草之大成；C项，《本草经集注》为魏晋南北朝本草代表作，首创药物自然属性分类法，并且首次全面系统整理及补充《神农本草经》；D项，《本草纲目》为明朝本草代表作，该书集我国16世纪以前药学成就之大成；E项，《本草纲目拾遗》为清代本草代表作，是增收新药最多的本草著作。

2．具有收敛邪气作用的药味是（）。

A．辛味B．甘味C．酸味D．咸味E．苦味【答案】C【解析】酸味药有收敛固涩的作用，能生津及安蛔，也可以收敛邪气，故邪气未尽者应慎用。

3．升浮性所示的作用是（）。

A．利水渗湿B．收敛固涩C．重镇安神D．止咳平喘E．祛风散寒【答案】E【解析】一般而言，具有解表、透疹、祛风、散寒、升阳举陷、开窍醒脑、温阳补火、行气解郁及涌吐等功效的药物，其作用趋向主要是升浮的；而具有清热、泻下、渗湿、安神、止呕、平抑肝阳、息风止痉、止咳平喘、收敛固涩及止血等功效的药物，其作用趋向主要是沉降的。

4．按中医治疗学分类，对应症状的功能是（）。

A．止汗B．蚀疣C．开窍D．排石E．宣肺【答案】A【解析】按中医治疗学分类，中药的功效可分为：①对因功效，指某些中药能针对病因起治疗作用；②对病证功效，指某些中药对疟疾、痹证等病证具有明显优于他药的疗效；③对症功效，指某些中药能缓解或消除疾病过程中出现的某些症状；④对现代病症功效，是指某些中药对西医学所描述的病症有明显的疗效。

A项，止汗属于对症功效；B项，蚀疣属于对病证功效；CDE三项，开窍、排石、宣肺均属于对因功效。