解吸剂说明书

定量雾化吸入器全解

不良反应
1.使用后出现支气管异常痉挛并喘鸣加重，应立即停用。 2.沙美特罗： ①震颤、心悸、头痛、心律失常 ②关节痛、肌痛、肌肉痉挛 ③过敏反应（皮疹、水肿） ④口咽部刺激，高血糖症 3.氟替卡松： ①声嘶和口咽部念珠菌病 ②过敏反应（面部和口咽水肿） ③呼吸困难、支气管痉挛
注意事项
1.不适用于缓解急性哮喘症状. 2.用药后出现支气管异常痉挛且喘鸣加重，立即快速用短效的吸入型支气管扩张剂进行治疗。 3.不可突然中断治疗，会引起病情恶化。 4.吸完后漱口可减少声嘶和念珠菌病的发病率。 5.对乳糖及牛奶过敏者禁用本品。 6.慎用：肺结核、心律失常、糖尿病、低血钾、甲状腺毒症。
用法
1.打开欲打开准纳器用一手握住外壳，另一手的大拇指放在拇指柄上。向外推动拇指直至完全打开。 2.推开握住准纳器使得吸嘴对着自己。向外推滑动杆直至发出咔哒声。（表明准纳器已做好吸药的准备。每次当滑动杆向后滑动时，使一个剂量药物备好以供吸入。在剂量指示窗口有相应显示。随意波动滑动杆会造成药液的浪费。） 3.吸入握住准纳器并使之远离嘴，在保证平稳呼吸的前提下，尽量呼气。（切记不要将气呼入准纳器中）。将吸嘴放入口中，由准纳器，深深的平稳地吸入药物，切勿从鼻吸入。将准纳器从口中拿出。继续屏气约10秒(在没有不适的情况下尽量屏住呼吸）。然后缓慢恢复呼气. 4.关闭关闭准纳器，将拇指放在拇指柄上，尽量快地向后拉。当关上准纳器时，发出咔哒声表明关闭。滑动杆自动返回原有位置并复位。如果需要吸入两吸药物，必须关上准纳器后，重复以上步骤。吸完后漱口可减少声嘶和念珠菌病的发病率。
用法用量
1. 向上拉打开防尘帽。然后打开吸嘴。 2. 从疱状包装中取出1粒胶囊(只在用前即刻取出）将其放入中央室中，无论以何种方式放置胶囊均可。 3. 用力合上吸嘴直至听到一声卡嗒声，保持防尘帽敞开。 4. 手持HandiHaler(药粉吸入器)装置使吸嘴向上，将绿色刺孔按钮完全按下1次，然后松开。这样可在胶囊上刺出许多小孔，当吸气时药物便可释放出来。 5. 完全呼气(先做一次深呼吸)。注意：无论何时都应避免呼气到吸嘴中。 6. 举起HandiHaler(药粉吸入器)装置放到嘴上，用嘴唇紧紧含住吸嘴，保持头部垂直，缓慢地深吸气，其速率应足以能听到胶囊振动。吸气到肺部全充满时，尽可能长时间地屏住呼吸，同时从嘴中取出 HandiHaler(药粉吸入器)装置。重新开始正常呼吸。重复步骤5和6一次，胶囊中的药物即可完全吸出。 7. 再次打开吸嘴，倒出用过的胶囊并弃之。关闭吸嘴和防尘帽，将HandiHaler(药粉吸入器)装置保存起来。

吸收解吸

一、实训目的1.认识吸收解吸设备结构2.认识吸收解吸装置流程及仪表3.掌握吸收解吸装置的运行操作技能4.学会常见异常现象的判别及处理方法二、吸收与解吸实训装置功能：1开车前准备和正常开停车实训任务1.1工艺文件准备能识记吸收、解吸生产过程工艺文件（能识读吸收岗位的工艺流程图、实训设备示意图、实训设备的平面和立面布置图，能绘制工艺配管简图，能识读仪表联锁图。

熟悉吸收塔、解吸塔、填料及附属设备等主要设备的结构和布置）。

1.1.1吸收与解吸基本原理气体吸收是典型的化工单元操作过程，其原理是根据气体混合物中各组分在选定液体吸收剂中物理溶解度或化学反应活性的不同而实现气体组分分离的传质单元操作。

前者称物理吸收，后者称化学吸收。

吸收操作所用的液体溶剂称为吸收剂，以S表示；混合气体中，能够显著溶解于吸收剂的组分称为吸收物质或溶质，以A表示；而几乎不被溶解的组分统称为惰性组分或载体，以B表示。

吸收操作所得的溶液称为吸收液或溶液，它是溶质A在溶剂S中的溶液；被吸收后排除出的气体称为吸收尾气，其主要成分为惰性气体B，但仍含有少量未被吸收的溶质A。

吸收操作在石油化工、天然气化工以及环境工程中有极其广泛的应用，按工程目的可归纳为：①净化原料气或精制气体产品；②分离气体混合物以获得需要的目的组分；③制取气体溶液作为产品或中间产品；④治理有害气体的污染、保护环境。

与吸收相反的过程，即溶质从液相中分离出来而转移到气相的过程（用惰性气体吹扫溶液或将溶液加热或将其送入减压容器中使溶质放出），称为解吸或提馏。

吸收与解吸的区别仅仅是过程中物质传递的方向相反，它们所依据的原理一样。

⑴. 气体在液体中的溶解度，即气－液平衡关系在一定条件（系统的温度和总压力）下，混合气中某溶质组分的分压若一定，则与之密切接触而达到平衡的溶液中，该溶质的浓度也为一定，反之亦然。

对气相中的溶质来说，液相中的浓度是它的溶解度；对液相中的溶质来说，气相分压是它的平衡蒸汽压。

作业场所空气中1,2-二氯乙烷的溶剂解吸气相色谱测定方法

作业场所空气中1,2-二氯乙烷的溶剂解吸气相色谱测定方法一、引言1,2-二氯乙烷（DCE）是一种常见的有机溶剂，广泛应用于化学反应、清洁剂、制冷剂等领域。

在作业场所中，1,2-二氯乙烷的接触可能会对人体健康产生影响，因此需要对其进行测定。

本方法提供了测定作业场所空气中1,2-二氯乙烷的溶剂解吸气相色谱法。

二、方法原理本方法采用溶剂解吸气相色谱法测定作业场所空气中的1,2-二氯乙烷。

该方法基于以下原理：将空气样本通过解吸瓶，使用有机溶剂将空气中的1,2-二氯乙烷萃取出来，然后将萃取液注入气相色谱仪进行分析。

通过对比标准曲线，可以确定空气中1,2-二氯乙烷的浓度。

三、所需试剂与设备1. 试剂：甲醇（分析纯）、1,2-二氯乙烷（标样）、高纯氮气、一次性注射器、溶剂解吸瓶（配有硅橡胶垫）、色谱柱（如SE-30或类似的）、定量管、进样针、色谱工作站。

2. 设备：气相色谱仪（配备氢火焰离子化检测器）、空气采样器（流量可调）、恒温水浴（用于保持解吸瓶温度）。

四、采样与前处理1. 采样：将解吸瓶连接到空气采样器上，设定合适的流量（如100mL/min），采集作业场所空气样本，时间可根据需要设定（如30分钟）。

2. 前处理：将采集到的空气样本通过解吸瓶进行溶剂解吸，将解吸液注入定量管中备用。

五、色谱分析条件1. 色谱柱：如SE-30或类似的色谱柱。

2. 柱温：程序升温，起始温度50℃，保持5分钟，然后以5℃/分钟的速率升至150℃，保持5分钟。

3. 进样口温度：250℃。

4. 检测器温度：300℃。

5. 载气：高纯氮气，流量控制稳定。

6. 进样方式：采用进样针将解吸液注入色谱柱。

7. 定量方法：对比标准曲线法。

8. 标准曲线制备：使用甲醇配制一系列浓度的1,2-二氯乙烷标准溶液（如0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L），在相同的色谱条件下进行分析，制作标准曲线。

六、结果计算与表示1. 根据色谱峰面积和标准曲线，计算出空气中1,2-二氯乙烷的浓度。

DA-201大孔吸附树脂说明书

DA-201大孔吸附树脂说明书货号：M0072规格：500g产品介绍：1规格标准：产品名称：大孔吸附树脂牌（型）号：DA-201结构：苯乙烯型共聚体PDVB极性：强极性2技术指标：粒径范围：0.3—1.25（mm）>90%含水量：65—75%湿真密度：1.05--1.09(g/ml)湿视密度：0.60—0.75(g/ml)表观密度：0.28—0.34(g/ml)骨架密度：1.13---1.17(g/ml)比表面积：≥200m²/g平均孔径：130—140Aº孔隙率：42--46%3主要用途：对于具有一定极性的酚类物质，有很强的吸附能力，能够吸附难溶于水，而又高度溶解于乙醇，丙酮等有机溶剂中各类带极性的有机化合物，例如:贝母。

还对化工、工业废水、废液的处理，化工产品的回收、纯化具有很好的效果。

使用说明书：1树脂性能简介：该树脂为人工合成的一种高分子大孔吸附剂，特点是利用该树脂能发生吸附、解吸作用，以达到物质的分离、净化目的。

它与活性炭、氧化铝、硅胶等天然吸附剂的作用很相象，但又不同。

它的特点是容易再生，可反复使用。

该树脂是以二乙烯苯为骨架结构的吸附剂，连接在主链上的苯环是一个电子分布均匀的平面，对于一些性质相近的分子和多种环状芳香族化合物有很强的吸附能力，且随被吸附分子的亲油性加强而增加。

它近年来在天然产物的分离中，尤其是对水溶性化合物的分离，纯化显示其独特效果因而在中草药提取液分离，纯化工艺占有极为重要位置。

该品物化性能稳定，不溶于酸、碱及有机溶剂，加热不熔，可在150度以下使用。

对有机物选择良好，不受无机盐的影响；再生容易，再生剂可选用水，稀酸、稀碱或低沸点有机溶液如甲醇、乙醇、丙酮等。

外观颜色淡白，给处理操作带来方便，容易观察，而且使用寿命长。

2使用注意事项及可能出现异常情况处理方法：a.整个使用过程都要避免机械杂质进入树脂，复杂的原液都要经过严格过滤。

b.该树脂含水量70%左右，需室温保存，严防冬季因含水冻结，将球体涨裂，破坏强度。

化学吸收和解吸

液相中的可逆或不可逆化学反应
2.单组分吸收和多组分吸收被吸收的组分的数目
3.等温吸收和非等温吸收
热效应是否显著或设备散热状况 4.高浓度吸收和低浓度吸收
化学吸收优点：吸收剂吸收容量大净化度高增加传质速率选择性强
混合物中气体的浓度
3.2物理吸收的相平衡
气液相平衡主要是指气相组分溶解于液相，使气相组分与液相中的相同组分达到平衡的状态。
ˆG f ˆL f i i
yi f iL i mi 气液平衡常数mi： ˆ xi p i ˆ 式中， i 、 i 分别为i组分在气相的逸度系数和在液相的活度系数；p为气相总压， f i L 为纯i组分液相在体系温度和压力下的逸度。
二元组分溶解的气液平衡关系： ˆ f A 2 ln i ln H i (1 x0 ) xi RT 式中，x0是在溶液中吸收剂的摩尔分率，x0=1-xi；Hi为亨利系数， kPa；A是与温度和压力有关的一个常数。此式适合于任何浓度的电解质溶液和很低浓度的非电解质溶液。
用于板式塔的图解平衡级法
用于板式塔的图解平衡级法
出口气相中的乙醇含量为180×0.03×0.02=0.11kmol/h 塔顶：X0=0， Y1=0.11/176.4=0.0006 塔底：YN+1=(0.11+3.49)/176.4=0.0204， XN=3.49/146.2=0.0239 则操作线方程为 YN+1=146.2XN/176.4+0.0006=0.829XN+0.0006 对于稀溶液系统，乙醇的平衡曲线可用上面求得的K=0.57计算： 0.57 X Y /(1 Y ) Y 即： 0.57 1 0.43 X X /(1 X )

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂-详细说明书与重点

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂英文名：Tiotropium Bromide and Olodaterol Hydrochloride Inhalation Spray 汉语拼音：Sai Tuo Xiu An Ao Da Te Luo Xi Ru Pen Wu Ji【成份】本品为复方制剂，活性成分为噻托溴铵和盐酸奥达特罗。

噻托溴铵：化学名称：(1α,2β,4β,5α,7β)3-恶-9-氮翁三环[3.3.1.02,4]壬烷,7-[(羟基-二-2-噻吩乙酰基)氧基]-9,9-二甲基,溴化物,一水合物, 分子式：C19H22NO4S2Br•H2O, 分子量：490.4化学结构式：盐酸奥达特罗：化学名称：2H-1,4-苯并恶嗪-3H(4H)-酮,6-羟基-8-[(1R)-1-羟基-2-[[2-(4-甲氧苯基)-1,1-二甲基乙基]氨基]乙基]-,单盐酸盐,化学结构式：【性状】本品为无色澄清液体，装于铝壳包覆的塑料药瓶中，使用时插入吸入器中，揿压吸入器，药液呈雾状喷出。

【适应症】本品适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD，简称慢阻肺，包括慢性支气管炎和肺气肿）患者的长期维持治疗，以缓解症状。

【规格】每瓶60喷,每喷含噻托铵2.5μg(相当于噻托溴铵一水合物3.124μg)和奥达特罗2.5μg(相当于盐酸奥达特罗2.736μg)【用法用量】本品只能吸入使用。

药瓶只能插入能倍乐?吸入器中，并通过能倍乐?吸入器吸入使用。

由能倍乐?吸入器喷出的2揿药物为1个药用剂量。

成人推荐剂量为噻托铵5μg和奥达特罗5μg，每日1次，每次吸入2揿，每日在相同的时间通过能倍乐?吸入器吸入（参见【使用说明】）。

不得超过推荐剂量。

使用说明:开始使用本品前请仔细阅读使用说明。

每天仅需使用一次本品。

每次使用时需要喷2揿如果超过7天未使用该品，应先朝地面释放1揿。

?如果超过21天未使用该品，应按照“初次使用前的准备”项下重复步骤4至6，直至见到水雾喷出。

吸收-解吸过程安全事故处理仿真实训系统培训软件操作手册说明书

吸收-解吸过程安全事故处理仿真实训系统培训软件操作手册欧倍尔北京欧倍尔软件技术开发有限公司2020年5月目录一、培训内容 (1)二、基本操作 (1)三、详细使用说明 (2)四、工艺流程简介 (7)1、工作原理 (7)2、流程说明 (8)五、工艺卡片 (8)1、设备列表 (8)2、现场阀门 (9)3、仪表列表 (10)4、工艺参数 (11)（1）吸收塔T100 (11)（2）解吸塔T101 (12)六、复杂控制说明 (12)1、简单控制 (12)2、串级控制 (12)七、控制规程 (13)1、正常开车 (13)（1）开车前准备 (13)（2）吸收、解吸系统充液 (13)（3）解吸到吸收的回流换热、建立循环 (13)（4）进富气 (14)2、正常运行及调整 (14)（1）V302液位 (14)（2）T101塔压 (14)3、正常停车 (14)（1）停富气进料和C4产品出料 (14)（2）停吸收塔系统 (15)（3）吸收油贮罐V301排油 (15)（4）停解吸塔系统 (15)5、事故设置 (16)（1）冷却水中断 (16)（2）加热蒸汽中断 (16)八、安全演练 (17)1、吸收剂进吸收塔控制阀前法兰泄漏着火 (17)（1）作业状态 (17)（2）事故描述 (17)吸收剂进吸收塔控制阀前法兰泄漏着火 (17)（3）应急处理 (17)2、原料进吸收塔法兰泄漏着火 (19)（1）作业状态 (19)（2）事故描述 (19)（3）应急处理 (19)3、原料进吸收塔法兰泄漏有人中毒 (20)（1）作业状态 (20)（2）事故描述 (21)（3）应急处理 (21)九、PID图 (23)十、仿真画面 (24)一、培训内容吸收-解吸过程安全事故处理仿真实训系统培训软件操作手册二、基本操作1、进入场景：2、人物控制：W（前）S（后）A（左）D（右）、鼠标右键（视角旋转）。

3、奔跑：按下Ctrl键，可以切换至奔跑模式；再按下Ctrl键，可切换至走路模式。

二氧化碳吸收与解吸实验说明书

二氧化碳吸收与解吸实验装置说明书仁爱化工基础实验中心王立轩2014．05一、实验目的：1.了解填料吸收塔的结构和流体力学性能。

2．学习填料吸收塔传质能力和传质效率的测定方法。

二、实验内容1. 测定填料层压强降与操作气速的关系，确定填料塔在一定液体喷淋量下的液泛气速。

2. 固定液相流量和入塔混合气氨的浓度，在液泛速度以下取两个相差较大的气相流量，分别测量塔的传质能力（传质单元数和回收率）和传质效率（传质单元高度和体积吸收总系数）。

3. 采用纯水吸收二氧化碳、空气解吸水中二氧化碳，测定填料塔的液侧传质膜系数和总传质系数。

三、实验原理1.气体通过填料层的压强降：压强降是塔设计中的重要参数，气体通过填料层压强降的大小决定了塔的动力消耗。

压强降与气、液流量有关，不同液体喷淋量下填料层的压强降P ∆与气速u 的关系如图1-1所示：图1-1 填料层的P ∆～u 关系当无液体喷淋即喷淋量00=L 时，干填料的P ∆～u 的关系是直线，如图中的直线0。

当有一定的喷淋量时，P ∆～u 的关系变成折线，并存在两个转折点，下转折点称为“载点”，上转折点称为“泛点”。

这两个转折点将P ∆～u关系分为三个区段：恒持液量区、载液区与液泛区。

2. 传质性能：吸收系数是决定吸收过程速率高低的重要参数，而实验测定是获取吸收系数的根本途径。

对于相同的物系及一定的设备（填料类型与尺寸），吸收系数将随着操作条件及气液接触状况的不同而变化。

（1）二氧化碳吸收-解吸实验根据双膜模型的基本假设，气侧和液侧的吸收质A 的传质速率方程可分别表达为气膜 )(Ai A g A p p A k G -= （1-1）液膜 )(A Ai l A C C A k G -= （1-2）式中：A G —A 组分的传质速率，1-⋅s kmoI ；A —两相接触面积，m 2；A P —气侧A 组分的平均分压，Pa ； Ai P —相界面上A 组分的平均分压，Pa ；A C —液侧A 组分的平均浓度，3-⋅m kmolAi C —相界面上A 组分的浓度3-⋅m kmolg k —以分压表达推动力的气侧传质膜系数，112---⋅⋅⋅Pa s m kmol ;l k —以物质的量浓度表达推动力的液侧传质膜系数，1-⋅s m 。

几种氰化法提金介绍

2016-12-06 廖德华紫金矿业HOT全球矿业资讯1.氰化法提金概述氰化法提金是以氰化物的水溶液作溶剂，浸出含金矿石中的金，然后再从含金浸出液中提取金的方法。

氰化法提金主要包括如下两个步骤：（1）氰化浸出：在稀薄的氰化溶液中，并有氧（或氧化剂）存在的条件下，含金矿石中的金与氰化物反应生成一价金的络合物而溶解进入溶液中，得到浸出液以氰化钾为例，反应式为：4Au+8KCN+2H2O→4KAu（CN）2+4KOH氰化浸出金的工艺方法有槽浸氰化法和堆浸氰化法两类。

槽浸氰化法是传统的浸金方法，又分渗滤氰化法和搅拌氰化法两种；堆浸法是近20年来才出现的新技术，主要用于处理低品位氧化矿。

自1887发现氰化液可以溶金以来，氰化法浸出至今已有近百年的生产实践，工艺比较成熟，回收率高，对矿石适应性强，能就地产金，所以至今仍是黄金浸出生产的主要方法。

（2）沉积提金：从氰化浸出液中提取金。

工艺方法有加锌置换法（锌丝置换法和锌粉置换法）、活性炭吸附法（炭浆法CIP和炭浸法CIL）、离子交换树脂法（树脂矿浆法RIP和RIL）、电解沉积法、磁炭法等。

锌粉（丝）置换法是较为传统的提金方法，在黄金矿山应用较多；炭浆法是目前新建金矿的首选方法，其产金量占世界产金量的50%以上；其余方法在黄金矿山也正日渐得到应用。

2.渗滤氰化法渗滤氰化法是氰化浸出的工艺方法之一，是基于氰化溶液渗透通过矿石层而使含金矿石中的金浸出的方法，适用于砂矿和疏松多孔物料。

渗滤氰化法的主要设备是渗滤浸出槽。

渗滤浸出槽通常为木槽、铁槽或水泥槽。

槽底水平或稍倾斜，呈圆形、长方形或正方形。

槽的直径或边长一般为5~12米，高度一般为2~2.5米，容积一般为50~150吨。

渗滤氰化法的工艺过程：（1）装入矿砂及碱：要求布料均匀，粒度一致，疏松一致。

有干法和湿法两种装法。

干法适于水分在20%以下的矿砂，可用人工或机械装矿。

湿法是将矿浆用水稀释后，用砂泵扬送或沿槽自流入槽内。

HPD-600大孔吸附树脂说明书

HPD-600大孔吸附树脂说明书货号：M0059规格：500g产品介绍1规格标准：产品名称：大孔吸附树脂牌（型）号：HPD-600结构：苯乙烯型共聚体PDVB极性：极性2技术指标：粒径范围：0.3—1.25（mm）>90%含水量：65—75%湿真密度：1.03--1.07(g/ml)湿视密度：0.60—0.75(g/ml)表观密度：0.28—0.34(g/ml)骨架密度：1.10(g/ml)比表面积：550--600m2/g平均孔径：80A°孔隙率：55%3主要用途：橙皮苷、大豆异黄酮、山楂黄酮、沙棘黄酮、竹叶黄酮、茶多酚、喜树碱提取等成分的提取分离使用说明书1树脂性能简介：该树脂为人工合成的一种高分子大孔吸附剂，特点是利用该树脂能发生吸附、解吸作用，以达到物质的分离、净化目的。

它与活性炭、氧化铝、硅胶等天然吸附剂的作用很相象，但又不同。

它的特点是容易再生，可反复使用。

该树脂是以二乙烯苯为骨架结构的吸附剂，连接在主链上的苯环是一个电子分布均匀的平面，对于一些性质相近的分子和多种环状芳香族化合物有很强的吸附能力，且随被吸附分子的亲油性加强而增加。

它近年来在天然产物的分离中，尤其是对水溶性化合物的分离，纯化显示其独特效果因而在中草药提取液分离，纯化工艺占有极为重要位置。

该品物化性能稳定，不溶于酸、碱及有机溶剂，加热不熔，可在150度以下使用。

对有机物选择良好，不受无机盐的影响；再生容易，再生剂可选用水，稀酸、稀碱或低沸点有机溶液如甲醇、乙醇、丙酮等。

外观颜色淡白，给处理操作带来方便，容易观察，而且使用寿命长。

2使用注意事项及可能出现异常情况处理方法：a.整个使用过程都要避免机械杂质进入树脂，复杂的原液都要经过严格过滤。

b.该树脂含水量70%左右，需室温保存，严防冬季因含水冻结，将球体涨裂，破坏强度。

c.该树脂应湿态保存，如部分球粒暴露在空气中失水，可用乙醇或丙酮浸渍处理然后使用。

d.使用中断，停用期较长，须将树脂洗涤干净存放，并定期换水已防细菌及有机物污染。

几种氰化法的介绍

几种氰化法提金介绍1.氰化法提金概述氰化法提金是以氰化物的水溶液作溶剂，浸出含金矿石中的金，然后再从含金浸出液中提取金的方法。

氰化法提金主要包括如下两个步骤：（1）氰化浸出：在稀薄的氰化溶液中，并有氧（或氧化剂）存在的条件下，含金矿石中的金与氰化物反应生成一价金的络合物而溶解进入溶液中，得到浸出液。

以氰化钾为例，反应式为：4Au+8KCN+2H2O→4KAu（CN）2+4KOH氰化浸出金的工艺方法有槽浸氰化法和堆浸氰化法两类。

槽浸氰化法是传统的浸金方法，又分渗滤氰化法和搅拌氰化法两种；堆浸法是近20年来才出现的新技术，主要用于处理低品位氧化矿。

自1887发现氰化液可以溶金以来，氰化法浸出至今已有近百年的生产实践，工艺比较成熟，回收率高，对矿石适应性强，能就地产金，所以至今仍是黄金浸出生产的主要方法。

（2）沉积提金：从氰化浸出液中提取金。

工艺方法有加锌置换法（锌丝置换法和锌粉置换法）、活性炭吸附法（炭浆法CIP和炭浸法CIL）、离子交换树脂法（树脂矿浆法RIP 和RIL）、电解沉积法、磁炭法等。

锌粉（丝）置换法是较为传统的提金方法，在黄金矿山应用较多；炭浆法是目前新建金矿的首选方法，其产金量占世界产金量的50%以上；其余方法在黄金矿山也正日渐得到应用。

2.渗滤氰化法渗滤氰化法是氰化浸出的工艺方法之一，是基于氰化溶液渗透通过矿石层而使含金矿石中的金浸出的方法，适用于砂矿和疏松多孔物料。

渗滤氰化法的主要设备是渗滤浸出槽，见图1。

渗滤浸出槽通常为木槽、铁槽或水泥槽。

槽底水平或稍倾斜，呈圆形、长方形或正方形。

槽的直径或边长一般为5~12米，高度一般为2~2.5米，容积一般为50~150吨。

图1渗滤氰化法的工艺过程：（1）装入矿砂及碱：要求布料均匀，粒度一致，疏松一致。

有干法和湿法两种装法。

干法适于水分在20%以下的矿砂，可用人工或机械装矿。

湿法是将矿浆用水稀释后，用砂泵扬送或沿槽自流入槽内。

（2）渗滤浸出：装料完毕后即可把氰化液送入槽中。

解吸剂说明书
我厂提供解吸剂，是无毒，不易燃产品。

在化学工业出版社出版的化工产品手册第三版《有机化工原料》中第1052页中有具体的说明，择录如下：
解吸剂即洗涤剂，6501别名椰子脂酸二乙醇胺等的缩合物；稳泡洗涤剂CD—110 。

用途：本品是良好的洗净剂、润滑剂和乳化剂，是液体洗涤剂的主要组分之一。

作为金属表面的净洗剂，并有防锈作用。

本品又是丙纶等合成纤维纺丝油剂的组分之一。

一般用作阴离子表面活性剂的泡沫稳定剂，与肥皂一起使用时耐硬水性好。

还可用作纤维处理剂，使织物柔软。

在医药和日化产品生产中用作乳化剂；
毒性及防护：本品无毒。

包装及贮运：采用200Kg铁桶或塑料桶包装，按一般物品规定贮运，注意防冻。

北京市金长城机械制造厂 2015年7月1日。

污水处理中的吸附与解吸技术

05 解吸技术概述
解吸技术的定义
总结词
解吸技术是指将已吸附在吸附剂上的污染物从吸附剂上解吸下来，使其恢复吸附能力的过程。
详细描述
解吸技术是污水处理中常用的技术之一，主要是通过物理或化学手段，将已经吸附在吸附剂上的污染物从吸附剂上解吸下来，以便重复利用吸附剂，降低处理成本。解吸的过
程通常需要特定的条件，如温度、压力、pH值等。
解吸技术的原理
总结词
解吸技术的原理主要是利用吸附剂与污染物之间的相互作用力的差异，将污染物从吸附剂上解吸下来。
详细描述
解吸技术的原理是利用吸附剂与污染物之间的相互作用力的差异，通过改变解吸条件，如提高温度、降低压力、调节pH值等，使污染物更容易从吸附剂上解吸下来。此外，解吸技术还可以通过加入特定的解吸剂，如酸、碱、有机溶剂等，来增强解吸效果。
吸附技术是一种物理处理方法，不涉及化学反应，因此具有操作简便、能耗低等优点。
吸附技术的原理
01
吸附作用的发生主要依赖于固体吸附剂与有害物质之间的分子间作用力，如范德华力、氢键等。
02
当有害物质接触到吸附剂表面时，受到分子间作用力的影响，被吸附剂表面的吸附剂分子所吸引，从而被固定在吸附剂表面。
在污水处理厂中，沸石可用于吸附去除废水中的氨氮、重金
属等污染物，提高水质。
沸石解吸技术可用于处理高浓度有机废水、重金属废水等难处理的废水，具有较高
的处理效率和稳定性。
沸石解吸技术还可用于工业废水处理，如印染废水、电镀废水等，实现废水中污染物的分
离与资源化利用。
08 硅藻土解吸技术
硅藻土解吸的原理
02 活性炭吸附技术
活性炭的种类与特性
煤质活性炭

Jelmyto (mitomycin) 内吸剂液 (疗法用) 说明书

Jelmyto® (mitomycin)(Intra-pyelocalyceal)Document Number: IC-0531 Last Review Date: 05/04/2023Date of Origin: 05/01/2020Dates Reviewed: 05/2020, 10/2020, 01/2021, 05/2021, 5/2022, 05/2023I.Length of AuthorizationCoverage will be provided initially for 3 months and may be renewed one time only for 11months (maximum total of 17 doses from initial and maintenance treatments).II.Dosing LimitsA.Quantity Limit (max daily dose) [NDC Unit]:−Jelmyto single-use carton/kit: Initially, 1 carton per every 7 days for 6 weeks, followed by 1 carton per every 28 days for 11 monthsB.Max Units (per dose and over time) [HCPCS Unit]:•Initial: 80 billable units per week for 6 weeks•Maintenance: 80 billable units per month for 11 monthsIII.Initial Approval Criteria 1Coverage is provided in the following conditions:•Patient is at least 18 years of age; ANDUniversal Criteria 1•Patient does not have a perforation of the bladder or upper urinary tract; AND•Therapy will be used for intra-pyelocalyceal instillation only; AND•Used as a single agent; ANDUrothelial Carcinoma † Ф1,2•Patient has low-grade upper tract urothelial cancer (LG-UTUC); AND•Used as primary treatment; AND•Patient has at least one measurable tumor 5 to ≤ 15 mm† FDA Approved Indication(s); ‡ Compendia Recommended Indication(s); Ф Orphan DrugIV.Renewal Criteria 1Coverage may be renewed based upon the following criteria:•Patient continues to meet the universal and indication specific criteria as identified in section III; AND•Disease response with treatment as defined by stabilization of disease or decrease in size of tumor or tumor spread; AND•Patient has a complete response (CR) to initial therapy (consisting of 3 months of therapy) defined as a negative ureteroscopic evaluation and negative urine cytology (required forextending treatment for an additional 11 monthly instillations); AND•Absence of unacceptable toxicity from the drug. Examples of unacceptable toxicity include: severe ureteric obstruction, severe thrombocytopenia and/or neutropenia, etc.; AND •Patient has not received more than a total of 17 drug doses/instillationsV.Dosage/Administration 1Upper Tract Urothelial Carcinoma •The dose to be instilled is 4 mg/mL via ureteral catheter or a nephrostomy tube, with total instillation volume based on volumetric measurements usingpyelography, not to exceed 15 mL (60 mg of mitomycin).•Instill Jelmyto once weekly for six weeks. For patients with a complete response 3 months after therapy initiation, instillations may be administered once a month for a maximum of 11 additional instillations.VI.Billing Code/Availability InformationHCPCS Code:•J9281 – Mitomycin pyelocalyceal instillation, 1 mg; 1 billable unit=1 mgNDC:•Jelmyto single-dose carton: 72493-0103-xxo Two 40 mg single-dose vials of lyophilized mitomycin: 72493-0101-xxo One 20 mL single dose vial of vehicle for reconstitution: 72493-0102-xxVII.References1.Jelmyto [package insert]. Princeton, NJ; Urogen Pharm, Inc; September 2022. AccessedApril 2023.2.Referenced with permission from the NCCN Drugs & Biologics Compendium (NCCNCompendium®) for mitomycin. National Comprehensive Cancer Network, 2023. The NCCNCompendium® is a derivative work of the NCCN Guidelines®. NATIONALCOMPREHENSIVE CANCER NETWORK®, NCCN®, and NCCN GUIDELINES® aretrademarks owned by the National Comprehensive Cancer Network, Inc. To view the most recent and complete version of the Compendium, go online to . Accessed April2023.3.Referenced with permission from the NCCN Drugs & Biologics Compendium (NCCNCompendium®) Bladder Cancer. Version 1.2023. National Comprehensive Cancer Network, 2023. The NCCN Compendium® is a derivative work of the NCCN Guidelines®. NATIONAL COMPREHENSIVE CANCER NETWORK®, NCCN®, and NCCN GUIDELINES® aretrademarks owned by the National Comprehensive Cancer Network, Inc. To view the most recent and complete version of the Compendium, go online to . Accessed April2023.4.Kleinmann N, Pierorazio P, Matin S, et al. LBA25 Non-Surgical Management Of LowGrade Upper Tract Urothelial Cancer: An Interim Analysis Of The InternationalMulticenter Olympus Trial (NCT02793128). J Uro 2018.199:45;e1166.https:///10.1016/j.juro.2018.03.0975.Kleinmann N, Matin SF, Pierorazio PM, et al. Primary chemoablation of low-grade uppertract urothelial carcinoma using UGN-101, a mitomycin-containing reverse thermal gel(OLYMPUS): an open-label, single-arm, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2020 Jun;21(6):776-785.Appendix 1 – Covered Diagnosis CodesC65.1 Malignant neoplasm of right renal pelvisC65.2 Malignant neoplasm of left renal pelvisC65.9 Malignant neoplasm of unspecified renal pelvisAppendix 2 – Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS)Medicare coverage for outpatient (Part B) drugs is outlined in the Medicare Benefit Policy Manual (Pub. 100-2), Chapter 15, §50 Drugs and Biologicals. In addition, National Coverage Determination (NCD), Local Coverage Articles (LCAs) and Local Coverage Determinations (LCDs) may exist and compliance with these policies is required where applicable. They can be found at: https:///medicare-coverage-database/search.aspx. Additional indications may be covered at the discretion of the health plan.Medicare Part B Covered Diagnosis Codes (applicable to existing NCD/LCD/LCA): N/A Jurisdiction Applicable State/US Territory ContractorE (1) CA, HI, NV, AS, GU, CNMI Noridian Healthcare Solutions, LLCF (2 & 3) AK, WA, OR, ID, ND, SD, MT, WY, UT, AZ Noridian Healthcare Solutions, LLC5 KS, NE, IA, MO Wisconsin Physicians Service Insurance Corp (WPS)6 MN, WI, IL National Government Services, Inc. (NGS)H (4 & 7) LA, AR, MS, TX, OK, CO, NM Novitas Solutions, Inc.8 MI, IN Wisconsin Physicians Service Insurance Corp (WPS) N (9) FL, PR, VI First Coast Service Options, Inc.J (10) TN, GA, AL Palmetto GBA, LLCM (11) NC, SC, WV, VA (excluding below) Palmetto GBA, LLCNovitas Solutions, Inc.L (12) DE, MD, PA, NJ, DC (includes Arlington &Fairfax counties and the city of Alexandria in VA)K (13 & 14) NY, CT, MA, RI, VT, ME, NH National Government Services, Inc. (NGS)15 KY, OH CGS Administrators, LLC。

(推荐)解吸过程

解吸过程解吸过程在气液两相系统中，当溶质组分的气相分压低于其溶液中该组分的气液平衡分压时，就会发生溶质组分从液相到气相的传质，这一过程叫做解吸或蒸出。

例如被吸收的气体从吸收液中释放出来的过程。

解吸与吸收都是在推动力作用下的气、液相际间的物质传递过程，不同的是两者的传质方向相反，推动力的方向也相反。

所以解吸被看做是吸收的逆过程，由此可得知，凡有利于吸收的操作条件对解吸都是不利的，而对吸收不利的操作条件对解吸则是有利的。

吸收过程的各种计算方法原理都可相应的运用于解吸计算中。

在化工生产中解吸和吸收往往是密切相关的。

为了使吸收过程所用的吸收剂，特别是一些价格较高的溶剂能够循环使用，就需要通过解吸把被吸收的物质从吸收液中分离出去，从而使吸收剂得以再生。

此外，要利用被吸收的气体组分时，也必须解吸。

至于在石油化工生产中把所吸收的轻烃混合物分离成几个馏分或几个单一组分，如何合理地组织吸收—解吸流程方案就更加重要。

在石油化工，天然气加工过程中广泛应用吸收、解吸过程。

解吸可通过不同的方式进行，但无论哪一种方式，都是为了创造从液相到气相的传质有利条件 (y＜y * 或p＜p * )。

常用的解吸方式有负压解吸、解吸剂 (如惰性气体、水蒸气)作用下的解吸、加热解吸以及这些方式的联合。

降压、负压和解吸剂的作用都是为了降低组分在气相的分压，也就是减小 y(或p)；加热的作用则是升高温度，使气相平衡浓度 y * (或平衡分压p * )增大，从而提高解吸推动力 (y * -y)或(p * -p)。

推动力越大，解吸越容易进行。

一、解吸的方式1. 降压和负压解吸降压是一种常用的解吸方法，特别适用于加压吸收之后的解吸。

这时只需把吸收液降至常压，解吸就可进行到相当的程度，有时为了使组分充分解吸，需要进一步降至负压。

如果吸收压力为常压，解吸就需在负压条件下进行。

对于单组分的吸收—解吸过程，若忽略吸收和解吸的热效应，则吸收和解吸的温度相等，吸收时的相平衡线和解吸时的相平衡线重合为一条直线。

psa吸附流程

温馨小提示：本文主要介绍的是关于psa吸附流程的文章，文章是由本店铺通过查阅资料，经过精心整理撰写而成。

文章的内容不一定符合大家的期望需求，还请各位根据自己的需求进行下载。

本文档下载后可以根据自己的实际情况进行任意改写，从而已达到各位的需求。

愿本篇psa吸附流程能真实确切的帮助各位。

本店铺将会继续努力、改进、创新，给大家提供更加优质符合大家需求的文档。

感谢支持！(Thank you for downloading and checking it out!)阅读本篇文章之前，本店铺提供大纲预览服务，我们可以先预览文章的大纲部分，快速了解本篇的主体内容，然后根据您的需求进行文档的查看与下载。

psa吸附流程（大纲）一、PSA吸附技术概述1.1PSA吸附技术定义1.2PSA吸附技术原理1.3PSA吸附技术的应用领域二、PSA吸附流程的准备阶段2.1原料气预处理2.1.1原料气的来源与组成2.1.2原料气的压缩与净化2.2吸附剂的筛选与制备2.2.1吸附剂种类及特点2.2.2吸附剂的制备与活化三、PSA吸附流程的主要阶段3.1吸附阶段3.1.1吸附过程的基本原理3.1.2吸附动力学与传质过程3.1.3影响吸附效果的因素3.2解吸阶段3.2.1解吸过程的基本原理3.2.2解吸剂的选择与作用3.2.3解吸动力学与传质过程3.3再生阶段3.3.1再生过程的基本原理3.3.2再生方法与工艺参数3.3.3影响再生效果的因素四、PSA吸附流程的控制与优化4.1操作参数的调节与优化4.1.1吸附压力4.1.2吸附温度4.1.3气体流量与循环时间4.2吸附剂的再生与活化4.2.1再生方法的选择与优化4.2.2活化剂的筛选与应用4.3PSA吸附流程的自动化控制4.3.1控制系统设计4.3.2控制策略与优化五、PSA吸附流程在工业领域的应用5.1天然气净化与分离5.2空气分离制氧、氮5.3石油化工领域的应用5.4环保与能源领域的应用六、PSA吸附流程的发展趋势与展望6.1新型吸附材料的研究与应用6.2PSA吸附技术的集成与创新6.3节能减排与绿色工艺的发展6.4智能化与自动化技术的应用一、PSA吸附技术概述1.1 PSA吸附技术定义PSA吸附技术，即压力变化吸附技术（Pressure Swing Adsorption），是一种利用吸附剂对不同气体分子具有选择性吸附能力的特点，通过改变操作压力来实现气体混合物中组分分离的物理吸附过程。