执业药师考试药学专业知识一章节练习题及答案
执业药师药学专业知识一章节练习题
执业药师药学专业知识一章节练习题【A 型题】关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以xx和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名『正确答案』 E『答案解析』药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，A错误。
药品通用名，也称为国际非专利药品名称（INN）是世界卫生组织（WHO推荐使用的名称，B、C项错误。
根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名，D 项错误。
A:属于非经胃肠道给药的制剂是A.xxC 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.xx混悬滴剂E.氯雷他定糖浆『正确答案』 B『答案解析』含片属于口腔给药，经口腔黏膜吸收。
A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化1. 均属于药物制剂化学稳定性变化的是2.均属于药物制剂物理稳定性变化的是『正确答案』E、D『答案解析』① 化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。
② 物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。
制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。
A：分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.xxAC.苯巴比妥钠D.xxB2E.叶酸『答案解析』肾上腺素结构中含有酚羟基，需要避光保存。
A:关于药品稳定性的正确叙述是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度和水分影响，与pH值无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的稳定性和赋形剂无关D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关『正确答案』 E『答案解析』在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定，此时为零级速度过程。
执业药师药学专业知识(一)第3章 常用的药物结构与作用第三节解热镇痛及非甾体抗炎药
执业药师药学专业知识（一）第3章常用的药物结构与作用第三节解热镇痛及非甾体抗炎药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、仅有解热镇痛作用，不具有抗炎作用的药物是A.双氯芬酸B.布洛芬C.蔡普生D.对乙酰基酚E.美洛昔康【参考答案】：D【试题解析】：本题考查的是对乙酰氨基酚的临床用途。
对乙酰氨基酚又名扑热息痛，本品不具有抗炎作用。
临床上用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛及痛经等。
2、下列叙述中与布洛芬不符的是A.为芳基丙酸类非甾体抗炎药B.羧基α位为手性碳C.S-（+）-异构体的活性高于R-（-）-异构体D.甲基的引入使得羧基可以自由旋转，药物能保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用且毒性也有所降低E.结构中含有异丁基取代【参考答案】：D【试题解析】：3、本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：D【试题解析】：本题考查的是萘丁美酮的作用机制。
体外无活性，体内经过代谢才表现出活性的药物为前体药物。
因此本题第一个线索是寻找前体药物，本题五个选项皆为芳基羧酸类非甾体抗炎药，依次为：萘普生、双氯芬酸、吲哚美辛、萘丁美酮、布洛芬，其中萘丁美酮为非酸性的前体药物（无羧基），其本身无环氧酶抑制活性。
小肠吸收后，经肝脏首关效应代谢为活性代谢物，即原药6-甲氧基-2-萘乙酸起作用萘丁美酮在体内对环氧酶-2有选择性的抑制作用。
4、化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是A.萘普生B.布洛芬C.氟比洛芬D.萘丁美酮E.酮洛芬【参考答案】：错误【试题解析】：本题考查的是布洛芬的结构特征。
从题干要求可以看出，该药应该为芳基丙酸类，即“洛芬类药物，布洛芬结构中暗示有丁基（布，丁基英文译音），因此B符合题干要求。
萘普生和萘丁美酮暗示它们结构中均含有“萘”环结构而非苯环。
执业药师药学专业知识(一)第4章 口服制剂与临床应用
执业药师药学专业知识（一）第4章口服制剂与临床应用分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、有关乳剂的特点错误的表述是A.乳剂中药物吸收较油性制剂快B.乳剂液滴的分散度较油性制剂大C.一般W/0型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度较油性制剂的高E.静脉注射用乳剂注射后分布较快，有靶向性【参考答案】：C【试题解析】：2、滴丸的水溶性基质是A. PEG6000B.虫蜡C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【参考答案】：正确【试题解析】：3、适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG【参考答案】：E【试题解析】：联苯双酯为主药，PEG6000为基质，吐温80为表面活性剂，液状石蜡为冷凝液，处方中加入吐温80与PEG6000的目的是与难溶性药物联苯双酯形成固体分散体，从而增加药物溶出度，提高生物利用度。
4、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E.给药途径广泛，可内服，也可外用【参考答案】：错误【试题解析】：5、在口服混悬剂中加入适量的电解质，其作用为A.使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用B.使电位适当降低，起到絮凝剂的作用C.使黏度适当增加，起到助悬剂的作用D.使pH适当增加，起到pH调节剂的作用E.可络合金属离子，起到金属离子络合剂的作用【参考答案】：错误【试题解析】：6、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为A.淀粉及其衍生物B.纤维素类衍生物C.羧甲基淀粉钠D.枸橼酸+碳酸氢钠E.交联聚维酮【参考答案】：D【试题解析】：7、下列哪种方法不能增加药物溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.加入潜溶剂E.加入助悬剂【参考答案】：E【试题解析】：8、混悬剂临床应用与注意事项不包括A.所用分散介质大多数为水B.搽剂、洗剂和栓剂等都有混悬剂存在C.使用前需要摇匀后才可使用D.混悬剂应放在低温避光的环境中保存E.静脉注射可制备成混悬剂【参考答案】：E【试题解析】：9、可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶【参考答案】：错误【试题解析】：常用的稀释剂主要有淀粉（包括玉米淀粉.小麦淀粉.马铃薯淀粉，以玉米淀粉最为常用；性质稳定.吸湿性小，但可压性较差）.乳糖（性能优良，可压性.流动性好）.糊精（较少单独使用，多与淀粉.蔗糖等合用）.蔗糖（吸湿性强）.预胶化淀粉（又称可压性淀粉，具有良好的可压性.流动性和自身润滑性）.微晶纤维素（MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）.无机盐类（包括磷酸氢钙.硫酸钙.碳酸钙等，性质稳定）和甘露醇（价格较贵，常用于咀嚼片中，兼有矫味作用）等。
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料，回答96-98题A. 酊剂B. 酏剂C. 芳香水剂D. 醑剂E. 高分子溶液剂药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的液体制剂2.(多项选择题)(每题 1.00 分)某患者，女，患有冠心病慢性稳定型心绞痛，服用硝苯地平渗透泵片进行治疗，症状有所缓解。
关于渗透泵型控释制剂的正确表述为A. 双室渗透泵片适于制备水溶性过大或难溶于水的药物B. 液体渗透泵系统适于制备软胶囊型渗透泵系统C. 渗透泵型片剂以零级释药为控释制剂D. 产生推动力的是推动剂，它能吸水膨胀，将药物推出E. 由药物.半透膜.渗透压活性物质和推动剂组成A. 维生素C片B. 西地碘含片C. 盐酸环丙沙星胶囊D. 布洛芬口服混悬剂E. 氯雷他定糖浆4.(单项选择题)(每题 1.00 分)观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A. 临床前一般药理学研究B. 临床前药效学研究C. 临床前药动学研究D. 0期临床研究E. 临床前毒理学研究5.(不定项选择题)(每题 1.00 分)甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 矫味剂D. 填充剂E. 黏合剂6.(单项选择题)(每题 1.00 分)制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A. 药物动力学B. 生物利用度C. 肠一肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积7.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A. 二氯甲烷?B. 硬脂酸镁?C. HPMC?D. PEG?E. 醋酸纤维素?8.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料，回答61-62题布洛芬口服混悬剂【处方】布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g山梨醇250g 甘油30ml关于该处方说法错误的是A. 甘油为润湿剂B. 水为溶剂C. 羟丙甲纤维素为助悬剂D. 枸橼酸为矫味剂E. 口服易吸收，但受饮食影响较大9.(单项选择题)(每题 1.00 分)长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。
执业药师《药学知识一》练习题有答案
执业药师《药学知识一》练习题有答案执业药师《药学知识一》练习题（有答案）执业药师考试即将拉开序幕，不知道各位有没有信心考好?店铺提醒各位，在复习的同时也要适当做一些练习题。
单选题1、药物的两重性指 ( A )A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究 ( A )A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指 ( D )A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体 ( A )A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为( A )A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( D )A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径 ( D )A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指 ( A )A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( D )A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供： ( C )A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：( B )A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是： ( E )A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括：( E )A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织： ( C )A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：( C )A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指：( C )A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量(LD50)是指：( E )A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指：( E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。
2024年执业药师药学专业知识一真题含答案
2024年执业药师药学专业学问（一）试卷l、含有哇啾酮不母核结构的药物是(1.0分）0 0&<r:Jr✓-:�勹尸:xxY OHH C O O H HN-J lA氨节西林 B. 环丙沙星C.I'-... N02比c�:,�CH,c,��l l�D尼群地平 D. 格列本脉HO丰〉浓昔N\N|。
』三阿N人HN2H参考答案：B2、临床上药物可以配伍运用或联合运用，若运用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合运用中，不合理的是(1.0分）A. 磺胺甲口恶嗤与甲氧苇唗联合应用B. 地西洋注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用E. 氨苇西林溶千5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注参考答案：B3、盐酸氯丙嗓注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的缘由是(1.0分）A. 水解B. p H值的变更C. 还原D.氧化E. 聚合参考答案：B4、新药IV期临床试验的目的是(1.0分）A. 在健康志原者中检验受试药的平安性B. 在患者中检验受试药的不良反应发生状况C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价D. 扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、平安性、利益与风险E. 受试新药上市后在社会人群中接着进行平安性和有效性评价参考答案： E5、关千物理化性质的说法，错误的是(1.0分）A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中汲取参考答案：EA. 水解B. 聚合C. 异构化D. 氧化E. 脱狻盐酸普鲁卡因(N H2-Q-coo C H2C H州(C2出）H C I)在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酣键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酣键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可接着发生变更，生成有色物质，同时在肯定条件下又能发生脱狻反应，生成有毒的苯胺41、盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是(1.0分）参考答案： A42、盐酸普鲁卡因溶液发黄的缘由是(1.0分）参考答案： DA. 解离多重汲取少排泄快B. 解离少重汲取多排泄慢C. 解离多重汲取少排泄慢D. 解离少重汲取少排泄快E. 解离多重汲取多．排泄快43、肾小管中，弱酸在酸性尿液中(1.0分）参考答案： B44、肾小管中，弱酸在碱性尿液中(1.0分）参考答案： A45、肾小管中，弱碱在酸性尿液中(1.0分）参考答案： AA. 胫基B. 硫酕C. 狻酸D. 卤素E. 酰胺46、可氯化成亚枫或砚，使极性增加的官能团是(1.0分）参考答案： B47、有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的管能团是(1.0分）参考答案： D48、可与醇类成酕，使脂溶性境大，利千吸引的官能团是(1.0分）参考答案：CA. 甲基化结合反应B. 与硫酸的结合反应C. 与谷胱甘肤的结合反应D. 与葡萄糖醉酸的结合反应E与氨基酸的结合反应49、含有甲磺酸酣结构的抗肿瘤药物臼消安，在体内的相代谢反应是(1.0分）参考答案：C50、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生C OMT失活代谢反应是(1.0分）参考答案： AA. 3minB.5minC. 15minD. 30minE.60min51、一般片剂的崩解时限是(1.0分）参考答案：C52、泡腾片的崩解时限是(1.0分）参考答案： B53、薄膜包衣片的崩解时限是(10分）参考答案： DA. 分散相乳滴(Zeta)点位降低B. 分散相连续相存在密度差C. 乳化剂类型变更D. 乳化剂失去乳化作用E. 微生物的作用乳剂属千热力学不稳定的非均相分散体系。
2023年执业药师《药学专业知识(一)》考试历年真题摘选附带答案
2023年执业药师《药学专业知识(一)》考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】引起心率加快的药物是()A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.美托洛尔D.维拉帕米E.地尔硫(艹卓)2.【单选题】地高辛延长P-R 间期的机制是A.口服吸收率B.房室结传导减慢C.原形肾排泄率D.增强迷走神经活性及降低交感神经活性E.消除半衰期3.【单选题】瞳孔括约肌上的胆碱受体是A.α 受体B.N受体C.M 受体4.【单选题】有内在拟交感活性的和受体阻断药A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.阿替洛尔D.醋丁洛尔E.拉贝洛尔5.【单选题】硫酸奎宁片剂含量测定方法是A.酸性染料比色法B.高效液相色谱法C.碱化．氯仿提取，非水溶液滴定法D.紫外分光光度法E.酸碱中和法6.【单选题】药物与血浆蛋白结合后A.排泄加快B.作用增强C.暂时失去药理活性D.更易透过血脑屏障E.代谢加快7.【单选题】用硅钨酸重量法测定维生素的含量，计算公式中的换算因数是A.0 ．1939B.游离α-生育酚C.丙酮D.硫色素反应E.醋酸汞8.【单选题】威灵仙的药用部位是A.根B.块根C.根茎D.根及根莲E.块茎9.【单选题】常用的避孕植埋剂为A.雌激素B.孕激素C.炔诺孕酮D.雄激素E.黄体酮10.【单选题】四环素()A.是土霉素6 位碳上接上甲基，抗菌谱与四环素基本相同B.为一个人工合成的抗生素C.具有速效、强效和长效的特点，抗菌作用比四环素强2-10 倍D.脑脊液的浓度是同类药物中最高的E.胆汁的浓度是血药浓度的10-20 倍11.【单选题】与毒扁豆碱特性不符的叙述是A.易被黏膜吸收B.易透过血脑屏障C.作用较毛果芸香碱弱而短D.局部用于治疗青光眼E.选择性低，毒性大12.【单选题】地高辛每日维持量给药的依据是()A.口服吸收率B.肝肠循环C.原形肾排泄率D.血浆蛋白结合率E.消除半衰期13.【单选题】氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是()A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素14.【单选题】醋酸地塞米松注射液的含量测定用()A.TLC 自身稀释对比法B.HPLC内标法C.HPLC外标法D.四氮唑比色法E.柯柏反应比色法15.【单选题】红外光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法，若红外光谱中有真的特征峰时，表示该药物属于A.皮质激素B.雄性激素C.雌激素D.孕激素E.以上均不是16.【单选题】注射用硫喷妥钠含量测定选用A.3 ％碳酸钠溶液B.硫代硫酸钠滴定液C.硫喷妥对照品D.吡啶E.醋酸氧铀锌试液17.【单选题】药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高18.【单选题】《中国药典》(2010 年版) 规定对乙酰氨基酚中应检查A.药品所对应的特殊杂质间氯二苯胺B.肾上腺酮C.对氨基酚D.间氨基酚E.游离水杨酸19.【单选题】硝酸酯类药物的基本药理作用是()A.降低心肌收缩力B.缩短射血时间C.松弛平滑肌D.增加冠脉流量E.降低心肌耗氧量20.【单选题】常引起周围神经炎的抗癌药是()A..巯嘌呤B.顺铂C.甲氨蝶呤D.氟尿嘧啶E.L-门冬酰胺酶第2卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】患者，女，60 岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。
执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案
2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（六）第六章1?药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义：2?药物的转运方式(被动转运、载体介导转运和膜动转运）3. 影响吸收的生理因素4. _影响吸收的药物因素5. 影响吸收的剂型因素6. 药物分布及其影响因素,7. 药物代谢的部位与首过效应8..药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环1. 注射途径与吸收的关系2. 肺部吸收的特点3. 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素’4. 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸 ?收的因素5. 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素6. 药物淋巴转运的特点7. 血鸡屏障及转运机制8. 药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素★★★1. 生物膜的结构与性质_2. 影响注射给药吸收的因素3. 影响肺部药物吸收的因素4. 皮肤吸收的特点5. 影响药物经皮渗透吸收的因素6. 胎盘屏障及胎盘转运机制_7. 药物的代谢与药理作用精选习题及答案一、最佳选择题1?药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B?分布C.代谢D.排泄E.转化2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除101药学专业知识{—)E.转化3. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A?被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D. 被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要4. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是A. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B. 需要消耗机体能量C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E?借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散5. 关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A. 不需要载体B. 不消耗能量C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比E. 无饱和现象6. 关于促进扩散的特点，说法不正确的A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运的特点错误的是C. 有饱和性D. 与结构类似物可发生竞争E. 有部位特异性8. 有关易化扩散的特征不正确的是A. 不消耗能量B. 有饱和状态C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需要载体进行转运E. 具有结构特异性9. 具有被动扩散的特征是A. 借助载体进行转运jB. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 消耗能量E. 有饱和状态10. 关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C. 需要消耗机体@量D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象E. 有结构特异性，但没有部位特异性11. 关于促进扩散的错误表述是A?又称中介转运或易化扩散 B?不需要细胞膜载体的帮助C. 有饱和现象D. 存在竞争抑制现象E. 转运速度大大超过被动扩散12. 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A. 胃肠液的成分B. 胃排空 .A. 逆浓度 C.食物.B. 不消耗能量 D.循环系统的转运102生物药剂学第六章E.药物在胃肠道中的稳定性13. 药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠14. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A. 混悬剂 > 溶液剂 > 肢囊剂 > 片剂 >包衣片B. ?肢囊剂>混悬剂 >溶液剂 >片剂 >包衣片C. 片剂 > 包衣片 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂D. 溶液剂 > 混悬剂 >肢囊剂 > 片剂 >包衣片E. 包衣片 > 片剂 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂15. 食物对药物吸收的影响表述，错误的是A. 食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B. 食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C. 延长胃排空时间，减少药物的吸收D. 促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E. 食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收16. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为l~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17. 适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射18. 不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E. 口服给药19. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型20. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B. 可避开肝首过效应C. 吸收程度和速度不如静脉注射D. 鼻腔给药方便易行E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药21. 有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A. 口腔黏膜B. 角质化上皮和非角质化上皮C. 唾液的冲洗作用D. pHE. 渗透压23. 易透过血脑屏障的物质是A?水溶性药物B?两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24?下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识（一）A?体肉循环与血管透过性B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 药物的理化性质D. 药物与组织的亲和力E. 给药途径和剂型25. 有关分布容积正确的描述是A. 体内含药物的真实容积B. 有生理学意义C. 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D. 给药剂量与J时间血药浓度的比值E. 是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度26. 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布，B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化27. 药物代谢的主要器官是A?肾脏 B.肝脏C.胆汁D.皮肤E?脑28. 药物代谢反应的类型中不正确的是A?氧化反应 B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应29. 影响药物代谢的因素不包括A. ^给药途径B. 药物的稳定性C. 给药剂量和剂型D. 酶抑或酶促作用E. 合并用药30. 关于药物代谢的错误表述是A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄31. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32. 药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏33. 肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C. 促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34. 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B. 药物的疗效取决于其游离型浓度C?血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D. 蛋白结合可作为药物贮库E. 蛋白结合有置换现象35. 影响药物肾脏排泄的因素不包括A?药物的脂溶性B?血浆蛋白结合率________________________________ 生物药剂学 ________________;C.基因多态性D.合并用药12.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验E.尿液pH和尿量二、配伍选择题[1-4]A. CIC. pE. AUC1. 生物半衰期2. 曲线下的面积3. 表观分布容积4. 清除率[5~6]A.静脉注射剂 C.肠溶片 E.阴道栓.5. 经肺部吸收6. 无药物吸收的过程[7~9]A.表观分布容积B.肠肝循环C?生物半衰期 D.生物利用度E.首过效应7. 药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收的现象8. 服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度9. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间[10-12]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10. 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 11?注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度[13-16]A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆13. 药物排泄的主要器官是14. 吸人气雾剂的给药部位是15. 进人肠肝循环的药物的来源部位是16. 药物代谢的主要器官是[17-18]A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D. 口腔黏膜给药E.肌内注射给药、17. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是18. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是[19-21]A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收19. 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20. 单位时间内胃内容物的排出量21. 药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1. 药物消除过程包括A?吸收B?分布C.处置D.排泄2. 药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2 D. VB.气雾剂 D.直肠栓105：$iy药学专业知识（一）3. 以下被动转运具备的特征为A. 不消耗能量B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运E. 有饱和状态4. 主动扩散具有的特征是A. 借助载体进行转运B. 不消耗能量C. 有饱和状态D. 有结构和部位专属性E. 由高浓度向低浓度转运5. 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C. 口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂6. 影响药物胃肠道吸收的因素有A. 药物的解离度与脂溶性B. 药物溶出速度C. 药物在胃肠道中的稳定性D. 胃肠液的成分与性质 _E.胃排空速率7. 易化扩散与主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C. 不需消耗能量D?化学结构特异性E. 载体转运的速率大大超过被动扩散8. 影响蛋白结合的因素包括<A. 药物的理化性质B. 给药剂量C?药物与蛋白质的亲和力D. 药物相互作用E. 生理因素9. 影响药物分布的因素包括A. 药物与组织的亲和力B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 血液循环系统D. 胃肠道的生理状况E. 微粒给药系统10. 血浆蛋白结合的特点包括A. 可逆性、饱和性和竞争性B. 蛋白结合可作为药物贮库C. 蛋白结合有置换现象D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用11. 通过淋巴转运的物质A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类12. 有关影响药物分布的因素，表述正确的是A. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应C. 可借助微粒给药系统产生靶向作用D. 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E. 药物与蛋白结合可作为药物贮库13. 影响药物代谢的因素包括A. 给药途径和剂型B. 给药剂量C. 代谢反应的立体选择性D. 基因多态性E. 生理因素106生物药剂学第六章参考答蚩一、最佳选择题1. A2. B3. A4. E5. D6. C7. B8. D9. C 10. E11B 12. E 13. B 14. D 15.C .16D 17. C 18. A 19. B 20. C .21A 22. C 23. D 24. E 25. C .26D 27. B 28. D 29. B 30. C .31. D 32. A 33. B 34. C 35. C 二、配伍选择题[1~4] BEDA [5?6] BA[7?9] BDC [10?12] DEC[13?16] BCDA [17?18] BA [19-21] BAE三、多项选择题1. DE2. ABD3. AC4. ACD5. BDE6. ABCDE7. ACE 8.ABCDE 9. ABCE10. ABCE 11. AC 12. BGDE13. ABCDE一、最佳选择题3.解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。
2020年10月执业药师《药学专业知识(一)》考试真题与详解
2020年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题备选答案中，只有1个最符合题意）1. 既可以通过⼜腔给药，又可以通过⿐腔、⽪肤或肺部给药的剂型是（）。
A. ⼜服液B. 吸⼊制剂C. 贴剂D. 喷雾剂E. 粉雾剂【答案】 D【解析】喷雾剂，既可以通过⼜腔给药，也可以通过⿐腔、⽪肤或肺部给药。
2. 关于药物制成剂型意义的说法，错误的是（）。
A. 可改变药物的作⽤性质B. 可调节药物的作⽤速度C. 可调节药物的作⽤靶标D. 可降低药物的不良反应E. 可提⾼药物的稳定性【答案】 C【解析】良好的剂型可以发挥出良好的药效，剂型的重要性主要体现在以下⼏个⽅⾯：①可改变药物的作⽤性质；②可调节药物的作⽤速度；③可降低（或消除）药物的不良反应；④可产⽣靶向作⽤；⑤可提⾼药物的稳定性；⑥可影响疗效。
3. 药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。
下列药物中光敏性最强的是（）。
A. 氯丙嗪B. 硝普钠C. 维⽣素B2D. 叶酸E. 氢化可的松【答案】 B【解析】药物结构与光敏感性有⼀定的关系，如酚类和分⼦中有双键的药物，⼀般对光敏感。
常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维⽣素B 、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维⽣素A 、维⽣素B 、辅酶Q10、硝苯地平等，其中硝普钠对光极不稳定。
4. 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（ ）。
A. 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验⽅法和限度、均⼀性与纯度等制备⼯艺要求B. 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的⽚剂，不再检查崩解时限C. 单剂标⽰量⼩于50mg 或主药含量⼩于单剂重量50%的⽚剂，应检查含量均匀度D. 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异E. 崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 C【解析】除另有规定外，⽚剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等，每⼀个单剂标⽰量⼩于25mg 或主药含量⼩于每⼀个单剂重量25%者应检查含量均匀度。
2024年执业药师考试(药学专业知识一)120题完整版真题答案
单选，注意看选的内容，不是ABCDE选项1.《中国药典》规定,阿司匹林含量限度为"按干燥品计算、含C9H4O4不得少于99.5%",其含量上限是(王何伟老师答案:101.0%)2.大多数小分子药物在体内发生生物转化的主要部位是(王何伟老师答案:肝脏)3.属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是(王何伟老师答案:达沙替尼)4.气雾剂通常由活性药用成分(API)、抛射剂与附加剂组成.目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是(王何伟老师答案:氢氟烷烃）5.在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时,反映其体内平均吸收时间的参数是(王何伟老师答案:MAT)6.表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料,需要重点关注其安全性。
关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法,正确的是(王何伟老师答案:聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80)7.结构中含有丙酸酯,作用时间短,在体内迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物(王何伟老师答案:)8.临床使用注射剂时需关注注射剂的配伍禁忌问题.可以与两性霉素B注射剂配伍,不产生盐析作用的是(王何伟老师答案:5%葡萄糖注射液）9.某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢包括快代谢型和慢代谢型。
乙酰化慢代谢型患者服用后可引起红斑狼疮的药物是(王何伟老师答案:普鲁卡因胺)10.注射用辅酶A的处方如下,其中半胱氨酸的作用是(王何伟老师答案:抗氧剂)处方:辅酶A56U水解明胶5mg甘露醇10mg葡萄糖酸钙1mg半胱氨酸0.5mg11.通常情况下加入助悬剂可增加混悬剂的物理稳定性,下列混悬剂常用的辅料中,不能产生助悬作用的是(王何伟老师答案:十二烷基硫酸钠)12.正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施.关于栓剂贮存的说法,错误的是(王何伟老师答案:甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存)13.不属于贴剂质量要求检查的项目是(王何伟老师答案:PH值)14.青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物,关于青蒿素及其衍生物的说法,错误的是(王何伟老师答案:青蒿琥酯是双氢青蒿素与丁二酸成单酯得到的药物)15.喹诺酮类药物司帕沙星对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍,产生这种差异的原因是(王何伟老师答案:司帕沙星5位的氨基通过共轭效应增加4位羰基氧原子的电荷密度产生的影响)16.对于温度特别敏感,只能在冷处保存的药品,设定进行长期稳定性试验的温度是(王何伟老师答案:5℃+3℃)17.胰岛素注射液处方中包含的辅料有氧化锌、甘油、间甲酚、注射用水等。
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)某高血压患者，来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。
患者服用此药后出现了干咳症状，此症状属于以下哪种不良反应A. 停药反应B. 副作用C. 毒性反应D. 继发反应E. 特异质反应2.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A. 硝酸异山梨酯B. 异山梨醇C. 硝酸甘油D. 单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E. 异山梨醇-2-硝酸酯3.(单项选择题)(每题 1.00 分)A. 乙醇B. 滑石粉C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁E. 十二烷基硫酸钠4.(单项选择题)(每题 1.00 分)含有磷酰结构的ACE抑制剂是A. 卡托普利B. 依那普利C. 福辛普利D. 赖诺普利E. 缬沙坦5.(单项选择题)(每题 1.00 分)将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A. 避光B. 密闭C. 密封D. 阴凉处E. 冷处6.(单项选择题)(每题 1.00 分)有关片剂质量检查的表述，不正确的是A. 外观应色泽均匀.外观光洁B. ≥0．30g的片重差异限度为±5．0％C. 薄膜衣片的崩解时限是15分钟D. 分散片的崩解时限是3分钟E. 普通片剂的硬度在50N以上7.(单项选择题)(每题 1.00 分)普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A. 相加作用B. 增强作用C. 增敏作用D. 药理性拮抗E. 生理性拮抗8.(单项选择题)(每题 1.00 分)将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A. 增强选择性D. 改善溶解度E. 降低毒副作用9.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据下面选项，回答89-90题A. 地塞米松B. 罗格列酮C. 普萘洛尔D. 胰岛素E. 异丙肾上腺素通过增敏受体，发挥药效的药物是10.(单项选择题)(每题 1.00 分)以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A. 高氯酸滴定液B. 亚硝酸钠滴定液C. 氢氧化钠滴定液D. 硫酸铈滴定液E. 硝酸银滴定液11.(单项选择题)(每题 1.00 分)药物与血浆蛋白结合后，药物A. 代谢加快B. 转运加快C. 排泄加快D. 作用增强E. 暂时失去药理活性12.(单项选择题)(每题 1.00 分)仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A. 两种药品在吸收速度上无著性差异着，B. 两种药品在消除时间上无显著性差异C. 两种药品在动物体内表现相同治疗效果D. 两种药品吸收速度与程度无显著性差异E. 两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致13.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料，回答18-20题A.抗黏剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是14.(单项选择题)(每题 1.00 分)阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg （以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。
执业药师考试《药学专业知识(一)》考试真题一
执业药师考试《药学专业知识（一）》考试真题一1. 【最佳选择题】（江南博哥）立体异构对药效的影响不包括A. 几何异构B. 对映异构C. 构象异构D. 结构异构E. 官能团间的距离2. 【最佳选择题】下列物质中不具有防腐作用的物质是A. 苯甲酸B. 山梨酸C. 吐温80D. 苯扎溴铵E. 尼泊金甲酯正确答案：C参考解析：本题考查液体制剂常用附加剂。
常用的防腐剂包括苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵等。
吐温80为表面活性剂。
故本题答案应选C。
3. 【最佳选择题】关于高分子溶液的错误表述是A. 高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B. 高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C. 高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D. 高分子溶液的凝胶现象与温度无关E. 高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀正确答案：D参考解析：本考点为口服制剂与临床应用中高分子溶液剂的特点。
高分子溶液剂的特点为：①荷电性：溶液中的高分子化合物会因解离而带电，有的带正电，有的带负电，有时电荷会受pH的影响。
因为在溶液中带电荷，所以有电泳现象，用电泳法可测得高分子化合物所带电荷的种类。
②渗透压：高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度有关。
③黏度：高分子溶液是黏稠性流体，黏稠与高分子化合物的分子量有关。
④高分子的聚结特性：高分子化合物中的大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态。
当溶液中加入电解质、脱水剂时水化膜发生变化，出现聚集沉淀。
⑤胶凝性：一些高分子水溶液，如明胶水溶液，在温热条件下呈黏稠流动的液体，当温度降低时则形成网状结构，成为不流动的半固体称为凝胶，这个过程称为胶凝，凝胶失去水分形成干燥固体，称为干胶。
⑥高分子溶液的陈化现象：高分子溶液在放置过程中也会自发地聚集而沉淀，称为陈化现象。
陈化现象受光线、空气、盐类、pH、絮凝剂（如枸橼酸钠）、射线等因素的影响。
2023年执业药师《药学专业知识(一)》考试历年真题摘选附带答案
2023年执业药师《药学专业知识(一)》考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】先端钝尖，基部楔形，边缘具钝锯齿; 蒴果长圆形，常3 裂，分果瓣船形的饮片是A.紫花地丁B.鱼腥草C.肉苁蓉D.车前草E.蒲公英2.【单选题】异烟肼作用特点是A.对细胞外的结核杆菌没有杀灭作用B.对结核杆菌有高度选择性C.与其他抗结核药有交叉耐药性D.对绿脓杆菌有抑杀作用E.对螺旋体有效3.【单选题】大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠4.【单选题】《中国药典》(2010 年版) 中醋酸地塞米松的含量测定方法是A.两步滴定法B.高效液相色谱法C.柯柏反应比色法D.紫外分光光度法E.四氮唑比色法5.【单选题】关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是A.药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用D.药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测6.【单选题】属于长效苯二氮( 艹卓) 类的药物是A.劳拉西泮B.氯硝西泮C.氟西泮D.咪达唑仑E.司可巴比妥7.【单选题】可乐定A.可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药B.选择性阻断受体，兼有抗受体的作用C.可增加缓激肽的血药浓度D.兼有降压和利尿作用E.激活血管平滑肌细胞通道，促进外流8.【单选题】某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的物质A.抗菌药B.抗生素C.抑菌药D.杀菌药E.抗菌谱9.【单选题】具有中枢镇痛作用的药物是()A.氟哌啶醇B.马西平C.阿司匹林D.芬太尼E.普罗帕酮10.【单选题】用开水浸泡，表面有黏性，加热煮至种皮破裂时露出白色卷旋状胚的中药材是A.菟丝子B.葶苈子C.沙苑子D.女贞子E.牵牛子11.【单选题】缺铁性贫血宜选用()A.肝素B.维生素KC.叶酸D.右旋糖酐E.硫酸亚铁12.【单选题】外用无效，口服治疗体癣、毛发癣的药物是()A.制霉菌素B.克霉唑C.灰黄霉素D.酮康唑E.两性霉素13.【单选题】与阿托品比较，山莨菪碱的特点为A.易通过血脑屏障B.散瞳作用强C.作用选择性高，副作用少D.促进唾液分泌E.作用选择性低，副作用多14.【单选题】地高辛通过抑制下列哪种酶起作用A.磷酸二酯酶B.鸟苷酸环化酶C.腺苷酸环化酶D.Na+，K+-ATP 酶E.血管紧张素I 转化酶15.【单选题】与茚三酮试液产生颜色反应( 生成蓝紫色) 的药物是A.维生素EB.醋酸泼尼松C.庆大霉素D.磺胺嘧啶E.司可巴比妥16.【单选题】苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h. 其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该约物的肝清除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h -1E.0.42h-117.【单选题】选择性延长复极过程的药物是A.奎尼丁B.普萘洛尔C.胺碘酮D.苯妥英钠E.维拉帕米18.【单选题】血竭的石油醚提取液加新配制的0.5%醋酸铜溶液，振摇后静置分层，石油醚层不得显绿色，是检查A.血竭素B.去甲血竭素C.海松酸D.樟脑E.松香19.【单选题】阿莫西林需检查()A.火焰反应B.聚合物C.溶出度D.氯化物反应E.与铜盐的反应20.【单选题】有关病毒的描述，不正确的是()A.为非细胞生物B.是微生物中最小的生命实体C.含两种核酸(DNA和RNA)D.仅含一种核酸(DNA或RNA)E.必须在活细胞中才能增殖第2卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】抗胆碱酯酶药不用于()A.青光眼B.重症肌无力C.手术后腹气胀和尿潴留D.房室传导阻滞E.小儿麻痹后遗症2.【单选题】主要用于治疗阴茎、宫颈等部位的鳞状上皮癌的是()A.氟尿嘧啶B.氟他胺C.甲氨蝶呤D.羟基脲E.博来霉素3.【单选题】微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是()A.防止过敏性休克B.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒C.局部血管收缩，促进止血D.中枢镇静作用E.防止出现低血压4.【单选题】在植物器官中，只有种子含有A.脂肪油B.挥发油C.淀粉粒D.菊糖E.糊粉粒5.【单选题】测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度是()A.准确度B.精密度C.检测限D.线性E.耐用性6.【单选题】肾上腺次全切除术后使用A.大剂量突击疗法B.一般剂量长期疗法C.小剂量替代疗法D.隔日疗法E.局部外用7.【单选题】地高辛对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好()A.高血压、瓣膜病B.心肌炎、肺心病C.缩窄性心包炎D.严重二尖瓣狭窄、维生素缺乏E.甲状腺功能亢进、贫血8.【单选题】盐酸利多卡因含量测定，用高氯酸滴定产生氢卤酸，不利于反应的定量进行.为消除这种干扰，可加入()A.氢氧化钠B.硝酸汞C.硫酸汞D.醋酸汞E.高氯酸汞9.【单选题】硫酸奎宁片含量的测定方法用()A.非水滴定法B.紫外分光光度对照品对照C.紫外分光光度吸收系数法D.提取分离后非水滴定法E.酸性染料比色法10.【单选题】抑制质子泵而减少胃酸分泌的药物是A.枸橼酸铋钾B.谷丙胺C.奥美拉唑D.法莫替丁E.氢氧化铝11.【单选题】糖皮质激素因具有抑制蛋白质合成作用而禁用于A.糖尿病B.高血压C.创伤或手术恢复期D.病毒感染E.精神病和癫痫史患者12.【单选题】硝苯地平有关物质的检查采用()A.紫外分光光度法B.溴酸钾法C.高效液相色谱法D.薄层色谱法E.红外分光光度法13.【单选题】稳定型和不稳定型心绞痛都可选用的是()A.普萘洛尔B.硝苯地平C.维拉帕米D.地尔硫(艹卓)E.硝酸甘油14.【单选题】抗阿米巴病药毒性最大者的是()A.氯喹B.甲硝唑C.依米丁D.喹碘仿E.二氯尼特15.【多选题】抑制菌体蛋白合成的抗生素是()A.头孢哌酮B.庆大霉素C.利福平D.氯霉素E.红霉素16.【单选题】关于药物量效关系的说法，错误的是(奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量相应线为直方双曲线)A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐17.【单选题】高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片，开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。
2023年执业药师《药学专业知识(一)》考试历年真题摘选附带答案
2023年执业药师《药学专业知识(一)》考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】评价药物安全性的药物治疗指数可表示为A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD12.【多选题】异烟肼的作用特点是()A.杀菌力强B.穿透性能好C.单用易产生抗药性D.乙酰化速率有明显个体差异E.选择性高3.【单选题】多黏菌素A.干扰细菌细胞壁的合成B.损伤细菌细胞膜C.影响细菌蛋白质的合成D.影响细菌的叶酸代谢E.抑制细菌体内核酸的合成4.【单选题】依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H 和U 九类。
其中 A 类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应5.【单选题】可引起高氯酸血症的药物是A.洛伐他汀B.普罗布考C.考来烯胺D.烟酸E.非诺贝特6.【单选题】小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A.呕吐中枢B.胃黏膜传人纤维C.延脑催吐化学感觉区D.黑质-纹状体通路E.结节-漏斗通路7.【单选题】地高辛通过抑制下列哪种酶起作用A.磷酸二酯酶B.鸟苷酸环化酶C.腺苷酸环化酶D.Na+，K+-ATP 酶E.血管紧张素I 转化酶8.【单选题】治疗外周神经痛有效的抗癫痫药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.氯丙嗪9.【单选题】过量可致晕厥、心跳停止的药物是()A.异丙嗪B.吡苄明C.阿司咪唑D.扑尔敏E.丙谷胺10.【单选题】氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌A.转肽酶B.RNA 聚合酶C.DNA 螺旋酶D.分支菌酸酶E.二氢叶酸合成酶11.【单选题】驱绦虫的首选药物是A.甲苯达唑B.氯喹C.吡喹酮D.甲硝唑E.乙胺嗪12.【单选题】药材浸水中，水被染成黄色，柱头呈喇叭状，内侧有一短缝的是A.西红花B. 红花C.金银花D.洋金花E.款冬花13.【单选题】对精神运动性发作及小发作无效的是A.美芬妥英B.伊来西胺C.氟桂利嗪D.扑米酮E.卡马西平14.【单选题】测定中药灰分温度应控制在A.100~105 °CB.25-300 °CC.300~400 °CD.400~500 °CE.500-600 °C15.【单选题】迅速诱发吗啡戒断症状的药物是A.喷他佐辛B.曲马朵C.纳洛酮D.美沙酮E.布桂嗪16.【单选题】头孢克洛属于()A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.耐酶青霉素E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素17.【单选题】固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形18.【单选题】青霉素钠聚合物检查方法为()A.FeCl3反应.B.茚三酮反应C.焰色反应D.蒸发光散射检测器E.分子排阻色谱法19.【单选题】为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是(胆固醇)A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油20.【单选题】环孢素作用于A.B 细胞B.T 细胞C.巨噬细胞D.补体细胞E.白细胞第2卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是()A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素2.【单选题】对中枢有明显兴奋作用的药物是()A.阿托品B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺3.【单选题】地高辛最大的缺点是()A.肾损害B.有胃肠道反应C.给药不便D.安全范围E.肝损害4.【单选题】糖皮质激素因具有抑制蛋白质合成作用而禁用于A.糖尿病B.高血压C.创伤或手术恢复期D.病毒感染E.精神病和癫痫史患者5.【单选题】维生素K1的含量测定方法主要试验条件为()A.冰醋酸为溶剂，高氯酸为滴定剂，喹哪啶红-亚甲蓝为指示剂B.用硅胶为填充剂，以石油醚(60- 90℃) -正戊醇为流动相C.N2为载气，硅酮(OV-17) 为固定液，以氢火焰离子化检测器检测D.十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，不同比例的甲醇-水混合溶剂为流动相E.用新沸过的冷水溶解样品，滴定前加入稀醋酸，以碘液为滴定剂，淀粉为指示剂6.【单选题】关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌7.【单选题】可导致患者出现严重伪膜性肠炎的药物是A.替考拉宁B.万古霉素C.克林霉素D..阿奇霉素E.利奈唑胺8.【单选题】注射用硫喷妥钠含量测定选用A.3 ％碳酸钠溶液B.硫代硫酸钠滴定液C.硫喷妥对照品D.吡啶E.醋酸氧铀锌试液9.【单选题】在苯二氮卓结构的1，2 位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮10.【单选题】上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠11.【单选题】对缩宫素的叙述哪一项不正确()A.小剂量可加强子宫的节律性收缩B.使子宫收缩性质与正常分娩相似C.剂量加大也可引起子宫强直性收缩D.小剂量适用于催产和引产E.孕激素可提高子宫平滑肌对该药敏感性12.【单选题】盐酸吗啡含量测定试验条件是A.以冰醋酸20ml 溶解，以高氯酸滴定，电位法指示终点B.以冰醋酸20ml 溶解，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂C.以冰醋酸10ml 溶解，加入醋酸汞4ml，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂D.以冰醋酸10ml 溶解，加入醋酐5ml，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂E.以冰醋酸10ml 溶解，以甲醇钠滴定，结晶紫为指示剂13.【单选题】黄体酮中特殊杂质甾体的检查方法是()A.旋光法B.高效液相色谱法C.铈量法D.原子吸收分光光度法E.紫外分光光度法14.【单选题】盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH 值的变化C.还原D.氧化E.聚合15.【单选题】应用异烟肼时，常加服维生素D真的目的是A.增强疗效B.防治周围神经炎C.促进吸收D.减轻肝毒性E.减少胃肠反应16.【单选题】脂溶性最高，进入脑组织最快的是()A.水合氯醛B.硫喷妥钠C.硫酸镁D.苯巴比妥E.司可巴比妥17.【单选题】具“狮子盘头”特征的药材是A.防风B.银柴胡C.太子参D.羌活E.党参18.【单选题】通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮19.【单选题】抗阿米巴病的药物毒性最大的是()A.巴龙霉素B.双碘喹啉C.氯喹D.依米丁E.氯磺喹啉20.【单选题】用于衡量柱效的参数是()A.色谱峰高或峰面积B.死时间C.色谱峰保留时间D.色谱峰宽E.色谱基线第1卷参考答案一.全考点综合测验1.正确答案：D2.正确答案：ABCDE3.正确答案：B4.正确答案：E5.正确答案：C6.正确答案：C7.正确答案：D8.正确答案：B9.正确答案：C10.正确答案：C11.正确答案：C12.正确答案：A13.正确答案：A14.正确答案：E15.正确答案：C16.正确答案：B17.正确答案：D18.正确答案：E19.正确答案：C20.正确答案：B第2卷参考答案一.全考点综合测验1.正确答案：B2.正确答案：D3.正确答案：D4.正确答案：C5.正确答案：B6.正确答案：A7.正确答案：C8.正确答案：C9.正确答案：D10.正确答案：C11.正确答案：E12.正确答案：C13.正确答案：B14.正确答案：B15.正确答案：B16.正确答案：B17.正确答案：E18.正确答案：A19.正确答案：D20.正确答案：D（图片大小可自由调整）。
2024年执业药师-中药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案
2024年执业药师-中药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据下面选项，回答83-85题A. 扣锅煅炭B. 米炒C. 麸炒D. 炒黄E. 炒炭为利于粉碎、杀酶保苷，芥子直选用的炮制方法是2.(单项选择题)(每题 1.00 分)在注射剂中可作为止痛剂的是A. 亚硫酸氢钠B. 苯甲酸钠C. 葡萄糖D. 枸橼酸钠E. 三氯叔丁醇3.(单项选择题)(每题 1.00 分)切面黄绿色、黄棕色或棕褐色,内皮层环纹明显,散在“筋”小点的饮片是( )A. 莪术B. 绵马贯众C. 何首乌D. 胡黄连E. 白芍A. 关木通B. 广防己C. 青木香D. 千里光E. 天仙膝5.(多项选择题)(每题 1.00 分)注射剂中热原污染的途径有A. 原辅料带人B. 容器、用具、设备等带入C. 制备过程污染D. 输液器具带入E. 溶剂带入6.(单项选择题)(每题 1.00 分)具有简单、易行、迅速等特点的中药鉴定方法是A. 基原鉴别B. 理化鉴别C. 性状鉴别D. 显微鉴别E. 生物鉴定7.(不定项选择题)(每题 1.00 分)茎枝呈圆柱形，节膨大，嚼之有黏性的药材是A. 车前草B. 益母草C. 淡竹叶D. 麻黄E. 槲寄生8.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料，回答61-62题A. 芦丁B. 黄芩苷C. β-蜕皮甾酮D. 甘草次酸E. 绿原酸具有降解内毒素作用的化合物是9.(单项选择题)(每题 1.00 分)山药的最佳采收期为A. 清明至谷雨B. 春、秋二季C. 秋末茎叶枯萎时D. 冬季茎叶枯萎后E. 夏、秋二季10.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料，回答72-73题D. 射干E. 天麻表面黄褐色，皱缩，有较密的环纹，上面有数个圆盘状凹陷的茎痕，断面颗粒性的药材是11.(单项选择题)(每题 1.00 分)中药采用“发汗”方法加工的目的不包括A. 促使变色B. 有利于干燥C. 增强气味D. 药材色泽洁白，防止霉烂E. 减少刺激性12.(单项选择题)(每题 1.00 分)《经史证类备急本草》的作者是A. 神农B. 唐慎微C. 陶弘景D. 苏敬E. 赵学敏13.(单项选择题)(每题 1.00 分)炒王不留行的火候应选用A. 中火B. 大火C. 小火D. 武火E. 文火14.(单项选择题)(每题 1.00 分)羟苯乙酯在明胶空心胶囊中作为A. 增光剂B. 增稠剂C. 遮光剂D. 防腐剂E. 增塑剂15.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料，回答90-92题A. 沉降体积比B. 相对密度《中国药典》规定，除另有规定外，益母草膏应检查16.(不定项选择题)(每题 1.00 分)切面粉白色，质脆，富粉性的饮片是A. 狗脊B. 姜黄C. 石菖蒲D. 浙贝母E. 天麻17.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据下面资料，回答108-110题某女，53岁。
2024年执业药师《药学专业知识(二)》考试真题及答案
2024年执业药师考试《药学专业知识（一）》真题及答案一、单选题1.属于速效胰岛素类似物的药物是（C）A.甘精胰岛素B.人胰岛素C.赖脯胰岛素D.德谷胰岛素E.地特胰岛素解析：“速来开门”——速效胰岛素有赖脯胰岛素、谷赖胰岛素、门冬胰岛素。
2.关于帕金森病治疗药物的说法，错误的是（E）A.对于运动徐缓相关症状显著的患者，首选左旋多巴B.金刚烷胺作用相对较弱，毒性小，可用于治疗较年轻的早期或轻度患者C.苯海索可减轻患者流涎及锥体外系症状，对迟发性运动障碍无效D.恩他卡朋可用作左旋多巴增效剂，延长和增强左旋多巴的作用E.司来吉兰是最有效的帕金森病对症治疗药物解析：左旋多巴为最有效的抗帕金森治疗药。
3.除了有松弛胃肠道平滑肌、缓解或消除平滑肌痉挛引起的绞痛作用外，还有抗晕船、抗晕车等作用的M胆碱受体拮抗剂是（A）A.东莨菪碱B.颠茄C.山莨著碱D.丁溴东莨菪碱E.阿托品解析：晕动（东）病——可用东莨菪碱，胆碱M受体拮抗剂东莨菪碱除了有松弛胃肠道平滑肌、缓解或消除平滑肌痉挛引起的绞痛作用外，还有抗晕船、抗晕车等作用。
4.能明显阻滞钠通道，显著降低动作点位0相上升速率和幅度，属于Ic类抗心律失常的药物是（A）A.普罗帕酮B.美西律C.美托洛尔D.地尔硫䓬E.胺碘酮解析：Ic类抗心律失常药为重度阻钠药，“普通罗汉都怕佛”——代表药有普罗帕酮、氟卡尼。
5.通过阻滞钠通道发挥抗癫痫作用，禁用于二、三房室传导阻滞患者的抗癫痫药物是（D）A.乙琥胺B.丙戊酸钠C.拉莫三嗪D.苯妥英钠E.氯硝西泮解析：“小英收纳内衣”，苯妥英钠为Ib类抗心律失常药，通过轻度阻滞钠通道而发挥作用，可用于抗癫痫及抗快速型心律失常，禁用于二、三房室传导阻滞患者。
6.能同时缓解病变部位血凝块的纤维蛋白与血液循环中的纤维蛋白原，无纤维蛋白特异性的溶栓药是（A）A.重组链激酶B.阿替普酶C.替奈普酶D.蛇毒血凝酶E.瑞替普酶解析：溶栓药中属于非特异性纤溶酶原激活剂的是重组链激酶及尿激酶，溶栓作用很强，使用时无需合用肝素及其它抗血小板药。
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2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（六）第六章1•药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义：2•药物的转运方式(被动转运、載体介导转运和膜动转运）3. 影响吸收的生理因素4. _影响吸收的药物因素5. 影响吸收的剂型因素6. 药物分布及其影响因素,7. 药物代谢的部位与首过效应8..药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环1. 注射途径与吸收的关系2. 肺部吸收的特点3. 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素’4. 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸•收的因素5. 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素6. 药物淋巴转运的特点7. 血鸡屏障及转运机制8. 药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素★★★1. 生物膜的结构与性质_2. 影响注射给药吸收的因素3. 影响肺部药物吸收的因素4. 皮肤吸收的特点5. 影响药物经皮渗透吸收的因素6. 胎盘屏障及胎盘转运机制_7. 药物的代谢与药理作用精选习题及答案一、最佳选择题1•药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B•分布C.代谢D.排泄E.转化2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除101药学专业知识{—)E.转化3. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A•被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D. 被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要4. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是A. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B. 需要消耗机体能量C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E•借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散5. 关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A. 不需要载体B. 不消耗能量C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比E. 无饱和现象6. 关于促进扩散的特点，说法不正确的A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运的特点错误的是C. 有饱和性D. 与结构类似物可发生竞争E. 有部位特异性8. 有关易化扩散的特征不正确的是A. 不消耗能量B. 有饱和状态C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需要载体进行转运E. 具有结构特异性9. 具有被动扩散的特征是A. 借助载体进行转运jB. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 消耗能量E. 有饱和状态10. 关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C. 需要消耗机体@量D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象E. 有结构特异性，但没有部位特异性11. 关于促进扩散的错误表述是A•又称中介转运或易化扩散 B•不需要细胞膜载体的帮助C. 有饱和现象D. 存在竞争抑制现象E. 转运速度大大超过被动扩散12. 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A. 胃肠液的成分B. 胃排空 .A. 逆浓度 C.食物.B. 不消耗能量 D.循环系统的转运102生物药剂学第六章E.药物在胃肠道中的稳定性13. 药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠14. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A. 混悬剂 > 溶液剂 > 肢囊剂 > 片剂 >包衣片B. •肢囊剂>混悬剂 >溶液剂 >片剂 >包衣片C. 片剂 > 包衣片 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂D. 溶液剂 > 混悬剂 >肢囊剂 > 片剂 >包衣片E. 包衣片 > 片剂 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂15. 食物对药物吸收的影响表述，错误的是A. 食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B. 食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C. 延长胃排空时间，减少药物的吸收D. 促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E. 食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收16. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为l~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17. 适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射18. 不存在吸收过程的给药途径是A•静脉注射 B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E. 口服给药19. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型20. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B. 可避开肝首过效应C. 吸收程度和速度不如静脉注射D. 鼻腔给药方便易行E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药21. 有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A. 口腔黏膜B. 角质化上皮和非角质化上皮C. 唾液的冲洗作用D. pHE. 渗透压23. 易透过血脑屏障的物质是A•水溶性药物B•两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24•下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识（一）A•体肉循环与血管透过性B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 药物的理化性质D. 药物与组织的亲和力E. 给药途径和剂型25. 有关分布容积正确的描述是A. 体内含药物的真实容积B. 有生理学意义C. 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D. 给药剂量与J时间血药浓度的比值E. 是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度26. 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布，B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化27. 药物代谢的主要器官是A•肾脏 B.肝脏C.胆汁D.皮肤E•脑28. 药物代谢反应的类型中不正确的是A•氧化反应 B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应29. 影响药物代谢的因素不包括A. ^给药途径B. 药物的稳定性C. 给药剂量和剂型D. 酶抑或酶促作用E. 合并用药30. 关于药物代谢的错误表述是A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄31. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32. 药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏33. 肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C. 促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34. 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B. 药物的疗效取决于其游离型浓度C•血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D. 蛋白结合可作为药物贮库E. 蛋白结合有置换现象35. 影响药物肾脏排泄的因素不包括A•药物的脂溶性B•血浆蛋白结合率________________________________ 生物药剂学 ________________;C.基因多态性D.合并用药12.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验E.尿液pH和尿量二、配伍选择题[1-4]A. CIC. pE. AUC1. 生物半衰期2. 曲线下的面积3. 表观分布容积4. 清除率[5~6]A.静脉注射剂 C.肠溶片 E.阴道栓.5. 经肺部吸收6. 无药物吸收的过程[7~9]A.表观分布容积B.肠肝循环C•生物半衰期 D.生物利用度E.首过效应7. 药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收的现象8. 服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度9. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间[10-12]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10. 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 11•注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度[13-16]A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆13. 药物排泄的主要器官是14. 吸人气雾剂的给药部位是15. 进人肠肝循环的药物的来源部位是16. 药物代谢的主要器官是[17-18]A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D. 口腔黏膜给药E.肌内注射给药、17. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是18. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是[19-21]A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收19. 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20. 单位时间内胃内容物的排出量21. 药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1. 药物消除过程包括A•吸收B•分布C.处置D.排泄2. 药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2 D. VB.气雾剂 D.直肠栓105：$iy药学专业知识（一）3. 以下被动转运具备的特征为A. 不消耗能量B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运E. 有饱和状态4. 主动扩散具有的特征是A. 借助载体进行转运B. 不消耗能量C. 有饱和状态D. 有结构和部位专属性E. 由高浓度向低浓度转运5. 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C. 口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂6. 影响药物胃肠道吸收的因素有A. 药物的解离度与脂溶性B. 药物溶出速度C. 药物在胃肠道中的稳定性D. 胃肠液的成分与性质 _E.胃排空速率7. 易化扩散与主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C. 不需消耗能量D•化学结构特异性E. 载体转运的速率大大超过被动扩散8. 影响蛋白结合的因素包括<A. 药物的理化性质B. 给药剂量C•药物与蛋白质的亲和力D. 药物相互作用E. 生理因素9. 影响药物分布的因素包括A. 药物与组织的亲和力B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 血液循环系统D. 胃肠道的生理状况E. 微粒给药系统10. 血浆蛋白结合的特点包括A. 可逆性、饱和性和竞争性B. 蛋白结合可作为药物贮库C. 蛋白结合有置换现象D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用11. 通过淋巴转运的物质A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类12. 有关影响药物分布的因素，表述正确的是A. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应C. 可借助微粒给药系统产生靶向作用D. 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E. 药物与蛋白结合可作为药物贮库13. 影响药物代谢的因素包括A. 给药途径和剂型B. 给药剂量C. 代谢反应的立体选择性D. 基因多态性E. 生理因素106生物药剂学第六章参考答蚩一、最佳选择题1. A2. B3. A4. E5. D6. C7. B8. D9. C 10. E11B 12. E 13. B 14. D 15.C .16D 17. C 18. A 19. B 20. C .21A 22. C 23. D 24. E 25. C .26D 27. B 28. D 29. B 30. C .31. D 32. A 33. B 34. C 35. C 二、配伍选择题[1~4] BEDA [5〜6] BA[7〜9] BDC [10〜12] DEC[13〜16] BCDA [17〜18] BA [19-21] BAE三、多项选择题1. DE2. ABD3. AC4. ACD5. BDE6. ABCDE7. ACE 8.ABCDE 9. ABCE10. ABCE 11. AC 12. BGDE13. ABCDE一、最佳选择题3.解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。