容量法测定 氯化物 原始记录表1
氯化物检验记录0
仪器：□电子天平型号：编号：试液：硝酸溶液批号：浓度：沉淀剂Ⅰ批号：沉淀剂Ⅱ批号：硫酸铁铵饱和溶液批号：硝酸银标准滴定溶液批号：浓度：硫氰酸钾标准滴定溶液批号：浓度：操作过程：试样制备：称取混合均匀的试样g（精确至1mg）于100mL具塞比色管中（V），加入50mL约70℃热水，振荡分散样品，水浴中沸腾15min，并不时摇动，取出，超声处理20min，冷却至室温，依次加入2mL沉淀剂I 和2mL沉淀剂II ，每次加后摇匀。
用水稀释至刻度，摇匀，在室温静置30min。
用滤纸过滤，弃去最初滤液，取部分滤液测定。
必要时也可用离心机于5000r/ min 离心10min，取部分上清液测定。
测定试样氯化物的沉淀：移取50.00mL上清液( V2 )，氯化物含量较高的样品，可减少取样体积，于100mL比色管中。
加入5mL硝酸溶液。
在剧烈摇动下，用酸式滴定管滴加ml 硝酸银标准滴定溶液，用水稀释至刻度，在避光处静置5min。
用快速滤纸过滤，弃去10mL 最初滤液。
加入硝酸银标准滴定溶液后，如不出现氯化银凝聚沉淀，而呈现胶体溶液时，应在定容、摇匀后，置沸水浴中加热数分钟，直至出现氯化银凝聚沉淀。
取出，在冷水中迅速冷却至室温，用快速滤纸过滤，弃去10mL最初滤液。
过量硝酸银的滴定：移取50.00mL滤液于250mL锥形瓶中，加入2mL硫酸铁铵饱和溶液。
边剧烈摇动边用0.1mol/ L 硫氰酸钾标准滴定溶液滴定，淡黄色溶液出现乳白色沉淀，终点时变为淡棕红色，保持1min不褪色。
记录消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积（V1 )。
同时做空白试验，记录消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积（V0）检验人：日期：复核人：日期：。
氯化物原始记录
二次供水检测原始记录检验项目：氯化物检验日期：年月日检验方法：硝酸汞容量法室内温度：℃室内湿度： % 检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.5.2—20061.试剂标准溶液（自配）浓度：c[1/2Hg(NO3)2]= mol/L ；配制过程：称取g硝酸汞溶于含mL 硝酸（ρ20=1.42g/mL）的纯水中，用纯水稀释至mL；c(NaCl)= mol/L ：配制过程：称取经700℃烧灼1h的氯化钠（NaCl）g，溶于纯水中并稀释至mL。
吸取mL，用纯水稀释至mL。
2. 仪器：锥形瓶，250mL；滴定管，25mL；无分度吸管，50mL。
3. 分析步骤3.1水样的预处理3.2取氯化钠标准溶液25.00mL加纯水至50mL，水样及纯水各50mL，分别置于250mL锥形瓶中，加0.2mL指示剂，用硝酸（1.0mol/L）调节水样PH值，使溶液由蓝色变成纯黄色，再加硝酸（0.1mol/L）0.6mL，此时溶液PH值为3.0±0.2。
3.3用硝酸汞标准溶液滴定，当溶液呈淡橙红色，泡沫呈紫色时即为终点。
记录氯化钠标准溶液消耗硝酸汞的量V1mL，水样消耗硝酸汞的量V2；标定时，纯水消耗硝酸汞的量V0 mL。
滴定样品时，纯水消耗硝酸汞的量V0′ mL。
4结果计算硝酸汞标准溶液的浓度：m=错误！未找到引用源。
= mg/mLm—1.00mL硝酸汞标准溶液相当于以mg表示的氯化物（Cl-）质量V0—标定时，纯水消耗硝酸汞的体积，mLV1—滴定氯化物标准溶液消耗的硝酸汞的体积，mL校正硝酸汞标准溶液浓度，使1.00ml含氯化物0.50mg：需取纯水mL加原硝酸汞标准溶液定容至mL。
氯化物计算公式：ρ（Cl-）=错误！未找到引用源。
ρ(Cl-)—水样中氯化物的质量浓度，mg/LV—水样体积，mLV0′—滴定空白消耗的硝酸汞的体积，mLV2—滴定氯化物标准溶液消耗的硝酸汞的体积，mL检验者：复核者：日期：年月日日期：年月日本法检出限： 1.0mg/L检验者：复核者：日期：年月日日期：年月日。
7硝酸银滴定法监测氯化物(Cl-)指标原始记录
M—硝酸银标准溶液浓度（mol/L）
V—水样体积（mL）
检验结果保留到小数点后第一位。
检验人员：复核人员：
记录编号：
检验日期
方法依据
GB11896-89
标准溶液名称
硝酸银标准溶液
标准溶液浓度M
样品名称
取பைடு நூலகம்体积
V（mL）
滴定起点毫升数
滴定终点
毫升数
实际滴定
毫升数
氯化物检验结果
（mg/L）
计算公式
氯化物（mg/L）=
备注
V1—蒸馏水消耗硝酸银标准溶液体积（mL）
V2—水样消耗硝酸银溶液体积（mL）
M—硝酸银标准溶液浓度（mol/L）
V—水样体积（mL）
检验结果保留到小数点后第一位。
检验人员：复核人员：
化验室记录
硝酸银滴定法监测氯化物（ ）指标原始记录
记录编号：
检验日期
方法依据
GB11896-89
标准溶液名称
硝酸银标准溶液
标准溶液浓度M
样品名称
取样体积
V（mL）
滴定起点毫升数
滴定终点
毫升数
实际滴定
毫升数
氯化物检验结果
（mg/L）
计算公式
氯化物（mg/L）=
备注
V1—蒸馏水消耗硝酸银标准溶液体积（mL）
氯化物的测定
氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；2、10％铬酸钾指示剂；3、1％酚酞指示剂；4、0.1mol/LNaOH溶液5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液（二）测定方法：1、量取100ml水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再加1.0ml10％铬酸钾指示剂2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0（三）计算公式：氯化物（CL-）含量：CL-含量=［（V1-V0）×1.0/Vs］×1000 （mg/L）式中：V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，mlV0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，ml1.0----- 硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCl-Vs-----水样的体积，ml(四)测定水样时的注意事项当水样中Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至100ml后测定：水样中Cl-含量（mg/L）101-200 201-400 401-1000取水样的体积（ml）50 25 101.3 溶解固形物的测定溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干燥所得的残渣。
（一）仪器1、水浴锅或400ml烧杯；2、100~200ml瓷蒸发皿；（二）测定方法1、取一定量已过滤并充分摇匀的澄清水样（水样的体积应使蒸发残留物的质量在100mg左右），边逐次注入经烘干至恒重的蒸发皿中，边在水浴锅上蒸干。
为防止蒸干、烘干过程中落入杂物而影响试验结果时，必须在蒸发皿上放置玻璃三角架并加盖表面皿。
2、将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105~110℃的烘箱中烘2小时。
氯化物检验记录
%； 氯化物（平均）= %
检验标准
判定
核准：
审核：
检验：
mol/L
2
取样
/
250ml烧杯
利用无机盐检测中所过滤的滤液M试样=
g； M'试样=
g；
3
调PH
用酸碱溶液调节
/
滴入酚酞指示剂，用酸碱溶液调节至微红色
加入5%铬酸钾2-3ml ,用0.1mol/硝酸银标准溶液滴定至红色缓慢褪去，最后至橙色
4
滴定
用0.1mol/硝酸银标准溶液 滴定
棕色酸式滴定管
为终点 V= V'= ml；
ml； VO= ml； V'O= ml
公式：氯化物（%）=0.0585×C×(V-VO)×100/M；
C—硝酸银标准溶液的浓度，单位为mo标准溶液体积 ml；
氯化物=
V0— 滴定试样时消耗硝酸银标准溶液体积ml；
M — 试样的质量，单位为g；
%； 氯化物'=
XX有限公司
氯化物检验记录
□原料； □半成品； □半制品； □成品； □新样品；
订单号 生产数量
产品名称 生产日期
产品编号 取样人
序号
工序
处理方法
设备编号
报告日期： 生产批号 取样量 作业条件及记录
1
配制
/
/
配制0.1mol/L的硝酸银滴定液
1
标定
用NaCl基准物质标定
棕色酸式滴定管
详见《滴定液配制及标定记录》 C=
12氯化物原始记录表
SXZRHS-FX出限
mg/L
分析日期
任务单编号
分析仪器
仪器编号
样品类别
样品状态
环境温度
℃
环境湿度
%RH
硝酸银标准溶液浓度M
mol/L
标准溶液批号
计算公式
氯化物(CL-,mg/L)=
样品编号
取样体积V(ml)
标准溶液消耗体积（ml）
样品浓度
(mg/L)
始读数
终读数
V1-V0
备注：V1-滴定样品消耗硝酸银标准溶液体积，V0-滴定空白消耗硝酸银标准溶液体积
分析人：校核人：审核人：
标准溶液标定记录
SXZRHS-FX-12（S）（B面）标定日期：年月日
标准溶液名称
硝酸银标准溶液
标准溶液批号
有效日期
--
基准溶液名称
氯化物标准溶液
基准溶液批号
有效日期
基准溶液浓度
取基准溶液体积
25.00ml
溶剂
去离子水
定容体积
50.00ml
滴定次数
滴定体积(ml)
始读数
终读数
净用量
始读数
终读数
净用量
空白1
空白2
第一次
第二次
第三次
第四次
标准溶液平均净用量
分析人
平均值
计算公式
标准溶液标定浓度M
备注`
分析人：校核人：审核人：
氯离子检测原始记录
统一编号：第页，共页
委托单位
委托日期
样品名称
采样日期
检测项目
试验日期
样品状态
试验环境
检测依据
仪器名称和编号
检测记录
样品编号
试样体积V，mL
硝酸银标准溶液
浓度M，mol/L
空白消耗硝酸银标准溶液体积V1，mL
试样消耗硝酸银标准溶液体积V2，mL
结果
mg/L
平均值mg/L
计算公式：
式中：C——水样中氯化物（以Cl-计）的质量浓度，mg/L
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱM——硝酸银标准溶液浓度，mol/L
V1——空白试验消耗硝酸银标准溶液的体积，mL
V2——试样消耗硝酸银标准溶液的体积，mL
V——试样体积，单位为毫升，mL
试验人：审核人：
氯离子检测原始记录
统一编号：第页，共页
委托单位
委托日期
样品名称
采样日期
检测项目
试验日期
样品状态
试验环境
检测依据
仪器名称和编号
检测记录
样பைடு நூலகம்编号
试样体积V，mL
硝酸银标准溶液
浓度M，mol/L
空白消耗硝酸银标准溶液体积V1，mL
试样消耗硝酸银标准溶液体积V2，mL
结果
mg/L
平均值mg/L
计算公式：
式中：C——水样中氯化物（以Cl-计）的质量浓度，mg/L
M——硝酸银标准溶液浓度，mol/L
V1——空白试验消耗硝酸银标准溶液的体积，mL
V2——试样消耗硝酸银标准溶液的体积，mL
V——试样体积，单位为毫升，mL
试验人：审核人：
容量法分析原始记录表(CODCr)
任务名称（调令号）：分析项目：化学需氧量 收样日期：分析日期：
方法依据：最低检出限：计算公式：ρCOD(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000/V
重铬酸钾标准溶液浓度
mol/L
重铬酸钾标准溶液
加入量ml
硫酸亚铁铵溶液标定
硫酸亚铁铵
消耗量（ml）Ⅰ
硫酸亚铁铵
消耗量（ml）Ⅱ
硫酸亚铁铵
C（mol/L）
分析编号
铵标准溶液消耗量
样品浓度
mg/L
备注
空白V0（ml）
样品V1（ml）
V0-V1(ml)
分析： 审核：第 页 共 页
容量法分析原始记录表(CODCr)
任务名称（调令号）：
分析编号
样品编号
实际取样量
V(ml)
硫酸亚铁铵标准溶液消耗量
样品浓度
mg/L
备注
空白V0（ml）
样品V1（ml）
V0-V1(ml)
分析：审核：第 页 共 页
容量法测定水质氯化物原始记录
25ml
25ml
被标定溶液名称
硝酸银溶液
标准溶液名称
氯化钠
标准溶液浓度 滴定空白ml
0.0141mol/L
CL=(V2-V1)*M*35.45*1000/V Cl -- 氯离子的含量,mg/L； V2 --水样消耗硝酸银标准溶液体积,ml； 计算公式 V1--蒸馏水消耗硝酸银标准溶液体积,ml； M --硝酸银标准溶液浓度,mol/L； V--水样体积,ml。 样品预 处理 样品总数 （ 质 量 控 制 ） 个 个（对） 数 合格率％ 质量监督 员 平行样 自 控 加标回收 标准样 密码 平行 外 控
BSEM-TF-037-2014
容量法分析水中氯化物原始记录
编号： 样品来源 分析日期 环境温度 分析方法 最低检出 浓度或检 测下限 ℃ 水质氯化物的测定 硝酸银滴定法 10 mg/L 年 月 相对湿度 方法来源 全程序空白 日 % GB 1189-89
标准溶液取样量 ml 标准溶液 被标溶液消耗体 被标定溶 积ml 液 被标定溶液浓度 mol/L 平均值mol/L
密码标准样河南ຫໍສະໝຸດ 晟环境测试有限公司(2014)
氯化物实验原始记录表
氯化物测定原始记录
样品编号
样品名称
收样日期
检测日期
检测项目
氯化物
实验环境
温度:湿度：
检测方法
GB/T5750.5-2006中2.1硝酸银容量法
仪器编号
酸式滴定管
仪器条件
50mL
样品处理
直接取样测定
计算公式：ρ(Cl-)=(V1-V0)×20/Vρ(Cl-)水样氯化物（以Cl-计）质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）
(mg/L)
检验者：校验者：检毕时间：
V0空白实验消耗硝酸银标准溶液体积，单位为毫升（mL）
V1水样消耗硝酸银标准溶液体积，单位为毫升（mL）V水样体积，单位为毫升（mL）
标准溶液：硝酸银标准溶液（c=0.01400mol/L）
编号
取样量V
稀释倍V0)
样品相当标准量（V1-V0）
结果
平均值
容量法测定 活性物含量 原始记录
V1-样品溶液定容体积,单位为毫升(mL)；
V2-滴定移取试样溶液体积,单位为毫升(mL)；
m0-试样质量,单位为克(g)；
X2-阴离子活性物含量,单位为毫摩尔每克(mmol/g)。
以两次平行测定结果的算术平均值表示至小数点后一位作为测定结果
按GB/T 5173-2018对样品进行处理
计算公式
阴离子活性物含量X1以质量分数(%)表示,按式(1)计算
阴离子活性物含量X2以毫摩尔每克(mmol/g)表示,按式(2)计算
X1-阴离子活性物含量,%；
c-氯化苄苏鎓标准溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L)；
V3-滴定时所耗用的氯化苄苏鎓标准溶液体积,单位为毫升(mL)；
容量法测定活性物含量原始记录
第 页 共 页
检测项目
活性物含量
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 5173-2018
检测结束时间
年月日
检测方法
/
温度及相对湿度
℃ ％
使用仪器及型号
滴定管
使用仪器编号
××/H×-086
ME204E电子天平
××/H×-004
标准滴定溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
/
样品处理情况
分取试液体积V(值( % )
测定结果
（%）
检测人： 校核人： 审核人：
检出限
/
定量限
/
样品空白
样品编号
取样量
( g )
定容体积
( mL )
稀释倍数( A )
分取试液体积V( mL )
消耗标液体积V2( mL )
容量法测定 氯化物 原始记录表1
M-硝酸银标准溶液浓度，mol/L；
V-试样体积，mL。
检出限
1.0mg/L
定量限
/
空白消耗量
V1=
样品编号
取样量
（mL）
定容体积(mL)
稀释倍数(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值(mg/L)
测定结果
（mg/L）
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定氯化物原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
取样量
（mL）
定容体积(mL)
稀释倍数(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值(mg/L)
测定结果
（mg/L）
检测人： 校核人： 审核人：
检测依据
GB/T11896-1989
检测结束时间
年月日
检测方法
硝酸银滴定法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
滴定管
仪器编号
××/××-086
ME204E电子天平
××/××-004
标准滴定溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
M（AgNO3）=
样品处理情况
/
计算公式
V1-蒸馏水消耗硝酸银标准溶液量，mL；
容量法测定氯化物原始记录第页共页检测项目氯化物检测开始时间年月日检测依据gbt118961989检测结束时间年月日检测方法硝酸银滴定法温度及相对湿度仪器名称及型号滴定管仪器编号086me204e电子天平004标准滴定溶液来源附bzry容量法测定氯化 Nhomakorabea原始记录
第 页 共 页
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测定结果
（mg/L）
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定氯化物原始记录（续表）
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样品编号
取样量
（mL）
定容体积(mL)
稀释倍数(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值(mg/L)
测定结果
（mg/L）
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定氯化物原始记录
第 页 共 页
检测项目
氯化物
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T11896-1989
检测结束时间
年月日
检测方法
硝酸银滴定法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
滴定管
仪器编号
××/××-086
ME204E电子天平
××/××-004
标准滴定溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
M（AgNO3）=
样品处理情况
/
计算公式
V1-蒸馏水消耗硝酸银标准溶液量，mL；
V2-试样消耗硝酸银标准溶液量，mL；
M-硝酸银标准溶液浓度，mol/L；
V-试样体积，mL。
检出限
1.0mg/L
定量限/Βιβλιοθήκη 空白消耗量V1=样品编号
取样量
（mL）
定容体积(mL)
稀释倍数(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)