常规指标测定
水质检测项常规指标所需仪器试剂
水质检测项常规指标所需仪器试剂水质检测是指对水中的化学物质、微生物和物理性质进行分析和评价的过程。
常规水质检测项目包括水质指标、化学污染物、微生物污染物和物理性质等。
这些检测项目需要使用各种仪器和试剂。
1.水质指标检测仪器和试剂(1)pH仪:用于测量水中的酸碱度。
通常使用玻璃电极和参比电极,电极与水样接触后,根据测量电位的变化来确定水样的酸碱度。
试剂可以是标准缓冲溶液,用于校准pH仪。
(2)溶解氧(DO)仪:用于测量水中的溶解氧含量。
通常使用氧电极来测定溶解氧的浓度。
试剂可以是硫酸钾溶液。
2.化学污染物检测仪器和试剂(1)氨氮分析仪:用于测量水中的氨氮含量,常用的方法有Nessler法、缩合碘酸法等。
试剂可以是Nessler试剂、碘酸钾等。
(2)亚硝酸盐和硝酸盐分析仪:用于测量水中的亚硝酸盐和硝酸盐含量。
通常使用分光光度法或离子选择电极法。
试剂可以是硫酸铁、硫酸茚醛等。
(3)总氮和总磷分析仪:用于测量水中的总氮和总磷含量。
常用的方法有Kjeldahl法、钼酸法、高温氧化法等。
试剂可以是硫酸钼酸铵、高锰酸钾等。
(4)有机物检测仪器:用于测量水中的有机物含量,常用的方法有化学需氧量(COD)和生化需氧量(BOD)等。
试剂可以是二氧化钾、硫酸钾等。
3.微生物污染物检测仪器和试剂(1)菌落计数仪:用于测量水中菌落的数量。
试剂可以是琼脂、菌落计数琼脂等。
(2)聚合酶链反应(PCR)仪:用于测定水中微生物污染物的DNA或RNA。
试剂可以是核酸提取试剂盒、引物和Taq酶等。
4.物理性质检测仪器和试剂(1)浊度计:用于测量水中悬浮物的浓度。
试剂可以是二氧化硅溶胶等。
(2)电导率计:用于测量水中的电导率。
试剂可以是标准盐溶液。
(3)温度计:用于测量水的温度。
试剂可以是温度保护液。
综上所述,水质检测项常规指标所需的仪器和试剂很多,包括pH仪、溶解氧仪、氨氮分析仪、亚硝酸盐和硝酸盐分析仪、总氮和总磷分析仪、有机物检测仪器、菌落计数仪、PCR仪、浊度计、电导率计和温度计等。
水质监测的重要性及方法介绍
水质监测的重要性及方法介绍水质是人类生活中不可或缺的重要资源,其质量直接关系到人体健康和环境保护。
水质监测的重要性不言而喻,只有通过监测才能了解水体的质量状况,并采取相应的措施进行治理。
本文将介绍水质监测的重要性以及常用的方法。
一、水质监测的重要性1.保障人类健康饮用水是每个人都必不可少的生活必需品,因此水质的安全性非常重要。
通过水质监测,可以及时了解水中是否存在有害物质,如重金属、细菌等,从而采取相应的净化措施,确保人们饮用安全水源,预防水源污染对健康造成的危害。
2.保护生态环境水质污染不仅对人类健康构成威胁,也对水生生物和生态系统造成破坏。
水质监测可以揭示水体中污染物的种类和浓度,进而制定有效的环境保护措施,维护生态平衡,保护水生生物的生存环境。
3.评估水资源利用水质监测可以对水资源的合理利用进行评估,了解水源的可持续利用情况。
根据监测结果,可以调整水资源利用策略,提高利用效率,从而实现可持续发展。
二、水质监测的方法介绍1.实地采样实地采样是水质监测的基本步骤之一。
在采样过程中,需要选择合适的采样点,避开可能的污染源,如工业排放口和农田灌溉区。
同时,采样过程中需要使用无菌容器,避免外界污染对样品的影响。
2.常规指标测定水质监测的常规指标包括pH值、溶解氧、浑浊度和总大肠菌群等。
这些指标可以通过现场检测仪器进行快速测定,评估水体的基本质量。
此外,还可以通过携带式分析仪器进行氮、磷等营养物质的测定,了解水体的富营养化情况。
3.有机物和重金属分析有机物和重金属是常见的水质污染物,对水质有较大影响。
有机物的测定常采用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法,重金属的测定通常采用原子吸收光谱法和电感耦合等离子体发射光谱法。
这些方法具有高灵敏度和准确性,并能满足监测需求。
4.水生生物监测水生生物监测是评估水体生态状况的重要手段之一。
通过对水中藻类、浮游生物、底栖生物等的调查和分析,可以判断水体的富营养化程度、污染物的毒性和生物多样性等。
水处理常规指标测定方法
三、项目指标测定方法1、COD含量(1)测定步骤a)估算水样中COD的含量,决定取样的体积,一般取5ml;b)取适量样品(含两个空白样品)于COD消解罐中,加入约0.3g掩蔽剂(HgSO4)、3.0 mL消解液、5.0 mL催化剂;c)将消解罐摇晃均匀,放入COD消解仪中消解相应时间;d)自然冷却后用蒸馏水润洗消解罐,将罐中液体移入250ml锥形瓶中,保证液体体积约20mL-30ml左右。
加入三滴指示剂;e)用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至锥型瓶颜色转为暗红色即可;f)记录、存档、分析;(2)试剂配置:a)重铬酸钾标准溶液(1/6K2CrO7):称取经120℃烘干2h的基准或者优纯级K2Cr2O7 4.903g,用少量水溶解,移入1000mL的容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀;b)硫酸亚铁铵标准溶液:称取39.2g分析纯级溶解于水中,加入浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,临用前用1.000mL的K2Cr2O7的标准溶液标定;c)消解液:称取19.6g重铬酸钾,50.0g硫酸铝钾,10.0g钼酸铵,溶解于500mL水中,加入200mL浓硫酸,冷却后转移至1000mL的容量瓶中,用水稀释至标线。
该溶液重铬酸钾浓度约为0.4moL/L;COD值不同水样应选择不同浓度K2Cr2O7消解液COD(mg/L)<50 50~1000 1000~2500消解液中K2Cr2O70.05 0.2 0.4浓度(mol/L)K2Cr2O7质量 2.45 9.8 19.6d)催化剂:称取8.8g 分析纯Ag2SO4,溶解于1000mL浓硫酸中;e)指示剂:称取0.695g分析纯FeSO4·7H2O和1.4850g邻菲罗啉溶解于水中稀释至100mL,贮存于棕色瓶中待用;f)掩蔽剂:称取10.0g分析纯HgSO4,溶解于100 mL10%硫酸中;计算:COD(O2,mg/L)=(V0-V1)C×8×1000/V2V0:滴定空白时的浓硫酸亚铁铵标准液用量(mL);V1:滴定水样时的浓硫酸亚铁铵标准液用量(mL);V2:水样体积(mL);C:硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(moL/L);8:1/2氧的摩尔质量(g/moL)2、SS、MLSS(重量法)(1)实验步骤(括号内为实际操作)①定量滤纸在103-105℃烘干,干燥期内冷却,称重,反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%;重量为m0;(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计)②将样品100ml用1中的滤纸过滤,放入103-105℃的烘箱中烘干(2小时),取出在干燥器中冷却至平衡温度(2小时)称重,反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值),重量为m1;SS=(m1- m0)/0.1(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值)单位g/L③将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时,取出放在干燥其中冷却至平衡温度,称重,重量为m2;④将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中,然后放入冷的马弗炉中,加热到600℃灼烧60分钟,在干燥器中冷却并称重,m3;(从温度达到600℃开始计时)vss=[( m1+m2- m0)- m3]/0.1MLSS:单位容积混合液内含活性污泥固体物质的总量(mg/L),MLVSS指混合液挥发性悬浮固体。
常规水质指标测定步骤
常规水质指标测定步骤有效氯的测定步骤:1. 准确称取0.2-0.3克左右待测漂白粉放入碘量瓶中,迅速加入约100毫升蒸馏水、约0.8-1gKI及硫酸(1:4)2ml,立即盖盖,摇匀,待充分溶解.3.用硫代硫酸钠溶液(已标定好,浓度0.05-0.1mol/L)滴定(25mL滴定管),至溶液变成淡黄色.4.加1ml淀粉,滴定至蓝色消失.5.记录硫代硫酸钠的用量。
计算:漂白粉有效氯=(35.5*VC/(1000M))*100%V=消耗硫代硫酸钠的量,ml C=硫代硫酸钠的浓度,mol/L M=所取漂白粉的质量,g35.5=氯元素的摩尔质量,g/mol溶解氧含量步骤:1.取水样30毫升。
2.加硫酸锰溶液3滴,KI-NaOH溶液3滴,小心加盖(瓶中无气泡)后颠倒混合、静置。
3.待沉淀降至瓶中部后,加浓硫酸(1:1)5滴,加盖后颠倒混合至沉淀完全溶解。
4.用25mL量筒量取3中水样25毫升,用硫代硫酸钠(已标定好,约0.05mol/L)滴定。
5.待溶液至浅黄色时,加入淀粉溶液(1.0%) 10-15滴,溶液变蓝,继续用硫代硫酸钠滴定到溶液蓝色刚退为止,记录硫代硫酸钠的用量(V/ml)。
计算:DO(mg/L)=CV/V(样)*8*1000(mg/L)C=硫代硫酸钠标准溶液浓度,mol/L V(样)=4中所取水样的体积,mlV=消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml氨态氮步骤:1.取水样10ml(双样,抽滤).2.加入酒石酸钾钠0.2-0.4ml,摇匀.(需要根据具体水样和试剂调整用量)3.加入氢氧化钠(20%)0.2-0.4ml,摇匀.(同上)4.加入奈氏试剂0.2ml,摇匀.5.显色10-15分钟比色完毕(波长=420nm).亚硝酸盐氮步骤:1.取水样10ml(双样,抽滤).2.加入黄铵溶液0.2ml,摇匀.3.加入盐酸萘乙二胺溶液0.2ml,摇匀. 4.显色15分钟. 5.比色.(波长=543nm)活性磷步骤:1.水样10ml.(双样,抽滤)2.加入酸性钼酸铵0.4ml,摇匀后放置3分钟. 3.加入二氯化锡甘油溶液2滴,混匀. 4.显色10分钟. 5.比色(波长=690nm).巧除鱼池青苔鱼池青苔是水绵等几种丝状绿藻的总称,鱼池长青苔,严重影响池塘的水质,致使浮游生物减少,鱼类生长缓慢,更有甚者还造成鱼种死亡,因此,要清除池塘青苔,常见方法有几以几种:1.施草木灰法:选择晴天上午,每亩水面用草木灰(干灰)25公斤~30公斤,站在鱼池上风口的岸边抛洒,使草木灰均匀覆盖在青泥苔上面即可,一般施草木灰3天后青泥开始死亡,7天内全部死亡下沉。
水质常规指标测定操作方法
水质常规指标测定操作方法一、COD:化学需氧量COD(Chemical Oxygen Demand),是在一定的条件下,采用一定的强氧化剂处理水样时,所消耗的氧化剂量。
它是表示水中还原性物质多少的一个指标。
采用重铬酸盐法测定(参看GB11914-89)方法原理:在强酸性溶液中,用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
方法的适用范围:用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值,未经稀释水样的测定上限是700mg/L,用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5~50mg/L的COD值,但低于10mg/L时测量准确度较差。
所需仪器和实验用品:1.硫酸汞:化学纯2.硫酸-硫酸银试剂:向2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银,放置1~2天,使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。
3.重铬酸钾标准溶液(1/6K2CrO7=0.25mol/L):称取预先在120℃烘于2h的优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000m容量瓶,稀释至标线,摇匀。
4.硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]:称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸,冷却后移入1000ml容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。
临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法:准确吸取10ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,摇匀。
冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15ml),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
c[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.25×10/V式中:c----硫酸液铁铵标准溶液的浓度(mol/ L);V---硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量(ml)。
指标测定方法
1.氨氮测定(纳氏试剂光度法)(1)纳氏试剂称取16g 氢氧化钠,溶于50ml蒸馏水充分冷却至室温。
另称取7g 碘化钾和10g 碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中,用水稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存。
(2)酒石酸钾钠溶液称取50g酒石酸钾钠(KnaC4H4O6·4H2O)溶于100ml 水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容。
(3)铵标准贮备溶液称3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000ml容量瓶,稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg 氨氮。
(4)铵标准使用液移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中,用水稀释至标线。
此溶液每毫升含0.010mg。
步骤:①标准曲线的绘制吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml 铵标准使用液于50ml 比色管中,加水至标线。
加1.0ml 酒石酸钾钠溶液,混匀。
加1.5ml 纳氏试剂,混匀。
放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水作参比,测量吸光度。
由测得得吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度得校准曲线。
②水样的测定分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50ml比色管中,稀释至标线,加1.0ml酒石酸钾钠溶液。
以下同标准曲线的绘制。
分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50ml比色管中,加一定量1molL氢氧化钠溶液以中和硼酸,稀释至标线。
加1.5ml纳氏试剂,混匀。
放置10min后,同校准曲线步骤测量吸光度。
空白试验:以无氨水代替水样,作全程序空白测定。
③计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从校准曲线上查得氨氮含量(mg)。
氨氮(mg/L)=m—由校准曲线查得的氨氮量(mg);V—水样体积(ml)2.总磷的测定(钼锑抗分光光度法)(1)水样预处理(消解)取25.0ml混匀水样于50ml具塞刻度管中,加过硫酸钾溶液4ml,加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧,以免加热时玻璃塞冲出。
水质指标化验方法
水质指标化验方法常见的水质指标包括水温、pH值、总溶解固体(TDS)、电导率、溶解氧、五日生化需氧量(BOD5)、化学需氧量(COD)、氨氮、亚硝酸盐氮、铅、镉、重金属等。
下面将介绍一些常见水质指标的化验方法。
1.水温的测定:水温通常使用温度计进行测量,将温度计插入水中,待温度计读数稳定后记下水温。
2.pH值的测定:pH值是水样酸碱程度的一个指标,常用的测定方法有玻璃电极法和试纸法。
玻璃电极法需要使用专业的pH计进行测定,而试纸法则通过将试纸浸入水中,根据试纸上显示的颜色来判断pH值。
3.总溶解固体(TDS)和电导率的测定:TDS是水中所有溶解物质的总量,电导率则是水样导电性的指标,通常与TDS相关。
两者的测定方法可以使用电导仪进行测定,读取仪器上的数值即可得到TDS值和电导率。
4.溶解氧的测定:溶解氧是水体中的氧气含量,可以使用溶解氧仪进行测定。
溶解氧仪利用电化学原理,通过测量氧气的电极电流来判断溶解氧含量,读取仪器上的数值即可得到溶解氧值。
5.五日生化需氧量(BOD5)的测定:BOD5是水中微生物在5天内生化分解有机物所需的氧量,常用来评估水体中的有机物质含量。
BOD5的测定方法需要在5天内对水样进行培养和测定,通常使用BOD瓶和溶氧仪进行实验。
6.化学需氧量(COD)的测定:COD是水样中的有机污染物含量的一个指标,常用来评估水体的有机污染程度。
COD的测定方法使用化学反应进行氧化,常用的方法有高温火焰直接测定法和高温反流消解法。
7.氨氮和亚硝酸盐氮的测定:氨氮和亚硝酸盐氮是水体中的两种常见氮污染物,可以使用分光光度法或化学反应法进行测定。
8.重金属的测定:重金属是水质中的一类有害物质,常见的有铅、镉、汞等。
重金属的测定方法一般采用原子吸收光谱法或荧光光谱法进行测定。
以上是一些常见的水质指标化验方法,不同的指标要求使用不同的仪器和试剂。
对于水质监测人员来说,掌握这些化验方法并进行准确的测定,可以保证水质指标的准确性,为水质评估提供可靠的数据依据。
饲料六大指标检测
饲料、粪便常规指标检测1.水分原理:样品在103度烘箱内,在大气压下烘干,直至恒重。
遗失的质量为水分。
在该温度下干燥,不仅饲料中的吸附水被蒸发,同时一部分胶体水分也被蒸发,另外还有少量其他易挥发物质挥发。
步骤:1.洁净的称样皿(103±2)度烘箱中烘30min, 干燥器中冷却30分钟后称重,准确至0.001g.(重复操作,直至2次质量之差小于0.0005g为恒重)。
2.分析天平称取5g左右式样到称样皿中(每个样品2个平行,还要2个对照)盖子无需盖严,留缝在103度烘箱中烘4h,取出盖好盖子,冷却30分钟称重。
标准:GBT 6435-2006 饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定2.粗灰分原理:试样在550度灼烧后,所得残渣,用质量分数表示。
残渣中主要是氧化物,盐类等矿物质,也包括混入饲料中的沙石,土等,故称粗灰分。
步骤:1.将坩埚于马弗炉中灼烧(550℃,30min),干燥器中冷却至室温后称重,准确至0.001g。
2.称取5克试样放入坩埚(每个样品2个平行,还要2个对照),在电炉上低温炭化至无烟为止。
3.炭化后,将坩埚移入马弗炉中,与550℃下灼烧3h。
4.观察是否有炭粒,如无炭粒,继续于马弗炉中灼烧1h,如果有炭粒或怀疑有炭粒,将坩埚冷却,用蒸馏水润湿,在103℃的干燥箱中仔细蒸发至干,再将坩埚至于马弗炉中灼烧1h,至于干燥器中冷却称重,准确至0.001g。
注意事项:1.样品自然放在坩埚中,勿压,避免样品氧化不足。
2.样品开始炭化时,应有坩埚盖,防止损失,并打开部分坩埚盖,便于气流流通。
3.炭化时,温度应逐渐上升,防止火力过大而使部分样品颗粒被逸出的气体带走。
4.灼烧温度不宜超过600度,否则会引起磷硫等盐的挥发。
标准:GBT6438-2007 饲料中粗灰分的测定3.粗脂肪原理:油重法:用乙醚等有机溶剂反复浸提饲料样品,使其中脂肪溶于乙醚,并收集于盛醚瓶中,然后将所有的浸提溶剂加以蒸发回收,直接称量盛醚瓶中的脂肪重,即可计算出饲料样品中的脂肪含量。
常规生化检验项目各项指标范围及临床意义
常规生化检验项目各项指标范围及临床意义生化检验是一种常见的临床检验方法,用于评估一个人的身体机能状态。
常规生化检验项目包括血糖、血脂、肝肾功能、电解质、血红蛋白等指标。
下面将逐项介绍这些指标的正常范围及临床意义。
1.血糖:正常范围:空腹血糖小于6.1mmol/L,餐后2小时血糖小于7.8mmol/L。
临床意义:血糖是机体能量供应的重要指标,用于诊断糖尿病、低血糖、胰岛素抵抗等疾病。
2.血脂:正常范围:总胆固醇小于5.2mmol/L,甘油三酯小于1.7mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇大于1.04mmol/L。
临床意义:血脂异常与心血管疾病有关,高胆固醇和甘油三酯水平增高可导致动脉粥样硬化等疾病。
3.肝肾功能:正常范围:谷丙转氨酶(ALT)小于40U/L,谷草转氨酶(AST)小于40U/L,总胆红素小于20μmol/L,血清肌酐在男性小于115μmol/L,女性小于97μmol/L。
临床意义:肝功能异常可能表示肝脏疾病,肾功能异常可能表示肾脏疾病。
4.电解质:临床意义:电解质不平衡可能导致水、电解质紊乱,影响心脏、神经等系统正常功能。
5.血红蛋白:正常范围:男性在130-175g/L之间,女性在115-150g/L之间。
临床意义:血红蛋白水平反映了贫血的程度,用于评估贫血疾病。
除了上述常规生化指标,还有其他重要的生化指标如C-反应蛋白、肝炎病毒标志物、糖化血红蛋白、血液常规等。
生化指标是评估人体健康状况的重要工具,可以辅助医生判断疾病的类型、严重程度和预后,并指导相应的治疗措施。
需要注意的是,不同实验室对于正常范围可能有轻微的差异,临床医生应结合个体情况综合考虑。
此外,一些疾病可能对一些指标的正常范围产生影响,因此需要综合其他检查结果进行综合分析和判断。
总结起来,常规生化检验项目涵盖了血糖、血脂、肝肾功能、电解质、血红蛋白等指标,这些指标的正常范围对于评估人体机能非常重要,有助于早期发现和预防疾病。
水质检测常规项目
水质检测常规项目一、引言水是人类生活中不可或缺的资源,而水质的好坏直接关系到人们的健康和生活环境。
水质检测是评价水体质量的重要手段,通过对水样中各种指标的检测和分析,可以判断水质是否符合相关标准,并采取相应的措施来保护水资源和人类健康。
本文将介绍水质检测常规项目,包括常见的水质指标、检测方法和标准等内容,以帮助读者了解水质检测的基本知识和流程。
二、常见水质指标水质指标是评价水质的重要依据,常见的水质指标包括以下几个方面:1. pH值pH值是反映水体酸碱性的指标,通常用来评价水体的酸碱程度。
pH值在7以下表示酸性,7以上表示碱性,7为中性。
pH值的变化会影响水中其他物质的溶解度和生物活性,一般来说,水体的pH值在6.5-8.5之间较为适宜。
2. 溶解氧溶解氧是指水中溶解的氧气分子,是水体中生物生存和代谢的重要物质。
水中溶解氧的含量直接影响水体的呼吸过程和生物群落的结构。
通常情况下,水体中的溶解氧含量应保持在5-9mg/L之间。
3. 氨氮氨氮是水体中常见的一种氮源,主要来自于废水排放、农业排水等。
氨氮的含量过高会导致水体富营养化和藻类暴发,对水生生物造成危害。
根据相关标准,水体中氨氮的浓度应控制在0.15-0.5mg/L之间。
4. 总磷和总氮总磷和总氮是评价水体富营养化程度的重要指标,是水体中有机污染物的主要来源之一。
过高的总磷和总氮含量会导致水体富营养化和水华现象,破坏水生态系统的平衡。
根据相关标准,水体中总磷和总氮的浓度应分别控制在0.02-0.1mg/L和0.5-1.0mg/L之间。
5. 高锰酸盐指数高锰酸盐指数是评价水体中有机物氧化能力的指标,主要反映水中有机物的含量和污染程度。
高锰酸盐指数越高,说明水体中有机物的含量越多,水质越差。
根据相关标准,水体中高锰酸盐指数的浓度应控制在4-6mg/L之间。
三、水质检测方法水质检测需要使用一系列的仪器和方法来测定各项指标的含量,常见的水质检测方法包括以下几种:1. pH值测定pH值可以通过使用酸碱指示剂或pH计来测定。
水质常规指标测定操作方法
水质常规指标测定操作方法所谓水质指标是用以评价一般淡水水域、海水水域特性的重要参数。
可以根据这些参数对水质的类型进行分类,对水体质量进行判断和综合评价。
水质指标已形成比较完整的指标体系。
许多水质指标是表示水中某一种或一类物质的含量,常直接用其浓度表示,有些水质指标则是利用某一类物质的共同特性来间接反映其含量。
例如水中有机物质具有易被氧化的共同特性,可用其耗氧量作为有机物含量的综合性指标;还有一些水质指标是同测定方法直接联系的,例如混浊度,色度等用人为规定的并配制某种人工标准溶液作为衡量的尺度。
水质指标按其性质不同,可分为物理的,生物的和化学的指标。
关于生物指标,根据水生生物的组成(种类与数量)以及它们的生态学特征而提出的各项指标已在有关课程中介绍。
本节概要讨论一下几项常用的水质物理指标的含义。
对于化学指标的含义将在本书的其他有关部门章节中作有关深入的讨论,这里按测定所使用的不同方法作粗略的分类。
(一)水质的物理指标水体环境的物理指标项目颇多,包括水温、渗透压、混浊度(透明度)、色度、悬浮固体、蒸发残渣以及其它感官指标如味觉、嗅觉属性等等。
1、温度温度是最常用的物理指标之一。
由于水的许多物理特性、水中进行的化学过程和生物过程都同温度有关,所以它经常是必须加以测定的。
天然水的温度因水源的不同而异,地表水的温度与季节气候条件有关,其变化范围大约在0.1--30℃;地下水的温度则比较稳定,一般变化于8--12℃左右,而海水的温度变化范围为-2--30℃。
2、嗅与味被污染的水体往往具有不正常的气味,用鼻闻到的称为嗅,口尝到的称为味。
有时嗅与味不能截然分开。
常常根据水的气味,可以推测水中所含杂质和有害成分。
水中的嗅与味的来源可能有:水生植物或微生物的繁殖和衰亡;有机物的腐败分解;溶解气体H2S等;溶解的矿物盐或混入的泥土;工业废水中的各种杂质,如石油、酚等;饮用水消毒过程的余氯等。
不同的物质有着不同的气味,例如湖沼水因藻类繁生或有机物产生的鱼腥及霉烂气味;浑浊河水常含有泥土的涩味;温泉水常有硫酸味;有些地下水的H2S气味;含溶解氧较多的带甜味;含有机物较多的也常具有甜味;水中含NaCl带有咸味,含MgSO4,Na2SO4等带有苦味;含CuSO4带有甜味,而Fe 的水带有涩味。
水质常规指标测定操作方法(精)
水样COD浓度(mg/L)=COD系数*水样滴定体积。
COD系数测定方法:
于150ml锥形瓶中加入2ml的重铬酸钾,8ml去离子水,再加入3ml浓硫酸,冷却后加入一滴指示剂,用硫酸亚铁铵滴定,溶液颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。记录滴定所用体积。
COD系数=重铬酸钾浓度*2 *8*1000/滴定体积
2.(1+9)盐酸溶液
3.硝酸钾标准贮备液:
称取0.7218g经105~110℃烘干4h的优级纯硝酸钾溶于去离子水中,移至1000ml容量瓶中,定容。此溶液每毫升含100μg硝酸盐氮。加入2ml三氯甲烷为保护剂,至少稳定6个月。
4.硝酸钾标准使用液:
将贮备液用去离子水稀释10倍而得。此溶液每毫升含10μg硝酸盐氮。
m—由校准曲线查得的含磷量(μg)
V—测定用试样体积,ml
三、正磷:
采用钼酸铵分光光度法
所需仪器和实验用品:
1.硫酸:1+1
2.过硫酸钾,50g/L溶液:
将5g过硫酸钾溶于去离子水,并稀释至100ml。
3.10%抗坏血酸:
溶解10g抗坏血酸于去离子水中,并稀释至100ml。贮于棕色瓶中,在约4℃可稳定几周。如颜色变黄,则弃去重配。
总磷:
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。采用钼酸铵分光光度法(参看GB11893-89)方法原理:
在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼,通常即称磷钼蓝。
方法的适用范围:
本方法最低检出浓度为0.01mg/L(吸光度A=0.01时对应的浓度);测定上限为0.6mg/L。
4.铵标准贮备液:
称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵溶于水中,移入1000ml容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1mg氨氮。
食品检测常规理化指标
食品检测常规理化指标全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:食品检测是保障食品安全的重要手段,通过对食品中的理化指标进行检测分析,可以及时发现食品中的有害物质,确保消费者的健康。
食品检测的常规理化指标是指通过对食品中的物理、化学、生物等性质进行检测,以判断食品的质量和安全性的指标。
下面我们就来看一下食品检测中常用的一些理化指标。
(一)物理指标1.外观和色泽:食品的外观和色泽是直接影响消费者购买欲望的重要因素。
食品外观应该清晰、完整,色泽应该自然、均匀。
2.颗粒度:颗粒度是指食品中固体颗粒的大小和形状,比如面粉的细腻度、糖的晶粒度等。
3.粘度:食品中液体的黏稠度,比如果酱的黏度等。
4.硬度:食品在压缩或者剪切时的抗破坏能力,比如饼干的硬度等。
5.溶解度:食品中固体溶解在溶液中的速度和程度,比如糖的溶解度等。
(二)化学指标1.水分含量:水分含量是食品中一个重要的理化参数,食品中的水分含量不仅关系到食品的质量,还与食品的保存和加工有关。
2.蛋白质含量:蛋白质是构成食品的重要成分之一,其含量直接关系到食品的营养价值。
3.脂肪含量:脂肪是食品中的主要能量来源之一,其含量高低会影响食品的口感和储存稳定性。
5.酸碱度:食品的酸碱度直接影响到食品的口感和储存稳定性,比如果汁的酸碱度等。
1.总菌落数:总菌落数是指食品中细菌总数的数量,超标表示食品受到细菌污染。
2.大肠菌群:大肠菌群是一类常见的致病菌,超标表示食品受到粪便污染。
3.霉菌和酵母菌数:霉菌和酵母菌是一类常见的微生物污染,超标表示食品受到霉菌和酵母菌的污染。
4.产气和耐热菌数:产气和耐热菌是一类能够在食品中产生气体和抗热能力的微生物,超标表示食品受到这些微生物的污染。
第二篇示例:食品检测是保障公众食品安全的重要环节,食品检测的主要目的是确保食品的卫生安全和合规性。
在食品检测过程中,一些常规理化指标经常被用来评估食品的质量和安全性。
这些常规理化指标涵盖了食品的各个方面,包括营养成分、微生物污染、重金属残留等。
实验室指标测定方法
实验常规指标测定及实验仪器的使用采后生理实验室1、Vc(mg/100g)采用碘量法测定 (1)2、可滴定酸(%)参考国标(GB/T 12456—90)——NaOH滴定法 (3)3、可溶性固形物(%) (5)4、呼吸强度(mgCO2.Kg-1.FW.h-1)的测定 (6)5、乙烯生成速率(µL.Kg-1.h-1) (7)6、氧气生成速率测定 (8)7、叶绿素含量测定 (10)8、果实硬度(kg.cm-2) (12)9、细胞膜相对透性:电导仪法测定 (13)10、乙醇、乙醛含量测定 (14)11、丙二醛(MDA)硫代巴比妥酸比色法 (15)12、多酚氧化酶(PPO) (16)13、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性测定 (17)14、过氧化物酶活性(POD)测定 (18)15、多酚类物质 (19)16、总酚含量的测定 (20)17、超氧化物歧化酶(SOD)测定 (21)18、聚半乳糖醛酸梅活性的测定 (23)19、果胶甲酯酶(PE)活性:酸碱滴定法-朱广廉 (25)20、过氧化氢酶(CA T)活性的测定 (26)21、GSH的测定 (27)22、PAL活性测定 (28)23、1-氨基环丙烷—1-羧酸含量(ACC content)的测定: (29)24、ACC合成酶活性(ACC synthase activity)测定: (30)25、ACC氧化酶活性(ACC oxidase activity)的测定: (31)26、游离脯氨酸含量的测定-----磺基水杨酸法书180页 (32)27、脂氧合酶活性(△OD234/g FW.min): (34)28、乙醇酸氧化酶活性的测定 (35)29、果胶含量(中国农牧渔业部部标准果胶的测定NY 82.11-1988) (37)30、PE (39)31、PG (植物生理学实验手册-144) (40)32、纤维素测定方法—————酸性洗涤法 (41)33、霉变指数 (42)34、带菌率 (43)35、褐变度 (44)36、病害体积(PVD): (45)37、果皮颜色的测定 (46)38、显微镜操作 (47)39、色差计使用方法 (48)1、Vc(mg/100g)采用碘量法测定仪器:三角瓶;容量瓶;滴定管;移液管;脱脂棉;漏斗试剂:①1%淀粉:取1g可湿性淀粉,先用10ml蒸馏水调匀,然后加90ml蒸馏水煮沸,边煮边搅拌,使其透明为止。
牛常规体尺测量指标
牛常规体尺测量指标
1. 颈围:颈部周围皮下脂肪和肌肉的体积,也是测定牛颈部肌肉的重要指标。
2. 胸深:从胸骨到肋骨下缘的距离,是衡量牛胸部肌肉发达状况的重要指标。
3. 胸围:从胸骨最宽处到背脊最高点的长度,是衡量牛体型大小的指标。
4. 腰围:从背脊最高点到臀部最宽处的长度,是评估牛腰部肌肉发达情况的指标。
5. 臀宽:从一侧臀骨最高点到另一侧臀骨最高点的长度,是衡量牛臀肌肉发达程度的指标。
6. 背宽:从一侧肩胛骨外缘到另一侧肩胛骨外缘的长度,是评估牛背部肌肉发达情况的指标。
7. 肩高:从地面到肩部最高点的距离,是评估牛体高度的指标。
8. 身长:从肩胛骨最前端到臀部最后端的长度,是评估牛身体长度的指标。
9. 犬齿距:从一个下颌犬齿到另一个下颌犬齿的距离,是评估牛口腔大小的指标。
10. 犬齿高:从下颌犬齿到上颚牙床的距离,也是评估牛口腔大小的指标之一。
这些体尺测量指标都是评估牛体型和肌肉发达情况的重要依据。
在肉牛的选育和养殖过程中,对这些指标的测量和评估可以帮助养殖者选择适合自己养殖目标的牛种,并进行合理的饲养管理,以达到最佳的养殖效益和肉品质量。
除了以上常规体尺测量指标,还有一些其他指标也可以用于评估牛体型和肌肉发达情况,如背膘厚度、肌肉厚度、肌肉面积等。
这些指标需要借助专业设备和技术进行测量,可以更加精准地评估牛的肌肉发达和品质。
体尺测量指标是评估牛体型和肌肉发达情况的重要依据,对肉牛的选育和养殖具有重要意义。
养殖者应该掌握这些指标的测量方法和评估标准,以便更好地进行养殖管理。
水中常规物理指标的测定实验报告
水中常规物理指标的测定实验报告【实验目的】
了解水环境中溶解氧的含量及其变化规律,掌握溶解氧测定的方法。
【实验原理】
在一定量水样中,加入适量的氯化锰和碱性碘化钾试剂后,生成的氢氧化锰被水中溶解氧氧化为褐色沉淀,主要是Mn(OH)2,加硫酸酸化后,沉淀溶解。
在碘化物存在下,被氧化的锰又被还原为二价态,同时析出与溶解氧等摩尔数的碘,用硫代硫酸钠溶液滴定,用淀粉指示终点。
各步反应如下:
本法适合于海、淡水的测定,检出限:毫克/升
【测定方法】
一、试剂及其配制
1.氯化锰溶液
将克氯化锰
6.碘酸钾标准溶:摩尔/升
取少量的碘酸钾
【实验目的】
了解水环境中硫化物的含量及其变化规律,掌握硫化物测定的方法。
【实验原理】
取一定数量的海水水样,先行酸化,再加过量的标准I2溶液,若水样中有硫化物存在,则发生如下反应:
H2S+I2=2HI+S
剩余的I2用Na2S2O3标准溶液滴定,以淀粉为指示剂确定终点。
根据Na2S2O3标准溶液的用量可求出硫化物含量,滴定产生的反应如下:
I2+2Na2SO3=Na2S4O6+2NaI
由上述反应式可知:H2S≌I2≌2Na2S2O3
所以消耗1毫克摩尔Na2S2O3就相当于17毫克H2S。
该法适用于含硫化物在毫克/升以上的水样。
常规根系测定指标及方法
常规根系测定指标及方法常规根系测定是植物生理学中的一项重要实验技术,通过测定植物根系的生理指标,可以评估植物根系的发育水平、生理功能以及对环境适应性等方面的情况。
常规根系测定主要包括根长、根表面积、根体积、根冠比、根系解剖结构等指标的测定。
下面将逐一介绍这些指标以及相关的测定方法。
首先,根长是评估植物根系发育水平的一项关键指标,常用的测定方法有直尺法和显微镜法。
直尺法是将根系从土壤中取出后,用尺量取根系的长度,然后记录下来。
显微镜法则是将取出的根系放在显微镜下进行观察和测量,通过图片软件计算根长。
其次,根表面积是评估根系吸收养分能力的重要指标,通常使用比色法或比重法进行测定。
比色法是将取出的根系放入1%鲁丽蓝溶液中浸泡一段时间后,将根系取出,洗净并放入显微镜下进行观察和测量。
比重法是利用根系浸泡方法,将根系在由饱和硫酸钠溶液和纯水混合物中浸泡一段时间后,取出并记录下质量。
第三,根体积是评估植物根系生长能力的一项关键指标,常用的测定方法有体积法和直径法。
体积法是通过测量一个含有根系的容器的容积,在根系完全浸泡在容器中的情况下,记录下液体的体积。
直径法则是在容器上一定高度的范围内,测量根系的直径,并通过计算得到根体积。
另外,根冠比是评估植物根系与地上部分生物量分配关系的一项重要指标。
常用的测定方法是在取出的根系和地上部分植物进行干重称量后,计算二者的比值。
最后,根系解剖结构是评估根系内部组织构造和发育情况的一项重要指标。
常用的测定方法是通过显微镜观察和测量根系切片的形态特征和细胞组织结构。
总之,常规根系测定是评估植物根系发育水平和生理功能的一项重要技术,主要测定指标包括根长、根表面积、根体积、根冠比以及根系解剖结构等。
这些指标的测定方法根据实验的具体目的和要求选择合适的方法进行测定,从而为根系生理研究提供可靠的数据和结果。
实验室指标测定方法
实验室指标测定方法一、实验室指标测定方法的基本原则:1.精确性:测定结果要尽可能接近被测物或被测现象的真实值。
2.可重复性:同样的试验条件下,实验结果应该能够重复得到相似的结果。
3.灵敏度:测定方法应具有足够的灵敏度,能够检测到微小的变化或差异。
4.特异性:测定方法应能区分不同样品或物质之间的差异,避免产生误判。
5.简便性:测定方法应简便易行,操作过程尽量减少繁琐的步骤。
二、实验室指标测定方法的分类:1.外部检测方法:通过外部设备和工具对被测物进行测量,如温度、湿度、压力、pH值等。
2.化学分析方法:利用化学反应或物理性质的差异来测定物质的特定指标,如酸碱度、离子浓度、物质含量等。
3.光谱分析方法:通过测量物质在不同波长范围内的吸收、发射或散射光来确定其组分或特定指标,如紫外可见光谱、红外光谱、质谱等。
4.生化检测方法:根据生物物质的特定反应,利用生物化学方法来测定物质的特定指标,如酶活性、生理功能等。
5.电化学分析方法:利用电化学原理和方法来测定电导率、电位、电流等指标,如电解质浓度、溶液浓度等。
6.物理性能测试方法:通过测量物质的物理性质来确定其指标,如密度、粘度、熔点、沸点等。
三、实验室指标测定方法的步骤:1.样品准备:根据实验要求,选择合适的样品,并按照预定要求进行样品处理。
2.试剂准备:准备好所需的试剂溶液,并按照规定的比例或浓度进行配制。
3.校准和质量控制:进行仪器的校准和质量控制,以确保测定结果的准确性和可靠性。
4.测定操作:按照测定方法的要求进行操作,包括样品加入、试剂加入、反应过程的控制等。
5.数据记录和处理:及时记录测定过程中的数据,并进行数据分析和处理,如平均值、标准差、相对误差等。
6.结果评估:通过对测定结果进行评估,判断测定方法的可行性和结果的可靠性,并对结果进行解释和分析。
7.结论和报告:根据实验结果,得出结论,并进行结果的报告,包括实验数据、结果和相关讨论。
四、实验室指标测定方法的应用范围:综上所述,实验室指标测定方法是一种科学、准确和可靠的手段,用于测定和衡量物质的特定指标和性质。
水质处理常规化验项目
水质处理常规化验项目一、常规检测【1】常规指标分类共包括四大分类(1)、微生物指标——包括总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、菌落总数。
(2)、毒理指标——包括砷、铬、汞、硝酸盐、三氯甲烷、甲醛.(3)、感官性状和一般化学指标——包括色度、浊度、臭和味、PH、铁、锰、氯化物、溶解性总固体、总固体、耗氧量。
(4)、放射性指标【2】实验室常规检测一、色度(1)定义水的色度是对天然水或处理后的各种水进行颜色定量测定时的指标.色度包括真色和表色真色即溶解状态的物质所产生的颜色,而由悬浮物质产生的颜色即为表色.(2)检测(实验室)铂-钴标准比色法(。
因为此方法操作简便,色度稳定,标准色列如保存适宜,可长期使用.。
)铂—钴比色法参照采用国家标准ISO7887-1985《水质颜色的检测与测定》.铂-钴比色法适用于清洁水,轻度污染并略带黄色调的水,比较清澈的地面水,地下水和饮用水.用氯铂酸钾(K2PtCl6)和氯化钴(CoCl2•6H2O)配制成测色度的标准溶液。
氯铂酸钾1.246g,氯化钴1g,放入100ml纯水,加入100ml盐酸,然后用纯水定容至1000ml,这就是500NTU,取11支比色管,分别放入0ml、0。
5ml、1ml、1.5ml……,分别对应的是0ntu、5ntu、10ntu、15ntu……,进行比较。
测定范围:最低检测色度为5度,测定范围为5—50度。
(3)色度的国家标准是:GB5749-2006,<15ntu.(4)色度形成的原因天然水经常显示出浅黄,浅褐或黄绿等不同的颜色,产生颜色的原因是溶于水中的腐殖质,有机物或无机物质所造成的。
另外,当水体受到工业废水的污染时也会呈现不同的颜色。
例如,粘土能使水带黄色,铁的氧化物会使水变褐色,硫化物使水呈浅蓝色,藻类使水变绿色,腐败的有机物会使水变成黑褐色等。
(5)分析色度的成因,如何解决色度是由于水中的溶解性的物质或胶体物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
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3、还原糖(3,5-二硝基水杨酸)
试剂:3,5-二硝基水杨酸试剂: 6.3 g 3,5-二硝基水杨酸和262mL2mol/L氢氧化钠溶液加到500mL含有185g酒石酸钾钠的热水溶液中,再加5g结晶酚和5g亚硫酸钠,搅拌溶解。
冷却后加蒸馏水定容到1000mL,贮于棕色瓶中备用。
葡萄糖标准溶液(1mg/mL):准确称取干燥恒重的葡萄糖100mg(预先在80℃烘至恒重),置于小烧杯中,加少量蒸馏水溶解后,以蒸馏水定容至100ml,即含葡萄糖为
1.0mg/ml。
冰箱中保存备用。
一、葡萄糖标准曲线制作
取7支具有25mL刻度的试管,按下表加入1.0mg/ml葡萄糖标准液和蒸馏水。
操作方法:将各管摇匀,在沸水浴中加热5min,取出立即放入盛有冷水的烧杯中冷却至室温,再以蒸馏水定容到25mL。
混合均匀。
在540nm波长处,以0号管调零,分别测定1-6号的管光吸收值。
以葡萄糖含量(mg)为横坐标,光吸收值为纵坐标,绘制标准曲线。
二、样品中还原糖的提取
(1)准确称取 0.5g试样,放在100ml烧杯中,先以少量蒸馏水(约2 ml)调成糊状,然后加入40ml蒸馏水,混匀,于50℃恒温水浴中保温20min,不时搅拌,使还原糖浸出混。
过滤,将滤液全部收集在50ml的容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,即为还原糖提取液。
(2)显色和比色:取三支刻度试管,编号,分别加入还原糖待测液2mL,DNS1.5mL,测定其吸光值。
三、结果计算:由回归方程求的的还原糖的量×(提取液的体积/显色时取用的体积)/(样品×1000)×100%
4、苯酚法测定可溶性糖
试剂:(1)6%的苯酚溶液:称取6g苯酚(AR)加蒸馏水溶解,定容到100mL,现配现用。
(2)浓硫酸
(3)0.05mg/mL葡萄糖的标准液。
将分析纯葡萄糖在105℃下烘干4h至恒重,精确称取0.050g,定容到100mL,取1mL定容到10mL,得葡萄糖的标准液。
步骤:
1、标准曲线制作:取11支25mL的刻度试管,如下操作
然后按顺序向管内加入1mL 6%苯酚溶液,摇匀。
再从管液正面加入5mL浓硫酸,摇匀。
比色总体积8mL,冷却至室温后比色。
以0号管为对照,在485nm波长下比色测定A,以糖含量为横坐标,A为纵坐标,作出标准曲线。
2、取0.5g干样定容到100mL,在50℃水浴浸提一小时。
冷却至室温,10000r离心10min。
取1mL定容到50mL。
7、游离的氨基酸(茚三酮溶液显色法):
(1)仪器设备:722型分研钵光光度计,分析天平,研钵、容量瓶、试管、移液管、水浴锅、三角瓶、漏斗
(2)试剂:①水合茚三酮试剂:称取0.6g再结晶的茚三酮置烧杯中,加入15mL正丙醇,搅拌使其溶解。
再加入30mL正丁醇及60mL乙二醇,最后加入9mLpH5.4的乙酸-乙酸钠缓冲液,混匀,置于棕色瓶中。
4℃保存,10d内有效;②乙酸-乙酸缓冲液:称取乙酸钠2.722g,加入100mL无氨蒸馏水,在电炉上加热至沸,使体积蒸发到60mL左右。
冷却后,醋酸钠定容到100mL,稀醋酸钠调节pH为5.4(1.201mL 稀醋酸稀释到100mL)③0.1%抗坏血酸:称取50mgVC,用无氨蒸馏水定容到50mL,现配现用。
④10%的冰乙酸。
⑤标准氨基酸:称取80℃下烘干的亮氨酸46.8mg溶于少量10%的异丙醇中,用异丙醇定容至100mL。
取10mL,用蒸馏水稀释至50mL,即为10µg/mL的氨基酸标准液。
(3)步骤:
(4)标准曲线:取25mL刻度试管按如下操作
加完试剂后,盖上大小合适的玻璃盖,沸水加热15min,取出后用冷水迅速冷却并不时搅动,是加热时形成的红色被空气逐渐氧化退去,进而呈现蓝紫色。
用60%的乙醇定容至20mL,混匀用1cm的比色皿在570nm波长下测A。
绘制标准曲线。
样品测定:取0.5-1.0g样品,在研钵中加入5mL 10%的乙醇,研磨匀浆后,蒸馏水稀释至100mL,并用干滤纸过滤到三角瓶中备用。
取10mL滤液与25mL干燥管中,加无氨蒸馏水1.0mL,水合茚三酮3.0mL,VC 0.1mL,混匀。
(5)计算:
100g样品中氨基态氮含量=C×V
T /(V
S
×W)×100
C:从标准曲线上查的氨基酸含量µg;V
T
:样品稀释体积
V
S
:测定时样品体积mL;W:样品鲜重,g
8、可溶性蛋白的测定(考马斯亮蓝G-250法)
(1)仪器设备:722型分研钵光光度计,分析天平,研钵、容量瓶、试管、移液管等。
(2)试剂:
①标准蛋白质溶液:100µg/mL牛血清蛋白:称取牛血清蛋白25mg,加水定容到100 mL,取上述溶液40 mL,用蒸馏水稀释至100 mL即可。
②考马斯亮蓝-G-250溶液:称取50mg考马斯亮蓝-G250,溶于50 mL90%的乙醇中,加入100 mL85%(W/V)的磷酸,蒸馏水定容到1L,处于棕色瓶中,常温下可保存一个月。
(3)步骤:
①标准曲线绘制:
混匀后放置5min左右,在595nm下测A。
②样品测定:称取0.5g鲜样,用5 mL蒸馏水研磨成匀浆,10000r/min离心10min,取上清液1.0 mL与试管中,加入G-250溶液5mL,混匀,放置2min 后比色。
(4)计算:
样品中的蛋白质含量=C×V
T /(V
S
×W
F
×1000)
C:从标准曲线上查的值,µg;V
T
:提取液总体积
W F :样品鲜重,g;V
S
:测定时的加样量,mL。