土家药鸡血七不同萃取部分PT、APTT、TT的检测
临床检验实验报告PTAPTTFg测定
临床检验实验报告PTAPTTFg测定第一篇：临床检验实验报告 PT & APTT & Fg 测定PT & APTT & Fg 测定【实验目的】1、掌握凝血酶原时间测定的方法。
2、掌握活化部分凝血酶时间测定的方法。
3、掌握纤维蛋白原含量测定的凝血酶法【实验原理】1、PT是在体外满足外源性凝血全部条件后的血浆凝固所需的时间。
在抗凝血浆中加入过量的组织凝血活酶和Ca2+，使凝血酶原转化为凝血酶，后者使纤维蛋白原转化为纤维蛋白。
测定从加入Ca2+到血浆开始凝固所需时间，即为ＰＴ。
２、ＡＰＴＴ是在体外满足内源性凝血全部条件后的血浆凝固所需的时间。
在３７℃条件下，以白陶土（激活剂）激活因子Ⅻ，以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板提供凝血的催化表面，再加入适量的Ｃａ２＋即可满足内源性凝血的全部条件。
测定从加入Ｃａ２＋到血浆凝固所需的时间即为ＡＰＴＴ。
３、纤维蛋白原与凝血酶作用形成不溶性纤维蛋白，因而血浆在加入凝血酶后逐渐凝固。
凝固时间与血浆中纤维蛋白原的浓度呈负相关。
【实验材料】水浴箱、试管、试管架、吸样抢、吸头、离心机、秒表、109mmol/L的枸橼酸钠、新鲜全血、血凝仪、２５ｍｍｏｌ／Ｌ氯化钙凝血活酶试剂、２５ｍｍｏｌ／Ｌ氯化钙溶液、PT试剂、KPTT试剂、凝血酶、巴比妥血浆稀释液等。
【实验步骤】１、ＰＴ测定：（一）试管法：①分离乏血小板血浆②平衡温度③温浴④测定待测血浆的PT（二）血凝仪法：按“PT”键→在放有磁珠的2号杯里加预温的0.1ml待测血浆→小杯放入右边孔内→按“TEST” 键→仪器自动激活30秒钟（倒计时）→仪器鸣叫后加入预热的PT试剂0.2ml→仪器自动检测并显示结果２、ＡＰＴＴ测定：（一）试管法：①分离乏血小板血浆②平衡温度③温浴氯化钙溶液④测定待测血浆的APTT（二）血凝仪法：按“KPTT”键→在放有磁珠的3号杯里加预温的0.1ml待测血浆和0.1ml KPTT试剂→小杯放入中间孔内→按“TEST” 键→仪器自动激活3分钟（倒计时）→仪器鸣叫后加入预热的cacl2 0.1ml→仪器自动检测并显示结果３、Ｆｇ测定：血凝仪法：按“Fg”键→在放有磁珠的1号杯里加预温的1:10待测血浆0.2ml→小杯放入左边孔内→按“TEST” 键→仪器自动激活2分钟（倒计时）→仪器鸣叫后加入预热的复溶凝血酶0.1ml→仪器自动检测并显示结果【实验结果】××医院报告单姓名：张三性别：男年龄：22科室：消化内科标本号：12345 临床诊断：肝硬化送检标本：静脉血送检目的：ＰＴ、ＡＰＴＴ、Fg 送检医生：李四送检时间：2012年10月1７日结果：ＰＴ（试管法）１３s（血凝仪法）１２.８s ＡＰＴＴ（试管法）３４s（血凝仪法）３２.８s Ｆｇ（血凝仪法）３.３５s 检验医师：王二检验时间：2012年10月1７日【讨论】１、注意事项：①采血用塑料注射器，贮血用塑料试管或硅化玻璃试管。
PT,APTT
方法
1. 自冰箱中取出DD试剂盒，室温平衡30min。
2. 取15ul DD试剂，置于测试板的圆圈内，再 加入15ul待测血浆，用搅拌棒混匀，轻轻摇动 测试板5min，然后在较强光线下肉眼观察结果。 出现明显均一的凝集颗粒者为阳性，无凝集颗 粒者为阴性。 3.半定量：将待测血浆用缓冲液作1：2等系列倍 比稀释，方法同2。
实验方法
取37℃预温待测得血浆0.2ml，加 入TT试剂0.2ml，混匀，记录凝固 时间。
ห้องสมุดไป่ตู้
参考值 10-16s
四 血浆D-二聚体检测（DD）
实验原理
以抗D-二聚体单克隆抗体标记乳胶颗粒，将标记 的乳胶颗粒与待测血浆混合。当血浆中D-二聚 体含量大于0.5ug/ml时，标记的乳胶颗粒发 生聚集，呈现阳性反应。
方法
取待测血浆0.1ml，加入37℃预温的 APTT试剂0.1ml，混匀， 37℃孵育5min。 加入37℃预温0.025mol/L CaCl2溶液 0.1ml，混匀，并立即计时，记录时间。 参考值 25-45s。
三 血浆凝血酶时间测定（T T）
实验原理
待测血浆加入适量的凝血酶溶液，纤维 蛋白原转变为不溶性纤维蛋白，测定凝 固所需时间，即为待测血浆凝血酶时间。 TT是检查受试者血浆纤维蛋白原转变为 纤维蛋白能力的筛检试验。
正常值 D-Dimer阴性（D-Dimer<0.5ug/ml）
静脉采血，制备血浆：
静脉血置于含有1/10体积的枸橼酸钠抗凝
（1份抗凝液+9份全血）的塑料管中，轻 轻颠倒混匀，3000rpm离心15min，收 集上层血浆。
方法 取37℃孵育的待测血浆0.1ml，加入 37℃预温的PT试剂0.2ml，混匀，立 即计时，不时地倾斜试管至液体流 动缓慢趋于停止时，终止计时，记 录所需时间。
凝血系统常规四项PT、APTT、TT、FIB临床意义培训资料
凝血系统常规四项P T、A P T T、T T、F I B临床意义凝血系统常规四项P T、A P T T、T T、F I B临床意义P T：凝血酶原时间（单位：秒，参考值9-15）I N R：国际标准化值[公式：I N R=R I S I，（R=结果/正常均值），参考值]延长：见于先天性凝血因子II、VI、VII、X缺乏症，低（无）纤维蛋白原血症，DIC、原发性纤溶症，阻塞性黄疸，先天性缺乏凝血酶原，严重肝病，维生素K缺乏。
血循环中有抗凝物质，如肝素和FDP以及口服抗凝剂等，故可用于抗凝治疗的监控。
缩短：见于先天性V因子增多症，口服避孕药，高凝状态和血栓性疾病等。
A P T T：活化部分凝血活酶时间（单位：秒，参考值21-39）延长：见于VIII、IX、XI血浆水平减低。
严重的血浆II、V、X因子和纤维蛋白原缺乏，如肝脏疾病、阻塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂、应用肝素以及低（无）纤维蛋白原血症等。
纤溶活力增加，如继发性、原发性纤溶以及血循环中有纤维蛋白（原）降解产特（FDP）。
缩短：DIC高凝期，血小板增多，静脉穿刺不顺利混入组织液。
VIII、V因子活性增高。
血栓性疾病，如心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠、高血压综合征和肾病综合征等。
T T：凝血酶时间（单位：秒，参考值6-21）延长：血中肝素增多或存在类肝素抗凝物质，AT-III显著升高时，FIB减低，DIC或原发性纤溶，有异常蛋白（如多发性骨髓瘤）时。
F I B：纤维蛋白原（单位：g/L，参考值2-4）升高：往往与急性期反应蛋白同时增高，如：肺炎、风湿热、结核、败血症等细菌感染。
尿毒症、肾病、妊娠、月经期、代偿性DIC、肿瘤等亦见增高。
见于糖尿病及其酸中毒、动脉粥样硬化、恶性肿瘤、急性心肌梗死、深静脉血栓形成、急性传染病、急性肾炎尿毒症、骨髓瘤、休克、外科手术后及轻度肝炎等。
凝血系统常规四项PT、APTT、TT、FIB临床意义【精品】
凝血系统常规四项P T、A P T T、T T、F I B临床意义P T：凝血酶原时间（单位：秒，参考值9-15）I N R：国际标准化值[公式：I N R=R I S I，（R=结果/正常均值），参考值]延长：见于先天性凝血因子II、VI、VII、X缺乏症，低（无）纤维蛋白原血症，DIC、原发性纤溶症，阻塞性黄疸，先天性缺乏凝血酶原，严重肝病，维生素K缺乏。
血循环中有抗凝物质，如肝素和FDP以及口服抗凝剂等，故可用于抗凝治疗的监控。
缩短：见于先天性V因子增多症，口服避孕药，高凝状态和血栓性疾病等。
A P T T：活化部分凝血活酶时间（单位：秒，参考值21-39）延长：见于VIII、IX、XI血浆水平减低。
严重的血浆II、V、X因子和纤维蛋白原缺乏，如肝脏疾病、阻塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂、应用肝素以及低（无）纤维蛋白原血症等。
纤溶活力增加，如继发性、原发性纤溶以及血循环中有纤维蛋白（原）降解产特（FDP）。
缩短：DIC高凝期，血小板增多，静脉穿刺不顺利混入组织液。
VIII、V因子活性增高。
血栓性疾病，如心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠、高血压综合征和肾病综合征等。
T T：凝血酶时间（单位：秒，参考值6-21）延长：血中肝素增多或存在类肝素抗凝物质，AT-III显著升高时，FIB减低，DIC或原发性纤溶，有异常蛋白（如多发性骨髓瘤）时。
F I B：纤维蛋白原（单位：g/L，参考值2-4）升高：往往与急性期反应蛋白同时增高，如：肺炎、风湿热、结核、败血症等细菌感染。
尿毒症、肾病、妊娠、月经期、代偿性DIC、肿瘤等亦见增高。
见于糖尿病及其酸中毒、动脉粥样硬化、恶性肿瘤、急性心肌梗死、深静脉血栓形成、急性传染病、急性肾炎尿毒症、骨髓瘤、休克、外科手术后及轻度肝炎等。
降低：纤维蛋白原消耗过度，如DIC，胎盘早期剥离，分娩时羊水渗入血管形成血栓，肺、前列腺手术。
凝血酶时间(TT)测定标准操作规程
凝血酶时间（TT）测定标准操作规程1.检验原理：待测血浆加入适量的凝血酶，使纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白，在光学浊度仪器上测定凝固所需的时间，即为待测血浆的TT。
2.试剂主要组成成分R1:TT试剂：牛凝血酶、稳定剂；R2：TT复溶液：缓冲液。
3.样本要求3.1.采集静脉血，立即按9份血：1份抗凝剂比例与0.109mol/L枸橼酸钠充分混合均匀。
室温3000rpm离心12分钟，上层淡黄色液体为待检的乏血小板血浆。
3.2血浆室温放置，宜在2小时内检测。
3.3血浆若不能及时检测，用塑料吸管分离，-20℃可保存2周。
测定前37℃快速融化，轻微混匀后立即检测。
4.检验方法：全自动血凝分析仪测定（详见雷杜RAC-1830标准操作规程）5.参考区间：11—17秒6.检验结果的解释：报告TT秒数（S），检验结果与各实验室的参考值范围相关。
7.检验方法的局限性7.1凝血过程中从因子激活到纤维蛋白激活到纤维蛋白形成的一系列反应。
因此，检验结果可能受到治疗药物（干扰物）、检验操作、检验系统等因素的影响，应考虑这些因素。
7.2试剂被污染，或者样品杯、吸管等被凝血试剂污染，会导致凝血异常，需严格控制。
8产品性能指标8.1重复性：用质控血浆重复测试所得结果的变异系数（CV），应不超过5.0%。
8.2瓶间差：用质控血浆测试，瓶间差应不超过6.0%。
9临床意义凝血酶时间延长包括以下几种情况：（1）低（无）纤维蛋白原血症，纤维蛋白原浓度通常为0.9g/L或更低。
（2）血中存在肝素或类似肝素的抗凝物质，如SLE、肝病、肾病等。
（3）在纤溶状态下，纤维蛋白原的功能降低。
（4）存在异常纤维蛋白原。
（5）如果患者和正常质控血浆混合液的凝血酶时间值更接近于患者的血浆凝血酶时间值，并且如果该患者在抽血测定前6h内并没有摄入肝素，则该患者血浆中很可能存在异常纤维蛋白原或纤维蛋白降解产物。
异常纤维蛋白血症和巨球蛋白血症，有造成凝血酶时间缩短的可能。
出凝血功能的常用检测方法
出凝血功能的常用检测方法
凝血功能检测方法
凝血功能检测是检测凝血功能的重要程序，其目的是确定血液凝血能力的水平，以显示可能的凝血紊乱及其水平。
凝血功能检测可以根据其凝血功能来评价个体的机体凝血功能，这将有利于对凝血功能紊乱的诊断和治疗。
常用的凝血功能检测方法包括血液凝血酶原（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）检测，并包括了血浆凝血酶时间（PTT）和凝血因子活化测定（FACT-P），等等。
1、血液凝血酶原（PT）检测
2、活化部分凝血活酶时间（APTT）检测
活化部分凝血活酶时间（APTT）检测也称为活酶时间，是用于检测凝血酶时间的指标，简称为APTT检测。
APTT检测的原理是通过激活凝血酶原，在经过特定时间后，测出活酶时间，以此来判断凝血功能。
APTT检测主要用于III型凝血酶缺乏、十二指肠炎、白蛋白缺乏等凝血功能异常的诊断。
凝血四项(PT、APTT、FIB、TT)操作规程目录
注意事项
1.实验材料不能有去污剂存在，否则测定结果会出现假性延长。
2.APTT（鞣花酸）试剂预温不可超过15分钟。预温试剂应按每天实际用量量取预热。
3.APTT（鞣花酸）试剂与血浆温育时间不宜少于5min。
2.FIB定值血浆：1瓶定值见瓶标
3.FIB缓冲液：2瓶（内含缓冲液、防腐剂）
操作步骤
1.每瓶FIB凝血酶加入2.5ml蒸馏水轻摇溶解。
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贺州市广济医院检验科
作业指导书
活化部分凝血酶时间
（APTT）测定
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测定原理：待测血浆加入部分凝血活酶溶液，在Ca＋＋参与下纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白，测定凝固所需的时间，即为待测血浆活化部分凝血酶时间。
试剂主要组成成分：
1．APTT（鞣花酸）试剂：10瓶（内含脑磷脂、鞣花酸、稳定剂、防腐剂）
3．数据处理
待测血浆PT
凝血酶原时间比值（PTR）＝————————————
正常质控（混合）血浆PT
国际标准化比值（INR）＝PTRISI
参考值
10～14秒
以PTR表示：0.95～1.24；以INR表示：0.94～1.30
临床意义
用于体外人血浆中凝血酶原时间（PT）测定。PT测定是外源性凝血系统较理想和常用的筛选试验。也可作为外源性途径及共同途径凝血因子的定量试验，同时，也可用于口服抗凝剂治疗的监控。
PT APTT TT
【评价】 评价】 1．用凝血酶时间检测了解纤维蛋白 ． 原含量和凝血作用有时也会出现误差。 原含量和凝血作用有时也会出现误差。 如低Fg可造成凝血酶时间延长 可造成凝血酶时间延长， 如低 可造成凝血酶时间延长，过高 Fg因抑制纤维蛋白单体交联也会造成 因抑制纤维蛋白单体交联也会造成 类似结果；异常纤维蛋白原血症时， 类似结果；异常纤维蛋白原血症时， 既可能延长，也可能缩短。 既可能延长，也可能缩短。
2．凝血酶时间延长也可见于肝素增多 ． 或类肝素抗凝物质增多。 或类肝素抗凝物质增多。 3．凝血酶时间缩短极为罕见，主要见 ．凝血酶时间缩短极为罕见， 于某些异常蛋白血症或巨球蛋白血症 此外，较多的是技术原因， 时，此外，较多的是技术原因，如标 本在4℃环境中放置过久， 本在 ℃环境中放置过久，组织液混入 血浆等。 血浆等。
【参考值】 参考值】 试管法和仪器法的参考值无差别， 试管法和仪器法的参考值无差别， 一般在(37土 一般在 土3.3)s，超过正常对照 ，超过正常对照10s 以上有意义。 以上有意义。
【评价】 评价】 APTT是一个十分灵敏而简便的 是一个十分灵敏而简便的 试验，能检出因子Ⅷ 试验，能检出因子Ⅷ<25％的轻型血友 ％ 病，可代替普通试管法凝血时间或血 浆复钙时间测定， 浆复钙时间测定，是检测内源性凝血
【评价】 评价】 试管法为测定血浆凝血酶原时间 的手工方法之一， 的手工方法之一，其准确度比仪器法 差，但多次重复测定也可得到较准确 的结果。 的结果。仪器法测定由半自动或全自 动血凝仪完成， 动血凝仪完成，全自动血凝仪的准确 性和精密度高。 性和精密度高。不同仪器及试剂测定 同一血浆， 也有一定差异， 同一血浆，其PT也有一定差异，但 也有一定差异 INR应一致。 应一致。 应一致
活化部分凝血活酶时间测定（APTT）标准操作规程SOP模板范文
活化部分凝血活酶时间测定（APTT）1. 项目名称:活化部分凝血活酶时间(Activated Partial Thromboplastin Time,APTT)临床实验室2.检验目的2.1手术前的检测2.2 DIC的协诊2.3抗凝药物治疗监测2.4凝血因子检查2.5循环血液中抗凝物质和一些疾病协诊等临床实验室3.检验原理：3.1检测原理:全自动血凝仪测定,散射光凝固法检测——确定量的血浆样本（50μl）经过一定时间（3min）温育后，加入部分凝血活酶时间反应试剂（50μl），加温1min，加入0.025MCaCl250μl，加温4min,采用波长660nm的光照射反应物，通过测量散射光光强度的改变来测定凝血过程(纤维蛋白原转化为纤维蛋白)中的浊度变化,从散射光光强度的测定可得凝集曲线，反应物凝固的时间即活化部分凝血活酶时间。
3.2反应方法学溯源:37℃条件下,以鞣花酸激活因子Ⅻ和Ⅺ,以脑磷脂(部分凝血活酶)代替血小板,在Ca2+参与下,观察贫血小板血浆凝固所需时间,即为活化部分凝血活酶时间,是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验.4.性能参数4.1重复性:CV≤2%4.2分析和计算参数:报告单位秒(S)4.3样本量:50ul,试剂量:50ul激活剂,50ul CaCl24.4检验时间:在最长检验时间之内测出结果,标准设置最长检验时间:190秒4.5精密度范围:1.3～6.0% 临床实验室5．原始样品系统:血浆临床实验室6.容器和添加剂类型容器采用真空负压专用抗凝管,添加剂类型为0.109M枸橼酸钠临床实验室7.试剂及配套品7.1激活剂:Cephaloplastin试剂(Dade Actin Activated Cephaloplastin Reagent)7.1.1商标:德灵(DADE BEHRING)7.1.2包装规格:10×2ml7.1.3货号:B4218-17.1.4成分:脑磷脂(从干燥兔脑粉中提取)加入含有缓冲液、稳定剂和防腐剂的1.0×10-4M的鞣花酸溶液7.1.5使用方法:液体试剂,直接使用7.1.6储存:未开封试剂2～8℃贮存到说明书上有效期，开盖后2～8℃有效期7天,不能冰冻。
PT、APTT、TT、Fg检测及临床应用
PT、APTT、TT、Fg检测及临床应用作者：张春雨来源：《中国实用医药》2015年第07期【摘要】目的探讨血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原含量（Fg）的检测及临床应用。
方法采用1：9枸橼酸钠抗凝的静脉血，充分离心后通过全自动血凝仪检测PT、APTT、TT、Fg。
结果经检测发现PT、APTT、TT、Fg能反映内、外源性凝血系统的疾病。
结论 PT、APTT、TT、Fg检测可用于出血性疾病的诊断、鉴别诊断、病情观察、治疗和药物监测。
【关键词】血浆凝血酶原时间；活化部分凝血活酶时间；凝血酶时间；纤维蛋白原含量；检测；临床应用血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间是检测内、外源性凝血系统功能最常用的筛查方法，不仅是术前患者必须做的常规检测项目，也用于指导人工瓣膜和心肌梗死、血栓性疾病溶栓治疗应用抗凝剂的使用剂量及凝血系统疾病（如甲、乙型血友病等）的诊断指标。
1 资料与方法1. 1 一般资料收集本院2013年1～6月住院患者凝血四项测定标本共计4865份，其中PT 异常的标本36份，检出率0.74%；APTT异常的标本28份，检出率0.58%；TT异常的标本8份，检出率0.16%；Fg异常标本19份检出率0.39%。
1. 2 仪器与试剂仪器：日本希森美康株式会社生产的Sysmex CA--500型全自动血凝仪试剂：上海太阳生物技术有限公司生产的血凝试剂。
1. 3 方法使用1：9枸橼酸钠抗凝试管，采取静脉血1.8 ml （对于标本量不足和溶血、脂血的标本需要重新采集，以免影响结果），充分离心后用全自动血凝仪检测。
PT、APTT标本原则上是要即采即送，从采血到实验完成一般不超过4 h，室温摆放过久，会使凝血因子活性降低，结果延长[1]。
2 检测原理、参考值及临床意义2. 1 PT的原理、参考值及临床意义2. 1. 1 原理在待检测的血浆中加入过量的含钙组织凝血活酶，重新钙化的血浆在组织因子存在时激活因子Ⅹ成为Ⅹa，后者使凝血酶原变为凝血酶，凝血酶又使纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白，测定凝固所需的时间。
临床检验PT、APTT检测原理及凝血酶原时间测定和活化部分凝血酶时间测定要点
临床检验PT、APTT检测原理及凝血酶原时间测定和活化部分凝血酶时间测定要点
当进行凝血功能检测时，采集人员应技术熟练，一针见血，以防止组织损伤和外源性凝血因子进入针管。
采集的样本以浓度为 109 mmol/L 的枸橼酸钠抗凝，其与血液比例为 1:9。
当患者血细胞比容明显异常时（> 55% 或 < 35%），抗凝剂与全血的比例应进行调整，公式如下：
采集的血量（mL）= 抗凝剂的体积（mL）*9*（1-0.45）/（1-HCT）正常情况下，血液中存在 I、II、IV、V、VII、VIII、IX、X、XI、XII、XIII 等凝血因子（III 为外源性的组织因子，VI 已被取消命名），样本被采集到枸橼酸钠抗凝的试管中后，IV 因子（钙离子）被螯和，因此分离的血浆中只有 I、II、V、VII、VIII、IX、X、
XI、XII、XIII 等因子。
在血浆中分别加入 PT 或 APTT 试剂，计算血浆。
凝血酶原时间测定（PT）是在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶（人脑、兔脑、胎盘及肺组织等制品的浸出液）和钙离子，使凝血酶原变成凝血酶，后者是纤维蛋白原转变成纤维蛋白。
观察血浆凝固所需时间即为 PT。
该试验是反应外源性凝血系统最常用的筛选试验。
活化部分凝血酶时间测定（APTT）是在 37℃条件下，以白陶土激活因子 XII 和 XI，以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板第三因子，在钙离子的参与下，观察乏血小板血浆凝固所需时间，即为 APTT。
该试验是内源性凝血系统较敏感和常用的筛选试验。
PT、APTT、Fg测定的标准化操作
PT、APTT、Fg测定的标准化操作摘要：对ICSH、ICTH或美国国家临床生物化学委员会（NCCLS）等国际以文件形式公布的有关凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）和纤维蛋白原测定等三项实验的标准化及其重要性作了简单叙述。
关键词：凝血酶原时间活化的部分凝血活酶时间纤维蛋白原标准化由于血栓与止血实验的特殊性，因此迄今仅有凝血酶原时间（prothrombin time,PT）、活化的部分凝血酶时间（activated partial thromboplastin time,APTT）和纤维蛋白原（fibrinogen,Fg）等三项实验有了标准化的试剂（如PT）、标准品（如Fg）、质控品和统一的报告形式等；其他，如血小板功能、抗凝因子和纤溶成分等检测尚缺乏成熟的标准化方案。
本文仅就经国际血液学标准化委员会（ICSH）国际血栓与止血委员会（ICTH）或美国国家临床生物化学标准委员会（NCCLS）等国际组织以文件形式公布的有关PT、APTT和Fg三项实验的标准化问题作一简介。
一、标准化和质量控制的重要性所谓血栓与止血检测方法的标准化和质量控制，是指采用统计学原理，运用规范的物理、化学、生物学的方法，对血栓与止血实验的技术、操作、仪器、试剂和标本等项的质量水平，进行合理的管理、检测和评价，以标准化和质量控制来堵绝误差，提高实验的精密度、准确性和可靠性。
标准化和质量控制的重要性在于：1、为临床诊治提供可靠的依据：实验结果的可靠性是临床诊治疾病的重要依据和条件。
实验结果若为假阳性就会造成误诊、误治；若为假阴性就会造成漏诊、漏治；实验结果偏高或偏低都会影响患者的诊断、鉴别诊断以及影响医师对病情和疗效的判断。
2、提高血栓与止血基础研究的效率和价值：血栓与止血基础研究的形式就是进行各种实验。
实验可靠性好，就能揭示血栓与止血的客观规律，甚至可带来重大理论突破及（或）社会、经济效益；若实验可靠性差或有错误，则会造成假象或错误理论。
凝血检测的方法
凝血检测的方法
凝血检测可是很重要的呢，它能帮医生了解咱身体凝血方面的状况。
有一种常见的方法叫凝血酶原时间（PT）检测。
这就像是给血液里的凝血因子来一场小测试。
医生会从咱们身体里抽点血，然后把血放到特殊的试剂里。
这个试剂就像个小舞台，凝血因子们要在这上面表演凝血的过程。
正常情况下，凝血因子们会按照一定的节奏和步骤，让血液在合适的时间凝固起来。
如果这个时间变长或者变短了，那就可能是身体在给我们发信号啦，也许是肝脏有问题，或者是吃了某些影响凝血的药物。
还有活化部分凝血活酶时间（APTT）检测呢。
这个检测也特别有趣，它主要是用来检测内源性凝血途径是否正常。
同样是抽血，然后在实验室里进行一系列的操作。
就好像是在探索血液内部的小秘密一样。
如果APTT的值不正常，可能是凝血因子缺乏或者有抑制物存在，就像凝血因子这个小团队里有人偷懒或者有外来的小捣乱鬼。
纤维蛋白原含量测定也不能少呀。
纤维蛋白原可是凝血过程中的重要“小助手”呢。
检测它的含量，就知道这个小助手的数量够不够啦。
如果纤维蛋白原太少，那血液就不容易凝固，可能会有出血的风险；要是太多呢，又可能会让血液太容易凝固，产生血栓的风险就增加了。
另外，凝血酶时间（TT）检测也在凝血检测的大家庭里。
它主要是看纤维蛋白原转化为纤维蛋白的这个过程是否顺利。
如果TT延长，那可能是纤维蛋白原的质量有问题，或者是有一些药物、物质在干扰这个过程。
aptt的检测原理
aptt的检测原理APTT呀，这名字听起来就很专业的样子，不过咱也别怕，就把它当成一个有趣的小秘密来揭开。
APTT的全称是活化部分凝血活酶时间。
那它到底是怎么检测的呢？咱得先从凝血说起。
咱们的血液在身体里是流动的，但是一旦有伤口了，就需要凝血来堵住这个口子，不让血一直流个不停。
这就像是一个小工程队，凝血因子们就是这个工程队的小工人们。
在APTT检测的时候呢，就像是给这些凝血小工人们出了一道考题。
检测人员会在一个小试管里加入受检者的血浆，这血浆里就包含着那些凝血因子。
然后呢，再加入一种叫部分凝血活酶的东西，这个部分凝血活酶就像是一个小引子，它能启动凝血的过程。
就好比是给小工人们吹响了开工的哨子。
接着呢，又会加入钙离子。
钙离子在凝血过程里可是个很重要的角色呢，就像是工程队里的技术骨干。
有了钙离子的加入，凝血的这个小工程就正式热火朝天地开始干起来了。
这时候啊，凝血因子们就开始按照它们的顺序，一个一个地发挥作用。
就像小工人们接力一样，这个传给那个，那个再传给下一个。
从内源性凝血途径开始启动，各个凝血因子相互作用，最后形成纤维蛋白凝块。
那怎么知道这个凝血过程花了多长时间呢？这就靠检测仪器啦。
仪器就像一个小裁判，在旁边看着这个凝血过程。
从加入那些试剂开始计时，一直到形成纤维蛋白凝块，这个时间就是APTT的值。
你想啊，如果这个时间太长了，那就说明凝血因子们干活不利索。
可能是某个凝血因子数量不够了，就像工程队里少了几个小工人，活儿就干得慢。
比如说血友病患者，他们体内缺乏某些凝血因子，那APTT的值就会明显延长。
相反呢，如果这个时间太短了，也不是啥好事儿。
这可能意味着血液太容易凝固了，就像工程队干活太着急，可能会在不该凝固的地方凝固，容易形成血栓啥的。
APTT的检测原理其实就是这么个事儿。
它就像是一个小窗口，让医生能透过这个窗口看到咱们身体里凝血这个小世界的情况。
医生看到APTT的值不正常，就会像侦探一样，去进一步查找原因，看看是哪里出了问题。
养鸡血清提取实验报告
一、实验目的1. 掌握养鸡血清提取的基本原理和操作方法。
2. 熟悉血清在兽医诊断和生物研究中的应用。
3. 提高实验操作技能和实验室安全意识。
二、实验原理血清是血液中除去红细胞和白细胞后的液体部分，含有多种生物活性物质，如蛋白质、糖、脂类等。
血清提取是兽医诊断和生物研究中的重要步骤，可用于检测病原体、激素水平、抗体等指标。
三、实验仪器与材料1. 仪器：采血针、离心机、移液枪、吸管、试管、剪刀、镊子、烧杯、滤纸等。
2. 材料：健康鸡血液、抗凝剂（如EDTA）、生理盐水、无水乙醇、氯化钠等。
四、实验步骤1. 采集鸡血液：使用采血针对鸡进行静脉采血，采集约5-10ml血液。
2. 抗凝处理：将采集的血液加入适量的抗凝剂，轻轻混匀，防止血液凝固。
3. 离心分离：将抗凝血液置于离心管中，以3000r/min离心10分钟，使红细胞、白细胞等沉淀。
4. 收集血清：小心吸取上层血清，弃去沉淀物。
5. 调整血清浓度：将收集到的血清加入适量的生理盐水，使血清浓度调整为所需浓度。
6. 沉淀处理：向血清中加入适量的无水乙醇，充分混匀，静置10分钟，使蛋白质沉淀。
7. 收集沉淀：将沉淀物用滤纸过滤，收集沉淀物。
8. 洗涤沉淀：向沉淀物中加入适量的生理盐水，充分混匀，静置5分钟，再次过滤，收集洗涤后的沉淀物。
9. 溶解沉淀：将洗涤后的沉淀物加入适量的生理盐水，充分溶解，得到最终的血清样品。
五、实验结果与分析1. 实验结果：成功提取出鸡血清样品，外观无色透明，无明显杂质。
2. 结果分析：通过离心分离，成功将血清与红细胞、白细胞等分离，保证了血清的纯净度。
调整血清浓度和沉淀处理，进一步提高了血清的纯度。
实验过程中，注意操作规范，确保了实验结果的可靠性。
六、实验讨论1. 实验过程中，采血针的选择和采血方法对血清提取效果有较大影响。
建议使用质量可靠、消毒严格的采血针，并掌握正确的采血方法。
2. 抗凝剂的选择对血清提取效果至关重要。
EDTA是一种常用的抗凝剂，具有较好的抗凝效果，但易引起溶血。
土家药鸡血七不同萃取部分PT、APTT、TT的检测
土家药鸡血七不同萃取部分PT、APTT、TT的检测胡哲;杨曼曼【摘要】目的:探讨土家药鸡血七不同萃取部分的凝血作用.方法:采用半自动凝血分析仪(MTN-Ⅱ),对不同溶剂萃取的土家药鸡血七部分进行凝血实验测定.结果:鸡血七乙酸乙酯部分和正丁醇部分对凝血酶原时间(PT)有显著影响(P<0.05),乙酸乙酯部分对凝血酶时间(TT)具有显著影响(P<0.05).结论:鸡血七乙酸乙酯部分可延长PT和TT时间,其机制可能为通过介导外源性的凝血途径影响凝血全过程.【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2019(032)003【总页数】3页(P26-28)【关键词】土家药;PT;APTT;TT;凝血作用【作者】胡哲;杨曼曼【作者单位】湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙 410007;湖南中医药大学【正文语种】中文【中图分类】R29土家药鸡血七为蓼科蓼属植物中华抱茎蓼Polygonum amplexicaule D.Don var.sinense Forb.et Hemsl的根茎。
别名蜈蚣七、倒生莲等。
性味微苦、涩、平，有小毒［1］。
具有清热解毒，收敛止泻，活血止痛的功效［2］。
主治感冒发热、咽喉肿痛、泄泻、痢疾、跌打损伤、胃脘痛、痛经、崩漏、外伤出血等。
鸡血七是土家族的常用药物，在土家药的序列分类中，属于七十二七［3］。
本研究以不同萃取部分的鸡血七浸膏为研究对象，考察其对凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)的影响，从而研究鸡血七影响凝血过程的途径。
此外，通过数理统计方法筛选出有效萃取部分，对进一步寻找有效单体化合物具有重要意义，同时为土家药鸡血七药物的开发提供一定的科学依据。
1 材料1.1 材料鸡血七药材于2015年11月采自湖南省常德市壶瓶山。
经鉴定为蓼科蓼属植物。
PT、APTT、TT试剂盒购自上海太阳生物技术有限公司。
试剂均为分析纯，均购自成都市科龙化工试剂厂。
PT、APTT检测的注意事项
PT、APTT检测的注意事项
姜兆玲
【期刊名称】《实用医技杂志》
【年(卷),期】2002(009)007
【摘要】@@ PT(凝血酶原时间)、APTT(活化部分凝血活酶时间),是反映血液内外源性凝血系统各凝血因子的综合情况,为避免术中出血,手术前进行血凝检查是非常必要的,由于此实验受多种因素的影响,标本采集、保存、温度、抗凝剂、种类及比例,操作技术等,为以最大限度地减少实验操作带来的误差,给临床提供更准确的辅助依据,总结了以下实验过程中应注意的几个问题.
【总页数】2页(P518-519)
【作者】姜兆玲
【作者单位】德州市人民医院,山东,德州,253014
【正文语种】中文
【中图分类】R446.11+9
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凝血系统常规四项PT、APTT、TT、FIB临床意义
F o r p e r s o n a l u s e o n l y i n s t u d y a n d r e s e a r c h;n o t f o r c o m m e r c i a l u s e凝血系统常规四项P T、A P T T、T T、F I B临床意义P T：凝血酶原时间（单位：秒，参考值9-15）I N R：国际标准化值[公式：I N R=R I S I，（R=结果/正常均值），参考值]延长：见于先天性凝血因子II、VI、VII、X缺乏症，低（无）纤维蛋白原血症，DIC、原发性纤溶症，阻塞性黄疸，先天性缺乏凝血酶原，严重肝病，维生素K缺乏。
血循环中有抗凝物质，如肝素和FDP以及口服抗凝剂等，故可用于抗凝治疗的监控。
缩短：见于先天性V因子增多症，口服避孕药，高凝状态和血栓性疾病等。
A P T T：活化部分凝血活酶时间（单位：秒，参考值21-39）延长：见于VIII、IX、XI血浆水平减低。
严重的血浆II、V、X因子和纤维蛋白原缺乏，如肝脏疾病、阻塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂、应用肝素以及低（无）纤维蛋白原血症等。
纤溶活力增加，如继发性、原发性纤溶以及血循环中有纤维蛋白（原）降解产特（FDP）。
缩短：DIC高凝期，血小板增多，静脉穿刺不顺利混入组织液。
VIII、V因子活性增高。
血栓性疾病，如心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠、高血压综合征和肾病综合征等。
T T：凝血酶时间（单位：秒，参考值6-21）延长：血中肝素增多或存在类肝素抗凝物质，AT-III显著升高时，FIB减低，DIC或原发性纤溶，有异常蛋白（如多发性骨髓瘤）时。
F I B：纤维蛋白原（单位：g/L，参考值2-4）升高：往往与急性期反应蛋白同时增高，如：肺炎、风湿热、结核、败血症等细菌感染。
尿毒症、肾病、妊娠、月经期、代偿性DIC、肿瘤等亦见增高。
鸡血红蛋白测定实验报告
一、实验目的1. 掌握鸡血红蛋白的提取方法。
2. 学习比色法测定血红蛋白含量的原理。
3. 培养实验操作技能，提高实验数据分析能力。
二、实验原理血红蛋白是一种红色含铁的蛋白质，存在于红细胞中，具有携带氧气和二氧化碳的功能。
本实验采用比色法测定鸡血红蛋白含量，其原理是基于血红蛋白在特定波长下具有特定的光吸收特性。
通过比较标准溶液和样品溶液的光吸收值，计算出样品中血红蛋白的含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜鸡血、生理盐水、蒸馏水、95%乙醇、盐酸、氢氧化钠、邻苯二甲酸氢钾、邻苯二甲酸氢钾标准溶液等。
2. 实验仪器：分光光度计、电子天平、移液器、试管、烧杯、比色皿等。
四、实验步骤1. 鸡血红蛋白提取（1）取新鲜鸡血，用生理盐水洗涤红细胞，去除血浆。
（2）将洗涤后的红细胞放入烧杯中，加入95%乙醇，使红细胞充分膨胀。
（3）用玻璃棒搅拌，使红细胞破裂，释放出血红蛋白。
（4）将混合液过滤，去除细胞碎片和杂质。
2. 标准曲线绘制（1）取一系列干净试管，加入不同体积的邻苯二甲酸氢钾标准溶液，依次编号。
（2）向每个试管中加入蒸馏水，使总体积达到一定量。
（3）将混合液振荡均匀，使邻苯二甲酸氢钾充分溶解。
（4）用分光光度计测定每个试管的光吸收值，以邻苯二甲酸氢钾浓度为横坐标，光吸收值为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 鸡血红蛋白含量测定（1）取一系列干净试管，分别加入不同体积的鸡血红蛋白提取液，依次编号。
（2）向每个试管中加入蒸馏水，使总体积达到一定量。
（3）用分光光度计测定每个试管的光吸收值。
（4）根据标准曲线，计算鸡血红蛋白含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制通过绘制标准曲线，发现邻苯二甲酸氢钾浓度与光吸收值呈线性关系，相关系数R²为0.999。
2. 鸡血红蛋白含量测定根据标准曲线，计算出鸡血红蛋白含量为（以mg/mL计）。
六、实验结论通过本实验，成功提取了鸡血红蛋白，并利用比色法测定了其含量。
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Western Journal of Traditional Chinese Medicine,2019Vol.32No.3药理研究土家药鸡血七为蓼科蓼属植物中华抱茎蓼Polygonum amplexicaule D.Don var.sinense Forb.et Hemsl 的根茎。
别名蜈蚣七、倒生莲等。
性味微苦、涩、平，有小毒［1］。
具有清热解毒，收敛止泻，活血止痛的功效［2］。
主治感冒发热、咽喉肿痛、泄泻、痢疾、跌打损伤、胃脘痛、痛经、崩漏、外伤出血等。
鸡血七是土家族的常用药物，在土家药的序列分类中，属于七十二七［3］。
本研究以不同萃取部分的鸡血七浸膏为研究对象，考察其对凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)的影响，从而研究鸡血七影响凝血过程的途径。
此外，通过数理统计方法筛选出有效萃取部分，对进一步寻找有效单体化合物具有重要意义，同时为土家药鸡血七药物的开发提供一定的科学依据。
1材料1.1材料鸡血七药材于2015年11月采自湖南省常德市壶瓶山。
经鉴定为蓼科蓼属植物。
PT 、APTT 、TT 试剂盒购自上海太阳生物技术有限公司。
试剂均为分析纯，均购自成都市科龙化工试剂厂。
1.2仪器RE-5200型旋转蒸发仪(上海亚容生化仪器厂)；TD5Z 型台式低速离心机(湖南凯述科学仪器有限公司)；YP 型电子天平(上海光正医疗仪器有限公司)；MTN-Ⅱ型凝血分析仪(长春曼诺特医疗器械有限公司)。
2方法2.1鸡血七不同萃取部分的制备2.1.1提取与分离干燥鸡血七根茎6.8kg ，粉碎后用10倍量80%乙醇在80℃下加热回流提取3次，1.5h/次。
合并提取液，减压浓缩得浸膏890.0g ，将浸膏分于适量的蒸馏水中，依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取，浓缩后得到石油醚3.0g 、二氯甲烷59.8g 、乙酸乙酯80.0g 、正丁醇199.1g ，剩余水461.8g 。
土家药鸡血七不同萃取部分PT 、APTT 、TT 的检测*胡哲1，杨曼曼21湖南中医药大学第一附属医院，湖南长沙410007；2湖南中医药大学［摘要］目的：探讨土家药鸡血七不同萃取部分的凝血作用。
方法：采用半自动凝血分析仪(MTN-Ⅱ)，对不同溶剂萃取的土家药鸡血七部分进行凝血实验测定。
结果：鸡血七乙酸乙酯部分和正丁醇部分对凝血酶原时间(PT)有显著影响(P ＜0.05)，乙酸乙酯部分对凝血酶时间(TT)具有显著影响(P ＜0.05)。
结论：鸡血七乙酸乙酯部分可延长PT 和TT 时间，其机制可能为通过介导外源性的凝血途径影响凝血全过程。
［关键词］土家药；PT ；APTT ；TT ；凝血作用［中图分类号］R29［文献标识码］A ［文章编号］1004-6852(2019)03-0026-03Detection of PT,APTT and TT in Different Extraction Parts of TuJia Medicine JiXueQiHU Zhe 1,YANG Manman 21The First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine,Changsha 410007,China;2Hunan University of ChineseMedicineObjective:To discuss the coagulation effects of different extraction parts from TuJia medicineJiXueQi (Elatostema stewardi ).Methods:Using semi-automatic coagulation analyzer,coagulation experiments of the parts of TuJia medicine JiXueQi extracted by different solvents were performed.Results:Acetic ether and n-butyl alcohol demonstrated significant effects on PT (P ＜0.05),the part of acetic ether owned significant effects on TT (P ＜0.05).Conclusion:Acetic ether contained in JiXueQi could prolong the time of PT and TT,and the mechanism might be affecting coagulation process by regulating ectogenic coagulationpathway.TuJia medicine;PT;APTT;TT;coagulationfunction2019年第32卷第3期药理研究2.1.2样品的制备分别称取不同萃取部分的浸膏(石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇部分)5.0g，置于不同锥形瓶中，加入0.9%的氯化钠10mL，超声溶解，过滤，取滤液即可。
吸取不同萃取部分的滤液1、2、3、5mL置于5mL容量瓶中，用0.9%的氯化钠溶液定容，分别得到0.1、0.2、0.3、0.5g/mL不同萃取部分的样品。
2.1.3实验动物的选择清洁级2月龄新西兰大白兔5只，体质量1.0~1.5kg，湖南中医药大学实验动物中心代购，实验动物许可证号：SCXK(湘)2015－0004。
用于新鲜静脉血的采集。
该实验通过了湖南中医药大学医学伦理会。
2.2凝血实验2.2.1PT测定采集兔新鲜静脉血液与3.8%枸橼酸钠按体积比9∶1混合均匀，在3000r/min转速下离心10分钟，分离得到血清。
将待测血浆与不同萃取部分的样品按49∶1体积比混合均匀，生理盐水和肝素钠分别作为阴性和阳性对照。
取混合样品50μL，37℃孵育3分钟，加入已经预热的PT试剂100μL，记录血浆凝固时间。
2.2.2APTT测定将待测血浆与不同萃取部分的样品按49∶1体积比混合均匀，生理盐水和肝素钠分别作为阴性和阳性对照。
取混合样品50μL，加入APTT试剂50μL，混匀后，37℃孵育3分钟，加入预热的CaCl2溶液50μL，记录血浆凝固时间。
2.2.3TT测定将待测血浆与不同萃取部分的样品按49∶1体积比混合均匀，生理盐水和肝素钠分别作为阴性和阳性对照。
取混合样品100μL，37℃孵育3分钟，加入TT试剂100μL(无需预热)，记录血浆凝固时间。
2.3统计学方法采用SPSS20.0软件分析数据，计量资料以(χ±s)表示，组间两两比较采用tukey检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
3结果3.1鸡血七不同萃取部分对PT的影响与生理盐水组和肝素钠组比较，石油醚部分和二氯甲烷部分对PT无显著影响。
乙酸乙酯和正丁醇部分对PT具有显著影响，有一定的抗凝血作用。
随着浓度的增加，PT的时间不断延长，表明乙酸乙酯部分、正丁醇部分与PT存在一定计量依赖关系。
在0.5g/mL样品浓度下，各部分对PT的影响达到显著水平。
其中乙酸乙酯部分的抗凝血效果最显著，其次依次是正丁醇部分，二氯甲烷部分，石油醚部分，见表1。
表1鸡血七不同萃取部分对PT的影响(χ±s)样品PT(8.0~15.0s)0.1g/mL0.2g/mL0.3g/mL0.5g/mL石油醚部分9.5±0.2△10.8±0.4△10.4±0.6△10.6±0.4△二氯甲烷部分9.4±0.2△11.1±0.2△10.6±0.5△10.8±0.6△乙酸乙酯部分9.7±0.5*11.4±0.3*13.1±0.5*15.2±0.5*正丁醇部分9.5±0.6*11.3±0.2*12.8±0.9*14.8±0.6*生理盐水10.9±0.3△10.9±0.3△10.9±0.3△10.9±0.3△肝素钠10.1±0.5*11.5±0.2*13.8±0.6*15.6±0.8*注：*表示与生理盐水比较，P＜0.05；△表示与肝素钠比较，P＞0.053.2鸡血七不同萃取部分对活化部分APTT时间的影响与生理盐水组和肝素钠组比较，各萃取部分对APTT无显著影响。
随着浓度的不断增加，各部分对APTT的影响不明显，即各萃取部分样品在0.1~0.5g/mL浓度范围内不存在计量依赖关系，见表2。
表2鸡血七不同萃取部分对活化部分APTT的影响(χ±s)样品APTT(21.0~36.5s)0.1g/mL0.2g/mL0.3g/mL0.5g/mL石油醚部分22.3±0.622.4±0.522.6±0.622.6±0.7二氯甲烷部分22.4±0.522.6±0.722.9±0.922.9±1.0乙酸乙酯部分22.6±0.622.8±0.822.8±0.922.8±0.8正丁醇部分22.5±0.522.7±0.722.7±0.822.7±0.7生理盐水21.9±0.4△21.9±0.4△21.9±0.4△21.9±0.4△肝素钠23.3±0.8*23.4±0.9*23.6±0.8*23.8±1.0*注：*表示与生理盐水比较，P＞0.05；△表示与肝素钠比较，P＞0.053.3鸡血七不同萃取部分对TT时间的影响与生理盐水组和肝素钠组比较，石油醚部分、二氯甲烷部分和正丁醇部分对TT没有显著影响。
乙酸乙酯部分对TT有显著影响，具有一定的抗凝血作用。
随着浓度的增加，TT的时间不断延长，表明乙酸乙酯部分和TT存在一定计量依赖关系，见表3。
表3鸡血七不同萃取部分对TT时间的影响(χ±s)样品TT(8.0~16.0s)0.1g/mL0.2g/mL0.3g/mL0.5g/mL石油醚部分8.5±0.3△8.6±0.4△8.7±0.5△8.6±0.5△二氯甲烷部分9.3±0.8△9.8±0.9△9.7±0.6△9.8±0.6△乙酸乙酯部分12.1±0.4*15.7±0.8*17.5±0.6*18.9±0.8*正丁醇部分9.6±0.5△10.0±0.9△9.9±0.8△10.1±1.0△生理盐水9.0±0.5△9.0±0.5△9.0±0.5△9.0±0.5△肝素钠12.5±0.5*16.5±0.3*18.0±0.5*19.7±0.5*注：*表示与生理盐水比较，P＞0.05；△表示与肝素钠比较，P＜0.01Western Journal of Traditional Chinese Medicine,2019Vol.32No.34结论凝血系统由一系列蛋白酶及其辅助因子组成，它们具有特殊的功能，并彼此存在关联，主要凝血因子包括参与内源途径的凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅷ，外源途径的Ⅶ、Ⅲ、Ⅸ因子，共同途径的Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ、Ⅶ因子，以及参与所有途经的Ⅳ因子(Ca2+)。