葡萄组织培养应用研究进展

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植物组织培养技术及其在生产上的应用

浙江大学农业与生物技术学院 ( 310029) 刘永立浙江省玉环县文旦实验场 ( 317600) 林 19 世纪 30 年代, 德国植物学家施莱登和动物学家施旺提出了细胞学说。该学说的基本内容是: 一切生物是由细胞构成的 , 细胞是生物体的基本功能单位, 细胞只能由细胞分裂而来。德国的植物生理学家 G H aberlandt根据细胞学说的理论提出了细胞全能性理论 : 高等植物的器官和组织, 可以不断分割 , 直至单个细胞 , 这种单个细胞是具有潜在的全能性功能单位, 即植物细胞具有全能性。为了证实这一理论 , 他将野芝麻、凤眼兰、鸭趾草、虎眼万年青等植物叶片的栅栏组织、表皮细胞、表皮毛等加入克诺普 ( Knop) 培养液中进行了培养 , 并于 1902 年发表了植物组织培养的第一篇论文。可是在他的培养中并没有观察到细胞的分裂 , 其主要原因在于当时人们并不了解植物细胞培养所需的基本条件。然而他的研究具有十分重要的意义, 他的工作为人类开辟了一个崭新的植物组织培养的研究领域。之后科学家们进行了大量的研究工作, 其中在 1926 年, 植物生理学家 F W W ent首先发现了可以促进子叶鞘生长的物质, 1930 年证实了这种物质是生长素吲哚乙酸, 这一发现对植物组织培养极其重要。在 1933 年李继侗和沈同报道了利用添加有银杏胚乳提取物的培养基, 成功地培养了银杏的胚 ; 1934年植物生理学家 P R W h ite 利用无机盐、酵母提取液和蔗糖组成的培养基, 对番茄根进行了离体培养 , 建立了第一个能继代增殖的无性颖繁殖系。W hite于 1937年发现了 B 族维生素和吲哚乙酸 ( I AA )对植物根离体生长的作用, 并用 3种已知化合物吡哆醇 - VB6 、硫胺素 - VB1及烟酸 - VB5取代酵母提取液获得成功。 1948 年美国学者 F Skoog 和中国学者崔瀓在烟草茎段培养中发现腺嘌呤有促进愈伤组织生长, 解除培养基中吲哚乙酸 ( I AA )对芽形成的抑制作用并能够诱导茎段形成芽。 1956 年 M iller从鲱鱼类精子中分离出细胞分裂素激动素, 其生物活性比腺嘌呤高 3 万倍。 1957 年 Skoog 和 M iller 提出植物激素控制器官形成的概念, 即生长素和细胞分裂素比率高时促进生根、低时促进茎芽分化、相等时倾向于无结构方式生长。这一学说为植物组织培养中的植株再生奠定了理论基础。 1958 年英国学者 F C Ste w ard 和 J Reinert 在胡萝卜根的韧皮部单细胞悬浮培养中, 成功地诱导出胚状体, 并长成完整植株, 这一研究证实了 H aberlandt的细胞全能性理论。由此可见, 科学家们经过半个多世纪的努力 , 在细胞全能性理论的指导下 , 植物组织培养技术也逐渐走向成熟。所谓植物组织培养是指在无菌和人工控制的环境条件下 , 利用适当的培养基, 对离体的植物器官、组织、细胞及原生质体等进行培养 , 使其再生细胞、愈伤组织或分化成完整植株的方法。由于培养的植物材料已脱离了母体 , 又称新农村 2011. 6

组织培养中秋水仙素诱导葡萄多倍体研究

组织培养中秋水仙素诱导葡萄多倍体研究组织培养中秋水仙素诱导葡萄多倍体研究引言：葡萄是一种重要的果树作物，具有丰富的营养成分和经济价值。

然而，葡萄的染色体多型性较低，种质资源较为有限，限制了葡萄遗传改良的效率和速度。

为了扩大葡萄的遗传多样性，增加新的遗传变异体的产生，提高抗病性和适应性等经济性状，人们开始尝试利用细胞培养技术诱导葡萄多倍体，寻找高效的诱导剂是研究的重点之一。

葡萄多倍体的益处：多倍体是指某个种群中染色体数目超过其二倍的个体。

在植物界中，多倍体具有许多独特的性状和优势，如生长势强、花果大、种子大、繁殖力强等，这些特点使其在葡萄育种中具有广阔的应用前景。

另外，多倍体还可帮助人们进行变异体的快速筛选，提高葡萄新品种的培育效率。

中秋水仙素作为诱导剂的研究：中秋水仙素是从中秋水仙（Colchicum autumnale）中提取的生物碱类物质，已被广泛用于植物细胞培养中的多倍体诱导。

中秋水仙素通过抑制细胞分裂，使染色体不减数分裂，从而诱导出不同倍型的植株。

更为重要的是，中秋水仙素能够不同程度地抑制多数细胞质体的增殖，使得多倍体细胞系的建立更加容易。

研究方法：为了研究中秋水仙素在葡萄多倍体诱导中的效果，我们选择了晚熟无核葡萄（Vitis vinifera L.）为实验材料，采用无菌苗为外植体材料，即将2-3周生的苗嫩叶剥离，经过体外消毒，并在培养基中培养生长。

我们按照预定的实验设计，调配了含有不同浓度中秋水仙素的培养基，观察培养基中植株生长情况、诱导率以及流式细胞仪测定染色体倍性等指标。

结果与讨论：经过实验观察发现，中秋水仙素浓度对葡萄多倍体诱导起到重要的影响。

较低浓度的中秋水仙素（0.5-1.0 mg/L）可以增加多倍体植株的产生率，与对照组相比，多倍体诱导率提高明显。

过高的中秋水仙素浓度（2.0 mg/L以上）对葡萄植株的生长产生负面影响，导致植株发育异常。

通过流式细胞术观察，可以看出多倍体细胞与二倍体细胞之间的细胞核大小差异明显，进一步验证了中秋水仙素对葡萄的多倍体诱导效果。

葡萄组织培养中红叶现象的研究

香无核”用以下代号ｚｗ）（ｘｈ。
１２方法．
红叶发生率及生根率。
２结果与分析
２１ＩＡ浓度对红叶发生率和生根率的影响．Ａ
ＩＡ水平试验：Ａ采用单因素试验设计，３将个不同浓度的ＩＡｏ０１０ＺｑＡ，。，．ｒ分别添加到Ｇ培养基［中。￣／Ｓ选］
置在温度２．＂的培养架培养，６４Ｃ每处理４个芽。温度试Ｏ验：通过培养室内空调器进行温度调整，同温度处理采不
度，为生产提供技术改进的指标。
１材料和方法
１１材料．
用６个不同架位温差自然形成。试验设２。、５４２．、３６２．、７６
比，培养条件对红叶发生的表现。结果表明：培养基中ＩＡ浓度为Ｏｇ１Ａｍ／，培养温度为２．＂光照强度７６Ｃ，
为２ＯＯｕｌＬｘ时有利于提高组培苗的生根率并可有效控制红叶的发生。
关键词：葡萄｝组织培养；红叶现象；研究葡萄组织培养过程中发生的红叶现象至今还未有详
３３品种选择。
加快植株生长。注意正确应用生长调节剂，保花保蕾。
本试验表明，金棚一号番茄品种，叶片较稀，叶量中
等，效率高，低温弱光下座果能力强，光合在果实膨大快，始收期比粉冠早Ｉｃ左右，棚总产较粉冠高３８５ｇＯｌ单Ｏｋ，是关中东部温室再生栽培的适宜品种。
收稿日期：０５１２２０ —１ —２
基盒项目；目为国家科技部项目；紫香无核 ” 该项 “ 葡萄组培快繁工厂化生产技术示范。作者简介：姜莉（９７，１７一）山东人，现为农艺师，在新疆石河子农业科技开发研究中心从事植物组织培养研究工作。

百花山葡萄组织培养和快速繁殖

百花山葡萄组织培养和快速繁殖宾宇波;沙海峰;任建武;白琪芳【摘要】百花山葡萄(Vitis amurensis Rupr.var.dissecta)野外仅见一株,是北京市重点保护濒危物种.通过比较不同消毒方法、植物生长调节剂的种类和浓度配比、生根培养基类型,建立百花山葡萄组织培养快速繁殖体系.结果表明,15％的H2O2消毒4min的效果最好,培养基MS+0.6 mg· L-16-BA+ 0.3 mg·L-1 NAA为愈伤组织最佳诱导培养基,培养基1/2MS+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA有利于丛生芽的诱导,在诱导不定根时,使用1/2 WPM+0.2 mg·L-1 6-BA培养基培养效果最好.采用组培快繁技术,已经获得百花山葡萄完整植株,并于室外移栽成活,为百花山葡萄这一极小种群的保存与繁殖提供了保障.【期刊名称】《西北林学院学报》【年(卷),期】2013(028)006【总页数】4页(P99-102)【关键词】百花山葡萄;快速繁殖;组织培养【作者】宾宇波;沙海峰;任建武;白琪芳【作者单位】北京林业大学生物科学与技术学院,北京100083;北京市林业种子苗木管理总站,北京100029;北京林业大学生物科学与技术学院,北京100083;北京林业大学生物科学与技术学院,北京100083【正文语种】中文【中图分类】S723.1百花山葡萄（Vitis amurensis var.dissecta）属于葡萄科葡萄属。

与复叶葡萄很相像，其不同点在于本种叶通常呈鸟足状复叶，具细长小叶柄，小叶片菱形，基部楔形，中部以下呈深裂状，易于区别［1］。

除在小龙门狗槽子沟有分布外，在北京百花山的青枣架沟也有。

百花山葡萄发现以后，得到了中国科学院植物研究所著名分类学家王文采院士的肯定［2］。

该种的发现对于丰富葡萄属的种质资源，具有重要价值。

然而，在2005年，北京地区野外尚有两株存活［2］；到了2009年，经北京野生植物普查，认定仅存一棵野生百花山葡萄，濒危灭绝的百花山葡萄亟待有效保护。

宁夏葡萄组培苗驯化移栽技术

Hans Journal of Agricultural Sciences 农业科学, 2015, 5(6), 240-245Published Online December 2015 in Hans. /journal/hjas/10.12677/hjas.2015.56033Technology of Domestication andTransplanting of Grape TissueCulture Seedling in NingxiaFenghong Lang1, Jinzhu He2, Haixu Bai2, Guihe Yang21School of Agriculture, Ningxia University, Yinchuan Ningxia2Ningxia Grape Seedling Engineering Technology Research Center, Yongning NingxiaReceived: Dec. 10th, 2015; accepted: Dec. 26th, 2015; published: Dec. 31st, 2015Copyright © 2015 by authors and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY)./licenses/by/4.0/AbstractThis paper reviewed the study on the difficult transplanting and hard survival of tissue culture seedlings, and progress in research on the domestication and transplanting methods and effects of tissue culture seedling in the last 40 years. Combined with the production practice, the process and method of the domestication and transplanting of grape tissue culture seedlings in Ningxia area were discussed. It has directive function for the production of grape tissue culture seedlings.KeywordsGrape, Tissue Culture Seedling, Domestication and Transplantation宁夏葡萄组培苗驯化移栽技术郎凤红1，何金柱2，白海旭2，杨贵荷21宁夏大学农学院，宁夏银川2宁夏葡萄苗木工程技术研究中心，宁夏永宁收稿日期：2015年12月10日；录用日期：2015年12月26日；发布日期：2015年12月31日郎凤红等摘要本文综述了近40年来组培苗难移栽难成活的研究理论以及组培苗驯化移栽方法和效果等方面的研究进展，并结合生产实践，探讨了宁夏地区葡萄组培苗驯化移栽过程及方法，对葡萄组培苗的生产具有指导意义。

黑虎香葡萄茎尖组织培养研究

用无菌剪刀剪成０～．ｅ长的茎尖，瓶接种２段正插．０５ｍ２每
于愈伤诱导培养基内培养。
１．最适愈伤培养基筛选。Ｂ、．２２以ＭＳ和１／ＭＳ为基本培２
表１接种３黑虎香葡萄茎尖在３种培养基中愈伤诱导结果０ｄ后
该试验以黑虎香葡萄的茎尖为外植体，３种培养基愈伤诱对导情况、茎叶分化诱导激素最适浓度配比、不定根诱导激素及试管苗移栽等展开研究，立黑虎香葡萄茎尖组织培养建研究体系嘲，为黑虎香葡萄快速无性繁殖体系提供参考。以
１材料与方法１１试验材料．
１．茎叶分化适宜激素浓度的筛选。．３２在最佳培养基中附力一Ａ０、．、．、．、．／口ＩＡ００１０２ｍｇＢ采口６Ｂ０５１１２０ｍｇＢ乖Ｂ、．、．／，０５
用２因素正交试验筛选激素浓度，１共５个处理，每个处理５瓶，合计７５瓶，而研究黑虎香葡萄茎尖愈伤组织茎叶分进
关键词黑虎香葡萄；茎尖；织培养组中图分类号￥６．６３１文献标识码Ａ
文章编号
１０ — ７９２０２一１０００７５３（０１）２Ｏ１ — ２
黑虎香葡萄是酿酒和鲜食兼用型品种，应性强，适结果早，产量高，气浓郁，香抗病虫害。云南、在四川攀枝花等地广泛栽培【为防止其种质资源退化，ｌＪ。实现无病毒苗木培育．

巨峰葡萄组织培养快繁技术研究

生绿色不定芽，经一周时间长成丛生芽，同再不
培养基的诱导效果见表３。６种芽分化培养基
对葡萄腋芽茎段发生不定芽的诱导率７％一５
１０，０％不定芽发生数量以Ｄ和Ｅ两种芽分化
培养基（／ＭＳ＋００ｍ／Ａ１２．３ｇＬＮＡ＋１ＯｇＬ．ｍ／６
制６种培养基（１，１０ｌＬ的ＮＯ调表）用．ｍｏ／ａＨ
节ｐ值至５８加热到８￣加人琼脂粉Ｈ．，０Ｃ时
４０／，沸后分装于１０的三角瓶中制成．ｇＬ煮０ｍｌ
芽或顶芽，为组培外植体。作取材时用７％的酒精棉球擦洗剪刀，盛５对放嫩枝的器械消毒，减少细菌污染。用自来水
一
２０Ｌ００ｘ条件下培养诱导不定芽。
表１巨峰葡萄腋芽茎段６种芽分化培养基的组成
Ｂ和１２Ａ／ＭＳ＋００ｍｇＬＮＡＡ＋１０ｍｇＬ６．５／．／
一
ＢＡ培养基）导出的为多，诱分别是８个和６
个。但不定芽的生长情况以Ｆ培养基（／ＭＳ１２
＋．０ｍｇＬＡ０１／ＮＡ＋１ＯｇＬ．ｍ／６一ＢＡ培养基）较
好。
表３不同培养基对巨峰葡萄腋芽茎段丛生芽诱导效果～１１试验材料与 Nhomakorabea消毒．
０１ｍ／ＮＡ和０５～１０ｇＬ．０ｇＬＡ．．ｍ／６一Ｂ配Ａ，

百花山葡萄组织培养和快速繁殖

最好。采用组培快繁技术，已经获得百花山葡萄完整植株，并于室外移栽成活，为百花山葡萄这一极
小种群的保存与繁殖提供了保障。
关键词：百花山葡萄；快速繁殖；组织培养中图分类号：￥７２３．１文献标志码：Ａ文章编号：１００１ — ７４６１（２０１３）０６ — ００９９ — ０４
ｆｅｃｔｆｏｒ４ｍｉｎｗａｓｍｏｓｔｅｆｆｅｃｔｉｖｅ。ｔｈｅｂｅｓｔｃａｌｌｕｓｉｎｄｕｃｔｉｖｅｍｅｄｉｕｍｗａｓＭＳ＋０．６ｍｇ・Ｌ６－ＢＡ＋０．３ｍｇ
ＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＲａｐｉｄＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＶｉｔｉｓａｍｕｒｅｎｓｉｓＲｕｐｒ．ｖａｒ．ｄｉｓｓｅｃｔａＢＩＮＹｕ — ｂｏ，ＳＨＡＨａｉ — ｆｅｎｇ。，ＲＥＮＪｉａｎ — ＷＵ，ＢＡＩＱｉ－ｆａｎｇ
（１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓａｎｄＢ０Ｐｃ＾竹０ｚ０ｇ，ＢｅｉｊｉｎｇＦｏｒｅｓｔＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００８３，Ｃｈｉｎａ２．ＢｅｉｊｉｎｇＦｏｒｅｓｔｒｙＳｅｅｄａｎｄＳｅｅｄｌｉｎｇＣｅｎｔｅｒ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００２９，Ｃｈｉｎａ）

巨峰葡萄组织培养快繁技术研究

巨峰葡萄组织培养快繁技术研究摘要：采用巨峰葡萄腋芽茎段进行组织培养繁育技术试验。

结果表明，无菌腋芽茎段诱导丛生芽较适宜的培养基组成为1/2MS+0.03～1.0mg/LNAA+1.0mg/L6-BA，较适宜的根分化培养基组成为1/2MS+0.1mg/LIAA，组培的环境条件是温度22～25℃、每日光照14小时和光照强度1800～2000Lx。

关键词：巨峰葡萄；腋芽茎段；组织培养葡萄(Vitis vinifera Linn.)为葡萄科(Vitace-ae)葡萄属(Vitis Linn)多年生藤本植物，世界栽培面积达1000万hm2，占世界水果产量的30％以上。

仅次于柑桔居第二位。

葡萄除了鲜食外，可用于酿酒、制干和制汁等，还可作为食品工业原料，又是美化庭园楼阁、绿化荒山碱滩的观赏和绿化树种。

生产上葡萄苗木通常采用枝条扦插法繁育，笔者利用组织培养法将腋芽茎段培育成为试管苗和植株。

现报告如下。

1材料与方法1.1试验材料与消毒将通过休眠期的巨峰葡萄枝条插入沙床中催芽，待新梢长出3节以上时，剪取嫩枝，除去幼叶，剪成1.0～1.5cm长的茎段，每段带有腋芽或顶芽，作为组培外植体。

取材时用75％的酒精棉球擦洗剪刀，对盛放嫩枝的器械消毒，减少细菌污染。

用自来水冲洗茎段2～3小时后，放在无菌水中，置于冰箱内，温度4℃左右处理4小时，取出，用自来水加0.02％的洗洁精浸泡10分钟，摇动，洗净材料表面的菌物。

将材料转入干净的三角瓶中，加入75％的酒精，浸泡杀菌20秒钟，再用蒸馏水漂洗一次，转入经过高压消毒的三角瓶中，加入0.1％的升汞溶液，浸泡杀菌8分钟，摇动三角瓶，使升汞与材料充分接触，取出用蒸馏水冲洗4～6次，每次1～2分钟，除去残留的升汞。

1.2接种方法与丛生芽的诱导芽分化培养基的配制，以1/2MS为基本培养基，即用MS的大量元素的一半，再附加0.03～0.10mg/LNAA和0.5～1.0mg/L6-BA，配制6种培养基(表1)，用1.0mol/L的NaOH调节pH值至5.8，加热到80℃时加入琼脂粉4.0g/L，煮沸后分装于100ml的三角瓶中制成培养基，用膜封口，在高压锅中高压灭菌25分钟后备用。

葡萄生物技术育种方法

葡萄生物技术育种方法近年来，葡萄生物技术育种方法在农业领域中得到了广泛应用。

通过基因工程、遗传转化、单倍体和基因组学等新技术手段，可以快速地培育新品种，增加生产效益和提高产量。

下面是关于葡萄生物技术育种方法的10条详细描述：1.基因工程育种技术基因工程育种技术主要是利用现代遗传工程的方法，对优良品种进行基因改造，以提高抗病性、抗逆境性和产量等方面的性质。

在葡萄育种中，通过导入外源基因或突变基因，可以改良葡萄的果实品质，提高产量和耐逆环境能力。

2.遗传转化育种技术遗传转化育种技术是一种将外源DNA导入到目标植物细胞中，以改变其性状的技术。

在葡萄育种中，遗传转化可以用来改善果实的品质、增加产量、提高抗病和耐逆性等方面的性状。

利用遗传转化技术可将耐盐碱基因转入葡萄树，提高其耐盐碱的能力和适应性。

3.单倍体育种技术单倍体育种技术是将植物的染色体数目减少到一半，以得到一套完整的单倍体染色体，再通过人工授粉等方式，培育出新的葡萄品种。

单倍体育种技术可以减轻自然杂交过程中的基因拮抗作用，加速新品种的培育速度，提高生产效率。

4.基因组学技术基因组学技术是一种以整个基因组的角度来研究生物的方法，可用于关联基因座和一些性状，以发现葡萄的性状控制基因。

通过基因组学技术，还可以进行分子标记辅助育种、借鉴其他作物品种的基因资源等多种手段来提高育种效率。

5.基因编辑技术基因编辑技术是一种精准地编辑某一个基因的方法，是目前最先进的生物技术手段之一。

葡萄育种中可以利用基因编辑技术来创造新的品种，增加产量和改善果实品质等方面的性状。

利用基因编辑技术可改变果实大小、形状、颜色等特性。

6.组织培养组织培养技术是在体外利用植物细胞和组织形成新植株的技术。

在葡萄育种中，可以利用组织培养技术来产生新的无性系，用于克隆传统的经济作物。

也可以利用组织培养技术加快选育速度，培育出更符合市场需求的新品种。

7.生物芯片技术生物芯片技术是一种基于芯片技术的高通量分析方法，可以用来研究大量基因和代谢产物，并加以解析其相互作用和调控机制。

我国植物组织培养研究进展

我国植物组织培养研究进展一、概述植物组织培养，作为一种在无菌条件下，将离体的植物器官、组织、细胞或原生质体培养在人工配制的培养基上，使其再生为完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术，自20世纪初诞生以来，已在全球范围内得到了广泛的应用和研究。

我国作为农业大国，植物组织培养技术在农业、林业、园艺等领域具有极其重要的意义。

近年来，随着生物技术的飞速发展，我国的植物组织培养研究也取得了长足的进步。

在基础理论方面，我国的科研工作者深入探讨了植物细胞全能性、细胞分化与再分化、遗传物质稳定性等关键问题，为植物组织培养技术的优化和应用提供了理论支持。

在应用研究方面，我国已成功将植物组织培养技术应用于作物脱毒、种质资源保存、遗传转化、次生代谢产物生产等多个领域，取得了一系列具有自主知识产权的重要成果。

与发达国家相比，我国在植物组织培养技术方面仍存在一些差距，如技术普及程度不高、创新能力不足、产业链不完善等。

进一步加强植物组织培养技术的研究与应用，提高我国在这一领域的国际竞争力，具有重要的现实意义和深远的社会影响。

本文旨在综述我国植物组织培养技术的研究进展，分析当前存在的问题与挑战，并展望未来的发展趋势，以期为推动我国植物组织培养技术的持续发展和应用提供参考和借鉴。

1. 植物组织培养的定义与重要性植物组织培养，也被称为植物细胞培养，是一种在无菌条件下，将离体的植物组织、器官、细胞或原生质体在人工控制的环境中，通过提供适当的营养物质和激素，使其在人工培养基上进行繁殖或产生次生代谢产物的技术。

这种技术自20世纪初诞生以来，已成为现代生物技术的重要组成部分，并在农业、林业、园艺、医药等多个领域展现出巨大的应用潜力。

植物组织培养的重要性主要体现在以下几个方面：它是植物繁殖的一种高效手段，通过微繁殖技术可以快速繁殖稀有和优良品种，提高繁殖系数，满足大规模生产的需求。

组织培养技术为植物遗传转化提供了受体系统，为植物基因工程和分子育种提供了可能。

宿晓红葡萄单芽茎段组织培养研究

维普资讯
一
９一８
江苏农业科学
２００７年第５期
ห้องสมุดไป่ตู้
宿晓红葡萄单芽茎段组织培养研究
吴伟民，袁骥，亚明，密珍，钱赵王壮伟
（江苏省农业科学院园艺研究所，江苏南京２０１）１０４
摘要：分别以宿晓红葡萄冬季休眠枝水培新梢和夏季新梢的单芽茎段为外植体，比较了两种外植体离体培
宿晓红葡萄植株种植于宿迁市晓店镇，份２月
采集冬季休眠枝，７月份采集夏季半木质化新梢，立即保湿带回实验室，于水培及外植体的制备。用
１２冬季休眠枝的水培．将冬季休眠枝用自来水冲洗干净后剪成双芽枝段，培室内水培，０ｄ时随机调查６在组４０个双芽枝段，休眠枝芽萌发率。统计
４０多年。经中国科学院植物研究所等单位的考察０鉴定，品种为宿迁市特有，野生性状明显。黄非该且等对宿晓红生物学特性研究表明，品种具有较该强的抗逆性和适应性，抗寒性和抗病虫性均较强，抗
不同来源的单芽茎段为外植体，其离体培养时芽对萌发和生根的差异进行了比较，基本培养基和激对
生根困难相似。压条和嫁接虽可用于宿晓红葡
将夏季半木质化去叶新梢用自来水冲洗干净，
萄的种苗繁殖＿，３但现阶段由于受母本植株数量的
限制，很难在短时期内获得大量种苗。组织培养因在葡萄种质资源的保存和迅速扩大繁殖等方面有优

果树倍性育种研究进展

果树倍性育种研究进展一、本文概述果树倍性育种作为一种重要的植物育种技术，旨在通过改变果树的染色体组倍性，实现果树遗传特性的优化与改良。

近年来，随着分子生物学、细胞生物学、遗传学等相关学科的发展，果树倍性育种研究取得了显著的进展。

本文旨在全面综述果树倍性育种的研究现状、方法、技术及其应用前景，以期为推动果树育种的科技创新与产业发展提供理论支撑和实践指导。

本文首先简要介绍了果树倍性育种的基本概念和研究意义，随后重点阐述了多倍体育种、单倍体育种等果树倍性育种的主要方法和技术，并分析了这些技术在果树育种中的应用效果和潜力。

本文还探讨了果树倍性育种研究的未来发展趋势和挑战，以期为果树育种领域的研究者和实践者提供有益的参考和启示。

二、果树倍性育种的理论基础果树倍性育种，作为现代果树育种领域的一个重要研究方向，其理论基础主要源自遗传学、细胞生物学和分子生物学等多个学科。

果树倍性育种主要是通过人工手段改变果树染色体的数量，进而改变其遗传特性和生物学性状，实现优良品种的快速创制。

在遗传学层面，果树倍性育种涉及到染色体数目的变异和基因表达的调控。

染色体是遗传信息的载体，其数量的变化会直接影响到基因的剂量效应，从而改变果树的表型特征。

例如，通过诱导多倍体的形成，可以增加果树的染色体数目，进而增强某些有益性状的表达，如果实的大小、颜色、风味等。

细胞生物学为果树倍性育种提供了重要的技术手段。

通过细胞培养和染色体操作，科研人员可以精确地控制果树染色体的数量。

例如，通过秋水仙碱处理萌发的种子或幼苗，可以抑制细胞有丝分裂前期的纺锤体形成，从而诱导产生多倍体。

组织培养和体细胞杂交等技术也为果树倍性育种提供了新的可能。

分子生物学的发展为果树倍性育种提供了更深入的理论支持。

通过分子标记辅助选择、基因编辑等技术，可以更加精确地了解染色体数目变异对果树基因表达的影响，从而指导倍性育种的实践。

例如，利用基因编辑技术，可以精确地敲除或编辑与果实发育相关的基因，进一步改善果树的性状。

葡萄砧木-抗砧3号组织培养快繁技术初探

葡萄砧木-抗砧3号组织培养快繁技术初探引言葡萄栽培中，砧木扮演着重要的角色。

砧木是指承接上部果树的嫁接树，主要用于家葡萄和饮用葡萄的生产上，它对于影响葡萄的耐病性、抗寒性以及养分吸收等方面都有着非常重要的作用。

在葡萄栽培中，常见的砧木有铁线木砧、江北香桥砧、京欣砧、汉阳砧、鸟嘴栎砧、O39-16砧、SO4砧和101-14Mgt.砧等，其中，抗砧3号砧木在近年来受到了广泛关注，因其具有很好的抗病毒和耐盐碱适应性。

在砧木生产中，为满足市场需求，提高生产效率和降低成本，繁殖砧木已成为非常必要的一项技术。

常见的繁殖方法有苗条繁殖、接枝繁殖、愈伤组织培养和组培快繁等。

本文主要介绍抗砧3号组织培养快繁技术的初步研究。

抗砧3号组织培养快繁技术实验材料与仪器实验所用的砧木为抗砧3号，子实体来自于葡萄园生长正常的葡萄株，采摘后立即进行快速消毒处理。

实验所需的基本培养基为MS基本培养基，辅以50g/L蔗糖、0.3g/L植物生长素等添加物。

实验所需仪器主要为无菌操作台、恒温摇床、离心机、显微镜和光学显微镜等。

消毒处理首先，将采摘来的砧木子实体用70%的酒精中洗涤2分钟，再用0.1%的双氧水或10%的漂白粉溶液中消毒15分钟。

消毒处理完成后，将砧木子实体刨去表皮进行组织分离。

组织分离将消毒过的砧木子实体贴上无菌手套，用无菌铲子分离出砧木子实体中的叶片、芽眼、幼嫩茎段等为材料进行组织培养。

将分离好的材料放入含有基本MS培养基的试管中。

组织培养经过溶液快速去除杂质等这一系列前置工作后，我们将所得的砧木材料通过微操作放置到初步培养的含有基本MS培养基的试管中，试管中加入50g/L的蔗糖和0.3g/L的植物生长素等添加物，这些添加物可以促进组织分化和生长。

另外为防止生长过程中细菌污染，实验过程中需采用无菌技术，保证操作过程无菌。

结果与分析经过一段时间的培养后，我们发现在添加植物生长素等添加物的培养基中，砧木材料可以快速分化和生长。

“黑皇”葡萄组织培养最佳培养条件

Vol.40No.122023 China Fruit News产方面具有重要的应用潜力。

（沐杨/摘译）“黑皇”葡萄组织培养最佳培养条件据《上海农业科技》2023年第6期《‘黑皇’葡萄组织培养技术》（作者邢博闻等）报道，为实现“黑皇”葡萄种苗规模化生产，以“黑皇”葡萄春季萌发的嫩梢为外植体，筛选了腋芽启动培养、增殖培养、生根及移栽驯化等阶段的最佳培养条件，集成了“黑皇”葡萄组织培养技术。

结果表明，最佳的腋芽启动培养基配方为WPM+6-BA0.2mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖20g/ L+琼脂粉6.5g/L；采用无菌短枝扦插模式进行植株增殖培养的培养基配方为WPM+Ca(NO3)2 0.5g/L+6-BA0.5mg/L+IBA0.3mg/L+蔗糖20g/L+琼脂粉6.5g/L；生根培养基配方为1/2MS+IBA 0.5mg/L+活性炭0.2g/L+蔗糖20g/L+琼脂粉6.5g/L；移栽驯化的基质配方为草炭∶蛭石∶珍珠岩=3∶1∶1（体积比），试管苗的驯化成活率可达90%以上。

（沐杨/摘录）火龙果溃疡病防治药剂筛选据《中国农学通报》2023年第31期《5种新型复配药剂对火龙果溃疡病的防治效果》（作者宋晓兵等）报道，为筛选对火龙果溃疡病具有较好防治效果的复配药剂，采用菌丝速率生长法测定5种新型复配药剂对火龙果溃疡病菌的抑制效果，并开展田间化学防治火龙果溃疡病试验。

结果表明，室内毒力测定试验条件下，400g/L氟菌·戊唑醇悬浮剂、325g/L苯甲·嘧菌酯悬浮剂和75%肟菌·戊唑醇水分散粒剂对火龙果溃疡病菌具有较强抑制效果，当药剂浓度为10μg/mL时，3个复配药剂对病原菌的抑制效果为92.57%～97.21%。

田间药效试验发现，上述3种药剂对田间火龙果溃疡病具有较好的防治效果，3次药后12天的平均防治效果为71.12%～77.45%。

400g/L氟菌·戊唑醇悬浮剂、325g/L苯甲·嘧菌酯悬浮剂和75%肟菌·戊唑醇水分散粒剂对火龙果安全、高效，值得应用于火龙果溃疡病防治的示范与推广工作中。

葡萄抗寒砧木的组织培养、试管苗微嫁接及抗寒生理生化特性研究

葡萄抗寒砧木的组织培养、试管苗微嫁接及抗寒生理生化特性研究葡萄抗寒砧木的组织培养、试管苗微嫁接及抗寒生理生化特性研究摘要：葡萄是一种重要的水果作物，但其在寒冷气候条件下的生长较为困难。

本研究以葡萄为研究对象，通过组织培养、试管苗微嫁接等技术手段，研究了葡萄的抗寒性生理生化特性。

研究结果表明，组织培养可以显著提高葡萄的抗寒性，并可通过试管苗微嫁接将抗寒性传递给野生和栽培葡萄品种，为葡萄产业的发展提供了新的思路和方法。

关键词：葡萄；抗寒性；组织培养；试管苗微嫁接；生理生化特性1.引言葡萄是一种全球广泛种植的经济作物，但其生长受到气候条件的影响较大。

在寒冷气候条件下，葡萄的生长受到抑制，导致产量下降甚至无法生存。

因此，提高葡萄的抗寒性成为葡萄生产中的重要研究方向。

2.材料与方法2.1 葡萄组织培养本研究选取了抗寒性较强的葡萄品种作为实验材料，采集其茎段、叶片等不同组织进行组织培养。

首先，将组织材料表面进行消毒处理，然后将其转移到培养基中培养。

对比培养基中添加不同激素的效果，选择适合葡萄生长和抗寒性提高的培养基。

2.2 试管苗微嫁接通过组织培养获得的适合抗寒性的葡萄苗即可用于试管苗微嫁接。

首先，选取野生葡萄和栽培葡萄品种作为砧木和接穗，通过手术工具将其分别切割，并将接穗嫁接到砧木上。

嫁接好的试管苗进行适当的培养，待其生长出新的茎叶后进行观察。

3.结果与讨论3.1 组织培养的影响组织培养对葡萄抗寒性的提高有显著的作用。

经过适当的培养基调配，观察到葡萄茎段和叶片的生长速度增加明显，生长态势更加健壮。

同时，葡萄组织培养会导致葡萄体内抗寒相关基因的表达上调，进一步增强了抗寒性。

3.2 试管苗微嫁接的效果将抗寒性较强的葡萄品种通过试管苗微嫁接传递给野生和栽培葡萄品种具有一定的成功率。

经过试验发现，在适宜的环境条件下，嫁接后的试管苗能够生长出新的茎叶，并且对寒冷条件更加耐受。

这为进一步提高葡萄品种的抗寒性提供了一种新的途径。

组织培养技术对于葡萄的积极作用

2016年第6期现代园艺学生将难以理解和掌握，而完全在施工现场讲授并体会也不可能，多媒体教学方法则可以解决这个难题，通过具体形象的动画、视频和音频等手段，既有效增大了容量，又使相对较为枯燥的施工课程教学变得生动；而制作施工工艺过程和技术构造内容方面的多媒体课件时，可以从互联网获取各工种施工工艺的图片、动画、视频或者在施工现场拍摄照片和录像来作为素材，如假山工程，即使绘制了施工图，但现场施工在假山的造型、石材的堆叠方面具有很大的现场操作性，可将从基础浇筑到拉底再到中层直至收顶等施工程序制作成视频，帮助学生进一步理解工艺施工流程和技术要点。

3.2.3实物教学法。

实物法即用现实生活中的实物来进行教学，准备各种材料及设施的样品，乃至一些设施的系统模型，能够加强学生的感性认识，激发学生的学习兴趣，对工程实践有个初步了解。

如在水景工程的实践性教学环节中，可将喷泉的各类喷头、各类造景灯具、马赛克等饰面材料做成样品，进行实物讲解，还可将整个喷泉系统的给水、排水及配电管线制作成一个整体模型，加强学生对管线布置的理解。

3.2.4现场实地教学法。

实地现场学习可以是对已经建设完毕的园林景观工程进行观摩学习，也可以是对正在施工的项目进行观摩教学，实地教学具有很大的直观性。

对已建工程的实地教学，时间和地点可以相对固定，主要以参观为主、讲解为辅，但对隐蔽性工程及地下工程难以了解，所以应配合在建工程的实地教学。

在建工程由于时间和地点的不确定性、施工时间的阶段性等因素的限制，所以应安排集中的实习教学时间，这样对多个分项工程的综合认识将进一步提高。

另外，目前许多教师都是毕业后直接进入大学担任教师，工程实践经验缺乏，如果其专业知识不精，就很难胜任园林工程教学工作。

加强授课教师培养，保障教学质量教学过程中教师发挥着关键作用，学生获取的知识与教师素质有直接的关系。

这就要求园林工程任课教师必须具有精深的专业知识和专业技能，同时拥有丰富的工程实践经验和教育技能。

葡萄组织培养实训报告

一、实训目的通过本次葡萄组织培养实训，掌握葡萄组织培养的基本原理、操作技术及实验流程，提高动手实践能力，为后续相关研究打下基础。

二、实训内容1. 葡萄组织培养基本原理葡萄组织培养是利用植物细胞的全能性，通过离体培养技术，将葡萄的茎尖、叶片、花药等组织在人工控制的条件下，诱导其分化、再生和生长，最终获得完整的植株。

该方法具有繁殖速度快、遗传稳定、不受季节限制等优点。

2. 实验材料与仪器实验材料：葡萄新梢、MS培养基、琼脂、生长调节剂、剪刀、镊子、酒精、氯化汞、蒸馏水等。

实验仪器：超净工作台、高压蒸汽灭菌器、电子天平、显微镜、培养箱等。

三、实训步骤1. 葡萄茎尖的采集与消毒从葡萄植株上采集生长旺盛的新梢，选取茎尖部位，用酒精消毒后，用无菌剪刀剪成约1cm长的茎段。

2. 茎段的表面消毒将茎段放入装有氯化汞的消毒液中浸泡30秒，然后用无菌水冲洗干净。

3. 培养基的配制与灭菌根据实验要求，配制MS培养基，加入适量的生长调节剂，装入培养瓶中，用高压蒸汽灭菌器进行灭菌。

4. 茎段的接种与培养将消毒后的茎段接种到已灭菌的培养基上，放入培养箱中培养，温度控制在25℃左右，光照强度为1000～1500勒克斯。

5. 培养过程中的观察与记录定期观察培养过程中的生长状况，记录植株的生长速度、形态变化、生根情况等。

6. 培养结果的分析与总结对培养结果进行分析，总结实验过程中的经验与不足，提出改进措施。

四、实训结果与分析1. 茎段的分化与生长经过一段时间的培养，茎段逐渐分化出芽苗，芽苗生长迅速，叶片逐渐展开，最终形成完整的植株。

2. 根系生长情况部分芽苗在培养过程中形成了根系，根系发达，生长良好。

3. 培养结果分析本次葡萄组织培养实验取得了较好的效果，表明该方法在葡萄繁殖方面具有可行性。

实验过程中，温度、光照、生长调节剂等因素对培养效果有显著影响，需要进一步优化实验条件。

五、实训总结通过本次葡萄组织培养实训，我掌握了葡萄组织培养的基本原理、操作技术及实验流程，提高了动手实践能力。

外国葡萄育苗技术研究报告

外国葡萄育苗技术研究报告1.简介葡萄是一种常见的果蔬类作物，有着广泛的用途，被广泛种植于全世界的许多地区。

在外国，葡萄的育苗技术一直是研究的热点之一，通过不断的技术创新和改进，外国葡萄的育苗技术已经取得了显著的成果。

本报告将对外国葡萄育苗技术进行研究，并对其重要性和应用进行分析。

2.外国葡萄育苗技术的重要性2.1增加葡萄产量和质量通过外国先进的葡萄育苗技术，可以提高葡萄的产量和质量。

外国育苗技术包括选优繁育品种、优化播种条件、合理管理等，可以有效地提高葡萄的抗病性和适应性，提高葡萄的产量和品质。

2.2减少育苗成本外国育苗技术可以通过优化育苗方法和繁殖方式，降低葡萄育苗的成本。

比如采用组织培养技术可以大量繁殖无病毒种苗，并且可以提供高繁殖率和繁殖速度。

2.3推动葡萄产业发展外国育苗技术的应用可以有效推动葡萄产业的发展。

通过引进外国的育苗技术，可以提高国内葡萄产业的技术水平和竞争力，促进葡萄产业的健康发展。

3.外国葡萄育苗技术的应用3.1品种选育外国通过对不同葡萄品种的遗传改良和繁殖研究，培育出了多个具有高产量、高品质和高抗病性的葡萄品种。

3.2无病毒苗繁殖采用组织培养技术可以控制葡萄的病毒传播，大量繁殖无病毒种苗。

这种繁殖方式可以提供高繁殖率和繁殖速度，加速葡萄种苗的产量。

3.3生根促进外国通过研究生根促进技术，可以加快葡萄的生根过程，提高成活率。

比如采用激素处理、根际灌溉等方法可以促进葡萄种苗的根系生长。

3.4育苗管理外国通过研究育苗管理技术，提供合理的灌溉、施肥和病虫害管理方法，可以提高葡萄种植的效果。

4.结论外国葡萄育苗技术的研究和应用已经取得了显著的成果，通过引进外国的育苗技术，可以提高国内葡萄产业的竞争力和发展水平。

未来，还需要进一步加强与外国的合作交流，不断创新和改进葡萄育苗技术，推动国内葡萄产业的健康发展。