药品安全工作联席会议纪要

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食品药品工作会议纪要模板文档3篇

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食品药品工作会议纪要模板文档3篇Template document of food and drug work meeting min utes编订:JinTai College食品药品工作会议纪要模板文档3篇前言:会议纪要是在会议记录基础上经过加工、整理出来的一种记叙性和介绍性的文件。

包括会议的基本情况、主要精神及中心内容,便于向上级汇报或向有关人员传达及分发。

本文档根据会议纪要内容要求和特点展开说明,具有实践指导意义,便于学习和使用,本文下载后内容可随意调整修改及打印。

本文简要目录如下:【下载该文档后使用Word打开,按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】1、篇章1:食品药品工作会议纪要文档2、篇章2:食品药品工作会议纪要文档3、篇章3:食品药品工作会议纪要文档食品药品工作该如何安排?关于食品药品工作会议纪要如何记录?下文是食品药品工作会议纪要,欢迎阅读!篇章1:食品药品工作会议纪要文档20XX年3月7日上午,县政府办副主任李福岸在县政府第一会议室主持召开了我县食品药品安全工作会议,会上总结了20XX年我县食品药品安全工作情况,表彰了20XX年我县食品药品安全工作中表现出色的单位和个人,并对20XX年的食品药品安全工作做了重要部署。

本次会议共有三项议程,现纪要如下:一、李福岸副主任宣读表彰文件本次会议对县公安局等和江福旺同志等20XX年度我县食品药品安全工作中表现出色的单位和个人进行了表彰,李福岸副主任宣读了表彰文件。

由莫亚坤对先进单位和个人进行了颁奖。

二、食安办主任钟耀武发言县食安办主任钟耀武在会上作了题为《同舟共济,开拓进取,谱写食品药品安全监管工作新篇章》的讲话。

他的讲话总结了我县20XX年食品药品安全工作。

他说,20XX年我县在推进监管体制改革的同时,不放松对食品药品安全的监管,通过各项专项整治和日常监督相结合的方式,不断提高食品药品安全水平,通过加强宣传教育,形成社会共治的格局。

药品安全工作联席会议纪要与药品监督2018年终总结范文汇编.doc

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药品安全工作联席会议纪要与药品监督2018年终总结范文汇编药品安全工作联席会议纪要2011年9月26日,花桥镇药品安全监管领导小组召开第一次花桥镇药品安全监管联席工作会议,会议由花桥镇党委书记、镇长冯善民主持,同时参加联席会议的各成员单位人员有15人。

会议学习了《全市药品安全监管专项工作方案》,通报了全镇近期药品安全监管进展情况,研究了《花桥镇药品安全监管联席会议制度》。

现纪要如下:会议指出,市政府部署开展药品安全专项整治,是一项重要的民生工程,目的是通过深入整治,解决药品生产、流通、使用等环节的突出问题,强化市场监管,进一步规范药品、医疗器械市场秩序,使药品质量安全水平显著提高,确保公众用药安全,全面落实地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人的药品安全责任体系。

会议要求,各成员单位要高度重视药品安全专项整治工作,按照各自的职责分工,扎实有效的开展整治工作。

各单位之间要紧密配合,加强协作,形成专项整治工作的合力;要加强沟通和交流,以便能够及时准确的提供信息,交流经验,反馈意见,研究对策。

会议议定以下事项:一、会上,花桥镇药品安全监管联席会议召集人、副召集人通报了联席会议制度起草的相关情况,并与联席会议各成员单位就如何更好地开展药品安全专项整治工作进行了探讨,听取了各相关单位的意见和建议。

二、各相关单位要按照镇政府办公室文件要求,联系本单位工作职责,对涉及药品安全监管的工作进行梳理,抓紧制定部门工作重点及实施方案并及时报送联席会议办公室。

三、各成员单位要严格执行会议确定的《花桥镇药品安全监管联席会议制度》,依照制度明确的主要职能、职责分工、工作规则和工作要求,认真落实联席会议确定的各项工作任务和议定事项。

四、会议记录人认真做好会议记录。

详细记下会议主持人、出席会议应到和实到人数,缺席、迟到或早退人数及其姓名、职务,记录者姓名。

并设置签名簿,请出席者签署姓名、单位、职务等。

同时会议记录要准确完整,会议的各项决议一定要有具体执行人员及完成期限,如此项决议的完成需要多方资源,一定要在决议记录中明确说明,避免会后互相推诿,影响决议的完成。

中医药工作联席制度的会议纪要

中医药工作联席制度的会议纪要

中医药工作联席制度的会议纪要
会议时间:2020年10月20日
会议地点:国家中医药管理局
会议主持人:张局长
与会人员:国家中医药管理局各部门负责人及专家,省级中医药管理局负责人
会议议程:
1. 中医药的传承与发展方向
2. 中医药临床实践标准化问题
3. 中医药人才培养计划
会议纪要:
会议首先讨论了中医药的传承与发展方向,各部门负责人表示,应该在保持传统特色
的基础上注重现代化改造,全面提升中医药的临床疗效和科学性,尤其要把中医药融入到
大众健康管理中,让更多人受益。

同时,也要加强对中药材的保护和管理,确保中药材的
品质和安全性。

会议讨论了中医药临床实践的标准化问题,各部门负责人认为应该推进中医药临床研
究和实践,加强临床诊疗规范化、标准化,提高临床医生诊疗水平和服务质量。

同时,要
统一中医药临床实践的标准、方法和技术,确保中医药的疗效和安全性。

还要加强对临床
数据和案例的收集和分析,为中医药临床实践的提高提供数据支持。

会议最后讨论了中医药人才培养计划,各部门负责人认为应该注重培养质量和数量,
重点培养高水平的中医药人才,提高中医药教育的质量和水平,推动中医药行业健康发展。

同时,还要加强中医药人才的培养评价机制,确保培养出的中医药人才具有活动性和竞争力。

会议总结:
本次会议对中医药工作联席制度的建设提出了重要意见,为中医药工作联席制度的推
广和深化提供了指导和支持。

希望各部门和省级中医药管理局能够认真落实会议精神,推
进中医药工作联席制度的建设,为中医药事业的健康发展作出积极贡献。

食品药品安全监管工作会议纪要

食品药品安全监管工作会议纪要

食品药品安全监管工作会议纪要会议时间:20xx年x月x日会议地点:XXXXX主持人:XXXXX记录员:XXXXX出席人员:XXXXX会议议程:一、会议召开二、交流和分享各方对于当前食品药品安全监管工作的看法三、对于当前食品药品安全监管工作存在的问题,进行分析和探讨,并且提出解决措施四、商讨下一步加强食品药品安全监管的工作方案五、会议总结会议纪要:一、会议召开20xx年x月x日,集团举行了食品药品安全监管工作会议,主要意图在于加强对于食品药品的安全监管工作,确保消费者权益。

二、交流和分享各方对当前怎么样了解对食品药品安全监管工作的看法参与会议的各方纷纷对于当前的食品药品安全监管工作进行了讨论,提出了各自的看法和建议。

一些代表表示,食品药品安全不仅事关人民群众的安全生产,也直接关系到国民生产和社会的稳定。

同时也提出了一些意见,唯有加强食品药品安全工作,才能有效保护广大人民群众的利益和安全。

会议也提倡对待控制力度日益加强,以便保证食品药品安全。

三、对于当前食品药品安全监管工作存在的问题,进行分析和探讨,并且提出解决措施在会议上,各方代表一致认同了目前食品药品安全监管工作可能面临的挑战和现状,认为当前工作面临的困难和隔阂相对于以往更为复杂和艰难,要保证食品药品安全,必须不能松懈和马虎。

会议中各方也提出了一些解决方案,表示要创新监管方式手段,采取多种应对措施,坚决打击破坏食品药品安全的行为和违法犯罪活动。

四、商讨下一步加强食品药品安全监管的工作方案在此次会议中,各位代表就下一步如何加强食品药品安全监管工作进行多方讨论,并就下一步工作目标、任务、方法和具体实施方案展开了讨论,可以发现在未来卫生健康领域,食品药品安全依然是一项十分重要的事项,唯有保护百姓健康,才能保证国家更好的发展。

五、会议总结本次会议是各企业之间的一次交流,各位代表努力表现,积极发言,为加强食品药品安全监管工作建言献策,寻找解决方案。

会议结束时,主持人为宣读本次会议的总结内容,并对各位代表的努力表示感谢,期待下次会议能取得食品药品安全工作更加显著的成效。

药品安全示范创建工作联席会议制度

药品安全示范创建工作联席会议制度

药品安全示范创建工作联席会议制度药品安全一直是社会关注的热点话题,而药品安全示范创建工作联席会议制度的出现,更为药品安全保障提供了一种全新的保障方式。

本文就药品安全示范创建工作联席会议制度的相关内容进行深入探讨。

一、药品安全示范创建工作联席会议的意义药品安全示范创建工作联席会议是一项旨在推动企业加强自身的内部管理和品质控制,提高整个行业的药品安全水平的制度。

其实施的核心目标在于优化药品安全管理体系、强化药品审评监管、加强检查调查工作和药品溯源能力,为全民健康保驾护航。

同时,药品安全示范创建工作联席会议也有效地解决了当前药品安全面临的种种挑战和难题,如药品生产不规范、违规销售行为、市场监管缺失等等。

通过各方面的合力,该制度能够在一定程度上化解上述问题,真正做好药品安全保障。

二、药品安全示范创建工作联席会议的职责药品安全示范创建工作联席会议的主要职责包括以下几个方面:1. 拟定工作计划:负责拟定药品安全示范创建工作计划,明确目标和目标完成日期。

2. 组织实施:负责组织实施药品安全示范创建工作,对药品企业进行评估,掌握药品安全生产状况并指导企业制定科学的药品安全控制措施。

3. 信息共享:负责团队内部信息共享和协调,加强各方面的联动,切实实现药品安全示范创建工作的高效运作。

4. 提出建议:负责出具药品安全示范创建工作的总结报告,评估工作进展情况,提出有关意见和建议,推进药品安全示范创建工作更好地发展。

三、药品安全示范创建工作联席会议的作用1. 推动企业自我管理和品质控制的提升:药品安全示范创建工作联席会议为企业建立了必要的药品安全控制体系和质量管理体系,对药品企业而言,这既是挑战也是机遇,能够帮助企业加强自身管理,保障产品质量,确保产品在不断提升市场竞争力的同时更为安全。

2. 提高药品审评监管水平:药品安全示范创建工作联席会议将有关部门进行分工合作,实现了多方面联动,通过身边所发生的药品案件的案例分析推广,公司自主学习能力加大,严格审查和评估,对通过审查的产品更为可靠,提高监管水平。

药品企业安全生产会议纪要

药品企业安全生产会议纪要

药品企业安全生产会议纪要(原创版)目录一、会议背景二、会议主题三、会议讨论内容四、会议结论与建议五、会议记录与参会人员正文一、会议背景随着我国药品企业的快速发展,安全生产问题日益凸显。

为加强药品企业安全生产管理,提高企业安全生产水平,保障人民群众的生命安全和身体健康,我国药品企业安全生产会议于 2022 年 12 月 15 日召开。

二、会议主题本次会议主题为“药品企业安全生产管理与实施策略”。

三、会议讨论内容1.企业安全生产现状分析:会议对当前药品企业安全生产现状进行了深入分析,指出存在的问题和不足,并提出了改进措施。

2.安全生产管理制度建设:会议强调了建立完善的安全生产管理制度的重要性,要求各企业结合自身实际,制定和完善相关制度。

3.安全生产培训与教育:会议提出要加强对员工的安全生产培训与教育,提高员工的安全意识和自我保护能力。

4.安全生产风险防控:会议讨论了如何识别和评估企业安全生产风险,制定针对性的防控措施。

5.应急预案与事故处理:会议强调了制定应急预案的重要性,并要求各企业定期组织应急演练,提高应对突发事故的能力。

四、会议结论与建议1.药品企业要高度重视安全生产工作,切实加强组织领导,明确责任分工。

2.建立健全安全生产管理制度,加强监督检查,确保制度落实到位。

3.提高员工安全生产意识,加强培训与教育,营造良好的安全生产氛围。

4.做好安全生产风险防控,定期开展风险评估,制定针对性的防控措施。

5.制定应急预案,加强应急演练,提高应对突发事故的能力。

五、会议记录与参会人员会议由药品企业安全生产管理部门主持,各企业负责人、安全生产管理人员及相关技术人员参加了会议。

药品企业安全生产会议纪要

药品企业安全生产会议纪要

药品企业安全生产会议纪要会议主题:药品企业安全生产会议时间:2022年9月1日上午9:00-11:00会议地点:药品企业会议室主持人:XX与会人员:总经理、安全生产部负责人、生产部负责人、质量控制部负责人、研发部负责人、人力资源部负责人、维修部负责人、财务部负责人会议内容:一、安全生产现状分析1.1安全生产意识不足的问题1.2安全生产管理体制不健全的问题1.3安全设备设施老化的问题1.4安全培训和演练不到位的问题二、安全生产目标和任务2.1制定明确的安全生产目标2.2提出安全生产任务及时间节点三、加强安全生产意识培养3.1安全生产教育和培训3.1.1制定安全生产教育培训计划3.1.2加强新员工的安全培训3.1.3加强安全意识培养,开展安全文化建设活动3.2安全生产宣传3.2.1制定安全宣传方案,利用各种媒介宣传企业安全生产的重要性3.2.2加大安全知识普及力度,提高员工防范能力四、健全安全生产管理体制4.1安全生产责任制度4.1.1完善安全生产责任制度,明确各部门和岗位的安全生产责任4.1.2建立安全生产考核机制,加强对安全生产责任的监督和检查4.2安全生产规章制度4.2.1完善安全生产制度和流程,确保操作规范化4.2.2加强对安全生产规章制度的宣传和培训,确保员工理解和遵守五、提升安全设备设施管理水平5.1安全设备设施检查维修5.1.1建立安全设备设施巡检制度5.1.2加强设备设施维修保养,确保其可靠性和安全性5.2购置新的安全设备设施5.2.1根据安全生产需要,制定购置计划5.2.2结合企业实际情况,购置适合的安全设备设施六、加强安全事故应急处置能力6.1制定应急预案6.1.1研究制定应急预案,明确事故应急工作流程6.1.2加强应急演练,提高员工的应急处置能力6.2提高事故报告和处置的及时性和准确性6.2.1规范事故报告流程,做到上报及时准确6.2.2加强与相关部门的联系和沟通,及时协调处置突发安全事故七、制定安全生产目标绩效评估方法7.1制定安全生产目标绩效评估指标体系7.1.1定期进行安全生产目标的评估7.1.2根据评估结果,及时调整和完善安全生产工作措施7.2安全生产绩效奖惩措施7.2.1建立安全生产绩效考核制度,对完成任务突出的个人和团队予以奖励7.2.2对安全生产责任不落实、违规操作等行为予以处罚会议总结:本次会议对药品企业的安全生产问题进行了全面的分析,提出了一系列针对性的改进措施和目标任务。

药品企业安全生产会议纪要

药品企业安全生产会议纪要

药品企业安全生产会议纪要
摘要:
一、会议背景及目的
二、参会人员
三、会议议程
1.安全生产情况汇报
2.安全生产问题分析
3.安全生产措施及建议
4.总结与部署
正文:
药品企业安全生产会议纪要
一、会议背景及目的
为了进一步加强药品企业的安全生产工作,提高员工安全生产意识,确保生产过程的安全和稳定,我国某药品企业于近期召开了安全生产会议。

会议旨在分析当前企业的安全生产情况,总结经验教训,研究部署下一阶段的安全生产工作。

二、参会人员
本次会议由企业主要负责人主持,生产部、质量部、安全环保部等相关部门负责人及全体员工参加了会议。

三、会议议程
1.安全生产情况汇报
安全环保部负责人首先对近期企业的安全生产情况进行了汇报,包括生产过程中的安全事故、安全隐患及整改情况等。

2.安全生产问题分析
各部门负责人针对汇报中提到的问题进行了深入分析,提出了可能导致安全事故的原因及安全生产过程中存在的不足。

3.安全生产措施及建议
针对上述问题,各部门负责人提出了具体的安全生产措施和建议,包括加强员工安全生产培训、完善安全生产管理制度、加大安全检查力度等。

4.总结与部署
企业主要负责人对会议进行了总结,强调了安全生产工作的重要性,并对下一阶段的安全生产工作进行了部署。

要求全体员工高度重视安全生产,牢固树立安全生产意识,切实保障生产过程的安全和稳定。

本次安全生产会议的召开,对于提高药品企业员工的安全生产意识,加强安全生产管理具有重要意义。

药品企业安全生产会议纪要

药品企业安全生产会议纪要

药品企业安全生产会议纪要
日期:[会议日期] 地点:[会议地点]
会议内容:
1. 安全生产总体情况
•对过去一段时间内的安全生产情况进行了总结和评估,强调了安全生产的重要性和紧迫性。

2. 安全隐患排查
•就近期安全隐患进行了排查,并对各类隐患进行了分类、整理和分析,提出了解决方案和改进措施。

3. 安全生产责任制
•强调了各级管理人员对安全生产的责任,明确了各岗位的责任及义务,提出了加强安全教育培训的重要性。

4. 安全生产技术措施
•就现有安全生产技术措施进行了评估,并提出了新技术和设备的引进,以提高生产过程中的安全性。

5. 应急预案及演练
•提出了应急预案的制定和演练计划,确保在突发情况下能够迅速、有效地应对和处理。

6. 安全生产目标
•制定了新的安全生产目标和指标,并提出了具体的实施方案和时间表。

会议结论与建议:
•重申了安全生产的重要性,强调了全员参与的必要性,提出了确保安全生产的具体措施和建议。

下一步工作安排:
•制定明确的工作计划,分工明确,落实各项措施,并安排相关人员负责跟进和执行。

会议参与人员:
•列出了参会人员名单,并对会议记录进行归档和备案。

以上会议纪要作为安全生产会议的重要内容,用于记录会议内容和决策,保障企业安全生产工作的开展。

关于创建药品安全示范街道会议纪要

关于创建药品安全示范街道会议纪要

关于创建药品安全示范街道会议纪要第一篇:关于创建药品安全示范街道会议纪要关于创建药品安全示范街道会议纪要时间: 2012年2月8日地点:办事处四楼会议室主持人:参会人员:办事处所有干部、村(居)三职干部会议记要:2月8日上午9点,白塔街道办事处召开了创建药品安全示范街道工作会议,办事处主任同志就就辖区药品安全管理情况做了总结以及对创建“药品安全示范街道”做了动员部署,街道党工委书记同志作总结讲话,办事处副主任同志主持会议。

主任说,近期来街道党工委、办事处高度重视药品安全工作,街道上下围绕加强和改进药品安全工作做了大量工作,统分结合的安全监管制度体系基本建立,各监管部门工作亮点不断涌现,药品监管基础性工作得到夯实,专项整治工作扎实有效,初步构建了具有区域特色的药品监管体系,为创建“国家药品安全示范区”奠定了基础。

主任指出,为了进一步强化药品安全监管,保障公众用药安全切实抓好“国家药品安全示范区”创建工作,按时完成创建工作目标任务,我们应该严格落实贯彻上级会议、文件精神,制定科学的工作方案,确保创建工作有序开展。

在谈到“药品安全示范街道”创建工作重点时,主任提出:进一步完善药品安全监管体系;要积极探索“药品安全示范街道”建设;要全面整顿和规范药械市场的秩序,争取药品安全监管工作获得新进展。

书记发言,要恪尽职守、扎实工作,把加强药品安全工作的各项部署和要求真正落到实处,努力保持辖区药品安全的良好局面,确保2013年通过“国家药品安全示范区”验收。

会上,主任宣读了《关于成立创建“国家药品安全示范区”领导小组的通知》,组织学习了《创建国家药品安全示范街道工作实施方案》2012年2月8日第二篇:药品安全示范创建工作指南药品安全示范创建工作指南一、建章立制1、发文成立领导机构,明确分管领导、专门机构及人员;明确将创建工作纳入到镇对村管理目标与绩效考核,要求(1)不出现药害事件,(2)无制售假劣药品、无证经营药品窝点。

平顶山市人民政府关于建立平顶山市药品安全专项整治工作联席会议

平顶山市人民政府关于建立平顶山市药品安全专项整治工作联席会议

平顶山市人民政府关于建立平顶山市药品安全专项整治工作
联席会议制度的通知
【法规类别】药品管理
【发文字号】平政文[2009]162号
【发布部门】平顶山市政府
【发布日期】2009.09.23
【实施日期】2009.09.23
【时效性】现行有效
【效力级别】XP10
平顶山市人民政府关于建立平顶山市药品安全专项整治工作联席会议制度的通知
(平政文〔2009〕162号)
各县(市、区)人民政府,市人民政府各部门,有关单位:
为贯彻国务院和省政府药品安全管理工作决策部署,统一领导和组织协调全市药品安全专项整治工作,保障人民群众用药安全,决定建立平顶山市药品安全专项整治工作联席会议制度。

现将联席会议成员名单通知如下:<
1 / 1。

三门峡市人民政府关于建立三门峡市药品安全专项整治联席会议制度的通知

三门峡市人民政府关于建立三门峡市药品安全专项整治联席会议制度的通知

三门峡市人民政府关于建立三门峡市药品安全专项整治联席
会议制度的通知
【法规类别】公安综合规定
【发文字号】三政文[2009]146号
【发布部门】三门峡市政府
【发布日期】2009.09.14
【实施日期】2009.09.14
【时效性】现行有效
【效力级别】XP10
三门峡市人民政府关于建立三门峡市药品安全专项整治联席会议制度的通知
(三政文〔2009〕146号)
各县(市、区)人民政府,开发区、工业园管理委员会,市人民政府有关部门:为贯彻国务院和省政府药品安全管理工作决策部署,保障人民群众用药安全,统一领导和组织协调为期两年的全市药品安全专项整治工作,市政府决定建立三门峡市药品安全专项整治工作联席
1 / 1。

关于江口县药品安全专项整治联席会议制度

关于江口县药品安全专项整治联席会议制度

江口县药品安全专项整治办公室关于江口县药品安全专项整治联席会议制度为贯彻落实《县政府办公室关于印发全县药品安全专项整治工作方案的通知》,加强对全县药品安全专项整治工作的组织领导,强化部门协作配合,经县政府领导同意,建立县药品安全专项整治联席会议制度,统筹全县药品安全专项整治工作。

一、主要职能贯彻落实国务院、省政府和县政府关于药品安全专项整治的工作部署;研究拟订全县药品安全专项整治的重大政策措施,提出政策建议;组织开展部门联合督查、联合执法等工作,协调解决整治过程中的难点问题。

二、成员单位联席会议由县食品药品监管局、卫监所、县委宣传部、经贸局、县公安局、县监察局、县财政局、县发改局、县文广局、县卫生局、县工商局、县法制办、县邮政管理局等单位组成。

联席会议根据工作需要,可邀请其他相关部门参加。

县政府分管副县长、县卫生和食品药品监管局局长任召集人,各有关单位负责人为联席会议成员。

联席会议成员因工作变动需要调整的,由所在单位提出,联席会议确定。

联席会议办公室设在县卫生和食品药品监管局,承担联席会议日常工作,落实联席会议议定事项。

联席会议设联络员,由各成员单位有关科室的负责同志担任。

联络员因工作调动等原因不再承担联络员职责的,联席会议成员单位应及时调整、补充,并告知联席会议办公室。

三、职责分工县卫生和食品药品监管局负责加强对药品研制、生产、流通、使用等环节监管,开展医疗机构药品和医疗器械质量专项检查;打击中成药非法添加化学药物,中药材、中药饮片掺杂使假等违法行为;会同有关部门开展打击利用互联网等媒体发布虚假广告销售假药、通过寄递等渠道销售假药、整治非药品冒充药品等专项行动;研究提出建立完善药品安全责任体系、药品安全考核评价体系的意见和建议。

县卫生和食品药品监督管理局负责加强对临床用药管理和基本药物使用的管理;配合食品药品监管部门开展医疗机构药品和医疗器械质量专项检查、整治非药品冒充药品等工作。

县委宣传部负责协调指导药品安全专项整治工作宣传报道,营造良好的舆论氛围。

2022年上半年药物警戒(药品安全)工作会议纪要

2022年上半年药物警戒(药品安全)工作会议纪要

2022年上半年药物警戒(药品安全)工作会议纪要主持:XXXX 会议记录人:时间:2022年6月22日上午09:30-11:30。

地点:XXXX会议室主题:2022年上半年药物警戒工作总结、药品安全工作会议。

参加人员:会议概况1.会议由XXXX副总经理主持,对药品安全工作进行了总结:我公司2022年上半年药品安全工作开展较顺利,未出现药品不良反应聚集性事件、群体事件,药品安全零事故。

企业作为药品安全责任第一人,对公众用药安全、人民健康负有很大责任,公司各部门应当继续密切配合、高度重视,提高药品质量安全管理水平,做好药品安全保障工作。

在大家的共同努力下,我公司的药物警戒工作得以进一步规范,各部门认真贯彻落实《药物警戒质量管理规范》等法律法规及相关指南,持续保持对药物警戒工作的重视,使我公司药物警戒体系逐步完善,能够有效的运行。

2.药物警戒专员XXXX简述2022年下半年我公司药物警戒工作基本情况:2022年1月至6月,共收到18例药品不良反应上报事例,均为说明书载明的一般不良反应,无新的、严重的不良反应,未发现药品不良事件聚集性信号。

药物警戒室认真履行工作职责,每周登陆药品持有人不良反应直报系统查看、下载我公司相关产品的不良反应,并做出相应的汇总、分析、判断。

3.XXXX副总经理发言:今年1月份,我公司对各部门人员进行了《药物警戒质量管理规范》的培训,培训效果良好。

8月份,组织各部门负责人(即药品安全委员会成员)学习了国家药监局印发的《药物警戒检查指导原则》,并在中食药云课堂聆听XX老师网络授课对《药物警戒检查指导原则》法规最新解读与分析思考。

4.各部门负责人各抒己见,对药物警戒工作提出看法和意见。

XXXXXXXXXXXXXXXXXXX公司2022年6月22日。

临床与医技、药剂科室联席会议工作记录本

临床与医技、药剂科室联席会议工作记录本

临床与医技、药剂科室联席会议工作记录本黑龙江农垦神经精神病防治院医务科(201 年度)临床与医技、药剂科室联席会议制度第一条为提高我院医疗质量安全管理及服务水平,为促进临床及医技各科室之间的交流,加强各科室之间的沟通,创造良好的团队精神,特制订黑龙江农垦神经精神病防治院《临床与医技、药剂科室联席会议制度》。

望遵照执行。

第二条定期(至少每月一次)召开相关临床与医技、药剂科室联席会议。

具体时间另行通知。

第三条临床与医技、药剂科室联席会议由医务科召集、组织,病案室、护理部、药剂科、微机室、各临床科室主任、副主任、护士长、医技科室主任参加。

特殊情况可邀请相关科室主治医师、主管技师、主管药师以上职称人员参加。

会前与有关科室联系,确定会议时间、地点。

第四条会议内容可就临床和医技、临床和药剂工作衔接过程中存在的问题;提高医技和临床科室诊、治水平;临床和医技及临床和药剂科室合作等进行讨论。

第五条各相关科室主任及副主任接到会议邀请应及时到位,不得迟到、早退,如确实不能参加,应事先提出申请,并安排副主任医师以上职称的人员替代参加,参会人员需及时向科室主任汇报会议内容。

第六条临床和医技科室、临床和药剂科室就会议相关内容互相征求意见和建议,临床科室对医技科室、药剂科室工作的满意度应定期进行反馈,对今后开展的工作提出建议和意见,以便持续改进,不断提高工作质量和工作效率。

会后三日内制订、提交改进的办法和措施;医务科应汇总各方意见形成具体持续改进和督办措施,并在下一次联席会议上听取相关科室对工作改进的反馈意见。

第七条会议应有专人负责记录讨论情况及结果,存档备查。

第八条医务科在会后负责落实会议精神,监督相关科室工作改进情况。

黑龙江农垦神经精神病防治院2016年7月12日医技科室与临床科室联席会议记录(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)药剂科室与临床科室联席会议记录药剂科室与临床科室联席会议记录(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)(201 年度月份)。

药品安全示范创建工作联席会议制度

药品安全示范创建工作联席会议制度

药品安全示范创建工作联席会议制度一、总则药品安全示范创建工作联席会议制度(以下简称“联席会议制度”)旨在加强药品安全管理,促进药品安全示范创建工作的开展,依据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于加强药品安全工作的意见》等法律法规和规章,制定本制度。

二、组织机构联席会议设主席、副主席,由相关部委、地方政府、药品生产、经营、使用单位、药品科研、技术机构、药品学术界、药品协会组成。

主席由国家药品监督管理局局长担任,副主席分别由各参与单位指定代表担任,主席和副主席由主席单位履行管理职责。

三、职责联席会议的职责如下:1.制定药品安全示范创建的规划和总体要求制定药品安全示范创建的规划和总体要求,明确示范创建目标和重点,推动示范创建进程。

2.制定药品安全评价指标体系制定药品安全评价指标体系,建立药品安全示范评价体系,促进药品生产、经营、使用单位加强药品安全管理。

3.组织药品安全示范创建组织实施药品安全示范创建,制定示范创建实施方案,加强示范创建中各环节的协调管理。

4.加强药品安全技术研究加强药品安全技术研究,组织开展关键技术攻关和研究,提高药品安全管理技术和水平。

5.加强药品安全宣传和教育加强药品安全宣传和教育,传播药品安全知识,提高药品使用者的药品安全意识和管理水平。

6.开展联合执法开展联合执法,加强药品安全监管和执法力度,依法打击药品违法行为。

7.定期召开联席会议定期召开联席会议,研究药品安全示范创建工作的相关问题,总结经验,解决困难和问题,推动示范创建工作的顺利开展。

四、工作程序联席会议在规定的时间和地点召开,由主席召集并主持会议。

副主席、参会单位代表应如期出席,未能参加应当提前请假。

联席会议应当制定会议纪要,将会议纪要及时通报各参会单位,纪要应包括会议日期、地点、参加人员、讨论事项、决定事项等内容。

五、附则本制度自公布之日起实行,如与其它规定不一致,以本制度为准,本制度解释权属于主席单位。

药品会议纪要范文

药品会议纪要范文

关于药品的会议纪要怎么写啊会议纪要,主要包含这么几个要素:1、时间地点人物:什么时间,那些人,在哪里做了什么。

这是会议纪要的开头部分,就是简单对事情对个概括或者叫陈述。

2、对会议涉及到的一些关键内容进行概括和罗列,尤其要对领导下达的一些指示或者近期安排的事项进行关键的记录。

内容较多的情况下,应该分类分项目的进行罗列,内容较少时逐条进行罗列就可以了,需要注意的是得,用词一定要恰当,要求和时间一定要明确。

3、会议纪要写好之后,应先让会议组织这或者主持者做个审阅,修改之后报给领导,同时抄送给相关部门或者相关人员,这儿强调的是及时准确。

4、关于会议纪要的格式,很简单,要是你本人不太确定,就从百度找个范本参考一下。

会议纪要的格式及范文会议纪要通常由标题、正文、落款三部分构成。

标题有两种情况,一是会议名称加纪要,如《全国农村工作会议纪要》。

二是召开会议的机关加内容加纪要,如《省经贸委关于企业扭亏会议纪要》。

会议纪要正文一般由两部分组成。

(一)会议概况。

主要包括会议时间、地点、名称、主持人,与会人员,基本议程。

(二)会议的精神和议定事项。

常务会、办公会、日常工作例会的纪要,一般包括会议内容、议定事项,有的还可概述议定事项的意义。

工作会议、专业会议和座谈会的纪要,往往还要写出经验、做法、今后工作的意见、措施和要求。

落款。

包括署名和时间两项内容。

署名只用于办公室会议纪要,署上召开会议的领导机关的全称,下面写上成文的年、月、日期,加盖公章,一般会议纪要不署名,只写成文时间,加盖公章。

会议纪要范文会议纪要 ***(企业简称)-C-AQB-JL001 会议名称安全主管会议会议时间年月日下午会议地点主持人记录出席人员会议内容:本次会议由*****主持,会上根据总经理召开干部例会精神,以及近期监督检查工作发现的一些现象,对下一步的工作做了新的部署。

1、安全监督检查。

由原先的每月一次增加到每月两次,主要参加人员安全员、主体负责人,根据检查情况下达整改指令;每月底召开安全例会,通报近期安全工作情况。

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药品安全工作联席会议纪要
2011年9月26日,花桥镇药品安全监管领导小组召开第一次花桥镇药品安全监管联席工作会议,会议由花桥
镇党委书记、镇长冯善民主持,同时参加联席会议的各成员单位人员有15人。

会议学习了《全市药品安全监管专项工作方案》,通报了全镇近期药品安全监管进展情况,研究了《花桥镇药品安全监管联席会议制度》。


纪要如下:
会议指出,市政府部署开展药品安全专项整治,是一项
重要的民生工程,目的是通过深入整治,解决药品生产、流通、使用等环节的突出问题,强化市场监管,进一
步规范药品、医疗器械市场秩序,使药品质量安全水平显着提高,确保公众用药安全,全面落实“地方政府负
总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的药品安全责任体系。

会议要求,各成员单位要高度重视药品安全专项整治工作,按照各自的职责分工,扎实有效的开展整治工作。

各单位之间要紧密配合,加强协作,形成专项整治工作的合力;要加强沟通和交流,以便能够及时准确的提供
信息,交流经验,反馈意见,研究对策。

会议议定以下事项:
一、会上,花桥镇药品安全监管联席会议召集人、副召集人通报了联席会议制度起草的相关情况,并与联席会
议各成员单位就如何更好地开展药品安全专项整治工作进行了探讨,听取了各相关单位的意见和建议。

二、各相关单位要按照镇政府办公室文件要求,联系本单位工作职责,对涉及药品安全监管的工作进行梳理,
抓紧制定部门工作重点及实施方案并及时报送联席会议办公室。

三、各成员单位要严格执行会议确定的《花桥镇药品安全监管联席会议制度》,依照制度明确的主要职能、职
责分工、工作规则和工作要求,认真落实联席会议确定的各项工作任务和议定事项。

四、会议记录人认真做好会议记录。

详细记下会议主持人、出席会议应到和实到人数,缺席、迟到或早退人数
及其姓名、职务,记录者姓名。

并设置签名簿,请出席者签署姓名、单位、职务等。

同时会议记录要准确完整,
会议的各项决议一定要有具体执行人员及完成期限,如此项决议的完成需要多方资源,一定要在决议记录中明确说明,避免会后互相推诿,影响决议的完成。

参会单位、人员:
冯善民花桥镇党委书记、镇长
陈杏元花桥镇党委副镇长
李金元花桥镇文卫办主任
陆秋明花桥人民医院院长、预防保健所所长
陈茂盛花桥镇人民政府办公室主任
罗继红民政办主任
徐斌红计生办主任
张祥元农服中心主任
沈文忠环保办主任
管小明财政分局局长
程永明工商分局局长
金培明花桥派出所所长
赵华曹安派出所所长
赵阳花桥城管中队队长
陆建华花桥镇预防保健所副所长唐仁杰邮政支局局长
二零一一年九月二十六日。

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