药理总题
药理期末考试题目及答案
药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的ADME过程中，代谢是指药物在体内经过一系列化学反应转化为其它物质的过程。
以下哪项不是药物代谢的主要方式？A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱羧2. 下列药物中哪种药物具有明显的兴奋中枢神经的作用？A. 抗焦虑药B. 止痛药C. 镇静催眠药D. 抗抑郁药3. 药物传递的主要途径包括血管内、血管外和淋巴途径等。
以下哪种途径是淋巴途径的主要形式？A. 细胞内扩散B. 血管周围扩散C. 血管外膜扩散D. 血管外留置4. 药物治疗中，药物的谱效比表示了药物的临床治疗效果与其副作用之间的关系。
以下哪种情况表示谱效比较高？A. 临床治疗效果强，副作用弱B. 临床治疗效果弱，副作用强C. 临床治疗效果强，副作用强D. 临床治疗效果弱，副作用弱5. 药物的微量边缘效应是指在药物用量接近最低有效剂量时，其药效的变动情况。
以下哪种情况属于微量边缘效应？A. 药效持续时间短B. 药效与剂量呈线性关系C. 关键浓度区间窄D. 药效与剂量呈非线性关系二、简答题（每题10分，共30分）1. 请简述药物吸收的主要途径以及影响药物吸收的因素。
答：药物吸收的主要途径包括口服吸收、肌肉注射吸收和静脉注射吸收。
影响药物吸收的因素有药物性质、给药途径、剂型、药物溶解度、血流量以及给药部位的性质等。
2. 请简述药物在体内代谢的主要机制以及药物代谢的影响因素。
答：药物在体内代谢的主要机制包括氧化、还原、水解和脱羧等化学反应。
药物代谢受到酶系统的影响，包括细胞色素P450酶系统、醛酮还原酶系统以及乙酰化酶系统等。
除此之外，个体差异、年龄、性别以及遗传因素等也会对药物代谢产生影响。
3. 请简述药物在体内的分布过程以及影响药物分布的因素。
答：药物在体内的分布过程包括血浆蛋白结合、组织细胞透过以及血脑屏障等。
影响药物分布的因素有药物的脂溶性、药物在血浆中与蛋白结合的能力以及药物在体内的解离和离子化程度等。
《药理学》总论练习题及答案
《药理学》总论练习题及答案一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注：6.按一级动力学消除的药物，其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案一、选择题1. 以下哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥作用的？A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 阿莫西林D. 头孢噻肟答案：B2. 下列关于药物剂量的说法，哪项是错误的？A. 药物剂量与治疗效果成正比B. 药物剂量需根据患者体重和年龄调整C. 药物剂量越大，疗效越好D. 药物剂量需考虑患者的肝肾功能状态答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的量B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的代谢速率D. 药物从体内排出的速度答案：A4. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 庆大霉素C. 头孢克洛D. 磺胺甲噁唑答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物在血浆中浓度下降到一半所需的时间B. 药物完全从体内清除所需的时间C. 药物发挥最大疗效所需的时间D. 药物开始产生毒性反应的时间答案：A二、判断题1. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物引起的非预期的、有害的反应。
（正确）2. 药物的耐药性是指长期使用同一种药物后，药物的疗效逐渐减弱的现象。
（正确）3. 药物的个体差异是指不同患者对同一种药物的反应和耐受性存在差异。
（正确）4. 药物的首过效应是指药物在首次通过肝脏时被大量代谢，导致进入全身循环的药量减少。
（正确）5. 药物的血药浓度监测是临床上用来评估药物疗效和安全性的一种常用方法。
（正确）三、简答题1. 请简述药物的药动学和药效学的区别。
答：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学，主要关注药物在体内的浓度变化。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制，关注的是药物的疗效和副作用。
2. 什么是药物的副作用，如何减少副作用的发生？答：药物的副作用是指在治疗剂量下，药物引起的非预期的、有害的反应。
减少副作用的发生可以通过精准的剂量调整、合理选择药物、监测患者的生理状态和药物相互作用等方式实现。
药理学总论练习题
５０
５０
Ｃ、ＬＤ ＝５００ｍｇ，ＥＤ ＝２５０ｍ
５０
５０
ｇ
Ｄ、ＬＤ ＝５０ｍｇ，ＥＤ ＝１０ｍｇ
５０
５０
４３、药物的极量是指
Ａ、一次用药量 Ｂ、一日用药量
Ｃ、疗程用药总量 Ｄ、以上都不对
４４、关于受体的叙述错误的是
Ａ、受体位于细胞膜或细胞浆内 Ｂ、受体与药物的结合是可逆的 Ｃ、受体是首先与药物直接反应的化学基团 Ｄ、受体与激动药及拮抗药都能结合 ４５、竞争性拮抗药具有的特点 Ａ、与受体结合后能产生效应 Ｂ、能抑制激动药的最大效应 Ｃ、增加激动药剂量时，不能产生效应 Ｄ、是激动药量效曲线平行右移，最大反应不 变 ４６、安慰剂是 Ａ、口服制剂 Ｂ、不具有药理活性的剂型 Ｃ、阳性对照药 Ｄ、是色香味均佳，令病人高兴的药剂 ４７、根据解离常数（ｐＫａ）判断，在小肠 中吸收最好的是 Ａ、阿斯匹林ｐＫａ３．５ Ｂ、麻黄碱ｐＫａ９．４ Ｃ、苯巴比妥ｐＫａ７．９ Ｄ、磺胺嘧啶ｐＫａ６．５ ４８、苯巴比妥与双香豆素合用可产生 Ａ、药理作用协同 Ｂ、竞争与血浆蛋白结合 Ｃ、诱导肝药酶，加速灭活Ｄ、减少吸收 ４９、连续用药产生敏感性下降称 Ａ、耐受性 Ｂ、耐药性 Ｃ、成瘾性 Ｄ、习惯性 二、不定项选择题 １、药理学的学科任务是 Ａ、阐明药物作用的基本规律与原理 Ｂ、研究药物可能的临床用途 Ｃ、寻找及发明新药 Ｄ、创造适用于临床应用的药剂 ２、药物作用包括 Ａ、提高或降低器官功能 Ｂ、消灭病原体 Ｃ、补充生理物质不足 Ｄ、消灭病灶，恢复器官功能 ３、被动转运的特点是 Ａ、有饱和性 Ｂ、没有竞争性抑制 Ｃ、上山转运 Ｄ、下山转运 ４、属于被动转运的是 Ａ、通过胎盘屏障 Ｂ、肾小球滤过 Ｃ、肾小管再吸收 Ｄ、肾小管分泌 ５、影响药物跨膜转运的因素有 Ａ、药物跨膜浓度梯度
药理学练习题大全
第一篇药理学总论A型题1某患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了：A耐受性B抗药性C过敏性D快速耐受性E快速抗药性2药物的半数致死量（LD50）是指：A引起半数动物死亡的剂量B全部动物死亡剂量的一半C产生严重毒性反应的剂量D抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E抗生素杀死一半细菌的剂量3药物质反应的半数有效量（ED50）是指：A与50％受体结合的剂量B引起最大效应50％的剂量C引起50％动物死亡的剂量D50%动物可能无效的剂量E引起50％动物阳性反应的剂量4药物产生不良反应的药理基础是：A用药时间过长B组织器官对药物亲和力过高C机体敏感性太高D用药剂量过大E药物作用的选择性低55种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义：A LD5050mg/kg，ED5025mg/kgB LD5025mg/kg，ED505mg/kgC LD5025mg/kg，ED5015mg/kgD LD5025mg/kg，ED5010mg/kgE LD5025mg/kg，ED5020mg/kg6药物的内在活性指：A药物对受体亲和力的大小B药物穿透生物膜的能力C受体激动时的反应强度D药物的脂溶性高低E药物的水溶性大小7常用的表示药物安全性的参数是：A半数致死量B半数有效量C治疗指数D最小有效量E极量8生物利用度是指口服药物的：A实际给药量B吸收的速度C消除的药量D吸收入血液循环的量E吸收入血液循环的相对量和速度9某药血浆t1/2为24h，若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓度：A2B3C0.5D5E110按一级动力学消除的药物，其t1/2：A随给药剂量而变B固定不变C随给药次数而变D口服比静脉注射长E静脉注射比口服长11某药t1/2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净：A2dB1dC0.5dD5dE3d12关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：A结合是牢固的B结合后药效增强C见于所有药物D结合后暂时失去活性E结合率高的药物排泄快13安慰剂是：A治疗辅助用药B治疗主要用药C保持病人乐观情绪的制剂D无药理活性的制剂E对症治疗用药14多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：A耐药性B耐受性C快速耐受性D药物依赖性E变态反应性15某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用：A不变B减弱C增强D消失E不变或消失16当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：A对数曲线B长尾S形曲线C正态分布曲线D直线E指数曲线17几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其：A毒性越大B毒性越小C安全性越小D安全性越大E治疗指数越高18下列关于受体的叙述，正确的是：A受体都是细胞膜上的多糖B受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的C受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分E药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的19药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A药物的作用强度B药物是否具有亲和力C药物的剂量大小D药物的脂溶性E药物是否具有内在活性20拮抗参数（pA2）的定义是：A使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数21pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明：A药物与受体亲和力低，用药剂量小B药物与受体亲和力高，用药剂量小C药物与受体亲和力高，用药剂量大D药物与受体亲和力低，用药剂量大E以上都不对22大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：A主动转运B简单扩散C易化扩散D胞饮E膜孔滤过23药物的pKa值是指药物：A90％解离时的pH值B99％解离时的pH值C不解离时的pH值D50％解离时的pH值E全部解离时的pH值24某弱酸性药物在pH＝7的溶液中有90%解离，其pKa值约为A7B9C8D5E625弱酸性阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH＝7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收：A0.1％B0.01％C1％D10％E99％26在碱性尿液中弱碱性药物：A解离少，再吸收少，排泄快B解离多，再吸收少，排泄慢C解离少，再吸收多，排泄慢D排泄速度不变E解离多，再吸收多，排泄慢27在酸性尿液中弱碱性药物：A解离多，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收多，排泄快C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收多，排泄慢E解离多，再吸收少，排泄慢28难以通过血脑屏障的药物是由于其：A分子大，极性低B分子大，极性高C分子小，极性低D分子小，极性高E以上都不对29药物在体内主要通过哪个器官代谢：A肠粘膜B血液C肾脏D肝脏E肌肉30药物经肝脏代谢转化后都会：A分子变小B极性增高C毒性降低或消失D经胆汁排泄E脂/水分布系数增大31促进药物生物转化的主要酶系统是：A葡萄糖醛酸转移酶B单胺氧化酶C细胞色素P450酶系统D辅酶ⅡE水解酶32肝药酶：A专一性高，活性高，个体差异小B专一性高，活性高，个体差异大C专一性高，活性有限，个体差异大D专一性低，活性有限，个体差异小E专一性低，活性有限，个体差异大33下列药物中能诱导肝药酶的是：A阿司匹林B苯妥英钠C异烟肼D氯丙嗪E氯霉素34某药按一级动力学消除，是指：A其血浆半衰期恒定B消除速率常数随血药浓度高低而变C药物消除量恒定D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E代谢及排泄药物的能力已经饱和35药物按零级动力学消除是指：A吸收与代谢平衡B单位时间内消除恒定量的药物C单位时间内消除恒定比例的药物D血浆浓度达到稳定水平E药物完全消除36静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为：A0.05LB2LC5LD20LE200L37药物滥用是指：A采用不恰当的剂量B未掌握用药适应症C大量长期使用某种药物D医生用药不当E无病情根据的长期自我用药38短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，称作：A耐药性B习惯性C快速耐受性D成瘾性E首过消除39某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明：A口服吸收完全B口服药物未经肝门脉吸收C口服吸收迅速D属于一室分布模型E口服的生物利用度低40被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使：A其原有效应减弱B其原有效应增强C产生新的效应D其原有效应不变E其原有效应被消除41下列关于药物副反应的叙述，错误的是：A治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B难以避免，停药后可恢复C出现较轻与治疗无关的反应D常因药物作用选择性低引起E常因药物剂量过大引起42地高辛t1/2为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约为A2dB3dC5dD7dE4d43药物的T1/2是指：A药物的血浆浓度下降一半所需的时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D药物的组织浓度下降一半所需的时间E药物的最高学要浓度下降一半所需的时间44药物的安全范围是：A最小有效量与最小中毒量之间B ED95与LD5之间的距离C ED50与LD5之间的距离D ED5与LD95之间的距离E最小有效量与最大有效量之间45下列拮抗作用最强的是：A pA2＝0.8B pA2＝0.9C pA2＝1D pA2＝1.2E pA2＝1.446某弱酸性药物在pH5的环境中非解离部分为90.9％，其pKa的近似值是：A6B5C4D3E247按t1/2恒量重复给药量时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可：A首剂量加倍B首剂量增加3倍C连续恒速静脉滴注D增加每次给药量E增加给药量次数48细胞内液的pH值约7.0，细胞外液的pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中：A解离少，易进入细胞内B解离多，易进入细胞内C解离多，不易进入细胞内D解离少，不易进入细胞内E以上都不对49某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的：A100倍B91倍C99倍D1/10倍E1/100倍50有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：A与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B解离的药物易从肾小管重吸收C药物的排泄与尿液pH值无关D改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等51有关舌下给药的错误叙述是：A由于首过消除，血浆中药物浓度降低B脂溶性药物吸收迅速C刺激性大的药物不宜此种途径给药D舌下粘膜血流量大，易吸收E药物的气味限制药物的给药途径52下列何种情况下苯巴比妥在体内的作用时间最长：A尿液pH＝5B尿液pH＝4C尿液pH＝9D尿液pH＝7E尿液pH＝853已知某药物按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100µg/L，晚上6时其血药浓度为12.5µg/L，这种药物的t1/2为：A2hC3hD5hE9h54关于药物简单扩散的叙述，错误的是：A受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B顺浓度梯度转运C不受饱和限速与竞争性抑制的影响D当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E不消耗能量而需要载体55有关易化扩散的叙述，正确的是：A不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运B不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运D不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E转运速度有饱和抑制56口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：A氯霉素使苯妥英钠吸收增加B氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加57某弱碱性药物pKa8.4，当吸收入血后（血浆pH7.4），其解离百分率约为：A90.9％B99.9％C9.09％E99.99％58某弱碱性药物pKa9.8，如果降低尿液的pH，则此药在尿液中：A解离多，重吸收少，排泄加快B解离少，重吸收少，排泄减慢C解离多，重吸收多，排泄加快D解离少，重吸收多，排泄减慢E解离少，重吸收多，排泄加快59关于生物利用度的叙述，错误的是：A它与药物的作用强度无关B它与药物的作用速度有关C首过消除对其有影响D口服吸收的量与服药量之比E它与曲线下面积成正比60连续用药后机体对药物反应的改变，不包括：A依赖性B高敏性C快速耐受性D耐药性E耐受性61从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容：A最小有效浓度B最大有效浓度C最小中毒浓度D半数有效浓度E最大效能62药效学是研究：A药物的临床研究B药物对机体的作用及作用机制C药物的作用机制D药物作用的影响因素E药物在体内的变化规律63非竞争性拮抗药的特点不包括：A与受体结合非常牢固B与受体结合是不可逆的C与受体分离很慢D使量效曲线高度下降E可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应64量效曲线可以为用药提供何种参考：A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的体内过程D药物的给药方案E药物的毒性性质65药物作用的基本表现主要是机体的器官组织：A功能升高或兴奋B功能降低或抑制C兴奋和/或抑制D产生新的功能E A和D66阿托品治疗胆绞痛，病人会伴有口干、心悸等反应，称为：A兴奋作用B副作用C后遗效应D继发效应E特异质反应67药物的副作用是与治疗作用同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A大于治疗剂量B小于治疗剂量C治疗剂量D极量E上述都不对68药物的作用机制有：A改变细胞周围环境的理化性质B参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程C通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应D对细胞膜的作用E上述全部正确69受体阻断药的特点是：A对受体无亲和力，无内在活性B对受体有亲和力，有内在活性C对受体无亲和力，有内在活性D对受体有亲和力，无内在活性E上述都不是70下面对受体的认识，哪点不正确：A受体是首先与药物直接反应的化学基团B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制D受体与激动药及拮抗药都能结合E各种受体都有其固定的分布与功能71竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2表示，其定义是：A使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数C使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数D使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数72生理pH范围内，弱酸或弱碱性药物的解离与吸收说法哪点不对：A弱酸性药在酸性环境下解离少，易吸收B弱酸性药在碱性环境下解离少，易吸收C弱碱性药在碱性环境下解离少，易吸收D弱碱性药在酸性环境下解离多，易排泄E pKa是弱酸性或弱碱性药在溶液中50%解离时的pH值73影响药物跨膜转运的因素有：A水溶性高低B药物分子的大小C脂溶性高低D pH和pKaE所有这些74药物的吸收与哪个因素无关：A给药途径B溶解性C药物的剂量D机体的解毒作用E局部血液循环75下列情况可称为第一关卡效应的是：A苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少D普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少E所有这些76多数药物在血中是以结合形式存在的，常与药物结合的物质是：A白蛋白B球蛋白C血红蛋白D游离脂肪酸E高密度脂蛋白77大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜：A主动转运B被动转运C特殊运输D易化扩散E滤过78某弱碱性药在pH5.0时，它的非解离部分为90.9%，该药的pKa接近哪个数值：A2B3C4D5E679影响药物在体内分布的因素有：A药物的理化性质和局部器官的血流量B各种细胞膜屏障C药物与血浆蛋白的结合率D体液pH和药物的解离度E所有这些80药物的灭活和消除速度决定药物作用的：A起效快慢B强度与维持时间C后遗效应大小D不良反应的大小E直接作用或间接作用81药物的排泄途径不包括：A血液B肾脏C胆道系统D肠道E肺82药物的排泄过程是：A药物的再分布过程B药物的解毒过程C药物的彻底消除过程D药物的重吸收过程E以上都不是83对于弱酸性药物来说，正确的是：A若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加B若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快D若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢84硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是：A脂肪B肺C肝D肌肉E血清白蛋白85肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化：A细胞色素aB细胞色素bC细胞色素cD细胞色素c1E细胞色素P45086恒量恒速给药，最后形成的血药浓度：A有效血浓度B CssC CmaxD CminE LD87一种药物作快速静脉注射后，血药浓度曲线是下列图中的哪一曲线：A A曲线B B曲线C C曲线D D曲线E E曲线88普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：A药物活性低B药物效价强度低C生物利用度低D化疗指数低E药物排泄快89关于药物在体内的生物转化，下列哪种观点是错误的：A生物转化是药物从机体消除的唯一方式B药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C肝药酶的专一性很低D有些药物可抑制肝药酶合成E肝药酶数量和活性的个体差异较大90恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是：A1-2个t1/2B2-3个t1/2C3-4个t1/2D4-5个t1/2E2-4个t1/291临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为：A在杀菌作用上有协同作用B二者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上均不对第二篇传出神经系统药理学一、A 型题1下列哪种效应不是通过兴奋β受体实现的：A 支气管平滑肌舒张B 心肌收缩力增加C 膀胱逼尿肌和括约肌收缩D 脂肪分解E 肾素分泌2有关去甲肾上腺素的合成，哪种描述是错误的：A 酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体B 酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴C 酪氨酸羟化酶是限速酶D 多巴在囊泡外生成多巴胺E 多巴胺在囊泡外生成去甲肾上腺素3以下哪种表现属于M受体兴奋效应：A 睫状肌舒张B 汗腺分泌C 瞳孔散大D 骨骼肌收缩E 膀胱括约肌收缩4胆碱能神经不包括：A 全部交感、副交感神经节前纤维B 大部分交感神经的节后纤维C 全部副交感神经节后纤维D 运动神经的节后纤维E 支配汗腺分泌的交感神经节后纤维5从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除：A 进入血液与血浆蛋白结合B 被单胺氧化酶代谢C 被它作用的受体灭活D 被肾上腺素能神经末梢重新摄取E 被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢6α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：A 骨骼肌血管B 皮肤、黏膜血管C 肾血管D 冠状血管E 脑血管7下列有关β受体的描述，拿一项是正确的：A 心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β1效应B 心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β2效应C 心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属β1效应D 心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属β2效应E 血管与支气管平滑肌舒张均属β2效应8α受体激动不会产生下列哪种作用：A 唾液分泌B 瞳孔缩小C 括约肌收缩D 血管收缩E 支气管腺体分泌减少9胆碱能受体激动可产生下列哪种效应：A 瞳孔扩大B 支气管平滑肌舒张C 脂肪分解D 胃肠道运动增强E 加快心率10外周多巴胺受体主要分布在：A 肾脏及肠系膜血管B 心脏C 皮肤、黏膜血管D 瞳孔括约肌E 骨骼肌血管11对乙酰胆碱的叙述，错误的是：A 在体内被胆碱酯酶破坏B 激动M受体和N受体C 化学性质稳定，遇水不易分解D 作用广泛E 无临床应用价值12毛果芸香碱对眼睛的作用是：A 瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔扩大，眼内压升高，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔缩小，眼内压升高，调节麻痹13关于毛果芸香碱的叙述，错误的是：A 激动虹膜M受体，使瞳孔括约肌收缩B 使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸C 对开角型青光眼无效D 对闭角型青光眼效果好E 可用于虹膜炎的治疗14毛果芸香碱的缩瞳机制是：A 阻断瞳孔开大肌上的α受体B 阻断瞳孔括约肌上的M胆碱受体C 激动瞳孔括约肌上的M胆碱受体D 激动瞳孔开大肌上的α受体E 抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多15与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具有的特点是：A 维持时间长B 易透过角膜C 水溶液稳定D 刺激性小E 作用较弱16关于毛果芸香碱的叙述，错误的是：A 与扩瞳药交替使用，可用于治疗虹膜炎B 禁用于闭角型青光眼C 常用1%~2%的溶液滴眼D 降压作用可维持4~8小时E 过量出现M受体过度兴奋症状，可用阿托品对症处理17毛果芸香碱主要用于：A 重症肌无力B 青光眼C 术后腹气胀D 房室传导阻滞E 检查晶状体屈光度18新斯的明对下列哪个效应器作用最强：A 心血管B 腺体C 眼D 骨骼肌E 支气管平滑肌19下列关于新斯的明的叙述，哪一项是错误的：A 是可逆性胆碱酯酶抑制剂B 可直接兴奋运动终板N2受体C 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D 可解救非去极化型肌松药中毒E 过量不会发生胆碱能危象20治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用：A 乙酰胆碱B 新斯的明C 毛果芸香碱D 安贝氯铵E 阿托品21有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：A 瞳孔缩小B 流涎流泪流汗C 腹痛腹泻D 肌颤E 小便失禁22新斯的明用于重症肌无力是因为：A 对大脑皮层运动区有兴奋作用B 促进运动神经合成乙酰胆碱C 抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2受体D 兴奋N1受体E 促进骨骼肌细胞C A 2+内流23毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因是：A 颅内压升高B 眼内压升高C 眼内压降低D 脑血管扩张E 睫状肌收缩过强24有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：A 胆碱酯酶不易复活B 胆碱酯酶复活药起效慢C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化”D 需要立即对抗乙酰胆碱作用E 以上都不是25对一口服有机磷农药中毒的患者,下列抢救措施中错误的是：A 迅速洗胃B 及早足量反复注射阿托品C 吸氧D 待阿托品疗效不好时,加用碘解磷定E 硫酸镁导泻26敌百虫口服中毒时不能用何种溶液：A 醋酸溶液B 碳酸氢钠溶液C 高锰酸钾溶液D 生理盐水E 温水27新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病：A 阵发性室上性心动过速B 重症肌无力C 手术后腹气胀D 前列腺肥大引起的尿潴留E 筒箭毒碱中毒28关于碘解磷定的叙述,错误的是：A 可使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶复活B 可直接对抗体内积聚的乙酰胆碱C 能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合，阻止有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶D 能迅速制止肌束颤动E 对急性乐果中毒无效29阿托品用于全麻前给药的目的是：A 减少呼吸道腺体分泌B 降低胃肠蠕动C 抑制排便D 松弛骨骼肌E 防止心动过缓30阿托品滴眼可引起的作用是：A 扩瞳，升眼压，调节痉挛B 扩瞳，升眼压，调节麻痹C 扩瞳，降眼压，调节痉挛D 缩瞳，降眼压，调节痉挛E 缩瞳，降眼压，调节麻痹31哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关：A 松弛内脏平滑肌B 心率加快C 抑制腺体分泌D 瞳孔扩大E 解除小血管痉挛32阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：A 支气管平滑肌B 痉挛状态的胃肠道平滑肌C 胆道平滑肌D 子宫平滑肌E 膀胱平滑肌33阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是：A 腹痛腹泻B 流涎流汗C 瞳孔缩小D 骨骼肌震颤E 小便失禁34对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是：A 泪腺B 唾液腺、汗腺C 胃腺D 呼吸道腺体E 胰腺35阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：A 中枢兴奋B 阻断M胆碱受体C 扩张血管，改善微循环D 改善呼吸E 兴奋心脏36阿托品禁用于：A 麻醉前给药B 肠痉挛C 虹膜睫状体炎D 中毒性休克E 青光眼37阿托品的不良反应不包括下列哪项：A 恶心、呕吐。
药理统考样题级统考题附答案(1)
名词解释1.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
2.首关消除：药物通过胃肠和肝是可被酶代谢失活，使进入体循环的药量减少，舌下和直肠给药可避免。
3.生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
F=（A/D）X100%。
A为体内药物总量，D为用药剂量4.抗菌后效应：是指细菌与抗菌药短暂接触后，药物浓度下降于低于MIC或失效时，细菌生长仍受到抑制的效应。
5.二重感染：长期使用广谱抗生素，敏感菌群受抑制，不敏感菌群繁殖而引发的新感染。
单项选择题1.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量2.可用于表示药物安全性的参数A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E 半数致死量3.从下列PD2值中可知，与受体亲和力最小的是A 1B 2C 3D 4E 64.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小5.药物产生作用的快慢取决于A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度6.莫病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板凝聚7.某药T1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是A 16小时B 30小时C 24小时D 40小时E 50小时8.弱酸性药物在碱性尿液中A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收所，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 解离多，再吸收多，排泄快9.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为iA a-受体B B1受体C B2受体D M受体E N1受体10.毛果芸香碱主要用于A 重症肌无力B 青光眼C 术后胀气D 房室传导阻滞E 眼底检查11.新斯的明的作用最强的效应器是A 胃肠道平滑肌B 腺体C 骨骼肌D 眼睛E 血管12.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是A 使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发C防止低血压的发生 D 使局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，是局麻药吸收加快13.青霉素引起的过敏性休克应首选A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 多巴胺14.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是A 兴奋B受体B 兴奋H2受体C释放组胺 D 阻断a受体 E 兴奋DA受体15.外周血管痉挛性疾病可选用A 普萘洛尔B 酚妥拉明C 肾上腺素D 阿替洛尔E 吲哚洛尔16.下列B受体阻断药中能用于青光眼治疗的是A 普萘洛尔B 赛马洛尔C 吲哚洛尔D 阿替洛尔E 醋丁洛尔17.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 去甲肾上腺素E 异丙肾上腺素18.使用胆碱受体阻断剂反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重A 帕金森综合征B 迟发型运动障碍C 静坐不能D 过敏反应E 急性肌张力障碍19胆绞痛病人最好选用A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪+阿托品D 哌替啶+阿托品E 阿司匹林+阿托品20.阿片受体的拮抗剂是A 纳曲酮B 喷他佐辛C 可待因D 延胡索乙素E 罗通定21.地西泮的临床应用不包括A 镇静B 抗惊厥C 镇痛D 中枢性肌肉松弛E 抗焦虑22.癫痫持续状态首选A 苯妥英钠B 乙琥胺C 丙戊酸钠D 苯巴比妥E 地西泮23.下列钙拮抗药中对脑血管扩张作用比较明显的是A 维拉帕米B 地尔硫唑C 尼莫地平D 尼群地平E 尼卡地平24.防治急性心肌梗死导致心律失常首选A 维拉帕米B 利多卡因C 胺碘酮D 奎尼丁E 普纳洛尔25卡托普利的不良反应不包括A 咳嗽B 低血钾C 味觉缺失D 肾功能损伤E 影响胎儿发育26.变异型心绞痛宜选用A 维拉帕米B 硝酸甘油C 普萘洛尔D 硝苯地平E 地尔硫卓27.高血压伴有糖尿病的病人不宜用A 氢氯噻嗪B 硝普钠C 卡托普利D 可乐定E 普萘洛尔28.治疗因脑瘤、颅脑外伤等原因造成的颅内压升高和脑水肿首选A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 螺内酯D 布美他尼E 甘露醇29.与肝素抗凝作用无关的凝血因子是A 二因子B 7因子C 9因子D 10因子E 12因子30.甲亢手术前用药使腺体减小变硬，血管减少，有利于手术的药物是A 他巴唑B 卡比马唑C 丙硫氧嘧啶D 甲状腺素E 大剂量碘剂31.下列药物中属于a葡萄糖苷酶抑制剂药的是A 二甲双胍B 甲苯黄丁脲C格列齐特 D 阿卡波糖E氯磺丙脲32.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是A磺胺类BTMP C 氯霉素 D 对氨水杨酸 E 利福平33.治疗支原体、军团菌感染首选A 红霉素B 青霉素C 喹诺酮类D 四环素E 林可霉素34.下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应A 变态反应B 神经肌肉阻滞作用C 骨髓抑制D 肾毒性E 耳毒性35.喹诺酮类抗菌药抑制A 细菌二氢叶酸合成酶B 细菌二氢叶酸还原酶C 细菌DNA聚合酶D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E 细菌DNA螺旋酶三、问答题501.试述阿托品的临床应用。
药理学总论习题答案
《药理学》总论习题（第1~第4章）一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。
1、药物的两重性指（ A ）A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究（ A ）A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指（ D ）A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体（ A ）A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（ A ）A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ D ）A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径（ D ）A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指（ A ）A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（ D ）A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供：（ C ）A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：（ B ）A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是：（ E ）A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括：（ E ）A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织：（ C ）A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：（ C ）A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指：（ C ）A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量（LD50）是指：（ E ）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指：（ E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。
本科《药理学复习题》+简述题答案
本科《药理学》总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A. 剂量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物敏感性高 D.连续多次用药后药物在体内蓄积 E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50 E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应 B．毒性反应 C．副反应 D．特异质反应 E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．副反应 E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)： A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2 t1/2 C. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2 t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强 B.减弱C.不变D.无效E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A. 90％ B．60％ C．50％ D．40％ E．20％10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)：LD50 ED50 ED95 LD1 LD512. 安全范围是指(E)： A .有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离与LD5间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小13. 药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量 B.效能C.效价强度D.治疗指数13-4药物的最大效能反映药物的（ A）：A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.量效关系 E.时效关系14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ B） A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应 E.毒性反应14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C）：A．1 d B．2 d C．3d D．4d E．5d14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（ B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24 h B．36 h C．2 d D．6—7 d E．48 h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大 B．专一性高、活性很强、个体差异大 C．专一性高、活性有限、个体差异小 D．专一性低、活性有限、个体差异大 E．专一性低、活性很高、个体差异小15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C）： A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快 E.以上均不是16. 药物的t1/2是指（ A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（ C）：个个个个个18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D）：A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移和C 和B19. 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（ D）：20. 静脉注射某药，达到稳态时测定其血浆药物浓度为ηg/ml，其表观分布容积约为：（ E）A.0.5L20-1下列有关极量正确的说法是（ A）：A. 是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（ A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（ A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（ C）：A．对受体无亲和力，无效应力 B．对受体有亲和力和效应力 C．对受体有亲和力而无效应力 D．对受体无亲和力，有效应力 E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失 B．连续用药后机体对药物的反应强度递增 C．连续用药后患者产生的精神依赖 D．连续用药后机体对药物产生依赖 E．连续用药后对机体形成的危害21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A .耐药性 B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A .耐药性 B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏 B.舒张血管 C.腺体分泌D.扩瞳 E.收缩肠管、支气管24. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏 B.被神经末梢再摄取 C.在神经末梢被MAO破坏 D.被磷酸二酯酶破坏 E.被酪氨酸羟化酶破坏25. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩 C.虹膜辐射肌收缩 D .汗腺分泌E.睫状肌舒张作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏 C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 E.肾素分泌28. 毛果芸香碱主要用于（B）： A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为： A .M样作用样作用+N样作用D.中枢样作用+N+中枢样作用30. 新斯的明作用最强的效应器是（C）： A.胃肠道平滑肌 B.腺体C.骨骼肌 D .眼睛 E.血管31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小 B.流涎 C.呼吸困难D.大便失禁 E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A .新斯的明B.氯磷定 C.阿托品D.安贝氯铵 E.毒扁豆碱33. M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率 B.尿潴留 C.强烈抑制胃液分泌 D. 抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌 B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌 D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时 E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速 E.辅助松驰骨骼肌36. 阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒 B.有机磷农药中毒 C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药 E.幽门痉挛37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短 C.镇静作用弱D.镇静作用强 E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康 B. 东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）： A.扩瞳，视近物清楚 B.扩瞳，调节痉挛 C.扩瞳，降低眼内压 D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）： A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克 D.感染性休克 E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强 B．舒张血管，改善微循环 C．扩张支气管，增加肺通气量 D．兴奋中枢神经，改善呼吸 E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛 B．心动过缓 C．感染性休克D．全身麻醉前给药 E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低 C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静 E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A .流涎 B.瞳孔缩小 C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症 B.可用于感染性休克 C.可用于内脏平滑肌绞痛 D.副作用与阿托品相似 E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强 B．调节麻痹作用强 C．易透过血脑屏障 D．扩瞳作用与阿托品相似 E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C. 阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足 B．酸中毒已纠正 C. 心率60次／min以下 D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）： A .作用强 B.扩瞳持久 C.调节麻痹充分 D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NA B.肌注麻黄碱 C.吸氧、头低位、大量静脉输液 D.肌注阿托品 E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）： A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病 D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．间羟胺 E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B. 中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1. 肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-R B.兴奋H2-R C.释放组胺 D.阻断α-R E.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？皮下注射肌肉注射稀释后口服 D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素 B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明 E. 异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）： A.麻黄碱 B.间羟胺C.肾上腺素 D.多巴胺 E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素 B.阿拉明 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）： A.不易产生快速耐受性 B.性质不稳定，口服无效 C.性质稳定，口服有效 D.具中枢抑制作用 E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A. 异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管57. 局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道 C .阻滞钠通道 D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）： A .浸润麻醉 B.传导麻醉 C.蛛网膜下隙麻醉 D.硬膜外麻醉 E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停 D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响59. 临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯 E.以上都不是60. 苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？ C.白三烯 D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱61. GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？＋＋＋－＋62. 下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥 D.戊巴比妥 E. 司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥 B．硫喷妥钠C.司可巴比妥 D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A. 心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥 E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮 B．硫喷妥钠 C．水合氯醛 D．吗啡E．硫酸镁63. 苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖 E.静脉输注右旋糖酐64. 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65. 地西泮的药理作用不包括(E)： A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.肌肉松弛 E.抗晕动66. 新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格 B.山梗菜碱 C.吡拉西坦 D.甲氯芬酯 E.咖啡因67. 中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠 D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制 E.以上都不是68. 对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因 B.尼可刹米 C.山梗菜碱 D.甲氯芬酯 E.回苏灵69. 下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B) A.尼可刹米B.山梗菜碱 C.二甲菜碱 D.贝美格 E.咖啡因70. 下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作 B.癫痫大发作 C.癫痫精神运动性发作 D.帕金森病发作E.小儿惊厥73. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作 B.失神小发作 C.部分性发作 D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A. 苯二氮蕈类B．乙琥胺C. 苯巴比妥钠 D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作 B.大发作C.癫痫持续状态 D.部分性发作 E.中枢疼痛综合症75. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄 B．静注氯化铵，加速排泄 C．静脉缓慢注射氯化钙 D．静注新斯的明 E．静注呋噻米76. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平 B.丙戊酸钠C.苯巴比妥 D.苯妥英钠E.乙琥胺79. 硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用 B．阻滞神经元的钠离子通道 C．减弱谷氨酸的兴奋性作用 D．增强GABA的作用 E．抑制中枢多突触反射81. 治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠 B．吲哚美辛 C．阿托品 D．哌替啶 E．地西泮82. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)： A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性 C.阻断中枢胆碱受体 D.抑制多巴胺的再摄取 E .使多巴胺受体增敏83. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体 B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)： A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效 C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）： A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87. 苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好 B.改善僵直疗效好 C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？ A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体90. 氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则 B.局部刺激性强 C.与蛋白质结合 D.吸收太慢E.吸收太快91. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A. 多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）： A.呕吐中枢 B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路 E.延脑催吐化学感觉区93. 氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？ A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素 D.促性腺激素 E.生长激素94. 使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应 B.体位性低血压C.中枢神经系统反应 D.锥体外系反应E.变态反应96. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺 B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）： A.中脑－边缘叶通路DA受体 B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体 E.中枢M98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？ A.癌症 B.晕动病 C.胃肠炎 D.吗啡 E.放射病99. 吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质 B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区 D.作用于脑干极后区 E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体 B.作用于导水管周围灰质 C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是（C）：A. 吗啡 B.喷他佐辛C.芬太尼 D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用 B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻 E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品 D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素 B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体 B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路 D.脑干网状结构 E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛 B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 B. 哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶 B.芬太尼 C.安那度 D. 喷他佐辛 E. 美沙酮109. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因 D.纳洛酮E.山梗菜碱110. 喷他佐辛最突出的优点是（D）： A.适用于各种慢性钝痛 B.可口服给药 C .无呼吸抑制作用 D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111. 阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛 C.可待因 D.延胡索乙素 E.罗通定112. 吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢 D.抑制咳嗽中枢 E.引起体位性低血压113. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？ A.创伤性疼痛 B.手术后疼痛 C.慢性钝痛 D.内脏绞痛 E.晚期癌症痛114. 吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心 B.引起体位性低血压 C.致颅压增高D.引起腹泻 E.抑制呼吸115. 解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）： A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周117.解热镇痛药的镇痛作用机制是（C）：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E.以上都不是118.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（B）：A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚119.可防止脑血栓形成的药物是（B）：A.水杨酸钠.B.阿司匹林C. 保泰松D.吲哚美辛 E.布洛芬120. 阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）： A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形 C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成121. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（B）A.吲哚美辛 B.乙酰氨基酚 C.吡罗昔康 D.保泰松 E.阿司匹林122. 支气管哮喘病人禁用的药物是（B）：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.。
药理学试题及答案
药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。
以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。
1. 定义药理学。
答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。
2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。
3. 请解释药物的选择性作用。
答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。
4. 请举例说明药物的副作用。
答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。
5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。
6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。
7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
8. 请解释药物相互作用。
答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。
9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。
10. 解释药物耐受性的概念。
答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。
11. 解释药物敏感性的概念。
答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。
12. 请列举一些药物的给药途径。
答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。
13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。
答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。
14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。
药理学试题答案
药理学试题答案一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的？A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案：B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案：A3. 下列哪种药物是α-受体阻断剂？A. 普萘洛尔B. 阿托伐他汀C. 利福平D. 酚妥拉明答案：D4. 阿司匹林的作用机制是什么？A. 抑制血小板聚集B. 抑制前列腺素合成C. 抑制白细胞趋化D. 抑制血管紧张素转换酶答案：B5. 下列哪种药物属于长效磺胺类抗菌药？A. 磺胺甲噁唑B. 磺胺嘧啶C. 磺胺异噁唑D. 磺胺氯吡啶答案：C二、是非题1. 药物的半衰期越长，其治疗效果越好。
（错）2. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来最小化。
（对）3. 药物的个体差异主要受遗传因素影响。
（对）4. 药物的剂量与其疗效成正比。
（错）5. 药物的不良反应包括毒性反应、副作用和后遗效应。
（对）三、简答题1. 请简述抗生素滥用的危害。
答：抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加，使得常规抗生素难以治疗某些感染。
此外，滥用抗生素还可能破坏正常菌群平衡，引发二次感染，以及增加患者对药物的不良反应风险。
2. 描述药物的个体化治疗原则。
答：药物的个体化治疗原则是根据患者的年龄、性别、体重、遗传因素、肝肾功能状态等因素，调整药物的剂量和给药频率，以达到最佳的治疗效果和最小的副作用风险。
3. 解释药物的药动学和药效学。
答：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
药效学则是研究药物与生物体相互作用及其效应的科学。
药动学关注的是“药物在体内发生了什么”，而药效学关注的是“药物对生物体产生了什么影响”。
四、论述题1. 论述药物治疗中的药物相互作用及其临床意义。
答：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，相互之间产生的效应。
药理总复习题
药理总复习题引言：药理学是研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及对机体产生的作用和效应的学科。
正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。
本篇文章将为大家提供一些药理学的复习题，帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用。
第一部分：简答题1. 解释以下概念：药物的吸收、分布、代谢和排泄。
2. 什么是药物的半衰期？为什么半衰期对于给药频率的选择非常重要？3. 请解释以下术语：药物的作用机制、药物的副作用、药物的相互作用。
4. 药物可以通过哪几种途径进入或离开人体？5. 请解释以下术语：药物的选择性、药物的效应、药物的耐受性。
第二部分：选择题1. 下列哪个是药物在体内分布的决定因素？a. 给药途径b. 给药剂量c. 药物代谢速度d. 药物副作用2. 下列哪个主要发挥影响药物代谢的作用？a. 肝脏b. 肾脏c. 胃肠道d. 脑组织3. 以下哪种不属于药物的副作用？a. 头痛b. 恶心c. 睡眠过多d. 皮肤瘙痒4. 下列哪个机制可以导致药物相互作用？a. 药物与药物之间的物理相互作用b. 药物与身体组织之间的物理相互作用c. 药物与药物之间的化学相互作用d. 药物与身体组织之间的化学相互作用5. 药物的选择性是指：a. 药物在体内的分布选择性b. 药物对不同病理生理过程的选择性作用c. 药物的剂量选择性d. 药物对不同医学专科的选择性适应第三部分：应用题1. 举例说明药物的不良反应如何产生，如何预防和管理。
2. 请列举一些常见的药物相互作用的例子，并解释其机制。
3. 请列举一些常见的药物的选择性作用，并解释其临床应用。
4. 请比较口服给药和静脉注射给药的优缺点，并根据具体情况选择合适的给药途径。
结论：药理学是医学领域中重要的学科之一，正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。
通过本文所提供的药理总复习题，希望能够帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用，为大家学好药理学打下坚实的基础。
药理学试题集
药理学试题集第一篇总论一、名词解释1．药理学( pharmacology ) :2．药物效应动力学(pharmacodynamics):3．药物代谢动力学(pharmacokinetics):4．效能( efficacy ) :5、首关效应(first pass effect):6．肝肠循环(hepatoenteral circulation):7．生物利用度(bioavailability):8．表观分布容积(apparent volume of distribution, Vd): 9．一级消除动力学(first-order elimination kinetics): 10．半衰期(half life,t 1/2):11．稳态血药浓度(steady-state concentration, Css): 12．治疗效果(therapeutic effect):13．不良反应(adverse reaction):14．副作用(side reaction):15．后遗效应(residual effect):16．停药反应(withdrawal reaction):17．效价强度(potency):18．治疗指数(therapeutic index ,TI):19．激动药(agonist):20．拮抗药(antagonist):二、选择题1．药理学是研究：A. 药物效应动力学B. 药物代谢动力学C•药物的学科D. 药物与机体相互作用及其原理E. 与药物有关的生理科学2．药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床疗效B. 药物的作用机制C. 药物对机体的作用规律D. 影响药物疗效的因素E. 药物在体内的变化3. 药物作用的选择性取决于：A. 药物剂量的大小B. 药物脂溶性大小C. 药物Pk大小D. 药物在体内吸收速E. 组织器官对药物的敏感性4. 药物作用的两重性是指:A. 原发作用与继发作用B. 防治作用与副作用C. 对症治疗与对因治疗D. 预防作用与治疗作用E. 治疗作用与不良反应5. 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A. 毒性较大B. 副作用较多C. 过敏反应较剧D. 容易成瘾E. 以上都不是6. 下列关于副作用的叙述正确的是：A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B. 大剂量时产生的C. 由于病人有遗传缺陷而产生的作用D. 停药后出现的作用E. 药物反应危害性大7．下列药物中, 化疗指数最大的药物是:A. A 药LD50=50mg ED 50=100mgB. B 药LD50=100mg ED 50=50mgC. C 药LD50=500mg ED 50=250mgD. D 药LD50=50mg ED 50=10mgE. E 药LD50=100mg ED 50=25mg8．可表示药物的安全性的最佳参数是：A. 最小有效量B. 极量C•治疗指数D. 半数致死量E. 半数有效量9. 药物被动转运的特点是：A. 需要消耗能量B. 有饱和抑制现象C. 可逆浓度差转运D. 顺浓度差转运E. 需要载体10. 药物主动转运的特点是：A. 由载体进行，消耗能量B. 由载体进行，不消耗能量C•不消耗能量，无竞争性抑制D. 消耗能量，无选择性E. 无选择性，有竞争性抑制11. 酸化尿液，可使弱碱性药物经肾脏排泄：A. 解离T,再吸收排出TB. 解离再吸收T,排出JC•解离J,再吸收J,排出TD. 解离T,再吸收T,排泄JE. 解离T,再吸收T,排出T12．在碱性尿液中,弱酸性药物：A. 解离少，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E. 排泄速度不变13. 药物的首关效应可能发生于：A. 舌下给药后B. 吸入给药后C•口服给药后D. 静脉注射后E. 皮下给药后14. 1次给药后，约经过几个T I/2，可消除约95%A. 2—3 个B. 4—5 个C. 6—8 个D. 9—11 个E. 以上都不对15. 肝药酶：A. 专一性高，活性有限，个体差异大B. 专一性高，活性很强，个体差异大C•专一性低，活性有限，个体差异小D. 专一性低，活性有限，个体差异大E. 专一性高，活性很高，个体差异小16. 药物肝肠循环影响了药物在体内的：A.起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 与血浆蛋白结合17．药物消除的零级消除动力学是指：A. 吸收与代谢平衡B. 血浆浓度达到稳定水平C. 单位时间消除恒定比值的药物D. 单位时间消除恒定量的药物E. 药物完全消除到零18. 体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的：A. 水溶性B. 脂溶性C. pKaD. 解离度E. 溶解度19. 某药按一级动力学消除, 其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系是：A. 0.693/kB. k/0.693C. 2.303/kD. k/2.303E. 以上都不是20. 某药的半衰期是6h, 如果按0.5g/ 次, 一天3次给药, 达到稳态血浆浓度所需的时间是:A. 5—10hB. 10—16hC. 17—23hD . 24—30hE.31 —36h、填空题1. __________________________ 药物的体内过程包括________ 、 ____________ 、______________________________ 和__________2 .受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的____________________ ，也有较强的____________ ，而“拮抗药”则无________________ 。
药理题目总结
63. 阿托品最适用于哪种休克的治疗 （a 感染性休克 ）
64. 阿托品抗休克的机制是 （d 扩张血小管，改善微循环 ）
65. 阿托品的禁忌症 （ c 青光眼 ）
66. 阿托品的适应症（b 感染中毒性休克 ）
67. 阿托品禁用于 （a 前列腺肥大 ）
158. 不易呗硝酸甘油所缓解的病症是（b 自发型卧位型心绞痛） 159. 久用后易生耐受的药物是（c硝酸甘油）
160. 硝酸甘油没有下列哪一种作用 （b室壁肌张力增加）
161. 排钠效能最高的利尿药是（c呋塞米）
162. 伴有糖尿病的水肿病人不宜选用下列哪种利尿药（b氢氯噻嗪）
115. 可解救阿片类药物急性中毒的药物是（a 纳洛酮）
116. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（c中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体）
117. 关于氯丙嗪大多都选D2受体！！
118. 氯丙嗪不适用于（c晕动病所致的呕吐）
119. 锥外体系反应较轻的药物是（e 硫利达嗪）
120. 氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（c去甲肾上腺素）
38. β2受体心奋可引起 （e 骨骼肌收缩 ）
39. 在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是 （d 去甲肾上腺素）
40. 哪种受体属于配体门控离子通道型受体 （e N胆碱受体 ）
41. 某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是 （ e M受体阻断药 ）
42. 毛果芸香碱对眼睛的作用是 （b 瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛）
43. 毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是 （a 视近物清楚，视远物模糊 ）
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。
B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。
A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。
A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。
A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。
A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。
药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。
酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。
细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。
2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。
答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。
它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。
半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。
半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。
药理题目总结
药理题目总结1. 使肝药酶活性增加的药物是（b 利福平）2. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（d 2天左右）3. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（b首剂加倍）4. 对药物生物利用度影响最大的因素是（c 给药途径）5. 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（b 增强）6. 临床所用的药物治疗量是指（a 有效量）7. 药物进入血液循环后，首先（e 与血浆蛋白结合）8. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内（b 简单扩散）9. 用时—量曲线下面积反映（d 生物利用度）10. 有首过消除的给药途径是（e 口服给药）11. 舌下给药的优点是（d 避免首关消除）12. 最常用的给药途径（a 口服给药）13. 口服生物利用度可反映药物吸收速度对（e 药效的影响）14. 苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（c 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加）15. 主动转运的特点是（b 通过载体转运，需要耗能）16. 相对生物利用度等于｛a （受试药物AUC/标准药物AUC）*100%｝17. 关于肝药酶的叙述，错误的是（e 只代谢70余种药物）18. 关于药物主动转运的叙述错误的是（d 比被动转运较快达到平衡）19. 药物吸收达到稳态浓度时说明（d 药物的吸收速度与消除速度达到平衡）20. 肝药酶的特点是（d 专一性低，活性有限，个体差异大）21. 稳态血药浓度的水平取决于（a给药剂量）22. 药物产生副反应的药理学基础是（b 药理效应选择性低）23. 肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（b副反应）24. 药物作用的两重性是指（c 既有治疗作用，又有不良反应）25. 不良反应不包括（c 戒断效应）26. 副作用是指（d 在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用）27. 受体阻断药的特点是（c 对受体有亲和力，但无内在活性）28. 药物的毒性反应是（c 因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应）29. 短期内连续应用麻黄碱可产生（c 快速耐受性）30. 副作用在一下哪种剂量时产生（a 治疗量）31. β1受体主要分布于哪一器官（d 心脏）32. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于（c胆碱酯酶水解）33. α1受体阻断产生的效应是（b 血管舒张）34. M，N受体阻断产生的效应是（a 骨骼肌松弛）35. M受体阻断产生的效应是（c 内脏平滑肌松弛）36. β1受体兴奋可引起（a 心率加快）37. M受体心奋可引起（d 胃肠道平滑肌收缩）38. β2受体心奋可引起（e 骨骼肌收缩）39. 在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（d 去甲肾上腺素）40. 哪种受体属于配体门控离子通道型受体（e N胆碱受体）41. 某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（ e M受体阻断药）42. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（b 瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛）43. 毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（a 视近物清楚，视远物模糊）44. 毛果芸香碱的缩瞳机制是（d 激动虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌收缩）45. 毛果芸香碱的作用是（c选择性激动M胆碱受体）46. 乙酰胆碱的作用是（a 激动MN胆碱受体）47. 毛果芸香碱的主要应用是治疗（b 青光眼）48. 毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了哪一受体（c睫状肌上的M受体）49. 毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是（c 防止虹膜与晶体的粘连）50. 乙酰胆碱对心血管系统的主要作用不包括（d 延长心房不应期）51. 新斯的明的禁忌症是（d 机械性肠梗阻）52. 新斯的明对下列哪一效应器心奋作用最强（d骨骼肌）53. 新斯的明用于重症肌无力是因为（a对大脑皮层运动区有心奋作用）54. 阿托品对胆碱受体的作用是（d 对M受体有较高的选择性）55. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是（c 胃肠道平滑）56. 阿托品用作全身麻醉前给药的目的是（d 减少呼吸道腺体分泌）57. 下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（c 解除小血管痉挛）58. 可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（b 东莨菪碱）59. 对东莨菪碱作用的叙述，正确的是（a对中枢神经抑制作用较强）60. 对儿童，阿托品的最低致死量是、（a 约10mg ）61. 阿托品可用于治疗（a缓慢性心律失常）62. 具有明显镇静作用的M受体阻断药是（b 东莨菪碱）63. 阿托品最适用于哪种休克的治疗（a 感染性休克）64. 阿托品抗休克的机制是（d 扩张血小管，改善微循环）65. 阿托品的禁忌症（c 青光眼）66. 阿托品的适应症（b 感染中毒性休克）67. 阿托品禁用于（a 前列腺肥大）68. 阿托品引起的便秘是因其哪一作用所致（d 松弛胃肠道平滑肌）69. 青光眼患者禁用的药物是（b 东莨菪碱）70. 阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是（c 胃酸分泌）71. 新斯的明可加重哪个药物的毒性（d琥珀胆碱）72. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（d 口服稀释液）73. 具有间接拟肾上腺素作用的药物是（a 麻黄碱）74. 关于去甲肾上腺素的叙述错误的是（d心奋β2受体）75. 去甲肾上腺素作用的消除主要是由于（c被突触前膜摄取）76. 去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于（d使心肌代谢产物腺苷增加）77. 关于麻黄碱的叙述，正确的是（d中枢心奋作用较显著）78. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（c 麻黄碱）79. 氯丙嗪过量引起血压降低时，应选用的药物是（b 去甲肾上腺素）80. 能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（b酚妥拉明）81. 下列只能由静脉注射给药的是（a麻黄碱）82. 急，慢性鼻炎，鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（b 麻黄碱）83. 无尿休克病人绝对禁用的药物是（去甲肾上腺素）84. 过量最易引起心动过速，心室颤动的药物是（a肾上腺素）85. 支气管哮喘急性发作时，应选用（a 异丙肾上腺素气雾吸入）86. 可使皮肤粘连，黏膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是（c肾上腺素）87. 地西泮抗焦虑作用的主要部位是（c边缘系统）88. 关于地西泮的不良反应，下列叙述错误的是（b治疗量口服可产生心血管抑制）89. 地西泮不用于（e诱导麻醉）90. 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（e 诱导肝药酶使自身代谢加快）91. 芭比拖累药物中具有抗癫痫作用的是（c 苯巴比妥）92. 代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是（d地西泮）93. 可产生肝药酶诱导作用的药物是（d苯巴比妥）94. 安全范围较大，且成瘾性较轻的催眠药是（b地西泮）95. 又名安定的药物是（b地西泮）96. 又名鲁米那的药物是（a苯巴比妥）97. 过大剂量引起共济失调并影响精细操作的药物是（c地西泮）98. 抗癫痫持续状态的首选药物是（c地西泮）99. 苯妥英钠的不良反应不包括（e肾脏严重损害）100. 对惊厥治疗无效的药物是（a口服硫酸镁）101. 硫酸镁的肌松作用是因为（d竞争Ca离子受点，抑制神经化学传递）102. 苯巴比妥钠用于（b 小儿高热所致惊厥）103. 既可以治疗癫痫，又有抗心律失常作用的药物是（e苯妥英钠）104. 吗啡不会产生下列哪一作用（d肠道蠕动增加）105. 吗啡镇痛的主要作用部位是（a 脑室及导水管周围灰质）106. 关于吗啡的最用下列叙述正确的是（a镇痛镇静镇咳）107. 与吗啡的镇痛机制有关的是（b激动中枢阿片受体）108. 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（b易成瘾）109. 吗啡的镇痛作用主要用于（e急性锐痛）110. 吗啡的适应症是（e 心源性哮喘）111. 喷他佐辛的特点是（d 瘾性很小，已列为非麻醉品）112. 吗啡禁用于分娩止痛是由于（d可抑制新生儿呼吸）113. 呼吸抑制作用最弱的镇痛药是（d喷他佐辛）114. 对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的是（a纳洛酮）115. 可解救阿片类药物急性中毒的药物是（a 纳洛酮）116. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（c中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体）117. 关于氯丙嗪大多都选D2受体！！118. 氯丙嗪不适用于（c晕动病所致的呕吐）119. 锥外体系反应较轻的药物是（e 硫利达嗪）120. 氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（c去甲肾上腺素）121. 下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用（d激动多巴胺受体）122. 长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是（c 锥外体系反应）123. 碳酸锂主要治疗（d狂躁症）124. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于（c阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D5受体）125. 下列关于阿司匹林的叙述，正确的是（a只降低过高体温不影响正常体温）126. 阿司匹林预防血栓形成的机制是（a使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成）127. 阿司匹林的抗炎作用是由于（d抑制COX，减少PG合成）128. 阿司匹林适用于（d风湿性类关节炎）129. 阿司匹林引起的不良反应是（b凝血障碍）130. 可降低正常及发热患者体温的药物是（d吲哚美辛）131. 可治疗缺血性心脏病的药物是（a阿司匹林）132. 轻度高血压患者可选用（c利尿药）133. 具有中枢降压作用的药物是（e 可乐定）134. 治疗高血压首选的β受体阻断药是（d普萘洛尔）135. 具有选择性阻断α1受体的抗高血压药物是（c哌唑嗪）136. 高血压危象伴有严重心力衰竭患者，宜选用的药物是（b硝普钠）137. 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（b抑制房室结的传导作用）138. 强心苷治疗心房扑动的机制主要是（a缩短心房有效不应期）139. 血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是（c 扩张动，静脉，降低心脏前、后负荷）140. 强心苷治疗心力衰竭的作用是（c增加心脏工作效率）141. 强心苷中毒时，下列哪种情况不应给补钾（d房室传导阻滞）142. 强心苷引起传导阻滞时。
(完整word版)药理学题库
1药理学题库一、单项选择题（1104小题，每小题1分，共1104分）［第01章总论］1、药物是( D ）A。
一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质D。
用以防治及诊断疾病的物质 E。
有滋补、营养、保健、康复作用的物质2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它（ D )A.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C。
为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础E。
具有桥梁学科的性质3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ）A。
严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C。
采用离体、在体的实验方法进行药物研究D。
所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E。
不是以人为研究对象4、药效学是研究( E )A.药物临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D。
机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制5、药动学是研究（ A )A。
药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体C。
药物发生的动力学变化及其规律 D。
合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6、药理学是研究（ E ）A.药物效应动力学 B。
药物代谢动力学 C.药物D。
与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律7、新药进行临床试验必须提供( E ）A.系统药理研究数据 B。
急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱D.LD50 E。
临床前研究资料8、阿司林的pKa值为3.5，它在pH值为7。
5的肠液中可吸收约（ C ）A.1% B。
0。
10％ C.0.01％ D。
10％ E。
99%9、在酸性尿液中弱碱性药物( B ）A。
解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快C。
解离少，再吸收少，排泄快 D。
解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ）A。
细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶D.辅酶II E。
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C．毛果芸香碱 D．新斯的明
17.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是 (D )
A. 瞳孔缩小 B. 流涎流泪
C. 腹痛腹泻 D. 肌肉震颤
18. 阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强 ( A )
A.副作用 B.毒性反应
C.后遗效应 D.高敏性
13. 激动时使骨骼肌收缩的是 (C )
A.α受体 B. β1 受体
C.β2 受体 D.N2受体
14. 激动时引起支气管平滑肌松弛的是 ( C )
A．高血压 B．先天性心脏病 C．心瓣膜病 D．A+B E．A+B+C
13．关于强心苷中毒处理措施错误的是（ D ）
A．及时停药 B．适当补充氯化钾
C．出现缓慢心律失常可用阿托品
D．合用高效能利尿药促进其排泄
E．以上都不是
14．强心苷中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗（ D ）
B. 指血浆药物浓度下降一半的量
C. 指血浆药物浓度下降一半的时间
D. 按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K
11. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为( D )
A.全身治疗 B.对症治疗
C.局部治疗 D.对因治疗
12.下列不属于药物的不良反应的是( D)
A．氯化钾 B．利多卡因
C．苯妥英钠 D．阿托品 E．肾上腺素
15．交感神经功能亢进引起的窦性心动过速最好选用（ D ）
A．地高辛 B．西地兰 C．利多卡因 D．普萘洛尔 E．维拉帕米
16．下列属于强心苷中毒停药指征的是（ E ）
A．胃肠道反应 B．神经系统反应 C．过敏反应
D．骨关节损伤 E．肝损伤
20．治疗深部真菌感染首选（ B ）
A．特比萘芬 B．二性霉素B C．制霉菌素 D．灰黄霉素
E．酮康唑
21．对铜绿假单孢菌感染无效的是（ E ）
A、胃肠道 B、胆管
C、支气管 D、输尿管
E．硝苯地平与普萘洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效
绪论 传出习题
1. 药物的基本作用：( C )
A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制
C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能
2.药物的极量是指：(D )
A.一次量 B.一日量
D．劳累型和变异型心绞痛 E．以上皆不是
20．下列哪项描述不正确（ D ）
A．硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌
B．硝酸甘油可用于急性心肌梗死
C．硝苯地平可用于变异型心绞痛
D．普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效
13．磺胺类药物的抗菌作用机制是（ D ）
A．抑制蛋白质的合成 B．抑制细胞壁的合成 C．抑制二氢叶酸还原酶
D．竞争二氢叶酸合成酶 E．影响胞浆膜通透性
14．TMP的抗菌作用机制是（ A ）
A．抑制二氢叶酸还原酶 B．抑制二氢叶酸合成酶 C．抑制DNA回旋酶
D．抑制细胞壁的合成 E．影响胞浆膜通透性
15．目前在喹诺酮类药物中，抗菌谱最广，抗菌作用最强的是（ E ）
A．诺氟沙星 B．氧氟沙星 C．培氟沙星 D．吡哌酸 E．环丙沙星
16. 青霉素引起的过敏性休克用下列哪个药物抢救（ B ）
A．阿托品 B．肾上腺素 C．糖皮质激素 D．苯海拉明 E．酚妥拉明
11．下列何药抗菌谱最广（D ）
A．氨基苷类 B．大环内酯类 C．青霉素类 D．四环素类
E．头孢菌素类
12．防治厌氧菌感染的首选药是（ A ）
A．甲硝唑 B．甲氧苄定行性脑脊髓膜炎应首选（ B ）
A．氯霉素 B．青霉素G C．四环素 D．红霉素 E．头孢氨苄
8．新生儿用过下列那种药后会发生灰婴综合症（ A ）
A．氯霉素 B．青霉素G C．四环素 D．红霉素 E．头孢氨苄
A. 变态反应 B. 停药反应
C. 后遗效应 D. 特异质反应
7．哪种给药方式有首关清除(A )
A．口服 B．舌下
C．直肠 D．静脉
8.下列那种不良反应与用药剂量无关(D )
A.副作用 B.毒性反应
17．支原体肺炎首选（ B ）
A．青霉素 B．红霉素 C．链霉素 D．林可霉素 E．氯霉素
18．下列抗生素在骨关节中浓度高的药物是（D ）
A．青霉素 B．红霉素 C．链霉素 D．林可霉素 E．氯霉素
19．儿童和孕妇不宜长期使用喹诺酮药物原因是（ D ）
E．氨苄西林
3．肺炎链球菌感染应首选（ E ）
A．头孢唑林 B．卡那霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．青霉素G
4．对青霉素过敏的病人，以下那种药是安全的（ E ）
A．头孢氨苄 B．苯唑西林 C．氨苄西林 D．羧苄西林
抗微生物药物
1．青霉素最常见的不良反应是（ C ）
A．心脏毒性 B．肝脏损害 C．过敏反应 D．骨髓抑制
E．胃肠道反应
2．下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性（ B ）
A．头孢唑林 B．卡那霉素 C．四环素 D．氯霉素
E．降低心肌耗氧量
18．硝酸甘油适用于（D ）
A．稳定型心绞痛 B．不稳定型心绞痛 C．变异型心绞痛
D．各型心绞痛急性发作 E．以上都不是
19．普萘洛尔适用于（ A ）
A．稳定型心绞痛 B．变异型心绞痛 C．稳定型、变异型心绞痛
A．利血平 B．氢氯噻嗪 C．哌唑嗪
D．硝苯地平 E．卡托普利
2．在长期用药过程中，突然停药最易引起反跳现象的抗高血压药物是（ B ）
A．哌唑嗪 B．普萘洛尔 C．肼苯哒嗪
D．氢氯噻嗪 E．利血平
3．主要用于治疗高血压危象的是（ A ）
A．硝普钠 B．利血平 C．卡托普利
C.疗程总量 D. 以上都不对
3. 药物的治疗指数是( B )
A. ED50/LD50 B.LD50/ED50
C. LD5/ED95 D.ED99/LD1
4. 药物作用的两重性是指( D )
A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗
C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应
5. 属于后遗效应的是( D )
A. 青霉素过敏性休克
B. 地高辛引起的心律性失常
C. 呋塞米所致的心律失常
D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
6. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：( B )
D．普萘洛尔 E．可乐定
4．通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而产生降压作用的是（C ）
A．尼群地平 B．硝苯地平 C．卡托普利 D．普萘洛尔 E．哌唑嗪
5．卡托普利不会产生下列那种不良反应（ D ）
A．皮疹 B．干咳 C．低血压
D．低血钾 E．脱发
8．维拉帕米的首选适应症是（ E ）
A．室性心动过速 B．室性期前收缩 C．心房扑动 D．心房颤动 E．阵发性室上性心动过速
9．胺碘酮属于（ D ）
A．钠通道阻滞药 B．钙桔抗药 C．β受体阻断药 D．延长动作电位时程药 E．以上都不是
10．强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用（ E ）
A．羧苄西林 B．庆大霉素 C．阿米卡星 D．妥布霉素 E．头孢氨苄
22．治疗破伤风时常与青霉素合用的是（B ）
A．链霉素 B．抗毒素 C．甲氧苄啶 D．甲硝唑 E．红霉素
心血管
1．属于利尿降压药的是（ B ）
A．奎尼丁 B．普萘洛尔 C．去乙酰毛花苷
D．维拉帕米 E．苯妥英钠
11．对强心苷的叙述哪个是错误的（ D ）
A．地高辛可以口服 B．安全范围小
C．可用于心房纤颤 D．使心率变快
E．可引起室性心律失常
12．强心苷对哪种原因所致心力衰竭疗效较好（ E ）
A．出现黄视症、绿视 B．出现恶心、呕吐 C．心率低于60次/分
D．出现头痛、眩晕 E．A + C
17．硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（ E ）
A．扩张血管 B．防止反射性心率加快 C．减慢心率 D．抑制心肌收缩力
A、α受体 B、β 1 受体
C、β 2 受体 D、M受体
15. 激动时使血管平滑肌收缩的是 ( A )
A、α1受体 B、β 1 受体
C、β 2 受体 D、M受体
16. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是(D )
6．下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压（C ）
A．普萘洛尔 B．可乐定 C．哌唑嗪 D． 硝苯地平 E． 卡托普利
7．室性心律失常首选（ B ）
A．苯妥英钠 B．利多卡因 C．普鲁卡因胺 D．胺碘酮 E．奎尼丁
9．氯霉素最严重的不良反应是（ D ）
A．过敏反应 B．二重感染 C．周围神经炎 D．抑制骨髓造血机能
E．肝脏毒性
10．8岁以下儿童禁用四环素是因为（ C ）
A．易致二重感染 B．胃肠道反应严重 C．影响骨牙齿生长
D．易致脂肪肝 E．易致过敏反应
E．以上都不是
5．氨基苷类抗生素阻断神经肌肉接头的毒性一旦发生，应立即（ C ）
A．注射肾上腺素 B．注射乙酰胆碱 C．注射葡萄糖酸钙
D．注射安定 E．静注射硫酸镁
6．结核杆菌感染可选用（ E ）
A．丁胺卡那霉素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．氯霉素 E．链霉素
C.后遗效应 D.变态反应
9.按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度( D )
A.1～2次 B.2～3次