成 品 检 验 报 告 书
药品成品检验报告
药品成品检验报告药厂检验报告单示例药厂检验报告单示例成品检验记录(示例)编号：001 品名乙酰水杨酸规格25kg/袋（本国品）批号9007359 数量25×40＝1000kg 取样日期1990至7月4日来源山东新华制药厂报告日期1990年7月4日依据中国药典1985版鉴别：呈正反应碳酸钠中不溶物：澄清无色物理外观：好于实样A 游离水杨酸：＜0.015％溶液外观:相当l0批无色熔点：138～139℃易炭化物：＜对照液毛点：5个/3克重金属：＜0.005％异物：无氯化物：＜0.005％稳定性后：硫酸盐：＜0.02％(游离水杨酸) ％残渣：16.925916.9257 ＝0.02%0.000218.0781 18.0781干燥失重：16.4029 18.0780＝0.01％1.67520.0001含量：0.531922.25×0.1×0.1802×1000.1308 =99.96%0.40110.40110.530622.20×0.1×0.1802×1000.1311 =100.1%0.39950.3995判定：符合中国药典1985版标准复核人检验人附录二成品检验报告书(示例)编号：001品名乙酰水杨酸包装规格25kg/袋（本国品）出厂批号9007359 生产批次(检号) 数量25×40＝1000kg 取样日期1990至7月4日负责期限报告日期1990年7月4日依据中国药典1985版检验结果：鉴别：呈正反应外观色泽：合格含量：100.0％熔点：138～139℃游离水杨酸：＜0．015％（优级、合格）干燥失重：0.01％灼烧残渣：0.02％氯化物：＜0．005％硫酸盐：＜0.02％重金属：＜0.0005％溶液外观：合格易炭化物：合格碳酸钠溶液中不溶物：合格毛点：5个／3g异物：合格判定：符合中国药典1985版标准质检科长复核员检验员篇二：正确解读药品检验报告正确解读药品检验报告依据根据《药品管理法》第七十八条，除但书（指立法表述中以“但是”、“但”作为转折连词，用以表例外的条件或行为的前提的句法模式）规定的几种情形外，对假劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的检验结果。
商品质量检测报告合集七篇
商品质量检测报告合集七篇商品质量检测报告合集七篇大家眼底下的社会发展，大家应用责任书的状况愈来愈多，要留意责任书在创作时具备一定的文件格式。
一起来参照责任书怎么写的吧，下边是我帮大伙儿梳理的商品质量检测报告7篇，热烈欢迎阅读文章，期待大伙儿可以喜爱。
商品质量检测报告篇1XXXXXX(企业或企业)：我企业生产制造的商品从设计方案、生产制造、检验到包装设计，运送及售后维修服务各阶段，产品品质严苛依照国家标准、行业标准和企业标准规定开展原厂检测，不合格产品决不会原厂。
经常性邀约相关权威专家来企业监管、指导工作，严把质量管控。
1.采购供应为保证原料品质，我企业均在严苛审查的达标供应商购置。
入厂原料经检测达标后才能进库，保证进库达标率做到100%。
各关键原材料优先选择购置我国关键和指定公司名优产品，推行逐层监督检验审批规章制度。
2.生产制造为保证产品品质，对生产制造各阶段严苛开展操纵，工作服全过程中推行质量跟踪卡规章制度，当产品品质发生产品质量问题时追朔队组和本人，并立即采用改正和防范措施，使进到下一道良品率达100%。
现阶段，我企业已引入技术设备和生产工艺流程，为保证生产制造高品质的商品奠定了夯实基础。
3.检测企业对商品的检测开展严控，保证未经许可的商品不交付使用和原厂。
由质量检验部的专业技术人员，对商品生产过程中的工艺流程及制成品严苛依照商品的技术性条文，设计图和相关规范及品质规格型号开展品质检验，检测达标后出示相对应的检测报告及相关纪录。
4.特采的操纵特采的操纵我企业推行三检制度(自查、互查、终检)，以避免不过关。
采取措施的改正和防范措施，清除具体和潜在性的不过关要素，避免相近产品质量问题产生。
5.包裝与运送对商品成形全过程中危害品质的运送、包裝和交货各阶段开展操纵，防止商品毁坏，在商品最后工程验收达标后依据所签订合同的运输工具及相关规定，对商品开展包裝和安全防护，保证完好无缺地将商品运送到到达站。
2、工程质量监督告知书(质监站)
附表2工程质量监督告知书工程建设各方：经研究决定，由为本工程项目质量监督工程师，成立监督小组，具体负责本工程质量监督的联系、管理与督办工作。
联系电话： 67880070办公地址：武汉东湖新技术开发区建设工程质量监督站一、监督工作的方式：（一）质量监督工作采取随机抽查的方式。
（二）监督机构根据工程实际情况，安排不同的监督小组进行交叉抽查。
（三）监督抽查中发现的问题，由项目监督工程师负责督办，并对违法违规行为按规定进行查处。
二、监督抽查的主要内容与频次：（一）监督抽查的主要内容：1、工程质量责任主体贯彻执行法律、法规和工程强制性标准的情况；2、工程质量责任主体和质量检测等单位履行质量责任和义务的情况；3、涉及工程结构安全和主要使用功能的工程实体质量；4、涉及工程结构安全和主要使用功能,主要建筑材料、建筑构配件的质量；5、重要分部（子分部）工程质量验收情况及验收资料（包括施工自评报告、监理评估报告、实体检测报告等）；6、工程质量竣工验收情况；7、质量问题（事故）处理情况。
（二）监督抽查的频次：每个重要分部（子分部）工程施工过程的监督抽查不少于1次（主体结构每10层不少于1次），装饰装修施工阶段每2个月不少于1次。
重要分部（子分部）工程的验收工作，由监督小组进行监督抽查（可根据实际情况采取同步现场监督或在验收合格后再抽查的方式进行）。
工程质量竣工验收监督应采用同步现场监督的方式。
三、监督工作要求：（一）施工现场应准备一套经图审办审查合格，并加盖图审专用章的施工图，随时备查。
（二）重要分部（子分部）工程(桩基、深基坑、地基基础、主体结构（钢结构、网架）、幕墙、建筑节能等)验收，应在施工单位自查和监理单位评估完合格后，由总监理工程师（建设单位项目负责人）组织勘察、设计单位工程项目负责人和施工单位项目负责人组成的验收小组进行验收。
验收前3个工作日内，建设单位应填写《验收监督通知单》，将验收的时间、地点和验收组成员书面通知质监机构（同时附施工自评报告、监理评估报告、现场检测报告等相关资料）。
建设工程质量监督工作告知书
监督告知书工程名称：荷坳美平厂银荷路段挡墙等8个地质灾害和危险边坡治理工程深圳市龙岗区工程质量监督检验站目录一、建设工程质量监督执法工作告知书1、编制依据2、监督执法内容3、监督执法形式4、验收监督5、监督执法措施6、监督工作投诉7、工程质量监督流程图二、附录附录1：龙岗区建设工程质量监督抽检暂行规定附录2：建设工程监督工作计划建设工程质量监督执法工作告知书受深圳市龙岗区住房和建设局委托，我站将根据国家相关法律、法规和工程建设强制性标准，采用抽查和巡查的方式，对工程实体质量和和工程建设、勘察、设计、施工、监理单位（以下简称工程质量责任主体）和质量检测等单位的工程质量行为实施监督。
请各责任单位认真阅读本《监督告知书》内容。
一、编制依据⑴《建设工程质量管理条例》（国务院令第279号）⑵《房屋建筑和市政基础设施工程质量监督管理规定》（建设部令第5号）⑶《建设行政处罚程序暂行规定》（建设部令第66号）⑷《房屋建筑和市政基础设施工程竣工验收规定》（建质[2013]171号）⑸《广东省住房和城市建设厅关于〈房屋建筑和市政基础设施工程质量监督管理规定〉的实施办法》（粤建法[2011]111号）⑹《深圳市建设工程质量管理条例》⑺《深圳市建筑市场主体不良行为记录公示与处理办法（试行）》（深建字[2005]159号）⑻《深圳市建设工程质量安全文明施工违法违规行为处理细则》（深建质安[2012]100号）⑼《深圳市房屋质量投诉处理办法》（深建规[2008]5号）⑽《深圳市建设工程施工许可动态监管规则》（深建质安[2013]329号）⑾设计文件、相关规范和技术规程以及相关法律、法规和规范性文件二、监督执法内容我站监督小组在责任主体已履行其检查验收职责的基础上，采用随机抽样的方式进行抽查、抽测，主要检查工程质量责任主体和工程质量检测等单位履行法定质量责任和义务的情况，抽查涉及工程结构安全和主要使用功能的工程实体质量，抽测涉及工程结构安全和主要使用功能的主要建筑材料、建筑构配件及工程实体质量（详见附件一）。
化妆品监督抽检检验结果告知书
化妆品监督抽检检验结果告知书
（）化检告〔〕号
（被抽样单位/标称生产者/进口代理商）：
我单位于年月日对你单位（ 经销 生产 进口代理）的（样品名称）产品进行了监督抽检，检验报告书见附件。
请收到此告知书后立即将《检验结果确认回执》传真或寄送回本单位。
对检验结果有异议的，请在接到本告知书起10个工作日内向组织抽检部门或者其上一级食品药品监督管理部门提出书面（传真或寄送文本）意见和相关证明材料。
逾期无书面反馈的，视为认可检验结果。
接受复检申请的部门在收到复检申请之日起7个工作日内作出是否予以复检的
决定。
抽样单位：
电话：传真：
地址：邮编：
（公章）
年月日
检验结果确认回执
本告知书已于年月日收到。
接收人签字：
注：本文书一式二联，第一联存档，第二联交样品生产/代理单位。
1。
药品检验记录和报告书的书写规范与要求
药品检验记录和报告书的书写规范与要求四川省德阳食品药品检验所卿三根药品检验报告书是鉴定药品质量的法律文书，对药品抽样记录及凭证、检验记录及检验报告书的书写进行规范，是保证药品检验数据和结果准确可靠，结论正确的前提。
笔者结合自身工作特点，简要介绍本所在药品检验记录和报告书的书写规范与要求上的一些做法。
一、职责明确1检验员负责检验记录书写规范，做到记录原始、数据真实、字迹清晰、资料完整。
[/b]2 抽样人员负责填写药品抽样记录及凭证，做到记录与样品相符，字迹清晰、内容完整。
3 室主任负责对检验员的检验记录及结果进行审核，并签署科室意见。
4 业务股股长负责检验报告的审核。
5 所长（或授权签字人）负责签发报告书。
6 打字员负责报告书的打印。
7 校核人负责报告书的校对和发出。
[b]二、抽样记录及凭证的书写要求1抽样作为检验内容的开始，是药品检验内容的重要组成部份。
应坚持《药品抽样指导原则》，遵循抽样的科学性、公正性与真实性，做到手续上合法，技术上可靠，程序上规范。
2检查药品所处环境是否符合要求，确定抽样批，检查该批药品内、外包装情况，标签上的药品名称、批准文号、批号、生产企业名称等字样是否清晰，标签和说明书内容是否符合国家药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理局所核准的内容，核实被抽取药品的库存量。
必要时，按《药品监督检验工作管理办法》规定向被抽样单位或者个人查看或者索取有关资料。
3确定抽样单元数、抽样单元及抽样量。
检查抽样单元的外观情况，如无异常，进行下一步聚；如发现异常情况（如破损、受潮、受污染、混有其他品种、批号，或者有掺假、掺劣、假冒迹象等），应当作针对性抽样。
4用适宜取样工具抽取单元样品，进而制作最终样品，分为三份，分别装入盛样器具并签封。
将被拆包的抽样单元重新包封，贴上已被抽样的标记。
5填写“药品抽样记录及凭证”。
药品抽样记录及凭证上的信息应完整填写，不得遗漏，尤其应注意药品抽样时的状态，异常情况必须注明。
3、品质检验作业指导书书
3．1、品质部负责成品的检验和验证；
3．2、生产部负责成品的报检和不合格的处理;
3．3、物控部负责成品的入库与出库管理。
4、程序：
4．1、成品的报检
4．1．1生产部按订单要求进行产品的包装作业，包装方法按客户要求和公司工程部要求进执行。
4．1．2包装的成品需经过OQC确认合格后才可以办理进仓作业，对于包装好的成品，生产车间须通知OQC到现场进行检验。
2、适用范围：公司所有产品在外协加工过程的质量控制按此作业指导书执行。
3．职责和权限
3．1、品质部负责外协产品加工过程的各工序的首件确认、制程巡检和终检；
3．2、外协加工厂作业员或负责人负责首件的自检和送检，负责处理品质部判定的不合格品；品管负责外协加工厂生产现场的不良品标识。
3．3、外协品管确认的合格品，物控部负责验收合格数量的入库手续，并做好相应的记录。
4．2制程巡检
4．2．1制程巡检的时机与频次
A）当首件判定合格后，品管员必须对生产过程的各工序进行巡回检查，主要是通过技术要求、客供样板和作业指导书对生产过程产品进行判定，指导员工进行有效生产；
制定
审核
批准
木宝家具有限公司品质管理工作细则
外协品质检验作业指导书
文件编号
MB-PZ-003
版本/版次
A/1
制定
审核
批准
木宝家具有限公司品质管理工作细则
制程检验作业指导书
文件编号
MB-PZ-003
版本/版次
A/1
页次
5/18
生效日期
6．相关文件
6．1《品质管理制度》
6．2《品质检验标准》
6．3《品质奖惩制度》
7．相关记录
药品检验报告书的书写及要求
药品检验报告书
5 药品检验报告书中检验项目的编排与格式：报告书中检验项目的编排和格式， 应与检验卡完全一致。 5.1 表头之下的首行，横向列出“检验项目”、“标准规定”和“检验结果” 表头之下的首行，横向列出“检验项目” 标准规定” 检验结果” 三个栏目。 5.2 “检验项目”下，按质量标准列出［性状］、［鉴别］、［检查］与［含量 检验项目” 测定］等大项目；大项目名称需添加方括号。每一个大项下所包含的具体检 验项目名称和排列顺序，应按质量标准上的顺序书写。 6 药品检验报告书中各检测项目的书写要求： 6.1 ［性状］ 6.1.1 外观性状：在“标准规定”下，按质量标准内容书写。“检验结果”下， 外观性状：在“标准规定”下，按质量标准内容书写。“检验结果” 合格的写“符合规定” 合格的写“符合规定”，必要时可按实况描述；不合格的，应先写出不符合 标准规定之处，再加写“不符合规定” 标准规定之处，再加写“不符合规定”。 6.1.2 熔点、比旋度或吸收系数等物理常数：在“标准规定”下，按质量标准内 熔点、比旋度或吸收系数等物理常数：在“标准规定” 容书写。在“检验结果”下，写实测数值；不合格的应在数据之后加写“ 容书写。在“检验结果”下，写实测数值；不合格的应在数据之后加写“不 符合规定” 符合规定”。
药品检验报告书 7.1.3 如非全项检验，合格的写“本品按×××检验上述项目，结果符 如非全项检验，合格的写“本品按×××检验上述项目，结果符 合规定”；如有一项不合格时，则写“本品按××××检验上述项目， 合规定”；如有一项不合格时，则写“本品按××××检验上述项目， 结果不符合规定” 结果不符合规定”。 7.2 进口检验：除应包括检验依据和检验结论外，还应写明是否准予进 口。 8 检验报告书底稿的签名：检验者、校核者和各级审核者均应在检验卡 (或报告书底稿)上签具姓名和经办日期(年、月、日)。 或报告书底稿)上签具姓名和经办日期(年、月、日) 9 本细则未函盖的检验项目，可按已批准的标准进行检验和书写。
成都市特种设备检验院压力容器、压力管道检验告知书
（10）阀门选用与安装讪录
<11）静电接地保护装置测试记录
（12）埋地管逍防腐层、隐蔽工程记录
（13>平安阀/压力表安装及校验报告
2.4焯接与热处理
（1）焊材烘干、领用、回收记录
（2）坡口形式和尺寸、加工、清理检查
（3）焊缝组对（对接、支管接头〉检查
（4）焊缝布置检查
（5）焊接材料选用
（1）工作压力>1.6MPa管道地区等级划分
（2）与建（构）筑物、相邻管道距离
（3）管道材质、壁厚选择
（4）管沟开挖、回填记录
（5）管道布置符合性
（6）管道防腐等级是否满足设计要求
（7）下沟前防腐层100%外观检查记录
（8）回填前防腐层100%电火花检洞记录
（9）gl填后防腐层完整性全线记录
<10）警示带敷设与地面标志设置
（13）管道元件、焊缝合金元素等理化检测报告
（14）施焊记录、焊接检查记录、返修记录
（15）材料标记移植、焊缝附近焊I：标记
2.5无损检测
（1）无损检测检查等级
（2）焊缝外表外观质量检查
（3）检测方法、比例、有廷迟或再热裂纹倾向材料的检测时机
（4）MT/PT报告
（5）RT/UT报告
（6）RT底片抽查
编号QR-146-B
成都市特种设备检验院
压力容器、压力管道检验告知书
各位客户:
我院将对你单位的Jk力容器、压力管道进行检验.请做好以下相关准备工作和所需资料 准备：
1压力容器定期检验、压力管道定期检验客户应做好以下相应准备：
1.1资料方面
（1）压力容器设计资料
<2）压力容器的出厂资料
药品检验报告书的书写要求
药品检验报告书的书写要求药品检验报告书的书写要求药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件。
报告书应做到数据准确、字迹清晰、用语规范、结论明确，不得有任何修改。
检验项目列“检验项目”下，如有不合格项目，在“标准规定”下写出具体规定，在“检验数据”下写出检测数据，在“项目结论”下写出“不符合规定”，检验报告书的书写格式与内部检验报告相似。
1［性状］制剂及原料药在“标准规定”下，按质量标准内容书写，如“应为白色或类白色片”。
“检验数据”（“检验结果”）下，按样品实际情况描述，如“为白色片”。
中药材或饮片在“标准规定”下写“应符合XX的性状规定”，在“检验数据”（“检验结果”）下写“符合XX的性状规定”。
不合格时，在“标准规定”下，按质量标准内容书写。
在“检验数据”（“检验结果”）下，按样品实际情况描述，特别是详细描述不符合规定的内容。
2.1.2熔点、比旋度或吸收系数等物理常数：在“标准规定”下，按质量标准内容书写，如“熔点189~193°C”。
在"检验数据”（“检验结果”）下，写实测数值，如“190~192℃”。
2［鉴别］应将质量标准中鉴别项下的试验序号（1）（2）…等列在“检验项目”下。
每一序号之后应加注检验方法简称，如化学反应（理化反应）、薄层色谱、液相色谱、紫外光谱、红外光谱、显微特征、物理特性等。
如果制剂鉴别方法按原料鉴别（1）（2）（4）的方法试验，制剂项下无序号，则不用写序号，如盐酸小粲碱片的鉴别。
如1个鉴别项包括2种成分鉴别方法的，只写1个序号，但要写2种鉴别方法简称，如氯化钠注射液中钠盐和氯化物鉴别。
2.1凡属化学反应的，在“标准规定”下写“应呈正反应”；“检验数据”（“检验结果”）下根据实际反应情况写“呈正反应”或“不呈正反应”2.2凡属显微鉴别，中药材及饮片：合格的，在“标准规定”下写出“应符合XX（检品名称）的显微组织规定“，在“检验结果”下写“符合XX（检品名称）的显微组织规定”；不合格的，在“标准规定”下写出“应检出XX（显微组织）“，在"检验结果”下写如实写出所观察到的显微组织。
复方丹参片查验报告
查验报告书
第1 页共 1 页报告书编号: ZY06830620 文件编号:
检验项目标准规定检验数据项目结果
性状本品为糖衣片或薄膜衣片，除
去包衣后显棕色至棕褐色；气
芳香，味微苦。
本品为薄膜衣片，除去包
衣后显棕褐色；气芳香，
味微苦。
符合规定
鉴别⑴显微镜下观察：树脂道碎片
含黄色分泌物（三七）。
⑵TLC应检出丹参、冰片。
⑶TLC应检出三七。
可检出含黄色分泌物的树
脂道碎片（三七）。
可检出丹参、冰片。
可检出三七。
符合规定
符合规定
符合规定
检查崩解时限：应在30分钟内全
部崩解
装量差异：不少与标示装量的
95%
17:43min
0片超出限度
符合规定
符合规定
微生物
限度
——————含量测定丹参酮ⅡA：每片规格（1）不mg符合规定
(mg/ml)得少于0. 20mg。
丹酚酸B：每片规格（1）不
得少于；规格.
三七：每片规格（1）不得少于。
符合规定符合规定
结论：本品按2010年版《中国药典》查验，结果符合规定。
查验员：复核员：负责人：。
建设工程质量安全监督告知书
监督登记号：柳东45020020 XX —XXX 建设工程质量安全监督告知书工程名称______________________________________建设（代建）单位______________________________ 施工单位监理单位______________________________________监督机构：柳州市住房和城乡建设委员会柳东建设局根据《建设工程质量管理条例沢《建筑工程安全生产管理条例》、《房屋建筑和市政基础设施工程质量监督管理规定》和有关法律、法规的规定，我局受理_______________________________________________________________ 工程质量安全监督。
为确保工程质量和施工生产安全，使监督工作顺利实施，现将有关事项告知如下，请予支持配合。
一、监督程序1、质量安全监督组收到工程监督登记书后，在工程基槽验收时，由建设（代建）单位组织，监督组对工程参建各方责任主体进行监督告知、安全报监现场勘察、基槽验收监督，参加人员包括：建设（代建）单位项目负责人，监理单位项目总监理工程师、专业监理工程师，施工单位项目经理、技术和质量安全负责人、施工员、质检员、安全员，设计及勘察单位人员。
监督组根据质量安全监督登记书和项目管理人员任命书，核对工程项目质量保证体系中相关人员资格，送达《建设工程质量安全监督告知书》。
2、监督组对受监工程施工过程的质量安全进行监督。
3、对工程竣工验收进行监督，符合规定后出具工程质量监督报告。
二、监督内容1、抽查工程质量安全责任主体和检测机构、商品混凝土生产企业等执行法律法规和工程建设强制性标准的情况；2、抽查涉及工程主体结构安全和主要使用功能的工程实体质量，抽查工程施工现场安全防护设施情况；3、抽查工程质量安全责任主体的工程质量安全行为和检测机构、商品混凝土生产企业等单位的工程质量行为；4、抽查主要建筑材料、建筑构配件的质量；5、对工程竣工验收进行监督；6、参及工程质量安全事故的调查处理；7、依法对违法违规行为实施处罚。
检测报告书
检测报告书
潍嘉检号
样品名称：晖泽水务（青州）有限公司一水厂出厂水委托单位：晖泽水务（青州）有限公司
报告日期：二一六年一月二十日
潍坊市嘉源水质监测中心
潍坊市嘉源水质监测中心
检测报告书
潍嘉检号共页，第页
签发：审核：编制：
潍坊市嘉源水质监测中心
潍坊市嘉源水质监测中心
检测报告声明
一、对本检测结果如有异议，请于收到报告之日起天内向本
中心提出复核申请，逾期不予受理。
二、委托检测，系委托者自带检品送检，本中心不对检品来源负
责，检测报告仅对送检样品负责。
三、本检验报告及本中心名称不得用于产品标签、广告、商品宣
传和评优等。
四、本报告书共两份，一份由本中心存档，一份交送检单位。
未
经本中心书面批准，不得部分复制检测报告。
五、本报告书涂改、增删无效，未加盖检测单位印章无效。
六、本报告复印后，需加盖检测单位印章，否则无效。
潍坊市嘉源水质监测中心
联系地址：山东省潍坊市高密市朝阳街道人民大街东首号（市食品农产品检测大楼楼）
邮政编码：
联系电话：
传真：。
药品检验报告书管理制度
药品检验报告书管理制度药品检验报告书管理制度（ISO9001-2015/GMP）1.0总则检验报告书是检验人员依据质量标准，严格执行检验操作规程，对进厂物料、产品质量等作出技术结论的书面报告。
本文件规定了检验报告书的书写、审核、发放等要求，以规范检验报告书的管理。
适用于原辅料、中间产品、待包装品、成品等检验报告书的管理。
2.0检验报告书的格式2.1.格式应统一、规范、有统一报告书号。
2.2.内容一般要有：检品名称、规格、物料编码/批号、批量（数量）、供应商来源/请验部门、检验报告书编号检验依据、检验项目取样日期、报告日期检验结果判定（检验结论）报告人、化验室主任签名检验专用章等内容。
3.0书写要求3.1.按格式内容填写齐全、字迹工整、清晰、色调一致，不得涂改，不得用铅笔或易褪色、易涂改的书写工具书写，可用电脑打印而成。
3.2.其他要求检验项目齐全、数据准确（数据或描述用语须经科学测试、观察和正确计算）、结论明确肯定，有依据，能含糊不清、使用规范化专业语言。
3.3.内容与结论应和检验原始记录一致。
3.4.如果有委托外部实验室进行检验的项目需要在检验报告中予以说明。
3.5.成品检验报告书中“检验依据”项，由于商业需求需要标注为执行“法定标准“，实际工作中应按照内控质量标准的限度指标控制；3.6.计量单位一律采用法定计量单位。
3.7.签名齐全，有检检专用章。
4.0检验报告书的审批4.1.原辅材料检验报告书原辅材料检验报告书由报告人员签字、化验室主任并审核批准后加盖检验专用章生效。
4.2.中间产品、待包装品检验报告书中间产品检验报告书由报告人员签字、化验室主任审核批准后加盖检验专用章生效。
4.3.成品检验报告书成品检验报告书由报告人员签字化验室主任审核批准后加盖检验专用章生效。
4.4.多人参与同一个样品检验的，检验记录应由最终复核人作为报告人签名。
5.0检验报告书的编号5.1成品检验报告书编号原则按品种分类进行编码，如：C-SMZ-202001011, “C”表示成品，“SMZ”表示“双咪唑”品种名称第一个字母的大写缩写，“2020”表示为2020年成品，“01011”。
质量问题检讨报告PPT230154
第5天 214 1
第6天 280 1
第7天 285 1
➢ 3、严控喷塑前的焊接及打磨质量。责任人 张琳
5.针对发货错发、漏发因果分析鱼骨 图
其他
材料
人
员工质量意识淡薄
检验员漏检
未按相关文件要求操作
错
发
漏
相关制度不够完善
发
现场无SOP,SIP
未按相关文件制度要求操作
环
方法
机器
针对错发、漏发整改纠正措施
NG□
OK √
N/A□
材质：板材材质符合图纸设计要求
表面：支架安装表面不允许存在脏污，锈迹，颗粒，划痕，掉漆， 塌坑，打磨痕，挂具印
关键物料（挂钩、调节螺杆、滑块）： 1.调节螺杆直径检验：调节螺杆与挂钩开槽口匹配检测，要求能够 轻松旋转，不得存在焊点与无法匹配旋转现象 2.滑块与调节螺杆螺纹检验：两者相互旋拧固定，要求旋拧轻松， 同时要求使用螺纹通止规检测合格 3.挂钩螺纹检验：使用内六角螺钉相互旋拧紧固，无漏攻牙或螺纹 孔大、孔小问题 4.所有关键物料通过互相匹配后紧固在屏幕框架上，避免关键部件 物料丢失
中意 判定有争
议
立即补料
胶带缠绕后打包的，这 个不存在漏包或漏发两 根的可能。这都是标准
对，用胶带缠绕防 止松脱，包装时根 据用量用胶带扎成
件喷塑回来就配对好
一捆。
的，就没有6根一包的
规格。
2.根据2016年不良问题分布图
组别 不良批
2016年不良问题分布图
错发漏发
尺寸不良
变形脱漆
19
11
18
其它
➢ 2、对试装进行记录并核对相关的尺寸。（ 试装检验张琳负责）
4.针对外观不良因果分析鱼骨图
产品质量监督检查的性质、检验报告书的法律地位
产品质量监督检查的性质、检验报告书的法律地位摘要：产品质量监督检查性质究竟为何？这在行政法学界已达成共识并成为法律人常识的情况下却在质监实务界出现了争议。
因此，本文第一部分拟从（最）狭义的行政执法的定义切入，借助现有成熟并已成为通说的行政法学理论，通过对产品质量监督检查的解构性分析，揭开其遮蔽人们理性目光的外衣，还其本原。
依附于产品质量监督检查程序的产品检验报告书的法律地位，更确切地说它的证据能力、证明力若何？基于对它的误读，不仅在质监实务界出现了巨大分野，而且在法学理论界、司法实务界也出现了莫大争议。
可以说，多方缺乏的不是知识，而是基于不同价值考量下的所能达成的共识，因此，出现莫衷一是的局面也就不足为怪。
出于定分止争之尝试，本文第二部分将在对行政执法到产品质量监督检查之对接路径进行耙梳的基础上，对该语境下的检验报告书的法律地位进行解构，中心回答两个问题：检验报告书能否作为行政处罚立案之根据？它能否直接作为行政处罚的依据（或之一），同时为实操计而进行了初步建构。
关健词：产品质量监督检查检验报告证据能力证明力行政处罚引言市场竞争越充分，是否意味着企业越自律？二者之间的这种必然性并未为已有的经济学所实证，或许未证实的理论是这样解读的。
在企业、消费者之间信息永远不是完全对称的，企业行为带来的负外部性往往会给消费者造成重大损害，如产品存在的缺陷没给消费者提供可期待的安全，此时就需要以提供公共产品为己任的政府这个市场经济守夜人的有效介入。
基于上述，出于对产品质量的高度担忧，也就是对企业能否自律的极度不信任，国家以立法形式对此进行了规制，根据《中华人民共和国产品质量法》（下称《质量法》）第15条规定，国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度。
由此，引出本文讨论的第一个问题：产品质量监督检查的性质是什么？一、产品质量监督检查的性质之应然与实然众所周知，应然是对事物应该是什么的解读（What ought to be），实然则是对事物在实际中是什么（What is）的回答。
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符合规定
草酸盐
不得出现混浊
呈阴性
符合规定
钾离子
<1.0mg/ml
<1.0mg/ml
符合规定
树脂
不得1.5mg %
0.23%
符合规定
热源
按中国药典1995年版规定
符合规定
无菌
按中国药典1995年版规定
符合规定
含量测定
符合规定
总固体
>52mg/ml
58.47mg/ml
成品检验报告书
检品名称
血必净注射液
规格
10ml/支
生产单位
批号
980201
送检单位
包装
检验目的
检品数量
检验日期
1998. 3. 3.
报告日期
1998.3.10
检验项目
申报标准
检验数据
检验结论
性状
本品为棕红色透明液体
符合规定
鉴别
1.应检出红花斑点
检出红花斑点
符合规定
2.应检出芍药甙斑点
检出芍药甙斑点
符合规定
符合规定
黄色素
>0.3mg/ml
0.8mg/ml
符合规定
芍药甙
>1.0mg/ml
3.24mg/ml
符合规定
结论
本品按质量标准检验符合规定
负责者
复验者
化验者
3.应检出川芎斑点
检出川芎斑点
符合规定
4.应检出原儿茶醛斑点
检出儿茶醛斑点
符合规定
检查
符合规定
澄明度
按部标WB-362(13-121)-91
符合规定
PH值
5.0 ~ 6.0
5.58
符合规定
蛋白质
不得出现混浊
呈阴性
符合规定
鞣质
不得出现混浊
呈阴性
符合规定
重金属
<10μg/g
<10ug/g
符合规定
砷盐
<5μg/g