经典药学专业知识一练习题50题
2020年药学专业知识一单选50题(含答案,练习50题(含答案
2020年药学专业知识一单选50题（含答案），练习50题（含答案）单选题1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题2、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题3、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
该药在空气中久置，易发生的化学变化是A吗啡B盐酸曲马多C盐酸美沙酮D盐酸哌替啶E盐酸纳洛酮答案：E将吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，得到烯丙吗啡和纳洛酮等，为吗啡受体的拮抗剂。
单选题4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗A吗啡B盐酸曲马多C盐酸美沙酮D盐酸哌替啶E盐酸纳洛酮答案：C美沙酮是氨基酮类镇痛药，其作用维持时间长，成瘾潜力小，且口服吸收好。
是目前用作阿片类药物如海洛因依赖性患者替代递减治疗的主要药物。
美沙酮脱瘾法有助于海洛因和吗啡成瘾者在较短时间内，在无太大痛苦的情况下进入脱毒状态，也可用于哌替啶和可待因的脱毒。
单选题5、《中国药典》规定注射用水应该是A分子结构B温度C药物晶型D粒子大小E药物颜色答案：E影响药物溶解度的因素包括①药物分子结构与溶剂②温度③药物的晶型④粒子大小⑤加入第三种物质：溶液中加入溶剂、药物以外的其他物质可能改变药物的溶解度单选题6、药物警戒的定义为A研究药物的安全性B与用药目的无关的不良反应C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D评价用药的风险效益比E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。
答案：E药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。
历年药学专业知识一试题50题(含答案
历年药学专业知识一试题50题（含答案）单选题1、栓剂的给药途径是A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药答案：A栓剂按给药途径分类：分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等，如直肠栓、阴道栓、尿道栓等，其中最常用的是直肠栓和阴道栓。
单选题2、药物与血浆蛋白结合后，药物A药物与组织的亲和力B血液循环系统C给药途径D药物与血浆蛋白结合能力E微粒给药系统答案：C影响药物分布的因素包括：1.药物与组织的亲和力 2.血液循环系统 3.药物与血浆蛋白结合的能力 4.微粒给药系统给药途径主要影响的是吸收和代谢。
单选题3、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：C变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。
单选题4、下列有关联合用药的说法，错误的是A降压作用增强B巨幼红细胞症C抗凝作用下降D高钾血症E肾毒性增强答案：A氨氯地平（抗高血压）+氢氯噻嗪（利尿药）：属于相加作用，合用可以使降压作用增强。
单选题5、下列物质不具有防腐作用的是A甜味剂B芳香剂C胶浆剂D泡腾剂E抛射剂答案：E矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。
单选题6、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题7、下列有关联合用药的说法，错误的是A提高药物疗效B减少不良反应C增加给药剂量D延缓病原体产生耐药性E延缓机体耐受性答案：C联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。
单选题8、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水答案：D眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
历年药学专业知识一试题50题(含答案
般较为严重。
毒性 历年药学专业知识一试题 50 题（含答案） 单选题1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应答案：B 毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应， 反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题2、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A 羟丙基纤维素B 氯化钠C 醋酸纤维素D 甘油E 醋酸纤维素酞酸酯答案： E肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类（ I 、u 、川类）、羟丙甲纤维素酞酸酯。
单选题3、普通片剂的崩解时限A 泡腾片B可溶片C舌下片D 肠溶片E糖衣片答案：D为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。
单选题4、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案： D 利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用单选题5、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A 氧化B还原C水解DN-脱烷基ES脱烷基答案：A酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。
单选题6、某患者，男，58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A 阿片类B 可卡因类C 大麻类D 中枢兴奋药E 致幻药答案： A 致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。
（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（卄卓）类；②中枢兴奋药, 如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
药学专业知识一试题及答案
药学专业知识一试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物达到最大浓度的时间D. 药物达到稳态浓度的时间2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 药物本身3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率4. 以下哪个药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的药效学是指：A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用机制D. 药物的副作用6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 地塞米松7. 药物的药动学是指：A. 药物的化学性质B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的作用机制D. 药物的副作用8. 以下哪个药物属于镇静催眠药？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 阿司匹林D. 布洛芬9. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被代谢C. 药物在肠道中被吸收D. 药物在血液中被稀释10. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布洛芬D. 洛卡特普11. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效剂量B. 药物的常用剂量C. 药物的最大安全剂量D. 药物的中毒剂量12. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上13. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的依赖性14. 药物的耐受性是指：A. 药物的治疗效果逐渐减弱B. 药物的不良反应逐渐减弱C. 药物的毒性作用逐渐减弱D. 药物的依赖性逐渐减弱15. 药物的依赖性是指：A. 药物的治疗效果逐渐增强B. 药物的不良反应逐渐增强C. 药物的毒性作用逐渐增强D. 药物的长期使用导致身体依赖16. 药物的交叉反应是指：A. 不同药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与基因之间的相互作用17. 药物的相互作用是指：A. 药物之间的协同作用B. 药物之间的拮抗作用C. 药物与食物之间的相互作用D. 所有以上18. 药物的适应症是指：A. 药物的禁忌症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的适应范围19. 药物的禁忌症是指：A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的不适用情况20. 药物的处方是指：A. 医生开具的用药指导B. 患者自行购买的药物C. 药店推荐的用药方案D. 药物的说明书二、填空题（每空2分，共20分）21. 药物的生物等效性是指两种药物在________和________上具有相同的效果。
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药学专业知识（一）药理学部分总论一、最佳选择题1．药理学研究的内容是A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的理化性质D．药物与机体相互作用的规律和机制E．与药物有关的生理科学2．药物代谢动力学是研究A．药物浓度的动态变化B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用时间随剂量变化的规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3．药物效应动力学是研究A．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物作用的因素E．药物在体内的变化4．药物的作用是指A．药物对机体生理功能、生化反应的影响B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用5．下列属于局部作用的是A．普鲁卡因的浸润麻醉作用B．利多卡因的抗心律失常作用C．洋地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用6．用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A．局部作用B．吸收作用C．继发性作用D．选择性作用E．特异性作用7．药物选择性取决于A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内吸收速度E．药物pKa大小8．选择性低的药物，在临床治疗时往往A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧烈D．成瘾较大E．药理作用较弱9．药物作用的两重性是指A．治疗作用和副作用B．防治作用和不良反应C．对症治疗和对因治疗D．预防作用和治疗作用E．原发作用和继发作用10．副作用是指A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B．应用药物不恰当而产生的作用C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用D．停药后出现的作用E．预料以外的作用11．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A．治疗作用B．后遗效应C．变态反应D．毒性反应E．副作用12．以下哪项不属于不良反应A．久服四环素引起伪膜性肠炎B．服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E．口服硝苯地平引起踝部水肿13．下属哪种剂量可能产生不良反应A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50 E．以上都有可能14．后遗效应是指A．大剂量下出现的不良反应B．血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C．治疗剂量下出现的不良反应D．仅发生于个别人的不良反应E．突然停药后，原有疾病再次出现并加剧15．孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A．妊娠头3个月B．妊娠中3个月C．妊娠后3个月D．分娩期E．哺乳期16．下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A．改变细胞周围环境的理化性质B．干扰细胞物质代谢过程C．对某些酶有抑制或促进作用D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E．改变药物的生物利用度17．甘露醇的脱水作用机制属于A．影响细胞代谢B．对酶的作用C．对受体的作用D．改变细胞周围的理化性质E．改变细胞的反应性18．当X轴为实数，Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为A．对数曲线B．长尾S型曲线C．正态分布曲线D．直线E．正S型曲线19．质反应曲线可以为用药提供的参考是A．药物的毒性性质B．药物的疗效大小C．药物的安全范围D．药物的给药方案E．药物的体内过程20．质反应中药物的ED50是指药物A．引起最大效能50％的剂量B．引起50％动物阳性效应的剂量C．和50％受体结合的剂量D．达到50％有效血浓度的剂量E．引起50％动物中毒的剂量21．药物的半数致死量(LD50)用以表示A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量E．致死量的一半22．几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A．毒性越大B．毒性越小C．安全性越小D．安全性越大E．治疗指数越高23．下列可表示药物安全性的参数是A．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量E．半数有效量24．治疗指数的意义是A．治疗量与不正常反应率之比B．治疗剂量与中毒剂量之比C．LD50／ED50D．ED50／LD50E．药物适应证的数目25．下列有关药物安全性的叙述，正确的是A．LD50／ED50的比值越大，用药越安全B．LD50越大，用药越安全C．药物的极量越小，用药越安全D．LD50／ED50的比值越小，用药越安全E．药物的极量越大，用药越安全26．某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由一A．耐受性B．过敏反应(变态反应)C．个体差异D．继发反应E．快速耐受性27．下列有关剂量的叙述，错误的是A．治疗量包含常用量B．治疗量包含极量C．ED50／LD50称为治疗指数D．临床用药一般不超过极量E．剂量不同，机体对药物的反应程度不同28．药物的极量是指A一次用药量B．一日用药量C．疗程用药总量D．单位时间内注入总量E．以上都不是29．下列关于受体的叙述，正确的是A．受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受体都是细胞膜上的蛋白质C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D．受体与配体结合后都引起兴奋生效应E．药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的30．下列关于受体的论述中错误的是A．受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B．受体在体内有特定的分布点C．受体数目无限D．分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E．受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢31．下列有关受体的叙述，错误的是A．受体与配体可特异性结合B．药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C．受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制D．药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E．各种受体都有其特定的分布与功能32．对受体亲和力高的药物在机体内A．排泄慢B．起效快C．吸收快D．产生作用所需的浓度较低E．产生作用所需浓度较高33．完全激动药的概念是A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B．与受体有较强亲和力，无内在活性C．与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E．以上都不对34．药物的内在活性是指A．药物穿透生物膜的能力B．受体激动时引起的生物效应的能力C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱35．受体拮抗药的特点是A．与受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小E．对受体的内在活性大而亲和力小36．下列关于受体二态模型的描述，错误的是A．受体有活化状态与失活状态两种，不能互变B．活化状态受体与激动药有亲和力C．失活状态受体与拮抗药有亲和力D．激动药与拮抗药同时存在时，效应取决于各种配体受体复合物的比例E．部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力37．拮抗药参数pA2的定义是A．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数38．pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明A．药物与受体亲和力大，用药剂量小B．药物与受体亲和力大，用药剂量大C．药物与受体亲和力小，用药剂量小D．药物与受体亲和力小，用药剂量大E．药物与受体亲和力大，内在活性强39．竞争性拮抗药具有的特点是A．与受体结合后产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．即使增加激动药的用量，也不能产生效应D．使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变E．同时具有激动药的作用40．下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A．去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B．组胺与5一羟色胺C．毛果芸香碱与新斯的明D．间羟氨与异丙肾上腺素E．阿托品与乙酰胆碱41．非竞争性拮抗药A．可使激动药的量效曲线平行右移B．可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低C．与激动药作用于同一受体D．与激动药作用于不同受体E．不降低激动药的最大效应42．下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是A．与激动药的作用靶点可能不同B．可使激动药量效曲线右移C．不影响激动药的量效曲线的最大效应D．与受体结合后可使效应器反应性改变E．能与受体发生不可逆的结合43．第二信使不包括A．环磷腺苷B．廿碳烯酸类C．一氧化氮D．钠离子E．钙离子44．脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．离子通道转运45．有关药物简单扩散的叙述错误的是A．不消耗能量B．需要载体C．不受饱和限度的影响D．受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E．扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关46．易化扩散的特点是A．不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B．不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D．不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．转运速度无饱和现象47．下列关于药物主动转运的叙述错误的是A．要消耗能量B．可受其他化学品的干扰C．有化学结构的特异性D．只能顺浓度梯度转运E．转运速度有饱和现象48．药物经下列过程时，何者属主动转运A．肾小管再吸收B．肾小管分泌C．肾小球滤过D．经血脑屏障E．胃黏膜吸收49．药物的pKa值是指其A．90％解离时的pH值B．99％解离时的pH值C．50％解离时的pH值D．10％解离时的pH值E．全部解离时的pH值50．弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为A．2 B．3 C．4 D．5 E．651．阿司匹林的pK。
经典药学专业知识一常考题50题(含答案
经典药学专业知识一常考题50题（含答案）单选题1、药源性疾病的防治原则不包括A加强认识，慎重用药B加强药品的监督管理C加强临床药学服务D加强医药科普教育E尽量使用新药答案：E药源性疾病的防治 1.加强认识，慎重用药 2.加强管理 3.加强临床药学服务 4.坚持合理用药5.加强医药科普教育 6.加强药品不良反应监测报告制度单选题2、片剂中常作润滑剂的是A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纤维素钠D滑石粉E糊精答案：D常用润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。
单选题3、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A乙基纤维素B醋酸纤维素C羟丙基纤维素D低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素答案：E微晶纤维素（MCC）具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂“之称。
单选题4、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A可溶性颗粒B混悬颗粒C泡腾颗粒D缓释颗粒E控释颗粒答案：C泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。
泡腾颗粒中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。
有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。
单选题5、下列属于欧洲药典的缩写的是AUSPBBPCChPDEPEJP答案：DUSP是美国药典;EP是欧洲药典;BP是英国药典;JP是日本药典;ChP是中国药典。
单选题6、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案：A致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。
（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
药学专业知识一复习50题含答案
药学专业知识一复习50题含答案单选题1、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A与受体有亲和力，有弱的内在活性B与受体有亲和力，有较强内在活性C与受体无亲和力,有内在活性D与受体无亲和力，有较强内在活性E与受体有亲和力，无内在活性答案：E拮抗药虽与受体具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0）故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。
单选题2、药物与血浆蛋白结合后，药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题3、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文答案：A“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。
“凡例“是《中国药典》的重要组成部分，“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。
单选题4、下列结构对应雷尼替丁的是A兰索拉唑B西咪替丁C雷贝拉唑钠D哌仑西平E枸橼酸铋钾答案：A质子泵抑制剂主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、洋托拉唑和雷贝拉唑钠等。
兰索拉唑吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基。
单选题5、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题6、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
最新药学专业知识一常考题50题(含答案
最新药学专业知识一常考题50题（含答案）单选题1、美国药典的缩写是ABPBUSPCChPDEPENF答案：D美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
单选题2、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题3、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C经皮给药只能发挥局部治疗作用D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径答案：C经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。
单选题4、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。
常用的致孔剂是A丙二醇B醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E乙基纤维素答案：D释放调节剂也称致孔剂，致孔剂一般为水溶性物质，用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。
常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。
单选题5、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题6、下列受体的类型,胰岛素受体属于A细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控的离子通道受体D酪氨酸激酶受体E非酪氨酸激酶受体答案：A根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A受体）。
经典药学专业知识一试题50题(含答案
经典药学专业知识一试题50题（含答案）单选题1、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题2、气雾剂常用的润湿剂是A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水答案：E常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。
单选题3、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：C变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。
单选题4、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题5、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B胆固醇C磷脂D聚乙二醇Eβ-环糊精答案：A天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。
单选题6、药物被动转运的特点是A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜动转运E滤过答案：A主动转运：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。
主动转运需要消耗机体能量。
单选题7、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二羟丙茶碱E齐留通答案：D二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。
药学专业知识一重点题50题(含答案
药学专业知识一重点题50题（含答案）单选题1、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度答案：A生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。
单选题2、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应A维生素C片B硝酸甘油C盐酸环丙沙星胶囊D布洛芬混悬滴剂E氯雷他定糖浆答案：B非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。
单选题3、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B苯并咪唑环C苯并嘧啶环D喹啉环E哌嗪环答案：B质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。
单选题4、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A可逆性B饱和性D灵敏性E多样性答案：B受体的饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。
当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。
经典药学专业知识一单选50题含答案
经典药学专业知识一单选50题含答案单选题1、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是A注射给药B皮肤给药C鼻腔给药D吸入给药E眼部给药答案：A注射给药直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。
单选题2、气雾剂中可作抛射剂的是A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纤维素钠D滑石粉E糊精答案：A抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。
单选题3、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A呼吸道给药B直肠给药C椎管内给药D皮内注射E皮下注射答案：E皮下注射：药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。
另外仅适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。
单选题4、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A可避免肝脏首过效应B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应C不存在皮肤的代谢和储库作用D延长有效作用时间E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者答案：C经皮给药制剂的优点：（1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。
（2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。
（3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。
（4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。
经皮给药制剂的局限性：（1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。
（2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。
（3）存在皮肤的代谢与储库作用。
单选题5、下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B易化扩散的转运速率低于被动扩散C被动扩散会出现饱和现象D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运E主动转运借助于载体进行，不需消耗能量答案：D大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散，被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比。
最新药学专业知识一试题50题含答案
最新药学专业知识一试题50题含答案单选题1、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A注射剂B吸入粉雾剂C植入剂D冲洗剂E眼部手术用软膏剂答案：BACDE都属于灭菌或无菌制剂。
吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。
单选题2、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄答案：C吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。
单选题3、美国药典的缩写是ABPBUSPCChPDEPENF答案：D美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
单选题4、药物配伍使用的目的是A变色B沉淀C产气D结块E爆炸答案：B多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等。
黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。
单选题5、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟答案：C薄膜衣片崩解时限为30min。
单选题6、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na答案：E交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)：是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型)，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。
单选题7、能产生沉淀的配伍A氯化钾和硫B乳酸环丙沙星和甲硝唑C异烟肼与乳糖D硫酸镁溶液与可溶性钙盐E溴化铵与利尿药答案：D硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。
硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。
单选题8、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药答案：C呼吸道给药：某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
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经典药学专业知识一练习题50题单选题1、气雾剂中可作抛射剂的是A亚硫酸钠BF12C丙二醇D蒸馏水E维生素C答案：B气雾剂中常用的抛射剂为（1）氢氟烷烃：主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227（七氟丙烷）、F12等。
（2）碳氢化合物：主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。
（3）压缩气体：主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。
单选题2、药物与血浆蛋白结合后，药物A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案：B药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
单选题3、药品标准的主体A如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃答案：E《中国药典》规定阴凉处，系指贮藏处温度不超过20℃。
单选题4、药物被动转运的特点是A无饱和现象B消耗能量C需要特殊载体D从低浓度向高浓度一侧转运E存在竞争性抑制现象答案：A被动转运的特点是：顺浓度梯度转运，对药物无选择性，对药物通过量无饱和现象，无竞争抑制等。
易化扩散特点是：载体可被饱和，存在类似物间竞争性，但不需要能量。
BCDE是主动转运特点：需要载体，对药物有选择性；这种转运要消耗能量；载体转运能力是一定的，当载体转运能力达到最大时有饱和现象；不同药物被同一载体同时转运，存在着竞争性抑制。
单选题5、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A酶诱导作用B膜动转运C血脑屏障D肠肝循环E蓄积效应答案：A一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。
单选题6、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题7、下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有A可可豆脂B十二烷基硫酸钠C卡波姆D羊毛脂E丙二醇答案：E潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。
能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
单选题8、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题9、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水答案：D眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题10、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇答案：A第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。
单选题11、下列有关联合用药的说法，错误的是A提高药物疗效B减少不良反应C增加给药剂量D延缓病原体产生耐药性E延缓机体耐受性答案：C联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。
单选题12、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B苯并咪唑环C苯并嘧啶环D喹啉环E哌嗪环答案：B质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。
单选题13、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A变态反应B后遗效应C毒性作用D特异质反应E副作用答案：E副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应，应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸、便秘等属于副作用。
单选题14、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A瑞舒伐他汀钙B洛伐他汀C吉非罗齐D非诺贝特E氟伐他汀钠答案：D非诺贝特是苯氧乙酸类降血脂药。
非诺贝特在体内迅速代谢成非诺贝特酸而起降血脂作用。
具有明显的降低胆固醇，甘油三酯和升高HDL的作用。
临床上用于治疗高脂血症，尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症。
单选题15、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A苯巴比妥B螺内酯C苯妥英钠D西咪替丁E卡马西平答案：D肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类等。
单选题16、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A微晶纤维素B淀粉浆C交联聚维酮D微粉硅胶E香精答案：A常用的稀释剂主要有淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。
单选题17、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A诺氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶答案：A诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。
单选题18、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题19、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题20、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题21、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A可逆性B饱和性C特异性D灵敏性E多样性答案：B受体的饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。
当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。
单选题22、药物与血浆蛋白结合后，药物A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案：B药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
单选题23、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A无菌B无热原C无可见异物D无不溶性微粒E无色答案：E注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等，但不要求无色，所以此题选E。
单选题24、下列液体剂型属于均相液体制剂的是A分散度大，吸收快B给药途径广，可内服也可外用C易引起药物的化学降解D携带、运输方便E易霉变、常须加入防腐剂答案：D液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。
液体制剂的缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。
单选题25、固体分散物的说法错误的是A乙基纤维素B蜂蜡C微晶纤维素D羟丙甲纤维素E硬酯酸镁答案：A不溶性骨架材料：指不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物。
常用的有聚甲基丙烯酸酯（Eudragit RS，Eudragit RL）、乙基纤维素（EC）、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯—醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。
单选题26、研磨易发生爆炸A多巴胺-碳酸氢钠B环丙沙星-甲硝唑C利尿剂-溴化铵D高锰酸钾-氯化钠E高锰酸钾-甘油答案：E以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
单选题27、表示红外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC答案：B本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。
单选题28、下列对福辛普利描述正确的A赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利E雷米普利答案：B福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。
单选题29、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A微晶纤维素B甲基纤维素C乙基纤维素D微粉硅胶E滑石粉答案：A微晶纤维素具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂“之称。