03级药剂学实验考试试题 (2)

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药剂学实践试题及答案

1、影响胃蛋白酶活力的主要因素是什么？怎样配制其合剂才能保持最大活力？配制本品为什么一般不过滤？影响胃蛋白酶活力的主要因素是pH值，一般在pH值为1.5～2.5时活力最大。

在配制胃蛋白酶合剂时，为保持酶的最大活力，必须做到：（1）处方中应加有适量的稀盐酸，使合剂的 pH值在2左右。

（2）配制时先将稀盐酸充分稀释后再撒入本品。

（3）不得用热水配制。

（4）避免剧烈振摇、搅拌及过滤。

配制胃蛋白酶合剂一般不过滤，因为氨基酸残基在酸性溶液中带正电荷，在碱性溶液中带负电荷，在合剂中胃蛋白酶是带正电荷的（因在酸性溶液中）。

滤纸或棉花是由纤维所组成的，湿润后带负电荷，因此，过滤时滤纸或棉花能吸附一部分胃蛋白酶使活力降低，故不主张过滤；如必须过滤时，应将滤纸或棉花用蒸馏水湿润后，再以稀盐酸少许冲洗，目的是饱和滤材表面电荷，使之不会产生吸附现象。

2、高锰酸钾溶液是浓度越高越好吗？为什么？不是。

因为高锰酸钾是强氧化剂，有较强的杀菌作用。

遇有机物起氧化作用，因氧原子立即与有机物结合，故无气泡出现。

还原后形成的氧化锰与蛋白质结合成复合物。

高锰酸钾低浓度有收敛作用；高浓度有腐蚀作用。

3、复方碘溶液如何制备？有哪些注意事项？（1）处方：碘 50g 碘化钾 100g 蒸馏水适量，总量 1000ml。

（2）工艺：取碘与碘化钾，加蒸馏水 100ml溶解后，再加适量蒸馏水至1000ml即得。

（3）注意事项；①碘化钾为助溶剂，溶解时尽量少用蒸馏水，以使其浓度大，碘才容易与碘化钾形成络合物而溶解。

②内服时可用水稀释 5～10倍，以减少其对粘膜的刺激性。

4、配制浓薄荷水时为何要加入滑石粉？浓薄荷水制备过程中，加入滑石粉有分散剂和助滤剂的作用。

分散剂是其与挥发油混匀后使油粒吸附于其颗粒周围，加水振摇时，易使挥发油均匀分布于水中，以增加挥发油溶解度；助滤剂作用是：滑石粉具有吸附的作用，过多的挥发油在过滤时，被吸附于滑石粉表面而除去。

5、中药注射剂常用的提取和精制方法有哪些？（1）蒸馏法：药材中的挥发性成分随水蒸气蒸馏出来，收集馏出液。

药剂学测试题与答案

药剂学测试题与答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、下列关于栓剂的概念正确的叙述是( )A、栓剂系指药物与适宜基质制成供口服给药的固体制剂B、栓剂系指药物与适宜基质制成供外用的固体制剂C、栓剂系指药物制成供人体腔道给药的固体制剂D、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的半固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的固体制剂正确答案：E2、下列药物制剂方法中，属于软胶囊与滴丸剂都可采用的制备方法A、流化法B、研磨法C、滴制法D、熔融法E、压制法正确答案：C3、润滑剂( )A、十六醇B、硬脂酸镁C、十二烷基硫酸钠D、羟丙甲纤维素E、丙烯酸树脂正确答案：B4、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )A、可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程B、可制出不同松紧度的颗粒C、颗粒的大小由筛网孔径的大小决定D、不易控制颗粒成长过程E、与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单、快速等优点正确答案：C5、密丸重量在( )以下的称小蜜丸A、0. 1gB、2. 5gC、2. 0gD、0. 5 gE、1. 5 g正确答案：D6、薄膜衣( )A、滑石粉B、85%(g/ml)糖浆C、川蜡D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、羟丙甲基纤维素正确答案：E7、可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )A、明胶-甲基纤维素B、阿拉伯胶-琼脂C、西黄蓍胶-果胶D、西黄蓍胶-阿拉伯胶E、阿拉伯胶-明胶正确答案：E8、不能作固体分散体的材料四是( )A、PEG 类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆正确答案：B9、磷脂( )A、等渗调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、乳化剂E、局部止痛剂正确答案：D10、物料表面的蒸发速度大大超过内部液体扩散到物料表面的速度，使粉粒表面粘结，甚至熔化结壳，阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为( )A、假干现象B、传导干燥现象C、扩散蒸发D、凝结现象E、辐射干燥正确答案：A11、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为( )A、棕榈酸酯B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、聚乙二醇E、椰油酯正确答案：D12、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于( )基质A、S-40B、甘油明胶C、PoloxamerD、聚乙二醇类E、半合成棕榈酸酯正确答案：E13、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂( )A、煎膏剂B、流浸膏剂C、酒剂D、口服液E、浸膏剂正确答案：A14、乳滴聚集成团但仍保持单个乳滴的完整分散个体而不合并( )A、分层B、破裂C、絮凝D、转相E、酸败正确答案：C15、有关助悬剂的作用错误的有( )A、触变胶可用来做助悬剂B、表面活性剂常用来作助悬剂C、高分子物质常用来作助悬剂D、可增加分散微粒的亲水性E、能增加分散介质的粘度正确答案：B16、以下哪条不是主动转运的特征( )A、由低浓度向高浓度转运B、有饱和状态C、消耗能量D、不需载体进行转运E、可与结构类似的物质发生竞争现象正确答案：D17、加水煎煮或沸水浸泡时，去渣取汁制成的液体制剂( )A、酒剂B、流浸膏剂C、汤剂D、合剂E、浸膏剂正确答案：C18、聚维酮( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：E19、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A、吐温 80＞吐温 60＞吐温 60＞吐温 20B、吐温 80＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 20C、吐温 40＞吐温 20＞吐温 60＞吐温 80D、吐温 20＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 80E、吐温 20＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 80正确答案：E20、提取中药挥发油常选用的方法为( )A、渗漉法B、浸渍法C、水蒸气蒸馏法D、回流法E、煎煮法正确答案：C21、与乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性的乳化剂( )A、湿胶法B、相体积比C、干胶法D、辅助乳化剂E、丝裂霉素复合乳剂正确答案：D22、影响药物稳定性的外界因素不包括( )A、赋形剂或附加剂的影响B、空气C、温度D、金属离子E、光线正确答案：A23、用于补充体液. 营养及热能的输液是( )A、氯化钠注射液B、碳酸氢钠注射液C、乳酸钠注射液D、脂肪乳注射液E、以上均不正确正确答案：D24、下列剂型中需要进行溶化性检查的是( )A、胶囊剂B、软膏剂C、气雾剂D、颗粒剂E、膜剂正确答案：D25、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成( )类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、溶胶型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：B26、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为( )A、助悬剂B、絮凝剂C、乳化剂D、润湿剂E、增溶剂正确答案：A27、( )常用于注射液的最后精滤A、砂滤棒B、普通漏斗C、0.8μm 微孔滤膜D、布氏漏斗E. 以上均不正确正确答案：C28、药物在下列剂型中吸收速度最慢的是( )A、胶囊剂B、包衣片剂C、散剂D、片剂E、混悬剂正确答案：B29、保湿剂( )A、甘油B、单硬脂酸甘油酯C、十二烷基硫酸钠D、白凡士林E、羟苯乙酯正确答案：A30、硬度和性质相似的物料( )A、蒸罐B、水飞法C、单独粉碎D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案：D31、常用作缓控释制剂亲水凝胶骨架材料的药用辅料为( )A、单硬脂酸甘油酯B、HPMCC、ECD、Eudragit 100E、PVP正确答案：B32、将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂( )A、肠溶胶囊剂B、滴丸剂C、软胶囊剂D、微丸E、硬胶囊剂正确答案：A33、肠溶衣片应先在盐酸溶液中检查( )小时，每片不得有裂缝崩解或软化现象，然后于磷酸盐缓冲液中 1 小时内应全部崩解。

药剂学试题试卷答案真题

药剂学试卷一、单项选择题 (每题1分，共20分)1.在浸提药物时加入表面活性剂是为了( )。

A.降低油水两相界面张力B.增加药物溶解度C.降低溶剂与药材的表面张力D.降低溶媒亲脂性2.关于干法制粒的表述错误的是( )。

A.干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒B.该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力C.干法制粒有重压法(压大片法)和滚压法D.该法无须黏合剂,用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低3.可除去输液瓶上的热原的方法是( )。

A.250℃干热灭菌30分钟B.用活性炭处理C.用灭菌注射用水冲洗D.2%氢氧化钠溶液处理4.可作为W/O型乳化剂的是( )。

A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶5.关于乳剂特点的错误表述是( )。

A.乳剂液滴的分散度大,吸收较快,生物利用度高B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢,具有缓释作用6.在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度(CMC)时,吸附达到饱和,此时的吸附为( )。

A.双层吸附,亲水基团指向空气B.单层吸附,亲水基团指向空气C.双层吸附,亲水基团指向水D.单层吸附,亲水基团指向水7.不宜作为膜剂成膜材料的是( )。

A.明胶B.琼脂C.聚乙烯醇D.CAP8.包合物是( )。

A.化合物B.分子囊C.一种制剂D.是一种缓释制剂9.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在( )。

A.气管B.咽喉C.鼻黏膜D.肺泡10.通常,极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于( )。

A.2%B.5%C.10%D.15%11.药物稳定性预测的主要理论依据是( )。

A.Stokes方程B.Arrhenius指数定律C.Noyes方程D.Noyes-Whitney方程12.不属于固体分散技术的方法是( )。

A.熔融法B.研磨法C.溶剂-非溶剂法D.溶剂熔融法13.影响滤过的影响因素可用下列哪个公式描述?( )A.Stock's公式B.Arrhenius公式C.Noyes公式D.Poiseuille公式14.以下各项中,对药物的溶解度不产生影响的因素是( )。

药剂考试试题及答案药剂学题库及答案

药剂考试试题及答案药剂学题库及答案药剂考试试题及答案1、有关热原性质的叙述,错误的是()☆水不溶性（）☆可滤过性☆不挥发性☆耐热性☆不耐酸碱性2、不属于物理灭菌法的是()☆气体灭菌法（）☆火焰灭菌法☆干热空气灭菌法☆流通蒸汽灭菌法☆热压灭菌法3、外源性热原主要是微生物的代谢物,其致热中心()☆蛋白质☆磷脂☆脂多糖（）☆胆固醇☆激素4、与热压灭菌有关的数值是()☆ A值☆ Z值☆ D值☆ F0值（）☆ T值5、影响湿热灭菌的因素不包括()☆灭菌器的大小（）☆细菌的种类和数量☆药物的性质☆蒸汽的性质☆介质的性质6、影响滴眼剂药物吸取的错误表述是()☆滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸取☆增加药液的粘度使药物分子的集中速度减低,因此不利于药物被吸取（）☆由于角膜的组织构造,能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜☆生物碱类药物本身的PH值可影响药物吸取☆药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸取7、注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径()☆静脉注射☆椎管注射☆肌肉注射☆皮下注射（）☆皮内注射8、关于输液的叙述,错误的是()☆输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液☆除无菌外还必需无热原（）☆渗透压应为等渗或偏高渗☆为保证无菌,需添加抑菌剂☆澄明度应符合要求9、与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是()☆ 1%☆ 2%☆ 3%☆ 4%☆ 5% （）10、不存在吸取过程的给药途径是()☆静脉注射（）☆腹腔注射☆肌内注射☆口服注射☆肺部注射11、冷冻干燥制品的正确制备过程是()☆预冻测定产品低共熔点升华干燥再干燥☆预冻升华干燥测定产品低共熔点再干燥☆测定产品低共熔点预冻升华干燥再干燥（）☆测定产品低共熔点升华干燥预冻再干燥☆测定产品低共熔点干燥预冻升华再干燥12、一般状况下,血浆的冰点值是()☆ -0.59℃☆ -0.52℃（）☆ -0.55℃☆ -0.58℃☆ -0.62℃13、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂()☆对羟基茴香醚BHA☆亚硫酸钠☆焦亚硫酸钠（）☆生育酚☆硫代硫酸钠14、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()☆阿拉伯胶☆西黄蓍胶☆脂肪酸山梨坦☆豆磷脂（）☆十二烷基硫酸钠15、操作热压灭菌柜时应留意的事项中不包括()☆必需使用饱和蒸汽☆必需将灭菌柜内的空气排解☆灭菌时间应从开头灭菌时算起（）☆灭菌完毕后应停止加热☆必需使压力慢慢降到零才能放出柜内蒸汽16、对维生素C注射液错误的表述是()☆可接受亚硫酸氢钠作抗氧剂☆处方中加入碳酸氢钠调整PH值使成偏碱性,避开肌注时苦痛（）☆可接受依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性☆配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和☆接受100℃流通蒸汽15min灭菌17、生产注射剂最牢靠的灭菌方法的是()☆流通蒸汽灭菌法☆滤过灭菌法☆干热空气灭菌法☆热压灭菌法（）☆气体灭菌法18、有关安瓿的处理错误的表述是()☆小量生产时,新颖的注射用水洗净后,可直接灌装药液☆大量生产时,洗净的安瓿应用120-140℃干燥☆无菌操作所需用的安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度为200℃（）☆为了避开微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安瓿保持洁净☆灭完菌的安瓿应在24h内使用19、评价注射用油的重要指标有()☆酸值,皂化值,碘值（）☆酸值,羟化值,碘值☆碘值,pH,不饱和度☆皂化值,pH,不饱和度☆分子质量,透亮度,黏度20、关于热原耐热性的错误表述是()☆在60℃加热1小时热原不受影响☆在100℃加热热原也不会发生热解☆在180℃加热3-4h可使热原彻底破坏☆在250℃加热30-45min可使热原彻底破坏☆在400℃加热1min可使热原彻底破坏（） 21、注射用油最终选择灭菌方法是()☆干热灭菌法（）☆微波灭菌法☆热压灭菌法☆流通蒸汽灭菌法☆紫外线灭菌法22、一般注射液的PH值应为()☆ 3月8日☆ 3月10日☆ 4月9日（）☆ 5月10日☆ 4月11日23、制备注射剂的环境区域划分正确的是()☆精滤、灌封、灭菌为洁净区☆精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区（）☆配制、灌封、灭菌为洁净区☆灌封、灭菌为洁净区☆配制、精滤、灌封、灯检为洁净区24、注射剂的制备流程是()☆原辅料的预备--灭菌--配制--滤过--灌封--质量检查☆原辅料的预备--滤过--配制--灌封--灭菌--质量检查☆原辅料的预备--配制--滤过--灭菌--灌封-质量检查☆原辅料的预备--配制--滤过--灌封--灭菌--质量检查（）☆原辅料的预备--配制--灭菌--滤过--灌封--质量检查 25、葡萄糖注射液属于注射剂的类型是()☆注射用无菌粉末☆溶胶型注射剂☆混悬型注射剂☆溶液型注射剂（）☆乳剂型注射剂26、关于注射剂特点的叙述不正确的是()☆药效快速作用牢靠☆适用于不宜口服的药物☆适用于不能口服给药的病人☆可以产生局部定位作用☆使用便利（）27、下列是注射剂的质量要求不包括()☆无菌☆无热原☆融变时限（）☆澄明度☆渗透压28、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂()☆纯化水☆注射用水☆灭菌蒸馏水☆灭菌注射用水（）☆制药用水29、注射用水和纯化水的检查项目的主要区分是()☆酸碱度☆热原（）☆氯化物☆氨☆硫酸盐30、污染热原的途径不包括()☆从溶剂中带入☆从原料中带入☆从容器、用具、管道和装置等带入☆制备过程中的污染☆包装时带入（）31、热原的除去方法不包括()☆高温法☆酸碱法☆吸附法☆离子交换法（）☆微孔滤膜过滤法32、我国目前法定检查热原的方法是()☆家兔法☆鲎试剂☆狗试验法☆大鼠法☆ A和B （）33、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是()☆碳酸氢钠☆焦亚硫酸钠（）☆氯化钠☆依地酸二钠☆枸橼酸钠34、制备注射剂应加入的等渗调整剂是()☆碳酸氢钠☆氯化钠（）☆焦亚硫酸钠☆枸橼酸钠☆依地酸二钠35、滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是()☆有确定的PH值☆与体液等渗☆无菌☆澄明度符合要求☆无热原（）36、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入氯化钠(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)()☆ 0.45g☆ 0.90g☆ 0.48g （）☆ 0.79g☆ 0.05g37、配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗(E=0.18)需加入氯化钠()☆ 0.78g☆ 1.46g☆ 4.8g☆ 1.62g （）☆ 3.25g38、氯化钠等渗当量是指()☆与100g药物成等渗效应的氯化钠的量☆与10g药物成等渗效应的氯化钠的量☆与10g氯化钠成等渗效应的药物的量☆与1g药物成等渗效应的氯化钠的量（）☆与1g氯化钠成等渗效应的药物的量39、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是()☆硅藻土滤棒☆多孔素瓷滤棒☆ G3垂熔玻璃器☆ 0.8um微孔滤膜☆ G6垂熔玻璃器（）40、注射剂的灌封中可能消逝的问题不包括()☆封口不严☆鼓泡☆瘪头☆焦头☆变色（）41、为配制注射用的溶剂是()☆纯化水☆注射用水（）☆灭菌蒸馏水☆灭菌注射用水☆制药用水42、热压灭菌法所用的蒸汽是()☆流通蒸汽☆饱和蒸汽（）☆含湿蒸汽☆过热蒸汽☆ 115℃蒸汽43、配制注射液时除热原可接受()☆高温法☆酸碱法☆吸附法（）☆微孔滤膜过滤法☆离子交换法44、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂()☆沉淀☆变色☆脱片☆漏气☆ pH值增高（）45、制备VC注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为()☆氢气☆氮气（）☆二氧化碳☆环氧乙烷☆氯气46、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的类型是()☆注射用无菌粉末☆溶液型注射剂☆混悬型注射剂（）☆乳剂型注射剂☆溶胶型注射剂47、下列哪一个不是注射剂的制剂生产设备()(设备)☆制药用水生产设备☆配液过滤设备☆包装容器清洗设备☆压片设备（）☆48、我国制备注射用水时使用的主要工艺设备是()(设备)☆蒸馏水机（）☆水泵☆原水罐☆多介质过滤器☆49、常用多效蒸馏水机的效数多为()(设备)☆单效☆ 2效☆ 3~5效（）☆ 5~7效☆50、浓稀配罐是不具有以下哪项功能的罐体设备()(设备)☆搅拌☆加热☆保温☆干燥（）☆51、目前国内药厂所接受的安瓿灌封设备主要是()(设备)☆拉丝灌封机（）☆压盖机☆封口机☆洗瓶机☆52、安瓿拉丝封口设备热熔时使用的加热方式是()(设备)☆电加热☆火焰加热（）☆水浴加热☆蒸汽加热☆53、塑料软袋大输液属于以下哪种包装类型()。

药剂学考试试题及答案

药剂学考试试题及答案1、题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。

A 吸收好，生物利用度高B 可提高药物的稳定性C 可避免肝的首过效应D 可掩盖药物的不良嗅味2、题目：药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。

A 颗粒剂B 散剂C 胶囊剂D 片剂3、题目：不属于湿法制粒的方法是（）。

A 过筛制粒B 滚压式制粒C 流化沸腾制粒D 喷雾干燥制粒4、题目：片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度（）。

A 内外加法>外加法>内加法B 外加法>内加法>内外加法C 外加法>内外加法>内加法D 内加法>外加法>内外加法5、题目：下列不属于表面活性剂类别的为（）。

A 脱水山梨醇脂肪酸酯类B 聚氧乙烯脂肪酸醇类C 聚氧乙烯脂肪酸酯类D 聚氧乙烯脂肪醇醚类6、题目：乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（）。

A 分层B 絮凝C 转相D 破裂7、题目：干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为（）。

A 4:2:1B 4:1:2C 3:2:1D 2:2:18、题目：表面活性剂中毒性最大的是（）表面活性剂。

A 阴离子型B 阳离子型C 非离子型D 两性离子型9、题目：下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（）。

A 硫酸化物B 聚山梨酯类C 季铵盐类D 脂肪酸山梨坦类10、题目：混悬剂的物理稳定性因素不包括（）。

A 混悬粒子的沉降速度B 微粒的荷电与水化C 絮凝与反絮凝D 分层11、题目：需作含醇量测定的制剂是（）。

A 煎膏剂B 流浸膏剂C 浸膏剂D 中药合剂12、题目：中药合剂与口服液的主要区别在于（）。

A 是否添加矫味剂及剂量B 是否含醇C 是否含有抑菌剂D 是否含有西药成分13、题目：下列有关注射剂的叙述错误的是( ) 。

A 注射剂车间设计要符合GMP的要求B 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类C 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求14、题目：下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( ) 。

药剂学题库(附参考答案)

药剂学题库（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、在囊壳中加入了特殊的药用高分子材料或经特殊处理,在胃液中不溶解,仅在肠液中崩解溶化而释放出活性成分的是A、肠溶胶囊B、胶囊C、滴丸D、硬胶囊E、软胶囊正确答案：A2、属于均相液体制剂的是A、复方硫磺洗剂B、纳米银溶液C、磷酸可待因糖浆D、石灰搽剂E、鱼肝油乳剂正确答案：C3、关于眼用制剂的说法,错误的是A、滴眼液应与泪液等渗B、混悬型滴眼液用前需充分混匀C、增大滴眼液的黏度,有利于提高药效D、用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂E、为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH,使其在生理耐受范围正确答案：D4、可作片剂的崩解剂的是A、甘露醇B、聚乙烯吡咯烷酮C、交联聚乙烯吡咯烷酮D、聚乙二醇E、预胶化淀粉正确答案：C5、可用于增加药物的溶解度的是A、羊毛脂B、聚乙二醇C、β-环糊精D、七氯丙烷E、液状石蜡正确答案：C6、下列物质可做气雾剂中的,月桂醇A、乳化剂B、稳定剂C、抛射剂D、湿润剂E、潜溶剂正确答案：B7、可用固体分散技术制备,疗效迅速、生物利用度高A、微丸B、滴丸C、软胶囊D、微球E、脂质体正确答案：B8、下列关于囊材正确叙述的A、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法相同B、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法不相同C、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同E、硬,软囊壳的材料不同,其比例,制备方法也不相同正确答案：B9、下列物质可做气雾剂中的,氟里昂A、湿润剂B、稳定剂C、潜溶剂D、乳化剂E、抛射剂正确答案：E10、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用A、止痛剂B、抑菌剂C、乳化剂D、抗氧剂E、络合剂正确答案：D11、注射剂处方中,泊洛沙姆188的作用是A、增溶剂B、稳定剂C、抑菌剂D、止痛剂E、渗透压调节剂正确答案：A12、中国药典方法与装置,水温为15~25℃进行检查,应在3分钟内全部崩解或溶化的是A、肠溶片B、薄膜衣片C、可溶片D、泡腾片E、舌下片正确答案：C13、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A、药酒B、糖浆剂C、浸膏剂D、煎膏剂E、酊剂正确答案：E14、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A、纳米囊B、免疫脂质体C、pH敏感脂质体D、常规脂质体E、微球正确答案：C15、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

药剂学试题及答案（2）

药剂学试题及答案（2）药剂学试题及答案第十一章药物微粒分散系的基础理论一、单项选择题1.下列属于胶体分散体系的粒径范围是（）A.直径小于10-9；B. 直径大于10-7；C．直径在10-9～10-7；D. 直径在10-9～10-4。

2.丁达尔现象是微粒（）的宏观表现。

A．反射光；B. 散射光；C. 吸收光；D. 透射光3.以下何种方法可增加微粒分散体系的热力学稳定性（）A．增加微粒表面积；B. 增加微粒表面张力；C. 增加微粒表面积并减小微粒表面张力；D. 减小微粒表面积及表面张力4.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）A混悬微粒半径B混悬微粒粒径C混悬微粒半径平方D混悬微粒粉碎度E混悬微粒直径二、名词解释1. 分散体系2. 电泳3. 絮凝作用答案及注解一、单项选择题二、名词解释1．分散体系：disperse system，是一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。

被分散的物质称为分散相(disperse phase)，而连续的介质称为分散介质(disperse medium)。

2．电泳：electrophoresis，如果将两个电极插入微粒分散体系的溶液中，再通以电流，则分散于溶液中的微粒可向阴极或阳极移动，这种在电场作用下微粒的定向移动就是电泳。

3．絮凝作用：flocculation，如在体系中加入一定量的某种电解质，可中和微粒表面的电荷，降低表面电荷的电量，降低ζ电位及双电层的厚度，使微粒间的斥力下降，从而使微粒的物理稳定性下降，微粒聚集成絮状，形成疏松的纤维状结构，但振摇可重新分散均匀，这种作用叫做絮凝作用，加入的电解质叫絮凝剂。

第十二章药物制剂的稳定性一、单项选择题1、下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（）A.乳剂分层和破乳B.混悬剂的结晶生长C.片剂溶出度变差D.混悬剂结块结饼E.药物发生水解2、药物有效期是指（）A.药物降解50%的时间B.药物降解80%的时间C.药物降解90%的时间D.药物降解10%的时间E.药物降解5%的时间3、下列药物中易发生水解反应的是（）A.酰胺类B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.噻嗪类4、下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是（）A.温度B.湿度C.金属离子D.光线E.离子强度5、下列影响药物稳定性的因素中，属于外界因素的是（）A.pH值B.溶剂C.表面活性剂D.离子强度E.金属离子6、相对湿度为75%的溶液是（）A.饱和氯化钠溶液B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液7、相对湿度为92.5%的溶液是（）A.饱和氯化钠溶液B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液8、加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%9、药物阴凉处贮藏的条件是（）A.零下15℃以下B.2℃-8℃C.2℃-10℃D.不超过20℃E.不超过25℃10、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其半衰期为（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天11、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其有效期为（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天12、下列哪种辅料不宜作为乙酰水杨酸的润滑剂（）A.滑石粉B.微粉硅胶C.硬脂酸D.硬脂酸镁13、下列抗氧剂中不易用于偏酸性药液的是（）A.硫代硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E.二丁甲苯酚14、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较大D.酸性较小E.离子强度较低15、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是（）A. 两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物进入胶束内D.药物溶解度降低E.药物被吸附在表面活性剂表面16、 Arrhenius公式定量描述（）A.湿度对反应速度的影响B.光线对反应速度的影响C.PH值对反应速度的影响D.温度对反应速度的影响E.氧气浓度对反应速度的影响17、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）A.药品的成分C.剂型D.辅料E.湿度18.下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述，错误的是（）A.固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化B.制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化C.糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化D.乳剂的分层属于物理学稳定性变化19.防止制剂中药物水解，不宜采用的措施为（）A.避光B.使用有机溶剂C.加入Na2S2O3D.调节批pH值20.测得某药50和70分解10%所需时间分别为1161小时和128小时，该药于25下有效期应为（）A.2.5年B.2.1年C.1.5年D.3.3年21.正确论述用留样观察法测定药剂稳定性是（）A.在一年内定期观察外观形状和质量检测B.样品只能在室温下放置C.样品只能在正常光线下放置D.此法易于找出影响稳定性的因素，利于及时改进产品质量E.成品在通常包装下放置22.留样观察法与加速实验法相比的特点是（）A.按一定时间，检查有关指标：B.置不同温度条件下试验C.实验时要确定指标成分和含量测定方法D.反映药品的实际情况E.确定药物的有效期的依据23. 留样观察法中错误的叙述为（）A.符合实际情况，真实可靠B.一般在室温下C.可预测药物有效期D.不能及时发现药物的变化及原因E.在通常的包装及贮藏条件下观察24. 防止药物水解的主要方法是（）A.避光B.加入抗氧剂C.驱逐氧气D.制成干燥的固体制剂E.加入表面活性剂25.药物化学降解的主要途径是（）A.聚合B.脱羧C.异构化D.酵解E.水解与氧化26.易发生氧化降解的药物为（）A.维生素CB.乙酰水杨酸C.盐酸丁卡因D.氯霉素E.利多卡因27.下列关于制剂中药物水解的错误表述为（）A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应B.专属性酸与碱可催化水解反应C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关H PO对青霉素G钾盐的水解有催化作用D.34E、pH m表示药物溶液的最稳定pH值28.一般药物稳定性试验方法中影响因素考察包括（）A.600C或400C高温试验B.250C下相对湿度（75±5）％C.250C下相对湿度（90±5）％D.（4500±500）lx的强光照射试验E.以上均包括29．关于药品稳定性的正确叙述是（）A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关B．药物的降解速度与离子强度无关c．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性D．药物的降解速度与溶剂无关E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关30、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧31、关于药物稳定性叙述错误的是（）A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大32、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂33、在pH—速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）A、最稳定pHB、最不稳定pHC、pH催化点D、反应速度最高点E、反应速度最低点34、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B. 在pH很低时，主要是酸催化C. pH较高时，主要由OH—催化D. 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHE.一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化35、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）A. 溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大B. lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C.如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D. 如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E. 对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定36、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）A. 在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B. lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响C. 如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加D. 如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低E. 如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响37、影响药物稳定性的环境因素不包括（）A、温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、包装材料38、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于（）A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液39、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（）A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT40、适合油性药液的抗氧剂有（）A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHA41、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）A. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B. 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C. 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D. 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E. 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致42、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）A、40℃B、50℃C、60℃D、70℃E、80℃43、加速试验要求在什么条件下放置6个月（）A、40℃RH75%B、50℃RH75%C、60℃RH60%D、40℃RH60% E、50℃RH60%44、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为（）A、31.3天B、72.7天C、11天D、22天E、88天二、配伍选择题[1-3]A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（30±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%1、加速试验条件通常是指（）2、对温度特别敏感的药物制剂（只能在4℃-8℃贮存使用），其加速试验条件为（）3、泡腾片剂和泡腾颗粒剂的加速试验条件为（）[4-5]A. 2℃-10℃B. -15℃以下C.不超过20℃D.不超过25℃E.室温4、冷处保存是指（）5、阴凉处保存是指（）[6-9]A.亚硫酸氢钠B.亚硫酸钠C.二丁甲苯酚D.依地酸二钠E.硫代硫酸钠6、适用于偏酸性溶液的水溶性抗氧剂是（）7、适用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是（）8、只能用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是是（）9、油溶性抗氧剂是（）A.生育酚B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.磷酸E.吐温80[10-13]10、水溶性抗氧剂是（）11、抗氧剂协同剂是（）12、金属离子螯合剂（）13、油溶性抗氧剂是（）[14—17]A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂下列抗氧剂适合的药液为14、焦亚硫酸钠15、亚硫酸氢钠16、硫代硫酸钠17、BHA三、多项选择题1 药物稳定性试验方法中，影响因素试验包括（）A、酶降解试验B、高温试验C、强光照射试验D、高湿度试验E、 pH影响试验2 药物水解反应表述，正确的是（）A、水解反应速度与介质的pH值无关B、水解反应与溶剂的极性无关C、酯类酰胺类药物易发生水解反应D、当使用缓冲液时水解反应符合一级动力学规律E、一级反应的水解速度常数K=0.693 / t0.53、下列稳定性变化中，属于物理稳定性变化的是（）A.水解B.混悬剂结晶生长C.乳剂破裂D.片剂溶出度差E.氧化4、化学动力学原理在药物稳定性研究中主要应用于以下几个方面（）A.药物降解机理的研究B.药物降解速度的影响因素的研究C.药物制剂有效期的预测D.药物稳定性评价E.防止药物降解的措施与方法的研究5、下列各类药物中易发生氧化的有（）A.酚类B.烯醇类C.芳胺类D.酰胺类E.内酯类6、制剂中药物的化学降解途径主要包括（）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧7、为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，采取的措施有（）A.操作过程避免使用金属器皿B.加入金属螯合剂C.将金属螯合剂与抗氧剂合用D.加入表面活性剂E.加入无机盐8、从改进剂型和生产工艺的角度考虑，增加药物稳定性的措施有（）A.制成固体剂型B.制成微囊或饱和物C.制成药物的衍生物D.采用直接压片或包衣E.加入干燥剂或改善包装9、影响因素试验包括（）A.高温试验B.高湿试验C.隔绝空气试验D.光照试验E.氧化试验10.固体制剂吸湿，可导致制剂的（）A、生物学稳定性变化B、有效成分的水解C、某些药物晶型变化D、有效成分的氧化E、崩解性能的变化11.防止制剂中药物氧化，可采用的措施有（）A、调节pH值B、避免光线C、防止吸潮D、加入NaSO4E、加入酒石酸12.只需在两个较高温度下进行的加速实验方法有（）A、经典恒温法B、初均速法C、温度系数法D、活化能估算法E、温度指数法13、影响药剂稳定性的因素有（）A 、化学方面B 、物理方面C 、生物方面D 、药理方面E 、病理方面14.关于药物氧化降解反应的正确表述为（）A、药物的氧化反应与晶型有关B、维生素C的氧化降解与pH值有关C、金属离子可催化氧化反应D、含有酚羟基结构的药物易氧化降解E、氧化降解反应速度与温度无关15.关于固体制剂稳定性的正确表述是（）A、亚稳定晶型的转变属于药物的物理稳定性B、固体制剂较液体制剂稳定性好C、固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂的稳定性D、环境的相对湿度RH影响固体制剂的稳定性E、温度可加速固体制剂中药物的降解16.提高易氧化药物注射剂稳定性的方法（）A、处方中加入适宜的抗氧剂B、加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂C、制备时充入NO2气体D、处方设计时选择适宜的pH值E、避光保存17.关于药物制剂包装材料的正确表述为（）A、对光敏感的药物可采用棕色瓶包装B、玻璃容器可释放碱性物质合脱落不溶性玻璃碎片C、塑料容器的透气透湿性不影响药物制剂的稳定性D、乳酸钠注射液应选择耐碱性玻璃容器E、制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关18、关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是（）A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化B、在pH很低时，主要是碱催化C、 pH较高时，主要由酸催化D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pHE、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化19、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶剂对药物稳定性的影响C、如药物离子带负电，并受OH?—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响20、对于药物稳定性叙述错误的是（）A、一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加B、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少C、须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定D、聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解E、滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快21、关于药物水解反应的正确表述（）A、水解反应大部分符合一级动力学规律B、一级水解速度常数K=0.693/t0.9C、水解反应速度与介质的pH有关D、酯类、烯醇类药物易发生水解反应E、水解反应与溶剂的极性无关22、防止药物氧化的措施（）A、驱氧B、避光C、加入抗氧剂D、加金属离子络合剂E、选择适宜的包装材料23、包装材料塑料容器存在的三个问题是（）A、有透气性B、不稳定性C、有透湿性D、有吸着性E、有毒性24、凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成（）A、固体制剂B、微囊C、包合物D、乳剂E、难溶性盐25、在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）A、为新药申报临床与生产提供必要的资料B、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验C、供试品可以用一批原料进行试验D、供试品按市售包装进行试验E、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月26、药物稳定性试验方法用于新药申请需做（）A、影响因素试验B、加速试验C、经典恒温法试验D、长期试验E、活化能估计法四、填空1. 药物制剂的基本要求为、、。

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案试题一：1.请解释什么是药物的药力学效应？药物的药力学效应指的是药物在体内发挥作用的结果，也就是药物对生物体产生的理化或生理改变。

它可以是治疗和预防疾病的结果，也可以是药物引起的不良反应。

2.简要说明药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

药物的吸收是指药物从给药部位进入体内的过程。

通常经过口服、注射、吸入、局部涂抹等途径给药。

吸收后，药物会通过血液或淋巴系统分布到全身各个部位，这个过程称为分布。

药物在体内被代谢成无活性物质的过程称为代谢。

最后，药物会通过肾脏、肝脏、肠道、肺等途径被排出体外，这个过程称为排泄。

3.请列举几种常见的药物给药途径，并简要说明各自的优缺点。

常见的药物给药途径包括口服、注射、吸入、局部涂抹等。

- 口服给药是最常见的途径，优点是简便易行，适合大部分药物，缺点是可能受到消化液的破坏和肝脏首过效应。

- 注射给药可以快速将药物输入循环系统，适用于需要立即效应和有持续输注需求的药物，缺点是操作较复杂，并且存在注射相关的风险和不适应症。

- 吸入给药适用于治疗呼吸系统疾病，药物可以直接作用于呼吸道黏膜，缺点是对患者技术要求较高，不适用于所有药物。

- 局部涂抹是将药物直接涂抹于皮肤或黏膜表面，适用于局部治疗，缺点是只能作用于局部区域，不适合全身治疗。

4.什么是药物的药代动力学？药物的药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程的速率和影响因素。

它主要关注药物在体内的浓度变化和时间相关的关系，用于描述药物的动态分布和代谢过程。

5.请解释什么是药物相互作用，并列举几种常见的药物相互作用。

药物相互作用指的是当两种或更多种药物同时使用时，其中一个药物影响另一个药物的吸收、分布、代谢或排泄，使其药效发生变化。

常见的药物相互作用包括药物-药物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用。

- 药物-药物相互作用：例如一些药物可能会相互干扰代谢酶系统，导致药物浓度上升或下降，从而增加或减少药物效应。

药剂学试题及答案(2)

药剂学试题及答案第十一章药物微粒分散系的基础理论一、单项选择题1.下列属于胶体分散体系的粒径范围是（）A.直径小于10-9；B. 直径大于10-7；C．直径在10-9～10-7；D. 直径在10-9～10-4。

2.丁达尔现象是微粒（）的宏观表现。

被分散的物质称为分散相(disperse phase)，而连续的介质称为分散介质(disperse medium)。

第十二章药物制剂的稳定性一、单项选择题1、下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（）A.乳剂分层和破乳B.混悬剂的结晶生长C.片剂溶出度变差D.混悬剂结块结饼E.药物发生水解2、药物有效期是指（）A.药物降解50%的时间B.药物降解80%的时间C.药物降解90%的时间D.药物降解10%的时间E.药物降解5%的时间3、下列药物中易发生水解反应的是（）A.酰胺类B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.噻嗪类4、下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是（）A.温度B.湿度C.金属离子D.光线E.离子强度5、下列影响药物稳定性的因素中，属于外界因素的是（）A.pH值B.溶剂C.表面活性剂D.离子强度E.金属离子6、相对湿度为75%的溶液是（）A.饱和氯化钠溶液B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液7、相对湿度为92.5%的溶液是（）A.饱和氯化钠溶液B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液8、加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%9、药物阴凉处贮藏的条件是（）A.零下15℃以下B.2℃-8℃C.2℃-10℃D.不超过20℃E.不超过25℃10、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其半衰期为（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天11、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其有效期为（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天12、下列哪种辅料不宜作为乙酰水杨酸的润滑剂（）A.滑石粉B.微粉硅胶C.硬脂酸D.硬脂酸镁E.十八酸13、下列抗氧剂中不易用于偏酸性药液的是（）A.硫代硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E.二丁甲苯酚14、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较大D.酸性较小E.离子强度较低15、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是（）A. 两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物进入胶束内D.药物溶解度降低E.药物被吸附在表面活性剂表面16、 Arrhenius公式定量描述（）A.湿度对反应速度的影响B.光线对反应速度的影响C.PH值对反应速度的影响D.温度对反应速度的影响E.氧气浓度对反应速度的影响17、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）A.药品的成分B.化学结构C.剂型D.辅料E.湿度18.下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述，错误的是（）A.固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化B.制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化C.糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化D.乳剂的分层属于物理学稳定性变化19.防止制剂中药物水解，不宜采用的措施为（）A.避光B.使用有机溶剂C.加入Na2S2O3D.调节批pH值20.测得某药50和70分解10%所需时间分别为1161小时和128小时，该药于25下有效期应为（）A.2.5年B.2.1年C.1.5年D.3.3年21.正确论述用留样观察法测定药剂稳定性是（）A.在一年内定期观察外观形状和质量检测B.样品只能在室温下放置C.样品只能在正常光线下放置D.此法易于找出影响稳定性的因素，利于及时改进产品质量E.成品在通常包装下放置22.留样观察法与加速实验法相比的特点是（）A.按一定时间，检查有关指标：B.置不同温度条件下试验C.实验时要确定指标成分和含量测定方法D.反映药品的实际情况E.确定药物的有效期的依据23. 留样观察法中错误的叙述为（）A.符合实际情况，真实可靠B.一般在室温下C.可预测药物有效期D.不能及时发现药物的变化及原因E.在通常的包装及贮藏条件下观察24. 防止药物水解的主要方法是（）A.避光B.加入抗氧剂C.驱逐氧气D.制成干燥的固体制剂E.加入表面活性剂25.药物化学降解的主要途径是（）A.聚合B.脱羧C.异构化D.酵解E.水解与氧化26.易发生氧化降解的药物为（）A.维生素CB.乙酰水杨酸C.盐酸丁卡因D.氯霉素E.利多卡因27.下列关于制剂中药物水解的错误表述为（）A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应B.专属性酸与碱可催化水解反应C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关H PO对青霉素G钾盐的水解有催化作用D.34E、pH m表示药物溶液的最稳定pH值28.一般药物稳定性试验方法中影响因素考察包括（）A.600C或400C高温试验B.250C下相对湿度（75±5）％C.250C下相对湿度（90±5）％D.（4500±500）lx的强光照射试验E.以上均包括29．关于药品稳定性的正确叙述是（）A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关B．药物的降解速度与离子强度无关c．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性D．药物的降解速度与溶剂无关E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关30、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧31、关于药物稳定性叙述错误的是（）A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大32、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂33、在pH—速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）A、最稳定pHB、最不稳定pHC、pH催化点D、反应速度最高点E、反应速度最低点34、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B. 在pH很低时，主要是酸催化C. pH较高时，主要由OH—催化D. 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHE.一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化35、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）A. 溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大B. lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C.如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D. 如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E. 对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定36、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）A. 在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B. lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响C. 如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加D. 如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低E. 如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响37、影响药物稳定性的环境因素不包括（）A、温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、包装材料38、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于（）A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液39、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（）A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT40、适合油性药液的抗氧剂有（）A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHA41、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）A. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B. 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C. 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D. 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E. 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致42、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）A、40℃B、50℃C、60℃D、70℃E、80℃43、加速试验要求在什么条件下放置6个月（）A、40℃RH75%B、50℃RH75%C、60℃RH60%D、40℃RH60% E、50℃RH60%44、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为（）A、31.3天B、72.7天C、11天D、22天E、88天二、配伍选择题[1-3]A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（30±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%1、加速试验条件通常是指（）2、对温度特别敏感的药物制剂（只能在4℃-8℃贮存使用），其加速试验条件为（）3、泡腾片剂和泡腾颗粒剂的加速试验条件为（）[4-5]A. 2℃-10℃B. -15℃以下C.不超过20℃D.不超过25℃E.室温4、冷处保存是指（）5、阴凉处保存是指（）[6-9]A.亚硫酸氢钠B.亚硫酸钠C.二丁甲苯酚D.依地酸二钠E.硫代硫酸钠6、适用于偏酸性溶液的水溶性抗氧剂是（）7、适用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是（）8、只能用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是是（）9、油溶性抗氧剂是（）A.生育酚B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.磷酸E.吐温80[10-13]10、水溶性抗氧剂是（）11、抗氧剂协同剂是（）12、金属离子螯合剂（）13、油溶性抗氧剂是（）[14—17]A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂下列抗氧剂适合的药液为14、焦亚硫酸钠15、亚硫酸氢钠16、硫代硫酸钠17、BHA三、多项选择题1 药物稳定性试验方法中，影响因素试验包括（）A、酶降解试验B、高温试验C、强光照射试验D、高湿度试验E、 pH影响试验2 药物水解反应表述，正确的是（）A、水解反应速度与介质的pH值无关B、水解反应与溶剂的极性无关C、酯类酰胺类药物易发生水解反应D、当使用缓冲液时水解反应符合一级动力学规律E、一级反应的水解速度常数K=0.693 / t0.53、下列稳定性变化中，属于物理稳定性变化的是（）A.水解B.混悬剂结晶生长C.乳剂破裂D.片剂溶出度差E.氧化4、化学动力学原理在药物稳定性研究中主要应用于以下几个方面（）A.药物降解机理的研究B.药物降解速度的影响因素的研究C.药物制剂有效期的预测D.药物稳定性评价E.防止药物降解的措施与方法的研究5、下列各类药物中易发生氧化的有（）A.酚类B.烯醇类C.芳胺类D.酰胺类E.内酯类6、制剂中药物的化学降解途径主要包括（）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧7、为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，采取的措施有（）A.操作过程避免使用金属器皿B.加入金属螯合剂C.将金属螯合剂与抗氧剂合用D.加入表面活性剂E.加入无机盐8、从改进剂型和生产工艺的角度考虑，增加药物稳定性的措施有（）A.制成固体剂型B.制成微囊或饱和物C.制成药物的衍生物D.采用直接压片或包衣E.加入干燥剂或改善包装9、影响因素试验包括（）A.高温试验B.高湿试验C.隔绝空气试验D.光照试验E.氧化试验10.固体制剂吸湿，可导致制剂的（）A、生物学稳定性变化B、有效成分的水解C、某些药物晶型变化D、有效成分的氧化E、崩解性能的变化11.防止制剂中药物氧化，可采用的措施有（）A、调节pH值B、避免光线C、防止吸潮D、加入NaSO4E、加入酒石酸12.只需在两个较高温度下进行的加速实验方法有（）A、经典恒温法B、初均速法C、温度系数法D、活化能估算法E、温度指数法13、影响药剂稳定性的因素有（）A 、化学方面B 、物理方面C 、生物方面D 、药理方面E 、病理方面14.关于药物氧化降解反应的正确表述为（）A、药物的氧化反应与晶型有关B、维生素C的氧化降解与pH值有关C、金属离子可催化氧化反应D、含有酚羟基结构的药物易氧化降解E、氧化降解反应速度与温度无关15.关于固体制剂稳定性的正确表述是（）A、亚稳定晶型的转变属于药物的物理稳定性B、固体制剂较液体制剂稳定性好C、固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂的稳定性D、环境的相对湿度RH影响固体制剂的稳定性E、温度可加速固体制剂中药物的降解16.提高易氧化药物注射剂稳定性的方法（）A、处方中加入适宜的抗氧剂B、加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂C、制备时充入NO2气体D、处方设计时选择适宜的pH值E、避光保存17.关于药物制剂包装材料的正确表述为（）A、对光敏感的药物可采用棕色瓶包装B、玻璃容器可释放碱性物质合脱落不溶性玻璃碎片C、塑料容器的透气透湿性不影响药物制剂的稳定性D、乳酸钠注射液应选择耐碱性玻璃容器E、制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关18、关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是（）A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化B、在pH很低时，主要是碱催化C、 pH较高时，主要由酸催化D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pHE、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化19、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B、 lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶剂对药物稳定性的影响C、如药物离子带负电，并受OH¬—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响20、对于药物稳定性叙述错误的是（）A、一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加B、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少C、须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定D、聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解E、滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快21、关于药物水解反应的正确表述（）A、水解反应大部分符合一级动力学规律B、一级水解速度常数K=0.693/t0.9C、水解反应速度与介质的pH有关D、酯类、烯醇类药物易发生水解反应E、水解反应与溶剂的极性无关22、防止药物氧化的措施（）A、驱氧B、避光C、加入抗氧剂D、加金属离子络合剂E、选择适宜的包装材料23、包装材料塑料容器存在的三个问题是（）A、有透气性B、不稳定性C、有透湿性D、有吸着性E、有毒性24、凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成（）A、固体制剂B、微囊C、包合物D、乳剂E、难溶性盐25、在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）A、为新药申报临床与生产提供必要的资料B、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验C、供试品可以用一批原料进行试验D、供试品按市售包装进行试验E、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月26、药物稳定性试验方法用于新药申请需做（）A、影响因素试验B、加速试验C、经典恒温法试验D、长期试验E、活化能估计法四、填空1. 药物制剂的基本要求为、、。

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《药剂学(三)》考试时间：120分钟考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。

1、以下注射给药没有吸收过程的是（）A.皮下注射B.肌肉注射C.血管内给药D.腹腔注射E.皮内注射2、蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是（） A.促进扩散 B.主动转运 C.胞饮作用 D.被动扩散 E.吞噬作用3、下列无吸收过程的给药途径是（） A.喷雾剂 B.静脉注射 C.口服 D.直肠给药 E.贴剂4、影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是（） A.崩解度 B.颗粒大小 C.处方组成 D.脂溶性 E.胃酸值5、下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是（）姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.局部热敷和运动可使血流加快，促进药物的吸收B.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收C.一般注射给药吸收速度快，生物利用度高D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关6、关于肺部吸收的叙述错误的是（）A.无首过效应B.药物水溶性越大，吸收越快C.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主D.大分子药物吸收相对较慢E.粒子的大小影响药物达到的部位7、各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为（）A.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液C.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片 E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂8、药物从注射剂中的释放速率最快的是（）A.油混悬液B.水混悬液C.O/W乳剂D.水溶液E.W/O乳剂9、关于鼻黏膜的吸收错误的叙述是（）A.不能避开肝的首关效应B.可避开胃肠道酶的降解C.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径D.鼻腔内给药方便易行E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当10、什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）A.水溶性和非解离型B.脂溶性和解离型C.脂溶性和非解离型D.水溶性和解离型E.上述都不对11、药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是（）A.舌下黏膜B.牙龈黏膜C.颊黏膜D.硬腭黏膜E.舌腹黏膜12、药物经皮吸收时的影响因素不包括（）A.光线B.基质性质C.药物性质D.透皮吸收促进剂E.皮肤状况13、肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）A.片剂B.贴剂C.滴眼剂D.栓剂E.气雾剂14、药物经皮吸收的主要屏障是（）A.真皮B.角质层C.表皮D.皮下脂肪E.毛细血管15、以下关于肝首关效应的表述错误的是（）A.肝摄取率介于0~1之间B.肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数C.有首关效应的药物生物利用度低D.首关效应影响药物的吸收速度和程度E.肝摄取率介于1~100之间16、影响药物分布的因素下述错误的是（）A.血管通透性B.药物与组织的亲和力C.药物的血浆蛋白结合率D.药物相互作用E.生物利用度17、以下关于表观分布容积的表述错误的是（）A.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学的重要参数B.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义 C.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 D.单位为L或者L/kg E.药物在体内的实际分布容积与体重无关18、促进皮肤水合作用的能力最大的基质是（）A.W/O型基质B.O/W型基质C.油脂性基质D.水溶性基质E.上述都不对19、以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）A.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁B.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物的体内分布C.药物与蛋白结合能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关 D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过20、一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.胞饮作用E.吞噬作用21、以下关于药物分布的表述错误的是（）A.不同药物体内分布特性不同B.药物在体内的分布是均匀的C.药物分布速度往往比药物消除速度快D.药物的体内分布影响药效E.药物的化学结构影响分布22、药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是（）A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.吞噬作用E.胞饮作用23、以下哪个既属于转运过程又属于消除过程（）A.分布B.代谢C.吸收D.排泄E.生物转化24、大多数药物透过毛细血管壁的方式是（）A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.吞噬作用E.胞饮作用25、下述药物不能向脑内转运的是（）A.氯丙嗪B.聚乙二醇C.异丁嗪D.丙嗪E.三氟丙嗪26、在血液与脑组织之间的屏障作用叫作（）A.血-脑-血屏障B.脑-血-脑屏障C.血-脑脊液屏障D.脑脊液-血屏障E.以上都不对27、分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障（）A.800B.1000C.600D.3000E.500028、制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）A.W/O乳剂B.脂质体C.高分子复合物D.微球E.水溶液29、通过血脑屏障的最主要的决定因素是（）A.亲脂性B.亲水性C.解离度D.溶解度E.pH值30、关于药物代谢的叙述错误的是（）A.代谢的主要器官是肝B.代谢使药物活性增大C.代谢又叫生物转化D.消化道也是代谢反应发生的部位E.药物代谢分为两个阶段31、药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）A.女性高于男性B.相等C.男性高于女性D.药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性E.以上都不对32、以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）A.第I1相反应包括氧化反应和还原反应两类B.第I1相反应是通过反应生成极性基团C.药物代谢过程可分为第1相反应和第I2反应D.第I2相反应是结合反应E.第I2相反应形成水溶性更大,极性更大的化合物利于排泄33、大多数药物通过胎盘屏障的方式是（）A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34、下列有关代谢的表述错误的是（）A.反映了机体对外来药物的处理能力B.药物代谢与药理作用密切相关C.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌丛环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出35、代谢反应的氧化,水解,还原和葡萄糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）A.微粒体B.溶酶体C.线粒体D.核糖体E.细胞壁36、以下关于代谢反应的表述错误的是（）A.可使药物降低活性B.可使药物活性增强C.可使药物失去活性D.可使药理作用激活E.完全转为无毒代谢物37、代谢反应的脱氨基氧化,氨基酸缩合主要发生的场所是（）A.线粒体B.溶酶体C.微粒体D.核糖体E.细胞壁38、以下关于淋巴转运的叙述错误的是（）A.药物主要通过血液循环转运B.某些特定药物必须依赖淋巴转运C.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环D.药物从淋巴液转运可避免首关效应E.淋巴液与血浆的成分完全不同39、下列有关代谢反应的部位错误的是（）A.消化道B.肺C.肝D.皮肤E.心脏40、以下关于肾排泄的表述错误的是（）A.药物肾小球滤过方式为膜孔扩散，滤过率较高B.肾小管分泌也是将药物转运至尿中的过程C.肾清除率是用来定量描述药物通过肾排泄效率的参数D.肾小管分泌是主动转运过程E.肾小管分泌不需要载体，需要能量41、药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是（）A.分布B.排泄C.吸收D.转运E.代谢42、药物代谢发生水解反应的药物不包括（）A.哌替啶B.氯霉素C.普鲁卡因D.水杨酰胺E.异烟肼43、非线粒体酶系又称为（）A.I2型酶B.I3型酶C.I1型酶D.微粒酶E.以上都不对44、细胞质可溶部分的酶系不包括（）A.醛脱氢酶B.细胞色素P450C.醇脱氢酶D.黄嘌呤氧化酶E.硫氧化物还原酶45、以下关于肾小管分泌的表述错误的是（）A.需要载体B.有饱和和竞争抑制现象C.需要能量D.属于主动转运过程E.属于被动扩散过程46、以下关于药物排泄的表述错误的是（）A.排泄途径和速度随药物种类不同而不同B.肾是药物排泄的主要器官C.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程D.原型药大部分通过肾由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出E.药物或代谢产物还可通过汗腺,唾液腺及呼吸系统等排出体外47、以下关于肾小管重吸收的表述错误的是（）A.脂溶性大的药物重吸收好B.非解离的药物重吸收好C.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运D.尿液的pH值和尿量等也会影响肾小管重吸收E.肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液48、以下关于胆汁排泄的表述错误的是（）A.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径B.胆汁排泄只排泄原型药物C.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等E.胆汁排泄受药物分子大小,脂溶性等因素影响49、以下属于药物肾排泄的机制是（）A.肾小球吸附B.肾小管重吸收C.集合管中尿浓缩D.肾单位被动转运E.肾小管溶解50、分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率（）A.500左右B.800左右C.200左右D.1000左右E.2000左右51、下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括（）A.胆汁B.汗腺C.肾D.眼E.呼吸系统52、常见的存在有肝肠循环的药物不包括（）A.透皮贴剂B.吲哚美辛C.地高辛D.吗啡E.华法林53、影响肾排泄的因素错误的是（）A.尿液的pH值和尿量B.合并用药C.药物的血浆蛋白结合率D.药物代谢E.生物利用度54、药物通过肾小管重吸收后，则（）A.药物分布加快B.药物代谢加快C.药物吸收加快D.药物排泄加快E.以上都不是55、某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天（）A.400天B.500天C.300天D.600天E.700天56、配制2%的盐酸麻黄素溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖(已知1g盐酸麻黄素的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)（）。

药剂学测试题(含答案)

药剂学测试题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为( )A、2010B、2015C、1977D、2000E、2005正确答案：B2、热压灭菌所用的蒸汽应该是（）A、过饱和蒸汽B、126℃蒸汽C、饱和蒸汽D、过热蒸汽E、流通蒸汽正确答案：C3、以下说法正确的是( )A、高分子溶液剂为均相液体药剂B、高分子溶液剂为非均相液体药剂C、高分子溶液剂会产生丁铎尔效应D、溶胶剂为均相液体药剂E、溶胶剂能透过滤纸和半透膜正确答案：A4、配制 200ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入( )克氯化钠使其成等渗（E=0.18）A、0.78gB、1.46gC、4.8gD、1.62gE、3.25g正确答案：D5、为配制注射剂用的溶剂是( )A、注射用水B、灭菌注射用水C、灭菌蒸馏水D、制药用水E、纯化水正确答案：A6、对热不稳定的药物溶液的灭菌应采用的灭菌法是（）A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、辐射灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：E7、采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、消毒B、除菌C、防腐D、灭菌E、过滤除菌正确答案：D8、下列属于含糖浸出剂型的是（）A、酊剂B、浸膏剂C、流浸膏剂D、煎膏剂E、酒剂正确答案：D9、药材煎煮应加下列哪种水浸泡，以利有效成份的浸出（）A、热蒸馏水B、沸水C、温水D、冷水E、热水正确答案：D10、下列用于打光的材料是( )A、滑石粉B、虫胶C、川蜡D、CAPE、HPMC正确答案：C11、用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的制剂称为( )A、主动靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、pH敏感靶向制剂D、磁性靶向制剂E、被动靶向制剂正确答案：D12、在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）A、紊流净化技术B、层流净化技术C、无菌操作技术D、空调净化技术E、中等净化技术正确答案：B13、用大量注射用水冲洗容器，利用哪种性质除去热原（）A、易被吸附B、能被强氧化剂破坏C、180℃3～4h被破坏D、不具挥发性E、能溶于水中正确答案：E14、（）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学A、临床药学B、工业药剂学C、药物动力学D、生物药剂学E、物理药剂学正确答案：E15、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是( )A、酒剂B、口服液C、汤剂D、糖浆剂E、酊剂正确答案：E16、关于灭菌法的叙述哪一条是错误的？（）A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物只包括细菌、真菌C、细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E、物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌正确答案：B17、依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（）A、GMPB、GSPC、两者均是D、两者均不是正确答案：C18、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应( )A、后下B、另煎C、烊化D、先煎E、包煎正确答案：A19、注射用水的pH值要求为（）A、5.0-9.0B、4.0-7.0C、5.0-8.0D、6.0-8.0E、5.0-7.0正确答案：E20、药品有效期为“2016 年 6 月”。

药剂学考试题(含参考答案)

药剂学考试题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.下列不属于物理灭菌法的是（）A、高速热风灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、环氧乙烷正确答案：E2.采用化学反应法制备（）A、糖浆剂B、硼酸甘油溶液C、乳剂D、混悬剂E、明胶溶液正确答案：B3.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）A、异构化B、重排C、聚合D、氧化E、水解正确答案：E4.复方丹参注射液（）A、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌B、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌C、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查D、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌正确答案：A5.下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（）A、酊剂B、糖浆剂C、合剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案：E6.下列哪种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案：A7.加入增溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案：D8.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案：D9.有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是( )A、淀粉B、糊精C、糖粉D、药用碳酸钙E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E10.关于浸出药剂的叙述，错误的是( )A、成分单一，B、水性浸出药剂的稳定性差C、基本上保持了原药材的疗效D、有利于发挥药材的多效性E、具有各药材浸出成分的综合作用正确答案：A11.下列防止药物制剂氧化变质的措施中，错误的是( )A、添加抗氧剂B、调节 pH 值C、减少与空气接触D、避光E、制成固体制剂正确答案：E12.输液配制，通常加入 0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( )A、吸附杂质B、稳定剂C、吸附色素D、助滤剂E、吸附热原正确答案：B13.药品生产质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：A14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（）A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案：E15.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )A、气雾剂B、胶囊剂C、合剂D、注射剂E、溶液剂正确答案：E16.混悬液的分散相粒径大小（）A、>1μmB、>100nmC、<1nmD、1-100nmE、>500nm正确答案：E17.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、去离子水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、乙醇正确答案：D18.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、加大浓度差B、将药材粉碎成细的粉C、选择适宜溶媒D、恰当升高温度E、延长浸出时间正确答案：E19.可形成固体微粒膜的乳化剂（）A、二氧化硅B、硫酸氢钠C、阿拉伯胶D、氯化钠E、聚山梨酯正确答案：A20.下列剂型中既可内服又可外用的是（）A、糖浆剂B、醑剂C、含漱剂D、甘油剂E、合剂正确答案：B21.以下哪条不是主动转运的特征( )A、消耗能量B、由低浓度向高浓度转运C、可与结构类似的物质发生竞争现象D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案：D22.奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式（）A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、皮下注射E、蛛网膜下腔注射正确答案：A23.洁净室的温度与湿度一般应控制在（）A、温度16-26℃，相对湿度45%-65%B、温度18-24℃，相对湿度45%-60%C、温度18-26℃，相对湿度45%-65%D、温度18-26℃，相对湿度35%-65%E、温度18-24℃，相对湿度55%-75%正确答案：C24.乳化剂（）A、山梨醇B、聚山梨酯20C、阿拉伯胶D、酒石酸盐E、山梨酸正确答案：C25.葡萄糖注射液选择灭菌的方法是（）A、干热空气灭菌B、热压灭菌C、紫外线灭菌D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌正确答案：B26.维生素C注射液选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案：B27.右旋糖酐制成（）A、乳浊型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、溶液型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：B28.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水（）A、制药用水B、原水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案：D29.下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为( )A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，还可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定正确答案：D30.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案：B31.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A、1.0μmB、0.8μmC、0.22～0.3μmlD、0.1μmE、0.8μm正确答案：C32.注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用（）A、脱色B、杀菌、除菌C、助滤D、吸附热原正确答案：B33.NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（）。

2003年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析)

2003年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为A．剂型B．中成药C．非处方药D．制剂E．新药正确答案：D解析：本题考查制剂的概念。

制剂：将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，根据治疗的需要或某些药物的不同特性而制成的剂型。

2．关于微粉知识的叙述，错误的是A．休止角小，表明微粉的流动性好B．微粉的流速，与其粒度和均匀性相关C．轻质粉末堆密度大，重质粉末堆容积大D．轻质粉末堆密度小，重质粉末堆容积小E．孔隙率系指微粉内孔隙和微粉间空隙所占容积与微粉总容积之比正确答案：C解析：本题考查微粉的相关知识。

轻质粉末堆密度小，重质粉末堆容积小。

3．有关药液浓缩知识的叙述，错误的是A．蒸发浓缩是药液浓缩最常用的方法B．减压浓缩使药液在低于1个大气压下蒸发，增大了传热温度差，提高了蒸发效率C．薄膜浓缩是使药液在蒸发时形成薄膜和泡沫增加气化表面的蒸发浓缩方法D．提高总传热系数K值是提高蒸发效率的主要因素E．三效浓缩器的蒸发温度从一效至三效依次升高正确答案：E解析：本题考查药液浓缩的相关知识。

三效浓缩器适用于中药、西药、淀粉糖、食乳品等物料的浓缩，尤其适用于热敏性物料的低温真空求缩。

三效浓缩器的蒸发温度从一效至三效依次降低。

4．下列浸出制剂需进行含醇量测定的是A．杞菊地黄口服液B．金银花糖浆C．益母草膏D．舒筋活络酒E．颠茄浸膏正确答案：D解析：本题考查需进行含量测定的浸出制剂。

乙醇含量的变化直接影响有效成分的溶解度，从而影响制剂的质量。

酒剂、酊剂、流浸膏需进行含醇量测定，测定方法按《中国药典》2000年版一部(附录ⅨM)乙醇量测定法。

5．关于硬胶囊剂质量要求的叙述，不正确的是A．外观应整洁，不得有粘结、变形或破裂等现象B．内容物应干燥、松散、混合均匀C．水分含量不得超过9.0%D．应在60min内崩解E．每粒装量与标示量比较，应在±10%以内正确答案：D解析：本题考查硬胶囊剂的质量要求。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、下列哪个不能作为眼膏剂基质（）A、凡士林B、羊毛脂C、液状石蜡D、硅酮E、以上均不正确正确答案：D2、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂为（）A、煎膏剂B、流浸膏C、酒剂D、浸膏剂E、酊剂正确答案：A3、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（）A、溶胶剂B、低分子溶液剂C、混悬剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案：D4、软胶囊囊材中明胶.甘油和水的重量比应为（）A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:（0.4-0.6）:1D、1:0.4:1E、1:0.6:1正确答案：C5、滤过除菌用微孔滤膜的孔径为（）A、0.8umB、0.22C、0.IumD>O.6umE、1.Oum正确答案：B6、不易发生配伍变化的注射剂是（）A、含镁离子的注射剂B、含铁离子的注射剂C、含钙离子的注射剂D、含碘离子的注射剂E、含非离子药物的注射剂正确答案：E7、压片岗位常进行的质控项目是（）A、片重B、溶化性C、溶出时限D、溶出度E、崩解时限正确答案：A8、砂滤棒滤过（）A、滤饼滤过B、深层截留C、保温滤过D、表面截留E、加压滤过正确答案：B9、药材用水或其他溶剂，采用适宜的提取、浓缩方法制成的单剂量包装的内服液体制剂称为（）A、合剂B、浸膏剂C、糖浆剂D、口服液E、流浸膏剂正确答案：D10、一般用于眼内注射溶液应（）A、无菌B、不得添加抑菌剂C、不得添加抗氧剂D、需采用单剂量包装E、以上都正确正确答案：EIK软胶囊剂俗称（）A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸E、均可正确答案：D12、吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小大多应控制在（）以下A、0.5μB、15μC、5μD、0.1μE、10μ正确答案：C13、盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于（）A、阴道用气雾剂B、喷雾剂C、空间消毒用气雾剂D、吸入气雾剂E、粉雾剂正确答案：D14、含药的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的液体药剂（）A、洗剂C、含漱剂D、合剂E、搽剂正确答案：A15、在倍散中加色素的目的是（）A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A16、盐酸、硫酸、枸椽酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）oA、音B、有机酸C、昔元D、生物碱E、糖正确答案：D17、蒸储法制备注射用水，利用的是哪种性质除去热原（）A、易被吸附B、不具挥发性C、能溶于水D、180°C3~4h破坏E、能被强氧化剂破坏正确答案：B18、根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A、剂型B、调剂C、方剂D、制剂正确答案：D19、利用高速流体粉碎的是（）A、流能磨B、锤击式粉碎机C、柴田粉碎机D、万能粉碎机E、球磨机正确答案：A20、用于注射剂中抑菌剂的为（）A、苯甲醇B、盐酸C、亚硫酸钠D、氯化钠E、明胶正确答案：A21、用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽胞的灭菌方法为（）A、微波灭菌法B、热压灭菌法C、干热空气灭菌法D、煮沸灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：B22、以下说法错误的是（）A、高分子溶液剂为均相液体药剂B、溶胶剂有布朗运动C、溶胶剂会产生丁铎尔效应D、溶胶剂为非均相液体药剂E、溶胶剂能透过半透膜正确答案：E23、通常不作滴眼剂附加剂的是（）A、增粘剂C、渗透压调节剂D、缓冲液E、着色剂正确答案：E24、用于输液灭菌（）A.热压灭菌法A、流通蒸气灭菌法B、两者均可C、两者均不可正确答案：A25、关于空气净化技术叙述正确的是（）A、控制空气中细菌污染水平B、上述都对C、控制空气中尘粒浓度D、保持适宜温湿度E、上述都错正确答案：B26、制备栓剂时选用润滑剂的原则是（）A、油脂性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂B、任何基质都可采用水溶性润滑剂C、油脂性基质可采用油脂性润滑剂D、无须用润滑剂E、水溶性基质可采用水溶性润滑剂正确答案：B27、哪种微生物产生的热原致热能力最强（）A、革兰氏阴性杆菌B、革兰氏阴性球菌C、金黄色葡萄球菌D、绿脓杆E、革兰氏阳性杆菌正确答案：A28、最适合作润湿剂的H1B值是（）A、H1B值在Γ3B、H1B值在3~8C、H1B值在7~9D、H1B值在9~13E、H1B值在13"18正确答案：C29、影响药物剂稳定性的处方因素不包括（）A、温度B、PHC、溶剂D、离子强度正确答案：A30、关于丙二醇性质与应用的错误叙述为（）A、可与水、乙醇等溶剂混合B、药用丙二醇应为C、丙二醇可作为肌肉注射用溶剂D、毒性小，无刺激性E、有促渗作用正确答案：B31、小建中合剂在制备时，采用下列哪种方法提取桂枝中的挥发油成分（）A、回流提取法B、索氏提取法C、浸渍法D、减压蒸馆法E、水蒸气蒸馆法正确答案：E32、能形成W/0型乳剂的乳化剂是（）A、泊洛沙姆B、阿拉伯胶C、胆固醇D、十二烷基硫酸钠E、吐温正确答案：C33、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（）A、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示B、以每30cm长度上的筛孔数目表示C、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示D、以每1英寸长度上的筛孔数目表示E、以每1市寸长度上的筛孔数目表示正确答案：D34、下列不适于用作浸渍技术溶媒的是（）A、丙酮B、乙醇C、白酒D、水正确答案：A35、专供消除粪便使用（）A、洗剂B、搽剂C、泻下灌肠剂D、含漱剂E、滴鼻剂正确答案：C36、糖类输液（）A、营养输液B、血浆代用液C、电解质输液D、非电解质输液E、非胶体输液正确答案：A37、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）A、湿胶法B、干胶法C、直接混合法D、手工法E、机械法正确答案：B38、静脉注入大量低渗溶液可导致（）A、溶血B、红细胞皱缩C、红细胞死亡D、红细胞聚集E、血浆蛋白质沉淀正确答案：A39、对热不稳定的药物溶液的灭菌（）A、干热灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过灭菌法E、热压灭菌法正确答案：D40、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）A、再分散试验B、絮凝度的测定C、微粒大小的测定D、沉降体积比的测定E、澄清度的测定正确答案：E41、羟乙基淀粉注射液（）A、非电解质输液B、血浆代用液C、营养输液D、电解质输液E、非胶体输液正确答案：B42、向高分子溶液中加入大量脱水剂而产生聚结沉淀（）A、凝聚作用B、絮凝作用C、脱水作用D、盐析作用E、酸败正确答案：C43、关于散剂的描述哪种的错误的（）A、机械化生产多用重量法分剂量B、分剂量常用方法有：C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、小剂量的毒剧药可制成倍散使用E、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎正确答案：A44、关于输液叙述错误的是（）A、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，B、渗透压可为等渗或偏高渗C、在D、输液E、输液是大剂量输入体内的注射液，F、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液正确答案：E45、某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是（）A、02B、H2C、C02D、空气E、N2正确答案：E46、常用作液体药剂防腐剂的是（）A、阿拉伯胶B、山梨酸C、甲基纤维素D、聚乙二醇E、甘露醇正确答案：B47、可用于滤过除菌的滤器是（）A、砂滤棒B、0.22μm微孔滤膜C、G4垂熔玻璃滤器D、G3垂熔玻璃滤器E、0.45μm微孔滤膜正确答案：B48、下属哪种方法不能增加药物溶解度（）oA、制成盐类B、应用潜溶剂C、加入助悬剂D、加入非离子型表面活性剂E、引入亲水基团正确答案：C49、植物性药材浸提过程中主要动力是（）A、溶剂种类B、浸提温度C、药材粉碎度D、浓度差E、时间正确答案：D50、无菌室空气的灭菌方法是（）A、热压灭菌法B、滤过除菌C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、干热灭菌法正确答案：D51、除去药液中的热原宜选用（）A、吸附法B、酸碱法C、高温法D、蒸储法E、紫外线灭菌法正确答案：A52、适用于少量溶液，一般少于2毫升的给药方式（）A、肌肉注射B、皮下注射C、口服D、蛛网膜下腔注射E、静脉注射正确答案：B53、注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、注射用水B、去离子水C、灭菌注射用水D、乙醇E、蒸馆水正确答案：C54、作为增溶剂的表面活性剂最合适的H1B值为（）A、8~10B、8~18C、3.5~6D、6~8E、15~18正确答案：E55、注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是（）A、醋酸苯汞B、羟苯酯类C、碘仿D、乙醇E、三氯叔丁醇正确答案：E56、除另有规定外，流浸膏剂每ImI相当于原药材（）A>Γ2gB、2~5gC、IgD、Γ1.E、0.正确答案：C57、关于液体制剂的质量要求不包括（）A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定F、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂G、液体制剂中常用的为聚乙二醇H、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用正确答案：E58、润湿剂（）A、H1B为7~9B、H1B为8~16C、H1B为3~8D、H1B为15~18E、H1B为∏~16正确答案：A59、一般软胶囊的崩解时限为（）A、60B、30C、15D、45E、90正确答案：A60、超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度,用此方法可将原料药材粉碎至（）A、150B、80C、100D、120E、200正确答案：E61、下列（）片剂要求在21°C±1°C的水中3分钟即可崩解分散A、分散片B、普通片C、舌下片D、溶液片E、泡腾片正确答案：A62、TTS代表的是（）A、透皮给药系统B、多剂量给药系统C、药物释放系统D、靶向制剂E、靶向给药系统正确答案：A63、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）oA、湿胶法B、直接混合法C、手工法D、新生皂法E、干胶法正确答案：E64、下列关于栓剂的概念正确的叙述是（）A、栓剂系指药物与适宜基质制成供外用的固体制剂B、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的固体制剂C、栓剂系指药物制成供人体腔道给药的固体制剂D、栓剂系指药物与适宜基质制成供口服给药的固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的半固体制剂正确答案：B65、混悬剂的物理稳定性因素不包括（）A、絮凝与反絮凝B、分层C、微粒的荷电与水化D、混悬粒子的沉降速度E、结晶生长正确答案：B66、挥发性药物的乙醇溶液称为（）A、醋剂B、合剂C、溶液剂D、甘油剂E、芳香水剂正确答案：A67、不易制成软胶囊的药物是（）A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液正确答案：B68、5%葡萄糖注射液应采用下列哪种灭菌方法（）A、热压灭菌B、流通蒸气灭菌C、过滤除菌D、紫外线灭菌E、干热灭菌（160℃,2小时）正确答案：A69、可用作肠溶型固体分散体的基质是（）A、泊洛沙姆B、羟丙甲纤维素C、羟丙甲纤维素酰酸酯D、聚乙二醇类E、乙基纤维素正确答案：C70、软膏剂的类型按分散系统分为三类，即为（）A、溶液型、糊剂型、乳剂型B、糊剂型、凝胶型、混悬性C、溶液型、混悬型、乳剂型D、凝胶型、混悬型、乳剂型E、溶液型、糊剂型、凝胶型正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列关于常用固体分散体制备方法，叙述正确的是（）A、熔融法的关键在于熔融物必须迅速冷却因化，以保证药物的高度过饱和状态，得到高B、溶剂法系指药物与载体共同溶解在有机溶剂中，蒸发除去溶剂后，药物与载体同时析C、溶剂法不适用于对热不稳定或易挥发的药物D、熔融法适用于对热稳定的药物，多采用熔点低、不溶于有机溶剂的载体材料E、溶剂法中所使用的有机溶剂对人体有害，而且可能引起药物重结晶正确答案：ABDE2、能增加混悬液物理稳定性的方法是（）A、加适量电解质B、增加分散媒粘度C、增加药物粒径D、加触变胶E、减小药物粒径正确答案：BDE3、按形态分类，可将药物剂型分为（）A、固体剂型B、气体剂型C、液体剂型D、微粒剂型E、半固体剂型正确答案：ABCE4、下列制剂中,属于均相液体制剂的是（）A、薄荷水B、复方碘溶液C、复方硫磺洗剂D、磷酸可待因糖浆E、复方薄荷脑醋正确答案：ABDE5、热原的检查方法有（）A、酯多糖染色法B、赏试验法C、血清试验法D、家兔法E、内毒素限量法正确答案：BD6、下列哪些输液是营养输液（）A、葡萄糖输液B、羟乙基淀粉注射液C、静脉注射脂肪乳剂D、右旋糖酎注射液E、复方氨基酸输液正确答案：ACE7、对热原性质的正确描述为（）A、耐热,不挥发B、溶于水,耐热C、不挥发性,溶于水D、挥发性,但可被吸附E、耐热,不溶于水正确答案：ABC8、下列哪些表面活性剂在常压下有昙点（）A、硬脂酸钠B、泊洛沙姆C、司盘D、卖泽E、吐温正确答案：DE9、包煎的药材有哪些？（）A、蒲黄B、大黄C、旋复花D、车前子E、阿胶正确答案：ACD10、主要用于片剂的填充剂是（）A、淀粉B、羟丙基纤维素C、糖粉D、交联聚维酮E、微晶纤维素正确答案：ACEIK关于糖浆剂的叙述正确的是（）A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点C、冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物D、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆正确答案：ABCD12、影响增溶效果的正确表述（）A、增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关B、增溶剂的用量越多，增溶效果越明显C、作为增溶剂的表面活性剂浓度达D、增溶剂与药物形成复合物有利于增溶E、时，才具有增溶作用F、药物分子量越大增溶量越少正确答案：ACF13、造成片剂崩解不良的因素（）A、干颗粒中含水量过多B、疏水性润滑剂过量C、粘合剂过量D、压片力过大E、片剂硬度过大正确答案：BCDE14、包衣主要是为了达到以下一些目的（）A、控制药物在胃肠道中的释放速度B、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性C、掩盖苦味或不良气味D、防止松片现象E、控制药物在胃肠道的释放部位正确答案：ABCE15、关于输液叙述正确的是（）A、适于不能口服给药的病人B、药效迅速、剂量准确、作用可靠C、适于不能口服给药的药物D、生产工艺复杂，使用不便E、可发挥局部作用正确答案：ADE16、混合物料可采用的方法有（）A、对流混合B、过筛混合C、搅拌混合D、研磨混合E、气流混合正确答案：BCD17、无吸收过程的给药方式有（）A、腹腔注射B、透皮给药C、静脉滴注D、静脉注射E、直肠给药正确答案：CD18、为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（）A、加入润湿剂B、增加微粒与分散介质的密度差C、加入絮凝剂D、减少微粒的半径E、增加分散介质的黏度正确答案：ACDE19、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（）A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B、对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强正确答案：BCE20、浸出制剂的特点是（）A、提高了有效成分浓度，减少服用剂量B、不易产生沉淀变质，C、具有各成分的综合作用D、作用比较缓和、持久、毒性比较低E、基本保持原药材疗效正确答案：ACDE21、脂质体具有（）特性A、提高药物稳定性B、靶向性C、放置很稳定D、缓释性E、降低药物毒性正确答案：ABDE22、气雾剂的组成包括（）A、抛射剂B、阀门系统C、耐压容器D、药物E、附加剂正确答案：ABCDE23、下列属于主动靶向制剂的是（）A、热敏脂质体B、脂质体C、糖基修饰脂质体D、免疫脂质体E、长循环脂质体正确答案：CDE24、混悬剂质量评定方法有（）A、沉降容积比的测定B、絮凝度的测定C、重新分散实验D、微粒大小的测定E、流变学测定正确答案：ABCDE25、膜剂的制备方法有（）A、匀浆制膜法B、热熔制膜法C、冷压制膜法D、热塑制膜法E、复合制膜法正确答案：ADE26、下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）A、阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳B、W/0C、如加少量水能被稀释的，则为D、加水溶性色素,分散相被着色，E、以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，正确答案：BDE27、表面活性剂生物性质包括（）A、与蛋白质的相互作用B、亲水亲油平衡值C、毒性D、刺激性E、对药物吸收的影响正确答案：ACDE28、关于微型胶囊的特点叙述正确的是（）A、微囊能使药物浓集于靶区B、微囊能掩盖药物的不良臭味C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊使药物高度分散，提高药物的溶出速率E、制成徽囊能提高药物的稳定性正确答案：ABCE29、液体制剂常用的防腐剂有（）A、脂肪酸B、苯甲酸C、苯甲酸钠D、山梨酸E、尼泊金类正确答案：BCDE30、以下关于H1B值的叙述,正确的是（）A、每一种表面活性剂都有一定的B、值C、H1D、值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱E、H1F、值愈大，其亲油性愈强G、H1H、值愈小，正确答案：ABDE。

药剂学试卷2(有答案)

广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷2课程名称:药剂学考试形式：闭卷适用专业年级:########专业考试时间：2小时姓名年级专业学号一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

每题1分，共15分。

1、药剂学概念正确的表述是（ B）。

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学2、下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（ C）。

A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味3、不能制成胶囊剂的药物是（ B ）。

A、牡荆油B、芸香油乳剂C、维生素ADD、对乙酰氨基酚4、配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。

A、过筛法B、振摇法C、搅拌法D、等量递增法5、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（ C）。

A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、乳剂6、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ B ）。

A、氢气B、二氧化碳C、氧气D、氮气7、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（D ）。

A、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂8、制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（C）。

A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺9、关于软膏剂的制备方法，错误的叙述有（ D ）A、依照形成的软膏类型、制备量及设备条件不同、采用的方法不同B、溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。

C、乳剂型软膏常用乳化法。

D、在形成乳剂型基质后加入的药物为不溶性微细粉末的不属于混悬型软膏。

E、药物必须在基质中分布均匀、细腻，这与制备方法和加入药物的方法正确与否密切相关。

药剂学考试题+参考答案

药剂学考试题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.营养输液包括A、乳酸钠注射液B、右旋糖酐输液C、替硝唑输液D、氯化钠注射液E、氨基酸输液正确答案：E2.酊剂制备所采用的方法不正确的是A、渗漉法B、稀释法C、溶解法D、浸渍法E、蒸馏法正确答案：E3.下列是软膏烃类基质的是A、蜂蜡B、羊毛脂C、硅酮D、聚乙二醇E、凡士林正确答案：E4.滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质E、均含有药物的水溶液正确答案：B5.能形成W／O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、十二烷基硫酸钠C、氢氧化钙D、阿拉伯胶E、聚山梨酯80正确答案：C6.吐温-80的特点是A、溶血性最小B、属于离子型表面活性剂C、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物D、不可作为O/W型乳剂的乳化剂E、在酸性溶液中易水解正确答案：A7.能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A、增溶剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E8.阳离子型表面活性剂为A、肥皂类B、乙醇C、季铵化物D、卵磷脂E、普朗尼克正确答案：C9.以下具有昙点的表面活性剂是A、季铵化合物B、卵磷脂C、司盘60D、吐温80E、十二烷基硫酸钠正确答案：D10.能与水、乙醇混溶的溶剂是A、二甲基亚砜B、玉米油C、肉豆蔻酸异丙酯D、花生油E、油酸乙酯正确答案：A11.膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、抗氧剂B、脱膜剂C、着色剂D、增塑剂E、避光剂正确答案：D12.以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A、含有易吸湿成分B、组分的比例C、组分的堆密度D、各组分的色泽E、组分的吸湿性与带电性正确答案：D13.属于水性凝胶基质的是A、液状石蜡B、可可豆脂C、吐温D、鲸蜡醇E、卡波姆正确答案：E14.关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区正确答案：A15.关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光C、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光D、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光E、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光正确答案：A16.眼吸收的两条途径是A、虹膜、视网膜B、巩膜、虹膜C、角膜、结膜D、脉络膜、视网膜E、角膜、巩膜正确答案：C17.油脂性基质的灭菌方法可选用A、干热灭菌B、热压灭菌C、流通蒸汽灭菌D、紫外线灭菌E、气体灭菌正确答案：A18.天然高分子囊材A、醋酸纤维素酞酸酯B、硅橡胶C、乙基纤维素D、壳聚糖E、羧甲基纤维素盐正确答案：D19.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、橡胶封圈B、药物C、耐压容器D、抛射剂E、附加剂正确答案：A20.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A、药物微粒的大小和吸入部位B、药物的吸入部位C、药物的规格和吸入部位D、药物的性质和规格E、药物的性质和药物微粒的大小正确答案：E21.利用手动泵压力泵出药物的剂型是A、乳剂型气雾剂B、溶液型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入型气雾剂正确答案：C22.注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→过滤→灌封→灭菌→检漏→质检B、配液→质检→过滤→灌封→灭菌→检漏C、配液→灌封→检漏→灭菌→过滤→质检D、配液→质检→过滤→灭菌→灌封→检漏E、配液→灭菌→过滤→灌封→质检→检漏正确答案：A23.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、不饱和蒸汽B、湿饱和蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、饱和蒸汽正确答案：E24.关于喷雾剂和粉雾剂说法错误的是A、喷雾剂使用时借助于手动泵的压力B、粉雾剂由患者主动吸入雾化药物至肺部C、吸入粉雾剂中药物粒子的大小应控制在5μm以下D、吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在10μm以下，其中大多数应在5μm以下E、吸入粉雾剂不受定量阀门的限制，最大剂量一般高于气雾剂正确答案：C25.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，错误的是A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确正确答案：D26.注射用油A、临界相对湿度B、置换价C、亲水亲油平衡值D、聚合度和醇解度E、酸值、碘值、皂化值正确答案：E27.液体石蜡A、增塑剂B、填充剂C、脱模剂D、成膜材料E、表面活性剂正确答案：C28.下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG4000C、PEG6000D、PEG5000E、PEG300～600正确答案：E29.浸出的过程为A、溶剂的浸润、渗透B、溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C、溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤D、溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换E、溶剂的浸润、成分的解吸与溶解正确答案：B30.气雾剂喷射药物的动力是A、推动钮B、阀门系统C、定量阀门D、内孔E、抛射剂正确答案：E31.表面活性剂能够使溶液表面张力A、不变B、不规则变化C、降低D、显著降低E、升高正确答案：D32.不能用于制备脂质体的方法是A、注入法B、薄膜分散法C、逆相蒸发法D、超声波分散法E、复凝聚法正确答案：E33.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照制备方法分类B、按照物态分类C、按照给药途径分类D、按照分散系统分类E、按照性状分类正确答案：D34.关于处方药和非处方药叙述正确的是A、在非处方药的包装上，可以不印标识B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品正确答案：B35.最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A、二甲基亚砜B、水性凝胶C、二甲硅油D、液状石蜡E、羊毛脂正确答案：D36.以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、硫酸钙B、预胶化淀粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、滑石粉正确答案：C37.属于非均相液体药剂的是A、糖浆剂B、芳香水剂C、溶液剂D、甘油剂E、混悬剂正确答案：E38.应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、121℃B、150℃C、100℃D、80℃E、115℃正确答案：C39.微生物作用可使乳剂A、絮凝B、转相C、酸败D、破裂E、分层正确答案：C40.常作为片剂的黏合剂的是A、交联聚维酮B、低取代羟丙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、干淀粉E、羧甲基淀粉钠正确答案：C41.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现A、反絮凝B、转相C、破裂D、絮凝E、分层(乳析)正确答案：E42.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A、皱缩B、凝聚C、溶血D、缩小E、水解正确答案：C43.二相气雾剂为A、混悬型气雾剂B、O／W乳剂型气雾剂C、溶液型气雾剂D、吸入粉雾剂E、W／O乳剂型气雾剂正确答案：C44.可作为增溶剂的是A、吐温80B、苯甲酸钠C、聚乙二醇4000D、三氯叔丁醇E、液体石蜡正确答案：A45.苯甲醇可用作注射剂中的A、等渗调整剂B、局部止痛剂C、助溶剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案：B46.舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作正确答案：D47.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、增大溶液的pHB、防腐C、矫味D、助溶E、增溶正确答案：D48.注射用油的灭菌方法及温度是A、干热150℃B、流通蒸汽C、湿热115℃D、湿热121℃E、干热250℃正确答案：A49.关于糖浆剂的说法错误的是A、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂E、可作矫味剂，助悬剂正确答案：C50.硫酸镁口服剂型可用作A、降血糖B、抗惊厥C、导泻D、镇痛E、平喘正确答案：C51.有关乳浊液的类型，叙述正确的是A、水包油型，简写为水／油或O／W型B、油包水型，水为连续相，油为不连续相C、水包油型，油为外相，水为不连续相D、油包水型，简写为水／油或O／W型E、油包水型，油为外相，水为不连续相正确答案：E52.常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)正确答案：D53.非离子型表面活性剂为A、乙醇B、卵磷脂C、普朗尼克D、季铵化物E、肥皂类正确答案：C54.下列关于药物稳定性的叙述，正确的是A、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理B、温度升高时，绝大多数化学反应速率降低C、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著D、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期E、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关正确答案：A55.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、等量递加法B、直接研磨法C、湿法混合D、直接搅拌法E、过筛混合正确答案：A56.以下哪类药物易发生水解反应A、烯醇类药物B、蒽胺类药物C、多糖类药物D、酰胺类药物E、酚类药物正确答案：D57.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔是A、不溶性骨架片B、溶蚀性骨架片C、亲水性凝胶骨架片D、阴道环E、渗透泵正确答案：E58.药品稳定性是指A、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定C、药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能D、药品生产，流通过程中形成的价格水平E、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度正确答案：A59.不溶性骨架片的材料有A、脂肪类B、单棕榈酸甘油酯C、甲基纤维素D、卡波姆E、聚氯乙烯正确答案：E60.研究方剂调制理论、技术和应用的科学A、药典B、制剂C、调剂学D、方剂E、剂型正确答案：C61.膜剂常用的膜材A、正丁烷B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案：E62.下述制剂中不属于速释制剂的有A、经皮吸收制剂B、鼻黏膜给药C、静脉滴注给药D、气雾剂E、舌下片正确答案：A63.液体药剂中的防腐剂A、羟丙基甲基纤维素B、聚乙二醇400C、微粉硅胶D、山梨酸E、凡士林正确答案：D64.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼有的作用是A、润湿剂B、乳化剂C、防腐剂D、药物溶剂E、起泡剂正确答案：D65.眼膏剂常用的基质有A、凡士林、液状石蜡、羊毛脂B、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡D、液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂E、凡士林、液状石蜡、硬脂酸正确答案：A66.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于A、溶液型气雾剂B、混悬型气雾剂C、乳剂型气雾剂D、吸入型粉雾剂E、喷雾剂正确答案：E67.制备中药酒剂的常用方法有A、渗漉法和煎煮法B、煎煮法和溶解法C、浸渍法和渗漉法D、稀释法和浸渍法E、溶解法和稀释法正确答案：C68.油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是A、液体石蜡B、羊毛脂C、十八醇D、二甲硅油E、凡士林正确答案：B69.一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是A、微球B、滴丸C、脂质体D、微丸E、分子胶囊正确答案：E70.对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是A、降解90％所需的时间B、降解30％所需的时间C、降解10％所需的时间D、降解5％所需的时间E、降解50％所需的时间正确答案：E71.小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是A、高分子溶液剂B、溶胶剂C、乳剂D、低分子溶液剂E、混悬剂正确答案：D72.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作A、等渗调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、乳化剂E、局部止痛剂正确答案：B73.高分子化合物以分子分散的是A、乳剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、溶胶剂E、低分子溶液剂正确答案：B74.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A、流能磨B、冲击式粉碎机C、研钵D、球磨机E、转盘式粉碎机正确答案：D75.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、也可添加于注射剂，以加强吸收B、本品性质稳定C、本品因有恶臭，不应用于内服制剂D、主要用于外用制剂以促进药物吸收E、本品也称万能溶媒正确答案：A76.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、破坏热原B、增加稳定性C、增加溶解度D、减少刺激性E、调整渗透压正确答案：B77.以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是A、卖泽B、苯扎溴铵C、十二烷基硫酸钠D、普朗尼克E、苄泽正确答案：C78.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：E79.胰岛素注射液A、滤过灭菌法B、环氧乙烷灭菌法C、干热灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：A80.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、酶解作用B、毛细管作用C、膨胀作用D、湿润作用E、产气作用正确答案：E81.适合油性药物的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、丁羟甲氧苯C、焦亚硫酸钠D、亚硫酸钠E、硫代硫酸钠正确答案：B82.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A、蔗糖脂肪酸酯B、吐温80C、司盘60D、泊洛沙姆188E、十二烷基硫酸钠正确答案：D83.软膏剂油脂性基质为A、凡士林B、泊洛沙姆C、吐温61D、半合成脂肪酸甘油酯E、月桂硫酸钠正确答案：A84.属于亲水凝胶骨架材料的是A、大豆磷脂B、乙基纤维素C、单硬脂酸甘油酯D、微晶纤维素E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E85.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂是A、溶蚀性骨架片B、渗透泵C、不溶性骨架片D、阴道环E、亲水性凝胶骨架片正确答案：E86.激素类药物宜制成A、舌下片B、粉针C、糖衣片D、肠溶衣片E、植入片正确答案：E87.软膏剂的烃类基质包括A、十八醇B、蜂蜡C、凡士林D、羊毛脂E、硅酮正确答案：C88.将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是A、乳滴的形状B、乳滴的大小C、乳化剂的种类D、乳化剂的油相E、乳化剂的水相正确答案：B89.下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液状石蜡C、羊毛脂D、海藻酸钠E、鲸蜡正确答案：C90.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B、用于创面的软膏剂均应无菌C、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D、应具有适当的黏稠性，易于涂布E、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象正确答案：C91.美国药典的英文缩写是A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO正确答案：A92.片剂中的薄膜衣材料A、微粉硅胶B、山梨酸C、羟丙基甲基纤维素D、凡士林E、聚乙二醇400正确答案：C93.被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是A、直肠给药B、鼻黏膜给药C、口腔黏膜给药D、眼黏膜给药E、皮肤给药正确答案：B94.脂质体的制备方法包括A、薄膜分散法B、研磨法C、复凝聚法D、饱和水溶液法E、单凝聚法正确答案：A95.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液B、脊髓腔注射可不必等渗C、肌内注射可耐受一定的渗透压范围D、输液应等渗或偏低渗E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念正确答案：C96.极不耐热药液的除菌应用A、干热灭菌法B、滤过除菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案：B97.脂质体最适宜的制备方法是A、溶剂法B、胶束聚合法C、饱和水溶液法D、交联剂固化法E、注入法正确答案：E98.属于栓剂的制备基本方法的是A、干法制粒B、喷雾干燥法C、研和法D、乳化法E、挤压成形法与模制成形法正确答案：E99.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、溶出度C、装量差异D、崩解度E、硬度正确答案：E100.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、内酯开环B、酚羟基氧化C、芳伯氨基氧化D、金属离子络合反应E、酯键水解正确答案：C。

药剂学考试（参考题）

药剂学考试（参考题）一、名词解释（10分，每题2分）1．临界胶束浓度：2．Krafft点：3. 休止角：4. 助溶：5. 潜溶：二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格。

）A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B. 同一种剂型可以有不同的药物C. 同一药物也可制成多种剂型D. 剂型系指某一药物的具体品种E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（）A. 20%-40%B. 5%以下C. 5%-10%D. 8%-15%3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( )A. PEG 2000B. PEG 400C. PEG 4000D. PEG 60004. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( )A.尼泊金甲酯的抗菌力最强B.尼泊金乙酯的抗菌力最强C.尼泊金丙酯的抗菌力最强D.尼泊金丁酯的抗菌力最强5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( )A.65％以上B.70％以上C.75％以上D.80％以上6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( )A.增大粒径分布B.增大粒径C.增大微粒与介质间的密度差D.增加介质黏度7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。

A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂B.阳离子型表面活性剂的毒性最小C.吐温80的溶血作用最小D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度不等于脆碎度9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。

A.微晶纤维素B.糊精C.羧甲基纤维素钠D.微分硅胶10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。

A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。

药剂学试题(多选题)(山东大学)

药剂学试题（二）（山东大学）在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选、少选或未选均无分。

综合1.影响药物经皮吸收的因素是 ( )A．药物的分子量B．角质层的厚度C．皮肤的水合作用D．药物脂溶性E．透皮吸收促进剂2.关于热原的正确的叙述是 ( )A．可被高温破坏B．可被吸附C．能被强酸、强碱、强氧化剂破坏D．有挥发性E．可用一般滤器或微孔滤器3.影响片剂成型的因素有 ( )A．原辅料的性质B．颗粒色泽C．压片机冲的多少D．粘合剂E．水分4.关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的? ( )A．等渗溶液是指与血浆相等渗透压的溶液,是个物理化学概念B．等张溶液是指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念C．等渗不一定等张,但许多药物等渗时也等张D．等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的E．0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液5.聚乙二醇（PEG）可以作为 ( )A．软膏剂基质B．肠溶衣材料C．片剂崩解剂D．栓剂基质E．经皮吸收的渗透促进剂6.下列叙述哪些是正确的? ( )A.汤剂所用溶剂为水,制备方法为煎煮法B.煎煮法对无组织结构的药材不适用，但对新鲜药材适用C.流浸膏为液体，一般浓度为每1g 药材约相当于药液2-5mlD.颗粒剂常用药渣粉为稀释剂E.煎膏剂多用渗滤法制备，常用辅料为冰糖和炼蜜7.气雾剂的组成是( )A.抛射剂B.药物C.阀门系统D.耐压容器E.附加剂8.下面关于注射液的描述哪些是正确的?( )A.注射剂安瓿中含锆玻璃，化学性质最稳定，既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液B.注射液配制方法有稀配法和浓配法，葡萄糖常用浓配法制备C.注射液中常加入螯合剂，以便和药物形成稳定的络合物D.因高渗刺激性较大，输液应为低渗或等渗E.静脉注射用乳剂既有O/W 又有W/O 型9.下面关于栓剂的描述哪些是正确的? ( )A.栓剂是一种半固体制剂B.栓剂既可起到局部治疗作用，又能起到全身治疗作用C.通常情况下由于栓剂避免了首过效应故对于大多数药物而言，栓剂的生物利用度高于口服给药D.起全身作用的栓剂多为肛门栓，水溶性药物多选择脂溶性基质，而脂溶性药物多选择水溶性基质E.栓剂也需要做崩解时限检查10.液体药剂常用的矫味剂有 ( )A.蜂蜜B.香精C.薄荷油D.碳酸氢钠E.阿拉伯胶11.属于真溶液型药剂的是（）A.溶液剂B.甘油剂C.醑剂D.糖浆剂E.胶浆剂12.用于注射剂的滤器有（）A.垂熔玻璃滤器B.布氏漏斗C.微孔滤膜滤器D.砂滤棒E.滤纸13.影响固体制剂稳定性的外界因素主要是（）。