p27 kip1和Skp2在大鼠坐骨神经切断后脊髓中的表达

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SKP2和p27 kip1在结肠癌中的表达及其临床意义

结肠癌的发生、展是涉及多因素、步骤、基因的过发多多程，括癌基因的突变和肿瘤抑制基因的失活。术后复发和包
２结果
关键词：结肠肿瘤；Ｋ２ｐ７；ＳＰ；２。免疫组织化学中图分类号：３．５Ｒ７５３文献标识码：Ｂ文章编号：０１— ３９２０）２— ２１— ３１０７９（０７００３０
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临床与实验病理学杂志
ＪＣｉＥｐＰｔｌ２０ｐ；（）ｌｘａｈ０７Ａｒ２２ｎｏ３
・３２１・
・
论著摘要・
ＳＰＫ２和ｐ７ｐ在结肠癌中的表达及其临床意义２
酶体途径降解，与恶性肿瘤的发生有关．。本研究旨在探４Ｊ
讨ＳＰＫ２和ｐ７在结肠癌中的表达及其与结肠癌各项预后２。
相关因素的关系，分析两者的相关性。并
１材料与方法 Байду номын сангаас
ｐ７阳性表达与肿瘤分化程度、巴结转移、２淋浆膜浸润、临床分期有关，Ｋ２阳性表达与肿瘤分化程度和浆膜浸润有ＳＰ
转移是结肠癌患者的主要死因，筛查结肠癌高复发及高转移潜能患者是提高疗效的重要手段，目前尚无高度特异性及但
２１ｐ７ｐＳＰ．２ Ⅺ 和Ｋ２蛋白表达与结肠癌的各项Ｉ病理特临床
征的关系（１图１２）６表，、０例结肠癌组织中ｐ７、Ｋ２２ＳＰ蛋白阳性表达率分别为４．７（８６）３．３（０６。６６％２／０、３３％２／０）ｐ７在高分化结肠癌中、Ｋ２在低分化结肠癌中的蛋白表２“ ＳＰ达率显著增高（Ｐ＜００）ｐ７、Ｋ２的阳性表达率与患．５，２ＳＰ

Skp2和p27kip1的结构功能特点及两者的调控关系

Skp2和p27kip1的结构功能特点及两者的调控关系1 Skp2的基因定位和结构特点Skp2是由Zhang等[1]1995年从人的成纤维细胞中首次克隆,荧光原位杂交证实Skp2基因定位于人类染色体的5pl3区,全长31962bp。

Skp2基因编码的蛋白产物Skp2蛋白由436个氨基酸残基构成,其分子质量为45kD,因此有人也称之为p45蛋白。

Skp2是能与S期激酶cyclinA-CDKI相互作用的蛋白,由F-box序列、“Linker”序列、蛋白-蛋白相互作用模块[如亮氨酸重复结构域(Ieucine-rich repeat,LRR)和WD重复序列]依次连接而成。

Skp2与Skpl形成的复合体呈镰刀状,Skpl和Skp2的F-box序列构成刀柄,LRR构成弯曲的刀锋,复合体中Skp2氨基末端的100个氨基酸缺失,但功能与全长Skp2功能相同。

Skp2的F-box序列由三个螺旋体组成,Hl螺旋体和H2-H3反平行螺旋对成直角相连,其后为70个氨基酸组成的“Linker”序列,形成三个不规则的LRR,与另外的7个LRR连接,每个LRR 由1个a-螺旋和1个β链组成,由这10个LRR折叠形成的弯曲结构与F-box序列直接相连,LRR序列后是由30个氨基酸组成的Skp2的C末端,向第一个LRR 反向延伸,疏松折叠在LRR序列形成的凹面,末端β短链插入Skpl和Skp2的连接面[2]。

1.1 Skp2表达的调控机制Skp2的表达水平在G0/G1 期非常低,而在S期表达增加。

研究发现Skp2的表达受转录及转录后水平双重调节,在不同类型的细胞中起主导作用的调节机制不同。

Wang等[3]用转化生长因子-beta(Transferming Growth Factor,TGF-beta)处理体外培养的细胞,发现经TGF-beta处理后的细胞能通过转录和转录后两种不同的机制促使p27kip1的稳定性增加,认为TGF-beta负调控在G1～S期的转变过程中促使p27kip1降解的SCF复合体成分Skp2的表达。

Thr187磷酸化p27 kip1、Skp2在肝细胞癌中的表达及其意义

ｎｕｃｌｅｒａａｎｔｉｇｅｎ
Ｃａｒｃｉｎｏｍａ，ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌｒ；Ｐａｒｏｌｉｆｅａｔｒｉｎｇｃｅｌｌ
［Ｆｉｒｓｔａｕｔｈｏｒ ’ Ｓａｄｄｒｅｓｓ］
通大学附属医院肝癌手术切除的６对新鲜ＨＣＣ及癌旁肝组织用于蛋白提取，１０例肝血管瘤旁正常肝组织作为对照。２．试剂：兔抗人ｐ２７多抗；兔抗人Ｓｋｐ２多抗购自美国
ＳａｎｔａＣｒｕｚ公司。鼠抗人ｐ２７单抗购自美国ＮｅｏＭａｒｋｅｒｓ公
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中华肝脏病杂志２００７年１２月第１５卷第１２期
ＣｈｉｎＪＨｅｐａｔｏｌ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２００７，Ｖｏｌ１５。Ｎｏ．１２
－９４３・
・
短篇论著・
二、结果
【关键词】癌，肝细胞；增殖细胞核抗原
ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆＴｈｒ１８７ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄｐ２７ＵＰａｎｄＳｋｐ２ｐｒｏ－ｔｅｉｎｓｉｎｈｕｍａｎｈｅｐａｔＯｃｅＩｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｓａｎｄｔｈｅｉｒ
Ｔｈｒ１８７磷酸化ｐ２７Ｐ、Ｓｋｐ２在肝细胞癌中的
表达及其意义
王酉陈莉陆牡丹李鹏崔小鹏秦军沈爱国

大肠癌p27 kip1,Skp2蛋白表达及临床意义

异（Ｐ＞０．０５）；（３）在大肠癌中ｐ２７与Ｓｋｐ２表达呈显著负相关（ｒ＝一０．４７０，Ｐ＜０．０１）。提示（１）ｐ２７ ‘ 的低表达与大肠癌淋巴结转移、Ｄｕｋｅｓ分期有关，ｐ２７ “ 低表达可能合并淋巴结转移或高Ｄｕｋｅｓ分
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第ｌ６卷第７期
２００７年７月
中国普通外科杂志
ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｎａｒｌｏｆＧｅｎｅｒａｌＳｕｒｇｅｒｙ
Ｖｏ１．１６Ｎｏ．７Ｊｕ１．２ｏ０７
（平均５１）岁；高分化１５例，中分化２１例，低分
化１４例；无淋巴结转移２３例，有淋巴结转移
同一分期的病人，预后往往存在很大差异，可能
是一些分子机制造成了这种差异。研究大肠癌发
在消化道恶性肿瘤中，大肠癌的发病率仅次
于胃癌而位居第２位。在我国近２０年来尤其在大城市发病率明显上升。目前大肠癌的分期主要是依据ＴＮＭ分期和Ｄｕｋｅｓ分期，然而，即使处于
病理诊断明确的石蜡标本。所有病例术前均未行放疗及化疗。男３０例，女２０例；年龄２４—８０
文章编号：１００５— ６９４７（２００７）０７一ｏ７ｏｏ— ｏ４

skp2和p27 kip1在子宫内膜样癌组织中的表达

中图分类号：Ｒ３７３．３３文献标识码：Ａ文章编号：１００４— ７３７９（２００７）ｌｌ一０８１８— ０４
Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆｓｋｐ２ａｎｄｐ２７“ ｉｎｅｎｄｏｍｅｔｒｉｏｉｄａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ
祁秀娟，魏丽娜
（１．青岛大学医学院附属医院妇产科，青岛
２６６００３；２．济宁市第一人民医院妇产科）
【摘要】目的：检测子宫内膜样癌组织中ｓｋｐ２和ｐ２７ “ ｍＲＮＡ及其蛋白的表达，探
讨其在子宫内膜样癌发生、发展中的意义。方法：采用半定量逆转录聚合酶链反应法（ＲＴ — ＰＣＲ）检测３７例子宫内膜样癌组织中ｓｋｐ２ｍＲＮＡ和ｐ２７ “ ｍＲＮＡ的表达，并进行半
．
ＱｉＸｉｕｊｕａｎ．ＷｅｉＬｉｎａ．
１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｂｓｔｅｔｒｉｃｓａｎｄＧｙｎｅｃｏｌｏｇｙ，ｔｈｅＡｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｆＱｏｉｎｇｄａｏＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＭｅｄｉｃａｌＳｃｈｏｏｌ，Ｑｉｎｇｄａｏ２６６００３，２．ＤｅｐａｔｒｅｎｍｔｆＯｏｂｓｔｅｔｒｃｉｓａｄｎＧｙｎｅｃｏｏｌｇｙ，ＪｉｎｉｎｇＦｉｒｓｔＰｅｏｐｌｅｓ＂Ｈｏｓ —

骨肉瘤组织中Skp2、p27蛋白的表达变化及意义

骨肉瘤组织中Skp2、p27蛋白的表达变化及意义冯和林;张宁;郑丽华;李增怀;杨会钗;吴宏增【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2012(52)30【摘要】目的观察p27和Skp2蛋白在骨肉瘤组织中的表达变化,并探讨其意义.方法选取40例骨肉瘤组织标本作为骨肉瘤组,另选40例正常骨组织作为对照组.用免疫组化SP法检测两组中的p27和Skp2蛋白.结果骨肉瘤组中Skp2的阳性表达率明显高于、p27的阳性表达率明显低于正常骨组织(P均＜0.05).Skp2表达与骨肉瘤组织类型、分化程度及淋巴结转移有关(P均＜0.05);p27蛋白表达与骨肉瘤组织类型、分化程度有关(P均＜0 05).Skp2、p27蛋白在骨肉瘤组织中的表达呈负相关(r=-0.34,P＜0.05).结论 p27蛋白在骨肉瘤组织中呈低表达,Skp2蛋白在骨肉瘤组织中呈高表达,二者呈负相关关系,且与骨肉瘤的发生和转移有关,有可能成为了解骨肉瘤生物学行为的参考指标.%Objective To observe the expression of p27 and Skp2 in osteosarcoma, and to explore their significance. Methods 40 cases of osteosarcoma paraffin were used as osteosarcoma group, Another 40 cases of normal bone tissue organization as the control group. p27 and Skp2 protein in osteosarcoma and normal bone tissue were detected by immunohis-tochemical SP method. Results Skp2-positive expression in osteosarcoma group of was significantly higher than the normal bone tissue, F<0.05, and p27 positive expression rate was significantly lower than normal bone tissue, P <0. 05. The positive expression rates of Skp2 protein in osteosarcoma group with lymph nodemetastasis and low differentiation group were higher than in the chondrosarcoma group without lymph node metastasis group and well-differentiated group ( all P < 0.05) ; positive expression rate of p27 protein in osteosarcoma group and the low differentiation group were lower than in the chondrosarcoma group 'and well-differentiated group (all P <0. 05). The expression of Skp2 and p27 protein in osteosarcoma were negatively correlated (r = - 0. 34, F < 0.05 ) . Conclusion p27 in osteosarcoma is low expression but Skp2 is highly expressed, the ocpurrence of p27 and Skp2 protein with osteosarcoma and metastasis, may become the reference understand the biological behavior of osteosarcoma.【总页数】3页(P4-6)【作者】冯和林;张宁;郑丽华;李增怀;杨会钗;吴宏增【作者单位】河北医科大学第四医院,石家庄050011;河北医科大学第四医院,石家庄050011;河北医科大学第四医院,石家庄050011;河北医科大学第四医院,石家庄050011;河北医科大学第四医院,石家庄050011;河北医科大学第四医院,石家庄050011【正文语种】中文【中图分类】R738.1【相关文献】1.Skp2和p27蛋白在骨肉瘤中的表达及临床意义 [J], 廉红星;赵敏;刘瑞吉2.miR-495在骨肉瘤组织中的表达变化及意义 [J], 宫锦蕾;王美凤;邢国英;孙英华;夏海;王复超;张兆卿3.Skp2和p27蛋白在结外鼻型NK/T 细胞淋巴瘤组织中的表达及意义 [J], 莫祥兰;何丹;叶子茵4.增殖细胞核抗原及p27蛋白在软骨肉瘤组织中的表达及意义 [J], 郭成学;王雷鸣;郭小伟5.Skp2、p27、p53、Caveolin-1、MMP-9及MMP-2在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义 [J], 吴星;李炜明;康荣彬;张韬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

Skp2-p27~(kip1)通路与恶性肿瘤关系的研究进展

从而促使细胞进入ｓ。Ｓｐ期ｋ２在许多恶性肿瘤呈高表达，ｐ７低表达，且两者呈负相关，与肿瘤的２“
发生及预后关系密切。干扰Ｓｐ一ｐ７ ”通路可作为肿瘤治疗的一条途径。但是在有些肿瘤中也检测到ｋ２２
不尽相同。现主要对Ｓｐｋ２和ｐ７的研究进展以及二者相２
１ｐ７“ ２２的结构与功能
Ｐｌｋ等Ｉ１９ｏｖａ９４年研究Ｉ于
间接触抑制和转化生长因子一Ｂ诱导细胞生长停滞丁（｛的ｊｆｊ机制时，从静息的细胞抽提物中发现一种ｃｅｉＥ（２干ｖｌ－ｎＭｋ ¨ ＣｃｉＤ一ｄ４紧密结合的热稳定蛋门，以一ｖｌ２Ｃｋｎ种化学刹的
细胞的增殖和肝脏的增生。
（ＤＫ）ＣＩ则可抑制细胞通过凋定点。ｐ７ ” ｐ７表示基因，２“ （２
ｐ７“ 表示该基因编码的相应蛋白）属于Ｇ．２／负调控因Ｓ期
子，抑制细胞进入Ｓ期，而Ｓ期激酶相关蛋白２（ — ｈｓＳｐａｅａｓｃａｅｉａｅｐｏｅｎ２ｋ２）在许多细胞周期调控因子ｓｏｉｔｄｋｎｓｒｔｉ，Ｓｐ的泛素蛋白酶体途径中降解，起到特异性识别底物的作用，参细胞周期的调控。阔内外研究表明，在许多恶性肿瘤中ＳＰｋ２高表达，ｐ７ ”低表达，且两者呈负相关，表明Ｓｐ一２２“ ｋ２ｐ７ ”通路与肿瘤的发生关系密切；但在不同肿瘤中，两者与疾病的关系

Skp2、p27、PTEN在眼部淋巴组织病变中的表达和意义的开题报告

Skp2、p27、PTEN在眼部淋巴组织病变中的表达和意义的开题报告眼部淋巴组织病变是一类较为少见的疾病，其发病机制目前尚不清楚。

然而，许多研究表明，病变的发生可能与细胞周期、衰老和细胞凋亡等生理状态有关。

因此，研究眼部淋巴组织病变中与这些细胞生理状态相关的分子机制成为了当前研究的热点之一。

Skp2、p27、PTEN是三种与细胞周期调控和凋亡密切相关的蛋白质。

Skp2是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子，其参与调控细胞周期进程。

p27是一种促进细胞周期停滞和凋亡的蛋白质。

PTEN是一种常见的肿瘤抑制因子，其参与调控多种信号通路，包括PI3K/AKT等。

目前，有一些研究已经探讨了Skp2、p27、PTEN在其他类型的眼部病变中的表达和意义。

例如，一些研究发现Skp2在视网膜母细胞瘤和视神经胶质瘤等肿瘤中高表达，而p27在这些肿瘤中则减少表达。

这些研究提示，Skp2和p27在眼部病变中可能具有重要的调控作用。

然而，关于Skp2、p27、PTEN在眼部淋巴组织病变中的表达和意义的研究尚不充分。

有一项研究发现，在沙眼结膜下淋巴滤泡中，Skp2和PTEN的表达显著上调，而p27则降低了表达水平。

这些结果提示，Skp2、p27、PTEN可能参与了眼部淋巴组织病变的发生和发展。

然而，这项研究还没有对这些蛋白质在其他类型的眼部淋巴组织病变中的表达进行深入研究。

因此，未来的研究可以探讨更多类型的眼部淋巴组织病变中Skp2、p27、PTEN等蛋白质的表达情况，并进一步研究它们在病变发生和发展中的作用机制。

这些研究不仅可以加深我们对眼部淋巴组织病变的认识，也为其临床治疗提供参考。

p27 kip1及相关分子skp2在人肝癌组织中的表达变化

Ａ—ａ，ｉｉｎＷＵＢ —ｕｅａ．ＤｐｒｅｔｆＳｒｅｙＳｕａｇＨｓｉｌＳｕａｇ２３０，ｈａｌｏｈａ，１ｅａｔｎｕｇｒ，ｈｙｎｏｔ，ｈｙｎ２６０Ｃｉｔｍｏｐａｎ
【ｂｔｃ０ｊｔｅｏｘｌｅｈｌｉｓｉｂｔｅｅｘｒｓｎｆ－ａｉｓ－ｓ— Ａｓａｔｒ】ｂｅｉＴｐｒｔｒａｏｈｅｅｔｐｓｏｐｓｋａａｏｃｖｅｏｅｅｔｎｐｗｎｈｅｅｉｏＳｈｅｎｅｓ
ｍｅｈｄｉ２ｃｓｓｏｅａｏｅｕａａｃｎｍａ（ｔｏｎ６ａｅｆｈｐｔｃＨｌｒｃｒｉｏＨＣＣ）ａｄ２ａｅｆｐｒｎｏｌｓｉｏｌａｔｓｅｓｎ２ｃｓｓｏａａｅｐａｔｎｒｌｉｕｓａｃｎｓ
ｃｎｏｇｏｐＲｅｕｔＴｅｐｓｉｅｘｒｓｉｔｏ０７ｐｏｉｗｓ６７％ｉＨＣ．ｈｌｔａＷｏｔｌｒｕ．ｓｌｈｏｉｐｅｓｎｒｅｆ “ ｒｅａ４．７ｎＣｗｉｔａｒｓｔｅｖｏａ２ｔｎｅｈｓ９．５ｉａｎｏｌｔｏｌｔｓｅ（＜００）Ｔｅｐｓｉｅｅｐｅｓｎｒｅｏ０ｒｔｎＷ５４％ｎｐａｅｐａｉｎｒｉｕＰｒｓｃｍａｓ．１．ｈｏｉｖｘｒｓｏａｆｋｐｏｉａｔｉｔｓ２ｅｓ
ｔｅｃｒｅａｉｎｂｔｅｎｔｅｅｐｅｓｏｆ０７ａｄｓｐｎＨＣＣ（ｉｏｒｌｔｅｗｅｈｘｒｓｉｎｏ２ｎｋ２ｉｖｏＰ＜０．１．ｎｌｓｏＴｅｄｔｃ０）Ｃｏｃｕｉｎｈｅｅ —

弥漫性大B细胞淋巴瘤中Skp2和p27 kip1的表达及其临床意义

外病灶数＜２的４．％和５．％（００）有Ｂ症状、Ｄ组８４５３Ｐ＜．５；ＬＨ水平升高组ｓｐｋ２表达阳性率分别为８．％和６．％，著高１６９０显于无Ｂ症状、ＤＬＨ水平正常组的４．％和３．％（００）ＬＣ６６６０Ｐ＜．５。ＤＢＬ中ｐ７的阳性表达与ＡｎＡｂｒ２“ ｎｒｏ分期、Ｂ症状、ＤＬＨ水平有显著相关性（００）与年龄、Ｐ＜．５，性别、结外病灶数、ｓ评分无关（００）ＰＰ＞．５。其中Ⅲ ～Ⅳ期、Ｂ症状、Ｄ有ＬＨ水平升高组ｐ７的阳性表达率分别为１．％、０５、８３，著低于Ｉ～Ⅱ期、Ｂ症状、Ｄ２１８１．％１．％显无ＬＨ水平正常组的３．％、．％、８０３９３２４．％６（００）ＬＣＰ＜．５。ＤＢＬ中ｓｐｋ２与ｐ７２ “ 表达无显著相关性（００）Ｐ＞．５。结论
ＭＩａｌ，ＩｕｎｕｎＯｕｒｎ，ＴＯＹ— ｅｇｅａｔｅｔｆＭｅｉｌｎｏｇ，ｈ￡ｆｌｔＮＤ — ｕＬａａ，ＵＹ — ｇＡｉｈｎ．ＤｐｒｎｏｄｃｃｌｙｔｅｉＪｏｓｍａＯｏＦＡｉｅｉｆａｄＨｓｉｌｅｇｕＭｅｉｌｏｅｅＢｎｂ３００ＣｉｏｔＢｎｂｄｃｌｇ，ｅｇｕ２３０，ｈｎｐａｏｆａＣｌａ
的作用。
Ｓｐｋ２和ｐ７在ＤＢＬ的发生发展过程中起一２“ ＬＣ
定的作用，ｋ２和ｐ７可作为判断ＤＢＬ预后有价值的指标，ｋ２和ｐ７ＤＢＬ的发生发展过程中可能发挥着独立Ｓｐ２“ ＬＣｓｐ２“ 在ＬＣ

Skp2和p27 kip1在浆液性卵巢肿瘤组织中的表达与临床意义

ＤＳ７．６ＣｔＮ．Ａ１４；Ｐ试剂盒：剂ＡＣ－２ＦａｏＬ１７）Ｓ试Ｐｓｂｏｋｎ，剂ＢＰｌ— Ｒ — ｎｉＭｏｓｇ福ｏｔｌｃｉｇ试ｔｏＨＰＡｔｕｅＩＧ（ｙ
（× ０）野，算平均阳性细胞所占百分率。阳４０视计
姜剑婷侯建青周艳玲白丽
ＤＡ０３／１３）Ｂ－０１０１。
ｐ７基因是近年来发现的一种抑癌基因，２目前认为其编码的产物ｐ７蛋白为一种细胞周期蛋白２“ 依赖激酶抑制剂，以通过多种方式参与细胞周期可调控，止细胞从Ｇ期到Ｓ期的转变，终抑制细阻最
一
进行平均半定量处理。染色强度评分标准：着色不
０分，色１分，黄色２分，褐色３分；性细胞黄棕棕阳比例评定标准 … ：张标本随机选取５个高倍镜每
、
对象和方法
１．研究对象：取青岛大学医学院附属烟台毓选璜顶医院２０００年１月至２００４年１２月卵巢浆液性上皮性肿瘤１４例为研究对象。其中良性腺瘤２２４例，交界性肿瘤２０例，卵巢浆液性腺癌８０例。全部病例手术前未接受任何治疗（术初治者）患者年手，龄２７６～８岁，有完整临床病理资料。ＦＧ分期均ＩＯ（９８： Ⅱ期５１８）Ｉ、２例， Ⅳ 期２ Ⅲ、８例；织学分组级：高分化２４例，中低分化５６例；巴转移２淋０例。标本离体后经１％中性福尔马林固定４，蜡包０８ｈ石埋，片厚度４ｍ，规ＨＥ染色和Ｓ切常Ｐ免疫组化染色。２．实验方法：用免疫组化链霉菌抗生物素蛋采白一氧化酶染色法（Ｐ法）过Ｓ检测１４例卵巢浆液性２上皮性肿瘤组织中Ｓｐ、２ “ ｋ２ｐ７的表达。３．主要试剂：ｋ２鼠抗人浓缩单克隆抗体Ｓｐ（ａｔｒｚＢｏｃｎｌｇＳｎａＣｕｉｔｈｏｙ公司，隆号２８９Ｃｔｅｏ克ＣＤａＮ．Ｃ７６）稀释１５ｏＳ－１４，：０为工作液；２ｐ７鼠抗人单克隆抗体（州迈新生物技术开发有限公司，隆号福克

Skp2和P27 kip1在膀胱移行上皮细胞癌中的表达及意义

ＴｈｅｅｐｒｓｉｎｏｋｎｄＰ２ｐｎｂａｅｒｎｓｔｏａｘｅｓｏｆＳｐ２ａ７． ‘ｉｌｄｄｒｔａｉｉｎｌ
ｃｌａｃｎｍａａｄｉｓｓｇｆｃｎｃｅｌｃｒｉｏｎｔｉｎｉｉａｅ
ＳｃｅｃｎｄＴｅｈｎｌｙ，Ｗｕｎ，４０２，ｈｎｉｎｅａｃｏｏｇｈａ３０２Ｃｉａ）
ＡｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｏａａｙｅｔｅｅｐｅｓｎｏｋ２Ｓｐａｅｋｎｓ－ｓｏｉｔｄｐｏｅｎ２ｎｓｒｃｊｃｉ：ｎｌｚｈｘｒｓｉｆＳｐ（ — ｈｓｉａｅａｓｃａｅｒｔｉ）ａｄＰ２ｖｏ７
关系。结果：胱移行上皮细胞癌中Ｓｐ膀ｋ２和Ｐ７阳性表达率分别为４．４和４，５。Ｓｐ２３２５９ｋ２在ＢＣＴＣ中的
阳性表达率明显高于正常膀胱黏膜（．９）在ＢＣ中随病理分级升高而升高，与临床分期无明显的统计学７６，ＴＣ但意义，发组高于初发组，复在初法或复发组及瘤体大小组没有明显的统计学意义；２“ Ｐ７在ＢＣ中的阳性表达ＴＣ率低于正常膀胱黏膜（６９）并随病理分级、床分期升高而下降，初发组高于多复发组，他两组病理参７，２，临在其数组则没有明显的统计学意义；ｋ２与Ｐ７二者在ＢＣ中的表达呈负相关性（一一０３５Ｐ＝００４并具Ｓｐ２ＴＣｒ．３．，０）有统计学意义。结论：ｋ２和Ｐ７在膀胱移行上皮细胞癌中的表达是判断其生物学行为的重要指标之一，Ｓｐ２并

P27 kip1和Skp2在食管癌中的表达

相反，ｋ２蛋白则明显增高，且二者呈负相关．Ｓｐ而
ＤｅａｔｎｏＯｒｏａｄｃａｄＴａｍａｏｏ，ＴｇｈｐｒｍｅｔｆｔｐｅｉｓｎｒｕｔｌｇｈｙｎａｓａｎＰｏｌ’ Ｈｏｐｔ。Ｔｇｈ６０ｅｐｅＳｓｉｌａｎａｓａ０３０，Ｃｉａｎｈｎ
ａＳ２ｉｎｄｋｐｎ
（５３％，８４％）淋巴结转移阳性组（１７％，３４％）４．６４．５，３．ｌ６．ｌ
与阴性组（５３％，７５％）高分化组（２９％，９６％）５．６３．０，６．６２．３
ａｓｇｉｃｔｄｆｒｎｅｂｔｅｎｔｅｅｏｈｅａｃｎｍａｇｏｐｉｎｆａｉｅｅｃｅｅｓｐａａｃｒｉｏｒｕｉｎｗｈｇｌ

（５３％，８４％）ａｄｔｅｎｉｂｒｇｎｎｃｃｒｕｉｕ４．６４．５ｎｅｈｉｏ —ａｅｏｓｔｓｅｈｇｏｎｎｓｇｏｐ（３３％，％）ｅｅｎｔｓｐａｅａｉｏａｉｌｒｕ９．３０，ｂｔｅｅｅｏｈａｃｃｎｍｗｔｗｈｇｌｒｓＩｈｍｐｏｅｍｔａｓ３．１ｔｅｌｈｎｄｅａｔｉ（１７％，６．１）ａｄｔｅｏｅｙｓｓ３４％ｎｎｓｈｗｔｏｔｔｅｙｐｏｅｅｓｓ（５６，３．５％）ｉｕｈｌｈｎｄｍｔｔｉ５．３％ｈｍａａｓ７０，

Skp2和p27 kip1蛋白在B细胞性非霍奇金淋巴瘤中的表达、定位及意义

细胞周期的调控失衡是肿瘤发生的共同特征。
细胞Ｓ期激酶相关蛋白２Ｓｐａｅｋｎｓ－ｓｏｉｅ（－ｈｓｉａｅａｓｃａｄｔ
由暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室惠
赠。
ｐｏｉ２Ｓｐ）ｒｅ，ｋ２能特异性地识别许多磷酸化的细胞ｔｎ周期调控因子并介导其多聚泛素化及降解。ｐ７新发现的Ｇ期检查点相关基因，性调节２“ 是１负
陆建明陆建新，爱国张冬梅王熵婵何松。程纯１南通大学附属医院输血科，，沈，，，，（．江苏南通２６０；．２０１２南通
大学医学院微生物与免疫学教研室；．３南通市肿瘤医院病理科）
摘要：目的探讨Ｂ细胞性非霍奇金淋巴瘤（ —ＨＬ组织中ｓｐＢＮ）ｋ２和ｐ７蛋白的表达、２“ 定位及意义。方法用免疫组织化学方法检测７２例ＢＮ－ＨＬ和１反应性增生淋巴结组织Ｓｐ、２蛋白及细胞增殖指标Ｋ－４例ｋ２ｐ７ｉ７的表达情况，６结合病理资料进行统计分析；用免疫荧光双标记技术检测淋巴瘤Ｒｊ细胞株ｓｐａｉｋ２和ｐ７蛋白的定位情况。结果２“ ｓｐｋ２蛋白在ＢＮ．ＨＬ组织中的表达高于反应性增生的淋巴结（不合生发中心）在侵袭性ＢＮＬ组织中的表达高于惰性组；２ “ 白在ＢＮ， —Ｈｐ７蛋．ＨＬ组织中的表达低于反应性增生淋巴结（不含生发中心）在侵袭性ＢＮＬ组织中的表达低于惰性组；ｋ２蛋白主要在Ｒｊ细胞的胞， —ＨＳｐａｉ

P27kip1及相关分子Jab1在大鼠脊髓损伤中的表达及意义的开题报告

P27kip1及相关分子Jab1在大鼠脊髓损伤中的表达
及意义的开题报告
介绍：
脊髓损伤是造成人体长期残疾和死亡的常见原因之一。

P27kip1和Jab1是两种与细胞周期和细胞凋亡相关的分子。

已有研究表明，它们在中枢神经系统的发育和修复中起着重要的作用。

本文旨在探讨P27kip1和Jab1在大鼠脊髓损伤中的表达及意义。

研究内容：
1. 大鼠脊髓损伤模型的建立：选择雄性SD大鼠，采用压迫损伤法在T9椎体水平处建立大鼠脊髓损伤模型。

2. P27kip1和Jab1的mRNA和蛋白表达水平的检测：通过实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术检测P27kip1和Jab1在大鼠脊髓损伤模型中mRNA和蛋白的表达水平。

3. 统计学分析：采用SPSS软件进行数据分析，比较不同时间点组之间P27kip1和Jab1表达的差异，并进行相关性分析。

意义：
本研究将揭示P27kip1和Jab1在大鼠脊髓损伤中的表达情况，探讨其可能的作用机制，并为新的治疗方法提供参考依据。

相关结论对研究中枢神经系统修复的机制和潜在治疗策略具有重要意义。

血清饥饿释放过程中Raji细胞内Skp2与p27kip1的表达变化及意义

血清饥饿释放过程中Raji细胞内Skp2与p27kip1的表达变化及意义邵苏吉;陆建新;王燏婵;沈爱国;赵玥铭;张冬梅;程纯【期刊名称】《南通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2007(27)6【摘要】目的:探讨血清饥饿释放过程中淋巴瘤细胞株Raji细胞内Skp2与p27kip1的表达变化及意义.方法:采用免疫沉淀方法检测Raji细胞中p27kip1与Skp2的结合情况;采用血清饥饿合并释放同步化处理Raji细胞,经Western Blot 技术检测该过程中p27kip1、Skp2在Raji细胞中的表达变化.结果:免疫沉淀结果显示在Raji细胞中p27kip1与Skp2能够相互结合.在Raji细胞血清饥饿释放过程中,Skp2蛋白总量增加,p27kip1蛋白总量减少.结论:在Raji细胞血清饥饿释放过程中Skp2合成增加,可能通过加快p27kip1的泛素化降解而使细胞中p27kip1显著减少,从而推动了细胞周期的进程.【总页数】3页(P474-475,478)【作者】邵苏吉;陆建新;王燏婵;沈爱国;赵玥铭;张冬梅;程纯【作者单位】南通大学附属医院输血科,南通,226001;南通大学医学院微生物与免疫学教研室;南通大学医学院微生物与免疫学教研室;南通大学医学院微生物与免疫学教研室;南通大学医学院微生物与免疫学教研室;南通大学医学院微生物与免疫学教研室;南通大学医学院微生物与免疫学教研室【正文语种】中文【中图分类】Q786【相关文献】1.p27kip1和Skp2在大鼠坐骨神经夹伤后脊髓中的表达变化 [J], 史淑贤;程纯;陈梦玲;秦婧;高尚锋;沈爱国2.Skp2、p27Kip1在胆囊癌组织中的表达及其临床意义 [J], 任刚;于国3.舌鳞状细胞癌组织中Cks1、Skp2和p27kip1蛋白的表达及其临床意义 [J], 段秀梅;李烁烯;明智慧;张丛笑;刘文书4.P27kip1、Jab1、Skp2在非霍奇金淋巴瘤中的表达及意义 [J], 马燕;赵雅淇;严美娟;赵建美5.Skp2和P27kip1蛋白在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及意义 [J], 王在峰;郭蕊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

血清饥饿释放进程中Raji细胞内Skp2与p27kip1的表达转变及意义

血清饥饿释放进程中Raji细胞内Skp2与p27kip1的表达转变及意义邵苏吉，陆建新，王燏婵，沈爱国，赵玥铭，张冬梅，程纯【摘要】目的：探讨血清饥饿释放进程中淋巴瘤细胞株Raji细胞内Skp2与p27kip1的表达转变及意义。

方式：采纳免疫沉淀方式检测Raji细胞中p27kip1与Skp2的结合情形；采纳血清饥饿归并释放同步化处置Raji细胞，经Western Blot技术检测该进程中p27kip 一、Skp2在Raji细胞中的表达转变。

结果：免疫沉淀结果显示在Raji 细胞中p27kip1与Skp2能够彼此结合。

在Raji细胞血清饥饿释放进程中，Skp2蛋白总量增加，p27kip1蛋白总量减少。

结论：在Raji 细胞血清饥饿释放进程中Skp2合成增加，可能通过加速p27kip1的泛素化降解而使细胞中p27kip1显著减少，从而推动了细胞周期的进程。

【关键词】 Raji细胞株；p27kip1；S期激酶相关蛋白2[Abstract] Objective: To investigate the expression variation and significance of Skp2 and p27kip1 during serum starvation and release process of Lymphoma cell line Raji cells. Methods: The combination of p27kip1 and Skp2 were detected by Immunoprecipitation in Raji cells. Raji cells were treated byserum starvation and release assay for synchronization purpose. The expression variation of p27kip1, Skp2 were detected by Western blot. Results: The results of immunoprecipitation suggest p27kip1 and Skp2 could form compound in Raji cell. During serum starvation and release process of Raji cells, the albumen amount of Skp2 increased, while the albumen amount of p27kip1 decreased. Conclusion: During serum starvation and release process of Raji cells, the increased synthesis of Skp2 may speed up p27kip1 degradation via the ubiquitin-proteasome pathway, then p27kip1 decreased significantly, and then the cell cycle was put forward.[Key words] Raji cell line ; p27kip1; S-phase kinase-associated protein 2p27kip1为CIP/KIP家族的要紧成员，负性调剂细胞周期的进程，是一个倍受注视的候选抑癌基因。

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ｇｕ．ｈａｘｅｍｎｌｒｕｅｅｓｂｅｔｏｓｉｉｎｒｅｔｎａｔｎＴｅｃａｇｓｏ２ｒｐＴｅｒｔｉｅｐｒｅｔｏｐｗｒｕｊｃｄｔｃｔｅｒｓｃｉ．ｈｈｎｅｆ７ｏｓｎｉａｇ。ｅａｃｖａｏｐ
维普资讯
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ｌ０・１２
中华实验外科杂志２０９月第２卷第９０７年４期
ＣｉＪＥｏＳｒ，ｅｔｂｒ０７Ｖｌ４Ｎ．ｈｘｕＳｐｍｅ２０．ｏ２．ｏ９ｎｇｅ
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实验研究
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ｐ７中的表达
赵剑史淑贤程纯陈梦玲秦婧高尚锋沈爱国
【摘要】目的观察坐骨神经切断后大鼠脊髓中ｐ７和ｓｐ２ｋ２的表达变化。方法将成年
ｓＤ大鼠随机分为正常对照组和实验组。对实验组实行坐骨神经切断术。用Ｗｅｔｒｌ和免疫组ｓｎｂｏｅｔ织化学技术检测脊髓中ｐ７和ｓｐ２“ ｋ２的表达变化。结果Ｗｅｔｒｂｏ结果表明坐骨神经切断后ｓｎｌｔｅ
ｓｉｔｅｖｒｎｅｔｎＭｅｈｄＡｄｌｒｔｗｒａｄｍｌｉｉｅｔｏｔｏｇｏｐａｄｅｐｒｎａｃａｉｎｒｅｔｓｃｉ．ｔｏｓｃａｏｕｔａｓｅｅｒｎｏｙｄｖｄｄｉｏｃｎｒｌｒｕｎｘｅｍｅｔｎｉｌ
Ｊｎ，Ｈｈ—ｉｎＣＥＧＣｕ，１ＤｐｒｅｔｆＭｉｏｉｏｙａｄＩｕｏｇ，ｏｌｅｏＢｓｉ ‘ ＳＩｕｘａ，ＨＮｈｎｅａ．ｅａｔｎａＳｔｍｏｃｂｌｎｒｏｇｍｍｎｌｙＣｌｇａｉｏｅｆｃ
ａｄＳｐｒｔｄｅｙＷｅｔｒｌｔｎｎｍｍｕｏｉｔｃｅｓｒ．ｓｌＴｅｅｐｅｓｏｆｐ７ｋｌｎｋ２ｗｅｅｓｕｉｄｂｓｅｂｏｔｇａｄｉｎｉｎｈｓｈｍｉｔＲｅｕｔｏｙｓｈｘｒｓｉｎｏ２ｉｐａｄＳｐａｅｅｔｄｉａｐｎｏｄＴｈｅｅｆｐ７ｎｋ２ｗｓｄｔｃｅｒｔｉａｃｒ．ｅｌｖｌｏ２ｎｓｌｗｓｄｃｅｓｏｔｕｕｌｏｌｗｉｇｓｉｔａｅｒａｄｃｎｉｏｓｙｆｌｎｃａｉｎｏｃａｄＳｐｅｅｅｐｅｓｄｉｅｒｎｎｋ２ｗｒｘｒｓｅｎｎｕｏｓ
一
０６９，００）．８２Ｐ＜．１。结论
坐骨神经损伤可影响脊髓中ｐ７和ｓｐ２“ ｋ２的表达水平及亚细胞定
位，两者改变呈负相关。
【关键词】ｐ７ｉ；Ｓｐ；坐骨神经损伤；脊髓２ｌｋ２ｋｐ
Ｅｘｐｅｓｏｎｏ７ｋｌｎｄｒｓｉｆｐ２ｐａｉＳｋｐｉｔｒｐｉｌｃｄａｔｒｃａｉｎｅｖｒｓｃｉｎ２ｎｈｅａｔｓｎａｏｒｆｅｓｉｔｃｒｅｔａｎｅｔｏＺ．４乜０
脊髓中ｐ７Ｐ２ “１表达持续下降，ｋ２表达上调。免疫组织化学结合免疫荧光双标技术显示，Ｓｐ在正常组
和实验组，２ “ ｐ７和Ｓｐｋ２在脊髓神经元和胶质细胞均有表达。在腹角神经元，损伤后ｐ７免疫染２
色减弱，ｋ２增强。坐骨神经损伤前后脊髓腹角ｐ７和ｓｐｓｐ２“ ｋ２阳性细胞数目改变呈负相关（＝ｒ
ｎｒｅｔａｓｃｉｎ．ｕｈｘｒｓｉｎｏｋ２ｗｓｉｃｅｓｄｐ７ｅｒｎａｔｖｏｂｔｔｅｅｐｅｓｆＳｐａｎｒａｅ．２ｏ
ｎｌｙｅｙｉａｄｇｉｃｔｓｂｍｍｕｏｉｏｈｍｉｔｎｏｂｅｉｏｎｈｓｃｅｓｙａｄｄｕｌｍｍｕｏａｅｌｇＩｈｅｔａｏｏｐｎｏｄ，ｅｔｒｎｌｂｌｎ．ｎｔｅｖｎｒｈｍｆｓｉａｃｒｔｉｌｌｈｄｎｉｆ２ｐｉｅｒｎａｅｒａｅｔｒｓｉｔｅｅｔａｓｃｉｎｗｉｈｔｆｋ２ｗａｃｅｅ，ｅｓｔｏ７ｉｎｕｏｓｗｓｄｃｅｓｄａｅｃａｉｎｒｒｅｔｙｐｋｌｎｆｃｖｎｏｈｌｔａｐｓｉｒａｄｅｏＳｎｓ
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