药学专业知识一试卷(含答案解析)
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药学专业知识一
一、最佳选择题(共40题,每题1分,每题的备选项中,只有一个最符合题意)
1.以下属于生理因素对药物作用影响的是
A.年龄
B.种族差异
C.个体差异
D.种属差异
E.特异质反应
2.关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是
A.具有选择性
B.使机体产生新的功能
C.具有治疗作用和不良反应两重性
D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
3.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4.有关散剂特点叙述错误的是
A.易于分散,起效快
B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用
C.贮存、运输携带比较方便
D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用
E.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定
5.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是
A.甘露醇
B.聚山梨醇
C.山梨醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯醇
6.当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时,可选用的解毒药物是
A.谷氨酸
B.谷胱甘肽
C.磷酸苯丙哌林
D.羟甲司坦
E.半胱氨酸
7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二钠
D.硼砂
E.羧甲基纤维素钠
8.亚砜类药物经还原生成
A. 醚
B. N-甲基
C. 羟基
D. 磺酸
E. 硫醚
9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药,该药物是
A.依那普利
B.阿拉普利
C.贝那普利
D.喹那普利
E.培哚普利
10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图,下列说法与之不符的是
A.为1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药
B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代
C.4位碳原子具有手性
D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞,选择性扩张脑血管
E.与柚子汁一起服用时,会产生药物-食物相互作用,导致其的体内浓度增加
11.影响药物分布的因素不包括
A.药物与组织的亲和力
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.血液循环系统
D.胃肠道的生理状况
E.微粒给药系统
12.分子中含有巯基,对血管紧张素转换酶(ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是
A.卡托普利
B.马来酸依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.雷米普利
13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图,对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析,错误的是
A.制剂A的吸收速度最慢
B.制剂A的达峰时间最短
C.制剂A可能引起中毒
D.制剂C可能无治疗作用
E.制剂B为较理想的药品
14.酸类药物成酯后,其理化性质变化是
A.脂溶性增大,易离子化
B.脂溶性增大,不易通过生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增加
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
15.不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是
A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合率测定法
D.平均滞留时间比较法
E.制剂稳定性试验
16.肾上腺素抑制组胺作用治疗过敏性休克,属于
A.生理性拮抗
B.生化性拮抗
C.化学性拮抗
D.药理性拮抗
E.无法判断
17.少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应
18.治疗指数表示
A.毒-效曲线斜率
B.引起药理效应的阈浓度
C.量-效曲线斜率
D.LD50与ED50的比值
E. ED95至LD5之间的距离
19.药物安全范围指的是
A. ED50与LD50的比值
B. LD50与ED50的比值
C.LD5与ED95的比值
D. ED95与LD5的比值
E.ED95和LD5之间的距离
20. A. B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg/kg,ED50分别为10、10、10mg/kg, 三种药物治疗指数大小顺序应为
A. A>C>B
B. B>A>C
C. C>B>A
D. A>B>C
E. C>A>B
21.药物吸收是指药物从给药部位进入
A.细胞内的过程
B.细胞外液的过程
C.体循环的过程
D.胃肠道的过程
E.作用部位的过程
22.感染病人使用抗生素杀灭体内病原微生物属于
A.全身治疗
B.对症治疗
C.局部治疗
D.对因治疗
E.补充治疗
23.关于受体特征的描述不正确的是
A.与配体结合具有饱和性
B.与配体结合具有不可逆性
C.与配体结合具有特异性
D.与配体之间具有多样性
E.对配体的识别具有高灵敏性
24.竞争性拮抗剂具有的特点是
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.同时具有激动药的性质
D.与受体形成不可逆的结合
E.使激动药量-效曲线平行右移,最大反应不变
25.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是
A.美沙酮
B.哌替啶
C.芬太尼
D.右丙氧芬
E.吗啡