生物医学探究中动物模型2-正式
动物模型
②移植性肿瘤的来源及常用动物 诱发性肿瘤、自发肿瘤、各种人和动物肿 瘤组织培养的细胞系。移植到免疫缺陷动物 或裸鼠身上。
常用肿瘤模型:鼻咽癌CNE-1、食管癌Eca-109、胃癌 MGC-803、肠癌CL-187和HCT、肝癌BAL-7402和 BAL-7721、肺癌A-549及ANIP-973、前列腺Pc-3m、 成骨肉瘤OS-732、乳腺癌B-37和MCF-7、卵巢癌 OVCAR-3、宫颈癌Hela等
1、实验动物自发肿瘤模型, ①概念 :自发性肿瘤是动物没有经过人为的控 制和处理而自生的肿瘤 ②种类:
最多的动物是小鼠,国际公认的有250多个 。C3H系、 A 系、C57系。乳腺肿瘤、肺肿瘤、肝肿瘤、白血病等。大鼠品系 有130多种。有Wistar、SD、F344。自发瘤以肉瘤居多。大鼠 容易诱发肝癌。
3、高血压病动物模型 • 动脉收缩压和(或)舒张压升高,并常伴有 心、脑、肾和外周血管功能性或器质性改变 的全身性疾病。 • 常选用犬和大鼠,有时猪、猴、羊等。 • 实验性高血压通常以刺激中枢神经系统反 射性而成,或注射加压物质以及分次手术结 扎肾动脉,诱发肾原性高血压。
• SHR是良好的模型。 ①遗传因素占主要地位; ②在高血压早期无明显器质性改变; ③血压升高随年龄增加而加剧; ④紧张刺激和大量食盐等环境因素加重高 血压的发展; ⑤血压上升早期或高血压前期有高血流动 力学的特征; ⑥发生继发性心血管损害,出现心脑肾合 并症。 GH、SHRSP、STR等
常见模式生物:植物遗传研究的代表——拟南芥
点燃基因工程的先行者——大肠杆菌 食品与酒香催生了现代分子生物学——酵母
奠定现代发育生物学里程碑的海洋中刺客——海胆 现代生物医学中的新贵族——斑马鱼 丑陋的爪蟾变成发育生物学的王子——非洲爪蟾
动物模型实验15
动物模型实验动物模型实验一直是生命科学领域中不可或缺的重要手段之一,通过对动物进行实验,科学家们可以模拟人类体内的生理和病理过程,探索疾病的发病机制,评价药物的疗效和安全性,以及研究基因功能等方面。
但是,动物模型实验也引发了伦理和道德方面的争议,其使用需要审慎考虑。
动物模型实验的意义动物模型实验在生命科学领域中具有重要的意义。
首先,通过动物模型实验可以更好地了解生物体内复杂的生理和病理过程。
例如,研究人类疾病的发病机制往往需要通过动物模型实验来模拟和探究。
其次,动物模型实验可以用于评估药物的疗效和安全性,为药物临床应用提供重要参考。
此外,动物模型实验还可以帮助科学家们研究基因的功能,揭示特定基因突变与疾病之间的关系,推动基因治疗等领域的发展。
动物模型实验的争议尽管动物模型实验在科学研究中有其不可替代之处,但其也引发了一系列的伦理和道德争议。
一方面,动物模型实验可能涉及动物的生命权利和福利问题,部分动物在实验中可能会受到痛苦或不必要的伤害。
另一方面,一些人质疑动物模型实验的科学价值及其与人类的相关性,指出动物模型实验在一些情况下并不能准确反映人类的生理过程,从而产生偏差结果。
动物模型实验的伦理原则在进行动物模型实验时,科研工作者需要遵循一系列的伦理原则以确保动物的福利和实验的科学性。
首先,动物模型实验必须明确实验的目的,避免不必要的伤害和痛苦。
其次,科研工作者需要选择合适的实验动物,并提供良好的饲养条件和实验环境。
另外,科研工作者还应该尽量减少动物的使用数量,采用替代性方法和技术,以及定期评估实验的科学性和伦理性。
动物模型实验的发展趋势随着科学技术的不断进步,动物模型实验也在不断发展和完善。
近年来,一些替代性方法和技术的出现,如体外器官模型、细胞培养实验、计算模拟等,为替代传统动物模型实验提供了新的途径。
此外,一些研究机构和政府部门也在加大对创新替代方法的资助和支持力度,推动动物模型实验的进步。
结语总的来说,动物模型实验在生命科学领域中具有重要的作用,但其也面临一系列的伦理和道德挑战。
《实验动物模型》课件
利用实验动物模型研究药物的疗效和作用机制,了解药物在体内的 代谢、分布和排泄情况,为新药研发提供科学依据。
毒理学研究
实验动物模型用于评估药物对动物的毒性作用,预测新药对人体的 潜在风险,为新药的上市审批提供安全性评价数据。
在疾病机制研究中的应用
模拟人类疾病
实验动物模型可以模拟人类疾病 的病理过程,为研究疾病的发病 机制、发展过程和治疗方案提供
实验动物模型是指通过一定手段,使动物在生理、生化、解剖等方面产生与人类 相似的变化,以便于研究人类疾病的发生、发展机制,以及药物的研发和治疗效 果评估。
实验动物模型是医学、生物学等领域研究的重要工具,为人类疾病的研究和治疗 提供了重要的支撑。
实验动物模型的应用领域
药物研发
实验动物模型是药物研发过程 中必不可少的工具,用于评估
最小化使用量
尽量减少实验动物的数量和痛苦程 度。
03
02
替代方法
尽可能使用替代方法,减少对动物 的伤害和痛苦。
审查机制
建立实验动物模型的审查机制,确 保符合伦理标准和法律法规。
04
PART 03
实验动物模型在科学研究 中的应用
在药物研发中的应用
药物筛选
实验动物模型是药物研发过程中筛选候选药物的重要工具,通过 观察药物对模型动物的影响,评估药物的疗效和安全性。
药物的疗效和安全性。
疾病机制研究
通过实验动物模型可以深入研 究人类疾病的发病机制,为疾 病的预防和治疗提供理论支持 。
毒理学研究
实验动物模型用于评估药物、 化学物质等对动物的毒性作用 ,预测其对人体的潜在危害。
生理学研究
实验动物模型可用于研究动物 的生理功能和行为变化,为人
生物模型研究及其在生物医学中的应用
生物模型研究及其在生物医学中的应用生物模型指的是一种能够反映生物过程特征和能够被系统化地研究的实验对象。
生物模型包括原代细胞培养系统、动物模型和人工合成细胞等。
生物模型已经被广泛地应用于基础生物学的研究,也广泛应用于生物医学研究,并对医学开发做出了重要贡献。
动物模型动物模型是目前做生物医学研究所依赖的最主要的实验系统,广泛应用于疾病的发生、发展、治疗以及功能恢复等方面的研究。
动物模型是在实验条件下对细胞、组织甚至整个生物进行操作、干预的一种研究方式。
对于一些不能使用人类样本进行研究的疾病,如多发性硬化、药物依赖、老年痴呆等,常应用于研究。
动物模型具有相对稳定的基因组,模拟人类内系统代谢等生理过程,同时,动物也具有一些与人相似的生理和病理学特征。
因此,动物模型已成为研究疾病和开发新药物的重要工具之一。
动物模型各有特点,选择恰当的模型有助于准确的模拟人体疾病模型并探索其机制。
在这方面,小鼠是最广泛应用的动物模型之一。
小鼠在基因组复制、代谢、免疫系统等生理和生物学方面与人类的相似性较高,而且根据人类原发性疾病等研究,小鼠在模拟这些疾病方面可以达到更高的准确性,因此,在模拟并研究疾病的发生、发展和治疗等方面举足轻重。
原代细胞培养系统原代细胞培养系统是一种基于细胞培养技术的实验平台,可以培养出细胞的原代培养物,从而实现对生物过程的观测和干预。
这种系统适用于从成年组织和细胞中提取各种细胞,包括表皮细胞、神经细胞和心肌细胞等,这些细胞体现出的特定的功能和生物学过程可用于研究。
原代细胞培养技术主要有骨髓培养、胚胎培养以及前列腺细胞培养等多种方法,这些方法都有其独特的优点,且可以在动物或人体内分离和培养不同的原代细胞类型。
该模型具有可重复性、规范性、操作性和可控性等优点,可以为解决很多基础生物学和生物医学领域的问题提供帮助。
人工合成细胞人工合成细胞指从无机原料中合成出的细胞样物。
人工合成细胞被认为是一种潜力巨大的生物模型。
常见药理动物模型
一、复制方法和应用动物疾病模型的复制,是用人为的方法,使动物在一定的致病因素(物理的、化学的、生物的)作用下,造成动物组织、器官或全身一定损害,出现某些类似人类疾病的功能、代谢、形态结构方面的变化或各种疾病,通过这种手段来研究人类疾病的发生、发展规律,为研究人类疾病的预防、治疗(包括新药物试用)提供理论依据。
所以动物疾病模型的复制,在医学科学研究中占有十分重要的地位。
目前我国生物医学科学研究中,动物疾病模型主要用于三个方面:即实验生物学、实验病理学和实验治疗学(新药筛选亦属于实验治疗学范畴)。
由于研究目的不同,对于疾病模型的要求也有所区别。
如实验病理学,它着重于研究用某种特定方法复制出某些疾病。
整个疾病复制过程,就是它的研究内容,目的是通过疾病的复制去探讨疾病的病因学和发病原。
而实验治疗学则完全不同,疾病的复制仅是它研究的开始,因为它的主要目的是为了阐明在该病的发生发展过程中,某些治疗措施或药物的疗效如何。
诱发性动物模型的复制方法不外是用生物的、物理的、化学的和各种环境因子作用于动物而产生。
生物学因素包括细菌、病毒、寄生虫、细胞、生物毒素、激素等各种致病原,通过接种而使正常动物发生疾病。
如接种细菌、病毒于敏感动物使其产生各种传染病。
目前已知的150余种人畜共患病提供了极有意义的传染病材料。
从流行病学、病理学或并发症等不同角度研究,首先要充分了解动物与人在疾病易感性和临床表现等方面的同异处。
例如轮状病毒可引起婴儿急性坏死性肠类,犬感染轮状病毒后的表现只是亚临床的。
然而严重威胁幼犬的肠道病毒是细小病毒,而人对细小病毒则并不易感。
物理因素是多方面的。
例如在机械力作用下产生各种外伤性脑损伤、骨折等模型,气压变动复制高空病、潜水病;温度改变产生各种烧伤和冻伤;放射线照射可复制各型放射病,引起免疫功能抑制或诱发Spragae-Dawley系大鼠乳腺癌;闪光刺激诱发癫痫模型;噪音刺激引起听源性高血压及改变行为记忆功能等。
动物模型的研究进展和应用
动物模型的研究进展和应用随着科技的发展,各种疾病的研究也越来越深入。
在这个过程中,动物模型起到了非常重要的作用。
动物模型是指将人类疾病转化到动物身上,通过对动物进行研究,来寻找疾病的治疗方法或者新药物的开发的模型。
动物模型已经成为一个不可或缺的工具,被广泛应用于医学和生物学领域。
一、动物模型的分类动物模型可以分为两类:自然模型和人工模型。
自然模型是指动物自身产生的疾病模型,例如肿瘤、癫痫等。
人工模型是指人类人为制造的疾病模型,例如人类基因的突变体、人工诱导疾病等。
二、动物模型的应用1.药物的研发动物模型可用于新药发现和开发的过程中。
通过对动物模型的研究,科学家可以了解药物在体内如何发挥作用,了解药物的安全性和有效性。
这种方法可以节约时间和成本,使研究更加快速和有效。
2.基础研究动物模型也可以用于基础研究,例如对某种疾病的发生机制进行探索。
科学家可以利用动物模型对导致疾病的基因进行研究,并探索治疗该疾病的新方法。
这种方法可以更深入地了解人类的疾病机制。
3.学习生物学原理许多科学家利用动物模型来研究生物学原理,例如细胞增殖和分化、维持内部平衡、免疫系统操作,不同器官之间的相互协调等等。
这些研究在病理生物学和其他相关领域中是非常重要的。
三、动物模型的研究进展动物模型的研究一直是一个热门的研究领域。
以下是一些最近的进展:1.使用CRISPR-Cas9来编辑基因CRISPR-Cas9是一种用于编辑基因的新技术,在动物模型的研究中得到了广泛应用。
此技术可以更准确,更具有针对性地编辑基因,以更好地研究和理解这些基因如何影响生命过程。
2.干细胞技术干细胞技术是一种设想,可以用动物的干细胞来替换受损的组织或器官。
这种技术已经在多种动物模型中获得成功,为治疗人类疾病提供了一种新的方法。
3.转基因技术的应用转基因技术已经广泛应用于动物模型的制作中。
通过在动物的基因上进行修改,科学家可以制造不同的模型来研究不同的疾病。
人类疾病动物模型
四、影响动物模型质量的因素
1.致模因素对动物模型复制的影响; 2.动物因素对动物模型复制的影响(野生动物、家养动物、 标准化实验动物); 3.实验技术因素对动物模型复制的影响;
季节、时间、试剂、麻醉、手术方法等。 4.环境因素和营养因素对复制动物模型的影响;
居住条件、饲料、光照、噪音、温湿度、气流速、氨 浓度等。
6、有助于更全面地认识疾病的本质
在临床上研究疾病的本质难免带有一定局限性。许多病原体 除人以外也能引起多种动物的感染,其症状体征表现可能不 完全相同。但是通过对人畜共患病的比较,则可以充分认识 同一病原体给不同机体带来的各种危害,使研究工作上升到 立体的水平来揭示某种疾病的本质。
本 质
布病是布鲁氏菌病的简称,是由布鲁氏菌属的细菌引起 的一种变态反应性人畜共患的传染病。 羊、牛、猪是 人类布病的主要传染源。人体传染布鲁氏菌可以通过体 表皮肤粘膜、消化道、呼吸道侵入。人的感染途径与职 业、饮食、生活习惯有关。其症状主要有发热、多汗、 疼痛(主要是大关节、肌肉最为明显)、乏力等。
查找文献并咨询动物实验所需动物和条件是否 可行,了解前人所积累的经验,避免低水平的重 复或缺乏科学依据的盲动所造成人力、物力的浪 费;
六、课程的主要内容
1.自发性动物模型 2.诱发性动物模型 3.转基因动物模型
常见人类疾病动物模型及研究进展
第二章 自发性动物模型 一、免疫缺陷动物
1.概念 是指由于先天性遗传突变或用人工方法造成
三、动物模型的分类
(一)按产生原因分类 1、自发性动物模型;
3、基因工程动物模型; 5、生物医学模型;
2、诱发性动物模型;
4、抗疾病型动物模型;
(一)按产生原因分类
1、自发性动物模型(spontaneous animal model ) (1)概念
常用实验动物模型 的相关理论及其应用
动物模型复制的原则(4)--重复性
动物的品种、品系、年龄、性别、体重、健康等 情况
实验及环境条件、季节、昼夜规律、室温、湿 度、气压、消毒灭菌方法
实验方法、步骤 药品生产厂家、批号、纯度、规格、给药剂型、
哺乳动物均易感染和血吸虫病 居于洞庭湖流域的东方田鼠却不能感染血吸
虫病 因此可用于血吸虫感染的机制和抗病的研究
生物医学动物模型
生物医学动物模型指:利用健康动物的生物 学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型
如沙鼠缺乏完整的基底动脉环 大脑供血相对独立 是研究脑卒中的理想模型 这类模型与人类疾病存在一定的差异、研究
进行定位 克隆 鉴定新的基因
免疫缺陷动物模型(1)
免疫缺陷动物(immunodeficient animal) 模型是指由于先天性遗传突变或人工诱导方 法建立的一种或多种免疫系统组成成分缺陷 的动物
代表动物有: 1、裸鼠 2、SCID小鼠
免疫缺陷动物模型(2)
裸鼠: 20世纪60年代初 封闭群饲养的白化小鼠出现自发的无毛变异 属于正常染色体隐性遗传 先天缺少胸腺 进入肿瘤异种移植的崭新时代
诱发性动物模型(1)
诱发性动物模型又称为实验性动物模型 指研究者通过使用物理的、化学的和生物的
复合性致病因素作用于动物 造成动物组织、器官或全身一定的损害 功能、代谢、形态方面的改变
1、病毒使动物患相应的传染病 2、化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动 物的肿瘤等。
诱发性动物模型(2)
者应加以比较分析
遗传工程动物模型(1)
【医学动物实验基本技术】 人类疾病的动物模型概述
如:麦角新碱对5-6周的雄性大鼠有镇痛效果而 对雌性则没有镇痛效果。
1.5 生理状态和健康因素的影响
生理状态如怀孕、哺乳期时,对外界因素作用的反应性常较未 怀孕、哺乳的动物有较大差异。
动物在体温升高的情况下对解热药比较敏感,而对体温正常时 则不敏感。
3.抗疾病型动物模型
定义:是指特定的疾病不会再某种动物身上发生,从 而可以用来探讨为何这种对该疾病有天然的抵力。
如哺乳动物均易感染血吸虫病,但洞庭湖流域的 东方田鼠却不能复制血吸虫病,因而东方田鼠可用于 血吸虫感染的机制和抗病的研究。
4.生物医学动物模型
定义:是指利用健康动物的生物特征来通过人类疾病相似表现的 疾病模型。
优点:能在短时间内复制出大量疾病模型,实验 条件易控制,重复性好。
缺点:和自然产生的疾病模型在某些方面存在一 定差异。
诱发性动物模型的方法:
①物理因素:射线诱发肿瘤 ②化学因素:链脲佐菌素(STZ)可诱发糖尿病, CCL4可诱发大鼠肝硬化模型。 ③生物因素:HBV诱发肝癌。 ④复合因素:高糖高脂饮食诱发动脉粥样硬化模型
• SHR Rat 5周龄血压可达150mmHg。 • 141/203 mmHg • HR 390 • Normal Rat • 121/ 84 mmHg • HR 380
2.诱发性动物模型(实验性动物模型)
定义: 通过物理、化学和生物等致病因素作用于 动物,造成动物组织、器官或全身一定的损害, 并出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或形态 结构方面的改变,以供研究用。
同一品种不同品系动物,由于遗传差异性,不同的个体在遗传、 表型上都有一定差异性。
如:DBA/2小鼠100%的可发生听原性癫痫发作,而C57BL小鼠根 本不出现该反应。
人类疾病实验动物模型-全面-详细
[E.泌尿系统]
1.诱发性肾小球肾炎模型: 给兔、猫、狗注射异种抗肾血 清、细菌抗原与肾组织复合抗原, 以及抗原抗体诱发动物肾小球肾 炎模型。
[F.内分泌与代谢] (1)手术糖尿病模型 :
自从德国的Won Mening将犬作 胰腺全切除术,造成糖尿病后,陆续 报道猫、大鼠、兔、猪、猴等切除80 %一90%胰腺,并受到高糖饮食刺激 后,引起永久性糖尿病。
(2)遗传性及自发性糖尿病:
①kk小鼠由日本杂种小鼠交配得来的 遗传性糖尿病小鼠,其生物特性类似 ob小鼠,属先天遗传缺陷性小鼠。
②C57BL/ks小鼠是一种具有db基因 的近交小鼠,其表现多食肥胖及血糖 升高,类似人类中年肥胖合并糖尿病。
③中国地鼠(黑线仓鼠)有50% 自发产生糖尿病,属多基因遗 传,病鼠耐糖曲线类似人类Ⅱ 型非胰岛素依赖性糖尿病。
原位移植——肺、肝脏、肾脏、 卵巢等
异位移植——皮下移植
四、设计动物模型的注意事项
1.尽可能重视“类似于人类疾病”的模型 。 2.注意选用标准化和实用价值高的动物。 ①生活在标准化的环境内,有清楚的遗传
背景和微生物学质量控制标准,具有较 强的敏感性、较好的重复性和反应均一 性的特点。 ②有严格的饲养规程。 ③易获取大样本实验和观察。
[肿瘤动物模型]
2.诱发性肿瘤模型 ——甲基苄基亚硝胺诱发大鼠食管癌; ——甲基硝基亚硝基胍诱发大鼠腺胃癌; ——硝基哌嗪等诱发大鼠鼻咽癌; ——二甲肼诱发小鼠大肠癌。
[肿瘤动物模型] 3.移植性肿瘤模型
将人类肿瘤移植到动物体内,经传代后,成 活率、生长速度、荷瘤寿命、侵袭和转移等生物 学特性稳定。
2.结扎大鼠中动脉的大鼠卒 中模型 结扎大鼠大脑中动脉, 复制中风模型其优点是能产生 非致命性的孤立性病灶损害, 可提供长期的行为学和生物化 学的研究。
动物模型在人类疾病研究中的意义
动物模型在人类疾病研究中的意义一、概述近年来,随着科学技术的不断进步和医学研究的深入,动物模型在人类疾病研究中扮演着越来越重要的角色。
在生物医学领域,动物模型被广泛应用于疾病的发病机制研究、药物研发、治疗方法验证等方面。
本文将深入探讨动物模型在人类疾病研究中的意义,以及其在科学研究和临床医学中的价值。
二、动物模型在疾病发病机制研究中的意义1. 提供实验对象动物模型可以作为实验对象,用于模拟人类疾病的发病过程及病理生理变化。
通过对动物模型进行实验观察,可以深入了解疾病的发生发展规律,为人类疾病的预防和治疗提供重要参考依据。
2. 探索疾病发病机制通过动物模型,科研人员可以模拟出多种人类疾病的发病过程,如心血管疾病、肿瘤、糖尿病等。
通过对动物模型的研究,可以深入探讨这些疾病的发病机制,从而为临床治疗提供有效的理论依据。
三、动物模型在药物研发中的意义1. 药物安全性评价在药物研发过程中,动物模型可以用来评估药物的安全性和毒性。
通过动物试验,可以全面了解药物对机体的影响和不良反应,为临床应用提供重要参考。
2. 药效评价动物模型还可以用于评价药物的治疗效果和药效机制。
通过在动物模型上进行药效试验,可以帮助科研人员确定药物的合理用药剂量和治疗时间,为临床用药提供科学依据。
四、动物模型在疾病治疗方法验证中的意义1. 临床治疗效果验证动物模型可以用于验证新的治疗方法在动物体内的疗效,对于一些新的、尚未在人体内验证的治疗方法,可以通过动物模型进行实验研究,为其在临床上的应用提供有效的科学依据。
2. 新疗法验证对于一些新的疾病治疗方法,特别是基因治疗、干细胞治疗等先进技术,动物模型可以用于验证其疗效和安全性。
通过动物实验,可以全面评估新治疗方法的实际效果和潜在风险,为临床应用提供理论依据。
五、动物模型在科学研究和临床医学中的价值1. 提高疾病研究效率动物模型可以帮助科研人员更快速地了解疾病的发病机制、药物效果和治疗方法。
动物模型
抗疾病型动物模型: 抗疾病型动物模型:是指特定的疾病不会在某种 动物身上发生。 动物身上发生。因此可借以探讨为何该种动物对 该疾病有天然的抵抗力。如哺乳类动物均感染血 该疾病有天然的抵抗力。 吸虫病, 吸虫病,而洞庭湖流域的东方地鼠却不能复制血 吸虫病,故可用于血吸虫感染和抗病机理的研究。 吸虫病,故可用于血吸虫感染和抗病机理的研究。 生物医学动物模型: 生物医学动物模型:是指利用健康动物生物学特 征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。 征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。
动物模型设计原则: 动物模型设计原则:
相似性:复制模型应尽可能近似人类疾病, 相似性:复制模型应尽可能近似人类疾病,最好能 找到与人类疾病相同的动物自发性疾病。如大鼠自 找到与人类疾病相同的动物自发性疾病。 发性高血压、小型猪自发性冠状动脉粥样硬化。 发性高血压、小型猪自发性冠状动脉粥样硬化。 重复性:理想的模型应是可重复、可标准化的。应 重复性:理想的模型应是可重复、可标准化的。 尽量选用标准化LA、标准化实验设施、 尽量选用标准化LA、标准化实验设施、标准化饲 养管理、标准化实验操作。 养管理、标准化实验操作。
优点是在一定程度上减少了人为的因素,更接近 优点是在一定程度上减少了人为的因素, 自然的人类疾病,其应用价值很高,特别是遗传 自然的人类疾病,其应用价值很高, 性疾病、免疫缺陷病、肿瘤等得到广泛应用。 性疾病、免疫缺陷病、肿瘤等得到广泛应用。 缺点是目前所发现的种类有限。近交系的肿瘤模 缺点是目前所发现的种类有限。 型因实验动物种系、品种不同, 型因实验动物种系、品种不同,其肿瘤所发生的 类型和发病机制有差异。而且疾病动物饲养条件 类型和发病机制有差异。 要求高,需要一定的时间,操作技术性能强,尚 要求高,需要一定的时间,操作技术性能强, 不能普遍应用。 不能普遍应用。
实验动物模型
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3
遗传学研究
遗传学分析 小鼠的毛色变化多种多样,其遗传学基础已经被 研究得比较清楚,因而小鼠毛色常被用作遗传学分 析中的遗传标记.
遗传性疾病动物模型 小鼠由于基因突变可能导致某些遗传性疾病的发 生,如小鼠黑色素病、白化病、家族性肥胖、遗传 性贫血等,均与人发病相似,可作为研究人类遗传 性疾病的动物模型。
5
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免疫学研究
制备单克隆抗体 使用BALB/c、AKR、C57BL等小鼠免疫后的 脾细胞与骨髓细胞融合,可进行单克隆抗体的制 备和研究。 免疫功能 利用小鼠对病原体的敏感性进行病原体与 宿主免疫系统相互作用等方面的研究。
7 8
40
五 常见近交系介绍
BALB/c A系 C3H C57BL DBA
20
二
主要解剖学特点
外观 小鼠面部尖突,嘴脸前 部有19根触须。耳耸立 呈半圆形,小白鼠眼睛大 而鲜红。尾长约与体长 相等,尾部覆有短毛和环 状角质鳞片。 体型 1~1.5月龄达18~22g, 可供实验使用。小鼠最 重时可达到30~4Og,体 长11cm左右,尾长与体长 通常相等。
21
主要解剖学特点(骨骼\牙齿)
10
(5)、易行性和经济性 在复制动物模型时,所采用的方法应尽量做到容易执行和 合乎经济原则。 选一般饲养员较熟悉而便于饲养的动物作研究对象。
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实验动物微生物等级划分:
根据《实验动物寄生虫等级及检测标准》 (GB 14922.1)和《实验动物微生物等级 及检测标准》(GB 14922.2)规定,实验 动物按照微生物、寄生虫控制程度分类, 分为四个等级: 1、基础动物(CV):指饲养在开放系统 中,在微生物控制上要求最低,不携带人 兽共患病和动物烈性传染病病原的动物。
动物模型技术概述
动物模型技术概述动物模型的分类一、按产生原因分类(一)自发性动物模型(Spontaneous Animal Models)是指实验动物未经任何有意识的人工处置,在自然情况下所发生的疾病。
包括突变系的遗传疾病和近交系的肿瘤疾病模型。
突变系的遗传疾病很多,可分为代谢性疾病、分子疾病和特种蛋白质合成异常性疾病。
如无胸腺裸鼠、肌肉萎缩症小鼠、肥胖症小鼠、癫痫大鼠、高血压大鼠、无脾小鼠和青光眼兔等。
它们为生物医学研究提供了许多有价值的动物模型。
近交系的肿瘤模型随实验动物种属、品系的不同,其肿瘤的发生类型和发病率有很大差异。
很多自发性动物模型在研究人类疾病时具有重要的价值,如自发性高血压大鼠,中国地鼠的自发性真性糖尿病,小鼠的各种自发性肿瘤,山羊的家族性甲状腺肿等。
利用这类动物疾病模型来研究人类疾病的最大优点,就是疾病的发生、发展与人类相应的疾病很相似,均是在自然条件下发生的疾病,其应用价值就很高,但是这类模型来源较困难,不可能大量应用。
由于诱发模型和自然产生的疾病模型是有一定差异的,如诱发的肿瘤和自发的肿瘤对药物的敏感性是不相同的,加之有些人类的疾病至今尚不能用人工的方法在动物身上诱发出来,因此,近年来十分重视对自发的动物疾病模型的开发,有的学者甚至对狗、猫的疾病进行大规模的普查,以发现自发性疾病的病例,然后通过遗传育种,将这种自发性疾病模型保持下来,并培育成具有特定遗传性状的突变系,以供研究。
近年来许多动物遗传病的模型就是通过这样的方法建立的。
在这方面小鼠和大鼠的各种自发性疾病模型开发和应用得最多。
这类模型在遗传病、代谢病、免疫缺陷病、内分泌疾病和肿瘤等方面的应用正日益增多。
(二)诱发性或实验性动物模型(Experimental Animal Models)实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物,造成动物组织、器官或全身一定的损害,出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或毒使动物患相应的传染病,又如用化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动物的肿瘤等。
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(二)诱发性或实验性动物模型: 实验性动物模型是指研究者通过使用 物理的、化学的、生物的及复合的致病因 素作用于动物,造成动物组织、器官或全 身一定的损害,出现某些类似人类疾病时 的功能、代谢、形态结构方面的变化或使 动物患相应的传染病,又如用化学致癌剂、 放射线、致癌病毒诱发动物的肿瘤等。
诱发性疾病动物模型具有能在短时间 内复制出大量疾病模型,并能严格控制各 种条件,使复制出的疾病模型适合研究目 的需要等特点,因而为近代医学研究所常 用,特别是药物筛选研究工作所首选。但 诱发模型和自然产生的疾病模型在某些方 面毕竟存在一定差异。因此在设计诱发性 动物模型要尽量克服其不足,发挥其特点。
例如结扎兔阑尾血管,固然可能使阑 尾坏死穿孔并导致腹膜炎,但这与人类急 性梗阻性阑尾炎合并穿孔和腹膜炎不一样, 如果给兔结扎阑尾基部而保留原来的血液 供应,由此而引起的阑尾穿孔及腹膜炎就 与人的情况相似,因而是一种比较理想的 方法。 如果动物模型与临床情况不相似,在 动物身上有效的治疗方案就不一定能用于 临床,反之也然。
(四)生物医学动物模型: 是指利用健康动物生物学特征来提供 人类疾病相似表现的疾病模型。如沙鼠缺 乏完整的基底动脉环,左右大脑供血相对 独立,是研究中风的理想动物模型;鹿的 正常红细胞是镰刀形的,多年来,被供作 镰刀形红细胞贫血的研究。 但这类动物模型与人类疾病存在着一 定的差异,研究人员应加以分析比较。
第三节
动物模型的设计原则 和注意事项
一、设计原则 生物医学科研专业设计中常要考虑如 何建立动物模型的问题,因为很多阐明疾 病及疗效机制的实验不可能或不应该在病 人身上进行。常要依赖于复制动物模型, 但一定要进行周密设计,设计时要遵循下 列一些原则。
(一)相似性 在动物身上复制人类疾病模型。目的 在于从中找出可以推广(外推)应用于病 人的有关规律。外推法(Extrapolation) 要冒风险,因为动物与人到底不是一种生 物。例如在动物身上无效的药物不等于临 床无效,反之也然。因此,设计动物疾病 模型的一个重要原则是,所复制的模型应 尽可能近似于人类疾病的情况。
(六)有助于更全面地认识疾病的本质: 临床研究未免带有一定的局限性。已 知很多病原体除人以外也能引起多种动物 感染,其表现可能各有特点。通过对人畜 共患病的比较研究,可以充分认识同一病 原体(或病因)对不同机体带来的各种损 害。因此对该疾病有更全面系统的了解。
动物疾病模型的另一个富有成效的用 途,在于能够细致地观察环境或遗传因素 对疾病发生发展的影响,这在临床上是办 不到的,对于全面地认识疾病本质有重要 意义。
例如,动物内毒性性休克(单纯给动 物静脉输入细菌及其毒素所致的休克)与 临床感染性(脓毒性)休克就不完全一样, 因此对动物内毒素性休克有效的疗法长期 以来不能被临床医生所采用。现在有人改 向结扎胆囊动脉和胆管的动物胆囊中注入 细菌,复制人类感染性休克的模型,认为 这样动物既有感染又有内毒素中毒,就与 临床感染性休克相似。
人类疾病的动物模型是生物医学科学 研究中所建立的具有人类疾病模拟性表现 的动物实验对象和相关材料。 长久以来人们发现,以人本身作为实 验对象来推动医学的发展是困难的,临床 所积累的经验不仅在时间和空间上存在着 局限性,许多实验在道义上和方法学上还 受到种种限制。而动物模型的吸引力就在 于它克服了这些不足点,其在生物医学研 究中所起到的独特作用,正受到越来越多 的科技工作者的重视。
(二)各系统疾病动物模型 是指与人类各系统疾病相应的动物模型。 如心血管、呼吸、消化、造血、泌尿、生殖、 内分泌、神经、运动等系统疾病模型,还包 括各种传染病、寄生虫病、地方病、维生素 缺乏病、物理损伤性疾病、职业病和化学中 毒性疾病的动物模型。
三、按模型种类分类 疾病模型的种类包括整体动物、离体 器官和组织、细胞株等。疾病的动物模型 是常用的疾病模型之一,也是研究人类疾 病的常用手段。
因此利用动物疾病模型来研究人类疾 病,可以进行一些平时不易见到,而且不 便于在病人身上实验的各种人类疾病的研 究。同时还可克服人类疾病发生发展缓慢, 潜伏期长,发病原因多样,经常伴有各种 其它疾病等因素的干扰。可以用单一的病 因,在短时间内复制出典型的动物疾病模 型,对于研究人类各种疾病的发生、发展 规律和防治疾病疗效的机理等是极为重要 的手段和工具。
能够找到与人类疾病相同的动物自发 性疾病当然最好。例如: 大白鼠原发性高血压就是研究人类原 发性高血压的理想模型; 老母猪自发性冠状动脉粥样硬化是研 究人类冠心病的理想模型; 自发性狗类风湿性关节炎与人类幼年 型类风湿性关节炎十分相似,也是一种理 想模型,等等。
与人类完全相同的动物自发性疾病模型 毕竟不可多得,往往需要人工加以复制。为 了尽量做到与人类疾病相似,首先要注意动 物的选择。例如,小鸡最适宜做高脂血症的 模型,因它它的血浆甘油三酯、胆固醇以及 游离脂肪酸水平与人十分相似,低密度和极 低密度脂蛋白的脂质构成也与人相似。其次, 为了尽可能做到模型与人类相似,还要在实 践中对方法不断加以改进。
四、按中医药体系分类: 根据中医证的分类,动物模型可分为阴 虚、阳虚动物模型、气虚动物模型、血虚动 物模型、脾虚和肾虚动物模型,厥脱证动物 模型等。 按中医理论分类:人类疾病的动物模型 包括解表药、清热药、泻下药、祛风湿药、 利水渗湿、温里药、止血药、止咳药、化痰 药、平喘药、安神药、平肝息风药、补益药、 理气药、活血化淤药等动物模型。
动物模型的优越性主要表现在以下几方面: (一)避免了人体实验所带来的危害: 临床上对外伤、中毒、肿瘤病因等研究 是有一定困难的,甚至是不可能的,如急性 和慢性呼吸系统疾病研究时很难重复环境污 染的作用。辐射对机体的损伤也不可能在人 身上反复实验。而动物可以作为人类的替难 者,在人为设计的实验条件下反复观察和研 究。
(三)可以克服人类某些疾病潜伏期长, 病程长和发病率低的缺点: 一般遗传性、免疫性、代谢性和内分 泌等疾病在临床上发病率很低,例如急性 白血病的发病率较低,研究人员可以有意 识地提高其在动物种群的中发生频率,从 而推进研究。同样的途径已成功地应用于 其他疾病的研究,如血友病、周期性中性 白细胞减少症和自身免疫介导性疾病等。
临床上某些疾病潜伏期很长,很难进 行研究,如肿瘤、慢性气管炎、肺心病、 高血压等疾病,这些疾病发生发展很缓慢, 有的可能要几年、十几年、甚至几十年。 有些致病因素需要隔代或者几代才能显示 出来,人类的寿命期相对来说是很长的, 但一个科学家很难有幸进行三代以上的观 察,而许多动物由于生命的周期很短,在 实验室观察几十代是容易的,如果使用微 生物甚至可以观察几百代。
无论营养学、肿瘤学和环境卫生学等 方面,同一时期内很难在人身上取得一定 数量的定性疾病材料。动物模型不仅在群 体的数量上容易得到满足,而且可以通过 投服一定剂量的药物或移植一定数量的肿 瘤等方式,限定可变性,取得条件一致的 模型材料。
(五)样品易得,分析实验简化: 动物模型作为人类疾病的“缩影”, 便于研究者按实验目的需要随时采取各种 样品,甚至及时处死动物收集样本,这在 临床是难以办到的。实验动物向小型化的 发展趋势更有利于实验者的日常管理和实 验操作。
如无胸腺裸鼠、肌肉萎缩症小鼠、肥 胖症小鼠、癫痫大鼠、高血压大鼠、无脾 小鼠和青光眼兔等。它们为生物医学研究 提供了许多有价值的动物模型。近交系的 肿瘤模型随实验动物种属、品系的不同, 其肿瘤的发生类型和发病率有很大差异。 很多自发性动物模型在研究人类疾病 时具有重要的价值,如自发性高血压大鼠, 中国地鼠的自发性真性糖尿病,小鼠的各 种自发性肿瘤,山羊的家族性甲状腺肿等。
第二节
动物模型的分类
一、按产生原因分类 (一)自发性动物模型(Spontaneous Animal Models) 是指实验动物未经任何有意识的人工 处置,在自然情况下所发生的疾病。包括 突变系的遗传疾病和近交系的肿瘤疾病模 型。突变系的遗传疾病很多,可分为代谢 性疾病、分子疾病和特种蛋白质合成异常 性疾病。
为了判定所复制的模型是否与人相似, 需要进行一系列的检查。例如有人检查了动 脉压、脉率、静脉压、呼吸频率、动脉血pH、 动脉氧分压和二氧化碳分压、静脉血乳酸盐 浓度以及血容量等指标,发现一次定量放血 法造成的休克模型与临床出血性休克十分相 似,因此认为这些方法复制的模型是一种较 理想的模型。
二、按系统范围分类 (一)疾病的基本病理过程动物模型 这类动物疾病模型是指各种疾病共同 性的一些病理变化过程的模型。致病因素 在一定条件下作用于动物,使动物组织、 器官或全身造成一定病理损伤,出现各种 功能、代谢和形态结构的变化,其中有些 变化是各种疾病都可能发生的,不是各种 疾病所特有的一些变化,如发热、缺氧、 水肿、炎症、休克、弥漫性血管内凝血、 电解质紊乱、酸硷平衡障碍等,我们称之 为疾病的基本病理过程。
(四)可以严格控制实验条件,增强实验 材料的可比性: 一般说来,临床上很多疾病是十分复 杂的,各种因素均起作用,患有心脏病的 病人,可能同时又患有肺脏疾病或肾脏疾 病等其他疾病,即使疾病完全相同的病人, 因病人的年龄、性别、体质、遗传等各不 相同,对疾病的发生发展 相同品种、品系、性别、年龄、体重、活 动性、健康状态、甚至遗传和微生物等方 面严加控制的各种等级的标准实验动物, 用单一的病因作用复制成各种疾病。温度、 湿度、光照、噪音、饲料等实验条件也可 以严格控制。
施新猷主编“医学动物实验方法” 、 郭鹞编“人类疾病的动物模型” ,可供参 考。 另外也可在一些药理实验方法学专著 中找到,特别是那些容易复制、已经成为 定型的(或所谓经典的)模型、可供筛选 药物之用的动物模型,这类书中均有介绍。 疾病动物模型的复制方法还可在美国《医 学索引》(Index Medicus)中的“动物疾 病模型”(Disease Model,Animal)主题 之下找到。
利用这类动物疾病模型来研究人类疾 病的最大优点,就是疾病的发生、发展与 人类相应的疾病很相似,均是在自然条件 下发生的疾病,其应用价值就很高,但是 这类模型来源较困难,不可能大量应用。